રોગપ્રતિકારક શક્તિ. ઇમ્યુનોલોજીકલ મેમરી.

રોગપ્રતિકારક શક્તિ – તે રોગપ્રતિકારક તંત્ર અને જૈવિક રીતે સક્રિય એજન્ટો (એન્ટિજેન્સ) વચ્ચેની ક્રિયાપ્રતિક્રિયા પ્રતિક્રિયાઓનો ઉત્ક્રાંતિપૂર્વક નિર્ધારિત સમૂહ છે. આ પ્રતિક્રિયાઓનો હેતુ શરીરના આંતરિક વાતાવરણ (હોમિયોસ્ટેસિસ) ની ફિનોટાઇપિક સ્થિરતા જાળવવાનો છે અને તે વિવિધ ઘટનાઓ અને રોગપ્રતિકારક પ્રતિક્રિયાઓમાં પરિણમી શકે છે.તેમાંના કેટલાક ઉપયોગી અને રક્ષણાત્મક છે, જ્યારે અન્ય પેથોલોજીનું કારણ બને છે. પ્રથમ સમાવેશ થાય છે:

§ ચેપ વિરોધી પ્રતિરક્ષા- શરીરની ચોક્કસ રોગપ્રતિકારક શક્તિ પ્રાપ્ત કરી ચેપી એજન્ટોપેથોજેન્સ (સૂક્ષ્મજીવાણુઓ, વાયરસ).

§ સહનશીલતા- સહનશીલતા, અંતર્જાત અથવા બાહ્ય એન્ટિજેન્સ પ્રત્યે રોગપ્રતિકારક તંત્રની પ્રતિભાવહીનતા.

અન્ય રોગપ્રતિકારક પ્રતિક્રિયાઓ, પેથોલોજીકલ, "તણાવનું સ્તર" પેથોલોજીના વિકાસ તરફ દોરી જાય છે:

§ અતિસંવેદનશીલતા- એલર્જન એન્ટિજેન્સ પ્રત્યે વધેલી રોગપ્રતિકારક શક્તિ ("રોગપ્રતિકારક") પ્રતિક્રિયા બે પ્રકારના રોગોનું કારણ બને છે: એલર્જીક - બાહ્ય એલર્જનથી (એલર્જી); ઓટોએલર્જીક ( સ્વયંપ્રતિરક્ષા) – અંતર્જાત, પોતાના બાયોમોલેક્યુલ્સ પર (ઓટો એલર્જી);ખાતે સ્વયંપ્રતિરક્ષા રોગો"સ્વ" પરમાણુઓ રોગપ્રતિકારક તંત્ર દ્વારા "વિદેશી" તરીકે ઓળખાય છે અને તેમની પ્રતિક્રિયાઓ વિકસે છે; રોગપ્રતિકારક તંત્ર સામાન્ય રીતે "આપણા પોતાના" ને પ્રતિસાદ આપતું નથી અને "વિદેશી" ને નકારે છે.

§ એનર્જી, એટલે કે એન્ટિજેન્સની પ્રતિક્રિયાનો અભાવ (સહનશીલતાનો પ્રકાર) વિવિધ પ્રકારની રોગપ્રતિકારક શક્તિની અપૂરતીતાને કારણે છે.

તમામ રોગપ્રતિકારક પ્રતિક્રિયાઓના અમલીકરણ માટેનો આધાર છે રોગપ્રતિકારક મેમરી . તેનો સાર એ છે કે રોગપ્રતિકારક તંત્રના કોષો તે વિદેશી પદાર્થોને "યાદ રાખે છે" જેનો તેઓ સામનો કરે છે અને પ્રતિક્રિયા આપે છે. ઇમ્યુનોલોજિકલ મેમરી ચેપ વિરોધી રોગપ્રતિકારક શક્તિ, સહનશીલતા અને અતિસંવેદનશીલતાની ઘટનાને નીચે આપે છે.

રોગપ્રતિકારક તંત્ર (SI) અણુઓ, કોષો, પેશીઓ અને અંગોનો સંગ્રહ છે જે રોગપ્રતિકારક પ્રતિક્રિયાઓ કરે છે. તેમાં ઘણી સ્વતંત્ર સબસિસ્ટમનો સમાવેશ થાય છે જે સંપૂર્ણ રીતે પ્રતિસાદ આપે છે:

1. લિમ્ફોઇડ સિસ્ટમટી- અને બી-લિમ્ફોસાયટ્સનો સમાવેશ થાય છે, જે ચોક્કસ રોગપ્રતિકારક પરિબળો (એન્ટિબોડીઝ અને એન્ટિજેન માટે ટી-સેલ રીસેપ્ટર્સ) બનાવે છે.

2. નેચરલ કિલર સેલ (NKC) સિસ્ટમ.

3. એન્ટિજેન પ્રેઝન્ટીંગ સેલ (એપીસી) સિસ્ટમડેન્ડ્રીટિક કોષો, લેંગરહાન્સ કોષો, ઇન્ટરડિજિટેટિંગ કોષો વગેરેનો સમાવેશ થાય છે.

4. ગ્રાન્યુલોસાઇટ સિસ્ટમન્યુટ્રોફિલિક લ્યુકોસાઇટ્સ, બેસોફિલિક લ્યુકોસાઇટ્સ/માસ્ટ કોશિકાઓ, ઇઓસિનોફિલિક લ્યુકોસાઇટ્સને જોડે છે.

5. મોનોન્યુક્લિયર ફેગોસાઇટ સિસ્ટમ(મોનોસાઇટ્સ, પેશીઓ અને અવયવોના મેક્રોફેજ).

6. બિન-વિશિષ્ટ કુદરતી પ્રતિરક્ષાના રમૂજી પરિબળો:લાઇસોઝાઇમ, સી-રિએક્ટિવ પ્રોટીન (સીઆરપી), ઇન્ટરફેરોન, ફાઇબ્રોનેક્ટીન, β-લિસાઇન્સ, લેક્ટિન્સ, વગેરે.

7. પૂરક સિસ્ટમ.

8. પ્લેટલેટ સિસ્ટમ

પ્રતિ કેન્દ્રીય સત્તાવાળાઓ રોગપ્રતિકારક તંત્રમાં લાલ અસ્થિ મજ્જા અને થાઇમસનો સમાવેશ થાય છે. પ્રતિ પેરિફેરલ - ફરતા રક્ત લિમ્ફોસાઇટ્સ, લસિકા ગાંઠો, બરોળ, કાકડા, આંતરડાની લિમ્ફોઇડ પેશી (પેયર્સ પેચ, સોલિટરી ફોલિકલ્સ, એપેન્ડિક્સની લિમ્ફોઇડ રચનાઓ, વગેરે), બ્રોન્કો-સંબંધિત લિમ્ફોઇડ પેશી (ફ્યુકોઇડ ટ્રેચેલેશનના ક્ષેત્રમાં), ત્વચા, યકૃત.

ચાલુ પરમાણુ સ્તરઇમ્યુનોલોજીના કેન્દ્રીય ખ્યાલો એન્ટિજેન્સ, એન્ટિબોડીઝ, રીસેપ્ટર્સ અને સાયટોકાઇન્સ છે.

એન્ટિજેન્સ- કોઈપણ પદાર્થો, મોટે ભાગે પ્રોટીન અથવા ગ્લાયકોપ્રોટીન, જે, જ્યારે શરીરમાં પ્રવેશ કરે છે, ત્યારે ચોક્કસ એન્ટિબોડીઝ અને/અથવા ટી-સેલ રીસેપ્ટર્સની રચનાનું કારણ બને છે. એન્ટિબોડીઝ- પ્રોટીન પરમાણુઓ, ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિન, જે બી-લિમ્ફોસાઇટ્સ અને પ્લાઝ્મા કોષો દ્વારા રચાય છે અને ખાસ કરીને એન્ટિજેન્સ સાથે ક્રિયાપ્રતિક્રિયા કરે છે. રીસેપ્ટર્સ- કોષો પરના મેક્રોમોલેક્યુલ્સ જે ખાસ કરીને વિવિધ જૈવિક રીતે સક્રિય પદાર્થોને બાંધે છે ( લિગાન્ડ્સ ). સાયટોકીન્સ- આંતરકોષીય ક્રિયાપ્રતિક્રિયાઓના મધ્યસ્થી, રોગપ્રતિકારક તંત્રની અંદર કોષોના આંતરજોડાણ અને મેક્રોઓર્ગેનિઝમની અન્ય સિસ્ટમો સાથેના તેમના અસંખ્ય જોડાણોને સુનિશ્ચિત કરે છે.

રોગપ્રતિકારક શક્તિના પ્રકારો

"બિન-રોગપ્રતિકારક" ની પદ્ધતિઓ છે શરીરનો કુદરતી બિન-વિશિષ્ટ પ્રતિકાર . આમાં શરીરને બાહ્ય એજન્ટોથી રક્ષણ આપવાનો સમાવેશ થાય છે: બાહ્ય ઇન્ટિગ્યુમેન્ટ્સ (ત્વચા, મ્યુકોસ મેમ્બ્રેન), યાંત્રિક (ઉપકલાની નિષ્ક્રિયતા, સિલિયા અને સ્ત્રાવની હિલચાલ, મ્યુકોસ મેમ્બ્રેન, છીંક, ખાંસી), ભૌતિક પદ્ધતિઓ (અવરોધો), રાસાયણિક પદાર્થો (બેક્ટેરિયાનાશક અસર). હાઇડ્રોક્લોરિક એસિડ, દૂધ, ફેટી એસિડ્સ, સંખ્યાબંધ ઉત્સેચકો, ખાસ કરીને લાઇસોઝાઇમ - મુરામિડેઝ).

પ્રજાતિઓની પ્રતિરક્ષા (બંધારણીય, વારસાગત પ્રતિરક્ષા)- આ શરીરના બિન-વિશિષ્ટ પ્રતિકારનો એક પ્રકાર છે, જે આપેલ જાતિની મેટાબોલિક લાક્ષણિકતાઓ દ્વારા આનુવંશિક રીતે નક્કી કરવામાં આવે છે. તે મુખ્યત્વે પેથોજેનના પ્રચાર માટે જરૂરી શરતોના અભાવ સાથે સંકળાયેલું છે. ઉદાહરણ તરીકે, પ્રાણીઓ કેટલાક માનવ રોગો (સિફિલિસ, ગોનોરિયા, મરડો) થી પીડાતા નથી, અને તેનાથી વિપરીત, લોકો કેનાઇન ડિસ્ટેમ્પરના કારક એજન્ટ માટે રોગપ્રતિકારક છે. આ પ્રકારની પ્રતિકાર સાચી પ્રતિરક્ષા નથી, કારણ કે તે રોગપ્રતિકારક તંત્ર દ્વારા હાથ ધરવામાં આવતી નથી.

બિન-વિશિષ્ટ, "બિન-રોગપ્રતિકારક" પ્રતિકારથી અલગ પાડવું જરૂરી છે બિન-વિશિષ્ટ કુદરતી પ્રતિરક્ષા પરિબળોઅથવા કુદરતી જન્મજાત પ્રતિરક્ષા (જન્મજાત કુદરતી પ્રતિરક્ષા). તેમાં કોષો અને હ્યુમરલ પરિબળોનો સમાવેશ થાય છે.

હ્યુમરલ પરિબળોમાં, કુદરતી, પૂર્વ-અસ્તિત્વમાં રહેલા એન્ટિબોડીઝ મહત્વપૂર્ણ છે. આવા એન્ટિબોડીઝ શરૂઆતમાં ઘણા બેક્ટેરિયા અને વાયરસ સામે ઓછી માત્રામાં શરીરમાં હાજર હોય છે.

રોગપ્રતિકારક શક્તિના બિન-વિશિષ્ટ હ્યુમરલ પરિબળો છે પૂરક પ્રણાલી, સી-રિએક્ટિવ પ્રોટીન, એન્ઝાઇમ લાઇસોઝાઇમ, ઇન્ટરફેરોન, સાયટોકાઇન્સ, વગેરે. સેલ્યુલર પરિબળો ફેગોસાઇટ્સ (મોનોસાઇટ્સ, મેક્રોફેજ, પોલીમોર્ફોન્યુક્લિયર લ્યુકોસાઇટ્સ) છે, જે તમામ પેશીઓમાં તેમની પ્રવૃત્તિ પ્રદર્શિત કરે છે. સપાટી મ્યુકોસ મેમ્બ્રેન પર આવે છે અને ત્યાં રક્ષણાત્મક કાર્ય કરે છે.

હસ્તગત (અનુકૂલનશીલ) પ્રતિરક્ષાસુક્ષ્મસજીવોના એન્ટિજેન્સ દ્વારા SI કોશિકાઓના ઉત્તેજન અથવા તૈયાર રોગપ્રતિકારક પરિબળોની પ્રાપ્તિના પરિણામે જીવન દરમિયાન થાય છે. તેથી જ તે થાય છે કુદરતીઅને કૃત્રિમ, જેમાંથી દરેક હોઈ શકે છે સક્રિયઅને નિષ્ક્રિય.

કુદરતી સક્રિય પ્રતિરક્ષાપેથોજેન સાથેના સંપર્કના પરિણામે દેખાય છે (પછી ભૂતકાળની બીમારીઅથવા બીમારીના લક્ષણો વિના છુપાયેલા સંપર્ક પછી).

કુદરતી નિષ્ક્રિય પ્રતિરક્ષાપ્લેસેન્ટા (ટ્રાન્સપ્લેસેન્ટલ) દ્વારા અથવા તૈયાર રક્ષણાત્મક પરિબળો - લિમ્ફોસાઇટ્સ, એન્ટિબોડીઝ, સાયટોકાઇન્સ વગેરેના દૂધ સાથે માતાથી ગર્ભમાં ટ્રાન્સમિશનના પરિણામે થાય છે.

કૃત્રિમ સક્રિય પ્રતિરક્ષારસીઓ અને ટોક્સોઇડ્સના શરીરમાં પ્રવેશ પછી પ્રેરિત થાય છે જેમાં સુક્ષ્મસજીવો અથવા તેમના પદાર્થો હોય છે - એન્ટિજેન્સ.

કૃત્રિમ નિષ્ક્રિય પ્રતિરક્ષાશરીરમાં તૈયાર એન્ટિબોડીઝ અથવા રોગપ્રતિકારક કોષોની રજૂઆત પછી બનાવવામાં આવે છે. ખાસ કરીને, આવા એન્ટિબોડીઝ રોગપ્રતિકારક દાતાઓ અથવા પ્રાણીઓના લોહીના સીરમમાં જોવા મળે છે.

4.CD-એન્ટિજેન્સ - રોગપ્રતિકારક તંત્રના કોષ વિભેદક અણુઓ

ભિન્નતાની પ્રક્રિયા દરમિયાન, વિવિધ મેક્રોમોલેક્યુલ્સ રોગપ્રતિકારક તંત્રના કોષોના પટલ પર દેખાય છે, જે કોષોની વસ્તીના વિકાસના ચોક્કસ તબક્કાને અનુરૂપ છે. તેમને નામ મળ્યું સીડી એન્ટિજેન્સ હાલમાં, આવા 250 થી વધુ અણુઓ જાણીતા છે. તે બધા રીસેપ્ટર્સના કાર્યો કરે છે, જેની સાથે ક્રિયાપ્રતિક્રિયા પછી કોષની અંદર સિગ્નલ પ્રાપ્ત થાય છે અને તેનું સક્રિયકરણ, દમન અથવા એપોપ્ટોસિસ (પ્રોગ્રામ કરેલ સેલ મૃત્યુ).

બધા સીડી પરમાણુઓ છે પટલ ફેનોટાઇપિક માર્કર્સ અનુરૂપ કોષો. સીડી એન્ટિજેન્સ લેબલનો ઉપયોગ કરીને શોધી કાઢવામાં આવે છે મોનોક્લોનલ એન્ટિબોડીઝ ઇમ્યુનોફ્લોરોસેન્સ માઇક્રોસ્કોપીઅથવા પ્રવાહ સાયટોમેટ્રી.

સાયટોકીન્સ અને ઇન્ટરલ્યુકિન્સ

રોગપ્રતિકારક તંત્રના કોષોની એકબીજા સાથે તેમજ શરીરની અન્ય પ્રણાલીઓના કોષો સાથે તફાવત અને ક્રિયાપ્રતિક્રિયા, નિયમનકારી અણુઓની મદદથી હાથ ધરવામાં આવે છે - સાયટોકાઇન્સ .

સાયટોકીન્સ – આ પેપ્ટાઈડ મધ્યસ્થીઓ છે જે સક્રિય કોષો દ્વારા સ્ત્રાવ થાય છે જે ક્રિયાપ્રતિક્રિયાઓનું નિયમન કરે છે, એસઆઈની તમામ લિંક્સને સક્રિય કરે છે અને વિવિધ અવયવો અને પેશીઓને અસર કરે છે.

સામાન્ય ગુણધર્મોસાયટોકાઇન્સ

1. તે 15-25 kDa ના પરમાણુ વજનવાળા ગ્લાયકોપ્રોટીન છે.

2. અધિનિયમ ઓટો- અને પેરાક્રિન(એટલે ​​​​કે સેલ પોતે અને તેના તાત્કાલિક વાતાવરણ પર). આ ટૂંકા-અંતરના અણુઓ છે

3. ન્યૂનતમ (પીકો- અને ફેમટોમોલર) સાંદ્રતામાં કાર્ય કરો.

4. સાયટોકીન્સ કોશિકાઓની સપાટી પર તેમને અનુરૂપ ચોક્કસ રીસેપ્ટર્સ ધરાવે છે

5. સાયટોકીન્સની ક્રિયા કરવાની પદ્ધતિ કોષ પટલમાંથી તેના આનુવંશિક ઉપકરણમાં રીસેપ્ટર સાથેની ક્રિયાપ્રતિક્રિયા પછી સંકેત પ્રસારિત કરવાની છે. આ કિસ્સામાં, સેલ્યુલર પ્રોટીનની અભિવ્યક્તિ સેલ ફંક્શનમાં ફેરફાર સાથે બદલાય છે (ઉદાહરણ તરીકે, અન્ય સાઇટોકીન્સ પ્રકાશિત થાય છે).

સાઇટોકીન્સનું વર્ગીકરણ

સાયટોકીન્સને કેટલાક મુખ્ય જૂથોમાં વિભાજિત કરવામાં આવે છે.

1. ઇન્ટરલ્યુકિન્સ (IL)

2. ઇન્ટરફેરોન

3. ગાંઠ નેક્રોસિસ પરિબળોનું જૂથ (TNF)

4. વસાહત-ઉત્તેજક પરિબળોનું જૂથ (ઉદાહરણ તરીકે, ગ્રાન્યુલોસાઇટ-મેક્રોફેજ કોલોની-ઉત્તેજક પરિબળ – જીએમ-સીએસએફ)

5. વૃદ્ધિ પરિબળોનું જૂથ (એન્ડોથેલિયલ વૃદ્ધિ પરિબળ, ચેતા વૃદ્ધિ પરિબળ, વગેરે)

6. કેમોકીન્સ

ઇન્ટરલ્યુકિન્સ

સાયટોકીન્સ મુખ્યત્વે રોગપ્રતિકારક તંત્રના કોષો દ્વારા સ્ત્રાવ થાય છે, નામ મળ્યું ઇન્ટરલ્યુકિન્સ (આઈએલ ) – ઇન્ટરલ્યુકોસાઇટ ક્રિયાપ્રતિક્રિયાના પરિબળો.

તેઓ ક્રમમાં ક્રમાંકિત છે (IL-1 - IL-31). જ્યારે માઇક્રોબાયલ ઉત્પાદનો અને અન્ય એન્ટિજેન્સ દ્વારા ઉત્તેજિત થાય છે ત્યારે તેઓ લ્યુકોસાઇટ્સ દ્વારા મુક્ત થાય છે. નીચે મુખ્ય ઇન્ટરલ્યુકિન્સ છે જે સામાન્ય રીતે અને પેથોલોજીકલ પરિસ્થિતિઓના વિકાસ દરમિયાન રોગપ્રતિકારક તંત્રમાં નિર્ણાયક ભૂમિકા ભજવે છે.

ફેગોસાયટોસિસ.

ફેગોસાયટોસિસની પ્રક્રિયા ઘણા તબક્કામાં થાય છે.

કેમોટેક્સિસ સ્ટેજફેગોસાયટોસિસ (ઉદાહરણ તરીકે, માઇક્રોબાયલ સેલ) ના પદાર્થ તરફ મેક્રોફેજની લક્ષિત હિલચાલનું પ્રતિનિધિત્વ કરે છે, જે કીમોટેક્ટિક પરિબળો (બેક્ટેરિયલ ઘટકો, એનાફિલેટોક્સિન્સ, લિમ્ફોકાઇન્સ, વગેરે) ને મુક્ત કરે છે. બેક્ટેરિયલ સેલ ઘટકો, પૂરક સક્રિયકરણ ઉત્પાદનો જેમ કે C5a, અને સ્થાનિક રીતે પ્રકાશિત સાયટોકાઇન્સ અને કેમોકાઇન્સ ફેગોસિટીક કોષોને ચેપ અને બળતરાના સ્થળે આકર્ષે છે.

સંલગ્નતા સ્ટેજ 2 મિકેનિઝમ્સ દ્વારા અમલીકરણ: રોગપ્રતિકારકઅને બિન-રોગપ્રતિકારક. વિવિધ પરમાણુઓ (ઉદાહરણ તરીકે, લેકટીન્સ) ની મદદથી મેક્રોફેજની સપાટી પર એન્ટિજેનના શોષણને કારણે બિન-રોગપ્રતિકારક ફેગોસાયટોસિસ હાથ ધરવામાં આવે છે. ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિન માટે મેક્રોફેજના Fc રીસેપ્ટર્સ અને પૂરકના C3b ઘટક રોગપ્રતિકારક ફેગોસાયટોસિસમાં ભાગ લે છે. કેટલાક કિસ્સાઓમાં, મેક્રોફેજ તેની સપાટી પર એન્ટિબોડીઝ વહન કરે છે, જેના કારણે તે લક્ષ્ય કોષ સાથે જોડાય છે. અન્યમાં, એફસી રીસેપ્ટરની મદદથી, તે પહેલેથી જ રચાયેલાને શોષી લે છે રોગપ્રતિકારક સંકુલ. એન્ટિબોડીઝ અને પૂરક પરિબળો કે જે ફેગોસાયટોસિસને વધારે છે તેને કહેવામાં આવે છે ઓપ્સોનિન્સ.

એન્ડોસાયટોસિસ સ્ટેજ (ટેકઓવર).

આ કિસ્સામાં, ફેગોસાઇટ મેમ્બ્રેન પર આક્રમણ કરવામાં આવે છે અને ફેગોસાયટોસિસના પદાર્થને રચના સાથે સ્યુડોપોડિયા દ્વારા આવરી લેવામાં આવે છે. ફેગોસોમ . ત્યારબાદ, ફેગોસોમ લાઇસોસોમ્સ અને સ્વરૂપો સાથે ફ્યુઝ થાય છે ફેગોલિસોસોમ .

પાચન સ્ટેજ.

આ તબક્કે, અસંખ્ય ઉત્સેચકો સક્રિય થાય છે જે ફેગોસાયટોસિસના પદાર્થનો નાશ કરે છે.

ફેગોસાયટીક કોષોસૂક્ષ્મજીવાણુઓનો નાશ કરવા માટે વિવિધ પદ્ધતિઓ ધરાવે છે.

મુખ્ય એક ઉત્પાદનો છે સક્રિય સ્વરૂપોપ્રાણવાયુ (ROS) હેક્સોઝ મોનોફોસ્ફેટ શંટના સક્રિયકરણ દ્વારા.

આ કિસ્સામાં, સુપરઓક્સાઇડ આયન રેડિકલ ("O2") ની રચના સાથે મોલેક્યુલર ઓક્સિજનમાં ઘટાડો થાય છે, જેમાંથી સંભવિત ઝેરી હાઇડ્રોક્સિલ રેડિકલ (-OH), સિંગલટ મોલેક્યુલર ઓક્સિજન અને H 2 O 2 બને છે. ન્યુટ્રોફિલ્સમાં, ક્રિયા હેઠળ. માયલોપેરોક્સિડેઝ (અને પેરોક્સિસોમ્સમાં સમાયેલ કેટાલેઝ, હેલોજનની હાજરીમાં પેરોક્સાઇડમાંથી, વધારાના ઝેરી ઓક્સિડન્ટ્સ રચાય છે, ઉદાહરણ તરીકે હાઇપોયોડાઇટ અને હાઇપોક્લોરાઇટ (HOI અને HClO ના ડેરિવેટિવ્ઝ).

વધારાનુ બેક્ટેરિયાનાશક પદ્ધતિઝેરી બેક્ટેરિયાની રચના પર આધારિત છે અને ગાંઠ કોષોનાઈટ્રિક ઓક્સાઇડ NO.

વધુમાં, ફેગોસાઇટ્સ ધરાવે છે cationic પ્રોટીન , જે એન્ટિમાઇક્રોબાયલ અસર ધરાવે છે. મહત્વની ભૂમિકા ભજવે છે સંરક્ષણ- સિસ્ટીન અને આર્જીનાઇન અવશેષોથી સમૃદ્ધ કેશનિક પેપ્ટાઇડ્સ. તેઓ માઇક્રોબાયલ કોષ પટલમાં આયન ચેનલોની રચનાનું કારણ બને છે.

અન્ય એન્ટિમાઇક્રોબાયલ મિકેનિઝમ્સ: લાઇસોસોમના સંમિશ્રણ પછી, ફેગોલિસોસોમની સામગ્રીઓ અસ્થાયી રૂપે આલ્કલાઈઝ્ડ થાય છે, જેના પછી તેના સમાવિષ્ટોનું pH ઘટી જાય છે, એટલે કે, લિસોસોમલ એન્ઝાઇમ્સની ક્રિયા માટે જરૂરી એસિડિફિકેશન થાય છે. કેટલાક ગ્રામ-પોઝિટિવ બેક્ટેરિયા એન્ઝાઇમ લાઇસોઝાઇમની ક્રિયા પ્રત્યે સંવેદનશીલ હોય છે.

ભેદ પાડવો પૂર્ણ અને અધૂરું ફેગોસાયટોસિસ. જ્યારે ફેગોસાયટોસિસ પૂર્ણ થાય છે, ત્યારે સંપૂર્ણ પાચન થાય છે અને બેક્ટેરિયલ સેલ મૃત્યુ પામે છે. અપૂર્ણ ફેગોસાયટોસિસ સાથે, માઇક્રોબાયલ કોષો સધ્ધર રહે છે. આ વિવિધ પદ્ધતિઓ દ્વારા પ્રાપ્ત થાય છે. આમ, માયકોબેક્ટેરિયમ ટ્યુબરક્યુલોસિસ અને ટોક્સોપ્લાઝ્મા લાઇસોસોમ્સ સાથે ફેગોસોમના મિશ્રણને અટકાવે છે; gonococci, staphylococci અને streptococci લિસોસોમલ ઉત્સેચકોની ક્રિયા માટે પ્રતિરોધક હોઈ શકે છે; રિકેટ્સિયા અને ક્લેમીડિયા ફેગોલિસોસોમની બહારના સાયટોપ્લાઝમમાં લાંબા સમય સુધી ટકી શકે છે.

છેલ્લો તબક્કોફેગોસાયટોસિસ - ન પચેલા ટુકડાઓ દૂર કરવાબેક્ટેરિયા અને ફેગોસાયટોસિસના અન્ય પદાર્થો.

13. ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિનના વર્ગો

ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિન વર્ગ જીરક્ત સીરમ (75-85%) માં ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિનનો મોટો જથ્થો છે - 10 g/l (8-12 g/l). તેઓ Fc ટુકડાની રચનામાં વિજાતીય છે અને ચાર પેટા વર્ગો છે: G1, G2, G3, G4.

લોહીમાં IgG ના સ્તરમાં ઘટાડો આ રીતે સૂચવવામાં આવે છે હાઇપોગેમ્માગ્લોબ્યુલિનમિયા IgG, વધારો - હાયપરગેમ્માગ્લોબ્યુલિનમિયાઆઇજીજી.

બેક્ટેરિયા, તેમના ઝેર અને વાયરસ સામે એન્ટિબોડીઝનો મોટો ભાગ IgG છે.

ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિન વર્ગ એમ(mw 950 kDa) રક્ત સીરમમાં 0.8 થી 1.5 g/l ની સાંદ્રતામાં સમાયેલ છે, સરેરાશ 1 g/l. લોહીમાં તેઓ પેન્ટામર્સના રૂપમાં જોવા મળે છે. IgM એન્ટિબોડીઝનું શરીરમાં પ્રાથમિક રોગપ્રતિકારક પ્રતિભાવ દરમિયાન સંશ્લેષણ કરવામાં આવે છે; તે ઓછી સંલગ્નતા ધરાવે છે, પરંતુ મોટી સંખ્યામાં સક્રિય કેન્દ્રોને કારણે ઉચ્ચ ઉત્સુકતા ધરાવે છે.

ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિન વર્ગ A(1.5 થી 3 g/l સુધી) IgA લોહીમાં મોનોમરના રૂપમાં અને સ્ત્રાવના રૂપમાં ડાયમર અને ટ્રીમરના રૂપમાં હાજર છે. સિક્રેટરી IgA (sIgA), એન્ટિબોડીઝ હોવાને કારણે, સ્થાનિક રોગપ્રતિકારક શક્તિ બનાવે છે, મ્યુકોસ મેમ્બ્રેનના ઉપકલા સાથે સુક્ષ્મસજીવોના સંલગ્નતાને અટકાવે છે, માઇક્રોબાયલ કોશિકાઓનું ઑપ્સનાઇઝેશન કરે છે અને ફેગોસિટોસિસને વધારે છે.

ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિન વર્ગ ડી 0.03-0.04 g/l ની સાંદ્રતામાં રક્ત સીરમમાં સમાયેલ છે. તેઓ બી લિમ્ફોસાઇટ્સના પરિપક્વતા માટે રીસેપ્ટર્સ તરીકે સેવા આપે છે.

ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિન વર્ગ ઇરક્ત સીરમમાં લગભગ 0.00005 g/l અથવા 0 થી 100 IU/ml (1 IU ~ 2.4 ng) ની સાંદ્રતામાં હાજર છે. એલર્જી સાથે, લોહીમાં તેમની સામગ્રી વધે છે અને તેમાંના ઘણા એલર્જન માટે વિશિષ્ટ છે, એટલે કે. એન્ટિબોડીઝ છે.

ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિન

ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિનપ્રોટીનનું એક મોટું કુટુંબ છે જે બી લિમ્ફોસાઇટ્સ અને પ્લાઝ્મા કોષો દ્વારા સંશ્લેષણ કરવામાં આવે છે. ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિન લોહીમાં જોવા મળે છે અને રક્ત સીરમના ઇલેક્ટ્રોફોરેસીસ દરમિયાન તેઓ જી-ગ્લોબ્યુલિન અપૂર્ણાંક બનાવે છે. કેટલાક ખાસ ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિન - સિક્રેટરી - મ્યુકોસ મેમ્બ્રેન (અશ્રુ પ્રવાહી, નાકનું લાળ, શ્વાસનળી, આંતરડા, જનનાંગો) દ્વારા ઉત્પાદિત તમામ સ્ત્રાવમાં હાજર હોય છે. ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિન પરમાણુની રચનામાં, 2 ભારે (H - ભારે) અને 2 હળવા (L - પ્રકાશ) પોલીપેપ્ટાઈડ સાંકળો એકબીજા સાથે ડાઈસલ્ફાઈડ બોન્ડ દ્વારા જોડાયેલા છે.

સાંકળોમાં, ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિન પરમાણુઓ અલગ પડે છે સતત અને ચલ પ્રદેશો .

ગ્લોબ્યુલ્સના સ્વરૂપમાં બંધ ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિન સાંકળોના વ્યક્તિગત ભાગો કહેવામાં આવે છે ડોમેન્સ . હાયપરવેરિયેબલ પ્રદેશો , જ્યાં એમિનો એસિડ અવેજી વારંવાર થાય છે, નો સંદર્ભ લો વિસ્તારો કે જે પૂરકતા નક્કી કરે છેઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિન પરમાણુઓ. આ પ્રદેશો ભારે (VH) અને હળવા (VL) સાંકળ ડોમેન્સમાં સ્થિત છે. તેઓ રચે છે સક્રિય કેન્દ્ર ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિન પરમાણુઓ (એન્ટિબોડીઝ).

ભારે સાંકળના CH1 અને CH2 ડોમેન્સ વચ્ચે, એક મોબાઇલ - "હિંગ" વિભાગ ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિન પરમાણુઓ, પ્રોટીઓલિટીક એન્ઝાઇમ્સ (પેપેઇન, પેપ્સિન, ટ્રિપ્સિન) પ્રત્યે સંવેદનશીલ. પેપેઇનના પ્રભાવ હેઠળ, ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિન પરમાણુ 2 ફેબ ટુકડાઓમાં વિભાજિત થાય છે (ફ્રેગમેન્ટ એન્ટિજેન બાઈન્ડિંગ - એન્ટિજેન બાઈન્ડિંગ ફ્રેગમેન્ટ) અને એક એફસી ફ્રેગમેન્ટ (ફ્રેગમેન્ટ ક્રિસ્ટલાઈઝેબલ - સ્ફટિકીકરણ ટુકડો).

જ્યારે Ig પરમાણુ એન્ટિજેનને બાંધે છે, ત્યારે ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિન Fc ફ્રેગમેન્ટનું CH2 ડોમેન ક્લાસિકલ પાથવે દ્વારા પૂરકને સક્રિય કરે છે, અને CH3 ડોમેન લ્યુકોસાઈટ્સ અને અન્ય કોષો પર જોવા મળતા Fc રીસેપ્ટર્સ સાથે જોડાઈ શકે છે.

ટી લિમ્ફોસાઇટ્સ

થાઇમસ (થાઇમસ ગ્રંથિ) માં પ્રવેશ્યા પછી, એન્ટિજેન-સ્વતંત્ર તફાવતથાઇમિક હોર્મોન્સના પ્રભાવ હેઠળ ટી કોશિકાઓ (a- અને b-thymosins, thymulin, thymopoietin). અહીં, ટી લિમ્ફોસાઇટ્સ રોગપ્રતિકારક કોશિકાઓમાં અલગ પડે છે અને એન્ટિજેનને ઓળખવાની ક્ષમતા પ્રાપ્ત કરે છે.

ટી-લિમ્ફોસાયટ્સની સપાટી પર હાજર મુખ્ય માર્કર પરમાણુઓ: CD2 (ઘેટાં એરિથ્રોસાઇટ્સ માટે એક એપિટોપ રીસેપ્ટર), CD3, CD4 (T-સહાયકોમાં), CD8 (T-સાયટોટોક્સિક (TC) માં).

સામાન્ય રીતે, મનુષ્યોમાં, T લિમ્ફોસાઇટ્સ તમામ રક્ત લિમ્ફોસાઇટ્સમાંથી 60% (50-75%) બનાવે છે.

ટી લિમ્ફોસાઇટ્સ કાર્યમાં વિજાતીય છે. નીચેની મુખ્ય પેટા વસ્તીને અલગ પાડવામાં આવે છે: T 0 (નલ, થાઇમિક, "નિષ્કપટ", અપરિપક્વ), ટી હેલ્પર કોષો, ટી સપ્રેસર કોષો અને મેમરી ટી કોષો (જુઓ. ફિગ. 1.1).

ટી હેલ્પર કોષો (Tx)ટી- અને બી-લિમ્ફોસાઇટ્સના પ્રસાર અને તફાવતને ઉત્તેજીત કરે છે, ઇન્ટરલ્યુકિન્સ મુક્ત કરે છે. ટી-હેલ્પર કોશિકાઓની સપાટી પર અન્ય ટી-લિમ્ફોસાઇટ્સ (CD2, CD3) જેવા જ માર્કર્સ છે, તેમજ તેમના લાક્ષણિકતા CD4 સંલગ્ન પરમાણુ છે, જે ટી-સેલ રીસેપ્ટર એન્ટિજેન સાથેની ક્રિયાપ્રતિક્રિયામાં સહાયક તરીકે સામેલ છે. (નીચે જુઓ), HIV વાયરસ અને અન્ય કોષોના મુખ્ય હિસ્ટોકોમ્પેટિબિલિટી કોમ્પ્લેક્સ વર્ગ II (MHC-II) ના અણુઓ માટે રીસેપ્ટર તરીકે સેવા આપે છે. સામાન્ય રીતે, મનુષ્યોમાં, Tx રક્ત લિમ્ફોસાઇટ્સના 34-45% બનાવે છે. તેમાંથી, પ્રથમ પ્રકારનો Tx (Tx1) અલગ પડે છે, જે IL-2, g-interferon અને અન્યને સ્ત્રાવ કરે છે અને અંતે T-પ્રતિક્રિયાઓ પ્રદાન કરે છે. સેલ્યુલર પ્રતિરક્ષા; બીજા પ્રકારનો Tx (Tx2), IL-4, IL-5, IL-10, IL-13 સ્ત્રાવ કરે છે અને એન્ટિબોડીઝના સંશ્લેષણને ઉત્તેજિત કરે છે.

Tx 3-રેગ્યુલેટરસક્રિયકરણ પર ઉપવસ્તી (CD4 + CD25 + ફેનોટાઇપ) IL-10 અને TGFb (વૃદ્ધિ પરિબળ b)નું સંશ્લેષણ કરે છે. આ સાયટોકીન્સનું સંશ્લેષણ અને ફોક્સપ4 + જનીનનું ઉત્પાદન - પ્રોટીન સ્કર્ફિનાદબાયેલા રોગપ્રતિકારક પ્રતિભાવ સાથે સંકળાયેલ.

ટી-સાયટોટોક્સિકતે ટી-લિમ્ફોસાયટ્સ (લોહીમાં 18-22%) કહેવાય છે જે CD8 એન્ટિજેન અને IgG (Fcg) માટે રીસેપ્ટર ધરાવે છે. CD8 મેક્રોમોલેક્યુલ મુખ્ય હિસ્ટોકોમ્પેટિબિલિટી જટિલ વર્ગ I (MHC-I) એન્ટિજેન્સ માટે રીસેપ્ટર તરીકે સેવા આપે છે. એન્ટિજેન દ્વારા સક્રિયકરણ પછી, ટી-સપ્રેસર કોષો/સાયટોટોક્સિક કોષો - કિલર ટી કોષો તેને કોષોની સપાટી પર બાંધો અને, સાયટોટોક્સિન (પેરફોરિન પ્રોટીન) મુક્ત કરીને, તેનો નાશ કરો. તે જ સમયે, કિલર ટી સેલ સધ્ધર રહે છે અને આગામી કોષને નષ્ટ કરી શકે છે.

ટી સેલ રીસેપ્ટર

ટી લિમ્ફોસાઇટ્સની સપાટી પર લગભગ 3 છે એક્સ 10 4 ટી-સેલ રીસેપ્ટર્સ (TCRs) એન્ટિજેન માટે મેમ્બ્રેન સાથે ચુસ્તપણે બંધાયેલા છે, જે કંઈક અંશે એન્ટિબોડીઝની યાદ અપાવે છે. ટી-સેલ રીસેપ્ટર હેટરોડીમર છે અને તેમાં આલ્ફા અને બીટા (મોલેક્યુલર વેઇટ 40-50 kDa) અને સામાન્ય રીતે g/d સાંકળો (લોહીમાં 1-5% કોષો) હોય છે.

Tx અને Tc TCR બંધારણમાં સમાન છે. જો કે, ટી-હેલ્પર કોષો HLA વર્ગ II અણુઓ સાથે સંકળાયેલ એન્ટિજેન સાથે ક્રિયાપ્રતિક્રિયા કરે છે, અને T-સાયટોટોક્સિક કોષો HLA વર્ગ I પરમાણુઓ સાથે સંકુલમાં એન્ટિજેનને ઓળખે છે. તદુપરાંત, પ્રોટીન એન્ટિજેન એન્ટિજેન-પ્રસ્તુત કોષો દ્વારા પાચન કરવું જોઈએ અને ટી-સાયટોટોક્સિક માટે 8-11 એમિનો એસિડ લાંબા અને ટી-હેલ્પર કોષો માટે 12-25 પેપ્ટાઈડના સ્વરૂપમાં રજૂ કરવું જોઈએ. Tx અને Tc પેપ્ટાઇડ્સના બંધનમાં આ તફાવત ક્રિયાપ્રતિક્રિયામાં પરમાણુઓની ભાગીદારીને કારણે છે - Tx માં CD4 અને Tc માં CD8.

8. એન્ટિજેન્સ (AG)

–આ કોઈપણ સરળ છે અથવા જટિલ પદાર્થો, જે, જ્યારે એક અથવા બીજી રીતે શરીરમાં પ્રવેશ કરે છે, ત્યારે રોગપ્રતિકારક પ્રતિક્રિયાનું કારણ બને છે અને આ પ્રતિક્રિયાના ઉત્પાદનો સાથે ખાસ ક્રિયાપ્રતિક્રિયા કરવામાં સક્ષમ છે: એન્ટિબોડીઝ અને રોગપ્રતિકારક ટી કોષો.

રસીકરણ- કૃત્રિમ બનાવવા માટે શરીરમાં એન્ટિજેન્સનો પરિચય સક્રિય પ્રતિરક્ષાઅથવા એન્ટિબોડી તૈયારીઓ મેળવવા માટે.

ત્યા છે:

ઝેનોજેનિક(હેટરોલોગસ) એન્ટિજેન્સ – આંતરજાતિ એન્ટિજેન્સ, ઉદાહરણ તરીકે – પ્રાણીઓના બાયોમોલેક્યુલ્સ જ્યારે તેઓ માનવોને આપવામાં આવે છે, સૌથી શક્તિશાળી એન્ટિજેન્સ;

એલોજેનિકએન્ટિજેન્સ અથવા આઇસોએન્ટિજેન્સ, ઇન્ટ્રાસ્પેસિફિક, લોકો (અને પ્રાણીઓ) ને એકબીજાથી અલગ પાડતા;

ઓટોએન્ટિજેન્સ- શરીરના પોતાના પરમાણુઓ, જેમાં સ્વતઃ સહનશીલતાના ઉલ્લંઘનને કારણે રોગપ્રતિકારક પ્રતિક્રિયા વિકસે છે.

એન્ટિજેન્સના મુખ્ય ગુણધર્મો છે રોગપ્રતિકારક શક્તિ અને વિશિષ્ટતા . હેઠળ રોગપ્રતિકારક શક્તિશરીરમાં રોગપ્રતિકારક પ્રતિભાવ પ્રેરિત કરવા માટે એન્ટિજેનની ક્ષમતાને સમજો. વિશિષ્ટતામાત્ર તેના પૂરક એન્ટિબોડીઝ અથવા ચોક્કસ ક્લોનના ટી-લિમ્ફોસાઇટ રીસેપ્ટર્સ સાથે એન્ટિજેનની ક્રિયાપ્રતિક્રિયા દ્વારા નક્કી કરવામાં આવે છે.

સંપૂર્ણ વિકસિત એન્ટિજેન્સ કુદરતી અથવા કૃત્રિમ બાયોપોલિમર્સ છે, મોટેભાગે પ્રોટીન અને પોલિસેકરાઇડ્સ, તેમજ જટિલ સંયોજનો (ગ્લાયકોપ્રોટીન, લિપોપ્રોટીન, ન્યુક્લિયોપ્રોટીન).

બિન-ચેપી એન્ટિજેન્સ

પ્રતિ બિન-ચેપી એન્ટિજેન્સવનસ્પતિ એન્ટિજેન્સ, દવાઓ, રાસાયણિક, કુદરતી અને કૃત્રિમ પદાર્થો, પ્રાણી અને માનવ કોષોના એન્ટિજેન્સનો સમાવેશ થાય છે.

એન્ટિજેન્સ છોડઘણીવાર તેમના પ્રત્યે સંવેદનશીલ લોકોમાં એલર્જીક પ્રતિક્રિયાઓનું કારણ બને છે, એટલે કે. એલર્જન છે. છોડનું પરાગ પરાગરજ જવર (પરાગની એલર્જી)નું કારણ છે. ખાદ્ય ઉત્પાદનોછોડની ઉત્પત્તિ ખોરાકની એલર્જી પેદા કરે છે.

લગભગ બધું રાસાયણિકપદાર્થો, ખાસ કરીને ઝેનોબાયોટિક્સ (કૃત્રિમ પદાર્થો પ્રકૃતિમાં જોવા મળતા નથી) અને દવાઓ એ હેપ્ટન્સ છે જે તેમની સાથે લાંબા ગાળાના સંપર્કમાં રહેલા લોકોમાં એલર્જી પેદા કરે છે.

પ્રાણીઓ અને મનુષ્યોના પેશીઓ અને કોષોના એન્ટિજેન્સમાં, ત્યાં છે સ્ટ્રોમલએન્ટિજેન્સ, કોષની સપાટી - પટલએજી, સાયટોપ્લાઝમિક(માઇક્રોસોમલ, માઇક્રોટ્યુબ્યુલર), મિટોકોન્ડ્રીયલ, પરમાણુ(ન્યુક્લિયોપ્રોટીન, ન્યુક્લીક એસિડ).

મનુષ્યોના સંબંધમાં પ્રાણીઓના એન્ટિજેન્સ છે ઝેનોજેનિકએન્ટિજેન્સ તેથી, દાખલ કરતી વખતે, ઉદાહરણ તરીકે, પ્રાણી સીરમ પ્રોટીન (અશ્વવિરોધી ડિપ્થેરિયા, વગેરે), એક રોગપ્રતિકારક પ્રતિક્રિયા હંમેશા થાય છે, જે ફરીથી દાખલ કરવામાં આવે ત્યારે એલર્જીક હશે. પ્રાણીઓના વાળ અને ડેન્ડર (બિલાડીઓ, કૂતરા) મનુષ્યો માટે મજબૂત એલર્જન છે.

ચેપી એન્ટિજેન્સ

ચેપી એન્ટિજેન્સ- આ બેક્ટેરિયા, વાયરસ, ફૂગ અને પ્રોટોઝોઆના એન્ટિજેન્સ છે. તે બધા એલર્જન તરીકે સેવા આપી શકે છે, કારણ કે તેઓ એલર્જીક પ્રતિક્રિયાઓનું કારણ બને છે.

બેક્ટેરિયલ કોષમાં સ્થાનના આધારે, K-, H- અને O- એન્ટિજેન્સને અલગ પાડવામાં આવે છે (લેટિન મૂળાક્ષરોના અક્ષરો દ્વારા સૂચવવામાં આવે છે).

કે-એજી(M.M. લગભગ 100 kDa) એ સૌથી સુપરફિસિયલ, કેપ્સ્યુલર એજી બેક્ટેરિયાનું વિજાતીય જૂથ છે. બેક્ટેરિયાના જૂથ અને પ્રકારનું વર્ણન કરો.

OAS- એક પોલિસેકરાઇડ, બેક્ટેરિયાની કોશિકા દિવાલનો ભાગ, ભાગ છે lipopolysaccharide(LPS). તે ખાસ કરીને ગ્રામ-નેગેટિવ બેક્ટેરિયામાં ઉચ્ચારવામાં આવે છે. O-AG એ LPS ની એન્ટિજેનિક વિશિષ્ટતા નક્કી કરે છે અને તેનો ઉપયોગ સમાન પ્રજાતિના બેક્ટેરિયાના ઘણા સેરોવરોને અલગ પાડવા માટે થાય છે.

સામાન્ય રીતે, LPS છે એન્ડોટોક્સિન. પહેલેથી જ છે નથી મોટા ડોઝદ્વારા મેક્રોફેજના સક્રિયકરણને કારણે તાવનું કારણ બને છે સીડી 14અને TLR-4 IL-1, IL-12, TNFa અને અન્ય સાયટોકાઇન્સના પ્રકાશન સાથે, બી-લિમ્ફોસાઇટ્સનું પોલિક્લોનલ થાઇમસ-સ્વતંત્ર સક્રિયકરણ અને એન્ટિબોડી સંશ્લેષણ, ગ્રાન્યુલોસાઇટ ડિગ્રેન્યુલેશન, પ્લેટલેટ એકત્રીકરણ. તે શરીરના કોઈપણ કોષો સાથે જોડાઈ શકે છે, પરંતુ ખાસ કરીને મેક્રોફેજ સાથે. મોટા ડોઝમાં, તે ફેગોસાયટોસિસને અટકાવે છે, ટોક્સિકોસિસ, નિષ્ક્રિયતાનું કારણ બને છે. કાર્ડિયો-વેસ્ક્યુલર સિસ્ટમનું, થ્રોમ્બોસિસ, એન્ડોટોક્સિક આંચકો. કેટલાક બેક્ટેરિયાના LPS એ ઇમ્યુનોસ્ટીમ્યુલન્ટ્સ (પ્રોડિજીઓસન, પાયરોજેનલ) નો ભાગ છે.

પેપ્ટીડોગ્લાયકેન્સબેક્ટેરિયલ કોષની દિવાલ, ખાસ કરીને તેમાંથી મેળવેલા મુરામિલ પેપ્ટાઈડ્સના અપૂર્ણાંકો એસઆઈ કોશિકાઓ પર મજબૂત સહાયક અસર ધરાવે છે, જે વિવિધ એન્ટિજેન્સના પ્રતિભાવને બિન-વિશિષ્ટ રીતે વધારે છે.

એન-એજીબેક્ટેરિયલ ફ્લેજેલાનો એક ભાગ છે, તેનો આધાર પ્રોટીન ફ્લેજેલિન છે, તે થર્મોલાબિલ છે.

વાયરસના એન્ટિજેન્સ.મોટાભાગના વાયરસમાં સુપરકેપ્સિડ - સપાટી પરબિડીયું, પ્રોટીન અને ગ્લાયકોપ્રોટીન એજી (ઉદાહરણ તરીકે, ઈન્ફલ્યુએન્ઝા વાયરસનું હેમાગ્ગ્લુટીનિન અને ન્યુરામિનીડેઝ), કેપ્સિડ - એન્વેલપ અને ન્યુક્લિયોપ્રોટીન (કોર) એજીસ હોય છે. લોહી અને અન્ય જૈવિક પ્રવાહીમાં વાયરલ એન્ટિજેન્સનું નિર્ધારણ વ્યાપકપણે ડાયગ્નોસ્ટિક ડાયાબિટીસ માટે થાય છે. વાયરલ ચેપ. કૃત્રિમ રસીઓ બનાવવા માટે સૌથી વધુ ઇમ્યુનોજેનિક, વાયરસના રક્ષણાત્મક પેપ્ટાઇડ્સનો ઉપયોગ થાય છે. એક જ પ્રકારના વાયરસમાં પણ તેમની રચના બદલાતી રહે છે.

એચએલએ ઓન્ટિજેન સિસ્ટમ

લિમ્ફોસાઇટ્સ પર સમગ્ર સિસ્ટમ ઓળખવામાં આવી છે લ્યુકોસાઇટ એન્ટિજેન પરમાણુ - HLA, જે મુખ્ય હિસ્ટોકોમ્પેટિબિલિટી કોમ્પ્લેક્સના જનીનો દ્વારા નિયંત્રિત થાય છે. સંકુલમાં લગભગ 4x10 6 ન્યુક્લિયોટાઇડ જોડીઓનો સમાવેશ થાય છે અને તેમાં ઘણા નજીકથી જોડાયેલા આનુવંશિક માળખાકીય એકમોનો સમાવેશ થાય છે -વિવિધ જનીનો દ્વારા રજૂ કરાયેલ loci. તેમાંના દરેક વિવિધ પ્રકારોમાં અસ્તિત્વમાં હોઈ શકે છે, જેને એલીલ્સ કહેવાય છે. જનીનોનું આ સંકુલ મનુષ્યમાં રંગસૂત્ર 6 પર સ્થિત છે.

આ HLA જનીનોના ઉત્પાદનો છે HLA અણુઓ (એન્ટિજેન્સ) કોષ પટલના પ્રોટીન છે. તેમનો સમૂહ દરેક વ્યક્તિ માટે વ્યક્તિગત છે અને માત્ર સમાન જોડિયા સમાન સમૂહ ધરાવે છે.

HLA અણુઓ (એન્ટિજેન્સ) ના મુખ્ય કાર્યો:

એક્સોજેનસ એન્ટિજેન્સની ઓળખમાં ભાગ લેવો;

આંતરકોષીય ક્રિયાપ્રતિક્રિયાઓ અને રોગપ્રતિકારક પ્રતિભાવનો વિકાસ;

રોગો માટે વલણ નક્કી કરો;

તેઓ "પોતાના" - તેમના પોતાના અપરિવર્તિત કોષોના માર્કર છે;

એન્ટિજેન-અસંગત દાતા પેશી ટ્રાન્સપ્લાન્ટની અસ્વીકારની પ્રતિક્રિયાનું કારણ બને છે અને તે પછી જ તે એન્ટિજેન્સ છે.

મુખ્ય હિસ્ટોકોમ્પેટિબિલિટી કોમ્પ્લેક્સના જનીનો અથવા મનુષ્યોમાં - એચએલએ સિસ્ટમના જનીનો અને તેને સંબંધિત એચએલએ પરમાણુઓ રોગપ્રતિકારક પ્રતિભાવની શક્તિ અને વિશિષ્ટતા નક્કી કરે છે. અનિવાર્યપણે, સામાન્ય નામ "HLA એન્ટિજેન્સ" અચોક્કસ છે, કારણ કે આ પરમાણુઓ જ્યારે અન્ય સજીવમાં પ્રવેશ કરે છે ત્યારે જ એન્ટિજેન્સ તરીકે સેવા આપે છે (ટીશ્યુ ટ્રાન્સપ્લાન્ટેશન, લ્યુકોસાઇટ ટ્રાન્સફ્યુઝન). ઓટોલોગસ એચએલએ અણુઓ જીવતંત્ર માટે બિન-એન્ટિજેનિક છે અને વધુમાં, પ્રાથમિક માન્યતા માટે રીસેપ્ટર્સ તરીકે સેવા આપે છે પ્રોસેસ્ડ એન્ટિજેન્સ , અને આ તેમના છે નિર્ણાયક શારીરિક ભૂમિકા.

ઇમ્યુનોરેગ્યુલેશનમાં જીન્સનું પ્રાથમિક મહત્વ છે હિસ્ટોકોમ્પેટિબિલિટી વર્ગો I અને II . વર્ગ I જનીન લોકી રંગસૂત્ર 6, વર્ગ II ના પેરિફેરલ આર્મમાં સ્થાનીકૃત છે - સેન્ટ્રોમેરની નજીક.

HLA-AG વર્ગ Iબધા ન્યુક્લિએટેડ કોષો પર હાજર હોય છે: લિમ્ફોસાઇટ્સ, લિવર, ફેફસાં, કિડનીના કોષો પર અને ખૂબ જ ભાગ્યે જ મગજ અને હાડપિંજરના સ્નાયુઓના કોષો પર. વર્ગ I એન્ટિજેન્સ જનીન સ્થાન દ્વારા નિયંત્રિત થાય છે: HLA- એ , HLA- બી , HLA- સી અને અન્ય. તેઓ અસરગ્રસ્ત કોષોના સાયટોપ્લાઝમની અંદર વાયરસ, ગાંઠ અને અન્ય એન્ટિજેન્સના એન્ટિજેનિક પેપ્ટાઇડ્સ સાથે ક્રિયાપ્રતિક્રિયા કરે છે. વધુ જટિલ HLA-AG - એન્ટિજેનિક પેપ્ટાઇડ ને સબમિટ કર્યું કોષ પટલ SV8+ ટી-સાયટોટોક્સિક લિમ્ફોસાઇટ્સ(હત્યારા) જે બદલાયેલા કોષોનો નાશ કરે છે.

HLA-AG વર્ગ II (HLA-ડી.આર. , HLA-ડી.પી. , HLA-ડીક્યુ વગેરે) બી લિમ્ફોસાઇટ્સ, ડીસી, મેક્રોફેજ, સક્રિય ટી લિમ્ફોસાઇટ્સ પર વ્યક્ત થાય છે અને જી-ઇન્ટરફેરોન સાથે ઉત્તેજના પછી એન્ડોથેલિયલ અને એપિથેલિયલ કોષો પર પણ દેખાય છે. તેઓ વિદેશી એન્ટિજેન્સની ઓળખમાં સામેલ છે - કદમાં 30 એમિનો એસિડ અવશેષો સુધીના પેપ્ટાઇડ્સ. તેમનું મુખ્ય કાર્ય છે પ્રક્રિયા (એન્ઝાઇમેટિક પ્રોસેસિંગ) અને રજૂઆત CD4+ સહાયક કોષોને તેમના અનુગામી સક્રિયકરણ માટે એક્ઝોએન્ટીજેન્સ. ટી-હેલ્પર કોષોનું સક્રિયકરણ પ્રસ્તુત હાયપરટેન્શન માટે અસરકારક સેલ્યુલર અને હ્યુમરલ રોગપ્રતિકારક પ્રતિભાવના વિકાસની ખાતરી કરે છે.

6.B-લિમ્ફોસાઇટ્સ: તફાવત, કાર્યો

બી લિમ્ફોસાઇટ્સ HSC માંથી ઉદ્દભવે છે અને ગર્ભના યકૃતમાં અલગ પડે છે, પછી મજ્જા. પક્ષીઓમાં, આ કોષો ફેબ્રિસિયસના બરસામાં પરિપક્વ થાય છે. તેથી તેમને "બી-લિમ્ફોસાઇટ્સ" નામ મળ્યું.

લિમ્ફોસાઇટ્સની બી-1 અને બી-2 પેટા-વસ્તી છે.

ખાસ બી-1 પેટા વસ્તી CD5 માર્કર ધરાવે છે, જે લિમ્ફોઇડ સ્ટેમ સેલ (LSC) માંથી ઉદ્ભવે છે અને તે પેટની અને પ્લ્યુરલ પોલાણ, ઓમેન્ટમ અને કાકડામાં સ્થાનીકૃત છે. આ લિમ્ફોસાઇટ્સના રીસેપ્ટર્સ અને IgM વર્ગના ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિન જે તેઓ ઉત્પન્ન કરે છે તે વિવિધ બેક્ટેરિયાના પોલિસેકરાઇડ્સ માટે એન્ટિબોડીઝ તરીકે સેવા આપે છે. આ સંભવતઃ કુદરતી રોગપ્રતિકારક કોષો છે, અને ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિન રચાય છે તે કુદરતી એન્ટિબોડીઝ છે. વધુમાં, B-1 લિમ્ફોસાઇટ્સ દ્વારા ઉત્પાદિત IgM ઓટોએન્ટિબોડીઝ હોઈ શકે છે.

B-2 પેટા વસ્તી- સામાન્ય B લિમ્ફોસાઇટ્સમાં એન્ટિજેન ઓળખ માટે તેમની સપાટી પર Ig રીસેપ્ટર્સ હોય છે. જ્યારે એન્ટિજેન્સ દ્વારા ઉત્તેજિત થાય છે, ત્યારે તેઓ પ્લાઝ્મા કોષોમાં પરિપક્વ થાય છે જે ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિન - એન્ટિબોડીઝ સ્ત્રાવ કરે છે.

તમામ તબક્કે, બી-લિમ્ફોસાઇટ ભિન્નતા સક્રિયકરણ દ્વારા નક્કી કરવામાં આવે છે અને perestroikaઅનુરૂપ જનીનો જે IgM અને અન્ય અણુઓની ભારે અને હળવા સાંકળોના સંશ્લેષણને નિયંત્રિત કરે છે. જનીન પુન: ગોઠવણીઆ અણુઓની વિવિધતા નક્કી કરે છે.

બી કોશિકાઓના 10 9 -10 16 પ્રકારો છે, શરૂઆતમાં ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિન - ચોક્કસ વિશિષ્ટતાના એન્ટિબોડીઝના સંશ્લેષણ માટે પ્રોગ્રામ કરેલ છે.

પરિપક્વ B લિમ્ફોસાઇટ્સમાં મેમ્બ્રેન-બાઉન્ડ ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિન (mIg), મુખ્યત્વે mIgM અને mIgD હોય છે. લોહીમાં, 5-15% B લિમ્ફોસાઇટ્સ IgM વહન કરે છે; ઘણા વધારામાં (અથવા માત્ર એક) એમઆઇજીડી ધરાવે છે. માત્ર 0.3-0.7% માં mIgG હોય છે (આમાં Fcg રીસેપ્ટર દ્વારા બંધાયેલ IgG શામેલ નથી, તેમાંના વધુ છે), mIgA દુર્લભ છે - 0.1-0.9% લિમ્ફોસાઇટ્સ.

બી લિમ્ફોસાઇટ્સ, તેમના રીસેપ્ટર્સ દ્વારા, ટી-સ્વતંત્ર એન્ટિજેન્સ (લિપોપોલિસેકરાઇડ્સ અથવા પોલિસેકરાઇડ્સ) દ્વારા ઉત્તેજિત થઈ શકે છે. આ એન્ટિજેન્સમાં રેખીય રીતે પુનરાવર્તિત બંધારણ હોય છે. ટી હેલ્પર કોશિકાઓની મદદથી, બી લિમ્ફોસાયટ્સ અન્ય એન્ટિજેન્સને પ્રતિસાદ આપે છે.

સામાન્ય રીતે, વ્યક્તિના લોહીમાં લિમ્ફોસાઇટ્સની કુલ સંખ્યાના 17-30% બી કોષો હોય છે.

તેથી, બી કોષો:

એમ્બ્રોયોજેનેસિસ દરમિયાન તેઓ યકૃતમાં અને જન્મ પછી અસ્થિમજ્જામાં વિકાસ પામે છે

"વંશ કાઢી નાખવા" અને ક્લોનલ એનર્જીના પરિણામે ઓટોરેએક્ટિવ B કોષો નાબૂદ થાય છે

ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિન હેવી ચેઇન જનીનોની પુનઃરચના દ્વારા તફાવતના તબક્કાઓ થાય છે

પરિપક્વતા સ્ટ્રોમલ સાયટોકાઇન્સના પ્રભાવ હેઠળ સંલગ્નતા પરમાણુઓ અને રીસેપ્ટર્સની અભિવ્યક્તિમાં ફેરફારો સાથે છે

બી કોશિકાઓ DCs ની ભાગીદારી સાથે લસિકા ગાંઠો, બરોળ વગેરેના જર્મિનલ કેન્દ્રોમાં પરિપક્વ થાય છે અને IgM પરમાણુઓ, IgD અને અન્ય ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિન - સપાટી પર રીસેપ્ટર્સ કે જે એન્ટિજેન્સ સાથે ક્રિયાપ્રતિક્રિયા કરી શકે છે.

તફાવતનો અંતિમ તબક્કો - પ્લાઝ્મા કોષો - ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિન ઉત્પન્ન કરે છે - વિવિધ આઇસોટાઇપ્સ (વર્ગો) ના એન્ટિબોડીઝ

લિમ્ફોઇડ અવયવોના જંતુનાશક કેન્દ્રોમાં સ્થાનીકૃત; Ig-વહન B કોષો રક્ત અને લસિકામાં ફરે છે

રોગપ્રતિકારક પ્રતિભાવની ગતિશીલતા

વાસ્તવિક રોગપ્રતિકારક પ્રતિભાવની પરિસ્થિતિઓ હેઠળ, જ્યારે જટિલ જટિલ એન્ટિજેનના સંપર્કમાં આવે છે (ઉદાહરણ તરીકે, બેક્ટેરિયલ કોષઅથવા વાયરસ) શરીરમાં રોગપ્રતિકારક પ્રતિક્રિયાઓ અનુસાર પ્રગટ થાય છે અવિશિષ્ટઅને ચોક્કસમિકેનિઝમ્સ

બિન-વિશિષ્ટ રોગપ્રતિકારક પ્રતિભાવ પદ્ધતિઓ

શરૂઆતમાં, બિન-વિશિષ્ટ હ્યુમરલ અને સેલ્યુલર રોગપ્રતિકારક સંરક્ષણ પરિબળો એન્ટિજેન પર પ્રતિક્રિયા આપે છે. 90% થી વધુ કિસ્સાઓમાં, આ રોગના વિકાસને રોકવા માટે પૂરતું છે.

આ પ્રક્રિયાઓમાં મુખ્ય ભૂમિકા દ્વારા ભજવવામાં આવે છે મોનોન્યુક્લિયર સિસ્ટમફેગોસાઇટ્સ, ગ્રાન્યુલોસાઇટ સિસ્ટમ, એનકે કોષો, પૂરક સિસ્ટમ, પ્રોટીન તીવ્ર તબક્કોબળતરા (દા.ત. સી-રિએક્ટિવ પ્રોટીન), કુદરતી એન્ટિબોડીઝ.

મેક્રોઓર્ગેનિઝમમાં માઇક્રોબાયલ સેલની રજૂઆત પછી, એક સાથે ઘણી પ્રક્રિયાઓ વિકસે છે.

પૂરક C3 ઘટક દ્વારા વૈકલ્પિક માર્ગ સાથે સક્રિય થાય છે. પરિણામે, મેમ્બ્રેન એટેક કોમ્પ્લેક્સ C5b-C9 રચાય છે, જે માઇક્રોબાયલ સેલને લીઝ કરે છે. ઘણા એન્ટિજેનિક ટુકડાઓ રચાય છે. પૂરક સક્રિયકરણના પરિણામે, અન્ય જૈવિક રીતે સક્રિય પૂરક ઘટકો C3b, તેમજ C3a અને C5a પણ રચાય છે - એનાફાયલોટોક્સિન્સ.

આ ઘટકો વિવિધ રીતે રોગપ્રતિકારક પ્રતિભાવને વધારે છે.

C3b માઇક્રોબાયલ સેલની સપાટી સાથે જોડાય છે. આ સંકુલ પછી પૂરક રીસેપ્ટર CD35 દ્વારા મેક્રોફેજ મેમ્બ્રેન સાથે જોડાય છે. આમ, તે કાર્ય કરે છે ઓપ્સોનિન, બળતરાના સ્થળે મેક્રોફેજના સંચયનું કારણ બને છે અને લક્ષ્ય કોષો માટે તેમના સંલગ્નતાને ઉત્તેજિત કરે છે.

એનાફાયલોટોક્સિન, ખાસ કરીને C5a, સૌથી શક્તિશાળી કીમોએટ્રેક્ટન્ટ્સ છે. તેઓ ન્યુટ્રોફિલ્સ અને મેક્રોફેજને આકર્ષે છે, જેના કારણે તેઓ બળતરાના સ્થળે સ્થાયી થાય છે.

બળતરાના તીવ્ર તબક્કાના પ્રોટીન(સી-રિએક્ટિવ પ્રોટીન, ફાઇબ્રોનેક્ટીન, વગેરે) માઇક્રોબાયલ સેલ સાથે જોડાય છે, માઇક્રોબાયલ આક્રમણની પ્રક્રિયાઓને અટકાવે છે. વધુમાં, C-પ્રતિક્રિયાશીલ પ્રોટીન લેકટીન પાથવે સાથે C1 ઘટક દ્વારા પૂરકને સક્રિય કરે છે, ત્યારબાદ MAC ની રચના અને માઇક્રોબાયલ સેલનું લિસિસ થાય છે.

કુદરતી એન્ટિબોડીઝસામાન્ય રીતે એન્ટિજેન્સ માટે ઓછી લગાવ હોય છે અને તે પોલીરીએક્ટિવ હોય છે. તેઓ સામાન્ય રીતે CD5+ B લિમ્ફોસાઇટ્સની વિશેષ ઉપવસ્તી દ્વારા ઉત્પન્ન થાય છે. ચાર્જમાં તફાવતને લીધે, આવા એન્ટિબોડીઝ માઇક્રોબાયલ સેલના એન્ટિજેન્સ સાથે જોડાય છે અને ક્લાસિકલ પાથવે સાથે પૂરક સક્રિય કરી શકે છે. વધુમાં, તેઓ ન્યુટ્રોફિલ્સ અને મેક્રોફેજની સપાટી પર CD16 સાથે જોડાય છે અને ફેગોસાઇટ્સ અને લક્ષ્ય કોશિકાઓના સંલગ્નતાને પ્રેરિત કરે છે, જે ઓપ્સોનિન્સ તરીકે કામ કરે છે ( રોગપ્રતિકારક ફેગોસાયટોસિસ).

ઉપરાંત, કુદરતી AT ની પોતાની ઉત્પ્રેરક હોઈ શકે છે ( abzyme) પ્રવૃત્તિ, જે આવનારા એન્ટિજેનના હાઇડ્રોલિસિસ તરફ દોરી જાય છે.

જો કે, પ્રથમ તબક્કામાં રોગપ્રતિકારક પ્રતિભાવની ગતિશીલતામાં બિન-વિશિષ્ટ સેલ્યુલર પ્રતિક્રિયાઓ સૌથી વધુ મહત્વ ધરાવે છે.

અહીં મુખ્ય ભૂમિકા ન્યુટ્રોફિલ્સ અને મેક્રોફેજ દ્વારા માઇક્રોબાયલ કોશિકાઓના ફેગોસાયટોસિસ દ્વારા ભજવવામાં આવે છે. પ્રભાવ હેઠળ કેમોકાઇન્સ(એનાફાયલોટોક્સિન્સ, IL-8) તેઓ સ્થળાંતર કરે છે અને બળતરાના સ્થળે સ્થાયી થાય છે. માઇક્રોબાયલ સેલ દિવાલના ઘટકો પણ ફેગોસાઇટ કેમોટેક્સિસના મજબૂત ઉત્તેજક છે.આગળ, ફેગોસાઇટ્સ લક્ષ્ય કોષોને વળગી રહે છે. તે માઇક્રોબાયલ સેલ દિવાલના પોલિસેકરાઇડ્સ સાથે મેક્રોફેજના લેકટીન રીસેપ્ટર્સની ક્રિયાપ્રતિક્રિયા દ્વારા સુનિશ્ચિત થાય છે, એન્ટિબોડીઝ અને પૂરક ઘટકો દ્વારા સુક્ષ્મજીવાણુઓના ઑપ્સોનાઇઝેશનની પ્રક્રિયાઓના પરિણામે, તેમજ ટોલ-જેવી રીસેપ્ટર સિસ્ટમ દ્વારા. પછીની ક્રિયાપ્રતિક્રિયા એક વિશેષ ભૂમિકા ભજવે છે, કારણ કે તેની પ્રકૃતિના આધારે, AG ચોક્કસ પ્રકારના TLRને સક્રિય કરે છે. આ સેલ્યુલર અથવા હ્યુમરલ માર્ગો સાથે રોગપ્રતિકારક પ્રતિક્રિયાને રીડાયરેક્ટ કરે છે.

તે જ સમયે, મેક્રોફેજેસ પ્રોઇનફ્લેમેટરી સાઇટોકીન્સ (IL-1, aTNF, ઇન્ટરફેરોન ગામા) નું સંકુલ સ્ત્રાવ કરે છે, જે બળતરાના વિકાસ સાથે મુખ્યત્વે Th1 ને સક્રિય કરે છે.

મેક્રોફેજ CD14 રીસેપ્ટર અને TLR-4 સાથે બેક્ટેરિયલ એલપીએસના બંધનને કારણે આ પ્રક્રિયાને નોંધપાત્ર રીતે વધારી શકાય છે. આ કિસ્સામાં, પ્રોઇન્ફ્લેમેટરી સાઇટોકીન્સનું મોટા પ્રમાણમાં પ્રકાશન તાવનું કારણ બને છે અને એન્ડોટોક્સિક આંચકો તરફ દોરી શકે છે.

બિન-વિશિષ્ટ પ્રતિભાવનો એક મહત્વપૂર્ણ ઘટક NK કોષોની ક્રિયા છે. તે સ્થાપિત કરવામાં આવ્યું છે કે તેઓ તેમના મૂળને ધ્યાનમાં લીધા વિના મોટાભાગના લક્ષ્ય કોષો પર હુમલો કરી શકે છે. જો કે, શરીરમાં, વર્ગ I HLA એન્ટિજેન્સ ન્યુક્લિએટેડ કોશિકાઓના પટલ પર હાજર હોય છે. તેમની સાથે ક્રિયાપ્રતિક્રિયા કરતી વખતે, ECs એક સિગ્નલ મેળવે છે જે સામાન્ય રીતે તેમના સક્રિયકરણને દબાવી દે છે. જ્યારે HLA વર્ગ I Ag ની અભિવ્યક્તિ વાયરસ અથવા તેના ગાંઠના રૂપાંતર દ્વારા કોષને થતા નુકસાનના પરિણામે બદલાય છે, ત્યારે NK સક્રિયકરણ, પરફોરિન પ્રકાશન અને બદલાયેલ લક્ષ્ય કોષનું લિસિસ થાય છે. વધુમાં, NK તેમના Fc રીસેપ્ટર્સ સાથે વિદેશી કોષોના પટલ Ags પર શોષાયેલા એન્ટિબોડીઝ સાથે ક્રિયાપ્રતિક્રિયા કરીને સક્રિય થાય છે. એન્ટિબોડી-આશ્રિત સેલ્યુલર સાયટોટોક્સિસિટી).

રોગપ્રતિકારક શક્તિ એ જૈવિક મિકેનિઝમ્સની એક સિસ્ટમ છે જેનો હેતુ શરીરના આંતરિક વાતાવરણની સ્થિરતા જાળવવાનો છે, જેની મદદથી તે આનુવંશિક રીતે વિદેશી દરેક વસ્તુને ઓળખે છે અને તેનો નાશ કરે છે, પછી ભલે તે બહારથી (સૂક્ષ્મજીવાણુ) પ્રવેશ કરે છે અથવા તેમાં ઉદ્ભવે છે (પરિવર્તિત) કોષ).

ચેપી રોગવિજ્ઞાનમાં, રોગપ્રતિકારક શક્તિ એ રોગકારક સૂક્ષ્મજીવાણુઓ અને તેમની મહત્વપૂર્ણ પ્રવૃત્તિના ઝેરી ઉત્પાદનો માટે મેક્રોઓર્ગેનિઝમની પ્રતિરક્ષા છે.

ત્વચાની સપાટી અને પુખ્ત વયના તમામ મ્યુકોસ મેમ્બ્રેન પર, સામાન્ય અને શરતી રોગકારક વનસ્પતિના 10 14 - 10 15 વિવિધ સૂક્ષ્મજીવાણુઓ એક સાથે સ્થિત છે. સમય સમય પર તેઓ વિવિધ પેથોજેન્સના સબઇન્ફેક્ટિંગ ડોઝ સાથે પૂરક છે. સેલ્યુલર અને હ્યુમરલ પ્રતિકારક પરિબળોની ઉત્ક્રાંતિથી રચાયેલી સિસ્ટમ મેક્રોઓર્ગેનિઝમના આંતરિક વાતાવરણમાં તેમના પ્રવેશને રોકવા માટે રચાયેલ છે. આ સૂક્ષ્મજીવાણુઓ સામે શરીરની સંરક્ષણની પ્રથમ લાઇન છે, જે પ્રિમ્યુન જૈવિક પ્રતિક્રિયાઓનો સમૂહ છે.

કુદરતી પરિસ્થિતિઓમાં પ્રતિકારક પરિબળોની ખામી અને નિષ્ફળતાના કિસ્સામાં, ચેપી પ્રક્રિયા, જે દરમિયાન શરીરની સંરક્ષણની બીજી લાઇન રચાય છે - પ્રતિરક્ષા હસ્તગત.

હસ્તગત પ્રતિરક્ષા એ ચોક્કસ પરિબળોનો સમૂહ છે જે શરીરના વ્યક્તિગત વિકાસ દરમિયાન રચાય છે અને તે જ સૂક્ષ્મજીવાણુઓ અથવા તેના ઉત્પાદનો સાથે વારંવાર સંપર્ક સામે નિર્દેશિત થાય છે. તે જ સમયે, વંશપરંપરાગત રીતે હસ્તગત (પ્રતિકારક પરિબળો) અને શરીર દ્વારા વ્યક્તિગત રીતે હસ્તગત રક્ષણાત્મક પદ્ધતિઓ (રોગપ્રતિકારક શક્તિ પરિબળો) સંયોજનમાં કાર્ય કરે છે.

હસ્તગત પ્રતિરક્ષા વિકલ્પોમાં વહેંચાયેલી છે:

હસ્તગત કુદરતી સક્રિય અને હસ્તગત કૃત્રિમ સક્રિય એ સક્રિય રીતે હસ્તગત પ્રતિરક્ષાના સ્વરૂપો છે અને તે માનવ શરીર દ્વારા જ બનાવવામાં આવે છે. હસ્તગત કુદરતી સક્રિય રોગપ્રતિકારક શક્તિ અગાઉની બીમારી, ગુપ્ત ચેપ અથવા રોગની શરૂઆત વિના વારંવાર ઘરગથ્થુ ચેપ પછી થાય છે. તેને ઘણીવાર પોસ્ટ-ચેપી કહેવામાં આવે છે અને, પેથોજેનના શરીરને સાફ કરવાની સંપૂર્ણતાના આધારે, જંતુરહિત અને બિન-જંતુરહિત વિભાજિત થાય છે.

હસ્તગત કૃત્રિમ સક્રિય પ્રતિરક્ષા માનવ રસીકરણ દ્વારા બનાવવામાં આવે છે, એટલે કે. એન્ટિજેનિક પ્રકૃતિના પદાર્થોના તેના શરીરમાં કૃત્રિમ પરિચય. રોગપ્રતિકારક શક્તિના આ સ્વરૂપને પોસ્ટ-રસીકરણ કહેવામાં આવે છે.

પ્રતિરક્ષાના સક્રિય રીતે હસ્તગત સ્વરૂપોનો સમયગાળો નોંધપાત્ર છે. હસ્તગત કુદરતી સક્રિય વર્ષો, દાયકાઓ અને તે પણ જીવનભર ચાલુ રહી શકે છે (ટાઈફોઈડ તાવ, ડિપ્થેરિયા, ઓરી). હસ્તગત કૃત્રિમ સક્રિય પ્રતિરક્ષાની મહત્તમ અવધિ 10 વર્ષ છે, સામાન્ય રીતે 1-2 વર્ષ.

નિષ્ક્રિય રીતે હસ્તગત પ્રતિરક્ષા કુદરતી રીતે થાય છે જ્યારે માતાના એન્ટિબોડીઝ રક્ત દ્વારા ગર્ભમાં (I 1, I 2, I 3, I 4) અને સ્તનપાન દરમિયાન દૂધ દ્વારા (સ્ત્રાવ IgA) માં સ્થાનાંતરિત થાય છે. આવી રોગપ્રતિકારક શક્તિ (પ્લેસેન્ટલ, માતૃત્વ) ચોક્કસ ચેપી રોગો (ઓરી, ડિપ્થેરિયા, લાલચટક તાવ) ના કારક એજન્ટો માટે 6-7 મહિના માટે નવજાતની રોગપ્રતિકારક શક્તિને સુનિશ્ચિત કરે છે.

હસ્તગત કૃત્રિમ નિષ્ક્રિય પ્રતિરક્ષા અન્ય જીવતંત્ર (પ્રાણીઓ - હેટરોલોગસ, માનવ - હોમોલોગસ) દ્વારા ઉત્પાદિત ચોક્કસ એન્ટિબોડીઝની રજૂઆત દ્વારા બનાવવામાં આવે છે. પ્રતિરક્ષાની અવધિ 2-3 અઠવાડિયા છે.

હસ્તગત રોગપ્રતિકારક શક્તિનો કોઈ પ્રકાર સંતાનમાં પસાર થતો નથી. તેની તીવ્રતા સંબંધિત છે અને મોટાભાગના કિસ્સાઓમાં, તે જુદા જુદા સમયે ખોવાઈ જાય છે.

હસ્તગત ચેપ વિરોધી પ્રતિરક્ષા મેક્રોઓર્ગેનિઝમના રોગપ્રતિકારક પ્રતિભાવના બે ભાગોને જોડે છે: હ્યુમરલ અને સેલ્યુલર. હ્યુમરલ લિંકનું તણાવ ચોક્કસ એન્ટિબોડીઝના પરિભ્રમણના વર્ગ અને સ્તર પર આધાર રાખે છે, અને સેલ્યુલર લિંક મેક્રોફેજની કાર્યાત્મક પ્રવૃત્તિ અને ટી-લિમ્ફોસાઇટ્સની વિવિધ પેટા-વસ્તી પર આધારિત છે. એક નિયમ તરીકે, ચેપી રોગના વિવિધ તબક્કાઓમાં એક અથવા બીજાના વર્ચસ્વ સાથે, ચેપી રોગોના પેથોજેન્સ સામે રક્ષણના વિકાસની પદ્ધતિઓમાં બંને લિંક્સ ભાગ લે છે.

ક્રિયાના ઉદ્દેશ્યના આધારે, હસ્તગત એન્ટિ-ઇન્ફેક્ટિવ રોગપ્રતિકારક શક્તિને એન્ટિટોક્સિક, એન્ટિબેક્ટેરિયલ, એન્ટિવાયરલ, ફૂગની પ્રતિરક્ષા અને પ્રોટોઝોઆમાં વિભાજિત કરવામાં આવે છે. જો કે, વિભાજિત

એ) જન્મજાત, ચોક્કસ;

b) ખરીદેલ.

કુદરતી પ્રતિરક્ષામાં નવજાત શિશુઓની નિષ્ક્રિય પ્રતિરક્ષાનો પણ સમાવેશ થાય છે;

II - કૃત્રિમ પ્રતિરક્ષા:

a) સક્રિય, રસીકરણ પછી થાય છે;

b) નિષ્ક્રિય, જ્યારે રોગનિવારક સીરમ અથવા ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિન શરીરમાં દાખલ કરવામાં આવે છે. A. M. Bezredka એ અંગો અને પેશીઓની સ્થાનિક પ્રતિરક્ષાને અલગ સ્વરૂપ તરીકે ઓળખવાનો પ્રસ્તાવ મૂક્યો.

હસ્તગત પ્રતિરક્ષા વ્યક્તિ ચેપી રોગનો ભોગ બન્યા પછી થાય છે, તેથી જ તેને પોસ્ટ-ચેપી પણ કહેવામાં આવે છે. હસ્તગત પ્રતિરક્ષા વ્યક્તિગત છે અને તે સંતાનોને પસાર થતી નથી. તે ચોક્કસ છે, કારણ કે તે શરીરને માત્ર અગાઉની બીમારીથી રક્ષણ આપે છે. ચેપ પછીની પ્રતિરક્ષાનો સમયગાળો બદલાય છે. પ્લેગ, તુલારેમિયા, ડાળી ઉધરસ, ઓરી, ગાલપચોળિયાં જેવા કેટલાક રોગો માટે તે આજીવન છે. તેમની સાથે વારંવાર થતા રોગો અત્યંત દુર્લભ છે. ટાઈફોઈડ તાવ, કોલેરા, કુદરતી અને અછબડા, ડિપ્થેરિયા, ટાઈફસ અને એન્થ્રેક્સ જેવી બીમારી પછી પણ લાંબા ગાળાની હસ્તગત પ્રતિરક્ષા થાય છે. કેટલાક ચેપ સાથે, હસ્તગત પ્રતિરક્ષાનો સમયગાળો ઓછો હોય છે અને વ્યક્તિ ઘણી વખત સમાન રોગથી પીડાય છે. ઉદાહરણ તરીકે, બ્રુસેલોસિસ સાથે, ચેપ પછીની પ્રતિરક્ષાની અવધિ 8-12 મહિના છે. એક અથવા બીજા માટે પ્રતિરક્ષા ચેપી રોગરોગના ગંભીર સ્વરૂપોમાં જ નહીં, પણ હળવા, ભૂંસી નાખેલા અને એસિમ્પટમેટિક સ્વરૂપોમાં પણ થાય છે.

મોટાભાગના ચેપી રોગોમાં, આપેલ પેથોજેન માટે રોગપ્રતિકારક શક્તિનો વિકાસ સૂક્ષ્મજીવાણુઓથી શરીરની મુક્તિ સાથે સમાંતર થાય છે, અને પુનઃપ્રાપ્તિ પછી વ્યક્તિ પેથોજેનથી મુક્ત થાય છે. રોગપ્રતિકારક શક્તિના આ સ્વરૂપને ક્યારેક જંતુરહિત કહેવામાં આવે છે. બિન-જંતુરહિત, અથવા ચેપી, પ્રતિરક્ષા પણ છે. તે એ હકીકતમાં રહેલું છે કે વ્યક્તિની પ્રતિરક્ષા ફરીથી ચેપસૂક્ષ્મજીવાણુ શરીરમાં સમાન રોગકારકની હાજરી સાથે સંકળાયેલ છે. જલદી શરીર તેમાંથી મુક્ત થાય છે, વ્યક્તિ ફરીથી આ ચેપી રોગ માટે સંવેદનશીલ બની જાય છે. ટ્યુબરક્યુલોસિસ, સિફિલિસ, ડીપ માયકોઝ અને મેલેરિયા માટે ચેપી રોગપ્રતિકારક શક્તિ અસ્તિત્વમાં છે.

એન્ટિબેક્ટેરિયલ પ્રતિરક્ષા વચ્ચે તફાવત છે, જ્યારે શરીરની રક્ષણાત્મક પ્રતિક્રિયાઓ સૂક્ષ્મજીવાણુઓનો નાશ કરવાનો હોય છે, અને એન્ટિટોક્સિક, જ્યારે સૂક્ષ્મજીવોના ઝેરી ઉત્પાદનોને તટસ્થ કરવામાં આવે છે. ખાસ કરીને મહાન મહત્વએન્ટિટોક્સિક રોગપ્રતિકારક શક્તિ ટિટાનસ, બોટ્યુલિઝમ, ડિપ્થેરિયા, ગેસ ગેંગરીનના કિસ્સામાં હોય છે, જેમાં પેથોજેન્સના એક્ઝોટોક્સિન વિવિધ અવયવો અને સિસ્ટમોને અસર કરે છે.

નવજાત શિશુમાં નિષ્ક્રિય પ્રતિરક્ષા પણ પ્રતિરક્ષાનું કુદરતી સ્વરૂપ છે. તે માતાના શરીરમાંથી ગર્ભમાં પ્લેસેન્ટા દ્વારા અથવા માતાના દૂધ દ્વારા નવજાત શિશુમાં વિશેષ પદાર્થો - એન્ટિબોડીઝના સ્થાનાંતરણને કારણે થાય છે. આવી પ્રતિરક્ષાની અવધિ ટૂંકી છે (માત્ર થોડા મહિના), પરંતુ તેની ભૂમિકા ખૂબ જ મહત્વપૂર્ણ છે. સામાન્ય રીતે, આવી રોગપ્રતિકારક શક્તિ ધરાવતા બાળકો જીવનના પ્રથમ 6 મહિનામાં ચેપ અને રોગ માટે ઓછા સંવેદનશીલ હોય છે.

કૃત્રિમ પ્રતિરક્ષા. તે ચેપી રોગની ઘટનાને રોકવા માટે શરીરમાં કૃત્રિમ રીતે બનાવવામાં આવે છે, અને તેનો ઉપયોગ સારવાર માટે પણ થાય છે.

કૃત્રિમ પ્રતિરક્ષાના સક્રિય અને નિષ્ક્રિય સ્વરૂપો છે.

વ્યક્તિમાં સક્રિય કૃત્રિમ રોગપ્રતિકારક શક્તિ એ દવાઓના સંચાલન દ્વારા બનાવવામાં આવે છે જે માર્યા ગયેલા અથવા નબળા સૂક્ષ્મજીવાણુઓ (રસીઓ) અથવા પેથોજેન્સ (ટોક્સોઇડ્સ) ના તટસ્થ ઝેરમાંથી મેળવવામાં આવે છે. જીવંત એટેન્યુએટેડ સુક્ષ્મજીવાણુઓ અને ટોક્સોઇડ્સમાંથી રસીનો ઉપયોગ કરતી વખતે સક્રિય કૃત્રિમ પ્રતિરક્ષાનો સમયગાળો 3-5 વર્ષ છે, અને માર્યા ગયેલા સૂક્ષ્મજીવાણુઓમાંથી રસીનો ઉપયોગ કરવાના કિસ્સામાં - 1 વર્ષ સુધી.

નિષ્ક્રિય કૃત્રિમ પ્રતિરક્ષા ત્યારે થાય છે જ્યારે ખાસ રક્ષણાત્મક પદાર્થો, જેને રોગપ્રતિકારક એન્ટિબોડીઝ કહેવાય છે, માનવ શરીરમાં દાખલ કરવામાં આવે છે. તે એવા લોકોના સીરમમાં જોવા મળે છે જેઓ રોગમાંથી સાજા થયા છે. એન્ટિબોડીઝ (રોગપ્રતિકારક સીરમ) ચોક્કસ પ્રકારના પેથોજેન્સવાળા પ્રાણીઓને ખાસ કરીને રોગપ્રતિકારક (ચેપ) કરીને મેળવી શકાય છે.

નિષ્ક્રિય કૃત્રિમ પ્રતિરક્ષા લાંબા સમય સુધી, લગભગ એક મહિના સુધી ટકી શકતી નથી, જ્યાં સુધી શરીરમાં એન્ટિબોડીઝ અસ્તિત્વમાં છે. એન્ટિબોડીઝ પછી નાશ પામે છે અને શરીરમાંથી દૂર કરવામાં આવે છે.

સ્થાનિક પ્રતિરક્ષા તરીકે અલગ ફોર્મએ.એમ. બેઝરેડકા દ્વારા રોગપ્રતિકારક શક્તિને અલગ કરવામાં આવી હતી, જેઓ માનતા હતા કે પેથોજેન માટે વિવિધ અંગો અને પેશીઓની સ્થાનિક પ્રતિરક્ષા છે. ઇમ્યુનોલોજીમાં આધુનિક એડવાન્સિસ મોટે ભાગે બેઝ્રેડકીના સ્થાનિક રોગપ્રતિકારકતાના સિદ્ધાંતની માન્યતાની પુષ્ટિ કરે છે, જો કે, સ્થાનિક પેશીઓની પ્રતિરક્ષાની પદ્ધતિઓ તેમણે ધારી હતી તેના કરતાં વધુ જટિલ છે.

વિવિધ પ્રકારો અને સ્વરૂપોમાં પ્રતિરક્ષાનું વિભાજન ખૂબ જ મનસ્વી છે. જન્મજાત અને હસ્તગત પ્રતિરક્ષા બંનેમાં, શરીરની સંરક્ષણ સમાન સિસ્ટમો, અવયવો અને પેશીઓ દ્વારા હાથ ધરવામાં આવે છે. તેમના કાર્યનો હેતુ શરીરમાં આંતરિક વાતાવરણની ચોક્કસ સ્થિરતા જાળવવાનો છે, જેને સામાન્ય સ્થિતિ તરીકે નિયુક્ત કરી શકાય છે.

રોગપ્રતિકારક શક્તિ એ રચનાની પ્રક્રિયાઓ છે રક્ષણાત્મક પ્રતિક્રિયાશરીરમાં વિદેશી એજન્ટોના પ્રવેશ સામે. શરીરનું સ્વાસ્થ્ય અને જીવનશક્તિ તેમના અભ્યાસક્રમની શુદ્ધતા પર આધારિત છે. રોગપ્રતિકારક શક્તિની ચોક્કસ અને બિન-વિશિષ્ટ પદ્ધતિઓ છે. ચોક્કસ- આ તે છે જે ચોક્કસ એન્ટિજેન સામે કામ કરે છે, તેની સામે રક્ષણ પૂરું પાડે છે ઘણા સમય, ક્યારેક સમગ્ર જીવન દરમિયાન. બિન-વિશિષ્ટરોગપ્રતિકારક શક્તિની પદ્ધતિઓને અમુક રીતે સાર્વત્રિક કહી શકાય, કારણ કે તેઓ શરીરમાં કોઈપણ વિદેશી એજન્ટોના પ્રવેશને પ્રતિક્રિયા આપે છે, અને એન્ટિજેન-વિશિષ્ટ પ્રતિક્રિયાઓ સક્રિય ન થાય ત્યાં સુધી પ્રારંભિક અસરકારક રક્ષણ પણ પ્રદાન કરે છે.

સેલ્યુલર અને હ્યુમરલ પ્રતિરક્ષા

ઐતિહાસિક રીતે, રોગપ્રતિકારક તંત્રના અભ્યાસની પ્રક્રિયામાં, સેલ્યુલર અને હ્યુમરલ પ્રતિરક્ષામાં વિભાજન વિકસિત થયું. સેલ્યુલર રોગપ્રતિકારક શક્તિ લિમ્ફોસાઇટ્સ અને ફેગોસાઇટ્સ દ્વારા પ્રદાન કરવામાં આવે છે અને એન્ટિબોડીઝની ભાગીદારી વિના આગળ વધે છે, જે સંબંધિત છે રમૂજી પદ્ધતિઓ. આ પ્રકારની રોગપ્રતિકારક શક્તિ ચેપ અને ગાંઠો સામે રક્ષણ પૂરું પાડે છે. સેલ્યુલર રોગપ્રતિકારક શક્તિનો આધાર લિમ્ફોસાઇટ્સ છે, જે અસ્થિ મજ્જામાં રચાય છે, અને પછી અંતિમ પરિપક્વતા માટે થાઇમસ અથવા થાઇમસ ગ્રંથિ તરફ જાય છે. આ કારણોસર, તેમને થાઇમસ-આશ્રિત અથવા ટી-લિમ્ફોસાઇટ્સ કહેવામાં આવે છે. તેમના જીવન દરમિયાન, લિમ્ફોસાઇટ્સને ઘણી વખત લિમ્ફોઇડ અંગો છોડવા પડે છે, લોહીમાં પ્રવેશ કરવો પડે છે અને પછી પાછા ફરવું પડે છે. આ ગતિશીલતા માટે આભાર, આ કોષો બળતરાના વિસ્તારોમાં ખૂબ ઝડપથી દેખાઈ શકે છે. ટી લિમ્ફોસાઇટ્સના ત્રણ પ્રકાર છે, જેમાંથી દરેક તેની પોતાની કામગીરી કરે છે મહત્વપૂર્ણ કાર્ય. કિલર ટી કોષો એવા કોષો છે જે એન્ટિજેન્સનો નાશ કરી શકે છે. હેલ્પર ટી કોશિકાઓ સૌપ્રથમ ઓળખે છે કે દુશ્મને શરીર પર આક્રમણ કર્યું છે અને ખાસ ઉત્સેચકો ઉત્પન્ન કરીને તેની પ્રતિક્રિયા આપે છે જે કિલર ટી કોશિકાઓ અને બી કોશિકાઓના પ્રસાર અને પરિપક્વતાનું કારણ બને છે. છેલ્લે, જ્યારે જરૂર ન હોય ત્યારે રોગપ્રતિકારક પ્રતિભાવની પ્રવૃત્તિને દબાવવા માટે સપ્રેસર ટી કોશિકાઓની જરૂર પડે છે. સ્વયંપ્રતિરક્ષા પ્રતિક્રિયાઓના વિકાસને રોકવા માટે આ ખૂબ જ મહત્વપૂર્ણ છે. સામાન્ય રીતે, તે તારણ આપે છે કે સેલ્યુલર અને હ્યુમરલ પ્રતિરક્ષાને અલગ કરતી સ્પષ્ટ સીમા સેટ કરવી અશક્ય છે. કોષો એન્ટિજેન્સની રચનામાં ભાગ લે છે, અને કેટલાક સેલ્યુલર રોગપ્રતિકારક પ્રતિક્રિયાઓ એન્ટિબોડીઝ વિના અશક્ય છે.

હ્યુમરલ ઇમ્યુનિટી માનવ શરીરમાં પ્રવેશતા દરેક એન્ટિજેન માટે એન્ટિબોડીઝની રચના પર આધારિત છે. તે રક્ત અને અન્ય જૈવિક પ્રવાહીમાં હાજર વિવિધ પ્રોટીન દ્વારા રજૂ થાય છે. આમાં ઇન્ટરફેરોનનો સમાવેશ થાય છે, જે કોશિકાઓને વાયરસની અસરો સામે પ્રતિરક્ષા બનાવી શકે છે; રક્તમાં સી-રિએક્ટિવ પ્રોટીન, જે પૂરક સિસ્ટમને ટ્રિગર કરે છે; લાઇસોઝાઇમ એ એન્ઝાઇમ છે જે વિદેશી સુક્ષ્મસજીવોની દિવાલોને નુકસાન પહોંચાડે છે, તેમને ઓગાળી નાખે છે. આ પ્રોટીન બિન-વિશિષ્ટ હ્યુમરલ ઇમ્યુનિટી સાથે સંબંધિત છે. પરંતુ ત્યાં એક વિશિષ્ટ પણ છે, જે ઇન્ટરલ્યુકિન્સ, તેમજ ચોક્કસ એન્ટિબોડીઝ અને અન્ય રચનાઓ દ્વારા રજૂ થાય છે.

જેમ આપણે જોઈએ છીએ, સેલ્યુલર અને હ્યુમરલ ઇમ્યુનિટી એકબીજા સાથે ગાઢ રીતે જોડાયેલા છે, અને એક કડીમાં નિષ્ફળતા અનિવાર્યપણે અન્યની કામગીરીમાં સમસ્યાઓ તરફ દોરી જશે.

એન્ટિવાયરલ અને ચેપી પ્રતિરક્ષા

ચેપી રોગપ્રતિકારક શક્તિને બિન-જંતુરહિત પણ કહી શકાય. તેનો સાર એ છે કે વ્યક્તિ એવા રોગથી ફરીથી સંક્રમિત થઈ શકતી નથી કે જેના કારક એજન્ટ શરીરમાં પહેલેથી જ છે. તે જન્મજાત અથવા હસ્તગત, અને હસ્તગત, બદલામાં, સક્રિય અથવા નિષ્ક્રિય હોઈ શકે છે. ચેપી રોગપ્રતિકારક શક્તિ માત્ર ત્યાં સુધી અસ્તિત્વ ધરાવે છે જ્યાં સુધી એન્ટિજેન અને એન્ટિબોડીઝ લોહીમાં હોય, એટલે કે રોગ દરમિયાન. જ્યારે આ સમયગાળો સમાપ્ત થાય છે, આ રક્ષણકામ કરવાનું બંધ કરે છે અને વ્યક્તિ ફરીથી તેને તાજેતરમાં જે ચેપ લાગ્યો હતો તેનાથી ચેપ લાગી શકે છે. ચેપી રોગપ્રતિકારક શક્તિ ટૂંકા ગાળાની, લાંબા ગાળાની અથવા આજીવન હોઈ શકે છે. તેથી, ઉદાહરણ તરીકે, ફલૂ સાથેની બીમારી દરમિયાન ટૂંકા ગાળા માટે આપવામાં આવે છે, લાંબા ગાળાના વ્યક્તિને ટાઇફોઇડ તાવ હોઈ શકે છે, અને ઓરી, રૂબેલા, ચિકનપોક્સ અને અન્ય રોગો પછી આજીવન પ્રાપ્ત થાય છે.

પ્રથમ તબક્કે એન્ટિવાયરલ પ્રતિરક્ષા યાંત્રિક અવરોધો દ્વારા પ્રદાન કરવામાં આવે છે - ત્વચા, મ્યુકોસ મેમ્બ્રેન. તેમને નુકસાન અથવા શુષ્ક મ્યુકોસ મેમ્બ્રેન શરીરમાં વાયરસના પ્રવેશને સરળ બનાવે છે. દુશ્મન જ્યાં તેનું લક્ષ્ય રાખે છે ત્યાં પહોંચ્યા પછી અને કોષોને નુકસાન પહોંચાડવાનું શરૂ કરે છે, ઇન્ટરફેરોનનું ઉત્પાદન એક વિશાળ ભૂમિકા ભજવે છે, જે વાયરસની ક્રિયા માટે તેમની પ્રતિરક્ષાને સુનિશ્ચિત કરે છે. આગળ, મૃત્યુ પામેલા કોષોના કોલને કારણે એન્ટિવાયરલ પ્રતિરક્ષા કાર્ય કરે છે. જેમ જેમ તેઓ મૃત્યુ પામે છે, તેઓ સાયટોકીન્સ છોડે છે, જે બળતરાની નિશાની છે. લ્યુકોસાઇટ્સ આ કૉલ પર દોડી આવે છે, જે બળતરાનું કેન્દ્ર બનાવે છે. માંદગીના 4 થી દિવસની આસપાસ, એન્ટિબોડીઝ ઉત્પન્ન થવાનું શરૂ થાય છે, જે આખરે વાયરસને હરાવી દેશે. મેક્રોફેજ પણ તેમની મદદ માટે આવે છે - કોષો જે ફેગોસાયટોસિસ, દુશ્મન કોશિકાઓના વિનાશ અને પાચન પ્રદાન કરે છે. એન્ટિવાયરલ ઇમ્યુનિટી એ ખૂબ જ જટિલ પ્રક્રિયા છે જેમાં રોગપ્રતિકારક તંત્રના ઘણા સંસાધનો સામેલ છે.

કમનસીબે, રોગપ્રતિકારક પ્રતિક્રિયાઓ હંમેશા બાયોલોજીના પાઠ્યપુસ્તકોમાં જે રીતે લખવામાં આવે છે તે રીતે કામ કરતી નથી. ઘણીવાર પ્રક્રિયામાં વિક્ષેપ આવી શકે છે, જે ગૂંચવણો અને સમસ્યાઓ તરફ દોરી જાય છે. જ્યારે રોગપ્રતિકારક પ્રતિભાવ ઓછો થાય છે, ત્યારે રોગપ્રતિકારક શક્તિને વેગ આપતા એજન્ટોની જરૂર પડે છે. તેઓ કુદરતી હોઈ શકે છે અથવા ફાર્મસીમાં ખરીદી શકાય છે, મુખ્ય વસ્તુ અસરકારકતા અને સલામતી છે. લોકોએ તેમના રોગપ્રતિકારક સંરક્ષણને સક્રિય કરવાની જરૂર છે વિવિધ ઉંમરનાવૃદ્ધો અને બાળકો સહિત, અને વસ્તીના આ વર્ગોને ખાસ કરીને સારવાર માટે નમ્ર અને સલામત અભિગમની જરૂર છે. રોગપ્રતિકારક શક્તિને વધારતા ઘણા આધુનિક ઉપાયો આ જરૂરિયાતને પૂર્ણ કરતા નથી. તેઓ આડઅસર, વ્યસન અને ઉપાડ સિન્ડ્રોમનું કારણ બને છે, જે આખરે તેમને લેવાની સલાહ પર સવાલ ઉઠાવે છે. અલબત્ત, તબીબી તપાસ અને ઉપસ્થિત ચિકિત્સકનું પ્રિસ્ક્રિપ્શન એ રોગપ્રતિકારક શક્તિ વધારવા માટેની દવાઓ લેવાનો આધાર છે. સ્વ-દવા અસ્વીકાર્ય છે.

વૈજ્ઞાનિકોએ લાંબા સમયથી રોગપ્રતિકારક શક્તિ માટે "જાદુ" ગોળીઓ બનાવવાનો પ્રયાસ કર્યો છે જે તેના કાર્યોને પુનઃસ્થાપિત કરી શકે છે. અડધી સદી પહેલા, એક અભ્યાસ હાથ ધરવામાં આવ્યો હતો જે આજે આપણે કહી શકીએ કે આવી ગોળીઓની શોધ કરવામાં આવી છે. આ સ્થાનાંતરણ પરિબળોનો સિદ્ધાંત છે - માહિતી સંયોજનો જે રોગપ્રતિકારક તંત્રના કોષોને શીખવવામાં સક્ષમ છે, તેમને બરાબર કેવી રીતે, ક્યારે અને કોની વિરુદ્ધ કાર્ય કરવું તે સમજાવે છે. ઘણા વર્ષોના કાર્યનું પરિણામ એ રોગપ્રતિકારક શક્તિ માટે ગોળીઓ છે જે તેના કાર્યોને નિયમન અને પુનઃસ્થાપિત કરે છે, જે અગાઉ અપ્રાપ્ય લાગતું હતું. તે વિશેટ્રાન્સફર ફેક્ટર વિશે - એક દવા જે રોગપ્રતિકારક માહિતીના અભાવને વળતર આપે છે, ગાયના કોલોસ્ટ્રમમાંથી લેવામાં આવેલા તેના ઘટક માહિતી સંયોજનોને આભારી છે. પ્રાકૃતિકતા, સલામતી અને અભૂતપૂર્વ અસરકારકતા - ટ્રાન્સફર ફેક્ટર A સિવાય રોગપ્રતિકારક શક્તિ માટેની કોઈ ગોળી આ માટે સક્ષમ નથી.

આ દવા રોગપ્રતિકારક શક્તિને પુનઃસ્થાપિત કરવા માટે આજે અસ્તિત્વમાં છે તે શ્રેષ્ઠ છે. તે નિવારણ, સારવાર અને પુનઃપ્રાપ્તિ સમયગાળા દરમિયાન સારું છે. બાળકો, સગર્ભા સ્ત્રીઓ અને વૃદ્ધો પણ તેને ડર્યા વગર લઈ શકે છે આડઅસરોઅથવા વ્યસન, અને આ સલામતીનું ગંભીર સૂચક છે.

લેક્ચર નંબર 3. રોગપ્રતિકારક શક્તિ એ આરોગ્યની ઢાલ છે. રોગપ્રતિકારક શક્તિની પદ્ધતિઓ

શરીરના જૈવિક સંરક્ષણની સારી રીતે સંકલિત, સારી રીતે નિયંત્રિત પ્રવૃત્તિ તેને ક્રિયાપ્રતિક્રિયા કરવાની મંજૂરી આપે છે. વિવિધ પરિબળો બાહ્ય વાતાવરણજેમાં તે અસ્તિત્વ ધરાવે છે અને કાર્ય કરે છે. વિદેશી એજન્ટ શરીરમાં પ્રવેશ્યા પછી તરત જ રોગપ્રતિકારક પ્રતિક્રિયા શરૂ થાય છે, પરંતુ રોગપ્રતિકારક તંત્રની સંરક્ષણની પ્રથમ લાઇનમાંથી પસાર થયા પછી જ. અખંડ મ્યુકોસ મેમ્બ્રેન અને ત્વચા પોતે પેથોજેન્સ માટે નોંધપાત્ર અવરોધોનું પ્રતિનિધિત્વ કરે છે અને પોતે ઘણા એન્ટિમાઇક્રોબાયલ પદાર્થો ઉત્પન્ન કરે છે. વધુ વિશિષ્ટ સંરક્ષણોમાં પેટમાં ઉચ્ચ એસિડિટી (pH - લગભગ 2.0)નો સમાવેશ થાય છે, શ્વાસનળીના ઝાડના લાળ અને ગતિશીલ સિલિયા.

સલામત પર્યાવરણીય પ્રભાવોની શ્રેણી પ્રજાતિઓની વિશિષ્ટતાઓ અને વ્યક્તિગત વ્યક્તિની લાક્ષણિકતાઓ દ્વારા મર્યાદિત છે, વ્યક્તિગત અનુકૂલનનો ધોરણ, તેના ચોક્કસ ફેનોટાઇપ, એટલે કે, તેના જીવન દરમિયાન શરીરના જન્મજાત અને હસ્તગત ગુણધર્મોની સંપૂર્ણતા. દરેક વ્યક્તિ તેના નિર્ધારિત લક્ષણોમાં જીનોટાઇપ જાળવી રાખતી વખતે જુદી જુદી માત્રામાં આનુવંશિક લાક્ષણિકતાઓ વારસામાં મેળવે છે. દરેક વ્યક્તિ જૈવિક રીતે અનન્ય છે કારણ કે, ચોક્કસ જીનોટાઇપ્સની અંદર, કેટલીક વિશિષ્ટ લાક્ષણિકતાઓના વિચલનો શક્ય છે, જે દરેક જીવની વિશિષ્ટતા બનાવે છે, તેથી, વિવિધ પર્યાવરણીય પરિબળો સાથે ક્રિયાપ્રતિક્રિયા કરતી વખતે તેના અનુકૂલનનો વ્યક્તિગત ધોરણ, જેમાં રક્ષણના સ્તરમાં તફાવતનો સમાવેશ થાય છે. નુકસાનકારક પરિબળોથી શરીર.

જો પર્યાવરણની ગુણવત્તા જીવતંત્રના અનુકૂલનના ધોરણને અનુરૂપ હોય, તો તેની રક્ષણાત્મક પ્રણાલીઓ ક્રિયાપ્રતિક્રિયા માટે શરીરની સામાન્ય પ્રતિક્રિયાને સુનિશ્ચિત કરે છે. પરંતુ પરિસ્થિતિઓ કે જેમાં વ્યક્તિ તેની જીવન પ્રવૃત્તિઓ કરે છે તે બદલાય છે, કેટલાક કિસ્સાઓમાં શરીરના અનુકૂલનના ધોરણની બહાર જાય છે. અને પછી, શરીર માટે આત્યંતિક પરિસ્થિતિઓમાં, અનુકૂલનશીલ-વળતરની પદ્ધતિઓ સક્રિય થાય છે, જે શરીરના અનુકૂલનને સુનિશ્ચિત કરે છે. વધારો ભાર. સંરક્ષણ પ્રણાલીઓ અનુકૂલનશીલ પ્રતિક્રિયાઓ હાથ ધરવાનું શરૂ કરે છે, જેના અંતિમ લક્ષ્યો શરીરને તેની અખંડિતતામાં જાળવવા અને વિક્ષેપિત સંતુલન (હોમિયોસ્ટેસિસ) પુનઃસ્થાપિત કરવાનો છે. નુકસાનકારક પરિબળ, તેની ક્રિયા દ્વારા, શરીરની ચોક્કસ રચનાના ભંગાણનું કારણ બને છે: કોષો, પેશીઓ અને ક્યારેક અંગ. આવા ભંગાણની હાજરી પેથોલોજી મિકેનિઝમને ચાલુ કરે છે અને સંરક્ષણ મિકેનિઝમ્સની અનુકૂલનશીલ પ્રતિક્રિયાનું કારણ બને છે. રચનાનું ભંગાણ એ હકીકત તરફ દોરી જાય છે કે ક્ષતિગ્રસ્ત તત્વ તેના માળખાકીય જોડાણોને બદલે છે, અનુકૂલન કરે છે, સમગ્ર અંગ અથવા જીવતંત્રના સંબંધમાં તેની "જવાબદારીઓ" જાળવવાનો પ્રયાસ કરે છે. જો તે સફળ થાય છે, તો પછી આવા અનુકૂલનશીલ પુનર્ગઠનને કારણે સ્થાનિક પેથોલોજી ઊભી થાય છે, જે તત્વની રક્ષણાત્મક પદ્ધતિઓ દ્વારા વળતર આપવામાં આવે છે અને તે શરીરની પ્રવૃત્તિને અસર કરી શકશે નહીં, જો કે તે તેના અનુકૂલન દરને ઘટાડશે. પરંતુ મોટા પ્રમાણમાં (શરીરના અનુકૂલન ધોરણની મર્યાદામાં) ઓવરલોડ સાથે, જો તે તત્વના અનુકૂલન ધોરણ કરતાં વધી જાય, તો તત્વનો એવી રીતે નાશ થઈ શકે છે કે તે તેના કાર્યોમાં ફેરફાર કરે છે, એટલે કે નિષ્ક્રિય બની જાય છે. પછી જીવતંત્રના ઉચ્ચ સ્તરના ભાગ પર વળતરની પ્રતિક્રિયા હાથ ધરવામાં આવે છે, જેનું કાર્ય તેના તત્વની નિષ્ક્રિયતાને પરિણામે ક્ષતિગ્રસ્ત થઈ શકે છે. પેથોલોજી વધી રહી છે. આમ, કોષ ભંગાણ, જો તે તેના હાયપરપ્લાસિયા દ્વારા સરભર કરી શકાતું નથી, તો તે પેશીઓના ભાગ પર વળતરકારક પ્રતિક્રિયાનું કારણ બનશે. જો પેશી કોષો એવી રીતે નાશ પામે છે કે પેશી પોતે જ અનુકૂલન (બળતરા) માટે ફરજ પાડવામાં આવે છે, તો પછી વળતર તંદુરસ્ત પેશીઓમાંથી આવશે, એટલે કે અંગ ચાલુ થશે. આમ, વળાંકમાં વળતરની પ્રતિક્રિયામાં વધુને વધુ શામેલ કરી શકાય છે. ઉચ્ચ સ્તરોસજીવ, જે આખરે સમગ્ર જીવતંત્રની પેથોલોજી તરફ દોરી જશે - એક રોગ જ્યારે વ્યક્તિ સામાન્ય રીતે તેના જૈવિક અને સામાજિક કાર્યો કરી શકતો નથી.

રોગ એ માત્ર એક જૈવિક ઘટના નથી, પણ તેનાથી વિપરીત સામાજિક પણ છે જૈવિક ખ્યાલ"પેથોલોજી". WHO નિષ્ણાતોના મતે, આરોગ્ય એ "સંપૂર્ણ શારીરિક, માનસિક અને સામાજિક સુખાકારીની સ્થિતિ છે." રોગના વિકાસની પદ્ધતિમાં, રોગપ્રતિકારક તંત્રના બે સ્તરોને અલગ પાડવામાં આવે છે: બિન-વિશિષ્ટ અને વિશિષ્ટ. ઇમ્યુનોલોજીના સ્થાપકો (એલ. પાશ્ચર અને આઇ. આઇ. મેક્નિકોવ) શરૂઆતમાં રોગપ્રતિકારક શક્તિને ચેપી રોગોની પ્રતિરક્ષા તરીકે વ્યાખ્યાયિત કરે છે. હાલમાં, ઇમ્યુનોલોજી એ રોગપ્રતિકારક શક્તિને જીવંત શરીર અને વિદેશીતાના ચિહ્નો ધરાવતા પદાર્થોથી શરીરને બચાવવાની પદ્ધતિ તરીકે વ્યાખ્યાયિત કરે છે. રોગપ્રતિકારક શક્તિના સિદ્ધાંતના વિકાસને કારણે દવાઓ માટે રક્ત ચડાવવાની સલામતી, શીતળા, હડકવા, એન્થ્રેક્સ, ડિપ્થેરિયા, પોલિયો, કાળી ઉધરસ, ઓરી, ટિટાનસ, ગેસ ગેંગ્રીન, ચેપી હિપેટાઇટિસ સામે રસીઓની રચના જેવી સમસ્યાઓનું નિરાકરણ શક્ય બન્યું. , ઈન્ફલ્યુએન્ઝા અને અન્ય ચેપ. આ સિદ્ધાંતને આભારી, નવજાત શિશુના આરએચ-હેમોલિટીક રોગનો ભય દૂર કરવામાં આવ્યો, અંગ પ્રત્યારોપણ તબીબી પ્રેક્ટિસમાં દાખલ કરવામાં આવ્યું, અને ઘણા ચેપી રોગોનું નિદાન શક્ય બન્યું. પહેલેથી જ આપેલા ઉદાહરણો પરથી, તે સ્પષ્ટ છે કે માનવ સ્વાસ્થ્યને જાળવવા માટે ઇમ્યુનોલોજીના નિયમોના જ્ઞાનનું કેટલું મહત્વ હતું. પરંતુ તબીબી વિજ્ઞાન માટે પણ વધુ મહત્વ એ છે કે માનવ સ્વાસ્થ્ય અને જીવન માટે જોખમી ઘણા રોગોની રોકથામ અને સારવારમાં રોગપ્રતિકારક શક્તિના રહસ્યોનો વધુ ખુલાસો છે. બિન-વિશિષ્ટ સંરક્ષણ પ્રણાલી કોઈપણ પ્રકૃતિના શરીર માટે બહારના વિવિધ નુકસાનકારક પરિબળોની ક્રિયાનો પ્રતિકાર કરવા માટે રચાયેલ છે.

જ્યારે કોઈ રોગ થાય છે, ત્યારે બિન-વિશિષ્ટ સિસ્ટમ શરીરની પ્રથમ, પ્રારંભિક સંરક્ષણ કરે છે, તેને ચોક્કસ સિસ્ટમમાંથી સંપૂર્ણ રોગપ્રતિકારક પ્રતિભાવ સક્રિય કરવા માટે સમય આપે છે. બિન-વિશિષ્ટ સંરક્ષણમાં શરીરની તમામ પ્રણાલીઓની પ્રવૃત્તિનો સમાવેશ થાય છે. તે બળતરા પ્રક્રિયા, તાવ, ઉલટી, ઉધરસ, વગેરે સાથે નુકસાનકારક પરિબળોનું યાંત્રિક પ્રકાશન, ચયાપચયમાં ફેરફાર, એન્ઝાઇમ સિસ્ટમ્સનું સક્રિયકરણ, નર્વસ સિસ્ટમના વિવિધ ભાગોમાં ઉત્તેજના અથવા અવરોધ બનાવે છે. બિન-વિશિષ્ટ સંરક્ષણની પદ્ધતિઓમાં સેલ્યુલર અને હ્યુમરલ તત્વોનો સમાવેશ થાય છે જે તેમના પોતાના પર અથવા સંયોજનમાં બેક્ટેરિયાનાશક અસર ધરાવે છે.

વિશિષ્ટ (રોગપ્રતિકારક) સિસ્ટમ વિદેશી એજન્ટના ઘૂંસપેંઠ પર પ્રતિક્રિયા આપે છે નીચેની રીતે: પ્રારંભિક એક્સપોઝર પર, પ્રાથમિક રોગપ્રતિકારક પ્રતિભાવ વિકસે છે, અને શરીરમાં વારંવાર પ્રવેશ પર, ગૌણ રોગપ્રતિકારક પ્રતિભાવ વિકસે છે. તેમની પાસે ચોક્કસ તફાવતો છે. એન્ટિજેન માટે ગૌણ પ્રતિભાવમાં, ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિન J તરત જ ઉત્પન્ન થાય છે. એન્ટિજેન (વાયરસ અથવા બેક્ટેરિયા) ની લિમ્ફોસાઇટ સાથેની પ્રથમ ક્રિયાપ્રતિક્રિયા પ્રાથમિક રોગપ્રતિકારક પ્રતિક્રિયા તરીકે ઓળખાતી પ્રતિક્રિયાનું કારણ બને છે. તે દરમિયાન, લિમ્ફોસાઇટ્સ ધીમે ધીમે વિકાસ કરવાનું શરૂ કરે છે, ભિન્નતામાંથી પસાર થાય છે: કેટલાક મેમરી કોષો બની જાય છે, અન્ય પરિપક્વ કોષોમાં પરિવર્તિત થાય છે જે એન્ટિબોડીઝ ઉત્પન્ન કરે છે. જ્યારે પ્રથમ એન્ટિજેનનો સામનો કરવો પડે છે, ત્યારે ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિન વર્ગ Mના એન્ટિબોડીઝ પ્રથમ, પછી J અને પછી A દેખાય છે. સમાન એન્ટિજેન સાથે વારંવાર સંપર્ક કરવા પર ગૌણ રોગપ્રતિકારક પ્રતિક્રિયા વિકસે છે. IN આ બાબતેલિમ્ફોસાઇટ્સનું ઝડપી ઉત્પાદન પરિપક્વ કોષોમાં તેમના રૂપાંતર અને એન્ટિબોડીઝના નોંધપાત્ર પ્રમાણમાં ઝડપી ઉત્પાદન સાથે થાય છે, જે રક્ત અને પેશીઓના પ્રવાહીમાં મુક્ત થાય છે, જ્યાં તેઓ એન્ટિજેનને પહોંચી વળે છે અને રોગને અસરકારક રીતે દૂર કરી શકે છે. ચાલો આપણે બંને (અનવિશિષ્ટ અને વિશિષ્ટ) શરીર સંરક્ષણ પ્રણાલીઓને વધુ વિગતવાર ધ્યાનમાં લઈએ.

ઉપર જણાવ્યા મુજબ બિન-વિશિષ્ટ સંરક્ષણ પ્રણાલીમાં સેલ્યુલર અને હ્યુમરલ તત્વોનો સમાવેશ થાય છે. બિન-વિશિષ્ટ સંરક્ષણના સેલ્યુલર તત્વો ઉપર વર્ણવેલ ફેગોસાઇટ્સ છે: મેક્રોફેજ અને ન્યુટ્રોફિલિક ગ્રાન્યુલોસાઇટ્સ (ન્યુટ્રોફિલ્સ અથવા મેક્રોફેજ). આ અત્યંત વિશિષ્ટ કોષો છે જે અસ્થિ મજ્જા દ્વારા ઉત્પાદિત સ્ટેમ કોશિકાઓથી અલગ પડે છે. મેક્રોફેજેસ શરીરમાં ફેગોસાઇટ્સની એક અલગ મોનોન્યુક્લિયર (મોનોન્યુક્લિયર) સિસ્ટમ બનાવે છે, જેમાં અસ્થિ મજ્જા પ્રોમોનોસાઇટ્સ, રક્ત મોનોસાઇટ્સ જે તેનાથી અલગ પડે છે અને પેશી મેક્રોફેજેસનો સમાવેશ થાય છે. તેમની વિશેષતા છે સક્રિય ગતિશીલતા, પાલન કરવાની ક્ષમતા અને સઘન રીતે ફેગોસિટોસિસ હાથ ધરે છે. મોનોસાઇટ્સ, અસ્થિ મજ્જામાં પરિપક્વ થયા પછી, 1-2 દિવસ માટે રક્તમાં પરિભ્રમણ કરે છે, અને પછી પેશીઓમાં પ્રવેશ કરે છે, જ્યાં તેઓ મેક્રોફેજમાં પરિપક્વ થાય છે અને 60 દિવસ અથવા વધુ જીવે છે.

પૂરક એ એન્ઝાઇમ સિસ્ટમ છે જેમાં 11 રક્ત સીરમ પ્રોટીન હોય છે જે પૂરકના 9 ઘટકો (C1 થી C9 સુધી) બનાવે છે. પૂરક પ્રણાલી ફેગોસાયટોસિસ, કેમોટેક્સિસ (કોષોનું આકર્ષણ અથવા વિસર્જન), અને ફાર્માકોલોજિકલ મુક્તિને ઉત્તેજીત કરવામાં મદદ કરે છે. સક્રિય પદાર્થો(એનાફાયલોટોક્સિન, હિસ્ટામાઇન, વગેરે), લોહીના સીરમના બેક્ટેરિયાનાશક ગુણધર્મોને વધારે છે, સાયટોલિસિસ (કોષ ભંગાણ) સક્રિય કરે છે અને, ફેગોસાઇટ્સ સાથે મળીને, સુક્ષ્મસજીવો અને એન્ટિજેન્સના વિનાશમાં ભાગ લે છે. દરેક પૂરક ઘટક રોગપ્રતિકારક પ્રતિભાવમાં અલગ ભૂમિકા ભજવે છે. આમ, પૂરક C1 ની ઉણપ રક્ત પ્લાઝ્માના જીવાણુનાશક ગુણધર્મોમાં ઘટાડોનું કારણ બને છે અને તેમાં ફાળો આપે છે. વારંવાર વિકાસઉપલા શ્વસન માર્ગના ચેપી રોગો, ક્રોનિક ગ્લોમેર્યુલોનફ્રીટીસ, સંધિવા, ઓટાઇટિસ, વગેરે.

પૂરક C3 ફેગોસિટોસિસ માટે એન્ટિજેન તૈયાર કરે છે. તેની ઉણપ સાથે, પૂરક પ્રણાલીની એન્ઝાઇમેટિક અને નિયમનકારી પ્રવૃત્તિમાં નોંધપાત્ર ઘટાડો થાય છે, જે વધુ તરફ દોરી જાય છે. ગંભીર પરિણામોપૂરક C1 અને C2 ની ઉણપ કરતાં, મૃત્યુ સુધી. તેનું C3a ફેરફાર બેક્ટેરિયલ કોષની સપાટી પર જમા થાય છે, જે માઇક્રોબાયલ મેમ્બ્રેનમાં છિદ્રોની રચના તરફ દોરી જાય છે અને તેના લિસિસ, એટલે કે, લાઇસોઝાઇમ દ્વારા વિસર્જન થાય છે. ઘટક C5 ની વારસાગત ઉણપ સાથે, બાળ વિકાસ વિકૃતિઓ, ત્વચાકોપ અને ઝાડા થાય છે. C6 ની ઉણપ સાથે ચોક્કસ સંધિવા અને રક્તસ્ત્રાવ વિકૃતિઓ જોવા મળે છે. પ્રસરેલા જખમ કનેક્ટિવ પેશીજ્યારે C2 અને C7 ઘટકોની સાંદ્રતા ઘટે છે ત્યારે થાય છે. પૂરક ઘટકોની જન્મજાત અથવા હસ્તગત ઉણપ વિકાસમાં ફાળો આપે છે વિવિધ રોગોલોહીના બેક્ટેરિયાનાશક ગુણધર્મોમાં ઘટાડો થવાના પરિણામે અને લોહીમાં એન્ટિજેન્સના સંચયને કારણે બંને. ઉણપ ઉપરાંત, પૂરક ઘટકોનું સક્રિયકરણ પણ થાય છે. આમ, C1 નું સક્રિયકરણ Quincke ની એડીમા વગેરે તરફ દોરી જાય છે. થર્મલ બર્નજ્યારે પૂરક ઉણપ સર્જાય છે, જે નક્કી કરી શકે છે પ્રતિકૂળ પરિણામથર્મલ ઈજા. સીરમમાં સામાન્ય એન્ટિબોડીઝ મળી સ્વસ્થ લોકોજેઓ અગાઉ બીમાર નહોતા. દેખીતી રીતે, આ એન્ટિબોડીઝ વારસા દ્વારા ઉદભવે છે અથવા એન્ટિજેન્સ અનુરૂપ રોગ પેદા કર્યા વિના ખોરાકમાંથી આવે છે. આવા એન્ટિબોડીઝની શોધ રોગપ્રતિકારક તંત્રની પરિપક્વતા અને સામાન્ય કામગીરી સૂચવે છે. સામાન્ય એન્ટિબોડીઝમાં, ખાસ કરીને, પ્રોપરડિનનો સમાવેશ થાય છે. તે લોહીના સીરમમાં જોવા મળતું ઉચ્ચ પરમાણુ વજન પ્રોટીન છે. પ્રોપરડિન રક્તના બેક્ટેરિયાનાશક અને વાયરસ-તટસ્થ ગુણધર્મો પ્રદાન કરે છે (અન્ય હ્યુમરલ પરિબળો સાથે) અને વિશિષ્ટ સંરક્ષણ પ્રતિક્રિયાઓને સક્રિય કરે છે.

લાઇસોઝાઇમ એ એસીટીલ્મુરામિડેઝ એન્ઝાઇમ છે જે બેક્ટેરિયાના પટલનો નાશ કરે છે અને તેને લીસ કરે છે. તે શરીરના લગભગ તમામ પેશીઓ અને પ્રવાહીમાં જોવા મળે છે. બેક્ટેરિયલ સેલ દિવાલોનો નાશ કરવાની ક્ષમતા, જ્યાંથી વિનાશ શરૂ થાય છે, તે હકીકત દ્વારા સમજાવવામાં આવે છે કે લાઇસોઝાઇમ ઉચ્ચ એકાગ્રતાફેગોસાઇટ્સમાં જોવા મળે છે અને માઇક્રોબાયલ ચેપ દરમિયાન તેની પ્રવૃત્તિ વધે છે. લાઇસોઝાઇમ એન્ટિબોડીઝ અને પૂરકની એન્ટિબેક્ટેરિયલ અસરને વધારે છે. શરીરના અવરોધ સંરક્ષણને મજબૂત કરવાના સાધન તરીકે લાળ, આંસુ અને ચામડીના સ્ત્રાવમાં તેનો સમાવેશ થાય છે. વાયરલ પ્રવૃત્તિના અવરોધકો (ધીમી ગતિએ) પ્રથમ હ્યુમરલ અવરોધનું પ્રતિનિધિત્વ કરે છે જે વાયરસને કોષનો સંપર્ક કરતા અટકાવે છે.

ઉચ્ચ શક્તિના અવરોધકોનું ઉચ્ચ સ્તર ધરાવતા લોકો અત્યંત પ્રતિરોધક છે વાયરલ ચેપ, જ્યારે તેમના માટે બિનઅસરકારક છે વાયરલ રસીઓ. બિન-વિશિષ્ટ સંરક્ષણ પદ્ધતિઓ - સેલ્યુલર અને હ્યુમરલ - શરીરના આંતરિક વાતાવરણને પેશીઓના સ્તરે કાર્બનિક અને અકાર્બનિક પ્રકૃતિના વિવિધ નુકસાનકારક પરિબળોથી સુરક્ષિત કરે છે. તેઓ ઓછા સંગઠિત (અપૃષ્ઠવંશી) પ્રાણીઓની મહત્વપૂર્ણ પ્રવૃત્તિને સુનિશ્ચિત કરવા માટે પૂરતા છે. પ્રાણીના શરીરની વધતી જતી જટિલતા, ખાસ કરીને, એ હકીકત તરફ દોરી ગઈ છે કે શરીરની બિન-વિશિષ્ટ સંરક્ષણ અપૂરતી હોવાનું બહાર આવ્યું છે. સંસ્થાની વધતી જટિલતાને કારણે વિશિષ્ટ કોષોની સંખ્યામાં વધારો થયો છે જે એકબીજાથી અલગ છે. આ સામાન્ય પૃષ્ઠભૂમિની વિરુદ્ધ, પરિવર્તનના પરિણામે, કોષો દેખાઈ શકે છે જે શરીર માટે હાનિકારક હતા, અથવા સમાન પરંતુ વિદેશી કોષો શરીર પર આક્રમણ કરી શકે છે. કોષોનું આનુવંશિક નિયંત્રણ જરૂરી બને છે, અને શરીરને તેના મૂળ કરતા અલગ કોષોથી બચાવવા માટે એક વિશિષ્ટ સિસ્ટમ દેખાય છે. કદાચ, લસિકા મિકેનિઝમ્સસંરક્ષણ શરૂઆતમાં બાહ્ય એન્ટિજેન્સ સામે રક્ષણ આપવા માટે નહીં, પરંતુ આંતરિક તત્વોને નિષ્ક્રિય કરવા અને દૂર કરવા માટે વિકસાવવામાં આવ્યું હતું જે "વિનાશક" છે અને વ્યક્તિની અખંડિતતા અને પ્રજાતિઓના અસ્તિત્વને જોખમમાં મૂકે છે. કોઈપણ સજીવ માટે સામાન્ય કોષ આધારની હાજરીમાં કરોડરજ્જુના જાતિના ભિન્નતા, રચના અને કાર્યોમાં ભિન્નતા, શરીરના કોષોને અલગ પાડવા અને નિષ્ક્રિય કરવા માટે એક પદ્ધતિ બનાવવાની જરૂરિયાત તરફ દોરી, ખાસ કરીને મ્યુટન્ટ કોશિકાઓમાં, જે શરીરમાં ગુણાકાર કરી શકે છે. તેના મૃત્યુ તરફ દોરી જાય છે.

રોગપ્રતિકારક શક્તિની પદ્ધતિ, જે અંગની પેશીઓની સેલ્યુલર રચના પર આંતરિક નિયંત્રણના સાધન તરીકે ઊભી થાય છે, તેની ઉચ્ચ કાર્યક્ષમતાને કારણે, તેનો ઉપયોગ પ્રકૃતિ દ્વારા નુકસાનકારક એન્ટિજેન પરિબળો સામે થાય છે: કોષો અને તેમની પ્રવૃત્તિના ઉત્પાદનો. આ મિકેનિઝમની મદદથી, ચોક્કસ પ્રકારના સુક્ષ્મસજીવો પ્રત્યે શરીરની પ્રતિક્રિયાશીલતા, જેના માટે તે અનુકૂલિત નથી, અને કોષો, પેશીઓ અને અન્ય અંગોની રોગપ્રતિકારક શક્તિ રચાય છે અને આનુવંશિક રીતે નિશ્ચિત છે. રોગપ્રતિકારક શક્તિના ચોક્કસ અને વ્યક્તિગત સ્વરૂપો ઉદ્ભવે છે, જે અનુક્રમે, અનુકૂલન અને અનુકૂલનમોર્ફોસિસમાં વળતર અને વળતરના અભિવ્યક્તિઓ તરીકે રચાય છે. રોગપ્રતિકારક શક્તિના બંને સ્વરૂપો નિરપેક્ષ હોઈ શકે છે, જ્યારે સજીવ અને સુક્ષ્મસજીવો વ્યવહારીક રીતે કોઈપણ પરિસ્થિતિમાં ક્રિયાપ્રતિક્રિયા કરતા નથી, અથવા સંબંધિત, જ્યારે ક્રિયાપ્રતિક્રિયા રોગવિજ્ઞાનવિષયક પ્રતિક્રિયાનું કારણ બને છે. ચોક્કસ કિસ્સાઓ, શરીરની રોગપ્રતિકારક શક્તિને નબળી પાડે છે, તે સુક્ષ્મસજીવોની અસરો માટે સંવેદનશીલ બનાવે છે જે સુરક્ષિત છે સામાન્ય સ્થિતિ. ચાલો આપણે શરીરની વિશિષ્ટ રોગપ્રતિકારક સંરક્ષણ પ્રણાલીને ધ્યાનમાં લઈએ, જેનું કાર્ય કાર્બનિક મૂળના બિન-વિશિષ્ટ પરિબળોની અપૂરતીતાને વળતર આપવાનું છે - એન્ટિજેન્સ, ખાસ કરીને સુક્ષ્મસજીવો અને તેમની પ્રવૃત્તિના ઝેરી ઉત્પાદનો. તે કાર્ય કરવાનું શરૂ કરે છે જ્યારે બિન-વિશિષ્ટ સંરક્ષણ પદ્ધતિઓ એન્ટિજેનનો નાશ કરી શકતી નથી જે તેની લાક્ષણિકતાઓમાં શરીરના કોષો અને હ્યુમરલ તત્વોની સમાન હોય છે અથવા તેની પોતાની સુરક્ષા પૂરી પાડવામાં આવે છે. તેથી, ચોક્કસ સંરક્ષણ પ્રણાલી કાર્બનિક મૂળના આનુવંશિક રીતે વિદેશી પદાર્થોને ઓળખવા, નિષ્ક્રિય કરવા અને નાશ કરવા માટે રચાયેલ છે: ચેપી બેક્ટેરિયા અને વાયરસ, અન્ય સજીવમાંથી ટ્રાન્સપ્લાન્ટ થયેલા અંગો અને પેશીઓ, કોષ પરિવર્તનના પરિણામે બદલાયેલા પોતાનું શરીર. ભેદભાવની ચોકસાઈ ખૂબ ઊંચી છે, એક જનીનના સ્તર સુધી જે ધોરણથી અલગ છે. ચોક્કસ રોગપ્રતિકારક તંત્રવિશિષ્ટ લિમ્ફોઇડ કોષોનો સંગ્રહ છે: ટી-લિમ્ફોસાઇટ્સ અને બી-લિમ્ફોસાઇટ્સ. રોગપ્રતિકારક તંત્રના કેન્દ્રિય અને પેરિફેરલ અંગો છે. મધ્યમાં અસ્થિમજ્જા અને થાઇમસનો સમાવેશ થાય છે, પેરિફેરલ રાશિઓમાં બરોળ, લસિકા ગાંઠો, આંતરડાના લિમ્ફોઇડ પેશી, કાકડા અને અન્ય અવયવો અને લોહીનો સમાવેશ થાય છે. રોગપ્રતિકારક તંત્રના તમામ કોષો (લિમ્ફોસાઇટ્સ) અત્યંત વિશિષ્ટ છે; તેમના સપ્લાયર અસ્થિ મજ્જા છે, જેમાંથી સ્ટેમ કોશિકાઓમાંથી તમામ પ્રકારના લિમ્ફોસાઇટ્સ અલગ પડે છે, તેમજ મેક્રોફેજ, માઇક્રોફેજેસ, એરિથ્રોસાઇટ્સ અને બ્લડ પ્લેટલેટ્સ.

બીજું સૌથી મહત્વપૂર્ણ શરીરરોગપ્રતિકારક તંત્ર છે થાઇમસ(થાઇમસ). થાઇમિક હોર્મોન્સના પ્રભાવ હેઠળ, થાઇમિક સ્ટેમ કોશિકાઓ થાઇમસ-આશ્રિત કોષો (અથવા ટી-લિમ્ફોસાઇટ્સ) માં અલગ પડે છે: તેઓ રોગપ્રતિકારક તંત્રના સેલ્યુલર કાર્યો પ્રદાન કરે છે. ટી કોશિકાઓ ઉપરાંત, થાઇમસ રક્તમાં હ્યુમરલ પદાર્થોને સ્ત્રાવ કરે છે જે પેરિફેરલ લસિકા અંગો (બરોળ, લસિકા ગાંઠો) અને કેટલાક અન્ય પદાર્થોમાં ટી લિમ્ફોસાઇટ્સની પરિપક્વતાને પ્રોત્સાહન આપે છે. બરોળની રચના થાઇમસની રચના જેવી જ હોય ​​છે, પરંતુ થાઇમસથી વિપરીત, બરોળની લિમ્ફોઇડ પેશી હ્યુમરલ રોગપ્રતિકારક પ્રતિક્રિયાઓમાં સામેલ હોય છે. બરોળમાં 65% સુધી બી-લિમ્ફોસાઇટ્સ હોય છે, જે એન્ટિબોડીઝનું સંશ્લેષણ કરતી મોટી સંખ્યામાં પ્લાઝ્મા કોશિકાઓના સંચયને સુનિશ્ચિત કરે છે. લસિકા ગાંઠોતેમાં મુખ્યત્વે ટી-લિમ્ફોસાઇટ્સ (65% સુધી), અને બી-લિમ્ફોસાઇટ્સ, પ્લાઝમાસાઇટ્સ (બી-લિમ્ફોસાઇટ્સમાંથી તારવેલી) એન્ટિબોડીઝનું સંશ્લેષણ કરે છે જ્યારે રોગપ્રતિકારક શક્તિ માત્ર પરિપક્વ થાય છે, ખાસ કરીને જીવનના પ્રથમ વર્ષોના બાળકોમાં. તેથી, કાકડા દૂર કરવા (ટોન્સિલેક્ટોમી) માં કરવામાં આવે છે નાની ઉમરમા, ચોક્કસ એન્ટિબોડીઝનું સંશ્લેષણ કરવાની શરીરની ક્ષમતા ઘટાડે છે. રક્ત રોગપ્રતિકારક તંત્રના પેરિફેરલ પેશીઓનું છે અને તેમાં ફેગોસાઇટ્સ ઉપરાંત, 30% સુધી લિમ્ફોસાઇટ્સ હોય છે. લિમ્ફોસાઇટ્સમાં, ટી લિમ્ફોસાઇટ્સ પ્રબળ છે (50-60%). B લિમ્ફોસાઇટ્સ 20-30% બનાવે છે, લગભગ 10% કિલર કોષો અથવા "નલ લિમ્ફોસાઇટ્સ" છે જેમાં T અને B લિમ્ફોસાઇટ્સ (D કોષો) ના ગુણધર્મો નથી.

ઉપર નોંધ્યું છે તેમ, ટી લિમ્ફોસાઇટ્સ ત્રણ મુખ્ય પેટા-વસ્તી બનાવે છે:

1) ટી-કિલર્સ રોગપ્રતિકારક આનુવંશિક દેખરેખ કરે છે, તેમના પોતાના શરીરના પરિવર્તિત કોષોનો નાશ કરે છે, જેમાં ગાંઠના કોષો અને ટ્રાન્સપ્લાન્ટના આનુવંશિક રીતે વિદેશી કોષોનો સમાવેશ થાય છે. કિલર ટી કોશિકાઓ 10% ટી લિમ્ફોસાઇટ્સ બનાવે છે પેરિફેરલ રક્ત. તે કિલર ટી કોશિકાઓ છે જે ટ્રાન્સપ્લાન્ટેડ પેશીઓના અસ્વીકારનું કારણ બને છે, પરંતુ આ શરીરની ગાંઠ કોશિકાઓ સામે સંરક્ષણની પ્રથમ લાઇન પણ છે;

2) ટી-હેલ્પર્સ બી-લિમ્ફોસાઇટ્સ પર કાર્ય કરીને અને શરીરમાં દેખાતા એન્ટિજેન સામે એન્ટિબોડીઝના સંશ્લેષણ માટે સંકેત આપીને રોગપ્રતિકારક પ્રતિક્રિયા ગોઠવે છે. હેલ્પર ટી કોષો ઇન્ટરલ્યુકિન-2 સ્ત્રાવ કરે છે, જે બી લિમ્ફોસાઇટ્સ અને ઇન્ટરફેરોન-γ પર કાર્ય કરે છે. પેરિફેરલ રક્તમાં ટી-લિમ્ફોસાઇટ્સની કુલ સંખ્યાના 60-70% સુધી છે;

3) ટી-સપ્રેસર્સ રોગપ્રતિકારક પ્રતિભાવની શક્તિને મર્યાદિત કરે છે, ટી-કિલર્સની પ્રવૃત્તિને નિયંત્રિત કરે છે, ટી-હેલ્પર્સ અને બી-લિમ્ફોસાઇટ્સની પ્રવૃત્તિને અવરોધે છે, એન્ટિબોડીઝના અતિશય સંશ્લેષણને દબાવી દે છે જે સ્વયંપ્રતિરક્ષા પ્રતિક્રિયા પેદા કરી શકે છે, એટલે કે, વળાંક. શરીરના પોતાના કોષો સામે.

સપ્રેસર ટી કોશિકાઓ પેરિફેરલ રક્ત ટી કોશિકાઓના 18-20% બનાવે છે. ટી-સપ્રેસર્સની અતિશય પ્રવૃત્તિ તેના સંપૂર્ણ દમન સુધી, રોગપ્રતિકારક પ્રતિભાવના દમન તરફ દોરી શકે છે. આ ક્રોનિક ચેપ અને ગાંઠ પ્રક્રિયાઓ સાથે થાય છે. તે જ સમયે, ટી-સપ્રેસર્સની અપૂરતી પ્રવૃત્તિ વિકાસ તરફ દોરી જાય છે સ્વયંપ્રતિરક્ષા રોગોટી-કિલર અને ટી-સહાયકોની વધેલી પ્રવૃત્તિને કારણે, ટી-દમન કરનારાઓ દ્વારા નિયંત્રિત નથી. રોગપ્રતિકારક પ્રક્રિયાને નિયંત્રિત કરવા માટે, ટી-સપ્રેસર્સ 20 જેટલા વિવિધ મધ્યસ્થીઓ સ્ત્રાવ કરે છે જે T- અને B-લિમ્ફોસાઇટ્સની પ્રવૃત્તિને વેગ આપે છે અથવા ધીમી કરે છે. ત્રણ મુખ્ય પ્રકારો ઉપરાંત, ટી-લિમ્ફોસાઇટ્સના અન્ય પ્રકારો છે, જેમાં ઇમ્યુનોલોજિકલ મેમરીના ટી-લિમ્ફોસાઇટ્સનો સમાવેશ થાય છે, જે એન્ટિજેન વિશે માહિતી સંગ્રહિત અને પ્રસારિત કરે છે. જ્યારે તેઓ ફરીથી આ એન્ટિજેનનો સામનો કરે છે, ત્યારે તેઓ તેની ઓળખ અને રોગપ્રતિકારક પ્રતિક્રિયાના પ્રકારને સુનિશ્ચિત કરે છે. ટી-લિમ્ફોસાઇટ્સ, સેલ્યુલર પ્રતિરક્ષાનું કાર્ય કરે છે, વધુમાં, મધ્યસ્થીઓ (લિમ્ફોકાઇન્સ) ને સંશ્લેષણ અને સ્ત્રાવ કરે છે, જે ફેગોસાઇટ્સની પ્રવૃત્તિને સક્રિય કરે છે અથવા ધીમું કરે છે, તેમજ સાયટોટોક્સિક અને ઇન્ટરફેરોન જેવી ક્રિયાઓવાળા મધ્યસ્થીઓ, ક્રિયાને સરળ બનાવે છે અને દિશામાન કરે છે. બિન-વિશિષ્ટ સિસ્ટમ. લિમ્ફોસાઇટ્સનો બીજો પ્રકાર (બી લિમ્ફોસાઇટ્સ) અસ્થિ મજ્જા અને જૂથ લસિકા ફોલિકલ્સમાં અલગ પડે છે અને હ્યુમરલ ઇમ્યુનિટીનું કાર્ય કરે છે. એન્ટિજેન્સ સાથે ક્રિયાપ્રતિક્રિયા કરતી વખતે, બી લિમ્ફોસાઇટ્સ પ્લાઝ્મા કોશિકાઓમાં બદલાય છે જે એન્ટિબોડીઝ (ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિન) ને સંશ્લેષણ કરે છે. બી લિમ્ફોસાઇટની સપાટી પર 50 થી 150 હજાર ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિન પરમાણુઓ હોઈ શકે છે. જેમ જેમ બી લિમ્ફોસાઇટ્સ પરિપક્વ થાય છે, તેઓ ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિનના વર્ગમાં ફેરફાર કરે છે જે તેઓ સંશ્લેષણ કરે છે.

શરૂઆતમાં JgM વર્ગના ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિનનું સંશ્લેષણ, પરિપક્વતા પર, 10% B લિમ્ફોસાઇટ્સ JgMનું સંશ્લેષણ કરવાનું ચાલુ રાખે છે, 70% JgJ ના સંશ્લેષણ પર સ્વિચ કરે છે, અને 20% JgA ના સંશ્લેષણ પર સ્વિચ કરે છે. ટી લિમ્ફોસાઇટ્સની જેમ, બી લિમ્ફોસાઇટ્સમાં ઘણી પેટા-વસ્તીનો સમાવેશ થાય છે:

1) B1 લિમ્ફોસાઇટ્સ - પ્લાઝ્મા કોશિકાઓના પુરોગામી જે ટી લિમ્ફોસાઇટ્સ સાથે ક્રિયાપ્રતિક્રિયા વિના JgM એન્ટિબોડીઝનું સંશ્લેષણ કરે છે;

2) B2 લિમ્ફોસાઇટ્સ એ પ્લાઝ્મા કોશિકાઓના પુરોગામી છે જે ટી હેલ્પર કોશિકાઓ સાથે ક્રિયાપ્રતિક્રિયાના પ્રતિભાવમાં તમામ વર્ગોના ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિનનું સંશ્લેષણ કરે છે. આ કોષો ટી હેલ્પર કોશિકાઓ દ્વારા ઓળખાતા એન્ટિજેન્સને હ્યુમરલ પ્રતિરક્ષા પ્રદાન કરે છે;

3) B3 લિમ્ફોસાઇટ્સ (K કોશિકાઓ), અથવા B કિલર્સ, એન્ટિબોડીઝ સાથે કોટેડ એન્ટિજેન કોષોને મારી નાખે છે;

4) બી-સપ્રેસર્સ ટી-હેલ્પર કોશિકાઓ અને મેમરી B-લિમ્ફોસાઇટ્સના કાર્યને અટકાવે છે, એન્ટિજેન્સની મેમરીને સાચવે છે અને પ્રસારિત કરે છે, જ્યારે તેઓ ફરીથી એન્ટિજેનનો સામનો કરે છે ત્યારે ચોક્કસ ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિનના સંશ્લેષણને ઉત્તેજિત કરે છે.

બી લિમ્ફોસાઇટ્સની વિશેષ વિશેષતા એ છે કે તેઓ ચોક્કસ એન્ટિજેન્સમાં નિષ્ણાત છે. જ્યારે બી લિમ્ફોસાઇટ્સ પ્રથમ વખત સામે આવેલા એન્ટિજેન સાથે પ્રતિક્રિયા આપે છે, ત્યારે પ્લાઝ્મા કોષો રચાય છે જે આ એન્ટિજેન સામે એન્ટિબોડીઝ સ્ત્રાવ કરે છે. બી લિમ્ફોસાઇટ્સનો ક્લોન રચાય છે જે ચોક્કસ એન્ટિજેન સાથે પ્રતિક્રિયા કરવા માટે જવાબદાર છે. પુનરાવર્તિત પ્રતિક્રિયા દરમિયાન, માત્ર બી લિમ્ફોસાઇટ્સ જ ગુણાકાર કરે છે અને એન્ટિબોડીઝનું સંશ્લેષણ કરે છે, અથવા વધુ સ્પષ્ટ રીતે, આ એન્ટિજેન સામે નિર્દેશિત પ્લાઝ્મા કોષો. અન્ય બી-લિમ્ફોસાઇટ ક્લોન્સ પ્રતિક્રિયામાં ભાગ લેતા નથી. બી લિમ્ફોસાઇટ્સ એન્ટિજેન્સ સામેની લડાઈમાં સીધા સામેલ નથી. ફેગોસાઇટ્સ અને ટી-હેલ્પર્સમાંથી ઉત્તેજનાના પ્રભાવ હેઠળ, તેઓ પ્લાઝ્મા કોશિકાઓમાં રૂપાંતરિત થાય છે, જે ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિન એન્ટિબોડીઝનું સંશ્લેષણ કરે છે જે એન્ટિજેન્સને તટસ્થ કરે છે. ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિન એ લોહીના સીરમ અને શરીરના અન્ય પ્રવાહીમાં જોવા મળતા પ્રોટીન છે જે એન્ટિબોડીઝ તરીકે કામ કરે છે જે એન્ટિજેન્સ સાથે જોડાય છે અને તેમને નિષ્ક્રિય કરે છે. હાલમાં, માનવ ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિનના પાંચ વર્ગો જાણીતા છે (JgJ, JgM, JgA, JgD, JgE), જે તેમના ભૌતિક રાસાયણિક ગુણધર્મો અને જૈવિક કાર્યોમાં નોંધપાત્ર રીતે અલગ છે. વર્ગ J ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિન કુલ ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિનના લગભગ 70% બનાવે છે. આમાં ચાર પેટા વર્ગો દ્વારા ઉત્પાદિત વિવિધ પ્રકૃતિના એન્ટિજેન્સ સામે એન્ટિબોડીઝનો સમાવેશ થાય છે. તેઓ મુખ્યત્વે એન્ટિબેક્ટેરિયલ કાર્યો કરે છે અને બેક્ટેરિયલ પટલના પોલિસેકરાઇડ્સ, તેમજ એન્ટિ-રીસસ એન્ટિબોડીઝ સામે એન્ટિબોડીઝ બનાવે છે, ત્વચાની સંવેદનશીલતા પ્રતિક્રિયાઓ અને પૂરક ફિક્સેશન પ્રદાન કરે છે.

વર્ગ M ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિન (લગભગ 10%) એ સૌથી પ્રાચીન છે, જે મોટાભાગના એન્ટિજેન્સ માટે રોગપ્રતિકારક પ્રતિભાવના પ્રારંભિક તબક્કામાં સંશ્લેષણ કરવામાં આવે છે. આ વર્ગમાં સુક્ષ્મજીવાણુઓ અને વાઈરસ, રુમેટોઈડ ફેક્ટર વગેરેના પોલિસેકેરાઈડ સામે એન્ટિબોડીઝનો સમાવેશ થાય છે. વર્ગ ડી ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિન 1% કરતા ઓછું બને છે. શરીરમાં તેમની ભૂમિકા લગભગ અજ્ઞાત છે. કેટલાક સાથે તેમના વધારા વિશે માહિતી છે ચેપી રોગોઓસ્ટીયોમેલીટીસ, શ્વાસનળીની અસ્થમાવગેરે. વર્ગ E ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિન, અથવા રીગિન્સ, એકાગ્રતા પણ ઓછી હોય છે. JgEs જમાવટમાં ટ્રિગર તરીકે ભૂમિકા ભજવે છે એલર્જીક પ્રતિક્રિયાઓતાત્કાલિક પ્રકાર. એલર્જન સાથેના સંકુલમાં બંધાઈને, JgE શરીરમાં એલર્જીક પ્રતિક્રિયાઓ (હિસ્ટામાઈન, સેરોટોનિન, વગેરે) ના મધ્યસ્થીઓના પ્રકાશનનું કારણ બને છે. વર્ગ A ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિન ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિનની કુલ સંખ્યાના લગભગ 20% જેટલા બને છે. આ વર્ગમાં વાયરસ સામે એન્ટિબોડીઝ, ઇન્સ્યુલિન (સાથે ડાયાબિટીસ), થાઇરોઇડ ગ્લોબ્યુલિન (ક્રોનિક થાઇરોઇડિટિસ માટે). ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિનના આ વર્ગની વિશેષતા એ છે કે તેઓ બે સ્વરૂપોમાં અસ્તિત્વ ધરાવે છે: સીરમ (JgA) અને સિક્રેટરી (SJgA). વર્ગ A એન્ટિબોડીઝ વાયરસને તટસ્થ કરે છે, બેક્ટેરિયાને તટસ્થ કરે છે અને મ્યુકોસ મેમ્બ્રેનની ઉપકલા સપાટીના કોષો પર સુક્ષ્મસજીવોના ફિક્સેશનને અટકાવે છે. સારાંશ માટે, અમે નીચેના નિષ્કર્ષ દોરીએ છીએ: એક વિશિષ્ટ સિસ્ટમ રોગપ્રતિકારક સંરક્ષણ- આ શરીરના તત્વોની એક બહુ-સ્તરીય પદ્ધતિ છે, જે તેમની ક્રિયાપ્રતિક્રિયા અને પૂરકતાને સુનિશ્ચિત કરે છે, જેમાં જરૂરી હોય તો, નુકસાનકારક પરિબળો સાથે શરીરની કોઈપણ ક્રિયાપ્રતિક્રિયા સામે રક્ષણના ઘટકોનો સમાવેશ થાય છે, ડુપ્લિકેટિંગ જરૂરી કેસોહ્યુમરલ એજન્ટો દ્વારા સેલ્યુલર સંરક્ષણની પદ્ધતિઓ, અને ઊલટું.

રોગપ્રતિકારક તંત્ર, જે અનુકૂલન વિજ્ઞાનની પ્રક્રિયામાં વિકસિત થયું છે, અને જેણે આનુવંશિક રીતે નુકસાનકારક પરિબળો માટે શરીરની જાતિ-વિશિષ્ટ પ્રતિક્રિયાઓને નિશ્ચિત કરી છે, તે એક લવચીક સિસ્ટમ છે. એડેપ્ટોમોર્ફોસિસની પ્રક્રિયામાં, તેને સમાયોજિત કરવામાં આવે છે અને તેમાં નુકસાનકારક પરિબળો માટે નવા પ્રકારની પ્રતિક્રિયાઓનો સમાવેશ થાય છે જે ફરીથી દેખાયા હોય છે અને જે શરીરને પહેલાં ન મળ્યા હોય. આ અર્થમાં, તે અનુકૂલનશીલ પ્રતિક્રિયાઓને સંયોજિત કરીને, અનુકૂલનશીલ ભૂમિકા ભજવે છે, જેના પરિણામે શરીરની રચના નવા પર્યાવરણીય પરિબળોના પ્રભાવ હેઠળ બદલાય છે, અને વળતર આપનારી પ્રતિક્રિયાઓ જે શરીરની અખંડિતતાને જાળવી રાખે છે, ખર્ચ ઘટાડવા માંગે છે. અનુકૂલન આ કિંમત ઉલટાવી શકાય તેવું અનુકૂલનશીલ ફેરફારો છે, જેના પરિણામે જીવતંત્ર, અસ્તિત્વની નવી પરિસ્થિતિઓને અનુરૂપ, મૂળ પરિસ્થિતિઓમાં અસ્તિત્વમાં રહેવાની ક્ષમતા ગુમાવે છે. આમ, એક યુકેરીયોટિક કોષ કે જેણે ઓક્સિજન વાતાવરણમાં અસ્તિત્વમાં રહેવાનું અનુકૂલન કર્યું છે તે હવે તેના વિના કરી શકતું નથી, જો કે એનારોબ્સ આ કરી શકે છે. આ કિસ્સામાં અનુકૂલનની કિંમત એ એનારોબિક પરિસ્થિતિઓમાં અસ્તિત્વમાં રહેવાની ક્ષમતાની ખોટ છે.

આમ, રોગપ્રતિકારક તંત્રમાં સંખ્યાબંધ ઘટકોનો સમાવેશ થાય છે જે સ્વતંત્ર રીતે કાર્બનિક અથવા અકાર્બનિક મૂળના કોઈપણ વિદેશી પરિબળો સામેની લડાઈમાં જોડાય છે: ફેગોસાયટ્સ, ટી-કિલર, બી-કિલર અને વિશિષ્ટ એન્ટિબોડીઝની સંપૂર્ણ સિસ્ટમ ચોક્કસ દુશ્મનને ધ્યાનમાં રાખીને. ચોક્કસ રોગપ્રતિકારક તંત્રના રોગપ્રતિકારક પ્રતિભાવનું અભિવ્યક્તિ વૈવિધ્યસભર છે. જો શરીરના પરિવર્તિત કોષ તેના આનુવંશિક રીતે સહજ કોષો (ઉદાહરણ તરીકે, ગાંઠ કોષો) ના ગુણધર્મોથી અલગ ગુણધર્મો મેળવે છે, તો ટી-કિલર રોગપ્રતિકારક તંત્રના અન્ય ઘટકોના હસ્તક્ષેપ વિના, સ્વતંત્ર રીતે કોષોને ચેપ લગાડે છે. કિલર બી કોષો સામાન્ય એન્ટિબોડીઝ સાથે કોટેડ માન્યતા પ્રાપ્ત એન્ટિજેન્સનો પણ નાશ કરે છે. ચોક્કસ એન્ટિજેન્સ સામે સંપૂર્ણ રોગપ્રતિકારક પ્રતિક્રિયા થાય છે જે પ્રથમ શરીરમાં પ્રવેશ કરે છે. મેક્રોફેજેસ, વાયરલ અથવા બેક્ટેરિયલ મૂળના આવા એન્ટિજેન્સ ફેગોસાયટોઝિંગ, તેમને સંપૂર્ણપણે પચાવી શકતા નથી અને થોડા સમય પછી તેમને ફેંકી શકતા નથી. ફેગોસાઇટમાંથી પસાર થયેલ એન્ટિજેન તેની "અપચો" સૂચવે છે. આ રીતે ફેગોસાઇટ ચોક્કસ રોગપ્રતિકારક સંરક્ષણ પ્રણાલીને "સપ્લાય" કરવા માટે એન્ટિજેન તૈયાર કરે છે. તે એન્ટિજેનને ઓળખે છે અને તે મુજબ તેને ટેગ કરે છે. વધુમાં, મેક્રોફેજ એકસાથે ઇન્ટરલ્યુકિન -1 સ્ત્રાવ કરે છે, જે ટી-હેલ્પર કોષોને સક્રિય કરે છે. હેલ્પર ટી સેલ, આવા "લેબલવાળા" એન્ટિજેનનો સામનો કરે છે, બી લિમ્ફોસાઇટ્સને ઇન્ટરલ્યુકિન -2 સ્ત્રાવ કરીને હસ્તક્ષેપ કરવા માટે સંકેત આપે છે, જે લિમ્ફોસાઇટ્સને સક્રિય કરે છે. ટી-હેલ્પર સિગ્નલમાં બે ઘટકો છે. પ્રથમ, આ ક્રિયા શરૂ કરવાનો આદેશ છે; બીજું, આ મેક્રોફેજમાંથી મેળવેલા એન્ટિજેનના પ્રકાર વિશેની માહિતી છે. આવા સંકેત પ્રાપ્ત કર્યા પછી, બી લિમ્ફોસાઇટ પ્લાઝ્મા સેલમાં ફેરવાય છે, જે સંબંધિત ચોક્કસ ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિનનું સંશ્લેષણ કરે છે, એટલે કે, આ એન્ટિજેનનો સામનો કરવા માટે રચાયેલ ચોક્કસ એન્ટિબોડી, જે તેની સાથે જોડાય છે અને તેને તટસ્થ કરે છે.

તેથી, સંપૂર્ણ રોગપ્રતિકારક પ્રતિભાવના કિસ્સામાં, બી લિમ્ફોસાઇટ સહાયક ટી સેલ પાસેથી આદેશ અને મેક્રોફેજમાંથી એન્ટિજેન વિશેની માહિતી મેળવે છે. અન્ય રોગપ્રતિકારક પ્રતિભાવ વિકલ્પો પણ શક્ય છે. હેલ્પર ટી સેલ, મેક્રોફેજ દ્વારા પ્રક્રિયા કરવામાં આવે તે પહેલાં એન્ટિજેનનો સામનો કરે છે, બી લિમ્ફોસાઇટને એન્ટિબોડીઝ ઉત્પન્ન કરવા માટે સંકેત આપે છે. આ કિસ્સામાં, B લિમ્ફોસાઇટ પ્લાઝ્મા કોષમાં ફેરવાય છે જે JgM વર્ગના બિન-વિશિષ્ટ ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિન ઉત્પન્ન કરે છે. જો બી લિમ્ફોસાઇટ ટી લિમ્ફોસાઇટની ભાગીદારી વિના મેક્રોફેજ સાથે ક્રિયાપ્રતિક્રિયા કરે છે, તો પછી, એન્ટિબોડીઝ ઉત્પન્ન કરવા માટે સંકેત પ્રાપ્ત ન કર્યા પછી, બી લિમ્ફોસાઇટ રોગપ્રતિકારક પ્રતિક્રિયામાં શામેલ નથી. તે જ સમયે, એન્ટિબોડી સંશ્લેષણની રોગપ્રતિકારક પ્રતિક્રિયા શરૂ થશે જો B લિમ્ફોસાઇટ મેક્રોફેજ દ્વારા સારવાર કરાયેલ તેના ક્લોનને અનુરૂપ એન્ટિજેન સાથે ક્રિયાપ્રતિક્રિયા કરે છે, ટી હેલ્પર સેલના સંકેતની ગેરહાજરીમાં પણ, કારણ કે તે આ એન્ટિજેન માટે વિશિષ્ટ છે. .

આમ, ચોક્કસ રોગપ્રતિકારક પ્રતિભાવ સામેલ છે વિવિધ કેસોએન્ટિજેન અને રોગપ્રતિકારક તંત્ર વચ્ચેની ક્રિયાપ્રતિક્રિયા. તેમાં પૂરકનો સમાવેશ થાય છે, જે ફેગોસાયટોસિસ માટે એન્ટિજેન તૈયાર કરે છે, ફેગોસાઇટ્સ, જે એન્ટિજેન પર પ્રક્રિયા કરે છે અને તેને લિમ્ફોસાઇટ્સ, ટી- અને બી-લિમ્ફોસાઇટ્સ, ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિન અને અન્ય ઘટકોને સપ્લાય કરે છે. ઉત્ક્રાંતિની પ્રક્રિયામાં, વિદેશી કોષો સામે લડવા માટેના વિવિધ દૃશ્યો વિકસાવવામાં આવ્યા છે. ફરી એકવાર એ વાત પર ભાર મૂકવો જોઈએ કે રોગપ્રતિકારક શક્તિ એ એક જટિલ બહુ-તત્વ પ્રણાલી છે. પરંતુ કોઈપણ જેમ એક જટિલ સિસ્ટમ, રોગપ્રતિકારક શક્તિની ઉણપ છે. ઘટકોમાંથી એકમાં ખામી એ હકીકત તરફ દોરી જાય છે કે સમગ્ર સિસ્ટમ નિષ્ફળ થઈ શકે છે. ઇમ્યુનોસપ્રેસન સાથે સંકળાયેલ રોગો ત્યારે થાય છે જ્યારે શરીર સ્વતંત્ર રીતે ચેપનો પ્રતિકાર કરી શકતું નથી.

રોગપ્રતિકારક તંત્રનું મુખ્ય કાર્ય "સ્વ" ને સાચવવાનું અને જે વિદેશી છે તેને દૂર કરવાનું છે. "વિદેશી" ના વાહકો જે રોગપ્રતિકારક તંત્ર દરરોજ સામનો કરે છે તે મુખ્યત્વે સુક્ષ્મસજીવો છે. તેમના ઉપરાંત, તે દૂર કરવામાં સક્ષમ છે જીવલેણ નિયોપ્લાઝમઅને વિદેશી પેશી કલમોને નકારે છે. આ હાંસલ કરવા માટે, રોગપ્રતિકારક તંત્રમાં બિન-વિશિષ્ટ અને ચોક્કસ પદ્ધતિઓનો સતત સંપર્ક કરવાનો જટિલ સમૂહ છે. ચોક્કસ મિકેનિઝમ્સ જન્મજાત નથી, પરંતુ ચોક્કસ પદ્ધતિઓ "ઇમ્યુનોલોજીકલ લર્નિંગ" ની પ્રક્રિયામાં હસ્તગત કરવામાં આવે છે.

ચોક્કસ અને બિન-વિશિષ્ટ પ્રતિરક્ષા

બિન-વિશિષ્ટ (જન્મજાત) રોગપ્રતિકારક શક્તિ કોઈપણ વિદેશી એન્ટિજેન્સ માટે સમાન પ્રતિક્રિયાઓનું કારણ બને છે. બિન-વિશિષ્ટ રોગપ્રતિકારક તંત્રના મુખ્ય સેલ્યુલર ઘટક ફેગોસાઇટ્સ છે, જેનું મુખ્ય કાર્ય બહારથી પ્રવેશતા એજન્ટોને પકડવાનું અને પાચન કરવાનું છે. આવી પ્રતિક્રિયા થવા માટે, વિદેશી એજન્ટ પાસે સપાટી હોવી આવશ્યક છે, એટલે કે. કણ હોવું (ઉદાહરણ તરીકે, એક કરચ).
જો પદાર્થ પરમાણુ રીતે વિખેરાયેલો હોય (ઉદાહરણ તરીકે: પ્રોટીન, પોલિસેકરાઇડ, વાયરસ), અને તે ઝેરી નથી અને તેની શારીરિક પ્રવૃત્તિ નથી, તો ઉપર વર્ણવેલ યોજના અનુસાર તેને તટસ્થ કરી શકાતી નથી અને શરીર દ્વારા દૂર કરી શકાતી નથી. આ કિસ્સામાં, પ્રતિક્રિયા ચોક્કસ પ્રતિરક્ષા દ્વારા પ્રદાન કરવામાં આવે છે. તે એન્ટિજેન સાથે શરીરના સંપર્કના પરિણામે પ્રાપ્ત થાય છે; અનુકૂલનશીલ મહત્વ ધરાવે છે અને તે રોગપ્રતિકારક મેમરીની રચના દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે. તેના સેલ્યુલર કેરિયર્સ લિમ્ફોસાઇટ્સ છે, અને તેના દ્રાવ્ય વાહકો ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિન (એન્ટિબોડીઝ) છે.

પ્રાથમિક અને ગૌણ પ્રતિરક્ષા પ્રતિભાવ

વિશિષ્ટ એન્ટિબોડીઝ ખાસ કોષો દ્વારા બનાવવામાં આવે છે - લિમ્ફોસાઇટ્સ. તદુપરાંત, દરેક પ્રકારના એન્ટિબોડી માટે તેના પોતાના પ્રકારનો લિમ્ફોસાઇટ (ક્લોન) હોય છે.
લિમ્ફોસાઇટ સાથે એન્ટિજેન (બેક્ટેરિયમ અથવા વાયરસ) ની પ્રથમ ક્રિયાપ્રતિક્રિયા પ્રાથમિક રોગપ્રતિકારક પ્રતિક્રિયા તરીકે ઓળખાતી પ્રતિક્રિયાનું કારણ બને છે, જે દરમિયાન લિમ્ફોસાઇટ્સ ક્લોન્સના સ્વરૂપમાં વિકાસ (પ્રસારિત) થવાનું શરૂ કરે છે, પછી ભિન્નતામાંથી પસાર થાય છે: તેમાંથી કેટલાક મેમરી કોષો બની જાય છે, અન્ય પરિપક્વ કોષોમાં ફેરવાય છે જે એન્ટિબોડીઝ ઉત્પન્ન કરે છે. પ્રાથમિક રોગપ્રતિકારક પ્રતિભાવના મુખ્ય લક્ષણો અસ્તિત્વ છે સુપ્ત સમયગાળોએન્ટિબોડીઝના દેખાવ પહેલાં, પછી તેનું ઉત્પાદન માત્ર ઓછી માત્રામાં.
ગૌણ રોગપ્રતિકારક પ્રતિભાવ સમાન એન્ટિજેનના અનુગામી સંપર્કમાં વિકસે છે. મુખ્ય લક્ષણ એ છે કે પુખ્ત કોશિકાઓમાં તેમના તફાવત સાથે લિમ્ફોસાઇટ્સનો ઝડપી પ્રસાર અને મોટી સંખ્યામાં એન્ટિબોડીઝનું ઝડપી ઉત્પાદન, જે રક્ત અને પેશીઓના પ્રવાહીમાં મુક્ત થાય છે, જ્યાં તેઓ એન્ટિજેનને પહોંચી વળે છે અને અસરકારક રીતે રોગ સામે લડી શકે છે.

કુદરતી અને કૃત્રિમ પ્રતિરક્ષા

કુદરતી રોગપ્રતિકારક શક્તિના પરિબળોમાં રોગપ્રતિકારક અને બિન-રોગપ્રતિકારક પદ્ધતિઓનો સમાવેશ થાય છે. પ્રથમમાં હ્યુમરલ (પૂરક સિસ્ટમ, લાઇસોઝાઇમ અને અન્ય પ્રોટીન) નો સમાવેશ થાય છે. બીજામાં અવરોધો (ત્વચા, મ્યુકોસ મેમ્બ્રેન), પરસેવાના સ્ત્રાવ, સેબેસીયસ, લાળ ગ્રંથીઓ (વિવિધ જીવાણુનાશક પદાર્થો સમાવે છે), અને ગેસ્ટ્રિક ગ્રંથીઓ ( હાઇડ્રોક્લોરિક એસિડઅને પ્રોટીઓલિટીક એન્ઝાઇમ્સ), સામાન્ય માઇક્રોફ્લોરા (પેથોજેનિક સુક્ષ્મસજીવોના વિરોધી).
જ્યારે રસી અથવા ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિન શરીરમાં દાખલ કરવામાં આવે ત્યારે કૃત્રિમ પ્રતિરક્ષા ઉત્પન્ન થાય છે.

સક્રિય અને નિષ્ક્રિય પ્રતિરક્ષા

રોગપ્રતિકારક શક્તિના બે પ્રકાર છે: સક્રિય અને નિષ્ક્રિય.
સક્રિય ઇમ્યુનાઇઝેશન વ્યક્તિની પોતાની રોગપ્રતિકારક શક્તિને ઉત્તેજિત કરે છે, જે તેના પોતાના એન્ટિબોડીઝનું ઉત્પાદન કરે છે. તે પેથોજેનના પ્રતિભાવમાં મનુષ્યમાં ઉત્પન્ન થાય છે. વિશિષ્ટ કોષો (લિમ્ફોસાઇટ્સ) ની રચના થાય છે જે ચોક્કસ પેથોજેન માટે એન્ટિબોડીઝ ઉત્પન્ન કરે છે. ચેપ પછી, "મેમરી કોષો" શરીરમાં રહે છે, અને પેથોજેન સાથે અનુગામી એન્કાઉન્ટરની ઘટનામાં, તેઓ ફરીથી એન્ટિબોડીઝ ઉત્પન્ન કરવાનું શરૂ કરે છે (વધુ ઝડપથી).
સક્રિય પ્રતિરક્ષા કુદરતી અથવા કૃત્રિમ હોઈ શકે છે. અગાઉની બીમારીના પરિણામે કુદરતી હસ્તગત કરવામાં આવે છે. જ્યારે રસી આપવામાં આવે છે ત્યારે કૃત્રિમ ઉત્પાદન થાય છે.
નિષ્ક્રિય પ્રતિરક્ષા: તૈયાર એન્ટિબોડીઝ (ગામા ગ્લોબ્યુલિન) શરીરમાં દાખલ કરવામાં આવે છે. પેથોજેન સાથે અથડામણની ઘટનામાં, ઇન્જેક્ટેડ એન્ટિબોડીઝનો "વપરાશ" થાય છે (તેઓ "એન્ટિજેન-એન્ટિબોડી" સંકુલમાં પેથોજેન સાથે જોડાય છે); જો પેથોજેન સાથે એન્કાઉન્ટર ન થાય, તો તેમની પાસે ચોક્કસ અર્ધ જીવન હોય છે. , જે પછી તેઓ વિખેરી નાખે છે. નિષ્ક્રિય રસીકરણ એવા કિસ્સાઓમાં સૂચવવામાં આવે છે જ્યાં તે જરૂરી છે ટૂંકા સમયટૂંકા સમય માટે પ્રતિરક્ષા બનાવો (ઉદાહરણ તરીકે, બીમાર વ્યક્તિ સાથે સંપર્ક કર્યા પછી).

જ્યારે બાળકનો જન્મ થાય છે, ત્યારે તે સામાન્ય રીતે ચોક્કસ ચેપ સામે રોગપ્રતિકારક શક્તિ (પ્રતિરક્ષા) ધરાવે છે. આ રોગ સામે લડતા એન્ટિબોડીઝને આભારી છે જે પ્લેસેન્ટા દ્વારા માતાથી અજાત બાળક સુધી પસાર થાય છે. એન્ટિબોડીઝ તે રોગોના પેથોજેન્સ સામે પ્રસારિત થાય છે જેનાથી માતા બીમાર હોય અથવા જેની સામે તેણીને રસી આપવામાં આવી હોય.
ત્યારબાદ, સ્તનપાન કરાવનાર બાળકને માતાના દૂધમાંથી એન્ટિબોડીઝનો વધારાનો ભાગ સતત પ્રાપ્ત થાય છે. આ કુદરતી નિષ્ક્રિય પ્રતિરક્ષા છે. તે અસ્થાયી પણ છે, જીવનના પ્રથમ વર્ષના અંત સુધીમાં વિલીન થઈ જાય છે.

જંતુરહિત અને બિન-જંતુરહિત પ્રતિરક્ષા

માંદગી પછી, કેટલાક કિસ્સાઓમાં, પ્રતિરક્ષા જીવન માટે રહે છે. ઉદાહરણ તરીકે, ઓરી, અછબડા. આ જંતુરહિત પ્રતિરક્ષા છે. અને કેટલાક કિસ્સાઓમાં, રોગપ્રતિકારક શક્તિ ત્યાં સુધી જ રહે છે જ્યાં સુધી શરીરમાં રોગકારક જીવાણુ હોય (ક્ષય રોગ, સિફિલિસ) - બિન-જંતુરહિત પ્રતિરક્ષા.

પરિણામો નવીનતમ સંશોધનસૂચવે છે કે ચામાં રહેલા પદાર્થો માનવ શરીરને ચેપથી બચાવી શકે છે.

ચા રોગપ્રતિકારક શક્તિ વધારે છે

માનવ શરીર પર ચાની અસરો માટે ઘણાં સંશોધનો સમર્પિત કરવામાં આવ્યા છે. આ ક્ષેત્રમાં વૈજ્ઞાનિકોની શોધ દર્શાવે છે કે ચા હૃદયરોગ અને કેન્સરનું જોખમ ઘટાડે છે, ઓસ્ટીયોપોરોસીસ (બરડ હાડકાંનો રોગ) સામે લડવામાં મદદ કરે છે અને એલર્જીના કેટલાક અભિવ્યક્તિઓ પણ દૂર કરે છે.

તાજેતરમાં, અમેરિકન વૈજ્ઞાનિકોએ આ પીણાના ગુણધર્મો પર નવા સંશોધન હાથ ધર્યા અને જાણવા મળ્યું કે સામાન્ય ચા ચેપ સામેની લડાઈમાં એક શક્તિશાળી શસ્ત્ર બની શકે છે. અમેરિકન નેશનલ એકેડેમી ઓફ સાયન્સને સુપરત કરાયેલા અહેવાલમાં જણાવવામાં આવ્યું છે કે ચા રાસાયણિક પદાર્થ, જે શરીરના પ્રતિકારને પાંચ ગણો વધારે છે. તે બહાર આવ્યું છે કે આ પદાર્થ રોગપ્રતિકારક તંત્રના કોષોને મજબૂત બનાવે છે જેથી તેઓ શરીરને વિવિધ બેક્ટેરિયા, વાયરસ અને ફૂગથી વધુ અસરકારક રીતે સુરક્ષિત કરી શકે. કદાચ વૈજ્ઞાનિકો કોઈ દિવસ સક્ષમ હશે
ઔષધીય ઉત્પાદનના ઉત્પાદન માટે આ પદાર્થનો ઉપયોગ કરો.

પ્રયોગના વડા, બોસ્ટન ફિઝિશિયન ડૉ. જેકબુકોવ્સ્કીએ જણાવ્યું હતું કે અભ્યાસ દરમિયાન, આ પદાર્થને પ્રયોગશાળાની પરિસ્થિતિઓમાં અલગ કરવામાં આવ્યો હતો, અને પછી સ્વયંસેવકોના જૂથની મદદથી તેનું પરીક્ષણ કરવામાં આવ્યું હતું. પરીક્ષણ પરિણામો સાબિત કરે છે કે આ પદાર્થ ખરેખર શરીરને સૂક્ષ્મજીવાણુઓથી બચાવવામાં મદદ કરે છે.
"વિશિષ્ટ સાધનોનો ઉપયોગ કરીને, અમે આ પદાર્થની પરમાણુ રચના નક્કી કરી, અને પછી તે ખરેખર અસરકારક છે તેની ખાતરી કરવા માટે સંખ્યાબંધ લોકો પર તેનું પરીક્ષણ કર્યું," બુકોવ્સ્કી કહે છે.

અસરના પરિણામો, તેમના મતે, સ્પષ્ટ છે: દિવસમાં પાંચ કપ ચા વિવિધ રોગો સામે શરીરના પ્રતિકારમાં નોંધપાત્ર વધારો કરે છે.
પેન્સિલવેનિયા સ્ટેટ યુનિવર્સિટીના ન્યુટ્રિશનિસ્ટ પેની ક્રિસ-ઇથર્ટન માને છે કે બુકોવસ્કી દ્વારા આયોજિત અભ્યાસના ડેટા દૈનિક આહારમાં ચાનો સમાવેશ કરવાની જરૂરિયાતની પુષ્ટિ કરે છે અને તેની સૂચિને પૂરક બનાવે છે. ફાયદાકારક ગુણધર્મોસૂક્ષ્મજીવાણુઓ સામે લડવાની ક્ષમતા.

"આ એક ખૂબ જ મહત્વપૂર્ણ શોધ છે," ક્રિસ-ઇથર્ટન કહે છે. - મોટી સંખ્યામાં લોકોને સામેલ કરીને મોટો અભ્યાસ કરવો જરૂરી છે...

બુકોવ્સ્કી અને તેના સાથીદારોને ચામાં કયો પદાર્થ મળ્યો?
તેઓએ સામાન્ય કાળી ચામાંથી L-theanine નામના પદાર્થને અલગ કર્યો. બુકોવ્સ્કીએ નોંધ્યું હતું કે તે લીલા અને અર્ધ-આથોવાળા કાળા રંગમાં પણ જોવા મળે છે ચાઇનીઝ ચા oolong, જે ક્લાસિક બ્લેક ટી તરીકે સમાન પરંપરાગત ચાના પાંદડાઓનો ઉપયોગ કરીને બનાવવામાં આવે છે.

બુકોવ્સ્કી અહેવાલ આપે છે કે L-theanine યકૃત દ્વારા ઇથિલામાઇનમાં તૂટી જાય છે, એક પદાર્થ જે ગામા ડેલ્ટા ટી નામના રક્ત કોશિકાઓની પ્રવૃત્તિમાં વધારો કરે છે, જે શરીરની રોગપ્રતિકારક શક્તિ માટે જવાબદાર છે.
"અન્ય અભ્યાસોના ડેટા એ હકીકતની પુષ્ટિ કરે છે કે ગામા ડેલ્ટા ટી કોષો શરીરના વિવિધ બેક્ટેરિયલ, વાયરલ, ફંગલ અને અન્ય ચેપ સામે રક્ષણની આગળની રેખા છે," તે કહે છે. “વધુમાં, તેઓ સૌમ્ય અને કેન્સરગ્રસ્ત ગાંઠો સામેની લડાઈમાં સક્રિય ભૂમિકા ભજવે છે.

આ કોષો, જેમ કે બુકોસ્કી સમજાવે છે, શરીરમાં ઇન્ટરફેરોનના સ્ત્રાવને નિયંત્રિત કરે છે, જે ચેપ સામે શરીરની સંરક્ષણ પ્રણાલીમાં ચાવીરૂપ માનવામાં આવે છે. ઉંદર પર કરવામાં આવેલા અભ્યાસો દર્શાવે છે કે રોગપ્રતિકારક તંત્રના આ ભાગને ઉત્તેજીત કરવાથી શરીરમાં પ્રતિકાર વધે છે.

તેમના તારણો ચકાસવા માટે, વૈજ્ઞાનિકોએ બે વિશેષ જૂથો બનાવ્યાં. પ્રથમમાં 11 અને બીજામાં 10 લોકો છે. પ્રથમ જૂથના સહભાગીઓએ દિવસમાં 5 કપ ચા પીધી, બીજા જૂથના સભ્યોએ કોફી પીધી.
પ્રયોગ શરૂ કરતા પહેલા, તમામ જૂથના સહભાગીઓ પાસેથી લોહીના નમૂના લેવામાં આવ્યા હતા.
ચાર અઠવાડિયા પછી, ફરીથી લોહીના નમૂના લેવામાં આવ્યા. અને તે બહાર આવ્યું છે કે આ સમયગાળા દરમિયાન ચા પીનારા લોકોના રક્ત કોશિકાઓએ ચાર અઠવાડિયા પહેલા સમાન સહભાગીઓના કોષો કરતા પાંચ ગણા વધુ ઇન્ટરફેરોન છોડ્યા હતા. જેઓ કોફી પીતા હતા તેમના રક્ત કોશિકાઓ કોઈ પણ વગર રહી ગયા હતા ગુણાત્મક ફેરફારો. તે જ સમયે, રક્ત પરીક્ષણો અને બેક્ટેરિયા સાથેના પ્રયોગોએ પુષ્ટિ કરી કે જેઓ કોફી પીતા હતા તેઓ તેમના લોહીની રચનામાં કોઈ ગુણાત્મક ફેરફારો અનુભવતા નથી.

બુકોવ્સ્કીએ આશા વ્યક્ત કરી કે વૈજ્ઞાનિકો એલ-થેનાઇનને અશુદ્ધિઓમાંથી અલગ કરવા અને શુદ્ધ કરવાની અસરકારક રીત શોધી શકશે, જે તેને માનવ શરીરની રોગપ્રતિકારક શક્તિને સક્રિય કરતી દવા તરીકે ઉપયોગમાં લેવાની મંજૂરી આપશે.