પ્રતિરક્ષા રચનાની પદ્ધતિઓ. સક્રિય અને નિષ્ક્રિય પ્રતિરક્ષા

રોગપ્રતિકારક શક્તિની રચનાની પદ્ધતિઓ

પરિચય

પરિચય

મુખ્ય કાર્ય રોગપ્રતિકારક તંત્ર- જે "પોતાનું" છે તેને સાચવો અને જે વિદેશી છે તેને દૂર કરો. "વિદેશી" ના વાહકો કે જે રોગપ્રતિકારક તંત્ર દરરોજ સામનો કરે છે તે મુખ્યત્વે સુક્ષ્મસજીવો છે. તેમના ઉપરાંત, તે દૂર કરવામાં સક્ષમ છે જીવલેણ નિયોપ્લાઝમઅને વિદેશી પેશી પ્રત્યારોપણને નકારે છે. આ હાંસલ કરવા માટે, રોગપ્રતિકારક તંત્રમાં સતત ક્રિયાપ્રતિક્રિયા કરતી બિન-વિશિષ્ટ અને ચોક્કસ પદ્ધતિઓનો જટિલ સમૂહ છે. બિન-વિશિષ્ટ મિકેનિઝમ્સ જન્મજાત છે, જ્યારે ચોક્કસ પદ્ધતિઓ "ઇમ્યુનોલોજીકલ લર્નિંગ" ની પ્રક્રિયામાં હસ્તગત કરવામાં આવે છે.

ચોક્કસ અને બિન-વિશિષ્ટ પ્રતિરક્ષા

બિન-વિશિષ્ટ (જન્મજાત) પ્રતિરક્ષાકોઈપણ વિદેશી એન્ટિજેન્સ માટે સમાન પ્રકારની પ્રતિક્રિયાનું કારણ બને છે. સિસ્ટમનો મુખ્ય સેલ્યુલર ઘટક બિન-વિશિષ્ટ પ્રતિરક્ષાફેગોસાઇટ્સ તરીકે સેવા આપે છે, જેનું મુખ્ય કાર્ય બહારથી પ્રવેશતા એજન્ટોને પકડવાનું અને ડાયજેસ્ટ કરવાનું છે. આવી પ્રતિક્રિયા થવા માટે, વિદેશી એજન્ટ પાસે સપાટી હોવી આવશ્યક છે, એટલે કે. કણ હોવું (ઉદાહરણ તરીકે, એક કરચ).

જો પદાર્થ પરમાણુ રીતે વિખેરાયેલો હોય (ઉદાહરણ તરીકે: પ્રોટીન, પોલિસેકરાઇડ, વાયરસ), અને તે ઝેરી નથી અને તેની શારીરિક પ્રવૃત્તિ નથી, તો ઉપર વર્ણવેલ યોજના અનુસાર તેને તટસ્થ કરી શકાતી નથી અને શરીર દ્વારા દૂર કરી શકાતી નથી. આ કિસ્સામાં, પ્રતિક્રિયા આપવામાં આવે છે ચોક્કસરોગપ્રતિકારક શક્તિ તે એન્ટિજેન સાથે શરીરના સંપર્કના પરિણામે પ્રાપ્ત થાય છે; અનુકૂલનશીલ મહત્વ ધરાવે છે અને તે રોગપ્રતિકારક મેમરીની રચના દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે. તેના સેલ્યુલર કેરિયર્સ લિમ્ફોસાઇટ્સ છે, અને તેના દ્રાવ્ય વાહકો ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિન (એન્ટિબોડીઝ) છે.

પ્રાથમિક અને ગૌણ પ્રતિરક્ષા પ્રતિભાવ

વિશિષ્ટ એન્ટિબોડીઝ ખાસ કોષો દ્વારા બનાવવામાં આવે છે - લિમ્ફોસાઇટ્સ. તદુપરાંત, દરેક પ્રકારના એન્ટિબોડી માટે તેના પોતાના પ્રકારનો લિમ્ફોસાઇટ (ક્લોન) હોય છે.

લિમ્ફોસાઇટ સાથે એન્ટિજેન (બેક્ટેરિયમ અથવા વાયરસ) ની પ્રથમ ક્રિયાપ્રતિક્રિયા પ્રાથમિક રોગપ્રતિકારક પ્રતિક્રિયા તરીકે ઓળખાતી પ્રતિક્રિયાનું કારણ બને છે, જે દરમિયાન લિમ્ફોસાઇટ્સ ક્લોન્સના સ્વરૂપમાં વિકાસ (પ્રસારિત) થવાનું શરૂ કરે છે, પછી ભિન્નતામાંથી પસાર થાય છે: તેમાંથી કેટલાક મેમરી કોષો બની જાય છે, અન્ય પરિપક્વ કોષોમાં ફેરવાય છે જે એન્ટિબોડીઝ ઉત્પન્ન કરે છે. પ્રાથમિક રોગપ્રતિકારક પ્રતિભાવના મુખ્ય લક્ષણો અસ્તિત્વ છે સુપ્ત સમયગાળોએન્ટિબોડીઝના દેખાવ પહેલાં, પછી તેનું ઉત્પાદન માત્ર ઓછી માત્રામાં.

ગૌણ રોગપ્રતિકારક પ્રતિભાવ સમાન એન્ટિજેનના અનુગામી સંપર્કમાં વિકસે છે. મુખ્ય લક્ષણ એ છે કે લિમ્ફોસાઇટ્સનો ઝડપી પ્રસાર એ પરિપક્વ કોષોમાં તેમના તફાવત અને ઝડપી ઉત્પાદન સાથે છે. મોટી માત્રામાંએન્ટિબોડીઝ કે જે લોહી અને પેશીઓના પ્રવાહીમાં મુક્ત થાય છે, જ્યાં તેઓ એન્ટિજેનને પૂરી કરી શકે છે અને અસરકારક રીતે રોગ સામે લડી શકે છે.

કુદરતી અને કૃત્રિમ પ્રતિરક્ષા

કુદરતી રોગપ્રતિકારક શક્તિના પરિબળોમાં રોગપ્રતિકારક અને બિન-રોગપ્રતિકારક પદ્ધતિઓનો સમાવેશ થાય છે. પ્રથમમાં હ્યુમરલ (પૂરક સિસ્ટમ, લાઇસોઝાઇમ અને અન્ય પ્રોટીન) નો સમાવેશ થાય છે. બીજામાં અવરોધો (ત્વચા, મ્યુકોસ મેમ્બ્રેન), પરસેવો સ્ત્રાવ, સેબેસીયસ, લાળ ગ્રંથીઓ(વિવિધ જીવાણુનાશક પદાર્થો સમાવે છે), ગેસ્ટ્રિક ગ્રંથીઓ ( હાઇડ્રોક્લોરિક એસિડઅને પ્રોટીઓલિટીક ઉત્સેચકો), સામાન્ય માઇક્રોફ્લોરા(પેથોજેનિક સુક્ષ્મસજીવોના વિરોધી).

જ્યારે રસી અથવા ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિન શરીરમાં દાખલ કરવામાં આવે ત્યારે કૃત્રિમ પ્રતિરક્ષા ઉત્પન્ન થાય છે.

સક્રિય અને નિષ્ક્રિય પ્રતિરક્ષા

રોગપ્રતિકારક શક્તિના બે પ્રકાર છે: સક્રિય અને નિષ્ક્રિય.

સક્રિય રસીકરણવ્યક્તિની પોતાની રોગપ્રતિકારક શક્તિને ઉત્તેજિત કરે છે, તેના પોતાના એન્ટિબોડીઝનું ઉત્પાદન કરે છે. તે પેથોજેનના પ્રતિભાવમાં મનુષ્યમાં ઉત્પન્ન થાય છે. વિશિષ્ટ કોષો (લિમ્ફોસાઇટ્સ) ની રચના થાય છે જે ચોક્કસ પેથોજેન માટે એન્ટિબોડીઝ ઉત્પન્ન કરે છે. ચેપ પછી, "મેમરી કોષો" શરીરમાં રહે છે, અને પેથોજેન સાથે અનુગામી એન્કાઉન્ટરની ઘટનામાં, તેઓ ફરીથી એન્ટિબોડીઝ ઉત્પન્ન કરવાનું શરૂ કરે છે (વધુ ઝડપથી).

સક્રિય પ્રતિરક્ષા કુદરતી અથવા કૃત્રિમ હોઈ શકે છે. પરિણામે કુદરતી હસ્તગત કરવામાં આવે છે ભૂતકાળની બીમારી. જ્યારે રસી આપવામાં આવે છે ત્યારે કૃત્રિમ ઉત્પાદન થાય છે.

નિષ્ક્રિય પ્રતિરક્ષા: તૈયાર એન્ટિબોડીઝ (ગામા ગ્લોબ્યુલિન) શરીરમાં દાખલ થાય છે. પેથોજેન સાથે અથડામણની ઘટનામાં, ઇન્જેક્ટેડ એન્ટિબોડીઝ "વપરાશ" થાય છે (તેઓ "એન્ટિજેન-એન્ટિબોડી" સંકુલમાં પેથોજેન સાથે જોડાય છે); જો પેથોજેન સાથે કોઈ એન્કાઉન્ટર ન થાય, તો તેમની પાસે ચોક્કસ અર્ધ જીવન હોય છે, જે પછી તેઓ તૂટી જાય છે. નિષ્ક્રિય રસીકરણ એવા કિસ્સાઓમાં સૂચવવામાં આવે છે જ્યાં તે જરૂરી છે ટૂંકા સમયટૂંકા સમય માટે પ્રતિરક્ષા બનાવો (ઉદાહરણ તરીકે, બીમાર વ્યક્તિ સાથે સંપર્ક કર્યા પછી).

જ્યારે બાળકનો જન્મ થાય છે, ત્યારે તે સામાન્ય રીતે ચોક્કસ ચેપ સામે રોગપ્રતિકારક શક્તિ (પ્રતિરક્ષા) ધરાવે છે. આ રોગ સામે લડતા એન્ટિબોડીઝને આભારી છે જે પ્લેસેન્ટા દ્વારા માતાથી અજાત બાળક સુધી પસાર થાય છે. એન્ટિબોડીઝ તે રોગોના પેથોજેન્સ સામે પ્રસારિત થાય છે જેનાથી માતા બીમાર હોય અથવા જેની સામે તેણીને રસી આપવામાં આવી હોય. ત્યારબાદ, સ્તનપાન કરાવનાર બાળકને માતાના દૂધમાંથી એન્ટિબોડીઝનો વધારાનો ભાગ સતત પ્રાપ્ત થાય છે. તે સ્વાભાવિક છે નિષ્ક્રિય પ્રતિરક્ષા. તે અસ્થાયી પણ છે, જીવનના પ્રથમ વર્ષના અંત સુધીમાં વિલીન થઈ જાય છે.

જંતુરહિત અને નહીં જંતુરહિત પ્રતિરક્ષા

માંદગી પછી, કેટલાક કિસ્સાઓમાં, પ્રતિરક્ષા જીવન માટે રહે છે. ઉદાહરણ તરીકે, ઓરી, અછબડા. આ જંતુરહિત પ્રતિરક્ષા છે. અને કેટલાક કિસ્સાઓમાં, રોગપ્રતિકારક શક્તિ ત્યાં સુધી જ રહે છે જ્યાં સુધી શરીરમાં રોગકારક જીવાણુ હોય (ક્ષય રોગ, સિફિલિસ) - બિન-જંતુરહિત પ્રતિરક્ષા.

એન્ટિજેન માટે ચોક્કસ રોગપ્રતિકારક પ્રતિક્રિયાઓની રચના આઇસીસીની ભાગીદારી સાથે થાય છે. તેમના સંબંધો આના દ્વારા સાકાર થાય છે:

1) એન્ટિજેન ઓળખ રીસેપ્ટર;

2) સીધો સંપર્ક;

3) જટિલ "Ag + At";

4) મધ્યસ્થીઓનું નેટવર્ક.

આ ઘટનાઓ રોગપ્રતિકારક પ્રતિભાવ પોતે બનાવે છે.

રોગપ્રતિકારક પ્રતિક્રિયાઓની અસરકારકતા કોશિકાઓના રોગપ્રતિકારક પ્રતિભાવમાં સામેલ રીસેપ્ટર ઉપકરણની ઉપયોગીતા દ્વારા નક્કી કરવામાં આવે છે, કેન્દ્રીય નર્વસના નિયમનકારી પ્રભાવ સાથે મધ્યસ્થીઓનું નેટવર્ક અને અંતઃસ્ત્રાવી સિસ્ટમો. જૈવિક રીતે સક્રિય પદાર્થો (મધ્યસ્થી) ની મદદથી તેની પ્રકૃતિ અથવા મૂળના આધારે કોષથી કોષમાં માહિતીનું ટ્રાન્સફર કરવામાં આવે છે.

1. મધ્યસ્થીઓ એ કોષો, રક્ત પ્રોટીન, ICC સ્ત્રાવનું એક જટિલ ગતિશીલ સંકુલ છે જે શરીરની પ્રતિક્રિયાઓમાં ભાગ લેતા અન્ય કોષોના નિયમનકારી કાર્યો ધરાવે છે. આમાં તમામ સક્રિય હ્યુમરલ, સેલ્યુલર અને નોન-સેલ્યુલર પરિબળો (બીઓએફ, વગેરે) નો સમાવેશ થાય છે.

2. સાયટોકાઇન્સ - એક સાંકડી વિભાવના જેમાં તેમની ક્રિયાપ્રતિક્રિયા દરમિયાન ICC દ્વારા સંશ્લેષિત તમામ મધ્યસ્થીઓનો સમાવેશ થાય છે.

3. ઇન્ટરલ્યુકિન્સ (ઇન્ટર - વચ્ચે, ગ્રીક - લ્યુકોસ - સફેદ) - મધ્યસ્થીઓ ICC દ્વારા સંશ્લેષિત અને તેમની ક્રિયાપ્રતિક્રિયાનું નિયમન કરે છે. ઇન્ટરલ્યુકિન્સની સંખ્યા 60-70 ના દાયકાથી શોધાયેલી હોવાથી સ્થાપિત થાય છે. છેલ્લી સદી: IL-1 ની શોધ 1976 માં થઈ હતી; IL-3 - 1981 માં, વગેરે).

4. ટ્રાન્સમિટર્સ (લેટ. ટ્રાન્સમીટર - મોકલો, ટ્રાન્સમિટ કરો), મધ્યસ્થીઓની જેમ, જૈવિક રીતે સક્રિય પદાર્થો એક કોષમાંથી બીજામાં ઉત્તેજનાના સ્થાનાંતરણમાં સામેલ છે.

IN બળતરા પ્રક્રિયાબળતરા મધ્યસ્થીઓના વાહકો બેસોફિલ્સ, માસ્ટ કોષો, ઇઓસિનોફિલ્સ હોઈ શકે છે.

IS કોશિકાઓ પર મધ્યસ્થીઓનું સંશ્લેષણ અને પ્રભાવ લય દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે. હોર્મોનલ પરિબળો અને ચેતાપ્રેષકોમાં ફેરફારોની લયબદ્ધતા IS અને તેમના સંતુલનમાં પ્રજનન-વિભેદક પ્રક્રિયાઓની લય નક્કી કરે છે. તે સ્પષ્ટ બને છે કે આ લયના કોઈપણ વિક્ષેપ (ચેપ, રસીકરણ, તાણ, વગેરે) ફેરફારોનું કારણ બની શકે છે, જે રોગની રચનામાં પરિણમી શકે છે.

રોગપ્રતિકારક પ્રતિભાવનું નિયમન સાયટોકાઇન્સના વિશિષ્ટ કાર્યો, તેમની ઉત્તેજક અથવા અવરોધક અસરોના અભિવ્યક્તિને કારણે થાય છે. સિગ્નલોની ધારણા રીસેપ્ટર ઉપકરણ દ્વારા થાય છે કોષ પટલ, ચોક્કસ સપાટી પરમાણુઓ કે જે સેલ ન્યુક્લિયસમાં માહિતીનું સંચાલન કરે છે. રોગપ્રતિકારક પ્રતિભાવની દિશા એન્ટિજેનની પ્રકૃતિ પર આધારિત છે અને તે "MHCI + AG" સંકુલ દ્વારા અનુભવાય છે - મુખ્યત્વે સેલ્યુલર પ્રકારની પ્રતિક્રિયા અથવા "MHCII + AG" - મુખ્યત્વે હ્યુમરલ પ્રકારનો AI. MHC અણુઓની અભિવ્યક્તિ "AG+AT" સંકુલ દ્વારા સક્રિય થાય છે. IR ની મજબૂતાઈ માત્ર Ir જનીન દ્વારા જ નહીં, પણ સક્રિય અને અવરોધક મધ્યસ્થીઓના ગુણોત્તર દ્વારા પણ નિયંત્રિત થાય છે.

એડહેસિવ પરમાણુઓનો ઉપયોગ કરીને એકબીજા સાથે ICCનો સીધો સંપર્ક કરવાની રીત છે. હોવાની શક્યતા અલગ રસ્તાઓવિશિષ્ટ રક્ષણાત્મક પ્રતિક્રિયાઓ એકમાત્ર ધ્યેય દ્વારા નક્કી કરવામાં આવે છે - વ્યક્તિનું સંરક્ષણ, એટલે કે, એન્ટિજેનિક રચનાની સ્થિરતા અથવા હોમિયોસ્ટેસિસ.

ઉપર જણાવ્યા મુજબ, IKC વચ્ચેની ક્રિયાપ્રતિક્રિયાની એક રીત સીધી સંપર્ક દ્વારા હોઈ શકે છે. તે જ સમયે, દૂરસ્થ અને સંપર્ક ક્રિયાપ્રતિક્રિયાઓ વચ્ચે સ્પષ્ટ સીમા દોરવાનું મુશ્કેલ છે, કારણ કે વિશિષ્ટ સંલગ્નતા પરમાણુઓની અભિવ્યક્તિ અને સક્રિયકરણ મધ્યસ્થીઓના પ્રભાવને આધિન છે. આમ, IL-8 જહાજની દિવાલ સાથે PMN ના જોડાણને સક્રિય કરે છે, આમ કેમોટેક્સિસ અને સેલ સ્થળાંતરમાં ભાગ લે છે. સંલગ્નતા પરમાણુઓ આખરે એન્ટિજેન માન્યતા રીસેપ્ટર્સ ગણી શકાય.

60 ના દાયકામાં સંલગ્નતા પરમાણુઓનો સઘન અભ્યાસ શરૂ થયો. XX સદી આ પરમાણુઓનું મુખ્ય કાર્યાત્મક મહત્વ ICC ને કનેક્ટ કરવાની પ્રક્રિયાઓને વધારવાનું છે, તેમના સહકારની જવાબદારી, કોષોનું જોડાણ રક્તવાહિનીઓઅને સ્થળાંતર ક્ષમતાઓ.

એડહેસિવ પરમાણુઓ લગભગ તમામ કોષો પર સ્થિત છે: બિન-રોગપ્રતિકારક લિમ્ફોસાઇટ, ન્યુટ્રોફિલ્સ, મોનોસાઇટ્સ, ઇઓસિનોફિલ્સ, વેસ્ક્યુલર એન્ડોથેલિયમ, હેમેટોપોએટીક સ્ટેમ સેલ, મેક્રોફેજેસ, ડેંડ્રિટિક કોષો, વગેરે. લિમ્ફોઇડ અવયવોના એક ઝોનમાંથી બીજામાં ટી-સેલ પુરોગામી સ્થળાંતર સંલગ્ન પરમાણુઓ દ્વારા હાથ ધરવામાં આવે છે, જેના વિના કોષ ભિન્નતાની પ્રક્રિયાની કલ્પના કરવી મુશ્કેલ છે.

ચાલુ વિવિધ તબક્કાઓકોષના સ્થળાંતર અને અનુરૂપ ઝોનના વસાહતીકરણ દરમિયાન, વિવિધ સંલગ્નતા પરમાણુઓ કાર્ય કરે છે. રોગપ્રતિકારક પ્રતિક્રિયાના પ્રથમ તબક્કે, બળતરાના તબક્કા, સિલેક્ટિન્સ અને મ્યુસીન જેવા અણુઓ સક્રિય થાય છે. બીજા તબક્કે, ઇન્ટિગ્રિન્સ અને ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિનનું સુપર-ફેમિલી જહાજની દિવાલ (ડાયાપેડિસિસ)માંથી પસાર થવા માટે સક્રિય થાય છે. આમ, લિમ્ફોઇડ પેશીલિમ્ફોસાઇટ્સ દ્વારા વસ્તી. સક્રિયકરણ પ્રક્રિયા દરમિયાન, સંલગ્નતા પરમાણુઓમાં રચનાત્મક ફેરફારો શક્ય છે, જે ક્રિયાપ્રતિક્રિયા કરતા કોશિકાઓના સંલગ્નતા પરમાણુઓની સંલગ્નતા (એફિનિટી) ની ડિગ્રી વધારવામાં મદદ કરે છે. રોગપ્રતિકારક પ્રતિક્રિયાઓના ક્રમના અમલીકરણ માટે આ જરૂરી છે.

કોષ સ્થળાંતર પ્રક્રિયાઓમાં સૌથી મહત્વપૂર્ણ ભૂમિકા સંલગ્નતા પરમાણુઓ દ્વારા ભજવવામાં આવે છે જેને ઇન્ટિગ્રિન કહેવાય છે, ખાસ કરીને LFA-I ઇન્ટિગ્રિન. તે લગભગ કોઈપણ ટી-લિમ્ફોસાઇટને સક્રિય કરે છે અને બળતરાના સ્થળે રોગપ્રતિકારક ટી-લિમ્ફોસાઇટ્સના પ્રવેશ માટે મહત્તમ કાર્યાત્મક મહત્વ ધરાવે છે.

સિલેક્ટિન્સ વેસ્ક્યુલર દિવાલ અને તેમના હોમિંગ દ્વારા ચોક્કસ કોષોના પસંદગીયુક્ત માર્ગને સુનિશ્ચિત કરે છે, અને નબળા એડહેસિવ ક્ષમતા ધરાવે છે.

આમ, એન્ટિજેનની રજૂઆત માટે સક્રિય રોગપ્રતિકારક પ્રતિક્રિયા તરીકે રોગપ્રતિકારક પ્રતિક્રિયા એ મુખ્ય પ્રકારના આઇસીસીના સહકારને કારણે છે, જે રીસેપ્ટર, મધ્યસ્થી અને એડહેસિવ નેટવર્ક દ્વારા અનુભવાય છે. ઓળખાણની અભિવ્યક્તિ અથવા સિગ્નલ-ટ્રાન્સમિટિંગ પરમાણુઓ એન્ટિજેન, "AG + AT" સંકુલ દ્વારા ICC ના સક્રિયકરણ પછી જ શક્ય છે.

જ્યારે એન્ટિજેનને ઇમ્યુનોજેનિક સ્વરૂપમાં રજૂ કરવામાં આવે છે ત્યારે સંપૂર્ણ રોગપ્રતિકારક પ્રતિભાવ વિકસે છે, જે MHC પરમાણુઓ સાથે તેની જટિલતા દ્વારા સુનિશ્ચિત થાય છે. ICC ક્રિયાપ્રતિક્રિયાના તમામ તબક્કાઓ સંબંધિત ચોક્કસ અને બિન-વિશિષ્ટ મધ્યસ્થીઓ, સંલગ્નતા પરમાણુઓની પ્રવૃત્તિ, MHC આનુવંશિક ઉપકરણ અને ABO સિસ્ટમ દ્વારા નિયંત્રિત થાય છે.

પ્રાથમિક રોગપ્રતિકારક પ્રતિભાવ (પ્રકાર I)

એન્ટિબોડીઝની ગતિશીલતા અને પ્રકાર 4-6ઠ્ઠા દિવસે ટોચ સાથે એન્ટિજેનનો સામનો કરે તે ક્ષણથી IgM એન્ટિબોડીઝના પ્રારંભિક સંચય દ્વારા દર્શાવવામાં આવે છે. વધુ કાર્યક્ષમ IgG એન્ટિબોડીઝ 14-21મા દિવસે શિખર સાથે ધીમે ધીમે વધારો. પછી, ઉચ્ચપ્રદેશ પછી, એન્ટિબોડીઝનું પ્રમાણ ધીમે ધીમે ઘટતું જાય છે. ટી-લિમ્ફોસાઇટ સાયટોકીન્સના પ્રભાવ હેઠળ, પ્રાથમિક પ્રતિભાવ દરમિયાન વર્ગ-વિશિષ્ટ મેમરી કોષો (બી-મેમરી) રચાય છે.

પ્રાથમિક IO દરમિયાન ઘટનાઓનો ક્રમ નીચે પ્રમાણે રજૂ કરી શકાય છે:

1. માં એન્ટિજેનનો પ્રવેશ આંતરિક વાતાવરણશરીર
2. મધ્યસ્થીઓની મુક્તિ બિન-વિશિષ્ટ બળતરા.
3. એન્ટિજેન એન્ડોસાયટોસિસ ( ડેન્ડ્રીટિક કોષ, મેક્રોફેજ).
4. પ્રાદેશિક લિમ્ફોઇડ અંગોમાં એન્ટિજેન સાથે કોશિકાઓનું સ્થળાંતર.
5. T અને B લિમ્ફોસાઇટ્સ (MHC I અથવા MHC II સાથે AG સંકુલ) માટે એન્ટિજેન પ્રસ્તુતિની પ્રક્રિયા.
6. લિમ્ફોઇડ અંગના ટી-આશ્રિત ઝોનનું સક્રિયકરણ.
7. 7. પૂરક ટી-સેલ રીસેપ્ટર સાથે APC નો સંપર્ક.
8. પ્રસાર, ભિન્નતા, એન્ટિજેન-વિશિષ્ટ ટી લિમ્ફોસાઇટ્સનું નિર્માણ
9. વિશિષ્ટ મેમ્બ્રેન રીસેપ્ટર્સની અભિવ્યક્તિ, સાયટોકીન્સનું સંશ્લેષણ જે બી-લિમ્ફોસાયટ્સને સક્રિય કરે છે, લક્ષ્ય કોષો સાથે ટી-લિમ્ફોસાયટ્સની ક્રિયાપ્રતિક્રિયા.
10. ટી-આશ્રિત ઝોનમાં બી કોષો સાથે ટી કોશિકાઓની ક્રિયાપ્રતિક્રિયા.
11. ફોલિકલ ઝોનમાં સક્રિય બી કોષોનું સ્થળાંતર.
12. પ્રસાર, બી લિમ્ફોસાઇટ્સનું ભિન્નતા, Th2 સાથે ક્રિયાપ્રતિક્રિયા, રચના પ્લાઝ્મા કોષોફોલિકલ્સના જીવાણું કેન્દ્રોમાં.
13. અસ્થિ મજ્જામાં પ્લાઝ્મા કોશિકાઓનું સ્થળાંતર, જ્યાં તેઓ ચોક્કસ ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિનને સક્રિય રીતે સંશ્લેષણ કરે છે.
14. પ્રાદેશિક લસિકા ગાંઠોમાંથી રોગપ્રતિકારક ટી લિમ્ફોસાઇટ્સ એફેરન્ટ દ્વારા સ્થળાંતર કરે છે લસિકા વાહિનીબળતરાના સ્થળે, લક્ષ્ય કોષોને અસર કરે છે. ફેગોસિટોસિસ, ઇસી, વગેરેનું સક્રિયકરણ.
15. ફેગોસાયટોસિસ, સુક્ષ્મસજીવોને દૂર કરે છે.
16. રોગપ્રતિકારક પ્રતિભાવનું નિયમન તેને ઘટાડવાનું લક્ષ્ય છે.

ગૌણ રોગપ્રતિકારક પ્રતિભાવ (પ્રકાર II)

જ્યારે એ જ એન્ટિજેનનો ફરીથી સામનો થાય છે, ત્યારે મેમરી કોશિકાઓ સક્રિય થાય છે, ઓછા સમયમાં ચોક્કસ ચોક્કસ વર્ગના એન્ટિબોડીઝને ફેલાવે છે અને સંશ્લેષણ કરે છે. ગૌણ પ્રકારનો રોગપ્રતિકારક પ્રતિભાવ 9-11મા દિવસે ટોચ સાથે 3-4મા દિવસે પહેલેથી જ IgG એન્ટિબોડીઝના મુખ્ય ઉત્પાદન દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે.

ગૌણ રોગપ્રતિકારક પ્રતિભાવ દરમિયાન IgM એન્ટિબોડીઝની ગતિશીલતા પ્રાથમિક AI દરમિયાન કરતા વ્યવહારીક રીતે અલગ નથી. માધ્યમિક AI પ્રવેગક, વધારો, તીવ્ર છે. એન્ટિબોડીઝ ઉચ્ચ વિશિષ્ટ પ્રવૃત્તિ દ્વારા વર્ગીકૃત કરવામાં આવે છે, જેને ઉત્સુકતા અથવા એફિનિટી કહેવાય છે, એટલે કે. એન્ટિજેન સાથે જોડવાની તાકાત. તે સ્થાપિત કરવામાં આવ્યું છે કે રસીકરણ પછી વધતા સમય સાથે, એન્ટિબોડીઝનું આકર્ષણ વધે છે. આ બી લિમ્ફોસાઇટ્સની પસંદગીને કારણે છે જે એફિનિટી એન્ટિબોડીઝને સ્ત્રાવ કરે છે. ઘટનાનો જૈવિક અર્થ શક્યતામાં રહેલો છે ન્યૂનતમ જથ્થોએન્ટિબોડીઝ એન્ટિજેનને વધુ અસરકારક રીતે બાંધે છે. સૌથી વધુ મહત્વપૂર્ણજ્યારે મુખ્યત્વે IgG, IgA, IgE ઉત્પન્ન થાય છે ત્યારે એન્ટિજેન (રોગપ્રતિકારક પ્રતિભાવ, પ્રકાર II) સાથે પુનરાવર્તિત એન્કાઉન્ટર પર સંબંધ ધરાવે છે.

ગૌણ રોગપ્રતિકારક પ્રતિક્રિયા ટી- અને બી-લિમ્ફોસાયટ્સની રોગપ્રતિકારક મેમરીની ઘટનાને કારણે થાય છે. રોગપ્રતિકારક મેમરી રચનાની પદ્ધતિઓ સંપૂર્ણપણે સ્પષ્ટ નથી. બી લિમ્ફોસાયટ્સના પ્રસાર દરમિયાન, ચોક્કસ ક્લોન્સ પસંદ કરવામાં આવે છે. મોટાભાગના બી લિમ્ફોસાઇટ્સ મૃત્યુ પામે છે. કેટલાક બી-લિમ્ફોસાયટ્સ AI પૂર્ણ થયા પછી રહે છે અને ચાલુ રહે છે. જ્યારે ફરીથી સામનો કરવામાં આવે છે, ત્યારે AI ને ટ્રિગર કરવા માટે એન્ટિજેનની ઘણી ઓછી માત્રાની જરૂર પડે છે. બધા એન્ટિજેન્સ ઇમ્યુનોલોજિકલ મેમરી બનાવતા નથી. રોગપ્રતિકારક મેમરીના વાહકો બી- અને ટી-લિમ્ફોસાયટ્સ છે, જે અલગ છે ઉચ્ચ આવર્તનઘટના અને મોટી રકમ(ઘનતા) સક્રિય એન્ટિજેન ઓળખ રીસેપ્ટર્સ, સંલગ્નતા પરમાણુઓ, સક્રિયકરણ પરમાણુઓ, વગેરે.

ઉપરોક્તમાંથી, રોગપ્રતિકારક પ્રતિક્રિયાના ચાર મુખ્ય તબક્કાઓને ઓળખી શકાય છે.

સ્ટેજ 1 - ઇન્ડક્શન સ્ટેજ (અફરન્ટ). આ સમયે, એન્ટિજેન પર પ્રક્રિયા કરવામાં આવે છે અને ટી- અથવા બી-લિમ્ફોસાઇટ્સને ઇમ્યુનોજેનિક સ્વરૂપમાં રજૂ કરવામાં આવે છે.

સ્ટેજ 2 - પ્રસારાત્મક - ICC નું સક્રિયકરણ, તેમની ક્રિયાપ્રતિક્રિયા, પૂર્વવર્તી કોષોનું પ્રસાર થાય છે.

3 જી તબક્કો - ઉત્પાદક (અસરકારક) - પુરોગામી કોશિકાઓનો ભિન્નતા નોંધવામાં આવે છે; બી સેલ - ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિનના સંશ્લેષણ સાથે પ્લાઝ્મા સેલ, ટી સેલ - ટી-સાયટોટોક્સિક, વગેરે.

સ્ટેજ 4 - રોગપ્રતિકારક મેમરીની રચનાનો તબક્કો - ટી- અને બી-મેમરી કોષોનું સંચય.

રોગપ્રતિકારક શક્તિ એ રચનાની પ્રક્રિયાઓ છે રક્ષણાત્મક પ્રતિક્રિયાશરીરમાં વિદેશી એજન્ટોના પ્રવેશ સામે. શરીરનું સ્વાસ્થ્ય અને જીવનશક્તિ તેમના અભ્યાસક્રમની શુદ્ધતા પર આધારિત છે. રોગપ્રતિકારક શક્તિની ચોક્કસ અને બિન-વિશિષ્ટ પદ્ધતિઓ છે. ચોક્કસ- આ તે છે જે ચોક્કસ એન્ટિજેન સામે કામ કરે છે, તેની સામે રક્ષણ પૂરું પાડે છે ઘણા સમય, ક્યારેક સમગ્ર જીવન દરમિયાન. બિન-વિશિષ્ટરોગપ્રતિકારક શક્તિને અમુક રીતે સાર્વત્રિક કહી શકાય, કારણ કે તેઓ શરીરમાં કોઈપણ વિદેશી એજન્ટોના પ્રવેશ પર પ્રતિક્રિયા આપે છે અને પ્રારંભિક અસરકારક રક્ષણએન્ટિજેન-વિશિષ્ટ પ્રતિક્રિયાઓ સક્રિય થાય ત્યાં સુધી.

સેલ્યુલર અને હ્યુમરલ પ્રતિરક્ષા

ઐતિહાસિક રીતે, રોગપ્રતિકારક તંત્રના અભ્યાસની પ્રક્રિયામાં, સેલ્યુલર અને હ્યુમરલ પ્રતિરક્ષામાં વિભાજન વિકસિત થયું. સેલ્યુલર પ્રતિરક્ષા લિમ્ફોસાઇટ્સ દ્વારા પ્રદાન કરવામાં આવે છે અને ફેગોસાઇટ્સઅને એન્ટિબોડીઝની ભાગીદારી વિના આગળ વધે છે જે સંબંધિત છે રમૂજી પદ્ધતિઓ. આ પ્રકારની રોગપ્રતિકારક શક્તિ ચેપ અને ગાંઠો સામે રક્ષણ પૂરું પાડે છે. આધાર સેલ્યુલર પ્રતિરક્ષા- આ લિમ્ફોસાઇટ્સ છે જે રચાય છે મજ્જા, અને પછી અંતિમ પરિપક્વતા માટે થાઇમસ પર જાઓ, અથવા થાઇમસ ગ્રંથિ. આ કારણોસર, તેમને થાઇમસ-આશ્રિત અથવા ટી-લિમ્ફોસાઇટ્સ કહેવામાં આવે છે. તેમના જીવન દરમિયાન, લિમ્ફોસાઇટ્સને ઘણી વખત લિમ્ફોઇડ અંગો છોડવા પડે છે, લોહીમાં પ્રવેશ કરવો પડે છે અને પછી પાછા ફરવું પડે છે. આ ગતિશીલતા માટે આભાર, આ કોષો બળતરાના વિસ્તારોમાં ખૂબ ઝડપથી દેખાઈ શકે છે. ટી- લિમ્ફોસાઇટ્સત્યાં ત્રણ પ્રકાર છે, જેમાંથી દરેક તેની પોતાની કામગીરી કરે છે મહત્વપૂર્ણ કાર્ય. કિલર ટી કોષો એવા કોષો છે જે એન્ટિજેન્સનો નાશ કરી શકે છે. હેલ્પર ટી કોશિકાઓ સૌપ્રથમ ઓળખે છે કે દુશ્મને શરીર પર આક્રમણ કર્યું છે અને ખાસ ઉત્સેચકો ઉત્પન્ન કરીને તેની પ્રતિક્રિયા આપે છે જે કિલર ટી કોશિકાઓ અને બી કોશિકાઓના પ્રસાર અને પરિપક્વતાનું કારણ બને છે. છેલ્લે, જ્યારે જરૂર ન હોય ત્યારે રોગપ્રતિકારક પ્રતિભાવની પ્રવૃત્તિને દબાવવા માટે સપ્રેસર ટી કોશિકાઓની જરૂર પડે છે. વિકાસને રોકવા માટે આ ખૂબ જ મહત્વપૂર્ણ છે સ્વયંપ્રતિરક્ષા પ્રતિક્રિયાઓ. સામાન્ય રીતે, તે તારણ આપે છે કે સેલ્યુલર અને હ્યુમરલ પ્રતિરક્ષાને અલગ કરતી સ્પષ્ટ સીમા સેટ કરવી અશક્ય છે. કોષો એન્ટિજેન્સની રચનામાં ભાગ લે છે, અને કેટલાક સેલ્યુલર રોગપ્રતિકારક પ્રતિક્રિયાઓ એન્ટિબોડીઝ વિના અશક્ય છે.

હ્યુમરલ ઇમ્યુનિટી માનવ શરીરમાં પ્રવેશતા દરેક એન્ટિજેન માટે એન્ટિબોડીઝની રચના પર આધારિત છે. તે રક્ત અને અન્યમાં હાજર વિવિધ પ્રોટીન દ્વારા રજૂ થાય છે જૈવિક પ્રવાહી. આમાં ઇન્ટરફેરોનનો સમાવેશ થાય છે, જે કોશિકાઓને વાયરસની અસરો સામે પ્રતિરક્ષા બનાવી શકે છે; સી-રિએક્ટિવ પ્રોટીનરક્ત, જે પૂરક સિસ્ટમને ટ્રિગર કરે છે; લાઇસોઝાઇમ એ એન્ઝાઇમ છે જે વિદેશી સુક્ષ્મસજીવોની દિવાલોને નુકસાન પહોંચાડે છે, તેમને ઓગાળી નાખે છે. આ પ્રોટીન બિન-વિશિષ્ટ હ્યુમરલ ઇમ્યુનિટી સાથે સંબંધિત છે. પરંતુ ત્યાં એક વિશિષ્ટ પણ છે, જે ઇન્ટરલ્યુકિન્સ, તેમજ ચોક્કસ એન્ટિબોડીઝ અને અન્ય રચનાઓ દ્વારા રજૂ થાય છે.

જેમ આપણે જોઈએ છીએ, સેલ્યુલર અને હ્યુમરલ ઇમ્યુનિટી એકબીજા સાથે ગાઢ રીતે જોડાયેલા છે, અને એક કડીમાં નિષ્ફળતા અનિવાર્યપણે અન્યની કામગીરીમાં સમસ્યાઓ તરફ દોરી જશે.

એન્ટિવાયરલ અને ચેપી પ્રતિરક્ષા

ચેપી રોગપ્રતિકારક શક્તિને બિન-જંતુરહિત પણ કહી શકાય. તેનો સાર એ છે કે વ્યક્તિ એવા રોગથી ફરીથી સંક્રમિત થઈ શકતી નથી કે જેના કારક એજન્ટ શરીરમાં પહેલેથી જ છે. તે જન્મજાત અથવા હસ્તગત, અને હસ્તગત, બદલામાં, સક્રિય અથવા નિષ્ક્રિય હોઈ શકે છે. ચેપી રોગપ્રતિકારક શક્તિ માત્ર ત્યાં સુધી અસ્તિત્વ ધરાવે છે જ્યાં સુધી એન્ટિજેન અને એન્ટિબોડીઝ લોહીમાં હોય, એટલે કે રોગ દરમિયાન. જ્યારે આ સમયગાળો સમાપ્ત થાય છે, આ રક્ષણકામ કરવાનું બંધ કરે છે અને વ્યક્તિ ફરીથી તેને તાજેતરમાં જે ચેપ લાગ્યો હતો તેનાથી ચેપ લાગી શકે છે. ચેપી રોગપ્રતિકારક શક્તિ ટૂંકા ગાળાની, લાંબા ગાળાની અથવા આજીવન હોઈ શકે છે. તેથી, ઉદાહરણ તરીકે, ફલૂ સાથેની બીમારી દરમિયાન ટૂંકા ગાળાની પ્રદાન કરવામાં આવે છે, લાંબા ગાળા દરમિયાન હોઈ શકે છે ટાઇફોઈડ નો તાવ, અને ઓરી, રૂબેલા, ચિકનપોક્સ અને અન્ય રોગો પછી જીવનભર હસ્તગત કરવામાં આવે છે.

એન્ટિવાયરલ પ્રતિરક્ષાપ્રથમ તબક્કે તે યાંત્રિક અવરોધો સાથે પ્રદાન કરવામાં આવે છે - ત્વચા, મ્યુકોસ મેમ્બ્રેન. તેમને નુકસાન અથવા શુષ્ક મ્યુકોસ મેમ્બ્રેન શરીરમાં વાયરસના પ્રવેશને સરળ બનાવે છે. દુશ્મન જ્યાં તેનું લક્ષ્ય રાખે છે ત્યાં પહોંચ્યા પછી અને કોષોને નુકસાન પહોંચાડવાનું શરૂ કરે છે, ઇન્ટરફેરોનનું ઉત્પાદન એક વિશાળ ભૂમિકા ભજવે છે, જે વાયરસની ક્રિયા માટે તેમની પ્રતિરક્ષાને સુનિશ્ચિત કરે છે. આગળ, મૃત્યુ પામેલા કોષોના કોલને કારણે એન્ટિવાયરલ પ્રતિરક્ષા કાર્ય કરે છે. જેમ જેમ તેઓ મૃત્યુ પામે છે, તેઓ સાયટોકીન્સ છોડે છે, જે બળતરાની નિશાની છે. લ્યુકોસાઇટ્સ આ કૉલ પર દોડી આવે છે, જે બળતરાનું કેન્દ્ર બનાવે છે. માંદગીના 4 થી દિવસની આસપાસ, એન્ટિબોડીઝ ઉત્પન્ન થવાનું શરૂ થાય છે, જે આખરે વાયરસને હરાવી દેશે. મેક્રોફેજ પણ તેમની મદદ માટે આવે છે - કોષો જે પ્રદાન કરે છે ફેગોસાયટોસિસ, દુશ્મન કોષોનો વિનાશ અને પાચન. એન્ટિવાયરલ ઇમ્યુનિટી એ ખૂબ જ જટિલ પ્રક્રિયા છે જેમાં રોગપ્રતિકારક તંત્રના ઘણા સંસાધનો સામેલ છે.

કમનસીબે, રોગપ્રતિકારક પ્રતિક્રિયાઓ હંમેશા બાયોલોજીના પાઠ્યપુસ્તકોમાં જે રીતે લખવામાં આવે છે તે રીતે કામ કરતી નથી. ઘણીવાર પ્રક્રિયામાં વિક્ષેપ આવી શકે છે, જે ગૂંચવણો અને સમસ્યાઓ તરફ દોરી જાય છે. જ્યારે રોગપ્રતિકારક પ્રતિભાવ ઓછો થાય છે, ત્યારે રોગપ્રતિકારક શક્તિને વેગ આપતા એજન્ટોની જરૂર પડે છે. તેઓ કુદરતી હોઈ શકે છે અથવા ફાર્મસીમાં ખરીદી શકાય છે, મુખ્ય વસ્તુ અસરકારકતા અને સલામતી છે. સક્રિયકરણમાં રોગપ્રતિકારક સંરક્ષણલોકોને જરૂર છે વિવિધ ઉંમરનાવૃદ્ધો અને બાળકો સહિત, અને વસ્તીના આ વર્ગોને ખાસ કરીને સારવાર માટે સૌમ્ય અને સલામત અભિગમની જરૂર છે. ઘણા આધુનિક અર્થ, જે રોગપ્રતિકારક શક્તિમાં વધારો કરે છે, તે આ જરૂરિયાતને પૂર્ણ કરતા નથી. તેઓ આડઅસર, વ્યસન અને ઉપાડ સિન્ડ્રોમનું કારણ બને છે, જે આખરે તેમને લેવાની સલાહ પર સવાલ ઉઠાવે છે. અલબત્ત, તબીબી તપાસઅને હાજરી આપતા ચિકિત્સકનું પ્રિસ્ક્રિપ્શન એ દવાઓ લેવાનો આધાર છે જે વધે છે રોગપ્રતિકારક શક્તિ. સ્વ-દવા અસ્વીકાર્ય છે.

વૈજ્ઞાનિકોએ લાંબા સમયથી રોગપ્રતિકારક શક્તિ માટે "જાદુ" ગોળીઓ બનાવવાનો પ્રયાસ કર્યો છે જે તેના કાર્યોને પુનઃસ્થાપિત કરી શકે છે. અડધી સદી પહેલા, એક અભ્યાસ હાથ ધરવામાં આવ્યો હતો જે આજે આપણે કહી શકીએ કે આવી ગોળીઓની શોધ કરવામાં આવી છે. આ ટ્રાન્સફર પરિબળોનો સિદ્ધાંત છે - માહિતી સંયોજનો જે રોગપ્રતિકારક તંત્રના કોષોને શીખવવામાં સક્ષમ છે, તેમને બરાબર સમજાવે છે કે કેવી રીતે, ક્યારે અને કોની સામે કાર્ય કરવું. ઘણા વર્ષોના કાર્યનું પરિણામ એ રોગપ્રતિકારક શક્તિ માટે ગોળીઓ છે જે તેના કાર્યોને નિયમન અને પુનઃસ્થાપિત કરે છે, જે અગાઉ અપ્રાપ્ય લાગતું હતું. તે વિશેટ્રાન્સફર ફેક્ટર વિશે - એક દવા જે રોગપ્રતિકારક માહિતીના અભાવને વળતર આપે છે, ગાયના કોલોસ્ટ્રમમાંથી લેવામાં આવેલા તેના ઘટક માહિતી સંયોજનોને આભારી છે. કુદરતીતા, સલામતી અને અભૂતપૂર્વ અસરકારકતા - પ્રતિરક્ષા માટે કોઈ ગોળીઓ સિવાય ટ્રાન્સફર ફેક્ટરઓહ, તેઓ તે માટે સક્ષમ નથી.

આ દવા પુનઃપ્રાપ્તિ માટે આજે ઉપલબ્ધ શ્રેષ્ઠ વસ્તુ છે રોગપ્રતિકારક તંત્ર. તે નિવારણ, સારવાર અને પુનઃપ્રાપ્તિ સમયગાળા દરમિયાન સારું છે. બાળકો, સગર્ભા સ્ત્રીઓ અને વૃદ્ધો પણ તેને ડર્યા વગર લઈ શકે છે આડઅસરોઅથવા વ્યસન, અને આ સલામતીનું ગંભીર સૂચક છે.