அமிடோசிஸ் பொருள். மைடோசிஸ் மற்றும் அமிடோசிஸ் இடையே வேறுபாடு

அறிவுத் தளத்தில் உங்கள் நல்ல படைப்பை அனுப்புவது எளிது. கீழே உள்ள படிவத்தைப் பயன்படுத்தவும்

மாணவர்கள், பட்டதாரி மாணவர்கள், தங்கள் படிப்பிலும் வேலையிலும் அறிவுத் தளத்தைப் பயன்படுத்தும் இளம் விஞ்ஞானிகள் உங்களுக்கு மிகவும் நன்றியுள்ளவர்களாக இருப்பார்கள்.

அன்று வெளியிடப்பட்டது http:// www. அனைத்து சிறந்த. en/

அமிடோசிஸ்: அதன் வகைகள் மற்றும் பொருள்

திட்டம்

அறிமுகம்

1. அமிடோசிஸ்: கருத்து மற்றும் சாரம்

2. அமிடோசிஸ் வகைகள்

முடிவுரை

நூல் பட்டியல்

அறிமுகம்

கால "செல்" 1665 ஆம் ஆண்டில் ராபர்ட் ஹூக்கால் முதன்முதலில் பயன்படுத்தப்பட்டது, "பெரிதாக்கும் லென்ஸ்கள் உதவியுடன் கார்க்கின் அமைப்பு பற்றிய ஆராய்ச்சியை" விவரிக்கும் போது. 1674 ஆம் ஆண்டில், அந்தோனி வான் லீவென்ஹோக், கலத்தின் உள்ளே உள்ள பொருள் ஒரு குறிப்பிட்ட வழியில் ஒழுங்கமைக்கப்பட்டுள்ளது என்பதை நிறுவினார். செல் அணுக்களை முதன்முதலில் கண்டுபிடித்தவர். இந்த நிலையில், ஒரு கலத்தின் யோசனை 100 ஆண்டுகளுக்கும் மேலாக நீடித்தது.

1830களில் மேம்படுத்தப்பட்ட நுண்ணோக்கிகள் மூலம் செல் பற்றிய ஆய்வு முடுக்கிவிடப்பட்டது. 1838-1839 ஆம் ஆண்டில், தாவரவியலாளர் மத்தியாஸ் ஷ்லைடன் மற்றும் உடற்கூறியல் நிபுணர் தியோடர் ஷ்வான் கிட்டத்தட்ட ஒரே நேரத்தில் உடலின் செல்லுலார் அமைப்பு பற்றிய யோசனையை முன்வைத்தனர். T. Schwann "செல் கோட்பாடு" என்ற சொல்லை முன்மொழிந்தார் மற்றும் இந்த கோட்பாட்டை அறிவியல் சமூகத்திற்கு வழங்கினார். சைட்டாலஜியின் தோற்றம் செல்லுலார் கோட்பாட்டின் உருவாக்கத்துடன் நெருக்கமாக இணைக்கப்பட்டுள்ளது, இது அனைத்து உயிரியல் பொதுமைப்படுத்தல்களின் பரந்த மற்றும் மிகவும் அடிப்படையானது. செல்லுலார் கோட்பாட்டின் படி, அனைத்து தாவரங்களும் விலங்குகளும் ஒரே மாதிரியான அலகுகளைக் கொண்டுள்ளன - செல்கள், ஒவ்வொன்றும் ஒரு உயிரினத்தின் அனைத்து பண்புகளையும் கொண்டுள்ளது.

செல்லுலார் கோட்பாட்டின் மிக முக்கியமான கூடுதலாக, பிரபலமான ஜெர்மன் இயற்கை ஆர்வலர் ருடால்ஃப் விர்ச்சோவின் கூற்று, ஒவ்வொரு கலமும் மற்றொரு கலத்தின் பிரிவின் விளைவாக உருவாகிறது.

1870 களில், யூகாரியோடிக் செல் பிரிவின் இரண்டு முறைகள் கண்டுபிடிக்கப்பட்டன, பின்னர் அவை மைட்டோசிஸ் மற்றும் ஒடுக்கற்பிரிவு என்று அழைக்கப்பட்டன. ஏற்கனவே 10 ஆண்டுகளுக்குப் பிறகு, இந்த வகை பிரிவின் முக்கிய மரபணு அம்சங்களை நிறுவ முடிந்தது. மைட்டோசிஸுக்கு முன்பு, குரோமோசோம்கள் நகல் செய்யப்பட்டு மகள் செல்களுக்கு இடையில் சமமாக விநியோகிக்கப்படுகின்றன, இதனால் மகள் செல்கள் அதே எண்ணிக்கையிலான குரோமோசோம்களைத் தக்கவைத்துக்கொள்கின்றன. ஒடுக்கற்பிரிவுக்கு முன், குரோமோசோம்களும் இரட்டிப்பாகும். ஆனால் முதல் (குறைப்பு) பிரிவில், இரண்டு-குரோமாடிட் குரோமோசோம்கள் கலத்தின் துருவங்களுக்கு வேறுபடுகின்றன, அதனால் ஒரு ஹாப்ளாய்டு செட் கொண்ட செல்கள் உருவாகின்றன, அவற்றில் உள்ள குரோமோசோம்களின் எண்ணிக்கை தாய் செல்லை விட இரண்டு மடங்கு குறைவாக உள்ளது. குரோமோசோம்களின் எண்ணிக்கை, வடிவம் மற்றும் அளவு - காரியோடைப் - கொடுக்கப்பட்ட இனத்தின் விலங்குகளின் அனைத்து சோமாடிக் செல்களிலும் ஒரே மாதிரியாக இருப்பதும், கேமட்களில் உள்ள குரோமோசோம்களின் எண்ணிக்கை பாதியாக இருப்பதும் கண்டறியப்பட்டது. பின்னர், இந்த சைட்டோலாஜிக்கல் கண்டுபிடிப்புகள் பரம்பரை குரோமோசோம் கோட்பாட்டின் அடிப்படையை உருவாக்கியது.

1. அமிடோசிஸ்: கருத்து மற்றும் சாரம்

அமிடோசிஸ் (அல்லது நேரடி உயிரணுப் பிரிவு) சோமாடிக் யூகாரியோடிக் செல்களில் மைட்டோசிஸை விட குறைவாகவே நிகழ்கிறது. இது முதன்முதலில் 1841 ஆம் ஆண்டில் ஜெர்மன் உயிரியலாளர் ஆர். ரீமாக் என்பவரால் விவரிக்கப்பட்டது, பின்னர் ஹிஸ்டாலஜிஸ்ட் டபிள்யூ. ஃப்ளெமிங்கால் முன்மொழியப்பட்டது - 1882 இல். பெரும்பாலான சந்தர்ப்பங்களில், குறைந்த மைட்டோடிக் செயல்பாடு கொண்ட உயிரணுக்களில் அமிடோசிஸ் காணப்படுகிறது: இவை வயதான அல்லது நோயியல் ரீதியாக மாற்றப்பட்ட செல்கள், பெரும்பாலும் மரணத்திற்கு ஆளாகின்றன (பாலூட்டிகளின் கரு சவ்வுகளின் செல்கள், கட்டி செல்கள் போன்றவை). அமிடோசிஸின் போது, ​​கருவின் இடைநிலை நிலை உருவவியல் ரீதியாக பாதுகாக்கப்படுகிறது, நியூக்ளியோலஸ் மற்றும் அணு சவ்வு தெளிவாகத் தெரியும். டிஎன்ஏ பிரதிபலிப்பு இல்லை.

அரிசி. 1 அமிடோசிஸ்

குரோமாடினின் சுழல் ஏற்படாது, குரோமோசோம்கள் கண்டறியப்படவில்லை. செல் அதன் உள்ளார்ந்த செயல்பாட்டு செயல்பாட்டைத் தக்க வைத்துக் கொள்கிறது, இது மைட்டோசிஸின் போது முற்றிலும் மறைந்துவிடும். அமிடோசிஸின் போது, ​​அணுக்கரு மட்டுமே பிரிக்கப்படுகிறது, மேலும் பிளவு சுழல் உருவாகாமல், பரம்பரை பொருள் சீரற்ற முறையில் விநியோகிக்கப்படுகிறது. சைட்டோகினேசிஸ் இல்லாதது இரு அணுக்கரு செல்கள் உருவாக வழிவகுக்கிறது, பின்னர் அவை சாதாரண மைட்டோடிக் சுழற்சியில் நுழைய முடியாது. மீண்டும் மீண்டும் அமிடோஸ்கள் மூலம், மல்டிநியூக்ளியேட்டட் செல்கள் உருவாகலாம்.

இந்த கருத்து 1980 கள் வரை சில பாடப்புத்தகங்களில் இன்னும் இருந்தது. தற்போது, ​​அமிடோசிஸுக்குக் காரணமான அனைத்து நிகழ்வுகளும் போதுமான அளவு தயாரிக்கப்படாத நுண்ணிய தயாரிப்புகளின் தவறான விளக்கத்தின் விளைவாகும், அல்லது உயிரணு அழிவு அல்லது பிற நோயியல் செயல்முறைகளுடன் செல் பிரிவு போன்ற நிகழ்வுகளின் விளக்கம் என்று நம்பப்படுகிறது. அதே நேரத்தில், யூகாரியோடிக் அணுக்கரு பிளவின் சில மாறுபாடுகளை மைட்டோசிஸ் அல்லது ஒடுக்கற்பிரிவு என்று அழைக்க முடியாது. உதாரணமாக, பல சிலியட்டுகளின் மேக்ரோநியூக்ளியின் பிரிவு ஆகும், அங்கு, ஒரு சுழல் உருவாக்கம் இல்லாமல், குரோமோசோம்களின் குறுகிய துண்டுகள் பிரித்தல் ஏற்படுகிறது.

அமிடோசிஸ் - (கிரேக்கத்தில் இருந்து a - எதிர்மறை பகுதி, மற்றும் mitos - நூல்; ஒத்த: நேரடி பிரிவு, துண்டு துண்டாக). இது செல் பிரிவின் ஒரு சிறப்பு வடிவத்தின் பெயர், இது சாதாரண மைட்டோசிஸிலிருந்து (கருவின் இழைம உருமாற்றத்துடன் பிளவு) அதன் எளிமையில் வேறுபடுகிறது. இந்த வடிவத்தை (1879) நிறுவிய ஃப்ளெம்மிங் "a" இன் வரையறையின்படி, "அமிடோசிஸ் என்பது செல் மற்றும் அணுக்கருப் பிரிவின் ஒரு வடிவமாகும், இதில் ஒரு சுழல் மற்றும் சரியாக உருவாக்கப்பட்ட குரோமோசோம்கள் மற்றும் பிந்தையவற்றின் இயக்கம் ஒரு குறிப்பிட்ட வடிவத்தில் உருவாக்கப்படவில்லை. உத்தரவு."

நியூக்ளியஸ், அதன் தன்மையை மாற்றாமல், நேரடியாகவோ அல்லது நியூக்ளியோலஸின் பூர்வாங்கப் பிரிவிற்குப் பிறகு, பிணைப்பு அல்லது ஒரு பக்க மடிப்பு உருவாக்கம் மூலம் இரண்டு பகுதிகளாகப் பிரிகிறது. கருவின் பிரிவுக்குப் பிறகு, சில சந்தர்ப்பங்களில், உயிரணு உடலும் பிரிக்கப்படுகிறது, மேலும் பிணைப்பு மற்றும் பிளவு. சில நேரங்களில் கருவானது சமமான அல்லது சமமற்ற அளவிலான பல பகுதிகளாக உடைகிறது. A. முதுகெலும்புகள் மற்றும் முதுகெலும்புகள் இரண்டின் அனைத்து உறுப்புகளிலும் திசுக்களிலும் விவரிக்கப்பட்டுள்ளது; ஒரு காலத்தில் புரோட்டோசோவா பிரத்தியேகமாக நேரடி வழியில் பிரிகிறது என்று கருதப்பட்டது, ஆனால் இந்த பார்வையின் தவறானது விரைவில் நிரூபிக்கப்பட்டது. A. ஐக் கண்டறிவதற்கான முக்கிய அறிகுறி இரு அணுக்கரு செல்கள் மற்றும் அவற்றுடன், மடிப்புகள் மற்றும் குறுக்கீடுகளைக் காட்டும் பெரிய கருக்கள் கொண்ட செல்கள்; உயிரணு உடலின் அமிட்டோடிக் பிரிவு மிகவும் அரிதாகவே காணப்பட்டது, இது மறைமுகக் கருத்தாய்வுகளின் அடிப்படையில் முடிக்கப்பட வேண்டும்.--

A. இன் சாராம்சம் மற்றும் பொருள் பற்றிய கேள்வியில், பல்வேறு கருத்துக்கள் வெளிப்படுத்தப்பட்டன:

1. A. பிரிவின் முதன்மை மற்றும் எளிமையான முறை (ஸ்ட்ராஸ்பர்கர், வால்டேயர், கார்-போ); எடுத்துக்காட்டாக, காயம் குணப்படுத்தும் போது, ​​செல்கள் மைட்டோசிஸை (பால்பியானி, ஹென்னேகுய்) பகிர்ந்து கொள்ள "நேரம் இல்லாதபோது" இது நிகழ்கிறது, இது சில நேரங்களில் கருக்களில் (மாக்சிமோவ்) காணப்படுகிறது. துண்டாக்குதல் இடைநிலை செல் அமிடோசிஸ்

2. A. பிரிவின் ஒரு அசாதாரண வழி, நோயியல் நிலைமைகளின் கீழ், காலாவதியான திசுக்களில், சில நேரங்களில் அதிகரித்த சுரப்பு மற்றும் ஒருங்கிணைப்பு கொண்ட உயிரணுக்களில் ஏற்படுகிறது, மேலும் பிரிவின் முடிவைக் குறிக்கிறது; A. க்குப் பிறகு செல்கள் இனி மைட்டோடிகல் முறையில் பிரிக்க முடியாது, எனவே A. மறுஉற்பத்தி மதிப்பு இல்லை (Flemming, Ziegler, Rath).

3. A. என்பது செல் இனப்பெருக்க முறை அல்ல; A. இன் நிகழ்வுகளின் ஒரு பகுதியில், கருவின் ஒரு எளிய சிதைவு உடல் மற்றும் இயந்திர தருணங்களின் செல்வாக்கின் கீழ் நிகழ்கிறது (அழுத்தம், கலத்தை எதையாவது கிள்ளுதல், சவ்வூடுபரவல் அழுத்தத்தில் ஏற்படும் மாற்றத்தால் மடிப்புகளின் உருவாக்கம் மற்றும் ஆழமடைதல் நியூக்ளியஸ்), மற்ற சந்தர்ப்பங்களில், A. என விவரிக்கப்படுகிறது, ஒரு கருக்கலைப்பு (முழுமையடையாத) மைட்டோசிஸ் உள்ளது; கட்டத்தைப் பொறுத்து, மைட்டோசிஸ் ஒரு வெட்டு முறிந்து, ஒரு பெரிய லிகேட்டட் நியூக்ளியஸ் அல்லது பைநியூக்ளியர் (கார்போவ்) கொண்ட செல்கள் பெறப்படுகின்றன. வெளிப்படுத்தப்படுகின்றன: A. மீதான பார்வையில் அடையப்படவில்லை.

அமிட்டோசிஸின் போது, ​​பிரிவின் சுழல் உருவாகாது மற்றும் குரோமோசோம்கள் ஒளி நுண்ணோக்கியில் பிரித்தறிய முடியாதவை. இத்தகைய பிரிவு ஒருசெல்லுலர் உயிரினங்களில் ஏற்படுகிறது (உதாரணமாக, சிலியட்டுகளின் பெரிய பாலிப்ளோயிட் கருக்கள் எவ்வாறு பிரிக்கப்படுகின்றன), அத்துடன் பலவீனமான உடலியல் செயல்பாடு கொண்ட தாவரங்கள் மற்றும் விலங்குகளின் மிகவும் சிறப்பு வாய்ந்த சில செல்கள், சிதைவு, மரணம் அல்லது பல்வேறு நோயியல் செயல்முறைகளின் போது. , வீரியம் மிக்க வளர்ச்சி, வீக்கம் போன்றவை.. பி.

வளரும் உருளைக்கிழங்கு கிழங்கு, விதை எண்டோஸ்பெர்ம், பிஸ்டில் கருப்பை சுவர்கள் மற்றும் இலை இலைக்காம்புகளின் பாரன்கிமா ஆகியவற்றின் திசுக்களில் அமிடோசிஸைக் காணலாம். விலங்குகள் மற்றும் மனிதர்களில், இந்த வகை பிரிவு கல்லீரல், குருத்தெலும்பு மற்றும் கண்ணின் கார்னியாவின் உயிரணுக்களின் சிறப்பியல்பு ஆகும்.

அமிடோசிஸுடன், அணுக்கரு பிரிவு மட்டுமே அடிக்கடி காணப்படுகிறது: இந்த விஷயத்தில், இரண்டு மற்றும் பல அணுக்கரு செல்கள் தோன்றலாம். அணுக்கருவின் பிரிவைத் தொடர்ந்து சைட்டோபிளாசம் பிரிந்தால், டிஎன்ஏ போன்ற செல்லுலார் கூறுகளின் விநியோகம் தன்னிச்சையாக மேற்கொள்ளப்படுகிறது.

அமிடோசிஸ், மைட்டோசிஸைப் போலன்றி, மிகவும் சிக்கனமான பிரிவாகும், ஏனெனில் ஆற்றல் செலவுகள் மிகவும் சிறியவை.

அமிடோசிஸில், மைட்டோசிஸ், அல்லது மறைமுக அணுக்கருப் பிரிவுக்கு மாறாக, அணு சவ்வு மற்றும் நியூக்ளியோலி அழிக்கப்படுவதில்லை, அணுக்கருவில் பிளவு சுழல் உருவாகவில்லை, குரோமோசோம்கள் வேலை செய்யும் (டெஸ்பைரலைஸ் செய்யப்பட்ட) நிலையில் இருக்கும், உட்கரு லேஸ்டு அல்லது ஏ. செப்டம் அதில் தோன்றும், வெளிப்புறமாக மாறாமல்; செல் உடலின் பிரிவு - சைட்டோடோமி, ஒரு விதியாக, ஏற்படாது (படம்.); அமிடோசிஸ் பொதுவாக கரு மற்றும் அதன் தனிப்பட்ட கூறுகளின் சீரான பிரிவை வழங்காது.

படம் 2 திசு வளர்ப்பில் முயல் இணைப்பு திசு செல்களின் அமிடோடிக் அணுக்கரு பிரிவு.

அமிடோசிஸின் ஆய்வு, உருவவியல் அம்சங்களால் அதன் வரையறையின் நம்பகத்தன்மையின்மையால் சிக்கலானது, ஏனெனில் அணுக்கருவின் ஒவ்வொரு சுருக்கமும் அமிடோசிஸ் என்று அர்த்தமல்ல; கருவின் உச்சரிக்கப்படும் "டம்பல்" சுருக்கங்கள் கூட நிலையற்றதாக இருக்கலாம்; அணுக்கரு சுருக்கங்கள் தவறான முந்தைய மைட்டோசிஸின் (சூடோஅமிடோசிஸ்) விளைவாகவும் இருக்கலாம். அமிடோசிஸ் பொதுவாக எண்டோமிடோசிஸைப் பின்தொடர்கிறது. பெரும்பாலான சந்தர்ப்பங்களில், அமிடோசிஸில், கரு மட்டுமே பிரிக்கப்படுகிறது மற்றும் இரு அணுக்கரு செல் தோன்றும்; மீண்டும் மீண்டும் அமிடோசிஸுடன், மல்டிநியூக்ளியேட்டட் செல்கள் உருவாகலாம். பல இரு அணுக்கரு மற்றும் மல்டிநியூக்ளியர் செல்கள் அமிடோசிஸின் விளைவாகும் (செல் உடலைப் பிரிக்காமல் கருவின் மைட்டோடிக் பிரிவின் போது ஒரு குறிப்பிட்ட எண்ணிக்கையிலான இரு அணு செல்கள் உருவாகின்றன); அவற்றில் (மொத்தத்தில்) பாலிப்ளோயிட் குரோமோசோம் தொகுப்புகள் உள்ளன (பாலிப்ளோயிடியைப் பார்க்கவும்).

பாலூட்டிகளில், திசுக்கள் மோனோநியூக்ளியர் மற்றும் பைநியூக்ளியர் பாலிப்ளோயிட் செல்கள் (கல்லீரல், கணையம் மற்றும் உமிழ்நீர் சுரப்பிகள், நரம்பு மண்டலம், சிறுநீர்ப்பை எபிட்டிலியம், மேல்தோல்) மற்றும் இருநியூக்ளியர் பாலிப்ளாய்டு செல்கள் (மீசோதெலியல் செல்கள், இணைப்பு திசுக்கள்) ஆகியவற்றுடன் மட்டுமே அறியப்படுகின்றன. இரண்டு மல்டிநியூக்ளியேட்டட் செல்கள் ஒற்றை-நியூக்ளியர் டிப்ளாய்டு செல்கள் (பார்க்க டிப்ளாய்டு) பெரிய அளவுகள், அதிக தீவிரமான செயற்கை செயல்பாடு மற்றும் குரோமோசோம்கள் உட்பட பல்வேறு கட்டமைப்பு அமைப்புகளின் அதிகரித்த எண்ணிக்கையில் வேறுபடுகின்றன. இரு அணு மற்றும் மல்டிநியூக்ளியர் செல்கள் முக்கியமாக அணுக்கருவின் பெரிய பரப்பளவில் உள்ள மோனோநியூக்ளியர் பாலிப்ளோயிட் செல்களிலிருந்து வேறுபடுகின்றன. அணுக்கருவின் மேற்பரப்பின் விகிதத்தை அதன் தொகுதிக்கு அதிகரிப்பதன் மூலம் பாலிப்ளோயிட் செல்களில் அணு-பிளாஸ்மா உறவுகளை இயல்பாக்குவதற்கான ஒரு வழியாக அமிடோசிஸ் யோசனைக்கு இது அடிப்படையாகும். அமிடோசிஸின் போது, ​​​​செல் அதன் சிறப்பியல்பு செயல்பாட்டு செயல்பாட்டைத் தக்க வைத்துக் கொள்கிறது, இது மைட்டோசிஸின் போது முற்றிலும் மறைந்துவிடும். பல சந்தர்ப்பங்களில், அமிடோசிஸ் மற்றும் பைநியூக்ளியரிட்டி ஆகியவை திசுக்களில் நிகழும் ஈடுசெய்யும் செயல்முறைகளுடன் வருகின்றன (உதாரணமாக, செயல்பாட்டு சுமை, பட்டினி, விஷம் அல்லது நீக்கப்பட்ட பிறகு). அமிடோசிஸ் பொதுவாக குறைந்த மைட்டோடிக் செயல்பாடு கொண்ட திசுக்களில் காணப்படுகிறது. இது, வெளிப்படையாக, அமிடோசிஸால் உருவாகும் உடலின் வயதானவுடன் இரு அணுக்கரு செல்களின் எண்ணிக்கை அதிகரிப்பதை விளக்குகிறது.செல் சிதைவின் ஒரு வடிவமாக அமிடோசிஸ் பற்றிய கருத்துக்கள் நவீன ஆராய்ச்சியால் ஆதரிக்கப்படவில்லை. உயிரணுப் பிரிவின் ஒரு வடிவமாக அமிடோசிஸின் பார்வையும் ஏற்றுக்கொள்ள முடியாதது; உயிரணு உடலின் அமிட்டோடிக் பிரிவின் ஒற்றை அவதானிப்புகள் மட்டுமே உள்ளன, அதன் கரு மட்டுமல்ல. அமிடோசிஸை ஒரு செல்லுலார் ஒழுங்குமுறை எதிர்வினையாகக் கருதுவது மிகவும் சரியானது.

2. அமிடோசிஸ் வகைகள்

அமிடோசிஸ் - கலத்தின் நேரடி பிரிவு (கரு). இந்த வழக்கில், குரோமோசோம்களைக் கண்டறிதல் மற்றும் பிளவு சுழல் உருவாக்கம் இல்லாமல் கருவின் பிணைப்பு அல்லது துண்டு துண்டாக ஏற்படுகிறது. அமிடோசிஸின் வடிவங்களில் ஒன்று மரபணுப் பிரிப்பாக இருக்கலாம் - சிறிய மகள் கருக்கள் உருவாகும் பாலிப்ளோயிட் கருவின் பல பிணைப்பு.

பாகுபாடு - மைட்டோசிஸ் அல்லது ஒடுக்கற்பிரிவில் குரோமோசோம்களை பிரிக்கும் செயல்முறை. பிரித்தல் செல் பிரிவுகளில் உள்ள குரோமோசோம்களின் எண்ணிக்கையின் நிலைத்தன்மையை உறுதி செய்கிறது.

மரபணு அமைப்பின் சிக்கலான தன்மை: "அமைதியான" டிஎன்ஏ - யூகாரியோட்களில் உள்ள நியூக்ளியோடைடு வரிசைகளின் குறிப்பிடத்தக்க பகுதியானது, மரபணுக்களின் மொசைக் அமைப்பு (இன்ட்ரான்கள் ஒரு மரபணுவின் ஒரு பகுதியாக இருக்கும் டிஎன்ஏவின் ஒரு பகுதி ஆகும். , ஆனால் ஒரு புரதத்தின் அமினோ அமில வரிசை பற்றிய தகவலைக் கொண்டிருக்கவில்லை, எக்ஸான்கள் ஒரு டிஎன்ஏ வரிசை , இது முதிர்ந்த RNA இல் வழங்கப்படுகிறது), மொபைல் மரபணு கூறுகள் மரபணுவிற்குள் நகரக்கூடிய DNA வரிசைகள் ஆகும்.

ஒரு விதியாக, அமிடோசிஸ் பாலிப்ளோயிட், வழக்கற்றுப் போன அல்லது நோயியல் ரீதியாக மாற்றப்பட்ட உயிரணுக்களில் ஏற்படுகிறது மற்றும் மல்டிநியூக்ளியட் செல்கள் உருவாவதற்கு வழிவகுக்கிறது. சமீபத்திய ஆண்டுகளில், சாதாரண உயிரணு இனப்பெருக்கத்தின் வழிமுறையாக அமிடோசிஸ் இருப்பது மறுக்கப்பட்டது.

தங்கள் வாழ்க்கை செயல்பாட்டை நிறைவு செய்யும் திசுக்களில், அல்லது நோயியல் நிலைகளில், அணுக்கருவில் உள்ள குரோமோசோம்களைக் கண்டறியாமல் நேரடி உயிரணுப் பிரிவைக் காணலாம் - அமிடோசிஸ். இது நியூக்ளியோலியின் வடிவம் மற்றும் எண்ணிக்கையில் ஏற்படும் மாற்றத்தால் வகைப்படுத்தப்படுகிறது, அதைத் தொடர்ந்து கருவின் பிணைப்பு. இதன் விளைவாக இரு அணுக்கரு செல்கள் சைட்டோடோமிக்கு உட்படுத்தப்படலாம்.

உடலியல் முக்கியத்துவத்தின் படி, மூன்று வகையான அமிட்டோடிக் பிரிவுகள் வேறுபடுகின்றன:

அமிடோசிஸ் உருவாக்கும்;

சீரழிவு;

எதிர்வினை.

உருவாக்கும் அமிடோசிஸ் - முழு அளவிலான உயிரணுப் பிரிவு, அதன் மகள் செல்கள் பின்னர் மைட்டோடிக் பிரிவு மற்றும் அவற்றின் இயல்பான செயல்பாட்டு பண்பு ஆகியவற்றைக் கொண்டிருக்கும்.

எதிர்வினை அமிடோசிஸ் உடலில் ஏதேனும் பொருத்தமற்ற விளைவுகளால் ஏற்படுகிறது.

சிதைவு அமிடோசிஸ் - சிதைவு மற்றும் உயிரணு இறப்பு செயல்முறைகளுடன் தொடர்புடைய பிரிவு.

முடிவுரை

பிரிக்கும் திறன் உயிரணுக்களின் மிக முக்கியமான சொத்து. பிரிவு இல்லாமல், ஒரு செல்லுலார் உயிரினங்களின் எண்ணிக்கையில் அதிகரிப்பு, ஒரு கருவுற்ற முட்டையிலிருந்து ஒரு சிக்கலான பல்லுயிர் உயிரினத்தின் வளர்ச்சி, உயிரணுக்களின் புதுப்பித்தல், திசுக்கள் மற்றும் உயிரினத்தின் வாழ்க்கையில் இழந்த உறுப்புகள் கூட கற்பனை செய்ய முடியாது. செல் பிரிவு நிலைகளில் மேற்கொள்ளப்படுகிறது. பிரிவின் ஒவ்வொரு கட்டத்திலும், சில செயல்முறைகள் நிகழ்கின்றன. அவை மரபியல் பொருள் இரட்டிப்பு (டிஎன்ஏ தொகுப்பு) மற்றும் மகள் செல்கள் இடையே அதன் விநியோகம் வழிவகுக்கும். ஒரு உயிரணு ஒரு பிரிவிலிருந்து அடுத்த பிரிவுக்கு செல்லும் காலம் செல் சுழற்சி என்று அழைக்கப்படுகிறது.

செல் பிரிவு ஒரு பெற்றோர் செல்லில் இருந்து இரண்டு அல்லது அதற்கு மேற்பட்ட மகள் செல்கள் உருவாக வழிவகுக்கிறது. தாய் உயிரணுவின் கருவின் பிரிவு உடனடியாக அதன் சைட்டோபிளாஸின் பிரிவுடன் சேர்ந்தால், இரண்டு மகள் செல்கள் தோன்றும். ஆனால் இது இவ்வாறு நிகழ்கிறது: கரு பல முறை பிரிக்கிறது, அதன் பிறகுதான் தாய் உயிரணுவின் சைட்டோபிளாஸின் ஒரு பகுதி அவை ஒவ்வொன்றையும் பிரிக்கிறது. இந்த வழக்கில், ஒரு ஆரம்ப கலத்திலிருந்து ஒரே நேரத்தில் பல மகள் செல்கள் உருவாகின்றன.

அமிடோசிஸ் , அல்லது நேரடிப் பிரிவு என்பது, பிளவு சுழல் (ஒளி நுண்ணோக்கியில் குரோமோசோம்கள் பொதுவாக பிரித்தறிய முடியாதவை) இல்லாமல் சுருக்கம் மூலம் இடைநிலை அணுக்கருவின் பிரிவு ஆகும். இத்தகைய பிரிவு ஒருசெல்லுலார் உயிரினங்களில் ஏற்படுகிறது (உதாரணமாக, பாலிப்ளோயிட் பெரிய சிலியேட் கருக்கள் அமிடோசிஸால் பிரிக்கப்படுகின்றன), அத்துடன் பலவீனமான உடலியல் செயல்பாடு கொண்ட தாவரங்கள் மற்றும் விலங்குகளின் சில மிகவும் சிறப்பு வாய்ந்த செல்கள், சிதைந்து, மரணத்திற்கு வழிவகுக்கும் அல்லது பல்வேறு நோயியல் செயல்முறைகளின் போது. வீரியம் மிக்க வளர்ச்சி, வீக்கம் மற்றும் பல.

நூல் பட்டியல்

1. உயிரியல் / எட். செபிஷேவ். என்.வி. - எம்.: GOU VUNMTS, 2005.

2. பிறவி குறைபாடுகள் // கல்வி இலக்கியத்தின் தொடர் "செவிலியர்களின் கல்வி", தொகுதி 10. - எம் .: ஜியோடார்-மெட், 2002.

3. மருத்துவ மரபியல் / எட். போச்கோவா என்.பி. - எம்.: மாஸ்டரி, 2001.

4. ஓரேகோவா. V.A., Lazhkovskaya T.A., ஷெய்பக் எம்.பி. மருத்துவ மரபியல். - மின்ஸ்க்: உயர்நிலைப் பள்ளி, 1999.

5.வெளிநாட்டு மாணவர்களின் பல்கலைக்கழகத்திற்கு முந்தைய கல்விக்கான உயிரியல் கையேடு / எட். Chernyshova V.N., Elizarova L.Yu., Shvedova L.P. - M.: GOU VUNMTs MZ RF, 2004.

6.Yarygin V.N., Volkov I.N. முதலியன உயிரியல். - எம்.: விளாடோஸ், 2001.

Allbest.ru இல் ஹோஸ்ட் செய்யப்பட்டது

...

ஒத்த ஆவணங்கள்

செல் சுழற்சியின் முக்கிய கட்டங்கள்: இடைநிலை மற்றும் மைட்டோசிஸ். "மைட்டோசிஸ்" என்ற கருத்தின் வரையறை மறைமுக செல் பிரிவு, யூகாரியோடிக் செல்களை இனப்பெருக்கம் செய்வதற்கான மிகவும் பொதுவான முறை. பிரிவு செயல்முறைகளின் பண்புகள் மற்றும் அம்சங்கள்: அமிடோசிஸ் மற்றும் ஒடுக்கற்பிரிவு.

விளக்கக்காட்சி, 10/25/2011 சேர்க்கப்பட்டது


ஒரு விலங்கு உயிரணுவின் அமைப்பு. செல் கோட்பாட்டின் முக்கிய விதிகள், புரோகாரியோட்டுகள் மற்றும் யூகாரியோட்களின் கருத்து. சைட்டோபிளாசம் மற்றும் எண்டோபிளாஸ்மிக் ரெட்டிகுலத்தின் அமைப்பு. மனித குரோமோசோம் தொகுப்பு. செல் பிரிவின் முறைகள் (அமிடோசிஸ், மைட்டோசிஸ் மற்றும் ஒடுக்கற்பிரிவு) மற்றும் அதன் வேதியியல் கலவை.

விளக்கக்காட்சி, 10/09/2013 சேர்க்கப்பட்டது


ஜாக்கரி ஜான்சனின் பழமையான நுண்ணோக்கியின் கண்டுபிடிப்பு. ராபர்ட் ஹூக்கின் தாவர மற்றும் விலங்கு திசுக்களின் பிரிவுகளின் ஆய்வு. பாலூட்டிகளின் முட்டையை கார்ல் மக்ஸிமோவிச் பேர் கண்டுபிடித்தார். செல் கோட்பாட்டின் உருவாக்கம். செல் பிரிவு செயல்முறை. செல் அணுக்கருவின் பங்கு.

விளக்கக்காட்சி, 11/28/2013 சேர்க்கப்பட்டது


ஒரு கலத்தின் வாழ்க்கைச் சுழற்சியின் பண்புகள், பிரிவிலிருந்து அடுத்த பிரிவு அல்லது இறப்பு வரை அதன் இருப்பு காலங்களின் அம்சங்கள். மைட்டோசிஸின் நிலைகள், அவற்றின் காலம், இயல்பு மற்றும் அமிடோசிஸின் பங்கு. ஒடுக்கற்பிரிவின் உயிரியல் முக்கியத்துவம், அதன் முக்கிய நிலைகள் மற்றும் வகைகள்.

விரிவுரை, 07/27/2013 சேர்க்கப்பட்டது


ஒரு புதிய கலத்தின் பிரிவின் செயல்பாட்டில் நிகழ்வுகளின் வரிசை. ஒரு முக்கியமான செல் வெகுஜனத்தின் குவிப்பு, டிஎன்ஏ பிரதியெடுப்பு, புதிய செல் சுவரின் கட்டுமானம். செல் பிரிவு செயல்முறைகளின் உறவின் தன்மை. நுண்ணுயிரிகளின் வளர்ச்சி விகிதத்தைக் கட்டுப்படுத்துதல்.

சுருக்கம், 07/26/2009 சேர்க்கப்பட்டது


செல் கோட்பாட்டின் வளர்ச்சியின் முக்கிய நிலைகளின் ஆய்வு. உயிரணுக்களின் வேதியியல் கலவை, கட்டமைப்பு, செயல்பாடுகள் மற்றும் பரிணாமம் பற்றிய பகுப்பாய்வு. செல் பற்றிய ஆய்வு வரலாறு, அணுக்கரு கண்டுபிடிப்பு, நுண்ணோக்கியின் கண்டுபிடிப்பு. யூனிசெல்லுலர் மற்றும் பலசெல்லுலர் உயிரினங்களின் செல் வடிவங்களின் சிறப்பியல்பு.

விளக்கக்காட்சி, 10/19/2013 சேர்க்கப்பட்டது


இனப்பெருக்கத்தின் முக்கிய வகைகளின் ஆய்வு: அவற்றின் சொந்த வகையான இனப்பெருக்கம், வாழ்க்கையின் தொடர்ச்சியை உறுதி செய்தல். மைட்டோசிஸின் கருத்து என்பது செல் கருவின் ஒரு பிரிவாகும், இதில் இரண்டு மகள் கருக்கள் பெற்றோர் செல்லுக்கு ஒத்த குரோமோசோம்களின் தொகுப்புடன் உருவாகின்றன.

விளக்கக்காட்சி, 01/19/2011 சேர்க்கப்பட்டது


செல்களைப் படிப்பதற்கான முறைகள், நுண்ணோக்கி நோக்கத்தின் வகையைச் சார்ந்தது. செல்லுலார் கோட்பாட்டின் நிலைகள். விலங்கு மற்றும் தாவர தோற்றத்தின் செல்கள். பாகோசைடோசிஸ் என்பது செல் மூலம் சுற்றுச்சூழலில் இருந்து அடர்த்தியான துகள்களை உறிஞ்சுவதாகும். பரம்பரை நோய்களுக்கான சிகிச்சைக்கான அணுகுமுறைகள்.

விளக்கக்காட்சி, 09/12/2014 சேர்க்கப்பட்டது


செல், அதன் அமைப்பு மற்றும் கூறுகள் பற்றிய ஆய்வின் வரலாறு மற்றும் முக்கிய நிலைகள். செல் கோட்பாட்டின் உள்ளடக்கம் மற்றும் முக்கியத்துவம், அதன் வளர்ச்சிக்கு பங்களித்த முக்கிய விஞ்ஞானிகள். சிம்பியோடிக் கோட்பாடு (குளோரோபிளாஸ்ட்கள் மற்றும் மைட்டோகாண்ட்ரியா). யூகாரியோடிக் கலத்தின் தோற்றம்.

விளக்கக்காட்சி, 04/20/2016 சேர்க்கப்பட்டது


செல் சுழற்சி என்பது ஒரு செல் உருவாகும் தருணத்திலிருந்து தாய் உயிரணுவை அதன் சொந்த பிரிவு அல்லது இறப்புக்கு பிரிப்பதன் மூலம் அதன் இருப்பு காலம் ஆகும். அதன் ஒழுங்குமுறையின் கொள்கைகள் மற்றும் முறைகள். மைட்டோசிஸின் நிலைகள் மற்றும் உயிரியல் முக்கியத்துவம், ஒடுக்கற்பிரிவு, இந்த செயல்முறைகளின் ஆதாரம்.

அமிடோசிஸ்- நேரடி செல் பிரிவு. யூகாரியோட்களில் அமிடோசிஸ் அரிதானது. அமிடோசிஸுடன், நியூக்ளியஸ் புலப்படும் ஆரம்ப மாற்றங்கள் இல்லாமல் பிரிக்கத் தொடங்குகிறது. இது மகள் செல்களுக்கு இடையில் மரபணுப் பொருட்களின் சீரான விநியோகத்தை உறுதி செய்யாது. சில நேரங்களில், அமிடோசிஸின் போது, ​​சைட்டோகினேசிஸ், அதாவது சைட்டோபிளாஸின் பிரிவு ஏற்படாது, பின்னர் ஒரு இரு அணு செல் உருவாகிறது.

படம் - உயிரணுக்களில் அமிடோசிஸ்

ஆயினும்கூட, சைட்டோபிளாஸின் ஒரு பிரிவு இருந்தால், இரண்டு மகள் செல்களும் குறைபாடுடைய அதிக நிகழ்தகவு உள்ளது. கட்டி அல்லது அளவிடும் திசுக்களில் அமிடோசிஸ் மிகவும் பொதுவானது.

அமிட்டோசிஸின் போது, ​​மைட்டோசிஸ் அல்லது மறைமுக அணுக்கருப் பிரிவுக்கு மாறாக, அணு சவ்வு மற்றும் நியூக்ளியோலிகள் அழிக்கப்படுவதில்லை, அணுக்கருவில் பிளவு சுழல் உருவாகவில்லை, குரோமோசோம்கள் வேலை செய்யும் (டெஸ்பைரலைஸ் செய்யப்பட்ட) நிலையில் இருக்கும், உட்கரு லேஸ்டு அல்லது ஏ. செப்டம் அதில் தோன்றுகிறது, வெளிப்புறமாக மாறாமல்; செல் உடலின் பிரிவு - சைட்டோடோமி, ஒரு விதியாக, ஏற்படாது; பொதுவாக அமிடோசிஸ் கரு மற்றும் அதன் தனிப்பட்ட கூறுகளின் சீரான பிரிவை வழங்காது.

படம் - திசு வளர்ப்பில் முயல் இணைப்பு திசு செல்களின் அமிடோடிக் அணுக்கரு பிரிவு.

அமிடோசிஸின் ஆய்வு, உருவவியல் அம்சங்களால் அதன் வரையறையின் நம்பகத்தன்மையின்மையால் சிக்கலானது, ஏனெனில் அணுக்கருவின் ஒவ்வொரு சுருக்கமும் அமிடோசிஸைக் குறிக்காது; கருவின் உச்சரிக்கப்படும் "டம்பல்" சுருக்கங்கள் கூட நிலையற்றதாக இருக்கலாம்; அணுக்கரு சுருக்கங்கள் தவறான முந்தைய மைட்டோசிஸின் (சூடோஅமிடோசிஸ்) விளைவாகவும் இருக்கலாம். அமிடோசிஸ் பொதுவாக எண்டோமிடோசிஸைப் பின்தொடர்கிறது. பெரும்பாலான சந்தர்ப்பங்களில், அமிடோசிஸின் போது, ​​கரு மட்டுமே பிரிக்கப்படுகிறது மற்றும் ஒரு இரு அணு செல் தோன்றுகிறது; மீண்டும் மீண்டும் மைட்டோஸ்களுடன். பன்முக அணுக்கள் உருவாகலாம். பல இரு அணுக்கரு மற்றும் மல்டிநியூக்ளியர் செல்கள் அமிடோசிஸின் விளைவாகும். (செல் உடலைப் பிரிக்காமல் கருவின் மைட்டோடிக் பிரிவின் போது ஒரு குறிப்பிட்ட எண்ணிக்கையிலான இரு அணு செல்கள் உருவாகின்றன); அவை (மொத்தத்தில்) பாலிப்ளோயிட் குரோமோசோம் தொகுப்புகளைக் கொண்டிருக்கின்றன.

பாலூட்டிகளில், திசுக்கள் மோனோநியூக்ளியர் மற்றும் பைநியூக்ளியர் பாலிப்ளோயிட் செல்கள் (கல்லீரல், கணையம் மற்றும் உமிழ்நீர் சுரப்பிகள், நரம்பு மண்டலம், சிறுநீர்ப்பை எபிட்டிலியம், மேல்தோல்) மற்றும் இருநியூக்ளியர் பாலிப்ளாய்டு செல்கள் (மீசோதெலியல் செல்கள், இணைப்பு திசுக்கள்) ஆகியவற்றுடன் மட்டுமே அறியப்படுகின்றன. இரு மற்றும் பல அணுக்கரு செல்கள் பெரிய அளவுகள், அதிக தீவிர செயற்கை செயல்பாடு மற்றும் குரோமோசோம்கள் உட்பட பல்வேறு கட்டமைப்பு அமைப்புகளின் அதிகரித்த எண்ணிக்கையில் உள்ள ஒற்றை-அணு டிப்ளாய்டு செல்களிலிருந்து வேறுபடுகின்றன. இரு அணு மற்றும் மல்டிநியூக்ளியர் செல்கள் முக்கியமாக அணுக்கருவின் பெரிய பரப்பளவில் உள்ள மோனோநியூக்ளியர் பாலிப்ளோயிட் செல்களிலிருந்து வேறுபடுகின்றன. அணுக்கருவின் மேற்பரப்பின் விகிதத்தை அதன் தொகுதிக்கு அதிகரிப்பதன் மூலம் பாலிப்ளோயிட் செல்களில் அணு-பிளாஸ்மா உறவுகளை இயல்பாக்குவதற்கான ஒரு வழியாக அமிடோசிஸ் யோசனைக்கு இது அடிப்படையாகும்.

அமிடோசிஸின் போது, ​​​​செல் அதன் சிறப்பியல்பு செயல்பாட்டு செயல்பாட்டைத் தக்க வைத்துக் கொள்கிறது, இது மைட்டோசிஸின் போது முற்றிலும் மறைந்துவிடும். பல சந்தர்ப்பங்களில், அமிடோசிஸ் மற்றும் பைநியூக்ளியரிட்டி ஆகியவை திசுக்களில் நிகழும் ஈடுசெய்யும் செயல்முறைகளுடன் வருகின்றன (உதாரணமாக, செயல்பாட்டு சுமை, பட்டினி, விஷம் அல்லது நீக்கப்பட்ட பிறகு). அமிடோசிஸ் பொதுவாக குறைந்த மைட்டோடிக் செயல்பாடு கொண்ட திசுக்களில் காணப்படுகிறது. இது, வெளிப்படையாக, உயிரினத்தின் வயதானவுடன், அமிடோசிஸால் உருவாகும் இரு அணுக்கரு செல்களின் எண்ணிக்கையில் அதிகரிப்பதை விளக்குகிறது. உயிரணு சிதைவின் ஒரு வடிவமாக அமிடோசிஸ் பற்றிய கருத்துக்கள் நவீன ஆராய்ச்சியால் ஆதரிக்கப்படவில்லை. உயிரணுப் பிரிவின் ஒரு வடிவமாக அமிடோசிஸின் பார்வையும் ஏற்றுக்கொள்ள முடியாதது; உயிரணு உடலின் அமிட்டோடிக் பிரிவின் ஒற்றை அவதானிப்புகள் மட்டுமே உள்ளன, அதன் கரு மட்டுமல்ல. அமிடோசிஸை ஒரு செல்லுலார் ஒழுங்குமுறை எதிர்வினையாகக் கருதுவது மிகவும் சரியானது.

குரோமோசோம் ரெப்ளிகேஷன் அல்லது டிஎன்ஏ ரெப்ளிகேஷன் நிகழும் அனைத்து நிகழ்வுகளும், ஆனால் மைட்டோசிஸ் ஏற்படாது, அவை அழைக்கப்படுகின்றன endoreproductions. செல்கள் பாலிப்ளோயிட் ஆகின்றன.

ஒரு நிலையான செயல்முறையாக, கல்லீரலின் உயிரணுக்களில், பாலூட்டிகளின் சிறுநீர் பாதையின் எபிட்டிலியத்தில் எண்டோரோபுரொடக்ஷன் காணப்படுகிறது. எண்டோமிடோசிஸ் விஷயத்தில், குரோமோசோம்கள் மறுபிரதிக்குப் பிறகு தெரியும், ஆனால் அணு உறை அழிக்கப்படாது.

பிரிக்கும் செல்கள் சிறிது நேரம் குளிரூட்டப்பட்டாலோ அல்லது சுழல் நுண்குழாய்களை (உதாரணமாக, கொல்கிசின்) அழிக்கும் சில பொருட்களுடன் சிகிச்சையளித்தால், செல் பிரிவு நின்றுவிடும். இந்த வழக்கில், சுழல் மறைந்துவிடும், மற்றும் குரோமோசோம்கள், துருவங்களுக்கு மாறாமல், அவற்றின் மாற்றங்களின் சுழற்சியைத் தொடரும்: அவை வீங்கத் தொடங்கும், அணு சவ்வுடன் ஆடை அணியும். இவ்வாறு, குரோமோசோம்களின் அனைத்து பிரிக்கப்படாத தொகுப்புகளின் ஒருங்கிணைப்பின் காரணமாக பெரிய புதிய கருக்கள் எழுகின்றன. நிச்சயமாக, அவை ஆரம்பத்தில் 4p எண்ணிக்கையிலான குரோமாடிட்களையும், அதன்படி, 4c அளவு டிஎன்ஏவையும் கொண்டிருக்கும். வரையறையின்படி, இது இனி ஒரு டிப்ளாய்டு அல்ல, ஆனால் ஒரு டெட்ராப்ளாய்டு செல். இத்தகைய பாலிப்ளோயிட் செல்கள் G 1 நிலையிலிருந்து S காலத்திற்கு செல்லலாம், மேலும் கொல்கிசின் அகற்றப்பட்டால், மீண்டும் மைட்டோசிஸ் மூலம் பிரித்து, ஏற்கனவே 4 n குரோமோசோம்களுடன் சந்ததியினரைக் கொடுக்கும். இதன் விளைவாக, வெவ்வேறு ப்ளோயிடி மதிப்புகளின் பாலிப்ளோயிட் செல் கோடுகளைப் பெறுவது சாத்தியமாகும். இந்த நுட்பம் பெரும்பாலும் பாலிப்ளோயிட் தாவரங்களைப் பெற பயன்படுத்தப்படுகிறது.

அது மாறியது போல், விலங்குகள் மற்றும் தாவரங்களின் சாதாரண டிப்ளாய்டு உயிரினங்களின் பல உறுப்புகள் மற்றும் திசுக்களில், பெரிய கருக்கள் கொண்ட செல்கள் உள்ளன, இதில் டிஎன்ஏ அளவு 2 என். இத்தகைய செல்களைப் பிரிக்கும் போது, ​​அவற்றில் உள்ள குரோமோசோம்களின் எண்ணிக்கையும் சாதாரண டிப்ளாய்டு செல்களுடன் ஒப்பிடும்போது பெருக்கப்படுவதைக் காணலாம். இந்த செல்கள் சோமாடிக் பாலிப்ளோயிடியின் விளைவாகும். பெரும்பாலும் இந்த நிகழ்வு எண்டோர்புரொடக்ஷன் என்று அழைக்கப்படுகிறது - டிஎன்ஏவின் அதிகரித்த உள்ளடக்கம் கொண்ட உயிரணுக்களின் தோற்றம். இத்தகைய உயிரணுக்களின் தோற்றம் மைட்டோசிஸின் தனிப்பட்ட நிலைகளின் இல்லாமை அல்லது முழுமையற்றதன் விளைவாக ஏற்படுகிறது. மைட்டோசிஸின் செயல்பாட்டில் பல புள்ளிகள் உள்ளன, அதன் முற்றுகை அதன் நிறுத்தத்திற்கும் பாலிப்ளோயிட் செல்கள் தோற்றத்திற்கும் வழிவகுக்கும். சி 2 காலகட்டத்திலிருந்து மைட்டோசிஸுக்கு மாறும்போது தடுப்பு ஏற்படலாம், ப்ரோபேஸ் மற்றும் மெட்டாஃபேஸில் நிறுத்தம் ஏற்படலாம், பிந்தைய வழக்கில், பிரிவு சுழல் ஒருமைப்பாடு அடிக்கடி நிகழ்கிறது. இறுதியாக, சைட்டோடோமியின் இடையூறு பிரிவை நிறுத்தலாம், இதன் விளைவாக இரு அணுக்கரு மற்றும் பாலிப்ளோயிட் செல்கள் உருவாகின்றன.

ஆரம்பத்திலேயே மைட்டோசிஸின் இயற்கையான முற்றுகையுடன், G2 - ப்ரோபேஸின் மாற்றத்தின் போது, ​​செல்கள் அடுத்த பிரதி சுழற்சியைத் தொடங்குகின்றன, இது கருவில் உள்ள டிஎன்ஏ அளவு முற்போக்கான அதிகரிப்புக்கு வழிவகுக்கும். அதே நேரத்தில், பெரிய அளவுகளைத் தவிர, அத்தகைய கருக்களின் உருவவியல் அம்சங்கள் எதுவும் காணப்படவில்லை. கருக்களின் அதிகரிப்புடன், மைட்டோடிக் வகை குரோமோசோம்கள் அவற்றில் கண்டறியப்படவில்லை. பெரும்பாலும் குரோமோசோம்களின் மைட்டோடிக் ஒடுக்கம் இல்லாத இந்த வகை எண்டோர் உற்பத்தியானது முதுகெலும்பில்லாத உயிரினங்களில் காணப்படுகிறது, இது முதுகெலும்புகள் மற்றும் தாவரங்களிலும் காணப்படுகிறது. முதுகெலும்பில்லாதவர்களில், மைட்டோசிஸின் ஒரு தொகுதியின் விளைவாக, பாலிப்ளோயிடியின் அளவு மகத்தான மதிப்புகளை அடையலாம். எனவே, மொல்லஸ்க் ட்ரைட்டோனியாவின் மாபெரும் நியூரான்களில், 1 மிமீ (!) வரை அளவை எட்டும் கருக்கள் 2-105 க்கும் மேற்பட்ட டிஎன்ஏ ஹாப்ளாய்டு செட்களைக் கொண்டுள்ளன. மைட்டோசிஸில் செல் நுழையாமல் டிஎன்ஏ நகலெடுப்பின் விளைவாக உருவான மாபெரும் பாலிப்ளோயிட் கலத்தின் மற்றொரு எடுத்துக்காட்டு பட்டுப்புழு பட்டுப்புழுவின் செல் ஆகும். அதன் உட்கரு ஒரு வினோதமான கிளை வடிவத்தைக் கொண்டுள்ளது மற்றும் அதிக அளவு டிஎன்ஏவைக் கொண்டிருக்கும். அஸ்காரிஸ் உணவுக்குழாயின் மாபெரும் செல்கள் 100,000c டிஎன்ஏ வரை கொண்டிருக்கும்.

பாலித்தீனியாவால் ப்ளோயிடி அதிகரிப்பது எண்டோர் உற்பத்தியின் ஒரு சிறப்பு நிகழ்வு. டிஐசி ரெப்ளிகேஷன் போது எஸ்-கால பாலிதீனியாவின் போது, ​​புதிய மகள் குரோமோசோம்கள் விரக்தியடைந்த நிலையில் தொடர்ந்து இருக்கும், ஆனால் அவை ஒன்றுக்கொன்று அருகில் அமைந்துள்ளன, வேறுபடுவதில்லை மற்றும் மைட்டோடிக் ஒடுக்கத்திற்கு உட்படாது. இந்த உண்மையான இடைநிலை வடிவத்தில், குரோமோசோம்கள் அடுத்த நகலெடுக்கும் சுழற்சியில் மீண்டும் நுழைகின்றன, மீண்டும் நகலெடுக்கின்றன மற்றும் பிரிக்காது. படிப்படியாக, குரோமோசோம் இழைகளின் நகலெடுப்பு மற்றும் பிரிக்கப்படாததன் விளைவாக, இன்டர்ஃபேஸ் நியூக்ளியஸின் குரோமோசோமின் மல்டிஃபிலமெண்டஸ், பாலிடீன் அமைப்பு உருவாகிறது. பிந்தைய சூழ்நிலையை வலியுறுத்த வேண்டும், ஏனெனில் இத்தகைய மாபெரும் பாலிடீன் குரோமோசோம்கள் மைட்டோசிஸில் ஒருபோதும் பங்கேற்காது; மேலும், அவை உண்மையிலேயே டிஎன்ஏ மற்றும் ஆர்என்ஏவின் தொகுப்பில் ஈடுபட்டுள்ள இடைநிலை குரோமோசோம்கள். அவை மைட்டோடிக் குரோமோசோம்களிலிருந்து கூர்மையாக வேறுபடுகின்றன: அவை மைட்டோடிக் குரோமோசோம்களை விட பல மடங்கு தடிமனாக உள்ளன, ஏனெனில் அவை பல பிரிக்கப்படாத குரோமாடிட்களின் தொகுப்பைக் கொண்டுள்ளன - அளவைப் பொறுத்தவரை, டிரோசோபிலா பாலிடீன் குரோமோசோம்கள் மைட்டோடிக் குரோமோசோம்களை விட 1000 மடங்கு பெரியவை. மைட்டோடிக் குரோமோசோம்களைக் காட்டிலும் இடைநிலை நிலையில் குரோமோசோம்கள் குறைவாக அமுக்கப்பட்டவை (சுழல்) என்பதன் காரணமாக, டிப்டெராவில், செல்களில் அவற்றின் மொத்த எண்ணிக்கை ஹாப்ளாய்டுக்கு சமமாக உள்ளது பாலிடனைசேஷன் போது, ​​ஹோமோலோகஸ் குரோமோசோம்கள் ஒன்றிணைந்து இணைகின்றன என்பது ஒரு டிப்ளாய்டு சோமாடிக் கலத்தில் 8 குரோமோசோம்கள் மற்றும் உமிழ்நீர் சுரப்பியின் ராட்சத கலத்தில் 4 உள்ளன. பாலிடீன் குரோமோசோம்களுடன் கூடிய ராட்சத பாலிப்ளோயிட் கருக்கள் டிப்டிரான் செல் பூச்சிகளின் சில லார்வாக்களில் காணப்படுகின்றன. உமிழ்நீர் சுரப்பிகள், குடல்கள், மால்பிஜியன் நாளங்கள், கொழுப்பு உடல், முதலியன டிரோசோபிலாவில், உமிழ்நீர் சுரப்பிகளின் உயிரணுக்களில் 6-8 சுழற்சிகள் வரை மீளுருவாக்கம் ஏற்படலாம், இது மொத்த உயிரணு 1024-க்கு வழிவகுக்கும். சில சிரோனோமிட்களில் (அவற்றின் லார்வாக்கள் இரத்தப் புழு என்று அழைக்கப்படுகின்றன), இந்த உயிரணுக்களில் உள்ள ப்ளோயிடி அடையும். 8000-32000. உயிரணுக்களில், பாலித்தீன் குரோமோசோம்கள் 64-128 பிபி பாலிடெனியை அடைந்த பிறகு பார்க்கத் தொடங்குகின்றன; அதற்கு முன், அத்தகைய கருக்கள் சுற்றியுள்ள டிப்ளாய்டு கருக்களிலிருந்து அளவைத் தவிர வேறு எதிலும் வேறுபடுவதில்லை.

பாலிடீன் குரோமோசோம்களும் அவற்றின் கட்டமைப்பில் வேறுபடுகின்றன: அவை கட்டமைப்பு ரீதியாக பன்முகத்தன்மை கொண்ட நீளம், வட்டுகள், இடைவெளி பிரிவுகள் மற்றும் பஃப்ஸ் ஆகியவற்றைக் கொண்டிருக்கும். வட்டு ஏற்பாட்டின் முறை ஒவ்வொரு குரோமோசோமிற்கும் கண்டிப்பாகப் பண்பு மற்றும் நெருங்கிய தொடர்புடைய விலங்கு இனங்களில் கூட வேறுபடுகிறது. டிஸ்க்குகள் அமுக்கப்பட்ட குரோமாடின் பகுதிகள். டிஸ்க்குகள் தடிமன் மாறுபடலாம். சிரோனோமிட்களின் பாலிடீன் குரோமோசோம்களில் அவற்றின் மொத்த எண்ணிக்கை 1.5-2.5 ஆயிரத்தை எட்டும்.டிரோசோபிலாவில் சுமார் 5 ஆயிரம் டிஸ்க்குகள் உள்ளன. டிஸ்க்குகள் இண்டர்டிஸ்கல் இடைவெளிகளால் பிரிக்கப்படுகின்றன, இது டிஸ்க்குகளைப் போலவே, குரோமாடின் ஃபைப்ரில்களைக் கொண்டுள்ளது, மேலும் தளர்வாக நிரம்பியுள்ளது. டிப்டெராவின் பாலிடீன் குரோமோசோம்களில், வீக்கம் மற்றும் வீக்கங்கள் பெரும்பாலும் காணப்படுகின்றன. சில வட்டுகளின் இடங்களில் அவற்றின் சிதைவு மற்றும் தளர்வு காரணமாக பஃப்ஸ் தோன்றும். பஃப்ஸில், ஆர்என்ஏ கண்டறியப்படுகிறது, இது அங்கு ஒருங்கிணைக்கப்படுகிறது. பாலிடீன் குரோமோசோம்களில் வட்டுகளின் ஏற்பாடு மற்றும் மாற்று முறை நிலையானது மற்றும் விலங்குகளின் உறுப்பு அல்லது வயதைப் பொறுத்தது அல்ல. உடலின் ஒவ்வொரு செல்லிலும் உள்ள மரபணு தகவல்களின் தரத்தின் சீரான தன்மைக்கு இது ஒரு நல்ல எடுத்துக்காட்டு. பஃப்ஸ் என்பது குரோமோசோம்களில் தற்காலிக வடிவங்கள், மேலும் ஒரு உயிரினத்தின் வளர்ச்சியின் செயல்பாட்டில் அவற்றின் தோற்றம் மற்றும் குரோமோசோமின் வெவ்வேறு பகுதிகளில் மறைந்து போவதில் ஒரு குறிப்பிட்ட வரிசை உள்ளது. இந்த வரிசை வெவ்வேறு திசுக்களுக்கு வேறுபட்டது. பாலிடீன் குரோமோசோம்களில் பஃப்ஸ் உருவாக்கம் மரபணு செயல்பாட்டின் வெளிப்பாடாகும் என்பது இப்போது நிரூபிக்கப்பட்டுள்ளது: ஆர்என்ஏ பஃப்ஸில் ஒருங்கிணைக்கப்படுகிறது, இது பூச்சி வளர்ச்சியின் வெவ்வேறு கட்டங்களில் புரத தொகுப்புக்கு அவசியம். டிப்டிரான்களில் இயற்கையான சூழ்நிலையில், இரண்டு பெரிய பஃப்கள், 100 ஆண்டுகளுக்கு முன்பு அவற்றை விவரித்த பால்பியானியின் வளையங்கள் என்று அழைக்கப்படுகின்றன, குறிப்பாக ஆர்என்ஏ தொகுப்பு தொடர்பாக செயலில் உள்ளன.

எண்டோர் உற்பத்தியின் பிற நிகழ்வுகளில், பாலிப்ளோயிட் செல்கள் பிரிவு கருவியின் மீறல்களின் விளைவாக எழுகின்றன - சுழல்: இந்த வழக்கில், குரோமோசோம்களின் மைட்டோடிக் ஒடுக்கம் ஏற்படுகிறது. இந்த நிகழ்வு எண்டோமிடோசிஸ் என்று அழைக்கப்படுகிறது, ஏனெனில் குரோமோசோம்களின் ஒடுக்கம் மற்றும் அவற்றின் மாற்றங்கள் அணுக்கரு உறை காணாமல் போகாமல், கருவுக்குள் நிகழ்கின்றன. முதல் முறையாக, எண்டோமிடோசிஸின் நிகழ்வு செல்களில் நன்கு ஆய்வு செய்யப்பட்டது: நீர் பிழையின் பல்வேறு திசுக்கள் - ஜெரியா. எண்டோமிடோசிஸின் தொடக்கத்தில், குரோமோசோம்கள் ஒடுங்குகின்றன, இதன் காரணமாக அவை கருவின் உள்ளே தெளிவாகத் தெரியும், பின்னர் குரோமாடிட்கள் பிரிந்து நீட்டப்படுகின்றன. இந்த நிலைகள், குரோமோசோம்களின் நிலைக்கு ஏற்ப, சாதாரண மைட்டோசிஸின் ப்ரோபேஸ் மற்றும் மெட்டாஃபேஸுக்கு ஒத்திருக்கும். பின்னர் அத்தகைய கருக்களில் உள்ள குரோமோசோம்கள் மறைந்துவிடும், மேலும் கரு ஒரு சாதாரண இடைநிலை அணுக்கருவின் வடிவத்தை எடுக்கும், ஆனால் அதன் அளவு ப்ளோயிடியின் அதிகரிப்புக்கு ஏற்ப அதிகரிக்கிறது. மற்றொரு டிஎன்ஏ நகலெடுத்த பிறகு, இந்த எண்டோமிடோசிஸ் சுழற்சி மீண்டும் நிகழ்கிறது. இதன் விளைவாக, பாலிப்ளோயிட் (32 பிபி) மற்றும் மாபெரும் கருக்கள் கூட தோன்றக்கூடும். இதேபோன்ற எண்டோமிடோசிஸ் சில சிலியட்டுகள் மற்றும் பல தாவரங்களில் மேக்ரோநியூக்ளியின் வளர்ச்சியில் விவரிக்கப்பட்டுள்ளது.

எண்டோர் உற்பத்தியின் முடிவு: பாலிப்ளோயிடி மற்றும் செல் அளவு அதிகரிப்பு.

எண்டோர் உற்பத்தியின் முக்கியத்துவம்: செல் செயல்பாடு தடைபடாது. எனவே, உதாரணமாக, நரம்பு செல்கள் பிரிவு அவற்றின் செயல்பாடுகளை ஒரு தற்காலிக பணிநிறுத்தம் வழிவகுக்கும்; எண்டோ-இனப்பெருக்கம் செயல்பாட்டில் குறுக்கீடு இல்லாமல் செல் வெகுஜனத்தை அதிகரிக்க அனுமதிக்கிறது மற்றும் அதன் மூலம் ஒரு கலத்தால் செய்யப்படும் வேலையின் அளவை அதிகரிக்கிறது.

இந்த கட்டுரையில் உள்ள தகவல்களுடன் பழகுவது, செல் பிரிவின் முறைகளில் ஒன்றைப் பற்றி அறிய வாசகரை அனுமதிக்கும் - அமிடோசிஸ். இந்த செயல்முறையின் ஓட்டத்தின் அம்சங்களை நாங்கள் கண்டுபிடிப்போம், மற்ற வகை பிரிவுகளிலிருந்து வேறுபாடுகளைக் கருத்தில் கொள்வோம், மேலும் பல.

அமிடோசிஸ் என்றால் என்ன

அமிடோசிஸ் என்பது உயிரணுப் பிரிவின் நேரடி வகை. இந்த செயல்முறை வழக்கமான இரண்டு பகுதிகள் காரணமாகும். இருப்பினும், பிரிவிற்கான சுழல் உருவாக்கம் கட்டத்தை இது தவறவிடலாம். குரோமாடின்களின் ஒடுக்கம் இல்லாமல் பிணைப்பு ஏற்படுகிறது. அமிடோசிஸ் என்பது விலங்கு மற்றும் தாவர செல்கள் மற்றும் எளிமையான உயிரினங்களின் செயல்முறை பண்பு ஆகும்.

வரலாறு மற்றும் ஆராய்ச்சியிலிருந்து

1841 இல் ராபர்ட் ரீமாக் முதல் முறையாக அமிடோசிஸ் செயல்முறையின் விளக்கத்தை அளித்தார், ஆனால் இந்த சொல் மிகவும் பின்னர் தோன்றியது. ஏற்கனவே 1882 ஆம் ஆண்டில், ஜெர்மன் வம்சாவளியைச் சேர்ந்த ஹிஸ்டாலஜிஸ்ட் மற்றும் உயிரியலாளர் வால்டர் ஃப்ளெமிங், இந்த செயல்முறைக்கு நவீன பெயரை முன்மொழிந்தார். இயற்கையில் ஒரு உயிரணுவின் அமிடோசிஸ் என்பது ஒப்பீட்டளவில் அரிதான நிகழ்வு ஆகும், ஆனால் அடிக்கடி அது ஏற்படலாம், அது அவசியம்.

செயல்முறை அம்சங்கள்

செல் பிரிவு எவ்வாறு நிகழ்கிறது? அமிடோசிஸ் பெரும்பாலும் மைட்டோடிக் செயல்பாடு குறைக்கப்பட்ட செல்களில் ஏற்படுகிறது. இவ்வாறு, முதுமை அல்லது நோயியல் மாற்றங்களின் விளைவாக இறக்க வேண்டிய பல செல்கள் அவற்றின் இறப்பை சிறிது நேரம் தாமதப்படுத்தலாம்.

அமிடோசிஸ் என்பது இடைநிலைக் காலத்தில் கருவின் நிலை அதன் உருவவியல் அம்சங்களைத் தக்க வைத்துக் கொள்ளும் ஒரு செயல்முறையாகும்: நியூக்ளியோலஸ் தெளிவாகத் தெரியும், அதே போல் அதன் ஷெல், டிஎன்ஏ நகலெடுக்காது, புரோட்டீன் குரோமாடின், டிஎன்ஏ மற்றும் ஆர்என்ஏ சுழல் இல்லை, மேலும் உள்ளது. யூகாரியோடிக் செல்களின் உட்கருவில் குரோமோசோம்கள் கண்டறியப்படவில்லை.

மறைமுக செல் பிரிவு உள்ளது - மைட்டோசிஸ். அமிடோசிஸ், அதைப் போலல்லாமல், பிரிவிற்குப் பிறகு செல் அதன் செயல்பாட்டை ஒரு செயல்பாட்டு உறுப்புகளாக பராமரிக்க அனுமதிக்கிறது. பிரிவின் சுழல் (குரோமோசோம் பிரிப்பிற்காக வடிவமைக்கப்பட்ட ஒரு அமைப்பு) அமிடோசிஸின் போது உருவாக்கப்படவில்லை, இருப்பினும், கரு எப்படியும் பிரிக்கிறது, மேலும் இந்த செயல்முறையின் விளைவாக பரம்பரை தகவல்களின் சீரற்ற விநியோகம் ஆகும். சைட்டோகினெடிக் செயல்முறை இல்லாததால், இரண்டு கருக்கள் கொண்ட உயிரணுக்களின் இனப்பெருக்கம் ஏற்படுகிறது, இது எதிர்காலத்தில் மைட்டோசிஸின் பொதுவான சுழற்சியில் நுழைய முடியாது. அமிடோசிஸின் மீண்டும் மீண்டும் பல கருக்கள் கொண்ட செல்கள் உருவாக வழிவகுக்கும்.

தற்போதைய நிலை

அமிடோசிஸ் என்பது இருபதாம் நூற்றாண்டின் 80 களில் பல பாடப்புத்தகங்களில் தோன்றத் தொடங்கியது. இன்றுவரை, இந்த கருத்தின் கீழ் முன்னர் வைக்கப்பட்ட அனைத்து செயல்முறைகளும், உண்மையில், மோசமாக தயாரிக்கப்பட்ட நுண் தயாரிப்புகள் பற்றிய ஆய்வுகளின் முடிவுகளை தவறாகப் புரிந்துகொள்வதாக பரிந்துரைகள் உள்ளன. உயிரணுப் பிரிவின் நிகழ்வு, பிந்தையவற்றின் அழிவுடன் சேர்ந்து, அதே தவறாகப் புரிந்து கொள்ளப்பட்ட மற்றும் தவறாகப் புரிந்துகொள்ளப்பட்ட தரவுகளுக்கு வழிவகுக்கும் என்று விஞ்ஞானிகள் நம்புகின்றனர். இருப்பினும், சில யூகாரியோடிக் செல் பிரிவு செயல்முறைகள் மைட்டோசிஸ் அல்லது ஒடுக்கற்பிரிவுக்கு காரணமாக இருக்க முடியாது. ஒரு குறிப்பிடத்தக்க உதாரணம் மற்றும் உறுதிப்படுத்தல் என்பது மேக்ரோநியூக்ளியஸின் பிரிவின் செயல்முறையாகும் (சிலியேட் செல்லின் கரு, அளவு பெரியது), இதன் போது குரோமோசோம்களின் சில பிரிவுகளின் பிரிப்பு நிகழ்கிறது, இருப்பினும் பிரிவதற்கான சுழல் இல்லை. உருவானது.

அமிடோசிஸின் செயல்முறைகளைப் படிப்பதில் சிக்கலுக்கு என்ன காரணம்? உண்மை என்னவென்றால், இந்த நிகழ்வு அதன் உருவவியல் அம்சங்களால் தீர்மானிக்க கடினமாக உள்ளது. அத்தகைய வரையறை நம்பமுடியாதது. உருவவியல் அறிகுறிகளால் அமிட்டோசிஸின் செயல்முறையை தெளிவாக வரையறுக்க இயலாமை, ஒவ்வொரு அணு சுருக்கமும் அமிடோசிஸின் அறிகுறியாக இல்லை என்ற உண்மையை அடிப்படையாகக் கொண்டது. கருவில் தெளிவாக வெளிப்படுத்தப்படும் அதன் டம்பல் வடிவ வடிவம் கூட இடைநிலை வகையைச் சேர்ந்தது மட்டுமே. மேலும், மைட்டோசிஸால் முந்தைய பிரிவின் நிகழ்வில் ஏற்பட்ட பிழைகளின் விளைவாக அணுக்கரு சுருக்கங்கள் இருக்கலாம். பெரும்பாலும், எண்டோமிடோசிஸ் (செல் மற்றும் அதன் கரு இரண்டையும் பிரிக்காமல் குரோமோசோம் எண்ணை இரட்டிப்பாக்கும் முறை) உடனடியாக அமிடோசிஸ் ஏற்படுகிறது. பொதுவாக, அமிட்டோசிஸின் செயல்முறை இரட்டிப்பாகும். இவ்வாறு, அமிடோசிஸ் ஒரு பாலிப்ளோயிட் வகையின் குரோமோசோம் தொகுப்புடன் செல்களை உருவாக்குகிறது.

முடிவுரை

சுருக்கமாக, அமிடோசிஸ் என்பது செல் ஒரு நேரடி வகையாகப் பிரிக்கும் ஒரு செயல்முறை என்று நாம் கூறலாம், அதாவது கரு இரண்டு பகுதிகளாகப் பிரிக்கப்படுகிறது. செயல்முறையானது செல் பிரிவை சமமான, ஒரே மாதிரியான பகுதிகளாக வழங்க முடியாது. கலத்தின் பரம்பரை பற்றிய தகவலுக்கும் இது பொருந்தும்.

இந்த செயல்முறையானது மைட்டோசிஸ் மூலம் கட்டப்பட்ட பிரிவிலிருந்து பல கூர்மையான வேறுபாடுகளைக் கொண்டுள்ளது. அமிடோசிஸ் மற்றும் மைட்டோசிஸின் செயல்முறைகளில் உள்ள முக்கிய வேறுபாடு என்னவென்றால், அமிடோசிஸின் போது நியூக்ளியஸ் மற்றும் நியூக்ளியோலஸின் ஷெல் அழிக்கப்படாமல் இருப்பது, அத்துடன் ஒரு சுழல் உருவாகாமல் செயல்முறை, இது தகவல் பிரிவை உறுதி செய்கிறது. பெரும்பாலான சந்தர்ப்பங்களில் சைட்டோடோமி பிரிக்கப்படவில்லை.

தற்போது, ​​அமிடோசிஸை ஒரு உயிரணு சிதைவின் வடிவமாக வேறுபடுத்தி அறியக்கூடிய நவீன சகாப்தத்தின் ஆய்வுகள் எதுவும் இல்லை. முழு உயிரணு உடலின் பிரிவின் மிகக் குறைந்த அளவு இருப்பதால், உயிரணுப் பிரிவின் ஒரு முறையாக அமிடோசிஸின் கருத்துக்கும் இது பொருந்தும். எனவே, அமிடோசிஸ், ஒருவேளை, உயிரணுக்களுக்குள் நிகழும் ஒழுங்குமுறை செயல்முறைக்கு சிறப்பாகக் காரணம்.

உச்சரிப்பு இடம்: AMITO`Z

AMITOSIS (அமிடோசிஸ்; கிரேக்கம், எதிர்மறை முன்னொட்டு a-, mitos - நூல் + -ōsis) நேரடி அணுக்கரு பிளவு- குரோமோசோம்கள் மற்றும் அக்ரோமாடின் சுழல் உருவாக்கம் இல்லாமல் செல் கருவை இரண்டு அல்லது அதற்கு மேற்பட்ட பகுதிகளாகப் பிரித்தல்; A. உடன், அணுக்கரு சவ்வு மற்றும் நியூக்ளியோலஸ் பாதுகாக்கப்பட்டு, கரு தொடர்ந்து செயலில் உள்ளது.

நேரடி அணுக்கரு பிளவை முதலில் ரீமாக் (R. Bemak, 1841) விவரித்தார்; "அமிடோசிஸ்" என்ற சொல் ஃப்ளெமிங்கால் முன்மொழியப்பட்டது (W. Flemming, 1882).

வழக்கமாக A. நியூக்ளியோலஸின் பிரிவுடன் தொடங்குகிறது, பின்னர் கரு பிரிக்கிறது. அதன் பிரிவு வெவ்வேறு வழிகளில் தொடரலாம்: கருவில் ஒரு பகிர்வு தோன்றும் - என்று அழைக்கப்படும். அணுக்கரு தகடு, அல்லது அது படிப்படியாக பிணைந்து, இரண்டு அல்லது அதற்கு மேற்பட்ட மகள் கருக்களை உருவாக்குகிறது. சைட்டோஃபோட்டோமெட்ரிக் ஆராய்ச்சி முறைகளின் உதவியுடன், அமிடோசிஸின் சுமார் 50% வழக்குகளில், டிஎன்ஏ மகள் கருக்களுக்கு இடையில் சமமாக விநியோகிக்கப்படுகிறது. மற்ற சந்தர்ப்பங்களில், இரண்டு சமமற்ற கருக்கள் (மெரோஅமிடோசிஸ்) அல்லது பல சிறிய சமமற்ற கருக்கள் (துண்டுகள் மற்றும் வளரும்) தோற்றத்துடன் பிரிவு முடிவடைகிறது. கருவின் பிரிவைத் தொடர்ந்து, மகள் செல்கள் (படம் 1) உருவாவதன் மூலம் சைட்டோபிளாசம் (சைட்டோடோமி) பிரிவு ஏற்படுகிறது; சைட்டோபிளாசம் பிரிக்கவில்லை என்றால், இரண்டு அல்லது பல அணுக்கரு செல் தோன்றும் (படம் 2).

A. என்பது மிகவும் வேறுபட்ட மற்றும் சிறப்பு வாய்ந்த திசுக்களின் சிறப்பியல்பு (தன்னியக்க கேங்க்லியாவின் நியூரான்கள், குருத்தெலும்பு, சுரப்பி செல்கள், இரத்த லிகோசைட்டுகள், இரத்த நாளங்களின் எண்டோடெலியல் செல்கள் போன்றவை), அத்துடன் வீரியம் மிக்க கட்டிகளின் செல்கள்.

Benshshghoff (A. Benninghoff, 1922), செயல்பாட்டு நோக்கத்தின் அடிப்படையில், மூன்று வகையான A.: உற்பத்தி, எதிர்வினை மற்றும் சீரழிவு ஆகியவற்றை வேறுபடுத்துவதற்கு முன்மொழியப்பட்டது.

ஜெனரேட்டிவ் ஏ. ஒரு முழு அளவிலான அணுக்கரு பிளவு, அதன் பிறகு அது சாத்தியமாகும் மைடோசிஸ்(செ.மீ.). ஜெனரேட்டிவ் ஏ. சில புரோட்டோசோவாக்களில், பாலிப்ளோயிட் கருக்களில் காணப்படுகிறது (பார்க்க. குரோமோசோமால் தொகுப்பு); அதே நேரத்தில், முழு பரம்பரை எந்திரத்தின் அதிகமாகவோ அல்லது குறைவாகவோ வரிசைப்படுத்தப்பட்ட மறுபகிர்வு ஏற்படுகிறது (எடுத்துக்காட்டாக, சிலியட்டுகளில் மேக்ரோநியூக்ளியஸின் பிரிவு).

சில சிறப்பு உயிரணுக்களின் (கல்லீரல், மேல்தோல், ட்ரோபோபிளாஸ்ட், முதலியன) பிரிவதில் இதேபோன்ற படம் காணப்படுகிறது, அங்கு A. எண்டோமிடோசிஸ் - குரோமோசோம்களின் தொகுப்பின் உள் அணு இரட்டிப்பு (பார்க்க. ஒடுக்கற்பிரிவு); இதன் விளைவாக வரும் எண்டோமிடோசிஸ் மற்றும் பாலிப்ளோயிட் கருக்கள் A க்கு உட்படுத்தப்படுகின்றன.

கதிர்வீச்சு, இரசாயன - பல்வேறு சேதப்படுத்தும் காரணிகளின் செல் மீதான செல்வாக்கின் காரணமாக எதிர்வினை ஏ. மருந்துகள், வெப்பநிலை, முதலியன இது உயிரணுவில் வளர்சிதை மாற்றக் கோளாறுகளால் ஏற்படலாம் (பட்டினியின் போது, ​​திசு நீக்கம், முதலியன). இந்த வகை அமிட்டோடிக் அணுக்கரு பிரிவு, ஒரு விதியாக, சைட்டோடோமியுடன் முடிவடையாது மற்றும் மல்டிநியூக்ளியேட்டட் செல்கள் தோற்றத்திற்கு வழிவகுக்கிறது. பல ஆராய்ச்சியாளர்கள் வினைத்திறன் A. உயிரணு வளர்சிதை மாற்றத்தை தீவிரப்படுத்துவதை உறுதிசெய்யும் ஒரு செல்லுலார் ஈடுசெய்யும் எதிர்வினையாக கருதுகின்றனர்.

சிதைவு A. - சிதைவு அல்லது மீளமுடியாத செல் வேறுபாட்டின் செயல்முறைகளுடன் தொடர்புடைய அணுசக்தி பிரிவு. A. இன் இந்த வடிவத்துடன், கருக்களின் துண்டு துண்டாக அல்லது வளரும், இது DNA தொகுப்புடன் தொடர்புடையதாக இல்லை, இது சில சந்தர்ப்பங்களில் தொடக்க திசு நெக்ரோபயோசிஸின் அறிகுறியாகும்.

Biol பற்றிய கேள்வி. A. இன் மதிப்பு இறுதியாக தீர்க்கப்படவில்லை. இருப்பினும், மைட்டோசிஸுடன் ஒப்பிடுகையில் A. இரண்டாம் நிலை நிகழ்வு என்பதில் சந்தேகமில்லை.

மேலும் பார்க்கவும் செல் பிரிவு, செல்.

நூலாசிரியர்.: கிளிஷோவ் ஏ. ஏ. எலும்பு தசை திசுக்களின் ஹிஸ்டோஜெனெசிஸ், மீளுருவாக்கம் மற்றும் கட்டி வளர்ச்சி, ப. 19, எல்., 1971; நோர் ஏ. ஜி. எம்ப்ரியோனிக் ஹிஸ்டோஜெனெசிஸ், ப. 22, எல்., 1971; மிகைலோவ் வி.பி. சைட்டாலஜி அறிமுகம், ப. 163, எல்., 1968; சைட்டாலஜி வழிகாட்டி, எட். ஏ. எஸ். ட்ரோஷினா, தொகுதி. 2, ப. 269, எம். - எல்., 1966; புச்சர் ஓ. டை அமிடோஸ் டெர் டைரிஷென் அண்ட் மென்ஷ்லிச்சென் ஜெல்லே, புரோட்டோபிளாஸ்மாலோஜியா, ஹேண்ட்பி. Protoplasmaforsch., hrsg. v. L. V. Heilbrunn u. F. Weber, Bd 6, Wien, 1959, Bibliogr.

யூ.ஈ. எர்ஷிகோவா.

ஆதாரங்கள்:

1. பெரிய மருத்துவ கலைக்களஞ்சியம். தொகுதி 1 / தலைமை ஆசிரியர் கல்வியாளர் பி.வி. பெட்ரோவ்ஸ்கி; பப்ளிஷிங் ஹவுஸ் "சோவியத் என்சைக்ளோபீடியா"; மாஸ்கோ, 1974.- 576 பக்.

https://zaimtut.ru மறுப்பு இல்லாமல் கடன்கள் ரொக்கம் மறுப்பு இல்லாமல் விரைவான கடன்கள்.

மைடோசிஸ்(கிரேக்கத்தில் இருந்து mitos - நூல்), அல்லது karyokinesis (கிரேக்கம் karyon - கோர், kinesis - இயக்கம்), அல்லது மறைமுக பிரிவு. இது குரோமோசோம்களின் ஒடுக்கம் மற்றும் மகள் செல்களுக்கு இடையே மகள் குரோமோசோம்களின் சீரான விநியோகம் நிகழும் செயல்முறையாகும். மைட்டோசிஸில் ஐந்து நிலைகள் உள்ளன: புரோபேஸ், ப்ரோமெட்டாபேஸ், மெட்டாபேஸ், அனாபேஸ் மற்றும் டெலோபேஸ். AT முன்னறிவிப்புகுரோமோசோம்கள் ஒடுங்கி (முறுக்கு), தெரியும் மற்றும் ஒரு பந்தில் அமைக்கப்பட்டன. சென்ட்ரியோல்கள் இரண்டாகப் பிரிந்து செல் துருவங்களை நோக்கி நகரத் தொடங்குகின்றன. சென்ட்ரியோல்களுக்கு இடையில், டூபுலின் புரதத்தைக் கொண்ட இழைகள் தோன்றும். மைட்டோடிக் சுழல் உருவாகிறது. AT புரோமெட்டாஃபேஸ்அணு சவ்வு சிறிய துண்டுகளாக உடைகிறது, மேலும் சைட்டோபிளாஸில் மூழ்கியிருக்கும் குரோமோசோம்கள் செல்லின் பூமத்திய ரேகையை நோக்கி நகரத் தொடங்குகின்றன. மெட்டாஃபேஸில்குரோமோசோம்கள் சுழலின் பூமத்திய ரேகையில் நிறுவப்பட்டு அதிகபட்சமாக சுருக்கப்படுகின்றன. ஒவ்வொரு குரோமோசோமும் சென்ட்ரோமியர்களால் ஒன்றோடொன்று இணைக்கப்பட்ட இரண்டு குரோமாடிட்களைக் கொண்டுள்ளது, மேலும் குரோமாடிட்களின் முனைகள் வேறுபடுகின்றன, மேலும் குரோமோசோம்கள் எக்ஸ்-வடிவத்தைப் பெறுகின்றன. அனாபேஸில்மகள் குரோமோசோம்கள் (முன்னாள் சகோதரி குரோமாடிட்கள்) எதிர் துருவங்களுக்கு வேறுபடுகின்றன. இது சுழல் நூல்களின் சுருக்கத்தால் வழங்கப்படுகிறது என்ற அனுமானம் உறுதிப்படுத்தப்படவில்லை.

பல ஆராய்ச்சியாளர்கள் நெகிழ் இழை கருதுகோளை ஆதரிக்கின்றனர், அதன்படி அண்டை சுழல் நுண்குழாய்கள், ஒருவருக்கொருவர் மற்றும் சுருக்க புரதங்களுடன் தொடர்புகொண்டு, குரோமோசோம்களை துருவங்களை நோக்கி இழுக்கின்றன. டெலோபேஸில்மகள் குரோமோசோம்கள் துருவங்களை அடைகின்றன, விரக்தியடைந்து, ஒரு அணு உறை உருவாகிறது, மேலும் கருக்களின் இடைநிலை அமைப்பு மீட்டமைக்கப்படுகிறது. பின்னர் சைட்டோபிளாஸின் பிரிவு வருகிறது - சைட்டோகினேசிஸ். விலங்கு உயிரணுக்களில், இந்த செயல்முறை இரண்டு மகள் கருக்களுக்கு இடையில் உள்ள பிளாஸ்மோலெமாவை திரும்பப் பெறுவதால் சைட்டோபிளாஸின் சுருக்கத்தில் தன்னை வெளிப்படுத்துகிறது, மேலும் தாவர உயிரணுக்களில், சிறிய ER வெசிகிள்கள் ஒன்றிணைந்து, சைட்டோபிளாஸின் உட்புறத்தில் இருந்து ஒரு செல் சவ்வை உருவாக்குகின்றன. டிக்டியோசோம்களில் குவிந்துள்ள ரகசியம் காரணமாக செல்லுலோசிக் செல் சுவர் உருவாகிறது.

மைட்டோசிஸின் ஒவ்வொரு கட்டத்தின் காலமும் வேறுபட்டது - பல நிமிடங்கள் முதல் நூற்றுக்கணக்கான மணிநேரங்கள் வரை, இது வெளிப்புற மற்றும் உள் காரணிகள் மற்றும் திசு வகை இரண்டையும் சார்ந்துள்ளது.

சைட்டோடோமியின் மீறல் பன்முக அணுக்கள் உருவாக வழிவகுக்கிறது. சென்ட்ரியோல்களின் இனப்பெருக்கம் பாதிக்கப்பட்டால், மல்டிபோலார் மைட்டோஸ்கள் ஏற்படலாம்.

அமிடோசிஸ்

இது செல் அணுக்கருவின் நேரடிப் பிரிவாகும், இடைநிலை கட்டமைப்பைப் பாதுகாக்கிறது. இந்த வழக்கில், குரோமோசோம்கள் கண்டறியப்படவில்லை, ஒரு பிரிவு சுழல் உருவாக்கம் மற்றும் அவற்றின் சீரான விநியோகம் இல்லை. கருவானது சுருக்கத்தால் ஒப்பீட்டளவில் சம பாகங்களாக பிரிக்கப்பட்டுள்ளது. சைட்டோபிளாசம் சுருக்கத்தால் பிரிக்கப்படலாம், பின்னர் இரண்டு மகள் செல்கள் உருவாகின்றன, ஆனால் அது பிரிக்கப்படாமல் இருக்கலாம், பின்னர் இரு அணு அல்லது மல்டிநியூக்ளியர் செல்கள் உருவாகின்றன.

உயிரணுப் பிரிவின் ஒரு முறையாக அமிடோசிஸ் என்பது எலும்பு தசைகள், தோல் செல்கள் மற்றும் திசுக்களில் நோயியல் மாற்றங்கள் போன்ற வேறுபட்ட திசுக்களில் ஏற்படலாம். இருப்பினும், முழு மரபணு தகவலைத் தக்கவைத்துக்கொள்ள வேண்டிய உயிரணுக்களில் இது ஒருபோதும் காணப்படவில்லை.

11. ஒடுக்கற்பிரிவு. நிலைகள், உயிரியல் முக்கியத்துவம்.

ஒடுக்கற்பிரிவு(கிரேக்க ஒடுக்கற்பிரிவு - குறைப்பு) - ஒரு பெற்றோர் டிப்ளாய்டு கலத்திலிருந்து நான்கு மகள் ஹாப்ளாய்டு செல்களை உருவாக்குவதன் மூலம் டிப்ளாய்டு செல்களைப் பிரிக்கும் முறை. ஒடுக்கற்பிரிவு இரண்டு தொடர்ச்சியான அணுக்கருப் பிரிவுகளையும் அவற்றுக்கிடையே ஒரு குறுகிய இடைநிலையையும் கொண்டுள்ளது.முதல் பிரிவு புரோபேஸ் I, மெட்டாபேஸ் I, அனாபேஸ் I மற்றும் டெலோபேஸ் I ஆகியவற்றைக் கொண்டுள்ளது.

கட்டத்தில் Iஜோடி நிறமூர்த்தங்கள், ஒவ்வொன்றும் இரண்டு குரோமாடிட்களைக் கொண்டவை, ஒன்றையொன்று அணுகுகின்றன (இந்த செயல்முறையானது ஹோமோலோகஸ் குரோமோசோம்களின் ஒருங்கிணைப்பு என்று அழைக்கப்படுகிறது), கடந்து (கடந்து செல்வது), பாலங்களை உருவாக்குதல் (சியாஸ்மாட்டா), பின்னர் தளங்களை பரிமாறிக்கொள்ளும். மரபணுக்கள் மீண்டும் இணைக்கப்படும் போது கிராசிங் ஓவர் ஏற்படுகிறது. கடந்து சென்ற பிறகு, குரோமோசோம்கள் பிரிக்கப்படுகின்றன.

மெட்டாஃபேஸில் Iஇணைக்கப்பட்ட குரோமோசோம்கள் கலத்தின் பூமத்திய ரேகையில் அமைந்துள்ளன; ஒவ்வொரு குரோமோசோம்களிலும் சுழல் நூல்கள் இணைக்கப்பட்டுள்ளன.

அனாபேஸில் Iஇரண்டு-குரோமாடிட் குரோமோசோம்கள் கலத்தின் துருவங்களுக்கு வேறுபடுகின்றன; அதே நேரத்தில், ஒவ்வொரு துருவத்திலும் உள்ள குரோமோசோம்களின் எண்ணிக்கை தாய் செல்லில் பாதியாகிறது.

பின்னர் டெலோபேஸ் I வருகிறது- இரண்டு-குரோமாடிட் குரோமோசோம்களின் ஹாப்ளாய்டு எண்ணுடன் இரண்டு செல்கள் உருவாகின்றன; எனவே, ஒடுக்கற்பிரிவின் முதல் பிரிவு குறைப்பு என்று அழைக்கப்படுகிறது.

டெலோஃபேஸ் I ஒரு குறுகிய இடைநிலையைத் தொடர்ந்து வருகிறது(சில சந்தர்ப்பங்களில், டெலோபேஸ் I மற்றும் இன்டர்ஃபேஸ் ஆகியவை இல்லை). ஒடுக்கற்பிரிவின் இரண்டு பிரிவுகளுக்கு இடையேயான இடைநிலையில், குரோமோசோம்களின் இரட்டிப்பு ஏற்படாது, ஏனெனில். ஒவ்வொரு குரோமோசோமும் ஏற்கனவே இரண்டு குரோமாடிட்களைக் கொண்டுள்ளது.

ஒடுக்கற்பிரிவின் இரண்டாவது பிரிவு மைட்டோசிஸிலிருந்து வேறுபடுகிறது, அதில் ஒரு ஹாப்லாய்டு குரோமோசோம்களைக் கொண்ட செல்கள் மட்டுமே செல்கின்றன; இரண்டாவது பிரிவில், புரோபேஸ் II சில நேரங்களில் இல்லை.

மெட்டாஃபேஸ் II இல்பைக்ரோமாடிட் குரோமோசோம்கள் பூமத்திய ரேகையில் அமைந்துள்ளன; செயல்முறை இரண்டு மகள் செல்களில் ஒரே நேரத்தில் செல்கிறது.

அனாபேஸ் II இல்ஏற்கனவே ஒற்றை-குரோமாடிட் குரோமோசோம்கள் துருவங்களுக்குச் செல்கின்றன.

டெலோபேஸ் II இல்நான்கு மகள் உயிரணுக்களில், கருக்கள் மற்றும் பகிர்வுகள் (தாவர செல்களில்) அல்லது சுருக்கங்கள் (விலங்கு உயிரணுக்களில்) உருவாகின்றன. ஒடுக்கற்பிரிவின் இரண்டாவது பிரிவின் விளைவாக, நான்கு செல்கள் ஒரு ஹாப்ளாய்டு குரோமோசோம்களுடன் (1n1c) உருவாகின்றன; இரண்டாவது பிரிவு சமன்பாடு (சமப்படுத்துதல்) என்று அழைக்கப்படுகிறது (படம் 18). இவை விலங்குகள் மற்றும் மனிதர்களில் உள்ள கேமட்கள் அல்லது தாவரங்களில் உள்ள வித்திகள்.

ஒடுக்கற்பிரிவின் முக்கியத்துவம் குரோமோசோம்களின் ஹாப்லாய்டு தொகுப்பு மற்றும் குரோமோசோம்களின் குறுக்குவழி மற்றும் நிகழ்தகவு வேறுபாடு காரணமாக பரம்பரை மாறுபாட்டிற்கான நிலைமைகள் உருவாக்கப்படுகின்றன.

12.கேமடோஜெனிசிஸ்: ஓவோ - மற்றும் விந்தணு உருவாக்கம்.

கேமடோஜெனிசிஸ்-முட்டை மற்றும் விந்து உருவாகும் செயல்முறை.

விந்தணு உருவாக்கம்- கிரேக்க மொழியில் இருந்து. விந்து, பேரினம் n. விந்தணுக்கள் - விதை மற்றும் ... தோற்றம்), வேறுபட்ட ஆண் கிருமி உயிரணுக்களின் உருவாக்கம் - விந்தணுக்கள்; மனிதர்கள் மற்றும் விலங்குகளில் - விரைகளில், கீழ் தாவரங்களில் - ஆன்டெரிடியாவில்.

மிக உயர்ந்த தாவரங்களில், விந்தணுக்கள் மகரந்தக் குழாயில் உருவாகின்றன, இது பெரும்பாலும் விந்தணுக்கள் என்று அழைக்கப்படுகிறது, விந்தணுக்களின் வளர்ச்சியானது ஒரு இளம் பருவத்தினரின் பருவமடைதலின் போது பாலியல் ஹார்மோன்களின் செல்வாக்கின் கீழ் விந்தணுவின் செயல்பாட்டுடன் ஒரே நேரத்தில் தொடங்குகிறது, பின்னர் தொடர்ந்து தொடர்கிறது (பெரும்பாலான ஆண்களில் கிட்டத்தட்ட வரை வாழ்க்கையின் முடிவு), ஒரு தெளிவான தாளம் மற்றும் சீரான தீவிரம் உள்ளது. இரட்டை குரோமோசோம்களைக் கொண்ட ஸ்பெர்மாடோகோனியா மைட்டோசிஸால் பிரிக்கப்படுகிறது, இது அடுத்தடுத்த உயிரணுக்களின் தோற்றத்திற்கு வழிவகுக்கிறது - 1 வது வரிசையின் விந்தணுக்கள். மேலும், இரண்டு தொடர்ச்சியான பிரிவுகளின் (மயோடிக் பிரிவுகள்) விளைவாக, 2 வது வரிசையின் விந்தணுக்கள் உருவாகின்றன, பின்னர் விந்தணுக்கள் (விந்தணுவுக்கு உடனடியாக முந்தைய விந்தணுக்களின் செல்கள்). இந்த பிரிவுகளால், குரோமோசோம்களின் எண்ணிக்கையில் பாதி குறைதல் (குறைப்பு) ஏற்படுகிறது. விந்தணுக்கள் பிரிவதில்லை, விந்தணுக்களின் இறுதிக் காலகட்டத்திற்குள் நுழைய (விந்து உருவாகும் காலம்) மற்றும், நீண்ட கால வேறுபாட்டிற்குப் பிறகு, விந்தணுவாக மாறும். இது படிப்படியாக செல், மாற்றங்கள், அதன் வடிவத்தை நீட்டிப்பதன் மூலம் நிகழ்கிறது, இதன் விளைவாக விந்தணுவின் செல் கரு விந்தணுவின் தலையை உருவாக்குகிறது, மேலும் சவ்வு மற்றும் சைட்டோபிளாசம் கழுத்து மற்றும் வாலை உருவாக்குகிறது. வளர்ச்சியின் கடைசி கட்டத்தில், விந்தணுத் தலைகள் செர்டோலி செல்களை நெருக்கமாக ஒட்டி, முழு முதிர்ச்சி அடையும் வரை அவற்றிலிருந்து ஊட்டச்சத்தைப் பெறுகின்றன. அதன் பிறகு, விந்தணுக்கள், ஏற்கனவே முதிர்ச்சியடைந்து, டெஸ்டிகுலர் குழாயின் லுமினுக்குள் நுழைந்து, மேலும் எபிடிடிமிஸில் நுழைகின்றன, அங்கு அவை குவிந்து, விந்துதள்ளலின் போது உடலில் இருந்து வெளியேற்றப்படுகின்றன.

ஓவோஜெனிசிஸ்- கேமட்களின் பெண் கிருமி உயிரணுக்களின் வளர்ச்சியின் செயல்முறை, முட்டைகளின் உருவாக்கத்துடன் முடிவடைகிறது. ஒரு பெண்ணின் மாதவிடாய் சுழற்சியின் போது ஒரு முட்டை மட்டுமே இருக்கும். ஓஜெனீசிஸ் செயல்முறை விந்தணுக்களுடன் ஒரு அடிப்படை ஒற்றுமையைக் கொண்டுள்ளது மற்றும் தொடர்ச்சியான நிலைகளில் செல்கிறது: இனப்பெருக்கம், வளர்ச்சி மற்றும் முதிர்ச்சி. கருப்பையில் ஓசைட்டுகள் உருவாகின்றன, முதிர்ச்சியடையாத கிருமி உயிரணுக்களிலிருந்து உருவாகின்றன - ஓவோகோனியா, டிப்ளாய்டு எண்ணிக்கையிலான குரோமோசோம்களைக் கொண்டுள்ளது. ஓவோகோனியா, ஸ்பெர்மாடோகோனியா போன்றது, அடுத்தடுத்த மைட்டோடிக்குக்கு உட்படுகிறது

கருவின் பிறப்பு நேரத்தில் முடிவடையும் பிரிவுகள் பின்னர் ஓகோனியாவின் வளர்ச்சியின் காலம் தொடங்குகிறது, அவை முதல் வரிசையின் ஓசைட்டுகள் என்று அழைக்கப்படுகின்றன. அவை ஒரு ஒற்றை அடுக்கு செல்களால் சூழப்பட்டுள்ளன - கிரானுலோசா சவ்வு - மற்றும் ஆதிகால நுண்ணறைகள் என்று அழைக்கப்படுபவை. பிறப்புக்கு முந்தைய பெண் கருவில் இந்த நுண்ணறைகளில் சுமார் 2 மில்லியன் உள்ளன, ஆனால் அவற்றில் சுமார் 450 மட்டுமே நிலை II ஓசைட்டுகளை அடைந்து அண்டவிடுப்பின் போது கருப்பையில் இருந்து வெளியேறும். ஓசைட்டின் முதிர்ச்சி இரண்டு தொடர்ச்சியான பிரிவுகளுடன் சேர்ந்து, வழிவகுக்கிறது

ஒரு கலத்தில் உள்ள குரோமோசோம்களின் எண்ணிக்கையை பாதியாக குறைக்கிறது. ஒடுக்கற்பிரிவின் முதல் பிரிவின் விளைவாக, இரண்டாவது வரிசையின் பெரிய ஓசைட் மற்றும் முதல் துருவ உடலின் உருவாகிறது, இரண்டாவது பிரிவுக்குப் பிறகு, முதிர்ந்த ஒன்று, கருத்தரித்தல் மற்றும் மேலும்

குரோமோசோம்கள் மற்றும் இரண்டாவது துருவ உடலுடன் ஒரு முட்டையின் வளர்ச்சி. துருவ உடல்கள் சிறிய செல்கள் ஆகும், அவை ஓஜெனீசிஸில் பங்கு வகிக்காது மற்றும் இறுதியில் அழிக்கப்படுகின்றன.

13.குரோமோசோம்கள். அவற்றின் வேதியியல் கலவை, சூப்பர்மாலிகுலர் அமைப்பு (டிஎன்ஏ பேக்கேஜிங் நிலைகள்).