પાંડુરોગની સારવારની પદ્ધતિઓ. ઔષધીય છોડના ઉકાળો અંદર બતાવવામાં આવે છે

પાંડુરોગ અથવા લ્યુકોડર્મા સૌથી વિચિત્ર અને એક છે રહસ્યમય રોગોદુનિયા માં. તેની ઈટીઓલોજી, કામ પર અસર આંતરિક અવયવોથોડો અભ્યાસ કર્યો. તેથી જ તે હજુ સુધી મળી નથી સાર્વત્રિક પદ્ધતિઆ રોગ સામે લડવું, જે કોઈપણને અસર કરી શકે છે, લિંગ અને ઉંમરને ધ્યાનમાં લીધા વિના. તમે બાળકોમાં પાંડુરોગના કારણો અને સારવાર વિશે વધુ જાણી શકો છો.

દર વર્ષે પાંડુરોગની સારવારમાં નવી વસ્તુઓ દેખાય છે - દવા સ્થિર રહેતી નથી, સંશોધન પત્રોચાલુ છે. અલબત્ત, નવી વિકસિત દવાઓ હંમેશા અસરકારક અને સલામત હોતી નથી. તેઓ દરેક માટે યોગ્ય નથી; સારવાર દરમિયાન ઘણી વાર અણધારી સમસ્યાઓ જોવા મળે છે. આડઅસરો. પરંતુ અંતે, તમારા પર શંકાસ્પદ વૈકલ્પિક દવા અજમાવવા કરતાં, પાંડુરોગની સારવારની નવી પદ્ધતિઓ પર વિશ્વાસ કરવો વધુ સારું છે, જે તબીબી પ્રયોગશાળાઓમાં સત્તાવાર પરીક્ષણોમાંથી પસાર થઈ છે.

તેથી, 2017 માં ત્વચારોગ વિજ્ઞાનીઓ પાંડુરોગની સારવાર માટે કઈ દવાઓ અને પદ્ધતિઓની ભલામણ કરે છે? પરંપરાગત રીતે, નવી પેઢીના કોર્ટીકોસ્ટેરોઈડ્સનો ઉપયોગ વિવિધ ફાર્માસ્યુટિકલ સ્વરૂપોમાં થતો રહે છે - બાહ્ય ઉપયોગ માટે અથવા આંતરિક સ્વાગત. તેઓ સંતુલિત વિટામિન સંકુલ સાથે પૂરક છે અને રોગપ્રતિકારક શક્તિને મજબૂત કરવાના માધ્યમો છે.

માં સૌથી ઝડપી અને સૌથી વધુ નોંધપાત્ર અસર મેળવવા માટે જટિલ ઉપચારપાંડુરોગનો પણ ઉપયોગ થાય છે:

• લેસર ઉપચાર;
• સફેદ કરવું ઉપલા સ્તરોરસાયણો સાથે બાહ્ય ત્વચા;
• યુવી દીવો;
• શસ્ત્રક્રિયા

દરેક પદ્ધતિને વધુ વિગતવાર ધ્યાનમાં લેવી જોઈએ.

પાંડુરોગ માટે લેસરનો ઉપયોગ

પ્રક્રિયાનો સાર ખૂબ જ સરળ છે:

• અસરગ્રસ્ત વિસ્તારો નિર્દેશિત લેસર બીમના સંપર્કમાં આવે છે;
• કોષોમાં મેટાબોલિક પ્રક્રિયાઓ સક્રિય થાય છે;
• મેલાનિન રંગદ્રવ્ય ઘણી વખત વધુ તીવ્રતાથી ઉત્પન્ન થવાનું શરૂ કરે છે.

પ્રથમ સત્ર પછી પરિણામ નોંધનીય છે, હકીકત એ છે કે તેની અવધિ માત્ર થોડી સેકંડ છે. પ્રથમ, ત્વચા લાલ થઈ જાય છે, પછી ઘાટા થવાનું શરૂ કરે છે અને તેના કુદરતી રંગમાં પાછા ફરે છે. ધીમે ધીમે સત્રોનો સમયગાળો વધે છે. જો લેસર થેરાપી ચાલુ કરવામાં આવે પ્રારંભિક તબક્કારોગ, પ્રથમ ચિહ્નો શોધ્યા પછી તરત જ, તમે મેળવી શકો છો સારું પરિણામ. ઉતાવળ ન કરવી અને લેસર બીમના સંપર્કની અવધિ વધારવી નહીં તે મહત્વનું છે - આ બર્નનું કારણ બની શકે છે.

પાંડુરોગ માટે બાહ્ય ત્વચા સફેદ કરવું

લ્યુકોડર્માના અભિવ્યક્તિઓને ઘટાડવાની બે રીતો છે: કાં તો અસરગ્રસ્ત પ્રકાશ વિસ્તારોમાં પિગમેન્ટેશનને ઉત્તેજીત કરવા અને તેમની "પેઇન્ટિંગ" પ્રાપ્ત કરવા, અથવા તંદુરસ્ત ત્વચાને વિકૃત કરવા અને આ રીતે તેનો સ્વર પણ બહાર કાઢવો. તે બાદમાં છે જે બાહ્ય ત્વચાના ઉપલા સ્તરોને બ્લીચ કરવાનો સાર છે.

ચામડીના વ્યાપક જખમવાળા દર્દીઓ માટે સફેદ કરવાની ભલામણ કરવામાં આવે છે. ડૉક્ટર ખાસ દવાઓનું સંચાલન કરે છે જે ત્વચાના કુદરતી રંગદ્રવ્યને ઘટાડે છે. હાંસલ કરવા સારી અસર, અમુક સમયાંતરે કેટલાક અભ્યાસક્રમોની જરૂર પડશે. આ પદ્ધતિ દરેક માટે ઉપલબ્ધ નથી: સફેદ બનાવવાની તૈયારીમાં સંખ્યાબંધ વિરોધાભાસ છે અને તે ખૂબ ખર્ચાળ છે.

2018 માં, ઘણી બધી સંસ્થાઓએ આવી સેવાઓ પ્રદાન કરવાનું શરૂ કર્યું. તદુપરાંત, માત્ર મોસ્કો અને સેન્ટ પીટર્સબર્ગમાં જ નહીં.

ફોટોકેમોથેરાપી

આ પદ્ધતિમાં પાંડુરોગના ફોલ્લીઓને ખાસ રસાયણોના સંપર્કમાં લાવવાનો સમાવેશ થાય છે જે અલ્ટ્રાવાયોલેટ કિરણોત્સર્ગ પ્રત્યે કોષોની સંવેદનશીલતાને ઉત્તેજિત કરે છે. દવાઓ ગોળીઓ, મલમ અથવા ઉકેલોના સ્વરૂપમાં હોઈ શકે છે, જેના વિશે તમે વાંચી શકો છો. તેઓ આ યોજના અનુસાર ઉપયોગમાં લેવાય છે:

• દર્દી ટેબ્લેટ લે છે અથવા જેલ અથવા સોલ્યુશનથી ફોલ્લીઓને લુબ્રિકેટ કરે છે;
• સમયનો સમયગાળો જાળવવામાં આવે છે જેથી સક્રિય ઘટકોને કાર્ય કરવાનો સમય મળે;
• ત્વચા અલ્ટ્રાવાયોલેટ પ્રકાશથી ઇરેડિયેટ થાય છે.

પ્રક્રિયા એક મહિના માટે દર બીજા દિવસે હાથ ધરવામાં આવે છે. જો કોર્સના અંતે તમામ ફોલ્લીઓ અદૃશ્ય થઈ નથી, તો થોડા સમય પછી ફોટોકેમોથેરાપીનો કોર્સ પુનરાવર્તિત થાય છે.

મહત્વપૂર્ણ: આ પદ્ધતિમાં સંખ્યાબંધ ગંભીર વિરોધાભાસ છે, આડઅસરોના વિકાસને ઉત્તેજિત કરી શકે છે અને મેલાનોમામાં પાંડુરોગના ફોલ્લીઓના અધોગતિ માટે પ્રેરણા બની શકે છે.

યુવી દીવો

ઘરે, અલ્ટ્રાવાયોલેટ 311 લેમ્પનો ઉપયોગ કરીને પાંડુરોગની સારવાર તદ્દન સફળતાપૂર્વક અને સુરક્ષિત રીતે કરી શકાય છે. આ પદ્ધતિ ફોટોકેમોથેરાપી જેવી જ છે. જો કે, તેને ત્વચા પર પહેલાથી લાગુ કરવાની જરૂર નથી. રસાયણો, બળવાના કિસ્સાઓ અને આડઅસરોઘણી ઓછી વાર.

સર્જિકલ હસ્તક્ષેપ

પાંડુરોગના એકલ, નાના જખમ માટે, ડૉક્ટર તંદુરસ્ત વિસ્તારમાંથી ત્વચાને કલમ બનાવવા માટે સર્જરીની ભલામણ કરી શકે છે. આ પ્રક્રિયાનું પરિણામ શ્રેષ્ઠ પૈકીનું એક છે, પરંતુ અસ્વીકાર અને ગૌણ પેશી ચેપનું જોખમ છે. વધુમાં, તે હકીકત નથી કે સમય જતાં ચહેરા અથવા શરીરના અન્ય વિસ્તારમાં લ્યુકોડર્મા ફરીથી દેખાશે નહીં. ટ્રાન્સપ્લાન્ટેશન દરમિયાન, ખામીયુક્ત મેલાનોસાઇટ્સને તંદુરસ્ત લોકો સાથે બદલવામાં આવે છે. પરંતુ શા માટે તેઓ તેમના કાર્યો ગુમાવી શકે છે તે કારણ હજુ પણ દૂર કરવામાં આવ્યું નથી. આ કારણે સર્જરી પછી પણ દર્દીને પાંડુરોગથી સંપૂર્ણ સાજો માનવામાં આવતો નથી.

લ્યુકોડર્માની સારવારમાં નવીનતમ નવીનતાઓ

પાંડુરોગની રચના અન્ય સંખ્યાબંધ સ્વયંપ્રતિરક્ષા રોગો જેવી જ છે. આનો અર્થ એ છે કે તેમની સારવાર માટે ઉપયોગમાં લેવાતી દવાઓ અને તકનીકો પાંડુરોગ માટે અસરકારક હોઈ શકે છે.

યેલ યુનિવર્સિટીની પ્રયોગશાળામાં અસંખ્ય અભ્યાસ દરમિયાન આ બરાબર છે. 2016 માં, વૈજ્ઞાનિકોએ સત્તાવાર રીતે લ્યુકોડર્મા માટે નવી નહીં, પરંતુ અસરકારક દવા રજૂ કરી. પ્રારંભિક ઉપાયરુમેટોઇડ સંધિવાની જટિલ ઉપચારમાં વપરાય છે.

એક 53 વર્ષીય મહિલા સ્વયંસેવક આ દવા સાથે સારવાર કરાવવા માટે સંમત થઈ. તે પૂર્ણ થયા પછી, દર્દીના પાંડુરોગના લક્ષણો સંપૂર્ણપણે અદૃશ્ય થઈ જાય છે. આટલું અદ્ભુત પરિણામ આપતી દવાને જેક્વિનસ કહેવામાં આવે છે. તેની રચનામાં સક્રિય પદાર્થ ઇમ્યુનોસપ્રેસન્ટ ટોફેસીટીનિબ છે. પાંડુરોગના વિકાસ અને અભિવ્યક્તિઓ પર Tofacitinib ની અસર પર મોટા પાયે અભ્યાસ હજુ સુધી હાથ ધરવામાં આવ્યો નથી. માત્ર એક જ નોંધાયેલ છે હકારાત્મક પરિણામ. પરંતુ વૈજ્ઞાનિકો પણ આને એક મોટી સફળતા માને છે.

હાલમાં, આ દવા અને સમાન પદાર્થ, રુક્સોલિટિનિબની અસરનો વધુ વિગતવાર અભ્યાસ કરવામાં આવી રહ્યો છે.

ચાઇનીઝ ડોકટરો પણ એક બાજુ ઊભા ન હતા. શ્રેણીબદ્ધ પ્રયોગો અને પરીક્ષણો પછી, ચામડીના રોગની ગતિશીલતા પર મેથાઈલપ્રેડનિસોલોનની સકારાત્મક અસર મળી આવી હતી. આ હોર્મોનલ પદાર્થ 3 મહિના માટે દરરોજ બે વાર સ્વયંસેવક દર્દીઓના જૂથને સંચાલિત કરવામાં આવ્યું હતું. આ પછી, અલ્ટ્રાવાયોલેટ 311 એનએમ સાથે ઇરેડિયેશનનું સત્ર હાથ ધરવામાં આવ્યું હતું. આ યોજના અનુસાર સારવારના પરિણામો:

• ફોલ્લીઓમાં વધારો અટકાવવો - બધા સહભાગીઓ માટે;
• ત્વચા પર નવી રચનાઓની ગેરહાજરી - બધા સહભાગીઓ માટે;
• પાંડુરોગના ફોલ્લીઓના સંપૂર્ણ અદ્રશ્ય થવા સુધી રિસોર્પ્શન અને ઘટાડો - અભ્યાસ કરાયેલા 50% લોકોમાં.

જો કે, સૂચિબદ્ધ દવાઓની સલામતી અને અસરકારકતાનું ચોક્કસ કહેવું હજુ સુધી શક્ય નથી. સંશોધન હજી પૂર્ણ થયું નથી; ઘરે તમારા પોતાના પર પ્રયોગો શરૂ કરવાની સખત ભલામણ કરવામાં આવતી નથી.

પાંડુરોગના કારણો અને સારવારને લગતા અન્ય એક પ્રોત્સાહક સમાચાર છે. ડો. રિચાર્ડ સ્પ્રિટ્ઝ અને તેમના સાથીઓએ 10 વર્ષ સુધી પાંડુરોગના કારણોનો અભ્યાસ કર્યો. આ હેતુ માટે, આધુનિક પ્રયોગશાળા સજ્જ કરવામાં આવી હતી, અને અસંખ્ય સ્વયંસેવકોની તપાસ કરવામાં આવી હતી. પરિણામે, પુખ્ત વયના અને બાળકોમાં આ રોગ થવાની સંભાવનાને અસર કરતા 23 જનીનો શોધવાનું શક્ય બન્યું.

વિજ્ઞાન અને દવા માટે આ શોધનું મૂલ્ય સ્પષ્ટ છે. પાંડુરોગ સામેની રસી અને સાર્વત્રિક ઈલાજની ફોર્મ્યુલા ટૂંક સમયમાં મળી જાય તેવી સારી તક છે.

સારાંશ: આજે દવા ચહેરા અને શરીર પર ડિપિગ્મેન્ટેશન સામે લડવા માટે ઘણી રીતો પ્રદાન કરી શકે છે. તે બધાને સારવારના લાંબા કોર્સની જરૂર છે; લ્યુકોડર્માની સારવારમાં ઘણીવાર વર્ષો લાગે છે. પરંતુ તેમાંથી કોઈ પણ પાંડુરોગના લક્ષણોથી કાયમ માટે છુટકારો મેળવવાની 100% ગેરંટી નથી. જો કે, તમારે પાંડુરોગને સહન કરવાની અને તમારી જાતને છદ્માવરણ સુધી મર્યાદિત કરવાની જરૂર નથી કોસ્મેટિક ખામી. નવા ઉત્પાદનોનું પાલન કરવું મહત્વપૂર્ણ છે અને તમારી જાતને માનક સારવાર પદ્ધતિ સુધી મર્યાદિત ન કરો; વહેલા અથવા પછીના સમયમાં સકારાત્મક પરિણામ પ્રાપ્ત થશે.

પાંડુરોગની દવાઓ વિવિધ દવાઓ છે જે ત્વચાના અમુક વિસ્તારોમાં પિગમેન્ટેશનની સમસ્યાથી છુટકારો મેળવવામાં મદદ કરે છે. રોગના પરિણામે, સફેદ ફોલ્લીઓ જે મર્જ થવાનું વલણ ધરાવે છે તે શરીર પર રચાય છે. આ રોગ મનુષ્યો માટે કોઈ ચોક્કસ ખતરો નથી. IN વધુ હદ સુધીઆ સૌંદર્યલક્ષી કુરૂપતા સાથે સંકળાયેલ કોસ્મેટિક સમસ્યા છે.

પાંડુરોગ - એક દુર્લભ ઘટના, જે માનવ ત્વચાને અસર કરે છે. તે કોઈપણ ઉંમરે દેખાઈ શકે છે, પરંતુ પ્રથમ ચિહ્નો ધ્યાનપાત્ર બને છે કિશોરાવસ્થા. વ્યક્તિ ફરિયાદ કરતી નથી સાથેના લક્ષણો. એકમાત્ર અસુવિધા એ ફોલ્લીઓનો અસામાન્ય રંગ છે, જે ત્વચાના રંગની તુલનામાં તદ્દન વિરોધાભાસી છે.

જો પાંડુરોગનો પેચ માથાની ચામડી પર સ્થિત હોય, તો આ વિસ્તારના વાળ પણ વિકૃત થઈ જશે. સાથે લોકોમાં ગંભીર હારઅકાળે ગ્રે વાળ દેખાઈ શકે છે.

એક પણ હજુ સુધી સ્થાપિત કરવામાં આવ્યું નથી. જો કે, રોગ અને અમુક પરિબળોના પ્રભાવ વચ્ચે જોડાણ છે:

1. ખામી રોગપ્રતિકારક તંત્ર. આ કિસ્સામાં, બીમાર વ્યક્તિની રોગપ્રતિકારક શક્તિ વિદેશી કોષોને તેના પોતાનાથી અલગ કરી શકતી નથી, અને શરીરનો નાશ કરે છે.
2. આનુવંશિક વલણ. સંશોધક સ્પિટ્ઝે, આ વિસંગતતાનો અભ્યાસ કરતી વખતે, વારસાગત જોડાણ સ્થાપિત કર્યું. રોગનું મૂલ્યાંકન કરતી વખતે, વૈજ્ઞાનિકને માનવ શરીર પર ફોલ્લીઓ દેખાવાની સંભાવનાના 15-40% આંકડા પ્રાપ્ત થયા હતા, જો સંબંધીઓમાં સમાન હોય તો.
3. અંતઃસ્ત્રાવી વિકૃતિઓ. મૂત્રપિંડ પાસેની ગ્રંથીઓ, સ્વાદુપિંડ, અંડાશય અને કફોત્પાદક ગ્રંથિની ખામી, જે હોર્મોન્સના ઉત્પાદન માટે જવાબદાર છે, તે સફેદ ચામડીના ટુકડાઓના દેખાવ તરફ દોરી શકે છે.
4. બાહ્ય ઉત્તેજના. જો માનવ ત્વચા ઘણા સમયસૂર્યપ્રકાશના સંપર્કમાં, પેશીઓને નુકસાન થઈ શકે છે, પરિણામે ઇજાઓ અને બળી શકે છે. જ્યારે વિવિધ રસાયણોના સંપર્કમાં આવે ત્યારે આ જ વસ્તુ થાય છે.
5. મેટાબોલિક ડિસઓર્ડર. જઠરાંત્રિય માર્ગના રોગો ઇન્ટિગ્યુમેન્ટના કોષોમાં થતા ફેરફારોને અસર કરી શકે છે. આવું થાય છે જો, નિષ્ફળતાના પરિણામે, શરીરને મેલાનિનની રચના માટે જરૂરી સૂક્ષ્મ તત્વો પ્રાપ્ત થતા નથી.

બાહ્ય અને આંતરિક પરિબળો. સંભવિત પેથોલોજીકલ પ્રક્રિયાના વિકાસને રોકવા માટે ડોકટરો અને દર્દીનું કાર્ય મૂળ કારણને સમજવાનું છે.

અસરકારક ફાર્માસ્યુટિકલ દવાઓની સમીક્ષા

આધુનિક ફાર્માકોલોજી રોગને દૂર કરવા માટે રચાયેલ દવાઓની વિશાળ શ્રેણી રજૂ કરે છે. પાંડુરોગની સારવાર માટે અસરકારક દવાઓ પસંદ કરવા માટે, દરેકની લાક્ષણિકતાઓ સાથે પોતાને પરિચિત કરવાની સલાહ આપવામાં આવે છે.

પાંડુરોગ માટે ઉપયોગમાં લેવાતી દવાઓ, રોગની સલામતી હોવા છતાં, લોકોના અમુક જૂથો માટે જોખમ ઊભું કરે છે. દવાઓની પસંદગી અને પ્રિસ્ક્રિપ્શન હાજરી આપતા ચિકિત્સક દ્વારા હાથ ધરવામાં આવે છે, ચોક્કસ દર્દીની તમામ લાક્ષણિકતાઓ ધ્યાનમાં લેતા.

પરંપરાગત પદ્ધતિઓ

પરંપરાગત દવા પ્રકાશના ફોલ્લીઓથી છુટકારો મેળવવાની તેની પોતાની પદ્ધતિઓ પ્રદાન કરે છે ત્વચાશરીરો.

રેસીપી નંબર 1

સેન્ટ જ્હોન વૉર્ટની થોડી માત્રામાં પીસવું. શાક વઘારવાનું તપેલું માં 2 ચમચી જડીબુટ્ટી મૂકો અને તેના પર ઉકળતા પાણી રેડવું. પાનમાંથી અડધું પ્રવાહી બાષ્પીભવન થઈ જાય ત્યાં સુધી રાંધો. પછી ઠંડુ કરો અને પરિણામી સૂપને ગાળી લો. અસરગ્રસ્ત વિસ્તારોમાં દવા લાગુ કરવી જોઈએ.

રેસીપી નંબર 2

આલ્કોહોલ સાથે યુવાન અખરોટના પાંદડા રેડો (1 થી 10 ગુણોત્તર). તેને ઘણા દિવસો સુધી ઉકાળવા દો. દિવસમાં 2 વખત પરિણામી ટિંકચર સાથે સફેદ ફોલ્લીઓ સાફ કરો. સારવારનો કોર્સ એક મહિનાનો છે. આ પ્રક્રિયા ત્વચાને આંશિક રીતે અથવા સંપૂર્ણપણે ઇલાજ કરશે.

રેસીપી નંબર 3

લાલ માટીનો ઉપયોગ કરો, જે નદીના તળિયેથી ખનન કરવામાં આવે છે અથવા ફાર્મસીમાં ખરીદવામાં આવે છે. ઉત્પાદનને આદુના રસ સાથે પ્રમાણસર મિશ્રિત કરવામાં આવે છે. પરિણામી મિશ્રણ જાળી પર લાગુ થાય છે અને અસરગ્રસ્ત વિસ્તારમાં લાગુ પડે છે. આદુનો રસ રક્ત પરિભ્રમણ સુધારે છે. આવા મલમના ઉપયોગ સાથે સંયોજનમાં, તાંબાના બાઉલમાં રેડવામાં આવેલ પ્રવાહી પીવાની ભલામણ કરવામાં આવે છે.

રેસીપી નંબર 4

5 - 10 ગ્રામ મૂળાના બીજનો ભૂકો. પરિણામી પાવડર 9% સરકો સાથે રેડવામાં આવે છે. પરિણામી મલમ ત્વચા પર સફેદ ફોલ્લીઓ પર લાગુ થાય છે.

રેસીપી નંબર 5

વરિયાળી ફળો (100 - 150 ગ્રામ) સારી રીતે કચડી નાખવા જોઈએ, પછી 0.5 લિટર રેડવું. ઓલિવ તેલ. ત્વચાના સફેદ વિસ્તારોમાં દવા દિવસમાં ઘણી વખત લાગુ કરવી જોઈએ. સમય જતાં, અસરગ્રસ્ત વિસ્તારો ઘાટા થાય છે અને શરીર પર ઓછા ઉભા થાય છે.

રેસીપી નંબર 7

તમારે થોડી માત્રામાં ડકવીડ લેવાની જરૂર છે, કોગળા, સૂકવી અને તેને વિનિમય કરવો. પરિણામી ઉત્પાદન મધ સાથે સમાન રીતે મિશ્રિત થવું જોઈએ. દવા દરરોજ, દિવસમાં બે વાર, ભોજન પછી 1 કલાક લેવી જોઈએ. તમે બાકીના છોડમાંથી રસ નિચોવી શકો છો અને તેનાથી અસરગ્રસ્ત ભાગોને દિવસમાં 5-6 વખત સાફ કરી શકો છો.

નવીન સારવાર

ત્યાં આધુનિક સારવાર પદ્ધતિઓ છે જે અમુક દવાઓ લેવા અને કાર્યવાહી કરવા પર આધારિત છે.

સાનુમ કુટીસ - નવી દવા, જેમને ઘણા મળ્યા હકારાત્મક અભિપ્રાયગ્રાહકો પાસેથી. તે સમાવે છે કુદરતી ઘટકો, જે ફોટોસેન્સિટાઇઝિંગ અસર ધરાવે છે ( સરળ શબ્દોમાં, અલ્ટ્રાવાયોલેટ પ્રકાશ પ્રત્યે સંવેદનશીલતામાં વધારો). બિનસલાહભર્યું - ઘટકો પ્રત્યે વિશેષ સંવેદનશીલતા. આ દવાનો પણ ઉપયોગ થાય છે પ્રણાલીગત ઉપચારલ્યુપસ અને સૉરાયિસસ.

પાંડુરોગની ખતરનાક નથી, પરંતુ અપ્રિય ઘટના. દરેક દર્દી માટે રોગની સારવારનો મુદ્દો અત્યંત તીવ્ર છે. તમારે વણચકાસાયેલ દવાઓથી રોગની જાતે સારવાર કરવી જોઈએ નહીં. આ વિશે ડૉક્ટરની ભલામણ મેળવવાનું વધુ સારું છે. ડૉક્ટર, ડાયગ્નોસ્ટિક અભ્યાસના આધારે, રોગની ડિગ્રીનું મૂલ્યાંકન કરશે અને યોગ્ય દવા પસંદ કરશે.

ક્ષતિગ્રસ્ત ત્વચા પિગમેન્ટેશન સાથે સંકળાયેલ રોગોના જૂથમાંથી પાંડુરોગ એ સૌથી સામાન્ય ત્વચારોગ છે. રોગનો વ્યાપ 1-3% છે અને તે દર્દીના લિંગ પર આધારિત નથી. પાંડુરોગના મનોસામાજિક પાસાઓનું ઉચ્ચ સ્તર સમસ્યાની સુસંગતતા અને મહત્વ નક્કી કરે છે.

મોટા ભાગના કિસ્સાઓમાં, રોગનું નિદાન કરવું મુશ્કેલીઓનું કારણ નથી અને નિદાનને ચકાસવા માટે માત્ર એક ક્લિનિકલ પરીક્ષા પૂરતી છે. ડિસ્કવરીઝ તાજેતરના વર્ષોમોલેક્યુલર બાયોલોજીના ક્ષેત્રમાં અમને રોગના પેથોજેનેસિસ પર નવો દેખાવ લેવાની અને આ ત્વચારોગની સારવારમાં નોંધપાત્ર સફળતા પ્રાપ્ત કરવાની મંજૂરી આપી. આમ, TNF-α સ્વયંપ્રતિરક્ષા બળતરાના વિકાસમાં નોંધપાત્ર ભૂમિકા ભજવે છે, સાયટોટોક્સિક ટી-લિમ્ફોસાઇટ્સને સક્રિય કરે છે, જે બદલામાં મેલાનોસાઇટ્સને નુકસાન પહોંચાડે છે. પ્રગતિશીલ પાંડુરોગવાળા દર્દીઓની ત્વચામાં, સાયટોટોક્સિક ટી-લિમ્ફોસાઇટ્સની સંખ્યામાં વધારો થાય છે, જ્યારે ટી-રેગ્યુલેટરી લિમ્ફોસાઇટ્સની ઉણપ, જે સાયટોટોક્સિક અસરોને દબાવી દે છે, ઝડપથી વધે છે. TNF-α અવરોધકોનું વહીવટ અથવા રોગનિવારક તકનીકો, તેના ઉત્પાદનને ઉત્તેજીત કરવાના હેતુથી, CD8+ ટી-સેલ સક્રિયકરણ અને પ્રસારને ઘટાડવાની મંજૂરી આપે છે, જેના પરિણામે મેલાનોસાઇટ્સનો વિનાશ થતો નથી.

મેલાનોજેનેસિસની અનુગામી ઉત્તેજના સાથે ત્વચામાં સાયટોટોક્સિક લિમ્ફોસાઇટ્સના પૂલને ટી-રેગ્યુલેટરી લિમ્ફોસાઇટ્સ સાથે બદલવાથી સારવારના પ્રથમ તબક્કામાં પહેલેથી જ ઉપચાર માટે ક્લિનિકલ પ્રતિભાવ રચવાનું શક્ય બને છે અને મોટા ભાગના કિસ્સાઓમાં જખમનું પુનઃપ્રાપ્તિ પ્રાપ્ત થાય છે.

સામગ્રી અને પદ્ધતિઓ:

આ કાર્ય ઑક્ટોબર 2015 થી એપ્રિલ 2016 ના સમયગાળા માટે સેગમેન્ટલ પાંડુરોગવાળા 57 દર્દીઓના ડેટાના વિશ્લેષણ પર આધારિત છે. વિશ્લેષણ કરાયેલા દર્દીઓમાં 35 મહિલાઓ અને 22 પુરુષો હતા. દર્દીઓની ઉંમર 17 થી 47 વર્ષની વચ્ચે છે. પુરુષોની સરેરાશ ઉંમર 23.6 વર્ષ હતી, સ્ત્રીઓ - 31.8 વર્ષ.

પરિભ્રમણ સમયગાળા માટે સરેરાશ અવધિરોગનો સમયગાળો 5.6 વર્ષ હતો.

દર્દીઓમાં ત્વચાના જખમની તીવ્રતાનું મૂલ્યાંકન બે પરિમાણોનો ઉપયોગ કરીને કરવામાં આવ્યું હતું - ઉદ્દેશ્ય અને વ્યક્તિલક્ષી મૂલ્યાંકન: VETF (વિટિલિગો યુરોપિયન ટાસ્ક ફોર્સ) અને VIDA (પાંડુરોગ રોગ પ્રવૃત્તિ સ્કોર).

VETF એ જખમની ગંભીરતાનું મૂલ્યાંકન કરવા માટેની સિસ્ટમ છે, જેમાં ત્રણ લક્ષણોનો સમાવેશ થાય છે: રોગની હદ, સ્ટેજ અને પ્રગતિ. નુકસાનની હદનું મૂલ્યાંકન "નાઇન્સના નિયમ" પર આધારિત છે.

ત્વચા અને વાળના ડિપિગમેન્ટેશનના 3 તબક્કાઓનો ઉપયોગ કરીને રોગના તબક્કાનું મૂલ્યાંકન કરવામાં આવ્યું હતું: સ્ટેજ 0 - સામાન્ય પિગમેન્ટેશન, સ્ટેજ 1 - અપૂર્ણ ડિપિગ્મેન્ટેશન, સ્ટેજ 2 - શરીરના 30% કરતા ઓછી ત્વચા અને વાળનું સંપૂર્ણ ડિપિગ્મેન્ટેશન, સ્ટેજ 3 - સંપૂર્ણ ડિપિગ્મેન્ટેશન શરીરના 30% થી વધુ ત્વચા અને વાળ.

સ્કેલનો ઉપયોગ કરીને પ્રગતિ દરનું મૂલ્યાંકન કરવામાં આવ્યું હતું: +1 (પ્રગતિશીલ); 0 (સ્થિર); -1 (રીગ્રેસિવ) .

VIDA એ પાંડુરોગની પ્રવૃત્તિની ડિગ્રીનું વ્યક્તિલક્ષી મૂલ્યાંકન છે, જે પ્રશ્નનો જવાબ આપતી વખતે દર્દીએ પોતે આપેલા ડેટાના આધારે "શું તમારા પર નવા ફોલ્લીઓ દેખાય છે?" .

• +4: 6 અઠવાડિયા કે તેથી ઓછા સક્રિય;
• +3: 6 અઠવાડિયાથી 3 મહિના સુધી સક્રિય;
• +2: 3 થી 6 મહિના સુધી સક્રિય;
• +1: 6 થી 12 મહિના સુધી સક્રિય;
• 0: 1 વર્ષ માટે સ્થિર;
• -1: સ્વયંસ્ફુરિત રેપિગમેન્ટેશન સાથે 1 વર્ષ માટે સ્થિર;

ઉપચારક્ષમતાનું મૂલ્યાંકન બે પદ્ધતિઓના આધારે કરવામાં આવ્યું હતું: VASI ઇન્ડેક્સ (V-વિટિલિગો, એ-એરિયા, એસ-સ્કોરિંગ, I-ઇન્ડેક્સ) અને રેપિગમેન્ટેશન ઇન્ડેક્સ (જી) ની ગણતરી.

VASI ની ગણતરી સૂત્રનો ઉપયોગ કરીને કરવામાં આવી હતી:

પિગમેન્ટેશનની ડિગ્રીનું મૂલ્યાંકન સ્કેલ પર ટકાવારી તરીકે કરવામાં આવ્યું હતું:

100% - સંપૂર્ણ ડિપિગ્મેન્ટેશન, કોઈ રંગદ્રવ્ય નથી;

90% - આંશિક પિગમેન્ટેશન;

75% - રંગદ્રવ્ય વિસ્તારોની સંખ્યા પિગમેન્ટ કરતા વધારે છે;

50% - રંગદ્રવ્ય અને રંગદ્રવ્ય વિસ્તારોની સંખ્યા સમાન છે;

25% - રંગદ્રવ્ય વિસ્તારોની સંખ્યા રંગદ્રવ્ય વિસ્તારો કરતાં વધી જાય છે;

10% - ડિપિગમેન્ટેશનનું એક કેન્દ્ર છે.

વધુમાં, ક્લિનિકલ પ્રતિભાવનું મૂલ્યાંકન રેપિગમેન્ટેશન ઇન્ડેક્સ (જી) (કોષ્ટક 1) નો ઉપયોગ કરીને કરવામાં આવ્યું હતું.

કોષ્ટક 1. રેપિગમેન્ટેશન ઇન્ડેક્સ.

પરિણામો.

રેપિગમેન્ટેશન ઇન્ડેક્સના સરેરાશ ગુણાંકની ગણતરી કરતી વખતે, એવું જણાયું હતું કે 17 દર્દીઓમાં (27.82%) 4 થી 8મી પ્રક્રિયામાં ઉપચાર માટે ક્લિનિકલ પ્રતિભાવ જોવા મળ્યો હતો. 1 દર્દીમાં, 3જી પ્રક્રિયામાં ક્લિનિકલ પ્રતિભાવ પ્રાપ્ત થયો હતો. 30મી પ્રક્રિયામાં G3 ઇન્ડેક્સ 48 (84, 21%) દર્દીઓમાં નોંધવામાં આવ્યો હતો; ઉપચાર માટે પ્રતિસાદ પ્રાપ્ત થઈ શક્યો ન હતો અથવા 6 (10, 52%) દર્દીઓમાં ક્લિનિકલ પ્રતિસાદ અસંતોષકારક તરીકે આંકવામાં આવ્યો હતો. જ્યારે સૂચકાંકો G3, G2 અને G1 51 (89.47%) દર્દીઓમાં નોંધાયા હતા. વિવિધ તબક્કાઓઉપચાર

આઠ દર્દીઓમાં સાયટોટોક્સિક ટી-લિમ્ફોસાઇટ્સમાં વધારો થવાના ચિહ્નો જોવા મળ્યા.

ઉપરાંત, VASI, VETF અને VIDA ડેટાના પરિણામોની ગણતરીના સંચિત વિશ્લેષણમાં, મોટાભાગના દર્દીઓમાં તમામ સૂચકાંકોમાં સુધારો નોંધવામાં આવ્યો હતો.

દર્દી એ., 43 વર્ષનો (1973 માં જન્મ), ચહેરાના વિસ્તારમાં સફેદ ફોલ્લીઓના દેખાવની ફરિયાદ સાથે તેના નિવાસ સ્થાને ક્લિનિકલ વિભાગમાં અરજી કરી. નિદાન કરવામાં આવ્યું હતું: સેગમેન્ટલ પાંડુરોગ. ઉપચાર બાહ્ય ઔષધીય સ્વરૂપમાં હાથ ધરવામાં આવી હતી ઉપાય - મલમપિમેક્રોલિમસ 2 મહિના માટે દિવસમાં 2 વખત. ઉપચારથી કોઈ અસર થઈ ન હતી. આગામી 3 વર્ષોમાં, તેણીએ નવા ફોલ્લીઓના દેખાવ અને જૂના ફોલ્લીઓના વ્યાસમાં વધારાના સ્વરૂપમાં રોગની પ્રગતિની નોંધ લીધી. ત્વચાના રોગો માટે પિયર વોલ્કેન્સ્ટાઇન ફ્રેન્ચ ક્લિનિકનો સંપર્ક કરતી વખતે, સૂચકાંકો VETF (2%; 2; +1), VIDA (+3), VASI (100%), G (0) છે.

નીચેની પ્રયોગશાળા અને ઇન્સ્ટ્રુમેન્ટલ અભ્યાસ: રોગપ્રતિકારક સ્થિતિ માટેના રક્ત પરીક્ષણમાં સાયટોટોક્સિક ઉપવસ્તીમાં ટી-લિમ્ફોસાઇટ્સના તફાવતમાં વધારો (44%, ધોરણ 19-35% સાથે) અને ટી-હેલ્પર પેટા-વસ્તીમાં ઘટાડો (15%, ધોરણ સાથે) 35-50% છે); કુદરતી કિલર કોષોની સંબંધિત સંખ્યામાં ઘટાડો થયો છે (8-17% ના ધોરણની તુલનામાં 6%). ન્યુટ્રોફિલ્સની પ્રેરિત માઇક્રોબાયસાઇડલ પ્રવૃત્તિમાં થોડો વધારો થયો હતો (40-60% ના ધોરણની તુલનામાં 61%). ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિનનું સ્તર સામાન્ય મર્યાદામાં છે.

પેરીઓરલ પ્રદેશમાં જખમમાંથી ત્વચાની બાયોપ્સીની હિસ્ટોલોજીકલ તપાસ: એપિડર્મિસની એટ્રોફી સાથે ત્વચાનો ટુકડો, બેઝલ સ્તરમાં મેલાનોસાયટીક પ્રકારના કોષોની ન્યૂનતમ સંખ્યા, તેમજ એપેન્ડેજની એટ્રોફી અને હળવા અવ્યવસ્થા અને એકરૂપતા કોલેજન તંતુઓત્વચા ત્વચાના પેપિલરી ભાગમાં, સ્ટ્રીપ જેવી ઘૂસણખોરી શોધી કાઢવામાં આવે છે, સ્થળોએ વિક્ષેપિત થાય છે, જેમાં હિસ્ટિઓસાઇટ્સના મિશ્રણ સાથે લિમ્ફોસાઇટ્સનો સમાવેશ થાય છે. જ્યારે ઇમ્યુનોફેનોટાઇપિંગ, ઘૂસણખોરીના મોટાભાગના કોષો CD3+, CD8+ વ્યક્ત કરે છે.

હિસ્ટોલોજીકલ ચિત્ર અનુરૂપ છે ક્લિનિકલ નિદાન: પાંડુરોગ.

દર્દીને NB-UVB મોડ (311 nm, TL01) નંબર 15 માં ફોટોથેરાપી સાથે સંયોજનમાં નીડિંગ થેરાપીનો કોર્સ સૂચવવામાં આવ્યો હતો.

પહેલેથી જ ચાલુ છે પ્રારંભિક તબક્કાઉપચાર હકારાત્મક હતો ક્લિનિકલ અસર: જખમમાં રંગદ્રવ્યનો દેખાવ 3જી પ્રક્રિયામાં નોંધવામાં આવ્યો હતો (ફિગ. 2), 3જી પ્રક્રિયામાં VASI ઇન્ડેક્સ 60% હતો. ઇન્ડેક્સ G4, અને પછી 14મી પ્રક્રિયામાં તમામ જખમનું સંપૂર્ણ રેપિગમેન્ટેશન જોવા મળ્યું; 14મી પ્રક્રિયામાં, VASI 1% હતું.

ચર્ચા:

ટ્યુમર નેક્રોસિસ ફેક્ટર (TNF-α) અથવા cachectin એ પોલીપેપ્ટાઈડ હોર્મોન છે જે મુખ્ય ભૂમિકાત્વચાની ચેપી અને સ્વયંપ્રતિરક્ષા બળતરાના વિકાસમાં. TNF-α જનીન રંગસૂત્ર 6 પર સ્થાનીકૃત છે, અને પોલીપેપ્ટાઈડ પોતે બે સ્વરૂપોમાં અસ્તિત્વ ધરાવે છે: ટ્રાન્સમેમ્બ્રેન અને દ્રાવ્ય.

TNF-α રોગપ્રતિકારક-સક્ષમ ત્વચા કોષો દ્વારા ઉત્પન્ન થાય છે - મેક્રોફેજ, ટી-લિમ્ફોસાઇટ્સ અને ટ્યુમર નેક્રોસિસ ફેક્ટર રીસેપ્ટર્સ (TNFOR1 અને TNFOR2) દ્વારા સક્રિય થાય છે. મેલાનોસાઇટ્સ TNF1 વ્યક્ત કરે છે, જેમાં ડેથ ડોમેન હોય છે જે પ્રોટીન RADS (TNF રીસેપ્ટર-સંબંધિત ડેથ ડોમેન), FADS (Fas-સંબંધિત ડેથ ડોમેન) અને FADS-જેવા ઇન્ટરલ્યુકિન-1β-કન્વર્ટિંગ એન્ઝાઇમ (FADS-જેવા ઇન્ટરલ્યુકિન-1β-) સાથે જોડાય છે. એન્ઝાઇમ રૂપાંતરિત કરે છે) અને caspase3 સક્રિય કરે છે.

આ TNF રીસેપ્ટર સક્રિયકરણ સિગ્નલિંગ પાથવેનું અંતિમ પગલું મેલાનોસાઇટ એપોપ્ટોસિસ છે.

FNOR2 લિમ્ફોસાઇટ્સ પર વ્યક્ત થાય છે અને તેમાં મૃત્યુનું ડોમેન નથી, પરિણામે તે એપોપ્ટોસિસનું કારણ બની શકતું નથી. તેનાથી વિપરીત, TNFOR2 દ્વારા, TNF-α T-નિયમનકારી લિમ્ફોસાઇટ્સના પ્રસારને સક્રિય અને ઉત્તેજિત કરી શકે છે. TNF-α દ્વારા T-નિયમનકારી લિમ્ફોસાઇટ્સનું સક્રિયકરણ અને પાંડુરોગના પેથોજેનેસિસમાં તેમની ભાગીદારી ઘણા અભ્યાસો દ્વારા સાબિત થઈ છે. રોગપ્રતિકારક હોમિયોસ્ટેસિસ માટે જવાબદાર, ટી-રેગ્યુલેટરી લિમ્ફોસાઇટ્સ સાયટોટોક્સિક લિમ્ફોસાઇટ્સના વિકાસને અવરોધે છે. આ ઘટનાનો સારવાર માટે ઉપચારાત્મક વ્યૂહરચનાઓમાં સફળતાપૂર્વક ઉપયોગ કરી શકાય છે સ્વયંપ્રતિરક્ષા રોગો. તે નોંધનીય છે કે ત્વચામાં બળતરા પ્રક્રિયાના પ્રથમ તબક્કાના ઇન્ડક્શનના પ્રતિભાવમાં મેલાનોસાઇટ્સ TNOR1 અને TNOR2 પણ વ્યક્ત કરી શકે છે.

CD3+/CD8+ ગુણોત્તર પાંડુરોગના દર્દીઓમાં ચામડીના ડિપગમેન્ટેશનના વિસ્તારોમાં નોંધપાત્ર રીતે ઘટાડો થયો હોવાનું જાણવા મળે છે. CD3+, CD8+ વ્યક્ત કરતા લિમ્ફોસાઇટ્સ મુખ્યત્વે TNF-α સહિત 1 સાયટોકાઇન્સ સ્ત્રાવ કરે છે. બાદમાં પાંડુરોગમાં બળતરાની શરૂઆત અને સક્રિય લિમ્ફોસાઇટ ઇન્ટરફેરોનની અભિવ્યક્તિને વધારવામાં સામેલ સાયટોટોક્સિક લિમ્ફોસાઇટ્સના વિકાસમાં નોંધપાત્ર ભૂમિકા ભજવે છે.

TNF-α ની બળતરા વિરોધી અસરની બીજી પદ્ધતિ એ T-નિયમનકારી લિમ્ફોસાઇટ્સના પ્રસારનું સક્રિયકરણ અને ઇન્ડક્શન છે. ત્વચામાં, ટી-રેગ્યુલેટરી લિમ્ફોસાઇટ્સ રોગપ્રતિકારક હોમિયોસ્ટેસિસ માટે જવાબદાર છે. ટી-રેગ્યુલેટરી લિમ્ફોસાઇટ્સ દ્વારા સાયટોટોક્સિક લિમ્ફોસાઇટ્સના દમનની દૂરની પદ્ધતિ એ બાદમાં દ્વારા TNF-α નું પ્રકાશન અને સાયટોટોક્સિક ટી-લિમ્ફોસાઇટ્સના સપાટી રીસેપ્ટર્સ સાથે તેની ક્રિયાપ્રતિક્રિયા છે. પરિણામે, માત્ર સાયટોટોક્સિક ટી-લિમ્ફોસાઇટ્સના પ્રસાર અને સક્રિયકરણમાં ઘટાડો થતો નથી, પરંતુ રોગપ્રતિકારક પ્રતિભાવની ડિગ્રી પણ ઘટે છે અને પરિણામે, મેલાનોસાઇટ્સની નુકસાનકારક અસર ઘટે છે.

પાંડુરોગ માટે ઉપચારાત્મક અલ્ગોરિધમ.

પ્રતિ દવાઓપાંડુરોગની સારવારમાં કેલ્સિન્યુરિન અવરોધકો (ટેક્રોલિમસ, પિમેક્રોલિમસ), પ્રણાલીગત અને સ્થાનિક ફોટોસેન્સિટાઇઝર્સ (કેલિન, સસોરેલેન્સ), પ્રણાલીગત અને સ્થાનિક સ્ટેરોઇડ્સનો સમાવેશ થાય છે. NB-UVB (311 nm, TL01) અને PUVA મોડ્સમાં ફોટોથેરાપીની અસરકારકતા સાબિત થઈ છે. પ્રણાલીગત ઇમ્યુનોસપ્રેસન્ટ્સ સાથે મોનોથેરાપી કરતાં ફોટોથેરાપી સાથે ઉપયોગ કરવામાં આવે ત્યારે કેલ્સીપોટ્રિઓલ એપ્લિકેશન અથવા પ્રણાલીગત એઝાથિઓપ્રિનની અસરકારકતા વધુ હોય છે.

નીડલ ટેકનિક અથવા સોય થેરાપી એ પૂર્વધારણા પર આધારિત છે કે બાહ્ય ત્વચાના બહુવિધ પિનપોઇન્ટ માઇક્રોટ્રોમાસ એક તરફ, સામાન્ય ત્વચાના વિસ્તારોમાંથી ડિપિગમેન્ટેશનના વિસ્તારોમાં મેલાનોસાઇટ્સના સ્થાનાંતરણને પ્રોત્સાહન આપે છે, અને બીજી તરફ, તેઓ ઉત્તેજનાને મંજૂરી આપે છે. ટી-નિયમનકારી લિમ્ફોસાઇટ્સનું પ્રસાર અને તફાવત. આ પદ્ધતિનો ઉપયોગ કરવાનો પ્રથમ અનુભવ ઇફ્તિખાર શેખ (પાકિસ્તાન) દ્વારા 2009 માં બર્લિનમાં EADV કોંગ્રેસમાં રજૂ કરવામાં આવ્યો હતો, અને હવે આ પદ્ધતિનો સફળતાપૂર્વક ઘણા યુરોપિયન દેશોમાં ઉપયોગ થાય છે.

સોય લગાવવાની ટેકનિકમાં ચોક્કસ કદની સોયને બાહ્ય ત્વચામાં ક્રમશઃ દાખલ કરવાનો સમાવેશ થાય છે, તેના ડર્મો-એપિડર્મલ જંકશન અથવા ત્વચાના પેપિલરી ભાગ કરતાં વધુ ઊંડે પ્રવેશ કરવાનું ટાળે છે. ઇન્જેક્શન એકબીજાથી ટૂંકા અંતરે હાથ ધરવામાં આવે છે અને તે જખમ અને અસરગ્રસ્ત વિસ્તારની લાક્ષણિકતાઓ પર ખૂબ આધાર રાખે છે. સોય ચોક્કસ ખૂણા પર સ્થિત છે, પરંપરાગત ત્રિકોણ બનાવે છે, જેનો આધાર બાજુ તરફ છે સ્વસ્થ ત્વચાઅને 45 0 નો કોણ, જખમ તરફ લક્ષી. સામાન્ય રીતે, પ્રક્રિયા પીડારહિત હોય છે અને તેની જરૂર હોતી નથી સ્થાનિક એનેસ્થેસિયાજો કે, આ નિયમના અપવાદોમાં બાળરોગના દર્દીઓ, ઉચ્ચ પીડા થ્રેશોલ્ડ ધરાવતી વ્યક્તિઓ, પોપચામાં જખમ, જનનાંગો અને શરીરની બાજુની સપાટીઓનો સમાવેશ થાય છે. સોય નાખવાની પ્રક્રિયાની શુદ્ધતા અને બાહ્ય ત્વચામાં સોયના ઘૂંસપેંઠની ઊંડાઈના વિચારની રચના વિશેનો નિર્ણય તેના આધારે રચાય છે. દ્રશ્ય આકારણીમેનીપ્યુલેશનના વિસ્તારોમાં ક્ષણિક હાયપરિમિયાનો દેખાવ અને જ્યાં સોય દાખલ કરવામાં આવી હતી ત્યાં લોહીની ગેરહાજરી.

સ્પેક્ટ્રમ બી કિરણો સાથે સાંકડી-તરંગ ઉપચારની પદ્ધતિ પ્રમાણમાં તાજેતરમાં યુરોપમાં ઊભી થઈ, અને થોડા સમય પછી, 90 ના દાયકામાં, તેનો ઉપયોગ પાંડુરોગની સારવાર માટે થવા લાગ્યો. PUVA ઉપચાર પદ્ધતિઓ અને NB-UVB (311 nm, TL01) ના તુલનાત્મક મૂલ્યાંકનથી માત્ર સલામતી જ નહીં, પરંતુ બાદમાંની ઉચ્ચ કાર્યક્ષમતા પણ ઝડપથી સાબિત થઈ છે - 67% વિરુદ્ધ 46%.

પાંડુરોગની સારવારમાં NB-UVB (311 nm, TL01) નો ઉપયોગ સામાન્ય બની ગયો છે અને NB-UVB (311 nm, TL01) ઉપચારના ક્ષેત્રમાં નવી તકનીકી વિકાસ સતત ચાલુ છે. તે સ્થાપિત કરવામાં આવ્યું છે કે NB-UVB (311 nm, TL01) ત્વચામાં ચોક્કસ ક્રોમોફોર્સને અસર કરે છે. બાહ્ય ત્વચામાં તેમાં કેરાટિનોસાઇટ્સ અને મેલાનોસાઇટ્સ, ત્વચાના ફાઇબ્રોબ્લાસ્ટ્સ, લિમ્ફોસાઇટ્સ અને હિસ્ટિઓસાઇટ્સનો સમાવેશ થાય છે.

ફોટોથેરાપીની રોગનિવારક અસર એક તરફ મેલાનોસાઇટ્સના ઉન્નત પ્રસાર દ્વારા મેલાનોજેનેસિસની ઉત્તેજના પર આધારિત છે, ટાયરોસિનેઝના સંશ્લેષણમાં વધારો, મેલાનોસોમ પ્રવૃત્તિની રચના અને વૃદ્ધિ, કેરાટિનોસાઇટ્સમાં મેલાનોસાઇટ્સની હિલચાલની ગતિમાં વધારો, બીજી તરફ. સાયટોટોક્સિક ટી-લિમ્ફોસાઇટ્સનું દમન, બળતરા ઘૂસણખોરીમાં કોષોના એપોપ્ટોસિસને સક્રિય કરીને અને બળતરા મધ્યસ્થીઓ, સાયટોકાઇન્સની માત્રામાં ઘટાડો, તેમજ એન્ટિજેન્સની પ્રવૃત્તિમાં ઘટાડો.

તારણો

નીડલિંગ અને NB-UVB (311 nm, TL01) નો સંયુક્ત ઉપયોગ મોટા ભાગના કિસ્સાઓમાં (89, 47%) માં પાંડુરોગવાળા દર્દીઓમાં જખમનું રેપિગમેન્ટેશન પ્રાપ્ત કરવાનું શક્ય બનાવે છે.

પેરિફેરલ લોહીમાં સાયટોટોક્સિક ટી-લિમ્ફોસાઇટ્સના સ્તર અને પાંડુરોગવાળા દર્દીઓમાં ત્વચાના જખમની સંખ્યા વચ્ચે કોઈ સંબંધ નથી. પ્રયોગશાળા પરીક્ષણ પરિણામોનો એક નાનો નમૂનો વિશ્વસનીય મૂલ્યાંકન માટે પરવાનગી આપતું નથી, અને આ ડેટાના વિશ્લેષણ માટે દર્દીઓના મોટા નમૂનાનો ઉપયોગ કરીને અને અભ્યાસ માટે જૈવ સામગ્રી તેમજ અભ્યાસમાં નિયંત્રણ જૂથોના સમાવેશનો ઉપયોગ કરીને આ ક્ષેત્રમાં સતત સંશોધનની જરૂર છે.

અભ્યાસની ટૂંકી અવધિ અમને દર્દીઓના અભ્યાસ જૂથમાં રોગના સંભવિત રિલેપ્સ, તેમજ લાંબા ગાળાના પરિણામોના સમયગાળાની કલ્પના કરવાની મંજૂરી આપતી નથી. આ ડેટા મેળવવા માટે, અભ્યાસ જૂથમાં દર્દીઓના ફોલો-અપ ડેટાની નોંધણી સાથે લાંબો અભ્યાસ હાથ ધરવાની સલાહ આપવામાં આવે છે.

સાહિત્ય

1. હમઝવી આઈ., જૈન એચ., મેકલીન ડી., શાપિરો જે., ઝેંગ એચ., લુઈ એચ. પાંડુરોગ માટે સંકુચિત યુવી-બી ફોટોથેરાપીનું પેરામેટ્રિક મોડેલિંગ, નવલકથા માત્રાત્મક સાધનનો ઉપયોગ કરીને: વિટિલિગો એરિયા સ્કોરિંગ ઇન્ડેક્સ. આર્ક ડર્મેટોલ 2004; 140:677–683.
2. Wong P.C., Leung Y.Y., Li E.K., Tam L.S. સૉરિયાટિક સંધિવા માં રોગ પ્રવૃત્તિ માપવા. Int J Rheumatol 2012; 2012:839425.
3. Taïeb A, Picardo M. પાંડુરોગની વ્યાખ્યા અને આકારણી: પાંડુરોગની યુરોપિયન ટાસ્ક ફોર્સનો સર્વસંમતિ અહેવાલ. પિગમેન્ટ સેલ રેસ. 2007; 20:27-35.
4. Njuo M.D., Das P.K., Bos J.D., Westerhof W. Association of the Köbner phenomenon with disease activity and the therapy responsiveness in vitiligo vulgaris. આર્ક ડર્મેટોલ 1999; 135:407-13.
5. વેકફિલ્ડ P.E., જેમ્સ W.D., Samlaska C.P., Meltzer M.S. ગાંઠ નેક્રોસિસ પરિબળ. જે એમ એકેડ ડર્મેટોલ 1991; 24:675–85.
6. વસાલી પી. ટ્યુમર નેક્રોસિસ ફેક્ટરની પેથોફિઝિયોલોજી. અનુ રેવ ઇમ્યુનોલ 1992; 10:411–52.
7. અગ્રવાલ બી.બી. TNF સુપરફેમિલીના સિગ્નલિંગ પાથવેઝ: બેધારી તલવાર. નેટ રેવ ઇમ્યુનોલ 2003; 3:745–56.
8. બ્લેક R.A., Rauch C.T., Kozlosky C.T. વગેરે. મેટાલોપ્રોટીનેઝ ડિસઈનટેગ્રિન જે કોષોમાંથી ગાંઠ-નેક્રોસિસ ફેક્ટર-આલ્ફા મુક્ત કરે છે. પ્રકૃતિ 1997; 385:729–33.

1. મેકઇવાન ડી.જે. TNF રીસેપ્ટર સબટાઇપ સિગ્નલિંગ: તફાવતો અને સેલ્યુલર પરિણામો. સેલ સિગ્નલ 2002; 14:477-92.
2. વંદેનાબીલે પી., ડેક્લેર્કક ડબલ્યુ., બેયર્ટે આર., ફિયર્સ ડબલ્યુ. ટુ ટ્યુમર નેક્રોસિસ ફેક્ટર રીસેપ્ટર્સ: સ્ટ્રક્ચર એન્ડ ફંક્શન. ટ્રેન્ડ્સ સેલ બાયોલ 1995; 5:392-9.
3. નાગાતા એસ., ગોલ્સ્ટીન પી. ધ ફાસ ડેથ ફેક્ટર. વિજ્ઞાન 1995; 267:1449–56.
4. McCoy M.K., Tansey M.G. CNS માં TNF સિગ્નલિંગ અવરોધ: સામાન્ય મગજ કાર્ય અને ન્યુરોડિજનરેટિવ રોગ માટે અસરો. જે ન્યુરોઈન્ફ્લેમેશન 2008; 5:45.
5. ફોસ્ટમેન ડી., ડેવિસ એમ. TNF રીસેપ્ટર 2 પાથવે: ઓટોઇમ્યુન રોગો માટે દવા લક્ષ્ય. નેટ રેવ ડ્રગ ડિસ્કોવ 2010; 9:482–93.
6. ફોસ્ટમેન ડી.એલ., ડેવિસ એમ. TNF રીસેપ્ટર 2 અને રોગ: સ્વયંપ્રતિરક્ષા અને પુનર્જીવિત દવા. ફ્રન્ટ ઇમ્યુનોલ 2013; 4:1-8.
7. Grinberg-Bleyer Y., Saadoun D., Baeyens A. et al. પેથોજેનિક ટી કોશિકાઓ ટ્રેગ્સને બુસ્ટ કરીને મ્યુરિન ઓટોઇમ્યુન ડાયાબિટીસમાં વિરોધાભાસી રક્ષણાત્મક અસર ધરાવે છે. જે ક્લિન ઇન્વેસ્ટ 2010; 120:4558–68.
8. Biton J., Semerano L., Delavallee L. et al. સંધિવાના TNF-સંચાલિત મ્યુરિન મોડેલમાં TNF અને નિયમનકારી T કોષો વચ્ચે આંતરપ્રક્રિયા. જે ઇમ્યુનોલ 2011; 186:3899–910.
9. Biton J., Boissier M.C., Bessis N. TNF-alpha: એક્ટિવેટર અથવા રેગ્યુલેટરી ટી કોશિકાઓનું અવરોધક? સંયુક્ત અસ્થિ સ્પાઇન 2012; 79:119–23.
10. બ્લેન્કો પી., પલુકા એ.કે., પાસ્ક્યુઅલ વી., બૅન્ચેરો જે. ડેંડ્રિટિક કોશિકાઓ અને માનવીય બળતરા અને સ્વયંપ્રતિરક્ષા રોગોમાં સાયટોકાઇન્સ. સાયટોકાઇન ગ્રોથ ફેક્ટર રેવ 2008; 19:41–52.
11. ક્રોલ ટી.એમ., બોમિયાસામી એચ., બોઈસી આર.ઈ. વગેરે. 4-તૃતીય બ્યુટાઇલ ફિનોલ એક્સપોઝર માનવ મેલાનોસાઇટ્સને ડેંડ્રિટિક સેલ-મધ્યસ્થી હત્યા માટે સંવેદનશીલ બનાવે છે: પાંડુરોગની સુસંગતતા. જે ઇન્વેસ્ટ ડર્મેટોલ 2005; 124:798–806.
12. Le Poole I.C., van den Wijngaard R.M., Westerhof W., Das P.K. દાહક પાંડુરોગની ત્વચામાં ટી કોશિકાઓ અને મેક્રોફેજની હાજરી મેલાનોસાઇટ અદ્રશ્ય થવાની સમાનતા ધરાવે છે. એમ જે પથોલ 1996; 148:1219–28.
13. Wankowicz-Kalinska A., van den Wijngaard R.M., Tigges B.J. વગેરે. CD4+ અને CD8+ T કોષોનું ઇમ્યુનોપોલરાઇઝેશન ટાઇપ-1-જેવું માનવ પાંડુરોગમાં મેલાનોસાઇટના નુકશાન સાથે સંકળાયેલું છે. લેબ ઇન્વેસ્ટ 2003; 83:683–95.
14. ચેટર્જી એસ., એબી જે.એમ., અલ-ખામી એ.એ. વગેરે. નિયમનકારી ટી કોશિકાઓમાં માત્રાત્મક વધારો પાંડુરોગના વિકાસને નિયંત્રિત કરે છે. જે ઇન્વેસ્ટ ડર્મેટોલ 2014; 134:1285–94.
15. Scheurich P., Thoma B., Ricer U., Pfizenmaier K. ઇમ્યુનોરેગ્યુલેટરી એક્ટિવિટી ઓફ રિકોમ્બિનન્ટ હ્યુમન ટ્યુમર નેક્રોસિસ ફેક્ટર (TNF)-આલ્ફા: TNF રીસેપ્ટર્સનું માનવ ટી કોશિકાઓ પર ઇન્ડક્શન અને TNF-આલ્ફા-મધ્યસ્થી ઉન્નતીકરણ ટી સેલ પ્રતિભાવો. જે ઇમ્યુનોલ 1987; 138:1786–90.
16. Ada S., Sahin S., Boztepe G., Karaduman A., Kölemen F. સામાન્ય પાંડુરોગ ધરાવતા દર્દીઓમાં સાંકડી-બેન્ડ UVB ફોટોથેરાપી પર સ્થાનિક કેલ્સીપોટ્રિઓલની કોઈ વધારાની અસર નથી. ફોટોોડર્મેટોલ ફોટોઇમ્યુનોલ ફોટોમેડ 2005; 21(2):79-83.
17. તાહિર જમીલ અહમદ, તારિક રશીદ, ઝાહિદા રાની. નીડલિંગ: સ્થાનિક ફિક્સ્ડ પાંડુરોગ J Pak Assoc ડર્મેટોલ 2008 માં સાંકડી બેન્ડ અલ્ટ્રાવાયોલેટ બી ઉપચાર માટે સંલગ્ન; 18:149-153.
18. ગ્રીમ્સ પી.ઇ. પાંડુરોગ: રોગનિવારક અભિગમોની ઝાંખી. ડર્મેટોલ ક્લિન 1993; 11:325-8
19. વેસ્ટરહોફ ડબલ્યુ., નિયુવેબોઅર-ક્રોબોટોવા એલ.. યુવી-બી રેડિયેશન વિ ટોપિકલ પ્સોરેલેન વત્તા યુવી-એ સાથે પાંડુરોગની સારવાર. આર્ક ડર્મેટોલ 1997; 133:1525-8.
20. Gawkrodger, D. J., A. D. Ormerod, et al. પાંડુરોગના નિદાન અને વ્યવસ્થાપન માટેની માર્ગદર્શિકા. બીઆર જે ડર્મેટોલ 2008; 159(5): 1051-1076.

એક નવા પાયલોટ અભ્યાસમાં, ટફ્ટ્સ યુનિવર્સિટી સ્કૂલ ઓફ મેડિસિન, બોસ્ટન, યુએસએના સંશોધકોએ નિર્ધારિત કર્યું છે કે સ્થાનિક જાનુસ કિનાઝ અવરોધકો પાંડુરોગની સારવારમાં અસરકારક છે. કાર્યના પરિણામો અમેરિકન એકેડેમી ઓફ ડર્મેટોલોજીના જર્નલમાં પ્રકાશિત થયા હતા.

પાંડુરોગ એ સ્વયંપ્રતિરક્ષા રોગવિજ્ઞાન છે જેમાં CD8+ T લિમ્ફોસાઇટ્સ મેલાનોસાઇટ્સના વિનાશનું કારણ બને છે, જે ડિપિગમેન્ટેશનના ફોસીના દેખાવ દ્વારા પ્રગટ થાય છે. આ સ્થિતિતેની સારવાર કરવી મુશ્કેલ છે અને તે કોસ્મેટિક ખામીઓનું કારણ બની શકે છે, જે સામાજિક મુશ્કેલીઓ અને ભાવનાત્મક વિકૃતિઓ તરફ દોરી જાય છે. હાલમાં પેથોલોજીવાળા દર્દીઓની સારવારની મુખ્ય પદ્ધતિ ફોટોથેરાપી સાથે સંયોજનમાં સ્થાનિક કોર્ટીકોસ્ટેરોઇડ દવાઓ અથવા કેલ્સિન્યુરિન અવરોધકોનો ઉપયોગ છે. આ અભિગમ ચહેરા અને થડ પર પેચના આંશિક રેપિગમેન્ટેશનમાં પરિણમી શકે છે, પરંતુ પેરિફેરલ જખમ સારવારના તમામ વિકલ્પો માટે પ્રતિરોધક રહે છે.

જાનુસ કિનેઝ અવરોધકો, જેમ કે રુક્સોલિટિનિબ અને ટોફેસિટિનિબ, સાયટોટોક્સિક ટી લિમ્ફોસાઇટ્સની પ્રવૃત્તિને દબાવી દે છે. રુમેટોઇડ સંધિવા, સૉરાયિસસ અને સૉરિયાટિક સંધિવાની સારવાર માટે દવાઓના આ જૂથની અસરકારકતાનો અભ્યાસ કરવામાં આવ્યો છે. ટોફેસિટીનિબનો હાલમાં સંધિવાની સારવાર માટે સફળતાપૂર્વક ઉપયોગ થાય છે. પ્રયોગશાળા ઉંદરો પરના પ્રયોગોમાં, વૈજ્ઞાનિકોએ નોંધ્યું છે કે સીડી 8 + ટી લિમ્ફોસાઇટ્સનું અવરોધ એલોપેસીયા એરિયાટાના લક્ષણોના અદ્રશ્ય થવાનું કારણ બને છે, એક બળતરા ત્વચા રોગ, જેની પેથોફિઝીયોલોજીકલ પદ્ધતિઓ પાંડુરોગ તરફ દોરી જતી પ્રક્રિયાઓ જેવી જ છે. અગાઉના અભ્યાસોમાં, નિષ્ણાતોએ શોધી કાઢ્યું હતું કે ઉંદરી એરિયાટા અને પાંડુરોગના દર્દીઓ મૌખિક વહીવટ ruxolitinib એ જખમના ઝડપી પુનઃપ્રાપ્તિને પ્રોત્સાહન આપ્યું, અને 5 મહિના માટે tofacitinib લેવાથી માત્ર ચહેરા પર જ નહીં, પણ પેરિફેરલ વિસ્તારોમાં પણ પિગમેન્ટેશન ફરી દેખાય છે. નિષ્ણાતોએ નોંધ્યું છે કે જાનુસ કિનેઝ અવરોધકોનું મૌખિક વહીવટ પેન્સિટોપેનિયા, જીવલેણ અને ચેપ જેવી ખતરનાક આડઅસરોના વિકાસ સાથે સંકળાયેલું છે. તે જ સમયે, આ દવાઓનો સ્થાનિક ઉપયોગ આવી આડઅસરોના વિકાસ તરફ દોરી જતો નથી, તેથી પાંડુરોગનો અભ્યાસ કરતા નિષ્ણાતો અને એલોપેસીયા એરિયાટા, તેમને ઉપચારની આશાસ્પદ પદ્ધતિઓ તરીકે ધ્યાનમાં લો.

આ અભ્યાસમાં, સંશોધકોએ પાંડુરોગ (n=12; 54% પુરુષો, સરેરાશ વય 52 વર્ષ) ધરાવતા દર્દીઓમાં ruxolitinib 1.5% ક્રીમની અસરકારકતાનું મૂલ્યાંકન કર્યું. સહભાગીઓએ ક્ષતિગ્રસ્ત વિસ્તારોમાં ક્રીમ લાગુ કરી; નિષ્ણાતોએ કામની શરૂઆતમાં અને 20 અઠવાડિયા પછી વિટિલિગો એરિયા સ્કોરિંગ ઇન્ડેક્સ (VASI) નો ઉપયોગ કરીને પેથોલોજીની ગંભીરતાનું મૂલ્યાંકન કર્યું. પરિણામોનું પૃથ્થકરણ કર્યા પછી, વૈજ્ઞાનિકોએ નોંધ્યું કે અભ્યાસના 4 થી અઠવાડિયામાં રેપિગમેન્ટેશનના પ્રથમ સંકેતો સાથે સહભાગીઓમાં રોગનો વ્યાપ 23% ઘટ્યો હતો. નિષ્ણાતોએ ભારપૂર્વક જણાવ્યું હતું કે દર્દીઓના ચહેરા પર સ્થિત જખમ સૌથી વધુ નોંધપાત્ર રીતે ઘટ્યા છે (76% દ્વારા), અને 3 સહભાગીઓમાં, હાથ પર ડિપિગમેન્ટેશન ફોલ્લીઓ ઘટી છે. અવલોકન કરાયેલ આડઅસરો હળવી હતી અને તેમાં એરિથેમા, હળવા ખીલ અને ક્ષણિક હાયપરપીગ્મેન્ટેશનનો સમાવેશ થાય છે. અભ્યાસમાં પ્રાપ્ત થયેલ રેપિગમેન્ટેશનની લાંબા ગાળાની ટકાઉપણું આ સમયે અજ્ઞાત છે.

આ નાના પાઇલોટ અભ્યાસમાં, લેખકોએ, તેમના પોતાના નિવેદન મુજબ, પાંડુરોગની સારવાર માટે દવાઓ તરીકે જાનુસ કિનાઝ અવરોધકોનો અભ્યાસ કરવાના વચનને સાબિત કર્યું. તેઓએ નોંધ્યું કે કાર્ય દરમિયાન તેઓએ પેથોલોજીની પ્રગતિને અસર કરતા પરિબળોનું મૂલ્યાંકન કર્યું નથી, જેમ કે ઇન્સોલેશનના સ્તરમાં વધઘટ; વધુમાં, નાના નમૂનાનું કદ પ્રાપ્ત પરિણામોના સંપૂર્ણ આંકડાકીય વિશ્લેષણની મંજૂરી આપતું નથી. જો કે, જાનુસ કિનાઝ અવરોધકો પાંડુરોગ અને સાયટોટોક્સિક ટી લિમ્ફોસાઇટ્સની પ્રવૃત્તિ સાથે સંકળાયેલ અન્ય બળતરા ત્વચા પેથોલોજીવાળા દર્દીઓની સ્થિતિમાં સુધારો કરે છે. આગળનું પગલું રેન્ડમાઇઝ્ડ પ્લેસબો-નિયંત્રિત હાથ ધરવાનું હશે તબીબી પરીક્ષણપાંડુરોગ માટે જાનુસ કિનાઝ અવરોધકોની અસરકારકતા અને સલામતીનું મૂલ્યાંકન કરવા.

• લિપર જી.એમ.(2017) પાંડુરોગ માટે આશાસ્પદ નવી સારવાર? મેડસ્કેપ. જુલાઈ 12 (http://www.medscape.com/viewarticle/882782).
• રોથસ્ટીન બી., જોશીપુરા ડી., સરૈયા એ. એટ અલ.(2017) સ્થાનિક જાનુસ કિનાઝ અવરોધક રક્સોલિટિનિબ સાથે પાંડુરોગની સારવાર. જે. એમ. એકેડ. ડર્મેટોલ., 76(6): 1054–1060.e1.

યુલિયા કોટીકોવિચ

પાંડુરોગ.

પાંડુરોગ એ ત્વચાની એક સ્થિતિ છે જેમાં રંગદ્રવ્ય, મેલાનિન ઉત્પન્ન કરતા કોષો નાશ પામે છે. મેલાનિન ત્વચાને તેનો રંગ આપવા માટે જવાબદાર છે. જ્યારે મેલાનોસાઇટ્સ તરીકે ઓળખાતા આ કોષો ત્વચા પર સફેદ ધબ્બા દેખાય છે વિવિધ વિસ્તારોશરીરો. અસરગ્રસ્ત વિસ્તારોમાં હાજર વાળ પણ નિસ્તેજ થઈ શકે છે.

ડિપિગ્મેન્ટેશનના પેચ એ પાંડુરોગનું સૌથી સ્પષ્ટ લક્ષણ છે. આ ફોલ્લીઓ શરીરના એવા વિસ્તારોમાં વધુ વખત જોઈ શકાય છે જે સૂર્યના સંપર્કમાં આવે છે, જેમ કે ચહેરો, હોઠ, હાથ અને પગ. કેટલાક કિસ્સાઓમાં, બગલ અને જંઘામૂળની આસપાસ સફેદ વિસ્તારો પણ જોવા મળે છે. પાંડુરોગનો વિકાસ થાય છે. નથી ચેપી રોગઅને એક વ્યક્તિથી બીજી વ્યક્તિમાં પ્રસારિત થતો નથી.

આ સ્થિતિનું ચોક્કસ કારણ અજ્ઞાત છે, પરંતુ કેટલાક લોકોમાં પાંડુરોગ કેમ વિકસે છે તે અંગેના ઘણા સિદ્ધાંતો છે. જ્યારે ઓટોઇમ્યુન ડિસઓર્ડર હોય ત્યારે પાંડુરોગની ઓળખ થાય છે. બીજું કારણ મેલાનોસાઇટ્સનું સ્વ-વિનાશ હોઈ શકે છે. ઘણા કિસ્સાઓમાં, પાંડુરોગની શરૂઆત ભાવનાત્મક તાણના સમયગાળા સાથે સંકળાયેલી હતી.

પાંડુરોગ માટેના ઉપાયો

પાંડુરોગની સારવારમાં મુખ્ય ધ્યાન સુધારવાનું છે દેખાવત્વચા સારવાર સામાન્ય રીતે ચાલુ રહે છે લાંબી અવધિસમય. સારવારનો પ્રકાર સફેદ ફોલ્લીઓના કદ અને સંખ્યા, સ્થાન અને હદ પર આધાર રાખે છે.

ઘરગથ્થુ ઉપચારો સાથે પાંડુરોગની સારવાર

• પાંડુરોગની સારવાર માટેના લોક ઉપાયોમાં સરસવના તેલનો ઉપયોગ શામેલ છે. લગભગ 5 ચમચી હળદરને 250 મિલી સરસવના તેલ સાથે મિક્સ કરો અને આ મિશ્રણને નિસ્તેજ જગ્યાઓ પર દિવસમાં બે વાર લગાવો.
• એવું માનવામાં આવે છે કે પાંદડા ત્વચામાં મેલાનિન ઉત્પાદનને ઉત્તેજીત કરે છે અને પાંડુરોગની સારવાર માટે ચૂનાના રસ સાથે મિશ્ર કરી શકાય છે. આ એક છે પરંપરાગત પદ્ધતિઓપાંડુરોગની સારવાર. તુલસીના પાનનો અર્ક અને ચૂનાના રસના થોડા ટીપાં મિક્સ કરીને અસરગ્રસ્ત વિસ્તારોમાં ઘસો. આ સારવાર 5-6 મહિનામાં સુધારો લાવવા માટે જાણીતી છે.
• અન્ય ઘરેલું ઉપાયપાંડુરોગ માટે પીવાના પાણીનો સમાવેશ થાય છે, જે તાંબાના પાત્રમાં સંગ્રહિત હોવું જોઈએ. તે મેલનોસાઇટ્સ પર ઉત્તેજક અસર હોવાનું જાણીતું છે અને આમ મેલાનિન વધારવામાં મદદ કરે છે. આ પાણીને તાંબાના વાસણમાં આખી રાત રાખવું જોઈએ. આ ત્વરિત ઉપચાર નથી અને સકારાત્મક પરિણામ મેળવવા માટે તમારે લાંબા સમય સુધી પાણી પીવાની જરૂર છે.
• Psoralea drupes બીજને લગભગ 4 દિવસ સુધી પાણીમાં પલાળી રાખવામાં આવે છે અને પછી તેને સૂકવીને તેની પેસ્ટ બનાવવામાં આવે છે. એક મહિના સુધી સફેદ દાગ પર પેસ્ટ લગાવો. નિષ્ણાતના માર્ગદર્શન હેઠળ આ ઉપાયનો ઉપયોગ કરવાની સલાહ આપવામાં આવે છે. Psoralea બીજ પણ પલાળી શકાય છે આદુનો રસ 2 થી 3 દિવસ પછી તેને પાવડરમાં ગ્રાઈન્ડ કરવામાં આવે છે. એક કપ દૂધમાં એક ગ્રામ પાવડર ઉમેરીને પીવો. તમારી પિગમેન્ટેશન પાછી મેળવવા માટે તમે આ મિશ્રણને બે મહિના સુધી પી શકો છો.
• Psoralea નાળિયેર તેલ, બાર્બેરીના મૂળ અને કાળા જીરું સાથે પણ મિક્સ કરી શકાય છે. નાળિયેર તેલવિવિધ ચામડીના રોગોની સારવારમાં ઉપયોગી છે, જ્યારે કાળો રોગપ્રતિકારક શક્તિમાં સુધારો કરે છે. બાર્બેરીના મૂળમાં એવા પદાર્થો હોય છે જે ત્વચાને સુરક્ષિત કરવામાં મદદ કરે છે. ઘટકોની પેસ્ટ બનાવો અને 6 મહિના સુધી દરરોજ સફેદ દાગ પર લગાવો.
• કેટલાક અહેવાલો અનુસાર, મૂળાના બીજ મેલાનિન પુનઃજનન તરફ દોરી શકે છે. પાઉડર કરેલા મૂળા અથવા મૂળાના બીજમાં બે ચમચી વિનેગર ઉમેરો અને દરેક વસ્તુને પીસીને પેસ્ટ બનાવો. તમે અસરગ્રસ્ત વિસ્તારોમાં ઓછામાં ઓછા 6 મહિના સુધી દરરોજ પેસ્ટ લગાવી શકો છો.
• ખુલ્લા કન્ટેનરમાં 2 ચશ્મા પાણી સાથે સૂકા મૂળના 2 ચમચી ઉકાળો, એક કલાક માટે છોડી દો અને તાણ કરો. તમે દિવસમાં 2 વખત કરતાં વધુ ભોજન પહેલાં એક ચમચી લઈ શકો છો. આ પ્રેરણા રોગપ્રતિકારક શક્તિ વધારવા માટે સારી છે.

પાંડુરોગની સારવાર 2016 - ઉપચાર

2016 માં પાંડુરોગની સારવાર.