દવાઓ નાબૂદી. નાબૂદીના અભિન્ન સૂચક તરીકે ક્લિયરન્સ

દવાઓનો ઉપયોગ મોટેભાગે થાય છે ક્લિનિકલ પ્રેક્ટિસનિશ્ચિત ડોઝમાં અને નિયત સમયાંતરે, ઉદાહરણ તરીકે, દિવસમાં 3 વખત 100 મિલિગ્રામ. આ પ્રિસ્ક્રિપ્શન પદ્ધતિ સાથે, દવાની સ્થિર-સ્થિતિ પ્લાઝ્મા સાંદ્રતા દિવસ દરમિયાન વધઘટને આધિન છે, પરંતુ રોગનિવારક મૂલ્યોની અંદર. ડ્રગના પ્લાઝ્મા સાંદ્રતામાં વધઘટની શ્રેણી અને સ્થિર સ્થિતિમાં પહોંચવાનો દર દવાના વહીવટની પદ્ધતિ પર આધારિત છે.
દવાની માત્રાની પદ્ધતિ ઘણા પરિબળો પર આધારિત છે: ફાર્માકોકીનેટિક્સ (નિવારણ દર), અક્ષાંશ રોગનિવારક ક્રિયા, દર્દીની સ્થિતિ, વગેરે. (ફિગ. 7.10).
દવાઓ સૂચવતી વખતે, પ્રારંભિક, અથવા લોડિંગ અને જાળવણી ડોઝ સૂચવવાનું શક્ય છે. લોડિંગ અને જાળવણી ડોઝ સમાન અથવા અલગ હોઈ શકે છે.

• 271 -

આ દવાના અર્ધ-જીવન (T1/2) પર આધાર રાખે છે, તેના ઉપચારાત્મક સૂચકાંકનું મૂલ્ય, જરૂરી ઝડપઅપેક્ષિત અસર પ્રાપ્ત કરવી.

ચોખા. 7.10. ઘટાડો ડિગ્રી રેનલ ક્લિયરન્સઅને ગંભીરતાના આધારે કિડની દ્વારા અપરિવર્તિત (25 થી 100% સુધી) દ્વારા વિસર્જન કરવામાં આવતી દવાઓના અર્ધ-જીવન (T1/2) માં વધારો રેનલ નિષ્ફળતા
&
લોડિંગ ડોઝ બે પરિમાણો દ્વારા જાળવણી માત્રા સાથે સંબંધિત છે - ડોઝિંગ અંતરાલ અને (T1/2), જે આખરે સંચય ઇન્ડેક્સ અથવા સ્થિર સ્થિતિમાં પહોંચવાનો દર નક્કી કરે છે.
T1/2 વાળી દવાઓ માટે 8 થી 24 કલાકનો સૌથી સામાન્ય રીતે ઉપયોગમાં લેવાતો ડોઝિંગ અંતરાલ 1 થી 3 T1/2 છે. આવી દવાઓનું પ્રિસ્ક્રિપ્શન જાળવણી માત્રાથી શરૂ થઈ શકે છે. જો કે, જો અસરની શરૂઆતને વેગ આપવાની જરૂર હોય (ઉદાહરણ તરીકે, કાર્ડિયાક ગ્લાયકોસાઇડ્સ, એન્ટિબાયોટિક્સ લેતી વખતે), ડબલ જાળવણી ડોઝની સમકક્ષ લોડિંગ ડોઝ સૂચવી શકાય છે. આ કિસ્સામાં, દવાની પ્લાઝ્મા સાંદ્રતા પ્રથમ ડોઝ પછી રોગનિવારક સ્તરે પહોંચે છે, અને તેના Cmin અને Cmax માં અનુગામી વધઘટ એક અથવા ડબલ જાળવણી માત્રાની સમકક્ષ હશે. ઉદાહરણ તરીકે, ટેટ્રાસાયક્લાઇન, જેનું અર્ધ જીવન 8 કલાક છે, તે સામાન્ય રીતે 250-500 મિલિગ્રામની માત્રામાં સૂચવવામાં આવે છે. 500 મિલિગ્રામના લોડિંગ ડોઝનો ઉપયોગ કરવામાં અર્થપૂર્ણ છે, અને પછી દર 8 કલાકે 250 મિલિગ્રામ આપો (એટલે ​​​​કે એક T1/2 પછી). જો તમે દર 8 કલાકે (એટલે ​​​​કે દિવસમાં 3 વખત) 250 મિલિગ્રામની જાળવણીની માત્રા સાથે સારવાર શરૂ કરો છો, તો 30 કલાક (3-4 T1/2) પછી જ સ્થિર-સ્થિતિ સાંદ્રતાની સિદ્ધિ સુનિશ્ચિત થાય છે.
આમ, એક T1/2 પછી લોડિંગ ડોઝનો ઉપયોગ (દા.ત., જાળવણી ડોઝના બમણા સમકક્ષ) 8 થી 24 કલાકના T1/2 વાળી દવાઓ માટે વાજબી છે; આવર્તન દરરોજ 3 અથવા 1 વખત છે. જો T1/2 8 કરતા ઓછા અથવા 24 કલાકથી વધુ હોય, તો અન્ય મોડ્સનો ઉપયોગ કરવામાં આવે છે (કોષ્ટક 7.3).

• 272 -

કોષ્ટક 7.3. ડોઝ રેજીમેન્સ દવાઓલાંબા ગાળાના ઉપચાર માટે

ચિકિત્સક ટિક અક્ષાંશ	અર્ધ જીવન (T1/2)	પ્રારંભિક અને જાળવણી ડોઝ વચ્ચેનો સંબંધ	ડોઝિંગ અંતરાલ અને અર્ધ જીવન વચ્ચેનો સંબંધ	ટિપ્પણીઓ	ઉદાહરણ
મધ્યમ અથવા મોટા	lt; 30 મિનિટ			સતત પ્રેરણા અથવા એકલ ઉપયોગ	નાઈટ્રોગલી સેરીન
	30 મિનિટ - 3 કલાક	1	3-6	3 T1/2 કરતા ઓછા અંતરાલનો ઉપયોગ કરતી વખતે, દવામાં ખૂબ વ્યાપક રોગનિવારક પહોળાઈ હોવી જોઈએ	સેફાલોસ્પો- રીના
	3 - CO h	1-2	1-3	-	ટેટ્રાસાયક્લાઇન
	8-24 કલાક	2	1	સૌથી સામાન્ય ડોઝ રેજીમેન	સલ્ફામેથ- સેઝોલ
	gt; 24 કલાક	gt; 2	lt; 1	સિંગલ ડોઝ; ક્યારેક અઠવાડિયામાં એકવાર	ક્લોરોક્વિન
નાના	lt; 30 મિનિટ	-	-	સખત નિયંત્રિત પ્રેરણા	નાઇટ્રોપ્રસસાઇડ સોડિયમ
	30 મિનિટ - 3 કલાક	-	-	માત્ર રેડવાની ક્રિયા	લિડોકેઇન
	3-8 કલાક	1-2	1	ગુણાકાર 3-6 r/day, જ્યારે ઉપયોગ થાય છે ડોઝ સ્વરૂપોનિયંત્રિત પ્રકાશન - ઓછું	થિયોફિલિન
	8-24 કલાક	2-4	0,5-1	-	ક્લોનિડાઇન
	gt; 24 કલાક	gt; 2	<1	ઝેરી અસર ટાળવા માટે સાવચેતી જરૂરી છે	ડિગોક્સિન

અર્ધ જીવન 30 મિનિટથી ઓછું
ટૂંકા T1j/2 સાથે દવાની માત્રા ખૂબ જ જટિલ છે અને મોટે ભાગે તેની ઉપચારાત્મક પહોળાઈ દ્વારા નક્કી કરવામાં આવે છે. ઓછી રોગનિવારક પહોળાઈ અને ટૂંકી T1/2 ધરાવતી દવાઓ માટે, રોગનિવારક સાંદ્રતા કરતાં વધુ ટાળવા માટે સતત પ્રેરણા જરૂરી છે અને ઝેરી અસરો. ઉદાહરણ તરીકે, હેપરિન, જે નીચી રોગનિવારક શ્રેણી ધરાવતી દવા છે અને લગભગ 30 મિનિટની T1/2 ધરાવે છે, તે સતત દરે પ્રેરણા દ્વારા સંચાલિત થવી જોઈએ. દવાનું સબક્યુટેનીયસ એડમિનિસ્ટ્રેશન પણ શક્ય છે (કારણ કે આ લોહીમાં ડ્રગના પ્રવેશના દરને ધીમું કરે છે).

• 273 -

જો દવામાં મોટા રોગનિવારક અક્ષાંશ અને ટૂંકા Tj/2 હોય, તો લાંબા ડોઝિંગ અંતરાલોનો ઉપયોગ કરી શકાય છે, પરંતુ ડોઝિંગ અંતરાલના અંતે યોગ્ય ટ્રફ ઉપચારાત્મક સાંદ્રતા સુનિશ્ચિત કરવા માટે જાળવણીની માત્રા ઊંચી હોવી જોઈએ. આમ, પેનિસિલિન ટૂંકા T1/2 (લગભગ 30 મિનિટ) ધરાવે છે, પરંતુ તે ખૂબ મોટી રોગનિવારક પહોળાઈ ધરાવે છે; આ 4-6 કલાકના ડોઝિંગ અંતરાલોને મંજૂરી આપે છે, પરંતુ તે જ સમયે ડોઝ મુખ્ય સુક્ષ્મસજીવોને દબાવતી રોગનિવારક સાંદ્રતા બનાવવા માટે જરૂરી કરતાં નોંધપાત્ર રીતે વધી જાય છે.
અર્ધ જીવન 30 મિનિટથી 8 કલાક સુધી
આવી દવાઓ માટે, ડોઝ રેજીમેન બનાવવાના નિર્ણાયક પરિબળો પણ ઉપચારાત્મક પહોળાઈ અને વહીવટની સરળતા છે. મોટી રોગનિવારક શ્રેણી ધરાવતી દવાઓને દર 1-3 T1j/2 વહીવટની જરૂર પડે છે.
ઓછી રોગનિવારક પહોળાઈ ધરાવતી દવાઓ દર T1/2 અથવા તો વધુ વખત (સંભવતઃ પ્રેરણા દ્વારા) સૂચવવી જોઈએ. ઉદાહરણ તરીકે, લિડોકેઇન, જે લગભગ 90 મિનિટનો T1/2 અને નાની રોગનિવારક પહોળાઈ ધરાવે છે (એન્ટિએરિથમિક અસર માટે જરૂરી એકાગ્રતા ઝેરી અસર કરતા 3 ગણી અલગ છે), તે પ્રેરણા તરીકે સૂચવવામાં આવે છે.
અર્ધ જીવન 24 કલાકથી વધુ
આવી દવાઓ ઉપયોગ માટે ખૂબ અનુકૂળ છે, કારણ કે તે દરરોજ 1 વખત સૂચવવામાં આવે છે, જે દર્દીના પાલનને વધારે છે. તેમના પ્રારંભિક માત્રાહંમેશા જાળવણી સ્તરની સમાન હોય છે, પરંતુ સ્થિર સ્થિતિની સિદ્ધિ થોડા દિવસો પછી જ જોવા મળે છે. કેટલીકવાર અસરની ઝડપી સિદ્ધિ જરૂરી છે, અને તેથી લોડિંગ ડોઝનો ઉપયોગ કરવો શક્ય છે. આ કિસ્સામાં, દવાની ઉચ્ચ સાંદ્રતાની ઝડપી સિદ્ધિને કારણે ઉચ્ચ ડોઝનો ઉપયોગ આડઅસરો દ્વારા મર્યાદિત હોઈ શકે છે.
ડ્રગ ડોઝ રેજીમેન્સ મોટી હોય છે ક્લિનિકલ મહત્વસારવારની અસરકારકતા મોટે ભાગે તેમના પર નિર્ભર છે. નિર્ધારિત પદ્ધતિ દર્દીના અનુપાલનને ખૂબ પ્રભાવિત કરે છે. બિન-પાલનનું સૌથી સામાન્ય અભિવ્યક્તિ એ ડોઝ ખૂટે છે અથવા ડોઝ વચ્ચેના અંતરાલોનું પાલન ન કરવું. દિવસમાં 1-2 વખત દવાઓ લેવા કરતાં ઘણી વખત દવાઓ લેવાથી ડોઝ ચૂકી જાય છે. તે જ સમયે, એક માત્રામાં અનુરૂપ વધારા સાથે ડોઝની આવર્તનમાં ઘટાડો દિવસ દરમિયાન લોહીના પ્લાઝ્મામાં ડ્રગની સતત સાંદ્રતા જાળવવામાં મદદ કરી શકશે નહીં અને નોંધપાત્ર વધઘટ તરફ દોરી જશે. ડોઝ ચૂકી જવાના કિસ્સામાં, દવાઓ કે જેને દરરોજ બહુવિધ ડોઝની જરૂર હોય છે તેના ફાયદા છે.

• 274 -

-પ્ર-

નિયંત્રિત અને સતત પ્રકાશન ડોઝ સ્વરૂપો
રોગનિવારક પ્લાઝ્મા સાંદ્રતાના સતત સ્તરને સુનિશ્ચિત કરવા માટે, સસ્ટેન્ડ-રીલીઝ ડોઝ ફોર્મ્સનો ક્યારેક ઉપયોગ થાય છે. ઔષધીય પદાર્થઅને તેના આગમનનો સતત દર. એક ઉદાહરણ થિયોફિલિન છે, જેની બ્રોન્કોડિલેટર અસર રક્તમાં સાંકડી સાંદ્રતા શ્રેણી દ્વારા નક્કી કરવામાં આવે છે - 6-20 ગ્રામ/લિ. થિયોફિલિનનું T1/2 4 કલાક છે. પરંપરાગત સ્વરૂપોનો ઉપયોગ કરતી વખતે, શોષણ ઝડપથી થાય છે, અને સતત રોગનિવારક સાંદ્રતા જાળવવા માટે, દર 6 કલાકે દવા સૂચવવી જરૂરી છે. સમાન આવર્તન સાથે નિયંત્રિત-પ્રકાશન ડોઝ સ્વરૂપોનો ઉપયોગ ઘટાડે છે. રોગનિવારક અંતરાલમાં એકાગ્રતામાં વધઘટ. આ ઉપરાંત, આવા ડોઝ સ્વરૂપોનો વહીવટ રોગનિવારક સાંદ્રતા જાળવી રાખીને ડોઝ વચ્ચેના અંતરાલોને 12 કલાક સુધી વધારવાનું શક્ય બનાવે છે.

10 કલાક પછી કાપો મૌખિક વહીવટ. તદનુસાર, અર્ધ જીવન વધે છે સક્રિય પદાર્થ. તેથી, લોહીના પ્લાઝ્મામાં નિફેડિપિનની શ્રેષ્ઠ સાંદ્રતા જાળવવા માટે, પ્રતિદિન મંદ સ્વરૂપની 1 માત્રા પૂરતી છે, જ્યારે 1 ડોઝ છોડવાથી રોગનિવારક સ્તરની નીચે લોહીના પ્લાઝ્મામાં ડ્રગની સાંદ્રતામાં ઘટાડો થશે નહીં ( ફિગ. 7.11b).
લાંબી T1/2 (12 કલાકથી વધુ) ધરાવતી દવાઓની વાત કરીએ તો, જૈવઉપલબ્ધતામાં ઘટાડો થવાને કારણે તેમના સતત-પ્રકાશન સ્વરૂપોનું નિર્માણ ઓછું મહત્વનું નથી.

દવાના ડોઝ રેજીમેનમાં પ્રારંભિક (લોડિંગ) અને જાળવણી ડોઝની પસંદગીનો સમાવેશ થાય છે.
દવાઓની માત્રા અને દવાઓ લેવા માટેના અંતરાલ સમયની પસંદગી તેના પર આધાર રાખે છે વ્યક્તિગત લાક્ષણિકતાઓદર્દી અને દવાના જ ગુણધર્મો, મુખ્યત્વે અર્ધ જીવન.

ટેક્સ્ટ_ફિલ્ડ્સ

ટેક્સ્ટ_ફિલ્ડ્સ

તીર_ઉપર તરફ

લોહીમાં શોષણ અથવા પરિચય પછીદવાઓ લોહીના પ્રવાહમાં પ્રવેશ કરે છે વિવિધ અંગોઅને પેશીઓ, પદાર્થનો બિન-મુક્ત (પ્રોટીન સાથે બંધાયેલ નથી) અપૂર્ણાંક કોષો અને આંતરકોષીય જગ્યામાં ફેલાય છે.

સૌ પ્રથમ, દવા સૌથી વધુ રક્ત પુરું પાડવામાં આવેલ અંગો સુધી પહોંચે છે- હૃદય, ફેફસાં અને મગજ, પછી તે અન્ય અવયવો અને સિસ્ટમોમાં ફરીથી વિતરિત થાય છે. તે જ સમયે, બાયોટ્રાન્સફોર્મેશન અને ડ્રગના ઉત્સર્જન અને તેના ચયાપચયની પ્રક્રિયાઓ થાય છે, જે આખરે શરીરમાંથી દવાને દૂર કરવા તરફ દોરી જાય છે.

ડ્રગ બાયોટ્રાન્સફોર્મેશનનું મુખ્ય સ્થળયકૃત છે.

અપરિવર્તિત દવા અને ચયાપચય શરીરમાંથી દૂર કરવામાં આવે છેમુખ્યત્વે કિડની અથવા જઠરાંત્રિય માર્ગ દ્વારા.

આ જટિલ પ્રક્રિયાઓને માત્રાત્મક રીતે દર્શાવવા માટે, નીચેના ખ્યાલોનો ઉપયોગ કરવામાં આવે છે:

દવાની જૈવઉપલબ્ધતા

ટેક્સ્ટ_ફિલ્ડ્સ

ટેક્સ્ટ_ફિલ્ડ્સ

તીર_ઉપર તરફ

અપરિવર્તિત દવાનો ભાગ જે વહીવટના કોઈપણ માર્ગ પછી પ્રણાલીગત પરિભ્રમણ સુધી પહોંચે છે. મુ નસમાં વહીવટદવાની જૈવઉપલબ્ધતા 1.0 (100%), જ્યારે મૌખિક રીતે લેવામાં આવે ત્યારે તે નોંધપાત્ર રીતે ઘટી શકે છે (< 1,0) по причине недостаточного вса­сывания или метаболизма в печени (эффект “первого прохождения”).

એ નોંધવું જોઇએ કે દવાની અસર માત્ર શોષણ દ્વારા જ નહીં, પણ શોષણના દરથી પણ થાય છે. સમાન જૈવઉપલબ્ધતા સાથે ઝડપી શોષણ દર ધરાવતો પદાર્થ અગાઉ અસર કરે છે અને ધીમે ધીમે શોષાય છે તેના કરતાં વધુ સમય સુધી લઘુત્તમ અસરકારક સાંદ્રતાથી ઉપર રહેશે.

સંખ્યાબંધ દવાઓ માટે, જૈવઉપલબ્ધતા પ્રારંભિક માર્ગ (મોર્ફિન, બીટા-બ્લોકર્સ, લાંબા સમય સુધી નાઈટ્રેટ્સ, વેરાપામિલ, એમિટ્રિપ્ટીલાઈન, આઇસોનિયાઝિડ, વગેરે) દરમિયાન યકૃતમાં વિનાશની ડિગ્રી દ્વારા નક્કી કરવામાં આવે છે.

વિતરણનું પ્રમાણ (Vd)

ટેક્સ્ટ_ફિલ્ડ્સ

ટેક્સ્ટ_ફિલ્ડ્સ

તીર_ઉપર તરફ

સંચાલિત દવાની માત્રા (D) અને તેના પ્લાઝ્મા સાંદ્રતા (C) ના ગુણોત્તર તરીકે વ્યાખ્યાયિત: વીડી = D/C (l).

જો પદાર્થ શરીરમાં સમાનરૂપે વિતરિત થાય છે, તો વિતરણનું પ્રમાણ શરીરમાં પ્રવાહીના જથ્થા જેટલું લગભગ સમાન હશે. જો કોઈ પદાર્થ સંપૂર્ણપણે જાળવવામાં આવે છે વેસ્ક્યુલર બેડ, Vd નોંધપાત્ર રીતે ઘટશે અને પ્લાઝ્મા વોલ્યુમની બરાબર હશે. જો પેશીઓમાં ડ્રગની સાંદ્રતા પ્લાઝ્માની તુલનામાં નોંધપાત્ર રીતે વધારે હોય, તો વીડી ખૂબ મોટી હશે, કારણ કે પેશીઓમાં પદાર્થને પ્લાઝ્મામાં તેની સાંદ્રતાના સ્તર સુધી પાતળું કરવા માટે પ્રવાહીના જથ્થા કરતાં ઘણી મોટી માત્રાની જરૂર પડે છે. શરીર.

ક્લિયરન્સ (CL)

ટેક્સ્ટ_ફિલ્ડ્સ

ટેક્સ્ટ_ફિલ્ડ્સ

તીર_ઉપર તરફ

શરીરમાંથી દવાના નાબૂદીના દર (Ve) ના પ્લાઝમા (C) માં તેની સાંદ્રતાના ગુણોત્તરની સમાન: CL= Ve)/C (l/h).તેનો અર્થ રક્ત (પ્લાઝમા) ની શરતી માત્રા છે જે સમયના એકમ દીઠ દવાથી સંપૂર્ણપણે સાફ થઈ જાય છે.

નાબૂદીના મુખ્ય અંગો યકૃત અને કિડની છે. કેટલીક દવાઓ મુખ્યત્વે યકૃત દ્વારા દૂર કરવામાં આવે છે, અન્ય કિડની દ્વારા. કુલ ડ્રગ ક્લિયરન્સને તેના ઘટકોના સરવાળા તરીકે વર્ણવી શકાય છે, જેમાં રેનલ, હેપેટિક અને અન્ય અંગ ક્લિયરન્સનો સમાવેશ થાય છે: CL કુલ = Cએલલીવર + સીએલકિડની + CLdp.

મોટા ભાગના કિસ્સાઓમાં, દવા દૂર છે અસંતૃપ્ત.આનો અર્થ એ છે કે પ્લાઝ્મા (C) માં તેની સાંદ્રતામાં વધારો સાથે પદાર્થ (Ve) ના નિવારણનો દર વધે છે. પ્લાઝ્મામાં ડ્રગની સામગ્રી જેટલી વધારે છે, તે વધુ સક્રિય રીતે વિસર્જન થાય છે: વીe = CL*C.

કેટલીક દવાઓ દૂર કરતી વખતે, નાબૂદી છે સંતૃપ્તઆનો અર્થ એ છે કે જ્યારે ઉચ્ચ ડોઝવધતી એકાગ્રતા સાથે ડ્રગ દૂર કરવાનો દર વધતો અટકે છે અને સતત બને છે - સંતૃપ્તિ પ્રાપ્ત થાય છે. આ પરિસ્થિતિમાં, ડોઝ દૂર કરવાની ક્ષમતાઓ કરતાં વધી જાય છે, દવાની રજૂઆત અને નાબૂદી વચ્ચેનું સંતુલન ખલેલ પહોંચે છે, અને તે શરીરમાં એકઠા થાય છે. આ પ્રકારનું નાબૂદી ઓવરડોઝથી ભરપૂર છે અને તે ઇથેનોલ અને એસ્પિરિન માટે લાક્ષણિક છે.

અર્ધ જીવન (T.)

ટેક્સ્ટ_ફિલ્ડ્સ

ટેક્સ્ટ_ફિલ્ડ્સ

તીર_ઉપર તરફ

દવાને દૂર કરવાની પ્રક્રિયા દરમિયાન તેની સાંદ્રતા અડધાથી ઘટાડવા માટે જરૂરી સમય.

T 1/2 એ ખૂબ જ ઉપયોગી ફાર્માકોડાયનેમિક લાક્ષણિકતા છે. ધારો કે નસમાં દવા લેવાનું બંધ કર્યા પછી, અડધા જીવન પછી દવાની સાંદ્રતા 50% ઘટશે. બીજા સમયગાળા પછી, તે બીજા દ્વારા ઘટશે 25% (બાકીના 50% માંથી અડધો), મૂળના કુલ 75%. ત્રણ સમયગાળા પછી - 87.5%> મૂળમાંથી (75%> + બાકીના 25%માંથી અડધા), અને ચાર પછી - 94% દ્વારા. તેથી, 4 અર્ધ-જીવન પછી, પ્રારંભિક દવાની સાંદ્રતા ન્યૂનતમ ઘટશે.

પ્રકાશિત પેટર્ન અન્ય નિવેદનને પણ અનુસરે છે: વહીવટના સતત દરે, લગભગ ચાર ટી 1/2 પછી દવા આપેલ ડોઝ માટે મહત્તમ સ્થિર સાંદ્રતા સુધી પહોંચશે, જેના પર લોહીમાં ડ્રગના પ્રવેશનો દર બરાબર છે. તેના નાબૂદીનો દર. આ એકાગ્રતા કહેવાય છે સંતુલનઅથવા સ્થિર

T 1/2 મૂલ્ય દવાના વહીવટ વચ્ચેના અંતરાલને પસંદ કરવા માટે પ્રારંભિક માર્ગદર્શિકા તરીકે સેવા આપે છે. ટૂંકા T1/2 સાથેના પદાર્થો ઝડપી અને ટૂંકા ગાળાની અસર દ્વારા વર્ગીકૃત કરવામાં આવે છે (નસમાં વહીવટ પછી એટીપીની અસર ઘણી મિનિટો સુધી ચાલે છે). લાંબા T1/2 સાથેના પદાર્થો ધીમે ધીમે અને લાંબા સમય સુધી કાર્ય કરે છે, અને એકઠા થવાની વૃત્તિ ધરાવે છે (કાર્ડિયાક ગ્લાયકોસાઇડ્સ).

તે જ સમયે, T1/2 માત્ર ક્લિયરન્સ મૂલ્ય પર જ નહીં, પણ વિતરણના વોલ્યુમ પર પણ આધાર રાખે છે ( ટી 1/2 =0, 7*વીડી/C1).આમ, રુધિરાભિસરણ નિષ્ફળતાના કિસ્સામાં, દવાઓના ક્લિયરન્સમાં ઘટાડો થવાથી ઘટાડો થાય છે રેનલ રક્ત પ્રવાહ, અને વિતરણનું પ્રમાણ પેશીઓને રક્ત પુરવઠાના બગાડને કારણે છે. આ પરિસ્થિતિમાં, સતત અર્ધ જીવન સાથે દવાઓની જાળવણી માટે પૂર્વજરૂરીયાતો બનાવવામાં આવે છે.

શરીરમાં ડ્રગના સંચયની પ્રક્રિયા કહેવામાં આવે છે સંચયવ્યવહારમાં, આનો અર્થ એ છે કે જો ડોઝ વચ્ચેનું અંતરાલ 4 T 1/2 કરતા ઓછું હોય, તો સંચય થઈ શકે છે. ક્યુમ્યુલેશનના માત્રાત્મક સૂચક તરીકે, તેનો ઉપયોગ થાય છે સંચય પરિબળ — દવાના ઉત્સર્જન કરેલા ભાગનું પારસ્પરિક 1/Fe છે. દરેક અર્ધ-જીવનમાં સૂચવવામાં આવતી દવામાં 2 (1/0.5=2) નું સંચય પરિબળ હોય છે. 2 સમયગાળા પછી - 1.33 (1/0.75 = 1.33), વગેરેની બરાબર.

સંતુલન (સ્થિર) એકાગ્રતા (Css)

ટેક્સ્ટ_ફિલ્ડ્સ

ટેક્સ્ટ_ફિલ્ડ્સ

તીર_ઉપર તરફ

દવાની સાંદ્રતા કે જેના પર દવા લોહીમાં પ્રવેશે છે તે લોહીના પ્રવાહને છોડતી રકમ સાથે મેળ ખાશે. વહીવટના સતત દરે, તે 4 અર્ધ-જીવન પછી પહેલાં પ્રાપ્ત થશે નહીં. જે દરે સ્થિર-સ્થિતિ સાંદ્રતા પ્રાપ્ત થાય છે તે ડોઝ પર આધારિત નથી; એકાગ્રતા મૂલ્ય સંચાલિત દવાની માત્રા દ્વારા નક્કી કરવામાં આવે છે.

લોહીમાં ડ્રગની સ્થિર સાંદ્રતા, જે સ્થિર રોગનિવારક અસર માટેનો આધાર બનાવે છે, તે ફક્ત ડ્રગના સતત નસમાં વહીવટ સાથે પ્રાપ્ત થાય છે. જો દવા ચોક્કસ સમય અંતરાલ પર આપવામાં આવે છે (લેવામાં આવે છે), તો Css તેના સરેરાશ સ્તરની આસપાસ વધઘટ કરે છે. આ વધઘટની સીમાઓ લઘુત્તમ અને મહત્તમ સંતુલન સાંદ્રતા દર્શાવે છે. દવાના વધુ વારંવાર વહીવટ સાથે, Css વધઘટની શ્રેણી સમકક્ષ ડોઝના વધુ દુર્લભ વહીવટ કરતાં ઓછી હશે.

એનેસ્થેટિકના વિતરણમાંપ્લાઝ્મા પ્રોટીનનું બંધન પણ મહત્વપૂર્ણ ભૂમિકા ભજવે છે, ઉચ્ચતમ મૂલ્યજેમાંથી આલ્બ્યુમિન હોય છે. પ્રોટીન સાથે બંધાયેલ દવાનો ભાગ એક ડીપો બનાવે છે અને તે પ્લાઝ્મામાં ઓગળેલા ભાગ સાથે સંતુલિત હોય છે, પરંતુ દવાનો માત્ર ઓગળેલા ભાગ (પ્લાઝ્મા પ્રોટીન સાથે બંધાયેલ નથી) પેશીઓમાં વિતરિત થાય છે અને તેની અસર થાય છે. ફાર્માકોલોજિકલ અસર. માટે વિવિધ દવાઓ એક સાથે વહીવટસાથે મળીને પ્લાઝ્મા પ્રોટીન સાથે બાઈન્ડિંગ સાઇટ્સ માટે સ્પર્ધા કરે છે.

પરિણામ સ્વરૂપ એકાગ્રતામુક્ત જૂથ વ્યક્તિગત દવાઓપ્લાઝ્મામાં વધારો થઈ શકે છે, જે ઓવરડોઝના સંકેતો દ્વારા પ્રગટ થાય છે. સમાન અસરયકૃત અને કિડનીના રોગોમાં પ્લાઝ્માની પ્રોટીન-બંધન ક્ષમતામાં ઘટાડો તેમજ પોષક પ્રોટીનની ઉણપનું કારણ બની શકે છે. આ કિસ્સાઓમાં, એનેસ્થેટિકની માત્રા ઘટાડી શકાય છે. પણ વધુ વ્યવહારુ મહત્વપ્લાઝ્મા પ્રોટીન સાથે ડ્રગનું બંધન તેના વહીવટના દર પર આધારિત છે.

ઝડપી વહીવટ સાથે દવાતેના મુક્ત અપૂર્ણાંક (એટલે ​​​​કે, પર્યાવરણીય રીતે સક્રિય ભાગ) વધે છે. ટાળવા માટે તીવ્ર ઓવરડોઝપ્રાપ્ત અસરને ધ્યાનમાં રાખીને નસમાં એનેસ્થેટિક આપી શકાય છે.|

નાબૂદી. ઇન્ટ્રાવેનસ એનેસ્થેટીક્સ બાયોટ્રાન્સફોર્મેશનમાંથી પસાર થાય છે. યકૃતમાં આંશિક રીતે ચયાપચય અથવા નિષ્ક્રિય અને પિત્ત અને કિડનીમાં વિસર્જન થાય છે (હેપેટોરેનલ ક્લિયરન્સ). દવાઓનો માત્ર એક નાનો ભાગ શરીરમાંથી યથાવત વિસર્જન થાય છે. ઉત્સેચકોની ભાગીદારી સાથે ચયાપચય એ ફેફસાં દ્વારા ઉત્સર્જન કરતાં લાંબી પ્રક્રિયા છે. તેથી, આધુનિક ઇન્ટ્રાવેનસ એનેસ્થેટિકનો પણ નાબૂદીનો સમય છે ટૂંકી અભિનયવધુ ઇન્હેલેશનલ એનેસ્થેટિક.

અડધી જીંદગી. મુ પ્રણાલીગત ઉપયોગ ફાર્માકોલોજીકલ દવાઓવિતરણના ત્રણ વોલ્યુમો (જગ્યાઓ, ચેમ્બર) છે: 1. રક્ત પ્લાઝ્મા, જે શરીરના 4 વોલ્યુમો (કેન્દ્રીય વોલ્યુમ) બનાવે છે.

2. ઇન્ટર્સ્ટિશલ સ્પેસ (15%).
3. અંતઃકોશિક વોલ્યુમ (40%). મોટાભાગના અવયવોના એન્ડોથેલિયમમાં આંતરકોષીય છિદ્રો હોય છે અથવા ફેનેસ્ટ્રેટેડ હોય છે, તેથી તેમાંથી પદાર્થોનો પ્રવેશ પ્રમાણમાં અવરોધ વિના થાય છે અને તે માત્ર પરમાણુઓના કદ પર આધાર રાખે છે. આ સંદર્ભમાં, જે ખ્યાલ મુજબ ઇન્ટર્સ્ટિશલ સ્પેસ અને પ્લાઝમાને ફાર્માકોકાઇનેટિક્સના દૃષ્ટિકોણથી સિંગલ (એક્સ્ટ્રાસેલ્યુલર) જગ્યા તરીકે ગણવામાં આવે છે તે આકર્ષક લાગે છે.

સક્રિય માટે પ્રવેશઇન્ટ્રાવેનસ એનેસ્થેટિક, જે દરે એનેસ્થેટિક કેન્દ્રીય જથ્થા (રક્ત પ્લાઝ્મા) માંથી મગજની ઊંડી જગ્યાઓમાં ફેલાય છે તે મહત્વપૂર્ણ છે. ગાણિતિક રીતે, 11/2 keO ના સંતુલન અર્ધ-જીવનની ગણતરી કરીને, આ પ્રક્રિયાને સમીકરણ દ્વારા વર્ણવી શકાય છે. તે તમને ડ્રગની ક્રિયાની શરૂઆતનો નિર્ણય કરવાની મંજૂરી આપે છે. જે સમય દરમિયાન આખા શરીરમાં દવાનું પ્રારંભિક વિતરણ થાય છે તે અર્ધ-જીવન (tl/2a) તરીકે નિયુક્ત કરવામાં આવે છે.

સમાપ્ત કર્યા પછી વિતરણવ્યક્તિગત જગ્યાઓમાં ડ્રગની સાંદ્રતા વચ્ચે સ્થિર સંતુલન (સ્થિર સ્થિતિ) સ્થાપિત થાય છે. એકાગ્રતાની વધુ ગતિશીલતા મુખ્યત્વે એનેસ્થેટિક (પ્લાઝ્મા ક્લિયરન્સ) નાબૂદ કરવાની પ્રક્રિયા દ્વારા નક્કી કરવામાં આવે છે. પ્લાઝ્મામાં પદાર્થની સાંદ્રતાને અડધી કરવા માટે જરૂરી સમય આધારરેખા, અર્ધ-જીવન (tl/2p) કહેવાય છે. એકાગ્રતામાં ઘટાડો સામાન્ય રીતે લઘુગણક સંબંધ દ્વારા વર્ણવવામાં આવે છે.

પદાર્થનું અર્ધ જીવનતેની ક્રિયાની અવધિ સાથે ઓળખવી જોઈએ નહીં (ઉપર જુઓ)! દવા (TVA, ICDC) ની સતત ડિલિવરી દરમિયાન નાબૂદીની ગણતરી કરવા માટે, સંદર્ભ-સંવેદનશીલ અર્ધ-જીવન પર આધાર રાખો. સંદર્ભ-સંવેદનશીલ અર્ધ-જીવન એ સમય છે જે દરમિયાન લોહીના પ્લાઝ્મામાં એનેસ્થેટિકની સાંદ્રતા તેના નસમાં પ્રેરણા બંધ કર્યા પછી 50% ઘટી જાય છે. એનેસ્થેટિકનું અર્ધ જીવન તેના પ્લાઝ્મા ક્લિયરન્સ અને વિતરણની માત્રાના આધારે નક્કી કરવામાં આવે છે. આ સમયગાળો ઓછો છે, વધુ ક્લિયરન્સ અને વિતરણનું પ્રમાણ ઓછું છે.

દવાના ડોઝિંગના સિદ્ધાંત વિશે થોડું, તે ક્યાંથી આવે છે અને તમારે શા માટે તેનું પાલન કરવું જોઈએ.

ચાલો એ હકીકતથી શરૂઆત કરીએ કે જો કોઈ દવા ચોક્કસ માત્રામાં સમાન સમયના અંતરાલમાં લેવામાં આવે છે, તો પછી પ્લાઝ્મામાં તેની સાંદ્રતા અડધા જીવનના ગુણોત્તર (t1/2 - વ્યાખ્યા માટે નીચે જુઓ) અને ડોઝ વચ્ચેના સમય અંતરાલ પર આધારિત છે. . હકીકત એ છે કે જો નવો ડોઝ આવે તે પહેલાં દરેક ડોઝ પછી દવાને સંપૂર્ણપણે નાબૂદ કરવામાં આવે છે, તો પછી પ્લાઝ્મામાં તેની સાંદ્રતા દરેક વખતે સમાન સ્તરે પહોંચે છે. જો અગાઉના ડોઝને દૂર કરવામાં આવે તે પહેલાં ડ્રગની આગલી માત્રા આપવામાં આવે છે, તો બાકીની અને નવી પ્રાપ્ત સાંદ્રતાનો સારાંશ આપવામાં આવે છે અને સંચિત અસર જોવા મળે છે.

એટલે કે, અર્ધ-જીવનની તુલનામાં દવાના ડોઝ વચ્ચેનો અંતરાલ જેટલો ઓછો હોય છે, તેટલો લોહીમાં ડ્રગનો શેષ જથ્થો વધુ હોય છે જેમાં નવો ડોઝ ઉમેરવામાં આવે છે અને સંચિત અસર વધુ મજબૂત હોય છે. પરંતુ આ પ્રક્રિયા આખરે સંતુલન સ્થિતિમાં પહોંચે છે, જ્યારે પ્લાઝ્મામાં ડ્રગની સતત સાંદ્રતા સ્થાપિત થાય છે. સંતુલન એકાગ્રતા સ્થાપિત કરવી એ હકીકતને કારણે છે કે દવાને દૂર કરવાનો દર તેની સાંદ્રતા પર આધાર રાખે છે (અમૂર્ત, પરંતુ તે સરળ કહેવું અશક્ય છે), એટલે કે, પ્લાઝ્મામાં એકાગ્રતા જેટલી વધારે છે, તેટલી વધુ દવા પ્રતિ ઉત્સર્જન થાય છે. એકમ સમય. આમ, દવાના પુનરાવર્તિત વહીવટ પછી, પ્લાઝ્મામાં તેની સાંદ્રતા મૂલ્ય સુધી પહોંચે છે જ્યારે ઉત્સર્જન કરાયેલ દવાની માત્રા નવી પ્રાપ્ત કરેલી દવાની માત્રા જેટલી હોય છે. અને આ મનોરંજક ત્રણ અર્ધ જીવન પછી પ્રાપ્ત થાય છે.

પરંતુ, ત્યાં બીજું "પરંતુ" છે. લોહીમાં દવાની સતત સાંદ્રતા જાળવવી, વિચિત્ર રીતે, વ્યવહારમાં ખૂબ જ મુશ્કેલ ઉપક્રમ છે. ઉદાહરણ તરીકે, જો દવાના ઓછામાં ઓછા 2 ડોઝ એક પંક્તિમાં ચૂકી ગયા હોય, તો લોહીમાં તેની સાંદ્રતા રોગનિવારક સ્તરથી નીચે જાય છે, અને બધું જે હતું તે રીતે પાછું મેળવવા માટે, તમારે જરૂર પડશે લાંબો સમયગાળોપુનઃપ્રાપ્તિ આ ચૂકી ગયેલા કલાકોની બરાબર નથી.

બીજું ઉદાહરણ, સૌથી વધુ સામાન્ય સમસ્યા, દવાના અનિયમિત પુરવઠા તરફ દોરી જાય છે - આ હેતુ છે દૈનિક માત્રાકલાક દ્વારા ડીકોડ કર્યા વિના ત્રણ ડોઝમાં દવાઓ. પરિણામે, આપણને જે મળે છે તે એ છે કે દર્દીએ સવારના નાસ્તા પહેલાં, લંચ પહેલાં અને રાત્રિભોજન પહેલાં ગોળી લીધી (અને જો તમને સાંજે 6 વાગ્યા પછી ન ખાવાનો ક્રેઝ યાદ હોય, તો પછી બધા 3 ભોજન અને દવાઓ ફિટ થઈ જાય છે. શ્રેષ્ઠ કેસ દૃશ્ય 12 વાગ્યે). આ અભિગમ સાથે, અમને લાંબો નાઇટ બ્રેક મળે છે, જે દૈનિક માત્રાના અંતરાલ કરતાં ઓછામાં ઓછો 2 ગણો લાંબો હોય છે. પરિણામે, સવારે આપણી પાસે દવાની સાંદ્રતા ઘણી આગળ હોય છે નીચી મર્યાદાધોરણો

તે ધ્યાનમાં લેતા ઘણા રોગોમાં હકારાત્મક હોય છે રોગનિવારક અસરમાત્ર સતત સાથે અવલોકન ઉચ્ચ એકાગ્રતાપ્લાઝ્મામાં દવાઓ, તે જ આપણે પ્રદાન કરવી જોઈએ. આ ફક્ત દવાના નિયમિત, કલાકદીઠ વહીવટ દ્વારા પ્રાપ્ત કરી શકાય છે, અને આ માટે, દર્દી સાથે પરસ્પર સમજણ હોવી જોઈએ (ખાસ કરીને બહારના દર્દીઓ સાથે), એટલે કે, દવાઓનો સખત કલાકદીઠ વહીવટ (અને મામૂલી “એક ટેબ્લેટ 3” નહીં. દિવસમાં ઘણી વખત”), અથવા વધુ સારું - દવાઓના વિશેષ મંદ સ્વરૂપોનો ઉપયોગ, પરંતુ ફક્ત પહેલેથી જ પસંદ કરેલ અને લાંબા ગાળાના ઉપચારના કિસ્સાઓ માટે, કારણ કે મંદીના સ્વરૂપોને નિયંત્રિત કરવું મુશ્કેલ છે, ફક્ત તેમના સ્વરૂપ અને લાંબા ગાળાના નાબૂદીને કારણે. શરીરમાંથી. અને દર્દીને તે સમજાવવાથી નુકસાન થશે નહીં કે તેણે શા માટે દવા એક કલાકમાં સખત રીતે લેવી જોઈએ (મોબાઇલ ફોનમાં "રિમાઇન્ડર" પ્રક્રિયાને મોટા પ્રમાણમાં સુવિધા આપે છે) અથવા શા માટે તેને "તે સસ્તું" નહીં, પણ મોંઘા મંદ સ્વરૂપ સૂચવવામાં આવ્યું હતું. (ઘણા કિસ્સાઓમાં, કાગળના ટુકડા પર 3 પેક રેગ્યુલર અને એક પેક રિટાર્ડની કિંમત લખવી, ઉપરાંત એક વખતના ડોઝની સુવિધા સમજાવવી, અને મુઠ્ઠીભર નહીં અને તેના વિશે ભૂલી જવું - તે પણ સમજાવવા માટે બહાર આવ્યું છે. સૌથી હઠીલા દર્દીઓ)

ડોઝ વિશે થોડાક શબ્દો. તમારે સમજવું જોઈએ કે ઉત્પાદક દ્વારા ભલામણ કરાયેલ દવાઓની માત્રા એ પસંદ કરેલ છે તેની સરેરાશ છે ક્લિનિકલ અભ્યાસમાપદંડ અનુસાર "ડોઝ- હીલિંગ અસર" અને કોઈપણ દવાની અસર દર્દીની વ્યક્તિગત લાક્ષણિકતાઓ પર આધાર રાખે છે. તેથી, જો કે મોટાભાગના માટે તે આગ્રહણીય છે રોગનિવારક ડોઝસંપૂર્ણપણે જોયા-મુક્ત ફિટ, ત્યાં છે ખાસ જૂથદર્દીઓ કે જેમના માટે બધું જ દૂર છે અને વ્યક્તિગત પસંદગી જરૂરી છે અને દવાને તાત્કાલિક બિનઅસરકારક તરીકે ડિસ્કાઉન્ટ કરવી જોઈએ નહીં.

આવી વિવિધ સંવેદનશીલતા ફાર્માકોકીનેટિક (સમાન માત્રા, પરંતુ લોહીમાં અલગ સાંદ્રતા - પ્રિસિસ્ટમિક ઉત્સર્જન અને દવા પર સાયટોક્રોમ્સ સહિત એન્ઝાઇમની અસરને યાદ રાખો) અને ફાર્માકોડાયનેમિક (લોહીમાં સમાન સાંદ્રતા, પરંતુ વિવિધ ઉપચારાત્મક અસર) પરિબળો સાથે સંકળાયેલ હોઈ શકે છે. ફાર્માકોજેનેટિક્સ પરના વિભાગમાં આવા તફાવતોનો અભ્યાસ કરવામાં આવે છે, જેના જંગલમાં, તમારી પરવાનગીથી, હું તપાસ કરીશ નહીં. પરંતુ હું નોંધું છું કે આવા તફાવતો વિવિધ એન્ઝાઇમ સેટ અથવા વિવિધ એન્ઝાઇમ પ્રવૃત્તિઓ પર આધારિત હોઈ શકે છે વિવિધ લોકો, વધુમાં, દર્દીની વંશીય લાક્ષણિકતાઓ અને મેટાબોલિક સ્થિતિ તેમની છાપ છોડી દે છે (મેદસ્વી દર્દી માટે, ડોઝ એક હોવો જોઈએ, અને ઓછા વજનવાળા દર્દી માટે, તે સંપૂર્ણપણે અલગ હોવો જોઈએ)
મેં આ બધું કેમ લખ્યું? હા, વાસ્તવમાં, તમારા વોર્ડ માટે ઉપચાર પસંદ કરતી વખતે, તમારે દર્દીને તેના સંબંધમાં ડોઝ અને કડક સૂચનાઓ જેવી નાની બાબતો વિશે ભૂલવું જોઈએ નહીં, કારણ કે આ, પ્રથમ, અમારી અને તેમની વચ્ચે પરસ્પર સમજણમાં સુધારો કરે છે, અને બીજું, તે. ઘણું લાવે છે ટોચના સ્કોરસારવાર અને લઘુત્તમીકરણ આડઅસરો, અને, ત્રીજે સ્થાને, તે અમારા દર્દીઓના પાકીટને સુરક્ષિત કરે છે અને તેઓ ઓછું સાંભળે છે અને ચારે બાજુથી આપણા પર ઠાલવતા બીભત્સ વસ્તુઓનું પુનરાવર્તન કરે છે.

અડધી જીંદગી- આ તે સમય છે જે દરમિયાન પદાર્થની સાંદ્રતા અડધાથી ઘટી જાય છે. તે સતત મૂલ્ય છે અને હંમેશા દવાના વર્ણનમાં સૂચવવામાં આવે છે.

હા, ત્યાં ઘણા બધા પત્રો છે, અને હું માઉસ વડે દોરવા માટે મહાન કલાકાર નથી, તેથી હું માફી માંગુ છું

અડધી જીંદગી

અડધી જીંદગી(ટી 1/2) - તે સમય કે જે દરમિયાન શરીરમાં દવાની સાંદ્રતા 50% ઘટી જાય છે.

કેટલીક દવાઓનું અર્ધ જીવન ખૂબ જ ટૂંકું હોય છે. બે માટે સરળ ગોળીઓએસ્પિરિન અથવા આઇબુપ્રોફેનનું અર્ધ જીવન લગભગ 4 કલાક છે. પરંતુ કેટલીક બિન-સ્ટીરોઈડલ બળતરા વિરોધી દવાઓ જેમ કે પિરોક્સિકમનું અર્ધ જીવન લગભગ 24 કલાક હોય છે. સોનાની તૈયારી (માટે એક સાધન મૂળભૂત ઉપચારરુમેટોઇડ સંધિવા), સ્નાયુમાં ઇન્જેક્ટ કરવામાં આવે છે, તેનું અર્ધ જીવન 3-4 મહિના છે.

વિકિમીડિયા ફાઉન્ડેશન. 2010.

અન્ય શબ્દકોશોમાં "અર્ધ-જીવન" શું છે તે જુઓ:

શરીરને તેમાં રહેલા અડધા (હાનિકારક) પદાર્થને બહાર કાઢવામાં જેટલો સમય લાગે છે ( રાસાયણિક તત્વ). ઇકોલોજીકલ ડિક્શનરી, 2001 અર્ધ-જીવન એ સમય છે જે દરમિયાન શરીર તેમાં રહેલા અડધા (હાનિકારક) પદાર્થને મુક્ત કરશે... ... ઇકોલોજીકલ શબ્દકોશ

અડધી જીંદગી

અડધી જીંદગી- બાયોલોજિન પુસેજિમો ટ્રુકમે સ્ટેટસ સ્ટેન્ડાર્ટિઝાસીજા ir મેટ્રોલોજીસ એપિબ્રેઝટિસ લાઇકો ટર્પાસ, પ્રતિ kurį રેડિયોન્યુક્લિડો કીકીસ ઓર્ગેન, ઓડિનીજે આર્બા ઓર્ગેનાઇઝમે dėl બાયોલોજિની પ્રક્રિયાઓ (સ્કાયરીમોજીઓસીઓ) માટાવિમો વિનેટાસ - …… Penkiakalbis aiškinamasis metrologijos terminų žodynas

જે સમય દરમિયાન જૈવિક ઉત્સર્જન અને આઇસોટોપના ભૌતિક સડોને કારણે શરીરમાં જમા થયેલા રેડિયોન્યુક્લાઇડના અડધા ભાગમાંથી મુક્ત થાય છે. ઇકોલોજીકલ જ્ઞાનકોશીય શબ્દકોશ. ચિસિનાઉ: મોલ્ડાવિયનનું મુખ્ય સંપાદકીય કાર્યાલય... ... ઇકોલોજીકલ શબ્દકોશ

લોહીમાંથી અર્ધ જીવન - સરેરાશ અવધિમાં ચોક્કસ પરમાણુનું પરિભ્રમણ લોહીનો પ્રવાહબાયોટેકનોલોજી વિષયો EN સીરમ અર્ધ જીવન ...

જીવંત જીવમાંથી રેડિયોએક્ટિવ આઇસોટોપનું અર્ધ જીવન- - [એ.એસ. ગોલ્ડબર્ગ. અંગ્રેજી-રશિયન ઊર્જા શબ્દકોશ. 2006] ઉર્જા ઉદ્યોગ વિષયો સામાન્ય રીતે EN અર્ધ જીવન અવધિ ... ટેકનિકલ અનુવાદકની માર્ગદર્શિકા

શરીરમાંથી કિરણોત્સર્ગી તત્વોનું અર્ધ જીવન- - [એ.એસ. ગોલ્ડબર્ગ. અંગ્રેજી-રશિયન ઊર્જા શબ્દકોશ. 2006] સામાન્ય રીતે ઉર્જા વિષય ટેકનિકલ અનુવાદકની માર્ગદર્શિકા

કિરણોત્સર્ગી પદાર્થનું અર્ધ જીવન- બાયોલોજિન પુસેજિમો ટ્રુક્મે સ્ટેટસ ટી sritis ફિઝિકા એટીટિકમેનિસ: ઇંગ્લેન્ડ. જૈવિક અર્ધ જીવન વોક. બાયોલોજિસ્ચે હલ્બવર્ટઝિટ, ફ રુસ. જૈવિક અર્ધ જીવન, m; અર્ધ જીવન, m; કિરણોત્સર્ગી પદાર્થનું અર્ધ જીવન, m pranc ... Fizikos terminų žodynas

સમયગાળો કે જે દરમિયાન અડધા કિરણોત્સર્ગી પદાર્થ શરીરમાં અથવા અંદર સમાયેલ છે અલગ શરીર, કારણે તારવેલી છે મેટાબોલિક પ્રક્રિયાઓ … વિશાળ તબીબી શબ્દકોશ

તે સમયગાળો કે જે દરમિયાન શરીરમાં સ્થિત કિરણોત્સર્ગી પદાર્થની પ્રવૃત્તિ અથવા અલગ અંગમાં કિરણોત્સર્ગી સડો અને ઉત્સર્જનને કારણે અડધોઅડધ ઘટાડો થાય છે ... વિશાળ તબીબી શબ્દકોશ