Spray nasal 0,05%.
efeito farmacológico
A oximetazolina pertence ao grupo dos alfa-agonistas para uso tópico.
Tem um efeito vasoconstritor. Com a administração intranasal, reduz o inchaço da mucosa do trato respiratório superior, o que facilita a respiração nasal e a abertura dos orifícios dos seios paranasais e das trompas de Eustáquio. O efeito do medicamento aparece 5 minutos após a aplicação e dura de 8 a 12 horas.
Farmacocinética:
Quando aplicada topicamente, a oximetazolina praticamente não é absorvida.
Indicação de uso
Para facilitar a respiração nasal com doenças "frias" ou infecções virais do trato respiratório superior, sinusite, rinite de qualquer etiologia.
Contra-indicações
- Hipersensibilidade aos componentes da droga
- Rinite atrófica (seca)
- Recepção de inibidores da monoaminoxidase (MAO) durante as 2 semanas anteriores e dentro de 2 semanas após o seu cancelamento
- Glaucoma de ângulo fechado
- Condição após hipofisectomia transesfenoidal
- Idade das crianças até 6 anos
- Gravidez
- período de lactação
Com cautela, o medicamento deve ser usado em pacientes que sofrem de doenças do sistema cardiovascular (hipertensão arterial, doença coronariana, insuficiência cardíaca crônica, taquicardia, arritmias), metabolismo de carboidratos prejudicado (diabetes mellitus), função da tireóide (hipertireoidismo), feocromocitoma, insuficiência renal crônica, hiperplasia prostática (retenção urinária) e uso de antidepressivos tricíclicos e bromocriptina.
Instruções Especiais
Se os sintomas piorarem ou não ocorrer melhora dentro de 3 dias, você deve consultar o seu médico.
Evite colocar o medicamento nos olhos.
Para evitar a propagação da infecção, é necessário usar o medicamento individualmente.
Composto
100 ml de solução contém:
Substância ativa: cloridrato de oximetazolina 0,05 g
Excipientes: sorbitol (solução aquosa a 70%) 5,0 g, citrato de sódio dihidratado 0,875 g, tiloxapol 0,7 g, bigluconato de clorexidina (solução a 20%) 0,27 g, ácido cítrico anidro 0,2 g, aloe vera 0,1 g, cloreto de benzalcônio (solução a 50%) 0,04 g , levomentol 0,015 g, acessulfame de potássio 0,015 g, cineol 0,013 g, L-carvona 0,01 g, edetato dissódico 0,01 g, hidróxido de sódio (solução 0,1 M) a pH 5,4, água destilada até 100 ml.
Métodos de aplicação e doses
Intranasalmente. Adultos e crianças com mais de 10 anos - 1-2 injeções em cada passagem nasal, no máximo 2-3 vezes ao dia.
Crianças de 6 a 10 anos - 1 injeção em cada passagem nasal, no máximo 2-3 vezes ao dia.
Duração do tratamento:
Não é recomendado usar o medicamento por mais de 7 dias. Com o uso frequente ou prolongado do medicamento, a sensação de dificuldade na respiração nasal pode reaparecer ou piorar. Se esses sintomas aparecerem, interrompa o tratamento e consulte um médico.
Ao pulverizar, não incline a cabeça para trás e não pulverize deitado.
Efeitos colaterais
Às vezes, ardor ou secura das membranas mucosas do nariz, secura na boca e garganta, espirros, aumento do volume de secreções liberadas pelo nariz. Em casos raros - após o efeito da droga ter passado, uma forte sensação de "congestão" do nariz (hiperemia reativa).
Efeitos colaterais devido à ação sistêmica da droga: aumento da pressão arterial, dor de cabeça, tontura, palpitações, taquicardia, aumento da ansiedade, sedação, irritabilidade, distúrbios do sono (em crianças), náuseas, insônia, exantema, deficiência visual (se entrar em os olhos).
O conservante cloreto de benzalcônio, que faz parte do medicamento, pode causar inchaço da mucosa nasal. Se isso acontecer, é necessário trocar o medicamento por outro que não contenha conservantes.
interação medicamentosa
Com o uso simultâneo com inibidores da MAO (incluindo um período de até 14 dias após a retirada) e antidepressivos tricíclicos, pode ser observado um aumento da pressão arterial. A droga retarda a absorção de drogas anestésicas locais, prolonga sua ação. A coadministração de outras drogas vasoconstritoras aumenta o risco de efeitos colaterais.
Overdose
Sintomas: náuseas, aumento da pressão arterial, taquicardia, depressão do SNC.
Tratamento: sintomático.
Condições de armazenamento
A uma temperatura não superior a 25 °C.
Manter fora do alcance das crianças.
Prazo de validade - 3 anos.
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Droga vasoconstritora para uso local, alfa adrenoestimulador. Tem um efeito vasoconstritor. Com administração intranasal, reduz o inchaço da mucosa do trato respiratório superior, o que facilita a respiração nasal e a abertura dos orifícios dos seios paranasais e das trompas de Eustáquio. O efeito do medicamento aparece 5 minutos após a aplicação e dura de 8 a 12 horas.
Para facilitar a respiração nasal: - com resfriados ou infecções virais do trato respiratório superior; - com sinusite, rinite de qualquer etiologia.
Aplicar por via intranasal. Adultos e crianças acima de 10 anos- 1-2 injeções em cada passagem nasal no máximo 2-3 vezes/dia. Crianças de 6 a 10 anos- 1 injeção em cada passagem nasal no máximo 2-3 vezes/dia. Duração do tratamento: não é recomendado usar o medicamento por mais de 7 dias. Com o uso frequente ou prolongado do medicamento, a sensação de dificuldade na respiração nasal pode reaparecer ou piorar. Se esses sintomas aparecerem, o paciente deve interromper o tratamento e consultar um médico. Ao pulverizar, não incline a cabeça para trás e não pulverize deitado.
Reações locais:às vezes - ardor ou secura das membranas mucosas do nariz, secura na boca e garganta, espirros, aumento do volume de secreções liberadas pelo nariz; em casos raros - após o efeito da droga ter passado, uma forte sensação de congestão nasal (hiperemia reativa). Reações do sistema: aumento da pressão arterial, dor de cabeça, tonturas, palpitações, taquicardia, aumento da ansiedade, sedação, irritabilidade, distúrbios do sono (em crianças), náuseas, insônia, exantema, visão turva (se entrar nos olhos). O conservante cloreto de benzalcônio, que faz parte do medicamento, pode causar inchaço da mucosa nasal. Se isso acontecer, é necessário trocar o medicamento por outro que não contenha conservantes.
- rinite atrófica (seca); - tomando inibidores da MAO durante as 2 semanas anteriores e dentro de 2 semanas após o cancelamento; - glaucoma de ângulo fechado; - condição após hipofisectomia transesfenoidal; - idade das crianças até 6 anos; - gravidez; - período de lactação (amamentação); - Hipersensibilidade aos componentes da droga. A PARTIR DE Cuidado o medicamento deve ser usado em pacientes com doenças do sistema cardiovascular (hipertensão arterial, cardiopatia isquêmica, insuficiência cardíaca crônica, taquicardia, arritmias), distúrbios do metabolismo de carboidratos (diabetes mellitus), disfunção da tireoide (hipertireoidismo), feocromocitoma, insuficiência renal crônica, hiperplasia da próstata (retenção urinária) e em pacientes recebendo antidepressivos tricíclicos e bromocriptina.
Sintomas: náuseas, aumento da pressão arterial, taquicardia, depressão do SNC. Tratamento: terapia sintomática.
Na dose recomendada, sem consultar um médico, use no máximo 7 dias. Se os sintomas piorarem ou não ocorrer melhora em 3 dias, o paciente deve consultar um médico. Evite colocar o medicamento nos olhos. Para evitar a propagação da infecção, é necessário usar o medicamento individualmente.
Com o uso simultâneo com inibidores da MAO (incluindo um período de até 14 dias após a retirada) e antidepressivos tricíclicos, pode ser observado um aumento da pressão arterial. A droga retarda a absorção de drogas anestésicas locais, prolonga sua ação. A coadministração de outras drogas vasoconstritoras aumenta o risco de efeitos colaterais.
O medicamento deve ser armazenado fora do alcance das crianças a uma temperatura não superior a 25 ° C. Prazo de validade - 3 anos.
LP 000070-071210Nome comercial do medicamento: Sineks ativos Vicks
Nome comum internacional (DCI): oximetazolina
Forma de dosagem:
spray nasal
Composto:
100 ml de solução contém:
Substância ativa: cloridrato de oximetazolina 0,05 g
Excipientes: sorbitol (solução aquosa a 70%) 5,0 g, citrato de sódio dihidratado 0,875 g, tiloxapol 0,7 g, bigluconato de clorexidina (solução a 20%) 0,27 g, ácido cítrico anidro 0,2 g, aloe vera 0,1 g, cloreto de benzalcônio (solução a 50%) 0,04 g , levomentol 0,015 g, acessulfame de potássio 0,015 g, cineol 0,013 g, L-carvona 0,01 g, edetato dissódico 0,01 g, hidróxido de sódio (solução 0,1 M) a pH 5,4, água destilada até 100 ml.
Descrição. Incolor ou incolor com coloração amarelada, solução transparente com odor característico, sem inclusões visíveis.
Grupo farmacoterapêutico:
agente anticongestivo - (agonista alfa-adrenérgico).
Código ATC: R01AA05
Propriedades farmacológicas
Farmacodinâmica:
A oximetazolina pertence ao grupo dos alfa-agonistas para uso tópico.
Tem um efeito vasoconstritor. Com a administração intranasal, reduz o inchaço da mucosa do trato respiratório superior, o que facilita a respiração nasal e a abertura dos orifícios dos seios paranasais e das trompas de Eustáquio. O efeito do medicamento aparece 5 minutos após a aplicação e dura de 8 a 12 horas.
Farmacocinética:
Quando aplicada topicamente, a oximetazolina praticamente não é absorvida.
Indicações de uso
Para facilitar a respiração nasal com doenças "frias" ou infecções virais do trato respiratório superior, sinusite, rinite de qualquer etiologia.
Contra-indicações
Com cuidado o medicamento deve ser usado em pacientes que sofrem de doenças do sistema cardiovascular (hipertensão arterial, doença cardíaca coronária, insuficiência cardíaca crônica, taquicardia, arritmias), metabolismo de carboidratos prejudicado (diabetes mellitus), função da tireóide (hipertireoidismo), feocromocitoma, insuficiência renal crônica , hiperplasia prostática (retenção urinária) e uso de antidepressivos tricíclicos e bromocriptina.
Dosagem e Administração
Intranasalmente. Adultos e crianças com mais de 10 anos - 1-2 injeções em cada passagem nasal, no máximo 2-3 vezes ao dia.
Crianças de 6 a 10 anos - 1 injeção em cada passagem nasal, no máximo 2-3 vezes ao dia.
Duração do tratamento:
Não é recomendado usar o medicamento por mais de 7 dias. Com o uso frequente ou prolongado do medicamento, a sensação de dificuldade na respiração nasal pode reaparecer ou piorar. Se esses sintomas aparecerem, interrompa o tratamento e consulte um médico.
Ao pulverizar, não incline a cabeça para trás e não pulverize deitado.
Efeito colateral
Às vezes, ardor ou secura das membranas mucosas do nariz, secura na boca e garganta, espirros, aumento do volume de secreções liberadas pelo nariz. Em casos raros - após o efeito da droga ter passado, uma forte sensação de "congestão" do nariz (hiperemia reativa).
Efeitos colaterais devido à ação sistêmica da droga: aumento da pressão arterial, dor de cabeça, tontura, palpitações, taquicardia, aumento da ansiedade, sedação, irritabilidade, distúrbios do sono (em crianças), náuseas, insônia, exantema, deficiência visual (se entrar em os olhos).
O conservante cloreto de benzalcônio, que faz parte do medicamento, pode causar inchaço da mucosa nasal. Se isso acontecer, é necessário trocar o medicamento por outro que não contenha conservantes.
Overdose
Sintomas: náuseas, aumento da pressão arterial, taquicardia, depressão do SNC.
Tratamento: sintomático.
Interação com outras drogas
Com o uso simultâneo com inibidores da MAO (incluindo um período de até 14 dias após a retirada) e antidepressivos tricíclicos, pode ser observado um aumento da pressão arterial. A droga retarda a absorção de drogas anestésicas locais, prolonga sua ação. A coadministração de outras drogas vasoconstritoras aumenta o risco de efeitos colaterais.
Instruções Especiais
Na dose recomendada, sem consultar um médico, use no máximo 7 dias.
Se os sintomas piorarem ou não ocorrer melhora dentro de 3 dias, você deve consultar o seu médico.
Evite colocar o medicamento nos olhos.
Para evitar a propagação da infecção, é necessário usar o medicamento individualmente.
Formulário de liberação
Spray nasal 0,05%.
15 ml em frascos de vidro escuro. Cada frasco, juntamente com as instruções de uso, é colocado em uma caixa de papelão.
Condições de armazenamento
A uma temperatura não superior a 25 °C.
Manter fora do alcance das crianças.
Melhor antes da data
3 anos.
Não use após a data de validade.
Condições de férias
Sem receita.
Titular do certificado de registro
OOO "Procter and Gamble Distribution Company", Rússia 125171, Moscou, Leningradskoe shosse, 16A, edifício 2.
Fabricante
Procter & Gamble Manufacturing GmbH, Sulzbacher Strasse 40-50 D-65824 Schwalbach am Taunus, Alemanha
Nome e endereço da organização que recebe as reivindicações
LLC "Procter and Gamble", Rússia 125171, Moscou, Leningradskoe shosse, 16A, edifício 2.
O medicamento deve ser armazenado fora do alcance das crianças a uma temperatura não superior a 25 ° C.
Data de validade a partir da data de fabricação
Descrição do produto
Spray nasal 0,05% incolor ou incolor com coloração amarelada, transparente, com odor característico, sem inclusões visíveis.
efeito farmacológico
Droga vasoconstritora para uso local, alfa adrenoestimulador. Tem um efeito vasoconstritor. Com administração intranasal, reduz o inchaço da mucosa do trato respiratório superior, o que facilita a respiração nasal e a abertura dos orifícios dos seios paranasais e das trompas de Eustáquio. O efeito do medicamento aparece 5 minutos após a aplicação e dura de 8 a 12 horas.
Farmacocinética
Quando aplicada topicamente, a oximetazolina praticamente não é absorvida.
Indicações de uso
Para facilitar a respiração nasal:
- com resfriados ou infecções virais do trato respiratório superior;
- com sinusite, rinite de qualquer etiologia.
Uso durante a gravidez e lactação
O uso do medicamento durante a gravidez e lactação (amamentação) é contra-indicado.
Instruções Especiais
Na dose recomendada, sem consultar um médico, use no máximo 7 dias.
Se os sintomas piorarem ou não ocorrer melhora em 3 dias, o paciente deve consultar um médico.
Evite colocar o medicamento nos olhos.
Para evitar a propagação da infecção, é necessário usar o medicamento individualmente.
Com cautela (precauções)
O medicamento deve ser usado com cautela em pacientes com doenças do sistema cardiovascular (hipertensão arterial, doença isquêmica do coração, insuficiência cardíaca crônica, taquicardia, arritmias), distúrbios do metabolismo de carboidratos (diabetes mellitus), disfunção tireoidiana (hipertireoidismo), feocromocitoma, insuficiência renal crônica insuficiência , hiperplasia prostática (retenção urinária) e em pacientes que recebem antidepressivos tricíclicos e bromocriptina.
Contra-indicações
Rinite atrófica (seca);
- tomando inibidores da MAO durante as 2 semanas anteriores e dentro de 2 semanas após o cancelamento;
- glaucoma de ângulo fechado;
- condição após hipofisectomia transesfenoidal;
- idade das crianças até 6 anos;
- gravidez;
- período de lactação (amamentação);
- Hipersensibilidade aos componentes da droga.
Dosagem e Administração
Aplicar por via intranasal.
Adultos e crianças com mais de 10 anos - 1-2 injeções em cada passagem nasal, no máximo 2-3 vezes / dia.
Crianças de 6 a 10 anos - 1 injeção em cada passagem nasal no máximo 2-3 vezes / dia.
Duração do tratamento: não é recomendado usar o medicamento por mais de 7 dias. Com o uso frequente ou prolongado do medicamento, a sensação de dificuldade na respiração nasal pode reaparecer ou piorar. Se esses sintomas aparecerem, o paciente deve interromper o tratamento e consultar um médico.
Ao pulverizar, não incline a cabeça para trás e não pulverize deitado.
Overdose
Sintomas: náuseas, aumento da pressão arterial, taquicardia, depressão do SNC.
Tratamento: terapia sintomática.
Efeito colateral
Reações locais: às vezes - ardor ou secura das membranas mucosas do nariz, secura na boca e garganta, espirros, aumento do volume de secreções liberadas pelo nariz; em casos raros - após o efeito da droga ter passado, uma forte sensação de congestão nasal (hiperemia reativa).
Reações sistêmicas: aumento da pressão arterial, dor de cabeça, tontura, palpitações, taquicardia, aumento da ansiedade, sedação, irritabilidade, distúrbios do sono (em crianças), náusea, insônia, exantema, visão turva (se entrar nos olhos).
O conservante cloreto de benzalcônio, que faz parte do medicamento, pode causar inchaço da mucosa nasal. Se isso acontecer, é necessário trocar o medicamento por outro que não contenha conservantes.
Composto
Excipientes: sorbitol 70% - 5 g, citrato de sódio dihidratado - 0,875 g, tiloxapol - 0,7 g, digluconato de clorexidina 20% - 0,27 g, ácido cítrico anidro - 0,2 g, suco de folha de aloe - 0,1 g, cloreto de benzalcônio 50% - 0,04 g, levomentol - 0,015 g, acessulfame de potássio - 0,015 g, cineol - 0,013 g, L-carvona - 0,01 g, edetato dissódico - 0,01 g, solução de hidróxido de sódio 0,1 M - até pH 5,4, água destilada - até 100 ml.
Interação com outras drogas
Com o uso simultâneo com inibidores da MAO (incluindo um período de até 14 dias após a retirada) e antidepressivos tricíclicos, pode ser observado um aumento da pressão arterial.
A droga retarda a absorção de drogas anestésicas locais, prolonga sua ação.
A coadministração de outras drogas vasoconstritoras aumenta o risco de efeitos colaterais.
Formulário de liberação
Spray nasal 0,05% incolor ou incolor com coloração amarelada, transparente, com odor característico, sem inclusões visíveis.
100ml
cloridrato de oximetazolina 50 mg
Excipientes: sorbitol 70% - 5 g, citrato de sódio dihidratado - 0,875 g, tiloxapol - 0,7 g, digluconato de clorexidina 20% - 0,27 g, ácido cítrico anidro - 0,2 g, suco de folha de aloe - 0,1 g, cloreto de benzalcônio 50% - 0,04 g, levomentol - 0,015 g, acessulfame de potássio - 0,015 g, cineol - 0,013 g, L-carvona - 0,01 g, edetato dissódico - 0,01 g, solução de hidróxido de sódio 0,1 M - até pH 5,4, água destilada - até 100 ml.
15 ml - frascos de vidro escuro (1) - embalagens de papelão.
Indicações de uso
Para facilitar a respiração nasal com doenças "frias" ou infecções virais do trato respiratório superior, sinusite, rinite de qualquer etiologia.
Antes de usar outros produtos Vick Active, leia atentamente o rótulo para garantir que esses produtos sejam usados corretamente.
Contra-indicações de uso
- hipersensibilidade aos componentes da droga;
- rinite atrófica (seca);
- tomar inibidores da monoamina oxidase (MAO) durante as 2 semanas anteriores e nas 2 semanas após o cancelamento;
- glaucoma de ângulo fechado;
- condição após hipofisectomia transesfenoidal;
- idade das crianças até 6 anos;
- gravidez;
- período de lactação.
Com cautela, o medicamento deve ser usado em pacientes que sofrem de doenças do sistema cardiovascular (hipertensão arterial, doença coronariana, insuficiência cardíaca crônica, taquicardia, arritmias), metabolismo de carboidratos prejudicado (diabetes mellitus), função da tireóide (hipertireoidismo), feocromocitoma, insuficiência renal crônica, hiperplasia prostática (retenção urinária) e uso de antidepressivos tricíclicos e bromocriptina.
Efeitos colaterais
Às vezes, ardor ou secura das membranas mucosas do nariz, secura na boca e garganta, espirros, aumento do volume de secreções liberadas pelo nariz. Em casos raros - após o efeito da droga ter passado, uma forte sensação de "congestão" do nariz (hiperemia reativa).
Efeitos colaterais devido à ação sistêmica da droga: aumento da pressão arterial, dor de cabeça, tontura, palpitações, taquicardia, aumento da ansiedade, sedação, irritabilidade, distúrbios do sono (em crianças), náuseas, insônia, exantema, deficiência visual (se entrar em os olhos). O conservante cloreto de benzalcônio, que faz parte do medicamento, pode causar inchaço da mucosa nasal. Se isso acontecer, é necessário trocar o medicamento por outro que não contenha conservantes.
Dosagem
Intranasalmente. Adultos e crianças com mais de 10 anos - 1-2 injeções em cada passagem nasal, no máximo 2-3 vezes ao dia.
Crianças de 6 a 10 anos - 1 injeção em cada passagem nasal, no máximo 2-3 vezes ao dia.
Não é recomendado usar o medicamento por mais de 7 dias. Com o uso frequente ou prolongado do medicamento, a sensação de dificuldade na respiração nasal pode reaparecer ou piorar. Se esses sintomas aparecerem, interrompa o tratamento e consulte um médico.
Ao pulverizar, não incline a cabeça para trás e não pulverize deitado.
Overdose
Sintomas: náuseas, aumento da pressão arterial, taquicardia, depressão do SNC.
Tratamento: sintomático.
