કાર્લ લેન્ડસ્ટેઈનરે શોધ્યું કે કેટલાક લોકોના લાલ રક્તકણો અન્ય લોકોના રક્ત પ્લાઝ્મા દ્વારા એકસાથે ગુંદર ધરાવતા હોય છે. વૈજ્ઞાનિકે એરિથ્રોસાઇટ્સમાં વિશેષ એન્ટિજેન્સ - એગ્ગ્લુટીનોજેન્સ - નું અસ્તિત્વ સ્થાપિત કર્યું અને લોહીના સીરમમાં અનુરૂપ એન્ટિબોડીઝ - એગ્ગ્લુટીનિન્સ - ની હાજરી ધારી. તેણે ABO સિસ્ટમ મુજબ ત્રણ બ્લડ ગ્રુપનું વર્ણન કર્યું. રક્ત જૂથ IV ની શોધ જાન જાન્સકી દ્વારા કરવામાં આવી હતી. રક્ત જૂથ આઇસોએન્ટિજેન્સ દ્વારા નક્કી કરવામાં આવે છે; મનુષ્યોમાં તેમાંથી લગભગ 200 છે. તેઓ જૂથ એન્ટિજેન સિસ્ટમ્સમાં જોડાયેલા છે, તેમના વાહકો એરિથ્રોસાઇટ્સ છે. આઇસોએન્ટિજેન્સ વારસામાં મળે છે, જીવનભર સતત રહે છે, અને એક્સો- અને એન્ડોજેનસ પરિબળોના પ્રભાવ હેઠળ બદલાતા નથી.

એન્ટિજેન્સ- કુદરતી અથવા કૃત્રિમ મૂળના ઉચ્ચ-પરમાણુ પોલિમર જે આનુવંશિક રીતે વિદેશી માહિતીના ચિહ્નો ધરાવે છે. શરીર ચોક્કસ એન્ટિબોડીઝ ઉત્પન્ન કરીને એન્ટિજેન્સ પર પ્રતિક્રિયા આપે છે.

એન્ટિબોડીઝ- જ્યારે એન્ટિજેન શરીરમાં દાખલ થાય છે ત્યારે ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિન રચાય છે. તેઓ સમાન નામના એન્ટિજેન્સ સાથે ક્રિયાપ્રતિક્રિયા કરવામાં સક્ષમ છે અને સંખ્યાબંધ પ્રતિક્રિયાઓનું કારણ બને છે. ત્યાં સામાન્ય (સંપૂર્ણ) અને અપૂર્ણ એન્ટિબોડીઝ છે. સામાન્ય એન્ટિબોડીઝ (?– અને?– એગ્ગ્લુટીનિન્સ) એવા લોકોના લોહીના સીરમમાં જોવા મળે છે જેઓ એન્ટિજેન્સથી રોગપ્રતિકારક નથી. અપૂર્ણ એન્ટિબોડીઝ (એન્ટિ-રીસસ એગ્લુટીનિન્સ) એન્ટિજેનની રજૂઆતના પ્રતિભાવમાં રચાય છે. ABO એન્ટિજેનિક સિસ્ટમમાં ચાર રક્ત જૂથો છે. એન્ટિજેન્સ (એગ્લુટીનોજેન્સ એ, બી) પોલિસેકરાઇડ્સ છે, તેઓ એરિથ્રોસાઇટ્સના પટલમાં સ્થિત છે અને પ્રોટીન અને લિપિડ્સ સાથે સંકળાયેલા છે. લાલ રક્ત કોશિકાઓમાં એન્ટિજેન 0 હોઈ શકે છે; તે નબળા એન્ટિજેનિક ગુણધર્મો ધરાવે છે, તેથી લોહીમાં સમાન નામના કોઈ એગ્લુટિનિન નથી.

એન્ટિબોડીઝ (એગ્ગ્લુટીનિન? અને?) રક્ત પ્લાઝ્મામાં જોવા મળે છે. સમાન એગ્લુટીનોજેન્સ અને એગ્ગ્લુટીનિન એક જ વ્યક્તિના લોહીમાં જોવા મળતા નથી, કારણ કે આ કિસ્સામાં એગ્ગ્લુટિનેશન પ્રતિક્રિયા થશે.

તે લાલ રક્ત કોશિકાઓના ગ્લુઇંગ અને વિનાશ (હેમોલિસિસ) સાથે છે.

AB0 સિસ્ટમના રક્ત જૂથોમાં વિભાજન એરિથ્રોસાઇટ એગ્લુટીનોજેન્સ અને પ્લાઝ્મા એગ્ગ્લુટીનિનના સંયોજનો પર આધારિત છે.

I (0) - એરિથ્રોસાઇટ મેમ્બ્રેનમાં કોઈ એગ્ગ્લુટીનોજેન્સ નથી; β- અને β-એગ્ગ્લુટિનિન્સ રક્ત પ્લાઝ્મામાં હાજર છે.

II (A) – એગ્લુટિનોજેન એરિથ્રોસાઇટ પટલમાં હાજર છે.

એ, રક્ત પ્લાઝ્મામાં - β-એગ્ગ્લુટીનિન.

III (B) – એગ્લુટિનોજેન એરિથ્રોસાઇટ મેમ્બ્રેનમાં હાજર છે.

B, રક્ત પ્લાઝ્મામાં - β-એગ્ગ્લુટીનિન.

IV (AB) - એગ્લુટિનોજેન A અને એગ્લુટિનોજેન B એરીથ્રોસાઇટ પટલમાં હાજર છે; પ્લાઝ્મામાં કોઈ એગ્લુટીનિન નથી.

રક્ત જૂથ નક્કી કરવા માટે, વિવિધ એન્ટિબોડી ટાઇટર્સ સાથે બે શ્રેણીના જૂથ I, II, III, IV ના પ્રમાણભૂત હેમાગ્ગ્લુટિનેટિંગ સેરાનો ઉપયોગ કરવામાં આવે છે.

સીરમ સાથે લોહીનું મિશ્રણ કરતી વખતે, એગ્ગ્લુટિનેશન પ્રતિક્રિયા થાય છે અથવા ગેરહાજર હોય છે. એરિથ્રોસાઇટ્સના એગ્ગ્લુટિનેશનની હાજરી એગ્ગ્લુટિનોજેનના એરિથ્રોસાઇટ્સમાં હાજરી સૂચવે છે, જે આ સીરમમાં એગ્ગ્લુટીનિન જેવી જ છે. એરિથ્રોસાઇટ્સના એગ્ગ્લુટિનેશનની ગેરહાજરી એ એગ્ગ્લુટિનોજેન, આ સીરમના સમાન એગ્ગ્લુટિનિનના એગ્લુટિનોજનના એરિથ્રોસાઇટ્સમાં ગેરહાજરી સૂચવે છે.

ABO એન્ટિજેન સિસ્ટમ અનુસાર દાતા અને પ્રાપ્તકર્તાના રક્ત જૂથોનું કાળજીપૂર્વક નિર્ધારણ સફળ રક્તદાન માટે જરૂરી છે.

2. એરિથ્રોસાઇટ્સની એન્ટિજેનિક સિસ્ટમ, રોગપ્રતિકારક સંઘર્ષ

એન્ટિજેન્સ એ કુદરતી અથવા કૃત્રિમ મૂળના ઉચ્ચ-પરમાણુ પોલિમર છે જે આનુવંશિક રીતે વિદેશી માહિતીના ચિહ્નો ધરાવે છે.

એન્ટિબોડીઝ એ ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિન છે જ્યારે એન્ટિજેન શરીરમાં દાખલ થાય છે.

આઇસોએન્ટિજેન્સ (ઇન્ટ્રાસ્પેસિફિક એન્ટિજેન્સ) એ એન્ટિજેન્સ છે જે એક પ્રકારના સજીવમાંથી ઉદ્ભવે છે, પરંતુ દરેક વ્યક્તિ માટે આનુવંશિક રીતે વિદેશી છે. સૌથી મહત્વપૂર્ણ એરિથ્રોસાઇટ એન્ટિજેન્સ છે, ખાસ કરીને AB0 સિસ્ટમ અને Rh-hr સિસ્ટમના એન્ટિજેન્સ.

AB0 સિસ્ટમમાં રોગપ્રતિકારક સંઘર્ષ ત્યારે થાય છે જ્યારે સમાન નામના એન્ટિજેન્સ અને એન્ટિબોડીઝ મળે છે, જેના કારણે લાલ રક્ત કોશિકાઓ અને તેમના હેમોલિસિસનું એકત્રીકરણ થાય છે. રોગપ્રતિકારક સંઘર્ષ જોવા મળે છે:

1) જૂથ-અસંગત રક્ત જૂથના સ્થાનાંતરણના કિસ્સામાં;

2) જ્યારે અન્ય રક્ત જૂથો ધરાવતા લોકોને મોટી માત્રામાં લોહી ચડાવવામાં આવે છે.

લોહી ચઢાવતી વખતે, ઓટનબર્ગના પ્રત્યક્ષ અને વિપરીત નિયમોને ધ્યાનમાં લેવામાં આવે છે.

ઓટનબર્ગનો સીધો નિયમ: જ્યારે લોહીના નાના જથ્થાને (ફરતા રક્તના જથ્થાના 1/10) સ્થાનાંતરિત કરો, ત્યારે દાતાના લાલ રક્ત કોશિકાઓ અને પ્રાપ્તકર્તાના પ્લાઝમા પર ધ્યાન આપો - રક્ત જૂથ I ધરાવતી વ્યક્તિ સાર્વત્રિક દાતા છે.

ઓટનબર્ગનો રિવર્સ નિયમ: જ્યારે લોહીના મોટા જથ્થાને (ફરતા રક્તના જથ્થાના 1/10 કરતાં વધુ) ટ્રાન્સફ્યુઝ કરવામાં આવે છે, ત્યારે દાતાના પ્લાઝ્મા અને પ્રાપ્તકર્તાના લાલ રક્તકણો પર ધ્યાન આપો. રક્ત જૂથ IV ધરાવતી વ્યક્તિ સાર્વત્રિક પ્રાપ્તકર્તા છે.

આરએચ એન્ટિજેનિક સિસ્ટમકે. લેન્ડસ્ટીનર અને એ. વિનર દ્વારા 1940માં શોધાયેલ.

તેમને રીસસ વાંદરાઓના લોહીના સીરમમાં એન્ટિબોડીઝ - એન્ટિ-રીસા એગ્ગ્લુટીનિન - મળી.

આરએચ સિસ્ટમના એન્ટિજેન્સ - લિપોપ્રોટીન. 85% લોકોના લાલ રક્ત કોશિકાઓમાં આરએચ એગ્ગ્લુટિનોજેન હોય છે, તેમનું લોહી આરએચ પોઝીટીવ હોય છે, 15% લોકોમાં આરએચ એન્ટિજેન હોતું નથી, તેમનું લોહી આરએચ નેગેટિવ હોય છે. છ પ્રકારના આરએચ સિસ્ટમ એન્ટિજેન્સનું વર્ણન કરવામાં આવ્યું છે. સૌથી મહત્વપૂર્ણ છે Rh0 (D), rh`(C), rh»(E). ત્રણમાંથી ઓછામાં ઓછા એક એન્ટિજેન્સની હાજરી સૂચવે છે કે લોહી આરએચ પોઝીટીવ છે.

આરએચ સિસ્ટમની ખાસિયત એ છે કે તેમાં કુદરતી એન્ટિબોડીઝ હોતી નથી, તે રોગપ્રતિકારક હોય છે અને સંવેદનશીલતા પછી રચાય છે - Rh+ સાથે Rh– લોહીનો સંપર્ક.

આરએચ-થી આરએચ+ રક્તના પ્રારંભિક સ્થાનાંતરણ દરમિયાન, રીસસ સંઘર્ષ વિકસિત થતો નથી, કારણ કે પ્રાપ્તકર્તાના લોહીમાં કોઈ કુદરતી એન્ટિ-રીસસ એગ્ગ્લુટિનિન નથી.

Rh એન્ટિજેનિક સિસ્ટમ અનુસાર રોગપ્રતિકારક સંઘર્ષ Rh+ વ્યક્તિને Rh(-) રક્તના વારંવાર ટ્રાન્સફ્યુઝન દરમિયાન થાય છે, જ્યારે સ્ત્રી Rh(-) હોય અને ગર્ભ Rh+ હોય ત્યારે ગર્ભાવસ્થાના કિસ્સાઓમાં.

Rh+ ગર્ભ ધરાવતી Rh(-) માતાની પ્રથમ સગર્ભાવસ્થા દરમિયાન, રિસસ સંઘર્ષ થતો નથી, કારણ કે એન્ટિબોડી ટાઇટર ઓછું હોય છે. રોગપ્રતિકારક એન્ટિ-રીસસ એગ્ગ્લુટિનિન પ્લેસેન્ટલ અવરોધમાં પ્રવેશ કરતા નથી. તેમની પાસે મોટા પ્રોટીન પરમાણુ (વર્ગ M ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિન) છે.

વારંવાર ગર્ભાવસ્થા સાથે, એન્ટિબોડી ટાઇટર વધે છે. એન્ટિ-રીસસ એગ્ગ્લુટીનિન્સ (વર્ગ જી ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિન) નાનું પરમાણુ વજન ધરાવે છે અને ગર્ભમાં પ્લેસેન્ટલ અવરોધને સરળતાથી પ્રવેશ કરે છે, જ્યાં તેઓ લાલ રક્ત કોશિકાઓના સંચય અને હેમોલિસિસનું કારણ બને છે.

મધ્ય યુગમાં, પ્રાણીઓમાંથી માણસોમાં અને માણસોમાંથી માનવમાં લોહી ચઢાવવાના વારંવાર પ્રયાસો કરવામાં આવ્યા હતા. જો કે, તેમાંથી લગભગ તમામનો દુઃખદ અંત આવ્યો. પીડિતને માનવ રક્તનું પ્રથમ સફળ સ્થાનાંતરણ 1667 માં ડૉક્ટર ડેનિસ દ્વારા કરવામાં આવ્યું હતું. રક્ત તબદિલીથી ઉદ્ભવતા ગંભીર ગૂંચવણોના કારણો સૌપ્રથમ 1901 માં કાર્લ લેન્ડસ્ટેઇનર દ્વારા સ્થાપિત કરવામાં આવ્યા હતા. તેણે જુદા જુદા લોકોના લોહીના ટીપાં મિશ્રિત કર્યા અને શોધ્યું કે કેટલાક કિસ્સાઓમાં, લાલ રક્ત કોશિકાઓ એકસાથે વળગી રહે છે - એગ્ગ્લુટિનેશન અને તેમના અનુગામી હેમોલિસિસ. તેમના પ્રયોગોના આધારે, લેન્ડસ્ટેઇનરે તારણ કાઢ્યું કે લાલ રક્ત કોશિકાઓમાં એગ્લુટિનોજેન પ્રોટીન હોય છે જે તેમના ગ્લુઇંગને પ્રોત્સાહન આપે છે. તેણે 2 એગ્લુટીનોજેન્સ A અને B ઓળખ્યા. એરિથ્રોસાઇટ્સમાં તેમની ગેરહાજરી અથવા હાજરીના આધારે, તેણે લોહીને I, II અને III જૂથોમાં વિભાજિત કર્યું. 1903 માં, સ્ટર્લીએ જૂથ IV શોધ્યું. લેન્શટેઇનર અને યામ્સ્કીએ સ્થાપિત કર્યું કે એરિથ્રોસાઇટ્સ એગ્લુટીનોજેન્સ A અને B ધરાવે છે, અને લોહીના પ્લાઝ્મામાં એગ્લુટીનિન્સ આલ્ફા અને બીટા હોય છે. Agglutinogen A અને agglutinin alpha, તેમજ agglutinogen B અને agglutinin બીટા, એક જ સમયે લોહીમાં ક્યારેય હાજર હોતા નથી.

એરિથ્રોસાઇટ્સના મેમ્બ્રેન ગ્લાયકોપ્રોટીન એગ્ગ્લુટિનોજેનના ગુણધર્મો ધરાવે છે - ગ્લાયકોફોરીન. એગ્ગ્લુટીનિન્સ ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિન એમ અને જી છે, એટલે કે. ગામા ગ્લોબ્યુલિન.

શરૂઆતમાં, નવજાત શિશુમાં માત્ર લાલ રક્ત કોશિકા પટલ પર એગ્લુટીનોજેન્સ હોય છે. જો કે, પછી ખોરાકના ઘટકો, આંતરડાની માઇક્રોફલોરા દ્વારા ઉત્પાદિત પદાર્થો, તે એગ્ગ્લુટીનિનના સંશ્લેષણમાં ફાળો આપે છે જેના માટે આપેલ વ્યક્તિના લાલ રક્ત કોશિકાઓમાં એન્ટિજેન્સ નથી.

AB0 સિસ્ટમના રક્ત જૂથોને રોમન અંકો અને એન્ટિજેનનું ડુપ્લિકેટ નામ દ્વારા નિયુક્ત કરવામાં આવે છે:

I(0) - પ્લાઝ્મામાં એરિથ્રોસાઇટ, આલ્ફા અને બીટા એગ્ગ્લુટીનિન પર કોઈ એગ્લુટીનોજેન્સ નથી;

II(A, બીટા) – એગ્ગ્લુટીનોજેન એ, એગ્ગ્લુટીનિન બીટા;

III(B, આલ્ફા) - એગ્ગ્લુટીનોજેન બી, એગ્લુટીનિન આલ્ફા;

IV(AB) - એગ્લુટીનોજેન્સ A અને B એરિથ્રોસાઇટ્સમાં હાજર છે; પ્લાઝ્મામાં કોઈ એગ્લુટીનિન નથી.

હવે એવું જાણવા મળ્યું છે કે જૂથ I એરિથ્રોસાઇટ્સમાં નબળા H-એન્ટિજન હોય છે. એગ્લુટીનોજેન્સ A પેટાપ્રકાર A1 અને A2 માં વિભાજિત કરવામાં આવે છે. પ્રથમ પેટા પ્રકાર 80% લોકોમાં જોવા મળે છે અને તેમાં વધુ ઉચ્ચારણ એન્ટિજેનિક ગુણધર્મો છે. આ પેટાજૂથોના રક્ત વચ્ચે સ્થાનાંતરણ દરમિયાન કોઈ પ્રતિક્રિયા થતી નથી.

રક્ત પ્રકારનો વારસો A, B અને 0 જનીનોને કારણે હાથ ધરવામાં આવે છે. માનવ રંગસૂત્રોમાં તેમાંથી બે હોય છે. જનીનો A અને B પ્રબળ છે. તેથી, રક્ત જૂથ II અને III ધરાવતા માતાપિતા માટે, બાળક પાસે 4 જૂથોમાંથી કોઈપણ હોઈ શકે છે. 46% યુરોપિયનો પ્રથમ જૂથનું રક્ત ધરાવે છે, 42% બીજા, 9% ત્રીજા અને 3% ચોથા.

આરએચ પરિબળ

1940 માં, કે. લેન્ડસ્ટેઇનર અને આઇ. વિનરે એરિથ્રોસાઇટ્સમાં અન્ય એગ્લુટિનોજેન શોધ્યું. તે પ્રથમ રીસસ વાંદરાઓના લોહીમાં જોવા મળ્યું હતું. તેથી, તેઓ તેને આરએચ પરિબળ કહે છે. AB0 એન્ટિજેનિક સિસ્ટમથી વિપરીત, જ્યાં એગ્લુટીનોજેન્સ A અને B માટે અનુરૂપ એગ્ગ્લુટીનિન હોય છે, ત્યાં રક્તમાં આરએચ એન્ટિજેન માટે કોઈ એગ્ગ્લુટીનિન નથી. જ્યારે આરએચ-પોઝિટિવ રક્ત (આરએચ પરિબળ ધરાવતું) આરએચ-નેગેટિવ રક્ત સાથે પ્રાપ્તકર્તામાં તબદીલ કરવામાં આવે ત્યારે તે ઉત્પન્ન થાય છે. આરએચ-અસંગત રક્તના પ્રથમ સ્થાનાંતરણ દરમિયાન કોઈ ટ્રાન્સફ્યુઝન પ્રતિક્રિયા થશે નહીં. જો કે, પ્રાપ્તકર્તાના શરીરના સંવેદનાના પરિણામે, 3-4 અઠવાડિયા પછી તેના લોહીમાં આરએચ એગ્ગ્લુટિનિન દેખાશે. તેઓ ખૂબ લાંબા સમય સુધી રહે છે. તેથી, જ્યારે આ પ્રાપ્તકર્તાને આરએચ-પોઝિટિવ રક્તનું પુનરાવર્તિત સ્થાનાંતરણ થશે, ત્યારે દાતાના રક્તના લાલ રક્ત કોશિકાઓનું એકત્રીકરણ અને હેમોલિસિસ થશે.

પ્રસૂતિ પ્રેક્ટિસમાં આરએચ રક્ત પરિબળ ખૂબ મહત્વ ધરાવે છે, કારણ કે ગર્ભના લાલ રક્તકણો માતાના લોહીના પ્રવાહમાં પ્રવેશી શકે છે. જો ગર્ભમાં આરએચ-પોઝિટિવ રક્ત હોય, અને માતાને આરએચ-નેગેટિવ રક્ત હોય, તો પછી આરએચ એન્ટિજેન્સ જે ગર્ભના લાલ રક્ત કોશિકાઓ સાથે તેના શરીરમાં પ્રવેશ કરે છે તે આરએચ એગ્ગ્લુટિનિન્સની રચનાનું કારણ બનશે. આરએચ એગ્ગ્લુટીનિન્સનું ટાઇટર ધીમે ધીમે વધે છે, તેથી પ્રથમ ગર્ભાવસ્થા દરમિયાન કોઈ ખાસ ગૂંચવણો ઊભી થતી નથી. જો બીજી ગર્ભાવસ્થા દરમિયાન ગર્ભ ફરીથી આરએચ-પોઝિટિવ રક્ત વારસામાં મેળવે છે, તો માતાના આરએચ એગ્ગ્લુટિનિન પ્લેસેન્ટામાંથી પ્રવેશતા ગર્ભના લાલ રક્ત કોશિકાઓના સંચય અને હેમોલિસિસનું કારણ બનશે. હળવા કિસ્સાઓમાં તે થાય છે એનિમિયા, નવજાત શિશુનો હેમોલિટીક કમળો. ભારે માં erythroblastosisગર્ભ અને મૃત્યુ. આ ઘટના કહેવામાં આવે છે રીસસ સંઘર્ષ. તેને રોકવા માટે, આવા પ્રથમ જન્મ પછી તરત જ એન્ટિ-રીસસ ગ્લોબ્યુલિનનું સંચાલન કરવામાં આવે છે. તે માતાના લોહીમાં પ્રવેશતા Rh-પોઝિટિવ લાલ રક્તકણોનો નાશ કરે છે.

ત્યાં 6 પ્રકારના આરએચ એગ્ગ્લુટીનોજેન્સ છે: સી, ડી, ઇ, સી, ડી, ઇ. આરએચ એગ્ગ્લુટિનોજેનના સૌથી ઉચ્ચારણ એન્ટિજેનિક ગુણધર્મો ડી. આ તે છે જે આરએચ રક્ત પ્રકાર નક્કી કરે છે. આ સિસ્ટમના અન્ય એન્ટિજેન્સનું કોઈ વ્યવહારિક મહત્વ નથી.હાલમાં, લગભગ 400 એન્ટિજેન રક્ત સિસ્ટમો જાણીતી છે. AB0 અને Rh સિસ્ટમો ઉપરાંત, MNSs, P, Kell, Kidd અને અન્ય સિસ્ટમો જાણીતી છે. તમામ એન્ટિજેન્સને ધ્યાનમાં લેતા, તેમના સંયોજનોની સંખ્યા લગભગ 300 મિલિયન છે. પરંતુ તેમની એન્ટિજેનિક ગુણધર્મો નબળી રીતે વ્યક્ત કરવામાં આવી હોવાથી, રક્ત તબદિલીમાં તેમની ભૂમિકા મોટે ભાગે નજીવી હોય છે.

અસંગત રક્તનું સ્થાનાંતરણ ગંભીર ગૂંચવણનું કારણ બને છે - રક્ત તબદિલી આંચકો. તે એ હકીકતને કારણે થાય છે કે સ્ટીકી લાલ રક્ત કોશિકાઓ નાના જહાજોને ચોંટી જાય છે. રક્ત પ્રવાહ વિક્ષેપિત થાય છે. પછી તેઓ હેમોલાઇઝ્ડ થાય છે, અને વિદેશી પ્રોટીન દાતાના લાલ રક્ત કોશિકાઓમાંથી લોહીમાં પ્રવેશ કરે છે. પરિણામે, બ્લડ પ્રેશરમાં તીવ્ર ઘટાડો થાય છે, શ્વાસ અને કાર્ડિયાક પ્રવૃત્તિ અવરોધાય છે, અને કિડની અને સેન્ટ્રલ નર્વસ સિસ્ટમની કામગીરી વિક્ષેપિત થાય છે. આવા રક્તની થોડી માત્રામાં પણ ટ્રાન્સફ્યુઝન પ્રાપ્તકર્તાના મૃત્યુમાં પરિણમી શકે છે.

હાલમાં, AB0 સિસ્ટમનો ઉપયોગ કરીને માત્ર સિંગલ-ગ્રૂપ બ્લડ ટ્રાન્સફ્યુઝનની મંજૂરી છે. તેના આરએચ પરિબળને પણ ધ્યાનમાં લેવું આવશ્યક છે.

રક્ત જૂથોનું નિર્ધારણ

તેથી, દરેક ટ્રાન્સફ્યુઝન પહેલાં, દાતા અને પ્રાપ્તકર્તાનું રક્ત જૂથ અને ડી-એન્ટિજેન નક્કી કરવું આવશ્યક છે. જૂથ જોડાણ નક્કી કરવા માટે, પરીક્ષણ કરવામાં આવતા લોહીના એક ટીપાને ગ્લાસ સ્લાઇડ પર I, II અને III ના પ્રમાણભૂત સેરાના ડ્રોપ સાથે મિશ્રિત કરવામાં આવે છે. આ પદ્ધતિ લાલ રક્ત કોશિકાઓના એન્ટિજેનિક ગુણધર્મો નક્કી કરે છે. જો કોઈ પણ સીરમમાં એગ્ગ્લુટિનેશન થયું નથી, તો એરિથ્રોસાઇટ્સમાં કોઈ એગ્ગ્લુટિનોજેન્સ નથી. આ પ્રકાર I રક્ત છે. જ્યારે જૂથ I અને III ના સેરા સાથે એગ્ગ્લુટિનેશન જોવામાં આવે છે, ત્યારે તેનો અર્થ એ થાય છે કે રક્તના લાલ રક્તકણોમાં એગ્લુટિનોજેન A હોય છે. એટલે કે, આ ગ્રુપ II નું લોહી છે. જૂથ I અને II ના સેરા સાથે એરિથ્રોસાઇટ્સનું એકત્રીકરણ સૂચવે છે કે તેમાં એગ્લુટિનોજેન B છે અને આ રક્ત જૂથ III છે. જો તમામ સેરામાં એગ્ગ્લુટિનેશન જોવા મળે છે, તો લાલ રક્ત કોશિકાઓમાં A અને B બંને એન્ટિજેન્સ હોય છે. એટલે કે. રક્ત જૂથ IV. જૂથ IV સીરમ સાથે સંશોધન હાથ ધરવા માટે સલાહ આપવામાં આવે છે. વધુ સચોટ રીતે, I, II, III અને IV જૂથોના પ્રમાણભૂત લાલ રક્ત કોશિકાઓનો ઉપયોગ કરીને રક્ત પ્રકાર નક્કી કરી શકાય છે. આ કરવા માટે, તેમને પરીક્ષણ કરવામાં આવતા લોહીના સીરમ સાથે મિશ્રિત કરવામાં આવે છે અને તેમાં એગ્ગ્લુટીનિનની સામગ્રી નક્કી કરવામાં આવે છે. રિસસ રક્તને આરએચ એગ્ગ્લુટીનિન ધરાવતા સીરમ સાથે મિશ્રણ કરીને નક્કી કરવામાં આવે છે.

વધુમાં, રક્ત પ્રકાર અને ડી-એન્ટિજનની હાજરી નક્કી કરતી વખતે ભૂલો ટાળવા માટે, સીધી પરીક્ષણનો ઉપયોગ થાય છે. અન્ય એન્ટિજેનિક લાક્ષણિકતાઓના આધારે લોહીની અસંગતતાને ઓળખવી પણ જરૂરી છે. દાતા લાલ રક્ત કોશિકાઓને પ્રાપ્તકર્તા સીરમ સાથે 37 ° સે પર મિશ્ર કરીને સીધો નમૂનો બનાવવામાં આવે છે. જો પરિણામો નકારાત્મક હોય, તો લોહીના પ્રથમ ભાગોને અપૂર્ણાંકમાં ચડાવવામાં આવે છે.

સમાન એગ્લુટીનિન અને એગ્ગ્લુટીનોજેન્સની સામગ્રીને ધ્યાનમાં લેતા, વિવિધ જૂથોના રક્ત તબદિલીની અગાઉ ઉપયોગમાં લેવાતી યોજના હવે ઉપયોગમાં લેવાતી નથી. આ એ હકીકતને કારણે છે કે દાતાના રક્તમાં એગ્ગ્લુટિનિન પ્રાપ્તકર્તાના લાલ રક્ત કોશિકાઓના સંચય અને હેમોલિસિસનું કારણ બને છે.

લસિકા

લસિકા રુધિરકેશિકાઓની દિવાલ દ્વારા પેશી પ્રવાહીને ફિલ્ટર કરીને લસિકા રચાય છે. લસિકા તંત્રમાં લગભગ 2 લિટર લસિકા ફરે છે. રુધિરકેશિકાઓમાંથી તે લસિકા વાહિનીઓમાંથી પસાર થાય છે, લસિકા ગાંઠોમાંથી પસાર થાય છે અને મોટા નળીઓ દ્વારા વેનિસ બેડમાં પ્રવેશ કરે છે. લસિકાનું ચોક્કસ ગુરુત્વાકર્ષણ 1.012-1.023 g/mm3 છે. સ્નિગ્ધતા 1.7 પોઈસ અને pH ~ 9.0 છે. લિમ્ફની ઇલેક્ટ્રોલાઇટ રચના રક્ત પ્લાઝ્મા જેવી જ છે. પરંતુ તેમાં વધુ ક્લોરિન અને બાયકાર્બોનેટ આયનોનો સમાવેશ થાય છે. સામગ્રી પ્રોટીનપ્લાઝ્મા કરતા ઓછા લસિકામાં: 2.5-5.6% અથવા 25-65 g/l. રચાયેલા તત્વોમાંથી, લસિકામાં મુખ્યત્વે લિમ્ફોસાઇટ્સ હોય છે. તેમાં તેમની માત્રા 2"000-20"000 μl (2-20·10 9 /l) છે. અન્ય લ્યુકોસાઈટ્સની પણ થોડી સંખ્યા છે. આમાંથી, મોટાભાગના મોનોસાઇટ્સ છે. સામાન્ય રીતે લાલ રક્તકણો હોતા નથી. તેમાં પ્લેટલેટ્સ, ફાઈબ્રિન અને કોગ્યુલેશન પરિબળોની હાજરીને કારણે, લસિકા લોહીના ગંઠાઈ જવા માટે સક્ષમ છે. જો કે, તેનો ગંઠાઈ જવાનો સમય લોહી કરતાં લાંબો છે.

લસિકા નીચે મુજબ કરે છે કાર્યો :

1. તેના વધારાને દૂર કરીને પેશી પ્રવાહીનું સતત પ્રમાણ જાળવી રાખે છે;

2. પોષક તત્ત્વો, મુખ્યત્વે ચરબી, પાચન અંગોમાંથી પેશીઓમાં ટ્રાન્સફર;

3. પેશીઓમાંથી લોહીમાં પ્રોટીનનું વળતર;

4. પેશીઓમાંથી મેટાબોલિક ઉત્પાદનોને દૂર કરવા;

5. રક્ષણાત્મક કાર્ય. લસિકા ગાંઠો, ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિન, લિમ્ફોસાઇટ્સ, મેક્રોફેજ દ્વારા પ્રદાન કરવામાં આવે છે;

6. હ્યુમરલ નિયમન, હોર્મોન્સ અને અન્ય પદાર્થોના પરિવહનની પદ્ધતિઓમાં ભાગ લે છે.

રક્તનું રક્ષણાત્મક કાર્ય. રોગપ્રતિકારક શક્તિ. રોગપ્રતિકારક પ્રતિભાવનું નિયમન

શરીર બિન-વિશિષ્ટ અને વિશિષ્ટ સંરક્ષણ પદ્ધતિઓનો ઉપયોગ કરીને રોગકારક એજન્ટોથી પોતાને સુરક્ષિત કરે છે. તેમાંથી એક અવરોધો છે, એટલે કે. ત્વચા અને વિવિધ અવયવોની ઉપકલા (જઠરાંત્રિય માર્ગ, ફેફસાં, કિડની, વગેરે). વધુમાં, રક્ત અને લસિકામાં બિન-વિશિષ્ટ સેલ્યુલર અને હ્યુમરલ મિકેનિઝમ્સ છે. આ મિકેનિઝમ્સ એવા પરિબળોને પણ તટસ્થ કરવામાં સક્ષમ છે કે જેનો શરીર પહેલાં સામનો ન કરે. રક્તની બિન-વિશિષ્ટ રક્ષણાત્મક પદ્ધતિઓમાં બિન-વિશિષ્ટ સેલ્યુલર અને હ્યુમરલ ઇમ્યુનિટીનો સમાવેશ થાય છે. બિન-વિશિષ્ટ સેલ્યુલર પ્રતિરક્ષાગ્રાન્યુલોસાઇટ્સ, મોનોસાઇટ્સ, લિમ્ફોસાઇટ્સ અને પ્લેટલેટ્સની ફેગોસિટીક પ્રવૃત્તિને કારણે થાય છે.

બિન-વિશિષ્ટ હ્યુમરલ પ્રતિરક્ષાકુદરતી એન્ટિબોડીઝની હાજરી અને લોહી અને શરીરના અન્ય પ્રવાહીમાં સંખ્યાબંધ પ્રોટીન સિસ્ટમો સાથે સંકળાયેલ છે. પહેલાં, એવું માનવામાં આવતું હતું કે એન્ટિજેન સાથે સંપર્ક કર્યા વિના શરીરમાં કુદરતી એન્ટિબોડીઝ બનાવવામાં આવી હતી. જો કે, હવે તે સ્થાપિત થયું છે કે તેઓ સ્વયંભૂ સંશ્લેષણ નથી. તેઓ ફરજિયાત આંતરડાની માઇક્રોફલોરા સાથે શરીરના સંપર્કના પરિણામે ઉદ્ભવે છે, એટલે કે. રોગપ્રતિકારક પ્રતિક્રિયા. કેટલાક રક્ષણાત્મક પ્રોટીન સંકુલ પણ છે.

1. લિસોઝાઇમ. એક પ્રોટીન જે એન્ઝાઈમેટિક પ્રવૃત્તિ ધરાવે છે અને બેક્ટેરિયા અને વાયરસના વિકાસને અટકાવે છે. તે લોહીના ગ્રાન્યુલોસાઇટ્સ અને ફેફસાના મેક્રોફેજમાં જોવા મળે છે. જ્યારે તેઓ નાશ પામે છે, ત્યારે તેઓ પર્યાવરણમાં મુક્ત થાય છે. લાઇસોઝાઇમ આંસુના પ્રવાહી, અનુનાસિક અને આંતરડાના લાળમાં જોવા મળે છે.

2. પ્રોપરડિન. પ્રોટીન જેવા પદાર્થોનું સંકુલ. બેક્ટેરિયાના લિસિસમાં ભાગ લે છે.

3. પૂરક સિસ્ટમ. 11 પ્લાઝ્મા પ્રોટીનનું સંકુલ, રોગપ્રતિકારક પ્રતિક્રિયાઓ દરમિયાન સક્રિય થાય છે. પ્રોપરડિન સાથે મળીને, તે બેક્ટેરિયાના લિસિસમાં ભાગ લે છે.

4. ઇન્ટરફેરોન. એક પ્રોટીન જે ઘણા કોષો દ્વારા ઉત્પન્ન થાય છે જ્યારે વાયરસ તેમાં પ્રવેશ કરે છે. રોગપ્રતિકારક એન્ટિબોડીઝના દેખાવ પહેલાં લોહીમાં મુક્ત થવાનું શરૂ થાય છે. અસરગ્રસ્ત કોષોના રિબોઝોમ દ્વારા વાયરલ પ્રોટીનનું ઉત્પાદન અટકાવે છે.

5. લ્યુકિન્સ. લ્યુકોસાઇટ્સ દ્વારા ગુપ્ત.

6. પ્લેકિન્સ. પ્લેટલેટ ઉત્પાદન. બંને સુક્ષ્મસજીવોનો નાશ કરે છે.

વિશિષ્ટ રક્ષણાત્મક પદ્ધતિઓમાં ચોક્કસ સેલ્યુલર અને હ્યુમરલ પ્રતિરક્ષાનો સમાવેશ થાય છે.

ચોક્કસ સેલ્યુલર પ્રતિરક્ષા પ્રદાન કરો ટી લિમ્ફોસાઇટ્સ. અસ્થિમજ્જામાં લિમ્ફોઇડ સ્ટેમ કોશિકાઓમાંથી બનેલા લિમ્ફોસાઇટ્સ થાઇમસમાં પ્રવેશ કરે છે અને રોગપ્રતિકારક શક્તિવાળા ટી લિમ્ફોસાઇટ્સ બને છે. આ લિમ્ફોસાઇટ્સ પછી લોહીમાં જાય છે. એન્ટિજેનના સંપર્ક પર, કેટલાક ટી લિમ્ફોસાઇટ્સ ફેલાય છે. પરિણામી પુત્રી કોષોનો એક ભાગ એન્ટિજેન (બેક્ટેરિયા) સાથે જોડાય છે અને તેનો નાશ કરે છે. આ એન્ટિજેન-એન્ટિબોડી પ્રતિક્રિયા માટે ટી હેલ્પર કોશિકાઓની ભાગીદારીની જરૂર છે. પુત્રી કોષોનો બીજો ભાગ રોગપ્રતિકારક મેમરી ટી કોશિકાઓમાં રૂપાંતરિત થાય છે, જે એન્ટિજેનની રચનાને યાદ રાખે છે. તેઓ લાંબા આયુષ્ય ધરાવે છે. જ્યારે મેમરી ટી કોષો ફરીથી આ એન્ટિજેન સાથે સંપર્કમાં આવે છે, ત્યારે તેઓ તેને ઓળખે છે. તેમના સઘન પ્રસારની શરૂઆત મોટી સંખ્યામાં ટી-કિલર, તેમજ ટી-સપ્રેસર્સની રચના સાથે થાય છે. સપ્રેસર ટી કોશિકાઓ આ બિંદુએ B કોષો દ્વારા એન્ટિબોડીઝના ઉત્પાદનને દબાવી દે છે. આ ગૌણ સેલ્યુલર રોગપ્રતિકારક પ્રતિક્રિયા લગભગ 48 કલાક પછી વિકસે છે અને તેને કહેવામાં આવે છે વિલંબિત પ્રકારની રોગપ્રતિકારક પ્રતિક્રિયા, કારણ કે ગૌણ હ્યુમરલ રોગપ્રતિકારક પ્રતિક્રિયા તે પહેલાં થાય છે. આવી રોગપ્રતિકારક પ્રતિક્રિયાનું ઉદાહરણ ઉર્સોલ ડાઇ જેવા ચોક્કસ પદાર્થોના સંપર્કના પરિણામે ત્વચાની લાલાશ અને સોજો છે.

ચોક્કસ હ્યુમરલ પ્રતિરક્ષા બી લિમ્ફોસાઇટ્સ દ્વારા પ્રદાન કરવામાં આવે છે. તેઓ નાના આંતરડા, કાકડા અને પરિશિષ્ટના લસિકા ગાંઠોમાં રોગપ્રતિકારક શક્તિવાળા કોષોમાં ફેરવાય છે. પછી બી-લિમ્ફોસાઇટ્સ લોહીમાં પ્રવેશ કરે છે અને તેના દ્વારા લસિકા પથારીના બરોળ અને લસિકા ગાંઠોમાં લઈ જવામાં આવે છે. જ્યારે તેઓ પ્રથમ વખત એન્ટિજેન સાથે સંપર્કમાં આવે છે, ત્યારે તેઓ ફેલાય છે. આ ઘટનાને પ્રારંભિક સક્રિયકરણ કહેવામાં આવે છે અથવા સંવેદના. પરિણામી પુત્રી કોષોનો એક ભાગ મેમરી કોશિકાઓમાં ફેરવાય છે અને પ્રજનન કેન્દ્રો છોડી દે છે. લિમ્ફોસાઇટ્સનો બીજો ભાગ લસિકા ગાંઠોમાં સ્થાયી થાય છે, પ્લાઝ્મા કોશિકાઓમાં ફેરવાય છે. આ કોષો હ્યુમરલ એન્ટિબોડીઝ ઉત્પન્ન કરે છે જે લોહીમાં પ્રવેશ કરે છે. ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિનનું ઉત્પાદન ટી હેલ્પર કોષો દ્વારા ઉત્તેજિત થાય છે. ઘણા ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિન લોહીમાં ખૂબ લાંબા સમય સુધી રહે છે. જ્યારે એન્ટિબોડીઝ ફરીથી એન્ટિજેન સાથે સંપર્કમાં આવે છે, ત્યારે ઝડપી અને મજબૂત રોગપ્રતિકારક પ્રતિક્રિયા વિકસે છે. તેથી જ તેમને કહેવામાં આવે છે તાત્કાલિક પ્રકારની રોગપ્રતિકારક પ્રતિક્રિયાઓ. તેઓ રક્ત તબદિલી આંચકો, એલર્જી, શ્વાસનળીના અસ્થમા, વગેરે સાથે જોવા મળે છે.

દવામાં, ચોક્કસ પ્રતિરક્ષા બનાવવા માટે, તેનો ઉપયોગ થાય છે રસીકરણ. અંગ પ્રત્યારોપણમાં, તેનાથી વિપરીત, રોગપ્રતિકારક તંત્રના અમુક ભાગોને ઇમ્યુનોસપ્રેસન્ટ્સની મદદથી દબાવવામાં આવે છે. આ કલમનો અસ્વીકાર અટકાવે છે.

કામનો અંત -

આ વિષય વિભાગનો છે:

વિજ્ઞાન તરીકે શરીરવિજ્ઞાન

શરીરવિજ્ઞાન એ શાબ્દિક રીતે પ્રકૃતિનો અભ્યાસ છે; તે એક વિજ્ઞાન છે જે જીવતંત્રની મહત્વપૂર્ણ પ્રક્રિયાઓ અને તેની ઘટક શારીરિક પ્રણાલીઓનો અભ્યાસ કરે છે.. કાર્યનો ધ્યેય શરીરવિજ્ઞાનનો વિષય છે.. પ્રાણીઓ પરના પ્રયોગો સમજવા માટે ઘણી બધી માહિતી પ્રદાન કરે છે. શરીરની કામગીરી, પરંતુ શારીરિક પ્રક્રિયાઓ..

જો તમને આ વિષય પર વધારાની સામગ્રીની જરૂર હોય, અથવા તમે જે શોધી રહ્યા હતા તે તમને મળ્યું નથી, તો અમે અમારા કાર્યોના ડેટાબેઝમાં શોધનો ઉપયોગ કરવાની ભલામણ કરીએ છીએ:

પ્રાપ્ત સામગ્રી સાથે અમે શું કરીશું:

જો આ સામગ્રી તમારા માટે ઉપયોગી હતી, તો તમે તેને સામાજિક નેટવર્ક્સ પર તમારા પૃષ્ઠ પર સાચવી શકો છો:

ટ્વીટ

આ વિભાગના તમામ વિષયો:

ફિઝિયોલોજીના વિકાસનો ઇતિહાસ
શરૂઆતમાં, શરીરના કાર્યો વિશેના વિચારો પ્રાચીન ગ્રીસ અને રોમના વૈજ્ઞાનિકોના કાર્યોના આધારે રચાયા હતા: એરિસ્ટોટલ, હિપ્પોક્રેટ્સ, ગેલેન, વગેરે, તેમજ ચીન અને ભારતના વૈજ્ઞાનિકો. શરીરવિજ્ઞાન

પ્રયોગ અને તેની ભૂમિકા
શરીરવિજ્ઞાન એ પ્રાયોગિક વિજ્ઞાન છે અને તેની મુખ્ય પદ્ધતિ પ્રયોગ છે: 1. તીવ્ર અનુભવ અથવા વિવિસેક્શન (“જીવંત વિભાગ”). તેની પ્રક્રિયામાં, શસ્ત્રક્રિયા સામાન્ય એનેસ્થેસિયા હેઠળ કરવામાં આવે છે.

શરીરવિજ્ઞાન અને અન્ય વિજ્ઞાન વચ્ચેનો સંબંધ
ફિઝિયોલોજી એ દવાનો સૈદ્ધાંતિક આધાર છે. તે અસ્તિત્વની વિવિધ પરિસ્થિતિઓમાં અને વિવિધ સમયગાળામાં માનવ સ્વાસ્થ્ય અને કાર્યક્ષમતાને જાળવવા સંબંધિત સમસ્યાઓના ઉકેલ માટેનો પાયો છે.

શરીરના કાર્યોને નિયંત્રિત કરવા માટેની પદ્ધતિ
શરીર એક જટિલ સ્વ-નિયમનકારી પ્રણાલી છે જેમાં કોષો, પેશીઓ અને અવયવોનો સમાવેશ થાય છે. તેઓ, બદલામાં, શારીરિક પ્રણાલીઓ બનાવે છે જે સજાતીય કાર્યોનું સંકુલ કરે છે (ઉદાહરણ તરીકે, si

કાર્યોનું નર્વસ નિયમન
પ્રાણીઓમાં ચળવળના ખાસ અંગો હોય છે અને તેમને સ્નાયુ સંકોચનના ઝડપી અને ચોક્કસ સંકલનની જરૂર હોય છે. પરિણામે, ઉત્ક્રાંતિની પ્રક્રિયા દરમિયાન પ્રાણીઓમાં નર્વસ નિયમનની રચના કરવામાં આવી હતી. નર્વસ

જૈવિક અને કાર્યાત્મક સિસ્ટમો
19મી-20મી સદીમાં ફિઝિયોલોજીનો વિકાસ. શરીરમાં ઊંડા મિકેનિઝમ્સ, સબમોલેક્યુલર પ્રક્રિયાઓના અમલીકરણની મંજૂરી આપી. કોષો, પેશીઓના કાર્યો પર વિશ્લેષણાત્મક ડેટાનો વિશાળ જથ્થો સંચિત થયો છે

શરીરના સ્વ-નિયમનના સિદ્ધાંતો. હોમિયોસ્ટેસિસ, હોમોકિનેસિસની ખ્યાલ
જીવંત પ્રણાલીઓની મુખ્ય મિલકત એ સ્વ-નિયમન કરવાની ક્ષમતા છે, શરીરના તમામ ઘટકોની ક્રિયાપ્રતિક્રિયા માટે શ્રેષ્ઠ પરિસ્થિતિઓ બનાવવા અને તેની અખંડિતતાને સુનિશ્ચિત કરવાની ક્ષમતા છે.

બળતરાના નિયમો. ઉત્તેજના પરિમાણો
ઉત્તેજના માટે કોષો અને પેશીઓની પ્રતિક્રિયા ઉત્તેજનાના નિયમો દ્વારા નક્કી કરવામાં આવે છે: 1) "બધા અથવા કંઈપણ" કાયદો: કોષની સબથ્રેશોલ્ડ ઉત્તેજના સાથે, કોઈ પ્રતિસાદ થતો નથી;

કોશિકાઓના સાયટોપ્લાઝમિક પટલની રચના અને કાર્યો
સાયટોપ્લાઝમિક કોષ પટલમાં ત્રણ સ્તરોનો સમાવેશ થાય છે: બાહ્ય સ્તર - પ્રોટીન; મધ્યમ - લિપિડ્સનું બાયમોલેક્યુલર સ્તર; આંતરિક - પ્રોટીન. જાડાઈ

સેલ ઉત્તેજનાની મિકેનિઝમ્સ. બાયોઇલેક્ટ્રિક ઘટનામાં સંશોધનનો ઇતિહાસ
શરીરમાં પ્રસારિત થતી મોટાભાગની માહિતી વિદ્યુત સંકેતોનું સ્વરૂપ લે છે (ઉદાહરણ તરીકે, ચેતા આવેગ). પ્રાણીઓની વીજળીની હાજરી સૌપ્રથમ 1786માં ફિઝિયોલોજિસ્ટ એલ. ગલવાની દ્વારા સ્થાપિત કરવામાં આવી હતી. હેતુ

હાડપિંજરના સ્નાયુ ફાઇબરનું અલ્ટ્રાસ્ટ્રક્ચર
મોટર એકમો. હાડપિંજરના સ્નાયુઓના ચેતાસ્નાયુ ઉપકરણનું મુખ્ય મોર્ફો-ફંક્શનલ તત્વ મોટર એકમ છે. તેમાં કરોડરજ્જુના મોટર ચેતાકોષનો સમાવેશ થાય છે જેમાં ઇનર્વેટેડ હોય છે

સ્નાયુ સંકોચનની બાયોમિકેનિક્સ. એકલ સંકોચન, સમીકરણ, ટિટાનસ
જ્યારે મોટર ચેતા અથવા સ્નાયુ પર એક થ્રેશોલ્ડ અથવા સુપ્રાથ્રેશોલ્ડ ઉત્તેજના લાગુ કરવામાં આવે છે, ત્યારે એક જ સંકોચન થાય છે. તેને ગ્રાફિકલી રજીસ્ટર કરતી વખતે, તમે પરિણામી વળાંક પર પ્રકાશિત કરી શકો છો

ઘટાડો મોડ્સ. શક્તિ અને સ્નાયુ કાર્ય
સ્નાયુ સંકોચનની નીચેની પદ્ધતિઓ અલગ પડે છે: 1. આઇસોટોનિક સંકોચન. સ્નાયુની લંબાઈ ઘટે છે, પરંતુ સ્વર બદલાતો નથી. તેઓ શરીરના મોટર કાર્યોમાં ભાગ લેતા નથી.

ઉત્તેજનાના આંતરસેલ્યુલર ટ્રાન્સમિશનની પ્રક્રિયાઓની ફિઝિયોલોજી
ચેતા સાથે ઉત્તેજનાનું સંચાલન કરવું ચેતા કોષમાં અને તેમાંથી ઉત્તેજના ઝડપથી પ્રસારિત કરવાનું કાર્ય તેની પ્રક્રિયાઓ દ્વારા કરવામાં આવે છે - ડેંડ્રાઇટ્સ અને ચેતાક્ષ, એટલે કે. માં નર્વસ

સિનેપ્ટિક ટ્રાન્સમિશનની પદ્ધતિઓ. પોસ્ટસિનેપ્ટિક સંભવિત
વેસિકલ્સમાં સ્થિત ટ્રાન્સમીટર એક્સોસાયટોસિસનો ઉપયોગ કરીને સિનેપ્ટિક ફાટમાં મુક્ત થાય છે (વેસિકલ્સ પટલની નજીક આવે છે, તેની સાથે ભળી જાય છે અને ફાટી જાય છે, ટ્રાન્સમીટરને મુક્ત કરે છે). તેની એકલતા થઈ

સેન્ટ્રલ નર્વસ સિસ્ટમમાં અવરોધ
કેન્દ્રીય અવરોધની ઘટના I.M દ્વારા શોધી કાઢવામાં આવી હતી. સેચેનોવ 1862 માં. તેણે દેડકાના મગજના ગોળાર્ધને દૂર કર્યા અને સલ્ફ્યુરિક એસિડ સાથે પંજામાં બળતરા માટે કરોડરજ્જુના પ્રતિબિંબનો સમય નક્કી કર્યો. પાછળ

ચેતા કેન્દ્રોમાં ઉત્તેજના અને અવરોધ પ્રક્રિયાઓના દાખલાઓ
સૌથી સરળ ચેતા કેન્દ્ર એ એક ચેતા સાંકળ છે જેમાં શ્રેણીમાં જોડાયેલા ત્રણ ચેતાકોષોનો સમાવેશ થાય છે. જટિલ ચેતા કેન્દ્રોના ચેતાકોષો એકબીજા સાથે અસંખ્ય જોડાણો ધરાવે છે, ગોઠવે છે

રીફ્લેક્સ કોઓર્ડિનેશન મિકેનિઝમ્સ
મોટાભાગના કિસ્સાઓમાં રીફ્લેક્સ પ્રતિક્રિયા એક દ્વારા નહીં, પરંતુ રીફ્લેક્સ આર્ક્સ અને ચેતા કેન્દ્રોના સંપૂર્ણ જૂથ દ્વારા કરવામાં આવે છે. રીફ્લેક્સ પ્રવૃત્તિનું સંકલન એ ચેતા કેન્દ્રોની ક્રિયાપ્રતિક્રિયા છે

કરોડરજ્જુના કાર્યો
કરોડરજ્જુ રીફ્લેક્સ અને વાહક કાર્યો કરે છે. પ્રથમ તેના ચેતા કેન્દ્રો દ્વારા પ્રદાન કરવામાં આવે છે, બીજું - માર્ગો ચલાવીને. તેમાં સેગમેન્ટલ સ્ટ્રક્ચર છે. તદુપરાંત, વિભાગોમાં વિભાજન

કરોડરજ્જુની પ્રતિક્રિયાઓ
કરોડરજ્જુના તમામ રીફ્લેક્સને સોમેટિક (મોટર) અને ઓટોનોમિકમાં વિભાજિત કરવામાં આવે છે. સોમેટિક રીફ્લેક્સને કંડરા (મ્યોટાટિક) અને ત્વચામાં વિભાજિત કરવામાં આવે છે. સુખોઝ

પોન્સ અને મિડબ્રેઇનના કાર્યો
પોન્સ મધ્ય મગજ સાથે ગાઢ કાર્યાત્મક જોડાણ ધરાવે છે. મગજના સ્ટેમના આ ભાગો વહન અને રીફ્લેક્સ કાર્યો પણ કરે છે. કંડક્ટર ચડતા અને ઉતરતા પુટ દ્વારા પ્રદાન કરવામાં આવે છે

ડાયેન્સફાલોનના કાર્યો
કાર્યાત્મક રીતે, ત્યાં 2 વિભાગો છે: થેલેમસ અને હાયપોથાલેમસ. થેલેમસ રીસેપ્ટર્સથી કોર્ટેક્સમાં આવતી લગભગ તમામ માહિતી પર પ્રક્રિયા કરે છે. તેમાંથી પસાર થવું

લિમ્બિક સિસ્ટમ
લિમ્બિક સિસ્ટમ (LS) માં ઘ્રાણેન્દ્રિયને લગતું બલ્બ, હિપ્પોકેમ્પસ, સિન્ગ્યુલેટ ગાયરસ, ડેન્ટેટ ફેસિયા, પેરાહિપ્પોકેમ્પલ ગાયરસ જેવા પ્રાચીન અને જૂના કોર્ટેક્સની રચનાઓનો સમાવેશ થાય છે.

ઓટોનોમિક નર્વસ સિસ્ટમના માળખાકીય અને કાર્યાત્મક લક્ષણો
શરીરના તમામ કાર્યો પરંપરાગત રીતે સોમેટિક અને વનસ્પતિમાં વહેંચાયેલા છે. પ્રથમ સ્નાયુબદ્ધ પ્રણાલીની પ્રવૃત્તિ સાથે સંકળાયેલું છે, બીજું આંતરિક અવયવો, રક્ત વાહિનીઓ, રક્ત, ગ્રંથીઓ દ્વારા હાથ ધરવામાં આવે છે.

રક્ત પ્રણાલીનું શરીરવિજ્ઞાન
લોહી, લસિકા અને પેશી પ્રવાહી એ શરીરનું આંતરિક વાતાવરણ છે જેમાં ઘણી હોમિયોસ્ટેસિસ પ્રક્રિયાઓ થાય છે. રક્ત એક પ્રવાહી પેશી છે અને, હિમેટોપોએટીક અને સંગ્રહ અંગો સાથે,

લોહીમાં એસિડ-બેઝ સંતુલન જાળવવા માટેની પદ્ધતિઓ
આંતરિક વાતાવરણની સતત પ્રતિક્રિયા જાળવવી એ શરીર માટે ખૂબ જ મહત્વપૂર્ણ છે. કોષોમાં એન્ઝાઇમેટિક પ્રક્રિયાઓના સામાન્ય કોર્સ અને બાહ્યકોષીય વાતાવરણ, સંશ્લેષણ અને માટે આ જરૂરી છે

એરિથ્રોસાઇટ્સનું માળખું અને કાર્યો. હેમોલિસિસ
લાલ રક્ત કોશિકાઓ (E) અત્યંત વિશિષ્ટ એન્યુક્લિએટ રક્ત કોશિકાઓ છે. પરિપક્વતા પ્રક્રિયા દરમિયાન તેમનો મુખ્ય ભાગ ખોવાઈ જાય છે. લાલ રક્ત કોશિકાઓ બાયકોનકેવ ડિસ્કનો આકાર ધરાવે છે. સરેરાશ તેમનો વ્યાસ લગભગ 7.5 મીટર છે

હિમોગ્લોબિન. તેની જાતો અને કાર્યો
હિમોગ્લોબિન (Hb) એ લાલ રક્ત કોશિકાઓમાં જોવા મળતું કીમોપ્રોટીન છે. તેનું મોલેક્યુલર વજન 66,000 ડાલ્ટન છે. હિમોગ્લોબિન પરમાણુ ચાર સબ્યુનિટ્સ દ્વારા રચાય છે, જેમાંના દરેકમાં હેમનો સમાવેશ થાય છે.

લ્યુકોસાઇટ્સના કાર્યો
લ્યુકોસાઇટ્સ (શ્વેત રક્ત કોશિકાઓ) એ ન્યુક્લિયસ ધરાવતા રક્ત કોશિકાઓ છે. કેટલાક લ્યુકોસાઈટ્સના સાયટોપ્લાઝમમાં ગ્રાન્યુલ્સ હોય છે, તેથી જ તેને ગ્રાન્યુલોસાઈટ્સ કહેવામાં આવે છે. અન્ય કોઈ અનાજ નથી, તેમના

પ્લેટલેટનું માળખું અને કાર્ય
પ્લેટલેટ્સ (બ્લડ પ્લેટલેટ્સ) ડિસ્ક આકારના હોય છે અને તેનો વ્યાસ 2-5 માઇક્રોન હોય છે. તેઓ મેગાકેરીયોસાઇટ્સમાંથી પટલ સાથે સાયટોપ્લાઝમના એક વિભાગને વિભાજીત કરીને લાલ અસ્થિ મજ્જામાં રચાય છે. પ્લેટલેટ્સ તેમના માટે નથી

એરિથ્રો- અને લ્યુકોપોઇસિસનું નિયમન
પુખ્ત વયના લોકોમાં, લાલ રક્ત કોશિકાઓની રચનાની પ્રક્રિયા - એરિથ્રોપોએસિસ - સપાટ હાડકાંના લાલ અસ્થિ મજ્જામાં થાય છે. તેઓ પરમાણુ સ્ટેમ કોશિકાઓમાંથી રચાય છે, પ્રોરીના તબક્કાઓમાંથી પસાર થાય છે

રક્તસ્રાવ રોકવા માટેની પદ્ધતિઓ. લોહી ગંઠાઈ જવાની પ્રક્રિયા
રક્તસ્રાવ બંધ કરવું, એટલે કે. હેમોસ્ટેસિસ બે રીતે પરિપૂર્ણ કરી શકાય છે. જ્યારે નાના જહાજોને નુકસાન થાય છે, ત્યારે તે પ્રાથમિક અથવા વેસ્ક્યુલર-પ્લેટલેટ હેમોસ્ટેસિસને કારણે થાય છે. તે

એન્ટિકોએગ્યુલન્ટ સિસ્ટમ
તંદુરસ્ત શરીરમાં, ઇન્ટ્રાવાસ્ક્યુલર કોગ્યુલેશન થતું નથી, કારણ કે ત્યાં એક એન્ટિ-કોગ્યુલેશન સિસ્ટમ પણ છે. બંને સિસ્ટમો ગતિશીલ સંતુલનની સ્થિતિમાં છે. એન્ટીકોએગ્યુલેશન માં

રક્ત પરિભ્રમણનું શરીરવિજ્ઞાન
રક્ત પરિભ્રમણ એ વેસ્ક્યુલર બેડ દ્વારા રક્તની હિલચાલની પ્રક્રિયા છે, તે સુનિશ્ચિત કરે છે કે તે તેના કાર્યો કરે છે. શારીરિક રુધિરાભિસરણ તંત્રમાં હૃદય અને રુધિરવાહિનીઓનો સમાવેશ થાય છે

ઉત્તેજના, ઉત્તેજના અને હૃદયના સંકોચન વચ્ચેનો સંબંધ. કાર્ડિયાક વહન પ્રણાલીની લય અને કાર્યોની વિકૃતિઓ
એ હકીકતને કારણે કે કાર્ડિયાક સ્નાયુ એક કાર્યાત્મક સિન્સિટિયમ છે, હૃદય "બધા અથવા કંઈ નહીં" કાયદા અનુસાર ઉત્તેજનાને પ્રતિસાદ આપે છે. હૃદયના જુદા જુદા તબક્કામાં હૃદયની ઉત્તેજનાનો અભ્યાસ કરતી વખતે

હૃદયની પ્રવૃત્તિનું રીફ્લેક્સ અને હ્યુમરલ નિયમન
કાર્ડિયાક રીફ્લેક્સના 3 જૂથો છે: 1. આંતરિક અથવા કાર્ડિયાક - જ્યારે હૃદયના રીસેપ્ટર્સ પોતે જ બળતરા થાય છે ત્યારે થાય છે; 2. કાર્ડિયોવેસલ - ઉત્તેજના દરમિયાન જોવા મળે છે

કાર્ડિયાક પ્રવૃત્તિના અભિવ્યક્તિઓ. યાંત્રિક અને એકોસ્ટિક અભિવ્યક્તિઓ
હૃદયની પ્રવૃત્તિ યાંત્રિક, એકોસ્ટિક અને બાયોઇલેક્ટ્રિકલ ઘટનાઓ સાથે છે. કાર્ડિયાક પ્રવૃત્તિના યાંત્રિક અભિવ્યક્તિઓમાં એપેક્સ બીટનો સમાવેશ થાય છે - આ છે

વાહિનીઓ દ્વારા રક્તની હિલચાલ
રક્ત વાહિનીઓના કાર્યાત્મક વર્ગીકરણ. લોહીની હિલચાલને સુનિશ્ચિત કરતા પરિબળો નાના અને મોટા વર્તુળના તમામ વાસણો, રચના અને કાર્ય પર આધાર રાખે છે

વેસ્ક્યુલર ટોનના નિયમનની પદ્ધતિઓ
માયોજેનિક નિયમન. વેસ્ક્યુલર ટોન મોટે ભાગે પ્રણાલીગત હેમોડાયનેમિક્સના પરિમાણોને નિર્ધારિત કરે છે અને મ્યોજેનિક, હ્યુમરલ અને ન્યુરોજેનિક મિકેનિઝમ્સ દ્વારા નિયંત્રિત થાય છે. માયોજેનિકના હૃદય પર

પ્રણાલીગત ધમનીય રક્ત પ્રવાહનું રીફ્લેક્સ નિયમન
તમામ પ્રતિક્રિયાઓ, જેના દ્વારા વેસ્ક્યુલર ટોન અને હૃદયની પ્રવૃત્તિનું નિયમન કરવામાં આવે છે, તેને આંતરિક અને સંકળાયેલમાં વિભાજિત કરવામાં આવે છે. માલિકીનું પ્રતિબિંબ કે જ્યારે બળતરા થાય છે

હૃદય, મગજ, ફેફસાં, કિડનીમાં રક્ત પરિભ્રમણની સુવિધાઓ. અંગ પરિભ્રમણનું નિયમન
હૃદયને કોરોનરી ધમનીઓ દ્વારા રક્ત પુરું પાડવામાં આવે છે, જે એરોટામાંથી ઉદ્ભવે છે. તેઓ એપીકાર્ડિયલ ધમનીઓમાં શાખા કરે છે, જેમાંથી ઇન્ટ્રામ્યુરલ ધમનીઓ મ્યોકાર્ડિયમને લોહી પહોંચાડે છે. સાથે બી

બાહ્ય શ્વસનની પદ્ધતિઓ
મુશ્કેલ કોષની લયબદ્ધ હિલચાલના પરિણામે બાહ્ય શ્વસન હાથ ધરવામાં આવે છે. શ્વસન ચક્રમાં ઇન્હેલેશન (પ્રેરણા) અને ઉચ્છવાસ (સમાપ્તિ) ના તબક્કાઓનો સમાવેશ થાય છે, જેની વચ્ચે કોઈ વિરામ નથી. આરામ પર

વાયુમાર્ગના કાર્યો. રક્ષણાત્મક શ્વસન રીફ્લેક્સ. મૃત જગ્યા
વાયુમાર્ગને ઉપલા અને નીચલા ભાગમાં વહેંચવામાં આવે છે. ઉપલા ભાગમાં અનુનાસિક માર્ગો, નાસોફેરિન્ક્સ, નીચલા ભાગમાં કંઠસ્થાન, શ્વાસનળી અને શ્વાસનળીનો સમાવેશ થાય છે. શ્વાસનળી, શ્વાસનળી અને શ્વાસનળી એ ફેફસાંનું વાહક ક્ષેત્ર છે. પ્રતિ

એલિવેટેડ વાતાવરણીય દબાણ પર શ્વાસ. કેસોન રોગ
ડાઇવિંગ અને કેસોન (બેલ-કેસોન) ઓપરેશન દરમિયાન એલિવેટેડ વાતાવરણીય દબાણ પર શ્વાસ લેવામાં આવે છે. આ પરિસ્થિતિઓમાં, શ્વાસ દર મિનિટે 2-4 વખત ધીમો પડી જાય છે. ઇન્હેલેશન ટૂંકું થાય છે અને શ્વાસ બહાર કાઢવો ટૂંકા હોય છે

પાચનની ફિઝિયોલોજી
પાચનનો અર્થ અને તેના પ્રકારો. પાચનતંત્રના કાર્યો શરીરના અસ્તિત્વ માટે, સતત ઉર્જા ખર્ચની ભરપાઈ કરવી જરૂરી છે અને

ગેસ્ટ્રિક જ્યુસની રચના અને ગુણધર્મો. તેના ઘટકોનો અર્થ
દરરોજ 1.5-2.5 લિટર રસ ઉત્પન્ન થાય છે. પાચનની બહાર, કલાક દીઠ માત્ર 10-15 મિલી રસ બહાર આવે છે. આ રસમાં તટસ્થ પ્રતિક્રિયા હોય છે અને તેમાં પાણી, મ્યુસિન અને ઇલેક્ટ્રોલાઇટ્સ હોય છે. જ્યારે ખોરાક ખાય છે

ગેસ્ટ્રિક સ્ત્રાવનું નિયમન
પાચન સ્ત્રાવ ન્યુરોહ્યુમોરલ મિકેનિઝમ્સ દ્વારા નિયંત્રિત થાય છે. તેમાં ત્રણ તબક્કાઓ છે: જટિલ રીફ્લેક્સ, ગેસ્ટ્રિક અને આંતરડા. કમ્પાઉન્ડ રીફ્લેક્સ કન્ડિશન્ડ રીફ્લેક્સમાં વહેંચાયેલું છે

સ્વાદુપિંડના રસના સ્ત્રાવના ઉત્પાદન અને નિયમનની પદ્ધતિઓ
પ્રોએન્ઝાઇમ્સ અને સ્વાદુપિંડના ઉત્સેચકો એસિનર કોશિકાઓના રિબોઝોમ દ્વારા સંશ્લેષણ કરવામાં આવે છે અને તેમાં ગ્રાન્યુલ્સના રૂપમાં સંગ્રહિત થાય છે. પાચન દરમિયાન, તેઓ એકિનર નળીઓમાં સ્ત્રાવ થાય છે અને તેમાં ભળી જાય છે

યકૃતના કાર્યો. પાચનમાં યકૃતની ભૂમિકા
બધા અવયવોમાંથી, યકૃત પ્રોટીન, ચરબી, કાર્બોહાઇડ્રેટ્સ, વિટામિન્સ, હોર્મોન્સ અને અન્ય પદાર્થોના ચયાપચયમાં અગ્રણી ભૂમિકા ભજવે છે. તેના મુખ્ય કાર્યો: 1. એન્ટિટોક્સિક. તે ઝેરને તટસ્થ કરે છે

નાના આંતરડાનું મહત્વ. આંતરડાના રસની રચના અને ગુણધર્મો
આંતરડાનો રસ એ બ્રુનર્સ, લિબરકુહનની ગ્રંથીઓ અને નાના આંતરડાના એન્ટરસાઇટ્સનું ઉત્પાદન છે. ગ્રંથીઓ રસનો પ્રવાહી ભાગ ઉત્પન્ન કરે છે જેમાં ખનિજો અને મ્યુસીન હોય છે. રસ ઉત્સેચકો અલગ

પોલાણ અને પેરિએટલ પાચન
નાના આંતરડામાં પાચન બે પદ્ધતિઓનો ઉપયોગ કરીને હાથ ધરવામાં આવે છે: પોલાણ અને પેરિએટલ હાઇડ્રોલિસિસ. પોલાણના પાચન દરમિયાન, ઉત્સેચકો પોલાણમાં સ્થિત સબસ્ટ્રેટ પર કાર્ય કરે છે

મોટા આંતરડાના કાર્યો
અંતિમ પાચન મોટા આંતરડામાં થાય છે. તેના ગ્રંથીયુકત કોષો pH = 8.0-9.0 સાથે થોડી માત્રામાં આલ્કલાઇન રસ સ્ત્રાવ કરે છે. રસમાં પ્રવાહી ભાગ અને મ્યુકોસ ગઠ્ઠો હોય છે. પ્રવાહી

નાના અને મોટા આંતરડાના મોટર કાર્ય
આંતરડાના સંકોચન સરળ સ્નાયુ કોષો દ્વારા પ્રદાન કરવામાં આવે છે જે રેખાંશ અને ગોળાકાર સ્તરો બનાવે છે. કોશિકાઓ વચ્ચેના જોડાણને કારણે, આંતરડાના સરળ સ્નાયુઓ એક કાર્યાત્મક સિન્સિટિયમ છે

પાચન નહેરમાં પદાર્થોના શોષણની પદ્ધતિઓ
શોષણ એ પાચન નહેરમાંથી આંતરકોષીય પ્રવાહી, લસિકા અને રક્તમાં હાઇડ્રોલિસિસના અંતિમ ઉત્પાદનોને સ્થાનાંતરિત કરવાની પ્રક્રિયા છે. તે મુખ્યત્વે નાના આંતરડામાં થાય છે. તેની લંબાઈ છે

ખોરાક પ્રેરણા
શરીર દ્વારા ખોરાકનો વપરાશ પોષક જરૂરિયાતોની તીવ્રતા અનુસાર થાય છે, જે તેની ઊર્જા અને પ્લાસ્ટિકના ખર્ચ દ્વારા નક્કી કરવામાં આવે છે. ખોરાક લેવાનું આ નિયમન છે

શરીરમાં મેટાબોલિઝમ. પોષક તત્વોની પ્લાસ્ટિક અને ઊર્જાસભર ભૂમિકા
સજીવ અને પર્યાવરણ વચ્ચે પદાર્થો અને ઊર્જાનું સતત વિનિમય તેના અસ્તિત્વ માટે જરૂરી સ્થિતિ છે અને તેમની એકતાને પ્રતિબિંબિત કરે છે. આ વિનિમયનો સાર એ છે કે હું કરું છું

BX
મહત્વપૂર્ણ કાર્યો કરવા માટે શરીર દ્વારા ખર્ચવામાં આવતી ઊર્જાની માત્રાને બેઝલ મેટાબોલિઝમ કહેવામાં આવે છે. શરીરનું સતત તાપમાન જાળવવા, આંતરિક રીતે કામ કરવા માટે આ ઊર્જાનો ખર્ચ છે

પોષણનો શારીરિક આધાર. પાવર મોડ્સ
ઉંમર, લિંગ, વ્યવસાયના આધારે, પ્રોટીન, ચરબી અને કાર્બોહાઇડ્રેટ્સનો વપરાશ આવો જોઈએ: I-IV જૂથના પુરુષો માટે B: 96-108 g, F: 90-120 g, U: 382-552 g; જૂથ I-IV B ની સ્ત્રીઓમાં: 82-92 g, F: 77

પાણી અને ખનિજોનું વિનિમય
શરીરમાં પાણીનું પ્રમાણ સરેરાશ 73% છે. શરીરમાં પાણીનું સંતુલન જાળવવામાં આવે છે અને પીવામાં અને ઉત્સર્જન કરવામાં આવે છે. દૈનિક પાણીની જરૂરિયાત 20-40 ml/kg શરીરનું વજન છે. પ્રવાહી સાથે

થર્મોરેગ્યુલેશન
ફાયલોજેનેટિકલી, શરીરના તાપમાનના નિયમનના બે પ્રકારો ઉભરી આવ્યા છે. ઠંડા લોહીવાળા અથવા પોઇકિલોથર્મિક સજીવોમાં, ચયાપચયનો દર ઓછો હોય છે, અને તેથી ગરમીનું ઉત્પાદન ઓછું હોય છે. તેઓ અસંતોષકારક છે

કિડનીના કાર્યો. પેશાબની રચનાની પદ્ધતિઓ
રેનલ પેરેન્ચાઇમા કોર્ટેક્સ અને મેડુલા ધરાવે છે. કિડનીનું માળખાકીય એકમ નેફ્રોન છે. દરેક કિડનીમાં લગભગ એક મિલિયન નેફ્રોન હોય છે. દરેક નેફ્રોનમાં વેસ્ક્યુલર ગ્લોમેર્યુલસ હોય છે, જે સ્થિત છે

પેશાબની રચનાનું નિયમન
કિડનીમાં સ્વ-નિયમનની ઉચ્ચ ક્ષમતા હોય છે. લોહીનું ઓસ્મોટિક દબાણ ઓછું, ગાળણ પ્રક્રિયાઓ વધુ ઉચ્ચારણ અને પુનઃશોષણ નબળા અને ઊલટું. નર્વસ નિયમન દ્વારા હાથ ધરવામાં આવે છે

કિડનીના બિન-ઉત્સર્જન કાર્યો
1. શરીરના આંતરસેલ્યુલર પ્રવાહીના આયનીય રચના અને વોલ્યુમની સ્થિરતાનું નિયમન. રક્તના જથ્થા અને આંતરકોષીય પ્રવાહીના નિયમન માટેની મૂળભૂત પદ્ધતિ એ સોડિયમની સામગ્રીમાં ફેરફાર છે. જ્યારે લઈ જવામાં આવે છે

મૂત્ર વિસર્જન
પેશાબ સતત કિડનીમાં ઉત્પન્ન થાય છે અને પેલ્વિસમાં એકત્રિત નળીઓમાંથી વહે છે, અને પછી મૂત્રમાર્ગ દ્વારા મૂત્રાશયમાં જાય છે. મૂત્રાશય ભરવાનો દર લગભગ 50 મિલી/કલાક છે. આ સમયે, પી

વર્તનના જન્મજાત સ્વરૂપો. બિનશરતી પ્રતિક્રિયાઓ
બિનશરતી પ્રતિબિંબ એ ઉત્તેજના માટે શરીરના જન્મજાત પ્રતિભાવો છે. બિનશરતી પ્રતિબિંબના ગુણધર્મો: 1. તેઓ જન્મજાત છે, એટલે કે. વારસાગત છે; 2. ચાલુ

કન્ડિશન્ડ રીફ્લેક્સ, રચનાની પદ્ધતિઓ, અર્થ
કન્ડિશન્ડ રીફ્લેક્સ (CR) એ જીવન દરમિયાન બળતરા પ્રત્યે શરીરની વ્યક્તિગત રીતે હસ્તગત પ્રતિક્રિયાઓ છે. કન્ડિશન્ડ રીફ્લેક્સિસના સિદ્ધાંતના નિર્માતા I.P. પાવલોવે તેમને બોલાવ્યા

બિનશરતી અને કન્ડિશન્ડ નિષેધ
GNI ની પેટર્નનો અભ્યાસ, I.P. પાવલોવે સ્થાપિત કર્યું કે કન્ડિશન્ડ રીફ્લેક્સના 2 પ્રકારના અવરોધ છે: બાહ્ય અથવા બિનશરતી અને આંતરિક અથવા કન્ડિશન્ડ. બાહ્ય બ્રેકિંગ

ગતિશીલ સ્ટીરિયોટાઇપ
બાહ્ય વાતાવરણમાંથી આવતા તમામ સંકેતોનું વિશ્લેષણ અને સંશ્લેષણ કરવામાં આવે છે. વિશ્લેષણ એ ભિન્નતા છે, એટલે કે. સંકેત ભેદભાવ. બિનશરતી રીફ્લેક્સ વિશ્લેષણ ભાષણમાં જ શરૂ થાય છે.

વર્તન અધિનિયમનું માળખું
વર્તન એ બાહ્ય આંતરસંબંધિત પ્રતિક્રિયાઓનું સંકુલ છે જે બદલાતી પર્યાવરણીય પરિસ્થિતિઓને અનુકૂલન કરવા માટે શરીર દ્વારા હાથ ધરવામાં આવે છે. વર્તનની સૌથી સરળ રચના

અનુકૂલનશીલ પ્રતિક્રિયાઓની રચનામાં મેમરી અને તેનું મહત્વ
વ્યક્તિગત વર્તન માટે શીખવાની અને યાદશક્તિનું ખૂબ મહત્વ છે. ત્યાં જીનોટાઇપિક અથવા જન્મજાત મેમરી અને ફેનોટાઇપિક છે, એટલે કે. હસ્તગત મેમરી. જીનોટાઇપિક મેમરી

લાગણીઓનું શરીરવિજ્ઞાન
લાગણીઓ એ માનસિક પ્રતિક્રિયાઓ છે જે ઉદ્દેશ્ય ઘટના પ્રત્યે વ્યક્તિના વ્યક્તિલક્ષી વલણને પ્રતિબિંબિત કરે છે. લાગણીઓ પ્રેરણાના ભાગરૂપે ઉદ્ભવે છે અને વર્તનને આકાર આપવામાં મહત્વની ભૂમિકા ભજવે છે.

શરીરની કાર્યાત્મક સ્થિતિઓ. તાણ, તેનું શારીરિક મહત્વ
કાર્યાત્મક સ્થિતિ એ શરીરની પ્રવૃત્તિનું સ્તર છે કે જેના પર તેની એક અથવા બીજી પ્રવૃત્તિઓ કરવામાં આવે છે. એફએસનું સૌથી નીચું સ્તર કોમા છે, પછી ઊંઘ. ઉચ્ચ - આક્રમક-રક્ષણાત્મક

ઊંઘની શારીરિક પદ્ધતિઓ. ઊંઘનો અર્થ. સ્વપ્ન સિદ્ધાંતો
ઊંઘ એ લાંબા ગાળાની કાર્યકારી સ્થિતિ છે જે ન્યુરોસાયકિક અને મોટર પ્રવૃત્તિમાં નોંધપાત્ર ઘટાડો દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે, જે ક્ષમતા પુનઃસ્થાપિત કરવા માટે જરૂરી છે.

ઊંઘની પદ્ધતિઓના સિદ્ધાંતો
1. ઊંઘનો રાસાયણિક સિદ્ધાંત. છેલ્લી સદીમાં પ્રસ્તાવિત. એવું માનવામાં આવતું હતું કે જાગરણ દરમિયાન, હિપ્નોટોક્સિન રચાય છે, જે ઊંઘને ​​પ્રેરિત કરે છે. બાદમાં તેને ફગાવી દેવામાં આવી હતી. જો કે, હવે ફરી

GNI ના પ્રકાર
કન્ડિશન્ડ રીફ્લેક્સના અભ્યાસ અને પ્રાણીઓના બાહ્ય વર્તનના મૂલ્યાંકનના આધારે, I.P. પાવલોવે 4 પ્રકારના GNI ઓળખ્યા. તેમણે ઉત્તેજના અને અવરોધની પ્રક્રિયાઓના 3 સૂચકાંકો પર તેમનું વર્ગીકરણ આધારિત કર્યું

સિગ્નલિંગ સિસ્ટમ્સ. ભાષણના કાર્યો. ગોળાર્ધના ભાષણ કાર્યો
I.P મુજબ પાવલોવ અનુસાર, બાહ્ય વાતાવરણ સાથે જીવતંત્રની ક્રિયાપ્રતિક્રિયા ઉત્તેજના અથવા સંકેતો દ્વારા કરવામાં આવે છે. શરીર પર કામ કરતા સંકેતોની પ્રકૃતિના આધારે, તેણે બે સંકેતો ઓળખ્યા:

વિચાર અને ચેતના
વિચારવું એ માનવ જ્ઞાનાત્મક પ્રવૃત્તિની પ્રક્રિયા છે, જે બાહ્ય વિશ્વની ઘટનાઓ અને વ્યક્તિના આંતરિક અનુભવોના સામાન્ય પ્રતિબિંબ દ્વારા પ્રગટ થાય છે. વિચારવાનો સાર એ ક્ષમતા છે

જાતીય પ્રેરણાની રચના
બિનશરતી રીફ્લેક્સ, કન્ડિશન્ડ રીફ્લેક્સ, લૈંગિક કાર્યોના નિયમનની હ્યુમરલ મિકેનિઝમ્સ જાતીય વર્તન વર્તનના વિવિધ સ્વરૂપોમાં વિશેષ ભૂમિકા ભજવે છે. માટે જરૂરી છે

અનુકૂલન, તેના પ્રકારો અને સમયગાળા
અનુકૂલન એ બંધારણ, અવયવોના કાર્યો અને સમગ્ર શરીરનું અનુકૂલન છે, તેમજ જીવંત પ્રાણીઓની વસ્તી, પર્યાવરણીય ફેરફારો માટે. ત્યાં જીનોટાઇપિક અને છે

મજૂર પ્રવૃત્તિનો શારીરિક આધાર
લેબર ફિઝિયોલોજી એ માનવ શરીરવિજ્ઞાનની એક લાગુ શાખા છે અને તે શારીરિક અને માનસિક શ્રમના વિવિધ પ્રકારો સાથે આવતી શારીરિક ઘટનાઓનો અભ્યાસ કરે છે. માનસિક શ્રમ વિભાજિત છે

કફોત્પાદક ગ્રંથિનું શરીરવિજ્ઞાન
કફોત્પાદક ગ્રંથિ ત્રણ લોબ્સ ધરાવે છે - અગ્રવર્તી, મધ્યવર્તી અને પશ્ચાદવર્તી, જેમાંથી દરેક અંતઃસ્ત્રાવી ગ્રંથિ છે. પશ્ચાદવર્તી લોબ, ચેતા તંતુઓની શાખાઓ સાથે સમૃદ્ધપણે પૂરા પાડવામાં આવે છે

કફોત્પાદક સ્ત્રાવનું નિયમન
કફોત્પાદક ગ્રંથિના અગ્રવર્તી લોબના કાર્યોને નિયંત્રિત કરવામાં ખૂબ મહત્વ એ છે કે તેના રક્ત પુરવઠાની વિશેષતાઓ છે, એટલે કે, હાયપોથેલેમિક ક્ષેત્રની રુધિરકેશિકાઓમાંથી વહેતું લોહી કહેવાતા ગ્રંથિમાં પ્રવેશ કરે છે.

થાઇરોઇડ હોર્મોન્સ
થાઇરોઇડ પેશીમાં આયોડિન હોય છે, જે આ ગ્રંથિના ફોલિકલ્સ દ્વારા ઉત્પાદિત હોર્મોન્સનો એક ભાગ છે. આ ગ્રંથિના કોષોની લાક્ષણિકતા એ આયોડિનને શોષવાની તેમની ક્ષમતા છે, અને

સ્વાદુપિંડના સ્ત્રાવનું નિયમન
ઇન્સ્યુલિન (તેમજ ગ્લુકોગન) ની રચના લોહીમાં શર્કરાના સ્તર દ્વારા નિયંત્રિત થાય છે. મોટી માત્રામાં લીધા પછી બ્લડ ગ્લુકોઝમાં વધારો, તેમજ તણાવ સાથે સંકળાયેલ હાયપરગ્લાયકેમિઆ સાથે

એડ્રેનાલિન અને નોરેપીનેફ્રાઇન
એડ્રેનલ મેડુલા હોર્મોન, એડ્રેનાલિન, એમિનો એસિડ ટાયરોસિનનું વ્યુત્પન્ન છે. એડ્રેનલ મેડુલા નોરેપીનેફ્રાઇન પણ સ્ત્રાવ કરે છે, જે સીધી મધ્યસ્થી કરે છે

એડ્રેનલ કોર્ટેક્સ
એડ્રેનલ કોર્ટેક્સમાં, ત્રણ ઝોનને અલગ પાડવામાં આવે છે: બાહ્ય - ગ્લોમેર્યુલર, મધ્યમ - ફાસીક્યુલાટા અને આંતરિક - રેટિક્યુલરિસ. એડ્રેનલ કોર્ટેક્સમાંથી લગભગ 50 કોર્ટીકોસ્ટેરોઈડ્સને અલગ કરવામાં આવ્યા છે, પરંતુ માત્ર

વિઝ્યુઅલ વિશ્લેષકનું રીસેપ્ટર ઉપકરણ. રેટિનાના વ્યક્તિગત સ્તરોની રચના અને કાર્ય
રેટિના એ આંખનું આંતરિક સ્તર છે, જે જટિલ બહુસ્તરીય માળખું ધરાવે છે. વિવિધ કાર્યાત્મક મહત્વ સાથે બે પ્રકારના ફોટોરિસેપ્ટર્સ છે - સળિયા અને દાવ.

ત્વચા સ્વાગત
ત્વચા રીસેપ્ટર્સ. ત્વચાની સંવેદનશીલ સિસ્ટમની રીસેપ્ટર સપાટી વિશાળ છે - 1.4 થી 2.1 એમ 2 સુધી. ચામડીમાં મોટી સંખ્યામાં સ્પર્શ સંવેદનશીલ હોય છે

ઘ્રાણેન્દ્રિય વિશ્લેષકનું શરીરવિજ્ઞાન
ઘ્રાણેન્દ્રિય સંવેદનાત્મક પ્રણાલીના રીસેપ્ટર્સ ઉપલા અનુનાસિક માર્ગોના વિસ્તારમાં સ્થિત છે. ઘ્રાણેન્દ્રિયને લગતું ઉપકલા મુખ્ય શ્વસન માર્ગથી દૂર સ્થિત છે. દરેક ઘ્રાણેન્દ્રિયને લગતું ગુંદર સપાટી પર

100 થી વધુ વર્ષો પહેલા, ફિઝિયોલોજિસ્ટ ક્લાઉડ બર્નાર્ડ એવા નિષ્કર્ષ પર આવ્યા હતા કે "શરીરના આંતરિક વાતાવરણની સ્થિરતા એ સ્વતંત્ર અસ્તિત્વ માટેની સ્થિતિ છે," એટલે કે. જીવન તેના આધારે, શબ્દ રજૂ કરવામાં આવ્યો હતો હોમિયોસ્ટેસિસ. તે શરીરના આંતરિક વાતાવરણની ગતિશીલ સ્થિરતા તરીકે સમજવામાં આવે છે. શરીરનું સાર્વત્રિક આંતરિક વાતાવરણ છે લોહી . તે સમગ્ર જીવંત જીવતંત્રમાં ફેલાય છે અને તેના ગુણધર્મોમાં કોઈપણ ફેરફારો જે હોમિયોસ્ટેસિસની સીમાઓથી આગળ વધે છે તે લગભગ તમામ માનવ પેશીઓમાં મહત્વપૂર્ણ પ્રક્રિયાઓને વિક્ષેપિત કરે છે. ની સાથે હોમિયોસ્ટેટિકરક્ત પરિવહન અને રક્ષણાત્મક કાર્યો કરે છે.

જાતો પરિવહનકાર્યો છે શ્વસન(ઓક્સિજન અને કાર્બન ડાયોક્સાઇડનું ટ્રાન્સફર), ટ્રોફિક(પોષક પરિવહન) ઉત્સર્જન(મેટાબોલિક અંતિમ ઉત્પાદનો, વધારાનું પાણી, કાર્બનિક અને ખનિજ પદાર્થોનું ઉત્સર્જન અંગોમાં પરિવહન), નિયમનકારીઅથવા રમૂજી(હોર્મોન્સ, પેપ્ટાઈડ્સ, આયનો અને અન્ય શારીરિક રીતે સક્રિય પદાર્થોનું તેમના સંશ્લેષણના સ્થળોથી શરીરના કોષોમાં વિતરણ, જે ઘણા શારીરિક કાર્યોના નિયમનને મંજૂરી આપે છે) અને થર્મોરેગ્યુલેટરી(વધુ ગરમ અંગોમાંથી ઓછા ગરમ અંગોમાં ગરમીનું ટ્રાન્સફર).

રક્ષણાત્મકકાર્ય રોગપ્રતિકારક પ્રતિક્રિયાઓ અને રક્ત ગંઠાઈ જવાની ખાતરી કરે છે.

પુખ્ત વયના શરીરમાં લોહીનું પ્રમાણ શરીરના વજનના 6-8% છે. રક્તની સંબંધિત ઘનતા 1.050-1.060 છે. સ્નિગ્ધતા - 5 પરંપરાગત એકમો. એકમો (પાણીની સ્નિગ્ધતાને 1 પરંપરાગત એકમ તરીકે લેવામાં આવે છે).

બ્લડ ઓસ્મોટિક પ્રેશર(જે બળ સાથે દ્રાવક અર્ધ-પારગમ્ય પટલમાંથી પસાર થાય છે તે વધુ કેન્દ્રિત દ્રાવણમાં) 7.6 એટીએમની નજીક છે. તે લગભગ 60% સોડિયમ ક્લોરાઇડ દ્વારા બનાવવામાં આવે છે અને પેશીઓ અને કોષો વચ્ચે પાણીનું વિતરણ નક્કી કરે છે. જો લાલ રક્ત કોશિકાઓ ખારા દ્રાવણમાં મૂકવામાં આવે છે જેમાં લોહી જેટલું જ ઓસ્મોટિક દબાણ હોય છે, તો તેઓ તેમના વોલ્યુમમાં ફેરફાર કરતા નથી. આ ઉકેલને આઇસોટોનિક અથવા શારીરિક કહેવામાં આવે છે. વધતા ઓસ્મોટિક દબાણ (હાયપરટોનિક સોલ્યુશન) સાથેના ઉકેલમાં, લાલ રક્ત કોશિકાઓ પાણી ગુમાવે છે અને સંકોચાય છે. નીચા ઓસ્મોટિક પ્રેશર (હાયપોટોનિક સોલ્યુશન) સાથેના સોલ્યુશનમાં, લાલ રક્ત કોશિકાઓ ફૂલી જાય છે. લોહીનું ઓન્કોટિક દબાણ (પ્રોટીન દ્વારા બનાવેલ ઓસ્મોટિક દબાણનો ભાગ) 0.03-0.04 atm., અથવા 25-30 mm Hg છે. જ્યારે લોહીનું ઓન્કોટિક દબાણ ઘટે છે, ત્યારે પાણી જહાજોને આંતરકોષીય જગ્યામાં છોડી દે છે, જે એડીમા તરફ દોરી જાય છે.

લોહીની એસિડ-બેઝ સ્થિતિ(POC) pH એકમોમાં માપવામાં આવે છે. સામાન્ય ધમની રક્ત pH 7.4 છે; શિરાયુક્ત - 7.35. અમ્લીય બાજુ તરફ પ્રતિક્રિયા શિફ્ટ કહેવામાં આવે છે એસિડિસિસ, આલ્કલાઇન માટે - આલ્કલોસિસ. હિમોગ્લોબિન, કાર્બોનેટ, ફોસ્ફેટ અને પ્રોટીન બફર સિસ્ટમ્સ દ્વારા સતત રક્ત pH જાળવવામાં આવે છે. હિમોગ્લોબિન બફર સિસ્ટમ રક્તની બફર ક્ષમતાના 70-75% પ્રદાન કરે છે. કાર્બોનેટ સિસ્ટમ તેની જાડાઈમાં બીજા ક્રમે છે. ફેફસાં અને કિડની દ્વારા પણ pH જાળવવામાં આવે છે. વધારાનું કાર્બન ડાયોક્સાઇડ ફેફસાં દ્વારા દૂર કરવામાં આવે છે, અને કિડની ફોસ્ફેટ્સ અને બાયકાર્બોનેટને ઉત્સર્જન કરી શકે છે.

લોહીનું બનેલું છે પ્લાઝમા(રક્તના જથ્થાના 55-60%) અને આકારના તત્વો(40-45%). રક્તમાં કોશિકાઓની માત્રા (કુલ રક્તના જથ્થાના ટકા તરીકે દર્શાવવામાં આવે છે) કહેવામાં આવે છે હિમેટોક્રિટ.

પ્લાઝ્મા 91% પાણી છે. શુષ્ક પ્લાઝ્મા અવશેષોના કાર્બનિક પદાર્થો મુખ્યત્વે (રક્ત સમૂહના 7-8%) પ્રોટીન દ્વારા રજૂ થાય છે: આલ્બ્યુમિન, ગ્લોબ્યુલિન અને ફાઈબ્રિનોજેન. પ્લાઝ્મા પ્રોટીનમાં સૌથી ઓછું મોલેક્યુલર વજન અને સૌથી વધુ સાંદ્રતા હોય છે આલ્બ્યુમિન્સ. તેઓ લગભગ 80% ઓન્કોટિક દબાણ બનાવે છે, પોષક કાર્ય કરે છે (કોષો માટે એમિનો એસિડ અનામત રાખે છે), કોલેસ્ટ્રોલ, ફેટી એસિડ્સ, બિલીરૂબિન, પિત્ત ક્ષાર અને ભારે ધાતુઓનું પરિવહન કરે છે. ગ્લોબ્યુલિનઆલ્ફા, બીટા અને ગામા અપૂર્ણાંકમાં વિભાજિત. ગામા ગ્લોબ્યુલિન લિમ્ફોસાઇટ્સ અને પ્લાઝ્મા કોશિકાઓમાં ઉત્પન્ન થાય છે, અને વર્ચ્યુઅલ રીતે અન્ય તમામ પ્લાઝ્મા પ્રોટીન યકૃતમાં સંશ્લેષણ થાય છે. આલ્ફા અને બીટા ગ્લોબ્યુલિન હોર્મોન્સ, વિટામિન્સ, મેક્રો- અને માઇક્રોએલિમેન્ટ્સ, લિપિડ્સનું પરિવહન કરે છે. આ ગ્લોબ્યુલિન અપૂર્ણાંકમાં જૈવિક રીતે સક્રિય પદાર્થો (ઉદાહરણ તરીકે, એરિથ્રોપોએટિન અને લોહી ગંઠાઈ જવાના પરિબળો)નો પણ સમાવેશ થાય છે. ગામા ગ્લોબ્યુલિન એન્ટિબોડીઝ (ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિન) તરીકે કાર્ય કરે છે જે શરીરને વાયરસ અને બેક્ટેરિયાથી રક્ષણ આપે છે. લોહીના પ્લાઝ્મામાં કાર્બનિક પદાર્થોમાં ઘણા બિન-પ્રોટીન નાઇટ્રોજન ધરાવતા સંયોજનો (એમિનો એસિડ, પોલિપેપ્ટાઇડ્સ, યુરિયા, યુરિક એસિડ, ક્રિએટિનાઇન, એમોનિયા) અને નાઇટ્રોજન-મુક્ત પદાર્થો (ગ્લુકોઝ, તટસ્થ ચરબી, લિપિડ્સ, વગેરે) નો પણ સમાવેશ થાય છે. લોહીના પ્લાઝ્મામાં અકાર્બનિક પદાર્થોનો હિસ્સો 0.9-1% છે. તેમાંનો નોંધપાત્ર ભાગ સોડિયમ, કેલ્શિયમ, પોટેશિયમ, મેગ્નેશિયમ, ક્લોરિન, ફોસ્ફેટ્સ અને કાર્બોનેટના આયનો છે. આયનો શરીરના તમામ કોષોના સામાન્ય કાર્યને સુનિશ્ચિત કરે છે, ઓસ્મોટિક દબાણ નક્કી કરે છે અને pH ને નિયંત્રિત કરે છે. પ્લાઝ્મામાં વિટામિન્સ, સૂક્ષ્મ તત્વો અને મધ્યવર્તી મેટાબોલિક ઉત્પાદનો (ઉદાહરણ તરીકે, લેક્ટિક એસિડ) હોય છે.

લોહીના રચાયેલા તત્વોમાં લાલ રક્તકણો, લ્યુકોસાઈટ્સ અને પ્લેટલેટનો સમાવેશ થાય છે. લોહીમાં તેમની સામગ્રી સતત હોવી જોઈએ. લોહીમાં કોશિકાઓની સંખ્યામાં વધારો થવાને સાયટોસિસ (ઉદાહરણ તરીકે, એરિથ્રોસાયટોસિસ) કહેવામાં આવે છે, ઘટાડો કહેવામાં આવે છે સિંગિંગ (ઉદાહરણ તરીકે, એરિથ્રોપેનિયા).

લાલ રક્ત કોશિકાઓમનુષ્યમાં ન્યુક્લિયસનો અભાવ હોય છે, તે હિમોગ્લોબિનથી ભરેલો હોય છે અને બાયકોનકેવ ડિસ્કનો આકાર ધરાવે છે. તેઓ શ્વસન (ફેફસામાંથી પેશીઓમાં મોલેક્યુલર ઓક્સિજન અને પેશીઓમાંથી ફેફસામાં કાર્બન ડાયોક્સાઇડનું પરિવહન), બફર, પોષક (ચયાપચય માટે જરૂરી પદાર્થો પહોંચાડવા) અને રક્ષણાત્મક (ઝેર બાંધવા અને લોહીના ગંઠાઈ જવા માટે) કાર્યો કરે છે.

લાલ રક્ત કોશિકાઓમાં મુખ્ય પ્રોટીન છે હિમોગ્લોબિન . ત્યાં ગર્ભ રક્ત ઘણો છે હિમોગ્લોબિન એફ(ગર્ભ હિમોગ્લોબિન), અને પુખ્ત વયના લોકોમાં - હિમોગ્લોબિન એ(પુખ્ત હિમોગ્લોબિન). ગર્ભના હિમોગ્લોબિનને હિમોગ્લોબિન A કરતાં ઓક્સિજન માટે વધુ આકર્ષણ હોય છે. આ ગર્ભને માતાના લોહીમાંથી ઓક્સિજન મેળવવામાં મદદ કરે છે.

મોલેક્યુલર ઓક્સિજન સાથે ઉલટાવી શકાય તેવું બંધન કર્યા પછી, ડીઓક્સીહેમોગ્લોબિન માં રૂપાંતરિત થાય છે ઓક્સિહેમોગ્લોબિન, અને કાર્બન ડાયોક્સાઇડ - માં કાર્ભેમોગ્લોબિન. તેઓ બંધાયેલા ઓક્સિજનને છોડવામાં સક્ષમ નથી અને તેથી, કાર્બન મોનોક્સાઇડ સાથે હિમોગ્લોબિનના સંયોજનો જીવન માટે જોખમી છે ( કાર્બોક્સિહેમોગ્લોબિન) અને મજબૂત ઓક્સિડાઇઝિંગ એજન્ટો (બર્થોલેટ મીઠું, વગેરે) સાથે - મેથેમોગ્લોબિન.

હિમોગ્લોબિન સાથેના લાલ રક્ત કોશિકાઓની સંતૃપ્તિની ડિગ્રી રંગ અનુક્રમણિકા દ્વારા ગણવામાં આવે છે (સામાન્ય રીતે તે એકની નજીક હોય છે).

લાલ રક્ત કોશિકાઓના પટલનો વિનાશ અને તેમાંથી હિમોગ્લોબિનનું પ્રકાશન કહેવામાં આવે છે હેમોલિસિસ. કારણ કે જેના કારણે તે થયું, તે હોઈ શકે છે ઓસ્મોટિક(હાયપોટોનિક વાતાવરણમાં થાય છે), રાસાયણિક(એસિડ અને કેટલાક અન્ય રસાયણો લાલ રક્તકણોનો નાશ કરે છે), જૈવિક(એન્ટીબોડીઝની ક્રિયાના પરિણામે, અસંગત રક્તના સ્થાનાંતરણ દરમિયાન, તેમજ સાપ અને જંતુના ઝેરના ઘટકો), તાપમાન(જ્યારે લોહી થીજી જાય અને પીગળી જાય) અને યાંત્રિક(મજબૂત યાંત્રિક પ્રભાવોને કારણે, ઉદાહરણ તરીકે, લોહીને ધ્રુજારી).

એરિથ્રોસાઇટ સેડિમેન્ટેશન દર(ESR) લાલ રક્ત કોશિકાઓની સંખ્યા, વોલ્યુમ અને ચાર્જ, તેમની એકત્ર કરવાની ક્ષમતા અને પ્લાઝ્માની પ્રોટીન રચના પર આધાર રાખે છે. સગર્ભાવસ્થા દરમિયાન ESR વધે છે, તણાવ, બળતરા રોગો, એરિથ્રોપેનિયા અને વધેલા ફાઈબ્રિનોજન સ્તરો.

લાલ રક્ત કોશિકાઓ (એરિથ્રોપોએસિસ) ની રચના લાલ અસ્થિ મજ્જામાં થાય છે. આ કરવા માટે, શરીરને લાલ રક્ત કોશિકાઓના અધોગતિના હિમોગ્લોબિનમાંથી અને ખોરાકમાંથી આયર્ન મળે છે. આયર્નની અછત સાથે, આયર્નની ઉણપનો એનિમિયા વિકસે છે. લાલ રક્તકણોની રચના માટે પણ વિટામિન્સની જરૂર પડે છે. વિટામિન B12 ગ્લોબિન સંશ્લેષણને પ્રોત્સાહન આપે છે અને ફોલિક એસિડ સાથે મળીને, લાલ રક્ત કોશિકાઓના પરિપક્વતા માટે DNA સંશ્લેષણમાં સામેલ છે. કોષ પટલની રચના માટે વિટામિન B2 જરૂરી છે. વિટામિન બી 6 હેમના નિર્માણમાં સામેલ છે. વિટામિન સી આયર્નના શોષણને ઉત્તેજિત કરે છે અને ફોલિક એસિડની અસરને વધારે છે. વિટામિન ઇ અને પીપી લાલ રક્ત કોશિકાઓને હેમોલિસિસથી સુરક્ષિત કરે છે. સામાન્ય એરિથ્રોપોઇઝિસ માટે, તાંબુ, નિકલ, કોબાલ્ટ અને જસતની પણ જરૂર છે.

લાલ રક્તકણો લોહીમાં 100-120 દિવસ સુધી ફરે છે અને પછી યકૃત, બરોળ અને અસ્થિમજ્જામાં નાશ પામે છે.

એરિથ્રોપોએસિસના શારીરિક નિયમનકારો એરીથ્રોપોએટીન્સ છે (કિડની, યકૃત અને બરોળમાં રચાય છે). તેઓ લાલ રક્ત કોશિકાઓના નિર્માણને વેગ આપે છે અને લોહીમાં તેમના પ્રકાશનમાં વધારો કરે છે.

લ્યુકોસાઈટ્સ -ન્યુક્લિયસ સાથે રંગહીન કોષો. શારીરિક (તંદુરસ્ત શરીરમાં બનતું) લ્યુકોસાયટોઝ, તેમની ઘટનાના કારણોના આધારે, ખોરાક, માયોજેનિક (સ્નાયુના કાર્યને કારણે) અને ભાવનાત્મકમાં વિભાજિત કરવામાં આવે છે. રંગની લાક્ષણિકતાઓ અને કાર્યોને ધ્યાનમાં લેતા, લ્યુકોસાઇટ્સને વિભાજિત કરવામાં આવે છે (ફિગ. 13) દાણાદાર (ગ્રાન્યુલોસાઇટ્સ) અને બિન દાણાદાર (એગ્રન્યુલોસાઇટ્સ). ગ્રાન્યુલોસાઇટ્સમાં, ન્યુટ્રોફિલ્સ, ઇઓસિનોફિલ્સ અને બેસોફિલ્સને અલગ પાડવામાં આવે છે. એગ્રન્યુલોસાઇટ્સમાં મોનોસાઇટ્સ અને લિમ્ફોસાઇટ્સનો સમાવેશ થાય છે.

પ્રસ્તુતિનું વર્ણન રક્ત જૂથનું શરીરવિજ્ઞાન. સ્લાઇડ્સ પર સ્થાનાંતરણ માટેના નિયમો

1901 માં, વિયેનીઝ ચિકિત્સક કાર્લ લેન્ડસ્ટેઇનરે શોધ્યું કે કેટલાક લોકોના રક્ત પ્લાઝ્મા અન્ય લોકોના લાલ રક્ત કોશિકાઓ સાથે ચોંટી જાય છે. લાલ રક્ત કોશિકાઓનું સંલગ્નતા (એગ્ગ્લુટિનેશન) લાલ રક્ત કોશિકાઓમાં એન્ટિજેન્સ (એગ્ગ્લુટીનોજેન્સ) અને પ્લાઝ્મામાં કુદરતી એન્ટિબોડીઝ (એગ્ગ્લુટિનિન્સ) ની હાજરી દ્વારા સમજાવવામાં આવે છે. એન્ટિજેન્સ ઉચ્ચ પરમાણુ વજનવાળા પોલિમર છે જે આનુવંશિક રીતે વિદેશી માહિતીના ચિહ્નો ધરાવે છે

એન્ટિજેનિક ગુણધર્મોના મુખ્ય વાહકો એરિથ્રોસાઇટ્સ છે.એરિથ્રોસાઇટ પટલ પર 300 થી વધુ વિવિધ એન્ટિજેન્સ છે. તેઓ જૂથ એન્ટિજેનિક સિસ્ટમ્સમાં જોડાયેલા છે. દરેક વ્યક્તિના લોહીમાં ચોક્કસ એરિથ્રોસાઇટ એગ્લુટીનોજેન્સનો વ્યક્તિગત સમૂહ હોય છે. વ્યવહારમાં, રક્ત તબદિલી દરમિયાન, મુખ્યત્વે બે એન્ટિજેનિક સિસ્ટમો ધ્યાનમાં લેવામાં આવે છે - AB 0 અને CDE.

ABO સિસ્ટમ ABO સિસ્ટમ લાલ રક્ત કોશિકાઓમાં A અને B એન્ટિજેન્સ અને પ્લાઝ્મામાં આલ્ફા અને બીટા એન્ટિબોડીઝ વચ્ચે તફાવત કરે છે. લાલ રક્ત કોશિકાઓનું સંલગ્નતા જોવા મળે છે જ્યારે સમાન નામના એન્ટિજેન્સ અને એન્ટિબોડીઝ મળે છે (આલ્ફા સાથે A, બીટા સાથે બી). ત્યાં 4 સંભવિત સંયોજનો છે જેમાં આવી મીટિંગ થતી નથી. ABO સિસ્ટમમાં રક્ત જૂથોમાં લોકોનું વિભાજન એરિથ્રોસાઇટ એગ્લુટીનોજેન્સ અને પ્લાઝ્મા એગ્ગ્લુટીનિનના વિવિધ સંયોજનો પર આધારિત છે. ત્યાં 4 રક્ત જૂથો છે: I I O (αβ); II A (β); III III B (α); IV AB (0).

સ્ટાન્ડર્ડ સેરાનો ઉપયોગ કરીને AB 0 સિસ્ટમમાં રક્ત જૂથોનું નિર્ધારણ. ગ્લાસ ગ્રાફર સાથે યોગ્ય રેકોર્ડિંગ કર્યા પછી, સ્વચ્છ સફેદ પ્લેનમાં પ્રથમ, બીજા અને ત્રીજા રક્ત જૂથના પ્રમાણભૂત સેરા લાગુ કરો. સ્વચ્છ ગ્લાસ સ્લાઇડના ખૂણાનો ઉપયોગ કરીને પ્રમાણભૂત સીરમના દરેક ટીપામાં દસ ગણું ઓછું લોહી ઉમેરો અને 2-3 મિનિટ પછી ખારા દ્રાવણનું એક ટીપું ઉમેરો. 5 મિનિટ માટે એગ્ગ્લુટિનેશનના દેખાવનું અવલોકન કરો. રક્ત જૂથ સ્થાપિત કરો.

જો પરીક્ષણ કરવામાં આવતા લોહીના લાલ રક્ત કોશિકાઓમાં કોઈ એન્ટિજેન્સ નથી, તો પછી કોઈપણ સીરમમાં એગ્લુટિનેશન થતું નથી. આ પ્રથમ જૂથ O(II)) છે

જો જૂથ 1 અને 3 ના સીરમમાં એગ્લુટિનેશન થયું હોય, પરંતુ બીજામાં થયું ન હોય, તો આ જૂથ AA ((IIII)) છે.

જો જૂથ 1 અને 2 ના સેરામાં એગ્ગ્લુટિનેશન થયું હોય, પરંતુ ત્રીજામાં ન થયું હોય, તો આ જૂથ B (B (IIIIII)) છે.

જો ત્રણેય સેરામાં એગ્ગ્લુટિનેશન થયું હોય, તો પરીક્ષણ રક્તમાં બંને એન્ટિજેન્સ હોય છે - A અને B, એટલે કે, આ ચોથો જૂથ AB (IVIV) છે.

આરએચ ફેક્ટર 1940 માં, લેન્ડસ્ટેઇનર અને વિનરે રીસસ વાંદરાના લાલ રક્ત કોશિકાઓમાં એન્ટિજેન શોધ્યું (તેઓએ તેને આરએચ પરિબળ કહે છે). પાછળથી તે બહાર આવ્યું કે શ્વેત જાતિના 85% લોકોમાં આ એન્ટિજેન છે. આરએચ ધરાવતું રક્ત. લાલ રક્ત કોશિકાઓમાં આરએચ પરિબળને આરએચ પોઝીટીવ કહેવામાં આવે છે. લગભગ 15% લોકો પાસે Rh નથી. આરએચ પરિબળ (આરએચ નેગેટિવ બ્લડ). સિસ્ટમમાં “આરએચ. Rh - hrhr "" લગભગ 40 એન્ટિજેન્સ: DD (85%), CC (70%), E E (30%). આરએચ માટે કુદરતી એન્ટિબોડીઝ. ત્યાં કોઈ આરએચ એન્ટિજેન નથી, પરંતુ તે ઉત્પન્ન કરી શકાય છે, ઉદાહરણ તરીકે, જો કોઈ વ્યક્તિ આરએચ. આરએચ-નેગેટિવ રક્ત તબદિલી. આરએચ પોઝીટીવ રક્ત. આવા પ્રથમ સ્થાનાંતરણ સાથે, ગૂંચવણો, એક નિયમ તરીકે, ઊભી થતી નથી, પરંતુ પ્રાપ્તકર્તાનું શરીર આરએચ માટે એન્ટિબોડીઝ ઉત્પન્ન કરે છે. આરએચ એન્ટિજેન. ટ્રાન્સફ્યુઝન આંચકો સાથે વારંવાર ટ્રાન્સફ્યુઝન થાય છે.

આરએચ સિસ્ટમ આરએચ પરિબળના આરએચ એન્ટિબોડીઝ જન્મ પછી શોધી શકાતા નથી, પરંતુ પ્રથમ સંવેદના પછી ઉત્પન્ન થાય છે, એટલે કે, આરએચ-નેગેટિવ રક્તમાં આરએચ પરિબળ ઉમેર્યા પછી. ઉત્પાદિત એન્ટિબોડીઝ Ig છે. જી, અપૂર્ણ એન્ટિબોડીઝ, તેથી તેઓ રક્ત-પેશી અવરોધોમાંથી પસાર થવા માટે સક્ષમ છે.

બ્લડ ટ્રાન્સફ્યુઝન સાથે આરએચ વિરોધાભાસ: આરએચ નેગેટિવ પ્રાપ્તકર્તામાં આરએચ પોઝિટિવ રક્તનું પ્રથમ સ્થાનાંતરણ માત્ર એન્ટિબોડીઝના ઉત્પાદનનું કારણ બનશે. લાલ રક્તકણોનું સંચય થશે નહીં. બીજા સ્થાનાંતરણથી લાલ રક્ત કોશિકાઓના એકત્રીકરણનું કારણ બનશે, કારણ કે રક્તમાં પહેલાથી જ આરએચ પરિબળ (એન્ટી-ડીડી એગ્ગ્લુટિનિન્સ) સામે એન્ટિબોડીઝ હોય છે.

ગર્ભાવસ્થા દરમિયાન આરએચ તકરાર: જો માતાને આરએચ નેગેટિવ લોહી હોય અને ગર્ભમાં આરએચ પોઝીટીવ લોહી હોય. બીજી ગર્ભાવસ્થા દરમિયાન, આરએચ સંઘર્ષ વિકસે છે. માતાના એન્ટિબોડીઝ પ્લેસેન્ટલ અવરોધને પાર કરે છે અને ગર્ભના લાલ રક્ત કોશિકાઓના સંચયનું કારણ બને છે.

CDE સિસ્ટમના એન્ટિબોડીઝ આરએચ-નેગેટિવ સ્ત્રી અથવા સગર્ભા આરએચ-પોઝિટિવ ગર્ભના શરીરમાં રચાયેલી રોગપ્રતિકારક એન્ટિબોડીઝ ગર્ભના શરીરમાં પ્લેસેન્ટામાં પ્રવેશવાની અને તેના લાલ રક્ત કોશિકાઓના હેમોલિસિસનું કારણ બને છે. બાળજન્મ દરમિયાન, ઘણા બધા એન્ટિબોડીઝ નવજાત બાળકના લોહીમાં પ્રવેશ કરે છે અને હેમોલિટીક રોગ વિકસે છે. નવજાત શિશુ માતાના દૂધ દ્વારા પણ એન્ટિબોડીઝ મેળવી શકે છે.

આરએચ પરિબળનું નિર્ધારણ આરએચ પરિબળ નક્કી કરવા માટે, એક સાર્વત્રિક સીરમ લેવામાં આવે છે (એબીઓ સિસ્ટમ અનુસાર તેમાં એન્ટિબોડીઝ હોતી નથી), પરંતુ તેમાં એન્ટિ-આરએચ એગ્ગ્લુટિનિન્સ (એન્ટી-ડી) હોય છે. અમે એબીઓ સિસ્ટમનો ઉપયોગ કરીને રક્ત જૂથો નક્કી કરતી વખતે એ જ રીતે સીરમ અને લોહીના ટીપાને મિશ્રિત કરીએ છીએ. અમે 10-15 મિનિટમાં પરિણામ જોઈએ છીએ. જો લાલ રક્ત કોશિકાઓ સીરમમાં એકસાથે વળગી રહે છે, તો તેનો અર્થ એ છે કે તેમાં આરએચ એન્ટિજેન છે, એટલે કે રક્ત આરએચ પોઝિટિવ છે. જો એગ્ગ્લુટિનેશન થતું નથી, તો લોહી આરએચ-નેગેટિવ છે.

બ્લડ ટ્રાન્સફ્યુઝન વખતે ઉપયોગમાં લેવાના નિયમો 11. . રક્ત તબદિલી માટે (ખાસ કરીને મોટી માત્રામાં) માત્ર એક જ પ્રકારનું લોહી વપરાય છે: દાતા અને પ્રાપ્તકર્તાનું જૂથ સમાન હોવું જોઈએ. 2. પ્રાપ્તકર્તાનું રક્ત જૂથ અને દાતાનું રક્ત જૂથ નક્કી કરો (ટ્રાન્સફ્યુઝન સ્ટેશન પરથી પણ મેળવેલ)

3. દાતાના એન્ટિજેન્સ (લાલ રક્ત કોશિકાઓ સાથેનું આખું લોહી લેવામાં આવે છે) અને પ્રાપ્તકર્તાના એન્ટિબોડીઝ (પ્રાપ્તકર્તાનું સીરમ લેવામાં આવે છે, જે લોહીને સેન્ટ્રીફ્યુઝ કરીને મેળવવામાં આવે છે) ને ધ્યાનમાં લઈને, એક સીધી સુસંગતતા પરીક્ષણ હાથ ધરવામાં આવે છે.

44. પ્રાપ્તકર્તાના એન્ટિજેન્સ (પ્રાપ્તકર્તાનું લોહી લેવામાં આવે છે) અને દાતાના એન્ટિબોડીઝ (દાતાનું સીરમ લેવામાં આવે છે) ધ્યાનમાં લઈને, વિપરીત સુસંગતતા પરીક્ષણ હાથ ધરવામાં આવે છે. 55. બેઝ્રેડકો પદ્ધતિ અનુસાર પ્રવાહમાં ત્રણ વખત 10 મિલી લોહીના અપૂર્ણાંક રેડવાની પ્રક્રિયા દ્વારા જૈવિક પરીક્ષણ હાથ ધરવામાં આવે છે. પ્રાપ્તકર્તાની સુખાકારીનું નિરીક્ષણ કરો.

શુ કરવુ? ખરાબ સ્વાસ્થ્યના પ્રથમ સંકેતો પર: શરદી, પીઠના નીચેના ભાગમાં દુખાવો, ઠંડો પરસેવો, હૃદયના ધબકારા વધવા, બ્લડ પ્રેશર વધારવું, લોહીના ટીપાંને બંધ કરો અને લોહીને પાતળું કરવા અને તેની સ્નિગ્ધતા ઘટાડવા માટે ખારા અથવા અન્ય ખારા દ્રાવણનો ઉપયોગ કરો.

હિમોસ્ટેસિસ સિસ્ટમની સામાન્ય લાક્ષણિકતાઓ હેમોસ્ટેસિસ એ એક શારીરિક સિસ્ટમ છે જે લોહીની ખોટ અટકાવે છે અને લોહીને પ્રવાહી સ્થિતિમાં જાળવી રાખે છે. હેમોસ્ટેસિસ સિસ્ટમના કાર્યાત્મક અને માળખાકીય ઘટકો છે: 1. રક્ત વાહિનીઓની દિવાલ; 2. રક્ત કોશિકાઓ (મુખ્યત્વે પ્લેટલેટ્સ); 3. એન્ઝાઈમેટિક અને નોન-એન્જાઈમેટિક પ્લાઝ્મા સિસ્ટમ્સ

પ્લેટલેટ્સની સંખ્યા - 180 - 320320 હજાર 1 µl માળખું: 2 -5 µm વ્યાસ સાથે પરમાણુ મુક્ત પ્લેટો ગુણધર્મો: 1) સંલગ્નતા - પ્લેટલેટ્સની વિદેશી સપાટી પર વળગી રહેવાની ક્ષમતા 2) એકત્રીકરણ - પ્લેટલેટ્સની ચોંટી જવાની ક્ષમતા એકબીજા સાથે 3) એમીબોઇડ ગતિશીલતા 4) સરળ વિનાશકતા કાર્યો: 1) હિમોસ્ટેટિક - લોહીના ગંઠાઈ જવાની પ્રક્રિયામાં ભાગીદારી; 2) એન્જીયોટ્રોફિક - કેશિલરી કોશિકાઓના ટ્રોફિઝમ (પોષણ) માં સુધારો; 3) વેસ્ક્યુલર દિવાલના સ્વરને નિયંત્રિત કરો (સેરોટોનિનના ઉત્પાદનને કારણે).

હિમોસ્ટેસિસની 2 પદ્ધતિઓ છે: વેસ્ક્યુલર-પ્લેટલેટ અને કોગ્યુલેશન. વેસ્ક્યુલર-પ્લેટલેટ હેમોસ્ટેસિસ માઇક્રોસિર્ક્યુલેશન જહાજોમાં રક્તસ્રાવ બંધ કરવાની ખાતરી કરે છે. તેથી, તેને માઇક્રોસિર્ક્યુલેટરી હેમોસ્ટેસિસ કહેવામાં આવે છે. તે 5 તબક્કામાં થાય છે: a) પ્રાથમિક વાસોસ્પઝમ (એડ્રેનાલિન, નોરેપીનેફ્રાઇન, સેરોટોનિન પીડાના પ્રતિભાવમાં પ્રકાશિત થાય છે). આ રક્તસ્રાવ ઘટાડવામાં મદદ કરે છે. b) જહાજની ક્ષતિગ્રસ્ત સપાટી પર પ્લેટલેટ્સનું સંલગ્નતા (ચોંટવું). c) પ્લેટલેટ્સનું ઉલટાવી શકાય તેવું એકત્રીકરણ (ભીડ). આ કિસ્સામાં, પ્લેટલેટ્સ એકસાથે વળગી રહે છે, પરંતુ તેમની રચનાને ખલેલ પહોંચાડતી નથી. ડી) ઉલટાવી શકાય તેવું પ્લેટલેટ એકત્રીકરણ. આ તબક્કે, પ્લેટલેટ્સનો નાશ થાય છે અને પ્લેટલેટ માસ રચાય છે, જે વાહિની ખામીને બંધ કરે છે. e) પ્લેટલેટ થ્રોમ્બસનું સંકોચન અને કોમ્પેક્શન (પાછું ખેંચવું). સામાન્ય રીતે, નાના વાસણોમાંથી રક્તસ્ત્રાવ બંધ થવામાં 2-4 મિનિટ લાગે છે.

કોગ્યુલેશન હેમોસ્ટેસિસ પેશી, પ્લાઝ્મા અને સેલ્યુલર કોગ્યુલન્ટ્સ આ પ્રક્રિયામાં સામેલ છે. લગભગ 16 પ્લાઝ્મા કોગ્યુલન્ટ્સ જાણીતા છે, તેમાંના સૌથી મહત્વપૂર્ણ: ફાઈબ્રિનોજેન, પ્રોથ્રોમ્બિન, થ્રોમ્બોપ્લાસ્ટિન, Ca આયનો. કોગ્યુલેશન પ્રક્રિયા (હેમોકોએગ્યુલેશન) માં 3 તબક્કાઓ શામેલ છે: 1. પ્રોથ્રોમ્બીનેઝની રચના; 2. થ્રોમ્બિનની રચના (પ્રોથ્રોમ્બિનમાંથી); 3. દ્રાવ્ય ફાઈબ્રિનોજન પ્રોટીનનું અદ્રાવ્ય ફાઈબ્રિનમાં સંક્રમણ. લોહીના કોગ્યુલેશન પછીના તબક્કામાં, 2 પ્રક્રિયાઓ થાય છે: 1) લોહીના ગંઠાવાનું કોમ્પેક્શન (લોહીના ગંઠાવાનું પાછું ખેંચવું) 2) ફાઈબ્રિનોલિસિસ (ફાઈબ્રિન થ્રેડોનું વિસર્જન અને વાહિનીના લ્યુમેનની પુનઃસ્થાપના). આ એન્ઝાઇમ પ્લાઝમિન દ્વારા સુવિધા આપવામાં આવે છે, જે પ્લાઝમિનોજેન (એક્ટિવેટર્સ - યુરોકિનેઝ, વગેરેના પ્રભાવ હેઠળ) માંથી રચાય છે.

પ્રોથ્રોમ્બીનેઝની રચના પ્રોથ્રોમ્બીનેઝના સક્રિયકરણની 2 પદ્ધતિઓ છે - બાહ્ય અને આંતરિક. બાહ્ય મિકેનિઝમ પેશીઓમાંથી પ્લાઝ્મામાં પેશી થ્રોમ્બોપ્લાસ્ટિનના પ્રવેશ દ્વારા ઉશ્કેરવામાં આવે છે, જે કોષ પટલના કણો છે જ્યારે રક્ત વાહિનીઓની દિવાલોને નુકસાન થાય છે. ટીશ્યુ થ્રોમ્બોપ્લાસ્ટિન પરિબળ VII સાથે ક્રિયાપ્રતિક્રિયા કરે છે અને પરિબળ III III ને સક્રિય કરે છે. સક્રિય VII પરિબળ અને Ca Ca 2+2+ આયનો એક જટિલ બનાવે છે: VII a + III + + Ca Ca 2+2+. . આ સંકુલ પરિબળ X ને સક્રિય કરે છે.

આંતરિક મિકેનિઝમ. પ્લેટલેટથી મેળવેલ થ્રોમ્બોપ્લાસ્ટિન (પરિબળ IIIIII) પરિબળ XIIXII ને સક્રિય કરે છે. . તે પછી, X II અને II X X પરિબળો ક્રમિક રીતે સક્રિય થાય છે - એક કેલ્શિયમ સંકુલ રચાય છે: II X, X, VV III III, Ca Ca 2+2+, જે પરિબળ Xને સક્રિય કરે છે. સક્રિય પરિબળ Xમાં નબળી થ્રોમ્બીનેઝ પ્રવૃત્તિ હોય છે, પરંતુ તે વધે છે. પરિબળ V દ્વારા 1000 વખત, કેલ્શિયમ આયનોની હાજરીમાં - આ કહેવાતા થ્રોમ્બીનેઝ સંકુલ કોગ્યુલેશનના બીજા તબક્કામાં પ્રોથ્રોમ્બિનના થ્રોમ્બિનમાં ઝડપી રૂપાંતરને પ્રોત્સાહન આપે છે.

થ્રોમ્બિનના પ્રભાવ હેઠળ, જે પ્રોટીઓલિટીક એન્ઝાઇમ છે, ફાઇબરિન તબક્કા 3 માં રચાય છે. પ્રથમ તબક્કો એ ફાઈબ્રિનોજેનનું મોનોમર્સ A અને Bમાં ભંગાણ છે. બીજો તબક્કો. ફાઈબ્રિન મોનોમર્સ ઈલેક્ટ્રોસ્ટેટિક દળોના પ્રભાવ હેઠળ એકબીજાની સમાંતર રેખાઓ બનાવે છે અને ફાઈબ્રિન પોલિમર બનાવે છે. આ તબક્કે, ફાઈબ્રિન પોલિમર દ્રાવ્ય છે - ફાઈબ્રિન “S”. ત્રીજો તબક્કો ફાઈબ્રિન “S” નું અદ્રાવ્ય ફાઈબ્રિન “I” માં રૂપાંતર છે, આ પરિબળ X III III - ફાઈબ્રિન-સ્ટેબિલાઈઝિંગ પરિબળના પ્રભાવ હેઠળ થાય છે.

કોગ્યુલેશન હેમોસ્ટેસિસના પરિણામે, લોહીની ગંઠાઈ જાય છે - થ્રોમ્બસ. ગંઠાઈના પ્લેટલેટ્સ થ્રોમ્બોસ્ટેનિન સ્ત્રાવ કરે છે, જે ગંઠાઈને પાછું ખેંચવાનું (જાડું થવું) નું કારણ બને છે, મુખ્યત્વે એકબીજાની નજીક જતા ફાઈબ્રિન સ્ટ્રેન્ડમાં ફેરફારને કારણે. આ ઘાની કિનારીઓને સજ્જડ કરવામાં મદદ કરે છે, જે તેને કનેક્ટિવ પેશી કોશિકાઓ સાથે બંધ કરવાની સુવિધા આપે છે.

ફાઈબ્રિનોલિટીક સિસ્ટમ ફાઈબ્રિનોલિસિસ સિસ્ટમમાં નીચેનાનો સમાવેશ થાય છે: 1) પ્લાઝમિનોજેન - એક નિષ્ક્રિય પ્રોટીઓલિટીક એન્ઝાઇમ જે હંમેશા રક્ત પ્લાઝ્મામાં સમાયેલ છે; 2) પ્લાઝમિન - પ્લાઝમિનોજેનનું સક્રિય સ્વરૂપ. 3) ફાઈબ્રિનોલિસિસ એક્ટિવેટર્સ - પદાર્થોનું એક જૂથ જે કાં તો પ્રોટીઝ છે જે પ્લાઝમિનોજેનને પ્લાઝમીનમાં રૂપાંતરિત કરે છે અથવા આવા પ્રોટીઝના દેખાવનું કારણ બને છે; 4) ફાઈબ્રિનોલિસિસ અવરોધકો, જેમાંથી αα 22-એન્ટિપ્લાઝમિન સૌથી વધુ મહત્વ ધરાવે છે.

એન્ટિકોએગ્યુલન્ટ્સ આ એવા પદાર્થો છે જે લોહીના ગંઠાઈ જવાને અટકાવે છે. ત્યાં પ્રાથમિક અને ગૌણ એન્ટિકોએગ્યુલન્ટ્સ છે. 1) 1) પ્રાથમિક એન્ટિકોએગ્યુલન્ટ્સ હંમેશા લોહીમાં હાજર હોય છે. આ હેપરિન, એન્ટિથ્રોમ્બોપ્લાસ્ટિન, એન્ટિથ્રોમ્બિન્સ છે. જો તેમની પ્રવૃત્તિ નબળી પડી જાય, તો વ્યક્તિમાં લોહીના ગંઠાવાનું વલણ હોય છે. 2) 2) ગૌણ એન્ટિકોએગ્યુલન્ટ્સ કોગ્યુલેશન પ્રક્રિયા દરમિયાન રચાય છે. ઉદાહરણ તરીકે, 3જી તબક્કામાં રચાયેલ ફાઈબ્રિન, થ્રોમ્બિનને પોતાના પર શોષી લે છે, તેના નિષ્ક્રિયતાને પ્રોત્સાહન આપે છે (તેને એન્ટિથ્રોમ્બિન II કહેવામાં આવે છે).

રક્ત પરિભ્રમણની પ્રવાહી સ્થિતિ જાળવવામાં એન્ડોથેલિયમની ભૂમિકા એન્ડોથેલિયલ કોશિકાઓ પ્લેટલેટ એકત્રીકરણના સક્રિય અવરોધક - પ્રોસ્ટેસીક્લિન બનાવે છે. લોહીના પ્રવાહમાંથી કોગ્યુલેશન હિમોસ્ટેસિસના સક્રિય પરિબળોને દૂર કરે છે; હેપરિન જેવા પદાર્થોનું સંશ્લેષણ કરીને, લોહીની સરહદ પર એન્ટિકોએગ્યુલન્ટ્સનું સ્તર બનાવે છે.

રક્ત કોગ્યુલેશનનું નિયમન હેમોસ્ટેસિસ સિસ્ટમના નિયમનનું સ્તર: મોલેક્યુલર - વ્યક્તિગત પરિબળોના સંતુલનની જાળવણીની ખાતરી કરે છે. સેલ્યુલર - હેમોસ્ટેસિસમાં સામેલ પરિબળોનું ઉત્પાદન સુનિશ્ચિત કરે છે. અંગ - વેસ્ક્યુલર બેડના વિવિધ ભાગોમાં હિમોસ્ટેસિસ સિસ્ટમની કામગીરી માટે શ્રેષ્ઠ પરિસ્થિતિઓ પ્રદાન કરે છે. સામાન્ય રીતે, કોગ્યુલેશન 5-10 મિનિટમાં થાય છે. ગંઠાઈ જવાના સમયમાં ઘટાડો એ હાયપરકોએગ્યુલેશન છે, વધારો એ હાઈપોકોએગ્યુલેશન છે. કોગ્યુલેશનનું પ્રવેગક સહાનુભૂતિપૂર્ણ સ્વર, એડ્રેનાલિન, નોરેપીનેફ્રાઇનમાં વધારો થવાને કારણે થાય છે.

માધ્યમની પ્રતિક્રિયા હાઇડ્રોજન આયનોની સાંદ્રતા દ્વારા નક્કી કરવામાં આવે છે. માધ્યમની એસિડિટી અથવા આલ્કલાઇનિટી નક્કી કરવા માટે, pH મૂલ્યનો ઉપયોગ થાય છે. સામાન્ય રક્ત pH 7.36-7.42 (થોડું આલ્કલાઇન) છે.

અમ્લીય બાજુ તરફ પ્રતિક્રિયા શિફ્ટ કહેવામાં આવે છે એસિડિસિસ , જે લોહીમાં H+ આયનોના વધારાને કારણે થાય છે. આ કિસ્સામાં, સેન્ટ્રલ નર્વસ સિસ્ટમના કાર્યમાં ઉદાસીનતા જોવા મળે છે; ગંભીર એસિડિસિસ સાથે, ચેતનાનું નુકસાન અને મૃત્યુ થઈ શકે છે.

આલ્કલાઇન બાજુ પર લોહીની પ્રતિક્રિયામાં ફેરફારને આલ્કલોસિસ કહેવામાં આવે છે. આલ્કલોસિસની ઘટના હાઇડ્રોક્સિલ આયન OH~ ની સાંદ્રતામાં વધારો સાથે સંકળાયેલ છે. આ કિસ્સામાં, નર્વસ સિસ્ટમની અતિશય ઉત્તેજના થાય છે, આંચકીનો દેખાવ નોંધવામાં આવે છે, અને ત્યારબાદ શરીરનું મૃત્યુ થાય છે. .

એસિડિસિસ અથવા આલ્કલોસિસ તરફ પ્રતિક્રિયામાં પરિવર્તન માટે શરીર હંમેશા પરિસ્થિતિઓ ધરાવે છે. કોષો અને પેશીઓમાં એસિડિક ઉત્પાદનો સતત રચાય છે: લેક્ટિક, ફોસ્ફોરિક અને સલ્ફ્યુરિક એસિડ્સ (પ્રોટીન ખોરાકમાં ફોસ્ફરસ અને સલ્ફરના ઓક્સિડેશન દરમિયાન). છોડના ખોરાકના વધતા વપરાશ સાથે, પાયા સતત લોહીના પ્રવાહમાં પ્રવેશ કરે છે. તેનાથી વિપરીત, માંસના ખોરાકના મુખ્ય વપરાશ સાથે, એસિડિક પદાર્થોના સંચય માટે લોહીમાં પરિસ્થિતિઓ બનાવવામાં આવે છે. જોડાણો જો કે, સક્રિય રક્ત પ્રતિક્રિયાની તીવ્રતા સતત છે.

સક્રિય રક્ત પ્રતિક્રિયાની સ્થિરતા જાળવવી એ કહેવાતા બફર સિસ્ટમ્સ દ્વારા સુનિશ્ચિત કરવામાં આવે છે.

બ્લડ બફર સિસ્ટમમાં નીચેનાનો સમાવેશ થાય છે:

1) કાર્બોનેટ બફર સિસ્ટમ(કાર્બોનિક એસિડ - H 2 CO 3, સોડિયમ બાયકાર્બોનેટ - NaHCO 3);

2) ફોસ્ફેટ બફર સિસ્ટમ[મોનોબેસિક (MaH2PO 4) અને dibasic (Na2HPO 4) સોડિયમ ફોસ્ફેટ];

3) હિમોગ્લોબિન બફર સિસ્ટમ(હિમોગ્લોબિન - હિમોગ્લોબિનનું પોટેશિયમ મીઠું);

4) પ્લાઝ્મા પ્રોટીન બફર સિસ્ટમ.

બફર સિસ્ટમ્સ લોહીમાં પ્રવેશતા એસિડ અને આલ્કલીના નોંધપાત્ર ભાગને તટસ્થ કરે છે અને તેથી સક્રિય રક્ત પ્રતિક્રિયામાં ફેરફાર અટકાવે છે. બફર સિસ્ટમો પેશીઓમાં પણ હાજર હોય છે, જે પ્રમાણમાં સ્થિર સ્તરે પેશી પીએચ જાળવવામાં મદદ કરે છે. . મુખ્ય પેશી બફર પ્રોટીન અને ફોસ્ફેટ્સ છે.

ચોક્કસ અવયવોની પ્રવૃત્તિ પણ સતત pH જાળવવામાં ફાળો આપે છે. આમ, ફેફસાં દ્વારા વધારાનો કાર્બન ડાયોક્સાઇડ દૂર કરવામાં આવે છે. એસિડિસિસમાં, કિડની વધુ મોનોબેસિક સોડિયમ ફોસ્ફેટ ઉત્સર્જન કરે છે; આલ્કલોસિસ સાથે - વધુ આલ્કલાઇન ક્ષાર (ડાયબેસિક સોડિયમ ફોસ્ફેટ અને સોડિયમ બાયકાર્બોનેટ). પરસેવાની ગ્રંથીઓ ઓછી માત્રામાં લેક્ટિક એસિડ સ્ત્રાવ કરી શકે છે.

એરિથ્રોસાઇટ સેડિમેન્ટેશન દર.

રક્તમાં, કોગ્યુલેશનથી સુરક્ષિત, રચાયેલા તત્વોનું અવક્ષેપ થાય છે, પરિણામે રક્તને બે સ્તરોમાં વહેંચવામાં આવે છે: ઉપલા એક - પ્લાઝ્મા અને નીચલા એક - રક્ત કોશિકાઓ જહાજના તળિયે સ્થાયી થાય છે. ESR પ્રતિ કલાક મિલીમીટરમાં માપવામાં આવે છે. પુખ્ત વયના અને તંદુરસ્ત પુરુષોમાં તે 1-10 mm/h છે, તંદુરસ્ત સ્ત્રીઓમાં - 2-15 mm/h.

કેટલાક ચેપી રોગો, જીવલેણ નિયોપ્લાઝમ, બળતરા પ્રક્રિયાઓ અને ડાયાબિટીસમાં ESR વધે છે.

ESR ની તપાસ પંચેનકોવ ઉપકરણનો ઉપયોગ કરીને કરવામાં આવે છે. ઉપકરણમાં ત્રપાઈ અને કાચની રુધિરકેશિકાઓનો સમાવેશ થાય છે, જે 0 થી 100 મીમી સુધી સ્નાતક થાય છે (0 ચિહ્ન રુધિરકેશિકાની ટોચ પર સ્થિત છે). રુધિરકેશિકા 1:4 ના ગુણોત્તરમાં પાતળું સાઇટ્રેટેડ રક્તથી ભરેલું છે અને 1 કલાક માટે ટ્રાઇપોડ સોકેટમાં (સખત રીતે ઊભી સ્થિતિમાં) મૂકવામાં આવે છે, ત્યારબાદ સ્થાયી રક્ત કોશિકાઓની ઉપરના પ્લાઝ્મા સ્તરને મિલીમીટરમાં માપવામાં આવે છે.

રક્ત પ્રકાર.

બે એગ્ગ્લુટીનોજેન્સ (A અને B) માનવ એરિથ્રોસાઇટ્સમાં જોવા મળે છે, અને બે એગ્લુટીનિન પ્લાઝ્મામાં જોવા મળે છે - a (આલ્ફા) અને બી (બીટા).

એગ્ગ્લુટીનોજેન્સ એગ્ગ્લુટીનેશન પ્રતિક્રિયામાં સામેલ એન્ટિજેન્સ છે. એગ્ગ્લુટીનિન્સ - એન્ટિબોડીઝ જે એન્ટિજેન્સને એગ્લુટિનેટ કરે છે - ગ્લોબ્યુલિન અપૂર્ણાંકના સંશોધિત પ્રોટીન છે . એગ્ગ્લુટિનેશન ત્યારે થાય છે જ્યારે સમાન એગ્ગ્લુટીનિન સાથેનું એગ્ગ્લુટીનોજેન, એટલે કે એગ્ગ્લુટીનિન a સાથે એગ્ગ્લુટીનોજેન એ, અથવા એગ્ગ્લુટીનિન બી સાથે એગ્લુટીનોજેન બી, માનવ રક્તમાં જોવા મળે છે.. જ્યારે અસંગત રક્ત ચડાવવામાં આવે છે, ત્યારે લાલ રક્ત કોશિકાઓના એકત્રીકરણ અને તેમના અનુગામી હેમોલિસિસ (વિનાશ) ના પરિણામે, એક ગંભીર ગૂંચવણ વિકસે છે - ટ્રાન્સફ્યુઝન આંચકો, જે મૃત્યુ તરફ દોરી શકે છે.

ચેક વૈજ્ઞાનિકના વર્ગીકરણ મુજબ જાન્સકી, એરિથ્રોસાઇટ્સમાં એગ્ગ્લુટીનોજેન્સ અને પ્લાઝ્મામાં એગ્ગ્લુટીનિનની હાજરી અથવા ગેરહાજરીના આધારે 4 રક્ત જૂથો છે:

જૂથ I - એરિથ્રોસાઇટ્સમાં કોઈ એગ્લુટીનોજેન્સ નથી; પ્લાઝ્મામાં એગ્લુટીનિન a અને b હોય છે.

જૂથ II - એગ્લુટિનોજેન એ એરિથ્રોસાઇટ્સમાં જોવા મળે છે, એગ્ગ્લુટીનિન બી પ્લાઝ્મામાં જોવા મળે છે.

જૂથ III - એગ્લુટિનોજેન બી એરિથ્રોસાઇટ્સમાં જોવા મળે છે, એગ્ગ્લુટીનિન એ પ્લાઝ્મામાં જોવા મળે છે.

જૂથ IV - એરિથ્રોસાઇટ્સમાં એગ્ગ્લુટીનોજેન્સ A અને B હોય છે, પ્લાઝ્મામાં એગ્ગ્લુટીનિન હોતું નથી.

લોકોમાં રક્ત જૂથોનો અભ્યાસ કરતી વખતે, નીચેના સરેરાશ ડેટા એક અથવા બીજા જૂથના સંબંધમાં મેળવવામાં આવ્યા હતા: જૂથ I - 33.5%, જૂથ II - 27.5%, જૂથ III - 21%, જૂથ IV - 8%.

ચાર રક્ત જૂથો નક્કી કરતા એગ્લુટીનોજેન્સ ઉપરાંત, લાલ રક્ત કોશિકાઓ વિવિધ સંયોજનોમાં અન્ય ઘણા એગ્ગ્લુટીનોજેન્સ સમાવી શકે છે. તેમાંથી, આરએચ પરિબળ ખાસ કરીને મહાન વ્યવહારિક મહત્વ ધરાવે છે.

આરએચ પરિબળ . આરએચ પરિબળ (આરએચ પરિબળ) લેન્ડસ્ટેઇનર અને વિનર દ્વારા 1940 માં સસલામાંથી મેળવેલા સીરમનો ઉપયોગ કરીને શોધાયું હતું જે અગાઉ રીસસ વાંદરામાંથી લાલ રક્ત કોશિકાઓ સાથે ઇન્જેક્શન આપવામાં આવ્યું હતું. પરિણામી સીરમ એગ્ગ્લુટિનેટ થયું, વાંદરાઓના એરિથ્રોસાઇટ્સ ઉપરાંત, 85% લોકોના એરિથ્રોસાઇટ્સ અને બાકીના 15% લોકોના લોહીને એકઠું કર્યું નહીં. રીસસ મેકાકના એરિથ્રોસાઇટ્સ સાથે નવા માનવ એરિથ્રોસાઇટ પરિબળની ઓળખ તેને "આરએચ પરિબળ" (આરએચ) નામ આપવાની મંજૂરી આપે છે. 85% લોકોના લોહીમાં Rh ફેક્ટર હોય છે; આ લોકોને Rh પોઝિટિવ (Rh+) કહેવામાં આવે છે. 15% લોકોના લાલ રક્તકણો [Rh-નેગેટિવ (Rh—) લોકો]માં Rh ફેક્ટર નથી.

એરિથ્રોસાઇટ્સમાં આરએચ એગ્ગ્લુટિનોજેનની હાજરી લિંગ અથવા વય સાથે સંકળાયેલી નથી . એગ્ગ્લુટીનોજેન્સ A અને Bથી વિપરીત, Rh પરિબળ પ્લાઝ્મામાં અનુરૂપ એગ્ગ્લુટીનિન ધરાવતું નથી.

રક્ત ચડાવતા પહેલા, દાતા અને પ્રાપ્તકર્તાનું લોહી આરએચ પરિબળ અનુસાર સુસંગત છે કે કેમ તે શોધવાનું જરૂરી છે. જો આરએચ-પોઝિટિવ દાતાનું રક્ત આરએચ-નેગેટિવ પ્રાપ્તકર્તામાં ટ્રાન્સફ્યુઝ કરવામાં આવે છે, તો પછીનું શરીર આરએચ પરિબળ (એન્ટી-આરએચ એગ્ગ્લુટીનિન્સ) સામે ચોક્કસ એન્ટિબોડીઝ બનાવશે. પ્રાપ્તકર્તાને આરએચ-પોઝિટિવ રક્તનું વારંવાર લોહી ચઢાવવાથી, તે ગંભીર ગૂંચવણો વિકસાવશે જે રક્ત તબદિલીના આંચકા તરીકે થાય છે - આરએચ સંઘર્ષ. આરએચ સંઘર્ષ એ એન્ટિ-રીસસ એગ્ગ્લુટીનિન દ્વારા દાતા લાલ રક્ત કોશિકાઓના એકત્રીકરણ અને તેમના વિનાશ સાથે સંકળાયેલ છે. આરએચ-નેગેટિવ પ્રાપ્તકર્તાઓ માત્ર આરએચ-નેગેટિવ રક્ત તબદિલી મેળવી શકે છે.

આરએચ પરિબળ અનુસાર રક્તની અસંગતતા પણ ગર્ભ અને નવજાત શિશુના હેમોલિટીક એનિમિયા (હેમોલિસિસને કારણે લોહીમાં લાલ રક્ત કોશિકાઓની સંખ્યામાં ઘટાડો) અને, સંભવતઃ, ગર્ભાવસ્થા દરમિયાન ગર્ભ મૃત્યુમાં ભૂમિકા ભજવે છે.

જો માતા આરએચ-નેગેટિવ જૂથની છે અને પિતા આરએચ-પોઝિટિવ જૂથની છે, તો ગર્ભ આરએચ-પોઝિટિવ હોઈ શકે છે. આ કિસ્સામાં, માતાનું શરીર એન્ટિ-રીસસ એગ્ગ્લુટિનિન ઉત્પન્ન કરી શકે છે, જે, ગર્ભના લોહીમાં પ્લેસેન્ટા દ્વારા ઘૂસીને, લાલ રક્ત કોશિકાઓના એકત્રીકરણનું કારણ બને છે, જેના પછી તેમના હેમોલિસિસ થાય છે.

રક્ત તબદિલી.

આપણા દેશમાં, રક્ત ટ્રાન્સફ્યુઝન સ્ટેશનનું નેટવર્ક ગોઠવવામાં આવ્યું છે જ્યાં રક્ત સંગ્રહિત કરવામાં આવે છે અને રક્તદાન કરવા ઇચ્છતા વ્યક્તિઓ પાસેથી લેવામાં આવે છે.

રક્ત તબદિલી. ટ્રાન્સફ્યુઝન પહેલાં, દાતા અને પ્રાપ્તકર્તાનું રક્ત જૂથ, દાતા અને પ્રાપ્તકર્તાના રક્તનું આરએચ જોડાણ નક્કી કરવામાં આવે છે, અને વ્યક્તિગત સુસંગતતા પરીક્ષણ કરવામાં આવે છે. વધુમાં, રક્ત તબદિલી પ્રક્રિયા દરમિયાન, જૈવિક સુસંગતતા પરીક્ષણ કરવામાં આવે છે. તે યાદ રાખવું જોઈએ કે માત્ર યોગ્ય જૂથનું લોહી ચડાવી શકાય છે. ઉદાહરણ તરીકે, રક્ત જૂથ II ધરાવતા પ્રાપ્તકર્તાને ફક્ત જૂથ II ના રક્તથી જ ચડાવી શકાય છે. સ્વાસ્થ્યના કારણોસર, ગ્રુપ Iનું લોહી કોઈપણ રક્ત જૂથ ધરાવતી વ્યક્તિઓને ચડાવી શકાય છે, પરંતુ માત્ર ઓછી માત્રામાં.

રક્ત તબદિલી હાથ ધરવામાં આવે છે, સંકેતોના આધારે, ક્યાં તો ટીપાં દ્વારા (સરેરાશ 40-60 ટીપાં પ્રતિ મિનિટની ઝડપે) અથવા પ્રવાહ દ્વારા. રક્ત તબદિલી દરમિયાન, ડૉક્ટર પ્રાપ્તકર્તાની સ્થિતિનું નિરીક્ષણ કરે છે અને જો દર્દીની સ્થિતિ વધુ બગડે છે (શરદી, પીઠના નીચેના ભાગમાં દુખાવો, નબળાઇ, વગેરે), રક્ત પરિવર્તન બંધ કરવામાં આવે છે.

બ્લડ અવેજી પ્રવાહી (બ્લડ અવેજી) એ એવા ઉકેલો છે જેનો ઉપયોગ અમુક રોગોની સારવાર માટે, ડિટોક્સિફિકેશન (તટસ્થીકરણ), શરીર દ્વારા ખોવાયેલા પ્રવાહીને બદલવા અથવા લોહીની રચનામાં સુધારો કરવા માટે રક્ત અથવા પ્લાઝ્માને બદલે કરવામાં આવે છે. સૌથી સરળ રક્ત રિપ્લેસમેન્ટ સોલ્યુશન એ સોડિયમ ક્લોરાઇડ (0.85-0.9%) નું આઇસોસ્મોટિક સોલ્યુશન છે. પ્લાઝ્મા અવેજીમાં સમાવેશ થાય છે: કોલોઇડલ કૃત્રિમ દવાઓ કે જે ઓન્કોટિક અસર ધરાવે છે (પોલિગ્લુસિન, જિલેટીનોલ, હેક્સાથિલ સ્ટાર્ચ), દવાઓ કે જેમાં રેયોલોજિકલ ગુણધર્મો હોય છે, એટલે કે. માઇક્રોસિર્ક્યુલેશન (રિઓપોલિગ્લુસિન, રીએમ્બરિન), ડિટોક્સિફિકેશન દવાઓ (નિયોહેમોડેઝ, રિઓસોર્બિલેક્ટ, સોરબિલેક્ટ) સુધારવી.