ઘણા લોકો મૂંઝવણમાં છે જો તેઓ સિફિલિસ માટે સકારાત્મક પરીક્ષણ કરે છે. સૌ પ્રથમ, તમારે શાંત થવાની જરૂર છે અને ગભરાટમાં ન આવવાની જરૂર છે. આ રોગ શંકામાં ન હોય તો પણ એક ટેસ્ટ દ્વારા નિદાન થતું નથી. કેટલાક કિસ્સાઓમાં, ખોટી પ્રતિક્રિયાઓ તદ્દન શક્ય છે, જે ખોટા પરિણામ આપે છે. વધુમાં, તમારે તે સમજવાની જરૂર છે આધુનિક દવારોગની સારવારમાં પ્રાપ્ત થાય છે ઉચ્ચ ઊંચાઈ. આજે, લગભગ તમામ કેસોમાં, હકારાત્મક પરિણામો પ્રાપ્ત કરવા અથવા પેથોલોજી રોજિંદા જીવનમાં મુશ્કેલી ઊભી કરતી નથી તેની ખાતરી કરવી શક્ય છે.
ખોટા સિફિલિસ
ચોક્કસ કહીએ તો, દવામાં આવી વિભાવના અસ્તિત્વમાં નથી. તેઓ ઘણી વખત બદલવામાં આવે છે ખોટા સકારાત્મક પરીક્ષણોસિફિલિસ માટે. તેઓ લાગે છે તેટલા દુર્લભ નથી. આ રોગ માટે સંશોધન કરતી વખતે, બિન-વિશિષ્ટ પરીક્ષણો સૂચવવામાં આવે છે, જે ખોટા પરિણામ આપી શકે છે. માટે સચોટ નિદાનવધારાના સંશોધન હાથ ધરવામાં આવે છે. ખોટા કૉલ હકારાત્મક પરિણામોકરી શકો છો:
- કેટલાક એલર્જીક રોગો;
- ગર્ભાવસ્થા, બાળજન્મ;
- ARVI;
- સ્વયંપ્રતિરક્ષા અને સંધિવા રોગો;
- ફૂડ પોઈઝનીંગ.
તે આ કારણોસર છે કે સિફિલિસ માટે હકારાત્મક પરીક્ષણો જરૂરી છે વધારાના સંશોધન, જે ચોક્કસપણે નિદાનની પુષ્ટિ અથવા ખંડન કરશે.
સિફિલિસ માટે હકારાત્મક પરિણામના લક્ષણો
જો કોઈપણ કારણોસર લીધેલા પરીક્ષણો સિફિલિસ સૂચવે છે, તો તમારે તમારા સ્વાસ્થ્યનું કાળજીપૂર્વક મૂલ્યાંકન કરવાની જરૂર છે. આ રોગમાં રહેલા લક્ષણો અમુક અંશે નિદાનની પુષ્ટિ કરી શકે છે, અને તેમની ગેરહાજરી દબાણ કરશે. વધારાના ડાયગ્નોસ્ટિક્સ. રોગના ચિહ્નો મોટેભાગે જનનાંગો પર જોઇ શકાય છે, કારણ કે પેથોલોજી આ રીતે ફેલાય છે. સિફિલિસના લક્ષણો છે:
- ચેપના સ્થળે ચેન્ક્રે;
- વિસ્તૃત લસિકા ગાંઠો;
- સામાન્ય અસ્વસ્થતા, નબળાઇ.
કેટલીકવાર સિફિલિસ માટે સકારાત્મક પરિણામ આશ્ચર્યજનક હોય છે, કારણ કે રોગના કોઈ લક્ષણો નથી. જ્યારે યોનિમાર્ગ અથવા સર્વિક્સમાં ચેનક્રોઇડ રચાય છે ત્યારે આ ઘણીવાર ચેપગ્રસ્ત સ્ત્રીઓમાં જોવા મળે છે. તે કોઈ નકારાત્મક લાગણીઓનું કારણ નથી અને ઘણા કિસ્સાઓમાં કોઈનું ધ્યાન જતું નથી.
સૂચવે છે કે વ્યક્તિ ચેપગ્રસ્ત છે અને તે ચોક્કસ માટે સંકેત છે એન્ટીબેક્ટેરિયલ ઉપચાર. આ રોગ સરળતાથી સંપર્ક અને અન્ય પદ્ધતિઓ દ્વારા પ્રસારિત થાય છે અને ઘણીવાર આંતરિક અવયવોને નુકસાન પહોંચાડે છે.
વિશ્લેષણના પ્રકારો
જો રોગની શંકા હોય તો સિફિલિસ માટે લોહી લેવામાં આવે છે. પરીક્ષણ માટેના સંકેતો છે:
- દર્દીની પ્રારંભિક તપાસ;
- ઓળખ છુપાયેલ સ્વરૂપરોગો
- દાતા સ્ક્રીનીંગ;
- સર્જિકલ હસ્તક્ષેપ કરવા;
- વસ્તીની તપાસ.
મુખ્ય કાર્યો લેબોરેટરી ડાયગ્નોસ્ટિક્સસિફિલિસ (ટ્રેપોનેમા પેલિડમ) ના કારક એજન્ટના જીનોમની ઓળખ અને તેમને એન્ટિબોડીઝ છે. નીચેના પરીક્ષણો હકારાત્મક હોઈ શકે છે:
યોગ્ય નિદાન કરવા માટે લેબોરેટરી ડાયગ્નોસ્ટિક્સ નિર્ણાયક છે.
સકારાત્મક માઇક્રોસ્કોપી પરિણામો
આ રોગના કારક એજન્ટને ઓળખવા માટે માઇક્રોસ્કોપિક પદ્ધતિઓનો વ્યાપકપણે ઉપયોગ થાય છે. આમાં ડાર્ક-ફીલ્ડ માઇક્રોસ્કોપી, રોમાનોવસ્કી-ગિમ્સા પરીક્ષા અને ટ્રેપોનેમલ સિલ્વર ગર્ભાધાનનો સમાવેશ થાય છે. અભ્યાસ માટેની સામગ્રી છે:
ડાર્ક-ફીલ્ડ માઇક્રોસ્કોપી સિફિલિસ માટે હકારાત્મક છે. જ્યારે દર્દીના નમૂના સાથે પ્રકાશને સ્લાઇડ પર નિર્દેશિત કરવામાં આવે છે, ત્યારે નિસ્તેજ ટ્રેપોનેમા સંપૂર્ણપણે ઘેરા પૃષ્ઠભૂમિ સામે ચમકવા લાગે છે. તેઓ પાતળા, સર્પાકાર આકાર ધરાવે છે અને સક્ષમ છે વિવિધ પ્રકારોહલનચલન (અનુવાદાત્મક, રોટેશનલ, વળાંક). ટ્રેપોનેમાસમાં અનેક વમળો હોય છે.
સિફિલિટીક ચેપ માટે, રોમનવોસ્કી-ગિમ્સા પદ્ધતિનો ઉપયોગ કરીને વિશ્લેષણ ખૂબ માહિતીપ્રદ છે. તૈયારીને ખાસ પદાર્થોથી રંગવામાં આવે છે, સૂકવવામાં આવે છે અને માઇક્રોસ્કોપ હેઠળ તપાસવામાં આવે છે. આ માટે તેલના માધ્યમનો ઉપયોગ થાય છે. સકારાત્મક વિશ્લેષણજો માઇક્રોબાયલ કોષો દૃષ્ટિની રીતે મળી આવે તો થાય છે. તે તમને અન્ય સ્પિરોચેટ્સથી ટ્રેપોનેમા પેલિડમને અલગ પાડવાની મંજૂરી આપે છે ગુલાબી રંગ. સિફિલિસના નિદાનમાં સામાન્ય રીતે ઓછા ઉપયોગમાં લેવાતી સિલ્વર ગર્ભાધાન પદ્ધતિ છે, જેમાં પેથોજેન ઘેરો બદામી અથવા કાળો થઈ જાય છે.
સિફિલિસ માટે વાસરમેન પ્રતિક્રિયા
રોગ સ્થાપિત કરવા માટે, વાસરમેન પ્રતિક્રિયાનો ઉપયોગ થાય છે. હાલમાં, તે ભાગ્યે જ કરવામાં આવે છે. આધુનિક પ્રયોગશાળાઓમાં, આરડબ્લ્યુ પરીક્ષણને એન્ટિકાર્ડિયોલિપિન પરીક્ષણ દ્વારા બદલવામાં આવ્યું છે. વાસરમેન પ્રતિક્રિયા છે ... વિશ્લેષણનો ગેરલાભ એ તેની ઓછી માહિતી સામગ્રી છે. વારંવાર અવલોકન કર્યું ખોટા હકારાત્મક પરિણામ.
મુ પ્રાથમિક સ્વરૂપસિફિલિસ RW ચેપના 6-8 અઠવાડિયા પછી જ હકારાત્મક બને છે. સંશોધન માટે, રક્ત નસમાંથી લેવામાં આવે છે. પ્રતિક્રિયાનો સાર એ છે કે દર્દીના લોહીમાં વિશેષ પ્રોટીન ઉમેરવાના પ્રતિભાવમાં, એક સંકુલ રચાય છે અને અવક્ષેપ જોવા મળે છે. જો સામગ્રીમાં ટ્રેપોનેમા પેલિડમ કાર્ડિયોલિપિન હોય તો આવું થાય છે.
વિશ્લેષણના પરિણામો અનુસાર, ક્રોસ આપવામાં આવે છે. ખોટું પરિણામજો કોઈ વ્યક્તિને અન્ય રોગો હોય (લ્યુપસ એરિથેમેટોસસ, ટ્યુબરક્યુલોસિસ) હોય તો તે ઘણીવાર જોવા મળે છે. પરિણામ આનાથી પ્રભાવિત થઈ શકે છે:
1 ક્રોસના સ્વરૂપમાં પરિણામ શંકાસ્પદ માનવામાં આવે છે. આ કિસ્સામાં, હેમોલિસિસ પ્રતિક્રિયા નબળી રીતે વ્યક્ત કરવામાં આવે છે. જ્યારે દર્દીના લાલ રક્તકણોનો નાશ આંશિક રીતે વિલંબિત થાય છે ત્યારે 2 ક્રોસ મૂકવામાં આવે છે. આ નબળા હકારાત્મક પરીક્ષણ સૂચવે છે. 3 ક્રોસ હેમોલિસિસમાં ઉચ્ચારણ વિલંબ સૂચવે છે. વાસરમેનની પ્રતિક્રિયા હકારાત્મક માનવામાં આવે છે. જવાબ 4 ક્રોસના સ્વરૂપમાં શક્ય છે. તે રોગની હાજરી સૂચવે છે.
અન્ય અભ્યાસોના પરિણામો
પરીક્ષા દરમિયાન મોટા જૂથોસિફિલિસ માટે લોકો આરપીઆર ટેસ્ટ સૌથી વધુ માહિતીપ્રદ છે. તે Wasserman ની પ્રતિક્રિયા કરતાં વધુ સચોટ છે. આ અભ્યાસબિન-ટ્રેપોનેમલ પદ્ધતિઓનો ઉલ્લેખ કરે છે, એટલે કે, તેનો હેતુ માઇક્રોબાયલ કોષોના લિપિડ્સ અથવા નાશ પામેલા પેશીઓના ફોસ્ફોલિપિડ્સ સામે એન્ટિબોડીઝ (ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિન) શોધવાનો છે.
RPR પરીક્ષણ કરતી વખતે, 1-2% કેસોમાં ખોટા હકારાત્મક પરિણામ જોવા મળે છે. દર્દીઓના લોહીમાં એન્ટિબોડીઝની શરૂઆત પછી 7-10 દિવસની અંદર શોધી કાઢવામાં આવે છે ચેન્ક્રે. સમય જતાં, એન્ટિબોડી ટાઇટર ઘટે છે અને રોગના 3 જી સમયગાળા સુધીમાં ખોટા નકારાત્મક પરિણામ શક્ય છે. જો સિફિલિસ માટે 4 ક્રોસ આપવામાં આવે તો પણ, વધારાના ટ્રેપોનેમલ પરીક્ષણો કરવામાં આવે છે (RIF, ELISA, RPGA, immunoblot અને RIBT).
બિન-વિશિષ્ટ પરીક્ષણો પછી, સેરોડાયગ્નોસિસ કરવામાં આવે છે. ઇમ્યુનોફ્લોરોસેન્સ પ્રતિક્રિયા અને જોડાયેલ ઇમ્યુનોસોર્બન્ટ પરીક્ષા. આ પ્રતિક્રિયાઓ સકારાત્મક બને છે છેલ્લા દિવસોએસિમ્પટમેટિક (ઇન્ક્યુબેશન) સમયગાળો. તેઓ નિદાન માટે માહિતીપ્રદ છે સુપ્ત સિફિલિસઅને ખોટી સકારાત્મક પ્રતિક્રિયાઓ ઓળખવી.
જે લોકો આ રોગમાંથી સાજા થયા છે તેમના લોહીમાં તેમના જીવન દરમિયાન ચોક્કસ એન્ટિબોડીઝ હોય છે. એન્ટીબેક્ટેરિયલ ઉપચારની અસરકારકતા નક્કી કરવા માટે આરઆઈએફ, આરપીજીએ અને એલિસાનો ઉપયોગ થતો નથી. સિફિલિસ માટે રક્ત પરીક્ષણ ડીકોડ કરવું સરળ છે. પરિણામ ઘણીવાર ક્રોસ અથવા ટકાવારી તરીકે રજૂ કરવામાં આવે છે. “-” ચિહ્ન સૂચવે છે કે વ્યક્તિ ટ્રેપોનેમા પેલિડમથી ચેપગ્રસ્ત નથી. 2 ક્રોસ શંકાસ્પદ પરિણામ સૂચવે છે. નબળા હકારાત્મક પરીક્ષણ 3 ક્રોસ બરાબર છે. 4 ક્રોસ શરીરમાં ટ્રેપોનેમા પેલિડમની હાજરી સૂચવે છે.
શા માટે પરીક્ષણો સકારાત્મક છે?
તમારે હકારાત્મક કારણો જાણવાની જરૂર છે પ્રયોગશાળા સંશોધનશંકાસ્પદ સિફિલિસ માટે હાથ ધરવામાં આવે છે. ટ્રેપોનેમ્સ અથવા એન્ટિબોડીઝની તપાસ ચેપ સૂચવે છે. રોગની ઘટના અને વિકાસના મુખ્ય કારણો:
સિફિલિસ માટે હકારાત્મક પરિણામોનું કારણ દર્દીની અયોગ્ય તૈયારી, હાજરી હોઈ શકે છે સહવર્તી પેથોલોજીઅને વિશ્લેષણ દરમિયાન જ ભૂલો.
બીમાર લોકો માટે શું કરવું
જો દર્દીના શરીરમાં ટ્રેપોનેમા પેલિડમ અથવા ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિન મળી આવે, તો સારવાર જરૂરી છે. વધુમાં, નીચેના અભ્યાસો હાથ ધરવામાં આવી શકે છે:
- સામાન્ય અને બાયોકેમિકલ પરીક્ષણોલોહી;
- પેશાબનું વિશ્લેષણ;
- એમઆરઆઈ અથવા સીટી;
- રેડિયોગ્રાફી;
- મ્યુકોસ મેમ્બ્રેન અને ત્વચાની તપાસ;
- સેરેબ્રોસ્પાઇનલ પ્રવાહીની તપાસ.
જો પરીક્ષણ પરિણામ સિફિલિસ માટે હકારાત્મક છે, તો ડૉક્ટરે ચેપનો સમય અને રોગનો સમયગાળો (સ્ટેજ) નક્કી કરવો આવશ્યક છે. આ પછી, સારવારની પદ્ધતિ પસંદ કરવામાં આવે છે.
જો ટ્રેપોનેમા પેલિડમ મળી આવે છે, તો પ્રણાલીગત એન્ટિબાયોટિક્સ (પેનિસિલિન, મેક્રોલાઇડ્સ, ટેટ્રાસાયક્લાઇન્સ) સૂચવવામાં આવે છે. ડોક્સલ, ડિક્સીસાયક્લિન-એકોસ, બિસિલિન-5, બેન્ઝિલપેનિસિલિન સૌથી વધુ અસરકારક છે. સોડિયમ મીઠું, અને ફોર્ટે.
ચાલુ અંતમાં તબક્કાઓએન્ટિબાયોટિક્સ સાથે, બિસ્મથ અને આયોડિન તૈયારીઓ, ઇમ્યુનોસ્ટીમ્યુલન્ટ્સ અને ફિઝીયોથેરાપી સૂચવવામાં આવે છે. ઉપચારનો કોર્સ પૂરો થયા પછી, નિયંત્રણ પરીક્ષણો. આમ, જો સિફિલિસની શંકા હોય, તો ટ્રેપોનેમલ અને નોન-ટ્રેપોનેમલ પરીક્ષણો કરવામાં આવે છે. દર્દી પોતે ઉપરાંત, તેના જાતીય ભાગીદારોની તપાસ કરવી જોઈએ.
સિફિલિસ (FPR) માટે ખોટી-પોઝિટિવ સેરોલોજીકલ પ્રતિક્રિયાઓ- આ હકારાત્મક પ્રતિક્રિયાઓએવા લોકોમાં કે જેઓ ક્યારેય બીમાર ન હોય અને પરીક્ષા સમયે તેમને સિફિલિસ ન હોય. તે જ ચોક્કસ ચેપશરીરમાં નથી અને નથી, અને સેરોલોજીકલ પ્રતિક્રિયાઓ હકારાત્મક પરિણામ આપે છે.
ખોટા હકારાત્મક અથવા બિન-વિશિષ્ટ પરિણામો હકારાત્મક પરિણામો છે. સેરોલોજીકલ પ્રતિક્રિયાઓસિફિલિટિક ચેપથી પીડિત ન હોય અને ભૂતકાળમાં સિફિલિસ ન હોય તેવા વ્યક્તિઓમાં સિફિલિસ માટે.
તકનીકી કારણોસર સિફિલિસ માટે ભૂલભરેલું પરીક્ષણ
સંશોધન દરમિયાન તકનીકી ભૂલો અને ભૂલો તેમજ રીએજન્ટ્સની ગુણવત્તાને કારણે નિર્ણયાત્મક ભૂલો હોઈ શકે છે. RPGA, ELISA અને RIF અને સિફિલિસના નિદાન માટે ઉપયોગમાં લેવાતા તેમના ફેરફારો માટેના નિદાન સાધનોના અસંખ્ય ફાયદાઓ હોવા છતાં, કેટલાક કિસ્સાઓમાંઅવિશ્વસનીય પરીક્ષણ પરિણામો નોંધવામાં આવે છે. આ બંને કારણે હોઈ શકે છે અપર્યાપ્ત સ્તરલાયકાતો અને કર્મચારીઓની વ્યાવસાયિક જવાબદારી (કહેવાતી બિન-જૈવિક અથવા તકનીકી ભૂલો), અને પરીક્ષણ કરેલ નમૂનાઓની લાક્ષણિકતાઓ (જૈવિક ભૂલો) સાથે.
બિન-જૈવિક ભૂલો સંશોધનના કોઈપણ તબક્કે થઈ શકે છે: પૂર્વ-વિશ્લેષણાત્મક, વિશ્લેષણાત્મક અને પોસ્ટ-વિશ્લેષણાત્મક, એટલે કે. બાયોમટીરીયલ એકત્ર કરતી વખતે, પરિવહન કરતી વખતે, સંગ્રહ કરતી વખતે, ચાઈલસ, ફણગાવેલાં સીરમનો ઉપયોગ કરતી વખતે, વારંવાર ફ્રીઝિંગ અને ટેસ્ટ સેમ્પલ પીગળતી વખતે, તેમજ ડાયગ્નોસ્ટિકમનો ઉપયોગ કરતી વખતે સમાપ્તઅનુકૂળતા, વગેરે. ખાસ કરીને, સ્ટોરેજ શરતો અને સમયગાળા સાથે બિન-પાલન ડાયગ્નોસ્ટિક કિટ્સપ્રતિક્રિયાની સંવેદનશીલતામાં ઘટાડો અને ખોટા નકારાત્મક પરિણામોનું કારણ બને છે.
માટે સેરોનેગેટિવ દર્દીઓના સેરાના દૂષણને કારણે ખોટા-સકારાત્મક પરિણામો આવી શકે છે ટ્રેપોનેમા પેલિડમ, સેરોપોઝિટિવ વ્યક્તિઓમાંથી સેરાના નિશાન, જે સેરાની તૈયારી દરમિયાન થઈ શકે છે.
અન્ય ઘણી તકનીકી ભૂલો છે જે અવિશ્વસનીય (ખોટા નકારાત્મક અને ખોટા હકારાત્મક) અને શંકાસ્પદ સંશોધન પરિણામો તરફ દોરી જાય છે. કેટલીક પ્રયોગશાળાઓ સિફિલિસ પરીક્ષણોના આંતરિક અને બાહ્ય ગુણવત્તા નિયંત્રણનું સંચાલન કરતી નથી, જે વિશ્લેષણના પરિણામોમાં પ્રયોગશાળાના ડોકટરોમાં નિદાનની ભૂલો અને અનિશ્ચિતતા તરફ દોરી જાય છે.
બિન-વિશિષ્ટ પરીક્ષણો કરતી વખતે ભૂલોનો સ્ત્રોત નિયંત્રણ સેરાનો ઉપયોગ કરવામાં નિષ્ફળતા, ઉપયોગ પહેલાં અપૂરતા મિશ્રણને કારણે પ્રયોગમાં એન્ટિજેનની અસમાન સાંદ્રતા, સૂક્ષ્મજીવો સાથે નમૂનાઓ અને કાચના વાસણોનું દૂષણ, પ્રતિક્રિયાના સંગ્રહના નિયમો અને શરતોનું ઉલ્લંઘન હોઈ શકે છે. ઘટકો, અને રક્ત સંગ્રહ તકનીકોનું ઉલ્લંઘન.
આધુનિક પરીક્ષણ પ્રણાલીઓમાં, પુનઃસંયોજક અથવા કૃત્રિમ પેપ્ટાઇડ્સનો એન્ટિજેન્સ તરીકે ઉપયોગ કરવામાં આવ્યો છે. ભૂતપૂર્વ વધુ વ્યાપક બની હતી. પરંતુ જો શુદ્ધિકરણ નબળું હોય, તો પ્રોટીન ટી. પેલીડમ એન્ટિજેન્સના મિશ્રણમાં જાય છે એસ્ચેરીચીયા કોલી, જે એસ્ચેરિચિઓસિસ ધરાવતા દર્દીઓ અથવા તંદુરસ્ત લોકોમાં સિફિલિસના ખોટા સેરોડાયગ્નોસિસ તરફ દોરી જાય છે જેમના સીરમમાં એસ્ચેરીચિયા કોલી માટે એન્ટિબોડીઝ હોય છે.
અમુક હદ સુધી, ડાયગ્નોસ્ટિક ભૂલોમાં સંશોધન પરિણામોનું ખોટું અર્થઘટન શામેલ છે.
તીવ્ર અને ક્રોનિક ડીએમ
પરીક્ષણો કરતી વખતે તકનીકી ભૂલો ઉપરાંત, નિર્ણય લેનારાઓ પણ શરીરની લાક્ષણિકતાઓને કારણે થઈ શકે છે. પરંપરાગત રીતે, નિર્ણય લેનારાઓને વિભાજિત કરવામાં આવે છે મસાલેદાર (<6 месяцев) и ક્રોનિક(6 મહિનાથી વધુ સમય માટે સંગ્રહિત).
તીવ્ર ડીએમગર્ભાવસ્થા દરમિયાન અને માસિક સ્રાવ દરમિયાન, રસીકરણ પછી, તાજેતરના મ્યોકાર્ડિયલ ઇન્ફાર્ક્શન પછી અને ઘણા ચેપી રોગોમાં જોઇ શકાય છે. ચેપ જેમાં PPR થઈ શકે છે તેમાં ન્યુમોકોકલ ન્યુમોનિયા, લાલચટક તાવ, ચેપી એન્ડોકાર્ડિટિસ, ટ્યુબરક્યુલોસિસ, રક્તપિત્ત, લિમ્ફોગ્રાન્યુલોમા વેનેરિયમ, ચેનક્રોઇડ (ચેનક્રોઇડ), લેપ્ટોસ્પાઇરોસિસ અને અન્ય સ્પાઇરોકેટોસિસ, એચઆઇવી ચેપ, ચેપી મોનોન્યુક્લિયોસિસ, મ્યુપેટાસીસ, મેલેપાટીસ, મેલેરિયા, મેલેરિયા. , શ્વસન રોગો, ઈન્ફલ્યુએન્ઝા અને ત્વચારોગ.
તીવ્ર PDs અસ્થિર છે, તેમની સ્વયંસ્ફુરિત નકારાત્મકતા 4-6 મહિનામાં થાય છે.
ક્રોનિક ડીએમસ્વયંપ્રતિરક્ષા રોગો, પ્રણાલીગત જોડાયેલી પેશીઓના રોગો, કેન્સર, યકૃત અને પિત્તરસ સંબંધી માર્ગની ક્રોનિક પેથોલોજી, કાર્ડિયોવેસ્ક્યુલર અને અંતઃસ્ત્રાવી પેથોલોજી, રક્ત રોગો, ફેફસાના ક્રોનિક રોગો, ઈન્જેક્શન દવાનો ઉપયોગ, વગેરે સાથે શક્ય છે. આમાંની મોટાભાગની પરિસ્થિતિઓમાં, IgG ના એન્ટિકાર્ડિયોલિપિન એન્ટિબોડીઝ. અને IgM વર્ગો ("રીગિન્સ").
ક્રોનિક ખોટા-સકારાત્મક પ્રતિક્રિયાઓ જીવનભર હકારાત્મક રહી શકે છે.
ક્રોનિક ખોટા-સકારાત્મક પ્રતિક્રિયાઓ ગંભીર રોગોના પૂર્વ-ક્લિનિકલ અભિવ્યક્તિઓ હોઈ શકે છે. જીવલેણ નિયોપ્લાઝમ અને ફેલાયેલા જોડાયેલી પેશીઓના રોગોમાં, એલપીઆર ટાઇટર ખૂબ વધારે હોઈ શકે છે.
ક્રોનિક સકારાત્મક પ્રતિક્રિયાઓના કારણોમાં શારીરિક પરિસ્થિતિઓ (વૃદ્ધાવસ્થા) છે. ઉંમર સાથે, પીડીની સંખ્યા વધે છે; સ્ત્રીઓમાં તેઓ પુરુષો કરતાં 4.5 ગણી વધુ વખત જોવા મળે છે. 80-વર્ષના વય જૂથમાં, પીડીનો વ્યાપ 10% છે.
ડીપીઆરનું કારણ નસમાં સંચાલિત દવાઓનો વારંવાર ઉપયોગ, વારંવાર ટ્રાન્સફ્યુઝન અને ઇન્ફ્યુઝન હોઈ શકે છે.
ક્રોનિક ચેપ (ક્ષય, રક્તપિત્ત, ચેપી એન્ડોકાર્ડિટિસ, મેલેરિયા), માયલોમા પણ પીડીનું કારણ બની શકે છે.
અન્ય spirochete પ્રજાતિઓ સાથે ચેપ
ટ્રેપોનેમલ અને નોન-ટ્રેપોનેમલ પરીક્ષણોની ખોટી-સકારાત્મક પ્રતિક્રિયાઓ ચેપી રોગોમાં જોઇ શકાય છે જેમના પેથોજેન્સ એન્ટિજેનિકલી ટ્રેપોનેમા પેલિડમ જેવા હોય છે. આ રિલેપ્સિંગ તાવ, લેપ્ટોસ્પાયરોસિસ, ટિક-બોર્ન બોરેલિઓસિસ, ઉષ્ણકટિબંધીય ટ્રેપોનેમેટોસિસ (યાવ, બેજેલ, પિંટા), તેમજ મૌખિક પોલાણ અને જનનાંગોના સેપ્રોફિટિક ટ્રેપોનેમાસને કારણે બળતરા પ્રક્રિયાઓ છે.
સ્થાનિક ટ્રેપોનેમેટોસિસ (યાવ, પિન્ટા, બેજેલ) ના કારક એજન્ટો ટ્રેપોનેમાસ છે જે ટી. પેલીડમ જેવા જ જીનસ-વિશિષ્ટ એન્ટિજેન્સ ધરાવે છે. આ સંદર્ભે, તેમની રચનામાં એન્ટિબોડીઝ સિફિલિસના કારક એજન્ટના એન્ટિજેન સાથે ક્રોસ-પ્રતિક્રિયા કરવામાં સક્ષમ છે.
રોગોના આ જૂથ માટે રશિયા એ સ્થાનિક પ્રદેશ નથી. આ ચેપ મુખ્યત્વે આફ્રિકા, લેટિન અમેરિકા અને દક્ષિણ એશિયામાં જોવા મળે છે અને તબીબી સંસ્થાઓની પ્રેક્ટિસમાં આ રોગના કિસ્સાઓ ભાગ્યે જ જોવા મળે છે.
સિફિલિસ માટે સકારાત્મક સેરોલોજીકલ પ્રતિક્રિયાઓ ધરાવતા દર્દી કે જેઓ સ્થાનિક ટ્રેપોનેમેટોસિસવાળા દેશમાંથી આવ્યા હોય તેમને સિફિલિસ માટે તપાસ કરવી જોઈએ અને જો તે અગાઉ સંચાલિત ન હોય તો એન્ટિ-સિફિલિટિક સારવાર સૂચવવામાં આવે છે.
જૈવિક ખોટા-સકારાત્મક વાસરમેન પ્રતિક્રિયા
1938 માં શરૂ કરીને, અને ખાસ કરીને બીજા વિશ્વ યુદ્ધ દરમિયાન, સિફિલિસ માટે સેરોલોજીકલ સ્ક્રીનીંગ પરીક્ષણો યુનાઇટેડ સ્ટેટ્સમાં વ્યાપક બન્યા. સંશોધકોએ મેળવેલા ડેટાની સરખામણી કરી અને જાણવા મળ્યું કે જે લોકોમાં સિફિલિટિક ચેપના ક્લિનિકલ અને રોગચાળાના ચિહ્નો નથી અથવા સિફિલિસ સાથેના સંપર્કો નથી તેવા લોકોમાં હકારાત્મક અથવા શંકાસ્પદ પ્રતિક્રિયા જોવા મળી હતી. તદુપરાંત, આવા પરિણામો અગાઉના વિચાર કરતાં ઘણી વાર આવ્યા હતા. લિપિડ અથવા કાર્ડિયોલિપિન એન્ટિજેન્સ (વીડીઆરએલ, કોલમર પરીક્ષણોમાં, કાહ્ન પ્રતિક્રિયાઓ) સાથે નોનટ્રેપોનેમલ પરીક્ષણોના હકારાત્મક પરિણામો વિવિધ રોગો ધરાવતા દર્દીઓમાં જોવા મળ્યા છે, પરંતુ સિફિલિટિક ચેપના ચિહ્નો વિના. ઓટોઇમ્યુન, ઇન્ફ્લેમેટરી અને હેમેટોલોજીકલ રોગો ધરાવતા દર્દીઓમાં જૈવિક ખોટા-સકારાત્મક પરિણામો ઓળખવામાં આવ્યા છે.
રશિયન-ભાષાના તબીબી સાહિત્યમાં, આ ઘટના કહેવામાં આવે છે " જૈવિક ખોટા-સકારાત્મક વાસરમેન પ્રતિક્રિયા"(B-LPRV), કારણ કે આ પરિણામો તે સમયના સૌથી સામાન્ય પરીક્ષણ દરમિયાન જોવા મળ્યા હતા - વાસરમેન પ્રતિક્રિયા.
તે બહાર આવ્યું છે કે B-LPRV બે મુખ્ય સ્વરૂપોમાં થઈ શકે છે - તીવ્ર અને ક્રોનિક. પ્રથમ કિસ્સામાં, જે દર્દીઓને સિફિલિટીક ચેપ સિવાય અન્ય ચેપ લાગ્યો છે, બી-એલપીઆરવી પુનઃપ્રાપ્તિ પ્રક્રિયા દરમિયાન અદૃશ્ય થઈ જાય છે, અને તેની તપાસનો સમયગાળો છ મહિનાથી વધુ નથી. બીજા કિસ્સામાં, સ્પષ્ટ કારણભૂત પરિબળની ગેરહાજરીમાં B-LPRV ઘણા વર્ષો સુધી સતત રહી શકે છે. 50 ના દાયકાની શરૂઆતમાં, એવું જાણવા મળ્યું હતું કે ક્રોનિક B-LPRV મોટેભાગે સ્વયંપ્રતિરક્ષા રોગોમાં જોવા મળે છે, ખાસ કરીને SLE, જેમાં તેની તપાસની આવર્તન 30-44% સુધી પહોંચે છે.
ખોટા-પોઝિટિવ નોનટ્રેપોનેમલ (કાર્ડિયોલિપિન) પરીક્ષણો
ટી. પેલીડમના લિપિડ એન્ટિજેન્સ કોષનો નોંધપાત્ર ભાગ બનાવે છે, પરંતુ શરીરમાં સમાન રચના સાથે લિપિડ પણ હોઈ શકે છે - અંગો અને પેશીઓના વિનાશના પરિણામે રચાયેલી ઓટોએન્ટિજેન્સ (મુખ્યત્વે મિટોકોન્ડ્રીયલ મેમ્બ્રેનના લિપિડ્સ).
સિફિલિટિક ચેપ રોગપ્રતિકારક સંકુલની રચના અને કાર્ડિયોલિપિન, ફાઇબ્રોનેક્ટીન, કોલેજન અને સ્નાયુ ક્રિએટાઇન કિનેઝ માટે સ્વયંપ્રતિરક્ષા પ્રતિભાવ સાથે છે. બિન-ટ્રેપોનેમલ પરીક્ષણોમાં, એથિલ આલ્કોહોલમાં ત્રણ અત્યંત શુદ્ધ લિપિડ્સ (લેસીથિન અને કોલેસ્ટ્રોલ સાથે સ્થિર કાર્ડિયોલિપિન) નો ઉકેલ એન્ટિજેન તરીકે ઉપયોગમાં લેવાય છે. કાર્ડિયોલિપિન એ ટી. પેલિડમ માટે ચોક્કસ ઘટક નથી અને તેને માનવ બાયોમેમ્બ્રેનના ફોસ્ફોલિપિડ્સમાંના એક તરીકે પણ વર્ણવવામાં આવે છે. તેથી, ચેપના પરિણામે અને કેટલીક શારીરિક અને રોગવિજ્ઞાનવિષયક પરિસ્થિતિઓ હેઠળ માનવ કોષોમાં લગભગ કોઈપણ ફેરફાર દરમિયાન આ એન્ટિજેનના એન્ટિબોડીઝ સીરમમાં રેકોર્ડ કરવામાં આવે છે.
કારણ કે બિન-ટ્રેપોનેમલ પ્રતિક્રિયાઓમાં ઉપયોગમાં લેવાતા એન્ટિજેન અન્ય પેશીઓમાં જોવા મળે છે, ટ્રેપોનેમલ ચેપ (સામાન્ય વસ્તીમાં 1-2%) વિના વ્યક્તિઓમાં પરીક્ષણો હકારાત્મક પરિણામો આપી શકે છે.
જૈવિક ખોટા-સકારાત્મક બિન-ટ્રેપોનેમલ પરીક્ષણોનું સૌથી સામાન્ય કારણ એન્ટિફોસ્ફોલિપિડ સિન્ડ્રોમ છે, જે એક સ્વયંપ્રતિરક્ષા પ્રક્રિયા છે જે જોડાયેલી પેશીઓના રોગોમાં થાય છે (પ્રણાલીગત લ્યુપસ એરિથેમેટોસસ, ડર્માટોમાયોસિટિસ, સ્ક્લેરોડર્મા).
બિન-ટ્રેપોનેમલ પરીક્ષણો (RMT અને તેના ફેરફારો) નો ઉપયોગ કરતી વખતે, ખોટા-સકારાત્મક પરિણામો રુમેટોઇડ પરિબળના એન્ટિબોડીઝની હાજરીને કારણે હોઈ શકે છે, ઓટોઇમ્યુન પેથોલોજી ("ક્રેસ રિએક્ટર્સ") માં ક્રોસ-રિએક્ટિંગ એન્ટિબોડીઝ.
ખોટા-સકારાત્મક પરિણામોની ઘટના માટેના અન્ય પરિબળોમાં કેટલાક ક્રોનિક બેક્ટેરિયલ ચેપ (રક્તપિત્ત, વગેરે), વાયરલ ઇટીઓલોજી (ચેપી મોનોન્યુક્લિયોસિસ) અને પ્રણાલીગત જોડાયેલી પેશીઓના રોગો માનવામાં આવે છે.
કારણોમાં વૃદ્ધાવસ્થા (70 વર્ષથી વધુ), ગર્ભાવસ્થા, વ્યાપક સોમેટિક પેથોલોજી, લિપિડ મેટાબોલિઝમ ડિસઓર્ડર, વિવિધ ઇટીઓલોજીની ઇમ્યુનોડેફિસિયન્સી સ્ટેટ્સ, હૃદય અને ફેફસાંના પ્રણાલીગત ક્રોનિક રોગો પણ શામેલ હોઈ શકે છે.
અન્ય કારણોમાં કેન્સર, ટ્યુબરક્યુલોસિસ, એન્ટરવાયરલ ચેપ, વાયરલ હેપેટાઇટિસ, લીમ રોગ, ન્યુમોનિયા, મદ્યપાન, ડ્રગ વ્યસન, ડાયાબિટીસ, રસીકરણ, અન્ય ચેપ (મેલેરિયા, અછબડા, ઓરી, એન્ડો- અને મ્યોકાર્ડિટિસ), સંધિવાનો સમાવેશ થાય છે.
આ પરિસ્થિતિઓમાં, રોગપ્રતિકારક વિકૃતિઓનો વિકાસ જોવા મળે છે, જે એન્ટિબોડીઝના અસામાન્ય ઉત્પાદન તરફ દોરી જાય છે જે ટ્રેપોનેમલ એન્ટિજેન્સ સાથે ક્રોસ-પ્રતિક્રિયા કરી શકે છે.
ટેબલ.નોનટ્રેપોનેમલ સેરોલોજીકલ પરીક્ષણોમાં ખોટી-સકારાત્મક પ્રતિક્રિયાઓના જૈવિક કારણો.
| મસાલેદાર (<6 месяцев) | ક્રોનિક (>6 મહિના) |
|---|---|
| શારીરિક પરિસ્થિતિઓ:
ગર્ભાવસ્થા અમુક પ્રકારની રસીઓ સાથે રસીકરણ | શારીરિક પરિસ્થિતિઓ:
વૃદ્ધાવસ્થા |
| બેક્ટેરિયલ ચેપ:
ન્યુમોકોકલ ન્યુમોનિયા સ્કારલેટ ફીવર ચેપી એન્ડોકાર્ડિટિસ | બેક્ટેરિયલ અને અન્ય ચેપ:
ચેપી એન્ડોકાર્ડિટિસ મેલેરિયા |
| માયકોબેક્ટેરિયલ ચેપ:
ટ્યુબરક્યુલોસિસ રક્તપિત્ત | માયકોબેક્ટેરિયલ ચેપ:
ટ્યુબરક્યુલોસિસ રક્તપિત્ત |
| અન્ય STI:
ચેનક્રોઇડ (સોફ્ટ ચેનક્રોઇડ) લિમ્ફોગ્રાન્યુલોમા વેનેરિયમ | કનેક્ટિવ પેશીના રોગો:
પ્રણાલીગત લ્યુપસ એરિથેમેટોસસ |
| અન્ય સ્પિરોચેટ્સ દ્વારા થતા ચેપ:
રિલેપ્સિંગ તાવ લેપ્ટોસ્પાયરોસિસ લીમ બોરેલીયોસિસ | ઓન્કોલોજીકલ રોગો:
માયલોમા લિમ્ફોમા |
| વાયરલ ચેપ:
એચ.આઈ.વી ચેપી મોનોન્યુક્લિયોસિસ ઓરી અછબડા ગાલપચોળિયાં (ગાલપચોળિયાં) વાયરલ હેપેટાઇટિસ | અન્ય કારણો:
ઇન્જેક્શન ડ્રગ વ્યસન બહુવિધ રક્ત તબદિલી ડાયાબિટીસ |
ખોટા-પોઝિટિવ ટ્રેપોનેમલ પરીક્ષણો
સમસ્યાને વધુ જટિલ બનાવતા, ટ્રેપોનેમલ પરીક્ષણો પણ ખોટા હકારાત્મક હોઈ શકે છે. કારણો સ્વયંપ્રતિરક્ષા રોગો, કોલેજનોસિસ, લીમ રોગ, ગર્ભાવસ્થા, રક્તપિત્ત, હર્પીસ, મેલેરિયા, ચેપી મોનોન્યુક્લિયોસિસ, ગાંઠો, ડ્રગ વ્યસન હોઈ શકે છે. તાજેતરના વર્ષોમાં, ઇમ્યુનોબ્લોટિંગ, સિફિલિસના નિદાન માટેની સૌથી આધુનિક પદ્ધતિઓમાંની એક, ડીએમને અલગ પાડવા માટે વિદેશમાં સક્રિયપણે ઉપયોગમાં લેવાનું શરૂ થયું છે.
સફળ સારવાર પછી એન્ટિબોડી દ્રઢતા
સંપૂર્ણ ઉપચાર પછી પણ ચોક્કસ ડાયગ્નોસ્ટિક પ્રતિક્રિયાઓ લાંબા સમય સુધી હકારાત્મક રહે છે. સિફિલિટિક ચેપની અસરકારક સારવાર પછી, મોટાભાગના દર્દીઓમાં, સારવાર પછી 6-12 મહિનામાં બિન-ટ્રેપોનેમલ પરીક્ષણોમાં ટાઇટર્સ 4 ગણો ઘટે છે. જો કે, ઉપચારની મોડેથી શરૂઆત સાથે, બિન-ટ્રેપોનેમલ પરીક્ષણોમાં પણ ટાઇટર્સ સમાન સ્તરે રહી શકે છે, પરંતુ ક્યારેય વધતા નથી.
ખોટા નકારાત્મક પરીક્ષણ પરિણામો
વિવિધ ડાયગ્નોસ્ટિક પદ્ધતિઓ સિફિલિસના સ્વરૂપ અને તબક્કાના આધારે વિવિધ સંવેદનશીલતા અને વિશિષ્ટતા દર્શાવે છે. ભૂલભરેલા નિદાનની સંભાવના વધે છે, ખાસ કરીને રોગના સુપ્ત, છુપાયેલા, સંયુક્ત કોર્સના કિસ્સામાં.
સિફિલિસ માટે ખોટી-નકારાત્મક સેરોલોજીકલ પ્રતિક્રિયાઓ ગૌણ સિફિલિસમાં પ્રોઝોન ઘટનાને કારણે જોઇ શકાય છે જ્યારે અનડિલ્યુટેડ સીરમનું પરીક્ષણ કરવામાં આવે છે, તેમજ એચઆઇવી-સંક્રમિત દર્દીઓ જેવા રોગપ્રતિકારક શક્તિવાળા વ્યક્તિઓની તપાસ કરતી વખતે.
જૈવિક પરિબળોને કારણે થતા સેરોલોજીકલ સ્પેસિફિક ટેસ્ટ્સ (SSR) ના ખોટા-નકારાત્મક પરિણામો એરિથ્રોસાઇટ્સની સપાટી પર એન્ટિજેન સાથે જોડાવા માટે ચોક્કસ IgM અને IgG વચ્ચેની સ્પર્ધા તેમજ "પ્રોઝોન ઘટના" ને કારણે હોઈ શકે છે. પછીના કિસ્સામાં, ટ્રેપોનેમા પેલિડમમાં એન્ટિબોડીઝના અતિશય ઉત્પાદનને કારણે એગ્ગ્લુટિનેશન થતું નથી, કારણ કે એરિથ્રોસાઇટ્સ પરના પ્રત્યેક એન્ટિજેન રીસેપ્ટર, વધારાના એન્ટિબોડીઝને કારણે, એક એગ્ગ્લુટીનિન પરમાણુ સાથે સંકળાયેલા છે, જે "જાળી" ની રચનાને અટકાવે છે. RPGA ને TPPA સાથે બદલીને, એટલે કે. કૃત્રિમ કણો પર એરિથ્રોસાઇટ્સ, દેખીતી રીતે, ખોટા નકારાત્મક પરિણામોની પ્રાપ્તિને દૂર કરશે અથવા ઘટાડે છે.
ELISA માં, આવી પ્રતિક્રિયાઓને પ્રાથમિક સિફિલિસમાં સેરોનેગેટિવ તબક્કાની હાજરી દ્વારા અને ગૌણ સિફિલિસમાં - રોગપ્રતિકારક ઉણપ અને HIV ચેપની હાજરી દ્વારા સમજાવી શકાય છે. સિફિલિસ માટેના સેરોલોજિકલ પરીક્ષણોમાંથી નકારાત્મક પરિણામ પ્રાપ્ત કરતી વખતે, વ્યક્તિએ ટ્રેપોનેમા પેલિડમની વિવિધ અવયવો અને પેશીઓમાં પ્રવેશવાની અને ગુણાકાર કરવાની ક્ષમતાને ધ્યાનમાં લેવી જોઈએ - કેટલાક કિસ્સાઓમાં લસિકા (લસિકા ગાંઠો) માં પેથોજેન શોધવાનું વિશ્વસનીય પરિણામ તરફ દોરી જાય છે. . સકારાત્મક પરિણામ આપતા નમૂનાઓના વિશ્લેષણનું પુનરાવર્તન કરવાની પણ સલાહ આપવામાં આવે છે. 5-7 અથવા વધુ દિવસો પછી સેરાની પુનરાવર્તિત પરીક્ષા, નિયમ તરીકે, વ્યક્તિને વિશ્વસનીય પરિણામો મેળવવાની મંજૂરી આપે છે.
સિફિલિસ નક્કી કરવા માટે વ્યક્તિએ અન્ય કોઈની સરખામણીએ વધુ વખત ટેસ્ટ કરાવવો પડે છે: ભરતી, તબીબી પરીક્ષાઓ, નિવારક પરીક્ષાઓ, ગર્ભાવસ્થા. આ અભ્યાસો કરવા જરૂરી છે - તેઓ તમને પ્રારંભિક તબક્કામાં રોગને ઓળખવા દે છે, જ્યારે સારવાર સૌથી અસરકારક રહેશે.
પરિણામી સકારાત્મક પરિણામ ઘણીવાર વ્યક્તિને આશ્ચર્યચકિત કરે છે, ખાસ કરીને કોઈપણ કારણની ગેરહાજરીમાં. ખોટા-સકારાત્મક સિફિલિસની તપાસ એકદમ સામાન્ય ઘટના છે, અને તેથી તમારે સમય પહેલાં ગભરાવું જોઈએ નહીં. વિવિધ સ્ત્રોતોમાંથી મળેલી માહિતી મુજબ, પ્રાથમિક અભ્યાસના 30% સુધી ખોટા પરિણામ આપી શકે છે. આ ઘટનાના ઘણા કારણો છે: શરીરની સ્થિતિમાં ફેરફાર, સોમેટિક રોગો. તેઓ શા માટે દેખાય છે તે વધુ સારી રીતે સમજવા માટે, સંશોધન પ્રશ્નને નજીકથી જોવાનું મૂલ્યવાન છે.
સિફિલિસ માટેના પરીક્ષણોના પ્રકાર
ક્લિનિકલ સંશોધન પદ્ધતિઓ દર વર્ષે ઝડપથી સુધારી રહી છે. નવી ડાયગ્નોસ્ટિક પદ્ધતિઓના વિકાસ સાથે, સિફિલિસ પ્રત્યે ખોટી હકારાત્મક પ્રતિક્રિયા ઓછી સામાન્ય બની રહી છે. જો જરૂરી હોય તો, ડાયગ્નોસ્ટિક્સમાં ઘણી જુદી જુદી પદ્ધતિઓ શામેલ હોઈ શકે છે - આ તમને સૌથી વિશ્વસનીય પરિણામ મેળવવાની મંજૂરી આપે છે.
બિન-ત્રેપોનેમલ સંશોધન પદ્ધતિઓ
આ તકનીકોનો હેતુ પેલિડમ સ્પિરોચેટની પ્રવૃત્તિના પરિણામે બનેલા પ્રોટીનને ઓળખવાનો છે. તેઓનો હેતુ પેથોજેનના "ટ્રેસ" ને ઓળખવાનો છે. આવી પદ્ધતિઓમાં ભૂલની પ્રમાણમાં ઊંચી ટકાવારી હોય છે (10% સુધી). આવી તકનીકો બિન-વિશિષ્ટ છે, પરંતુ તે એન્ટિબોડી ટાઇટર દ્વારા ચેપની ડિગ્રી નક્કી કરવાની મંજૂરી આપે છે.
Wasserman પ્રતિક્રિયા RW
ટ્રેપોનેમા પેલીડમને ઓળખવા માટે સૌથી સામાન્ય પરીક્ષણ એ સેરોલોજીકલ રક્ત પરીક્ષણ છે. Wasserman પ્રતિક્રિયા તમને માત્ર થોડી મિનિટોમાં રોગની હાજરી નક્કી કરવા દે છે. તેથી, આ તકનીકનો ઉપયોગ મોટાભાગે પ્રયોગશાળાઓમાં થાય છે - તેને વધુ સમયની જરૂર નથી અને તેની કિંમત પ્રમાણમાં ઓછી છે.
પરીક્ષણમાં સેરેબ્રોસ્પાઇનલ પ્રવાહી અથવા લોહીનો ઉપયોગ કરવામાં આવે છે. પરીક્ષણ સામગ્રી આંગળીમાંથી એકત્રિત કરી શકાય છે (જો ત્યાં માત્ર એક વિશ્લેષણ હોય તો) અથવા નસમાંથી (જો ઘણા અભ્યાસ જરૂરી હોય તો). વિશ્લેષણનું પરિણામ માત્ર ખોટા હકારાત્મક જ નહીં, પણ ખોટા નકારાત્મક પણ હોઈ શકે છે. તે નીચેના સંજોગોમાં શક્ય છે:
- ચેપનો પ્રારંભિક તબક્કો, જ્યારે શરીરમાં ટ્રેપોનેમ્સની સંખ્યા હજી ઓછી હોય છે;
- જ્યારે એન્ટિબોડીઝની સંખ્યામાં ઘટાડો થાય છે ત્યારે સબસિડિંગ સ્ટેજમાં ક્રોનિક રોગ.
નૉૅધ! ખોટા નકારાત્મક પરિણામ અત્યંત ભાગ્યે જ જોવા મળે છે, અને તેથી જો ચારમાંથી ઓછામાં ઓછું એક હકારાત્મક પરિણામ હોય, તો વધારાની પરીક્ષા કરવી જરૂરી છે.
રેસિપીટેશન માઇક્રોએક્શન (MR)
આ સંશોધન તકનીક એન્ટિજેન-એન્ટિબોડી પ્રતિક્રિયા પર આધારિત છે. તેને પૂર્ણ કરવા માટે થોડી માત્રામાં સામગ્રીની જરૂર છે. ટ્રેપોનેમા કોશિકાઓના વિનાશ દરમિયાન ઉત્પન્ન થતા એન્ટિલિપિડ એન્ટિબોડીઝને ઓળખવાનો હેતુ છે. અભ્યાસ માટે દર્દીના લોહી અને સેરેબ્રોસ્પાઇનલ પ્રવાહી બંનેનો ઉપયોગ થાય છે.
કારણ કે કોષોનો વિનાશ સિફિલિસ સિવાયના અન્ય વિસ્તારોમાં થઈ શકે છે, પરીક્ષણનો ઉપયોગ પુષ્ટિ પરીક્ષણને બદલે સ્ક્રીનીંગ ટેસ્ટ તરીકે થાય છે. આ તકનીકના બે એનાલોગ છે:
- માઇક્રોસ્કોપિક ટેસ્ટ (VDRL). નિષ્ક્રિય રક્ત સીરમ વિશ્લેષણ કરવા માટે વપરાય છે. જો નર્વસ સિસ્ટમને સિફિલિસ નુકસાનની શંકા હોય, તો સેરેબ્રોસ્પાઇનલ પ્રવાહીનો ઉપયોગ પરીક્ષણ સામગ્રી તરીકે થાય છે.
- મેક્રોસ્કોપિક ટેસ્ટ (RPR). તેને ઝડપી નિદાન પદ્ધતિ ગણવામાં આવે છે. પ્લાઝ્મા રીગિન્સની વિઝ્યુઅલ ગણતરીનો ઉપયોગ થાય છે.
જો જરૂરી વંધ્યત્વ અવલોકન કરવામાં આવતું નથી, તો આ પ્રતિક્રિયા ખોટા હકારાત્મક પરિણામ આપી શકે છે. આવા વિશ્લેષણનો દેખાવ બિન-વિશિષ્ટ પેશીના નુકસાન સાથે પણ શક્ય છે, જે લિપિડ્સનો વિનાશ કરે છે. જો ત્યાં હકારાત્મક પરિણામ છે, તો પુષ્ટિ માટે ફરજિયાત ટ્રેપોનેમલ પરીક્ષણની ભલામણ કરવામાં આવે છે.
ટ્રેપોનેમલ સંશોધન પદ્ધતિઓ
વિશ્લેષણની આ શ્રેણી સૌથી સચોટ ડેટા પ્રદાન કરે છે અને ભાગ્યે જ ખોટા હકારાત્મક પરિણામો હોય છે. સંશોધનનો હેતુ ચોક્કસ પ્રોટીનને ઓળખવાનો છે જે ચેપના પ્રતિભાવમાં શરીર દ્વારા છોડવામાં આવે છે. આ પદ્ધતિઓની કિંમત વધુ હોય છે, અને તેથી તેનો ઉપયોગ સ્ક્રીનીંગને બદલે પુષ્ટિ તરીકે થાય છે.
ટ્રેપોનેમાના ચેપના થોડા અઠવાડિયા પછી જ શરીર દ્વારા ચોક્કસ એન્ટિબોડીઝ ઉત્પન્ન થવાનું શરૂ થાય છે. રોગ મટાડ્યા પછી તેઓ લાંબા સમય સુધી ટકી શકે છે. તેથી, ચોક્કસ પરીક્ષણો માફી પછી લાંબા સમય સુધી હકારાત્મક પરિણામો બતાવી શકે છે.
નૉૅધ! જો RW હકારાત્મક છે અને ચોક્કસ નકારાત્મક છે, તો અભ્યાસ થોડા અઠવાડિયા પછી પુનરાવર્તિત થાય છે.
એન્ઝાઇમ ઇમ્યુનોસે (ELISA, EIA)
તે IgA, IgB અને IgM વર્ગોના ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિનના સ્તરનું મૂલ્યાંકન કરવા પર આધારિત છે. પ્રથમ બે પ્રકારના પ્રોટીન શરીરમાં ચેપના 2 અઠવાડિયાથી પહેલેથી જ ઉત્પન્ન થાય છે, અને IgM - ચેપના એક મહિના પછી.
ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિનની હાજરીના ગુણોત્તરના આધારે વિશ્લેષણનું અર્થઘટન કરવામાં આવે છે:
- માત્ર IgA જ મળી આવ્યું હતું - ચેપને 14 દિવસથી વધુ સમય વીતી ગયો નથી;
- IgA અને IgB મળી આવ્યા હતા - ચેપ 14 થી 28 દિવસ પહેલા થયો હતો;
- ત્રણેય પ્રકારો શોધી કાઢવામાં આવ્યા હતા - શરીરમાં 28 દિવસથી વધુ સમય માટે સિફિલિસ;
- માત્ર IgM જ શોધી કાઢવામાં આવ્યું હતું - અંતમાં સિફિલિસ.
IgM ની હાજરી પહેલાથી સાજા થયેલા સિફિલિસની નિશાની હોઈ શકે છે - IgM ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિનનું સંશ્લેષણ માફી પછી કેટલાક મહિનાઓ સુધી ચાલુ રહી શકે છે.
ઇમ્યુનોફ્લોરોસેન્સ પ્રતિક્રિયા (RIF, FTA)
પ્રારંભિક તબક્કામાં ચેપની પુષ્ટિ કરવા માટે વપરાય છે. અભ્યાસ માટે, આંગળી અથવા નસમાંથી લોહી લેવામાં આવે છે. પરિણામ RW વિશ્લેષણ જેવું જ છે, જ્યાં બાદબાકી સૂચવવામાં આવે છે, અથવા 1 થી 4 પ્લીસસ સુધી. જો ત્યાં ઓછામાં ઓછા એક વત્તા છે, તો વધારાના સંશોધન સૂચવવામાં આવી શકે છે.
RIF કરતી વખતે ખોટા-સકારાત્મક પરિણામો અત્યંત દુર્લભ છે - તે સગર્ભા સ્ત્રીઓમાં તેમજ કનેક્ટિવ પેશીના રોગોવાળા દર્દીઓમાં થઈ શકે છે.
નિષ્ક્રિય એગ્લુટિનેશન ટેસ્ટ (RPHA, TPHA)
એન્ટિબોડી ટાઇટર તમને સિફિલિસ અને તેના તબક્કાની હાજરી નક્કી કરવા દે છે. આ ટેકનીક ચેપ પછી 28 દિવસ પહેલાથી જ વિશ્વસનીય ડેટા પ્રદાન કરે છે. આંગળી અથવા નસમાંથી લોહીનો ઉપયોગ આકારણી માટે થાય છે. એન્ટિબોડીઝની સંખ્યામાં વધારો એટલે રોગનો પછીનો તબક્કો.
સૌથી સચોટ સંશોધન પદ્ધતિઓ
આ જૂથમાં વિશ્લેષણ અત્યંત સંવેદનશીલ હોય છે, અને તેથી તેમના પરિણામોમાં ભૂલ અત્યંત ઓછી હોય છે. તેઓ અન્ય પદ્ધતિઓની તુલનામાં ઊંચી કિંમત અને વધુ જટિલ એક્ઝેક્યુશન તકનીક દ્વારા અલગ પડે છે.
પોલિમરેઝ ચેઇન રિએક્શન (PCR)
પીસીઆર વિશ્લેષણને સૌથી વધુ સચોટ ગણવામાં આવે છે. તેનો હેતુ માનવ શરીરમાં પેથોજેનિક ડીએનએના વિસ્તારોને ઓળખવાનો છે. પદ્ધતિને વિશિષ્ટ સાધનો અને રીએજન્ટ્સની જરૂર છે, અને તેથી તેનો ઉપયોગ ભાગ્યે જ કિસ્સાઓમાં થાય છે.
ઇમ્યુનોબ્લોટિંગ
સંયુક્ત સંશોધન પદ્ધતિ. દર્દીના લોહીના સીરમમાં ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિન નક્કી કરવાનો હેતુ. વિશ્લેષણ એન્ટિબોડીઝના સંકુલની હાજરી માટે તપાસે છે, જેનો ઉપયોગ નિદાન સ્થાપિત કરવા માટે થાય છે. આ તકનીક ઇલેક્ટ્રોફોરેસીસનો ઉપયોગ કરે છે, જે રોગપ્રતિકારક નિર્ધારકોને અલગ કરે છે, અને ELISA પ્રતિક્રિયા, જે વિભાજિત બિંદુઓને દર્શાવે છે.
ટ્રેપોનેમા પેલિડમ ઇમોબિલાઇઝેશન રિએક્શન (TPI)
ટ્રેપોનેમા પેલિડમ માટે લોહીના સીરમના પ્રતિભાવને નિર્ધારિત કરતી અત્યંત વિશિષ્ટ પરીક્ષણ. તે સમગ્ર વિશ્વમાં વ્યાપકપણે ઉપયોગમાં લેવાય છે કારણ કે તેમાં સચોટ પરિણામોની ઉચ્ચ સંભાવના છે. સિફિલિસવાળા દર્દીમાં વિશેષ એન્ટિબોડીઝ (ઇમ્યુનોમોબિલિન્સ) ટ્રેપોનેમાને સ્થિર કરી શકે છે. તંદુરસ્ત વ્યક્તિના લોહીમાં આવી કોઈ એન્ટિબોડીઝ હોતી નથી. આ ક્ષમતાની હાજરી/ગેરહાજરી પર સંશોધન પદ્ધતિ આધારિત છે.
RIBT નો ઉપયોગ સિફિલિસની તે જાતોને ઓળખવા માટે કરવામાં આવે છે જેમાં વાસરમેન પ્રતિક્રિયા નકારાત્મક પરિણામો આપે છે - નર્વસ સિસ્ટમ, આંતરિક અવયવો અને રોગના ગુપ્ત સ્વરૂપને નુકસાન. સીઆઈએસ દેશોમાં ખોટા હકારાત્મક પરિણામ અત્યંત દુર્લભ છે. તેના દેખાવનું કારણ સરકોઇડોસિસ, રક્તપિત્ત હોઈ શકે છે.
ખોટા હકારાત્મક પરિણામોના કારણો
Wasserman પ્રતિક્રિયા "તીવ્ર" અને "ક્રોનિક" ખોટા-સકારાત્મક પરિણામો નક્કી કરી શકે છે. તેની ગંભીરતા વ્યક્તિની સ્થિતિમાં થતા ફેરફારોની પ્રકૃતિ પર આધારિત છે. આરડબ્લ્યુ નીચેના કેસોમાં તીવ્રતાના તબક્કાને સૂચવી શકે છે:
- તીવ્ર તબક્કામાં ચેપી રોગો;
- આઘાતજનક ઇજાઓ;
- હૃદય ની નાડીયો જામ;
- પરીક્ષણના ઘણા દિવસો પહેલા કોઈપણ રસીનો વહીવટ;
- ફૂડ પોઈઝનીંગ.
આ પરિસ્થિતિઓ રોગપ્રતિકારક તંત્રની વધેલી કામગીરી દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે, જે એન્ટિબોડીઝના ઉત્પાદનમાં વધારો તરફ દોરી જાય છે. તેઓ ભૂલથી પ્રતિક્રિયામાં ટ્રેપોનેમાના એન્ટિબોડીઝ તરીકે ઓળખાય છે, અને તેથી સકારાત્મક પરિણામ આવે છે.
ક્રોનિક પેથોલોજીની હાજરીમાં, રોગપ્રતિકારક શક્તિ મોટી સંખ્યામાં બિન-વિશિષ્ટ એન્ટિબોડીઝ ઉત્પન્ન કરે છે જે પ્રતિક્રિયા પેદા કરી શકે છે. RW માં, આવી સ્થિતિ ખોટા હકારાત્મક પરિણામ બતાવી શકે છે. તેથી, નીચેના રોગો વિશે તમારા ડૉક્ટરને ચેતવણી આપવી યોગ્ય છે:
- જોડાયેલી પેશીઓની ક્રોનિક પેથોલોજીઓ;
- ક્ષય રોગ;
- વાયરલ ઇટીઓલોજીના ક્રોનિક રોગો: એચઆઇવી, હેપેટાઇટિસ બી, સી, ડી;
- ક્રોનિક યકૃત રોગો;
- સ્વયંપ્રતિરક્ષા પેથોલોજીઓ.
ઉંમર સાથે, દર્દીના શરીરમાં રેડોક્સ પ્રતિક્રિયાઓ ધીમી પડી જાય છે. વૃદ્ધ પેશી ખોટા હકારાત્મક પરિણામ પણ બતાવી શકે છે, અને તેથી વૃદ્ધ દર્દીઓ માટે વધુ સચોટ સંશોધન પદ્ધતિઓ સૂચવવામાં આવે છે.
નૉૅધ! જો વાસરમેન પ્રતિક્રિયા હકારાત્મક હોય, તો વધારાના સંશોધન હાથ ધરવામાં આવે છે, જે અમને વધુ સચોટ ચિત્ર મેળવવા માટે પરવાનગી આપે છે.
ફરીથી તપાસો
જો સ્ક્રીનીંગ અભ્યાસના પરિણામો શંકાસ્પદ હોય તો પુનરાવર્તિત પરીક્ષણ હાથ ધરવામાં આવે છે. જો ત્યાં એક અથવા બે ક્રોસ હોય તો તે સૂચવવામાં આવે છે - આવા વિશ્લેષણને વધારાની ચકાસણીની જરૂર છે. પરીક્ષણ ઘણા કિસ્સાઓમાં ખોટા હકારાત્મક પરિણામો આપી શકે છે:
- રોગનો પ્રારંભિક તબક્કો. ચેન્ક્રેના દેખાવ પહેલાં, શરીરમાં ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિનનું પ્રમાણ ખૂબ ઓછું હોય છે.
- રોગનો અંતિમ તબક્કો. ચેપને 2 વર્ષથી વધુ સમય વીતી ગયો છે, અને એન્ટિબોડી ટાઇટર ધીમે ધીમે ઘટવા લાગ્યું.
પુનરાવર્તિત વિશ્લેષણ, જે 2-3 અઠવાડિયા પછી હાથ ધરવામાં આવે છે, તે બરાબર બતાવે છે કે કોઈ રોગ છે કે કેમ. જો બીજી વખત હકારાત્મક પરિણામ આવે, તો વધારાની સ્પષ્ટીકરણ તકનીકોનો ઉપયોગ કરવામાં આવે છે.
ગર્ભાવસ્થા દરમિયાન પરીક્ષણો
સૌથી અણધાર્યા પરિણામો પૈકી એક સગર્ભા સ્ત્રીઓમાં સિફિલિસ માટે સકારાત્મક પરીક્ષણ પરિણામ હોઈ શકે છે, ખાસ કરીને જો સ્ત્રીએ ભાગીદારો બદલ્યા ન હોય. આ પરિસ્થિતિ ઘણીવાર સગર્ભા માતાઓને ડરાવે છે, કારણ કે ટ્રેપોનેમા બાળકના ગર્ભાશયના વિકાસને નકારાત્મક અસર કરી શકે છે.
ગર્ભાવસ્થા દરમિયાન સ્ક્રીનીંગ ટેસ્ટ ઘણી વખત કરવામાં આવે છે:
- નોંધણી પર, 12 અઠવાડિયામાં;
- 3જી ત્રિમાસિકની શરૂઆત, 30 અઠવાડિયામાં;
- બાળજન્મ પહેલાં.
આ સંશોધનની માત્રા છે જે ન્યૂનતમ ગણવામાં આવે છે. ગર્ભાવસ્થા દરમિયાન શરીરમાં થતા ફેરફારોને કારણે ખોટા હકારાત્મક થઈ શકે છે. જ્યારે સ્ત્રી ગર્ભવતી હોય છે, ત્યારે તેની રોગપ્રતિકારક શક્તિ મોટી સંખ્યામાં એન્ટિબોડીઝ ઉત્પન્ન કરે છે - આ જીવનના પ્રથમ વર્ષમાં બાળકને બચાવવા માટે ઉત્ક્રાંતિ અનુકૂલન છે.
ગર્ભાવસ્થા દરમિયાન, વધારાના સ્પષ્ટતા વિશ્લેષણ સૂચવવામાં આવે છે, જે વધુ ચોકસાઈ દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે. જો નિયંત્રણ અભ્યાસ શરીરમાં પેથોજેનની હાજરી દર્શાવે છે, તો સારવાર જરૂરી છે. વધતી જતી સજીવ પર ઉપચારની અસર ટ્રેપોનેમાથી સંભવિત નુકસાન કરતાં નોંધપાત્ર રીતે ઓછી છે.
પરીક્ષણો માટે કેવી રીતે તૈયારી કરવી?
ખોટા પરિણામને રોકવા માટેની એક રીત છે પરીક્ષણ માટે તૈયારી કરવી. અયોગ્ય તૈયારીને લીધે, પ્રતિક્રિયાઓ આવી શકે છે જે બિન-વિશિષ્ટ એન્ટિબોડીઝના ઉત્પાદન સાથે હોય છે, જે ખોટા પરિણામ તરફ દોરી જાય છે.
- પરીક્ષા ખાલી પેટ પર લેવી જોઈએ. તમે માત્ર સ્વચ્છ પાણી પી શકો છો.
- લોહીના નમૂના લેવાના એક દિવસ પહેલા, તમારે આલ્કોહોલને સંપૂર્ણપણે દૂર કરવું જોઈએ - તે યકૃત પર વધારાની તાણ બનાવે છે, જે સકારાત્મક પરિણામ તરફ દોરી શકે છે.
- એક દિવસ પહેલા ચરબીયુક્ત અને તળેલા ખોરાક, મસાલેદાર ખોરાક અને મોટી માત્રામાં મસાલા ખાવાનું ટાળવાની ભલામણ કરવામાં આવે છે.
- પરીક્ષણના ઓછામાં ઓછા 60 મિનિટ પહેલાં ધૂમ્રપાનથી દૂર રહેવાની ભલામણ કરવામાં આવે છે.
- નસમાંથી લોહી કાઢતા પહેલા, તમારે ઇમરજન્સી રૂમમાં 10-15 મિનિટ આરામ કરવાની જરૂર છે.
- માસિક સ્રાવ દરમિયાન સ્ત્રીઓને રક્તદાન કરવાની ભલામણ કરવામાં આવતી નથી.
- એક્સ-રે પરીક્ષા અથવા ફિઝિયોથેરાપ્યુટિક પ્રક્રિયાઓ પછી વિશ્લેષણ હાથ ધરવામાં આવતું નથી.
- ચેપી રોગોની તીવ્રતાના સમયગાળા દરમિયાન સિફિલિસ માટે રક્તદાન કરવા માટે પ્રતિબંધિત છે.
નૉૅધ! જો દર્દી કોઈપણ દવાઓ લેતો હોય, તો તેણે પરીક્ષણ પહેલાં ડૉક્ટરની સલાહ લેવી જોઈએ; દવાઓ લેવા અને પરીક્ષણ વચ્ચે કેટલાક દિવસોનો વિરામ જરૂરી હોઈ શકે છે.
જો સિફિલિસની પુષ્ટિ થાય તો શું કરવું?
જો તમને સકારાત્મક પરિણામો સાથે પ્રારંભિક તપાસ મળે તો ચિંતા કરવાની જરૂર નથી. ખોટા સિફિલિસ વારંવાર પરીક્ષણ દ્વારા સરળતાથી નક્કી કરવામાં આવે છે. જો નિદાનની પુષ્ટિ થઈ હોય, તો તમારે પગલાં લેવાની જરૂર છે:
- ત્વચારોગવિજ્ઞાની દ્વારા જાતીય ભાગીદારની તપાસ;
- નજીકના સંબંધીઓની તપાસ;
- પ્રિયજનોમાં ચેપ અટકાવવા માટે નિવારક સારવાર કરવી;
- સારવારના સમયગાળા માટે માંદગી રજાની નોંધણી - માંદગીની રજામાં નિદાન વિશેની માહિતી હોતી નથી, ગોપનીયતાની ખાતરી આપે છે;
- સારવારના કોર્સના અંતે, એક વિશેષ પ્રમાણપત્ર જારી કરવામાં આવે છે - આગામી થોડા મહિનામાં ખોટા હકારાત્મક પરિણામો વિશેના પ્રશ્નોને ટાળવા માટે તમારી પાસે તે તમારી સાથે હોવું જરૂરી છે.
સિફિલિસ માટે હકારાત્મક પરિણામ હંમેશા વિશ્વસનીય હોતું નથી. તેથી, ચિંતા કરવાની કોઈ જરૂર નથી અને વધારાના સંશોધન માટે રાહ જોવાની ભલામણ કરવામાં આવે છે. યોગ્ય સારવાર, જે સમયસર શરૂ કરવામાં આવી હતી, તે ઓછામાં ઓછી શેષ અસરો સાથે ઝડપી પુનઃપ્રાપ્તિની ખાતરી આપે છે.
પ્રથમ, ચાલો આકૃતિ કરીએ કે આરવી વિશ્લેષણ શું છે. RW (વાસરમેન પ્રતિક્રિયા) માટે રક્ત પરીક્ષણ એ પ્રયોગશાળા પરીક્ષણોની ચોક્કસ શ્રેણી છે. તેમાં લોહીના સેરોલોજીકલ અભ્યાસનો સમાવેશ થાય છે (સામગ્રી અલ્નર નસમાંથી એકત્રિત કરવામાં આવે છે).
RW (વાસરમેન પ્રતિક્રિયા) માટે રક્ત પરીક્ષણમાં પ્રચંડ રોગનિવારક અને ડાયગ્નોસ્ટિક મૂલ્ય છે:
તમને પ્રાથમિક સિફિલિસના નિદાનની પુષ્ટિ કરવા અને ચેપનો સમયગાળો નક્કી કરવાની મંજૂરી આપે છે;
જ્યારે તેના સ્વરૂપો છુપાયેલા હોય ત્યારે સિફિલિસને શોધવાનો આ એકમાત્ર રસ્તો છે;
સારવારની અસરકારકતા અને તેના સિફિલિસના નિદાનનું મૂલ્યાંકન કરવા માટેનો મુખ્ય માપદંડ છે;
ચેપના સ્ત્રોત પર ઉપચાર અને નિવારણ (જન્મજાત સિફિલિસ) અને તેથી વધુ આ વિશ્લેષણના પરિણામો પર આધારિત છે.
સિફિલિસ માટે કોણ પરીક્ષણ કરે છે?
આ પરીક્ષણ હોસ્પિટલમાં દાખલ અથવા હોસ્પિટલમાં દાખલ થયેલા તમામ દર્દીઓ માટે સૂચવવામાં આવે છે. કાયદા દ્વારા, તબીબી સંસ્થાઓના કર્મચારીઓ, વેપાર અને ખાદ્યપદાર્થોના કામદારો, કોસ્મેટોલોજિસ્ટ્સ વગેરેએ દર મહિને આ અભ્યાસ કરાવવો જરૂરી છે. ઉપરાંત, જો તમને તમારા જીવનસાથીમાં વિશ્વાસ ન હોય અથવા તમે પરચુરણ જાતીય સંભોગ કર્યો હોય, તો રમત રમવાનું શ્રેષ્ઠ છે. તે સુરક્ષિત છે.
સિફિલિસ પરીક્ષણ પરિણામો.
હકારાત્મક વિશ્લેષણ પરિણામ દિશામાં લખેલા ક્રોસની સંખ્યાની પુષ્ટિ કરે છે:
+ - RW માટે શંકાસ્પદ પ્રતિક્રિયા;
++ — RW માટે નબળી હકારાત્મક પ્રતિક્રિયા;
+++ — RW માટે હકારાત્મક પ્રતિક્રિયા;
++++ - RW માટે સખત હકારાત્મક પ્રતિક્રિયા.
સિફિલિસ પ્રત્યે સકારાત્મક પ્રતિક્રિયાનો અર્થ એ છે કે દર્દીના લોહીમાં એન્ટિબોડીઝ હોય છે જે ચેપને પ્રતિભાવ આપે છે, તેથી જ રોગ વિશે નિષ્કર્ષ કાઢવામાં આવે છે. ક્યારેક ખોટા હકારાત્મક પરિણામ શક્ય છે. આ સૂચક સૂચવે છે કે કાર્ડિયોલિપિન અમુક માત્રામાં માનવ શરીરના કોષોમાં સમાયેલ છે. પરિણામ નકારાત્મક છે અને રોગની હાજરીને સંપૂર્ણપણે બાકાત રાખે છે.
જો તમને પરિણામોમાં પ્રથમ બે બિંદુઓ (સકારાત્મક અને નબળા હકારાત્મક) મળે તો ગભરાશો નહીં; સચોટ પરિણામ માટે, તમારે વિશ્લેષણનું પુનરાવર્તન કરવાની જરૂર છે. સગર્ભાવસ્થા દરમિયાન, ચોક્કસ પ્રકારની એલર્જીક પ્રતિક્રિયાઓ સાથે, કેન્સર અને ચેપી રોગો સાથે, રક્ત રોગો સાથે, સૂચકાંકો હકારાત્મક RW પરિણામ સમાન હોઈ શકે છે.
કેટલીકવાર તકનીકી પ્રકૃતિને કારણે ડેટા પ્રથમ પરિણામથી અલગ હોઈ શકે છે - માનવ પરિબળ, કારણ કે આરડબ્લ્યુ માટે રક્ત પરીક્ષણના પરિણામો પર પ્રયોગશાળાઓમાં કામ સામાન્ય લોકો દ્વારા કરવામાં આવે છે, તે સ્વચાલિત થઈ શકતું નથી. પુનરાવર્તિત વિશ્લેષણ પ્રાથમિકની પુષ્ટિ કરે છે, પછી તમારે તાત્કાલિક ડૉક્ટરનો સંપર્ક કરવો જોઈએ.
જન્મજાત સિફિલિસ એ એક રોગ છે જેની સારવાર કરવી મુશ્કેલ છે. સગર્ભા સ્ત્રીઓ જન્મજાત સિફિલિસને રોકવા માટે સમગ્ર ગર્ભાવસ્થા દરમિયાન RW ને રક્તદાન કરે છે.
હકારાત્મક આરવીના કિસ્સામાં, તમારે વેનેરિયોલોજિસ્ટનો સંપર્ક કરવો જોઈએ, તે નિદાનને સ્પષ્ટ કરવા માટે વધારાના અભ્યાસ હાથ ધરશે.
