રમૂજી પ્રતિરક્ષા - વર્ણન, પરિબળો. સેલ્યુલર પ્રતિરક્ષા

સેલ્યુલર પ્રતિરક્ષા ટી લિમ્ફોસાઇટ્સ અને ફેગોસાઇટ્સની મદદથી હાથ ધરવામાં આવે છે. ટી-લિમ્ફોસાઇટ્સ પેથોજેનિક બેક્ટેરિયા, વાયરસથી અસરગ્રસ્ત કોશિકાઓ તેમજ શરીરમાં વિદેશી પ્રોટીન, કોષો અને પેશીઓ શોધે છે. પેથોજેનિક તત્વોને શોધી કાઢ્યા પછી, ટી-લિમ્ફોસાઇટ્સ તેમના સંપર્કમાં આવે છે અને વિશિષ્ટ પદાર્થો છોડે છે જે રોગકારક તત્વોની પ્રવૃત્તિને અટકાવે છે. ટી-લિમ્ફોસાઇટ્સ હાનિકારક તત્વો વિશેની માહિતી ફેગોસાઇટ્સમાં પણ પ્રસારિત કરી શકે છે, જે બદલામાં તેનો સીધો નાશ કરે છે.

હ્યુમરલ પ્રતિરક્ષા બી-લિમ્ફોસાઇટ્સ દ્વારા હાથ ધરવામાં આવે છે; તેઓ ખાસ પદાર્થો ઉત્પન્ન કરે છે - એન્ટિબોડીઝ, જે હાનિકારક સુક્ષ્મસજીવોના મૃત્યુનું કારણ બને છે. કુદરતી અને કૃત્રિમ હ્યુમરલ ઇમ્યુનિટી છે.

જન્મ સમયે ગર્ભમાં જન્મજાત કુદરતી પ્રતિરક્ષા રચાય છે અને તે લોહીમાં એન્ટિબોડીઝની હાજરીને કારણે છે. જન્મજાત કુદરતી રોગપ્રતિકારક શક્તિ પેથોજેન્સ શરીરમાં પ્રવેશતા પહેલા તેને નિષ્ક્રિય કરવામાં સક્ષમ છે. હસ્તગત રોગપ્રતિકારક શક્તિની તુલનામાં, જ્યારે પેથોજેન પ્રથમ દેખાય છે ત્યારે જન્મજાત રોગપ્રતિકારક શક્તિ વધુ ઝડપથી સક્રિય થાય છે, પરંતુ ઓછી સચોટતા સાથે પેથોજેનને ઓળખે છે. તે ચોક્કસ ચોક્કસ એન્ટિજેન્સ પર નહીં, પરંતુ પેથોજેનિક સજીવોની લાક્ષણિકતા ધરાવતા એન્ટિજેન્સના ચોક્કસ વર્ગો (બેક્ટેરિયાની કોશિકા દિવાલના પોલિસેકરાઇડ્સ, કેટલાક વાયરસના ડબલ-સ્ટ્રેન્ડેડ આરએનએ, વગેરે) પર પ્રતિક્રિયા આપે છે.

હસ્તગત કુદરતી પ્રતિરક્ષા એ વિદેશી અને સંભવિત જોખમી સુક્ષ્મસજીવો (અથવા ઝેરના પરમાણુઓ) ને બેઅસર કરવાની શરીરની ક્ષમતા છે જે અગાઉ શરીરમાં પ્રવેશી ચૂક્યા છે. તે સમગ્ર શરીરમાં સ્થિત અત્યંત વિશિષ્ટ કોષો (લિમ્ફોસાઇટ્સ) ની સિસ્ટમના કાર્યનું પરિણામ છે. એવું માનવામાં આવે છે કે હસ્તગત રોગપ્રતિકારક શક્તિ ગ્નાથોસ્ટોમ કરોડરજ્જુમાં વિકસિત થઈ છે. તે વધુ પ્રાચીન જન્મજાત રોગપ્રતિકારક તંત્ર સાથે ગાઢ રીતે સંબંધિત છે, જે મોટાભાગની જીવંત વસ્તુઓમાં રોગકારક સૂક્ષ્મજીવો સામે રક્ષણનું મુખ્ય માધ્યમ છે.

સક્રિય અને નિષ્ક્રિય હસ્તગત પ્રતિરક્ષા છે. ચેપી રોગ અથવા રસી શરીરમાં દાખલ થયા પછી સક્રિય થઈ શકે છે. તે 1-2 અઠવાડિયામાં રચાય છે અને વર્ષો અથવા દસ વર્ષ સુધી ચાલુ રહે છે. નિષ્ક્રિય રીતે હસ્તગત ત્યારે થાય છે જ્યારે તૈયાર એન્ટિબોડીઝ માતાથી ગર્ભમાં પ્લેસેન્ટા દ્વારા અથવા માતાના દૂધ દ્વારા સ્થાનાંતરિત થાય છે, જે નવજાતને કેટલાક મહિનાઓ સુધી ચોક્કસ ચેપી રોગો સામે પ્રતિરક્ષા પ્રદાન કરે છે. અનુરૂપ સૂક્ષ્મજીવાણુઓ અથવા ઝેર સામે એન્ટિબોડીઝ ધરાવતા શરીરના રોગપ્રતિકારક સીરમમાં દાખલ કરીને પણ આવી રોગપ્રતિકારક શક્તિ કૃત્રિમ રીતે બનાવી શકાય છે.

હસ્તગત રોગપ્રતિકારક સંરક્ષણના ત્રણ તબક્કા છે:

• 1. એન્ટિજેન ઓળખ. બધા લ્યુકોસાઈટ્સ અમુક અંશે એન્ટિજેન્સ અને પ્રતિકૂળ સુક્ષ્મસજીવોને ઓળખવામાં સક્ષમ છે.
• 2. રોગપ્રતિકારક પ્રતિભાવ. પ્રારંભિક તબક્કે, રોગપ્રતિકારક પ્રતિભાવ જન્મજાત રોગપ્રતિકારક તંત્રની ભાગીદારી સાથે થાય છે, પરંતુ પછીથી લિમ્ફોસાઇટ્સ ચોક્કસ (હસ્તગત) પ્રતિભાવ આપવાનું શરૂ કરે છે.
• 3. આગળ, હાનિકારક સૂક્ષ્મજીવો નીચેની સંભવિત રીતે નાશ પામે છે: a) નિષ્ક્રિયકરણ એ રોગપ્રતિકારક પ્રતિભાવની સૌથી સરળ પદ્ધતિઓમાંની એક છે. આ કિસ્સામાં, વિદેશી કણો માટે એન્ટિબોડીઝનું ખૂબ જ બંધન તેમને તટસ્થ કરે છે. આ ઝેર, કેટલાક વાયરસ માટે કામ કરે છે. ઉદાહરણ તરીકે, કેટલાક રાઈનોવાયરસના બાહ્ય પ્રોટીન (પરબિડીયું) માટે એન્ટિબોડીઝ જે શરદીનું કારણ બને છે તે વાયરસને શરીરના કોષો સાથે જોડાતા અટકાવે છે. b) ફેગોસાયટોસિસ - ખાસ કોષો દ્વારા જીવંત વિદેશી કોષો અને નિર્જીવ કણોનું સક્રિય કેપ્ચર અને શોષણ - ફેગોસાયટ્સ. ફેગોસાઇટ્સ એ જન્મજાત રોગપ્રતિકારક શક્તિનો એક ઘટક છે અને સ્વતંત્ર રીતે કાર્ય કરી શકે છે, કોઈપણ વિદેશી સુક્ષ્મસજીવો અને પરમાણુઓને શોષી શકે છે. પરંતુ જ્યારે ફેગોસાઇટ્સ એન્ટિબોડીઝ, પૂરક અથવા ટી-લિમ્ફોસાઇટ્સ દ્વારા સક્રિય થાય છે ત્યારે ચોક્કસ પ્રકારના વિદેશી કણોનું ફેગોસાયટોસિસ વધુ અસરકારક રીતે થાય છે. એન્ટિબોડીઝનું જોડાણ અથવા પેથોજેનિક કણના પૂરક તેને ફેગોસાઇટ્સ માટે વધુ "ભોળા" બનાવે છે. c) ટી-કિલર કોશિકાઓ (સાયટોટોક્સિક કોશિકાઓ), જ્યારે સક્રિય થાય છે, ત્યારે વિદેશી એન્ટિજેન સાથેના કોષોને મારી નાખે છે જેના માટે તેમની પાસે રીસેપ્ટર હોય છે, તેમના પટલમાં પરફોરિન્સ (પ્રોટીન કે જે પટલમાં વિશાળ, બંધ ન થતા છિદ્ર બનાવે છે) દાખલ કરે છે અને ઝેરનું ઇન્જેક્શન કરે છે. અંદર

લિમ્ફોસાઇટ્સનો સમાવેશ કરતી રોગપ્રતિકારક પ્રતિક્રિયા શરીર પર કોઈ નિશાન છોડ્યા વિના પસાર થતી નથી. તેના પછી, રોગપ્રતિકારક મેમરી રહે છે - લિમ્ફોસાઇટ્સ, જે લાંબા સમય સુધી "નિષ્ક્રિય સ્થિતિમાં" રહેશે (વર્ષો, કેટલીકવાર શરીરના જીવનના અંત સુધી) જ્યાં સુધી તેઓ ફરીથી સમાન એન્ટિજેનનો સામનો ન કરે અને જ્યારે તે દેખાય ત્યારે ઝડપથી સક્રિય થાય.

હ્યુમરલ પ્રતિરક્ષાનો આધાર એન્ટિબોડીઝનું સંશ્લેષણ છે.

એન્ટિબોડીઝ (વિશિષ્ટ ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિન)- આ શરીરના આંતરિક વાતાવરણમાં એન્ટિજેન્સના દેખાવના પ્રતિભાવમાં લિમ્ફોઇડ સિસ્ટમના કોષો દ્વારા સંશ્લેષિત પ્રોટીનથી સંબંધિત છે. તેઓ, મુખ્ય જૈવિક કાર્ય કરે છે, એન્ટિજેન્સ સાથે ચોક્કસ સંબંધમાં પ્રવેશ કરે છે, જેને રોગપ્રતિકારક સંકુલની રચના કહેવામાં આવે છે.

ધ્યાન આપો! તમામ એન્ટિબોડીઝ Ig છે, પરંતુ તમામ Ig એન્ટિબોડીઝ નથી.

Ig પરમાણુઓ એકબીજા સાથે જોડાયેલ સાંકળો ધરાવે છે:

ભારે પરમાણુ વજન સાથે ભારે એચ-ચેઇન્સ (અંગ્રેજી હેવીમાંથી);

5 પ્રકારની એચ સાંકળો હોવાથી, ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિનને વિભાજિત કરવામાં આવે છે

5 વર્ગો:

હ્યુમરલ પ્રતિરક્ષાની પદ્ધતિ

રમૂજી પ્રતિરક્ષા બી લિમ્ફોસાઇટ્સ દ્વારા રજૂ થાય છે, જેનું મુખ્ય કાર્ય પ્લાઝ્મા કોશિકાઓમાં રૂપાંતરિત કરવાનું છે જે એન્ટિબોડીઝ ઉત્પન્ન કરે છે.

લિમ્ફોસાઇટ રચનાની યોજના અનુસાર, બી લિમ્ફોસાઇટ અસ્થિ મજ્જામાં સ્ટેમ સેલમાંથી રચાય છે, જ્યાં તે પછી જીવન માટે રહે છે (ટી લિમ્ફોસાઇટથી વિપરીત, જે આવશ્યકપણે થાઇમસમાંથી પસાર થાય છે). પહેલેથી જ અસ્થિ મજ્જા બી લિમ્ફોસાઇટમાં છે પરિપક્વઅને તેમાં એન્ટિજેન રેકગ્નિશન રીસેપ્ટર છે, એટલે કે આઇજીએમ.

બીજી નિશાની પરિપક્વતા A B લિમ્ફોસાઇટ તેની સપાટી પર હાજર છે આઈજી ડી.

બી લિમ્ફોસાઇટ્સ પછી લોહીના પ્રવાહમાં પ્રવેશ કરે છે. મોટા બાળકમાં, આવા કોષો લિમ્ફોસાઇટ્સની કુલ સંખ્યાના આશરે 1/3 જેટલા હોય છે. એક દિવસની અંદર, પેરિફેરલ રક્તમાં ~108 નવા બી-લિમ્ફોસાઇટ્સ દેખાય છે.

દરેક બી-લિમ્ફોસાઇટમાં એન્ટિજેન-ઓળખતા ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિન રીસેપ્ટર હોય છે જે તેની સાથે ગાઢ રીતે સંકળાયેલા માત્ર એક જ એન્ટિજેન સાથે "કેપ્ચર" અથવા "સંપર્કમાં" આવી શકે છે. પ્રકૃતિમાં ઘણા બધા એન્ટિજેન્સ હોવાથી, માનવ રક્તમાં એક જ સમયે 8 જેટલા વિવિધ બી-લિમ્ફોસાઇટ્સ અસ્તિત્વ ધરાવે છે.

ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિન બી લિમ્ફોસાઇટ પર સ્થિત હોઈ શકે છે, પરંતુ તેમાંથી અલગ થઈ શકે છે અને લોહીમાં સ્વતંત્ર રીતે પરિભ્રમણ કરી શકે છે.

જો કે, Ig ક્યાં સ્થિત છે તે કોઈ બાબત નથી, એકવાર એન્ટિજેન શરીરમાં પ્રવેશે છે, અનુરૂપ ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિન (એન્ટિબોડી) એન્ટિજેનને નિષ્ક્રિય કરવા માટે એન્ટિજેન-એન્ટિબોડી રોગપ્રતિકારક સંકુલ બનાવે છે. તે જ સમયે, આવા આઇજી પૂરક સક્રિય કરે છે, જે ફેગોસાયટોસિસની પ્રક્રિયાને ટોન કરે છે.પરિણામે, એન્ટિજેન નાશ પામે છે.

એન્ટિજેનના વિનાશના પ્રતિભાવમાં, બી લિમ્ફોસાઇટ્સમાંથી ચોક્કસ પ્લાઝ્મા કોશિકાઓની આવશ્યક સંખ્યા રચાય છે. આ કિસ્સામાં, વિવિધ ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિન ઉત્પન્ન થાય છે - Ig M પછી, Ig G રચાય છે, જે પછી - Ig A અને Ig E. ધ્યાન આપો! જ્યારે વિવિધ પ્રકારના એન્ટિબોડીઝ રચાય છે, ત્યારે ચોક્કસ એન્ટિજેન માટે તેમની એન્ટિજેન વિશિષ્ટતા સમાન રહે છે. વિવિધ પ્રકારના Ig માટે વિશિષ્ટતાની ડિગ્રી અલગ છે: સૌથી વિશિષ્ટ Ig G છે, ઓછી વિશિષ્ટ Ig A છે, અને તેનાથી પણ ઓછી વિશિષ્ટ Ig M છે.

તાજેતરના સંશોધન મુજબ, પ્લાઝ્મા કોષો પ્રતિ સેકન્ડ હજારો એન્ટિબોડી અણુઓ ઉત્પન્ન કરે છે.

આમ, એન્ટિએન્ટિજેનિક પ્રવૃત્તિના તબક્કામાં 2 તબક્કાઓનો સમાવેશ થાય છે:

પ્રથમ તબક્કો - જનીન સ્વતંત્ર - અસ્થિ મજ્જામાં થાય છે, જ્યાં એન્ટિજેન-ઓળખતા Ig M સાથે B-લિમ્ફોસાઇટ્સ રચાય છે;

બીજો તબક્કો - ઓટોજેન-આશ્રિત - પ્લાઝ્મા કોશિકાઓની રચના સાથે શરૂ થાય છે, જે એન્ટિજેન સામે ચોક્કસ એન્ટિબોડીઝ સ્ત્રાવ કરે છે.

ધ્યાન આપો! બી-લિમ્ફોસાઇટ્સનો પ્રોગ6ઓટા ઘણીવાર ટી-હેલ્પર લિમ્ફોસાઇટ્સ સાથે સંકળાયેલો હોય છે. જો બાદમાં બી લિમ્ફોસાઇટ્સ દ્વારા એન્ટિબોડીઝની રચનામાં ભાગ લે છે, તો તેને ટી-આશ્રિત રોગપ્રતિકારક પ્રતિક્રિયા કહેવામાં આવે છે.

એન્ટિજેન્સ, જેના આધારે લિમ્ફોસાઇટ્સ તેમના વિનાશમાં ભાગ લે છે, તેને 2 જૂથોમાં વહેંચવામાં આવે છે:

થાઇમસ-આશ્રિત એન્ટિજેન્સ એ એન્ટિજેન્સ છે જેમાં ટી-હેલ્પર લિમ્ફોસાઇટ્સ અને મેક્રોફેજની ફરજિયાત ભાગીદારી સાથે રોગપ્રતિકારક પ્રતિક્રિયા થાય છે;

થાઇમસ-સ્વતંત્ર એન્ટિજેન્સ એ એન્ટિજેન્સ છે જેના માટે Ig માત્ર B કોષો દ્વારા જ ઉત્પન્ન થાય છે, T લિમ્ફોસાઇટ્સની ભાગીદારી વિના.

ટી-આશ્રિત રોગપ્રતિકારક પ્રતિભાવની લાક્ષણિકતા એ છે કે તે રોગપ્રતિકારક મેમરી છોડી દે છે. સામાન્ય રીતે, એન્ટિબોડીના ઉત્પાદન પછી, મોટાભાગના પ્લાઝ્મા કોષો થોડા દિવસોમાં મૃત્યુ પામે છે.

નાની સંખ્યા જે ટકી રહે છે તે કહેવાતા મેમરી B કોષો બની જાય છે. તેઓ એન્ટિજેનની સ્મૃતિ જાળવી રાખે છે જેના માટે તેઓએ "કામ કર્યું." મેમરી Ig G ને “વહન” કરે છે, જોકે કોષની સપાટી પર Ig M પણ છે. જ્યારે સમાન એન્ટિજેન ફરીથી શરીરમાં પ્રવેશ કરે છે, ત્યારે આવા B કોષો સક્રિય થાય છે અને અનુરૂપ એન્ટિબોડીઝ ઉત્પન્ન કરે છે. તે જ સમયે, મેમરી B કોષો દ્વારા એન્ટિબોડીઝનું ઉત્પાદન વધારવા માટે, મેમરી ટી કોશિકાઓ ઇન્ટરલ્યુકિન્સ મુક્ત કરે છે.

જો બી લિમ્ફોસાયટ્સ હેલ્પર ટી લિમ્ફોસાયટ્સની "સહાય વિના" કામ કરે છે, તો આ ટી-સ્વતંત્ર રોગપ્રતિકારક પ્રતિભાવ છે.

હ્યુમરલ પ્રતિરક્ષાની સ્થિતિનું નિદાન કરવા માટેની આધુનિક પદ્ધતિઓ

લોહીના પ્રવાહમાં બી કોષોની સંખ્યા, જે 7-14 વર્ષના બાળકોમાં છે:

સંપૂર્ણ સંખ્યા - = 500 કોષ/µl;

તેઓ તમામ લિમ્ફોસાઇટ્સની કુલ સંખ્યાના 25% બનાવે છે.

રક્ત સીરમમાં ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિનની કુલ સાંદ્રતા, જે સામાન્ય રીતે 10-20 g/l છે.

આ પરીક્ષણોનું અર્થઘટન: પ્રમાણભૂત ડેટામાં ઘટાડો એ હ્યુમરલ રોગપ્રતિકારક શક્તિની ઉણપની સંભવિત નિશાની છે.

સીરમ ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિનનું સ્તર (બ્યુક્લિયસ માટે સામાન્ય ડેટા - "પરિશિષ્ટ નંબર 6" જુઓ), તેમજ લસિકા ગાંઠોમાં તેમની સ્થિતિ, જઠરાંત્રિય માર્ગની મ્યુકોસ મેમ્બ્રેન અને શરીરના વિવિધ સ્ત્રાવ. વિવિધ રોગો માટે મેળવેલા પરિણામો, જેનું પેથોજેનેસિસ રોગપ્રતિકારક તંત્રની પેથોલોજી છે, તે અલગ રીતે અર્થઘટન કરવામાં આવે છે.

જે ચર્ચા કરવામાં આવી છે તેના પરથી તે અનુસરે છે કે હ્યુમરલ અને સેલ્યુલર ઇમ્યુનિટી બંને કહેવાતી ઇમ્યુનોલોજીકલ મેમરી દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે. આ મેમરી ઉચ્ચ ચોકસાઈ દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે. તે પુનરાવર્તિત સંપર્ક પર એન્ટિજેનને "ઓળખવાની" ક્ષમતા દ્વારા પ્રગટ થાય છે અને પ્રથમ સંપર્કની તુલનામાં, ગૌણ ઇમ્યુન પ્રતિભાવના પ્રકારની રોગપ્રતિકારક પ્રતિક્રિયાની તુલનામાં ઝડપી અને ઉન્નત પ્રતિક્રિયા આપે છે. રસપ્રદ વાત એ છે કે, એન્ટિજેનની ઓછી માત્રા ટી કોશિકાઓમાં મેમરીને પ્રેરિત કરે છે, અને ઉચ્ચ ડોઝ બી કોષોમાં મેમરી બનાવે છે.

સામાન્ય રીતે, B લિમ્ફોસાઇટ્સ દ્વારા Ig ની રચના દરમિયાન ઇમ્યુનોલોજિકલ મેમરીને T લિમ્ફોસાઇટ્સની ફરજિયાત હાજરીની જરૂર હોય છે.

ઇમ્યુનોલોજિકલ મેમરી પ્રદર્શિત કરવાની કોશિકાઓની ક્ષમતા શરીરમાં કેટલાક મહિનાઓથી દાયકાઓ સુધી ચાલુ રહી શકે છે. કેટલીકવાર અભ્યાસ દરમિયાન એન્ટિબોડીઝ બિલકુલ શોધી શકાતા નથી, પરંતુ ચોક્કસ એન્ટિજેનના પુનઃપ્રવેશથી તેમની સંખ્યામાં ઝડપી વધારો થાય છે. સમય જતાં, મેમરી કોશિકાઓનો સમાવેશ થાય છે.

રસપ્રદ માહિતી: ટી કોશિકાઓમાં મેમરીની હાજરી એ અભિપ્રાયને જન્મ આપે છે કે પુખ્ત વયના લોકોમાં થાઇમસ વિના, જો જરૂરી હોય તો રોગપ્રતિકારક મેમરી હજી પણ પોતાને પ્રગટ કરશે; જોકે, પુખ્ત પ્રાણીઓમાં સેલ્યુલર મેમરીનો અભ્યાસ કરતા વૈજ્ઞાનિક પ્રયોગો દર્શાવે છે કે જ્યારે થાઇમસ દૂર કરવામાં આવે છે, ત્યારે તેમની ટી-મેમરી પુનઃસ્થાપિત થતી નથી.

એન્ટિજેન વહીવટ પર મહત્તમ એન્ટિબોડી ઉત્પાદન 10-14 દિવસે થાય છે. જો મેમરી સેલ હોય, તો આ પ્રક્રિયા પહેલા શરૂ થાય છે - આશરે 4-5 દિવસ. જ્યારે મેમરી કોશિકાઓ કૃત્રિમ રીતે બનાવવામાં આવે છે ત્યારે આ સિદ્ધાંત રસીકરણને નીચે આપે છે.

ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિનના 5 વર્ગોની પરિપક્વતા, હેતુ અને ક્રિયાની પદ્ધતિની સુવિધાઓ.

રોગપ્રતિકારક શક્તિ એ શરીરમાં વિદેશી એજન્ટોના પ્રવેશ સામે રક્ષણાત્મક પ્રતિક્રિયા રચવાની પ્રક્રિયા છે. શરીરનું સ્વાસ્થ્ય અને જીવનશક્તિ તેમના અભ્યાસક્રમની શુદ્ધતા પર આધારિત છે. રોગપ્રતિકારક શક્તિની ચોક્કસ અને બિન-વિશિષ્ટ પદ્ધતિઓ છે. ચોક્કસ- આ તે છે જે ચોક્કસ એન્ટિજેન સામે કામ કરે છે, તેની સામે લાંબા સમય સુધી રક્ષણ પૂરું પાડે છે, ક્યારેક જીવનભર. બિન-વિશિષ્ટરોગપ્રતિકારક શક્તિની પદ્ધતિઓને અમુક રીતે સાર્વત્રિક કહી શકાય, કારણ કે તેઓ શરીરમાં કોઈપણ વિદેશી એજન્ટોના પ્રવેશને પ્રતિક્રિયા આપે છે, અને એન્ટિજેન-વિશિષ્ટ પ્રતિક્રિયાઓ સક્રિય ન થાય ત્યાં સુધી પ્રારંભિક અસરકારક રક્ષણ પણ પ્રદાન કરે છે.

સેલ્યુલર અને હ્યુમરલ પ્રતિરક્ષા

ઐતિહાસિક રીતે, રોગપ્રતિકારક તંત્રના અભ્યાસની પ્રક્રિયામાં, સેલ્યુલર અને હ્યુમરલ પ્રતિરક્ષામાં વિભાજન વિકસિત થયું. સેલ્યુલર પ્રતિરક્ષા લિમ્ફોસાઇટ્સ અને ફેગોસાઇટ્સ દ્વારા પ્રદાન કરવામાં આવે છે અને એન્ટિબોડીઝની ભાગીદારી વિના થાય છે, જે હ્યુમરલ મિકેનિઝમ્સથી સંબંધિત છે. આ પ્રકારની રોગપ્રતિકારક શક્તિ ચેપ અને ગાંઠો સામે રક્ષણ પૂરું પાડે છે. સેલ્યુલર રોગપ્રતિકારક શક્તિનો આધાર લિમ્ફોસાઇટ્સ છે, જે અસ્થિ મજ્જામાં રચાય છે, અને પછી અંતિમ પરિપક્વતા માટે થાઇમસ અથવા થાઇમસ ગ્રંથિ તરફ જાય છે. આ કારણોસર, તેમને થાઇમસ-આશ્રિત અથવા ટી-લિમ્ફોસાઇટ્સ કહેવામાં આવે છે. તેમના જીવન દરમિયાન, લિમ્ફોસાઇટ્સને ઘણી વખત લિમ્ફોઇડ અંગો છોડવા પડે છે, લોહીમાં પ્રવેશ કરવો પડે છે અને પછી પાછા ફરવું પડે છે. આ ગતિશીલતા માટે આભાર, આ કોષો બળતરાના વિસ્તારોમાં ખૂબ ઝડપથી દેખાઈ શકે છે. ટી લિમ્ફોસાઇટ્સના ત્રણ પ્રકાર છે, જેમાંના દરેકનું પોતાનું મહત્વનું કાર્ય છે. કિલર ટી કોષો એવા કોષો છે જે એન્ટિજેન્સનો નાશ કરી શકે છે. હેલ્પર ટી કોશિકાઓ સૌપ્રથમ ઓળખે છે કે દુશ્મને શરીર પર આક્રમણ કર્યું છે અને ખાસ ઉત્સેચકો ઉત્પન્ન કરીને તેની પ્રતિક્રિયા આપે છે જે કિલર ટી કોશિકાઓ અને બી કોશિકાઓના પ્રસાર અને પરિપક્વતાનું કારણ બને છે. છેલ્લે, જ્યારે જરૂર ન હોય ત્યારે રોગપ્રતિકારક પ્રતિભાવની પ્રવૃત્તિને દબાવવા માટે સપ્રેસર ટી કોશિકાઓની જરૂર પડે છે. સ્વયંપ્રતિરક્ષા પ્રતિક્રિયાઓના વિકાસને રોકવા માટે આ ખૂબ જ મહત્વપૂર્ણ છે. સામાન્ય રીતે, તે તારણ આપે છે કે સેલ્યુલર અને હ્યુમરલ પ્રતિરક્ષાને અલગ કરતી સ્પષ્ટ સીમા સેટ કરવી અશક્ય છે. કોષો એન્ટિજેન્સની રચનામાં ભાગ લે છે, અને કેટલાક સેલ્યુલર રોગપ્રતિકારક પ્રતિક્રિયાઓ એન્ટિબોડીઝ વિના અશક્ય છે.

હ્યુમરલ ઇમ્યુનિટી માનવ શરીરમાં પ્રવેશતા દરેક એન્ટિજેન માટે એન્ટિબોડીઝની રચના પર આધારિત છે. તે રક્ત અને અન્ય જૈવિક પ્રવાહીમાં હાજર વિવિધ પ્રોટીન દ્વારા રજૂ થાય છે. આમાં ઇન્ટરફેરોનનો સમાવેશ થાય છે, જે કોશિકાઓને વાયરસની અસરો સામે પ્રતિરક્ષા બનાવી શકે છે; રક્તમાં સી-રિએક્ટિવ પ્રોટીન, જે પૂરક સિસ્ટમને ટ્રિગર કરે છે; લાઇસોઝાઇમ એ એન્ઝાઇમ છે જે વિદેશી સુક્ષ્મસજીવોની દિવાલોને નુકસાન પહોંચાડે છે, તેમને ઓગાળી નાખે છે. આ પ્રોટીન બિન-વિશિષ્ટ હ્યુમરલ ઇમ્યુનિટી સાથે સંબંધિત છે. પરંતુ ત્યાં એક વિશિષ્ટ પણ છે, જે ઇન્ટરલ્યુકિન્સ, તેમજ ચોક્કસ એન્ટિબોડીઝ અને અન્ય રચનાઓ દ્વારા રજૂ થાય છે.

જેમ આપણે જોઈએ છીએ, સેલ્યુલર અને હ્યુમરલ ઇમ્યુનિટી એકબીજા સાથે ગાઢ રીતે જોડાયેલા છે, અને એક કડીમાં નિષ્ફળતા અનિવાર્યપણે અન્યની કામગીરીમાં સમસ્યાઓ તરફ દોરી જશે.

એન્ટિવાયરલ અને ચેપી પ્રતિરક્ષા

ચેપી રોગપ્રતિકારક શક્તિને બિન-જંતુરહિત પણ કહી શકાય. તેનો સાર એ છે કે વ્યક્તિ એવા રોગથી ફરીથી સંક્રમિત થઈ શકતી નથી કે જેના કારક એજન્ટ શરીરમાં પહેલેથી જ છે. તે જન્મજાત અથવા હસ્તગત, અને હસ્તગત, બદલામાં, સક્રિય અથવા નિષ્ક્રિય હોઈ શકે છે. ચેપી રોગપ્રતિકારક શક્તિ માત્ર ત્યાં સુધી અસ્તિત્વ ધરાવે છે જ્યાં સુધી એન્ટિજેન અને એન્ટિબોડીઝ લોહીમાં હોય, એટલે કે રોગ દરમિયાન. જ્યારે આ સમયગાળો સમાપ્ત થાય છે, ત્યારે આ રક્ષણ કાર્ય કરવાનું બંધ કરે છે અને વ્યક્તિ ફરીથી તેને તાજેતરમાં જે હતો તેનાથી ચેપ લાગી શકે છે. ચેપી રોગપ્રતિકારક શક્તિ ટૂંકા ગાળાની, લાંબા ગાળાની અથવા આજીવન હોઈ શકે છે. તેથી, ઉદાહરણ તરીકે, ફલૂ સાથેની બીમારી દરમિયાન ટૂંકા ગાળા માટે આપવામાં આવે છે, લાંબા ગાળાના વ્યક્તિને ટાઇફોઇડ તાવ હોઈ શકે છે, અને ઓરી, રૂબેલા, ચિકનપોક્સ અને અન્ય રોગો પછી આજીવન પ્રાપ્ત થાય છે.

પ્રથમ તબક્કે એન્ટિવાયરલ પ્રતિરક્ષા યાંત્રિક અવરોધો દ્વારા પ્રદાન કરવામાં આવે છે - ત્વચા, મ્યુકોસ મેમ્બ્રેન. તેમને નુકસાન અથવા શુષ્ક મ્યુકોસ મેમ્બ્રેન શરીરમાં વાયરસના પ્રવેશને સરળ બનાવે છે. દુશ્મન જ્યાં તેનું લક્ષ્ય રાખે છે ત્યાં પહોંચ્યા પછી અને કોષોને નુકસાન પહોંચાડવાનું શરૂ કરે છે, ઇન્ટરફેરોનનું ઉત્પાદન એક વિશાળ ભૂમિકા ભજવે છે, જે વાયરસની ક્રિયા માટે તેમની પ્રતિરક્ષાને સુનિશ્ચિત કરે છે. આગળ, મૃત્યુ પામેલા કોષોના કોલને કારણે એન્ટિવાયરલ પ્રતિરક્ષા કાર્ય કરે છે. જેમ જેમ તેઓ મૃત્યુ પામે છે, તેઓ સાયટોકીન્સ છોડે છે, જે બળતરાની નિશાની છે. લ્યુકોસાઇટ્સ આ કૉલ પર દોડી આવે છે, જે બળતરાનું કેન્દ્ર બનાવે છે. માંદગીના 4 થી દિવસની આસપાસ, એન્ટિબોડીઝ ઉત્પન્ન થવાનું શરૂ થાય છે, જે આખરે વાયરસને હરાવી દેશે. મેક્રોફેજ પણ તેમની મદદ માટે આવે છે - કોષો જે ફેગોસાયટોસિસ, દુશ્મન કોશિકાઓના વિનાશ અને પાચન પ્રદાન કરે છે. એન્ટિવાયરલ ઇમ્યુનિટી એ ખૂબ જ જટિલ પ્રક્રિયા છે જેમાં રોગપ્રતિકારક તંત્રના ઘણા સંસાધનો સામેલ છે.

કમનસીબે, રોગપ્રતિકારક પ્રતિક્રિયાઓ હંમેશા બાયોલોજીના પાઠ્યપુસ્તકોમાં જે રીતે લખવામાં આવે છે તે રીતે કામ કરતી નથી. ઘણીવાર પ્રક્રિયામાં વિક્ષેપ આવી શકે છે, જે ગૂંચવણો અને સમસ્યાઓ તરફ દોરી જાય છે. જ્યારે રોગપ્રતિકારક પ્રતિભાવ ઓછો થાય છે, ત્યારે રોગપ્રતિકારક શક્તિને વેગ આપતા એજન્ટોની જરૂર પડે છે. તેઓ કુદરતી હોઈ શકે છે અથવા ફાર્મસીમાં ખરીદી શકાય છે, મુખ્ય વસ્તુ અસરકારકતા અને સલામતી છે. વૃદ્ધો અને બાળકો સહિત વિવિધ ઉંમરના લોકોએ તેમના રોગપ્રતિકારક સંરક્ષણને સક્રિય કરવાની જરૂર છે, અને વસ્તીના આ વર્ગોને ખાસ કરીને સારવાર માટે સૌમ્ય અને સલામત અભિગમની જરૂર છે. રોગપ્રતિકારક શક્તિને વધારતા ઘણા આધુનિક ઉપાયો આ જરૂરિયાતને પૂર્ણ કરતા નથી. તેઓ આડઅસર, વ્યસન અને ઉપાડ સિન્ડ્રોમનું કારણ બને છે, જે આખરે તેમને લેવાની સલાહ પર સવાલ ઉઠાવે છે. અલબત્ત, તબીબી તપાસ અને ઉપસ્થિત ચિકિત્સકનું પ્રિસ્ક્રિપ્શન એ રોગપ્રતિકારક શક્તિ વધારવા માટેની દવાઓ લેવાનો આધાર છે. સ્વ-દવા અસ્વીકાર્ય છે.

વૈજ્ઞાનિકોએ લાંબા સમયથી રોગપ્રતિકારક શક્તિ માટે "જાદુ" ગોળીઓ બનાવવાનો પ્રયાસ કર્યો છે જે તેના કાર્યોને પુનઃસ્થાપિત કરી શકે છે. અડધી સદી પહેલા, એક અભ્યાસ હાથ ધરવામાં આવ્યો હતો જે આજે આપણે કહી શકીએ કે આવી ગોળીઓની શોધ કરવામાં આવી છે. આ ટ્રાન્સફર પરિબળોનો સિદ્ધાંત છે - માહિતી સંયોજનો જે રોગપ્રતિકારક તંત્રના કોષોને શીખવવામાં સક્ષમ છે, તેમને બરાબર સમજાવે છે કે કેવી રીતે, ક્યારે અને કોની સામે કાર્ય કરવું. ઘણા વર્ષોના કાર્યનું પરિણામ એ રોગપ્રતિકારક શક્તિ માટે ગોળીઓ છે જે તેના કાર્યોને નિયમન અને પુનઃસ્થાપિત કરે છે, જે અગાઉ અપ્રાપ્ય લાગતું હતું. અમે ટ્રાન્સફર ફેક્ટર વિશે વાત કરી રહ્યા છીએ - એક દવા જે રોગપ્રતિકારક માહિતીના અભાવને વળતર આપે છે, ગાયના કોલોસ્ટ્રમમાંથી લેવામાં આવેલા તેના ઘટક માહિતી સંયોજનોને આભારી છે. પ્રાકૃતિકતા, સલામતી અને અભૂતપૂર્વ અસરકારકતા - ટ્રાન્સફર ફેક્ટર A સિવાય રોગપ્રતિકારક શક્તિ માટેની કોઈ ગોળી આ માટે સક્ષમ નથી.

આ દવા રોગપ્રતિકારક શક્તિને પુનઃસ્થાપિત કરવા માટે આજે અસ્તિત્વમાં છે તે શ્રેષ્ઠ છે. તે નિવારણ, સારવાર અને પુનઃપ્રાપ્તિ સમયગાળા દરમિયાન સારું છે. શિશુઓ, સગર્ભા સ્ત્રીઓ અને વૃદ્ધો પણ આડઅસર અથવા વ્યસનના ભય વિના તેને લઈ શકે છે, જે સલામતીનું મજબૂત સૂચક છે.

સહભાગીઓની વિવિધ રચના અને વિવિધ હેતુઓ સાથે હસ્તગત પ્રતિરક્ષાની બે શાખાઓ છે, પરંતુ એક સામાન્ય ધ્યેય છે - એન્ટિજેનને દૂર કરવું. જેમ આપણે પછી જોઈશું, આ બે શાખાઓ એન્ટિજેનને દૂર કરવાના અંતિમ ધ્યેયને પ્રાપ્ત કરવા માટે એકબીજા સાથે ક્રિયાપ્રતિક્રિયા કરે છે.

આ બે પ્રકારના હસ્તગત રોગપ્રતિકારક પ્રતિભાવમાંથી, એક મુખ્યત્વે બી કોષો અને ફરતા એન્ટિબોડીઝ દ્વારા, કહેવાતા હ્યુમરલ ઇમ્યુનિટી (શરીરના પ્રવાહીને વર્ણવવા માટે "હ્યુમરલ" શબ્દનો ઉપયોગ અગાઉ કરવામાં આવતો હતો)ના સ્વરૂપમાં થાય છે. બીજી દિશા ટી કોશિકાઓની ભાગીદારી દ્વારા નક્કી કરવામાં આવે છે, જે આપણે અગાઉ સૂચવ્યા મુજબ, એન્ટિબોડીઝનું સંશ્લેષણ કરતું નથી, પરંતુ અન્ય કોષો પર કાર્ય કરતા વિવિધ સાઇટોકીન્સનું સંશ્લેષણ કરે છે અને મુક્ત કરે છે. આ સંદર્ભે, આ પ્રકારના હસ્તગત રોગપ્રતિકારક પ્રતિભાવને સેલ્યુલર અથવા સેલ-મધ્યસ્થી પ્રતિરક્ષા કહેવામાં આવે છે.

રમૂજી પ્રતિરક્ષા

હ્યુમરલ ઇમ્યુનિટી સીરમ એન્ટિબોડીઝની ભાગીદારી દ્વારા નક્કી કરવામાં આવે છે, જે રોગપ્રતિકારક તંત્રના બી-સેલ ઘટક દ્વારા સ્ત્રાવિત પ્રોટીન છે. શરૂઆતમાં, એન્ટિજેન્સ ચોક્કસ પટલ ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિન (Ig) પરમાણુઓ (B સેલ રીસેપ્ટર્સ; B સેલ રીસેપ્ટર્સ - BCR) સાથે જોડાયા પછી, B કોષો એન્ટિબોડીઝ સ્ત્રાવ કરવા માટે સક્રિય થાય છે, જે આ કોષો દ્વારા વ્યક્ત કરવામાં આવે છે. એવો અંદાજ છે કે દરેક B કોષ બરાબર સમાન વિશિષ્ટતાના આશરે 105 BCR વ્યક્ત કરે છે.

એન્ટિજેન બંધનકર્તા પછી, બી કોષ ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિનનું સ્ત્રાવ સ્વરૂપ ઉત્પન્ન કરવા માટે સંકેતો મેળવે છે જે અગાઉ પટલ સ્વરૂપમાં રજૂ કરવામાં આવ્યું હતું. પૂર્ણ-સ્કેલ એન્ટિબોડી પ્રતિભાવ શરૂ કરવાની પ્રક્રિયાનો હેતુ શરીરમાંથી એન્ટિજેન દૂર કરવાનો છે. એન્ટિબોડીઝ એ સીરમ ગ્લોબ્યુલિનનું વિજાતીય મિશ્રણ છે જે ચોક્કસ એન્ટિજેન્સ સાથે સ્વતંત્ર રીતે જોડવાની ક્ષમતા ધરાવે છે. એન્ટિબોડી ગુણધર્મો ધરાવતા તમામ સીરમ ગ્લોબ્યુલિનને ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિન તરીકે વર્ગીકૃત કરવામાં આવે છે.

બધા ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિન પરમાણુઓમાં સામાન્ય માળખાકીય ગુણધર્મો હોય છે જે તેમને આની મંજૂરી આપે છે: 1) એન્ટિજેન સ્ટ્રક્ચર (એટલે ​​​​કે એપિટોપ્સ) ના અનન્ય ઘટકોને ઓળખો અને ખાસ કરીને જોડો; 2) એન્ટિજેન સાથે સંયોજન પછી સામાન્ય જૈવિક કાર્ય કરે છે. મૂળભૂત રીતે, દરેક ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિન પરમાણુમાં બે સરખા પ્રકાશ (L) અને બે ભારે (H) સાંકળો હોય છે જે ડાયસલ્ફાઇડ પુલ દ્વારા જોડાયેલ હોય છે. પરિણામી માળખું ફિગમાં બતાવવામાં આવ્યું છે. 1.2.

ચોખા. 1.2. એક લાક્ષણિક એન્ટિબોડી પરમાણુ જેમાં બે ભારે (H) અને બે પ્રકાશ (L) સાંકળો હોય છે. એન્ટિજેન-બંધનકર્તા સાઇટ્સ પ્રકાશિત

પરમાણુનો ભાગ જે એન્ટિજેન સાથે જોડાય છે તે L અને H બંને સાંકળો પર એમિનો એસિડ સિક્વન્સના ટર્મિનલ વિભાગોનો સમાવેશ થતો પ્રદેશ છે. આમ, પ્રત્યેક ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિન પરમાણુ સપ્રમાણતાવાળા હોય છે અને એક જ એન્ટિજેન પરમાણુ પર અથવા જુદા જુદા પરમાણુઓ પર સ્થિત બે સરખા એપિટોપ્સ સાથે જોડવામાં સક્ષમ હોય છે.

એન્ટિજેન-બંધનકર્તા સ્થળો વચ્ચેના તફાવતો ઉપરાંત, વિવિધ ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિન પરમાણુઓ વચ્ચે અન્ય તફાવતો છે, જેમાંથી સૌથી મહત્વપૂર્ણ એચ સાંકળો સાથે સંબંધિત છે. H સાંકળોના પાંચ મુખ્ય વર્ગો છે (જેને y, μ, α, ε અને δ કહેવાય છે).

એચ સાંકળોમાં તફાવતના આધારે, ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિન પરમાણુઓને પાંચ મુખ્ય વર્ગોમાં વિભાજિત કરવામાં આવ્યા છે: IgG, IgM, IgA, IgE અને IgD, દરેક અનન્ય જૈવિક ગુણધર્મો સાથે. ઉદાહરણ તરીકે, IgG એ ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિનનો એકમાત્ર વર્ગ છે જે પ્લેસેન્ટલ અવરોધને પાર કરે છે અને ગર્ભમાં માતૃત્વ પ્રતિરક્ષા પ્રસારિત કરે છે, જ્યારે IgA એ મુખ્ય ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિન છે જે આંસુ અથવા લાળ જેવા ગ્રંથીયુકત સ્ત્રાવમાં જોવા મળે છે.

એ નોંધવું અગત્યનું છે કે વિવિધ કાર્યાત્મક (જૈવિક અસરકર્તા) ગુણધર્મો જાળવી રાખતા તમામ પાંચ વર્ગોના એન્ટિબોડીઝ એન્ટિજેન (એન્ટિજેન-બંધનકર્તા સ્થળો) માટે બરાબર સમાન વિશિષ્ટતા ધરાવી શકે છે.

એન્ટિજેન અને એન્ટિબોડી વચ્ચેનું બંધન બિન-સહસંયોજક છે અને તે હાઇડ્રોજન બોન્ડ્સ, વેન ડેર વાલ્સ ફોર્સ અને હાઇડ્રોફોબિક ક્રિયાપ્રતિક્રિયાઓ જેવા વિવિધ પ્રમાણમાં નબળા દળો પર આધારિત છે. કારણ કે આ દળો નબળા છે, એન્ટિજેનનું એન્ટિબોડી સાથે સફળ બંધન માટે ચાવી અને તાળા વચ્ચેના સંપર્કની જેમ મર્યાદિત વિસ્તારમાં ખૂબ નજીકના સંપર્કની જરૂર છે.

હ્યુમરલ ઇમ્યુનિટીનું બીજું મહત્વનું તત્વ છે પૂરક સિસ્ટમ. એન્ટિજેન અને એન્ટિબોડી વચ્ચેની પ્રતિક્રિયા પૂરકને સક્રિય કરે છે, જેમાં સંખ્યાબંધ સીરમ એન્ઝાઇમ્સનો સમાવેશ થાય છે, જે કાં તો લક્ષ્યના લિસિસ તરફ દોરી જાય છે અથવા ફેગોસાઇટ કોશિકાઓ દ્વારા ફેગોસાયટોસિસ (એન્ટિજેનનું શોષણ) વધારે છે. પૂરકનું સક્રિયકરણ પણ ની ભરતી તરફ દોરી જાય છે ઓલિમોર્ફોન્યુક્લિયર (PMN) કોષો, જે ફેગોસાયટોસિસ માટે ઉચ્ચ ક્ષમતા ધરાવે છે અને તે જન્મજાત રોગપ્રતિકારક શક્તિનો ભાગ છે. આ ઘટનાઓ વિદેશી એજન્ટોના આક્રમણ સામે પ્રતિરક્ષાની રમૂજી શાખાના સૌથી અસરકારક પ્રતિભાવની ખાતરી આપે છે.

કોષ-મધ્યસ્થી પ્રતિરક્ષા

કોષ-મધ્યસ્થી પ્રતિરક્ષાની એન્ટિજેન-વિશિષ્ટ શાખામાં ટી લિમ્ફોસાઇટ્સ (ફિગ. 1.3) નો સમાવેશ થાય છે. B કોશિકાઓથી વિપરીત, જે દ્રાવ્ય એન્ટિબોડીઝ ઉત્પન્ન કરે છે જે સંબંધિત ચોક્કસ એન્ટિજેન્સને બાંધવા માટે ફરે છે, દરેક T સેલ, TCRs (લગભગ 105 પ્રતિ કોષ) તરીકે ઓળખાતા ઘણા સમાન એન્ટિજેન રીસેપ્ટર્સ ધરાવતું હોય છે, તે પોતે સીધું તે સ્થળ પર નિર્દેશિત થાય છે જ્યાં એન્ટિજેન APC પર વ્યક્ત થાય છે. , અને તેની સાથે નજીકના (સીધા આંતરસેલ્યુલર) સંપર્કમાં સંપર્ક કરે છે.

ચોખા. 1.3. એન્ટિજેન રીસેપ્ટર્સ B અને T લિમ્ફોસાઇટ્સ પર ટ્રાન્સમેમ્બ્રેન પરમાણુ તરીકે વ્યક્ત થાય છે

ટી કોશિકાઓની ઘણી પેટા-વસ્તી છે જે ફેનોટાઇપમાં ભિન્ન છે, જેમાંથી પ્રત્યેક એન્ટિજેનિક નિર્ણાયક (એપિટોપ) માટે સમાન વિશિષ્ટતા ધરાવે છે, પરંતુ તે જ સમયે વિવિધ કાર્યો કરે છે. આ કિસ્સામાં, ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિન પરમાણુઓના વિવિધ વર્ગો સાથે સમાનતા દોરવામાં આવી શકે છે, જે સમાન વિશિષ્ટતા ધરાવે છે, પરંતુ વિવિધ જૈવિક કાર્યો છે. ટી કોશિકાઓના બે સબસેટ છે: હેલ્પર ટી કોશિકાઓ (Tn કોશિકાઓ), જે CD4 પરમાણુઓને વ્યક્ત કરે છે અને સાયટોટોક્સિક ટી કોશિકાઓ (Tc કોષો), જે તેમની સપાટી પર CD8 પરમાણુઓને વ્યક્ત કરે છે.

Tn કોષોની વિવિધ પેટા-વસ્તી અલગ અલગ કાર્યો સોંપવામાં આવે છે.

• એન્ટિબોડી ઉત્પાદન વધારવા માટે બી કોષો સાથે ક્રિયાપ્રતિક્રિયા કરે છે.આવા ટી કોશિકાઓ સાયટોકીન્સ મુક્ત કરીને કાર્ય કરે છે જે B કોશિકાઓને વિવિધ સક્રિય સંકેતો પ્રદાન કરે છે. અગાઉ જણાવ્યું તેમ, સાયટોકાઇન્સ એ દ્રાવ્ય પદાર્થો અથવા કોષો દ્વારા છોડવામાં આવતા ટ્રાન્સમીટર છે; લિમ્ફોસાઇટ્સ દ્વારા પ્રકાશિત આવા મધ્યસ્થીઓને લિમ્ફોકાઇન્સ કહેવામાં આવે છે. ઓછા પરમાણુ વજનવાળા સાયટોકાઈન્સના જૂથને કેમોકાઈન્સ નામ આપવામાં આવ્યું છે. તેઓ, નીચે સૂચવ્યા મુજબ, બળતરા પ્રતિભાવમાં સામેલ છે.
• દાહક પ્રતિક્રિયાઓમાં ભાગીદારી.એકવાર સક્રિય થઈ ગયા પછી, ટી કોશિકાઓનો ચોક્કસ સબસેટ સાયટોકાઈન મુક્ત કરે છે, જે મોનોસાઈટ્સ અને મેક્રોફેજના સ્થળાંતર અને સક્રિયકરણને પ્રેરિત કરે છે, પરિણામે કહેવાતા વિલંબિત-પ્રકારની બળતરા અતિસંવેદનશીલતા પ્રતિક્રિયાઓ થાય છે. વિલંબિત-પ્રકારની અતિસંવેદનશીલતા પ્રતિક્રિયા (DTH) માં સામેલ ટી કોષોના આ સબસેટને ક્યારેક Tgt અથવા ફક્ત Tn કહેવામાં આવે છે.
• સાયટોટોક્સિક અસરો.ખાસ પેટા-વસ્તીના ટી કોષો સાયટોટોક્સિક કિલર કોષો બની જાય છે, જે તેમના લક્ષ્ય સાથે સંપર્ક કરવા પર, લક્ષ્ય કોષના મૃત્યુ તરફ દોરી હુમલો કરવા સક્ષમ હોય છે. આ ટી કોષોને સાયટોટોક્સિક ટી કોશિકાઓ (Tc) કહેવામાં આવે છે. Tn કોષોથી વિપરીત, તેઓ તેમના પટલ પર CD8 પરમાણુઓ વ્યક્ત કરે છે અને તેથી તેને CD8+ કોષો કહેવામાં આવે છે.
• નિયમનકારી અસરો.હેલ્પર ટી કોષોને તેઓ જે સાયટોકાઈન્સ છોડે છે તેના આધારે બે અલગ અલગ કાર્યાત્મક પેટાજૂથોમાં વિભાજિત કરી શકાય છે. જેમ તમે નીચેના પ્રકરણોમાં શીખી શકશો, આ પેટા-વસ્તી (Tn1 અને Tn2) વિવિધ નિયમનકારી ગુણધર્મો ધરાવે છે જે તેઓ પ્રકાશિત કરેલા સાયટોકાઇન્સ દ્વારા મધ્યસ્થી કરવામાં આવે છે. તદુપરાંત, Tn1 કોષો નકારાત્મક રીતે Tn2 કોષોને ક્રોસ-પ્રભાવ કરી શકે છે, અને ઊલટું. નિયમનકારી અથવા દમનકારી ટી કોશિકાઓની બીજી વસ્તી CD4 અને CD25 સહ-એક્સપ્રેસ કરે છે (CD25 એ intelekin-2 રીસેપ્ટરની α સાંકળ છે. આ CD4+/CD25+ કોષોની નિયમનકારી પ્રવૃત્તિ અને સ્વયંપ્રતિરક્ષાના સક્રિય દમનમાં તેમની ભૂમિકાની ચર્ચા પ્રકરણ 12માં કરવામાં આવી છે.
• સાઇટોકીન્સની અસરો.ટી કોશિકાઓ અને રોગપ્રતિકારક તંત્રના અન્ય કોષો (દા.ત., મેક્રોફેજ) ઘણા કોષો, લિમ્ફોઇડ અને નોન-લિમ્ફોઇડ પર અલગ-અલગ અસરો ધરાવે છે, જે અલગ-અલગ સાયટોકાઇન્સ દ્વારા તેઓ બહાર પાડે છે. આમ, પ્રત્યક્ષ કે આડકતરી રીતે, ટી કોષો બહુવિધ કોષોના પ્રકારો સાથે જોડાય છે અને ક્રિયાપ્રતિક્રિયા કરે છે.

ઘણા વર્ષોના રોગપ્રતિકારક સંશોધનના પરિણામે, એવું જાણવા મળ્યું છે કે એન્ટિજેન દ્વારા સક્રિય કોશિકાઓ અસરકર્તા ક્ષમતાઓની શ્રેણી દર્શાવે છે. જો કે, માત્ર છેલ્લા કેટલાક દાયકાઓમાં જ ઇમ્યુનોલોજિસ્ટ્સે જ્યારે કોષો એન્ટિજેન દ્વારા સક્રિય થાય છે અને જ્યારે તેઓ અન્ય કોષો સાથે ક્રિયાપ્રતિક્રિયા કરે છે ત્યારે થતી ઘટનાઓની જટિલતાને સમજવાનું શરૂ કર્યું છે. હવે આપણે જાણીએ છીએ કે એન્ટિજેન સાથે ટી સેલ રીસેપ્ટરનો માત્ર સંપર્ક કોષને સક્રિય કરવા માટે પૂરતો નથી.

વાસ્તવમાં, એન્ટિજેન-વિશિષ્ટ ટી સેલને સક્રિય કરવા માટે ઓછામાં ઓછા બે સંકેતો આપવા જોઈએ. પ્રથમ સિગ્નલ ટી સેલ રીસેપ્ટરને એન્ટિજેન સાથે જોડવાથી પ્રદાન કરવામાં આવે છે, જે APC દ્વારા યોગ્ય રીતે રજૂ કરવામાં આવવું જોઈએ. બીજો સંકેત કોસ્ટિમ્યુલેટર્સની ભાગીદારી દ્વારા નક્કી કરવામાં આવે છે, જેમાંથી ચોક્કસ સાયટોકાઇન્સ છે, જેમ કે IL-1, IL-4, IL-6, અને સપાટી પરના અણુઓ APCs પર વ્યક્ત થાય છે, જેમ કે CD40 અને CD86.

તાજેતરમાં, "કોસ્ટીમ્યુલેટર" શબ્દનો અર્થ અન્ય ઉત્તેજના માટે આવ્યો છે, ઉદાહરણ તરીકે, સુક્ષ્મસજીવો (ચેપી, વિદેશી) અને ક્ષતિગ્રસ્ત પેશીઓના કચરાના ઉત્પાદનો (પી. મેટ્ઝિંગર દ્વારા "જોખમ પૂર્વધારણા"), જે પ્રથમ સંકેતને વધારશે જો તે પ્રમાણમાં હોય તો નબળા એકવાર ટી કોશિકાઓ સક્રિય થવા માટે પૂરતો સ્પષ્ટ સંકેત પ્રાપ્ત કરે છે, ઘટનાઓની શ્રેણી થાય છે અને સક્રિય કોષ સાયટોકાઇન્સનું સંશ્લેષણ કરે છે અને મુક્ત કરે છે. બદલામાં, આ સાયટોકાઇન્સ વિવિધ કોષો પર ચોક્કસ રીસેપ્ટર્સનો સંપર્ક કરે છે અને આ કોષોને અસર કરે છે.

જોકે રોગપ્રતિકારક પ્રતિભાવની બંને હ્યુમરલ અને સેલ્યુલર શાખાઓ અલગ અને અલગ ઘટકો તરીકે ગણવામાં આવે છે, તે સમજવું અગત્યનું છે કે કોઈપણ ચોક્કસ રોગાણુના પ્રતિભાવમાં તેમની વચ્ચેની જટિલ ક્રિયાપ્રતિક્રિયાઓ, તેમજ જન્મજાત રોગપ્રતિકારક તંત્રના ઘટકોની ભાગીદારી શામેલ હોઈ શકે છે. . આ બધાનો હેતુ એ સુનિશ્ચિત કરવાનો છે કે શરીર એન્ટિજેનને દૂર કરીને મહત્તમ શક્ય અસ્તિત્વ હાંસલ કરે છે અને, જેમ આપણે પછી જોઈશું, શરીરને તેની પોતાની રચનાઓ માટે સ્વયંપ્રતિરક્ષા પ્રતિભાવથી રક્ષણ આપે છે.

રોગપ્રતિકારક પ્રતિભાવમાં વિવિધતાનું અભિવ્યક્તિ

રોગપ્રતિકારક સંશોધનમાં તાજેતરની પ્રગતિ મોલેક્યુલર બાયોલોજી અને ઇમ્યુનોલોજીના લગ્ન દ્વારા સંચાલિત છે. કારણ કે સેલ્યુલર ઇમ્યુનોલોજી સેલ્યુલર સ્તરે અસંખ્ય અને વૈવિધ્યસભર પ્રતિક્રિયાઓના સાર, તેમજ પ્રક્રિયાઓની પ્રકૃતિ કે જે અમને અનન્ય વિશિષ્ટતાઓ પ્રાપ્ત કરવાની મંજૂરી આપે છે તે જાહેર કરવામાં સક્ષમ હોવાને કારણે, વાસ્તવિક આનુવંશિક પદ્ધતિઓ અંગે ઘણી વિચારણાઓ ઉભરી આવી છે જે આ તમામ વિશિષ્ટતાઓને મંજૂરી આપે છે. આપેલ જાતિના દરેક સભ્યના ભંડારનો ભાગ બનવા માટે.

સંક્ષિપ્તમાં આ વિચારણાઓ છે:

• વિવિધ અંદાજો અનુસાર, ચોક્કસ એન્ટિજેન્સની સંખ્યા કે જેના માટે રોગપ્રતિકારક પ્રતિક્રિયા થઈ શકે છે તે 106-107 સુધી પહોંચી શકે છે.
• જો પ્રત્યેક ચોક્કસ પ્રતિભાવ, એન્ટિબોડી અને ટી સેલ બંને, એક જ જનીન દ્વારા નક્કી કરવામાં આવે છે, તો શું તેનો અર્થ એ છે કે દરેક વ્યક્તિને 107 થી વધુ જનીનો (દરેક ચોક્કસ એન્ટિબોડી માટે એક) ની જરૂર પડશે? ડીએનએની આ શ્રેણી વ્યક્તિથી વ્યક્તિગતમાં કેવી રીતે અકબંધ પસાર થાય છે?

આ પ્રશ્નનો જવાબ એસ. ટોનેગાવા (નોબેલ પારિતોષિક વિજેતા) અને પીએચ. લેડર દ્વારા હાથ ધરવામાં આવેલા નવીન સંશોધન દ્વારા આપવામાં આવ્યો હતો, જેમાં મોલેક્યુલર બાયોલોજીની પદ્ધતિઓનો ઉપયોગ કરવામાં આવ્યો હતો. આ સંશોધકોએ એક અનન્ય આનુવંશિક મિકેનિઝમનું વર્ણન કર્યું કે જેના દ્વારા બી કોષો પર વ્યક્ત કરાયેલ અને મહાન વિવિધતા દર્શાવતા રોગપ્રતિકારક રીસેપ્ટર્સ, આ હેતુ માટે સમર્પિત ડીએનએની પ્રમાણમાં ઓછી માત્રામાંથી બનાવી શકાય છે.

કુદરતે જનીન પુનઃસંયોજનની ટેક્નોલોજી બનાવી છે, જેમાં પ્રોટીનને ડીએનએ પરમાણુ દ્વારા એન્કોડ કરી શકાય છે જે પુનઃસંયોજિત (પુનઃવ્યવસ્થિત) મિની-જીન્સના સમૂહથી બનેલું છે, જે સંપૂર્ણ જનીન બનાવે છે. આવા મિનિજેન્સના નાના સમૂહમાંથી, જેને સંપૂર્ણ જનીન બનાવવા માટે મુક્તપણે જોડી શકાય છે, મર્યાદિત સંખ્યામાં જનીન ટુકડાઓનો ઉપયોગ કરીને વિશિષ્ટતાઓનો વિશાળ ભંડાર મેળવી શકાય છે.

આ મિકેનિઝમનો મૂળ હેતુ એન્ટિબોડીઝની વિશાળ વિવિધતાના અસ્તિત્વને સમજાવવા માટે હતો જે માત્ર B કોષો દ્વારા જ સ્ત્રાવ થતો નથી, પરંતુ વાસ્તવમાં એન્ટિજેન- અથવા એપિટોપ-વિશિષ્ટ B સેલ રીસેપ્ટર્સ પણ બનાવે છે. ત્યારબાદ, એવું જાણવા મળ્યું કે એન્ટિજેન-વિશિષ્ટ ટી-સેલ રીસેપ્ટર્સ (ટીસીઆર) ની વિવિધતા માટે સમાન પદ્ધતિઓ જવાબદાર છે.

તે કહેવું પૂરતું છે કે મોલેક્યુલર બાયોલોજીની વિવિધ પદ્ધતિઓનું અસ્તિત્વ, જે ફક્ત જનીનોનો અભ્યાસ કરવાનું શક્ય બનાવે છે, પણ તેમને એક કોષમાંથી બીજા કોષમાં અવ્યવસ્થિત રીતે ખસેડવાનું પણ શક્ય બનાવે છે, ઇમ્યુનોલોજીમાં વધુ ઝડપી પ્રગતિની ખાતરી આપે છે.

આર. કોઇકો, ડી. સનશાઇન, ઇ. બેન્જામીની

આજની તારીખે, માનવ રોગપ્રતિકારક તંત્રની વિશાળ શ્રેણીને ઓળખવામાં આવી છે, જેમાંથી સેલ્યુલર અને હ્યુમરલને અલગ પાડવું જરૂરી છે. બંને પ્રકારની ક્રિયાપ્રતિક્રિયા વિદેશી સુક્ષ્મસજીવોની ઓળખ અને વિનાશને સુનિશ્ચિત કરે છે. પ્રસ્તુત પ્રકાશન તમને એક્સ્ટ્રા સેલ્યુલર સંરક્ષણ પ્રણાલીની કામગીરીના લક્ષણો અને સિદ્ધાંતોને વધુ વિગતવાર ધ્યાનમાં લેવામાં મદદ કરશે.

રમૂજી પ્રતિરક્ષા શું છે?

રમૂજી પ્રતિરક્ષા - આ ચેપ અને રોગોના વિદેશી પેથોજેન્સના આંતરિક વાતાવરણમાં નિયમિત પ્રવેશથી માનવ શરીરનું રક્ષણ છે. આંતરિક પ્રવાહી અને માનવ રક્તમાં દ્રાવ્ય પ્રોટીન - એન્ટિજેન્સ (લાઇસોઝાઇમ, ઇન્ટરફેરોન, પ્રતિક્રિયાશીલ પ્રોટીન) દ્વારા રક્ષણ હાથ ધરવામાં આવે છે.

ઓપરેશનનો સિદ્ધાંત એ પદાર્થોની નિયમિત રચના છે જે વાયરસ, બેક્ટેરિયા, સૂક્ષ્મજીવાણુઓને રોકવા અને ફેલાવવામાં મદદ કરે છે, આંતરિક વાતાવરણમાં કયા પ્રકારના સુક્ષ્મસજીવો પ્રવેશ્યા છે, ખતરનાક અથવા હાનિકારક છે.

પ્રતિરક્ષાના રમૂજી ઘટકમાં શામેલ છે:

• બ્લડ સીરમ - સી - પ્રતિક્રિયાશીલ પ્રોટીન ધરાવે છે, જેની પ્રવૃત્તિ પેથોજેનિક સુક્ષ્મજીવાણુઓને દૂર કરવાનો છે;
• ગ્રંથીઓના સ્ત્રાવ જે વિદેશી સંસ્થાઓના વિકાસને અટકાવે છે;
• લાઇસોઝાઇમ - બેક્ટેરિયલ સેલ દિવાલોના વિસર્જનને ઉત્તેજિત કરે છે;
• મ્યુસીન - સેલ્યુલર તત્વની પટલને સુરક્ષિત રાખવાનો હેતુ એક પદાર્થ;
• પ્રોપરડિન - રક્ત ગંઠાઈ જવા માટે જવાબદાર;
• સાયટોકાઇન્સ એ પેશી કોષો દ્વારા સ્ત્રાવિત પ્રોટીનનું સંયોજન છે;
• ઇન્ટરફેરોન્સ - સિગ્નલિંગ કાર્યો કરે છે, આંતરિક વાતાવરણમાં વિદેશી તત્વોના દેખાવ વિશે સૂચિત કરે છે;
• પૂરક સિસ્ટમ એ પ્રોટીનની કુલ સંખ્યા છે જે સૂક્ષ્મજીવાણુઓના નિષ્ક્રિયકરણમાં ફાળો આપે છે. સિસ્ટમમાં વીસ પ્રોટીનનો સમાવેશ થાય છે.

મિકેનિઝમ્સ

હ્યુમરલ ઇમ્યુનિટીની પદ્ધતિ એ એક પ્રક્રિયા છે જે દરમિયાન વાયરલ સુક્ષ્મસજીવોને માનવ શરીરમાં પ્રવેશતા અટકાવવાના હેતુથી રક્ષણાત્મક પ્રતિક્રિયા રચાય છે. માનવ સ્વાસ્થ્ય અને મહત્વપૂર્ણ પ્રવૃત્તિની સ્થિતિ સંરક્ષણ પ્રક્રિયા કેવી રીતે આગળ વધે છે તેના પર નિર્ભર છે.

શરીરને સુરક્ષિત કરવાની પ્રક્રિયામાં નીચેના તબક્કાઓ શામેલ છે:

• બી લિમ્ફોસાઇટની રચના થાય છે, જે અસ્થિમજ્જામાં રચાય છે, જ્યાં લિમ્ફોઇડ પેશી પરિપક્વ થાય છે;
• આગળ, પ્લાઝ્મા કોશિકાઓ અને મેમરી કોશિકાઓમાં એન્ટિજેનના સંપર્કની પ્રક્રિયા થાય છે;
• બાહ્યકોષીય પ્રતિરક્ષાના એન્ટિબોડીઝ વિદેશી કણોને ઓળખે છે;
• હસ્તગત રોગપ્રતિકારક સંરક્ષણના એન્ટિબોડીઝ રચાય છે.

રોગપ્રતિકારક તંત્રની પદ્ધતિઓ આમાં વહેંચાયેલી છે:

ચોક્કસ - જેની ક્રિયા ચોક્કસ ચેપી એજન્ટનો નાશ કરવાનો છે;

બિન-વિશિષ્ટ - ઓરિએન્ટેશનની તેમની સાર્વત્રિક પ્રકૃતિ દ્વારા અલગ પડે છે. મિકેનિઝમ્સ કોઈપણ વિદેશી એન્ટિબોડીઝને ઓળખે છે અને લડે છે.

ચોક્કસ પરિબળો

હ્યુમરલ ઇમ્યુનિટીના ચોક્કસ પરિબળો બી લિમ્ફોસાઇટ્સ દ્વારા ઉત્પન્ન થાય છે, જે બે અઠવાડિયાની અંદર અસ્થિ મજ્જા, બરોળ અને લસિકા ગાંઠોમાં રચાય છે. પ્રસ્તુત એન્ટિજેન્સ શરીરના પ્રવાહીમાં વિદેશી કણોના દેખાવ પર પ્રતિક્રિયા આપે છે. વિશિષ્ટ પરિબળોમાં એન્ટિબોડીઝ અને ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિન (Ig E, Ig A, Ig M, Ig D) નો સમાવેશ થાય છે. માનવ શરીરમાં લિમ્ફોસાઇટ્સની ક્રિયાનો હેતુ વિદેશી કણોને અવરોધિત કરવાનો છે, આ પ્રક્રિયા પછી ફેગોસાઇટ્સ ક્રિયામાં આવે છે અને વાયરલ તત્વોને દૂર કરે છે.

એન્ટિબોડી રચનાના તબક્કા:

• સુપ્ત તબક્કો (ઇન્ડેક્ટિવ) - પ્રથમ દિવસો દરમિયાન, તત્વો ઓછી માત્રામાં ઉત્પન્ન થાય છે;
• ઉત્પાદક તબક્કો - કણોની રચના બે અઠવાડિયામાં થાય છે.

બિન-વિશિષ્ટ પરિબળો

હ્યુમરલ ઇમ્યુનિટીના બિન-વિશિષ્ટ પરિબળોની સૂચિ નીચેના પદાર્થો દ્વારા રજૂ થાય છે:

• પેશી કોશિકાઓના તત્વો;
• બ્લડ સીરમ અને તેમાં રહેલા પ્રોટીન તત્વો જે કોષોને પેથોજેન્સનો પ્રતિકાર કરવા ઉત્તેજીત કરે છે;
• આંતરિક ગ્રંથીઓના સ્ત્રાવ - બેક્ટેરિયાની સંખ્યા ઘટાડવામાં મદદ કરે છે;
• લાઇસોઝાઇમ એ એક પદાર્થ છે જે એન્ટીબેક્ટેરિયલ અસર ધરાવે છે.

હ્યુમરલ પ્રતિરક્ષાના સૂચકાંકો

માનવીય પ્રતિરક્ષાની ક્રિયા શરીરના રક્ષણ માટે જરૂરી તત્વોના ઉત્પાદન દ્વારા હાથ ધરવામાં આવે છે. માનવ શરીરની સામાન્ય સ્થિતિ અને કાર્યક્ષમતા પ્રાપ્ત એન્ટિબોડીઝની માત્રા અને તેમની યોગ્ય કામગીરી પર આધાર રાખે છે.

જો બાહ્યકોષીય રોગપ્રતિકારક તંત્રના સૂચકાંકો નક્કી કરવા માટે જરૂરી હોય, તો એક વ્યાપક રક્ત પરીક્ષણ જરૂરી છે, જેના પરિણામો રચાયેલા કણોની કુલ સંખ્યા અને રોગપ્રતિકારક તંત્રની ક્રિયામાં સંભવિત વિક્ષેપ નક્કી કરે છે.

સેલ્યુલર અને હ્યુમરલ પ્રતિરક્ષા

સેલ્યુલર ડિફેન્સ સાથેની ક્રિયાપ્રતિક્રિયા દ્વારા જ એક્સ્ટ્રા સેલ્યુલર ઇમ્યુનિટીનું ફાયદાકારક કાર્ય સુનિશ્ચિત કરવામાં આવે છે. રોગપ્રતિકારક તંત્રના કાર્યો અલગ છે, પરંતુ સમાન લાક્ષણિકતાઓ છે. તેઓ માનવ શરીરની આંતરિક સિસ્ટમ પર અસરકારક અસર કરે છે.

હ્યુમરલ ઇમ્યુનિટી અને સેલ્યુલર ઇમ્યુનિટી વચ્ચેનો તફાવતતેમના પ્રભાવના હેતુમાં આવેલું છે. સેલ્યુલર ફંક્શન્સ સીધા શરીરના કોષોમાં, વિદેશી સુક્ષ્મસજીવોના પ્રસારને અટકાવે છે, અને બાહ્યકોષીય જગ્યામાં વાયરસ અને બેક્ટેરિયાને હ્યુમરલ પ્રભાવિત કરે છે. એક રોગપ્રતિકારક સંરક્ષણ પ્રણાલી બીજા વિના અસ્તિત્વમાં નથી.

તેના આંતરિક વાતાવરણનું જીવનશક્તિ દરેક વ્યક્તિના જીવનમાં ખૂબ મહત્વ ધરાવે છે. રોગપ્રતિકારક સંરક્ષણને મજબૂત બનાવવાથી માનવ શરીરને પેથોજેનિક બેક્ટેરિયા અને વાયરસથી બચાવવામાં મદદ મળશે.