પૂરક અને મોનોન્યુક્લિયર સેલ સિસ્ટમ્સ કેવી રીતે સંબંધિત છે? મોનોન્યુક્લિયર ફેગોસાઇટ સિસ્ટમ

મોનોન્યુક્લિયર ફેગોસિટીક (એમપી) સિસ્ટમ એ મોનોસાઇટ્સમાંથી મેળવેલા કોષોનો સંગ્રહ છે જે ફેગોસિટીક પ્રવૃત્તિ ધરાવે છે. વધુમાં, ફેગોસાયટીક કોષોમાં પોલીન્યુક્લિયર ફેગોસાયટ્સ (PMNL) - ન્યુટ્રોફિલ્સ, ઇઓસિનોફિલ્સ, બેસોફિલ્સ, માઇક્રોગ્લિયા (આકૃતિમાં શેડ) નો સમાવેશ થાય છે.

બિન-વિશિષ્ટ સંરક્ષણની પદ્ધતિઓમાં મહત્વપૂર્ણ ભૂમિકા જાળીદાર અને એન્ડોથેલિયલ કોષો દ્વારા પણ ભજવવામાં આવે છે, જે ફેગોસિટીક કાર્ય કરતા નથી, પરંતુ તેની અખંડિતતા જાળવી રાખે છે. લિમ્ફોઇડ પેશીઅને રક્તવાહિનીઓ(એન્ડોથેલિયલ કોષો જહાજોને રેખા કરે છે, જાળીદાર કોષો આધાર છે હેમેટોપોએટીક અંગો, મેસેનકાઇમમાંથી રચાય છે).

I.I દ્વારા વર્ણવેલ ફેગોસાઇટ. Mechnikov, નીચેના 7 તબક્કાઓ સમાવે છે:

1) કેમોટેક્સિસ - સુક્ષ્મસજીવો દ્વારા સ્ત્રાવિત પરમાણુઓના ઢાળની દિશામાં કોશિકાઓની હિલચાલ.

કેમોટેક્ટિક પરિબળો ફેગોસાઇટ્સની હિલચાલને નિયંત્રિત કરે છે. તેઓ ફેગોસાઇટ્સના પ્લાઝમાલેમા પર ચોક્કસ રીસેપ્ટર્સ પર કાર્ય કરે છે, જેનું ઉત્તેજના તેના સાયટોસ્કેલેટનના તત્વોમાં પ્રસારિત થાય છે અને એડહેસિવ પરમાણુઓની અભિવ્યક્તિને બદલે છે. પરિણામે, સ્યુડોપોડિયા રચાય છે, જે તત્વો સાથે વિપરીત રીતે જોડાયેલ છે કનેક્ટિવ પેશી, જે નિર્દેશિત સેલ સ્થળાંતર સુનિશ્ચિત કરે છે.

2) ફેગોસાયટોસિસના પદાર્થ સાથે કોષનું સંલગ્નતા (જોડાણ) ત્યારે થાય છે જ્યારે તેનું રીસેપ્ટર ઉપકરણ બેક્ટેરિયમની સપાટી પરના પરમાણુઓ સાથે ક્રિયાપ્રતિક્રિયા કરે છે. તે બે તબક્કામાં થાય છે: -ઉલટાવી શકાય તેવું અને નાજુક -ઉલટાવી શકાય તેવું, ટકાઉ.

3) ફેગોસોમની રચના સાથે કોષ દ્વારા બેક્ટેરિયમને પકડવું. સ્યુડોપોડિયા બેક્ટેરિયમને ઢાંકી દે છે, તેને મેમ્બ્રેન વેસિકલમાં બંધ કરે છે - એક ફેગોસોમ. જો બેક્ટેરિયમ એન્કેપ્સ્યુલેટેડ હોય, તો તેની સાથે IgG અથવા SZV જોડાયેલ હોય છે. આ કિસ્સામાં, બેક્ટેરિયમ ઓપ્સોનાઇઝ્ડ છે.

4) ફેગોલિસોસોમ બનાવવા માટે ફેગોસોમ સાથે ન્યુટ્રોફિલ ગ્રાન્યુલ્સનું મિશ્રણ. ગ્રાન્યુલ્સની સામગ્રી ફેગોલિસોસોમ (પીએચ એસિડિક) ના લ્યુમેનમાં રેડવામાં આવે છે.

5) બેક્ટેરિયાનું નુકસાન અને અંતઃકોશિક પાચન બેક્ટેરિયમનું મૃત્યુ તેના પર એન્ટિમાઇક્રોબાયલ પદાર્થોની ક્રિયાને કારણે થાય છે, પછી તે લિસોસોમલ એન્ઝાઇમ્સ દ્વારા પાચન થાય છે. ઝેરી પ્રતિક્રિયાશીલ બાયો-ઓક્સિડન્ટ્સ (હાઇડ્રોજન પેરોક્સાઇડ, ઓક્સિજનના અણુઓ, સુપરઓક્સાઇડ રેડિકલ, હાયપોક્લોરાઇટ...) ની ક્રિયા દ્વારા જીવાણુનાશક અસરમાં વધારો થાય છે.

ફેગોસાયટોસિસ, બિન-વિશિષ્ટ રક્ષણની પદ્ધતિ છે (રક્ષણની હાજરીને ધ્યાનમાં લીધા વિના કોઈપણ વિદેશી કણો ફેગોસાયટોઝ કરી શકાય છે), તે જ સમયે પ્રોત્સાહન આપે છે. રોગપ્રતિકારક મિકેનિઝમ્સરક્ષણ આ, સૌપ્રથમ, એ હકીકતને કારણે છે કે મેક્રોમોલેક્યુલ્સને શોષીને અને તેમને તોડીને, ફેગોસાઇટ પરમાણુઓના માળખાકીય ભાગોને જાહેર કરે છે, જે તેમની વિદેશીતા દ્વારા અલગ પડે છે. બીજું, શરતો હેઠળ phagocytosis રોગપ્રતિકારક સંરક્ષણઝડપી અને વધુ કાર્યક્ષમ રીતે આગળ વધે છે. આમ, ફેગોસિટોસિસની ઘટના ચોક્કસ અને બિન-વિશિષ્ટ સંરક્ષણની પદ્ધતિઓ વચ્ચે મધ્યવર્તી સ્થાન ધરાવે છે. આ ફરી એકવાર સેલ્યુલર હોમિયોસ્ટેસિસના રક્ષણની પદ્ધતિઓને વિશિષ્ટ અને બિન-વિશિષ્ટમાં વિભાજિત કરવાની પરંપરાગતતા પર ભાર મૂકે છે.

સુક્ષ્મજીવાણુઓના વિનાશની નોનફેગોસાયટીક પદ્ધતિ એ એવી પરિસ્થિતિઓની લાક્ષણિકતા છે જ્યાં સુક્ષ્મસજીવો આવા હોય છે મોટા કદકે કોષો તેમને શોષી શકતા નથી. આવા કિસ્સાઓમાં, ફેગોસાઇટ્સ બેક્ટેરિયમની આસપાસ એકઠા થાય છે અને તેમના ગ્રાન્યુલ્સની સામગ્રીને મુક્ત કરે છે, એન્ટિમાઇક્રોબાયલ પદાર્થોની મોટી સાંદ્રતા સાથે સૂક્ષ્મજીવાણુનો નાશ કરે છે.

દાહક પ્રતિક્રિયાઓ સેલ્યુલર બિન-વિશિષ્ટ પ્રતિક્રિયાઓનો પણ ઉલ્લેખ કરે છે. તે સંરક્ષણની ઉત્ક્રાંતિપૂર્વક વિકસિત પ્રક્રિયા છે આંતરિક વાતાવરણવિદેશી મેક્રોમોલેક્યુલ્સના ઘૂંસપેંઠથી, કારણ કે વિદેશી તત્વો કે જે પેશીઓમાં ઘૂસી ગયા છે, ઉદાહરણ તરીકે, સુક્ષ્મસજીવો, ઘૂંસપેંઠના સ્થળે નિશ્ચિત છે, નાશ પામે છે અને તે દરમિયાન પેશીઓમાંથી દૂર પણ થાય છે. બાહ્ય વાતાવરણબળતરા સાઇટના પ્રવાહી માધ્યમ સાથે - એક્ઝ્યુડેટ. સેલ્યુલર તત્વો, પેશીના મૂળ અને લોહી (લ્યુકોસાઇટ્સ) માંથી જખમમાં ઉદ્ભવતા બંને, પ્રવેશની જગ્યાની આસપાસ એક પ્રકારની રક્ષણાત્મક દિવાલ બનાવે છે, જે સમગ્ર આંતરિક વાતાવરણમાં વિદેશી કણોના ફેલાવાને અટકાવે છે. બળતરાના સ્થળે, ફેગોસાયટોસિસની પ્રક્રિયા ખાસ કરીને અસરકારક છે.

આંતરિક વાતાવરણના રમૂજી પરિબળો, બિન-વિશિષ્ટ સંરક્ષણની પદ્ધતિઓ પ્રદાન કરે છે, તે પ્રોપરડિન સિસ્ટમ અને પૂરક પ્રણાલી દ્વારા રજૂ થાય છે, જે વિદેશી કોષોના લિસિસનું સંચાલન કરે છે. આ કિસ્સામાં, પૂરક સિસ્ટમ, જો કે તે બિન-ઇમ્યુનોલોજીકલ રીતે સક્રિય થઈ શકે છે, સામાન્ય રીતે તેમાં સામેલ છે રોગપ્રતિકારક પ્રક્રિયાઓઅને તેથી ચોક્કસ સંરક્ષણ પદ્ધતિઓનો સંદર્ભ લેવો જોઈએ.

રોગપ્રતિકારક પ્રતિક્રિયાઓને ધ્યાનમાં લીધા વિના પ્રોપરડિન સિસ્ટમ તેની રક્ષણાત્મક અસર અનુભવે છે.

નંબર પર રમૂજી પરિબળોબિન-વિશિષ્ટ સંરક્ષણમાં રક્ત પ્લાઝ્મા અને પેશી પ્રવાહીમાં સમાયેલ લ્યુકિન્સ, પ્લાકિન્સ, બેટાલિસિન, લિસોસાઇટ્સ વગેરેનો પણ સમાવેશ થાય છે. બ્લડ પ્લાઝ્મા બીટા-લાઈસિન સ્ટેફાયલોકોસી અને એનારોબિક સુક્ષ્મસજીવો પર વધુ lytic અસર ધરાવે છે. રસીકરણ દરમિયાન આ રમૂજી પરિબળોની સામગ્રી અને પ્રવૃત્તિ બદલાતી નથી, જે તેમને બિન-વિશિષ્ટ રક્ષણાત્મક પરિબળો ધ્યાનમાં લેવાનું કારણ આપે છે. બાદમાં પેશી પ્રવાહીમાં પદાર્થોની એકદમ મોટી શ્રેણીનો પણ સમાવેશ થવો જોઈએ જે દબાવવાની ક્ષમતા ધરાવે છે. એન્ઝાઇમેટિક પ્રવૃત્તિસુક્ષ્મસજીવો અને વાયરસની પ્રવૃત્તિ. આ hyaluronidase, phospholipases, collagenase, plasmin અને leukocyte interferon ના અવરોધકો છે.

મોનોન્યુક્લિયર ફેગોસાઇટ સિસ્ટમ (ગ્રીક મોનોક્સ વન + લેટ. ન્યુક્લિઓસ ન્યુક્લિયસ: ગ્રીક ફેગોસ ડીવોરિંગ, એબ્સોર્બિંગ + હિસ્ટોલ. સ્યુટસ સેલ; સમાનાર્થી: મેક્રોફેજ સિસ્ટમ, મોનોસાઇટ-મેક્રોફેજ સિસ્ટમ) એ કોષોની શારીરિક રક્ષણાત્મક સિસ્ટમ છે જેમાં વિદેશી અને ડાયજેસ્ટ કરવાની ક્ષમતા હોય છે. સામગ્રી કોષો કે જે આ સિસ્ટમ બનાવે છે તે એક સામાન્ય મૂળ ધરાવે છે, તે મોર્ફોલોજિકલ અને કાર્યાત્મક સમાનતા દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે અને શરીરના તમામ પેશીઓમાં હાજર છે.

આધાર આધુનિક રજૂઆત o મોનોન્યુક્લિયર ફેગોસાયટ્સની સિસ્ટમ એ I.I દ્વારા વિકસિત ફેગોસાયટીક સિદ્ધાંત છે. 19મી સદીના અંતમાં મેક્નિકોવ અને રેટિક્યુલોએન્ડોથેલિયલ સિસ્ટમ (આરઈએસ) વિશે જર્મન પેથોલોજીસ્ટ એશોફ (કે. એ. એલ. એશોફ)નું શિક્ષણ. શરૂઆતમાં, આરઇએસને મોર્ફોલોજિકલ રીતે શરીરના કોષોની સિસ્ટમ તરીકે ઓળખવામાં આવી હતી જે મહત્વપૂર્ણ ડાઇ કાર્માઇનને સંચિત કરવામાં સક્ષમ છે. આ માપદંડ અનુસાર, કનેક્ટિવ ટીશ્યુ હિસ્ટિઓસાઇટ્સ, બ્લડ મોનોસાઇટ્સ, લીવર કુપ્પર કોષો, તેમજ હેમેટોપોએટીક અંગોના જાળીદાર કોષો, રુધિરકેશિકાઓના એન્ડોથેલિયલ કોષો, અસ્થિ મજ્જાના સાઇનસ અને લસિકા ગાંઠોને RES તરીકે વર્ગીકૃત કરવામાં આવ્યા હતા.

જેમ જેમ નવું જ્ઞાન એકઠું થાય છે અને સુધારે છે મોર્ફોલોજિકલ પદ્ધતિઓસંશોધન, તે સ્પષ્ટ થઈ ગયું છે કે રેટિક્યુલોએન્ડોથેલિયલ સિસ્ટમ વિશેના વિચારો અસ્પષ્ટ છે, ચોક્કસ નથી, અને સંખ્યાબંધ સ્થિતિમાં ફક્ત ભૂલભરેલી છે. ઉદાહરણ તરીકે, જાળીદાર કોશિકાઓ અને અસ્થિ મજ્જાના સાઇનસના એન્ડોથેલિયમ અને લસિકા ગાંઠો ઘણા સમયફેગોસિટીક કોષોના સ્ત્રોતની ભૂમિકાને આભારી હતી, જે ખોટી હોવાનું બહાર આવ્યું છે. હવે તે સ્થાપિત થઈ ગયું છે કે મોનોન્યુક્લિયર ફેગોસાઈટ્સ પરિભ્રમણ કરતા લોહીના મોનોસાઈટ્સમાંથી ઉદ્ભવે છે. માં મોનોસાઇટ્સ પરિપક્વ થાય છે મજ્જા, પછી દાખલ કરો લોહીનો પ્રવાહ, જ્યાંથી તેઓ પેશીઓ અને સેરસ પોલાણમાં સ્થળાંતર કરે છે, મેક્રોફેજ બની જાય છે. જાળીદાર કોષો કાર્ય કરે છે આધાર કાર્યઅને હેમેટોપોએટીક અને લિમ્ફોઇડ કોષો માટે કહેવાતા માઇક્રોએનવાયરમેન્ટ બનાવે છે. એન્ડોથેલિયલ કોશિકાઓ રુધિરકેશિકાઓની દિવાલો દ્વારા પદાર્થોનું પરિવહન કરે છે. જાળીદાર કોશિકાઓ અને વેસ્ક્યુલર એન્ડોથેલિયમ કોશિકાઓની રક્ષણાત્મક પ્રણાલી સાથે સીધા સંબંધિત નથી. 1969 માં, RES ની સમસ્યાને સમર્પિત લીડેનમાં એક પરિષદમાં, "રેટિક્યુલોએન્ડોથેલિયલ સિસ્ટમ" ની વિભાવનાને અપ્રચલિત ગણવામાં આવી હતી. તેના બદલે, "મોનોન્યુક્લિયર ફેગોસાઇટ સિસ્ટમ" ની વિભાવના અપનાવવામાં આવી છે.

આ સિસ્ટમમાં સંયોજક પેશી હિસ્ટિઓસાઇટ્સ, લીવર કુપ્પર કોષો (સ્ટેલેટ રેટિક્યુલોએન્ડોથેલિયોસાઇટ્સ), ફેફસાંના મૂર્ધન્ય મેક્રોફેજ, લસિકા ગાંઠોના મેક્રોફેજ, બરોળ, અસ્થિ મજ્જા, પ્લ્યુરલ અને પેરીટોનિયલ મેક્રોફેજ, ઓસ્ટિઓક્લાસ્ટ્સનો સમાવેશ થાય છે. અસ્થિ પેશી, માઇક્રોગ્લિયા ચેતા પેશી, સિનોવોસાયટ્સ સાયનોવિયલ પટલ, ત્વચાના લેન્ગરહાઈસ કોશિકાઓ, પિગમેન્ટલેસ દાણાદાર ડેન્ડ્રોસાયટ્સ. ત્યાં મફત છે, એટલે કે. પ્રમાણમાં સ્થિર સ્થાન ધરાવતા પેશીઓ અને નિશ્ચિત (નિવાસી) મેક્રોફેજમાંથી પસાર થવું.

સ્કેનિંગ ઈલેક્ટ્રોન માઈક્રોસ્કોપી અનુસાર પેશી અને સેરસ કેવિટીઝના મેક્રોફેજેસનો આકાર ગોળાકારની નજીક હોય છે, જેમાં અસમાન ફોલ્ડ કરેલી સપાટી હોય છે. પ્લાઝ્મા પટલ(સાયટોલેમ્મા). ખેતીની સ્થિતિમાં, મેક્રોફેજ સબસ્ટ્રેટની સપાટી પર ફેલાય છે અને સપાટ આકાર મેળવે છે, અને જ્યારે ખસેડવામાં આવે છે, ત્યારે તેઓ બહુવિધ પોલીમોર્ફિક સ્યુડોપોડિયા બનાવે છે. મેક્રોફેજની લાક્ષણિક અલ્ટ્રાસ્ટ્રક્ચરલ વિશેષતા એ છે કે તેના સાયટોપ્લાઝમમાં અસંખ્ય લાઇસોસોમ્સ અને ફેગોલિસોસોમ્સ અથવા પાચન વેક્યુલોની હાજરી છે. લાઇસોસોમ્સમાં વિવિધ હાઇડ્રોલિટીક એન્ઝાઇમ હોય છે જે શોષાયેલી સામગ્રીના પાચનને સુનિશ્ચિત કરે છે.

મેક્રોફેજ સક્રિય સ્ત્રાવના કોષો છે જે મુક્ત થાય છે પર્યાવરણઉત્સેચકો, અવરોધકો, પૂરક ઘટકો. મેક્રોફેજનું મુખ્ય સ્ત્રાવ ઉત્પાદન લાઇસોઝાઇમ છે. સક્રિય મેક્રોફેજ તટસ્થ પ્રોટીનસેસ (ઇલાસ્ટેઝ, કોલેજનેઝ), પ્લાઝમિનોજેન એક્ટિવેટર્સ, પૂરક પરિબળો જેમ કે C2, C3, C4, C5 અને ઇન્ટરફેરોન સ્ત્રાવ કરે છે.

મોનોન્યુક્લિયર ફેગોસાઇટ સિસ્ટમના કોષોમાં સંખ્યાબંધ કાર્યો છે, જે એન્ડોસાયટોસિસની તેમની ક્ષમતા પર આધારિત છે, એટલે કે. વિદેશી કણો અને કોલોઇડલ પ્રવાહીનું શોષણ અને પાચન. આ ક્ષમતા માટે આભાર તેઓ પ્રદર્શન કરે છે રક્ષણાત્મક કાર્ય. કીમોટેક્સિસ દ્વારા, મેક્રોફેજ ચેપ અને બળતરાના કેન્દ્રમાં સ્થળાંતર કરે છે, જ્યાં તેઓ સુક્ષ્મસજીવોના ફેગોસાયટોસિસ કરે છે, તેમને મારી નાખે છે અને પાચન કરે છે. શરતોમાં ક્રોનિક બળતરાદેખાઈ શકે છે ખાસ સ્વરૂપોફેગોસાયટ્સ - એપિથેલિયોઇડ કોષો (ઉદાહરણ તરીકે, ચેપી ગ્રાન્યુલોમામાં) અને પિરોગોવ-લાંગહાન્સ કોષના પ્રકાર અને કોષ પ્રકારના વિશાળ બહુવિધ કોષો વિદેશી સંસ્થાઓ. જે પોલીકેરીઓનમાં વ્યક્તિગત ફેગોસાઇટ્સના સંમિશ્રણ દ્વારા રચાય છે - એક મલ્ટિન્યુક્લિટેડ કોષ. ગ્રાન્યુલોમાસમાં, મેક્રોફેજ ગ્લાયકોપ્રોટીન ફાઈબ્રોનેક્ટીન ઉત્પન્ન કરે છે, જે ફાઈબ્રોબ્લાસ્ટ્સને આકર્ષે છે અને સ્ક્લેરોસિસના વિકાસને પ્રોત્સાહન આપે છે.

મોનોન્યુક્લિયર ફેગોસાઇટ સિસ્ટમના કોષો ભાગ લે છે રોગપ્રતિકારક પ્રક્રિયાઓ. તેથી, એક અનિવાર્ય સ્થિતિનિર્દેશિત રોગપ્રતિકારક પ્રતિભાવનો વિકાસ એ એન્ટિજેન સાથે મેક્રોફેજની પ્રાથમિક ક્રિયાપ્રતિક્રિયા છે. આ કિસ્સામાં, એન્ટિજેન મેક્રોફેજ દ્વારા ઇમ્યુનોજેનિક સ્વરૂપમાં શોષાય છે અને પ્રક્રિયા કરે છે. લિમ્ફોસાઇટ્સની રોગપ્રતિકારક ઉત્તેજના રૂપાંતરિત એન્ટિજેન વહન કરતા મેક્રોફેજ સાથે સીધા સંપર્ક દ્વારા થાય છે. સમગ્ર રોગપ્રતિકારક પ્રતિક્રિયા મેક્રોફેજ સાથે જી- અને બી-લિમ્ફોસાઇટ્સની જટિલ મલ્ટિ-સ્ટેજ ક્રિયાપ્રતિક્રિયા તરીકે હાથ ધરવામાં આવે છે.

મેક્રોફેજ ધરાવે છે એન્ટિટ્યુમર પ્રવૃત્તિઅને સામે સાયટોટોક્સિક ગુણધર્મો દર્શાવે છે ગાંઠ કોષો. આ પ્રવૃત્તિ ખાસ કરીને કહેવાતા રોગપ્રતિકારક મેક્રોફેજેસમાં ઉચ્ચારવામાં આવે છે, જે સાયટોફિલિક એન્ટિબોડીઝ (લિમ્ફોકાઇન્સ) વહન કરતા સંવેદનશીલ ટી-લિમ્ફોસાઇટ્સના સંપર્ક પર લક્ષ્ય ટ્યુમર કોશિકાઓને લીઝ કરે છે.

મોનોન્યુક્લિયર ફેગોસાઇટ સિસ્ટમના કોષો માયલોઇડ અને લિમ્ફોઇડ હેમેટોપોઇઝિસના નિયમનમાં ભાગ લે છે. આમ, ગર્ભના લાલ અસ્થિ મજ્જા, બરોળ, યકૃત અને જરદીની કોથળીમાં હેમેટોપોએટીક ટાપુઓ એક ખાસ કોષની આસપાસ રચાય છે - કેન્દ્રિય મેક્રોફેજ, જે એરિથ્રોબ્લાસ્ટિક ટાપુના એરિથ્રોપોઇઝિસનું આયોજન કરે છે. યકૃતના કુપ્પર કોષો એરિથ્રોપોએટીન ઉત્પન્ન કરીને હિમેટોપોએસિસના નિયમનમાં સામેલ છે. મોનોસાઇટ્સ અને મેક્રોફેજ એવા પરિબળો ઉત્પન્ન કરે છે જે મોનોસાઇટ્સ, ન્યુટ્રોફિલ્સ અને ઇઓસિનોફિલ્સના ઉત્પાદનને ઉત્તેજિત કરે છે. IN થાઇમસ ગ્રંથિ(થાઇમસ) અને લિમ્ફોઇડ અંગોના થાઇમસ-આશ્રિત ઝોન, કહેવાતા ઇન્ટરડિજિટેટિંગ કોષો મળી આવ્યા હતા - વિશિષ્ટ સ્ટ્રોમલ તત્વો, મોનોન્યુક્લિયર ફેગોસાઇટ્સની સિસ્ટમ્સ સાથે પણ સંબંધિત છે, જે લિમ્ફોસાઇટ્સના સ્થળાંતર અને ભિન્નતા માટે જવાબદાર છે.

મેક્રોફેજનું મેટાબોલિક કાર્ય એ આયર્ન ચયાપચયમાં તેમની ભાગીદારી છે. બરોળ અને અસ્થિમજ્જામાં, મેક્રોફેજ એરિથ્રોફેગોસાયટોસિસ કરે છે, અને તેઓ હેમોસાઇડરિન અને ફેરીટીનના સ્વરૂપમાં આયર્ન એકઠા કરે છે, જે પછી એરિથ્રોબ્લાસ્ટ્સ દ્વારા પુનઃઉપયોગ કરી શકાય છે.

બધા ઘટકો શરીરને સુરક્ષિત કરવાના ફાયલોજેનેટિકલી વધુ પ્રાચીન માધ્યમો છે (રોગપ્રતિકારક તંત્રની તુલનામાં), જે લિમ્ફોસાઇટ્સ અને એન્ટિબોડીઝની ભાગીદારી વિના, ચેપી એજન્ટોની વિશાળ શ્રેણી પર કાર્ય કરી શકે છે.

પ્રતિકાર પ્રણાલી બળતરાના પ્રેરક દ્વારા સક્રિય થાય છે અને તેના અવરોધકો દ્વારા દબાવવામાં આવે છે. રોગપ્રતિકારક શક્તિની તુલનામાં, અસ્થાયી અને વ્યક્તિગત તફાવતોને આધારે બિન-વિશિષ્ટ પ્રતિકાર પ્રણાલી નોંધપાત્ર રીતે બદલાય છે. બધા ઘટકોનું સંશ્લેષણ આનુવંશિક રીતે નક્કી કરવામાં આવે છે; તેઓ જન્મ સમયે શરીરમાં હાજર હોય છે. રોગપ્રતિકારક તંત્ર અને બિન-વિશિષ્ટ પ્રતિકાર પ્રણાલીના સંતુલન માટે આભાર, ઉચ્ચ વિકસિત જીવતંત્રની વ્યક્તિગત અખંડિતતા સચવાય છે. બીજી બાજુ, આંશિક ખામીઓ અને નિયમનકારી મિકેનિઝમ્સમાં વિક્ષેપ અસંખ્ય રોગો તરફ દોરી જાય છે.

ફેગોસાયટીક સિસ્ટમ. ફેગોસાયટોસિસ કોષો દ્વારા નક્કર સામગ્રીના સક્રિય શોષણનો સંદર્ભ આપે છે. યુનિસેલ્યુલર સજીવોમાં, આ પ્રક્રિયા મુખ્યત્વે પોષણ માટે સેવા આપે છે. ઘણા માટે બહુકોષીય સજીવોમાનવીઓ સહિત, ફેગોસાયટોસિસ એ ચેપી વિરોધી સંરક્ષણની મૂળભૂત પદ્ધતિ તરીકે સેવા આપે છે. ફેગોસાયટ્સ એ કોષો છે જે ફેગોસાયટોસિસ માટે ખાસ કરીને ઉચ્ચારણ ક્ષમતા ધરાવે છે. મોર્ફોલોજિકલ અને વિધેયાત્મક રીતે, ફેગોસાયટીક સિસ્ટમના મોનોસાઇટ (મેક્રોફેજ) અને ગ્રાન્યુલોસાયટીક (ગ્રાન્યુલોસાઇટ્સ અને માઇક્રોફેજેસ) ઘટકોને અલગ પાડવામાં આવે છે. બધા ફેગોસાઇટ્સમાં નીચેના કાર્યો છે:
- સ્થળાંતર અને કીમોટેક્સિસ;
- સંલગ્નતા અને ફેગોસાયટોસિસ;
- સાયટોટોક્સિસિટી;
- હાઇડ્રોલેઝ અને અન્ય જૈવિક સક્રિય પદાર્થોનું સ્ત્રાવ.

મોનોન્યુક્લિયર ફેગોસાઇટ્સ અસ્થિ મજ્જાની બહાર મર્યાદિત પ્રસાર માટે સક્ષમ છે, અસંખ્ય પ્રોટીનનું સંશ્લેષણ અને સ્ત્રાવ, અને પેશીના તફાવત અને પરિપક્વતાની પ્રક્રિયાઓમાં ભાગ લે છે. વધુમાં, મેક્રોફેજ એ એન્ટિજેન-પ્રસ્તુત કોષો છે, એટલે કે, તેઓ રોગપ્રતિકારક તંત્રના કોષો દ્વારા માન્યતા માટે એન્ટિજેનને પ્રક્રિયા કરે છે અને રજૂ કરે છે અને ત્યાંથી રોગપ્રતિકારક પ્રતિભાવ પદ્ધતિને ટ્રિગર કરે છે.

ગ્રાન્યુલોસાઇટ ફેગોસાયટોસિસ સિસ્ટમ. ગ્રાન્યુલોસાઇટ્સ અસ્થિ મજ્જામાં ગ્રાન્યુલોપોઇઝિસની પ્રક્રિયા દ્વારા ઉત્પન્ન થાય છે. તે તેમના માટે લાક્ષણિક છે મોટી સંખ્યામાસાયટોપ્લાઝમમાં ગ્રાન્યુલ્સ, તેમની સ્ટેનિંગ ક્ષમતાના આધારે, બેસોફિલિક, ઇઓસિનોફિલિક અને ન્યુટ્રોફિલિક ગ્રાન્યુલોસાઇટ્સને અલગ પાડવામાં આવે છે. માનવ પ્રતિકાર પ્રણાલીનું મૂલ્યાંકન કરવાના પરિપ્રેક્ષ્યમાં, પોલીમોર્ફોન્યુક્લિયર ન્યુટ્રોફિલ્સ (PMNs) ખૂબ મહત્વ ધરાવે છે, જે તેમની સંખ્યા અને કાર્ય બંને દ્વારા નક્કી કરવામાં આવે છે. અસ્થિ મજ્જામાં PMN ની પરિપક્વતાનો સમય 8 થી 14 દિવસનો હોય છે. તે પછી તેઓ પરિપક્વ, બિન-વિભાજક કોષો તરીકે 10-12 માઇક્રોનના વ્યાસ સાથે જટિલ વિભાજિત ન્યુક્લિયસ સાથે લોહીમાં પ્રવેશ કરે છે. ઘણા કોષોમાં નોંધપાત્ર પ્રમાણમાં એઝુરોફિલિક સાયટોપ્લાઝમિક ગ્રાન્યુલ્સ તેમજ ફોલ્ડ મેમ્બ્રેન હોય છે. થોડા કલાકો પછી, પોલિમોર્ફોન્યુક્લિયર ન્યુટ્રોફિલ્સ લોહીના પ્રવાહને ઇન્ટર્સ્ટિશલની જગ્યામાં છોડી દે છે અને 1-2 દિવસ પછી મૃત્યુ પામે છે. વિવિધ પ્રકારોગ્રાન્યુલોસાઇટ્સ તમામ પ્રકારની બળતરામાં સામેલ છે અને અગ્રણી ભૂમિકા ભજવે છે. મેક્રોફેજ અને પોલીમોર્ફોન્યુક્લિયર ન્યુટ્રોફિલ્સ, તેમજ ઇઓસિનોફિલિક અને બેસોફિલિક ગ્રાન્યુલોસાઇટ્સ વચ્ચે ગાઢ સંબંધ પ્રગટ થાય છે. પોલીમોર્ફોન્યુક્લિયર ન્યુટ્રોફિલ્સ માનવ રક્ત લ્યુકોસાઈટ્સનું મુખ્ય ઘટક છે. દરરોજ ઘણા બધા પોલિમોર્ફોન્યુક્લિયર ન્યુટ્રોફિલ્સ અસ્થિ મજ્જામાંથી લોહીમાં મુક્ત થાય છે, અને જ્યારે તીવ્ર ચેપઆ રકમ 10-20 ગણી વધી શકે છે, જ્યારે અપરિપક્વ સ્વરૂપો પણ લોહીમાં દેખાય છે (રક્ત સૂત્રને ડાબી તરફ ખસેડો). પેરિફેરલ ગ્રાન્યુલોસાઇટ્સ અને મેક્રોફેજ દ્વારા ઉત્પાદિત ચોક્કસ ગ્રાન્યુલોસાઇટ વૃદ્ધિ પરિબળો દ્વારા માયલોપોઇસિસનું કદ નક્કી અને નિયમન કરવામાં આવે છે. અસ્થિમજ્જામાંથી બહાર નીકળવું અને બળતરાના સ્થળે કોષોનું સંચય કેમોટેક્સિસ પરિબળો દ્વારા નિયંત્રિત થાય છે. પીએમએન એ ચેપી વિરોધી સંરક્ષણમાં નિર્ણાયક ભૂમિકા ભજવે છે, જે શરીરમાં સતત હાથ ધરવામાં આવે છે, તેથી કાયમી એગ્રન્યુલોસાયટોસિસ જીવંત, કાર્યશીલ જીવતંત્રની વિભાવના સાથે સુસંગત નથી. PMN ની પ્રવૃત્તિ ગ્રાન્યુલ્સ સાથે નજીકથી સંબંધિત છે, જેનું સમાવિષ્ટ ઉત્સેચકો અને અન્ય જૈવિક રીતે સક્રિય પદાર્થો છે. પ્રોમીલોસાઇટ તબક્કે, કોષના સાયટોપ્લાઝમમાં પ્રાથમિક એઝરોફિલિક ગ્રાન્યુલ્સ દેખાય છે; કહેવાતા ગૌણ (ચોક્કસ) ગ્રાન્યુલ્સ પણ માયલોસાઇટમાં જોવા મળે છે. આ સ્વરૂપોને ઇલેક્ટ્રોન માઇક્રોસ્કોપી દ્વારા ઓળખી શકાય છે અને સબસેલ્યુલર માળખાના અપૂર્ણાંક દ્વારા અલગ કરી શકાય છે. પ્રારંભિક અલ્ટ્રાસેન્ટ્રીફ્યુગેશનથી પોલિમોર્ફોન્યુક્લિયર ન્યુટ્રોફિલ્સના લાઇસોસોમ્સને અનુરૂપ નાના ગ્રાન્યુલ્સના અપૂર્ણાંકને ઓળખવાનું પણ શક્ય બન્યું. પ્રકાર ગમે તે હોય, ગ્રાન્યુલ્સ છે સેલ્યુલર રચનાઓહાઇડ્રોલિટીક ઉત્સેચકો અથવા પ્રોટીન ધરાવે છે. તેઓ લિપોપ્રોટીન શેલથી ઘેરાયેલા છે, જે, જ્યારે સક્રિય થાય છે, ત્યારે સમાન સબસેલ્યુલર રચનાઓ અને સાયટોપ્લાઝમિક પટલ સાથે મિશ્રણ કરવામાં સક્ષમ છે.

પોલીમોર્ફોન્યુક્લિયર ન્યુટ્રોફિલ્સની કાર્યાત્મક પ્રવૃત્તિ નિયંત્રિત થાય છે મોટી રકમમેમ્બ્રેન રીસેપ્ટર્સ, દ્રાવ્ય અને કોર્પસ્ક્યુલર એક્ટિવેટર્સ. ત્યાં આરામ અને સક્રિય પોલીમોર્ફોન્યુક્લિયર ન્યુટ્રોફિલ્સ છે. પહેલાનો ગોળાકાર આકાર હોય છે, લોહીના પ્રવાહમાં ફરે છે અને અન્ય જૈવિક પ્રવાહીસજીવ અને ચયાપચયની ઓક્સિડેટીવ પ્રકૃતિ દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે. અન્ય કોષો સાથે સંલગ્નતા, કેમોટેક્ટિક પરિબળો અને ફેગોસાયટોસિસ પોલીમોર્ફોન્યુક્લિયર ન્યુટ્રોફિલ્સના સક્રિયકરણ તરફ દોરી જાય છે, જે ઓક્સિજન અને ગ્લુકોઝના વધેલા શોષણ, તેમજ કોષોના પ્રકાશન દ્વારા નક્કી થાય છે. કાર્બન ડાયોક્સાઇડ. ફેગોસિટોસિસ અથવા કેમોટેક્ટિક પરિબળોની વિશાળ ક્રિયા દરમિયાન, કોષોની ઊર્જા માંગ વધે છે, જે મોનોફોસ્ફેટ શન્ટ દ્વારા પ્રાપ્ત થાય છે. હાયપોક્સિક પરિસ્થિતિઓમાં તે શક્ય છે થોડો સમય ATP નો પૂરતો પુરવઠો મેળવવા માટે ગ્લાયકોલિસિસનો ઉપયોગ કરવો. સક્રિય પોલીમોર્ફોન્યુક્લિયર ન્યુટ્રોફિલ્સના અનુગામી પ્રતિભાવો ઉત્તેજનાના પ્રકાર પર આધારિત છે. સંશ્લેષણ ઉત્પાદનો મેટાબોલાઇટ્સ સુધી મર્યાદિત છે એરાકીડોનિક એસિડઅને અન્ય લિપિડ પરિબળો.

મોનોન્યુક્લિયર ફેગોસાયટીક સિસ્ટમ. પ્રબળ કોષોમોનોન્યુક્લિયર ફેગોસાયટીક સિસ્ટમ મેક્રોફેજ છે. તેમની પ્રવૃત્તિના અભિવ્યક્તિના સ્વરૂપો અત્યંત વિજાતીય છે. કોશિકાઓની સામાન્ય ઉત્પત્તિ અસ્થિ મજ્જાના મોનોસાયટોપોઇઝિસ પર આધારિત છે, જ્યાંથી મોનોસાઇટ્સ લોહીમાં પ્રવેશ કરે છે, જ્યાં તેઓ ત્રણ દિવસ સુધી પરિભ્રમણ કરે છે, અને પછી નજીકના પેશીઓમાં સ્થળાંતર કરે છે. અહીં, મોનોસાઇટ્સની અંતિમ પરિપક્વતા ક્યાં તો મોબાઇલ હિસ્ટિઓસાઇટ્સ (ટીશ્યુ મેક્રોફેજેસ) અથવા અત્યંત ભિન્ન પેશી-વિશિષ્ટ મેક્રોફેજેસ (ફેફસાના મૂર્ધન્ય મેક્રોફેજ, યકૃતના કુપ્પર કોષો) માં થાય છે. કોષોની મોર્ફોલોજિકલ વિજાતીયતા મોનોન્યુક્લિયર સિસ્ટમની કાર્યાત્મક વિવિધતાને અનુરૂપ છે. હિસ્ટિઓસાઇટમાં ફેગોસાયટોસિસ, સ્ત્રાવ અને સંશ્લેષણ માટેની ઉચ્ચારણ ક્ષમતાઓ છે. બીજી બાજુ પર, ડેન્ડ્રીટિક કોષોલસિકા ગાંઠો અને બરોળમાંથી, તેમજ ત્વચાના લેંગરહાન્સ કોષો એન્ટિજેનની પ્રક્રિયા અને રજૂઆતની દિશામાં વધુ વિશિષ્ટ છે. મોનોન્યુક્લિયર ફેગોસિટીક સિસ્ટમના કોષો કેટલાક અઠવાડિયાથી ઘણા મહિનાઓ સુધી જીવી શકે છે, તેમનો વ્યાસ 15-25 માઇક્રોન છે, ન્યુક્લિયસ અંડાકાર અથવા કિડની આકારનો છે. પ્રોમોનોસાયટ્સ અને મોનોસાયટ્સમાં, એઝ્યુરોફિલિક ગ્રાન્યુલ્સ શોધી કાઢવામાં આવે છે, અને પરિપક્વ મેક્રોફેજેસમાં - ગ્રાન્યુલોસાયટીક શ્રેણીના કોષોની જેમ. તેમાં સંખ્યાબંધ હાઇડ્રોલિટીક એન્ઝાઇમ હોય છે, અન્ય સક્રિય પદાર્થોઅને માત્ર માયલોપેરોક્સિડેઝ અને લેક્ટોફેરિનના નિશાન. અસ્થિ મજ્જા મોનોસાયટોપોઇઝિસ માત્ર 2-4 વખત વધારી શકાય છે. મોનોન્યુક્લિયર ફેગોસિટીક સિસ્ટમના કોષો અસ્થિ મજ્જાની બહાર અત્યંત મર્યાદિત રીતે ફેલાય છે. પેશીઓમાં મોનોન્યુક્લિયર ફેગોસિટીક સિસ્ટમના કોશિકાઓનું રિપ્લેસમેન્ટ રક્ત મોનોસાઇટ્સ દ્વારા હાથ ધરવામાં આવે છે. આરામ અને સક્રિય મેક્રોફેજ વચ્ચે તફાવત કરવો જરૂરી છે, અને સક્રિયકરણ સેલ ફંક્શન્સની વિશાળ વિવિધતાને અસર કરી શકે છે. મેક્રોફેજેસમાં મોનોન્યુક્લિયર ફેગોસાયટીક સિસ્ટમના કોષોના તમામ કાર્યો હોય છે; વધુમાં, તેઓ એક્સ્ટ્રા સેલ્યુલર વાતાવરણમાં મોટી સંખ્યામાં પ્રોટીનનું સંશ્લેષણ અને સ્ત્રાવ કરે છે. હાઇડ્રોલેસીસ મોટા જથ્થામાં મેક્રોફેજ દ્વારા સંશ્લેષણ કરવામાં આવે છે અને કાં તો લાઇસોસોમમાં એકઠા થાય છે અથવા તરત જ સ્ત્રાવ થાય છે. લાઇસોઝાઇમ સતત કોષોમાં ઉત્પન્ન થાય છે અને તે સ્ત્રાવ પણ થાય છે; એક્ટિવેટર્સના પ્રભાવ હેઠળ, લોહીમાં તેનું સ્તર વધે છે, જે મોનોન્યુક્લિયર ફેગોસિટીક સિસ્ટમની પ્રવૃત્તિની સ્થિતિનું મૂલ્યાંકન કરવાનું શક્ય બનાવે છે. મેક્રોફેજમાં મેટાબોલિઝમ ઓક્સિડેટીવ અને ગ્લાયકોલિટીક બંને માર્ગો દ્વારા આગળ વધી શકે છે. સક્રિય થવા પર, "ઓક્સિજન વિસ્ફોટ" પણ જોવા મળે છે, જે હેક્સોઝ મોનોફોસ્ફેટ શંટ દ્વારા અનુભવાય છે અને પ્રતિક્રિયાશીલ ઓક્સિજન પ્રજાતિઓની રચનામાં પ્રગટ થાય છે.

ફેગોસાઇટ્સના વિશિષ્ટ કાર્યો. ફેગોસાયટોસિસ છે લાક્ષણિક કાર્ય phagocytes, તે થઇ શકે છે વિવિધ વિકલ્પોઅને કાર્યાત્મક પ્રવૃત્તિના અન્ય અભિવ્યક્તિઓ સાથે જોડાઈ શકે છે:
- કીમોટેક્ટિક સંકેતોની માન્યતા;
- કીમોટેક્સિસ;
- નક્કર સબસ્ટ્રેટ પર ફિક્સેશન (સંલગ્નતા);
- એન્ડોસાયટોસિસ;
- બિન-ફેગોસાયટોઝ્ડ (કદને કારણે) એકંદરની પ્રતિક્રિયા;
- હાઇડ્રોલેઝ અને અન્ય પદાર્થોનું સ્ત્રાવ;
- કણોનું અંતઃકોશિક ભંગાણ;
- સેલમાંથી સડો ઉત્પાદનોને દૂર કરવા.

સાયટોટોક્સિક અને બળતરા પદ્ધતિઓ. સક્રિય ફેગોસાઇટ્સ અત્યંત કાર્યક્ષમ સાયટોટોક્સિક કોષો છે. આ કિસ્સામાં, નીચેની પદ્ધતિઓને પેટાવિભાજિત કરવી જોઈએ:

1) ઇન્ટ્રાસેલ્યુલર સાયટોલિસિસ અને ફેગોસિટોસિસ પછી બેક્ટેરિયાનાશક પ્રવૃત્તિ;

2) એક્સ્ટ્રા સેલ્યુલર સાયટોટોક્સિસિટી:
- સંપર્ક સાયટોટોક્સિસિટી (ફેગોસાઇટ અને લક્ષ્ય કોષ દ્વારા ઓછામાં ઓછુંસંક્ષિપ્તમાં એકબીજા સાથે જોડાયેલા છે);
- દૂરની સાયટોટોક્સિસિટી (ફેગોસાઇટ અને લક્ષ્ય કોષ એકબીજાને અડીને છે, પરંતુ સીધો સંપર્ક કરતા નથી).

અંતઃકોશિક અને સંપર્ક પ્રકારોસાયટોટોક્સિસિટી રોગપ્રતિકારક રીતે નક્કી કરી શકાય છે (એન્ટિબોડી-મધ્યસ્થી) અથવા બિન-વિશિષ્ટ. દૂરની સાયટોટોક્સિસિટી હંમેશા બિન-વિશિષ્ટ હોય છે, એટલે કે તે ઝેરી ઉત્સેચકો દ્વારા પ્રેરિત થાય છે અને સક્રિય સ્વરૂપોસક્રિય મેક્રોફેજમાંથી ઓક્સિજન. આ શ્રેણીમાં ટ્યુમર નેક્રોસિસ ફેક્ટર અને ઇન્ટરફેરોન આલ્ફા દ્વારા મધ્યસ્થી ગાંઠ કોષો પર સાયટોટોક્સિક અસરોનો સમાવેશ થાય છે.

ચેપી વિરોધી સંરક્ષણના માળખામાં, ફેગોસાયટ્સની બેક્ટેરિયાનાશક ક્ષમતા સાથે ખૂબ મહત્વ જોડાયેલું છે, જે સુક્ષ્મસજીવોના ફેગોસાયટોસિસ પછી આંતરકોશિક રીતે પોતાને પ્રગટ કરે છે. જ્યારે ન્યુટ્રોફિલ ગ્રાન્યુલોસાઇટ્સના ફેગોસાયટોસિસની માઇક્રોસ્કોપી, વધુ કે ઓછા ઉચ્ચારણ સેલ ડિગ્રેન્યુલેશન જોવા મળે છે. તે વિશેફેગોસોમ અને સાયટોપ્લાઝમિક મેમ્બ્રેન સાથે ચોક્કસ અને અઝુરોફિલિક ગ્રાન્યુલ્સના મિશ્રણ વિશે. લિસોસોમલ એન્ઝાઇમ્સ અને જૈવિક રીતે સક્રિય પદાર્થો ફેગોસોમ અને પર્યાવરણ બંનેમાં સ્ત્રાવ થાય છે. આ કિસ્સામાં, હાઇડ્રોલેસેસ સક્રિય થાય છે, જે કોષની બહાર બળતરાને પ્રોત્સાહન આપતા અને દૂરના સાયટોટોક્સિસિટીમાં મધ્યસ્થી કરતા પરિબળો તરીકે કાર્ય કરે છે. તેમના મહત્તમ સાંદ્રતાફેગોલિસોસોમમાં નોંધ્યું છે, જેના પરિણામે પ્રોટીન, લિપિડ્સ અને પોલિસેકરાઇડ્સનું ઝડપી અધોગતિ થાય છે. એ નોંધવું જોઇએ કે સુક્ષ્મસજીવોમાં એક પટલ હોય છે જે લિસોસોમલ એન્ઝાઇમ્સની ક્રિયા માટે પ્રમાણમાં પ્રતિરોધક હોય છે, પરંતુ ફેગોલિસોસોમમાં તેનો નાશ થવો જોઈએ. ફેગોસાઇટ્સની સાયટોટોક્સિસિટી અને બેક્ટેરિયાનાશક પ્રવૃત્તિની O2-આશ્રિત અને O2-સ્વતંત્ર પદ્ધતિઓ છે.

ઓક્સિજન-સ્વતંત્ર સાયટોટોક્સિસિટી. ક્ષતિગ્રસ્ત માઇક્રોકાર્ક્યુલેશન, હાયપોક્સિયા અને એનોક્સિયા સાથે બળતરાના વિસ્તારોમાં, ગ્લાયકોલિટીક ચયાપચયને કારણે ફેગોસાઇટ્સ મર્યાદિત સદ્ધરતા અને પ્રવૃત્તિ દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે. ફાગોલીસોસોમની જીવાણુનાશક પ્રવૃત્તિ એસિડિક pH મૂલ્યો, સંખ્યાબંધ ઝેરી કેશનિક પ્રોટીન, એસિડ હાઇડ્રોલેઝ અને લાઇસોઝાઇમની સામગ્રી દ્વારા નક્કી કરવામાં આવે છે. સક્રિય PMN અને મેક્રોફેજ પણ સ્વતંત્ર સંપર્ક સાયટોટોક્સિસિટી માટે સક્ષમ છે. તે ADCC અથવા અન્ય બિન-વિશિષ્ટ પદ્ધતિઓ દ્વારા થઈ શકે છે, ઉદાહરણ તરીકે, ગાંઠ કોષો પર. આ ઘટનાનો બાયોકેમિકલ આધાર હજુ સુધી જાણી શકાયો નથી. આશ્રિત અને સ્વતંત્ર સાયટોટોક્સિસિટી મુખ્યત્વે કુલમાં પ્રગટ થાય છે; જો કે, સંખ્યાબંધ લિસોસોમલ હાઇડ્રોલેઝ નિષ્ક્રિય છે મુક્ત રેડિકલ. પરસ્પર પ્રભાવએક તરફ વિવિધ લિસોસોમલ હાઇડ્રોલેઝ, પ્રોટીનસેસ, લિપેસેસ અને બીજી તરફ એન્ઝાઇમ ઇન્હિબિટર્સ સાથે કેશનિક પ્રોટીન, સંપૂર્ણપણે આવરી લેવાનું અશક્ય છે.

ગ્રાન્યુલોસાઇટ્સ અને મેક્રોફેજની જીવાણુનાશક પ્રવૃત્તિની પદ્ધતિઓ સમાન છે. તેમના સ્થાનના આધારે, મેક્રોફેજ બળતરા વિરોધી અને બળતરા પેદા કરી શકે છે. આ અસરો સ્ત્રાવ અને સંશ્લેષણની પ્રક્રિયાઓને કારણે છે.

ફેગોસાઇટ્સના સ્ત્રાવ અને સંશ્લેષણના કાર્યો. કેમોટેક્સિસ અને ફેગોસાયટોસિસ સાથે, સ્ત્રાવ એ ફેગોસાઇટ્સના મૂળભૂત કાર્યોમાંનું એક છે. તમામ 3 કાર્યો એકબીજા સાથે નજીકથી સંબંધિત છે, અને એન્ડોથેલિયલ કોશિકાઓ, પ્લેટલેટ સક્રિયકરણ, નિયમન સાથે લ્યુકોસાઇટ્સના સહકાર માટે સંશ્લેષણ અને સ્ત્રાવ જરૂરી છે. અંતઃસ્ત્રાવી ગ્રંથીઓઅને હિમેટોપોઇઝિસ. વધુમાં, મેક્રોફેજેસમાં પ્રોટીનનું સંશ્લેષણ અને તેમનો સ્ત્રાવ રક્ત કોગ્યુલેશન સિસ્ટમ, કોમ્પ્લિમેન્ટ સિસ્ટમ અને કિનિન સિસ્ટમ માટે મહત્વપૂર્ણ છે. ઘણી પ્રક્રિયાઓ પ્રકાશિત કરવી જોઈએ:

1) મેક્રોફેજ અને ગ્રાન્યુલોસાઇટ્સના ગ્રાન્યુલ્સ અથવા લિસોસોમ્સ ખાલી કરવા;

2) સક્રિય લિપિડ્સનું સંશ્લેષણ અને સ્ત્રાવ;

3) મેક્રોફેજમાં અસંખ્ય પ્રોટીનનું સંશ્લેષણ અને સ્ત્રાવ.

મેક્રોફેજેસ સંખ્યાબંધ પૂરક સિસ્ટમ પરિબળોનું સંશ્લેષણ કરે છે અને પોતે આ સિસ્ટમના કેટલાક સક્રિયકરણ ઉત્પાદનો માટે રીસેપ્ટર્સ વહન કરે છે. વિશેષ અર્થરોગપ્રતિકારક તંત્ર માટે, તે મેક્રોફેજ સિસ્ટમના કોષો દ્વારા ઇન્ટરલ્યુકિન -1 નું સંશ્લેષણ ધરાવે છે, જે, એક તરફ, લિમ્ફોસાઇટ્સના પ્રસારને પ્રેરિત કરે છે, બીજી તરફ, પ્રોટીન સંશ્લેષણને સક્રિય કરે છે. તીવ્ર તબક્કોયકૃતમાં અને શરીરના તાપમાનમાં વધારો કરવામાં ફાળો આપે છે (અંતર્જાત પાયરોજન).

ઇન્ટરફેરોનના સંશ્લેષણ દ્વારા, મેક્રોફેજેસ શરીરના પ્રતિકારને નિયંત્રિત કરે છે વાયરલ ચેપ. મેક્રોફેજેસ દ્વારા હાથ ધરવામાં આવતા પ્રતિકારના નિયમનમાં નોંધપાત્ર ભૂમિકા કોલોની-ઉત્તેજક પરિબળો જી-સીએસએફ, જીએમ-સીએસએફ) ના આ કોષો દ્વારા સંશ્લેષણ દ્વારા ભજવવામાં આવે છે. વ્યાપક શ્રેણીમેક્રોફેજેસ દ્વારા કરવામાં આવતા કાર્યો બળતરાના અભિવ્યક્તિઓ સાથે અને વગર થતા રોગોના પેથોજેનેસિસમાં તેમની ભૂમિકાનું મૂલ્યાંકન કરવાનું શક્ય બનાવે છે. પ્રતિકારક પ્રણાલી અને રોગપ્રતિકારક તંત્રના અન્ય કોષો પરની માહિતી સાથે મેક્રોફેજના ગુણધર્મો પરના ડેટાની તુલના અમને નિષ્કર્ષ પર આવવા દે છે કે આપણું જ્ઞાન મર્યાદિત છે. મોલેક્યુલર બાયોલોજી પદ્ધતિઓનો ઉપયોગ કરીને અને આનુવંશિક અભિયાંત્રિકીશુદ્ધ સ્વરૂપમાં અને નોંધપાત્ર માત્રામાં મેક્રોફેજ સંશ્લેષણ ઉત્પાદનો મેળવવાનું શક્ય બનાવે છે. સૌથી રસપ્રદ જાણીતા મેક્રોફેજ પરિબળોમાં ગાંઠ નેક્રોસિસ પરિબળ અને ઇન્ટરફેરોનનો સમાવેશ થાય છે. તેના ગુણધર્મોને લીધે, મેક્રોફેજ સિસ્ટમ બેક્ટેરિયલ, વાયરલ અને ટ્યુમર રોગો સામે સંરક્ષણમાં કેન્દ્રિય સ્થાન ધરાવે છે.

/ 25
ખરાબ શ્રેષ્ઠ

મોનોન્યુક્લિયર ફેગોસાઇટ સિસ્ટમમાં રક્ત મોનોસાઇટ્સ અને વિવિધ મેક્રોફેજ (યકૃતના કુફર કોષો, મૂર્ધન્ય મેક્રોફેજ, કનેક્ટિવ ટીશ્યુ મેક્રોફેજ, લેંગરહાન્સ કોશિકાઓ, ગ્લિયલ એસ્ટ્રોસાયટ્સ, ઓસ્ટિઓક્લાસ્ટ્સ) નો સમાવેશ થાય છે. તે બધા હેમેટોપોએટીક સ્ટેમ સેલમાંથી ઉદ્ભવે છે અને તબક્કાઓની શ્રેણીમાંથી પસાર થાય છે: મોનોબ્લાસ્ટ-પ્રોમોનોસાઇટ-મોનોસાઇટ-મેક્રોફેજ.

તેઓ ટી-લિમ્ફોસાઇટ્સ, ફાઇબ્રોબ્લાસ્ટ્સ અને મેક્રોફેજ દ્વારા સ્ત્રાવિત ચાર ગ્રાન્યુલોસાઇટ-મેક્રોફેજ કોલોની-સ્ટિમ્યુલેટિંગ પરિબળો (GM-CSF) ના પ્રભાવ હેઠળ પરિપક્વ થાય છે. તેમના અનુગામી સ્થાનિકીકરણ પર આધાર રાખીને, મેક્રોફેજ ચોક્કસ માળખાકીય અને મોર્ફોલોજિકલ લક્ષણો મેળવે છે. તેઓ તેમની સપાટી પર માર્કર્સ વહન કરે છે: CD14, ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિન માટે Fc રીસેપ્ટર્સ, પૂરકના C3 ઘટક માટે રીસેપ્ટર્સ અને HLA-DR એન્ટિજેન્સ. CD14 પરમાણુઓ બેક્ટેરિયલ લિપોપોલિસકેરાઇડ્સને લોહીના સીરમ પ્રોટીન સાથે જોડે છે; જ્યારે મેક્રોફેજ સક્રિય થાય છે, ત્યારે તેઓ કોષમાંથી મુક્ત થાય છે.

ફેગોસાઇટ્સમાં વિકસિત લિસોસોમલ ઉપકરણ હોય છે, જેમાં મોટી સંખ્યામાં ઉત્સેચકો હોય છે.

મેક્રોફેજના કાર્યો:

એન્ટિજેન્સની ઓળખ અને રજૂઆત,

રોગપ્રતિકારક તંત્રના મધ્યસ્થીઓ (મોનોકીન્સ) ના સ્ત્રાવ.

ફેગોસાયટોસિસ. ફેગોસિટોસિસની ઘટના 1883 માં I. I. Mechnikov દ્વારા શોધી કાઢવામાં આવી હતી (ઇમ્યુનોલોજીના વિકાસનો ઇતિહાસ જુઓ).

ફેગોસાયટોસિસની પ્રક્રિયા ઘણા તબક્કામાં થાય છે:

કેમોટેક્સિસ સ્ટેજ એ ફેગોસાયટોસિસ (કોર્પસ્ક્યુલર એન્ટિજેન) ના પદાર્થ તરફ મેક્રોફેજની લક્ષિત હિલચાલ છે, જે કેમોટેક્ટિક પરિબળો (બેક્ટેરિયલ ઘટકો, એનાફિલેટોક્સિન્સ, લિમ્ફોકાઇન્સ, વગેરે) ને મુક્ત કરે છે.

સંલગ્નતાના તબક્કાને 2 પદ્ધતિઓ દ્વારા સમજાય છે: રોગપ્રતિકારક અને બિન-રોગપ્રતિકારક. મેક્રોફેજની સપાટી પર એન્ટિજેનના બિન-વિશિષ્ટ શોષણને કારણે બિન-રોગપ્રતિકારક ફેગોસાયટોસિસ હાથ ધરવામાં આવે છે. ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિન માટે મેક્રોફેજના Fc રીસેપ્ટર્સ રોગપ્રતિકારક ફેગોસાયટોસિસમાં ભાગ લે છે. કેટલાક કિસ્સાઓમાં, મેક્રોફેજ તેની સપાટી પર એન્ટિબોડીઝ વહન કરે છે, જેના કારણે તે લક્ષ્ય કોષ સાથે જોડાય છે. અન્યમાં, એફસી રીસેપ્ટરની મદદથી, તે પહેલેથી જ રચાયેલ સોર્બ્સ રોગપ્રતિકારક સંકુલએન્ટિબોડીઝના મુક્ત Fc ટુકડાઓને કારણે. એન્ટિબોડીઝ અને પૂરક પરિબળો જે ફેગોસાયટોસિસને વધારે છે તેને ઓપ્સોનિન્સ કહેવામાં આવે છે.

એન્ડોસાયટોસિસનો તબક્કો (શોષણ). આ કિસ્સામાં, ફેગોસાઇટ મેમ્બ્રેન પર આક્રમણ કરવામાં આવે છે અને ફેગોસાયટોસિસના પદાર્થને ફેગોસોમની રચના સાથે સ્યુડોપોડિયા દ્વારા આવરી લેવામાં આવે છે. ત્યારબાદ, ફેગોસોમ લાઇસોસોમ સાથે ફ્યુઝ થઈને ફેગોલિસોસોમ બનાવે છે.

પાચન સ્ટેજ. આ તબક્કે, લાઇસોસોમલ એન્ઝાઇમ્સનું સક્રિયકરણ થાય છે, જે ફેગોસાયટોસિસના પદાર્થને નષ્ટ કરે છે.

પૂર્ણ અને અપૂર્ણ ફેગોસિટોસિસ વચ્ચે તફાવત કરવામાં આવે છે. જ્યારે ફેગોસાયટોસિસ પૂર્ણ થાય છે, ત્યારે સંપૂર્ણ પાચન થાય છે અને બેક્ટેરિયલ કોષમૃત્યુ પામે છે. અપૂર્ણ ફેગોસાયટોસિસ સાથે, માઇક્રોબાયલ કોષો સધ્ધર રહે છે. આ સુનિશ્ચિત કરવામાં આવે છે વિવિધ મિકેનિઝમ્સ. આમ, માયકોબેક્ટેરિયમ ટ્યુબરક્યુલોસિસ અને ટોક્સોપ્લાઝ્મા લાઇસોસોમ્સ સાથે ફેગોસોમના મિશ્રણને અટકાવે છે; gonococci, staphylococci અને streptococci લિસોસોમલ ઉત્સેચકોની ક્રિયા માટે પ્રતિરોધક હોઈ શકે છે; રિકેટ્સિયા અને ક્લેમીડિયા ફેગોલિસોસોમની બહારના સાયટોપ્લાઝમમાં લાંબા સમય સુધી ટકી શકે છે.

મેક્રોફેજ દ્વારા એન્ટિજેન્સની ઓળખ અને રજૂઆત.

ફેગોસાયટોસિસ અને એન્ટિજેન્સના પાચનના પરિણામે, મોટી સંખ્યામાં ઓછા પરમાણુ વજનના એન્ટિજેનિક ટુકડાઓ રચાય છે. તેમાંના કેટલાક મેક્રોફેજની સપાટી પર પેપ્ટાઇડ્સના રૂપમાં ખસે છે.

જો શરીરના પોતાના એન્ટિજેનનું પાચન કરવામાં આવ્યું હોય, તો તે વર્ગ I HLA અણુઓ (HLA-A, HLA-B, HLA-C) સાથે જોડાય છે. એક્ઝોએન્ટીજેન્સ - પેપ્ટાઈડ્સ 12-25 એમિનો એસિડ વર્ગ 2 પરમાણુઓ (HLA-DR, HLA-DP, HLA-DQ) સાથે લાંબા સમય સુધી જોડાય છે. આ પછી જ તેઓ ટી-હેલ્પર્સ સાથે વાતચીત કરે છે. આમ, મેક્રોફેજ તેમના HLA એન્ટિજેન્સ (1 લી સિગ્નલ) સાથે સંયોજનમાં ટી હેલ્પર કોશિકાઓને પ્રોસેસ્ડ એન્ટિજેન રજૂ કરે છે.

રોગપ્રતિકારક તંત્રના મધ્યસ્થીઓ (મોનોકીન્સ) ના સ્ત્રાવ. ટી-હેલ્પર કોશિકાઓના સક્રિયકરણ માટેનો બીજો સંકેત એ મેક્રોફેજ દ્વારા ઇન્ટરલ્યુકિન Iનું પ્રકાશન છે, જે વિવિધ જૈવિક અને પાયરોજેનિક અસરો સાથે મોનોકાઇન છે. વધુમાં, મેક્રોફેજ અન્ય મધ્યસ્થીઓ સ્ત્રાવ કરે છે: IL-3, 6, 8, 10, 15, ટ્યુમર નેક્રોસિસ ફેક્ટર (TNF), પ્રોસ્ટાગ્લાન્ડિન્સ, લ્યુકોટ્રિએન્સ, ઇન્ટરફેરોન? અને?, પૂરક પરિબળો, ઉત્સેચકો.

IL-1 અને TNF એ મેક્રોફેજના મુખ્ય મધ્યસ્થી છે, જે એન્ડોટોક્સિન - ઘણા પ્રકારના બેક્ટેરિયાના લિપોપોલિસેકરાઇડના પ્રભાવ હેઠળ પ્રકાશિત થાય છે, જે બળતરા, સેપ્ટિક આંચકાના તીવ્ર તબક્કામાં પ્રોટીનના સંશ્લેષણને પ્રેરિત કરે છે. તેમની મુખ્ય મિલકત એક તરફી બળતરા અસર છે. તેઓ ગાંઠ સામે નિર્દેશિત કિલર કોશિકાઓના પ્રસારને ઉત્તેજીત કરે છે, અને ઘણા કોષોનો સીધો નાશ પણ કરે છે. TNF ઇન્ટરફેરોન, IL-1 અને IL-2 ના ઉત્પાદનમાં વધારો કરે છે. વધુમાં, તે પૂરી પાડે છે પ્રણાલીગત ક્રિયા, ખાસ કરીને, હાયપોથાલેમસ દ્વારા હોર્મોન્સના પ્રકાશનને વધારે છે.

મોનોન્યુક્લિયર ફેગોસાઇટ સિસ્ટમ(ગ્રીક મોનોક્સ વન + lat. ન્યુક્લિઓસ ન્યુક્લિયસ: ગ્રીક ફેગોસ ડિવોરિંગ, એબ્સોર્બિંગ + હિસ્ટોલ. સ્યુટસ સેલ; સમાનાર્થી: મેક્રોફેજ સિસ્ટમ, મોનોસાઇટ-મેક્રોફેજ સિસ્ટમ) - વિદેશી સામગ્રીને શોષવાની અને પચાવવાની ક્ષમતા સાથે કોષોની શારીરિક રક્ષણાત્મક સિસ્ટમ. કોષો કે જે આ સિસ્ટમ બનાવે છે તે એક સામાન્ય મૂળ ધરાવે છે, તે મોર્ફોલોજિકલ અને કાર્યાત્મક સમાનતા દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે અને શરીરના તમામ પેશીઓમાં હાજર છે.

મોનોન્યુક્લિયર ફેગોસાઇટ સિસ્ટમના આધુનિક ખ્યાલનો આધાર I.I દ્વારા વિકસિત ફેગોસાયટીક સિદ્ધાંત છે. 19મી સદીના અંતમાં મેક્નિકોવ અને રેટિક્યુલોએન્ડોથેલિયલ સિસ્ટમ (આરઈએસ) વિશે જર્મન પેથોલોજીસ્ટ એશોફ (કે. એ. એલ. એશોફ)નું શિક્ષણ. શરૂઆતમાં, આરઇએસને મોર્ફોલોજિકલ રીતે શરીરના કોષોની સિસ્ટમ તરીકે ઓળખવામાં આવી હતી જે મહત્વપૂર્ણ ડાઇ કાર્માઇનને સંચિત કરવામાં સક્ષમ છે.
આ માપદંડ અનુસાર, કનેક્ટિવ ટીશ્યુ હિસ્ટિઓસાઇટ્સ, બ્લડ મોનોસાઇટ્સ, લીવર કુપ્પર કોષો, તેમજ હેમેટોપોએટીક અંગોના જાળીદાર કોષો, રુધિરકેશિકાઓના એન્ડોથેલિયલ કોષો, અસ્થિ મજ્જાના સાઇનસ અને લસિકા ગાંઠોને RES તરીકે વર્ગીકૃત કરવામાં આવ્યા હતા. નવા જ્ઞાનના સંચય અને મોર્ફોલોજિકલ સંશોધન પદ્ધતિઓના સુધારણા સાથે, તે સ્પષ્ટ થઈ ગયું છે કે રેટિક્યુલોએન્ડોથેલિયલ સિસ્ટમ વિશેના વિચારો અસ્પષ્ટ છે, ચોક્કસ નથી, અને સંખ્યાબંધ સ્થિતિમાં ફક્ત ભૂલભરેલી છે. ઉદાહરણ તરીકે, જાળીદાર કોષો અને અસ્થિ મજ્જા અને લસિકા ગાંઠોના સાઇનસના એન્ડોથેલિયમને લાંબા સમયથી ફેગોસિટીક કોષોના સ્ત્રોતની ભૂમિકા સોંપવામાં આવી હતી, જે ખોટી હોવાનું બહાર આવ્યું છે. હવે તે સ્થાપિત થઈ ગયું છે કે મોનોન્યુક્લિયર ફેગોસાઈટ્સ પરિભ્રમણ કરતા લોહીના મોનોસાઈટ્સમાંથી ઉદ્ભવે છે. મોનોસાઇટ્સ અસ્થિ મજ્જામાં પરિપક્વ થાય છે, પછી લોહીના પ્રવાહમાં પ્રવેશ કરે છે, જ્યાંથી તેઓ પેશીઓ અને સીરસ પોલાણમાં સ્થળાંતર કરે છે, મેક્રોફેજ બની જાય છે.
જાળીદાર કોષો સહાયક કાર્ય કરે છે અને હેમેટોપોએટીક અને લિમ્ફોઇડ કોષો માટે કહેવાતા માઇક્રોએનવાયરમેન્ટ બનાવે છે. એન્ડોથેલિયલ કોશિકાઓ રુધિરકેશિકાઓની દિવાલો દ્વારા પદાર્થોનું પરિવહન કરે છે. જાળીદાર કોશિકાઓ અને વેસ્ક્યુલર એન્ડોથેલિયમ કોશિકાઓની રક્ષણાત્મક પ્રણાલી સાથે સીધા સંબંધિત નથી. 1969 માં, RES ની સમસ્યાને સમર્પિત લીડેનમાં એક પરિષદમાં, "રેટિક્યુલોએન્ડોથેલિયલ સિસ્ટમ" ની વિભાવનાને અપ્રચલિત ગણવામાં આવી હતી. તેના બદલે, "મોનોન્યુક્લિયર ફેગોસાઇટ સિસ્ટમ" ની વિભાવના અપનાવવામાં આવી છે. આ સિસ્ટમમાં જોડાયેલી પેશી હિસ્ટિઓસાઇટ્સ, લીવર કુપ્પર કોશિકાઓ (સ્ટેલેટ રેટિક્યુલોએન્ડોથેલિયોસાઇટ્સ), ફેફસાંના મૂર્ધન્ય મેક્રોફેજ, લસિકા ગાંઠોના મેક્રોફેજ, બરોળ, અસ્થિ મજ્જા, પ્લ્યુરલ અને પેરીટોનિયલ મેક્રોફેજ, અસ્થિમજ્જાના માઇક્રોફેસ, સિન્ડ્રોમના માઇક્રોફેજ, અસ્થિમજ્જાનો સમાવેશ થાય છે. પટલ, ત્વચાના લેંગરગેસ કોષો, પિગમેન્ટલેસ દાણાદાર ડેન્ડ્રોસાયટ્સ.
ત્યાં મફત છે, એટલે કે. પ્રમાણમાં સ્થિર સ્થાન ધરાવતા પેશીઓ અને નિશ્ચિત (નિવાસી) મેક્રોફેજમાંથી પસાર થવું.

સ્કેનિંગ ઈલેક્ટ્રોન માઈક્રોસ્કોપી અનુસાર પેશી અને સેરસ પોલાણના મેક્રોફેજેસનો આકાર ગોળાકારની નજીક હોય છે, જેમાં પ્લાઝ્મા મેમ્બ્રેન (સાયટોલેમા) દ્વારા બનેલી અસમાન ફોલ્ડ સપાટી હોય છે. ખેતીની સ્થિતિમાં, મેક્રોફેજ સબસ્ટ્રેટની સપાટી પર ફેલાય છે અને સપાટ આકાર મેળવે છે, અને જ્યારે ખસેડવામાં આવે છે, ત્યારે તેઓ બહુવિધ પોલીમોર્ફિક સ્યુડોપોડિયા બનાવે છે. મેક્રોફેજની લાક્ષણિક અલ્ટ્રાસ્ટ્રક્ચરલ વિશેષતા એ છે કે તેના સાયટોપ્લાઝમમાં અસંખ્ય લાઇસોસોમ્સ અને ફેગોલિસોસોમ્સ અથવા પાચન વેક્યુલોની હાજરી છે. લાઇસોસોમ્સમાં વિવિધ હાઇડ્રોલિટીક એન્ઝાઇમ હોય છે જે શોષાયેલી સામગ્રીના પાચનને સુનિશ્ચિત કરે છે. મેક્રોફેજ સક્રિય સ્ત્રાવના કોષો છે જે પર્યાવરણમાં ઉત્સેચકો, અવરોધકો અને પૂરક ઘટકોને મુક્ત કરે છે. મેક્રોફેજનું મુખ્ય સ્ત્રાવ ઉત્પાદન લાઇસોઝાઇમ છે. સક્રિય મેક્રોફેજ તટસ્થ પ્રોટીનસેસ (ઇલાસ્ટેઝ, કોલેજનેઝ), પ્લાઝમિનોજેન એક્ટિવેટર્સ, પૂરક પરિબળો જેમ કે C2, C3, C4, C5 અને ઇન્ટરફેરોન સ્ત્રાવ કરે છે.

મોનોન્યુક્લિયર ફેગોસાઇટ સિસ્ટમના કોષોમાં સંખ્યાબંધ કાર્યો છે, જે એન્ડોસાયટોસિસની તેમની ક્ષમતા પર આધારિત છે, એટલે કે. વિદેશી કણો અને કોલોઇડલ પ્રવાહીનું શોષણ અને પાચન. આ ક્ષમતા માટે આભાર, તેઓ રક્ષણાત્મક કાર્ય કરે છે. કીમોટેક્સિસ દ્વારા, મેક્રોફેજ ચેપ અને બળતરાના કેન્દ્રમાં સ્થળાંતર કરે છે, જ્યાં તેઓ સુક્ષ્મસજીવોના ફેગોસાયટોસિસ કરે છે, તેમને મારી નાખે છે અને પાચન કરે છે. ક્રોનિક સોજાની પરિસ્થિતિઓમાં, ફેગોસાઇટ્સના વિશેષ સ્વરૂપો દેખાઈ શકે છે - એપિથેલિયોઇડ કોષો (ઉદાહરણ તરીકે, ચેપી ગ્રાન્યુલોમામાં) અને વિશાળ મલ્ટિન્યુક્લિટેડ કોષો જેમ કે પિરોગોવ-લાંગહાન્સ કોષો અને વિદેશી શરીરના કોષોનો પ્રકાર. જે પોલીકેરીઓનમાં વ્યક્તિગત ફેગોસાઇટ્સના સંમિશ્રણ દ્વારા રચાય છે - એક મલ્ટિન્યુક્લિટેડ કોષ. ગ્રાન્યુલોમાસમાં, મેક્રોફેજ ગ્લાયકોપ્રોટીન ફાઈબ્રોનેક્ટીન ઉત્પન્ન કરે છે, જે ફાઈબ્રોબ્લાસ્ટ્સને આકર્ષે છે અને સ્ક્લેરોસિસના વિકાસને પ્રોત્સાહન આપે છે.

મોનોન્યુક્લિયર ફેગોસાઇટ સિસ્ટમના કોષો રોગપ્રતિકારક પ્રક્રિયાઓમાં ભાગ લે છે. આમ, નિર્દેશિત રોગપ્રતિકારક પ્રતિભાવના વિકાસ માટેની પૂર્વશરત એ એન્ટિજેન સાથે મેક્રોફેજની પ્રાથમિક ક્રિયાપ્રતિક્રિયા છે. આ કિસ્સામાં, એન્ટિજેન મેક્રોફેજ દ્વારા ઇમ્યુનોજેનિક સ્વરૂપમાં શોષાય છે અને પ્રક્રિયા કરે છે. લિમ્ફોસાઇટ્સની રોગપ્રતિકારક ઉત્તેજના રૂપાંતરિત એન્ટિજેન વહન કરતા મેક્રોફેજ સાથે સીધા સંપર્ક દ્વારા થાય છે. સમગ્ર રોગપ્રતિકારક પ્રતિક્રિયા મેક્રોફેજ સાથે જી- અને બી-લિમ્ફોસાઇટ્સની જટિલ મલ્ટિ-સ્ટેજ ક્રિયાપ્રતિક્રિયા તરીકે હાથ ધરવામાં આવે છે.

મેક્રોફેજેસમાં એન્ટિટ્યુમર પ્રવૃત્તિ હોય છે અને ગાંઠ કોશિકાઓ સામે સાયટોટોક્સિક ગુણધર્મો દર્શાવે છે. આ પ્રવૃત્તિ ખાસ કરીને કહેવાતા રોગપ્રતિકારક મેક્રોફેજેસમાં ઉચ્ચારવામાં આવે છે, જે સાયટોફિલિક એન્ટિબોડીઝ (લિમ્ફોકાઇન્સ) વહન કરતા સંવેદનશીલ ટી-લિમ્ફોસાઇટ્સના સંપર્ક પર લક્ષ્ય ટ્યુમર કોશિકાઓને લીઝ કરે છે.

મોનોન્યુક્લિયર ફેગોસાઇટ સિસ્ટમના કોષો માયલોઇડ અને લિમ્ફોઇડ હેમેટોપોઇઝિસના નિયમનમાં ભાગ લે છે. આમ, ગર્ભના લાલ અસ્થિ મજ્જા, બરોળ, યકૃત અને જરદીની કોથળીમાં હેમેટોપોએટીક ટાપુઓ એક ખાસ કોષની આસપાસ રચાય છે - કેન્દ્રિય મેક્રોફેજ, જે એરિથ્રોબ્લાસ્ટિક ટાપુના એરિથ્રોપોઇઝિસનું આયોજન કરે છે. યકૃતના કુપ્પર કોષો એરિથ્રોપોએટીન ઉત્પન્ન કરીને હિમેટોપોએસિસના નિયમનમાં સામેલ છે. મોનોસાઇટ્સ અને મેક્રોફેજ એવા પરિબળો ઉત્પન્ન કરે છે જે મોનોસાઇટ્સ, ન્યુટ્રોફિલ્સ અને ઇઓસિનોફિલ્સના ઉત્પાદનને ઉત્તેજિત કરે છે. થાઇમસ ગ્રંથિ (થાઇમસ) અને લિમ્ફોઇડ અવયવોના થાઇમસ-આશ્રિત ઝોનમાં, કહેવાતા ઇન્ટરડિજિટેટિંગ કોષો જોવા મળે છે - વિશિષ્ટ સ્ટ્રોમલ તત્વો, મોનોન્યુક્લિયર ફેગોસાઇટ્સની સિસ્ટમ્સ સાથે પણ સંબંધિત છે, જે લિમ્ફોસાઇટ્સના સ્થળાંતર અને ભિન્નતા માટે જવાબદાર છે.

મેક્રોફેજનું મેટાબોલિક કાર્ય એ આયર્ન ચયાપચયમાં તેમની ભાગીદારી છે. બરોળ અને અસ્થિમજ્જામાં, મેક્રોફેજ એરિથ્રોફેગોસાયટોસિસ કરે છે, અને તેઓ હેમોસાઇડરિન અને ફેરીટીનના સ્વરૂપમાં આયર્ન એકઠા કરે છે, જે પછી એરિથ્રોબ્લાસ્ટ્સ દ્વારા પુનઃઉપયોગ કરી શકાય છે.

મોનોન્યુક્લિયર ફેગોસાઇટ સિસ્ટમમાં મોનોબ્લાસ્ટ્સ, પ્રોમોનોસાઇટ્સ, મોનોસાઇટ્સ અને ટીશ્યુ મેક્રોફેજેસનો સમાવેશ થાય છે. ગ્રાન્યુલોસાઇટ્સથી વિપરીત, અસ્થિ મજ્જામાં મોનોસાઇટ્સનો નોંધપાત્ર પુરવઠો નથી. પરિપક્વ કોષો લગભગ તરત જ અસ્થિમજ્જાને છોડી દે છે, 20-40 કલાક માટે લોહીમાં પરિભ્રમણ કરે છે, ત્યારબાદ તેઓ પેશીઓમાં સ્થળાંતર કરે છે, જ્યાં તેઓ મેક્રોફેજેસમાં અલગ પડે છે - લાંબા ગાળાના કોષો, ફેગોસાયટોસિસ માટે સક્ષમ અને ઘણી રોગપ્રતિકારક અને દાહક પ્રતિક્રિયાઓમાં ભાગ લે છે. ખાસ કરીને, મેક્રોફેજેસ વિદેશી એન્ટિજેનની રજૂઆતમાં સામેલ છે રોગપ્રતિકારક તંત્રઅને મોટી સંખ્યામાં વૃદ્ધિના પરિબળો (IL-1, TNF, IL-3, GM-CSF, G-CSF, M-CSF, IL-4, IL-6) સ્ત્રાવ કરે છે. પેશીઓમાં મેક્રોફેજનું જીવનકાળ ઘણા વર્ષો સુધી પહોંચી શકે છે. વિવિધ સ્થાનિકીકરણના મેક્રોફેજના કાર્યો કંઈક અંશે અલગ છે. પેશી મેક્રોફેજના મુખ્ય જૂથોમાં નીચેનાનો સમાવેશ થાય છે: 1) રેનલ મેસેન્જિયમ કોશિકાઓ; 2) માઇક્રોગ્લિયલ કોશિકાઓ; 3) મૂર્ધન્ય મેક્રોફેજ; 4) સેરસ પોલાણના મેક્રોફેજ; 5) યકૃતના કુપ્પર કોશિકાઓ; 6) ત્વચામાં લેંગરહેન્સ કોશિકાઓ; 7) સ્પ્લેનિક સાઇનસના મેક્રોફેજ; 8) અસ્થિ મજ્જા મેક્રોફેજ; 9) લસિકા ગાંઠોના સાઇનસના મેક્રોફેજેસ.

વૃદ્ધિ પરિબળોનો ઉપયોગ કરીને ગ્રાન્યુલોમોનોપોઇસિસનું નિયંત્રણ.

પરિપક્વતા અને ભિન્નતાના તમામ તબક્કે, ગ્રાન્યુલોસાયટીક અને મોનોસાઇટ શ્રેણીના કોષો વૃદ્ધિના પરિબળોના નિયંત્રણ હેઠળ છે. આમ, IL-1, IL-3 અને IL-6 ના સિનર્જિસ્ટિક પ્રભાવ હેઠળ એચએસસી પ્લુરીપોટન્ટ માયલોપોઇસિસ પ્રિકર્સર સેલમાં ફેરવાય છે. અન્ય વૃદ્ધિના પરિબળો વધુ વિભિન્ન કોષોની પરિપક્વતા અને ઉત્પાદનને ઉત્તેજિત કરે છે: GM-CSF - ગ્રાન્યુલોસાઇટ્સ અને મોનોસાઇટ્સ, G-CSF - ગ્રાન્યુલોસાઇટ્સ, M-CSF - મોનોસાઇટ્સ, IL-5 - ઇઓસિનોફિલ્સ. વૃદ્ધિના પરિબળો માત્ર કોષની વૃદ્ધિ અને ભિન્નતાને પ્રોત્સાહન આપતા નથી, પરંતુ પરિપક્વ ગ્રાન્યુલોસાઇટ્સ (ફેગોસાઇટોસિસ, સુપરઓક્સાઇડનું ઉત્પાદન અને સાયટોટોક્સિસિટી) અને મોનોસાઇટ્સ (ફેગોસાઇટોસિસ, સાયટોટોક્સિસિટી અને મોનોસાઇટ્સ દ્વારા અન્ય સાયટોકાઇન્સનું ઉત્પાદન) ની કાર્યાત્મક પ્રવૃત્તિમાં પણ વધારો કરે છે, અને મારી અખંડિતતા અને અખંડિતતાને પણ ખલેલ પહોંચાડે છે. લક્ષ્ય કોષોની એડહેસિવ ક્ષમતા.

સ્ટ્રોમલ કોશિકાઓ (ફાઇબ્રોબ્લાસ્ટ્સ, મેક્રોફેજ, એન્ડોથેલિયલ કોષો) અને ટી-લિમ્ફોસાઇટ્સ દ્વારા વૃદ્ધિના પરિબળોનું ઉત્પાદન ગ્રાન્યુલોસાઇટ્સ અને મોનોસાઇટ્સના મૂળભૂત સ્તરને જાળવવામાં ખૂબ મહત્વ ધરાવે છે. સ્ટ્રોમલ કોશિકાઓ અને ટી લિમ્ફોસાઇટ્સ પર એન્ડોટોક્સિન, IL-1 અને TNF ની અસરોને કારણે વૃદ્ધિના પરિબળોની વૃદ્ધિના પરિબળોના પરિણામે ચેપ દરમિયાન ફેગોસાઇટ્સની સંખ્યામાં વધારો થાય છે. આ પરિસ્થિતિમાં, તેમજ જ્યારે એગ્રાન્યુલોસાયટોસિસ "બહાર નીકળે છે", ત્યારે વૃદ્ધિના પરિબળો (ઉદાહરણ તરીકે, જીએમ-સીએસએફ), જે સામાન્ય સ્થિતિમાં ગેરહાજર હોય છે, દર્દીઓના લોહીમાં શોધી શકાય છે.

વૃદ્ધિ પરિબળોની ક્લિનિકલ એપ્લિકેશન.

વૃદ્ધિના પરિબળોના નસમાં અથવા સબક્યુટેનીયસ ઇન્ફ્યુઝનથી ગ્રાન્યુલોસાઇટ્સ (G-CSF), ગ્રાન્યુલોસાઇટ્સ અને મોનોસાઇટ્સ (GM-CSF), પ્લેટલેટ્સ, રેટિક્યુલોસાઇટ્સ, ગ્રાન્યુલોસાઇટ્સ અને મોનોસાઇટ્સ (IL-3) ના ઉત્પાદનમાં વધારો થાય છે.

વૃદ્ધિ પરિબળોના ઉપયોગના ક્ષેત્રો:

1) રેડિયો- અને/અથવા સાયટોસ્ટેટિક ઉપચાર, અથવા અસ્થિ મજ્જા અથવા પેરિફેરલ રક્ત સ્ટેમ સેલ (G-CSF, GM-CSF) ના પ્રત્યારોપણ પછી;

2) ટ્રાન્સપ્લાન્ટેશન પહેલાં પેરિફેરલ બ્લડ સ્ટેમ કોશિકાઓની ગતિશીલતા (G-CSF, GM-CSF);

3) myelodysplastic સિન્ડ્રોમ (GM-CSF અને IL-3);

4) એપ્લાસ્ટિક એનિમિયા (GM-CSF, IL-3);

5) આઇડિયોપેથિક ન્યુટ્રોપેનિયા (જી-સીએસએફ);

6) ગંભીર ચેપ (ફેગોસાઇટ્સના કાર્યને ઉત્તેજીત કરવા, એન્ટિબાયોટિક્સ સાથે સંયોજનમાં વપરાય છે);

7) એચઆઇવી ચેપ (ફેગોસાઇટ્સની સંખ્યા અને કાર્યમાં વધારો, ઉપચારની માયલોટોક્સિસિટીમાં ઘટાડો).