ઘર યુરોલોજી રક્ત જૂથનો વારસો અને આનુવંશિક હોદ્દો. મનુષ્યમાં રક્ત પ્રકારનો વારસો કેવી રીતે થાય છે?

રક્ત જૂથનો વારસો અને આનુવંશિક હોદ્દો. મનુષ્યમાં રક્ત પ્રકારનો વારસો કેવી રીતે થાય છે?

દેખાવાની રાહ જુએ છે નાનો ચમત્કારઘરમાં, ભાવિ માતાપિતા વિચારવાનું શરૂ કરે છે કે બાળક કેવું દેખાશે, તેની આંખોનો રંગ કેવો હશે અને કોનું રક્ત પ્રકાર ભાવિ બાળકવારસામાં મળશે. આનુવંશિક વારસાની પ્રક્રિયા અનન્ય અને આશ્ચર્યજનક છે, અને અલબત્ત વિના વિશેષ જ્ઞાન, સંપૂર્ણપણે અગમ્ય છે, તેથી વહેલા અથવા પછીના પ્રશ્ન હંમેશા ઉદ્ભવે છે કે આરએચ પરિબળ કેવી રીતે વારસાગત થાય છે. તે જાણીતું છે કે રક્ત જૂથ I અથવા II ધરાવતા લોકોની સંખ્યા રક્ત જૂથ III અથવા IV ધરાવતા લોકો પર પ્રવર્તે છે. તેઓ શું અને કેવી રીતે અલગ પડે છે? વિવિધ જૂથોલોહી અને રીસસ?

આરએચ ફેક્ટર (આરએચ) અને રક્ત જૂથનો ખ્યાલ 20મી સદી (1940) ના અંતમાં આપણી પાસે આવ્યો અને ઑસ્ટ્રિયન વૈજ્ઞાનિક કે. લેન્ડસ્ટેઇનરે ABO સિસ્ટમની શોધ કરી, જેમાં કેટલાક લોકોના લોહીને અન્ય લોકોના લાલ રક્ત કોશિકાઓ સાથે મિશ્રિત કર્યું. , અને નોંધ્યું છે કે કેટલાક પ્રાયોગિક રક્ત મોડેલો અન્ય સાથે મિશ્ર કરવામાં આવ્યા હતા, જે રચના કરે છે નાના ગંઠાવા, અને અન્ય લોકો સાથે કંઈ થયું નથી. આમ, લેન્ડસ્ટેઇનરે અભ્યાસ કર્યો ખાસ ગુણધર્મોલાલ રક્ત કોશિકાઓ, તેમને બે જૂથોમાં વિભાજિત કર્યા: A અને B, ત્યારબાદ તેમના વિદ્યાર્થીઓએ એક જૂથની ઓળખ કરી જેમાં A અને B જૂથો એકસાથે સામેલ હતા, જેણે AVO સિસ્ટમને નામ આપ્યું.

આરએચ પરિબળ (લિપોપ્રોટીન), બોલતા સરળ ભાષામાં, લાલ રક્ત કોશિકાઓની સપાટી પર પ્રોટીનની હાજરી છે. રક્ત જૂથોથી વિપરીત, રીસસના માત્ર બે પ્રકાર છે: હકારાત્મક અને નકારાત્મક. આરએચનું નિર્ધારણ પ્રોટીનની હાજરી પર ચોક્કસપણે આધાર રાખે છે.જો પ્રોટીન લાલ રક્ત કોશિકાઓની સપાટી પર હાજર હોય, તો પછી આરએચ હકારાત્મક માનવામાં આવે છે, જો પ્રોટીન ગેરહાજર હોય - નકારાત્મક. સકારાત્મક રીસસ ધરાવતા ઘણા વધુ લોકો છે, જે ગ્રહની કુલ વસ્તીના આશરે 85% છે, જ્યારે મુખ્યત્વે આરએચ-નેગેટિવ લોકો માત્ર 15% છે.

રક્ત જૂથનું નિર્ધારણ (ABO સિસ્ટમ)

અલબત્ત, વ્યક્તિમાં આરએચ પરિબળનો પ્રકાર આનુવંશિકતા દ્વારા નક્કી કરવામાં આવે છે. રીસસ નક્કી કરતી વખતે, જીન્સની જોડી, નિયુક્ત ડી (પોઝિટિવ) અને ડી (નકારાત્મક) ધ્યાનમાં લેવાનો રિવાજ છે. આ જનીનો કાં તો સજાતીય (સમાન પ્રકારના DD ઘટકો વહન કરતા) અથવા હેટરોઝાયગસ (વિવિધ DD ઘટકો સાથે, જ્યાં D પ્રબળ છે અને ભાવિ આરએચને હકારાત્મક તરીકે નક્કી કરે છે) હોઈ શકે છે. પરંતુ તે ચોક્કસપણે ડીના સ્વરૂપમાં આ રચના છે જે માનવ આનુવંશિક વર્ષમાં બંધબેસે છે, અને તેથી, ઘણી પેઢીઓ પછી, બે સકારાત્મક માતાપિતાનકારાત્મક બાળક બની શકે છે. મોટે ભાગે, આરએચ પરિબળને ABO (ઉદાહરણ તરીકે, I (Rh-)) સાથે જોડીને ગણવામાં આવે છે. ABO સિસ્ટમ વ્યક્તિમાં કોઈ ચોક્કસ પરિબળના નિર્ધારણને પ્રભાવિત કરતી નથી. પ્રકૃતિમાં, સ્થાપિત ABO ધરાવતા તમામ લોકોમાં કોઈપણ આરએચ પરિબળ હોઈ શકે છે. ABO જનીન રંગસૂત્ર 9 પર સ્થિત છે અને તે માતાપિતા દ્વારા બાળકને પસાર કરવામાં આવે છે.


આરએચ, એબીઓ જનીનની જેમ, રંગસૂત્રોના પ્રભાવ હેઠળ રચાય છે, અને માત્ર આરએચ જ નહીં, પણ બાળકના ભાવિ જાતિને પણ નિર્ધારિત કરે છે, વધુમાં, દરેક પ્રસારિત રંગસૂત્રો અગાઉ આપણા માતા-પિતાના માતાપિતા પાસેથી મેળવેલ આનુવંશિક વંશ ધરાવે છે, અને તેથી પર

બાળકના રક્ત પ્રકારનું વારસાગત કોષ્ટક (ABO ટેબલ) સ્પષ્ટપણે સમજાવશે કે આનુવંશિકતા કેવી રીતે પ્રસારિત થાય છે:

માતાના ABO પિતાના એ.બી.ઓ બાળક દ્વારા વારસાગત રક્ત પ્રકાર
આઈ II III IV
આઈ આઈ 100 %
આઈ II 50 % 50%
આઈ III 50 % 50%
આઈ IV 50 % 50 %
II II 25 % 75 %
II III 25 % 25 % 25 % 25 %
II IV 50 % 25 % 25 %
III III 25 % 75 %
III IV 25 % 50 % 25 %
IV IV 25 % 25 % 50 %

આ કોષ્ટકનું વિશ્લેષણ કર્યા પછી, અમે નિષ્કર્ષ પર આવીએ છીએ કે જો બે માતાપિતા પ્રથમ રક્ત જૂથ ધરાવતા હોય તો જ તે કોનું છે તે નક્કી કરવાની ખાતરી આપવામાં આવે છે. તે સમયે, ભાવિ બાળકના આરએચ પરિબળને સચોટ રીતે નક્કી કરવું શક્ય છે જો માતાપિતા બંને પાસે તે હકારાત્મક હોય, તો ભાવિ બાળકને (Rh+) થવાની સંભાવના 100% છે.

આરએચ પરિબળની આનુવંશિક આનુવંશિકતા, જે માતાપિતા પાસેથી બાળકોમાં પ્રસારિત થાય છે, તેને નીચેના ગાણિતિક સમીકરણના સ્વરૂપમાં રજૂ કરી શકાય છે (જ્યાં આરએચ એ આરએચ પરિબળ છે, એમ માતા છે, ઓ પિતા છે, પી બાળક છે) :

  • M (Rh+) + O (Rh+) = P (Rh+) 50%; પી (આરએચ-) 50%;
  • M (Rh+) + O (Rh-)= P (Rh+) 50%; પી (આરએચ-) 50%;
  • M (Rh-) + O (Rh+) = P (Rh+) 50%; પી (આરએચ-) 50%;
  • M (Rh-) + O (Rh-) = P (Rh-) 100%.

આ સમીકરણો પરથી તે સ્પષ્ટપણે જોવા મળે છે કે તે માત્ર બે કિસ્સામાં જ ખાતરી આપી શકાય છે નકારાત્મક માતાપિતા. અન્ય તમામ કિસ્સાઓમાં, શક્યતા રક્તમાં પ્રબળ આરએચ સૂચકના વર્ચસ્વ પર આધારિત છે.

આરએચ સંઘર્ષના કારણો

તમે કદાચ Rh સંઘર્ષનો ખ્યાલ એક કરતા વધુ વાર સાંભળ્યો હશે? તે બરાબર શું છે અને તે કયા સિદ્ધાંત પર કાર્ય કરે છે? જેમ આપણે અગાઉ જાણ્યું તેમ, નિશ્ચિતતા સાથે સ્થાપિત કરવું અશક્ય છે, પરંતુ કોઈ એક અથવા બીજા રીસસ જોડાણ સાથેના સંબંધની સંભાવનાની ડિગ્રી સાથે જ ધારી શકે છે. આ પ્રક્રિયાને પ્રભાવિત કરવાની કોઈ તક નથી, અને મોટાભાગના કિસ્સાઓમાં આવી કોઈ જરૂર નથી. પરંતુ ક્યારેક એવું બને છે કે ગર્ભાવસ્થા દરમિયાન આરએચ સંઘર્ષ થાય છે. આ સમસ્યા સગર્ભા માતાઓને પરેશાન કરી શકે છે જેમના લોહીમાં પ્રોટીનનો અભાવ હોય છે, એટલે કે. આરએચ નેગેટિવ. આ સંઘર્ષ કંઈક અંશે દુર્લભ છે અને 2% કરતા ઓછા કિસ્સાઓમાં થાય છે, પરંતુ ખરેખર ચિંતાનું કારણ છે.


આરએચ સંઘર્ષ એ નકારાત્મક માતાના શરીર દ્વારા સકારાત્મક ગર્ભનો એક પ્રકારનો અસ્વીકાર છે. રોગપ્રતિકારક શક્તિ દ્વારા, શરીરમાં હકારાત્મક આરએચ પરિબળની હાજરી તરીકે માનવામાં આવે છે વિદેશી શરીર, બેક્ટેરિયા અને તેથી રોગપ્રતિકારક તંત્ર, સમગ્ર શરીરની જેમ, અનિચ્છનીય તત્વથી છુટકારો મેળવવાનો પ્રયાસ કરી રહ્યું છે.

જો તમે અનુભવી નિષ્ણાતની દેખરેખ હેઠળ સમયસર આ પ્રક્રિયાને નિયંત્રિત કરવાનું શરૂ ન કરો, તો ગર્ભ જોખમમાં છે, ઉદાહરણ તરીકે, સેન્ટ્રલ નર્વસ સિસ્ટમને નુકસાન અથવા તો કસુવાવડ.

તમારે રીસસ સંઘર્ષ થવાની સંભાવના પર અટકી જવું જોઈએ નહીં, આ મુદ્દોમુખ્ય વસ્તુ એ છે કે શરીરમાં એન્ટિબોડીઝના સ્તરનું સમયસર નિરીક્ષણ કરવું. આ કરવા માટે, તમારે મહિનામાં એકવાર રક્તદાન કરવાની જરૂર છે, અને ગર્ભાવસ્થાના 30 અઠવાડિયા પછી મહિનામાં ઘણી વખત. જો તમને ચિંતા હોય શક્ય ઘટનાઆરએચ સંઘર્ષ, એન્ટિ-આરએચ ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિન રસીકરણ કરી શકાય છે. આ રસીકરણ સગર્ભાવસ્થા પહેલા અને તે થયા પછી બંને આપી શકાય છે.

ABO સિસ્ટમ અને આરએચ પરિબળમાં વારસાનો મુદ્દો ખૂબ જટિલ અને રસપ્રદ છે. અને જેમ તમે જોઈ શકો છો, અજાત બાળકના રીસસને 100% નક્કી કરવું ઘણીવાર અશક્ય છે, અને આ પ્રક્રિયાને કોઈપણ રીતે પ્રભાવિત કરવું સંપૂર્ણપણે અશક્ય છે. કુદરત, આનુવંશિક લાક્ષણિકતાઓને ધ્યાનમાં લેતા, તમારા બાળકના ભાવિ આરએચ અને રક્ત પ્રકારને સ્વતંત્ર રીતે નિર્ધારિત કરશે. આ ચિંતા કરવાનું કારણ નથી, કારણ કે ભવિષ્યમાં તમારે તમારા બાળકના જીવનમાં ઘણી વસ્તુઓ નક્કી કરવી પડશે.

તે જાણીતી હકીકત છે કે રક્ત જૂથ I અને II (દરેક લગભગ 40%) ધરાવતા લોકોની સંખ્યા III અને IV ધરાવતા લોકો કરતાં વધી જાય છે. સામાન્ય રીતે રક્ત પ્રકાર શું નક્કી કરે છે અને બાળકને તેના માતાપિતા પાસેથી તે કેવી રીતે વારસામાં મળે છે?

રક્ત જૂથ એ એક પ્રકારનું વ્યક્તિગત ઓળખકર્તા છે. તે વ્યક્તિના સમગ્ર જીવન દરમિયાન, ફિંગરપ્રિન્ટ્સની જેમ અપરિવર્તિત માનવામાં આવે છે, અને તે માતાપિતા પાસેથી બાળકોમાં પસાર થાય છે. સોથી વધુ હવે ખુલ્લા છે વિવિધ જૂથોરક્ત, પરંતુ મુખ્ય મૂલ્ય હજી પણ એબી0 સિસ્ટમમાં છે (વાંચો - એ, બી, શૂન્ય).

માનવ લાલ રક્ત કોશિકાઓના પટલ પર એન્ટિજેન્સ A અને B હોઈ શકે છે. AB0 સિસ્ટમના એન્ટિજેન્સની હાજરી પ્રયોગશાળામાં નિયંત્રણ રક્ત સેરા સાથે પ્રતિક્રિયા દ્વારા નક્કી કરવામાં આવે છે જેમાં એન્ટિજેન્સ A અને B માટે એન્ટિબોડીઝ હોય છે. એન્ટિજેન A માટે એન્ટિબોડીઝ નિયુક્ત કરવામાં આવે છે. α (આલ્ફા), થી B - β (બીટા) તરીકે. આ એન્ટિબોડીઝના અન્ય નામ એન્ટિ-એ અને એન્ટિ-બી છે (એટલે ​​​​કે, એન્ટિજેન્સ A અને B સામે). જ્યારે AB0 સિસ્ટમના એન્ટિજેન્સ અને એન્ટિબોડીઝ ક્રિયાપ્રતિક્રિયા કરે છે, ત્યારે એરિથ્રોસાઇટ્સ એકસાથે વળગી રહે છે (વૈજ્ઞાનિક રીતે એગ્લુટિનેશન કહેવાય છે), તેથી એન્ટિજેન્સ A અને Bને એગ્લુટીનોજેન્સ પણ કહેવામાં આવે છે, અને એન્ટિબોડીઝ α અને β ને એગ્લુટિનિન્સ કહેવામાં આવે છે. એકત્રીકરણ દરમિયાન, લાલ રક્ત કોશિકાઓના સમૂહ (ક્લસ્ટર્સ) રચાય છે જે પસાર થઈ શકતા નથી. નાના જહાજોઅને રુધિરકેશિકાઓ અને તેમને બંધ કરો.

એન્ટિજેન્સ, શરીરના તમામ પ્રોટીનની જેમ, વારસામાં મળે છે, એટલે કે પ્રોટીન, અને રક્ત જૂથો નહીં, તેથી બાળકોમાં આ પ્રોટીનનું સંયોજન માતાપિતાના સંયોજનથી અલગ હોઈ શકે છે, અને એક અલગ રક્ત જૂથ પ્રાપ્ત થાય છે.

I (0) - રક્ત જૂથ એ એન્ટિજેન્સ A અને B ની ગેરહાજરી દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે; પ્લાઝ્મામાં એગ્લુટિનિન α અને β હોય છે.

II (A) - એન્ટિજેન A ની હાજરીમાં સ્થાપિત, એગ્ગ્લુટીનિન β પ્લાઝમામાં હાજર છે.

III (B) - B એન્ટિજેન્સ, પ્લાઝ્મામાં - એગ્ગ્લુટીનિન α.

IV (AB) - એન્ટિજેન્સ A અને B, પ્લાઝ્મામાં કોઈ એગ્લુટિનિન નથી.

બ્લડ ગ્રુપ I ધરાવતા માતા-પિતા એવા બાળકોને જન્મ આપશે કે જેમાં પ્રકાર A અને B એન્ટિજેન્સનો અભાવ છે.

રક્ત જૂથ I અને II ધરાવતા જીવનસાથીઓને અનુરૂપ જૂથોના બાળકો હોય છે. આ જ પરિસ્થિતિ એવા બાળકોને લાગુ પડે છે જેમના માતાપિતા હું અને III જૂથ mi

રક્ત જૂથ IV ધરાવતા લોકો I ના અપવાદ સિવાય કોઈપણ જૂથના બાળકો ધરાવી શકે છે, તેમના જીવનસાથીમાં કયા પ્રકારના એન્ટિજેન્સ હાજર છે તે ધ્યાનમાં લીધા વિના.

બાળકનો સૌથી અણધારી વારસો એ જૂથ II અને III સાથેના માલિકોનું જોડાણ છે. તેમના બાળકોને ચાર રક્ત પ્રકારોમાંથી કોઈ પણ હોવાની સમાન સંભાવના છે.

આરએચ પરિબળ, અથવા આરએચ, આરએચ એ 30 રક્ત જૂથ પ્રણાલીઓમાંની એક છે જે હાલમાં ઇન્ટરનેશનલ સોસાયટી ઑફ બ્લડ ટ્રાન્સફ્યુઝન દ્વારા માન્ય છે. આરએચ પરિબળ એ એન્ટિજેન (પ્રોટીન) છે જે લાલ રક્ત કોશિકાઓમાં જોવા મળે છે. તેની શોધ 1940માં કાર્લ લેન્ડસ્ટેઈનર અને એ. વેઈનરે કરી હતી. તેમની શોધ એ નક્કી કરવામાં મદદ કરી કે લગભગ 85% લોકોમાં આ જ Rh પરિબળ છે અને તે મુજબ, Rh પોઝિટિવ (Rh+) છે. બાકીના 15% જેમની પાસે તે નથી તેઓ આરએચ નેગેટિવ છે. વારસો: આર – આરએચ ફેક્ટર જનીન, આર – આરએચ ફેક્ટરની ગેરહાજરી.

રક્ત પ્રકાર અને આરએચ પરિબળનો વારસો એકબીજાથી સ્વતંત્ર રીતે થાય છે. જો માતા-પિતા બંને આરએચ પોઝિટિવ (આરઆર, આરઆર) હોય, તો બાળક કાં તો આરએચ પોઝિટિવ (આરઆર, આરઆર) અથવા આરએચ નેગેટિવ (આરઆર) હોઈ શકે છે. જો એક માતા-પિતા આરએચ પોઝિટિવ (આરઆર, આરઆર) છે, તો બીજો આરએચ નેગેટિવ (આરઆર) છે, બાળક આરએચ પોઝિટિવ (આરઆર) અથવા આરએચ નેગેટિવ (આરઆર) હોઈ શકે છે. જો માતાપિતા આરએચ નેગેટિવ હોય, તો બાળક માત્ર આરએચ નેગેટિવ હોઈ શકે છે.

બાળક કયા રક્ત પ્રકાર સાથે જન્મશે તે પ્રશ્નમાં ઘણા માતાપિતા રસ ધરાવે છે. છેવટે, ઘણા માને છે કે બાળકને તેની માતા અથવા પિતાના રક્ત પ્રકારનો વારસો મળે છે. પરંતુ વસ્તુઓ ખરેખર કેવી છે, અને શું માતાપિતાના લોહીના પરિમાણોના આધારે બાળકના રક્ત પ્રકારની ગણતરી કરવી શક્ય છે? આ લેખમાં આ બરાબર છે જેની ચર્ચા કરવામાં આવશે, જ્યાં અમે રક્ત જૂથની રચનાની સુવિધાઓ અને રક્ત જૂથોના સંયોજન વિશે શક્ય તેટલી વધુ વિગતવાર વાત કરવાનો પ્રયાસ કરીશું.

થોડો ઇતિહાસ

20મી સદીની શરૂઆતમાં, વૈજ્ઞાનિકોએ સાબિત કર્યું કે માત્ર 4 રક્ત જૂથો છે. થોડા સમય પછી, કાર્લ લેન્ડસ્ટીનર, પ્રયોગો હાથ ધરતા, જાણવા મળ્યું કે જ્યારે એક વ્યક્તિના રક્ત સીરમને અન્ય વ્યક્તિના લાલ રક્ત કોશિકાઓ સાથે મિશ્રિત કરવામાં આવે છે, ત્યારે એક પ્રકારનું ગ્લુઇંગ થાય છે - લાલ રક્ત કોશિકાઓ એકસાથે વળગી રહે છે અને ગંઠાઈ જાય છે. પરંતુ કેટલાક કિસ્સાઓમાં આવું થતું નથી.

લેન્ડસ્ટેઈનરે લાલ રક્ત કોશિકાઓમાં વિશેષ પદાર્થો પણ શોધી કાઢ્યા હતા, જેને તેમણે બે શ્રેણીઓ B અને Aમાં વિભાજિત કર્યા હતા. તેમણે ત્રીજા જૂથને પણ ઓળખી કાઢ્યા હતા, જેમાં આવા પદાર્થો ધરાવતા ન હોય તેવા કોષોનો સમાવેશ થાય છે. થોડા સમય પછી, લેન્ડસ્ટેઈનરના વિદ્યાર્થીઓએ લાલ રક્ત કોશિકાઓ શોધી કાઢી જેમાં એક સાથે A- અને B- પ્રકારના માર્કર હતા.

આ અભ્યાસો માટે આભાર, ચોક્કસ ABO સિસ્ટમ મેળવવાનું શક્ય હતું, જેમાં કોઈ વ્યક્તિ રક્તનું જૂથોમાં વિભાજન જોઈ શકે છે. તે એબીઓ છે જેનો ઉપયોગ આપણા સમયમાં થાય છે.

  1. I (0) - આ રક્ત જૂથમાં એન્ટિજેન્સ A અને Bનો અભાવ છે.
  2. II (A) - આ જૂથએન્ટિજેન A ની હાજરીમાં સ્થાપિત.
  3. III (AB) - B એન્ટિજેન્સની હાજરી.
  4. IV(AB) - એન્ટિજેન્સ A અને Bની હાજરી.

આ શોધની મદદથી, કયા રક્ત જૂથો સુસંગત છે તે ચોક્કસ રીતે નક્કી કરવું શક્ય બન્યું. આનાથી રક્ત તબદિલી દરમિયાન વિનાશક પરિણામો ટાળવાનું પણ શક્ય બન્યું, જે દાતા અને બીમાર વ્યક્તિના લોહીની અસંગતતાને કારણે ઉદ્ભવ્યું. આ સમય સુધી, ટ્રાન્સફ્યુઝન પણ હાથ ધરવામાં આવ્યા હતા, પરંતુ મોટાભાગના કેસ દુર્ઘટનામાં સમાપ્ત થયા હતા. તેથી, 20મી સદીના મધ્ય સુધીમાં જ ટ્રાન્સફ્યુઝનની સલામતી અને અસરકારકતા વિશે વાત કરવી શક્ય બની હતી.

ત્યારબાદ, આનુવંશિકશાસ્ત્રીઓએ રક્તનો નજીકથી અભ્યાસ કરવાનું શરૂ કર્યું અને તે વિશ્વસનીય રીતે શોધવામાં સક્ષમ હતા કે બાળકને અન્ય લાક્ષણિકતાઓ જેવા જ સિદ્ધાંત અનુસાર રક્ત પ્રકારનો વારસો મળે છે.

બાળક અને માતાપિતાનો રક્ત પ્રકાર: વારસાનો સિદ્ધાંત

રક્તના અભ્યાસ અને તેના વારસાના સિદ્ધાંતો પર ફળદાયી કાર્ય કર્યા પછી, મેન્ડેલનો કાયદો તમામ બાયોલોજી પાઠ્યપુસ્તકોમાં દેખાયો, જે નીચે મુજબ જણાવે છે:

  1. જો માતાપિતા પાસે પ્રથમ રક્ત જૂથ હોય, તો તેઓ એવા બાળકોને જન્મ આપશે જેમના લોહીમાં A- અને B- પ્રકારના એન્ટિજેન્સનો અભાવ હશે.
  2. પ્રથમ અને બીજા જૂથ સાથેના જીવનસાથીઓ અનુરૂપ રક્ત જૂથો સાથે સંતાનોને જન્મ આપશે.
  3. પ્રથમ અને ત્રીજા જૂથ સાથેના માતાપિતાને અનુરૂપ રક્ત જૂથો ધરાવતા બાળકો પણ હશે.
  4. રક્ત જૂથ IV ધરાવતા લોકોમાં જૂથ II, III અને IV ધરાવતા બાળકો હોઈ શકે છે.
  5. જો માતાપિતાના જૂથ II અને III હોય, તો તેમનું બાળક કોઈપણ જૂથ સાથે જન્મી શકે છે.

બાળકનું આરએચ પરિબળ: વારસાના ચિહ્નો

ઘણી વાર તમે ઇન્ટરનેટ પર ઘણા બધા પ્રશ્નો શોધી શકો છો કે બાળકને ફક્ત રક્ત પ્રકાર જ નહીં, પણ આરએચ પરિબળ પણ કેવી રીતે વારસામાં મળે છે. અને ઘણીવાર તેના બદલે સંવેદનશીલ વિષયોની ચર્ચાઓ થાય છે, ઉદાહરણ તરીકે, પિતાની શંકા છે કે તે તેમના તરફથી જ બાળકની કલ્પના કરવામાં આવી હતી. આ ખાસ કરીને પરિસ્થિતિઓમાં સામાન્ય છે જ્યાં માતાપિતા આરએચ નેગેટિવ- પરિબળ, અને એક બાળક સાથે જન્મે છે સકારાત્મક જૂથલોહી વાસ્તવમાં, આમાં કંઈ વિચિત્ર નથી, અને આવા સંવેદનશીલ મુદ્દા માટે સંપૂર્ણપણે સરળ સમજૂતી છે. સમસ્યાને સમજવા માટે, તમારે ફક્ત રક્ત પ્રકાર કયા પર આધાર રાખે છે તે વિશે થોડો અભ્યાસ કરવાની જરૂર છે.

લોહીનું આરએચ પરિબળ એ લિપોપ્રોટીન છે. તે લાલ રક્ત કોશિકાઓના પટલ પર સ્થિત છે. તદુપરાંત, સમગ્ર ગ્રહ પરના 85% લોકો પાસે તે છે, અને તેઓ આરએચ-પોઝિટિવ પરિબળના માલિકો માનવામાં આવે છે. જો લિપોપ્રોટીન ગેરહાજર હોય, તો તેને આરએચ-નેગેટિવ રક્ત કહેવામાં આવે છે. આ સૂચકાંકો માં આધુનિક દવાનિયુક્ત કરવામાં આવે છે લેટિન અક્ષરો સાથે Rh, વત્તા ચિહ્ન સાથે હકારાત્મક અને બાદબાકીના ચિહ્ન સાથે નકારાત્મક. આરએચ પરિબળનો અભ્યાસ કરવા માટે, એક નિયમ તરીકે, તમારે જનીનોની એક જોડી જોવાની જરૂર છે.

હકારાત્મક આરએચ પરિબળતે સામાન્ય રીતે ડીડી અથવા ડીડી તરીકે સૂચવવામાં આવે છે; તે એક પ્રભાવશાળી લક્ષણ છે. નકારાત્મક પરિબળ નિયુક્ત કરવામાં આવે છે - dd, અને તે અપ્રિય છે. તેથી, આરએચ (ડીડી) ની વિજાતીય હાજરી ધરાવતા લોકોના જોડાણમાં, 75% કેસોમાં સકારાત્મક આરએચવાળા બાળકો જન્મે છે, અને બાકીના 25% કિસ્સાઓમાં નકારાત્મક સાથે. તેથી, અમે નિષ્કર્ષ પર આવી શકીએ છીએ કે માતાપિતા પાસે છે: Dd x Dd. બાળકોનો જન્મ થાય છે: DD, Dd, dd. હેટરોઝાયગોસિટી આરએચ-નેગેટિવ માતામાંથી આરએચ-વિરોધી બાળકના જન્મના પરિણામે થઈ શકે છે, અને આ ઘટના ઘણી પેઢીઓ સુધી જનીનોમાં પણ ચાલુ રહી શકે છે.

બાળકમાં લોહીનો વારસો

ઘણી સદીઓથી, માતાપિતા ફક્ત અનુમાન કરી શકતા હતા કે તેમના બાળકનો જન્મ કેવી રીતે થશે. આજકાલ, આપણે "સુંદર દૂર" માં જોઈને ગુપ્તતાનો પડદો થોડો ઉઠાવી શકીએ છીએ. અલ્ટ્રાસાઉન્ડને કારણે આ શક્ય બન્યું છે, જે તમને માત્ર બાળકના લિંગને જ નહીં, પણ તેના શરીરવિજ્ઞાન અને શરીર રચનાની કેટલીક સુવિધાઓ પણ શોધવા માટે પરવાનગી આપે છે.

આનુવંશિકશાસ્ત્રીઓ આગાહી કરવાનું શીખ્યા છે શક્ય રંગવાળ અને આંખો, તેઓ ચાલુ છે પ્રારંભિક તબક્કાબાળકમાં વિકાસલક્ષી ખામી છે કે કેમ તે નક્કી કરી શકે છે. તે પણ સ્પષ્ટ થઈ ગયું કે બાળકનું રક્ત પ્રકાર શું હશે. આને વધુ સારી રીતે સમજવા અને બાળકના રક્ત પ્રકારને કેવી રીતે નક્કી કરવું તે જાણવા માટે, અમે સૂચવીએ છીએ કે તમે ટેબલ સાથે પોતાને પરિચિત કરો. માતાપિતા અને બાળકો માટે બ્લડ ગ્રુપ ટેબલ:

મમ્મી + પપ્પાટકાવારીમાં બાળકના રક્ત પ્રકાર માટે સંભવિત વિકલ્પો
I+Iહું (100%)
I+IIહું (50%)II (50%)
I+IIIહું (50%) III (50%)
I+IV II (50%)III (50%)
II+IIહું (25%)II (75%)
II+IIIહું (25%)II (25%)III (25%)IV (25%)
II+IV II (50%)III (25%)IV (25%)
III+IIIહું (25%) III (75%)
III+IVહું (25%) III (50%)IV (25%)
IV+IV II (25%)III (25%)IV (50%)

ઘણા માતા-પિતા તેમના અજાત બાળકના આરએચ પરિબળની ગણતરી કેવી રીતે કરવી તે પણ જાણવા માંગે છે. બીજું ટેબલ આમાં મદદ કરશે. તે તરત જ કહેવું યોગ્ય છે કે ટેબલ તમને તમારા બાળકનો રક્ત પ્રકાર કેવી રીતે શોધવો તે પ્રશ્નમાં મદદ કરશે. પરંતુ કેટલીકવાર બાળકો "તેમના પોતાના રક્ત પ્રકાર" સાથે જન્મી શકે છે.

ઘણા નિષ્ણાતો આત્મવિશ્વાસપૂર્વક ઘોષણા કરે છે કે જો પિતાનો રક્ત પ્રકાર માતા કરતા વધારે હોય, તો બાળક ફક્ત માતાપિતાના પાત્રને જ નહીં (દાદીની ખાતરી આપે છે) પણ આરોગ્ય પણ પ્રાપ્ત કરશે, બાળક મજબૂત અને સ્વસ્થ જન્મશે.

તે કહેવું પણ યોગ્ય છે કે માતાપિતાના રક્ત પ્રકારમાં અસંગતતાને લીધે તકરાર ઘણી વાર થાય છે, પરંતુ તે આરએચ પરિબળોની અસંગતતા જેટલી જોખમી નથી. તેથી, સમયસર પરીક્ષાઓ એ ગેરંટી છે કે જન્મેલો બાળક સ્વસ્થ રહેશે. વિજ્ઞાન સ્થિર રહેતું નથી, અને હવે માતાપિતા સમયસર રીતે શોધી શકે છે શક્ય સમસ્યાઓબાળક સાથે, અને વંધ્યત્વ અને કસુવાવડ અટકાવવાની તક પણ. છેવટે, આજે ડોકટરો, એ જાણીને કે માતામાં નકારાત્મક આરએચ પરિબળ છે, શરીરમાં દાખલ કરીને ગર્ભ અને માતા વચ્ચેના આરએચ સંઘર્ષને અટકાવી શકે છે. ખાસ દવા- એન્ટિ-રીસસ ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિન. રક્તના અભ્યાસ અને તે કેવી રીતે વારસાગત છે તેના કારણે માત્ર બાળકોના જ નહીં, પરંતુ માતાઓના પણ સેંકડો જીવન બચાવવાનું શક્ય બન્યું છે.

બાળકો અને માતાપિતાના રક્ત પ્રકાર અલગ હોઈ શકે છે. કોષ્ટકોનો ઉપયોગ કરીને ચોક્કસ ગણતરી કરવી અશક્ય છે. એકમાત્ર વિકલ્પ જે તમને વિશ્વમાં જન્મેલા બાળકના રક્ત પ્રકારને ચોક્કસપણે શોધવામાં મદદ કરશે તે લેબોરેટરી વિશ્લેષણ છે.

માનવ રક્ત જૂથોના વારસાનો પ્રશ્ન બધા માતાપિતાની ચિંતા કરે છેબાળકોના જન્મ પહેલાં પણ. ઘણા લોકોને એ જાણીને ખૂબ જ આશ્ચર્ય થાય છે કે તેમના પુત્ર કે પુત્રીનું બ્લડ ગ્રુપ માતા-પિતા કરતા અલગ છે. જો કે, અહીં કંઈ વિચિત્ર નથી. વારસાના સિદ્ધાંતનો સારી રીતે અભ્યાસ કરવામાં આવ્યો છે, તેથી બાળકમાં કયા પ્રકારની આનુવંશિકતા હશે તેની આગાહી કરવી શક્ય છે.

ઑસ્ટ્રિયાના એક વૈજ્ઞાનિક દ્વારા 4 રક્ત જૂથોનું અસ્તિત્વ શોધી કાઢવામાં આવ્યું હતું કે. લેન્ડસ્ટીનર. તેણે લોહીમાં હાજરી શોધી કાઢી વિવિધ લોકોએન્ટિજેન્સ A અથવા B. કેટલીક વ્યક્તિઓ બંને એન્ટિજેન્સના વાહક હોય છે. લેન્ડસ્ટેઇનરની થિયરી પાછળથી તેમના વિદ્યાર્થીઓ દ્વારા શુદ્ધ કરવામાં આવી હતી.

તેઓએ ABO સિસ્ટમ (બ્લડ ગ્રુપ ડિવિઝન) વિકસાવી.

આમ, ત્યાં 4 રક્ત જૂથો છે:

  • I(0). એન્ટિજેન્સ A અને B હાજર છે.
  • II(A). ત્યાં માત્ર એ.
  • III(B). માત્ર વી હાજર છે.
  • IV (AB). A અને B શોધાયેલ છે.

ડોકટરોએ આ સિદ્ધાંતના આધારે રક્તસ્રાવ કરવાનું શરૂ કર્યું. આનાથી પ્રક્રિયાથી મૃત્યુદરમાં નોંધપાત્ર ઘટાડો થયો અને ઘણા દર્દીઓને બચાવવામાં મદદ મળી. આનુવંશિકશાસ્ત્રીઓએ આ મુદ્દાનો અભ્યાસ કરવાનું ચાલુ રાખ્યું. 19મી સદીમાં, વારસાના સિદ્ધાંતના સ્થાપક, જીવવિજ્ઞાની મેન્ડેલે આખરે તેના માતાપિતા પાસેથી બાળક દ્વારા રક્ત પ્રકારના વારસાના કાયદા ઘડ્યા.

તેના નિયમોના આધારે, તમે તેની જાતે ગણતરી કરી શકો છો, પિતા અને માતાનો ડેટા જાણીને સંતાનમાં કેવા પ્રકારની આનુવંશિકતા હશે. અહીંના વારસાના નિયમો અન્ય લક્ષણોની જેમ જ છે.

જનીન A અને B ના એલીલ્સ પ્રબળ છે, અને O અપ્રિય છે.

મેન્ડેલના સિદ્ધાંત મુજબ, નીચેના દાખલાઓ અલગ પડે છે:

  • માતાપિતામાંના એક પાસે જૂથ I છે - જૂથ IV સાથેના બાળકનો જન્મ બાકાત છે.
  • માતા અને પિતા જૂથ I ના વાહક છે - ફક્ત જૂથ I વારસાગત છે.
  • જૂથ IV ધરાવતા માતાપિતા પાસે જૂથ I ધરાવતા બાળકો નથી.
  • એક જોડીમાં જ્યાં જૂથ I અને II છે, ફક્ત આ બે પ્રકારો વારસાગત છે.
  • જો માતા-પિતા રક્ત જૂથ I અને III ના વાહક હોય, તો ભવિષ્યના બાળકોને ફક્ત આ પ્રકારો જ પ્રાપ્ત થશે.
  • બંને પાસે જૂથ II અથવા III છે - જૂથ I સાથે બાળકો હોવાની સંભાવના છે.
  • એક માતા-પિતા II સાથે છે, અને અન્ય III સાથે છે, બાળકોને કાં તો પ્રાપ્ત થશે.
  • માતા અને પિતામાં જૂથ IV સાથે, બાળકને રક્ત જૂથ II, III અથવા IV વારસામાં મળે છે. જૂથ I બાકાત છે.

દવામાં, અપવાદોના જાણીતા કિસ્સાઓ છે (“ બોમ્બે ઘટના"") જ્યારે બાળકમાં B અને A જનીનો હોય છે, પરંતુ તેઓ પોતાને ફેનોટાઇપિક રીતે પ્રગટ કરતા નથી. આ ખૂબ જ ભાગ્યે જ થાય છે. એક જનીન પરિવર્તન પણ છે, પછી જૂથ IV ના વાહકો જૂથ I સાથે બાળક ધરાવે છે.

સંભાવના ટકાના એક હજારમા ભાગથી વધુ નથી.

આ વિષય પર સરસ વિડિઓ

આરએચ પરિબળ વારસો

આરએચ પરિબળ (આરએચ) છે પ્રોટીન જે લાલ રક્ત કોશિકા પટલ પર સ્થિત છે. તે હકારાત્મક અને નકારાત્મક હોઈ શકે છે, એટલે કે, 15% લોકો પાસે આ પ્રોટીન નથી. ભવિષ્યમાં સંભવિત રક્ત તબદિલી માટે તમારા Rh ને જાણવું મહત્વપૂર્ણ છે. તમે આરએચ સંઘર્ષ (વિદેશી પ્રોટીનની રજૂઆત માટે રક્ષણાત્મક રોગપ્રતિકારક પ્રતિક્રિયા) ટાળવા માટે અલગ-અલગ આરએચ સાથે લોહી ચઢાવી શકતા નથી. આ કિસ્સામાં, લાલ રક્ત કોશિકાઓ એકસાથે વળગી રહે છે અને વધુ નાશ પામે છે, અને વ્યક્તિ મૃત્યુ પામે છે. આ પ્રતિક્રિયાસાથે સ્ત્રીઓમાં થઈ શકે છે નકારાત્મક પરિબળગર્ભાવસ્થા દરમિયાન, જો ગર્ભને પૈતૃક વારસામાં મળ્યું હોય આરએચ પોઝીટીવ. તે તરફ દોરી જાય છે અકાળ જન્મ, ગર્ભ મૃત્યુ, વિવિધ રોગવિજ્ઞાન સાથે જન્મ.

જો કે, જો આરએચ-પોઝિટિવ માતાના બાળકને નકારાત્મક પૈતૃક પરિબળ વારસામાં મળે છે, કોઈ પ્રતિક્રિયા થતી નથી.

જ્યારે માતા-પિતા બંને આરએચ નેગેટિવ હોય છે, ત્યારે માત્ર આરએચ નેગેટિવ વારસામાં મળે છે. પરંતુ આરએચ-પોઝિટિવ માતાપિતાને વારંવાર આરએચ-વાળા બાળકો હોય છે. આવું કેમ થઈ રહ્યું છે? સકારાત્મક ડી જનીન બે લક્ષણો ધરાવે છે: પ્રબળ ડી અને રીસેસીવ ડી. એટલે કે, આરએચ-પોઝિટિવ વ્યક્તિ હોમોઝાયગસ જીનોટાઇપ (ડીડી) અથવા હેટરોઝાયગસ (ડીડી) ની વાહક છે. હેટરોઝાયગસ પ્રકારમાં, બંને પાસે છે માઈનસ ચિહ્ન સાથે રીસસ સાથે બાળક હોવાની 25% તક.

વારસાગત કોષ્ટક

વારસાગત રક્ત પ્રકાર અને આરએચ પરિબળની સંભાવનાને ચોક્કસ રીતે નક્કી કરો જો બંને માતા-પિતા જૂથ I અથવા Rh નેગેટિવ હોય તો જ શક્ય છે.

અન્ય પરિસ્થિતિઓમાં, અમે ફક્ત 25% થી 75% ની સંભાવના સાથે અનુમાન કરી શકીએ છીએ.

વિશિષ્ટ પરીક્ષણ પાસ કરીને બાળકના જન્મ પછી પરિણામ વિશ્વસનીય રીતે શોધવાનું શક્ય બનશે.

દરેક વ્યક્તિના લોહીના પોતાના ગુણધર્મો અને લાક્ષણિકતાઓ હોય છે. તેઓ ચોક્કસ પ્રોટીન દ્વારા રચાય છે - લાલ રક્ત કોશિકાઓ (rbc) ની પટલ પર સ્થિત એન્ટિજેન્સ અને તેમને પ્લાઝ્મા એન્ટિબોડીઝ. રક્ત જૂથોનો વારસો અને તેમની આજીવન અપરિવર્તનક્ષમતા સુનિશ્ચિત કરો.

ઘણા જુદા જુદા એન્ટિજેન સંયોજનો છે. AB0 એ સૌથી સામાન્ય સિસ્ટમ માનવામાં આવે છે. વધારાના એન્ટિજેનને સામાન્ય રીતે આરએચ કહેવામાં આવે છે.

આ એન્ટિજેન્સમાંથી નીચેના રચાય છે: 1, 2, 3 અને 4 રક્ત જૂથો. આ જૂથોને અન્યથા કહેવામાં આવે છે: 0, a, b અને av. દરેક જાતમાં આરએચ પોઝીટીવ (Rh+) અને (Rh-) બનવાની ક્ષમતા હોય છે.

રક્ત જૂથોના વારસા અને આરએચ પરિબળ બાળકના આરબીસી પટલ પર માતા-પિતાના માર્કર્સ જેવા એન્ટિજેન્સના દેખાવ તરફ દોરી જાય છે. પ્લાઝમા એરિથ્રોસાઇટ એન્ટિજેન્સને અનુરૂપ એન્ટિબોડીઝ ધરાવે છે.

તે સ્થાપિત કરવામાં આવ્યું છે કે વારસો મેન્ડેલના કાયદા અનુસાર થાય છે.

પેટર્ન કે જેના દ્વારા રક્ત જૂથો વારસાગત થાય છે તે સ્થાપિત કરવામાં આવ્યા છે:

  • જ્યારે એક માતા-પિતા પાસે હોય, ત્યારે બાળક બીજા માતાપિતાના જૂથને ધ્યાનમાં લીધા વિના, ચોથું મેળવી શકતું નથી;
  • જ્યારે એક માતા-પિતા પાસે હોય, ત્યારે બાળક બીજા માતાપિતાના જૂથને ધ્યાનમાં લીધા વિના, પ્રથમ પ્રાપ્ત કરી શકતું નથી;
  • જ્યારે એક માતા-પિતા પાસે પ્રથમ જૂથ હોય છે, અને બીજું બીજું, બાળકને 0 અથવા a મળશે;
  • જ્યારે એક માતાપિતા પાસે પ્રથમ હોય અને બીજા પાસે હોય, ત્યારે બાળકને 0 અથવા c મળશે;
  • જ્યારે એક મા-બાપ પાસે હોય અને બીજા પાસે ત્રીજું હોય, ત્યારે બાળકને બેમાંથી એક હોઈ શકે છે;
  • જ્યારે માતાપિતા બંને પાસે a અથવા b હોય, ત્યારે શક્ય છે કે બાળકનો જન્મ જૂથ 0 સાથે થશે;
  • જ્યારે માતાપિતા બંને પાસે av હોય, ત્યારે બાળક પ્રથમ સિવાય કોઈપણ જૂથ પસંદ કરી શકે છે.

વારસાને જનીન (વારસાનું એકમ) દ્વારા નિયંત્રિત કરવામાં આવે છે જેમાં એલીલ્સની જોડી હોય છે - દરેક માતાપિતામાંથી એક.

જનીનની એલીલ્સ નિયુક્ત કરવામાં આવે છે: 0, a, b. આમાંથી, a અને b પ્રબળ (મુખ્ય) છે અને 0 અપ્રિય છે (ગૌણ, વંશજમાં દેખાતા નથી).

જીનોટાઇપ્સ અનુરૂપ છે:

  • 1- 00;
  • 2- aa અથવા a0;
  • 3- સીસી અથવા 0;
  • 4 - av.

AVO સિસ્ટમ

AB0 સિસ્ટમનો ઉપયોગ કરીને તેની જાતે ગણતરી કરવી મુશ્કેલ નથી. ઉદાહરણ તરીકે, માતા પાસે aa અથવા a0 છે, એટલે કે, બીજું જૂથ, જ્યારે પિતા પાસે bb અથવા b0 છે. તેમના સંતાનોને ચારના કોઈપણ જૂથને ધરાવવાનો સંપૂર્ણ અધિકાર છે.

બીજું ઉદાહરણ: જ્યારે માતા પાસે પ્રથમ હોય છે, ત્યારે તેની પાસે 00 જીનોટાઇપ હોય છે. જો પિતા પાસે AV જીનોટાઇપ છે. માતા તરફથી માત્ર 0 આવશે, અને સમાન સંભાવના સાથે - a અથવા b - પિતા તરફથી. આમ, તે શક્ય છે નીચેના વિકલ્પોબાળકના રક્ત જૂથનો વારસો: a0 અને b0. બાળકોમાં ત્રીજા અથવા બીજા જૂથની સમાન સંભાવના છે.

રક્ત જૂથનો વારસો, બાળક અને માતાપિતાના રક્ત જૂથનું કોષ્ટક:

પિતૃ જૂથો બાળકોનું સંભવિત જૂથ, %
1 2 3 4
1 અને 1 100 - - -
1 અને 2 50 50 - -
1 અને 3 25 - 75 -
1 અને 4 - 50 50 -
2 અને 2 25 75 - -
2 અને 3 25 50 25 25
2 અને 4 - 25 25 50
3 અને 3 25 75 -
3 અને 4 - 25 50 25
4 અને 4 - 25 25 50

mn સિસ્ટમ

ત્યાં એન્ટિજેન્સ M અને N છે જે AB0 સિસ્ટમ સાથે સંકળાયેલા નથી. બાળકને દરેક માતાપિતા પાસેથી એક સંકેત મળે છે. નીચેના વિકલ્પો શક્ય છે: MM, MN, NN.

તે સ્થાપિત કરવામાં આવ્યું છે કે વંશજો તેમના માતાપિતાને જે પ્રાપ્ત કરે છે તે મેળવી શકે છે. આ આધારે, mn સિસ્ટમને ફોરેન્સિક તબીબી તપાસની જરૂર છે, સમસ્યાઓનું નિરાકરણપિતૃત્વ, માતૃત્વ, બાળકોની બદલીનો નિર્ધારણ.

આનુવંશિકતા આરએચ

વારસાગત આરએચની ચોક્કસ સંભાવના માત્ર ત્યારે જ શક્ય છે જો બંને માતાપિતા આરએચ- હોય. જો બંને માતાપિતામાં આરએચ પરિબળ હોય, તો તે સંતાનમાં શોધી શકાતું નથી. વિરોધાભાસ એ હકીકત દ્વારા સમજાવવામાં આવે છે કે સકારાત્મક આરએચ એક જનીન દ્વારા પ્રસારિત થાય છે જેમાં પ્રબળ (ડી) અને રીસેસીવ (આર) એલીલ હોય છે.

આરએચ-પોઝિટિવ માતાપિતા પાસે સંભવિત રક્ત વારસાના વિકલ્પો છે: dr અને dd. જ્યારે બંને માતા-પિતા પાસે dr વેરિઅન્ટ હોય છે, ત્યારે નીચેના સંયોજનો બાળકને પસાર કરવામાં આવે છે: dr, dd, rd અને rr. પ્રબળ d અપ્રચલિત r ને દેખાવાની મંજૂરી આપશે નહીં. પરંતુ, આરઆર વેરિઅન્ટમાં, બાળકને આરએચ એન્ટિજેન પ્રાપ્ત થશે નહીં. મેન્ડેલનો કાયદો: 3:1 વિતરણ.

અજાત બાળકના રક્ત પ્રકારનું ચોક્કસ નિર્ધારણ શક્ય છે જો માતાપિતા બંનેનું જૂથ 1 હોય. લોહી. આરએચ પરિબળ વિશે, જ્યારે માતાપિતા બંને આ એન્ટિજેનથી વંચિત હોય ત્યારે પરિણામની સો ટકા સંભાવના સાથે આગાહી કરી શકાય છે. વારસાના નિયમોને સમજ્યા પછી, તમે અજાત બાળકના રક્ત પ્રકારનું અનુમાન કરી શકો છો.



સાઇટ પર નવું

>

સૌથી વધુ લોકપ્રિય