Nome comercial do medicamento: FURADONINA
Nome comum internacional:
NitrofurantoínaForma de dosagem:
comprimidosCOMPOSTO:
1 comprimido contém
substância ativa: nitrofurantoína 50 mg ou 100 mg
Excipientes: fécula de batata, dióxido de silício, estearato de cálcio.
Descrição: comprimidos redondos planos cilíndricos com um chanfro de cor amarela ou amarelo-esverdeada.
GRUPO FARMACOTERAPÊUTICO
Agente antimicrobiano, nitrofurano.
Código ATX
Efeito farmacológico.
Agente antimicrobiano do grupo nitrofurano, principalmente para o tratamento de infecções do trato urinário. Viola a síntese de proteínas em bactérias e a permeabilidade da membrana citoplasmática. Eficaz contra bactérias gram-positivas e gram-negativas (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Shigella dysenteria spp., Shigella flexneri spp., Shigella boydii spp., Shigella sonnei spp., Escherichia coli, Proteus spp.).
Farmacocinética
A absorção do trato gastrointestinal é boa. Biodisponibilidade - 50% (alimento aumenta a biodisponibilidade). A taxa de absorção depende do tamanho dos cristais (a forma microcristalina é caracterizada pela rápida solubilidade e taxa de absorção, pouco tempo para atingir Cmax na urina). Comunicação com proteínas plasmáticas -60%.
Metabolizado no fígado e tecido muscular. A meia-vida (T1 / 2) - 20-25 minutos. Penetra através da placenta, a barreira hematoencefálica, excretada no leite materno. É excretado completamente pelos rins (30-50% - inalterado).
Indicações.
Infecções bacterianas do trato urinário (pielite, pielonefrite, cistite, uretrite), prevenção de infecções durante operações ou exames urológicos (cistoscopia, cateterismo, etc.).
Contra-indicações.
Hipersensibilidade, insuficiência renal crônica, insuficiência cardíaca crônica estágio II-III, cirrose hepática, hepatite crônica, deficiência de glicose-6-fosfato desidrogenase, porfiria aguda, gravidez, lactação, idade das crianças (até 1 mês).
Dosagem e Administração
No interior, bebendo muita água, adultos - 0,1-0,15 g 3-4 vezes ao dia; crianças - à taxa de 5-8 mg / kg / dia, a dose diária é dividida em 4 doses. Doses mais altas para adultos: único - 0,3 g, diariamente - 0,6 g. Em infecções agudas do trato urinário, a duração do tratamento é de 7 a 10 dias. O tratamento preventivo e anti-recidiva continua, dependendo da natureza da doença, de 3 a 12 meses. A dose diária neste caso é de 1-2 mg/kg.Efeitos colaterais.
Náuseas, vômitos, reações alérgicas (síndrome do tipo lúpus, artralgia, mialgia, anafilaxia, calafrios, eosinofilia, erupção cutânea), tontura, dor de cabeça, astenia, nistagmo, sonolência, alterações intersticiais nos pulmões, síndrome bronco-obstrutiva, febre, tosse, dor torácica , cianose, hepatite, síndrome colestática, neuropatia periférica, neurite óptica, pancreatite, enterocolite pseudomembranosa, raramente - dor abdominal, diarréia.
Sobredosagem.
Sintomas: vômito.
Tratamento: tomar uma grande quantidade de líquido leva a um aumento na excreção da droga na urina. diálise eficaz.
Interação com outras drogas.
O uso simultâneo de ácido nalidíxico e antiácidos contendo trissilicato de magnésio reduz o efeito antibacteriano. Incompatível com fluoroquinolonas. Os fármacos que bloqueiam a secreção tubular reduzem o efeito antibacteriano (reduzindo a concentração de nitrofurantoína na urina) e aumentam a toxicidade (aumento da concentração no sangue) do fármaco.
Formulário de liberação
Comprimidos de 50 mg e 100 mg.
10 comprimidos em blisters feitos de filme protetor de luz de cloreto de polivinila e folha de alumínio. Bolhas de 1, 2, 3, 4 ou 5 são colocadas em uma caixa de papelão junto com as instruções de uso.
Condições de armazenamento
Lista B.
Em local seco, escuro e fora do alcance das crianças, a uma temperatura não superior a +25 C.
Melhor antes da data
4 anos.
Não use após a data de validade indicada na embalagem.
Termos de dispensa de farmácias
Na prescrição.
Fabricante
JSC "Olaine Chemical-Pharmaceutical Plant "Olainfarm" Letônia, Olaine, LV-2114, Rupnicu street
Representação na Federação Russa:
115193 Moscou, st. 7º Kozhukhovskaya, 20
Instrução
A nitrofurantoína é um medicamento antibacteriano com efeito antisséptico. O antibiótico é usado no tratamento de doenças causadas por bactérias patogênicas que entram nos órgãos do sistema urinário.
A nitrofurantoína é um medicamento antibacteriano com efeito antisséptico.
Nome
Semelhante ao nome da droga.
Nome comercial
Furadonina.
nome latino
Nitrofurantoína.
nome químico
1-[[(5-Nitro-2-furanil)metileno]amino]-2,4-imidazolidinadiona.
Forma de lançamento e composição
Ingredientes ativos: compostos de nitrofurantoína, amido de batata, dióxido de silício coloidal, estearato de cálcio. A quantidade do ingrediente ativo em comprimidos destinados a maiores de 18 anos é de 50 mg e 100 mg, o medicamento para crianças menores de 12 anos é de 30 mg cada.
O espectro de ação da Nitrofurantoína
Afeta a maioria das bactérias que provocam doenças infecciosas do trato urinário: E. coli, estafilococos, estreptococos e shigella (Shigella flexneri, Shigella boydii, Shigella sonnei, Proteus spp., Staphylococcus spp., Escherichia coli, Klebsiella spp., Enterobacter spp.) .
efeito farmacológico
A furadonina é um agente sintético antimicrobiano.
Mecanismo de ação
As propriedades antibacterianas são alcançadas interrompendo o processo de síntese de ácido nucleico nas células e interrompendo a respiração das bactérias.
Farmacodinâmica
A furadonina produz o aparecimento de derivados de aminoácidos altamente reativos, que interrompem parcial ou completamente o processo de atividade biológica de proteínas nos ribossomos de bactérias patogênicas. Os processos metabólicos nas células de microrganismos patogênicos são suprimidos. A droga entra na célula bacteriana através das membranas, interrompendo a estrutura do DNA e RNA. A destruição das bactérias é alcançada alterando a estrutura proteica das células e inibindo o metabolismo aeróbico, que não pode ocorrer sem oxigênio.
Farmacocinética
A droga é absorvida pelas membranas mucosas do sistema digestivo. A relação com as proteínas plasmáticas é de 60%. A porcentagem de biodisponibilidade é de 50%. O principal composto ativo participa do processo de metabolismo que ocorre nos tecidos do fígado.
A meia-vida é de 20 a 30 minutos após a ingestão do medicamento. O composto atravessa a barreira placentária e é absorvido pelo leite materno.
50% é excretado inalterado pelos rins com a urina.
Indicações para o uso de Nitrofurantoína
Doenças de natureza infecciosa e inflamatória dos órgãos do sistema urinário:
- cistite;
- pielonefrite;
- pielite;
- uretrite.
No curso crônico da doença, tome-o como prevenção de recaídas. Antibióticos são administrados após a cirurgia para prevenir infecções.
Contra-indicações
É proibido tomar em casos como:
- estágio grave de insuficiência renal;
- desvio no trabalho dos rins;
- desenvolvimento de anúria, oligúria;
- hepatite tipo crônica;
- porfiria na fase aguda;
- grau grave de insuficiência cardíaca;
- fibrose pulmonar.
Limite de idade - crianças até 1 mês após o nascimento.
Método de aplicação e dosagem de Nitrofurantoína
O medicamento é tomado imediatamente após a refeição principal. A dosagem é individual, o curso do tratamento é de 7 a 10 dias.
Comprimidos
Ingestão oral. Após intervenções cirúrgicas, a dosagem é de 200 mg por dia, dividida em 2 doses. A terapia dura 3 dias.
Com cistite
Infecção aguda - 100 mg 2 vezes ao dia. O curso de admissão é de 7 dias. Curso crônico de cistite - 100 mg 4 vezes ao dia por 10 dias.
Com uretrite
Infecção aguda - de 200 a 400 mg por dia, dividida em 2 doses. Uretrite crônica - de 300 a 600 mg para 2 doses. O curso é de 7 dias.
Com pielonefrite
Curso agudo da doença - 150-200 mg duas vezes ao dia. Terapia para pielonefrite crônica - 600 mg por dia, dividido em 2-3 doses. O curso do tratamento é de 1 semana.
Uso em crianças
O medicamento é prescrito para crianças na faixa etária de 1 mês a 12 anos, apenas nos casos em que tomar medicamentos alternativos não produz o efeito terapêutico desejado. A dosagem é calculada de acordo com o esquema de 5-8 mg por kg de peso por dia, dividido em 4 doses. Para dar o medicamento às crianças, você pode usar qualquer xarope doce, água, suco, no qual o comprimido triturado é mexido.
O medicamento é prescrito para crianças na faixa etária de 1 mês a 12 anos, apenas nos casos em que tomar medicamentos alternativos não produz o efeito terapêutico desejado.
Efeitos colaterais
Tem um efeito tóxico no corpo. Existem altos riscos de sintomas adversos em caso de não conformidade com a dosagem e duração da administração.
Sistema nervoso e órgãos dos sentidos
Neuropatia periférica, dores de cabeça frequentes, ataques de tontura, insônia, febre.
Sistema respiratório
Dor no esterno, tosse seca, desenvolvimento de síndrome bronco-obstrutiva. Raramente - alterações na estrutura do tecido pulmonar.
trato gastrointestinal
Dor epigástrica, diarreia, desenvolvimento de colite pseudomembranosa, disfunção do trato biliar, pancreatite, hepatite.
Reações alérgicas
Erupção e coceira da pele. Menos comumente - dores nos músculos e articulações, anafilaxia.
Overdose
A deterioração da condição está associada à ingestão de uma grande dose do medicamento. Sintomas de overdose: dor de cabeça severa, sonolência, náuseas e vômitos profusos. Terapia - tomando vitaminas B, enterosorbentes e anti-histamínicos. Não há antídoto específico. Para remover a droga do corpo, a lavagem gástrica é realizada, os procedimentos de diálise são eficazes.
Recursos do aplicativo
Furadonina deve ser tomada com cautela em pessoas com diagnósticos: anemia, diabetes mellitus tipo 1 e 2, insuficiência renal. Em pacientes idosos com uso prolongado do medicamento, é necessário monitorar a função pulmonar. A droga torna a urina vermelha ou marrom.
A droga não é usada no tratamento de prostatite, doenças da substância cortical dos rins e paranefrite purulenta. O uso prolongado de um antibiótico pode aumentar a resistência das bactérias, o que levará a uma diminuição do efeito terapêutico. No caso de uma interrupção repentina da dinâmica positiva de tomar o medicamento, outro remédio é selecionado para tratamento.
Durante a gravidez e lactação
Mulheres grávidas e lactantes são estritamente proibidas de tomar antibióticos. Se necessário, a criança deve ser transferida temporariamente para alimentação artificial durante a lactação.
Com que idade o medicamento pode ser administrado a crianças
A idade admissível de admissão é a partir de 1 mês após o nascimento, nos casos em que o efeito positivo supera os possíveis riscos de complicações.
Influência na concentração
A furadonina não afeta a velocidade e a concentração da reação. Não há restrições para dirigir veículos e trabalhar com mecanismos complexos durante o período de terapia.
interação medicamentosa
É proibido tomar simultaneamente com medicamentos do grupo das fluoroquinolonas.
Com outras drogas
Sulfinpirazona e Probenecida - reduzem a secreção dos túbulos renais, suprimindo a ação antibacteriana da Nitrofurantoína.
A administração paralela de ácido nalidíxico reduz o efeito terapêutico.
Drogas com efeito neurotóxico no corpo aumentam a probabilidade de desenvolver sintomas colaterais.
Medicamentos contendo trissilicato de magnésio retardam a absorção de nitrofurantoína no trato gastrointestinal.
Compatibilidade com álcool
É estritamente proibido consumir bebidas alcoólicas e contendo álcool durante o curso de tratamento. O álcool tem um efeito diurético, reduzindo a concentração do componente ativo da nitrofurantoína no organismo. Tomar álcool com nitrofurantoína aumenta o efeito tóxico da droga no fígado, que é repleto de desenvolvimento de sintomas colaterais graves.
Termos e condições de armazenamento
Sob condições de temperatura não superior a 25°С. Prazo de validade - 5 anos.
Termos de dispensa de farmácias
Venda de receita.
São vendidos sem receita?
Qual é o preço
O custo é de 73 a 176 rublos.
receita em latim
Rep.: Tab. Furadoni 0,1
S. indica a dosagem e frequência de administração por dia.
Análogos
A nitrofurantoína não possui análogos com parâmetros estruturais semelhantes. Se for necessário mudar para outros medicamentos para o tratamento de infecções do sistema urinário, são prescritos medicamentos com espectro semelhante à Furadonina: Furamag, Furagin, Urofuragin.
Uma droga Furadonina- um agente antimicrobiano, um derivado do nitrofurano, tem efeito bacteriostático, mas também pode atuar bactericida, dependendo da concentração e sensibilidade dos microrganismos. Viola a síntese de DNA, RNA e proteína em células bacterianas.
A resistência dos microrganismos à nitrofurantoína raramente se desenvolve. A nitrofurantoína é ativa contra algumas bactérias gram-positivas e gram-negativas (estafilococos, estreptococos, Escherichia coli, agentes causadores da febre tifóide, disenteria, várias cepas de Proteus).
Farmacocinética.
A nitrofurantoína é bem absorvida no trato digestivo. A concentração máxima no soro sanguíneo após administração oral é alcançada após 30 minutos. A ingestão de alimentos no trato digestivo também pode aumentar a biodisponibilidade da nitrofurantoína e a duração da concentração terapêutica. A nitrofurantoína liga-se 20-60% às proteínas plasmáticas. Apesar de a droga ser metabolizada no fígado e nos tecidos musculares, de 30% a 50% da dose é excretada na urina inalterada. Portanto, tem um efeito bacteriostático e bactericida nas infecções do trato urinário. A droga é completamente excretada do corpo pelos rins. A meia-vida é de aproximadamente 20 minutos. A furadonina é ativa na urina ácida. Se o pH da urina exceder 8, a maior parte da atividade bactericida é perdida. A furadonina atravessa a placenta e a barreira hematoencefálica para o leite materno.
Indicações de uso:
Indicações para o uso do medicamento Furadonina são:
- infecções não complicadas do trato urinário (cistite aguda, bacteriúria assintomática, uretrite, pielite, pielonefrite);
- prevenção de infecções durante operações e exames urológicos (cistoscopia, cateterismo).
Modo de aplicação:
Furadonina usado dentro, durante as refeições, bebendo muita água.
Pacientes adultos
Infecções agudas não complicadas do trato urinário: 50 mg quatro vezes ao dia durante sete dias. Reinfecção grave: 100 mg quatro vezes ao dia durante sete dias.
Terapia de manutenção a longo prazo: 50 mg - 100 mg uma vez ao dia.
Prevenção: 50 mg quatro vezes ao dia para operações e exames urológicos e 3 dias após eles.
Crianças com mais de 6 anos
Infecções agudas não complicadas do trato urinário: 3 mg/kg/dia em quatro doses divididas por sete dias.
Terapia de manutenção: 1 mg/kg uma vez ao dia.
Para crianças com peso inferior a 25 kg, recomenda-se o uso do medicamento na forma de suspensão.
Efeitos colaterais:
Ao usar a droga Furadonina possível manifestação de tais efeitos colaterais:
- náuseas, vómitos, dor abdominal, diarreia, hepatite, síndrome colestática, pancreatite, enterocolite pseudomembranosa.
- tonturas, cefaleias, astenia, nistagmo, sonolência, neuropatia periférica.
- alterações intersticiais nos pulmões (pneumonite intersticial, fibrose pulmonar), broncoespasmo, tosse, síndrome gripal, dor no peito.
- leucopenia, granulocitopenia, agranulocitose, trombocitopenia, anemia hemolítica, anemia megaloblástica.
- síndrome tipo lúpus, artralgia, mialgia, reações anafiláticas, febre, eosinofilia, erupção cutânea, eritema multiforme exsudativo (síndrome de Stevens-Johnson), dermatite esfoliativa.
- superinfecção do trato geniturinário, frequentemente causada por Pseudomonas aeruginosa.
Contra-indicações:
Contra-indicações para o uso do medicamento Furadonina são: hipersensibilidade à nitrofurantoína ou nitrofuranos; disfunção renal grave, insuficiência renal, oligúria (clearance de creatina inferior a 60 ml / min); crianças menores de 6 anos, gravidez e lactação por possível anemia hemolítica no feto ou recém-nascido devido à imaturidade dos sistemas enzimáticos eritrocitários; cirrose do fígado, hepatite crônica; insuficiência cardíaca crônica (classe III-IV de acordo com NYHA); insuficiência de glicose-6-fosfato desidrogenase; porfiria aguda.
Gravidez:
Inscrição Furadonina A furadonina é contraindicada durante a gravidez.
Se for necessário usá-lo durante a lactação, a criança deve ser desmamada do peito durante todo o período de tratamento.
Interação com outros medicamentos:
Sucção Furadonina aumenta quando tomado com alimentos ou com medicamentos que retardam o esvaziamento gástrico.
O trisilicato de magnésio reduz a absorção de furadonina.
A probenecida e a sulfinpirazona reduzem a excreção renal de furadonina.
Os inibidores da corboanidrase e os agentes que causam uma reação alcalina da urina reduzem a atividade antibacteriana da furadonina.
A furadonina e os agentes antimicrobianos do grupo das fluoroquinolonas são antagonistas antibacterianos.
A furadonina pode suprimir a flora intestinal, o que leva a uma diminuição na absorção de estrogênio e na eficácia dos contraceptivos contendo estrogênio. As pacientes são aconselhadas a usar métodos contraceptivos não hormonais.
A furadonina pode inativar a vacina oral contra a febre tifóide.
Sobredosagem:
Sintomas de overdose de drogas Furadonina: Com a introdução de altas doses, podem ocorrer tonturas, náuseas, vômitos.
Tratamento: retirada do medicamento, ingestão de grande quantidade de líquido para aumentar a excreção do medicamento na urina, hemodiálise, terapia sintomática. Não há antídoto específico.
Se aparecerem sintomas de overdose, pare de tomar o medicamento e consulte um médico imediatamente.
Condições de armazenamento:
Em local protegido da luz e da umidade, a uma temperatura não superior a 25 0C. Manter fora do alcance das crianças.
Formulário de liberação:
Furadonina - comprimidos pesando 50 mg ou 100 mg.
Em embalagem planimétrica não celular nº 10x1;
Em blisters nº 10x1, nº 10x2.
Composto:
1 comprimido de Furadonina contém: ingrediente ativo - nitrofurantoína 50 mg ou 100 mg.
Excipientes: amido de batata, aerosil, estearato de cálcio.
Adicionalmente:
Tomando a droga Furadonina deve ser descontinuado ao primeiro sinal de neuropatia periférica (parestesia); desenvolvimento desta complicação pode ser fatal.
É necessário interromper o tratamento se ocorrerem sintomas inexplicáveis de função prejudicada dos pulmões, fígado, distúrbios hematológicos e neurológicos.
No caso de sinais de lesão pulmonar, a furadonina deve ser descontinuada imediatamente. O monitoramento cuidadoso da função pulmonar é necessário em pacientes que recebem tratamento prolongado com furadonina, especialmente em idosos.
O monitoramento cuidadoso de pacientes recebendo terapia de longo prazo com furadonina é necessário para identificar sinais de desenvolvimento de hepatite.
Depois de tomar furadonina, a urina pode ficar amarela ou marrom. Em pacientes recebendo furadonina, podem ocorrer reações falso-positivas ao determinar a glicose na urina.
A furadonina deve ser descontinuada se houver sinais de hemólise em pacientes com suspeita de deficiência de glicose-6-fosfato desidrogenase.
As reações do trato gastrointestinal podem ser minimizadas ao tomar o medicamento com alimentos, leite ou reduzindo a dose.
Uso em pediatria. Não recomendado para uso em crianças menores de 6 anos de idade.
Cuidado na consulta deve ser observado em pessoas com diabetes mellitus, anemia, distúrbios eletrolíticos, deficiência de vitamina B, porque. pode aumentar o efeito neurotóxico da droga.
A furadonina não deve ser usada para tratar doenças do córtex renal (glomerulonefrite), paranefrite purulenta, prostatite. Especialmente para o tratamento de infecção parenquimatosa de um rim que não funciona. No caso de infecção recorrente ou grave, as causas cirúrgicas devem ser excluídas.
Influência na capacidade de dirigir veículos e trabalhar com mecanismos móveis. Furadonina pode causar tonturas e sonolência. O paciente não deve dirigir um carro ou trabalhar com mecanismos móveis enquanto estiver tomando o medicamento.
Grupo farmacológico de drogas Nitrofurantoína - Outros agentes antibacterianos. Nomes de drogas - Furadonina.
Composição e forma de lançamento
Formulário de liberação
- Comprimidos
A composição do produto
- Substância ativa: 50 mg ou 100 mg de nitrofurantoína em cada comprimido.
- Excipientes: fécula de batata, aerosil, estearato de cálcio
efeito farmacológico
Esta droga interrompe o metabolismo das bactérias e o processo de formação da membrana celular. Eventualmente, as bactérias morrem e a infecção pára.
Indicações para o uso de Nitrofurantoína
Para o tratamento de infecções do sistema excretor.
Contra-indicações
Hipersensibilidade, disfunção dos rins, fígado, deficiência de glicose-6-fosfato desidrogenase, porfiria aguda, gravidez, primeira infância (até 1 mês)
Restrições - amamentação (durante o tratamento deve parar de amamentar).
Efeitos colaterais
Dor no peito, calafrios, tosse, febre, falta de ar, tontura, sonolência, formigamento ou queimação da face ou boca, fraqueza e fadiga severas. Procure atendimento médico imediato. Pode haver dor no abdômen ou indigestão, diarréia, náusea, vômito, perda de apetite. Sintomas raros - coloração amarela escura ou acastanhada da urina
Instruções de uso
Método e dosagem
Adultos e adolescentes A nitrofurantoína é prescrita 50-100 mg a cada 6 horas. Crianças menores de 12 anos: a dosagem é selecionada pelo médico.
Começo da ação Dentro de 1 hora.
Duração da ação 6 horas.
Se a recepção for perdida Tome Nitrofurantoína assim que se lembrar. Se for pouco antes da hora da próxima dose, pule a anterior e volte ao horário habitual. Não dobre a próxima dose
Descontinuação Tome Nitrofurantoína conforme indicado pelo seu médico durante todo o tratamento, mesmo se você se sentir melhor antes do final do período prescrito.
Overdose
Náuseas severas, vômitos, perda de apetite. É improvável que uma overdose seja fatal. No entanto, se alguém tiver tomado uma dose significativamente maior do que a prescrita, ligue imediatamente para um médico, pronto-socorro ou centro de controle de envenenamento mais próximo.
Instruções Especiais
A nitrofurantoína deve ser tomada com alimentos ou leite. Tomar o medicamento pode levar a resultados errôneos de teste de urina para açúcar no diabetes. Se a condição não melhorar ou até piorar após alguns dias de tratamento, consulte um médico.
Medidas de precaução
Mais de 60 anos Em pessoas idosas, as reações negativas à nitrofurantoína são mais comuns e mais pronunciadas.
Dirigir um carro e operar máquinas Evite essas atividades até saber como o medicamento está funcionando para você.
Interação com outras drogas
Pergunte ao seu médico se você está usando acetohidroxamina, medicamentos orais para diabetes, dapsona, furazolidona, metildopa, procainamida, quinidina, sulfonamidas, vitamina K, carbamazepina, cloroquina, cisplatina, citarabina, difteria, tétano e vacina contra coqueluche, dissulfiram, etotoína, hidroxicloroquina , lindano, lítio, mefenitoína, mexiletina, pemolina, fenitoína, piridoxina, vincristina, probenecida, sulfinpirazona, quinina ou qualquer outro agente anti-infeccioso. Não foram observadas interações com alimentos.
Análogos nacionais e estrangeiros
Os análogos mais comuns da Nitrofurantoína: Furadonina, Furadonina Comprimidos 0,05 gramas, Furadonina-Lect, Furadonina Avexima, Apo-nitrofurantoína.
Preço nas farmácias
O preço da nitrofurantoína em diferentes farmácias pode variar significativamente. Isso se deve ao uso de componentes mais baratos e à política de preços da rede de farmácias.
Leia as informações oficiais sobre o medicamento Nitrofurantoína, cujas instruções de uso incluem informações gerais e um regime de tratamento. O texto é fornecido apenas para fins informativos e não substitui o aconselhamento médico.
Grupo clínico-farmacológico:Incluído em medicamentos
ATH:J.01.X.E.01 Nitrofurantoína
Farmacodinâmica:Agente antibacteriano de amplo espectro, bactericida
. A ação do fármaco se deve à formação de derivados amino altamente reativos devido à redução do grupo 5-nitro com a participação de flavoproteínas bacterianas. Os derivados de aminoácidos causam inativação ou alterações nas proteínas do ribossomo bacteriano, supressão do metabolismo e síntese de DNA, RNA, parede celular bacteriana, além de alterações conformacionais em proteínas e outras macromoléculas, o que leva à morte dos microrganismos. inibe o metabolismo aeróbio na célula bacteriana.A droga atinge concentrações terapêuticas apenas na urina e, portanto, é usada para tratar infecções do trato urinário.
A nitrofurantoína é ativa contra
EsComheriquia coli, Klebsiella spp., Enterobacter spp., Proteu spp., Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Shigella dysenteriae, Shigella flexneri, Shigella boydii, Shigella sonnei. Farmacocinética:É rápida e completamente absorvida pelo trato gastrointestinal, liga-se às proteínas plasmáticas em 60%.
A biodisponibilidade é de 50% (os alimentos aumentam a biodisponibilidade). A droga é metabolizada no tecido muscular e no fígado. A meia-vida é de 20-25 minutos. A droga penetra nas barreiras hematoencefálica e placentária, é excretada no leite materno. Excretados pelos rins, 30-50% são excretados inalterados. Indicações:Doenças inflamatórias e infecciosas do trato urinário,
incluindo pielonefrite, cistite, que são causadas por microrganismos sensíveis.XIV.N10-N16.N10 Nefrite tubulointersticial aguda
XIV.N10-N16.N11 Nefrite tubulointersticial crônica
XIV.N30-N39.N30 Cistite
XIV.N30-N39.N34 Uretrite e síndrome uretral
XIV.N30-N39.N39.0 Infecção do trato urinário sem localização estabelecida
XIV.N40-N51.N41 Doenças inflamatórias da próstata
Contra-indicações:Insuficiência renal, violações pronunciadas da função excretora dos rins, insuficiência de glicose-6-fosfato desidrogenase, anúria, oligúria, hipersensibilidade à droga, porfiria aguda, hepatite crônica, insuficiência cardíaca
II-III estágios, cirrose hepática, fibrose pulmonar, idade até 1 mês, gravidez, amamentação. Com cuidado:Em pacientes com anemia, diabetes mellitus, desequilíbrio eletrolítico, deficiência de vitamina B, insuficiência renal grave (devido a um risco aumentado de desenvolver neuropatia periférica).
Gravidez e lactação: Dosagem e Administração:Via oral durante as refeições
bebendo bastante água. 100-150 mg 3-4 vezes ao dia, o curso do tratamento é de 7 a 10 dias. Com tratamento profilático e anti-recidiva - 3-12 meses a 1-2 mg / kg.Doses para crianças - à taxa de 5-8 mg / kg por dia (em 3-4 doses).A dose diária máxima é de 600 mg, a dose única máxima é de 300 mg.
Efeitos colaterais:Do sistema digestivo: hepatite, dor abdominal, vômitos e náuseas, anorexia, icterícia colestática, pancreatite, diarréia,
colite pseudomembranosa.Do sistema nervoso: dor de cabeça, neuropatia periférica, tontura, nistagmo, astenia, sonolência.
Reações alérgicas: prurido, choque anafilático, angioedema, urticária, erupção cutânea.
Por parte do sangue: granulocitopenia, leucopenia, agranulocitose, anemia megaloblástica, anemia hemolítica, trombocitopenia.
Por parte da pele: eritema multiforme, dermatite esfoliativa.
Do sistema respiratório: pneumonite intersticial ou fibrose, dor no peito, falta de ar, tosse,
síndrome bronco-obstrutiva, ataques de asma em pacientes com história de asma, diminuição da função respiratória, eosinofilia.Diversos: superinfecção do trato urogenital (frequentemente causada por Pseudomonas aeruginosa), sintomas semelhantes aos da gripe, artralgia, febre medicamentosa.
Sobredosagem:Vômitos, náuseas. Tratamento:tomar uma grande quantidade de líquido leva a um aumento na excreção da droga na urina. diálise eficaz.
Interação:A droga não é compatível com fluoroquinolonas.
drogas, promovendo a excreção de ácido úrico (probenecida, sulfinpirazona), pode inibir a secreção dos túbulos renais, enquanto o nível de nitrofurantoína na urina diminui (o efeito antibacteriano diminui) e aumenta no sangue (a toxicidade aumenta).
Antiácidos contendo trissilicato de magnésio reduzem a absorção da droga.
Ácido nalidíxico
reduz o efeito antibacteriano.Os agentes hemolíticos aumentam o risco de efeitos tóxicos da nitrofurantoína.
Os agentes neurotóxicos aumentam o risco de efeitos neurotóxicos da nitrofurantoína.
Instruções Especiais:O risco de desenvolver neuropatia periférica aumenta em pacientes com anemia, diabetes mellitus, desequilíbrio eletrolítico, deficiência de vitamina B, insuficiência renal grave.
A nitrofurantoína não deve ser usada para tratar doenças da substância cortical dos rins, com paranefrite purulenta e prostatite. Não prescrever em combinação com medicamentos que causam insuficiência renal.
Instruções
