משמעות אמיטוזיס. ההבדל בין מיטוזיס לאמיטוזיס

שלח את העבודה הטובה שלך במאגר הידע הוא פשוט. השתמש בטופס למטה

סטודנטים, סטודנטים לתארים מתקדמים, מדענים צעירים המשתמשים בבסיס הידע בלימודיהם ובעבודתם יהיו אסירי תודה לכם מאוד.

פורסם ב http:// www. הכל הכי טוב. he/

אמיטוזיס: סוגיה ומשמעותה

לְתַכְנֵן

מבוא

1. אמיטוזיס: מושג ומהות

2. סוגי אמיטוזיס

סיכום

בִּיבּלִיוֹגְרָפִיָה

מבוא

טווח "תָא" השתמש לראשונה על ידי רוברט הוק בשנת 1665 כאשר תיאר את "מחקרו על מבנה הפקק בעזרת עדשות מגדילות". בשנת 1674, אנתוני ואן לוונהוק קבע שהחומר בתוך התא מאורגן בצורה מסוימת. הוא היה הראשון שגילה גרעיני תאים. ברמה זו, הרעיון של תא נמשך יותר מ-100 שנים.

חקר התא הואץ בשנות ה-30 של המאה ה-19 עם מיקרוסקופים משופרים. בשנים 1838-1839, הבוטנאי מתיאס שלידן והאנטומיסט תיאודור שוואן העלו כמעט בו זמנית את הרעיון של המבנה התאי של הגוף. T. Schwann הציע את המונח "תיאוריית התא" והציג תיאוריה זו בפני הקהילה המדעית. הופעתה של הציטולוגיה קשורה קשר הדוק ליצירת התיאוריה התאית, הרחבה והבסיסית ביותר מכל ההכללות הביולוגיות. לפי התיאוריה התאית, כל הצמחים ובעלי החיים מורכבים מיחידות דומות - תאים שלכל אחד מהם יש את כל התכונות של יצור חי.

התוספת החשובה ביותר לתיאוריה התאית הייתה קביעתו של חוקר הטבע הגרמני המפורסם רודולף וירצ'וב שכל תא נוצר כתוצאה מחלוקה של תא אחר.

בשנות ה-70 של המאה ה-19 התגלו שתי שיטות לחלוקת תאים אוקריוטיים, שנקראו מאוחר יותר מיטוזה ומיוזה. כבר 10 שנים מאוחר יותר, ניתן היה לקבוע את המאפיינים הגנטיים העיקריים של סוגי החלוקה הללו. נמצא שלפני המיטוזה, הכרומוזומים מוכפלים ומתפזרים באופן שווה בין תאי הבת, כך שתאי הבת שומרים על אותו מספר של כרומוזומים. לפני המיוזה, גם הכרומוזומים מכפילים את עצמם. אבל בחלוקה (הפחתה) הראשונה, כרומוזומים דו-כרומטידיים מתפצלים לקטבים של התא, כך שנוצרים תאים בעלי קבוצה הפלואידית, מספר הכרומוזומים בהם קטן פי שניים מאשר בתא האם. נמצא שמספרם, הצורה והגודל של הכרומוזומים - הקריוטיפ - זהים בכל התאים הסומטיים של בעלי חיים ממין נתון, ומספר הכרומוזומים בגמטות הוא חצי מזה. לאחר מכן, תגליות ציטולוגיות אלה היוו את הבסיס לתורת הכרומוזומים של התורשה.

1. אמיטוזיס: מושג ומהות

אמיטוזיס (או חלוקת תאים ישירה) מתרחשת בתאים איקריוטים סומטיים בתדירות נמוכה יותר מאשר מיטוזה. הוא תואר לראשונה על ידי הביולוג הגרמני ר' רמק ב-1841, המונח הוצע על ידי ההיסטולוג וו. פלמינג מאוחר יותר - ב-1882. ברוב המקרים, אמיטוזיס נצפית בתאים עם פעילות מיטוטית מופחתת: אלו הם תאים מזדקנים או תאים שעברו שינוי פתולוגי, לרוב נדונים למוות (תאים של ממברנות עובריות של יונקים, תאי גידול וכו'). במהלך אמיטוזיס, מצב הבין-פאזי של הגרעין נשמר מורפולוגית, הגרעין והממברנה הגרעינית נראים בבירור. שכפול DNA נעדר.

אורז. 1 אמיטוזיס

ספירליזציה של כרומטין אינה מתרחשת, כרומוזומים אינם מזוהים. התא שומר על פעילותו התפקודית הטבועה, שנעלמת כמעט לחלוטין במהלך מיטוזה. במהלך אמיטוזיס, רק הגרעין מתחלק, וללא היווצרות של ציר ביקוע, לכן, החומר התורשתי מופץ באופן אקראי. היעדר ציטוקינזיס מוביל להיווצרות תאים דו-גרעיניים, אשר לאחר מכן אינם מסוגלים להיכנס למחזור מיטוטי תקין. עם אמיטוזות חוזרות, תאים מרובי גרעינים יכולים להיווצר.

מושג זה עדיין הופיע במספר ספרי לימוד עד שנות ה-80. כיום, מאמינים כי כל התופעות המיוחסות לאמיטוזיס הן תוצאה של פרשנות שגויה של תכשירים מיקרוסקופיים לא מוכנים מספיק, או פרשנות של תופעות הנלוות להרס תאים או תהליכים פתולוגיים אחרים כמו חלוקת תאים. יחד עם זאת, כמה גרסאות של ביקוע גרעיני אוקריוטי לא יכולות להיקרא מיטוזה או מיוזה. כזו, למשל, היא חלוקת המקרו-גרעיניים של ריצות רבות, שבהן, ללא היווצרות של ציר, מתרחשת הפרדה של שברי כרומוזומים קצרים.

אמיטוזיס - (מיוונית א - חלק שלילי, ומיטוס - חוט; מילה נרדפת: חלוקה ישירה, פיצול). זהו שמה של צורה מיוחדת של חלוקת תאים, השונה ממיטוזה רגילה (ביקוע עם מטמורפוזה סיבית של הגרעין) בפשטותה. על פי הגדרתו של פלמינג "א, שהקים צורה זו (1879), "אמיטוזיס היא צורה כזו של חלוקה של תאים וגרעיניים שבה אין היווצרות של ציר וכרומוזומים שנוצרו בצורה נכונה ותנועתם של האחרונים בצורה מסוימת. להזמין."

הגרעין, מבלי לשנות את אופיו, ישירות או לאחר חלוקה ראשונית של הגרעין, מתפצל לשני חלקים על ידי קשירה או היווצרות קפל חד צדדי. לאחר חלוקת הגרעין, במקרים מסוימים, מתחלק גם גוף התא, גם על ידי קשירה ופיצול. לפעמים הגרעין מתפרק לכמה חלקים בגודל שווה או לא שווה. א' תואר בכל האיברים והרקמות של בעלי חוליות וחסרי חוליות כאחד; פעם חשבו שהפרוטוזואה מתחלקת באופן ישיר באופן בלעדי, אך הכשל של השקפה זו הוכח במהרה. הסימן העיקרי לבירור א' היה נוכחותם של תאים דו-גרעיניים, ויחד איתם תאים בעלי גרעינים גדולים המראים קפלים ויירטים; חלוקה אמיטוטית של גוף התא נצפתה לעיתים רחוקות ביותר, היה צריך להסיק אותה על בסיס שיקולים עקיפים.--

בשאלת מהותו ומשמעותו של א' הובעו דעות שונות:

1. א' היא שיטת החלוקה הראשונית והפשוטה ביותר (Strassburger, Waldeyer, Car-po); היא מתרחשת, למשל, במהלך ריפוי פצעים, כאשר לתאים "אין זמן" לחלוק מיטוזה (Balbiani, Henneguy), זה נצפה לפעמים בעוברים (Maximov). אמיטוזיס של תא interphase של פיצול

2. א' היא דרך חלוקה לא תקינה, מתרחשת במצבים פתולוגיים, ברקמות מיושנות, לעיתים בתאים בעלי הפרשה והטמעה מוגברת, ומסמנת את סוף החלוקה; תאים אחרי א' כבר לא יכולים להתחלק בצורה מיטוטית, ולכן לא' אין ערך רגנרטיבי (פלמינג, זיגלר, ראת').

3. א' אינה שיטת רבייה של תאים; בחלק אחד מהמקרים של א' מתרחשת התפוררות פשוטה של ​​הגרעין בהשפעת רגעים פיזיים ומכאניים (לחץ, צביטה בתא במשהו, היווצרות והעמקה של קפלים עקב שינוי בלחץ האוסמוטי של גרעין), במקרים אחרים, המתוארים כ-A., קיימת מיטוזה הפסולה (לא הושלמה); בהתאם לשלב, מיטוזה מתפרקת בחתך, מתקבלים תאים עם גרעין קשור גדול או דו-גרעיני (קרפוב). "-- במהלך שני העשורים האחרונים, השאלה של א' נידונה בתדירות נמוכה יותר, וכל שלושת ההשקפות באים לידי ביטוי: בהשקפות על א' לא הושגו.

בזמן אמיטוזיס לא נוצר ציר החלוקה ולא ניתן להבחין בין הכרומוזומים במיקרוסקופ אור. חלוקה כזו מתרחשת באורגניזמים חד-תאיים (לדוגמה, כך מתחלקים גרעינים פוליפלואידים גדולים של ריצות), כמו גם בכמה תאים מיוחדים מאוד של צמחים ובעלי חיים עם פעילות פיזיולוגית מוחלשת, מתנוונים, נידונים למוות או במהלך תהליכים פתולוגיים שונים. , כגון גידול ממאיר, דלקת וכו'. P.

ניתן להבחין באמיטוזיס ברקמות של פקעת תפוחי אדמה הגדלה, אנדוספרם זרעי, דפנות שחלות פיסטיל ופרנכימה של פטוטרות עלים. בבעלי חיים ובבני אדם, סוג זה של חלוקה מאפיין את תאי הכבד, הסחוס והקרנית של העין.

עם אמיטוזיס, רק חלוקה גרעינית נצפית לעתים קרובות: במקרה זה, תאים דו-גרעיניים יכולים להתעורר. אם חלוקת הגרעין מלווה בחלוקת הציטופלזמה, אזי ההפצה של רכיבים תאיים, כמו DNA, מתבצעת באופן שרירותי.

אמיטוזיס, בניגוד למיטוזה, היא דרך החלוקה החסכונית ביותר, שכן עלויות האנרגיה קטנות מאוד.

באמיטוזיס, בניגוד למיטוזה, או חלוקה גרעינית עקיפה, הממברנה והנוקלאולי הגרעיניים אינם נהרסים, ציר הביקוע אינו נוצר בגרעין, הכרומוזומים נשארים במצב עבודה (דיספיראלי), הגרעין הוא או שרוך או א מחיצה מופיעה בו, חיצונית ללא שינוי; חלוקה של גוף התא - ציטוטומיה, ככלל, אינה מתרחשת (איור); אמיטוזיס לרוב אינו מספק חלוקה אחידה של הגרעין ומרכיביו האישיים.

איור 2 איור 2 חלוקה גרעינית Amitotic של תאי רקמת חיבור ארנבת בתרבית רקמה.

חקר אמיטוזיס מסובך בשל חוסר האמינות של הגדרתו על ידי מאפיינים מורפולוגיים, שכן לא כל התכווצות של הגרעין פירושה אמיטוזיס; אפילו התכווצויות "משקולת" מובהקות של הגרעין יכולות להיות חולפות; התכווצויות גרעיניות יכולות להיות גם תוצאה של מיטוזה קודמת שגויה (פסאודואמיטוזיס). Amitosis בדרך כלל בעקבות אנדומיטוזיס. ברוב המקרים באמיטוזיס רק הגרעין מתחלק ומופיע תא דו-גרעיני; עם אמיטוזיס חוזרת, יכולים להיווצר תאים מרובי גרעינים. הרבה מאוד תאים דו-גרעיניים ורב-גרעיניים הם תוצאה של אמיטוזיס (מספר מסוים של תאים דו-גרעיניים נוצר במהלך חלוקה מיטוטית של הגרעין מבלי לחלק את גוף התא); הם מכילים (בסך הכל) ערכות כרומוזומים פוליפלואידים (ראה פוליפואידיה).

ביונקים ידועות רקמות הן עם תאים פוליפלואידים חד-גרעיניים והן דו-גרעיניים (תאי הכבד, הלבלב ובלוטות הרוק, מערכת העצבים, אפיתל שלפוחית ​​השתן, אפידרמיס), ורק עם תאים פוליפלואידים דו-גרעיניים (תאי מזותל, רקמות חיבור). שני תאים מרובי גרעינים נבדלים מתאי דיפלואידים חד-גרעיניים (ראה דיפלואיד) בגדלים גדולים יותר, פעילות סינתטית אינטנסיבית יותר ומספר מוגבר של תצורות מבניות שונות, כולל כרומוזומים. תאים דו-גרעיניים ורב-גרעיניים שונים מתאי פוליפלואידים חד-גרעיניים בעיקר בשטח הפנים הגדול יותר של הגרעין. זהו הבסיס לרעיון האמיטוזיס כדרך לנרמל יחסי גרעין-פלזמה בתאים פוליפלואידים על ידי הגדלת היחס בין פני השטח של הגרעין לנפחו. במהלך אמיטוזיס, התא שומר על פעילותו התפקודית האופיינית, אשר נעלמת כמעט לחלוטין במהלך מיטוזה. במקרים רבים, אמיטוזיס ודו-גרעיני מלווים תהליכי פיצוי המתרחשים ברקמות (לדוגמה, במהלך עומס תפקודי, הרעבה, לאחר הרעלה או דנרבציה). אמיטוזיס נצפה בדרך כלל ברקמות עם פעילות מיטוטית מופחתת. זה, ככל הנראה, מסביר את העלייה במספר התאים הדו-גרעיניים עם הזדקנות הגוף, שנוצרים על ידי אמיטוזיס.רעיונות על אמיטוזיס כצורה של ניוון תאים אינם נתמכים במחקר מודרני. גם ההשקפה על אמיטוזיס כצורה של חלוקת תאים אינה ברת קיימא; יש רק תצפיות בודדות של חלוקה אמיטוטית של גוף התא, ולא רק הגרעין שלו. נכון יותר להתייחס לאמיטוזיס כתגובה מווסתת תוך תאית.

2. סוגי אמיטוזיס

אמיטוזיס - חלוקה ישירה של התא (גרעין). במקרה זה, הקשירה או הפיצול של הגרעין מתרחשים ללא זיהוי כרומוזומים והיווצרות ציר ביקוע. אחת מצורות האמיטוזיס יכולה להיות הפרדת גנום - קשירה מרובה של הגרעין הפוליפלואידי עם היווצרות גרעיני בת קטנים.

הַפרָדָה - תהליך ההפרדה של כרומוזומים במיטוזה או מיוזה. הפרדה מבטיחה את הקביעות של מספר הכרומוזומים בחלוקה לתאים.

המורכבות של ארגון הגנום: DNA "שקט" - חלק משמעותי מרצפי הנוקלאוטידים באוקריוטים משוכפל, אך אינו מועתק כלל, מבנה הפסיפס של גנים (אינטרונים הם קטע של DNA המהווה חלק מגן , אך אינו מכיל מידע על רצף חומצות האמינו של חלבון, אקסונים הם רצף DNA, אשר מוצג ב-RNA בוגר), אלמנטים גנטיים ניידים הם רצפי DNA שיכולים לנוע בתוך הגנום.

ככלל, אמיטוזיס מתרחשת בתאים פוליפלואידים, מיושנים או שהשתנו פתולוגית ומובילה להיווצרות תאים מרובי גרעינים. בשנים האחרונות הוכחש קיומה של אמיטוזיס כאמצעי לרבייה תקינה של תאים.

ברקמות שמסיימות את פעילות חייהן, או במצבים פתולוגיים, ניתן להבחין בחלוקת תאים ישירה ללא זיהוי כרומוזומים בגרעין - אמיטוזיס. הוא מאופיין בשינוי בצורת ובמספר הגרעינים, ואחריו קשירה של הגרעין. התאים הדו-גרעיניים המתקבלים יכולים לעבור ציטוטומיה.

על פי המשמעות הפיזיולוגית, נבדלים שלושה סוגים של חלוקה אמיטוטית:

אמיטוזיס מחולל;

ניווני;

תְגוּבָתִי.

אמיטוזיס גנרטיבי - חלוקת תאים מלאה, שתאי הבת שלהם מסוגלים לאחר מכן להתחלק מיטוטי ולתפקוד תקין האופייני להם.

תְגוּבָתִי אמיטוזיס נגרמת על ידי כל השפעה בלתי הולמת על הגוף.

אמיטוזיס ניווני - חלוקה הקשורה לתהליכי ניוון ומוות תאים.

סיכום

היכולת לחלק התכונה החשובה ביותר של תאים. ללא חלוקה, אי אפשר לדמיין עלייה במספר היצורים החד-תאיים, התפתחות של אורגניזם רב-תאי מורכב מביצית מופרית אחת, חידוש תאים, רקמות ואפילו איברים שאבדו במהלך חיי האורגניזם. חלוקת התא מתבצעת בשלבים. בכל שלב של חלוקה מתרחשים תהליכים מסוימים. הם מובילים להכפלת החומר הגנטי (סינתזת DNA) ולהפצתו בין תאי הבת. תקופת חיי התא מחלוקה אחת לאחרת נקראת מחזור התא.

חלוקת תאים מובילה ליצירת שני תאי בת או יותר מתא אב אחד. אם חלוקת גרעין תא האם מלווה מיד בחלוקת הציטופלזמה שלו, מופיעים שני תאי בת. אבל זה קורה גם כך: הגרעין מתחלק פעמים רבות, ורק אז חלק מהציטופלזמה של תא האם נפרד סביב כל אחד מהם. במקרה זה, מספר תאי בת נוצרים מתא ראשוני אחד בבת אחת.

אמיטוזיס , או חלוקה ישירה, היא חלוקת הגרעין הבין-פאזי על ידי התכווצות ללא היווצרות של ציר ביקוע (בדרך כלל לא ניתן להבחין בכרומוזומים במיקרוסקופ אור). חלוקה כזו מתרחשת באורגניזמים חד-תאיים (לדוגמה, גרעיני ריסים גדולים פוליפלואידים מתחלקים על ידי אמיטוזיס), וכן בכמה תאים מיוחדים מאוד של צמחים ובעלי חיים עם פעילות פיזיולוגית מוחלשת, מתנוונים, נידונים למוות, או במהלך תהליכים פתולוגיים שונים, כגון גידול ממאיר, דלקת וכו'.

בִּיבּלִיוֹגְרָפִיָה

1. ביולוגיה / אד. צ'בישב. N.V. - מ.: GOU VUNMTS, 2005.

2. מומים מולדים // סדרת ספרות חינוכית "חינוך אחיות", מודול 10. - מ.: Geotar-med, 2002.

3. גנטיקה רפואית / אד. בוצ'קובה נ.פ. - M.: Mastery, 2001.

4. אורחובה. V.A., Lazhkovskaya T.A., Sheybak M.P. גנטיקה רפואית. - מינסק: בית ספר גבוה, 1999.

5.מדריך ביולוגיה לחינוך קדם-אוניברסיטאי של סטודנטים זרים / אד. Chernyshova V.N., Elizarova L.Yu., Shvedova L.P. - M.: GOU VUNMTs MZ RF, 2004.

6.Yarygin V.N., Volkov I.N. וכו' ביולוגיה. - מ.: ולאדוס, 2001.

מתארח ב- Allbest.ru

...

מסמכים דומים

השלבים העיקריים של מחזור התא: אינטרפאזה ומיטוזה. הגדרת המושג "מיטוזה" כחלוקת תאים עקיפה, השיטה הנפוצה ביותר להתרבות של תאים אוקריוטיים. מאפיינים ומאפיינים של תהליכי חלוקה: אמיטוזיס ומיוזה.

מצגת, נוספה 25/10/2011


המבנה של תא חיה. ההוראות העיקריות של תורת התא, מושג הפרוקריוטים והאוקריוטים. מבנה הציטופלזמה והרשת האנדופלזמית. ערכת הכרומוזומים האנושית. שיטות חלוקת תאים (אמיטוזה, מיטוזה ומיוזה) והרכבו הכימי.

מצגת, נוספה 10/09/2013


המצאת המיקרוסקופ הפרימיטיבי מאת זכרי יאנסן. מחקר של קטעים של רקמות צמחים ובעלי חיים מאת רוברט הוק. התגלית של קרל מקסימוביץ' באר של ביצת היונקים. יצירת תורת התא. תהליך חלוקת התא. תפקידו של גרעין התא.

מצגת, נוספה 28/11/2013


מאפייני מחזור החיים של תא, מאפיינים של תקופות קיומו מחלוקה לחלוקה הבאה או למוות. שלבי המיטוזה, משך הזמן שלהם, טבעם ותפקיד האמיטוזה. המשמעות הביולוגית של המיוזה, שלביה וזנייה העיקריים.

הרצאה, נוספה 27/07/2013


רצף האירועים בתהליך חלוקה של תא חדש. הצטברות של מסת תא קריטית, שכפול DNA, בניית דופן תא חדש. אופי הקשר של תהליכי חלוקת תאים. שליטה בקצב הצמיחה של מיקרואורגניזמים.

תקציר, נוסף 26/07/2009


לימוד השלבים העיקריים בהתפתחות תורת התא. ניתוח ההרכב הכימי, המבנה, התפקודים וההתפתחות של התאים. ההיסטוריה של חקר התא, גילוי הגרעין, המצאת המיקרוסקופ. אפיון צורות תאים של אורגניזמים חד-תאיים ורב-תאיים.

מצגת, נוספה 19/10/2013


לימוד סוגי הרבייה העיקריים: רבייה מסוגם, הבטחת המשכיות החיים. מושג המיטוזה הוא חלוקה כזו של גרעין התא, שבה נוצרים שני גרעיני בת עם קבוצת כרומוזומים זהה לתא האב.

מצגת, נוספה 19/01/2011


שיטות לחקר תאים, תלותם בסוג מטרת המיקרוסקופ. עמדות התיאוריה הסלולרית. תאים ממקור מן החי והצומח. פגוציטוזה היא קליטה של ​​חלקיקים צפופים מהסביבה על ידי התא. גישות לטיפול במחלות תורשתיות.

מצגת, נוספה 09/12/2014


היסטוריה ושלבים עיקריים של חקר התא, מבנהו ומרכיביו. התוכן והמשמעות של תורת התא, מדענים בולטים שתרמו לפיתוחה. תיאוריה סימביוטית (כלורופלסטים ומיטוכונדריה). מקור התא האיקריוטי.

מצגת, נוספה 20/04/2016


מחזור התא הוא תקופת קיומו של תא מרגע היווצרותו על ידי חלוקת תא האם לחלוקה או מוות משלו. עקרונות ושיטות הסדרתו. שלבים ומשמעות ביולוגית של מיטוזה, מיוזה, ביסוס תהליכים אלו.

אמיטוזיס- חלוקת תאים ישירה. אמיטוזיס נדירה באוקריוטים. עם אמיטוזיס, הגרעין מתחיל להתחלק ללא שינויים מקדימים גלויים. זה לא מבטיח חלוקה אחידה של החומר הגנטי בין תאי הבת. לפעמים, בזמן אמיטוזיס, לא מתרחשת ציטוקינזיס, כלומר חלוקת הציטופלזמה, ואז נוצר תא דו-גרעיני.

איור - אמיטוזיס בתאים

אם בכל זאת הייתה חלוקה של הציטופלזמה, אז יש סבירות גבוהה ששני תאי הבת יהיו פגומים. אמיטוזיס שכיח יותר בגידולים או ברקמות מדידה.

במהלך אמיטוזיס, בניגוד למיטוזה, או חלוקה גרעינית עקיפה, הממברנה והנוקלאולי הגרעיניים אינם נהרסים, ציר הביקוע אינו נוצר בגרעין, הכרומוזומים נשארים במצב עבודה (דיספיראלי), הגרעין או שרוך או מחיצה מופיעה בו, חיצונית ללא שינוי; חלוקה של גוף התא - ציטוטומיה, ככלל, אינה מתרחשת; בדרך כלל אמיטוזיס אינו מספק חלוקה אחידה של הגרעין ומרכיביו האישיים.

איור - חלוקה גרעינית אמיטוטית של תאי רקמת חיבור של ארנב בתרבית רקמה.

חקר האמיטוזיס מסובך בשל חוסר האמינות של הגדרתו על ידי תכונות מורפולוגיות, שכן לא כל התכווצות של הגרעין פירושה אמיטוזיס; אפילו התכווצויות "משקולת" מובהקות של הגרעין יכולות להיות חולפות; התכווצויות גרעיניות יכולות להיות גם תוצאה של מיטוזה קודמת שגויה (פסאודואמיטוזיס). Amitosis בדרך כלל בעקבות אנדומיטוזיס. ברוב המקרים, בזמן אמיטוזיס, רק הגרעין מתחלק ומופיע תא דו-גרעיני; עם מיטוזות חוזרות ונשנות. יכולים להיווצר תאים מרובי גרעינים. הרבה מאוד תאים דו-גרעיניים ורב-גרעיניים הם תוצאה של אמיטוזיס. (מספר מסוים של תאים דו-גרעיניים נוצר במהלך חלוקה מיטוטית של הגרעין ללא חלוקה של גוף התא); הם מכילים (בסך הכל) ערכות כרומוזומים פוליפלואידים.

ביונקים ידועות רקמות הן עם תאים פוליפלואידים חד-גרעיניים והן דו-גרעיניים (תאי הכבד, הלבלב ובלוטות הרוק, מערכת העצבים, אפיתל שלפוחית ​​השתן, אפידרמיס), ורק עם תאים פוליפלואידים דו-גרעיניים (תאי מזותל, רקמות חיבור). תאים דו- ורב-גרעיניים שונים מתאי דיפלואידים חד-גרעיניים בגדלים גדולים יותר, פעילות סינתטית אינטנסיבית יותר ומספר מוגבר של תצורות מבניות שונות, כולל כרומוזומים. תאים דו-גרעיניים ורב-גרעיניים שונים מתאי פוליפלואידים חד-גרעיניים בעיקר בשטח הפנים הגדול יותר של הגרעין. זהו הבסיס לרעיון האמיטוזיס כדרך לנרמל יחסי גרעין-פלזמה בתאים פוליפלואידים על ידי הגדלת היחס בין פני השטח של הגרעין לנפחו.

במהלך אמיטוזיס, התא שומר על פעילותו התפקודית האופיינית, אשר נעלמת כמעט לחלוטין במהלך מיטוזה. במקרים רבים, אמיטוזיס ודו-גרעיני מלווים תהליכי פיצוי המתרחשים ברקמות (לדוגמה, במהלך עומס תפקודי, הרעבה, לאחר הרעלה או דנרבציה). אמיטוזיס נצפה בדרך כלל ברקמות עם פעילות מיטוטית מופחתת. זה, ככל הנראה, מסביר את העלייה במספר התאים הדו-גרעיניים, שנוצרים באמיטוזיס, עם הזדקנות האורגניזם. רעיונות על אמיטוזיס כצורה של ניוון תאים אינם נתמכים על ידי מחקר מודרני. גם ההשקפה על אמיטוזיס כצורה של חלוקת תאים אינה ברת קיימא; יש רק תצפיות בודדות של חלוקה אמיטוטית של גוף התא, ולא רק הגרעין שלו. נכון יותר להתייחס לאמיטוזיס כתגובה מווסתת תוך תאית.

כל המקרים שבהם מתרחשת שכפול כרומוזומים או שכפול DNA, אך לא מתרחשת מיטוזה, נקראים endorproductions. תאים הופכים לפוליפלואידים.

כתהליך מתמיד, הייצור האנדורי נצפה בתאי הכבד, האפיתל של דרכי השתן של יונקים. במקרה של אנדומיטוזיס, הכרומוזומים הופכים גלויים לאחר שכפול, אך המעטפת הגרעינית אינה נהרסת.

אם תאים מתחלקים מקוררים למשך זמן מה או מטופלים בחומר כלשהו שהורס מיקרוטובולים בציר (לדוגמה, קולכיצין), אז חלוקת התאים תיפסק. במקרה זה, הציר ייעלם, והכרומוזומים, מבלי להתפצל אל הקטבים, ימשיכו את מחזור הטרנספורמציות שלהם: הם יתחילו להתנפח, להתלבש עם קרום גרעיני. לפיכך, גרעינים חדשים גדולים נוצרים עקב איחוד כל קבוצות הכרומוזומים הבלתי מחולקות. הם, כמובן, יכילו בתחילה מספר 4p של כרומטידות ובהתאם, כמות של 4c של DNA. בהגדרה, זה כבר לא דיפלואיד, אלא תא טטרפלואידי. תאים פוליפלואידים כאלה יכולים לעבור משלב G 1 לתקופת S, ואם הקולכיצין מוסר, להתחלק שוב על ידי מיטוזה, ונותנים כבר צאצאים עם 4 n כרומוזומים. כתוצאה מכך, ניתן להשיג שורות תאים פוליפלואידים בעלי ערכי פלואידי שונים. טכניקה זו משמשת לעתים קרובות להשגת צמחים פוליפלואידים.

כפי שהתברר, באיברים ורקמות רבים של אורגניזמים דיפלואידים רגילים של בעלי חיים וצמחים, ישנם תאים עם גרעינים גדולים, שכמות ה-DNA שבהם היא כפולה של 2 n. כאשר מחלקים תאים כאלה, ניתן לראות שגם מספר הכרומוזומים בהם מוכפל בהשוואה לתאים דיפלואידים רגילים. תאים אלה הם תוצאה של פוליפלואידיה סומטית. לעתים קרובות תופעה זו נקראת endoreproduction - הופעת תאים עם תוכן מוגבר של DNA. הופעת תאים כאלה מתרחשת כתוצאה מהיעדר או חוסר שלמות של שלבים בודדים של מיטוזה. ישנן מספר נקודות בתהליך המיטוזה, שהחסימה שלה תוביל לעצירתה ולהופעת תאים פוליפלואידים. החסימה יכולה להתרחש במהלך המעבר מתקופת C2 למיטוזה עצמה, העצירה יכולה להתרחש בפרופאזה ובמטאפאזה, במקרה האחרון מתרחשת לעיתים קרובות שלמות ציר החלוקה. לבסוף, שיבוש של הציטוטומיה יכול גם לעצור את החלוקה, וכתוצאה מכך תאים דו-גרעיניים ופוליפלואידים.

עם חסימה טבעית של מיטוזה ממש בתחילתה, במהלך המעבר של G2 - פרופאזה, התאים מתחילים את מחזור השכפול הבא, שיוביל לעלייה מתקדמת בכמות ה-DNA בגרעין. יחד עם זאת, לא נצפו תכונות מורפולוגיות של גרעינים כאלה, למעט הגדלים הגדולים שלהם. עם עלייה בגרעינים, לא מתגלים בהם כרומוזומים מסוג מיטוטי. לעתים קרובות סוג זה של ייצור אנדורי ללא עיבוי מיטוטי של כרומוזומים נמצא בחסרי חוליות, הוא נמצא גם בבעלי חוליות וצמחים. אצל חסרי חוליות, כתוצאה מחסימה של מיטוזה, מידת הפוליפלואידה יכולה להגיע לערכים עצומים. אז, בנוירונים הענקיים של tritonia הרכיכה, שגרעיניהם מגיעים לגודל של עד 1 מ"מ (!), מכילים יותר מ-2-105 קבוצות הפלואידיות של DNA. דוגמה נוספת לתא פוליפלואידי ענק שנוצר כתוצאה משכפול DNA ללא כניסת תאים למיטוזה היא התא של תולעת המשי. לגרעין שלו יש צורת הסתעפות מוזרה והוא יכול להכיל כמויות אדירות של DNA. תאי הענק של הוושט האסקריס יכולים להכיל עד 100,000c של DNA.

מקרה מיוחד של ייצור אנדורי הוא העלייה בפלואידה על ידי פוליתניה. במהלך פוליתניה בתקופת S במהלך שכפול DIC, כרומוזומי הבת החדשים ממשיכים להישאר במצב דה-פירלי, אך ממוקמים זה ליד זה, אינם מתפצלים ואינם עוברים עיבוי מיטוטי. בצורה אינטרפאזית אמיתית זו, הכרומוזומים נכנסים מחדש למחזור השכפול הבא, משתכפלים שוב ואינם נפרדים. בהדרגה, כתוצאה משכפול ואי-התנתקות של גדילי כרומוזומים, נוצר מבנה רב חוטי ופוליטן של הכרומוזום של גרעין הבין-פאזי. יש להדגיש את הנסיבות האחרונות, שכן כרומוזומי פוליטן ענקיים כאלה לעולם אינם משתתפים במיטוזה; יתר על כן, הם באמת כרומוזומים בין-פאזיים המעורבים בסינתזה של DNA ו-RNA. הם גם שונים מאוד מכרומוזומים מיטוטיים בגודלם: הם עבים פי כמה מכרומוזומים מיטוטיים בשל העובדה שהם מורכבים מצרור של כרומטידים מרובים בלתי מחולקים - מבחינת נפח, כרומוזומי Drosophila polytene גדולים פי 1000 מכרומוזומים מיטוטיים. ארוכים פי 70-250 מאלה מיטוטיים.- בשל העובדה שבמצב הבין-פאזי הכרומוזומים פחות מעובה (ספירלי) מהכרומוזומים המיטוטים.בנוסף, בדיפטרה, מספרם הכולל בתאים שווה להפלואיד עקב העובדה שבמהלך הפוליטניזציה, כרומוזומים הומולוגיים מתחברים ומצמידים. ישנם 8 כרומוזומים בתא סומטי דיפלואידי, ו-4 בתא ענק של בלוטת הרוק. גרעינים פוליפלואידים ענקיים עם כרומוזומי פוליטן נמצאים בחלק מהזחלים של חרקים דיפטרניים בתאים של בלוטות הרוק, המעיים, כלי מלפיגה, גוף שומן וכו'. מתוארים כרומוזומי פוליטן במאקרונוקלאוס Stilonychia ciliates סוג זה של ייצור אנדורי נחקר בצורה הטובה ביותר בחרקים. ב-Drosophila, עד 6-8 מחזורי שכפול יכולים להתרחש בתאי בלוטות הרוק, מה שיוביל לפלואידית תאים כוללת של 1024. בכמה כירונומידים (הזחל שלהם נקרא תולעת דם), הפלואידה בתאים אלו מגיעה. 8000-32000. בתאים, כרומוזומי פוליאתן מתחילים להיות גלויים לאחר שהגיעו לפוליטני של 64-128 bp; לפני כן, גרעינים כאלה אינם שונים בשום דבר, מלבד גודלם, מהגרעינים הדיפלואידים שמסביב.

כרומוזומי הפוליטן נבדלים גם הם במבנה שלהם: הם הטרוגניים מבחינה מבנית באורך, מורכבים מדיסקים, מקטעים בין-דיסקאליים ונשיפות. דפוס סידור הדיסק אופייני בהחלט עבור כל כרומוזום ושונה אפילו במין בעלי חיים קרובים. דיסקים הם אזורים של כרומטין מעובה. העובי של הדיסקים עשוי להשתנות. המספר הכולל שלהם בכרומוזומי הפוליטן של כירונומידים מגיע ל-1.5-2.5 אלף. ל-Drosophila יש כ-5,000 דיסקים. הדיסקים מופרדים על ידי רווחים בין-דיסקאליים, אשר, כמו הדיסקים, מורכבים מספירי כרומטין, רק ארוזים בצורה רופפת יותר. על כרומוזומי הפוליטן של Diptera, נפיחות ונפיחות נראות לעתים קרובות. התברר כי פחזניות מופיעות במקומות של כמה דיסקים עקב דה-עיבוי והתרופפות שלהן. בפחזניות מתגלה RNA, המסונתז שם. דפוס הסידור וההחלפה של הדיסקים בכרומוזומי הפוליטן הוא קבוע ואינו תלוי לא באיבר ולא בגיל החיה. זוהי המחשה טובה לאחידות איכות המידע הגנטי בכל תא בגוף. פחזניות הן תצורות זמניות על כרומוזומים, ובתהליך התפתחות של אורגניזם יש רצף מסוים בהופעתם והיעלמותם בחלקים שונים גנטית של הכרומוזום. רצף זה שונה עבור רקמות שונות. כעת הוכח שיצירת פחזניות על כרומוזומי פוליטן היא ביטוי לפעילות גנים: RNA מסונתז בפחזניות, הנחוצות לסינתזת חלבונים בשלבים שונים של התפתחות חרקים. בתנאים טבעיים בדיפטרנים, שתי הפחזניות הגדולות ביותר, מה שנקרא הטבעות של בלביאני, שתיאר אותן לפני 100 שנה, פעילות במיוחד ביחס לסינתזת RNA.

במקרים אחרים של ייצור אנדורי, תאים פוליפלואידים מתעוררים כתוצאה מהפרות של מנגנון החלוקה - הציר: במקרה זה מתרחש עיבוי מיטוטי של כרומוזומים. תופעה זו נקראת אנדומיטוזיס, מכיוון שהתעבות הכרומוזומים והשינויים שלהם מתרחשים בתוך הגרעין, ללא היעלמות המעטפת הגרעינית. לראשונה, תופעת האנדומיטוזיס נחקרה היטב בתאים: רקמות שונות של חיידק המים - גרריה. בתחילת האנדומיטוזיס, הכרומוזומים מתעבים, עקב כך הם נראים בבירור בתוך הגרעין, ואז הכרומטידות נפרדות ונמתחות. שלבים אלה, על פי מצב הכרומוזומים, יכולים להתאים לפרופזה ולמטפאזה של מיטוזה רגילה. ואז הכרומוזומים בגרעינים כאלה נעלמים, והגרעין מקבל צורה של גרעין בין-פאזי רגיל, אך גודלו גדל בהתאם לעלייה בפלואידה. לאחר שכפול DNA נוסף, מחזור זה של אנדומיטוזיס חוזר על עצמו. כתוצאה מכך עשויים להופיע פוליפלואידים (32 bp) ואפילו גרעינים ענקיים. סוג דומה של אנדומיטוזיס תואר בהתפתחות של מקרו-גרעיניים בחלק מהציליאטים ובמספר צמחים.

תוצאה של אנדוריפרודוקציה: עלייה בפוליפלואידית וגודל התא.

חשיבות ההפקה: פעילות התא אינה מופרעת. כך, למשל, חלוקה של תאי עצב תוביל להשבתה זמנית של תפקודם; רבייה אנדו מאפשרת ללא הפרעה בתפקוד להגדיל את מסת התא ובכך להגדיל את כמות העבודה שמבצע תא אחד.

היכרות עם המידע הכלול במאמר זה תאפשר לקורא ללמוד על אחת משיטות חלוקת התאים - אמיטוזיס. נגלה את תכונות הזרימה של תהליך זה, נשקול את ההבדלים מסוגי חלוקה אחרים ועוד הרבה יותר.

מה זה אמיטוזיס

אמיטוזיס הוא סוג ישיר של חלוקת תאים. תהליך זה נובע משני החלקים הרגילים. עם זאת, הוא עלול להחמיץ את שלב היווצרות הציר לחלוקה. וקשירה מתרחשת ללא עיבוי של כרומטינים. אמיטוזיס הוא תהליך האופייני לתאי בעלי חיים וצמחים, כמו גם לאורגניזמים הפשוטים ביותר.

מתוך היסטוריה ומחקר

רוברט רמק בשנת 1841 נתן תיאור של תהליך האמיטוזיס בפעם הראשונה, אך המונח עצמו הופיע הרבה יותר מאוחר. כבר ב-1882 הציע ההיסטולוג והביולוג ממוצא גרמני, וולטר פלמינג, את השם המודרני לתהליך עצמו. אמיטוזיס של תא בטבע היא תופעה נדירה יחסית, אך לעיתים קרובות היא עלולה להתרחש, מכיוון שהיא נחוצה.

תכונות תהליך

איך מתרחשת חלוקת תאים? אמיטוזיס מתרחשת לרוב בתאים עם פעילות מיטוטית מופחתת. לפיכך, תאים רבים שאמורים למות כתוצאה מזקנה או שינויים פתולוגיים יכולים לעכב את מותם למשך זמן מה.

אמיטוזיס הוא תהליך שבו מצב הגרעין בתקופת הבין-פאזית שומר על תכונותיו המורפולוגיות: הגרעין נראה בבירור, כמו גם הקליפה שלו, ה-DNA אינו משתכפל, כרומטין החלבון, ה-DNA וה-RNA אינם מתגלגלים, ויש אין זיהוי של כרומוזומים בגרעין של תאים אוקריוטיים.

יש חלוקת תאים עקיפה - מיטוזה. אמיטוזיס, בשונה ממנה, מאפשר לתא לשמור על פעילותו כמרכיב מתפקד לאחר חלוקה. ציר החלוקה (מבנה המיועד להפרדת כרומוזומים) אינו נוצר בזמן אמיטוזיס, אולם הגרעין מתחלק בכל מקרה, והתוצאה של תהליך זה היא חלוקה אקראית של מידע תורשתי. היעדר תהליך ציטוקינטי מביא לרבייה של תאים בעלי שני גרעינים, שבעתיד לא יוכלו להיכנס למחזור אופייני של מיטוזה. חזרה חוזרת על אמיטוזיס יכולה להוביל להיווצרות תאים עם גרעינים רבים.

מיקום נוכחי

אמיטוזיס כמושג החל להופיע בספרי לימוד רבים כבר בשנות ה-80 של המאה העשרים. נכון להיום, ישנן הצעות שכל התהליכים שהוכנסו בעבר תחת מושג זה הם למעשה תוצאות שגוי של מחקרים על מיקרו-תכשירים שהוכנו בצורה גרועה. מדענים מאמינים כי תופעת חלוקת התאים, המלווה בהרס של האחרונים, עלולה להוביל לאותם נתונים לא מובנים ומפורשים. עם זאת, לא ניתן לייחס כמה תהליכי חלוקת תאים אוקריוטיים לא למיטוזה ולא למיוזה. דוגמה בולטת ואישור לכך הוא תהליך החלוקה של המקרונוקלאוס (גרעין התא הריסי, גדול בגודלו), שבמהלכו מתרחשת הפרדה של חלקים מסוימים של הכרומוזומים, למרות העובדה שהציר לחלוקה אינו נוצר.

מה גורם לסיבוך של חקר תהליכי האמיטוזה? העובדה היא שקשה לקבוע תופעה זו לפי התכונות המורפולוגיות שלה. הגדרה כזו אינה אמינה. חוסר היכולת להגדיר בבירור את תהליך האמיטוזיס לפי סימני מורפולוגיה מבוסס על העובדה שלא כל התכווצות גרעינית היא סימן לאמיטוזיס עצמו. ואפילו צורתו בצורת המשקולת, המתבטאת בבירור בגרעין, יכולה להשתייך רק לסוג המעבר. כמו כן, היצרות גרעיניות עשויות להיות תוצאה של טעויות בתופעת החלוקה הקודמת לפי מיטוזה. לרוב, אמיטוזיס מתרחשת מיד לאחר אנדומיטוזיס (שיטה להכפלת מספר הכרומוזומים מבלי לחלק גם את התא וגם את הגרעין שלו). בדרך כלל תהליך האמיטוזיס מביא להכפלה, החזרה על תופעה זו יוצרת תא בעל גרעינים רבים. לפיכך, אמיטוזיס יוצר תאים עם ערכת כרומוזומים מסוג פוליפלואיד.

סיכום

לסיכום, ניתן לומר שאמיטוזיס הוא תהליך שבמהלכו התא מתחלק בסוג ישיר, כלומר, הגרעין מתחלק לשני חלקים. התהליך עצמו אינו מסוגל לספק חלוקת תאים לחצאים שווים, זהים. זה חל גם על מידע על התורשה של התא.

לתהליך זה יש מספר הבדלים חדים מהחלוקה המבויימת לפי מיטוזה. ההבדל העיקרי בתהליכים של אמיטוזיס ומיטוזה הוא היעדר הרס של מעטפת הגרעין והגרעין במהלך האמיטוזיס, כמו גם התהליך ללא היווצרות ציר, המבטיח את חלוקת המידע. ציטוטומיה ברוב המקרים אינה מחולקת.

נכון לעכשיו, אין מחקרים על העידן המודרני שיכולים להבחין בבירור באמיטוזיס כצורה של ניוון תאים. כך גם לגבי התפיסה של אמיטוזיס כשיטה לחלוקת תאים בשל נוכחות של כמות קטנה מאוד של חלוקה של כל גוף התא. לכן, אמיטוזיס, אולי, מיוחסת טוב יותר לתהליך הרגולציה המתרחש בתוך התאים.

מיקום מבטא: AMITO`Z

AMITOSIS (אמיטוזיס; יוונית, קידומת שלילית a-, mitos - חוט + -ōsis) ביקוע גרעיני ישיר- חלוקה של גרעין התא לשני חלקים או יותר ללא היווצרות כרומוזומים וציר אכרומטין; עם A., הממברנה והגרעין הגרעיני נשמרים והגרעין ממשיך לתפקד באופן פעיל.

ביקוע גרעיני ישיר תואר לראשונה על ידי Remak (R. Bemak, 1841); המונח "אמיטוזיס" הוצע על ידי פלמינג (W. Flemming, 1882).

בדרך כלל א' מתחיל בחלוקת הגרעין, ואז הגרעין מתחלק. החלוקה שלו יכולה להתקדם בדרכים שונות: או שמחיצה מופיעה בגרעין - מה שנקרא. לוח גרעיני, או שהוא קושר בהדרגה, ויוצר שני גרעיני בת או יותר. בעזרת שיטות מחקר ציטופוטומטריות נמצא כי בכ-50% ממקרי האמיטוזיס ה-DNA מתפזר באופן שווה בין גרעיני הבת. במקרים אחרים, החלוקה מסתיימת בהופעת שני גרעינים לא שווים (מרואמיטוזיס) או הרבה גרעינים קטנים לא שווים (פיצול וניצנים). בעקבות חלוקת הגרעין מתרחשת חלוקת הציטופלזמה (ציטוטומיה) עם היווצרות תאי בת (איור 1); אם הציטופלזמה אינה מתחלקת, מופיע תא אחד דו-גרעיני או רב-גרעיני (איור 2).

א' אופייני למספר רקמות מובחנות ומתמחות ביותר (נוירונים של גנגליונים אוטונומיים, תאי סחוס, בלוטות, לויקוציטים בדם, תאי אנדותל של כלי דם וכו'), וכן לתאים של גידולים ממאירים.

בנששגהוף (A. Benninghoff, 1922), בהתבסס על המטרה הפונקציונלית, הציע להבחין בין שלושה סוגים של A.: יצירתי, תגובתי וניווני.

גנרטיב א' הוא ביקוע גרעיני מן המניין, שאחריו הוא מתאפשר מיטוזה(ס"מ.). גנרטיבי A. נצפה בחלק מהפרוטוזואה, בגרעינים פוליפלואידים (ראה. סט כרומוזומלי); במקביל, מתרחשת חלוקה מחדש פחות או יותר מסודרת של המנגנון התורשתי כולו (לדוגמה, חלוקת המקרונוקלאוס בריסיות).

תמונה דומה נצפית בחלוקה של תאים מיוחדים מסוימים (כבד, אפידרמיס, טרופובלסט וכו'), כאשר לפני A. קודמת אנדומיטוזיס - הכפלה תוך גרעינית של מערך הכרומוזומים (ראה. מיוזיס); לאחר מכן האנדומיטוזיס והגרעינים הפוליפלואידים כפופים ל-A.

תגובתי א' עקב השפעה על התא של גורמים מזיקים שונים - קרינה, כימית. תרופות, טמפרטורה וכו' זה יכול להיגרם מהפרעות מטבוליות בתא (בזמן הרעבה, דנרבציה של רקמות וכו'). סוג זה של חלוקה גרעינית אמיטוטית, ככלל, אינו מסתיים בציטוטומיה ומוביל להופעת תאים מרובי גרעינים. חוקרים רבים נוטים לשקול את A. תגובתי כתגובה מפצה תוך תאית המבטיחה את העצמת חילוף החומרים של התא.

ניווני א' - חלוקה גרעינית הקשורה לתהליכי השפלה או התמיינות תאים בלתי הפיכה. עם צורה זו של A., מתרחש פיצול או ניצנים של גרעינים, שאינו קשור לסינתזת DNA, שבמקרים מסוימים הוא סימן לנקרוביוזיס רקמתי מתחיל.

שאלה לגבי ביול. ערכו של א' לא הוכרע סופית. עם זאת, אין ספק שא' היא תופעה משנית בהשוואה למיטוזה.

ראה גם חלוקת תא, תָא.

בִּיבּלִיוֹגְרָף.: קלישוב א.א. היסטוגנזה, התחדשות וצמיחת גידול של רקמת שריר השלד, עמ'. 19, L., 1971; קנור א.ג. היסטוגנזה עוברית, עמ'. 22, L., 1971; מיכאילוב V. P. מבוא לציטולוגיה, עמ'. 163, ל', 1968; מדריך לציטולוגיה, עורך. א.ש. טרושינא, כרך ב, עמ'. 269, מ' - ל', 1966; בוכר אה. Die Amitose der tierischen und menschlichen Zelle, Protoplasmalogia, Handb. Protoplasmaforsch., hrsg. v. L. V. Heilbrunn u. F. Weber, Bd 6, Wien, 1959, Bibliogr.

יו.אי ארשיקובה.

מקורות:

1. אנציקלופדיה רפואית גדולה. כרך 1 / עורך אקדמיה ראשי ב' ו' פטרובסקי; הוצאת הספרים "האנציקלופדיה הסובייטית"; מוסקבה, 1974.- 576 עמ'.

https://zaimtut.ru הלוואות ללא סירוב מזומן הלוואות מהירות ללא סירוב.

מיטוזה(מיוונית מיטוס - חוט), או קריוקינזיס (מיוונית karyon - ליבה, kinesis - תנועה), או חלוקה עקיפה. זהו התהליך שבמהלכו מתרחש עיבוי הכרומוזומים והפיזור האחיד של כרומוזומי הבת בין תאי הבת. למיטוזה חמישה שלבים: פרופאזה, פרומטפאזה, מטאפאזה, אנפאזה וטלופזה. בְּ נבואההכרומוזומים מתעבים (מתפתלים), הופכים לנראים ומסודרים בכדור. סנטריולים מתחלקים לשניים ומתחילים לנוע לכיוון קטבי התא. בין הצנטריולים מופיעים חוטים המורכבים מהחלבון טובולין. הציר המיטוטי נוצר. בְּ פרומטפאזההממברנה הגרעינית מתפרקת לרסיסים קטנים, והכרומוזומים השקועים בציטופלזמה מתחילים לנוע לעבר קו המשווה של התא. במטאפאזהכרומוזומים מתבססים על קו המשווה של הציר והופכים לדחוסים בצורה מקסימלית. כל כרומוזום מורכב משתי כרומטידות המחוברות זו לזו באמצעות צנטרומרים, וקצות הכרומטידים מתפצלים, והכרומוזומים מקבלים צורת X. באנפאזהכרומוזומי הבת (כרומטידות אחות לשעבר) מתפצלים לקטבים מנוגדים. ההנחה שהדבר מסופק על ידי התכווצות חוטי הציר לא אושרה.

חוקרים רבים תומכים בהשערת חוט ההזזה, לפיה מיקרו-צינוריות ציר שכנות, המקיימות אינטראקציה זו עם זו ועם חלבונים מתכווצים, מושכות כרומוזומים לכיוון הקטבים. בטלופאזהכרומוזומי הבת מגיעים אל הקטבים, נואשים, נוצרת מעטפת גרעינית ומשקם המבנה הבין-פאזי של הגרעינים. ואז מגיעה חלוקת הציטופלזמה - ציטוקינזיס. בתאי בעלי חיים תהליך זה מתבטא בהתכווצות הציטופלזמה עקב נסיגת הפלסמולמה בין שני גרעיני הבת, ובתאים צמחיים, שלפוחיות ER קטנות, המתמזגות, יוצרות קרום תא מבפנים הציטופלזמה. דופן התאית נוצרת עקב הסוד המצטבר בדיקטיוזומים.

משך כל אחד משלבי המיטוזה שונה - ממספר דקות ועד מאות שעות, תלוי בגורמים חיצוניים ופנימיים ובסוג הרקמה כאחד.

הפרה של ציטוטומיה מובילה להיווצרות תאים מרובי גרעינים. אם הרבייה של צנטריולים נפגעת, עלולות להתרחש מיטוזות רב-קוטביות.

אמיטוזיס

זוהי חלוקה ישירה של גרעין התא, המשמרת את המבנה הבין-פאזי. במקרה זה, הכרומוזומים אינם מזוהים, אין היווצרות של ציר חלוקה ופיזור אחיד שלהם. הגרעין מחולק על ידי התכווצות לחלקים שווים יחסית. הציטופלזמה יכולה להתחלק על ידי התכווצות, ואז נוצרים שני תאי בת, אבל ייתכן שהיא לא מתחלקת, ואז נוצרים תאים דו-גרעיניים או רב-גרעיניים.

אמיטוזיס כשיטה לחלוקת תאים יכולה להתרחש ברקמות מובחנות, כגון שרירי שלד, תאי עור, וכן בשינויים פתולוגיים ברקמות. עם זאת, הוא אף פעם לא נמצא בתאים שצריכים לשמור על מידע גנטי מלא.

11. מיוזיס. שלבים, משמעות ביולוגית.

מיוזיס(מיוזה מיוזה - הפחתה) - שיטת חלוקה של תאים דיפלואידים עם יצירת ארבעה תאים הפלואידים בת מתא דיפלואידי אב אחד. מיוזיס מורכבת משתי חלוקות גרעיניות עוקבות ושלב ביניים קצר ביניהן. החלוקה הראשונה מורכבת מפרופאזה I, מטאפאזה I, אנפאזה I וטלופזה I.

בנבואה א'כרומוזומים מזווגים, שכל אחד מהם מורכב משתי כרומטידות, מתקרבים זה לזה (תהליך זה נקרא צימוד של כרומוזומים הומולוגיים), חוצים (חוצים), יוצרים גשרים (chiasmata), ואז מחליפים אתרים. מעבר מתרחש כאשר גנים משולבים מחדש. לאחר המעבר, הכרומוזומים נפרדים.

במטאפאזה Iכרומוזומים מזווגים ממוקמים לאורך קו המשווה של התא; חוטי ציר מחוברים לכל אחד מהכרומוזומים.

באנפאזה Iכרומוזומים דו-כרומטידיים מתפצלים לקטבים של התא; במקביל, מספר הכרומוזומים בכל קוטב הופך לחצי מזה שבתא האם.

ואז מגיע טלופזה I- נוצרים שני תאים עם מספר הפלואידי של כרומוזומים דו-כרומטיים; לכן, החלוקה הראשונה של המיוזה נקראת הפחתה.

טלופאז I מלווה באינטרפאזה קצרה(במקרים מסוימים, טלופאזה I ואינטרפאזה נעדרים). בשלב הביניים בין שתי חלוקות של מיוזה, הכפלת כרומוזומים אינה מתרחשת, בגלל. כל כרומוזום כבר מורכב משתי כרומטידות.

החלוקה השנייה של המיוזה שונה ממיטוזה רק בכך שתאים עם מערכת הפלואידית של כרומוזומים עוברים דרכה; בחטיבה השנייה, נפילה II נעדרת לפעמים.

במטאפאזה ב'כרומוזומים ביכרומטידים ממוקמים לאורך קו המשווה; התהליך ממשיך בשני תאי בת בבת אחת.

באנפאזה IIכבר יוצאים כרומוזומים חד-כרומטידיים אל הקטבים.

בטלופאזה ב'בארבעה תאי בת נוצרים גרעינים ומחיצות (בתאי צמחים) או התכווצויות (בתאי בעלי חיים). כתוצאה מהחלוקה השנייה של המיוזה, נוצרים ארבעה תאים עם קבוצה הפלואידית של כרומוזומים (1n1c); החלוקה השנייה נקראת שוויונית (השוואה) (איור 18). אלו הם גמטות בבעלי חיים ובבני אדם או נבגים בצמחים.

המשמעות של מיוזה נעוצה בעובדה שמערכת הפלואידית של כרומוזומים ותנאים לשונות תורשתית נוצרות עקב מעבר והסתברות הסתברותית של כרומוזומים.

12.גמטוגנזה: ovo - ו-spermatogenesis.

גמטוגנזה-תהליך היווצרות הביציות והזרע.

spermatogenesis- מיוונית. זרע, סוג n. spermatos - זרעים ו... בראשית), היווצרות של תאי נבט זכריים מובחנים - spermatozoa; בבני אדם ובבעלי חיים - באשכים, בצמחים נמוכים יותר - באנתרידיה.

ברוב הצמחים הגבוהים נוצרים זרעונים בצינור האבקה, הנקראים לעתים קרובות יותר spermatozoa.הזרע מתחיל במקביל לפעילות האשך בהשפעת הורמוני המין במהלך ההתבגרות של נער ולאחר מכן ממשיך ברציפות (אצל רוב הגברים כמעט עד סוף החיים), בעל קצב ברור ועוצמה אחידה. Spermatogonia המכילה קבוצה כפולה של כרומוזומים מתחלקת על ידי מיטוזה, מה שמוביל להופעתם של תאים עוקבים - spermatocytes מהסדר הראשון. יתר על כן, כתוצאה משתי חלוקות עוקבות (חלוקות מיוטיות), נוצרים spermatocytes מסדר 2, ולאחר מכן spermatids (תאים של spermatogenesis מיד לפני spermatozoon). עם חלוקות אלו מתרחשת ירידה (הפחתה) במספר הכרומוזומים בחצי. הזרעונים אינם מתחלקים, נכנסים לתקופה האחרונה של spermatogenesis (תקופת היווצרות הזרע) ולאחר שלב ארוך של התמיינות, הופכות לזרעונים. זה קורה על ידי התארכות הדרגתית של התא, שינויים, התארכות צורתו, וכתוצאה מכך גרעין התא של הזרע יוצר את ראש הזרע, והממברנה והציטופלזמה יוצרים את הצוואר והזנב. בשלב האחרון של ההתפתחות, ראשי הזרעונים צמודים באופן הדוק לתאי הסרטולי, ומקבלים מהם תזונה עד להבשלה מלאה. לאחר מכן, הזרעונים, שכבר בשלים, נכנסים ללומן של צינור האשך ובהמשך לתוך האפידידימיס, שם הם מצטברים ומופרשים מהגוף במהלך השפיכה.

אוווגנזה- תהליך ההתפתחות של תאי נבט נקביים של גמטות, המסתיים ביצירת ביצים. לאישה יש רק ביצית אחת במהלך המחזור החודשי. לתהליך האוגנזה יש דמיון מהותי עם spermatogenesis והוא עובר גם סדרה של שלבים: רבייה, גדילה והתבגרות. ביציות נוצרות בשחלה, מתפתחות מתאי נבט לא בשלים - אובוגוניה המכילה מספר דיפלואידי של כרומוזומים. אווגוניה, כמו spermatogonia, עוברות מיטוטיות עוקבות

חלוקות, אשר מסתיימות עד למועד לידת העובר.אז מתחילה תקופה של צמיחה של אואוגוניה, כאשר הם נקראים ביציות מהסדר הראשון. הם מוקפים בשכבה אחת של תאים - קרום הגרנולוזה - ויוצרים את מה שנקרא זקיקים ראשוניים. העובר הנשי ערב הלידה מכיל כ-2 מיליון זקיקים אלו, אך רק כ-450 מהם מגיעים לביצית שלב II ויוצאים מהשחלה בזמן הביוץ. הבשלת הביצית מלווה בשתי חלוקות עוקבות, המובילות ל

חציית מספר הכרומוזומים בתא. כתוצאה מהחלוקה הראשונה של המיוזה, נוצרת ביצית גדולה מהסדר השני והגוף הקוטבי הראשון, ולאחר החלוקה השנייה, בוגרת, בעלת יכולת הפריה ועוד.

התפתחות של ביצה עם קבוצה הפלואידית של כרומוזומים וגוף קוטבי שני. גופים קוטביים הם תאים קטנים שאינם ממלאים תפקיד באוגנזה ובסופו של דבר נהרסים.

13.כרומוזומים. ההרכב הכימי שלהם, ארגון על-מולקולרי (רמות של אריזת DNA).