Huis Oogheelkunde Mildronaat - indicaties voor gebruik, instructies. "Mildronate": contra-indicaties voor gebruik, instructies, bijwerkingen Mildronaat is een hormonaal medicijn

Mildronaat - indicaties voor gebruik, instructies. "Mildronate": contra-indicaties voor gebruik, instructies, bijwerkingen Mildronaat is een hormonaal medicijn

Bedankt

De site biedt referentie-informatie alleen voor informatieve doeleinden. Diagnose en behandeling van ziekten moeten worden uitgevoerd onder toezicht van een specialist. Alle medicijnen hebben contra-indicaties. Deskundig advies is vereist!

Mildronaat is een medicijn dat het metabolisme verbetert en energie levert op weefsel- en cellulair niveau in alle organen. Mildronaat wordt gebruikt om het gebrek aan energie te elimineren en het metabolisme in weefsels te versnellen bij verschillende chronische ziekten en functionele stoornissen, zoals coronaire hartziekten, hartfalen, myocardiale dystrofie, retinopathie, bronchiale astma, chronische bronchitis, alcoholontwenningssyndroom, verminderde mentale en fysieke prestatie, overbelasting en stoornissen in de bloedsomloop in de hersenen en het netvlies.

Namen, vormen van afgifte, samenstelling en dosering van Mildronate

Momenteel is Mildronate beschikbaar in drie doseringsvormen:
1. Capsules voor orale toediening;
2. Siroop voor orale toediening;
3. Oplossing voor injectie (intramusculair, intraveneus en parabulbair).

De samenstelling van alle drie de doseringsvormen van Mildronate bevat dezelfde werkzame stof - meldonium. Dit actieve ingrediënt wordt ook wel mildronaat of trimethylhydraziniumpropionaatdihydraat. In sommige gebruiksaanwijzingen die aan het medicijn zijn bevestigd, is de naam van de werkzame stof (INN) meldonium, in andere - mildronaat en in de derde -hydraat. In alle gevallen hebben we het echter over dezelfde chemische stof, die met verschillende namen wordt aangegeven.

Mildronaatcapsules bevatten gelatine, titaniumdioxide, siliciumdioxide, calciumstearaat en aardappelzetmeel als hulpstoffen. De oplossing voor injectie bevat geen hulpstoffen, aangezien deze alleen meldonium en gezuiverd water bevat. Mildronaatsiroop bevat de volgende hulpstoffen:

  • Methylparahydroxybenzoaat;
  • Propylparahydroxybenzoaat;
  • propyleenglycol;
  • Glycerol;
  • Citroenzuurmonohydraat;
  • kersenessentie;
  • Allura Rode kleurstof (E129);
  • Kleurstof Briljant Zwart BN (E151);
Capsules zijn verkrijgbaar in twee doseringen - 250 mg en 500 mg meldonium. De siroop bevat 250 mg meldonium per 5 ml, dat wil zeggen, het heeft een concentratie van 50 mg/ml. Een oplossing voor injectie bevat 100 mg meldonium in 1 ml (100 mg/ml).

Mildronaat-capsules worden vaak pillen. Omdat het medicijn echter niet zo'n doseringsvorm heeft, betekent de term "tabletten" een verscheidenheid aan Mildronaat voor orale toediening, en dit zijn capsules. In dit geval dus capsules = tabletten. Om de vereiste dosering van capsules aan te geven, worden meestal korte namen gebruikt, zoals: Mildronaat 250 en Mildronaat 500, waarbij het getal overeenkomt met de dosis van de werkzame stof. Om in het dagelijks leven naar een oplossing voor injectie te verwijzen, worden vaak korte namen gebruikt, zoals: Mildronaat injecties en Mildronaat ampullen.

Therapeutische werking van Mildronate

Mildronaat verbetert het metabolisme en levert energie aan weefsels, en hierdoor heeft het de volgende therapeutische effecten:
  • Cardioprotectieve actie – bescherming van hartcellen tegen negatieve invloeden en verbetering van hun levensvatbaarheid;
  • Anti-angineuze actie - een afname van de zuurstofbehoefte van myocardcellen (door dit effect is zelfs een kleine hoeveelheid zuurstof die wordt toegevoerd onder ischemie voldoende voor myocardcellen, wat de ernst van pijn vermindert, de frequentie van angina-aanvallen vermindert en de tolerantie voor lichamelijke en emotionele stress);
  • Antihypoxische werking - het verminderen van de negatieve impact van zuurstofgebrek;
  • Angioprotectieve actie - bescherming en waarborging van de integriteit van de wanden van bloedvaten;
  • Tonische actie.
Bovendien verwijdt Mildronaat de bloedvaten en normaliseert het de cellulaire link van immuniteit, wat de weerstand van het lichaam tegen virale infecties verhoogt.

Mildronaat injectie-oplossing is verkrijgbaar in één concentratie van 100 ml/ml en is bedoeld voor intraveneuze, intramusculaire of parabulbaire toediening. Dat wil zeggen, dezelfde oplossing wordt gebruikt voor elk type injectie.

Ampullen met een oplossing moeten vlak voor de injectie worden geopend. Bewaar open oplossing niet buiten of in de koelkast. Als de ampul met de oplossing van tevoren is geopend en langer dan 20 minuten heeft gestaan, kan een dergelijk medicijn niet worden gebruikt, het moet worden weggegooid en een nieuwe ampul moet worden geopend.

Inspecteer de oplossing zorgvuldig op troebelheid, schilfers en andere insluitsels voordat u de ampul opent. Als die er zijn, kan de oplossing niet worden gebruikt. Voor injectie kan alleen een heldere en volledig transparante oplossing worden gebruikt.

Injecties moeten 's ochtends worden gedaan, aangezien Mildronate een stimulerend effect heeft. Als u meerdere injecties per dag moet doen, moet u de laatste minimaal 4 tot 5 uur voor het slapengaan geven.

Intramusculaire injecties kunnen zelfstandig thuis worden gedaan, en intraveneuze en parabulbaire injecties kunnen alleen in een kliniek of ziekenhuis worden gedaan. Intraveneuze injecties thuis kunnen alleen worden gegeven door een gekwalificeerde verpleegkundige.

Doseringen en regels voor de introductie van Mildronaat intramusculair en intraveneus

Doseringen, frequentie van injecties en duur van toediening van de oplossing voor intraveneuze en intramusculaire toediening van Mildronate zijn hetzelfde. De keuze van de injectiemethode - intraveneus of intramusculair wordt voornamelijk bepaald door de vereiste snelheid om een ​​klinisch effect te verkrijgen.

Dus als het medicijn snel moet werken en het effect treedt binnen een korte tijd op, dan wordt de oplossing intraveneus toegediend. Dit is meestal nodig bij acute aandoeningen. Als het nodig is om een ​​langdurig effect van het medicijn te verzekeren met een niet erg snelle ontwikkeling van het klinische effect, dan wordt de oplossing intramusculair toegediend. Dit is meestal gerechtvaardigd bij de behandeling van chronische aandoeningen. Zo kan kort worden samengevat dat intraveneuze injecties worden gebruikt bij acute aandoeningen en intramusculaire injecties bij de behandeling van chronische ziekten. Parabulbaire injecties worden alleen gebruikt bij de behandeling van oogziekten.

De standaarddosering van oplossingen voor intraveneuze en intramusculaire injecties is 500 mg per dag (5 ml oplossing) en voor parabulbaire - 50 mg per dag (0,5 ml). Deze doseringen kunnen echter variëren, afhankelijk van de ernst van de toestand van de persoon en het type ziekte waarvoor het medicijn wordt gebruikt. Overweeg de dosering, frequentie en duur van intraveneuze en intramusculaire injecties van Mildronate voor verschillende ziekten en aandoeningen.

Voor onstabiele angina of myocardinfarct Mildronaat dient intraveneus te worden toegediend in een dosering van 500-1000 mg (5-10 ml oplossing) per dag. Deze dosering kan in één keer worden toegediend of in tweeën worden verdeeld. Dat wil zeggen, als een persoon injecties niet goed verdraagt, is het beter om de volledige dagelijkse dosering van 500-1000 mg in één keer toe te dienen. Als een persoon normaal gesproken intraveneuze injecties verdraagt, is het beter om de dagelijkse dosering gelijkelijk in 2 delen te verdelen en een oplossing van 250-500 mg tweemaal daags te injecteren.

Injecties zijn slechts gedurende één dag nodig, waarna de persoon kan worden overgezet naar Mildronate in de vorm van tabletten of siroop. Als een persoon om de een of andere reden echter geen pillen of siroop kan nemen, of als de effectiviteit ervan laag zal zijn als gevolg van ziekten van het spijsverteringskanaal, wordt het verdere verloop van de behandeling voortgezet met intramusculaire injecties. In dit geval wordt binnen 4-6 weken al om de 3 dagen 500-1000 mg per dag intramusculair toegediend. De dagelijkse dosis kan ook in één keer worden toegediend of in tweeën worden verdeeld.

Bij chronisch hartfalen Mildronaat wordt intraveneus toegediend in 500-1000 mg (5-10 ml oplossing) 1 keer per dag of intramusculair in 500 mg (5 ml oplossing) 2 keer per dag gedurende 10-14 dagen. Na het voltooien van de kuur van intraveneuze of intramusculaire injecties, schakelen ze over op het nemen van Mildronaat in de vorm van tabletten of siroop gedurende nog eens 3 tot 4 weken.

In de acute periode van cerebrovasculair accident Mildronaat wordt intraveneus toegediend in een dosis van 500 mg (5 ml) eenmaal daags gedurende 10 dagen. Daarna wordt de persoon overgezet naar het nemen van het medicijn in de vorm van tabletten of siroop, of naar intramusculaire injecties. Intramusculaire injecties worden toegediend met 500 mg (5 ml oplossing) eenmaal per dag gedurende 2 tot 3 weken.

Bij chronische aandoeningen van de cerebrale circulatie Mildronaat kan worden ingenomen in de vorm van tabletten of intramusculair worden toegediend. In dergelijke gevallen wordt de keuze van de methode voor het gebruik van het medicijn (inname van tabletten of intramusculaire injecties) bepaald door de persoonlijke voorkeuren van de persoon, evenals zijn objectieve toestand en het vermogen van het lichaam om medicijnen te absorberen bij orale inname. Als een persoon bijvoorbeeld geen tabletten kan doorslikken of als ze slecht worden geabsorbeerd door ziekten van het spijsverteringskanaal, moet hij de voorkeur geven aan intramusculaire injecties. Als er geen obstakels zijn voor het innemen van de pillen, is het beter om deze specifieke methode van gebruik van het medicijn te kiezen.

Dus bij chronische aandoeningen van de cerebrale circulatie is het noodzakelijk om gedurende 2 tot 3 weken 1 keer per dag 500 mg (5 ml oplossing) Mildronaat intramusculair te injecteren. De loop van de therapie kan 2-3 keer per jaar worden herhaald.

Met pijn in het hart tegen de achtergrond van dyshormonale myocardiale dystrofie Mildronaat wordt intraveneus toegediend in een dosis van 500 - 1000 mg (5 - 10 ml oplossing) 1 keer per dag, of intramusculair in een dosis van 500 mg (5 ml oplossing) 2 keer per dag gedurende 10 - 14 dagen. Met onvolledige verdwijning van pijn na voltooiing van de kuur met Mildronate-injecties, wordt het medicijn nog eens 12 dagen in tabletten voorgeschreven.

Bij mentale en fysieke overbelasting of om revalidatie na een operatie te versnellen Mildronaat kan intraveneus, intramusculair of als tabletten worden ingenomen. De keuze van de wijze van toediening is gebaseerd op dezelfde criteria als voor chronische cerebrovasculaire accidenten. Intraveneus of intramusculair wordt Mildronaat toegediend in een dosis van 500 mg (5 ml oplossing) 1-2 keer per dag gedurende 10-14 dagen. Indien nodig wordt de behandelingskuur na 2 tot 3 weken herhaald.

Met chronisch alcoholisme Mildronaat wordt intraveneus toegediend voor ernstige laesies van het zenuwstelsel. In dit geval wordt 500 mg (5 ml oplossing) 2 keer per dag gedurende 7 tot 10 dagen toegediend.

Met pathologie van de vaten van de fundus of retinale dystrofie Mildronaat wordt gedurende 10 dagen eenmaal daags 500 mg parabulbarno (5 ml oplossing) toegediend. In aanwezigheid van een ontstekingsproces in de ogen, wordt Mildronaat gecombineerd met intraveneuze of ook parabulbaire toediening van corticosteroïdhormonen (Prednisolon, Dexamethason, Betamethason, enz.). En met retinale dystrofie is het rationeel om Mildronaat te combineren met het gebruik van medicijnen die de microcirculatie verbeteren.

speciale instructies

Tabletten, siroop en injecties met Mildronate zijn onderling uitwisselbare manieren om het medicijn te gebruiken. Hierdoor is het mogelijk om tijdens één kuur over te stappen van bijvoorbeeld tabletten naar siroop of injecties. Dergelijke overgangen van elke doseringsvorm naar een andere kunnen binnen dezelfde therapiekuur worden uitgevoerd.

Mensen die lijden aan chronische aandoeningen van de lever en de nieren, moeten bij langdurig gebruik van Mildronate regelmatig de werking van deze organen controleren.

Bij een hartinfarct is Mildronaat geen eerstelijnsgeneesmiddel, waarvan het gebruik verplicht is voor de effectieve behandeling van een acute aandoening.

De opname van Mildronaat in de complexe therapie van patiënten die lijden aan chronisch hartfalen verhoogt hun tolerantie voor fysieke en emotionele stress.

In klinische onderzoeken werd gevonden dat Mildronate de concentratie van atherogene lipidenfracties ("slechte cholesterol") in het bloed verlaagt.

Aangezien er geen wetenschappelijk bevestigde gegevens zijn over de veiligheid van Mildronate voor kinderen, wordt aanbevolen om dit geneesmiddel niet te gebruiken bij kinderen jonger dan 12 jaar.

Invloed op het vermogen om mechanismen te controleren

Mildronaat heeft geen nadelige invloed op het vermogen om mechanismen te beheersen, daarom kan een persoon tegen de achtergrond van het gebruik van dit medicijn elke vorm van activiteit uitoefenen.

Overdosis

Voor capsules en siroop zijn tijdens de gehele gebruiksperiode van het geneesmiddel geen gevallen van overdosering vastgesteld. Met de injectie van Mildronate is een overdosis mogelijk en deze manifesteert zich met de volgende symptomen:
  • Verlaagde bloeddruk;
  • Tachycardie (hartkloppingen);
  • Algemene zwakte.
Behandeling van een overdosis Mildronate is alleen symptomatisch, gericht op het stoppen van pijnlijke manifestaties en het handhaven van de normale werking van vitale organen.

Interactie met andere medicijnen

Mildronaat versterkt de effecten van hartglycosiden (Strophanthin, Digoxin, Korglikon, enz.), bètablokkers (Propranolol, Metoprolol, Atenolol, Bisoprolol, enz.), evenals sommige geneesmiddelen die de druk verlagen.

Mildronaat is goed gecombineerd en verbetert de ernst van het klinische effect van de volgende geneesmiddelen:

  • Anti-angineuze middelen (Sustak, Nitrong, Betalok, Kordanum, Trental, Dipyridamol, Riboxin, enz.);
  • Anticoagulantia (Warfarine, Trombostop, enz.);
  • Bloedplaatjesaggregatieremmers (Prostacycline, Aspirine Cardio);
  • Anti-aritmica (Adenokor, Amiodarone, Bretilat, Difenin, Kordaron, Moratsizin, Propanorm, Ritalmex, Rhythmiodarone, enz.);
  • Diuretica (Veroshpiron, Diakarb, Furosemide, enz.);
  • Luchtwegverwijders (Ventolin, Berotek, enz.).
Met de nodige voorzichtigheid moet Mildronate worden gecombineerd met nitroglycerine, nifedipine, alfablokkers (doxazosine, setegis, tulazine, enz.), antihypertensiva en perifere vaatverwijders (traklir, naniprus, cormagnesin, enz.), aangezien er een hoog risico is op het ontwikkelen van tachycardieMildronaat is gecontra-indiceerd voor gebruik als een persoon de volgende aandoeningen of ziekten heeft: Sommige gebruiksaanwijzingen geven aan dat Mildronaat gecontra-indiceerd is voor kinderen onder de 18 jaar, maar dergelijke voorwaarden zijn herverzekering van de kant van de fabrikant van het geneesmiddel.

Meldonium - analogen

Analogons van Mildronate op de binnenlandse farmaceutische markt zijn twee groepen geneesmiddelen - synoniemen en werkelijke analogen. Synoniemen worden geneesmiddelen genoemd die, zoals Mildronaat, meldonium als werkzame stof bevatten. Analogons zijn geneesmiddelen die vergelijkbare therapeutische effecten hebben, maar verschillende werkzame stoffen bevatten.

Synoniemen van Mildronate zijn de volgende medicijnen:

  • Angiocardil-oplossing voor injectie;
  • Vasomag capsules en oplossing voor injectie;
  • Idrinol-oplossing voor injectie;
  • Cardionate capsules en injectie;
  • Meldonium capsules en injectie;
  • Midolat-capsules;
  • Mildrakor injectie-oplossing (alleen in Oekraïne);
  • Mildrocard-capsules (alleen in Wit-Rusland);
  • Melfor-capsules;
  • Medatern capsules.
Analogons van Mildronate zijn de volgende geneesmiddelen:
  • Angiosil vertragende tabletten;
  • Antisten en Antisten MB-tabletten;
  • Biosint lyofilisaat voor oplossing voor injectie;
  • Bravadin-tabletten;
  • Valeocor-Q10-tabletten;
  • Vero-trimetazidine-tabletten;
  • Gistochroom oplossing voor injecties;
  • Deprenorm MB-tablets;
  • Dibikor-tabletten;
  • Dinaton oplossing voor injectie;
  • Doppelherz Cardiovital tabletten;
  • Ezafosfin lyofilisaat en kant-en-klare oplossing;
  • Inosie-F en Inosin-Eskom oplossing voor injectie;
  • Carditrim-tabletten;
  • Koraksan-tabletten;
  • corona-korrels;
  • Kudevita-capsules;
  • Kudesan-druppels;
  • Medarum 20 en Medarum MB tabletten;
  • Mexicor-capsules en injectie;
  • Metaguard-tabletten;
  • Natriumadenosinetrifosfaat (ATP) oplossing voor injectie;
  • Neoton lyofilisaat voor oplossing voor injectie;
  • Orocamag-capsules;
  • Pedea-oplossing voor injectie;
  • Predizin-tabletten;
  • Preductal en Preductal MB-tabletten;
  • precard-tabletten;
  • Ranex-tabletten;
  • Riboxin capsules, tabletten en injectie;
  • Rimecor en Rimecor MV-tabletten;
  • Taufon-tabletten;
  • Triducard-tabletten;
  • Trimectale capsules;
  • Trimectal MB-tabletten;
  • Trimet-tabletten;
  • Trimetazid-tabletten en -capsules;
  • Trimetazidine en Trimetazidine MB-tabletten;
  • Trimitard MV-tabletten;
  • Ubinon-capsules;
  • Firazir oplossing voor injectie;
  • Fosfaden-tabletten en oplossing voor injectie;
  • Ethoxydol-tabletten.

Mildronaat - beoordelingen

Bijna alle beoordelingen van Mildronate zijn positief vanwege de effectiviteit van het medicijn bij het verbeteren van de werking van het cardiovasculaire systeem. De hele reeks positieve beoordelingen kan in twee groepen worden verdeeld - met betrekking tot het gebruik van het medicijn bij ernstige chronische ziekten en het gebruik van het medicijn voor functionele stoornissen of overbelasting.

Dus in positieve beoordelingen over het gebruik van het medicijn voor ernstige ziekten, geven mensen aan dat ze Mildronaat hebben gebruikt of periodiek gebruiken voor vegetatieve-vasculaire dystonie, hypertensie, hartfalen of angina pectoris. Met vegetatieve-vasculaire dystonie normaliseerde Mildronate gedurende 3-5 maanden de toestand van een persoon die zijn ziekte praktisch vergat voor deze periode. Wanneer de symptomen van dystonie terugkeren, volgt men een kuur met Mildronaat en is men tevreden met het resultaat.

Bij hypertensie, angina pectoris en hartfalen wordt Mildronaat ingenomen als onderdeel van een complexe therapie. In de beoordelingen merkten mensen die Mildronate voor deze ziekten gebruikten op dat het medicijn vermoeidheid verlicht, kortademigheid, een gevoel van zwakte, hopeloosheid en apathie elimineert, de frequentie van angina-aanvallen vermindert, het algehele uithoudingsvermogen van het lichaam verhoogt en de tolerantie van fysieke en emotionele stress.

Mensen die Mildronaat hebben gebruikt voor functionele aandoeningen van het cardiovasculaire systeem (bijvoorbeeld lage bloeddruk, pijn in het hart door stress of hoge belasting, donker worden voor de ogen bij het verplaatsen van zittende naar staande positie, enz.), noteer in de beoordelingen, dat het medicijn hun probleem snel en volledig elimineerde, in plaats van zwakte en vermoeidheid, lichtheid, energie, kracht, helderheid in het hoofd en een verlangen om te leven verschenen.

Veel beoordelingen merken op dat Mildronate hielp om te gaan met hoge mentale en fysieke stress, de efficiëntie te verhogen en het herstel na het werk te versnellen. Atleten merken op dat bij gebruik van Mildronate het veel gemakkelijker wordt om te ademen tijdens aerobe training en dat het uithoudingsvermogen aanzienlijk toeneemt.

Negatieve beoordelingen over Mildronate zijn letterlijk enkelvoudig en worden meestal geassocieerd met de ontwikkeling van een bijwerking die slecht werd verdragen door een persoon en daarom werd gedwongen om te stoppen met het gebruik van het medicijn.

Een medicijn dat de stofwisseling verbetert.
Bereiding: MILDRONAT®

Er moet vooral worden opgemerkt dat Mildronate® een klein aantal bijwerkingen heeft - dit is een van de belangrijke factoren die de brede acceptatie ervan onder artsen en patiënten verklaren. De veiligheid van Mildronate wordt bevestigd door periodiek bijgewerkte veiligheidsrapporten en de resultaten van gepubliceerde klinische onderzoeken.

Nadat Letland toetrad tot de Europese Unie, werd het een verplichte vereiste voor de regelgevende instanties om een ​​geneesmiddelenbewakingssysteem te hebben dat verantwoordelijk is voor het toezicht op en de evaluatie van het gebruik van geneesmiddelen. Sinds het begin van de monitoring (sinds 21 maart 2006) heeft JSC "Grindeks" 478 spontane meldingen (berichten) ontvangen over producten die meldonium bevatten. Een potentieel significant gezondheidsrisico in deze gevallen is niet vastgesteld. Er zijn geen meldingen geweest van de ontwikkeling van afhankelijkheid van en verslaving aan Mildronate® na gebruik. Er waren geen gegevens over bijwerkingen van meldonium of reacties van atleten.

Zoals u kunt zien, is het totale aantal meldingen van bijwerkingen van mildronaat erg klein. Tijdens de evaluatie van deze rapporten werden geen nieuwe risico's van het gebruik van meldoniumpreparaten vastgesteld. Op basis van postmarketinggegevens over het gebruik van Mildronate®, kunnen capsules, tabletten en injectie van Mildronate® worden beschouwd als geneesmiddelen met een acceptabel veiligheidsprofiel. Gezien het aantal verkochte verpakkingen, dat gelijk is aan 868 314 370 g (meer dan 868 ton) in termen van de werkzame stof (meldonium), is de baten-risicoverhouding van het gebruik positief.

De werkzame stof van het medicijn: meldonium
ATX-codering: C01EB
KFG: een medicijn dat het metabolisme en de energievoorziening van weefsels verbetert
Registratienummer: P N016028/01
Datum van registratie: 03.11.06
De eigenaar van de reg. Prijs: GRINDEX JSC (Letland)

Mildronaat-afgiftevorm, medicijnverpakking en samenstelling.

Capsules harde gelatine, maat nr. 1, wit; de inhoud van de capsules is een wit kristallijn poeder met een lichte geur, hygroscopisch.
Capsules
1 doppen.

250 mg

10 stuks. - blisters (4) - pakjes karton.

Capsules harde gelatine, maat nr. 00, wit; de inhoud van de capsules is een wit kristallijn poeder met een lichte geur, hygroscopisch.
Capsules
1 doppen.
meldonium (trimethylhydraziniumpropionaat)
500 mg

Hulpstoffen: aardappelzetmeel, colloïdaal siliciumdioxide, calciumstearaat.

De samenstelling van het omhulsel van de capsule: gelatine, titaniumdioxide (E171).

10 stuks. - blisters (2) - pakjes karton.
10 stuks. - blisters (6) - verpakkingen van karton.

De oplossing voor intraveneuze toediening is helder, kleurloos.
Oplossing voor intraveneuze toediening
1 ml
1 versterker.
meldonium (trimethylhydraziniumpropionaat)
100 mg
500 mg

Hulpstoffen: water d / i.

5 ml - ampullen (5) - plastic celverpakking (2) - kartonnen verpakkingen.

De beschrijving van het medicijn is gebaseerd op de officieel goedgekeurde gebruiksaanwijzing.

Farmacologische werking Mildronaat

Een medicijn dat de stofwisseling verbetert. Meldonium is een structureel analoog van gamma-butyrobetaïne, een stof die in elke cel van het menselijk lichaam wordt aangetroffen.

Bij verhoogde stress herstelt Mildronaat het evenwicht tussen de afgifte en vraag van cellen naar zuurstof, elimineert het de ophoping van giftige stofwisselingsproducten in cellen en beschermt het tegen beschadiging; heeft ook een tonisch effect. Als gevolg van het gebruik ervan verwerft het lichaam het vermogen om de belasting te weerstaan ​​​​en snel de energiereserves te herstellen. Vanwege deze eigenschappen wordt Mildronate gebruikt voor de behandeling van verschillende aandoeningen van het cardiovasculaire systeem, de bloedtoevoer naar de hersenen en om de fysieke en mentale prestaties te verbeteren.

Als gevolg van een afname van de concentratie van carnitine wordt gamma-butyrobetaïne, dat vaatverwijdende eigenschappen heeft, intensief gesynthetiseerd. Bij acute ischemische myocardiale schade vertraagt ​​Mildronate de vorming van een necrotische zone en verkort het de revalidatieperiode.

Bij hartfalen verhoogt het medicijn de contractiliteit van het myocard, verhoogt het de inspanningstolerantie en vermindert het de frequentie van angina-aanvallen.

Bij acute en chronische ischemische aandoeningen van de cerebrale circulatie verbetert het de bloedcirculatie in de focus van ischemie, bevordert het de herverdeling van bloed ten gunste van het ischemische gebied.

Effectief bij vasculaire en dystrofische pathologie van de fundus.

Het medicijn elimineert functionele aandoeningen van het zenuwstelsel bij patiënten met chronisch alcoholisme met ontwenningssyndroom.

Farmacokinetiek van het medicijn.

Zuig

Na orale toediening wordt het medicijn snel geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal. De biologische beschikbaarheid is ongeveer 78%. Cmax in plasma wordt 1-2 uur na toediening bereikt.

Metabolisme en uitscheiding

Gebiotransformeerd in het lichaam met de vorming van twee belangrijke metabolieten, die door de nieren worden uitgescheiden. T1 / 2 is 3-6 uur en is afhankelijk van de dosis.

Gebruiksaanwijzingen:

Als onderdeel van de complexe therapie van IHD (angina pectoris, myocardinfarct), chronisch hartfalen, dyshormonale cardiomyopathie;

Als onderdeel van de complexe therapie van acute en chronische aandoeningen van de cerebrale circulatie (beroertes en cerebrovasculaire insufficiëntie);

Verminderde prestaties;

Fysieke overbelasting (ook bij sporters);

Ontwenningssyndroom bij chronisch alcoholisme (in combinatie met specifieke alcoholismetherapie);

Hemophthalmus, retinale bloedingen van verschillende etiologieën;

Trombose van de centrale retinale ader en zijn vertakkingen;

Retinopathie van verschillende etiologieën (diabetisch, hypertensief).

Dosering en wijze van toediening van het medicijn.

In verband met de mogelijkheid om een ​​opwindend effect te ontwikkelen, wordt aanbevolen om het medicijn 's ochtends te gebruiken.

Bij hart- en vaatziekten, als onderdeel van een complexe therapie, wordt het medicijn 0,5-1 g per dag oraal of intraveneus voorgeschreven (5-10 ml injectie-oplossing met een concentratie van 500 mg / 5 ml), de gebruiksfrequentie is 1- 2 keer / dag. Het verloop van de behandeling is 4-6 weken.

Met cardialgie tegen de achtergrond van dyshormonale myocardiale dystrofie, wordt Mildronaat oraal voorgeschreven in 250 mg 2 maal daags. Het verloop van de behandeling met het medicijn in de vorm van een siroop is 4-6 weken, in de vorm van capsules - 12 dagen.

In geval van schending van de cerebrale circulatie in de acute fase, wordt het medicijn intraveneus voorgeschreven met 500 mg 1 keer / dag gedurende 10 dagen, daarna schakelen ze over op het oraal innemen van het medicijn met 0,5-1 g / dag. De algemene behandelingskuur is 4-6 weken.

Bij chronische aandoeningen van de cerebrale circulatie wordt het medicijn oraal ingenomen met 0,5-1 g / dag. De algemene behandelingskuur is 4-6 weken. Herhaalde cursussen worden 2-3 keer per jaar individueel voorgeschreven.

In het geval van vasculaire pathologie en degeneratieve aandoeningen van het netvlies, wordt Mildronaat gedurende 10 dagen parabulbarno toegediend in een injectie van 0,5 ml met een concentratie van 500 mg / 5 ml.

Bij mentale en fysieke inspanning wordt 250 mg 4 maal / dag of intraveneus 0,5 g 1 maal / dag oraal voorgeschreven. Het verloop van de behandeling is 10-14 dagen. Indien nodig wordt de therapie na 2-3 weken herhaald.

Bij chronisch alcoholisme wordt het medicijn oraal voorgeschreven met 500 mg 4 maal / dag, intraveneus - 500 mg 2 maal / dag. Het verloop van de behandeling is 7-10 dagen.

Bijwerkingen van Mildronate:

Sinds het cardiovasculaire systeem: zelden - tachycardie, veranderingen in bloeddruk.

Van de zijkant van het centrale zenuwstelsel: zelden - psychomotorische agitatie.

Van de kant van het spijsverteringsstelsel: zelden - dyspeptische verschijnselen.

Allergische reacties: zelden - jeuk, roodheid, huiduitslag, zwelling.

Contra-indicaties voor het medicijn:

Verhoogde intracraniale druk (inclusief in overtreding van veneuze uitstroom, intracraniële tumoren);

Kinderen tot 12 jaar (voor siroop);

Kinderen en adolescenten jonger dan 18 jaar (voor capsules);

Overgevoeligheid voor het medicijn.

Voorzichtig gebruiken bij aandoeningen van de lever en/of nieren, vooral gedurende lange tijd.

Gebruik tijdens dracht en lactatie.

De veiligheid van Mildronate tijdens de zwangerschap is niet bewezen. Om mogelijke nadelige effecten op de foetus te voorkomen, mag het geneesmiddel niet tijdens de zwangerschap worden toegediend.

Het is niet bekend of het geneesmiddel wordt uitgescheiden in de moedermelk. Als het nodig is om Mildronaat te gebruiken tijdens het geven van borstvoeding, moet de borstvoeding worden gestaakt.

Speciale instructies voor het gebruik van Mildronate.

Met de nodige voorzichtigheid wordt het medicijn lange tijd gebruikt bij patiënten met chronische lever- en nieraandoeningen.

Jarenlange ervaring met de behandeling van acuut myocardinfarct en onstabiele angina op cardiologieafdelingen toont aan dat Mildronaat geen eerstelijnsgeneesmiddel is voor acuut coronair syndroom.

Pediatrisch gebruik

Bij kinderen en adolescenten jonger dan 18 jaar is de werkzaamheid en veiligheid van Mildronaat in de vorm van capsules en injectie-oplossing niet vastgesteld.

Invloed op het vermogen om voertuigen te besturen en controlemechanismen

Gegevens over de bijwerkingen van Mildronate op de snelheid van de psychomotorische reactie zijn niet beschikbaar.

Overdosis drugs:

Gevallen van overdosering van Mildronate zijn niet beschreven, het medicijn is van lage toxiciteit en veroorzaakt geen bijwerkingen die gevaarlijk zijn voor de gezondheid van patiënten.

Interactie van Mildronate met andere geneesmiddelen.

Bij gelijktijdig gebruik versterkt Mildronate het effect van anti-angineuze geneesmiddelen, sommige antihypertensiva en hartglycosiden.

Mildronaat kan worden gecombineerd met anti-angineuze middelen, anticoagulantia en plaatjesaggregatieremmers, anti-aritmica, diuretica, luchtwegverwijders.

In combinatie met Mildronaat Nitroglycerine, nifedipine, alfablokkers, antihypertensiva en perifere vasodilatatoren, kan matige tachycardie en arteriële hypotensie optreden (voorzichtigheid is geboden bij het gebruik van deze combinatie).

Verkoopvoorwaarden in apotheken.

Het medicijn wordt op recept verstrekt.

Voorwaarden van de bewaarcondities van het medicijn Mildronate.

Capsules moeten op een droge plaats worden bewaard bij een temperatuur van maximaal 25°C. Oplossing voor injectie - bij een temperatuur van maximaal 25 ° C; niet bevriezen. Houdbaarheid - 4 jaar.

Het medicijn moet buiten het bereik van kinderen worden bewaard.

Mildronaat (internationale niet-gepatenteerde naam - meldonium) is een zeer interessant medicijn dat in de jaren 70 van de vorige eeuw werd gesynthetiseerd door wetenschappers van de Letse Academie van Wetenschappen, die zich stevig heeft gevestigd in de Russische apotheekschappen. Het heeft een hele reeks farmacologische effecten: anti-angineuze (gericht tegen angina-aanvallen), cardioprotectief, antihypoxisch (verhogende weerstand tegen zuurstofgebrek) en angioprotectief (gunstig voor de vaatwand en microcirculatie). In alle eerlijkheid moet worden opgemerkt dat noch in Europa, noch in de Verenigde Staten mildronaat nog erkenning heeft gekregen. De effectiviteit ervan is echter bevestigd door alle regels van evidence-based medicine in twee dubbelblinde gerandomiseerde klinische onderzoeken die zijn uitgevoerd in Riga en Tomsk. En het zou nauwelijks mogelijk zijn geweest voor mildronaat om zo populair te worden onder huisspecialisten, patiënten en zelfs atleten als het een nutteloze "dummy" was.

Tegen de achtergrond van een verhoogde belasting, balanceert het medicijn de processen van zuurstofafgifte aan cellen en het verbruik ervan op de bestemming, voorkomt het de ophoping van giftige vervalproducten in cellen, beschermt het tegen beschadiging en heeft het een tonisch effect. Dankzij mildronaat is het lichaam begiftigd met het vermogen om verhoogde belastingen te weerstaan ​​en zijn energiereserves snel te herstellen. In dit opzicht wordt mildronaat gebruikt bij de behandeling van verschillende cardiovasculaire pathologieën, cerebrovasculaire accidenten en verhoogde mentale en fysieke prestaties.

De vaatverwijdende eigenschappen van mildronaat zijn te wijten aan het vermogen om de concentratie van carnitine te verlagen met een gelijktijdige toename van de synthese van gamma-butyrobetaïne. Bij acute ischemie van de hartspier vertraagt ​​​​het medicijn de necrotische degeneratie van myocyten, versnelt het revalidatieproces. Bij hartfalen helpt mildronaat het myocard beter samen te trekken en fysieke activiteit te doorstaan. Bij acute en chronische cerebrale ischemie verbetert het medicijn de cerebrale circulatie en optimaliseert het de microcirculatie ten gunste van het weefselgebied dat het meest wordt getroffen door ischemie. In de oogheelkunde wordt mildronaat gebruikt in gevallen van vasculaire en dystrofische pathologie van de fundus. Vanwege het vermogen om functionele stoornissen van het centrale zenuwstelsel te elimineren bij mensen die lijden aan alcoholisme, is het medicijn effectief bij ontwenningsverschijnselen.

De Letse farmaceutische industrie beheerst de productie van drie doseringsvormen van mildronaat: capsules, oplossing voor intraveneuze en parabulbaire (in het onderste ooglid) toediening en siroop. Specifieke doseringen van het medicijn, afhankelijk van de ziekte en leeftijd van de patiënt, zijn te vinden in de bijsluiters, hoewel dit gezien de receptvolgorde voor de afgifte van mildronaat (inclusief siroop) niet nodig is, omdat. het laatste (en het eerste) woord blijft in ieder geval bij de arts.

farmacologie

Een medicijn dat het metabolisme en de energievoorziening van weefsels verbetert. Meldoniumdihydraat is een synthetisch analoog van gamma-butyrobetaïne, een stof die in elke cel van het menselijk lichaam voorkomt.

Het werkingsmechanisme bepaalt de verscheidenheid aan farmacologische effecten: verhoogde efficiëntie, verminderde symptomen van mentale en fysieke overbelasting, activering van weefsel en humorale immuniteit, cardioprotectief effect.

Het remt gamma-butyrobetainehydrooxinase, vermindert de synthese van carnitine en het transport van vetzuren met lange ketens door celmembranen, voorkomt de ophoping in cellen van geactiveerde vormen van niet-geoxideerde vetzuren - derivaten van acylcarnitine en acylco-enzym A. Onder omstandigheden van ischemie, meldonium herstelt de balans tussen de processen van zuurstofafgifte en het verbruik ervan in cellen, voorkomt schending van ATP-transport; tegelijkertijd activeert het de glycolyse, die verloopt zonder extra zuurstofverbruik. Als gevolg van een afname van de concentratie van carnitine wordt gamma-butyrobetaïne, dat vaatverwijdende eigenschappen heeft, intensief gesynthetiseerd.

Het heeft een cardioprotectief effect, normaliseert het hartmetabolisme. Bij acute ischemische myocardiale schade vertraagt ​​meldonium de vorming van een necrotische zone en verkort het de revalidatieperiode. Bij hartfalen verhoogt het medicijn de contractiliteit van het myocard, verhoogt het de inspanningstolerantie en vermindert het de frequentie van angina-aanvallen.

Bij acute en chronische ischemische aandoeningen van de cerebrale circulatie verbetert het de bloedcirculatie in de focus van ischemie, bevordert het de herverdeling van bloed ten gunste van het ischemische gebied.

Effectief bij vasculaire en dystrofische pathologie van de fundus.

Het heeft een tonisch effect op het centrale zenuwstelsel, elimineert functionele stoornissen van het somatische en autonome zenuwstelsel bij patiënten met chronisch alcoholisme met ontwenningssyndroom.

Farmacokinetiek

Zuig

Na orale toediening wordt meldoniumdihydraat snel geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal. De biologische beschikbaarheid is 78%. Cmax in bloedplasma wordt 1-2 uur na inname bereikt.

Metabolisme en uitscheiding

Het wordt voornamelijk in de lever gemetaboliseerd onder vorming van twee belangrijke metabolieten, die door de nieren worden uitgescheiden. T 1/2 bij orale inname is 3-6 uur en hangt af van de dosis.

Vrijgaveformulier

Capsules harde gelatine, maat nr. 1, wit; de inhoud van de capsules is een wit kristallijn poeder met een lichte geur, hygroscopisch.

Hulpstoffen: aardappelzetmeel - 13,6 mg, colloïdaal siliciumdioxide - 5,4 mg, calciumstearaat - 2,7 mg.

De samenstelling van het omhulsel van de capsule: titaniumdioxide (E171) - 2%, gelatine - tot 100%.

10 stuks. - cellulaire contourverpakkingen (4) - verpakkingen van karton.

Dosering

In verband met de mogelijkheid om een ​​opwindend effect te ontwikkelen, wordt aanbevolen om het medicijn in de eerste helft van de dag en niet later dan 17.00 uur te gebruiken (indien meerdere keren per dag ingenomen).

Bij coronaire hartziekte (angina pectoris, myocardinfarct), chronisch hartfalen als onderdeel van een complexe therapie, wordt het medicijn oraal toegediend in een dosis van 0,5-1 g / dag, de gebruiksfrequentie is 1-2 keer / dag. Het verloop van de behandeling is 4-6 weken.

Bij dyshormonale cardiomyopathie wordt Mildronate ® als onderdeel van een complexe therapie oraal voorgeschreven in een dosis van 500 mg / dag. Het verloop van de behandeling is 12 dagen.

Bij subacute cerebrovasculaire accidenten (beroerte en cerebrovasculaire insufficiëntie), na het einde van de kuur met injectietherapie met Mildronate ®, blijven ze worden ingenomen als onderdeel van een complexe therapie via de mond met 0,5-1 g / dag, waarbij de volledige dosis eenmaal of verdeel het in 2 doses. Het verloop van de behandeling is 4-6 weken.

Bij chronische aandoeningen van de cerebrale circulatie wordt het medicijn oraal ingenomen als onderdeel van een complexe therapie met 0,5 g / dag. De algemene behandelingskuur is 4-6 weken. Herhaalde cursussen zijn mogelijk na overleg met een arts (meestal 2-3 keer per jaar).

Bij verminderde prestaties, mentale en fysieke overbelasting (inclusief atleten), wordt 500 mg 2 keer per dag oraal toegediend. Het verloop van de behandeling is 10-14 dagen. Indien nodig wordt de therapie na 2-3 weken herhaald.

Met ontwenningsverschijnselen bij chronisch alcoholisme (in combinatie met specifieke therapie voor alcoholisme), wordt het medicijn oraal toegediend in een dosering van 500 mg 4 maal daags. Het verloop van de behandeling is 7-10 dagen.

Overdosis

Symptomen: verlaging van de bloeddruk, vergezeld van hoofdpijn, tachycardie, duizeligheid en algemene zwakte.

Behandeling: symptomatische therapie.

Interactie

Mildronate ® versterkt het effect van coronaire verwijdende middelen, sommige antihypertensiva, hartglycosiden.

Mildronate ® kan worden gecombineerd met langdurige vormen van nitraten, andere anti-angineuze geneesmiddelen, anticoagulantia en antibloedplaatjesagentia, anti-aritmica, diuretica en luchtwegverwijders.

Met het oog op de mogelijke ontwikkeling van tachycardie en arteriële hypotensie, is voorzichtigheid geboden bij combinatie met nitroglycerine (voor sublinguaal gebruik) en antihypertensiva (vooral alfablokkers en kortwerkende vormen van nifedipine).

Bijwerkingen

Zelden - allergische reacties (roodheid en jeuk van de huid, huiduitslag, urticaria, angio-oedeem), evenals dyspeptische symptomen, tachycardie, een verlaging of verhoging van de bloeddruk, prikkelbaarheid.

Zeer zelden - eosinofilie, algemene zwakte.

Indicaties

  • als onderdeel van de complexe therapie van IHD (angina pectoris, myocardinfarct), chronisch hartfalen, dyshormonale cardiomyopathie;
  • als onderdeel van de complexe therapie van subacute en chronische aandoeningen van de cerebrale circulatie (beroerte en cerebrovasculaire insufficiëntie);
  • verminderde prestaties;
  • mentale en fysieke overbelasting (inclusief atleten);
  • ontwenningssyndroom bij chronisch alcoholisme (in combinatie met specifieke alcoholismetherapie).

Contra-indicaties

  • verhoogde intracraniale druk (inclusief in overtreding van veneuze uitstroom, intracraniële tumoren);
  • leeftijd tot 18 jaar (werkzaamheid en veiligheid zijn niet vastgesteld);
  • zwangerschap;
  • lactatieperiode (borstvoeding);
  • overgevoeligheid voor de werkzame stof en andere componenten van het geneesmiddel.

Het medicijn moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij aandoeningen van de lever en / of nieren.

Toepassingsfuncties

Gebruik tijdens dracht en lactatie

De veiligheid van het geneesmiddel tijdens de zwangerschap is niet vastgesteld. Om mogelijke nadelige effecten op de foetus te voorkomen, mag Mildronate ® niet worden voorgeschreven tijdens de zwangerschap.

Het is niet bekend of meldoniumdihydraat wordt uitgescheiden in de moedermelk. Indien nodig moet het gebruik van het medicijn Mildronate ® tijdens borstvoeding, borstvoeding worden gestaakt.

Aanvraag voor schendingen van de leverfunctie

Wees voorzichtig bij leveraandoeningen.

Aanvraag voor schendingen van de nierfunctie

Voorzichtig gebruiken bij nieraandoeningen.

Gebruik bij kinderen

Gecontra-indiceerd voor gebruik bij kinderen en adolescenten jonger dan 18 jaar (werkzaamheid en veiligheid niet vastgesteld).

speciale instructies

Patiënten met chronische aandoeningen van de lever en de nieren moeten voorzichtig zijn met langdurig gebruik van het medicijn.

Pediatrisch gebruik

Er zijn onvoldoende gegevens over het gebruik van het geneesmiddel Mildronate ® bij kinderen en adolescenten onder de 18 jaar.

Invloed op het vermogen om voertuigen te besturen en controlemechanismen

Gegevens over de nadelige effecten van het geneesmiddel Mildronate ® op het vermogen om voertuigen te besturen en mechanismen zijn niet beschikbaar.

P N016028/02-200509

Handelsnaam van het medicijn

Mildronaat®.

Internationale niet-eigendomsnaam

meldonium.

chemische naam
3-(2,2,2-trimethylhydrazinium)propionaatdihydraat.

Doseringsvorm

oplossing voor intramusculaire, intraveneuze en parabulbaire toediening.

Verbinding

1 ml oplossing bevat:
werkzame stof- meldoniumdihydraat 100 mg;
hulpstof- water voor injecties.

Beschrijving
Transparante kleurloze vloeistof.

Farmacotherapeutische groep

stofwisselingsmiddel.

ATC-code: C01EB.

farmacologische eigenschappen

farmacodynamiek
Meldonium (Mildronate ®) is een structureel analoog van gamma-butyrobetaïne, een stof die in elke cel van het menselijk lichaam voorkomt.
Onder omstandigheden van verhoogde belasting herstelt Mildronate ® het evenwicht tussen de levering en de vraag van cellen naar zuurstof, elimineert het de ophoping van giftige stofwisselingsproducten in cellen, waardoor ze worden beschermd tegen beschadiging; heeft ook een tonisch effect. Als gevolg van het gebruik ervan verwerft het lichaam het vermogen om de belasting te weerstaan ​​​​en snel de energiereserves te herstellen. Vanwege deze eigenschappen wordt Mildronate ® gebruikt voor de behandeling van verschillende aandoeningen van het cardiovasculaire systeem, de bloedtoevoer naar de hersenen en om de fysieke en mentale prestaties te verbeteren. Als gevolg van een afname van de concentratie van carnitine wordt gamma-butyrobetaïne, dat vaatverwijdende eigenschappen heeft, intensief gesynthetiseerd. Bij acute ischemische schade aan het myocardium vertraagt ​​Mildronate ® de vorming van de necrotische zone en verkort het de revalidatieperiode. Bij hartfalen verhoogt het de contractiliteit van het myocard, verhoogt het de inspanningstolerantie en vermindert het de frequentie van angina-aanvallen. Bij acute en chronische ischemische aandoeningen van de cerebrale circulatie verbetert Mildronate ® de bloedcirculatie in het brandpunt van ischemie, bevordert het de herverdeling van bloed ten gunste van het ischemische gebied.
Het medicijn elimineert functionele aandoeningen van het zenuwstelsel bij patiënten met chronisch alcoholisme met ontwenningssyndroom.

Farmacokinetiek
De biologische beschikbaarheid van het geneesmiddel na intraveneuze toediening is 100%. De maximale plasmaconcentratie wordt onmiddellijk na toediening bereikt. Het wordt in het lichaam gemetaboliseerd onder vorming van twee belangrijke metabolieten, die door de nieren worden uitgescheiden. De halfwaardetijd (T 1/2) is 3-6 uur.

Gebruiksaanwijzingen

In de complexe therapie van coronaire hartziekte (angina pectoris, myocardinfarct); chronisch hartfalen en dishormonale cardiomyopathie, evenals bij de complexe therapie van acute en chronische aandoeningen van de bloedtoevoer naar de hersenen (beroerte en cerebrovasculaire insufficiëntie). Hemophthalmus en retinale bloedingen van verschillende etiologieën, trombose van de centrale retinale ader en zijn vertakkingen, retinopathie van verschillende etiologieën (diabetisch, hypertensief).
Verminderde prestaties; mentale en fysieke overbelasting (inclusief atleten).
Ontwenningssyndroom bij chronisch alcoholisme (in combinatie met specifieke alcoholismetherapie).

Contra-indicaties

Overgevoeligheid voor de componenten van het geneesmiddel, verhoogde intracraniale druk (in strijd met veneuze uitstroom, intracraniële tumoren), leeftijd tot 18 jaar (werkzaamheid en veiligheid zijn niet vastgesteld), zwangerschap, borstvoeding.

Voorzichtig
Bij aandoeningen van de lever en/of nieren.

Gebruik tijdens zwangerschap en tijdens borstvoeding

De veiligheid van gebruik bij zwangere vrouwen is niet onderzocht, daarom is het gebruik ervan gecontra-indiceerd om mogelijke nadelige effecten op de foetus te voorkomen. De uitscheiding van het geneesmiddel Mildronate ® met melk en het effect ervan op de gezondheid van de pasgeborene zijn niet onderzocht, daarom moet borstvoeding, indien nodig, worden stopgezet.

Dosering en administratie

Met het oog op de mogelijke ontwikkeling van een opwindend effect, wordt aanbevolen om 's ochtends aan te brengen. Mildronaat wordt intramusculair (in/m), intraveneus (in/in) en parabulbarno voorgeschreven.
De toedieningsweg, doses en duur van de behandeling worden individueel bepaald, afhankelijk van de indicaties, de ernst van de aandoening, enz.
1. Hart- en vaatziekten
Als onderdeel van complexe therapie:
  • coronaire hartziekte (myocardinfarct) in / in een stroom van 0,5-1,0 g per dag (5-10 ml van het geneesmiddel Mildronate ®), waarbij de volledige dosis in één keer wordt gebruikt of in 2 injecties wordt verdeeld;
  • coronaire hartziekte (stabiele angina); chronisch hartfalen en dyshormonale cardiomyopathie i.v. bolus 0,5-1,0 g per dag (5-10 ml Mildronate ®), waarbij de volledige dosis in één keer wordt gebruikt of verdeeld over 2 injecties, of i / m 0,5 g 1-2 keer per dag, het verloop van de behandeling is 10-14 dagen, gevolgd door de overgang naar orale toediening.
    De algemene behandelingskuur is 4-6 weken.
    2. Schending van de cerebrale circulatie
    Als onderdeel van complexe therapie in de acute fase 0,5 g (5 ml Mildronate ®) 1 keer per dag iv gedurende 10 dagen, overschakelen op orale toediening van 0,5-1 g weken. Bij chronische cerebrovasculaire insufficiëntie (dyscirculatoire encefalopathie), 0,5 g (5 ml Mildronate ®) intramusculair of intraveneus 1 keer per dag gedurende 10 dagen, daarna 0,5 g oraal. De algemene behandelingskuur is 4-6 weken.
    Herhaalde cursussen (meestal 2-3 keer per jaar) zijn mogelijk na overleg met een arts.
    3. Oogpathologie (hemoftalmie en retinale bloedingen van verschillende etiologieën, trombose van de centrale retinale ader en zijn vertakkingen, retinopathie van verschillende etiologieën (diabetisch, hypertensief)).
    0,05 g (0,5 ml Mildronate®) parabulbarno gedurende 10 dagen. Ook gebruikt als onderdeel van combinatietherapie.
    4. Geestelijke en fysieke overbelasting
    0,5 g (5 ml Mildronate®) intramusculair of intraveneus 1 keer per dag. Het verloop van de behandeling is 10-14 dagen. Indien nodig wordt de behandeling na 2-3 weken herhaald.
    5. Chronisch alcoholisme
    0,5 g (5 ml Mildronate ®) intramusculair of intraveneus 2 keer per dag. Het verloop van de behandeling is 7-10 dagen.

    Bijwerking

    Zelden - allergische reacties (roodheid, huiduitslag, jeuk, zwelling), evenals dyspepsie, tachycardie, een verlaging of verhoging van de bloeddruk, opwinding. Zeer zelden - eosinofilie, algemene zwakte.

    Overdosis

    Symptomen: verlaging van de bloeddruk, vergezeld van hoofdpijn, tachycardie, duizeligheid en algemene zwakte.
    Behandeling: symptomatisch.
    Mildronate ® is laag toxisch en veroorzaakt geen bijwerkingen die gevaarlijk zijn voor de gezondheid van patiënten.     Interactie met andere medicijnen
    Kan worden gecombineerd met anti-angineuze middelen, anticoagulantia, bloedplaatjesaggregatieremmers, anti-aritmica, diuretica, luchtwegverwijders. Verbetert de werking van hartglycosiden.
    Met het oog op de mogelijke ontwikkeling van matige tachycardie en arteriële hypotensie, is voorzichtigheid geboden bij combinatie met nitroglycerine, nifedipine, alfablokkers, andere antihypertensiva en perifere vaatverwijders, aangezien Mildronate ® hun effect versterkt.

    speciale instructies

    Jarenlange ervaring met de behandeling van acuut myocardinfarct en onstabiele angina op cardiologieafdelingen toont aan dat Mildronaat geen eerstelijnsgeneesmiddel is voor acuut coronair syndroom en dat het gebruik ervan niet dringend nodig is. Invloed op het vermogen om voertuigen en mechanismen te besturen
    Er zijn geen gegevens over het nadelige effect van het medicijn Mildronate ® op de snelheid van de psychomotorische reactie.

    Vrijgaveformulier

    Oplossing voor intramusculaire, intraveneuze en parabulbaire toediening, 100 mg/ml.
    5 ml in een kleurloze glazen ampul met een streep of een breekpunt.
    5 ampullen in een blisterverpakking van PVC-folie of ongecoate polyethyleentereftalaatfolie (pallet).
    Twee celverpakkingen (pallets) samen met gebruiksaanwijzing in een pak karton.

    Opslag condities

    Bewaren bij een temperatuur van maximaal 25 °C.
    Niet bevriezen!
    Buiten bereik van kinderen bewaren.

    Tenminste houdbaar tot

    4 jaar.
    Niet gebruiken na de vervaldatum die staat vermeld op de verpakking.

    Afgiftevoorwaarden apotheken

    Op recept. Houder van het kentekenbewijs
    JSC "Grindeks" St. Krustpils, 53, Riga, LV-1057, Letland.

    Fabrikant(en)

    -JSC "Sanitas" st. Veiveryu 134 V, Kaunas, LT-46352, Litouwen
    -Elfa Pharmaceutical Company S.A. st. Wincentego Pola, 21, Jelenia Gora, 58-500, Polen
    -PJSC "Pharmstandard-UfaVITA", Rusland. 450077, Republiek Basjkortostan, Ufa, st. Khudaiberdina, 28;
    -HBC Pharma s.r.o. st. Sklabinska 30, Martin, 036 80, Slowakije Organisaties die claims accepteren
    - Vertegenwoordiging in Moskou (bij de productie van het medicijn Sanitas JSC, Litouwen; Elfa Pharmaceutical Company S.A., Polen; HBM Pharma sr.o., Slowakije).
    117556, Moskou, Varshavskoye Shosse, 74, gebouw. 3, 5e verdieping,
    - PJSC "Pharmstandard-UfaVITA", Rusland (bij de productie van het medicijn PJSC "Pharmstandard-UfaVITA", Rusland). 450077, Republiek Bashkortostan, Ufa, st. Khudaiberdina, 28.

    • Sporters en ouderen zijn al jaren bekend met een medicijn als Mildronate (of Meldonium). De meerderheid van de Russen raakte echter pas nu geïnteresseerd in de eigenschappen van het medicijn, in verband met de ophefmakende media-onderzoeken van een aantal antidopingbureaus. Aanvankelijk was Mildronate bedoeld om hartproblemen te bestrijden die optreden tegen de achtergrond van een verhoogd energieverbruik of verslechtering van het lichaam. Tegenwoordig wordt het medicijn vaak gebruikt door gezonde mensen, atleten en mensen die willen afvallen.

    Hoe werkt Mildronaat?

    Tot op heden is Mildronate beschikbaar in drie doseringsvormen:

    • Gelatinecapsules in twee maten.
    • Injectie.
    • Tabletten.

    In alle gevallen fungeert meldonium als het belangrijkste actieve ingrediënt. Het is een analoog van de component die deel uitmaakt van elke cel van het menselijk lichaam. Het gebruik van Mildronate leidt tot de lancering van veel chemische reacties en de volgende resultaten:

    • Verbetering van de prestaties van het lichaam, verhoging van de efficiëntie.
    • Verhoogde humorale (uitgevoerd door vloeistoffen) en weefselimmuniteit.
    • Afstompen van de reactie op psychologische en fysiologische overbelasting.
    • Bescherming van hartactiviteit.

    Vanwege deze eigenschappen kan het medicijn op jonge, volwassen en oude leeftijd worden gebruikt om de prestaties van het hart te verbeteren. Het medicijn is ook nuttig voor atleten, mensen die gedwongen worden om ernstige fysieke en emotionele stress te ervaren.

    Wat geeft het gebruik van het medicijn?

    De therapeutische eigenschappen van Mildronate verschijnen afhankelijk van het doel waarvoor het bedoeld is.
    De belangrijkste effecten die tijdens de medicamenteuze behandeling kunnen worden verwacht, zijn als volgt:

    • Bij hartfalen neemt de kracht van de samentrekkingen van de hartspier toe, waardoor het risico op een aanval van angina pectoris wordt verminderd, bovendien verhoogt meldonium de weerstand van het lichaam tegen lichamelijke inspanning.
    • Als er schade aan het myocardium is, neemt de snelheid van vorming van gebieden met tekenen van necrose af en dienovereenkomstig wordt de revalidatieperiode verkort. Tegelijkertijd wordt de bloedcirculatie van het beschadigde, ischemische gebied merkbaar verbeterd.
    • Als een persoon verhoogde fysieke activiteit ervaart, herstelt Mildronate de normale toevoer van zuurstof naar cellen, voorkomt het de ophoping van toxines en afvalproducten van het cellulaire metabolisme in hen, verhoogt het de stabiliteit van cellen en hun structuren en voorkomt het hun buitensporige vernietiging. Als gevolg hiervan neemt de snelheid van metabolische processen toe, het lichaam herstelt sneller.

    Het advies
    De meeste beoordelingen over het gebruik van het medicijn op basis van meldonium zijn positief. Maar het gewenste resultaat van de therapie is alleen mogelijk met de juiste dosering, die individueel wordt voorgeschreven. Voordat u Mildronate inneemt, moet u door een cardioloog worden onderzocht en het met hem eens zijn over de kenmerken van het gebruik van het medicijn.

    • Mildronaat heeft een tonisch effect op het centrale autonome zenuwstelsel. Dit wordt vaak gebruikt om aandoeningen te elimineren die zijn ontstaan ​​​​tegen de achtergrond van een onthoudingssyndroom (als gevolg van chronisch alcoholisme).
    • Het medicijn wordt ook gebruikt in de oogheelkunde. Het helpt de gezichtsscherpte te verbeteren dankzij een positief effect op de kleine bloedvaten die het netvlies van bloed voorzien.

    Bovenstaande positieve effecten zijn het meest uitgesproken bij gebruik van een injectie-oplossing. Tabletten kunnen tot 78% van de effectiviteit laten zien. Ongeacht welke vorm van medicatie wordt gebruikt, de vervalproducten worden uitgescheiden door de nieren. Ze hebben geen giftige lading en zijn niet schadelijk voor de uitscheidingsorganen.

    Wie moet Mildronate gebruiken?

    Het medicijn is gecontra-indiceerd bij kinderen en adolescenten jonger dan 18 jaar. Het effect van meldonium op het lichaam van een vrouw tijdens zwangerschap en borstvoeding is niet volledig onderzocht; het gebruik ervan tijdens deze perioden moet worden vermeden.

    Tabletten en capsules Mildronate worden voorgeschreven in de volgende gevallen:

    • ischemische ziekte, als onderdeel van een complexe therapie;
    • vaatziekten, in het bijzonder de periferie van de slagaders;
    • fysieke, mentale en emotionele belasting;
    • de noodzaak om het revalidatieproces na een operatie of langdurige behandeling te versnellen;
    • chronisch hartfalen;
    • chronische pijn in het hart bij afwezigheid van duidelijke pathologie;
    • obstructieve aandoeningen van de longen (bronchitis, astma, emfyseem) van een chronisch type;
    • revalidatie na een beroerte;
    • chronische alcoholafhankelijkheid, in complexe behandeling.

    Oplossing voor injectie kan in al deze omstandigheden worden gebruikt. Bovendien wordt het bovendien gebruikt in de volgende gevallen:

    • hemophthalmus (bloed dat het glasachtige lichaam van het oog binnenkomt) van totaal, subtotaal en gedeeltelijk type;
    • retinale bloeding;
    • schade aan de oogbol, vasodilatatie op het oppervlak;
    • de vorming van bloedstolsels, wat leidt tot verminderde vasculaire doorgankelijkheid als gevolg van pathologische processen in de centrale tak van het netvlies.

    Zelfs als een van deze diagnoses door een specialist is gesteld, hoeft u Mildronate in geen enkele vorm zelfstandig voor te schrijven. Het is noodzakelijk om de dosering en frequentie van toediening met de arts af te spreken, om er zeker van te zijn dat er geen contra-indicaties zijn voor een specifieke therapie.

    Meldonium wordt vaak voorgeschreven in combinatie met andere geneesmiddelen om hun therapeutische eigenschappen te versterken. Meestal gaan ze gepaard met diuretica, luchtwegverwijders, anticoagulantia en plaatjesaggregatieremmers. In dit geval moet u uw toestand nauwlettend volgen en uw arts informeren over eventuele reacties van het lichaam.

    Het gebruik van Mildronate in sport en diëtetiek

    Tegenwoordig wordt Mildronate steeds vaker ingenomen door gezonde mensen, maar in dit geval moet u eerst een arts raadplegen. Atleten - professionals en amateurs - tonen bijzondere interesse in de drug. Op een gegeven moment houdt hun lichaam op met fysieke stress om te gaan. Om zijn kracht te behouden, zijn medicijnen op basis van meldonium ideaal.

    • Mildronate breidt de mogelijkheden van het lichaam uit, verbetert de prestaties, groeiresultaten. Dit geldt voor zowel statische als dynamische activiteiten.
    • De effectiviteit van sporttraining neemt namelijk toe. het medicijn stimuleert de voeding van spieren, inclusief het hart, met nuttige stoffen. Tegelijkertijd wordt vermoeidheid verwijderd, waardoor u de duur van benaderingen kunt verlengen.
    • Ondanks dat het werk van het hart verbetert, is Mildronate geen doping in de directe zin van het woord. Vanaf de inname verhoogt de atleet de spiermassa niet, alleen het uithoudingsvermogen dat nodig is voor de juiste rekrutering.
    • De energiereserves van het lichaam worden veel sneller hersteld dan normaal. Dit komt doordat stofwisselingsproducten veel actiever uit de cellen worden verwijderd.
    • De effectiviteit van Mildronate is duidelijk, zowel bij kracht- als cardio-belastingen die het uithoudingsvermogen trainen.

    Bovendien wordt meldonium vaak gebruikt in een reeks maatregelen die gericht zijn op het wegwerken van overgewicht. In geen geval mag meldonium worden beschouwd als een onafhankelijk middel om af te vallen. De stof versnelt stofwisselings- en herstelprocessen, verlaagt het cholesterolgehalte en dit stelt het lichaam in staat zich actiever aan te passen aan de fysieke inspanning die nodig is om af te vallen. Zo kan de combinatie van Mildronate en sport optimaal zijn voor het bereiken van een ideaal lichaam.

    Correcte ontvangst van Mildronate

    De regels voor het nemen van het medicijn voor mannen en vrouwen zijn hetzelfde en zijn te wijten aan de kenmerken van het medicijn.

    • Het behandelschema moet zo worden opgesteld dat Mildronate voor 17.00 uur wordt ingenomen. De componenten van de compositie verhogen de prikkelbaarheid van het lichaam, wat de manier van werken en rusten nadelig kan beïnvloeden.
    • Voor therapeutische doeleinden wordt het medicijn 2 keer per dag 500-1000 mg voorgeschreven. De duur van de kuur hangt af van het type pathologische aandoening en houdt meestal binnen 12 dagen of 4-6 weken aan.
    • Amateursporters wordt aangeraden om Meldonium 500 mg per dag in te nemen. De duur van de cursus is 2 weken. Vervolgens wordt 2-3 weken een pauze gemaakt en wordt de cursus herhaald. Voor professionals kan een enkele dosis en frequentie van toediening met 2 keer worden verhoogd.

    Het is belangrijk om te begrijpen dat het constante gebruik van Mildronate kan leiden tot een afname van de effectiviteit ervan. Daarom moet u geen snelle resultaten najagen, u moet zich strikt houden aan het door de arts aanbevolen schema.

    Bijwerkingen van Mildronaat

    Zoals elk medicijn hebben op meldonium gebaseerde medicijnen hun nadelen. Deze omvatten een vrij lange lijst met bijwerkingen, hoewel ze zelden optreden wanneer de toelatingsregels worden nageleefd.

    • Allergie in de vorm van jeukende huid, zwelling, huiduitslag. Komt meestal voor bij intramusculaire toediening van de oplossing.
    • Dyspeptische stoornissen in de vorm van boeren, braken, brandend maagzuur, misselijkheid, zwaar gevoel in de maag.
    • Tachycardie op de achtergrond van emotionele opwinding.
    • Verlaagde bloeddruk.

    Het medicijn is gecontra-indiceerd bij kinderen jonger dan 18 jaar, zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven, evenals mensen met:

    • Overgevoeligheid voor de componenten van het medicijn.
    • Pathologieën van de nieren en lever tot chronische insufficiëntie.
    • Verhoogde intracraniale druk, ook door tumoren.
    • Oedeem van onbekende aard.

    Mildronate wordt zonder recept verkocht. Bij het kopen van een medicijn moet u letten op de dosering (250 of 500 mg) om overdosering te voorkomen.



    Nieuw op de site

    >

    Meest populair

    Medisch portaal over ziekten, symptomen en behandeling van ziekten.

    © 2022. .

    POPULAIRE SECTIES