Laennec: σταγονόμετρα ή ενέσεις; Ενδείξεις και αντενδείξεις για τη διαδικασία, επιπτώσεις στο ανθρώπινο σώμα, θεραπευτικό σχήμα. Laennec: ενδείξεις, αντενδείξεις και μηχανισμός δράσης Κάψουλες Laennec οδηγίες χρήσης

Αριθμός Μητρώου: Π αρ. 013851/01

Εμπορική ονομασία: Laennec

Φόρμα δοσολογίας:ένεση

Χημική ένωση

2 ml του φαρμάκου περιέχει -112 mg υδρόλυσης ανθρώπινου πλακούντα, ενέσιμο νερό, διορθωτή pH (υδροξείδιο του νατρίου ή υδροχλωρικό οξύ).

Περιγραφή

Διαυγές υγρό από ανοιχτό κίτρινο έως καφέ χρώμα με χαρακτηριστική οσμή.

Φαρμακοθεραπευτική ομάδα

Ανοσοτροποποιητικός και ηπατοπροστατευτικός παράγοντας.

Κωδικός ATX: L03, A05BA

Φαρμακολογικές ιδιότητες

Το Laennec παρουσιάζει ανοσοτροποποιητικές ιδιότητες λόγω της ικανότητας να διεγείρει τη χυμική ανοσία και να αυξάνει τη λειτουργική δραστηριότητα των φαγοκυττάρων και των φυσικών φονέων. αυξάνει τη βακτηριοκτόνο δράση των λευκοκυττάρων του περιφερικού αίματος, που εκδηλώνεται στην ικανότητά τους να καταστρέφουν το δεσμευμένο παθογόνο. Οι κυτοκίνες, που αποτελούν μέρος του φαρμάκου, ενεργοποιούν τις μεταβολικές και εποπτικές λειτουργίες των κυττάρων του δέρματος.

Οι βιολογικά δραστικές ουσίες στο υδρόλυμα διεγείρουν την αναγέννηση (πολλαπλασιασμό) των ηπατοκυττάρων, παρουσιάζουν ιδιότητες αποτοξίνωσης, μειώνουν την εναπόθεση λιπιδίων και χοληστερόλης στα ηπατικά κύτταρα, αυξάνουν τη δραστηριότητα της αναπνοής των ιστών, ενεργοποιούν το μεταβολισμό στο ήπαρ, μειώνουν την ένταση του ανάπτυξη συνδετικού ιστού στο ήπαρ.

Ενδείξεις χρήσης

Το φάρμακο χρησιμοποιείται στη σύνθετη θεραπεία των ακόλουθων ασθενειών:
χρόνιος υποτροπιάζων έρπης, ατοπική δερματίτιδα μέτριας και σοβαρής πορείας (συμπεριλαμβανομένης της περίπλοκης).

Ως μονοθεραπεία για χρόνιες ηπατικές παθήσεις: στεατοηπατίτιδα (αλκοολικής, μεταβολικής και μικτής αιτιολογίας).

Αντενδείξεις

Υπερευαισθησία, παιδική ηλικία, εγκυμοσύνη, γαλουχία.

Προσεκτικά

Με προσοχή, το φάρμακο πρέπει να χρησιμοποιείται σε ασθενείς που πάσχουν από πολυσθενή αλλεργία στα φάρμακα, καθώς και σε ηλικιωμένους.

Δοσολογία και χορήγηση

Για χρόνια υποτροπιάζοντα έρπη και ατοπική δερματίτιδα:

Ενδοφλέβια έγχυση ενστάλαξης: 10 ml (560 mg υδρόλυσης πλακούντα) του φαρμάκου (5 φύσιγγες) διαλύονται σε 250-500 ml διαλύματος δεξτρόζης 5% ή αλατούχου ορού και εγχέονται μέσω της φλέβας για 1,5-2 ώρες. Οι ενέσεις γίνονται 3 φορές την εβδομάδα με μεσοδιάστημα 2 ημερών. Η πορεία της θεραπείας είναι 10 ενέσεις.

Σε χρόνιες ηπατικές παθήσεις: στεατοηπατίτιδα (αλκοολική, μεταβολική και μικτή αιτιολογία):

• ενδομυϊκά: 2 ml την ημέρα (112 mg υδρόλυσης πλακούντα). Ανάλογα με τη σοβαρότητα της νόσου, η συχνότητα των ενέσεων μπορεί να αυξηθεί έως και 2-3 φορές (έως 6 ml) την ημέρα.
• Ενδοφλέβια έγχυση ενστάλαξης: 10 ml (560 mg υδρόλυσης πλακούντα) του φαρμάκου (5 φύσιγγες) διαλύονται σε 250-500 ml διαλύματος δεξτρόζης 5% ή αλατούχου ορού και εγχέονται μέσω της φλέβας για 1,5-2 ώρες.

Οι ενέσεις γίνονται καθημερινά. Η πορεία της θεραπείας είναι 2-3 εβδομάδες.

Παρενέργεια

Παρατηρείται στο 3,7% των ασθενών.
Κλινικά σημαντικές ανεπιθύμητες ενέργειες.
Είναι πιθανές αλλεργικές αντιδράσεις, συμπεριλαμβανομένου του αναφυλακτικού σοκ.

Άλλες ανεπιθύμητες ενέργειες

Υπερδοσολογία: Δεν έχουν αναφερθεί περιπτώσεις υπερδοσολογίας Laennec μέχρι σήμερα.

Αλληλεπίδραση με άλλα φάρμακα

Όταν το Laennec αναμειγνύεται με άλλα φάρμακα που έχουν ισχυρές βάσεις (pH πάνω από 8,5), ως αποτέλεσμα της φαρμακευτικής αλληλεπίδρασης, η δραστηριότητά του μειώνεται.

Δεν έχουν ακόμη αναφερθεί πληροφορίες για οποιεσδήποτε άλλες κλινικά σημαντικές αλληλεπιδράσεις του Laennec.

Χρήση κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του θηλασμού

Η χρήση του φαρμάκου κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του θηλασμού αντενδείκνυται.

Η χρήση του φαρμάκου σε παιδιά

Δεν έχουν διεξαχθεί μελέτες για την ασφάλεια της χρήσης του Laennec σε πρόωρα μωρά, νεογέννητα βρέφη και ανηλίκους. Δεν συνιστάται η χρήση σε παιδιά.

Η χρήση του φαρμάκου σε ηλικιωμένους

Σύμφωνα με τα επί του παρόντος διαθέσιμα δεδομένα, η προχωρημένη ηλικία δεν αποτελεί αντένδειξη για το διορισμό του Laennec. Ωστόσο, δεδομένου ότι οι φυσιολογικές λειτουργίες στους ηλικιωμένους επιδεινώνονται, η χρήση του φαρμάκου θα πρέπει να παρακολουθείται προσεκτικά.

Πληροφορίες σχετικά με τις πιθανές επιπτώσεις στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων, μηχανισμών

Δεν έχει τεκμηριωθεί επίδραση στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων, μηχανισμών.

Φόρμα έκδοσης

Ενεση. 2 ml σε σκούρες γυάλινες φύσιγγες υδρολυτικής κατηγορίας 2. Κάθε φύσιγγα έχει μια λευκή κηλίδα που υποδεικνύει το σημείο όπου η φύσιγγα έσπασε. 10 ή 50 αμπούλες σε κουτί από χαρτόνι με χωρίσματα από χαρτόνι με οδηγίες χρήσης.

Συσκευασία για νοσοκομείο: 200 αμπούλες σε χάρτινο κουτί με χωρίσματα από χαρτόνι με οδηγίες χρήσης.

Το καλύτερο πριν από την ημερομηνία

3 χρόνια.
Να μη χρησιμοποιείται μετά την ημερομηνία λήξης που αναγράφεται στη συσκευασία.

Ο καθιστικός τρόπος ζωής, ο οποίος συνδυάζεται με τον υποσιτισμό, τη χρήση αλκοόλ και ναρκωτικών, καθώς και το τακτικό στρες, έχει τρομερή επίδραση στον οργανισμό και ειδικότερα στα πεπτικά όργανα, γιατί. Το κύριο πλήγμα πέφτει πάνω τους.

Ως αποτέλεσμα μιας τέτοιας έκθεσης, οι ασθένειες του γαστρεντερικού σωλήνα αρχίζουν να αναπτύσσονται σε ένα άτομο. Για τη θεραπεία των οργάνων της πεπτικής οδού, ο γιατρός μπορεί να συνταγογραφήσει ένα φάρμακο

Laennec. Τι είναι αυτό το φάρμακο και τι πρέπει να θυμάστε όταν το παίρνετε;

1. Οδηγίες χρήσης

Το φύλλο οδηγιών χρήσης περιέχει πληροφορίες σχετικά με τις ενδείξεις, τις αλληλεπιδράσεις φαρμάκων με άλλα φάρμακα, την απαιτούμενη δοσολογία και τις αντενδείξεις.

Εκτός από τα δεδομένα που αναφέρονται, το άρθρο περιέχει επίσης δεδομένα για το κατά προσέγγιση κόστος του φαρμάκου, καθώς και παρόμοια φάρμακα που μπορούν να αντικαταστήσουν το Laennec. Όλες αυτές οι πληροφορίες θα πρέπει να διαβαστούν προσεκτικά ώστε στο μέλλον να μην υπάρξουν απρόβλεπτες συνέπειες.

φαρμακολογική επίδραση

Η βάση του Laennec είναι ο υδρολυμένος ανθρώπινος πλακούντας. Το φάρμακο έχει πολύπλοκη επίδραση στο σώμα και ομαλοποιεί το έργο των εσωτερικών συστημάτων. Η επίδραση του φαρμάκου επεκτείνεται στο ανοσοποιητικό σύστημα και στη λειτουργική κατάσταση του ήπατος. Το Laennec μπορεί να χρησιμοποιηθεί ως μέρος συμπλόκου και μονοθεραπείας για τον έρπητα, την ατοπική δερματίτιδα και για ορισμένες ηπατικές παθολογίες.

Το δραστικό συστατικό από τη σύνθεση του φαρμάκου ενσωματώνεται γρήγορα σε κύτταρα και ιστούς, βελτιώνοντας τις αναγεννητικές διαδικασίες και αυξάνοντας τις προστατευτικές τους λειτουργίες.

Φαρμακολογικές ιδιότητες:

Ενδείξεις

Ενδείξεις για τη χρήση αυτού του φαρμάκου είναι καταστάσεις σε έναν ασθενή όπως:

• Χρόνια μορφή υποτροπιάζοντος έρπητα (χρησιμοποιείται μόνο ως μέρος σύνθετης θεραπείας).
• Χρόνιο στάδιο στεατοηπατίτιδας (μικτή, αλκοολική, μεταβολική αιτιολογία). Αυτό το εργαλείο σε αυτή την περίπτωση χρησιμοποιείται ως μονοθεραπεία.

Επιπλέον, αυτό το φάρμακο χρησιμοποιείται επίσης για τη θεραπεία σοβαρής και μέτριας ατοπικής δερματίτιδας, συμπ. και επιπλοκές (χρησιμοποιείται ως μέρος σύνθετης θεραπείας).

Τρόπος εφαρμογής

Με την παρουσία χρόνιας μορφής υποτροπιάζοντος έρπητα, καθώς και δερματίτιδας, το φάρμακο Laennec συνταγογραφείται ενδοφλεβίως σε δόση 10 ml, η οποία διαλύεται σε 250-500 ml διαλύματος δεξτρόζης.

Είναι απαραίτητο να γίνει η ένεση του φαρμάκου στην αυλαία φλέβα εντός δύο ωρών. Οι ενέσεις πρέπει να γίνονται 3 φορές την εβδομάδα, το διάστημα μεταξύ των δόσεων είναι 2 ημέρες. Η θεραπεία δεν είναι περισσότερες από 10 ενέσεις.

Σε χρόνιες ηπατικές παθήσεις, συνταγογραφείται ενδομυϊκή χορήγηση του φαρμάκου, 2 ml την ημέρα. Με βάση τη σοβαρότητα της νόσου, η συχνότητα των ενέσεων μπορεί να αυξηθεί έως και 2-3 φορές, δηλ. έως 6 ml του φαρμάκου την ημέρα. Η ενδοφλέβια ενστάλαξη του φαρμάκου επιτρέπεται σε δόση 10 ml, η οποία θα πρέπει να διαλυθεί σε 500 ml σε φυσιολογικό ορό.

Το φάρμακο θα πρέπει να ενίεται στην κοιλιακή φλέβα εντός 2 ωρών. Οι ενέσεις μπορούν να χορηγηθούν 2 φορές την εβδομάδα. Η πορεία της θεραπείας δεν πρέπει να υπερβαίνει τις 3 εβδομάδες.

Φόρμα έκδοσης

Αυτό το φάρμακο μπορεί να βρεθεί μόνο με τη μορφή ενέσιμου διαλύματος. Η σύνθεση του φαρμάκου Laennec περιλαμβάνει υδρόλυση του ανθρώπινου πλακούντα, καθώς και υδροχλωρικό οξύ ή υδροξείδιο του νατρίου, ενέσιμο νερό.

Αλληλεπίδραση με άλλα φάρμακα

Πριν ξεκινήσετε τη θεραπεία, είναι σημαντικό να ενημερώσετε το γιατρό σας εάν παίρνετε άλλα φάρμακα. Με την ταυτόχρονη χορήγηση του Laennec με άλλα φάρμακα που είναι ισχυρές βάσεις, η δραστικότητα του εν λόγω φαρμάκου μειώνεται αρκετές φορές.

Μέχρι σήμερα, δεν έχουν εντοπιστεί άλλες σημαντικές αλληλεπιδράσεις φαρμάκων.

2. Παρενέργειες

Το φάρμακο είναι καλά ανεκτό, ωστόσο, μερικές φορές ο ασθενής μπορεί να παρουσιάσει ανεπιθύμητες ενέργειες, οι οποίες συνήθως εκφράζονται σε καταστάσεις όπως:

• Οίδημα Quincke, βήχας, ερυθρότητα στο δέρμα, κνησμός, ρινική συμφόρηση, κνίδωση, καθώς και οποιεσδήποτε άλλες εκδηλώσεις αλλεργιών.
• Πόνος στο σημείο της ένεσης, παροδικό μούδιασμα στο σημείο της ένεσης, γυναικομαστία, αλωπεκία (σε μεμονωμένες περιπτώσεις).

Δεν υπήρξαν περιπτώσεις υπερδοσολογίας, ωστόσο, οι γιατροί εξακολουθούν να συνιστούν ότι όταν το φάρμακο χορηγείται σε μεγάλες δόσεις, συνιστάται συμπτωματική θεραπεία ή συμβουλευτείτε έναν γιατρό.

Αντενδείξεις

• Αλλεργία σε μεμονωμένα συστατικά του φαρμάκου Laennec.
• Παιδική ηλικία.

Επιπλέον, αυτό το φάρμακο μπορεί να συνταγογραφηθεί προσεκτικά για ήπια νεφρική βλάβη, ωστόσο, εάν υπάρχει σοβαρή μορφή βλάβης, τότε η θεραπεία θα πρέπει να διακοπεί. Η δοσολογία πρέπει επίσης να προσαρμόζεται στους ηλικιωμένους.

Εγκυμοσύνη

Σε αυτή τη χρονική περίοδο, είναι καλύτερο να αρνηθείτε εντελώς τη λήψη οποιωνδήποτε φαρμάκων, περιλαμβανομένων. και το φάρμακο Laennec. Το γεγονός είναι ότι αυτό το φάρμακο έχει την ικανότητα να διεισδύει στον πλακούντα, έχοντας αρνητική επίδραση στο έμβρυο. Ο παράγοντας πρέπει να αντικατασταθεί με ένα ασφαλές ανάλογο.

Ενώ θηλάζετε το μωρό σας, είναι επίσης καλύτερο να αρνηθείτε να χρησιμοποιήσετε αυτό το φάρμακο. Αυτό οφείλεται στο γεγονός ότι το φάρμακο Laennec έχει την ικανότητα να διεισδύει στο μητρικό γάλα, βλάπτοντας το μωρό.

Εάν δεν είναι δυνατό να βρεθεί ένα ασφαλές ανάλογο ή να αρνηθεί εντελώς τη θεραπεία, τότε το μωρό θα πρέπει να μεταφερθεί από τη φυσική σίτιση σε τεχνητή.

3. Ειδικές οδηγίες

Επίδραση στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων και μηχανισμών ελέγχου

Το Laennec δεν επηρεάζει το νευρικό σύστημα. Η λήψη του φαρμάκου δεν συνεπάγεται κινδύνους κατά την οδήγηση οχημάτων. Το φάρμακο επίσης δεν επηρεάζει τη συγκέντρωση της προσοχής ή την ταχύτητα των ψυχοκινητικών αντιδράσεων.

Εγκυμοσύνη και γαλουχία

Κατά την περίοδο της γαλουχίας ή κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, το Laennec μπορεί να προκαλέσει αρνητική αντίδραση του σώματος. Ο κατασκευαστής περιορίζει τη χρήση του φαρμάκου κατά τη διάρκεια της κύησης και του θηλασμού.

Εφαρμογή στην παιδική ηλικία

Το Laennec δεν προορίζεται για παιδιατρική χρήση.

Για μειωμένη νεφρική λειτουργία

Η ανάγκη προσαρμογής του δοσολογικού σχήματος στις οδηγίες δεν σημειώνεται.

Για μειωμένη ηπατική λειτουργία

Δεν υπάρχουν περιορισμοί στη λήψη του φαρμάκου στις οδηγίες. Ο κατάλογος των ενδείξεων περιλαμβάνει χρόνιες ηπατικές παθήσεις διαφόρων αιτιολογιών.

Όροι χορήγησης από φαρμακεία

Χρειάζεστε μια συνταγή.

4. Διάρκεια ζωής

Το Laennec πρέπει να φυλάσσεται σε θερμοκρασία δωματίου, μακριά από μικρά παιδιά και κατοικίδια. Επιπλέον, είναι πολύ σημαντικό το φάρμακο να μην λαμβάνει υγρασία ή ηλιακό φως.

Με την επιφύλαξη όλων των συνθηκών αποθήκευσης, το φάρμακο μπορεί να χρησιμοποιηθεί για τρία χρόνια. Μετά τη λήξη της ημερομηνίας λήξης του φαρμάκου, η περαιτέρω χρήση του Laennec απαγορεύεται. Θα πρέπει να απορριφθεί πετάοντάς το στα σκουπίδια.

5. Τιμή

Το κόστος του φαρμάκου Laennec διαμορφώνεται με βάση το κόστος μεταφοράς, τις πόλεις πωλήσεων, καθώς και την ατομική προσαύξηση των καταστημάτων φαρμακείων. Πρέπει να γίνει κατανοητό ότι σε διαφορετικές χώρες η τιμή θα είναι πολύ διαφορετική. Για παράδειγμα, σκεφτείτε τη Ρωσία και την Ουκρανία. Οι οδηγίες παρέχουν ένα κατά προσέγγιση κόστος, τα ακριβή δεδομένα τιμών θα πρέπει να βρεθούν σε κάθε συγκεκριμένο φαρμακείο.

Ρωσία

Στην πόλη της Μόσχας, κατά μέσο όρο, θα πρέπει να πληρώσετε 14.850 ρούβλια για το φάρμακο Laennec.

Ουκρανία

Για το φάρμακο Laennec στα φαρμακεία του Κιέβου, θα ζητηθεί από τον ασθενή 5990 - 8687,64 εθνικού νομίσματος.

Βίντεο με θέμα: Περισσότερα για το Laennec

6. Ανάλογα

Μόνο ένας ειδικός μπορεί να επιλέξει ένα ασφαλές ανάλογο.

Το φάρμακο Laennec δεν έχει άμεσα ανάλογα, ωστόσο, μπορείτε να επιλέξετε ένα φάρμακο με παρόμοιο μηχανισμό δράσης. Μεταξύ αυτών των κεφαλαίων είναι:

Λαρναμίνη, Θειοκτικό οξύ, Ursofalk, Phosfonciale, Esslial forte, Ornilatex, Λιποϊκό οξύ,

Το φάρμακο κυκλοφόρησε πριν από 50 χρόνια από την ιαπωνική εταιρεία Japan Bioproducts Industry. Είναι μια ενδοφλέβια ένεση. Στη συνέχεια, το Vidal συμπεριλήφθηκε στο βιβλίο αναφοράς των φαρμακολογικών σκευασμάτων. Η επίδραση του φαρμάκου μελετάται μέχρι σήμερα, περιέχει επεξεργασμένο ανθρώπινο πλακούντα στη σύνθεσή του.

Χημική ένωση

Αυτό το φαρμακευτικό προϊόν περιέχει στη σύνθεσή του τον ανθρώπινο πλακούντα, ο οποίος λαμβάνεται με υδρόλυση. Περιλαμβάνει:

1. υδατοδιαλυτές κυτοκίνες.
2. ορισμένοι τύποι αμινοξέων?
3. μόρια πρωτεΐνης;
4. ουσίες χαμηλού μοριακού βάρους.
5. βιταμίνες (ομάδα Β, C, D)
6. φυσικά οξέα.

Λόγω του γεγονότος ότι αυτό το προϊόν περιέχει μεγάλο αριθμό χρήσιμων ουσιών, έχει μοναδικές θεραπευτικές ιδιότητες.

Το κλειδί για την ανάκαμψη είναι οι λεγόμενοι αυξητικοί παράγοντες, οι οποίοι είναι σε θέση να αλληλεπιδρούν αποτελεσματικά με τα κύτταρα-στόχους. Όταν ένα άτομο ενηλικιώνεται, το σώμα χάνει σε μεγάλο βαθμό την ικανότητα να συνθέτει αυξητικό παράγοντα. Και λόγω της έλλειψής του, μειώνονται οι διαδικασίες ανανέωσης των κυττάρων, γεγονός που προκαλεί τη γρήγορη γήρανση και το θάνατό τους.

αυξητικούς παράγοντες

Υπάρχουν οι ακόλουθοι αυξητικοί παράγοντες:

• EFG.Το έργο του σχετίζεται με την αναγέννηση και την αναπαραγωγή των επιθηλιακών κυττάρων, η οποία επιτρέπει στα μελανοκύτταρα να εκτελούν τις απαραίτητες λειτουργίες.
• FGF- επιταχύνει την ανάπτυξη των ινοβλαστών.

HGF. Προκαλεί τις διαδικασίες ανανέωσης των ηπατοκυττάρων.

• NGF- επηρεάζουν την ικανότητα των κυττάρων του νευρικού συστήματος να ανακάμψουν.
• JGF- αυξάνει την ευαισθησία των υποδοχέων στην ινσουλίνη και δημιουργεί συνθήκες για ένα φυσιολογικό επίπεδο σωματοτροπίνης.

Φόρμα έκδοσης

Αυτό το φαρμακευτικό προϊόν διατίθεται ως διάλυμα για ενδοφλέβια ένεση. Χρώμα - από ανοιχτό κίτρινο έως καφέ. Έχει μια συγκεκριμένη μυρωδιά.

Διατίθεται σε δόση 2 ml. Είναι σε φύσιγγα από σκούρο γυαλί. Πωλούνται σε συσκευασίες (50 και 100 τεμάχια).

Φαρμακολογικές ιδιότητες

Είναι ένα ηπατοπροστατευτικό και ανοσοτροποποιητικό φάρμακο. Χαρακτηριστικά γνωρίσματα συνδέονται με την ικανότητα αύξησης της δραστηριότητας των φαγοκυττάρων και των φονικών κυττάρων. Αυξάνοντας τη βακτηριοκτόνο δράση των λευκοκυττάρων, η δράση του συνδέεται με την εκδήλωση της ικανότητας καταστροφής του μολυσματικού παράγοντα.

Οι κυτοκίνες που περιλαμβάνονται στη σύνθεση δημιουργούν συνθήκες για την ενεργοποίηση των μεταβολικών και εποπτικών λειτουργιών των κυττάρων του δέρματος. Το υδρόλυμα περιλαμβάνει δραστικές ουσίες που διεγείρουν τις διαδικασίες αναγέννησης και πολλαπλασιασμού των ηπατικών κυττάρων, μειώνουν την εναπόθεση λιπιδίων και την ποσότητα χοληστερόλης στο ήπαρ.

Ενδείξεις χρήσης

Αυτό το φάρμακο έχει έντονο αποτέλεσμα στη θεραπεία ορισμένων ασθενειών, το αποτέλεσμα των οποίων είναι ο θάνατος των ιστών του σώματος.

Μεταξύ των ενδείξεων χρήσης είναι:

• Παθολογικές αλλαγές στο ήπαρ (μεταβολική, αλκοολική και μικτή στεατοηπατίτιδα).
• Ατοπική δερματίτιδα (σε σοβαρή και προχωρημένη μορφή).
• Έρπης, συμπεριλαμβανομένου του υποτροπιάζοντος.
• Χρησιμοποιείται σε καλλυντικούς χειρισμούς (για τη μείωση των ρυτίδων, για την επίτευξη lifting κ.λπ.).

Οδηγίες χρήσης του φαρμάκου Laennec

Μετά το ραντεβού, οι ασθενείς ενδιαφέρονται για το πώς να κάνουν την ένεση του φαρμάκου; Υπάρχουν δύο τρόποι χορήγησης του φαρμάκου: ενδομυϊκές και ενδοφλέβιες ενέσεις. Η μέθοδος εξαρτάται από τη νόσο και τη σοβαρότητά της.

Διακρίνονται οι ακόλουθοι τρόποι εισαγωγής κεφαλαίων:

1. Εάν ο ασθενής πάσχει από ατοπική δερματίτιδα ή χρόνιο έρπητα στη φάση της υποτροπής, τότε το Laennec θα πρέπει να χορηγείται ενδοφλεβίως μέσω της ουλικής φλέβας. Η ένταση χορήγησης είναι στάγδην. Το ενέσιμο διάλυμα περιλαμβάνει 0,01 l Laennec και έως 0,5 λίτρο δεξτρόζης 5% (ή φυσιολογικό ορό). Διάρκεια - όχι περισσότερο από δύο ώρες. Η θεραπεία πρέπει να πραγματοποιείται σε διαστήματα έως και τρεις φορές την εβδομάδα. Το μεσοδιάστημα είναι δύο ημέρες. Το μάθημα δεν πρέπει να διαρκεί περισσότερο από 10 ενέσεις.
2. Εάν υπάρχουν παθολογικές διεργασίες στο ήπαρ, τότε είναι απαραίτητο να γίνει η ένεση 0,002 l Laennec ενδομυϊκά. Οι ενέσεις πρέπει να γίνονται τακτικά. Σε παραμελημένη κατάσταση, είναι απαραίτητο να αυξηθεί ο αριθμός των ενέσεων έως και τρεις φορές την ημέρα (αλλά όχι περισσότερο από 0,006 λίτρα κατά τη διάρκεια της ημέρας).
3. Επίσης, το φαρμακευτικό προϊόν χορηγείται ενδοφλεβίως. Με τη μέθοδο ενστάλαξης, με εισαγωγή καθετήρα στην κοιλιακή φλέβα. Δοσολογία - 0,01 l Laennec και έως 0,5 διάλυμα δεξτρόζης 5% (ή φυσιολογικού ορού). Διάρκεια - έως δύο ώρες. Η θεραπεία διαρκεί από 14 έως 21 ημέρες.

Αντενδείξεις

Στις οδηγίες χρήσης, υπάρχουν ορισμένες αντενδείξεις. Όταν χρησιμοποιείτε το φάρμακο, πρέπει να τα διαβάσετε προσεκτικά. Δεδομένου ότι οι προσαρμοστικές ικανότητες των ηλικιωμένων μειώνονται, η εισαγωγή του φαρμάκου πρέπει να πραγματοποιείται υπό την επίβλεψη ιατρού.

Απαγορεύεται η ένεση του φαρμάκου στις ακόλουθες περιπτώσεις:

• κατα την εγκυμοσύνη;
• με μειωμένη ανοσία?
• κατά την περίοδο της γαλουχίας·
• παρουσία παθολογιών στο έργο του παρεγχύματος των νεφρών και του ήπατος.
• σε περίπτωση ανεπάρκειας ενζύμου.
• όριο ηλικίας (ο ασθενής πρέπει να είναι άνω των 18 ετών).
• με ατομική δυσανεξία.

Παρενέργειες

1. Μεταξύ των παρενεργειών που έχουν καταγραφεί στην πρακτική της χρήσης αυτού του φαρμάκου, υπάρχει ένα ελαφρύ μούδιασμα και δυσάρεστο πόνο στο σημείο της παρακέντησης.
2. Σε σπάνιες περιπτώσεις, μπορεί να εμφανιστεί αναφυλακτικό σοκ, το οποίο σχετίζεται με το γεγονός ότι συχνά η εισαγωγή του φαρμάκου δεν ελέγχεται για τον κίνδυνο αλλεργιών.
3. Υπάρχουν προτάσεις για την εκδήλωση σημείων γυναικομαστίας κατά τη διάρκεια της θεραπείας, καθώς και για αλλεργικές αντιδράσεις σε μέταλλα.

αλληλεπίδραση φαρμάκων

Σε περιπτώσεις όπου το Laennec αναμιγνύεται με ουσίες που σχετίζονται με ισχυρές βάσεις (pH μεγαλύτερο από 8,5%), οδηγεί σε μείωση της επίδρασης του παράγοντα στις παθολογικές διεργασίες στο σώμα. Άλλοι τύποι αλληλεπιδράσεων φαρμάκων δεν έχουν εντοπιστεί κατά τη διάρκεια των συνεχιζόμενων δοκιμών και μελετών.

Ανάλογα

Λατινική ονομασία: Laennec
Κωδικός ATX: L03/A05BA
Δραστική ουσία:Υδρολύμα
ανθρώπινος πλακούντας
Κατασκευαστής:Ιαπωνικά βιοπροϊόντα
Industry Co. Ltd., Ιαπωνία
Προϋπόθεση άδειας φαρμακείου:Με συνταγή
Τιμή:από 11.000 έως 19.800 ρούβλια.

Το φάρμακο "Laennec" αναπτύχθηκε αρχικά ως καθολικό φάρμακο για τη θεραπεία ηπατικών παθήσεων, ανεξάρτητα από την αιτιολογία και το στάδιο ανάπτυξης της παθολογίας. Στο στάδιο των κλινικών δοκιμών, εντοπίστηκαν και άλλα θεραπευτικά αποτελέσματα του φαρμάκου. Προς το παρόν, το "Laennec" χρησιμοποιείται για τη θεραπεία του νευρικού, του ουρογεννητικού, του καρδιαγγειακού συστήματος, σε προγράμματα αναζωογόνησης και βελτίωσης της γενικής κατάστασης του δέρματος.

Ενδείξεις χρήσης

Το κύριο αποτέλεσμα του φαρμάκου "Laennec" - ηπατοπροστατευτικό. Είναι σε θέση όχι μόνο να προστατεύει τα ηπατοκύτταρα από αρνητικές επιπτώσεις, να διεγείρει τις επανορθωτικές διεργασίες, αλλά και να ρυθμίζει τον ρυθμό ανάπτυξης των ηπατικών κυττάρων, κάτι που είναι ιδιαίτερα σημαντικό στη θεραπεία όγκων του ήπατος. Επίσης, το φάρμακο χρησιμοποιείται σε θεραπευτικά σχήματα για τέτοιες καταστάσεις:

• Νευρώσεις με διάφορα αίτια, καταθλιπτικές καταστάσεις, σύνδρομο «burnout» εκπροσώπων επαγγελμάτων που σχετίζονται με αυξημένο άγχος (διευθυντές, μεσίτες, δάσκαλοι), στη σύνθετη θεραπεία της σχιζοφρένειας, κοινωνιοπαθητικές επιθετικές καταστάσεις
• Κατά την περίοδο αποκατάστασης μετά από εγκεφαλική αιμορραγία
• Φλεγμονώδεις παθήσεις των νεφρών, της ουροδόχου κύστης, του ουροποιητικού συστήματος (συμπεριλαμβανομένης της χρόνιας κυστίτιδας, της πυελονεφρίτιδας)
• Λειτουργικές διαταραχές του αναπαραγωγικού συστήματος (προστατίτιδα, μειωμένη λίμπιντο, εμμηνόπαυση)
• Θεραπεία υπογονιμότητας, πρόληψη αποβολών
• Αποκατάσταση του δέρματος μετά από εκτεταμένα τραύματα, εγκαύματα, μετά από χειρουργική επέμβαση. θεραπεία της ψωρίασης, αφαίρεση ουλών και ουλών.

Το φάρμακο μπορεί να συνταγογραφηθεί ως επικουρικό για χρόνιο, περιοδικά επιδεινούμενο έρπητα. στη θεραπεία της δερματίτιδας ποικίλης σοβαρότητας. ως μέσο πρώτης επιλογής με αποδεδειγμένη αποτελεσματικότητα στη θεραπεία της ηπατίτιδας, των χρόνιων παθήσεων των ηπατικών κυττάρων.

Χημική ένωση

Η σύνθεση του "Laennec" περιλαμβάνει περισσότερους από 9 τύπους συστατικών φυσικής προέλευσης:

• Κυτοκίνες:
  • Περίπου 36 αυξητικοί παράγοντες κυττάρων
  • Ιντερλευκίνες
  • Ερυθροποιητίνη
  • Γάμμα ιντερφερόνη
• 18 αμινοξέα
• Νουκλεοτίδια και νουκλεοζίτες
• Πεπτίδιο DNEA
• Γλυκοζαμινογλυκάνες
• Μακροθρεπτικά συστατικά (νάτριο, μαγνήσιο, ασβέστιο, κάλιο, κ.λπ.)
• Ιχνοστοιχεία (ψευδάργυρος, μαγγάνιο, σίδηρος, χαλκός κ.λπ.)
• Βιταμίνες Β, ασκορβικό οξύ, βιταμίνη D
• Ένζυμα.

Όλες αυτές οι ουσίες είναι συστατικά του ανθρώπινου πλακούντα, καθορίζουν την αποτελεσματικότητα του φαρμάκου. Τα βοηθητικά συστατικά περιλαμβάνουν νερό για ένεση και αλκάλιο ή υδροχλωρικό οξύ, τα οποία χρησιμοποιούνται για τη δημιουργία ενός συγκεκριμένου περιβάλλοντος pH.

Φαρμακευτικές ιδιότητες

Η φαρμακολογική δράση οφείλεται στα ένζυμα και τις βιολογικά δραστικές ουσίες που συνθέτουν τη σύνθεση. Ενεργοποιούν το μεταβολισμό, την αναπνοή των ιστών, μειώνουν τη συσσώρευση της χαμηλής πυκνότητας χοληστερόλης στα ηπατοκύτταρα. Κάτω από τη δράση των ενεργών συστατικών του Laennec, αυξάνεται η χυμική και κυτταρική ανοσία, ενεργοποιείται η λειτουργικότητα των φαγοκυττάρων και παράγονται αντιφλεγμονώδεις κυτοκίνες.

Η μέση τιμή για 10 αμπούλες είναι από 11.000 έως 19.8000 ρούβλια.

Φόρμα έκδοσης

Το αρχικό φάρμακο "Laennec" διατίθεται ως ενέσιμο διάλυμα. Συσκευάζεται σε σκούρες αδρανείς γυάλινες αμπούλες χωρητικότητας 2 ml. Το κουτί από χαρτόνι μπορεί να περιέχει 10, 50 ή 200 αμπούλες. Στη Ρωσία πωλείται μόνο το πακέτο Νο 10.

Σύμφωνα με τις φυσικές ιδιότητες, το φάρμακο είναι ένα κιτρινο-καφέ διάλυμα με συγκεκριμένη οσμή. Μία αμπούλα περιέχει 112 g υδρόλυσης πλακούντα.

Τρόπος εφαρμογής

Σύμφωνα με τις συστάσεις στη γαστρεντερολογία στη θεραπεία ασθενειών του ήπατος και του γαστρεντερικού σωλήνα, στη δερματολογία, καθώς και σε προγράμματα αναζωογόνησης, χρησιμοποιείται το ακόλουθο θεραπευτικό σχήμα - 2-5 φύσιγγες ενίονται ενδοφλεβίως (έως 10 ml ανά διαδικασία) , ως διαλύτης - 250- 500 ml φυσιολογικού ορού. Ρυθμός συχνότητας - 2-3 φορές την εβδομάδα. Η πορεία της θεραπείας είναι έως ένα μήνα. Μπορείτε να εισάγετε "Laennec" / m 2 ml καθημερινά ή κάθε δεύτερη μέρα, η διάρκεια του μαθήματος είναι η ίδια.

Τέτοια θεραπευτικά σχήματα ονομάζονται μεσοθεραπεία και είναι σχετικά όχι μόνο για την παραδοσιακή ιατρική, αλλά και για προγράμματα κοσμετολογίας για τη βελτίωση της κατάστασης του δέρματος του προσώπου και του ντεκολτέ. Οι εξειδικευμένες κλινικές RHANA προσφέρουν πολλές επιλογές για τη χρήση του Laennec στην κοσμετολογία σε αντιγηραντικές επεμβάσεις - σταγονόμετρο με Laennec και υποδόριες ενέσεις σε πρόσωπο και λαιμό, lifting με ενέσεις κ.λπ.

Λόγω της φύσης της εφαρμογής, οι ενέσεις υδρολύματος πλακούντα μπορούν να πραγματοποιηθούν μόνο από άτομα με ιατρική εκπαίδευση που έχουν εκπαιδευτεί σε ειδικά μαθήματα στο εκπαιδευτικό κέντρο RHANA. Η εκπαίδευση παρουσιάζεται με τη μορφή σεμιναρίων και διαδικτυακών σεμιναρίων.

Όταν χρησιμοποιείτε το "Laennec" στη γυναικολογία, είναι καλύτερο να ακολουθείτε τις ακόλουθες οδηγίες: Χορηγούνται 2-3 φύσιγγες του φαρμάκου στάγδην έως και 3 φορές την εβδομάδα ή 1 αμπούλα κάθε μέρα για 20 ημέρες.

Λόγω έλλειψης κλινικών μελετών σε δείγμα εγκύων, γαλουχουσών, καθώς και νεογνών και βρεφών έως ενός έτους, το "Laennec" δεν κατατάσσεται σε αυτές τις κατηγορίες ασθενών.

Αντενδείξεις

Αντενδείξεις για τις διαδικασίες μπορεί να είναι:

• Περίοδος εγκυμοσύνης και γαλουχίας
• Παιδική ηλικία
• Αντιδράσεις υπερευαισθησίας σε οποιοδήποτε από τα συστατικά του φαρμάκου.

Διασταυρούμενες αλληλεπιδράσεις φαρμάκων

Το φάρμακο "Laennec" είναι αδρανές σε σχέση με οποιοδήποτε άλλο φάρμακο και μπορεί να χρησιμοποιηθεί ταυτόχρονα τόσο με φάρμακα όσο και με συμπληρώματα διατροφής συνθετικών και φυσικών συνθέσεων. Αλλά εάν το φάρμακο που περιλαμβάνεται στο σύνθετο θεραπευτικό σχήμα έχει έντονο αλκαλικό pH, μπορεί να μειώσει την αποτελεσματικότητα του Laennec.

Παρενέργειες και υπερδοσολογία

Οι ανεπιθύμητες ενέργειες είναι εξαιρετικά σπάνιες, και ωστόσο ορισμένοι ασθενείς έχουν παραπονεθεί για πόνο και μούδιασμα στο σημείο της ένεσης, καθώς και κνησμό και ερυθρότητα του δέρματος.

Δεν έχουν αναφερθεί περιπτώσεις υπερδοσολογίας.

Όροι και προϋποθέσεις αποθήκευσης

Το φάρμακο φυλάσσεται στην αρχική του συσκευασία σε θερμοκρασία δωματίου, μακριά από παιδιά. Δεν επιτρέπεται η χρήση του φαρμάκου μετά την ημερομηνία λήξης (3 χρόνια).

Ανάλογα

Το "Laennec" δεν έχει πλήρη ανάλογα σε σύνθεση και δράση. Αλλά στη φαρμακευτική αγορά υπάρχει ένα άλλο φάρμακο παρόμοιο σε σύνθεση - το Melsmon.

Melsmon Pharmaceutical Co. Ltd, Ιαπωνία
Τιμήαπό 30.000 έως 50.000 ρούβλια.

Είναι ένα καφέ διάλυμα ομογενοποιημένου ανθρώπινου πλακούντα. Παράγεται σε σκούρες γυάλινες αμπούλες των 2 ml.

πλεονεκτήματα

• Μπορεί να χρησιμοποιηθεί ως μέρος σύνθετης θεραπείας
• Δημιουργήθηκε από το χοριακό τμήμα του πλακούντα και περιέχει τις πιο χρήσιμες ουσίες, οι οποίες σας επιτρέπουν να δημιουργήσετε ένα φάρμακο με χαμηλές δόσεις

Μειονεκτήματα

• Στενή εστία δράσης - χρησιμοποιείται μόνο για τη θεραπεία της εμμηνόπαυσης και των ορμονικών διαταραχών
• Περισσότερες παρενέργειες και αντενδείξεις.

Το Laennec είναι ένα υδρόλυμα του ανθρώπινου πλακούντα. Ο κατάλογος των ενδείξεων χρήσης του είναι εντυπωσιακός:

- διάφορα τραύματα και ουλές, συμπεριλαμβανομένων των ιχνών μετά την ακμή.

– χρόνια ηπατική νόσο, ηπατική βλάβη λόγω αλκοόλ και ιογενής ηπατίτιδα.

- χρόνια κόπωση;

– υπογονιμότητα και ανεπιτυχής εξωσωματική γονιμοποίηση.

- κορύφωση

- «μειωμένη ανοσία»

- ατοπική δερματίτιδα και έρπης.

- σημάδια γήρανσης και εγκεφαλοαγγειακό ατύχημα.

Είναι όμως πραγματικά δικαιολογημένο αυτό το πλήθος αποδεικτικών στοιχείων;

Στις λίστες (δεν) εμφανίστηκε

Έχουμε ήδη συναντήσει παραδείγματα φαρμάκων των οποίων οι κατασκευαστές, παρά το γεγονός ότι έχουν πολλά regalia (εγγραφή και ακόμη και βραβεία στην επικράτεια των χωρών της ΚΑΚ), εξακολουθούν να μην μπορούν να αποδείξουν την αποτελεσματικότητά τους. Το Κρατικό Μητρώο Φαρμάκων απαριθμεί μόνο δύο από τις κλινικές δοκιμές του 2008. Έπρεπε να τελειώσουν το 2009 (σχεδόν πριν από δέκα χρόνια), αλλά δεν έχουν ακόμη ολοκληρωθεί. Παρόλα αυτά, το 2008 το φάρμακο καταχωρήθηκε και πέρασε με επιτυχία αρκετές επανεγγραφές.

Αλλά στον ιστότοπο του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων δεν υπάρχουν πληροφορίες για ένα τέτοιο φάρμακο. Δεν υπάρχει έγκριση από το εκχύλισμα πλακούντα και από τον Οργανισμό Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ (FDA).

Στην καρτέλα "Γνώμες ειδικών" του επίσημου ιστότοπου του φαρμάκου, μπορείτε να βρείτε σχεδόν τρεις δωδεκάδες βίντεο - κριτικές από γιατρούς, συμπεριλαμβανομένων γιατρών και υποψηφίων επιστημών. Μερικοί από αυτούς έχουν ανοιχτά σχέση με μια κατασκευαστική εταιρεία (RHANA). Ωστόσο, όλα τα βίντεο γυρίστηκαν από τον κατασκευαστή, οπότε ακόμα κι αν ο ομιλητής δεν αναφέρεται ανοιχτά σε αυτό, υπάρχει σύγκρουση συμφερόντων. Πολλά βίντεο είναι ανοιχτά διαφημιστικά: πρώτα μιλούν για το πόσο σημαντικό είναι να διατηρήσουμε την υγεία από τη γέννηση, μιλούν για τους κινδύνους του να ζεις σε συνθήκες άγχους και έντασης και μετά το φάρμακο παρουσιάζεται ως λύση.

Το κύριο επιχείρημά τους για τη χρησιμότητα του φαρμάκου είναι ότι ο πλακούντας δίνει ζωή σε ένα νέο άτομο (και επομένως περιέχει χρήσιμες ουσίες), ότι είναι «το πιο οικείο» και «το πιο σημαντικό όργανο στο σώμα μιας εγκύου γυναίκας». Ωστόσο, αυτό θυμίζει τις ξεπερασμένες ιδέες πριν από αιώνες ότι ένα μπάνιο με αίμα νεογέννητων μωρών αναζωογονεί το δέρμα και η μετάγγιση «νεανικού» αίματος παρατείνει τη ζωή του λήπτη. Το αίμα περιέχει επίσης μια τεράστια ποσότητα χρήσιμων ουσιών. Αλλά είναι απίθανο κάποιος να εξισώσει τη σημασία της δεισιδαιμονίας στο πνεύμα της Ελίζαμπεθ Μπάθορι με τις κλινικές δοκιμές.

Ας μη βιαστούμε στο Laennec: ακόμα κι αν δεν προσέξουμε το ρητό διαφημιστικό μήνυμα, στο πλαίσιο της ιατρικής, η γνωμάτευση εμπειρογνωμόνων που βασίζεται σε περιγραφικές μελέτες και προσωπική πρακτική θεωρείται το χαμηλότερο επίπεδο απόδειξης. Αλλά οι διαφημίσεις μπορούν να σχεδιαστούν για τον μέσο αγοραστή που δεν καταλαβαίνει την ιατρική. Και εξετάζουμε καλύτερα τι περιλαμβάνεται στη σύνθεση του φαρμάκου.

Συσκευασία του φαρμάκου "Laennec"

Από τι, από τι

"112 mg υδρόλυσης ανθρώπινου πλακούντα" - αυτή είναι, σύμφωνα με τον επίσημο ιστότοπο του φαρμάκου, η υψηλότερη περιεκτικότητα σε δραστική ουσία σε φάρμακα από τον πλακούντα που έχει καταχωριστεί στη Ρωσική Ομοσπονδία.

Τι είναι αυτό το δραστικό συστατικό; «Το φάρμακο Laennec: στοιχειακή σύνθεση και φαρμακολογική δράση» αναφέρει ότι «οι αποκλίσεις στην περιεκτικότητα όλων των μακροστοιχείων δεν ξεπέρασαν το 20% στα δείγματα που μελετήθηκαν» (για το θείο και το χλώριο - λιγότερο από 5%), ενώ στο Cerebrolysin, που έχουμε έχουν ήδη αναλυθεί, οι αποκλίσεις μπορεί να είναι σημαντικές σε πολλές τάξεις. Ωστόσο, μια τέτοια κατανομή ως προς την περιεκτικότητα της δραστικής ουσίας εγείρει ερωτήματα, διότι για ένα φάρμακο, τα συστατικά του οποίου έχουν πραγματικά σημαντική επίδραση, η δοσολογία είναι εξαιρετικά σημαντική.

Ας μιλήσουμε για τα συγκεκριμένα πεπτίδια στο Laennec. «Περισσότερες από 4.000 διαφορετικές πρωτεΐνες έχουν βρεθεί στον πλακούντα, συμπεριλαμβανομένων αυξητικών παραγόντων, ορμονών, κυτοχρωμάτων, παραγόντων ινωδόλυσης, ενζύμων ενεργειακού μεταβολισμού, οιστραδιόλης, προσταγλανδίνες, εγκεφαλίνες και άλλα νευροπεπτίδια, μια σειρά από ιχνοστοιχεία (κυρίως σημαντικές ποσότητες οργανικού ψευδαργύρου). έχουν εντοπιστεί», αναφέρει «Η πεπτιδική σύνθεση του παρασκευάσματος ανθρώπινου πλακούντα Laennec και οι μοριακοί μηχανισμοί της επίδρασής του στο ανθρώπινο σώμα», που παρουσιάζεται επίσης στον ιστότοπο του φαρμάκου.

Μεταξύ των μορίων που μπορούν να παίξουν σημαντικό ρόλο στην επίδραση του Laennec στο σώμα, ονομάζονται το ενεργό πεπτίδιο Neuromedin N, ένα θραύσμα του ενεργού πεπτιδίου cocalcigenin και ένα θραύσμα της μικρής πρωτεΐνης G Rac2. Το άρθρο παρουσιάζει πειραματικά δεδομένα σχετικά με τη λειτουργία των πρωτεϊνών που περιέχουν αυτά τα θραύσματα και σχετικά με τις διαταραχές που συμβαίνουν στο σώμα εάν δεν παράγονται τέτοιες πρωτεΐνες. Το πρώτο έχει αναλυτικές (ανακουφιστικές από τον πόνο) ιδιότητες, λειτουργεί ως αντιψυχωσικό και δρα στη μετάδοση του GABA μεταξύ των νευρώνων. Η δεύτερη, η κοκαλσιγενίνη (στην πραγματικότητα δύο πεπτίδια, αλλά το δεύτερο είναι λιγότερο μελετημένο), σχετίζεται με την ευαισθησία στον πόνο (αισθητοποίηση), μπορεί να προκαλέσει την απελευθέρωση ισταμίνης και μια σειρά άλλων ουσιών, όπως ο παράγοντας νέκρωσης όγκου-α. Οι λειτουργίες του σχετίζονται με το οίδημα των ιστών, τη φλεγμονή και το έργο των μαστοκυττάρων του ανοσοποιητικού συστήματος. Η μικρή πρωτεΐνη G Rac2 εμπλέκεται σε περισσότερους από 20 καταρράκτες σηματοδότησης - δίκτυα βιοχημικών αντιδράσεων μέσω των οποίων τα κύτταρα «επικοινωνούν» μεταξύ τους. Ως εξήγηση των λειτουργιών αυτού του συστατικού, το άρθρο για τα πεπτίδια στη σύνθεση Laennec παρέχει δεδομένα που δείχνουν ότι (σε ​​πειραματικά μοντέλα ζώων) επηρεάζει την ανάπτυξη των αιμοφόρων αγγείων και την παροχή αίματος στους ιστούς. Κάθε μία από τις ουσίες έχει μελετηθεί ξεχωριστά και μπορεί να έχει περισσότερο ή λιγότερο σαφείς ενδείξεις. Δεν υπάρχουν μελέτες που να αποδεικνύουν πώς μπορούν να επηρεάσουν τις επιδράσεις του άλλου στον οργανισμό όταν λαμβάνονται μαζί ως μέρος του ίδιου φαρμάκου.

Επιπλέον, η ινσουλίνη-1α, η ορμόνη προλακτίνης, το νατριουρητικό πεπτίδιο C, η ανοσοσφαιρίνη G, ο αυξητικός παράγοντας-1 που μοιάζει με ινσουλίνη ονομάζονται ως σημαντικές ουσίες στο παρασκεύασμα. Και πάλι, κάθε μία από τις ουσίες έχει το δικό της σύνολο λειτουργιών. Δεν υπάρχουν αποδείξεις για το γιατί πρέπει να συνδυάζονται σε ένα σκεύασμα. Ίσως η απάντηση να μας δώσει πειράματα και κλινικές μελέτες.

Σχηματική δομή της ανοσοσφαιρίνης G

Liliana R. Loureiro et. al./Biomolecules 2015

Τραυματισμένα ποντίκια και μυστικά ελέγχου

Επιστημονικά άρθρα μπορούν επίσης να βρεθούν εύκολα στον ιστότοπο των κατασκευαστών. Υποστηρίζουν τη χρήση του Laennec στην αισθητική χειρουργική, τη θεραπεία αντιγήρανσης, την ανοσολογία, το σύνδρομο χρόνιας κόπωσης, τη γαστρεντερολογία, τη γυναικολογία, ακόμη και ως καρδιοπροστατευτικό. Οι περισσότερες από αυτές τις δημοσιεύσεις είναι πειράματα σε μεμονωμένους ιστούς ή σε ζώα. Αυτό το άρθρο, για παράδειγμα, δείχνει ότι οι κομμένες πληγές στο δέρμα των αρουραίων παρουσία του Laennec επουλώθηκαν δυόμισι ημέρες γρηγορότερα (σε 16,5 ημέρες, όχι 19) από ό,τι απουσία θεραπείας και μία ημέρα γρηγορότερα από ό,τι με λίπανση με Solcoseryl. Η εργασία δημοσιεύτηκε στο περιοδικό Aesthetic Medicine (στον ιστότοπο e.Library είναι πιθανό να μην περιλαμβάνεται στη λίστα SCOPUS και VAK, δεν υπάρχουν πληροφορίες ούτε για τον παράγοντα επιρροής του περιοδικού ούτε για την αναθεώρηση άρθρων προς δημοσίευση στο το).

Ο παράγοντας επιρροής είναι ένας δείκτης που αντικατοπτρίζει τη συχνότητα αναφοράς άρθρων επιστημονικών περιοδικών για μια ορισμένη περίοδο (συνήθως δύο χρόνια). Για παράδειγμα, για ένα από τα μεγαλύτερα ιατρικά περιοδικά, το The Lancet, ο συντελεστής επιρροής είναι περίπου 53 και κατά μέσο όρο για καλά περιοδικά είναι 4.

Η έρευνα για τα φάρμακα δεν είναι πλήρης χωρίς δοκιμές σε ζώα. Οι περιγραφές μεμονωμένων κλινικών περιπτώσεων βοηθούν επίσης μερικές φορές στην αποσαφήνιση των απροσδόκητων ιδιοτήτων ενός φαρμάκου (για παράδειγμα, παρενέργειες για ορισμένες ομάδες ατόμων ή ασυμβατότητα με άλλο φάρμακο). Αλλά με βάση τέτοιες δοκιμές, είναι αδύνατο να εξαχθούν συμπεράσματα σχετικά με την αποτελεσματικότητα του φαρμάκου στους ανθρώπους.

Υπάρχουν κλινικές δοκιμές, ωστόσο, ο σχεδιασμός τους εγείρει μια σειρά από ερωτήματα.

Στην οθόνη από το άρθρο, βλέπουμε όλα όσα λέγονται για τις μεθόδους έρευνας. Από αυτό το απόσπασμα μπορεί να γίνει κατανοητό ότι η ομάδα ελέγχου ήταν. Έλαβε όμως «παραδοσιακή θεραπεία» ή δεν έλαβε καμία; Ήταν καθόλου άρρωστοι οι ασθενείς της ομάδας ελέγχου και αν ναι, ποιο από τα παρακάτω; Πόσα άτομα ήταν στην ομάδα ελέγχου και πόσα στην ομάδα Laennec; Στην ενότητα των αποτελεσμάτων, μπορείτε να βρείτε απαντήσεις σε ορισμένες από αυτές τις ερωτήσεις, για παράδειγμα, για να κατανοήσετε ότι οι ασθενείς στην ομάδα ελέγχου ήταν επίσης άρρωστοι και έλαβαν «παραδοσιακή θεραπεία», αλλά δεν εξηγεί τι ακριβώς και σε ποια δόση τους συνταγογραφήθηκε . Δεν υπάρχουν επίσης δεδομένα σχετικά με το σχήμα στο οποίο ελήφθη ο ίδιος ο Laennec και εάν οι δείκτες των ασθενών στις δύο ομάδες διέφεραν πριν από τη θεραπεία. Δεν γίνεται επίσης αναφορά για τύφλωση ή ομάδα εικονικού φαρμάκου.

Μια διπλά τυφλή, τυχαιοποιημένη, ελεγχόμενη με εικονικό φάρμακο μέθοδος είναι μια μέθοδος κλινικής έρευνας φαρμάκων στην οποία τα υποκείμενα δεν γνωρίζουν σημαντικές λεπτομέρειες της μελέτης που διεξάγεται. «Διπλό τυφλό» σημαίνει ότι ούτε τα άτομα ούτε οι πειραματιστές γνωρίζουν ποιος υποβάλλεται σε θεραπεία με τι, «τυχαιοποιημένο» σημαίνει ότι η κατανομή σε ομάδες είναι τυχαία και ότι το εικονικό φάρμακο χρησιμοποιείται για να δείξει ότι η επίδραση του φαρμάκου δεν βασίζεται στην αυτοσύσταση και ότι αυτό το φάρμακο βοηθά καλύτερα από ένα δισκίο χωρίς δραστική ουσία. Αυτή η μέθοδος αποτρέπει την υποκειμενική παραμόρφωση των αποτελεσμάτων. Μερικές φορές χορηγείται στην ομάδα ελέγχου ένα άλλο φάρμακο με ήδη αποδεδειγμένη αποτελεσματικότητα, αντί ενός εικονικού φαρμάκου, για να δείξει ότι το φάρμακο όχι μόνο θεραπεύει καλύτερα από το τίποτα, αλλά και υπερέχει των αναλόγων.

Ο βελονισμός και το εικονικό φάρμακο "αχρηστία"

Ένα άρθρο ανασκόπησης στο Δελτίο της Διεθνούς Ακαδημίας Επιστημών αναφέρει μια μελέτη σε έως και 107 ασθενείς «με διάρκεια νόσου από 1 έως 10 χρόνια, με ποικίλους βαθμούς ψυχοσωματικής παθολογίας και ηπατικών παθολογιών, η οποία εκφράστηκε με την παρουσία χρόνιων ηπατίτιδα, λιπώδης εκφύλιση, κίρρωση του ήπατος». Οι ασθενείς έλαβαν ένεση με το φάρμακο σε σημεία βελονισμού. Σε αυτή τη μελέτη, δεν υπήρχε καθόλου ομάδα ελέγχου, επομένως δεν υπάρχει τρόπος να γίνει διάκριση μεταξύ της φυσικής περιόδου βελτίωσης κατά τη διάρκεια της ασθένειας, του φαινομένου εικονικού φαρμάκου και άλλων παραγόντων σύγχυσης.

Φαίνεται πιο υποδειγματικό για την ατοπική δερματίτιδα: τα παραδοσιακά φάρμακα θεραπείας περιγράφονται εδώ, υπάρχει τόσο τυχαιοποίηση όσο και ομάδα ελέγχου. Ωστόσο, 18 στους 60 ασθενείς αναφέρεται ότι είχαν λάβει πιο σοβαρή διάγνωση ακόμη και πριν από την έναρξη της θεραπείας, αλλά πώς κατανεμήθηκαν μεταξύ της ομάδας ελέγχου και της ομάδας Laennec δεν είναι γνωστός. Αλλά εάν υπάρχουν πιο σοβαρά άρρωστοι ασθενείς στην ομάδα ελέγχου, τα αποτελέσματα μετά τη θεραπεία θα είναι διαφορετικά εκεί. Επιπλέον, η ομάδα ελέγχου δεν λαμβάνει ψευδές φάρμακο, επομένως η τύφλωση δεν είναι κατ' αρχήν δυνατή.

Το ίδιο ισχύει και για την ομάδα ελέγχου στη μελέτη αποτελεσματικότητας Laennec κατά του συνδρόμου χρόνιας κόπωσης. Έχοντας επίγνωση του γενικού προβλήματος της μη αναπαραγωγιμότητας των ψυχολογικών μελετών, η μεγαλύτερη προσοχή πρέπει να δοθεί στην απόδειξη της αποτελεσματικότητας των φαρμάκων σε τέτοιες συνθήκες. Ωστόσο, οι συγγραφείς της εργασίας σημειώνουν μείωση του άγχους και υποκειμενική εκτίμηση της κατάστασης των ασθενών χωρίς τη χρήση εικονικού φαρμάκου ελέγχου. Η απουσία του αναφέρθηκε από τους συγγραφείς ως ένας από τους περιορισμούς της μελέτης, αλλά διευκρίνισε ότι «οι κατάλληλες πληροφορίες για τους ασθενείς μπορεί επίσης να συνοδεύονται από ένα φαινόμενο εικονικού φαρμάκου». Αυτή η παρατήρηση δεν είναι απολύτως σαφής: οι πληροφορίες για όλους τους ασθενείς θα πρέπει να είναι οι ίδιες και εάν συνοδεύεται από ένα φαινόμενο εικονικού φαρμάκου (ή nocebo), αυτό είναι το σημείο του ελέγχου εικονικού φαρμάκου. Σε έναν ιδανικό κόσμο στην ομάδα ελέγχου και το φάρμακο όλους τους παράγοντεςθα είναι το ίδιο, εκτός από το ίδιο το φάρμακο (αυτή η ιδέα μερικές φορές είναι υπερβολική στο χρώμα των τοίχων στους θαλάμους του νοσοκομείου ή στο σχέδιο των λουλουδιών στις πιτζάμες τους). Μπορούμε λοιπόν να το αναδείξουμε το δικόαντίκτυπο για να κατανοήσουμε πόσο αποτελεσματικό είναι. Δυστυχώς, στην περίπτωση του Laennec, δεν μπορούμε να το κάνουμε αυτό.

Σε άλλες περιπτώσεις (για παράδειγμα, στο άρθρο για τη θεραπεία της ενδομητρίωσης), η ομάδα φαρμάκων και η ομάδα ελέγχου διέφεραν όχι μόνο στη χρήση του Laennec, αλλά και στην αντιική και ορμονική θεραπεία, καθώς και στο γεγονός ότι η αναρρόφηση του Η κοιλότητα της μήτρας πραγματοποιήθηκε στην ομάδα Laennec. Είναι ήδη αδύνατο να γνωρίζουμε τι από αυτή τη λίστα βοήθησε τους ασθενείς.

Σχεδιασμός παράλληλης τυχαιοποιημένης ελεγχόμενης δοκιμής

Καταπολεμήστε την κούραση και την εμμηνόπαυση

Τι αναφέρουν διεθνείς πηγές Η αναζήτηση διπλών τυφλών ελεγχόμενων δοκιμών στη βάση δεδομένων ιατρικών επιστημονικών άρθρων του PubMed δεν είναι άφθονη. Μια μελέτη σε 78 ασθενείς δείχνει την πιθανή αποτελεσματικότητα του εκχυλίσματος ανθρώπινου πλακούντα έναντι του συνδρόμου χρόνιας κόπωσης, αλλά δεν ήταν χρήσιμο για το ιδιοπαθές σύνδρομο χρόνιας κόπωσης. Σε αυτή την εργασία, εξετάστηκε η υποδόρια χορήγηση του φαρμάκου για έξι εβδομάδες.

Η εργασία σε 315 ασθενείς δείχνει την επίδραση του Laennec σε άτομα με χρόνια κόπωση. Παραδόξως, λήφθηκε από το στόμα ως διάλυμα. Θα άλλαζε η διαφορά με την ομάδα ελέγχου εάν τα άτομα σε αυτήν ενέθηκαν με το φάρμακο ενδοφλεβίως; Δεν έχουμε απάντηση σε αυτή την ερώτηση.

Δεν μπορείτε να πάρετε εκατοντάδες φάρμακα, να τα ανακατέψετε και να πάρετε μια πανάκεια. Ανάλογα με τις συνθήκες και την κατάσταση του ασθενούς, η ίδια ουσία μπορεί να είναι και σωτηρία και θανατηφόρο δηλητήριο για αυτόν. Οι κατασκευαστές του Laennec ασχολήθηκαν περισσότερο με την τυποποίηση της σύνθεσης του φαρμάκου τους από τους κατασκευαστές του ίδιου Actovegin ή Cerebrolysin, που λαμβάνεται επίσης από ζωικά υλικά (αποπρωτεϊνοποιημένο αιμοπαράγωγο αίμα υγιών μόσχων γαλακτοπαραγωγής και λυοφιλοποίηση πρωτεϊνών του εγκεφαλικού φλοιού χοίρου, αντίστοιχα), αλλά το έκαναν δεν διαχωρίζουν τα συστατικά του σύμφωνα με συγκεκριμένες λειτουργίες, δεν ήταν πεπεισμένοι ότι η φυσική τους αναλογία στον πλακούντα θα είναι η πιο ωφέλιμη για τον ασθενή και ότι τα συστατικά δεν καταστέλλουν ή παραμορφώνουν το ένα τη δράση του άλλου. Θα ήταν ευκολότερο να ελεγχθούν τα αποτελέσματα και η θεραπευτική δόση καθεμιάς από τις ουσίες χωριστά παρά στο υδρόλυμα του ανθρώπινου πλακούντα, η περιεκτικότητα σε στοιχεία στα οποία μπορεί να ποικίλλει κατά 3-20%.