பிந்தைய அமிடோசிஸ். மைடோசிஸ், அதன் உயிரியல் முக்கியத்துவம், நோயியல்

"மைட்டோசிஸ்" மற்றும் "அமிடோசிஸ்" என்ற கருத்துக்கள் உயிரணுப் பிரிவுடன் தொடர்புடையவை என்பதையும், ஒற்றை செல் உயிரினம், விலங்கு, தாவரம் அல்லது பூஞ்சையின் இதே கட்டமைப்பு அலகுகளின் எண்ணிக்கையில் அதிகரிப்பு என்பதையும் நாம் உறுதியாக அறிவோம். சரி, "அமிடோசிஸ்" என்ற வார்த்தையில் மைட்டோசிஸுக்கு முன் "ஏ" என்ற எழுத்து தோன்றுவதற்கான காரணம் என்ன, மைட்டோசிஸ் மற்றும் அமிடோசிஸ் ஏன் ஒருவருக்கொருவர் எதிர்க்கின்றன, இப்போது கண்டுபிடிப்போம்.

அமிடோசிஸ்நேரடி செல் பிரிவின் செயல்முறை ஆகும்.

ஒப்பீடு

மைடோசிஸ் என்பது யூகாரியோடிக் செல்கள் இனப்பெருக்கம் செய்வதற்கான பொதுவான வழியாகும். மைட்டோசிஸின் செயல்பாட்டில், அசல் தனிநபரில் இருந்த அதே எண்ணிக்கையிலான குரோமோசோம்கள் புதிதாக உருவாக்கப்பட்ட மகள் செல்களுக்குச் செல்கின்றன. இது ஒரே வகை உயிரணுக்களின் எண்ணிக்கையில் இனப்பெருக்கம் மற்றும் அதிகரிப்பை உறுதி செய்கிறது. மைட்டோசிஸின் செயல்முறையை நகலெடுப்பதற்கு ஒப்பிடலாம்.

மைட்டோசிஸை விட அமிடோசிஸ் குறைவாகவே காணப்படுகிறது. இந்த வகை பிரிவு "அசாதாரண" உயிரணுக்களின் சிறப்பியல்பு - புற்றுநோய், வயதானது அல்லது முன்கூட்டியே இறக்கும்.

மைட்டோசிஸின் செயல்முறை நான்கு கட்டங்களைக் கொண்டுள்ளது.

1. முன்னுரை. ஆயத்த நிலை, இதன் விளைவாக பிளவு சுழல் உருவாகத் தொடங்குகிறது, அணு உறை அழிக்கப்பட்டு குரோமோசோம்களின் ஒடுக்கம் தொடங்குகிறது.
2. மெட்டாஃபேஸ். பிரிவின் சுழல் உருவாக முடிவடைகிறது, அனைத்து குரோமோசோம்களும் செல் பூமத்திய ரேகையின் நிபந்தனைக் கோட்டில் வரிசையாக நிற்கின்றன; தனிப்பட்ட குரோமோசோம்களின் பிளவு தொடங்குகிறது. இந்த கட்டத்தில், அவை சென்ட்ரோமியர் பெல்ட்களால் இணைக்கப்பட்டுள்ளன.
3. அனாபேஸ். இரட்டை குரோமோசோம்கள் பிரிந்து செல்லின் எதிர் துருவங்களுக்கு நகர்கின்றன. இந்த கட்டத்தின் முடிவில், ஒவ்வொரு செல் துருவமும் ஒரு டிப்ளாய்டு குரோமோசோம்களைக் கொண்டுள்ளது. அதன் பிறகு, அவை சிதைக்கத் தொடங்குகின்றன.
4. டெலோபேஸ். குரோமோசோம்கள் இனி தெரியவில்லை. அவற்றைச் சுற்றி ஒரு கரு உருவாகிறது, செல் பிரிவு சுருக்கத்தால் தொடங்குகிறது. ஒரு தாய் உயிரணுவிலிருந்து, டிப்ளாய்டு குரோமோசோம்களைக் கொண்ட இரண்டு முற்றிலும் ஒத்த செல்கள் பெறப்பட்டன.

மைடோசிஸ்

அமிடோசிஸ் செயல்பாட்டில், கலத்தின் ஒரு எளிய பிரிவு அதன் சுருக்கத்தால் கவனிக்கப்படுகிறது. இந்த வழக்கில், மைட்டோசிஸின் ஒரு செயல்முறை பண்பு இல்லை. இந்த பிரிவின் மூலம், மரபணு பொருள் சமமாக விநியோகிக்கப்படுகிறது. சில நேரங்களில் அத்தகைய அமிடோசிஸ் அணுக்கரு பிரிக்கப்படும் போது கவனிக்கப்படுகிறது, ஆனால் செல் இல்லை. இதன் விளைவாக மல்டிநியூக்ளியேட்டட் செல்கள் சாதாரண இனப்பெருக்கம் செய்ய இயலாது.

"செல் நகலெடுக்கும்" கட்டங்களின் விளக்கம் 19 ஆம் நூற்றாண்டின் இறுதியில் தொடங்கியது. இந்த வார்த்தை ஜெர்மன் வால்டர் ஃப்ளெமிங்கிற்கு நன்றி தெரிவிக்கப்பட்டது. சராசரியாக, விலங்கு உயிரணுக்களில் மைட்டோசிஸின் ஒரு சுழற்சி ஒரு மணி நேரத்திற்கு மேல் ஆகாது, தாவர உயிரணுக்களில் - இரண்டு முதல் மூன்று மணி நேரம் வரை.

மைட்டோசிஸின் செயல்முறை பல முக்கியமான உயிரியல் செயல்பாடுகளைக் கொண்டுள்ளது.

1. கலத்தின் அடுத்த தலைமுறைகளுக்கு அசல் குரோமோசோம் தொகுப்பை ஆதரிக்கிறது மற்றும் மாற்றுகிறது.
2. மைட்டோசிஸ் காரணமாக, உடலின் சோமாடிக் செல்களின் எண்ணிக்கை அதிகரிக்கிறது, ஒரு தாவரத்தின் வளர்ச்சி, பூஞ்சை, விலங்கு ஏற்படுகிறது.
3. மைட்டோசிஸின் காரணமாக, ஒரு செல் ஜிகோட்டில் இருந்து பலசெல்லுலர் உயிரினம் உருவாகிறது.
4. மைட்டோசிஸுக்கு நன்றி, "விரைவாக தேய்ந்து போகும்" அல்லது "ஹாட் ஸ்பாட்களில்" வேலை செய்யும் செல்கள் மாற்றப்படுகின்றன. இது எபிடெர்மிஸ், எரித்ரோசைட்டுகள், செரிமான மண்டலத்தின் உள் மேற்பரப்புகளை வரிசைப்படுத்தும் செல்கள் ஆகியவற்றின் செல்களைக் குறிக்கிறது.
5. பல்லியின் வால் மீளுருவாக்கம் அல்லது நட்சத்திர மீனின் துண்டிக்கப்பட்ட கூடாரங்கள் மறைமுக உயிரணுப் பிரிவின் காரணமாக நிகழ்கின்றன.
6. விலங்கு இராச்சியத்தின் பழமையான பிரதிநிதிகள், எடுத்துக்காட்டாக, கோலென்டரேட்டுகள், பாலின இனப்பெருக்கத்தின் செயல்பாட்டில் வளரும் நபர்களின் எண்ணிக்கையை அதிகரிக்கின்றன. அதே நேரத்தில், புதிதாக உருவாகும் ஒரு நபருக்கான புதிய செல்கள் மைட்டோடிகல் முறையில் உருவாகின்றன.

கண்டுபிடிப்புகள் தளம்

1. மைடோசிஸ் என்பது ஒரு உயிரினத்தின் மிகவும் நம்பிக்கைக்குரிய, ஆரோக்கியமான சோமாடிக் செல்களின் சிறப்பியல்பு ஆகும். அமிடோசிஸ் என்பது வயதான, இறக்கும், நோயுற்ற உடல் செல்களின் அறிகுறியாகும்.
2. அமிட்டோசிஸின் போது, ​​​​கரு மட்டுமே பிரிக்கிறது; மைட்டோசிஸின் போது, ​​உயிரியல் பொருள் இரட்டிப்பாகிறது.
3. அமிட்டோசிஸின் போது, ​​மரபணுப் பொருள் சீரற்ற முறையில் விநியோகிக்கப்படுகிறது; மைட்டோசிஸின் போது, ​​ஒவ்வொரு மகள் உயிரணுவும் முழு அளவிலான பெற்றோரின் மரபணு தொகுப்பைப் பெறுகிறது.

இந்த கட்டுரையில் உள்ள தகவல்களுடன் பழகுவது, செல் பிரிவின் முறைகளில் ஒன்றைப் பற்றி அறிய வாசகரை அனுமதிக்கும் - அமிடோசிஸ். இந்த செயல்முறையின் ஓட்டத்தின் அம்சங்களை நாங்கள் கண்டுபிடிப்போம், மற்ற வகை பிரிவுகளிலிருந்து வேறுபாடுகளைக் கருத்தில் கொள்வோம், மேலும் பல.

அமிடோசிஸ் என்றால் என்ன

அமிடோசிஸ் என்பது உயிரணுப் பிரிவின் நேரடி வகை. இந்த செயல்முறை வழக்கமான இரண்டு பகுதிகள் காரணமாகும். இருப்பினும், பிரிவிற்கான சுழல் உருவாக்கம் கட்டத்தை இது தவறவிடலாம். குரோமாடின்களின் ஒடுக்கம் இல்லாமல் பிணைப்பு ஏற்படுகிறது. அமிடோசிஸ் என்பது விலங்கு மற்றும் தாவர செல்கள் மற்றும் எளிமையான உயிரினங்களின் செயல்முறை பண்பு ஆகும்.

வரலாறு மற்றும் ஆராய்ச்சியிலிருந்து

1841 இல் ராபர்ட் ரீமாக் முதல் முறையாக அமிடோசிஸ் செயல்முறையின் விளக்கத்தை அளித்தார், ஆனால் இந்த சொல் மிகவும் பின்னர் தோன்றியது. ஏற்கனவே 1882 ஆம் ஆண்டில், ஜெர்மன் வம்சாவளியைச் சேர்ந்த ஹிஸ்டாலஜிஸ்ட் மற்றும் உயிரியலாளர் வால்டர் ஃப்ளெமிங், இந்த செயல்முறைக்கு நவீன பெயரை முன்மொழிந்தார். இயற்கையில் ஒரு உயிரணுவின் அமிடோசிஸ் என்பது ஒப்பீட்டளவில் அரிதான நிகழ்வு ஆகும், ஆனால் அடிக்கடி அது ஏற்படலாம், அது அவசியம்.

செயல்முறை அம்சங்கள்

செல் பிரிவு எவ்வாறு நிகழ்கிறது? அமிடோசிஸ் பெரும்பாலும் மைட்டோடிக் செயல்பாடு குறைக்கப்பட்ட செல்களில் ஏற்படுகிறது. இவ்வாறு, முதுமை அல்லது நோயியல் மாற்றங்களின் விளைவாக இறக்க வேண்டிய பல செல்கள் அவற்றின் இறப்பை சிறிது நேரம் தாமதப்படுத்தலாம்.

அமிடோசிஸ் என்பது இடைநிலைக் காலத்தில் கருவின் நிலை அதன் உருவவியல் அம்சங்களைத் தக்க வைத்துக் கொள்ளும் ஒரு செயல்முறையாகும்: நியூக்ளியோலஸ் தெளிவாகத் தெரியும், அதே போல் அதன் ஷெல், டிஎன்ஏ நகலெடுக்காது, புரோட்டீன் குரோமாடின், டிஎன்ஏ மற்றும் ஆர்என்ஏ சுழல் இல்லை, மேலும் உள்ளது. யூகாரியோடிக் செல்களின் உட்கருவில் குரோமோசோம்கள் கண்டறியப்படவில்லை.

மறைமுக செல் பிரிவு உள்ளது - மைட்டோசிஸ். அமிடோசிஸ், அதைப் போலல்லாமல், பிரிவிற்குப் பிறகு செல் அதன் செயல்பாட்டை ஒரு செயல்பாட்டு உறுப்புகளாக பராமரிக்க அனுமதிக்கிறது. பிரிவின் சுழல் (குரோமோசோம் பிரிப்பிற்காக வடிவமைக்கப்பட்ட ஒரு அமைப்பு) அமிடோசிஸின் போது உருவாக்கப்படவில்லை, இருப்பினும், கரு எப்படியும் பிரிக்கிறது, மேலும் இந்த செயல்முறையின் விளைவாக பரம்பரை தகவல்களின் சீரற்ற விநியோகம் ஆகும். சைட்டோகினெடிக் செயல்முறை இல்லாததால், இரண்டு கருக்கள் கொண்ட உயிரணுக்களின் இனப்பெருக்கம் ஏற்படுகிறது, இது எதிர்காலத்தில் மைட்டோசிஸின் பொதுவான சுழற்சியில் நுழைய முடியாது. அமிடோசிஸின் மீண்டும் மீண்டும் பல கருக்கள் கொண்ட செல்கள் உருவாக வழிவகுக்கும்.

தற்போதைய நிலை

அமிடோசிஸ் என்பது இருபதாம் நூற்றாண்டின் 80 களில் பல பாடப்புத்தகங்களில் தோன்றத் தொடங்கியது. இன்றுவரை, இந்த கருத்தின் கீழ் முன்னர் வைக்கப்பட்ட அனைத்து செயல்முறைகளும், உண்மையில், மோசமாக தயாரிக்கப்பட்ட நுண் தயாரிப்புகள் பற்றிய ஆய்வுகளின் முடிவுகளை தவறாகப் புரிந்துகொள்வதாக பரிந்துரைகள் உள்ளன. உயிரணுப் பிரிவின் நிகழ்வு, பிந்தையவற்றின் அழிவுடன் சேர்ந்து, அதே தவறாகப் புரிந்து கொள்ளப்பட்ட மற்றும் தவறாகப் புரிந்துகொள்ளப்பட்ட தரவுகளுக்கு வழிவகுக்கும் என்று விஞ்ஞானிகள் நம்புகின்றனர். இருப்பினும், சில யூகாரியோடிக் செல் பிரிவு செயல்முறைகள் மைட்டோசிஸ் அல்லது ஒடுக்கற்பிரிவுக்கு காரணமாக இருக்க முடியாது. ஒரு குறிப்பிடத்தக்க உதாரணம் மற்றும் உறுதிப்படுத்தல் என்பது மேக்ரோநியூக்ளியஸின் பிரிவின் செயல்முறையாகும் (சிலியேட் செல்லின் கரு, அளவு பெரியது), இதன் போது குரோமோசோம்களின் சில பிரிவுகளின் பிரிப்பு நிகழ்கிறது, இருப்பினும் பிரிவதற்கான சுழல் இல்லை. உருவானது.

அமிடோசிஸின் செயல்முறைகளைப் படிப்பதில் சிக்கலுக்கு என்ன காரணம்? உண்மை என்னவென்றால், இந்த நிகழ்வு அதன் உருவவியல் அம்சங்களால் தீர்மானிக்க கடினமாக உள்ளது. அத்தகைய வரையறை நம்பமுடியாதது. உருவவியல் அறிகுறிகளால் அமிட்டோசிஸின் செயல்முறையை தெளிவாக வரையறுக்க இயலாமை, ஒவ்வொரு அணு சுருக்கமும் அமிடோசிஸின் அறிகுறியாக இல்லை என்ற உண்மையை அடிப்படையாகக் கொண்டது. கருவில் தெளிவாக வெளிப்படுத்தப்படும் அதன் டம்பல் வடிவ வடிவம் கூட இடைநிலை வகையைச் சேர்ந்தது மட்டுமே. மேலும், மைட்டோசிஸால் முந்தைய பிரிவின் நிகழ்வில் ஏற்பட்ட பிழைகளின் விளைவாக அணுக்கரு சுருக்கங்கள் இருக்கலாம். பெரும்பாலும், எண்டோமிடோசிஸ் (செல் மற்றும் அதன் கரு இரண்டையும் பிரிக்காமல் குரோமோசோம் எண்ணை இரட்டிப்பாக்கும் முறை) உடனடியாக அமிடோசிஸ் ஏற்படுகிறது. பொதுவாக, அமிட்டோசிஸின் செயல்முறை இரட்டிப்பாகும். இவ்வாறு, அமிடோசிஸ் ஒரு பாலிப்ளோயிட் வகையின் குரோமோசோம் தொகுப்புடன் செல்களை உருவாக்குகிறது.

முடிவுரை

சுருக்கமாக, அமிடோசிஸ் என்பது செல் ஒரு நேரடி வகையாகப் பிரிக்கும் ஒரு செயல்முறை என்று நாம் கூறலாம், அதாவது கரு இரண்டு பகுதிகளாகப் பிரிக்கப்படுகிறது. செயல்முறையானது செல் பிரிவை சமமான, ஒரே மாதிரியான பகுதிகளாக வழங்க முடியாது. கலத்தின் பரம்பரை பற்றிய தகவலுக்கும் இது பொருந்தும்.

இந்த செயல்முறையானது மைட்டோசிஸ் மூலம் கட்டப்பட்ட பிரிவிலிருந்து பல கூர்மையான வேறுபாடுகளைக் கொண்டுள்ளது. அமிடோசிஸ் மற்றும் மைட்டோசிஸின் செயல்முறைகளில் உள்ள முக்கிய வேறுபாடு என்னவென்றால், அமிடோசிஸின் போது நியூக்ளியஸ் மற்றும் நியூக்ளியோலஸின் ஷெல் அழிக்கப்படாமல் இருப்பது, அத்துடன் ஒரு சுழல் உருவாகாமல் செயல்முறை, இது தகவல் பிரிவை உறுதி செய்கிறது. பெரும்பாலான சந்தர்ப்பங்களில் சைட்டோடோமி பிரிக்கப்படவில்லை.

தற்போது, ​​அமிடோசிஸை ஒரு உயிரணு சிதைவின் வடிவமாக வேறுபடுத்தி அறியக்கூடிய நவீன சகாப்தத்தின் ஆய்வுகள் எதுவும் இல்லை. முழு உயிரணு உடலின் பிரிவின் மிகக் குறைந்த அளவு இருப்பதால், உயிரணுப் பிரிவின் ஒரு முறையாக அமிடோசிஸின் கருத்துக்கும் இது பொருந்தும். எனவே, அமிடோசிஸ், ஒருவேளை, உயிரணுக்களுக்குள் நிகழும் ஒழுங்குமுறை செயல்முறைக்கு சிறப்பாகக் காரணம்.

அமிடோசிஸ் (நேரடி செல் பிரிவு) மைட்டோசிஸை விட சோமாடிக் யூகாரியோடிக் செல்களில் குறைவாகவே நிகழ்கிறது. பெரும்பாலான சந்தர்ப்பங்களில், குறைந்த மைட்டோடிக் செயல்பாடு கொண்ட உயிரணுக்களில் அமிடோசிஸ் காணப்படுகிறது: இவை வயதான அல்லது நோயியல் ரீதியாக மாற்றப்பட்ட செல்கள், பெரும்பாலும் மரணத்திற்கு ஆளாகின்றன (பாலூட்டிகளின் கரு சவ்வுகளின் செல்கள், கட்டி செல்கள் போன்றவை). அமிடோசிஸின் போது, ​​கருவின் இடைநிலை நிலை உருவவியல் ரீதியாக பாதுகாக்கப்படுகிறது, நியூக்ளியோலஸ் மற்றும் அணு சவ்வு தெளிவாகத் தெரியும். டிஎன்ஏ பிரதிபலிப்பு இல்லை. குரோமாடினின் சுழல் ஏற்படாது, குரோமோசோம்கள் கண்டறியப்படவில்லை. செல் அதன் உள்ளார்ந்த செயல்பாட்டு செயல்பாட்டைத் தக்க வைத்துக் கொள்கிறது, இது மைட்டோசிஸின் போது முற்றிலும் மறைந்துவிடும். அமிடோசிஸின் போது, ​​அணுக்கரு மட்டுமே பிரிக்கப்படுகிறது, மேலும் பிளவு சுழல் உருவாகாமல், பரம்பரை பொருள் சீரற்ற முறையில் விநியோகிக்கப்படுகிறது. சைட்டோகினேசிஸ் இல்லாதது இரு அணுக்கரு செல்கள் உருவாக வழிவகுக்கிறது, பின்னர் அவை சாதாரண மைட்டோடிக் சுழற்சியில் நுழைய முடியாது. மீண்டும் மீண்டும் அமிடோஸ்கள் மூலம், மல்டிநியூக்ளியேட்டட் செல்கள் உருவாகலாம்.

35. மருத்துவத்தில் செல் பெருக்கத்தின் சிக்கல்கள் .

திசு செல் பிரிவின் முக்கிய முறை மைட்டோசிஸ் ஆகும். உயிரணுக்களின் எண்ணிக்கை அதிகரிக்கும் போது, ​​உயிரணுக் குழுக்கள் அல்லது மக்கள்தொகைகள் உருவாகின்றன, கிருமி அடுக்குகளின் (கரு அடிப்படைகள்) மற்றும் ஒத்த ஹிஸ்டோஜெனடிக் ஆற்றல்களைக் கொண்ட பொதுவான உள்ளூர்மயமாக்கல் மூலம் ஒன்றுபடுகிறது. செல் சுழற்சி பல கூடுதல் மற்றும் உள்செல்லுலார் வழிமுறைகளால் கட்டுப்படுத்தப்படுகிறது. எக்ஸ்ட்ராசெல்லுலரில் சைட்டோகைன்கள், வளர்ச்சி காரணிகள், ஹார்மோன் மற்றும் நியூரோஜெனிக் தூண்டுதல்களின் செல் மீதான விளைவுகள் அடங்கும். குறிப்பிட்ட சைட்டோபிளாஸ்மிக் புரதங்களால் உள்செல்லுலர் ரெகுலேட்டர்களின் பங்கு வகிக்கப்படுகிறது. ஒவ்வொரு செல் சுழற்சியின் போதும், சுழற்சியின் ஒரு காலகட்டத்திலிருந்து மற்றொரு காலகட்டத்திற்கு செல்லின் மாற்றத்துடன் தொடர்புடைய பல முக்கியமான புள்ளிகள் உள்ளன. உள் கட்டுப்பாட்டு அமைப்பு தொந்தரவு செய்தால், செல், அதன் சொந்த ஒழுங்குமுறை காரணிகளின் செல்வாக்கின் கீழ், அப்போப்டொசிஸ் மூலம் அகற்றப்படுகிறது, அல்லது சுழற்சியின் காலகட்டங்களில் ஒன்றில் சிறிது நேரம் தாமதமாகிறது.

36. உயிரியல் பங்கு மற்றும் ப்ரோஜெனெசிஸின் பொதுவான பண்புகள் .

உடல் வயது முதிர்ந்த நிலையை அடையும் வரை கிருமி செல்கள் முதிர்ச்சியடையும் செயல்முறை; குறிப்பாக, புரோஜெனிசிஸ் எப்போதும் நியோடெனியுடன் இருக்கும். முதிர்ந்த பாலின செல்கள், சோமாடிக் செல்களைப் போலன்றி, ஒற்றை (ஹாப்ளாய்டு) குரோமோசோம்களைக் கொண்டிருக்கின்றன. கேமட்டின் அனைத்து குரோமோசோம்களும், ஒரு பாலின குரோமோசோமைத் தவிர, ஆட்டோசோம்கள் என்று அழைக்கப்படுகின்றன. பாலூட்டிகளில் உள்ள ஆண் கிருமி உயிரணுக்களில், பாலின குரோமோசோம்கள் X அல்லது Y, பெண் கிருமி உயிரணுக்களில் - X குரோமோசோம் மட்டுமே. வேறுபட்ட கேமட்கள் குறைந்த அளவிலான வளர்சிதை மாற்றத்தைக் கொண்டிருக்கின்றன, மேலும் அவை இனப்பெருக்கம் செய்ய இயலாது.

அமிடோசிஸ்- நேரடி செல் பிரிவு. யூகாரியோட்களில் அமிடோசிஸ் அரிதானது. அமிடோசிஸுடன், நியூக்ளியஸ் புலப்படும் ஆரம்ப மாற்றங்கள் இல்லாமல் பிரிக்கத் தொடங்குகிறது. இது மகள் செல்களுக்கு இடையில் மரபணுப் பொருட்களின் சீரான விநியோகத்தை உறுதி செய்யாது. சில நேரங்களில், அமிடோசிஸின் போது, ​​சைட்டோகினேசிஸ், அதாவது சைட்டோபிளாஸின் பிரிவு ஏற்படாது, பின்னர் ஒரு இரு அணு செல் உருவாகிறது.

படம் - உயிரணுக்களில் அமிடோசிஸ்

ஆயினும்கூட, சைட்டோபிளாஸின் ஒரு பிரிவு இருந்தால், இரண்டு மகள் செல்களும் குறைபாடுடைய அதிக நிகழ்தகவு உள்ளது. கட்டி அல்லது அளவிடும் திசுக்களில் அமிடோசிஸ் மிகவும் பொதுவானது.

அமிட்டோசிஸின் போது, ​​மைட்டோசிஸ் அல்லது மறைமுக அணுக்கருப் பிரிவுக்கு மாறாக, அணு சவ்வு மற்றும் நியூக்ளியோலிகள் அழிக்கப்படுவதில்லை, அணுக்கருவில் பிளவு சுழல் உருவாகவில்லை, குரோமோசோம்கள் வேலை செய்யும் (டெஸ்பைரலைஸ் செய்யப்பட்ட) நிலையில் இருக்கும், உட்கரு லேஸ்டு அல்லது ஏ. செப்டம் அதில் தோன்றுகிறது, வெளிப்புறமாக மாறாமல்; செல் உடலின் பிரிவு - சைட்டோடோமி, ஒரு விதியாக, ஏற்படாது; பொதுவாக அமிடோசிஸ் கரு மற்றும் அதன் தனிப்பட்ட கூறுகளின் சீரான பிரிவை வழங்காது.

படம் - திசு வளர்ப்பில் முயல் இணைப்பு திசு செல்களின் அமிடோடிக் அணுக்கரு பிரிவு.

அமிடோசிஸின் ஆய்வு, உருவவியல் அம்சங்களால் அதன் வரையறையின் நம்பகத்தன்மையின்மையால் சிக்கலானது, ஏனெனில் அணுக்கருவின் ஒவ்வொரு சுருக்கமும் அமிடோசிஸைக் குறிக்காது; கருவின் உச்சரிக்கப்படும் "டம்பல்" சுருக்கங்கள் கூட நிலையற்றதாக இருக்கலாம்; அணுக்கரு சுருக்கங்கள் தவறான முந்தைய மைட்டோசிஸின் (சூடோஅமிடோசிஸ்) விளைவாகவும் இருக்கலாம். அமிடோசிஸ் பொதுவாக எண்டோமிடோசிஸைப் பின்தொடர்கிறது. பெரும்பாலான சந்தர்ப்பங்களில், அமிடோசிஸின் போது, ​​கரு மட்டுமே பிரிக்கப்படுகிறது மற்றும் ஒரு இரு அணு செல் தோன்றுகிறது; மீண்டும் மீண்டும் மைட்டோஸ்களுடன். பன்முக அணுக்கள் உருவாகலாம். பல இரு அணுக்கரு மற்றும் மல்டிநியூக்ளியர் செல்கள் அமிடோசிஸின் விளைவாகும். (செல் உடலைப் பிரிக்காமல் கருவின் மைட்டோடிக் பிரிவின் போது ஒரு குறிப்பிட்ட எண்ணிக்கையிலான இரு அணு செல்கள் உருவாகின்றன); அவை (மொத்தத்தில்) பாலிப்ளோயிட் குரோமோசோம் தொகுப்புகளைக் கொண்டிருக்கின்றன.

பாலூட்டிகளில், திசுக்கள் மோனோநியூக்ளியர் மற்றும் பைநியூக்ளியர் பாலிப்ளோயிட் செல்கள் (கல்லீரல், கணையம் மற்றும் உமிழ்நீர் சுரப்பிகள், நரம்பு மண்டலம், சிறுநீர்ப்பை எபிட்டிலியம், மேல்தோல்) மற்றும் இருநியூக்ளியர் பாலிப்ளாய்டு செல்கள் (மீசோதெலியல் செல்கள், இணைப்பு திசுக்கள்) ஆகியவற்றுடன் மட்டுமே அறியப்படுகின்றன. இரு மற்றும் பல அணுக்கரு செல்கள் பெரிய அளவுகள், அதிக தீவிர செயற்கை செயல்பாடு மற்றும் குரோமோசோம்கள் உட்பட பல்வேறு கட்டமைப்பு அமைப்புகளின் அதிகரித்த எண்ணிக்கையில் உள்ள ஒற்றை-அணு டிப்ளாய்டு செல்களிலிருந்து வேறுபடுகின்றன. இரு அணு மற்றும் மல்டிநியூக்ளியர் செல்கள் முக்கியமாக அணுக்கருவின் பெரிய பரப்பளவில் உள்ள மோனோநியூக்ளியர் பாலிப்ளோயிட் செல்களிலிருந்து வேறுபடுகின்றன. அணுக்கருவின் மேற்பரப்பின் விகிதத்தை அதன் தொகுதிக்கு அதிகரிப்பதன் மூலம் பாலிப்ளோயிட் செல்களில் அணு-பிளாஸ்மா உறவுகளை இயல்பாக்குவதற்கான ஒரு வழியாக அமிடோசிஸ் யோசனைக்கு இது அடிப்படையாகும்.

அமிடோசிஸின் போது, ​​​​செல் அதன் சிறப்பியல்பு செயல்பாட்டு செயல்பாட்டைத் தக்க வைத்துக் கொள்கிறது, இது மைட்டோசிஸின் போது முற்றிலும் மறைந்துவிடும். பல சந்தர்ப்பங்களில், அமிடோசிஸ் மற்றும் பைநியூக்ளியரிட்டி ஆகியவை திசுக்களில் நிகழும் ஈடுசெய்யும் செயல்முறைகளுடன் வருகின்றன (உதாரணமாக, செயல்பாட்டு சுமை, பட்டினி, விஷம் அல்லது நீக்கப்பட்ட பிறகு). அமிடோசிஸ் பொதுவாக குறைந்த மைட்டோடிக் செயல்பாடு கொண்ட திசுக்களில் காணப்படுகிறது. இது, வெளிப்படையாக, உயிரினத்தின் வயதானவுடன், அமிடோசிஸால் உருவாகும் இரு அணுக்கரு செல்களின் எண்ணிக்கையில் அதிகரிப்பதை விளக்குகிறது. உயிரணு சிதைவின் ஒரு வடிவமாக அமிடோசிஸ் பற்றிய கருத்துக்கள் நவீன ஆராய்ச்சியால் ஆதரிக்கப்படவில்லை. உயிரணுப் பிரிவின் ஒரு வடிவமாக அமிடோசிஸின் பார்வையும் ஏற்றுக்கொள்ள முடியாதது; உயிரணு உடலின் அமிட்டோடிக் பிரிவின் ஒற்றை அவதானிப்புகள் மட்டுமே உள்ளன, அதன் கரு மட்டுமல்ல. அமிடோசிஸை ஒரு செல்லுலார் ஒழுங்குமுறை எதிர்வினையாகக் கருதுவது மிகவும் சரியானது.

குரோமோசோம் ரெப்ளிகேஷன் அல்லது டிஎன்ஏ ரெப்ளிகேஷன் நிகழும் அனைத்து நிகழ்வுகளும், ஆனால் மைட்டோசிஸ் ஏற்படாது, அவை அழைக்கப்படுகின்றன endoreproductions. செல்கள் பாலிப்ளோயிட் ஆகின்றன.

ஒரு நிலையான செயல்முறையாக, கல்லீரலின் உயிரணுக்களில், பாலூட்டிகளின் சிறுநீர் பாதையின் எபிட்டிலியத்தில் எண்டோரோபுரொடக்ஷன் காணப்படுகிறது. எண்டோமிடோசிஸ் விஷயத்தில், குரோமோசோம்கள் மறுபிரதிக்குப் பிறகு தெரியும், ஆனால் அணு உறை அழிக்கப்படாது.

பிரிக்கும் செல்கள் சிறிது நேரம் குளிரூட்டப்பட்டாலோ அல்லது சுழல் நுண்குழாய்களை (உதாரணமாக, கொல்கிசின்) அழிக்கும் சில பொருட்களுடன் சிகிச்சையளித்தால், செல் பிரிவு நின்றுவிடும். இந்த வழக்கில், சுழல் மறைந்துவிடும், மற்றும் குரோமோசோம்கள், துருவங்களுக்கு மாறாமல், அவற்றின் மாற்றங்களின் சுழற்சியைத் தொடரும்: அவை வீங்கத் தொடங்கும், அணு சவ்வுடன் ஆடை அணியும். இவ்வாறு, குரோமோசோம்களின் அனைத்து பிரிக்கப்படாத தொகுப்புகளின் ஒருங்கிணைப்பின் காரணமாக பெரிய புதிய கருக்கள் எழுகின்றன. நிச்சயமாக, அவை ஆரம்பத்தில் 4p எண்ணிக்கையிலான குரோமாடிட்களையும், அதன்படி, 4c அளவு டிஎன்ஏவையும் கொண்டிருக்கும். வரையறையின்படி, இது இனி ஒரு டிப்ளாய்டு அல்ல, ஆனால் ஒரு டெட்ராப்ளாய்டு செல். இத்தகைய பாலிப்ளோயிட் செல்கள் G 1 நிலையிலிருந்து S காலத்திற்கு செல்லலாம், மேலும் கொல்கிசின் அகற்றப்பட்டால், மீண்டும் மைட்டோசிஸ் மூலம் பிரித்து, ஏற்கனவே 4 n குரோமோசோம்களுடன் சந்ததியினரைக் கொடுக்கும். இதன் விளைவாக, வெவ்வேறு ப்ளோயிடி மதிப்புகளின் பாலிப்ளோயிட் செல் கோடுகளைப் பெறுவது சாத்தியமாகும். இந்த நுட்பம் பெரும்பாலும் பாலிப்ளோயிட் தாவரங்களைப் பெற பயன்படுத்தப்படுகிறது.

அது மாறியது போல், விலங்குகள் மற்றும் தாவரங்களின் சாதாரண டிப்ளாய்டு உயிரினங்களின் பல உறுப்புகள் மற்றும் திசுக்களில், பெரிய கருக்கள் கொண்ட செல்கள் உள்ளன, இதில் டிஎன்ஏ அளவு 2 என். இத்தகைய செல்களைப் பிரிக்கும் போது, ​​அவற்றில் உள்ள குரோமோசோம்களின் எண்ணிக்கையும் சாதாரண டிப்ளாய்டு செல்களுடன் ஒப்பிடும்போது பெருக்கப்படுவதைக் காணலாம். இந்த செல்கள் சோமாடிக் பாலிப்ளோயிடியின் விளைவாகும். பெரும்பாலும் இந்த நிகழ்வு எண்டோர்புரொடக்ஷன் என்று அழைக்கப்படுகிறது - டிஎன்ஏவின் அதிகரித்த உள்ளடக்கம் கொண்ட உயிரணுக்களின் தோற்றம். இத்தகைய உயிரணுக்களின் தோற்றம் மைட்டோசிஸின் தனிப்பட்ட நிலைகளின் இல்லாமை அல்லது முழுமையற்றதன் விளைவாக ஏற்படுகிறது. மைட்டோசிஸின் செயல்பாட்டில் பல புள்ளிகள் உள்ளன, அதன் முற்றுகை அதன் நிறுத்தத்திற்கும் பாலிப்ளோயிட் செல்கள் தோற்றத்திற்கும் வழிவகுக்கும். சி 2 காலகட்டத்திலிருந்து மைட்டோசிஸுக்கு மாறும்போது தடுப்பு ஏற்படலாம், ப்ரோபேஸ் மற்றும் மெட்டாஃபேஸில் நிறுத்தம் ஏற்படலாம், பிந்தைய வழக்கில், பிரிவு சுழல் ஒருமைப்பாடு அடிக்கடி நிகழ்கிறது. இறுதியாக, சைட்டோடோமியின் இடையூறு பிரிவை நிறுத்தலாம், இதன் விளைவாக இரு அணுக்கரு மற்றும் பாலிப்ளோயிட் செல்கள் உருவாகின்றன.

ஆரம்பத்திலேயே மைட்டோசிஸின் இயற்கையான முற்றுகையுடன், G2 - ப்ரோபேஸின் மாற்றத்தின் போது, ​​செல்கள் அடுத்த பிரதி சுழற்சியைத் தொடங்குகின்றன, இது கருவில் உள்ள டிஎன்ஏ அளவு முற்போக்கான அதிகரிப்புக்கு வழிவகுக்கும். அதே நேரத்தில், பெரிய அளவுகளைத் தவிர, அத்தகைய கருக்களின் உருவவியல் அம்சங்கள் எதுவும் காணப்படவில்லை. கருக்களின் அதிகரிப்புடன், மைட்டோடிக் வகை குரோமோசோம்கள் அவற்றில் கண்டறியப்படவில்லை. பெரும்பாலும் குரோமோசோம்களின் மைட்டோடிக் ஒடுக்கம் இல்லாத இந்த வகை எண்டோர் உற்பத்தியானது முதுகெலும்பில்லாத உயிரினங்களில் காணப்படுகிறது, இது முதுகெலும்புகள் மற்றும் தாவரங்களிலும் காணப்படுகிறது. முதுகெலும்பில்லாதவர்களில், மைட்டோசிஸின் ஒரு தொகுதியின் விளைவாக, பாலிப்ளோயிடியின் அளவு மகத்தான மதிப்புகளை அடையலாம். எனவே, மொல்லஸ்க் ட்ரைட்டோனியாவின் மாபெரும் நியூரான்களில், 1 மிமீ (!) வரை அளவை எட்டும் கருக்கள் 2-105 க்கும் மேற்பட்ட டிஎன்ஏ ஹாப்ளாய்டு செட்களைக் கொண்டுள்ளன. மைட்டோசிஸில் செல் நுழையாமல் டிஎன்ஏ நகலெடுப்பின் விளைவாக உருவான மாபெரும் பாலிப்ளோயிட் கலத்தின் மற்றொரு எடுத்துக்காட்டு பட்டுப்புழு பட்டுப்புழுவின் செல் ஆகும். அதன் உட்கரு ஒரு வினோதமான கிளை வடிவத்தைக் கொண்டுள்ளது மற்றும் அதிக அளவு டிஎன்ஏவைக் கொண்டிருக்கும். அஸ்காரிஸ் உணவுக்குழாயின் மாபெரும் செல்கள் 100,000c டிஎன்ஏ வரை கொண்டிருக்கும்.

பாலித்தீனியாவால் ப்ளோயிடி அதிகரிப்பது எண்டோர் உற்பத்தியின் ஒரு சிறப்பு நிகழ்வு. டிஐசி ரெப்ளிகேஷன் போது எஸ்-கால பாலிதீனியாவின் போது, ​​புதிய மகள் குரோமோசோம்கள் விரக்தியடைந்த நிலையில் தொடர்ந்து இருக்கும், ஆனால் அவை ஒன்றுக்கொன்று அருகில் அமைந்துள்ளன, வேறுபடுவதில்லை மற்றும் மைட்டோடிக் ஒடுக்கத்திற்கு உட்படாது. இந்த உண்மையான இடைநிலை வடிவத்தில், குரோமோசோம்கள் அடுத்த நகலெடுக்கும் சுழற்சியில் மீண்டும் நுழைகின்றன, மீண்டும் நகலெடுக்கின்றன மற்றும் பிரிக்காது. படிப்படியாக, குரோமோசோம் இழைகளின் நகலெடுப்பு மற்றும் பிரிக்கப்படாததன் விளைவாக, இன்டர்ஃபேஸ் நியூக்ளியஸின் குரோமோசோமின் மல்டிஃபிலமெண்டஸ், பாலிடீன் அமைப்பு உருவாகிறது. பிந்தைய சூழ்நிலையை வலியுறுத்த வேண்டும், ஏனெனில் இத்தகைய மாபெரும் பாலிடீன் குரோமோசோம்கள் மைட்டோசிஸில் ஒருபோதும் பங்கேற்காது; மேலும், அவை உண்மையிலேயே டிஎன்ஏ மற்றும் ஆர்என்ஏவின் தொகுப்பில் ஈடுபட்டுள்ள இடைநிலை குரோமோசோம்கள். அவை மைட்டோடிக் குரோமோசோம்களிலிருந்து கூர்மையாக வேறுபடுகின்றன: அவை மைட்டோடிக் குரோமோசோம்களை விட பல மடங்கு தடிமனாக உள்ளன, ஏனெனில் அவை பல பிரிக்கப்படாத குரோமாடிட்களின் தொகுப்பைக் கொண்டுள்ளன - அளவைப் பொறுத்தவரை, டிரோசோபிலா பாலிடீன் குரோமோசோம்கள் மைட்டோடிக் குரோமோசோம்களை விட 1000 மடங்கு பெரியவை. மைட்டோடிக் குரோமோசோம்களைக் காட்டிலும் இடைநிலை நிலையில் குரோமோசோம்கள் குறைவாக அமுக்கப்பட்டவை (சுழல்) என்பதன் காரணமாக, டிப்டெராவில், செல்களில் அவற்றின் மொத்த எண்ணிக்கை ஹாப்ளாய்டுக்கு சமமாக உள்ளது பாலிடனைசேஷன் போது, ​​ஹோமோலோகஸ் குரோமோசோம்கள் ஒன்றிணைந்து இணைகின்றன என்பது ஒரு டிப்ளாய்டு சோமாடிக் கலத்தில் 8 குரோமோசோம்கள் மற்றும் உமிழ்நீர் சுரப்பியின் ராட்சத கலத்தில் 4 உள்ளன. பாலிடீன் குரோமோசோம்களுடன் கூடிய ராட்சத பாலிப்ளோயிட் கருக்கள் டிப்டிரான் செல் பூச்சிகளின் சில லார்வாக்களில் காணப்படுகின்றன. உமிழ்நீர் சுரப்பிகள், குடல்கள், மால்பிஜியன் நாளங்கள், கொழுப்பு உடல், முதலியன டிரோசோபிலாவில், உமிழ்நீர் சுரப்பிகளின் உயிரணுக்களில் 6-8 சுழற்சிகள் வரை மீளுருவாக்கம் ஏற்படலாம், இது மொத்த உயிரணு 1024-க்கு வழிவகுக்கும். சில சிரோனோமிட்களில் (அவற்றின் லார்வாக்கள் இரத்தப் புழு என்று அழைக்கப்படுகின்றன), இந்த உயிரணுக்களில் உள்ள ப்ளோயிடி அடையும். 8000-32000. உயிரணுக்களில், பாலித்தீன் குரோமோசோம்கள் 64-128 பிபி பாலிடெனியை அடைந்த பிறகு பார்க்கத் தொடங்குகின்றன; அதற்கு முன், அத்தகைய கருக்கள் சுற்றியுள்ள டிப்ளாய்டு கருக்களிலிருந்து அளவைத் தவிர வேறு எதிலும் வேறுபடுவதில்லை.

பாலிடீன் குரோமோசோம்களும் அவற்றின் கட்டமைப்பில் வேறுபடுகின்றன: அவை கட்டமைப்பு ரீதியாக பன்முகத்தன்மை கொண்ட நீளம், வட்டுகள், இடைவெளி பிரிவுகள் மற்றும் பஃப்ஸ் ஆகியவற்றைக் கொண்டிருக்கும். வட்டு ஏற்பாட்டின் முறை ஒவ்வொரு குரோமோசோமிற்கும் கண்டிப்பாகப் பண்பு மற்றும் நெருங்கிய தொடர்புடைய விலங்கு இனங்களில் கூட வேறுபடுகிறது. டிஸ்க்குகள் அமுக்கப்பட்ட குரோமாடின் பகுதிகள். டிஸ்க்குகள் தடிமன் மாறுபடலாம். சிரோனோமிட்களின் பாலிடீன் குரோமோசோம்களில் அவற்றின் மொத்த எண்ணிக்கை 1.5-2.5 ஆயிரத்தை எட்டும்.டிரோசோபிலாவில் சுமார் 5 ஆயிரம் டிஸ்க்குகள் உள்ளன. டிஸ்க்குகள் இண்டர்டிஸ்கல் இடைவெளிகளால் பிரிக்கப்படுகின்றன, இது டிஸ்க்குகளைப் போலவே, குரோமாடின் ஃபைப்ரில்களைக் கொண்டுள்ளது, மேலும் தளர்வாக நிரம்பியுள்ளது. டிப்டெராவின் பாலிடீன் குரோமோசோம்களில், வீக்கம் மற்றும் வீக்கங்கள் பெரும்பாலும் காணப்படுகின்றன. சில வட்டுகளின் இடங்களில் அவற்றின் சிதைவு மற்றும் தளர்வு காரணமாக பஃப்ஸ் தோன்றும். பஃப்ஸில், ஆர்என்ஏ கண்டறியப்படுகிறது, இது அங்கு ஒருங்கிணைக்கப்படுகிறது. பாலிடீன் குரோமோசோம்களில் வட்டுகளின் ஏற்பாடு மற்றும் மாற்று முறை நிலையானது மற்றும் விலங்குகளின் உறுப்பு அல்லது வயதைப் பொறுத்தது அல்ல. உடலின் ஒவ்வொரு செல்லிலும் உள்ள மரபணு தகவல்களின் தரத்தின் சீரான தன்மைக்கு இது ஒரு நல்ல எடுத்துக்காட்டு. பஃப்ஸ் என்பது குரோமோசோம்களில் தற்காலிக வடிவங்கள், மேலும் ஒரு உயிரினத்தின் வளர்ச்சியின் செயல்பாட்டில் அவற்றின் தோற்றம் மற்றும் குரோமோசோமின் வெவ்வேறு பகுதிகளில் மறைந்து போவதில் ஒரு குறிப்பிட்ட வரிசை உள்ளது. இந்த வரிசை வெவ்வேறு திசுக்களுக்கு வேறுபட்டது. பாலிடீன் குரோமோசோம்களில் பஃப்ஸ் உருவாக்கம் மரபணு செயல்பாட்டின் வெளிப்பாடாகும் என்பது இப்போது நிரூபிக்கப்பட்டுள்ளது: ஆர்என்ஏ பஃப்ஸில் ஒருங்கிணைக்கப்படுகிறது, இது பூச்சி வளர்ச்சியின் வெவ்வேறு கட்டங்களில் புரத தொகுப்புக்கு அவசியம். டிப்டிரான்களில் இயற்கையான சூழ்நிலையில், இரண்டு பெரிய பஃப்கள், 100 ஆண்டுகளுக்கு முன்பு அவற்றை விவரித்த பால்பியானியின் வளையங்கள் என்று அழைக்கப்படுகின்றன, குறிப்பாக ஆர்என்ஏ தொகுப்பு தொடர்பாக செயலில் உள்ளன.

எண்டோர் உற்பத்தியின் பிற நிகழ்வுகளில், பாலிப்ளோயிட் செல்கள் பிரிவு கருவியின் மீறல்களின் விளைவாக எழுகின்றன - சுழல்: இந்த வழக்கில், குரோமோசோம்களின் மைட்டோடிக் ஒடுக்கம் ஏற்படுகிறது. இந்த நிகழ்வு எண்டோமிடோசிஸ் என்று அழைக்கப்படுகிறது, ஏனெனில் குரோமோசோம்களின் ஒடுக்கம் மற்றும் அவற்றின் மாற்றங்கள் அணுக்கரு உறை காணாமல் போகாமல், கருவுக்குள் நிகழ்கின்றன. முதல் முறையாக, எண்டோமிடோசிஸின் நிகழ்வு செல்களில் நன்கு ஆய்வு செய்யப்பட்டது: நீர் பிழையின் பல்வேறு திசுக்கள் - ஜெரியா. எண்டோமிடோசிஸின் தொடக்கத்தில், குரோமோசோம்கள் ஒடுங்குகின்றன, இதன் காரணமாக அவை கருவின் உள்ளே தெளிவாகத் தெரியும், பின்னர் குரோமாடிட்கள் பிரிந்து நீட்டப்படுகின்றன. இந்த நிலைகள், குரோமோசோம்களின் நிலைக்கு ஏற்ப, சாதாரண மைட்டோசிஸின் ப்ரோபேஸ் மற்றும் மெட்டாஃபேஸுக்கு ஒத்திருக்கும். பின்னர் அத்தகைய கருக்களில் உள்ள குரோமோசோம்கள் மறைந்துவிடும், மேலும் கரு ஒரு சாதாரண இடைநிலை அணுக்கருவின் வடிவத்தை எடுக்கும், ஆனால் அதன் அளவு ப்ளோயிடியின் அதிகரிப்புக்கு ஏற்ப அதிகரிக்கிறது. மற்றொரு டிஎன்ஏ நகலெடுத்த பிறகு, இந்த எண்டோமிடோசிஸ் சுழற்சி மீண்டும் நிகழ்கிறது. இதன் விளைவாக, பாலிப்ளோயிட் (32 பிபி) மற்றும் மாபெரும் கருக்கள் கூட தோன்றக்கூடும். இதேபோன்ற எண்டோமிடோசிஸ் சில சிலியட்டுகள் மற்றும் பல தாவரங்களில் மேக்ரோநியூக்ளியின் வளர்ச்சியில் விவரிக்கப்பட்டுள்ளது.

எண்டோர் உற்பத்தியின் முடிவு: பாலிப்ளோயிடி மற்றும் செல் அளவு அதிகரிப்பு.

எண்டோர் உற்பத்தியின் முக்கியத்துவம்: செல் செயல்பாடு தடைபடாது. எனவே, உதாரணமாக, நரம்பு செல்கள் பிரிவு அவற்றின் செயல்பாடுகளை ஒரு தற்காலிக பணிநிறுத்தம் வழிவகுக்கும்; எண்டோ-இனப்பெருக்கம் செயல்பாட்டில் குறுக்கீடு இல்லாமல் செல் வெகுஜனத்தை அதிகரிக்க அனுமதிக்கிறது மற்றும் அதன் மூலம் ஒரு கலத்தால் செய்யப்படும் வேலையின் அளவை அதிகரிக்கிறது.

அமிடோசிஸ் (அமிடோசிஸ்; a- + மைட்டோசிஸ்; ஒத்த: அமிட்டோடிக் பிரிவு, நேரடி பிரிவு)

ஒரு பிரிவு சுழல் மற்றும் குரோமோசோம்களின் சுழல் உருவாக்கம் இல்லாமல் செல் பிரிவு; A. சில சிறப்பு திசுக்களின் உயிரணுக்களின் சிறப்பியல்பு (லுகோசைட்டுகள், எண்டோடெலியல் செல்கள், தன்னியக்க கேங்க்லியாவின் நியூரான்கள், முதலியன), அத்துடன் வீரியம் மிக்க கட்டிகள்.

அமிடோசிஸ்

நேரடி அணுக்கரு பிளவு, புரோட்டோசோவாவில், தாவர மற்றும் விலங்கு செல்களில் அணுக்கருப் பிரிவின் முறைகளில் ஒன்று. A. முதலில் ஜெர்மன் உயிரியலாளர் R. Remak என்பவரால் விவரிக்கப்பட்டது (184

; இந்த வார்த்தை ஹிஸ்டாலஜிஸ்ட் டபிள்யூ. ஃப்ளெமிங் (188) என்பவரால் முன்மொழியப்பட்டது

A. இன் போது, ​​மைட்டோசிஸ் அல்லது மறைமுக அணுக்கருப் பிரிவிற்கு மாறாக, அணு சவ்வு மற்றும் நியூக்ளியோலி அழிக்கப்படுவதில்லை, கருவில் பிரிவின் சுழல் உருவாகவில்லை, குரோமோசோம்கள் வேலை செய்யும் (விரக்தியடைந்த) நிலையில் இருக்கும், உட்கரு பிணைக்கப்படும் அல்லது ஒரு செப்டம் அதில் தோன்றும், வெளிப்புறமாக மாறாமல்; செல் உடலின் பிரிவு - சைட்டோடோமி, ஒரு விதியாக, ஏற்படாது (படம்.); பொதுவாக A. கரு மற்றும் அதன் தனிப்பட்ட கூறுகளின் சீரான பிரிவை வழங்காது.

கருவின் ஒவ்வொரு சுருக்கமும் A கருவின் உச்சரிக்கப்படும் "டம்பல்" சுருக்கங்கள் கூட நிலையற்றதாக இருக்கலாம்; அணுக்கரு சுருக்கங்கள் தவறான முந்தைய மைட்டோசிஸின் (சூடோஅமிடோசிஸ்) விளைவாகவும் இருக்கலாம். பொதுவாக ஏ. எண்டோமிட்டோசிஸைப் பின்பற்றுகிறது. பெரும்பாலான சந்தர்ப்பங்களில், A. உடன் அணுக்கரு மட்டுமே பிரிக்கப்பட்டு இரு அணுக்கரு செல் தோன்றும்; மீண்டும் மீண்டும் பல அணுக்கரு செல்கள் உருவாகலாம். பல இரு அணு மற்றும் மல்டிநியூக்ளியர் செல்கள் A. (செல் உடலைப் பிரிக்காமல் கருவின் மைட்டோடிக் பிரிவின் போது ஒரு குறிப்பிட்ட எண்ணிக்கையிலான இரு அணுக்கரு செல்கள் உருவாகின்றன); அவற்றில் (மொத்தத்தில்) பாலிப்ளோயிட் குரோமோசோம் தொகுப்புகள் உள்ளன (பாலிப்ளோயிடியைப் பார்க்கவும்).

பாலூட்டிகளில், திசுக்கள் மோனோநியூக்ளியர் மற்றும் பைநியூக்ளியர் பாலிப்ளோயிட் செல்கள் (கல்லீரல், கணையம் மற்றும் உமிழ்நீர் சுரப்பிகள், நரம்பு மண்டலம், சிறுநீர்ப்பை எபிட்டிலியம், மேல்தோல்) மற்றும் இருநியூக்ளியர் பாலிப்ளாய்டு செல்கள் (மீசோதெலியல் செல்கள், இணைப்பு திசுக்கள்) ஆகியவற்றுடன் மட்டுமே அறியப்படுகின்றன. இரு-அணு மற்றும் பல அணுக்கரு செல்கள் ஒற்றை-அணு டிப்ளாய்டு (பார்க்க டிப்ளாய்டு) செல்கள் பெரிய அளவுகள், அதிக தீவிர செயற்கை செயல்பாடு மற்றும் குரோமோசோம்கள் உட்பட பல்வேறு கட்டமைப்பு அமைப்புகளின் அதிகரித்த எண்ணிக்கையில் வேறுபடுகின்றன. இரு அணு மற்றும் மல்டிநியூக்ளியர் செல்கள் முக்கியமாக அணுக்கருவின் பெரிய பரப்பளவில் உள்ள மோனோநியூக்ளியர் பாலிப்ளோயிட் செல்களிலிருந்து வேறுபடுகின்றன. அணுக்கருவின் மேற்பரப்பின் விகிதத்தை அதன் தொகுதிக்கு அதிகரிப்பதன் மூலம் பாலிப்ளோயிட் செல்களில் அணு-பிளாஸ்மா உறவுகளை இயல்பாக்குவதற்கான ஒரு முறையாக A. கருத்துக்கு இது அடிப்படையாகும். A. இன் போது, ​​செல் அதன் சிறப்பியல்பு செயல்பாட்டு செயல்பாட்டைத் தக்க வைத்துக் கொள்கிறது, இது மைட்டோசிஸின் போது முற்றிலும் மறைந்துவிடும். பல சந்தர்ப்பங்களில், A. மற்றும் இரு அணுக்கருக்கள் திசுக்களில் நிகழும் ஈடுசெய்யும் செயல்முறைகளுடன் (உதாரணமாக, செயல்பாட்டு அதிக சுமை, பட்டினி, விஷம் அல்லது நீக்கப்பட்ட பிறகு). பொதுவாக A. மைட்டோடிக் செயல்பாடு குறைக்கப்பட்ட திசுக்களில் காணப்படுகிறது. இது, வெளிப்படையாக, உடல் வயதாகும்போது A. ஆல் உருவாகும் இரு அணுக்கரு செல்களின் எண்ணிக்கை அதிகரிப்பதை விளக்குகிறது, A. உயிரணு சிதைவின் ஒரு வடிவமாக கருதப்படுவது நவீன ஆராய்ச்சியால் ஆதரிக்கப்படவில்லை. செல் பிரிவின் ஒரு வடிவமாக A. இன் பார்வையும் ஏற்றுக்கொள்ள முடியாதது; உயிரணு உடலின் அமிட்டோடிக் பிரிவின் ஒற்றை அவதானிப்புகள் மட்டுமே உள்ளன, அதன் கரு மட்டுமல்ல. மற்றும்.

லிட்.: வில்சன் ஈ.பி., செல் மற்றும் வளர்ச்சி மற்றும் பரம்பரையில் அதன் பங்கு, டிரான்ஸ். ஆங்கிலத்திலிருந்து, தொகுதி 1≈2, M.≈L., 1936≈40; பரோன் எம். ஏ., உள் குண்டுகளின் எதிர்வினை கட்டமைப்புகள், [எம்.], 1949; ப்ராட்ஸ்கி வி. யா., செல் டிராபிசம், எம்., 1966; புச்சர் ஓ., டை அமிடோஸ் டெர் டைரிஷென் அண்ட் மென்ஷ்லிச்சென் ஜீல், டபிள்யூ., 1959.

V. யா. ப்ராட்ஸ்கி.

விக்கிபீடியா

அமிடோசிஸ்

அமிடோசிஸ், அல்லது நேரடி செல் பிரிவு- அணுக்கருவை இரண்டாகப் பிரிப்பதன் மூலம் செல் பிரிவு.

இது முதன்முதலில் 1841 இல் ஜெர்மன் உயிரியலாளர் ராபர்ட் ரீமாக் என்பவரால் விவரிக்கப்பட்டது, மேலும் 1882 இல் ஹிஸ்டாலஜிஸ்ட் வால்டர் ஃப்ளெமிங்கால் இந்த வார்த்தை முன்மொழியப்பட்டது. அமிடோசிஸ் ஒரு அரிதான ஆனால் சில நேரங்களில் அவசியமான நிகழ்வு. பெரும்பாலான சந்தர்ப்பங்களில், குறைந்த மைட்டோடிக் செயல்பாடு கொண்ட உயிரணுக்களில் அமிடோசிஸ் காணப்படுகிறது: இவை வயதான அல்லது நோயியல் ரீதியாக மாற்றப்பட்ட செல்கள், பெரும்பாலும் மரணத்திற்கு ஆளாகின்றன (பாலூட்டிகளின் கரு சவ்வுகளின் செல்கள், கட்டி செல்கள் போன்றவை).

அமிடோசிஸின் போது, ​​கருவின் இடைநிலை நிலை உருவவியல் ரீதியாக பாதுகாக்கப்படுகிறது, நியூக்ளியோலஸ் மற்றும் அணு சவ்வு தெளிவாகத் தெரியும். டிஎன்ஏ பிரதிபலிப்பு இல்லை. குரோமாடினின் சுழல் ஏற்படாது, குரோமோசோம்கள் கண்டறியப்படவில்லை. செல் அதன் உள்ளார்ந்த செயல்பாட்டு செயல்பாட்டைத் தக்க வைத்துக் கொள்கிறது, இது மைட்டோசிஸின் போது முற்றிலும் மறைந்துவிடும். அமிடோசிஸின் போது, ​​அணுக்கரு மட்டுமே பிரிக்கப்படுகிறது, மேலும் பிளவு சுழல் உருவாகாமல், பரம்பரை பொருள் சீரற்ற முறையில் விநியோகிக்கப்படுகிறது. சைட்டோகினேசிஸ் இல்லாதது இரு அணுக்கரு செல்கள் உருவாக வழிவகுக்கிறது, பின்னர் அவை சாதாரண மைட்டோடிக் சுழற்சியில் நுழைய முடியாது. மீண்டும் மீண்டும் அமிடோஸ்கள் மூலம், மல்டிநியூக்ளியேட்டட் செல்கள் உருவாகலாம்.

இந்த கருத்து 1980 கள் வரை சில பாடப்புத்தகங்களில் இன்னும் இருந்தது. தற்போது, ​​அமிடோசிஸுக்குக் காரணமான அனைத்து நிகழ்வுகளும் போதுமான அளவு தயாரிக்கப்படாத நுண்ணிய தயாரிப்புகளின் தவறான விளக்கத்தின் விளைவாகும், அல்லது உயிரணு அழிவு அல்லது பிற நோயியல் செயல்முறைகளுடன் செல் பிரிவு போன்ற நிகழ்வுகளின் விளக்கம் என்று நம்பப்படுகிறது. அதே நேரத்தில், யூகாரியோடிக் அணுக்கரு பிளவின் சில மாறுபாடுகளை மைட்டோசிஸ் அல்லது ஒடுக்கற்பிரிவு என்று அழைக்க முடியாது. உதாரணமாக, பல சிலியட்டுகளின் மேக்ரோநியூக்ளியின் பிரிவு ஆகும், அங்கு, ஒரு சுழல் உருவாக்கம் இல்லாமல், குரோமோசோம்களின் குறுகிய துண்டுகள் பிரித்தல் ஏற்படுகிறது.