Amitose betekenis. Verschil tussen mitose en amitose

Stuur uw goede werk in de kennisbank is eenvoudig. Gebruik het onderstaande formulier

Studenten, afstudeerders, jonge wetenschappers die de kennisbasis gebruiken in hun studie en werk zullen je zeer dankbaar zijn.

geplaatst op http:// www. alles goed. en/

Amitose: zijn soorten en betekenis

Plan

Invoering

1. Amitose: concept en essentie

2. Soorten amitose

Conclusie

Bibliografie

Invoering

Termijn "cel" voor het eerst gebruikt door Robert Hooke in 1665 bij het beschrijven van zijn "onderzoek naar de structuur van kurk met behulp van vergrotende lenzen." In 1674 stelde Anthony van Leeuwenhoek vast dat de stof in de cel op een bepaalde manier is georganiseerd. Hij was de eerste die celkernen ontdekte. Op dit niveau hield het idee van een cel meer dan 100 jaar stand.

De studie van de cel versnelde in de jaren 1830 met verbeterde microscopen. In 1838-1839 brachten de botanicus Matthias Schleiden en de anatoom Theodor Schwann bijna gelijktijdig het idee van de cellulaire structuur van het lichaam naar voren. T. Schwann stelde de term "celtheorie" voor en presenteerde deze theorie aan de wetenschappelijke gemeenschap. De opkomst van cytologie is nauw verbonden met de creatie van de cellulaire theorie, de breedste en meest fundamentele van alle biologische generalisaties. Volgens de cellulaire theorie bestaan ​​alle planten en dieren uit vergelijkbare eenheden - cellen, die elk alle eigenschappen van een levend wezen hebben.

De belangrijkste toevoeging aan de celtheorie was de bewering van de beroemde Duitse natuuronderzoeker Rudolf Virchow dat elke cel wordt gevormd door de deling van een andere cel.

In de jaren 1870 werden twee methoden voor eukaryote celdeling ontdekt, later mitose en meiose genoemd. Al 10 jaar later was het mogelijk om de belangrijkste genetische kenmerken van dit soort deling vast te stellen. Het bleek dat vóór mitose chromosoomverdubbeling en hun uniforme verdeling tussen dochtercellen optreden, zodat het vroegere aantal chromosomen in de dochtercellen behouden blijft. Voorafgaand aan meiose verdubbelen chromosomen ook. maar in de eerste (reductie) deling divergeren twee-chromatide chromosomen naar de polen van de cel, zodat cellen met een haploïde set worden gevormd, het aantal chromosomen daarin is twee keer minder dan in de moedercel. Het bleek dat het aantal, de vorm en de grootte van chromosomen - het karyotype - hetzelfde is in alle lichaamscellen van dieren van een bepaalde soort, en het aantal chromosomen in gameten is de helft minder. Deze cytologische ontdekkingen vormden vervolgens de basis van de chromosoomtheorie van erfelijkheid.

1. Amitose: concept en essentie

Amitose (of directe celdeling) komt minder vaak voor in somatische eukaryote cellen dan mitose. Het werd voor het eerst beschreven door de Duitse bioloog R. Remak in 1841, de term werd later voorgesteld door de histoloog W. Flemming - in 1882. In de meeste gevallen wordt amitose waargenomen in cellen met verminderde mitotische activiteit: dit zijn verouderende of pathologisch veranderde cellen, vaak gedoemd tot de dood (cellen van de embryonale membranen van zoogdieren, tumorcellen, enz.). Tijdens amitose wordt de interfasetoestand van de kern morfologisch behouden, de nucleolus en het kernmembraan zijn duidelijk zichtbaar. DNA-replicatie is afwezig.

Rijst. 1 Amitose

Spiralisatie van chromatine komt niet voor, chromosomen worden niet gedetecteerd. De cel behoudt zijn inherente functionele activiteit, die tijdens de mitose bijna volledig verdwijnt. Tijdens amitose deelt alleen de kern zich en zonder de vorming van een splijtingsspoel wordt het erfelijke materiaal willekeurig verdeeld. De afwezigheid van cytokinese leidt tot de vorming van tweekernige cellen, die vervolgens niet in staat zijn een normale mitotische cyclus aan te gaan. Met herhaalde amitosen kunnen meerkernige cellen worden gevormd.

Dit concept verscheen tot in de jaren tachtig nog in sommige leerboeken. Op dit moment wordt aangenomen dat alle aan amitose toegeschreven verschijnselen het gevolg zijn van een onjuiste interpretatie van onvoldoende voorbereide microscopische preparaten, of van de interpretatie van verschijnselen die gepaard gaan met celvernietiging of andere pathologische processen zoals celdeling. Tegelijkertijd kunnen sommige varianten van eukaryote kernsplijting geen mitose of meiose worden genoemd. Dat is bijvoorbeeld de verdeling van de macronuclei van veel ciliaten, waar, zonder de vorming van een spoel, segregatie van korte fragmenten van chromosomen optreedt.

Amitose - (uit het Grieks a - negatief deel, en mitos - draad; synoniem: directe deling, fragmentatie). Dit is de naam van een speciale vorm van celdeling, die in zijn eenvoud verschilt van gewone mitose (splijting met fibreuze metamorfose van de kern). Volgens de definitie van Flemming "a, die deze vorm heeft vastgesteld (1879)," is amitose zo'n vorm van cel- en kerndeling, waarbij er geen spilvorming is en correct gevormde chromosomen en de beweging van de laatste in een bepaalde volgorde."

De kern, zonder zijn karakter te veranderen, direct of na voorlopige deling van de nucleolus, breekt in twee delen door ligatie of de vorming van een eenzijdige vouw. Na de deling van de kern deelt het cellichaam zich in sommige gevallen ook, ook door ligatie en splitsing. Soms valt de kern uiteen in verschillende delen van gelijke of ongelijke grootte. A. is beschreven in alle organen en weefsels van zowel gewervelde als ongewervelde dieren; ooit werd gedacht dat de protozoa zich uitsluitend op een directe manier verdelen, maar de misvatting van deze opvatting werd al snel bewezen. Het belangrijkste teken voor het vaststellen van A. was de aanwezigheid van tweekernige cellen, en daarmee ook cellen met grote kernen die plooien en onderscheppingen vertonen; amitotische deling van het cellichaam werd uiterst zelden waargenomen, het moest worden geconcludeerd op basis van indirecte overwegingen.--

Over de vraag naar de essentie en betekenis van A. werden verschillende opvattingen geuit:

1. A. is de primaire en eenvoudigste methode van deling (Strassburger, Waldeyer, Car-po); het komt bijvoorbeeld voor tijdens wondgenezing, wanneer cellen "geen tijd hebben" om mitose te delen (Balbiani, Henneguy), het wordt soms waargenomen in embryo's (Maximov). fragmentatie interfase cel amitose

2. A. is een abnormale manier van delen, komt voor onder pathologische omstandigheden, in verouderde weefsels, soms in cellen met verhoogde secretie en assimilatie, en markeert het einde van deling; cellen na A. kunnen mitotisch niet meer delen, dus A. heeft geen regeneratieve waarde (Flemming, Ziegler, Rath).

3. A. is geen methode voor celreproductie; in een deel van de gevallen van A. vindt een eenvoudige desintegratie van de kern plaats onder invloed van fysieke en mechanische momenten (druk, de cel met iets samenknijpen, de vorming en verdieping van plooien als gevolg van een verandering in de osmotische druk van de kern), in andere gevallen, beschreven als A., is er een mislukte (niet voltooide) mitose; afhankelijk van het stadium waarin de mitose afbreekt, worden cellen met een grote geligeerde kern of binucleaire (Karpov) verkregen."-- In de afgelopen twee decennia is de kwestie van A. minder vaak besproken, waarbij alle drie de opvattingen uitgedrukt: in opvattingen over A. niet gehaald.

Tijdens amitose wordt de delingsspoel niet gevormd en zijn de chromosomen niet te onderscheiden in een lichtmicroscoop. Een dergelijke deling vindt plaats in eencellige organismen (dit is bijvoorbeeld hoe grote polyploïde kernen van ciliaten zich delen), evenals in sommige zeer gespecialiseerde cellen van planten en dieren met verzwakte fysiologische activiteit, degenereren, gedoemd tot de dood, of tijdens verschillende pathologische processen , zoals kwaadaardige groei, ontsteking, enz. P.

Amitose kan worden waargenomen in de weefsels van een groeiende aardappelknol, zaadendosperm, eierstokwanden van stampers en parenchym van bladstelen. Bij dieren en mensen is dit type deling kenmerkend voor de cellen van de lever, het kraakbeen en het hoornvlies van het oog.

Bij amitose wordt vaak alleen nucleaire deling waargenomen: in dit geval kunnen twee- en meerkernige cellen verschijnen. Als de deling van de kern wordt gevolgd door de deling van het cytoplasma, wordt de verdeling van cellulaire componenten, zoals DNA, willekeurig uitgevoerd.

Amitose is, in tegenstelling tot mitose, de meest economische manier van delen, omdat de energiekosten erg laag zijn.

Bij amitose, in tegenstelling tot mitose, of indirecte nucleaire deling, worden de nucleaire envelop en nucleoli niet vernietigd, wordt de splijtingsspoel niet gevormd in de kern, blijven de chromosomen in een werkende (geïnspireerde) staat, is de kern ofwel geregen of een septum verschijnt erin, uiterlijk onveranderd; deling van het cellichaam - cytotomie komt in de regel niet voor (Fig.); Amitose zorgt meestal niet voor een uniforme verdeling van de kern en zijn afzonderlijke componenten.

Figuur 2 Amitotische kerndeling van bindweefselcellen van konijnen in weefselkweek.

De studie van amitose wordt bemoeilijkt door de onbetrouwbaarheid van de definitie ervan door morfologische kenmerken, aangezien niet elke vernauwing van de kern amitose betekent; zelfs uitgesproken "halter" vernauwingen van de kern kunnen van voorbijgaande aard zijn; nucleaire vernauwingen kunnen ook het gevolg zijn van een onjuiste eerdere mitose (pseudoamitose). Amitose volgt meestal op endomitose. In de meeste gevallen, bij amitose, deelt alleen de kern zich en verschijnt een tweekernige cel; bij herhaalde amitose kunnen meerkernige cellen worden gevormd. Heel veel tweekernige en meerkernige cellen zijn het resultaat van amitose (een bepaald aantal tweekernige cellen wordt gevormd tijdens mitotische nucleaire deling zonder deling van het cellichaam); ze bevatten (in totaal) polyploïde chromosomensets (zie Polyploïdie).

Bij zoogdieren zijn weefsels bekend met zowel mononucleaire als binucleaire polyploïde cellen (cellen van de lever, pancreas en speekselklieren, zenuwstelsel, blaasepitheel, epidermis), en alleen met binucleaire polyploïde cellen (mesotheelcellen, bindweefsels). Twee meerkernige cellen verschillen van enkelkernige diploïde cellen (zie diploïde) in grotere afmetingen, intensere synthetische activiteit en een verhoogd aantal verschillende structurele formaties, waaronder chromosomen. Binucleaire en multinucleaire cellen verschillen van mononucleaire polyploïde cellen voornamelijk in het grotere oppervlak van de kern. Dit is de basis voor het idee van amitose als een manier om de kern-plasmarelaties in polyploïde cellen te normaliseren door de verhouding van het oppervlak van de kern tot het volume te vergroten. Tijdens amitose behoudt de cel zijn karakteristieke functionele activiteit, die tijdens de mitose bijna volledig verdwijnt. In veel gevallen gaan amitose en binucleuriteit gepaard met compenserende processen die optreden in weefsels (bijvoorbeeld tijdens functionele overbelasting, uithongering, na vergiftiging of denervatie). Amitose wordt meestal waargenomen in weefsels met verminderde mitotische activiteit. Dit verklaart blijkbaar de toename van het aantal binucleaire cellen bij veroudering van het lichaam, die worden gevormd door amitose.Ideeën over amitose als een vorm van celdegeneratie worden niet ondersteund door modern onderzoek. Ook de opvatting van amitose als een vorm van celdeling is onhoudbaar; er zijn slechts enkele waarnemingen van amitotische deling van het cellichaam, en niet alleen de kern ervan. Het is juister om amitose te beschouwen als een intracellulaire regulerende reactie.

2. Soorten amitose

Amitose - directe deling van de cel (kern). In dit geval vindt de ligatie of fragmentatie van de kern plaats zonder de detectie van chromosomen en de vorming van een splijtingsspoel. Een van de vormen van amitose kan genoomsegregatie zijn - meervoudige ligatie van de polyploïde kern met de vorming van kleine dochterkernen.

Segregatie - het proces van segregatie van chromosomen bij mitose of meiose. Segregatie zorgt voor de constantheid van het aantal chromosomen in celdelingen.

De complexiteit van de organisatie van het genoom: "stil" DNA - Een aanzienlijk deel van de nucleotidesequenties in eukaryoten wordt gerepliceerd, maar helemaal niet getranscribeerd, de mozaïekstructuur van genen (introns zijn een stukje DNA dat deel uitmaakt van een gen , maar bevat geen informatie over de aminozuursequentie van een eiwit, exons zijn een DNA-sequentie , die wordt gepresenteerd in rijp RNA), mobiele genetische elementen zijn DNA-sequenties die zich binnen het genoom kunnen verplaatsen.

Amitose komt in de regel voor in polyploïde, verouderde of pathologisch veranderde cellen en leidt tot de vorming van meerkernige cellen. In de afgelopen jaren is het bestaan ​​van amitose als middel voor normale celreproductie ontkend.

In weefsels die hun levensactiviteit voltooien, of in pathologische omstandigheden, kan directe celdeling worden waargenomen zonder chromosomen in de kern te detecteren - amitose. Het wordt gekenmerkt door een verandering in de vorm en het aantal nucleoli, gevolgd door ligatie van de kern. De resulterende tweekernige cellen kunnen cytotomie ondergaan.

Volgens de fysiologische betekenis worden drie soorten amitotische deling onderscheiden:

Amitose generatief;

degeneratief;

reactief.

Generatieve amitose - volwaardige celdeling, waarvan de dochtercellen vervolgens in staat zijn tot mitotische deling en normaal functioneren dat voor hen kenmerkend is.

reactief amitose veroorzaakt door ongepaste effecten op het lichaam.

Degeneratieve amitose - deling geassocieerd met de processen van degeneratie en celdood.

Conclusie

Het vermogen om te delen de belangrijkste eigenschap van cellen. Zonder deling is het onmogelijk om een ​​toename van het aantal eencellige wezens voor te stellen, de ontwikkeling van een complex meercellig organisme uit een enkele bevruchte eicel, de vernieuwing van cellen, weefsels en zelfs organen die verloren zijn gegaan tijdens het leven van het organisme. Celdeling wordt in fasen uitgevoerd. In elke fase van deling vinden bepaalde processen plaats. Ze leiden tot een verdubbeling van het genetisch materiaal (DNA-synthese) en de verdeling ervan tussen dochtercellen. De periode van het leven van een cel van de ene deling naar de volgende wordt de celcyclus genoemd.

Celdeling leidt tot de vorming van twee of meer dochtercellen uit één oudercel. Als de deling van de kern van de moedercel onmiddellijk gepaard gaat met de deling van zijn cytoplasma, verschijnen er twee dochtercellen. Maar het gebeurt ook op deze manier: de kern deelt zich vele malen, en pas dan scheidt een deel van het cytoplasma van de moedercel zich om elk van hen. In dit geval worden meerdere dochtercellen tegelijk gevormd uit één initiële cel.

Amitose , of directe deling, is de verdeling van de interfase-kern door vernauwing zonder de vorming van een splijtingsspoel (chromosomen zijn over het algemeen niet te onderscheiden in een lichtmicroscoop). Een dergelijke deling vindt plaats in eencellige organismen (bijvoorbeeld polyploïde grote ciliaatkernen delen door amitose), evenals in sommige zeer gespecialiseerde cellen van planten en dieren met verzwakte fysiologische activiteit, degenereren, gedoemd tot de dood, of tijdens verschillende pathologische processen, zoals kwaadaardige groei, ontsteking en etc.

Bibliografie

1. Biologie / red. Tsjebijsjev. NV - M.: GOU VUNMTS, 2005.

2. Congenitale misvormingen // Een reeks educatieve literatuur "Onderwijs van verpleegkundigen", module 10. - M.: Geotar-med, 2002.

3. Medische genetica / Ed. Bochkova NP - M.: Meesterschap, 2001.

4. Orechova. VA, Lazhkovskaya TA, Sheybak MP Medische genetica. - Minsk: Hogere school, 1999.

5. Handboek Biologie vwo buitenlandse studenten / Ed. Chernyshova V.N., Elizarova L.Yu., Shvedova LP - M.: GOU VUNMTs MZ RF, 2004.

6.Yarygin V.N., Volkov I.N. enz. Biologie. - M.: Vlados, 2001.

Gehost op Allbest.ru

...

Vergelijkbare documenten

De belangrijkste fasen van de celcyclus: interfase en mitose. Definitie van het concept van "mitose" als indirecte celdeling, de meest gebruikelijke methode voor reproductie van eukaryote cellen. Kenmerken en kenmerken van delingsprocessen: amitose en meiose.

presentatie, toegevoegd 25-10-2011


De structuur van een dierlijke cel. De belangrijkste bepalingen van de celtheorie, het concept van prokaryoten en eukaryoten. De structuur van het cytoplasma en het endoplasmatisch reticulum. De menselijke chromosoomreeks. Methoden voor celdeling (amitose, mitose en meiose) en de chemische samenstelling ervan.

presentatie, toegevoegd 10/09/2013


Uitvinding van de primitieve microscoop door Zachary Jansen. Studie van secties van plantaardig en dierlijk weefsel door Robert Hooke. De ontdekking door Karl Maksimovich Baer van het ei van zoogdieren. Oprichting van de celtheorie. Het proces van celdeling. De rol van de celkern.

presentatie, toegevoegd 28-11-2013


Kenmerken van de levenscyclus van een cel, kenmerken van de perioden van zijn bestaan ​​van deling tot de volgende deling of de dood. Stadia van mitose, hun duur, aard en rol van amitose. De biologische betekenis van meiose, de belangrijkste stadia en variëteiten.

lezing, toegevoegd 27-07-2013


De opeenvolging van gebeurtenissen in het proces van deling van een nieuwe cel. Accumulatie van een kritische celmassa, DNA-replicatie, constructie van een nieuwe celwand. De aard van de relatie tussen celdelingsprocessen. Controle van de groeisnelheid van micro-organismen.

samenvatting, toegevoegd 26-07-2009


Studie van de belangrijkste fasen in de ontwikkeling van de celtheorie. Analyse van de chemische samenstelling, structuur, functies en evolutie van cellen. De geschiedenis van de studie van de cel, de ontdekking van de kern, de uitvinding van de microscoop. Karakterisering van celvormen van eencellige en meercellige organismen.

presentatie, toegevoegd 19-10-2013


Studie van de belangrijkste soorten reproductie: reproductie van hun eigen soort, zorgen voor de continuïteit van het leven. Het concept van mitose is zo'n deling van de celkern, waarbij twee dochterkernen worden gevormd met een set chromosomen die identiek is aan de oudercel.

presentatie, toegevoegd 19/01/2011


Methoden voor het bestuderen van cellen, hun afhankelijkheid van het type microscoopobjectief. Posities van de cellulaire theorie. Cellen van dierlijke en plantaardige oorsprong. Fagocytose is de opname van dichte deeltjes uit de omgeving door de cel. Benaderingen voor de behandeling van erfelijke ziekten.

presentatie, toegevoegd 09/12/2014


Geschiedenis en belangrijkste stadia van de studie van de cel, zijn structuur en componenten. De inhoud en betekenis van de celtheorie, vooraanstaande wetenschappers die hebben bijgedragen aan de ontwikkeling ervan. Symbiotische theorie (chloroplasten en mitochondriën). De oorsprong van de eukaryote cel.

presentatie, toegevoegd 20-04-2016


De celcyclus is de bestaansperiode van een cel vanaf het moment van vorming door de moedercel te delen tot aan zijn eigen deling of dood. Principes en methoden van de regulering. Stadia en biologische betekenis van mitose, meiose, onderbouwing van deze processen.

Amitose- directe celdeling. Amitose is zeldzaam bij eukaryoten. Met amitose begint de kern te delen zonder zichtbare voorafgaande veranderingen. Dit zorgt niet voor een uniforme verdeling van genetisch materiaal tussen dochtercellen. Soms, tijdens amitose, vindt cytokinese, dat wil zeggen deling van het cytoplasma, niet plaats en wordt vervolgens een tweekernige cel gevormd.

Figuur - amitose in cellen

Als er toch een deling van het cytoplasma is geweest, dan is de kans groot dat beide dochtercellen defect zijn. Amitose komt vaker voor in tumor- of meetweefsels.

Tijdens amitose, in tegenstelling tot mitose, of indirecte nucleaire deling, worden de nucleaire envelop en nucleoli niet vernietigd, wordt de splijtingsspoel niet gevormd in de kern, blijven de chromosomen in een werkende (geïnspireerde) staat, is de kern ofwel geregen of een septum verschijnt erin, uiterlijk onveranderd; deling van het cellichaam - cytotomie komt in de regel niet voor; meestal zorgt amitose niet voor een uniforme verdeling van de kern en zijn afzonderlijke componenten.

Figuur - Amitotische nucleaire deling van bindweefselcellen van konijnen in weefselkweek.

De studie van amitose wordt bemoeilijkt door de onbetrouwbaarheid van de definitie ervan door morfologische kenmerken, aangezien niet elke vernauwing van de kern amitose betekent; zelfs uitgesproken "halter" vernauwingen van de kern kunnen van voorbijgaande aard zijn; nucleaire vernauwingen kunnen ook het gevolg zijn van een onjuiste eerdere mitose (pseudoamitose). Amitose volgt meestal op endomitose. In de meeste gevallen, tijdens amitose, deelt alleen de kern zich en verschijnt een tweekernige cel; met herhaalde mitosen. meerkernige cellen kunnen vormen. Heel veel binucleaire en multinucleaire cellen zijn het resultaat van amitose. (een bepaald aantal tweekernige cellen wordt gevormd tijdens mitotische deling van de kern zonder deling van het cellichaam); ze bevatten (in totaal) polyploïde chromosomensets.

Bij zoogdieren zijn weefsels bekend met zowel mononucleaire als binucleaire polyploïde cellen (cellen van de lever, pancreas en speekselklieren, zenuwstelsel, blaasepitheel, epidermis), en alleen met binucleaire polyploïde cellen (mesotheelcellen, bindweefsels). Bi- en multi-nucleaire cellen verschillen van single-nucleaire diploïde cellen in grotere afmetingen, intensere synthetische activiteit en een verhoogd aantal verschillende structurele formaties, waaronder chromosomen. Binucleaire en multinucleaire cellen verschillen van mononucleaire polyploïde cellen voornamelijk in het grotere oppervlak van de kern. Dit is de basis voor het idee van amitose als een manier om de kern-plasmarelaties in polyploïde cellen te normaliseren door de verhouding van het oppervlak van de kern tot het volume te vergroten.

Tijdens amitose behoudt de cel zijn karakteristieke functionele activiteit, die tijdens de mitose bijna volledig verdwijnt. In veel gevallen gaan amitose en binucleuriteit gepaard met compenserende processen die optreden in weefsels (bijvoorbeeld tijdens functionele overbelasting, uithongering, na vergiftiging of denervatie). Amitose wordt meestal waargenomen in weefsels met verminderde mitotische activiteit. Dit verklaart blijkbaar de toename van het aantal tweekernige cellen, die worden gevormd door amitose, met de veroudering van het organisme. Ideeën over amitose als een vorm van celdegeneratie worden niet ondersteund door modern onderzoek. Ook de opvatting van amitose als een vorm van celdeling is onhoudbaar; er zijn slechts enkele waarnemingen van amitotische deling van het cellichaam, en niet alleen de kern ervan. Het is juister om amitose te beschouwen als een intracellulaire regulerende reactie.

Alle gevallen waarin chromosoomverdubbeling of DNA-replicatie optreedt, maar mitose niet optreedt, worden genoemd endoreproducties. Cellen worden polyploïd.

Als een constant proces wordt endoreproductie waargenomen in de cellen van de lever, het epitheel van de urinewegen van zoogdieren. In het geval van endomitose worden de chromosomen zichtbaar na verdubbeling, maar wordt de nucleaire envelop niet vernietigd.

Als delende cellen enige tijd worden gekoeld of worden behandeld met een stof die spoelmicrotubuli vernietigt (bijvoorbeeld colchicine), stopt de celdeling. In dit geval zal de spil verdwijnen en zullen de chromosomen, zonder naar de polen te divergeren, de cyclus van hun transformaties voortzetten: ze zullen beginnen op te zwellen, zich aankleden met een kernmembraan. Er ontstaan ​​dus grote nieuwe kernen door de eenwording van alle onverdeelde sets chromosomen. Ze zullen natuurlijk aanvankelijk 4p aantal chromatiden bevatten en dienovereenkomstig 4c hoeveelheid DNA. Het is per definitie niet langer een diploïde, maar een tetraploïde cel. Dergelijke polyploïde cellen kunnen overgaan van het G 1-stadium naar de S-periode en, als colchicine wordt verwijderd, opnieuw delen door mitose, waardoor al nakomelingen met 4 n-chromosomen ontstaan. Als resultaat is het mogelijk om polyploïde cellijnen met verschillende ploïdiewaarden te verkrijgen. Deze techniek wordt vaak gebruikt om polyploïde planten te verkrijgen.

Zoals later bleek, zijn er in veel organen en weefsels van normale diploïde organismen van dieren en planten cellen met grote kernen, waarvan de hoeveelheid DNA een veelvoud van 2 n is. Bij het delen van dergelijke cellen is te zien dat het aantal chromosomen daarin ook wordt vermenigvuldigd in vergelijking met gewone diploïde cellen. Deze cellen zijn het resultaat van somatische polyploïdie. Vaak wordt dit fenomeen endoreproductie genoemd - het verschijnen van cellen met een verhoogd gehalte aan DNA. Het verschijnen van dergelijke cellen treedt op als gevolg van de afwezigheid of onvolledigheid van individuele stadia van mitose. Er zijn verschillende punten in het proces van mitose, waarvan de blokkade zal leiden tot het stoppen en het verschijnen van polyploïde cellen. De blokkade kan optreden tijdens de overgang van de C2-periode naar de mitose zelf, de stop kan optreden in de profase en metafase, in het laatste geval treedt vaak de integriteit van de delingsspoel op. Ten slotte kan verstoring van cytotomie ook deling stoppen, wat resulteert in binucleaire en polyploïde cellen.

Met een natuurlijke blokkade van mitose in het allereerste begin, tijdens de overgang van G2-profase, beginnen de cellen aan de volgende replicatiecyclus, wat zal leiden tot een progressieve toename van de hoeveelheid DNA in de kern. Tegelijkertijd worden geen morfologische kenmerken van dergelijke kernen waargenomen, behalve hun grote afmetingen. Met een toename van kernen worden er geen chromosomen van het mitotische type in gedetecteerd. Vaak wordt dit type endoreproductie zonder mitotische condensatie van chromosomen aangetroffen bij ongewervelde dieren, het wordt ook aangetroffen bij gewervelde dieren en planten. Bij ongewervelde dieren kan de mate van polyploïdie als gevolg van een blokkering van de mitose enorme waarden bereiken. Dus in de gigantische neuronen van het weekdier tritonia, waarvan de kernen een grootte bereiken van maximaal 1 mm (!), bevatten ze meer dan 2-105 haploïde sets DNA. Een ander voorbeeld van een gigantische polyploïde cel gevormd als gevolg van DNA-replicatie zonder dat de cel in de mitose komt, is de cel van de zijderups zijderups. De kern heeft een bizarre vertakkingsvorm en kan enorme hoeveelheden DNA bevatten. De reuzencellen van de ascaris-slokdarm kunnen tot 100.000 c aan DNA bevatten.

Een speciaal geval van endoreproductie is de toename van ploïdie door polythenie. Tijdens polythenie in de S-periode tijdens DIC-replicatie blijven nieuwe dochterchromosomen in een gedespiraliseerde toestand, maar bevinden ze zich dicht bij elkaar, divergeren ze niet en ondergaan ze geen mitotische condensatie. In deze echte interfasevorm gaan de chromosomen opnieuw de volgende replicatiecyclus in, dupliceren ze opnieuw en scheiden ze niet. Geleidelijk, als resultaat van replicatie en niet-disjunctie van chromosoomstrengen, wordt een multifilamenteuze, polytene structuur van het chromosoom van de interfase-kern gevormd. De laatste omstandigheid moet worden benadrukt, omdat zulke gigantische polytene-chromosomen nooit deelnemen aan mitose; bovendien zijn het echte interfase-chromosomen die betrokken zijn bij de synthese van DNA en RNA. Ze verschillen ook sterk van mitotische chromosomen in grootte: ze zijn meerdere malen dikker dan mitotische chromosomen vanwege het feit dat ze bestaan ​​uit een bundel van meerdere onverdeelde chromatiden - in termen van volume zijn Drosophila polytene-chromosomen 1000 keer groter dan mitotische. zijn 70-250 keer langer dan mitotische.- vanwege het feit dat in de interfase-toestand de chromosomen minder gecondenseerd (spiraalvormig) zijn dan de mitotische chromosomen.Bovendien is bij dipteranen hun totale aantal in cellen gelijk aan haploïde vanwege op het feit dat tijdens polytenisatie homologe chromosomen combineren en conjugeren, in de diploïde somatische cel zijn er 8 chromosomen, en in de gigantische cel van de speekselklier - 4. Er zijn gigantische polyploïde kernen met polytene-chromosomen in sommige larven van diptera-insecten in de cellen van de speekselklieren, darmen, Malpighische vaten, vetlichaam, enz. Polytene-chromosomen in de macronucleus worden beschreven. Stilonychia-ciliaten Dit type endoreproductie is het best bestudeerd bij insecten. bij Drosophila kunnen tot 6-8 cycli van verdubbeling optreden in de cellen van de speekselklieren, wat zal leiden tot een totale celploïdie van 1024. Bij sommige chironomiden (hun larve wordt een bloedworm genoemd), bereikt de ploïdie in deze cellen 8000-32000. In cellen beginnen polytheenchromosomen zichtbaar te worden na het bereiken van een polyteny van 64-128 bp; daarvoor verschillen dergelijke kernen in niets, behalve in grootte, van de omringende diploïde kernen.

Polytene-chromosomen verschillen ook in hun structuur: ze zijn structureel heterogeen in lengte, bestaan ​​uit schijven, interdiscale secties en trekjes. Het patroon van schijfrangschikking is strikt karakteristiek voor elk chromosoom en verschilt zelfs in nauw verwante diersoorten. Schijven zijn gebieden van gecondenseerd chromatine. Schijven kunnen in dikte variëren. Hun totale aantal in polytene-chromosomen van chironomids bereikt 1,5-2,5 duizend Drosophila heeft ongeveer 5000 schijven. De schijven zijn gescheiden door interdiscale ruimtes, die net als de schijven bestaan ​​uit chromatinefibrillen, alleen losser verpakt. Op de polytene-chromosomen van Diptera zijn vaak zwellingen en trekjes zichtbaar. Het bleek dat er op sommige schijven pufjes verschijnen vanwege hun decondensatie en losraken. In trekjes wordt RNA gedetecteerd, dat daar wordt gesynthetiseerd. Het patroon van rangschikking en afwisseling van schijven op polytene-chromosomen is constant en hangt niet af van het orgaan of de leeftijd van het dier. Dit is een goede illustratie van de uniformiteit van de kwaliteit van genetische informatie in elke cel van het lichaam. Rookwolken zijn tijdelijke formaties op chromosomen en tijdens de ontwikkeling van een organisme is er een bepaalde volgorde in hun verschijnen en verdwijnen op genetisch verschillende delen van het chromosoom. Deze volgorde is verschillend voor verschillende weefsels. Het is nu bewezen dat de vorming van trekjes op polytene-chromosomen een uitdrukking is van genactiviteit: RNA wordt gesynthetiseerd in trekjes, die nodig zijn voor eiwitsynthese in verschillende stadia van de ontwikkeling van insecten. Onder natuurlijke omstandigheden, bij dipteranen, zijn de twee grootste trekjes, de zogenaamde ringen van Balbiani, die ze 100 jaar geleden beschreef, vooral actief in relatie tot RNA-synthese.

In andere gevallen van endoreproductie ontstaan ​​polyploïde cellen als gevolg van schendingen van het delingsapparaat - de spil: in dit geval treedt mitotische condensatie van chromosomen op. Dit fenomeen wordt endomitose genoemd, omdat de condensatie van chromosomen en hun veranderingen in de kern plaatsvinden, zonder dat het kernmembraan verdwijnt. Voor het eerst werd het fenomeen endomitose goed bestudeerd in cellen: verschillende weefsels van de waterbug - gerria. Aan het begin van endomitose condenseren de chromosomen, waardoor ze duidelijk zichtbaar worden in de kern, waarna de chromatiden scheiden en uitrekken. Deze stadia kunnen, afhankelijk van de staat van de chromosomen, overeenkomen met de profase en metafase van gewone mitose. Dan verdwijnen de chromosomen in dergelijke kernen en neemt de kern de vorm aan van een gewone interfase-kern, maar de grootte neemt toe in overeenstemming met de toename van ploïdie. Na nog een DNA-replicatie wordt deze cyclus van endomitose herhaald. Als gevolg hiervan kunnen polyploïde (32 bp) en zelfs gigantische kernen verschijnen. Een soortgelijk type endomitose is beschreven bij de ontwikkeling van macronuclei in sommige ciliaten en in een aantal planten.

Resultaat van endoreproductie: polyploïdie en celgrootte nemen toe.

Betekenis van endoreproductie: celactiviteit wordt niet onderbroken. Zo zou bijvoorbeeld de deling van zenuwcellen leiden tot een tijdelijke stopzetting van hun functies; Endo-reproductie maakt het mogelijk om zonder onderbreking van het functioneren de celmassa te vergroten en daardoor de hoeveelheid werk die door één cel wordt uitgevoerd te vergroten.

Door vertrouwd te raken met de informatie in dit artikel kan de lezer meer te weten komen over een van de methoden van celdeling - amitose. We zullen de kenmerken van de stroom van dit proces ontdekken, de verschillen met andere soorten divisies bekijken en nog veel meer.

Wat is amitose?

Amitose is een direct type celdeling. Dit proces is te wijten aan de gebruikelijke twee delen. Het kan echter de spilvormingsfase voor deling missen. En ligatie vindt plaats zonder condensatie van chromatines. Amitose is een proces dat kenmerkend is voor dierlijke en plantaardige cellen, evenals voor de eenvoudigste organismen.

Uit geschiedenis en onderzoek

Robert Remak gaf in 1841 voor het eerst een beschrijving van het proces van amitose, maar de term zelf verscheen pas veel later. Al in 1882 stelde de histoloog en bioloog van Duitse afkomst, Walter Flemming, de moderne naam voor het proces zelf voor. Amitose van een cel in de natuur is een relatief zeldzaam fenomeen, maar vaak kan het voorkomen, als het nodig is.

Proceskenmerken:

Hoe vindt celdeling plaats? Amitose komt het vaakst voor in cellen met verminderde mitotische activiteit. Zo kunnen veel cellen die zouden afsterven als gevolg van ouderdom of pathologische veranderingen hun dood enige tijd uitstellen.

Amitose is een proces waarbij de toestand van de kern tijdens de interfaseperiode zijn morfologische kenmerken behoudt: de nucleolus is duidelijk zichtbaar, evenals zijn schaal, DNA repliceert niet, eiwitchromatine, DNA en RNA spiraliseren niet, en er is geen detectie van chromosomen in de kern van eukaryote cellen.

Er is indirecte celdeling - mitose. Anders dan bij amitose, kan de cel zijn activiteit als een functionerend element na deling behouden. De spil van deling (een structuur bedoeld voor chromosoomsegregatie) wordt niet gevormd tijdens amitose, maar de kern deelt zich hoe dan ook, en het resultaat van dit proces is een willekeurige verdeling van erfelijke informatie. De afwezigheid van een cytokinetisch proces resulteert in de reproductie van cellen met twee kernen, die in de toekomst niet in staat zullen zijn om een ​​typische cyclus van mitose aan te gaan. Herhaalde herhaling van amitose kan leiden tot de vorming van cellen met veel kernen.

Huidige positie

Amitose als concept begon al in de jaren 80 van de twintigste eeuw in veel leerboeken te verschijnen. Tot op heden zijn er suggesties dat alle processen die eerder onder dit concept werden geplaatst, in feite verkeerd geïnterpreteerde resultaten zijn van onderzoeken naar slecht voorbereide micropreparaten. Wetenschappers zijn van mening dat het fenomeen van celdeling, vergezeld van de vernietiging van de laatste, kan leiden tot dezelfde verkeerd begrepen en verkeerd geïnterpreteerde gegevens. Sommige eukaryote celdelingsprocessen kunnen echter niet worden toegeschreven aan mitose of meiose. Een treffend voorbeeld en bevestiging hiervan is het proces van deling van de macronucleus (de kern van de ciliaatcel, groot van formaat), waarbij de segregatie van sommige delen van de chromosomen plaatsvindt, ondanks het feit dat de spil voor deling niet gevormd.

Wat veroorzaakt de complicatie van het bestuderen van de processen van amitose? Het is een feit dat dit fenomeen moeilijk te bepalen is door zijn morfologische kenmerken. Een dergelijke definitie is onbetrouwbaar. Het onvermogen om het proces van amitose duidelijk te definiëren door tekenen van morfologie is gebaseerd op het feit dat niet elke nucleaire vernauwing zelf een teken van amitose is. En zelfs zijn haltervormige vorm, die duidelijk tot uiting komt in de kern, kan alleen tot het overgangstype behoren. Ook kunnen nucleaire vernauwingen het gevolg zijn van fouten in het fenomeen van eerdere deling door mitose. Meestal treedt amitose op onmiddellijk na endomitose (een methode om het aantal chromosomen te verdubbelen zonder zowel de cel als de kern te delen). Normaal gesproken resulteert het proces van amitose in een verdubbeling.De herhaling van dit fenomeen zorgt voor een cel met veel kernen. Amitose creëert dus cellen met een chromosoomset van een polyploïde type.

Conclusie

Samenvattend kunnen we zeggen dat amitose een proces is waarbij de cel zich in een direct type deelt, dat wil zeggen dat de kern zich in twee delen verdeelt. Het proces zelf is niet in staat om te zorgen voor celdeling in gelijke, identieke helften. Dit geldt ook voor informatie over de erfelijkheid van de cel.

Dit proces heeft een aantal scherpe verschillen met de gefaseerde deling door mitose. Het belangrijkste verschil in de processen van amitose en mitose is de afwezigheid van vernietiging van de schaal van de kern en nucleolus tijdens amitose, evenals het proces zonder de vorming van een spil, die zorgt voor de verdeling van informatie. Cytotomie is in de meeste gevallen niet verdeeld.

Op dit moment zijn er geen studies van de moderne tijd die amitose duidelijk kunnen onderscheiden als een vorm van celdegeneratie. Hetzelfde geldt voor de perceptie van amitose als een methode van celdeling vanwege de aanwezigheid van een zeer kleine hoeveelheid deling van het hele cellichaam. Daarom wordt amitose misschien beter toegeschreven aan het regulerende proces dat in de cellen plaatsvindt.

Accentplaatsing: AMITO`Z

AMITOSIS (amitosis; Grieks, negatief voorvoegsel a-, mitos - thread + -ōsis) directe kernsplijting- deling van de celkern in twee of meer delen zonder de vorming van chromosomen en achromatinespoel; met A. blijven het kernmembraan en de nucleolus behouden en blijft de kern actief functioneren.

Directe kernsplijting werd voor het eerst beschreven door Remak (R. Bemak, 1841); de term "amitosis" werd voorgesteld door Flemming (W. Flemming, 1882).

Meestal begint A. met de deling van de nucleolus, daarna deelt de kern zich. De verdeling ervan kan op verschillende manieren verlopen: ofwel verschijnt er een partitie in de kern - de zogenaamde. kernplaat, of het ligeert geleidelijk en vormt twee of meer dochterkernen. Met behulp van cytofotometrische onderzoeksmethoden werd gevonden dat in ongeveer 50% van de gevallen van amitose het DNA gelijkmatig over de dochterkernen wordt verdeeld. In andere gevallen eindigt de deling met het verschijnen van twee ongelijke kernen (meroamitose) of veel kleine ongelijke kernen (fragmentatie en ontluiking). Na de deling van de kern vindt de deling van het cytoplasma (cytotomie) plaats met de vorming van dochtercellen (figuur 1); als het cytoplasma zich niet deelt, verschijnt één twee- of meerkernige cel (Fig. 2).

A. is kenmerkend voor een aantal sterk gedifferentieerde en gespecialiseerde weefsels (neuronen van autonome ganglia, kraakbeencellen, glandulaire cellen, bloedleukocyten, endotheelcellen van bloedvaten, enz.), evenals voor cellen van kwaadaardige tumoren.

Benshshghoff (A. Benninghoff, 1922) stelde op basis van het functionele doel voor om drie typen A. te onderscheiden: generatief, reactief en degeneratief.

Generatief A. is een volwaardige kernsplijting, waarna het mogelijk wordt mitose(cm.). Generatieve A. wordt waargenomen in sommige protozoa, in polyploïde kernen (zie. chromosomale set); tegelijkertijd vindt een min of meer geordende herverdeling van het gehele erfelijke apparaat plaats (bijvoorbeeld de verdeling van de macronucleus in ciliaten).

Een soortgelijk beeld wordt waargenomen bij de deling van bepaalde gespecialiseerde cellen (lever, epidermis, trofoblast, enz.), Waar A. wordt voorafgegaan door endomitose - intranucleaire verdubbeling van de set chromosomen (zie. Meiosis); de resulterende endomitose en polyploïde kernen worden vervolgens onderworpen aan A.

Reactieve A. vanwege de invloed op de cel van verschillende schadelijke factoren - straling, chemisch. medicijnen, temperatuur, enz. Het kan worden veroorzaakt door stofwisselingsstoornissen in de cel (tijdens uithongering, weefseldenervatie, enz.). Dit type amitotische nucleaire deling eindigt in de regel niet met cytotomie en leidt tot het verschijnen van meerkernige cellen. Veel onderzoekers hebben de neiging om reactief A. te beschouwen als een intracellulaire compenserende reactie die zorgt voor de intensivering van het celmetabolisme.

Degeneratief A. - nucleaire deling geassocieerd met de processen van afbraak of onomkeerbare celdifferentiatie. Bij deze vorm van A. treedt fragmentatie of ontluiking van kernen op, wat niet geassocieerd is met DNA-synthese, wat in sommige gevallen een teken is van beginnende weefselnecrobiose.

Vraag over bio. de waarde van A. is nog niet definitief opgelost. Het lijdt echter geen twijfel dat A. een secundair fenomeen is in vergelijking met mitose.

zie ook celverdeling, Cel.

Bibliograaf.: Klishov A.A. Histogenese, regeneratie en tumorgroei van skeletspierweefsel, p. 19, L., 1971; Knorre A.G. Embryonale histogenese, p. 22, L., 1971; Michajlov V. P. Inleiding tot cytologie, p. 163, L., 1968; Gids voor Cytologie, ed. A.S. Troshina, deel 2, p. 269, M.-L., 1966; Bucher Oh. Die Amitose der tierischen und menschlichen Zelle, Protoplasmalogia, Handb. Protoplasmaforsch., hrsg. v. L.V. Heilbrunn u. F. Weber, Bd 6, Wien, 1959, Bibliogr.

Yu.E. Ershikova.

bronnen:

1. Grote medische encyclopedie. Deel 1 / Hoofdredacteur Academicus B.V. Petrovsky; uitgeverij "Sovjet-encyclopedie"; Moskou, 1974.- 576 d.

https://zaimtut.ru leningen zonder weigering contante snelle leningen zonder weigering.

Mitose(van het Griekse mitos - draad), of karyokinesis (Grieks karyon - kern, kinesis - beweging), of indirecte deling. Dit is het proces waarbij de condensatie van chromosomen en de uniforme verdeling van dochterchromosomen tussen dochtercellen plaatsvindt. Mitose heeft vijf fasen: profase, prometafase, metafase, anafase en telofase. BIJ profase Chromosomen condenseren (draaien), worden zichtbaar en gerangschikt in een bal. Centriolen delen zich in tweeën en beginnen naar de celpolen te bewegen. Tussen de centriolen verschijnen filamenten bestaande uit het eiwit tubuline. De mitotische spoel wordt gevormd. BIJ prometafase het kernmembraan valt uiteen in kleine fragmenten en de chromosomen die in het cytoplasma zijn ondergedompeld, beginnen naar de evenaar van de cel te bewegen. in metafase Chromosomen worden gevestigd op de evenaar van de spil en worden maximaal verdicht. Elk chromosoom bestaat uit twee chromatiden die met elkaar zijn verbonden door centromeren, en de uiteinden van de chromatiden divergeren en de chromosomen nemen een X-vorm aan. in anafase dochterchromosomen (voormalige zusterchromatiden) divergeren naar tegenovergestelde polen. De veronderstelling dat dit wordt geleverd door de samentrekking van de spilschroefdraden is niet bevestigd.

Veel onderzoekers ondersteunen de glijdende filamenthypothese, volgens welke naburige spilmicrotubuli, die met elkaar en met contractiele eiwitten in wisselwerking staan, chromosomen naar de polen trekken. in telofase dochterchromosomen bereiken de polen, despiraliseren, een nucleaire envelop wordt gevormd en de interfasestructuur van de kernen wordt hersteld. Dan komt de verdeling van het cytoplasma - cytokinese. In dierlijke cellen manifesteert dit proces zich in de vernauwing van het cytoplasma als gevolg van de terugtrekking van het plasmolemma tussen de twee dochterkernen, en in plantencellen vormen kleine ER-blaasjes, die samensmelten, een celmembraan van de binnenkant van het cytoplasma. Cellulose celwand wordt gevormd door het geheim dat zich ophoopt in dictyosomen.

De duur van elk van de fasen van mitose is anders - van enkele minuten tot honderden uren, wat afhangt van zowel externe als interne factoren en weefseltype.

Overtreding van cytotomie leidt tot de vorming van meerkernige cellen. Als de reproductie van centriolen verstoord is, kunnen multipolaire mitosen optreden.

AMITOSE

Dit is een directe deling van de celkern, waarbij de interfasestructuur behouden blijft. In dit geval worden de chromosomen niet gedetecteerd, is er geen vorming van een delingsspoel en hun uniforme verdeling. De kern wordt door vernauwing in relatief gelijke delen verdeeld. Het cytoplasma kan delen door vernauwing, en dan worden twee dochtercellen gevormd, maar het kan niet delen, en dan worden tweekernige of meerkernige cellen gevormd.

Amitose als methode voor celdeling kan voorkomen in gedifferentieerde weefsels, zoals skeletspieren, huidcellen, maar ook in pathologische veranderingen in weefsels. Het wordt echter nooit gevonden in cellen die volledige genetische informatie moeten behouden.

11. Meiosis. Stadia, biologische betekenis.

Meiosis(Griekse meiose - reductie) - een methode voor deling van diploïde cellen met de vorming van vier dochter haploïde cellen van één ouder diploïde cel. Meiose bestaat uit twee opeenvolgende nucleaire divisies en een korte interfase daartussen. De eerste divisie bestaat uit profase I, metafase I, anafase I en telofase I.

In profase I gepaarde chromosomen, die elk uit twee chromatiden bestaan, naderen elkaar (dit proces wordt conjugatie van homologe chromosomen genoemd), kruisen over (kruisen), vormen bruggen (chiasmata) en wisselen vervolgens van plaats. Crossing vindt plaats wanneer genen opnieuw worden gecombineerd. Na het oversteken scheiden de chromosomen zich.

In metafase I gepaarde chromosomen bevinden zich langs de evenaar van de cel; Aan elk van de chromosomen zijn spindeldraden bevestigd.

In anafase I twee-chromatide chromosomen divergeren naar de polen van de cel; tegelijkertijd wordt het aantal chromosomen aan elke pool de helft van dat in de moedercel.

Dan komt telofase I- er worden twee cellen gevormd met een haploïde aantal chromosomen met twee chromatiden; Daarom wordt de eerste deling van meiose reductie genoemd.

Telofase I wordt gevolgd door een korte interfase(in sommige gevallen zijn telofase I en interfase afwezig). In de interfase tussen twee divisies van meiose treedt geen verdubbeling van chromosomen op, omdat. elk chromosoom bestaat al uit twee chromatiden.

De tweede deling van meiose verschilt alleen van mitose doordat er cellen met een haploïde set chromosomen doorheen gaan; in de tweede divisie is profase II soms afwezig.

In metafase II bichromatide chromosomen bevinden zich langs de evenaar; het proces gaat in twee dochtercellen tegelijk.

In anafase II reeds single-chromatide chromosomen vertrekken naar de polen.

In telofase II in vier dochtercellen worden kernen en partities (in plantencellen) of vernauwingen (in dierlijke cellen) gevormd. Als resultaat van de tweede deling van meiose worden vier cellen gevormd met een haploïde set chromosomen (1n1c); de tweede deling wordt vergelijking (egalisatie) genoemd (Fig. 18). Dit zijn gameten bij dieren en mensen of sporen in planten.

De betekenis van meiose ligt in het feit dat een haploïde set chromosomen en voorwaarden voor erfelijke variabiliteit worden gecreëerd als gevolg van kruising en probabilistische divergentie van chromosomen.

12.Gametogenese: ovo- en spermatogenese.

gametogenese- het proces van vorming van eieren en sperma.

spermatogenese- uit het Grieks. sperma, geslacht z. spermatos - zaad en ... genese), de vorming van gedifferentieerde mannelijke geslachtscellen - spermatozoa; bij mens en dier - in de testikels, in lagere planten - in de antheridia.

In de meeste hogere planten worden spermatozoa gevormd in de pollenbuis, vaak spermatozoa genoemd.Spermatogenese begint gelijktijdig met de activiteit van de zaadbal onder invloed van geslachtshormonen tijdens de puberteit van een tiener en gaat dan continu door (bij de meeste mannen bijna tot het einde van het leven), heeft een duidelijk ritme en een uniforme intensiteit. Spermatogonia met een dubbele set chromosomen deelt zich door mitose, wat leidt tot de opkomst van volgende cellen - spermatocyten van de 1e orde. Verder worden, als resultaat van twee opeenvolgende delingen (meiotische delingen), spermatocyten van de 2e orde gevormd, en vervolgens spermatiden (cellen van spermatogenese onmiddellijk voorafgaand aan het spermatozoön). Bij deze delingen vindt een halvering (vermindering) van het aantal chromosomen plaats. Spermatiden delen niet, gaan de laatste periode van spermatogenese in (de periode van spermavorming) en veranderen na een lange fase van differentiatie in spermatozoa. Dit gebeurt door geleidelijke verlenging van de cel, veranderingen, verlenging van zijn vorm, waardoor de celkern van de spermatide de kop van de zaadcel vormt en het membraan en cytoplasma de nek en staart vormen. In de laatste fase van ontwikkeling grenzen de spermatozoa-koppen nauw aan de Sertoli-cellen en ontvangen ze voeding van hen tot volledige rijping. Daarna komen de spermatozoa, die al volwassen zijn, in het lumen van de zaadbal en verder in de bijbal, waar ze zich ophopen en tijdens de ejaculatie uit het lichaam worden uitgescheiden.

Ovogenese- het proces van ontwikkeling van vrouwelijke geslachtscellen van gameten, eindigend met de vorming van eieren. Een vrouw heeft maar één ei tijdens haar menstruatiecyclus. Het proces van oögenese heeft een fundamentele overeenkomst met spermatogenese en doorloopt ook een reeks stadia: reproductie, groei en rijping. Eicellen worden gevormd in de eierstok en ontwikkelen zich uit onrijpe kiemcellen - ovogonia met een diploïde aantal chromosomen. Owogonia ondergaan, net als spermatogonia, opeenvolgende mitotische

divisies, die zijn voltooid tegen de tijd van de geboorte van de foetus.Dan komt er een periode van groei van oögonia, wanneer ze oöcyten van de eerste orde worden genoemd. Ze zijn omgeven door een enkele laag cellen - het granulosamembraan - en vormen de zogenaamde primordiale follikels. De vrouwelijke foetus aan de vooravond van de geboorte bevat ongeveer 2 miljoen van deze follikels, maar slechts ongeveer 450 van hen bereiken de eicellen van stadium II en verlaten de eierstok tijdens de eisprong. De rijping van de eicel gaat gepaard met twee opeenvolgende delingen, wat leidt tot:

halvering van het aantal chromosomen in een cel. Als resultaat van de eerste deling van meiose worden een grote eicel van de tweede orde en het eerste poollichaam gevormd, en na de tweede deling een volwassen, in staat tot bevruchting en verder

ontwikkeling van een ei met een haploïde set chromosomen en een tweede poollichaampje. Polaire lichamen zijn kleine cellen die geen rol spelen bij oögenese en uiteindelijk worden vernietigd.

13.chromosomen. Hun chemische samenstelling, supramoleculaire organisatie (niveaus van DNA-verpakking).