Of het mogelijk is bronholitine. broncholithine bij bodybuilding

Broncholithine is een middel tegen hoest. Bij inname zet de siroop de bronchiën uit, verlicht hun zwelling en verbetert het ademhalingsproces. Artsen schrijven het voor als onderdeel van een complexe therapie voor problemen met de luchtwegen.

In dit artikel vindt u alle nodige informatie over Broncholitin-siroop - gebruiksaanwijzing, een lijst met mogelijke bijwerkingen, een gedetailleerde samenstelling met een beschrijving van de farmacologische werking en beoordelingen van patiënten die met het medicijn zijn behandeld. En ook analogen waarmee Bronholitin indien nodig wordt vervangen.

In contact met

Klasgenoten

Samenstelling van Broncholitin-siroop

In de gebruiksaanwijzing van Bronholitin-siroop kunt u in detail vertrouwd raken met de componenten ervan. De belangrijkste actieve ingrediënten in Broncholithin zijn actieve stoffen als glaucine en efedrine. Hun actie wordt aangevuld met hulpcomponenten:

• basilicum olie;
• watervrij citroenzuur als antioxidant;
• nipagine;
• nipazol;
• ethanol als conserveermiddel;
• polysorbaat om een ​​emulsie te creëren.

farmacologisch effect

Bronholitine behoort tot de farmacologische groep van antitussiva gecombineerde geneesmiddelen (de werking van het centrale antitussivum wordt gecombineerd met sympathicomimetica):

1. Glaucine helpt hoesten te onderdrukken, terwijl het bestanddeel geen afhankelijkheid van medicijnen, onderdrukte ademhaling en constipatie veroorzaakt.
2. Efedrine manifesteert zich als een bestanddeel met een luchtwegverwijdende en ademhalingsstimulerende werking. Deze werkzame stof verlicht zwelling van het slijmvlies en heeft een uitzettend effect op de bronchiën.
3. Essentiële olie van basilicum heeft de volgende acties: antimicrobieel, slijmoplossend, krampstillend en licht kalmerend.
4. Nipagin en nipazol hebben een antiseptisch effect, verminderen de vitale activiteit van bacteriën.

Tijdens interne toediening van Bronholitin worden glaucine en efedrine snel geabsorbeerd. De gebruiksaanwijzing zegt dat het maximale effect van hun actie na 1,5 uur begint. Na 3-6 uur worden de stoffen in de lever gemetaboliseerd en uitgescheiden (met urine).

Wat voor hoest helpt?

Volgens de gebruiksaanwijzing wordt Broncholitin-siroop voorgeschreven voor aandoeningen van de luchtwegen, wanneer de patiënt wordt gekweld door:

• bronchiëctasie van de luchtpijp;
• tracheobronchitis;
• bronchitis (vorm en);
• ontstoken bovenste luchtwegen (acuut, griep en);
• (COPD);
• kinkhoest (besmettelijke acute ziekte).

Gebruiksaanwijzing voor volwassenen en kinderen

In de verpakking zijn, samen met het product, instructies voor het gebruik van Broncholitin-siroop opgenomen. Maar het verloop van de toediening, de hoeveelheid en het volume van de dagelijkse dosis moeten door de arts worden voorgeschreven in overeenstemming met de symptomen van hoesten en de vastgestelde diagnose.

Hoe te gebruiken?

De siroop moet oraal worden ingenomen na een maaltijd (15-20 minuten na het einde van de maaltijd). Het wordt aanbevolen om de remedie niet te drinken, maar als dit niet werkt, kunt u een beetje gewoon gekookt water drinken.

Volgens de gebruiksaanwijzing van Bronholitin voor kinderen en volwassenen is gelijktijdig gebruik met vitamines, medicijnen om koorts te verminderen en antibiotica toegestaan. En het kan niet worden gecombineerd met antidepressiva, omdat een hypertensieve crisis mogelijk is.

Dosering

In de originele verpakking is samen met het product ook een maatlepel of een glas met een inhoud van 5 ml bevestigd, met hun hulp moet u Bronholitin drinken. Dosering per dag:

• voor kinderen van 3-10 jaar oud - driemaal 5 ml (1 maatbeker);
• voor kinderen ouder dan 10 jaar - driemaal 10 ml (2 maten);
• voor volwassenen - 3-4 keer 10 ml (2 metingen).

Belangrijk! Bronholitin voor kinderen jonger dan 3 jaar, zwangere vrouwen (1e trimester) en moeders die borstvoeding geven is verboden.

Het verloop van het nemen van de siroop is 5-7 dagen. De arts bepaalt het exacte aantal dagen.

In geval van overdosering (overschrijding van de toegestane dagelijkse hoeveelheid Bronholitin), treden de volgende symptomen op:

• de bloedcirculatie is sterk verstoord en de bloeddruk stijgt;
• schending van mentale activiteit (psychose) en desorganisatie van gedrag;
• prikkelbaarheid neemt toe;
• constant gevoel van slaperigheid;
• aandrang tot misselijkheid en braken;
• tremor van de bovenste of onderste ledematen;
• verlies van eetlust;
• duizelig;
• toegenomen zweten;
• moeilijk plassen.

Als deze verschijnselen optreden, is het noodzakelijk om dringend een darmspoeling uit te voeren, actieve kooltabletten te drinken, te stoppen met het innemen van Broncholitin en een arts te raadplegen om een ​​behandeling voor te schrijven op basis van de symptomen die zich voordoen.

Belangrijke aantekeningen

Volgens de instructies is het verboden om hoestsiroop Bronholitin te drinken nadat de op de originele verpakking vermelde houdbaarheidsdatum is verstreken. Vanaf de fabricagedatum is het 4 jaar. Na het openen van de container met siroop, moet u deze niet meer dan 30 dagen van tevoren gebruiken.

Bewaar Bronholitin bij een temperatuur van maximaal 25 graden, op een droge plaats, beschermd tegen de zon en niet toegankelijk voor het kind. Het is ten strengste verboden om de siroop in te vriezen!

Opmerking! Eén maat (5 ml) van het medicijn bevat 0,069 ethanol (96% ethylalcohol). De annotatie bij Bronholitin geeft aan dat duizeligheid en wazig zien kunnen optreden bij het gebruik ervan.

Daarom moet voorzichtigheid worden betracht bij het werken met machines, machines, werktuigmachines, mechanismen en bij het besturen van voertuigen.

Op zijn minst moet men vooral voorzichtig zijn in de eerste dagen van het innemen van Broncholitin om te beoordelen of het een negatief effect heeft op motorische en mentale activiteit.

Om dezelfde reden (ethanolgehalte) moet Broncholitin voorzichtig worden ingenomen door kinderen, zwangere vrouwen (2e en 3e trimester) en mensen met de volgende problemen:

• alcoholisme;
• afhankelijk van medicijnen;
• epilepsie;
• leverziekten;
• hersenziekten.

In apotheken is een recept vereist voor de verkoop van Bronholitin, het wordt alleen op recept vrijgegeven.

Mogelijke bijwerkingen

Het gebruik van Broncholitin kan bijwerkingen veroorzaken. Wees bij het eerste gebruik voorbereid op de volgende mogelijke manifestaties:

1. Verhoging van de bloeddruk.
2. Er zijn storingen in het werk van het cardiovasculaire systeem. Misschien het optreden van extrasystole (een vrij algemeen type aritmie, wanneer het hart of de afzonderlijke kamers op het verkeerde moment samentrekken) en tachycardie (snelle hartslag).
3. Tijdens de periode van inname van de siroop is er een storing en slaperigheid (vooral bij kinderen).
4. Het spijsverteringsstelsel werkt niet goed - er zijn aanvallen van misselijkheid, braken, diarree of obstipatie.
5. Het zicht is aangetast.
6. Het medicijn veroorzaakt vooral veel afwijkingen in het werk van het zenuwstelsel. Er is duizeligheid. Gedurende de dag is een persoon in een staat van opwinding en ervaart hij een buitensporige emotionele opleving. 'S Nachts wordt hij gekweld door slapeloosheid, komt hij tot een volledig verlies van slaap. De ernstigste bijwerking is tremor (snelle en onwillekeurige bewegingen van het hoofd of de ledematen veroorzaakt door spiersamentrekkingen).
7. Er zijn stoornissen in het functioneren van het urinestelsel. Moeite met plassen wordt vaak waargenomen. Urineretentie bij mannen die lijden aan prostaathyperplasie.
8. Verhoogt het zweten.
9. Een allergische reactie verschijnt op de huid in de vorm van jeuk, huiduitslag of roodheid.
10. Het werk van het endocriene systeem wordt verstoord, het seksuele verlangen (libido) neemt toe of vice versa neemt af. Bij vrouwen treedt het pathologische proces van dysmenorroe op, waarvan de symptomen hoofdpijn, zwakte, misselijkheid en braken, acute pijn in de onderbuik tijdens de menstruatie zijn.

Opmerking! Bronholitin-siroop kan, indien herhaald, een dergelijke organismereactie veroorzaken als tachyfylaxie, dat wil zeggen een merkbare afname van het therapeutische effect.

Overzicht van beoordelingen

Er zijn veel beoordelingen over Bronholitin op medische sites, bijna allemaal merken ze de effectieve hulp op in de strijd tegen hoesten.

Patiënten zeggen dat de siroop onmiddellijk werkt, een sterke aanval van droge hoest verlicht na 15 minuten. Een dag na het begin van de receptie gaat de hoest over in de productieve fase, piepende ademhaling en fluittonen verdwijnen. Sommigen merken op dat het gebruik van Bronholitin hielp bij de behandeling van obstructieve bronchitis, mensen stoppen zelfs met het gebruik van inhalatoren.

Veel moeders in beoordelingen van het gebruik van Bronholitin voor kinderen delen hun observaties dat aan het einde van de eerste dag de hoest minder blaft en geleidelijk verdwijnt. Een droge hoest verandert geleidelijk in een natte en tegen het einde van de wekelijkse kuur is het mogelijk om er volledig vanaf te komen.

Analogen

Indien nodig is het mogelijk om Bronholitin te vervangen door dergelijke middelen:

1. Antitussivum. Het heeft een krampstillend en hoestverlichtend effect.
2. Medicinale eencomponentremedie (de werkzame stof daarin is hetzelfde als in Broncholithin).
3. Bronchitusen Vramed siroop op basis van dezelfde efedrine, glaucine en basilicumolie.
4. Een medicijn met vergelijkbare componenten Bronchoton.
5. Een middel op basis van butamiraat, dat de bronchiën verwijdt en de hoestreflex onderdrukt.

Voor het gebruik van Bronholitin-analogen, kinderen of volwassenen, is een specialistisch consult vereist.

conclusies

1. Het overwogen medicijn is krachtig en wordt uitsluitend op recept verkocht.
2. Voordat u met een behandelingskuur begint, moet u de instructies voor het gebruik van Bronholitin-siroop voor kinderen en volwassenen lezen.
3. Het is noodzakelijk om te onthouden over de mogelijke gevolgen van een overdosis, bijwerkingen en de onaanvaardbare combinatie van het medicijn met antidepressiva.

In contact met

Doseringsvorm:   siroop Ingrediënten:

5 ml siroop bevat:

actieve stoffen: glaucine hydrobromide - 5,75 mg, efedrinehydrochloride - 4,60 mg;

Hulpstoffen:gewone basilicumolie (5,75mg), citroenzuurmonohydraat(2,99 mg), sucrose (2012,00 mg),methylparahydroxybenzoaat (6,90 mg),propylparahydroxybenzoaat (1,15 mg),polysorbaat 80 (57,50 mg), ethanol 96%(1,7 vol.%) (69,0 mg), gezuiverd water(tot 5,0 ml).

Beschrijving:

Dikke vloeistof van transparant tot licht opaalachtig, van lichtgeel tot geelgroen of lichtbruin, met een specifieke geur.

Farmacotherapeutische categorie:Gecombineerd antitussivum (antitussivum met centrale werking + sympathicomimeticum) ATX:  

R.05.D.B Andere antitussiva

R.05.D.B.20 Gecombineerde medicijnen

Farmacodynamiek:

Bronholitin® is een gecombineerd medicijn met een uitgesproken antitussief en bronchusverwijdend effect.

Glaucine onderdrukt het hoestcentrum, zonder te leiden tot ademhalingsdepressie, de ontwikkeling van constipatie en drugsverslaving. Het heeft een licht luchtwegverwijdend effect.

efedrine is een indirect adrenomimeticum (onderdrukt de activiteit van aminooxidase) en heeft ook een zwak stimulerend effect direct op adrenoreceptoren. Het veroorzaakt de afgifte van noradrenaline en adrenaline, heeft een krampstillend effect op de gladde spieren van de bronchiën, stimuleert het ademhalingscentrum en vermindert door de vasoconstrictieve werking de zwelling van het bronchiale slijmvlies.

Farmacokinetiek:

Na orale toediening wordt glaucine snel en volledig geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal.

De maximale plasmaconcentratie van glaucine wordt 1,5 uur na toediening bereikt.

Het wordt in het lichaam gedistribueerd met accumulatie voornamelijk in de lever, longen, nieren, milt en hersenen.

Glaucine en (een klein deel) worden gemetaboliseerd in de lever.

Glaucine wordt als metabolieten en onveranderd in de urine uitgescheiden. De halfwaardetijd van efedrine is ongeveer 3-6 uur. Het wordt grotendeels onveranderd via de urine uitgescheiden.

Indicaties:

In de complexe therapie van aandoeningen van de luchtwegen die gepaard gaan met droge hoest: acute ontstekingsziekten van de bovenste luchtwegen, acute en chronische bronchitis, tracheobronchitis, COPD, bronchiale astma, longontsteking, kinkhoest.

Contra-indicaties:

Overgevoeligheid voor het medicijn;

Ischemische hartziekte (angina pectoris);

Hartritmestoornissen;

Ernstige organische hartziekte;

Arteriële hypertensie;

Hartfalen;

thyrotoxicose;

feochromocytoom;

Hoekglaucoom;

Prostaathyperplasie (in geval van resturine);

Slapeloosheid;

De leeftijd van kinderen tot 3 jaar;

Eerste trimester van de zwangerschap;

Borstvoeding;

Fructose-intolerantie en glucose/galactose malabsorptiesyndroom of sucrase/isomaltase-deficiëntie (elke dosis van het geneesmiddel (5 ml) bevat tot 2 g sucrose).

Voorzichtig:

Toewijzen aan patiënten die vatbaar zijn voor de ontwikkeling van drugsverslaving.

Zwangerschap en borstvoeding:

Niet gebruiken in de eerste drie maanden van de zwangerschap en tijdens borstvoeding.

Tijdens het II-III trimester van de zwangerschap moet het medicijn met voorzichtigheid worden gebruikt.

Dosering en administratie:

Binnen, na het eten.

Volwassenen en kinderen ouder dan 10 jaar: 3-4 keer per dag 10 ml.

Kinderen van 3-10 jaar: 3 maal daags 5 ml.

Duur van de behandeling: 5-7 dagen.

Bijwerkingen:

De volgende bijwerkingen kunnen worden waargenomen:

-van het cardiovasculaire systeem: hartritme- en geleidingsstoornissen, tachycardie, verhoogde bloeddruk, myocardischemie;

- centraal zenuwstelsel (CZS): tremor, duizeligheid, opwinding, slapeloosheid;

- maagdarmkanaal: verlies van eetlust, misselijkheid, braken, constipatie;

- urinewegen: moeite met urineren, bij patiënten met prostaathyperplasie is urineretentie mogelijk;

- zintuigen: visuele beperking;

- vanaf de zijkant van de huid: urticaria, toegenomen zweten;

-ander- tachyfylaxie, bronchospasme.

Overdosering:

Symptomen: misselijkheid, braken, verlies van eetlust, nerveuze opwinding, tremor van de ledematen, duizeligheid, meer zweten, moeite met urineren, verhoogde bloeddruk.

Behandeling: maagspoeling, het gebruik van actieve kool en symptomatische behandeling.

Interactie:

Bij gelijktijdig gebruik met hartglycosiden, sommige sympathicomimetica, middelen voor inhalatie-anesthesie (), kinidine, tricyclische antidepressiva, bestaat het risico op het ontwikkelen van aritmieën. Soortgelijke effecten kunnen worden waargenomen bij gelijktijdig gebruik met oxytocine of met preparaten die ergot-alkaloïden bevatten.

Monoamineoxidaseremmers (MAO) versterken het vaatvernauwende effect van efedrine (het risico op hypertensieve crises bij gelijktijdig gebruik).

Het gebruik van het medicijn Bronholitin® is mogelijk slechts 2 weken na het stoppen met het gebruik van MAO-remmers.

Vermindert het hypotensieve effect van sympatholytica als gevolg van de sympathomimetische werking van efedrine.

Bij gebruik in combinatie met niet-selectieve bètablokkers wordt het bronchusverwijdende effect van het geneesmiddel verminderd.

Bij gelijktijdige inname met orale bloedglucoseverlagende middelen is een afname van het hypoglykemische effect mogelijk.

Geneesmiddelen die het centraal zenuwstelsel (CZS) stimuleren of kruidendranken (koffie, thee, coca-cola) kunnen de stimulerende effecten van Broncholitin® op het centrale zenuwstelsel versterken.

Speciale instructies:

Vanwege het stimulerende effect op het centrale zenuwstelsel en mogelijke slaapstoornissen, wordt het niet aanbevolen om Bronholitin® na 16 uur in te nemen.

Bij de behandeling van geneesmiddelen die sympathicomimetica bevatten, waaronder Bronholitin®, kunnen bijwerkingen van het cardiovasculaire systeem worden waargenomen. Zeldzame gevallen van myocardischemie geassocieerd met het gebruik van sympathicomimetica (inclusief efedrine) zijn ook gemeld in gepubliceerde postmarketinggegevens. Gebruik het medicijn niet bij patiënten met een hartaandoening (ischemische hartaandoening, aritmie of hartfalen). Bijzondere aandacht moet worden besteed aan de evaluatie van symptomen zoals dyspnoe en pijn op de borst, aangezien deze zowel van de luchtwegen als van het hart kunnen zijn.

Als het langer dan 2 weken wordt ingenomen, kan het schade aan de tanden veroorzaken (cariës).

Als 5-7 dagen na het begin van de behandeling de symptomen van de ziekte aanhouden of de toestand verergert, is het noodzakelijk om een ​​arts te raadplegen.

Houd er bij het gebruik van het medicijn rekening mee dat één maatschep (5 ml) maximaal 0,069 g ethanol (96% - 1,7 vol.%). De maximale enkelvoudige dosis van het geneesmiddel (10 ml) bevat ongeveer 0,130 g absolute ethylalcohol, de maximale dagelijkse dosis van het geneesmiddel (30-40 ml) bevat ongeveer 0,39 g-0,52 g absolute ethylalcohol.

Het medicijn bevat als hulpstof methyl- en propylparahydroxybenzoaat, dat, hoewel zelden, urticaria kan veroorzaken, evenals onmiddellijke overgevoeligheidsreacties met urticariële uitslag en bronchospasmen.

Invloed op de rijvaardigheid van transport. vgl. en bont.:

Vanwege het mogelijke optreden van duizeligheid en slechtziendheid, moet voorzichtigheid worden betracht bij het uitvoeren van potentieel gevaarlijke activiteiten die een verhoogde concentratie van aandacht en snelheid van psychomotorische reacties vereisen (inclusief het besturen van voertuigen, werken met bewegende mechanismen, het werk van een coördinator, operator).

Het medicijn, geproduceerd onder de handelsnaam "Bronholitin", begon tegen het midden van de jaren 2000 populair te worden bij atleten die betrokken zijn bij amateurniveaus in verschillende disciplines. Bij bodybuilding wordt het gebruikt als vetverbrander. Het belangrijkste kenmerk van het medicijn is de prijs, die volledig in overeenstemming is met de effectiviteit van deze tool.

Bronholitin is verkrijgbaar als siroop, verpakt in glazen flessen van 125 ml. De werkzame stoffen zijn componenten zoals efedrine en glaucine. Voor medische doeleinden wordt het medicijn ingenomen als een bronchodilatator, een antitussivum met gecombineerde werking.

Het effect van het medicijn op het lichaam van de atleet is te wijten aan efedrine. Deze werkzame stof heeft de volgende effecten:

• vermindert het hongergevoel;
• verhoogt de efficiëntie van het hele organisme;
• verbrandt overtollig lichaamsvet;
• verhoogt de stofwisseling;
• verhoogt het ritme van de pols;
• stimuleert het centrale zenuwstelsel.

Efedrine activeert het sympathische zenuwstelsel. Een soort "stress" leidt tot de actieve afgifte van noradrenaline en adrenaline. Deze catecholamines interageren met adrenerge receptoren. Een dergelijk effect leidt dus tot de lancering van anabole processen en de versnelling van het cellulaire metabolisme. De stof stimuleert de activiteit van proteïnekinase A, dat lipolyse en lipasen activeert.

Er zijn veel verschillende variaties en schema's voor het gebruik van Broncholithin. De optimale dagelijkse dosering is 50 ml. Om het effect van efedrine te versterken, worden aspirine en cafeïne gelijktijdig met het medicijn gedronken. Als u van plan bent het medicijn volgens dit schema in te nemen, is de dagelijkse dosering van Broncholitin van 40 tot 50 ml, cafeïne - 240, aspirine - 450-500 mg.

Het wordt aanbevolen om het mengsel een uur of 40 minuten voor het begin van de training in te nemen. Deze periode is niet toevallig gekozen, omdat hierdoor mogelijke bijwerkingen worden geminimaliseerd, omdat de toestand van het lichaam zich stabiliseert. In sommige bronnen kunt u aanbevelingen lezen om de dagelijkse inname van het medicijn te verhogen tot 100 ml en het ECA-complex twee keer per dag te gebruiken. Er is geen onderbouwd bewijs voor een groter effect van het verhogen van de dosering, wat twijfel doet rijzen over de geschiktheid van een dergelijke stap.

Omdat het een alkaloïde is, toont efedrine zijn activiteit binnen acht uur. Deze tijd is voldoende om het gewenste sportresultaat te krijgen. Als je deze stof vaker gaat drinken, neemt de werking af en kan er ook een verslaving ontstaan.

Mogelijke bijwerkingen

Elk medicijn heeft contra-indicaties voor het nemen, kan de ontwikkeling van bepaalde negatieve gevolgen veroorzaken. Broncholitine is geen uitzondering. Bijwerkingen die optreden na inname verdwijnen meestal na 30-40 minuten, dus het wordt niet later dan deze periode vóór de les ingenomen. In zeldzame gevallen duren negatieve verschijnselen tot 4 of 5 dagen.

Er zijn zes hoofdgroepen die de mogelijke bijwerkingen classificeren die optreden na het gebruik van dit medicijn:

1. Aandoening van het urogenitale systeem met plasstoornissen.
2. Overtreding van het cardiovasculaire systeem, gemanifesteerd in hoge bloeddruk, aritmieën, tachycardie en angina pectoris.
3. Falen van het spijsverteringsstelsel, wanneer de eetlust lange tijd niet normaliseert, treden misselijkheid, braken en brandend maagzuur op.
4. Aandoening van het zenuwstelsel, uitgedrukt door slaapstoornissen, verhoogde agressiviteit, aanvallen van paniekangst.
5. Dermatologische problemen uitgedrukt door huiduitslag, jeuk, zweten.
6. Naast andere negatieve gevolgen kan de temperatuur stijgen, duizeligheid, droge mond, tremoren en hoofdpijn kunnen kwellen.

Als u de toelatingsregels niet overtreedt en andere aanbevelingen opvolgt, kunt u de kans op negatieve effecten op het lichaam minimaliseren.

Het medicijn Bronholitin is een gecombineerd middel met een uitgesproken bronchodilaterende, antiseptische en antitussieve farmacologische werking.

Volgens de gebruiksaanwijzing mag Broncholitin-siroop worden gebruikt voor de behandeling van hoest bij volwassen patiënten en kinderen.

Je kunt het in bijna elke apotheek of farmacologische online winkel kopen.

De prijs van dit medicijn hangt af van de plaats van verkoop en de dosering van het medicijn.

Verbinding

Vanwege het feit dat dit medicijn wordt gecombineerd, bevat het meerdere werkzame stoffen tegelijk, namelijk:

1. Glaucine.
2. efedrine.

Als hulpbestanddelen in de samenstelling van dit geneesmiddel zijn citroenzuur, basilicumolie, water en sucrose.

Vrijgaveformulier

Tot op heden heeft het medicijn Bronholitin slechts één vorm van afgifte - orale dikke siroop, die van geel tot lichtbruin kan zijn. Dit middel heeft een aangename geur van basilicum en een zoete nasmaak. Het is verpakt in plastic flessen.

farmacologisch effect

Het therapeutische effect van dit medicijn wordt gerechtvaardigd door de werkzame stoffen - glaucine en efedrine. De eerste component onderdrukt effectief de bron van de hoest, zonder de luchtwegen nadelig te beïnvloeden. Met zijn hulp wordt een uitgesproken bronchodilaterend effect en het verwijderen van spasmen door hoesten bereikt. Bovendien is glaucine niet verslavend, dus een persoon kan het medicijn zelfs voor een lange tijd gebruiken, zonder angst voor complicaties.

Wat betreft de tweede component van efedrine, het helpt de spieren van de bronchiën te ontspannen en hun lumen uit te breiden. Dit helpt op zijn beurt om slijm snel te verdrijven. Bovendien is het met behulp van efedrine mogelijk om het ontstekingsproces in slechts enkele dagen te verwijderen.

Indien correct ingenomen, elimineert Bronholitin zwelling van het bronchiale slijmvlies, heeft het een uitgesproken krampstillend en antiseptisch therapeutisch effect op een persoon.

Na de behandeling slaagt de patiënt erin om snel van een acute luchtwegaandoening af te komen.

Volgens statistieken lijdt elk jaar ongeveer 60% van de bevolking aan acute luchtwegaandoeningen, dus de kwestie van de behandeling van dergelijke aandoeningen met medicijnen is zeer relevant.

Farmacodynamiek en farmacokinetiek

Nadat het het spijsverteringsstelsel is binnengegaan, wordt het vrij snel geabsorbeerd en begint het zijn therapeutische effect te weigeren. Het medicijn bereikt zijn maximale concentratie in het bloed anderhalf uur na inname.

Tegelijkertijd hopen de werkzame stoffen van de siroop zich op in de lever, de nieren en het ademhalingssysteem van de patiënt. Een soortgelijk effect wordt waargenomen bij analogen van deze behandelgroep, waarvan de voorschriften kunnen worden voorgeschreven door de behandelende arts.

In geval van overdosering of behandeling met Bronholitin door patiënten met contra-indicaties, kan het medicijn een aantal ongewenste bijwerkingen veroorzaken. Het medicijn wordt voornamelijk uitgescheiden door de nieren.

Broncholitinesiroop: indicaties en contra-indicaties

Het medicijn Bronholitin, dat een stroperige consistentie, een geelgroene tint en een aangename geur heeft, kan worden gebruikt voor de complexe behandeling van verschillende ziekten van het menselijke ademhalingssysteem.

Meestal wordt Bronholitin (siroop in injectieflacons) voorgeschreven voor de behandeling van acute luchtwegaandoeningen van het bovenste kanaal. Het is ook behoorlijk effectief bij acute of chronische bronchitis en tracheobronchitis van verschillende etiologieën.

Met de juiste dosering is dit medicijn goedgekeurd voor gebruik bij bronchiale astma en longontsteking. In de laatste twee gevallen wordt de behandeling met Bronholitin bij voorkeur uitgevoerd in een ziekenhuis onder nauw toezicht van een arts.

Contra-indicaties

Er moet meteen worden opgemerkt dat niet iedereen met deze siroop kan worden behandeld, omdat het medicijn aanzienlijke contra-indicaties heeft voor het nemen. U kunt Bronholitin-siroop dus niet drinken bij ernstige vormen van hartfalen, arteriële hypertensie en thyreotoxicose.

Aanvullende contra-indicaties voor de behandeling zijn de volgende ziekten en aandoeningen:

1. Ernstige nierziekte.
2. Chronische leverziekten in de acute fase.
3. Slaap stoornis.
4. Kinderen onder de drie jaar. In dit geval moet de observerende kinderarts een veiliger mucolytisch analoog van Broncholitin kiezen voor hoest voor het kind.
5. Zwangerschap periode. Het is vooral belangrijk om het medicijn niet in te nemen in het eerste trimester van het baren van een kind, wanneer de basis wordt gelegd voor het zenuwstelsel en andere systemen bij de foetus.
6. lactatie periode.
7. Individuele intolerantie door de patiënt voor de werkzame stoffen van het geneesmiddel, die allergische reacties bij de patiënt kunnen veroorzaken.

Met verhoogde voorzichtigheid en alleen onder toezicht van een arts, moet u Bronholitin drinken voor ziekten van het centrale zenuwstelsel.

Bijwerkingen

Volgens artsen en patiënten wordt Broncholitin vrij goed verdragen en veroorzaakt het alleen bijwerkingen bij het nemen van de verkeerde dosis van het medicijn.

Zo kan het medicijn in het cardiovasculaire systeem tachycardie, verhoogde bloeddruk, aritmie en plotselinge veranderingen in de hartslag veroorzaken.

In het spijsverteringsstelsel kunnen braken, misselijkheid, constipatie en diarree optreden.

Uitputting van het lichaam, buikpijn, een opgeblazen gevoel en verlies van eetlust worden ook vaak waargenomen.

In het zenuwstelsel van de patiënt kunnen slapeloosheid, duizeligheid en hoofdpijn optreden. Kinderen kunnen slaperigheid en verminderde reactiesnelheid ervaren.

Bijkomende mogelijke bijwerkingen kunnen zijn:

• Dermatologische bijwerkingen in de vorm van uitslag, jeuk en roodheid van de huid.
• Problemen met plassen.
• Verhoogde transpiratie.
• Overtreding van de visuele functie.
• Reactie remming.
• Trillen in ledematen.

Bronholitin: instructies voor het gebruik van het medicijn voor volwassenen en kinderen

Het medicijn Bronholitin, waarvan de gebruiksaanwijzing samen met de siroop is bevestigd, is beter om een ​​half uur na het eten van bronchitis te drinken. De dagelijkse dosering is viermaal daags 10 ml. De duur van een dergelijke therapie moet 7-10 dagen zijn.

Voor de behandeling van bronchodilaterende astma en kinkhoest is de dagelijkse dosering van het medicijn driemaal twee lepels.

Voor de behandeling van gevorderde pneumonie en andere ernstige luchtwegaandoeningen is behandeling met Bronholitin geïndiceerd in combinatie met antibiotica. De dagelijkse dosering van het medicijn moet in dit geval driemaal daags twee eetlepels zijn.

kinderen

Daarom moet voor de behandeling van kinderen van drie tot tien jaar twee keer per dag één maatlepel siroop worden gebruikt.

Voor de behandeling van kinderen vanaf tien jaar is de dagelijkse dosering driemaal daags twee maatscheppen.

De duur van de behandeling voor kinderen mag niet langer zijn dan tien dagen. Als het nodig is om de therapie te verlengen, dient u uw arts te raadplegen. Hoogstwaarschijnlijk zal de specialist het kind een ander soortgelijk medicijn voorschrijven.

Tijdens dracht en lactatie

Bronholitin moet strikt volgens de gebruiksaanwijzing worden gebruikt. Het is mogelijk om het medicijn alleen in het tweede en derde trimester van de zwangerschap te gebruiken, en alleen als het verwachte voordeel voor de moeder opweegt tegen de mogelijke risico's voor de foetus.

De toegestane dagelijkse dosering van het geneesmiddel tijdens de zwangerschap is tweemaal daags één maatschepje. Het hele proces van therapie moet onder toezicht staan ​​van een specialist. De duur van de behandeling kan oplopen tot tien dagen.

Tot op heden is er geen nauwkeurige informatie over de veiligheid van het effect van de werkzame stof van het geneesmiddel op het kind, dus deskundigen raden af ​​om tijdens borstvoeding met Broncholitin te worden behandeld.

Overdosis

Als een persoon per ongeluk een grote dosis Broncholitin inneemt, kan een aantal reacties optreden, waarvan de meest voorkomende duizeligheid, misselijkheid, braken en meer zweten zijn. In meer gevorderde gevallen van overdosering kunnen tremoren, stoornissen in de bloedsomloop en nierfunctie optreden.

Behandeling van overdosering is altijd symptomatisch. Het omvat het nemen van pijnstillers, sorptiemiddelen en middelen om het metabolisme te verbeteren. In dit geval moet de patiënt zich in een kliniek bevinden onder toezicht van een arts.

Interactie

Broncholithine kan gelijktijdig worden gebruikt met geneesmiddelen om hoge koorts, vitamines en antimicrobiële (antiseptische) middelen te verminderen.

Het is ook bekend dat dit geneesmiddel de therapeutische werking van pijnstillers verzwakt.

Bij gelijktijdige behandeling met antidepressiva bij een persoon neemt de kans op het ontwikkelen van aritmie toe.

Bronholitin: prijs, verkoopvoorwaarden en medicijnanalogen

De verkoop van dit medicijn is alleen mogelijk op recept van een arts, omdat het als behoorlijk krachtig en in staat wordt beschouwd (met de verkeerde dosering van toediening) om verslechtering van de toestand van de patiënt te veroorzaken.

Opslag condities

De toegestane bewaartemperatuur is maximaal 25 graden Celsius.

Bovendien mag het medicijn niet worden ingevroren, omdat het hierdoor zijn geneeskrachtige eigenschappen gedeeltelijk kan verliezen.

Tenminste houdbaar tot

De fabrikant geeft aan dat Bronholitin binnen vier jaar kan worden gebruikt vanaf de datum die op de verpakking van het medicijn staat. Daarna is behandeling met dit middel gecontra-indiceerd, omdat het een minder therapeutisch effect kan hebben en de kans op bijwerkingen kan vergroten.

speciale instructies

Om ervoor te zorgen dat de behandeling met Bronholitin succesvol is, is het belangrijk om, voordat u met de therapie begint, rekening te houden met de volgende kenmerken van het nemen van een dergelijk middel:

• Het medicijn kan de reactiesnelheid verstoren en duizeligheid veroorzaken, daarom wordt het tijdens de behandeling aanbevolen dat een persoon weigert een voertuig te besturen en te werken met mechanismen die verhoogde concentratie vereisen.
• Bronholitine moet met voorzichtigheid worden behandeld voor die mensen die een verhoogde neiging hebben om afhankelijkheid van medicijnen te ontwikkelen.
• Het mag niet gelijktijdig worden behandeld met Broncholithin en andere krachtige geneesmiddelen. Ook is het van belang dat de begeleidend therapeut toezicht houdt op het gehele traject van de therapie. Dit geldt met name voor de behandeling van jonge kinderen en mensen die lijden aan ernstige chronische ziekten.
• Bronholitine bevat ethanol, dus het moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten met epilepsie, mensen met lever- en nieraandoeningen.

Analogen

Tot op heden heeft de farmacologische markt veel geneesmiddelen die een vergelijkbaar therapeutisch effect en dezelfde samenstelling hebben als Bronholitin.

Desondanks is het onder deze medicijnen de moeite waard om enkele van de meest effectieve medicijnen te benadrukken.

Dit zijn Bronchoton-, Bronchocin- en Amexol-tabletten.

Opgemerkt moet worden dat het verboden is om Broncholitin-analogen alleen in te nemen, evenals het medicijn zelf, omdat deze geneesmiddelen totaal verschillende toedieningskenmerken en contra-indicaties kunnen hebben. Daarom is het belangrijk om een ​​oplettend therapeut te raadplegen voordat ze worden behandeld.

De prijs van Bronholitin is laag, waardoor het steeds populairder wordt.

Houder van het kentekenbewijs:
SOPHARMA AD

ATX-code voor BRONCHOLITIN

R05DB20 (Combinaties)

Analogons van het medicijn volgens ATC-codes:

Voordat u het medicijn BRONCHOLITIN gebruikt, moet u uw arts raadplegen. Deze gebruiksaanwijzing is alleen voor informatieve doeleinden. Raadpleeg de annotatie van de fabrikant voor meer informatie.

Klinische en farmacologische groep

12.044 (antitussivum en luchtwegverwijder)

Vrijgaveformulier, samenstelling en verpakking

Siroop in de vorm van een stroperige vloeistof, van lichtgeel tot geelgroen of lichtbruin, van transparant tot licht opaalachtig, met een specifieke geur van basilicumolie.

Hulpstoffen: watervrij citroenzuur, basilicumolie, ethanol 96% (1,7 vol.%), sucrose, methylparahydroxybenzoaat (nipagin), propylparahydroxybenzoaat (nipazol), polysorbaat 80, gezuiverd water.

125 g - donkere glazen flessen (1) compleet met maatlepel of beker - kartonnen verpakkingen 125 g - donkere polyethyleentereftalaat flessen (1) compleet met maatlepel of beker - kartonnen verpakkingen.

farmacologisch effect

Gecombineerd medicijn met antitussieve en bronchodilaterende werking.

Glaucine-hydrobromide onderdrukt het hoestcentrum zonder ademhalingsdepressie, constipatie en drugsverslaving te veroorzaken.

Efedrine verwijdt de bronchiën, stimuleert de ademhaling en elimineert door zijn vasoconstrictieve werking zwelling van het bronchiale slijmvlies.

Basilicumolie heeft een licht kalmerend, antimicrobieel en krampstillend effect.

Farmacokinetiek

Zuig

Na orale toediening worden glaucinehydrobromide en efedrinehydrochloride snel en goed geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal. Cmax van glaucine wordt bereikt na 1,5 uur.

Metabolisme en uitscheiding

Glaucinehydrobromide wordt gemetaboliseerd in de lever en voornamelijk uitgescheiden in de urine.

Efedrinehydrochloride wordt onveranderd in de urine uitgescheiden. T1 / 2 is 3-6 uur.

BRONCHOLITINE: DOSERING

Volwassenen benoemen 3-4 keer / dag 10 ml.

Kinderen van 3 tot 10 jaar - 5 ml 3 maal / dag; kinderen ouder dan 10 jaar - 10 ml 3 maal / dag.

Overdosis

Symptomen: misselijkheid, braken, verlies van eetlust, opwinding, stoornissen van de bloedsomloop, tremor van de ledematen, duizeligheid, zweten, moeite met urineren.

Behandeling: maagspoeling, symptomatische therapie.

geneesmiddelinteractie

Bronholitin kan gelijktijdig met antibiotica, koortswerende middelen en vitamines worden gebruikt.

Efedrine, dat deel uitmaakt van het medicijn, verzwakt het effect van opioïde analgetica en hypnotica.

Wanneer efedrine gelijktijdig wordt gebruikt met hartglycosiden, kinidine, tricyclische antidepressiva, neemt het risico op het ontwikkelen van aritmieën toe.

Bij gelijktijdig gebruik van efedrine met reserpine en MAO-remmers is een sterke stijging van de bloeddruk mogelijk.

Bij gelijktijdig gebruik van efedrine met niet-selectieve bètablokkers is een afname van de bronchodilaterende werking mogelijk.

Er zijn geen gegevens over geneesmiddelinteracties van glaucine met andere geneesmiddelen.

Zwangerschap en borstvoeding

Het medicijn is gecontra-indiceerd voor gebruik in het eerste trimester van de zwangerschap en tijdens borstvoeding (borstvoeding).

In andere perioden van zwangerschap moet het medicijn met voorzichtigheid worden toegediend.

BRONCHOLITINE: BIJWERKINGEN

Van de zijkant van het cardiovasculaire systeem: tachycardie, extrasystole, verhoogde bloeddruk.

Van de zijkant van het centrale zenuwstelsel: tremor, opwinding, slapeloosheid, duizeligheid, bij kinderen - slaperigheid.

Van de zintuigen: wazig zien.

Van het spijsverteringsstelsel: misselijkheid, braken, anorexia, constipatie.

Van het endocriene systeem: verhoogd libido, dysmenorroe.

Van het urinestelsel: moeite met urineren, urineretentie bij patiënten met prostaathyperplasie.

Dermatologische reacties: huiduitslag, toegenomen zweten.

Overig: tachyfylaxie.

Algemene opslagvoorwaarden

Het geneesmiddel moet worden bewaard op een droge, donkere plaats, buiten het bereik van kinderen, bij een temperatuur van maximaal 25 ° C; niet bevriezen. Houdbaarheid - 4 jaar.

Indicaties

Als onderdeel van de complexe therapie van verschillende aandoeningen van de luchtwegen die gepaard gaan met droge hoest, waaronder:

• acute ontstekingsziekten van de bovenste luchtwegen;
• acute en chronische bronchitis;
• tracheobronchitis;
• COPD;
• bronchiale astma;
• longontsteking;
• bronchiëctasie;
• kinkhoest

Contra-indicaties

• arteriële hypertensie;
• ernstige organische hartziekte;
• hartfalen;
• feochromocytoom;
• thyrotoxicose;
• slapeloosheid;
• glaucoom met gesloten hoek;
• prostaathyperplasie met klinische manifestaties;
• ik trimester van de zwangerschap;
• lactatieperiode (borstvoeding);
• de leeftijd van kinderen tot 3 jaar;
• overgevoeligheid voor de componenten van het medicijn.

Bronholitine moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten met een neiging tot het ontwikkelen van drugsverslaving. Vanwege het gehalte aan ethanol moet voorzichtigheid worden betracht bij het voorschrijven van het geneesmiddel bij kinderen, patiënten met een leveraandoening, chronisch alcoholisme, epilepsie, hersenaandoeningen en zwangerschap.

speciale instructies

Bij gebruik van het medicijn Bronholitin moet er rekening mee worden gehouden dat 1 maatschepje of 1 kopje (5 ml) tot 0,069 g ethanol 96% (1,7 vol.%).

Invloed op het vermogen om voertuigen te besturen en controlemechanismen

Vanwege het mogelijke optreden van duizeligheid en slechtziendheid, moet voorzichtigheid worden betracht bij het uitvoeren van werkzaamheden die verhoogde aandacht en snelheid van psychomotorische reacties vereisen, incl. bij het besturen van een auto en het bedienen van machines.

Gebruik in strijd met de leverfunctie

Bronholitine moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten met een leveraandoening.