Resultaten van het gebruik van nitrofurantoïne bij urineweginfecties. Nitrofurantoïne gebruiksaanwijzing Nitrofurantoïne ® of Furamag ®, wat te kiezen

016135/01

Handelsnaam van het medicijn: FURADONIN

Internationale niet-eigendomsnaam:

Nitrofurantoïne

Doseringsvorm:

tabletten

VERBINDING:
1 tablet bevat
werkzame stof: nitrofurantoïne 50 mg of 100 mg
Hulpstoffen: aardappelzetmeel, siliciumdioxide, calciumstearaat.

Beschrijving: ronde platcilindrische tabletten met een gele of groengele afschuining.

FARMACOTHERAPEUTISCHE GROEP
Antimicrobieel middel, nitrofuran.

ATX-code

Farmacologisch effect.
Een antimicrobieel middel uit de nitrofurangroep, voornamelijk voor de behandeling van urineweginfecties. Schendt de synthese van eiwitten in bacteriën en de permeabiliteit van het cytoplasmatische membraan. Effectief tegen grampositieve en gramnegatieve bacteriën (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Shigella dysenteria spp., Shigella flexneri spp., Shigella boydii spp., Shigella sonnei spp., Escherichia coli, Proteus spp.).

Farmacokinetiek
De opname vanuit het maagdarmkanaal is goed. Biologische beschikbaarheid - 50% (voedsel verhoogt de biologische beschikbaarheid). De absorptiesnelheid hangt af van de grootte van de kristallen (de microkristallijne vorm wordt gekenmerkt door een snelle oplosbaarheid en absorptiesnelheid, een korte tijd om Cmax in de urine te bereiken). Communicatie met plasma-eiwitten -60%.
Gemetaboliseerd in de lever en spierweefsel. De halfwaardetijd (T1 / 2) - 20-25 minuten. Dringt door de placenta, de bloed-hersenbarrière, en wordt uitgescheiden in de moedermelk. Het wordt volledig uitgescheiden door de nieren (30-50% - onveranderd).

Indicaties.
Bacteriële infecties van de urinewegen (pyelitis, pyelonefritis, cystitis, urethritis), preventie van infecties tijdens urologische operaties of onderzoeken (cystoscopie, katheterisatie, enz.).

Contra-indicaties.
Overgevoeligheid, chronisch nierfalen, chronisch hartfalen stadium II-III, cirrose van de lever, chronische hepatitis, tekort aan glucose-6-fosfaatdehydrogenase, acute porfyrie, zwangerschap, borstvoeding, kinderleeftijd (tot 1 maand).

Dosering en administratie

Binnen, veel water drinken, volwassenen - 0,1-0,15 g 3-4 keer per dag; kinderen - met een snelheid van 5-8 mg / kg / dag, is de dagelijkse dosis verdeeld in 4 doses. Hogere doses voor volwassenen: eenmalig - 0,3 g, dagelijks - 0,6 g Bij acute urineweginfecties is de behandelingsduur 7-10 dagen. Preventieve, anti-terugvalbehandeling duurt, afhankelijk van de aard van de ziekte, van 3 tot 12 maanden. De dagelijkse dosis is in dit geval 1-2 mg/kg.

Bijwerkingen.
Misselijkheid, braken, allergische reacties (lupusachtig syndroom, artralgie, myalgie, anafylaxie, koude rillingen, eosinofilie, huiduitslag), duizeligheid, hoofdpijn, asthenie, nystagmus, slaperigheid, interstitiële veranderingen in de longen, broncho-obstructief syndroom, koorts, hoesten, pijn op de borst , cyanose, hepatitis, cholestatisch syndroom, perifere neuropathie, optische neuritis, pancreatitis, pseudomembraneuze enterocolitis, zelden - buikpijn, diarree.

Overdosering.
Symptomen: braken.
Behandeling: het nemen van een grote hoeveelheid vloeistof leidt tot een toename van de uitscheiding van het geneesmiddel in de urine. effectieve dialyse.

Interactie met andere medicijnen.
Het gelijktijdig gebruik van nalidixinezuur en antacida die magnesiumtrisilicaat bevatten, vermindert de antibacteriële werking. Onverenigbaar met fluoroquinolonen. Geneesmiddelen die de tubulaire secretie blokkeren, verminderen het antibacteriële effect (door de concentratie van nitrofurantoïne in de urine te verlagen) en verhogen de toxiciteit (verhoogde concentratie in het bloed) van het geneesmiddel.

Vrijgaveformulier
Tabletten van 50 mg en 100 mg.
10 tabletten in blisterverpakkingen gemaakt van polyvinylchloride lichtbeschermende film en aluminiumfolie. Blisters van 1, 2, 3, 4 of 5 worden samen met de gebruiksaanwijzing in een kartonnen doos geplaatst.

Opslag condities
Lijst B.
Op een droge, donkere plaats en buiten het bereik van kinderen, bij een temperatuur van maximaal +25 C.

Tenminste houdbaar tot
4 jaar.
Niet gebruiken na de op de verpakking vermelde houdbaarheidsdatum.

Afgiftevoorwaarden apotheken
Op recept.

Fabrikant
JSC "Olaine Chemical-Farmaceutical Plant "Olainfarm" Letland, Olaine, LV-2114, Rupnicu street

Vertegenwoordiging in de Russische Federatie:
115193 Moskou, st. 7e Kozjoechovskaja, 20

Instructie

Nitrofurantoïne is een antibacterieel medicijn met een antiseptisch effect. Het antibioticum wordt gebruikt bij de behandeling van ziekten veroorzaakt door pathogene bacteriën die de organen van het urinestelsel binnendringen.

Nitrofurantoïne is een antibacterieel medicijn met een antiseptisch effect.

Naam

Vergelijkbaar met de naam van het medicijn.

Handelsnaam

furadonine.

Latijnse naam

nitrofurantoïne.

chemische naam

1-[[(5-nitro-2-furanyl)methyleen]amino]-2,4-imidazolidinedion.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Actieve ingrediënten: nitrofurantoïneverbindingen, aardappelzetmeel, colloïdaal siliciumdioxide, calciumstearaat. De hoeveelheid van het werkzame bestanddeel in tabletten bedoeld voor personen ouder dan 18 jaar is 50 mg en 100 mg, het geneesmiddel voor kinderen onder de 12 jaar is elk 30 mg.

Het werkingsspectrum van nitrofurantoïne

Beïnvloedt de meeste bacteriën die infectieziekten van de urinewegen veroorzaken: E. coli, stafylokokken, streptokokken en shigella (Shigella flexneri, Shigella boydii, Shigella sonnei, Proteus spp., Staphylococcus spp., Escherichia coli, Klebsiella spp., Enterobacter spp. .

farmacologisch effect

Furadonine is een antimicrobieel synthetisch middel.

Werkingsmechanisme

Antibacteriële eigenschappen worden bereikt door het proces van nucleïnezuursynthese in cellen te verstoren en de ademhaling van bacteriën te stoppen.

farmacodynamiek

Furadonine produceert het verschijnen van zeer reactieve aminozuurderivaten, die het proces van biologische activiteit van eiwitten in de ribosomen van pathogene bacteriën gedeeltelijk of volledig stoppen. Metabolische processen in de cellen van pathogene micro-organismen worden onderdrukt. Het medicijn komt de bacteriële cel binnen via membranen en verstoort de structuur van DNA en RNA. De vernietiging van bacteriën wordt bereikt door de eiwitstructuur van cellen te veranderen en het aerobe metabolisme te remmen, wat niet kan plaatsvinden zonder zuurstof.

Farmacokinetiek

Het medicijn wordt opgenomen door de slijmvliezen van het spijsverteringsstelsel. De relatie met plasma-eiwitten is 60%. Het percentage biologische beschikbaarheid is 50%. De belangrijkste werkzame stof neemt deel aan het metabolismeproces dat plaatsvindt in de leverweefsels.

De halfwaardetijd is 20-30 minuten na inname van het medicijn. De verbinding passeert de placentabarrière en wordt opgenomen in de moedermelk.

50% wordt onveranderd via de nieren uitgescheiden met de urine.

Indicaties voor het gebruik van nitrofurantoïne

Ziekten van infectieuze en inflammatoire aard van de organen van het urinestelsel:

• cystitis;
• pyelonefritis;
• pyelitis;
• urethritis.

In het chronische verloop van de ziekte, neem het als een preventie van terugval. Antibiotica worden na de operatie gegeven om infecties te voorkomen.

Contra-indicaties

Het is verboden om te nemen in gevallen als:

• ernstig stadium van nierfalen;
• afwijking in het werk van de nieren;
• ontwikkeling van anurie, oligurie;
• chronische hepatitis;
• porfyrie in de acute fase;
• ernstige mate van hartfalen;
• longfibrose.

Leeftijdsgrens - kinderen tot 1 maand na de geboorte.

Wijze van toediening en dosering van nitrofurantoïne

Het medicijn wordt direct na de hoofdmaaltijd ingenomen. De dosering is individueel, het verloop van de behandeling is van 7 tot 10 dagen.

Tabletten

Orale inname. Na chirurgische ingrepen is de dosering 200 mg per dag, verdeeld over 2 doses. De therapie duurt 3 dagen.

met cystitis

Acute infectie - 100 mg 2 keer per dag. De cursus van toelating is 7 dagen. Chronisch beloop van cystitis - 100 mg 4 keer per dag gedurende 10 dagen.

Met urethritis

Acute infectie - van 200 tot 400 mg per dag, verdeeld over 2 doses. Chronische urethritis - van 300 tot 600 mg voor 2 doses. De cursus is 7 dagen.

Met pyelonefritis

Acuut verloop van de ziekte - 150-200 mg tweemaal daags. Therapie voor chronische pyelonefritis - 600 mg per dag, verdeeld over 2-3 doses. Het verloop van de behandeling is 1 week.

Gebruik bij kinderen

Het medicijn wordt voorgeschreven aan kinderen in de leeftijdsgroep van 1 maand - 12 jaar, alleen in gevallen waarin het nemen van alternatieve geneesmiddelen niet het gewenste therapeutische effect geeft. De dosering wordt berekend volgens het schema van 5-8 mg per kg gewicht per dag, verdeeld over 4 doses. Om het medicijn aan kinderen te geven, kunt u elke zoete siroop, water, sap gebruiken waarin de geplette tablet wordt geroerd.

Het medicijn wordt voorgeschreven aan kinderen in de leeftijdsgroep van 1 maand - 12 jaar, alleen in gevallen waarin het nemen van alternatieve geneesmiddelen niet het gewenste therapeutische effect geeft.

Bijwerkingen

Het heeft een toxisch effect op het lichaam. Er is een groot risico op nadelige symptomen in geval van niet-naleving van de dosering en de duur van de toediening.

Zenuwstelsel en zintuigen

Perifere neuropathie, frequente hoofdpijn, duizeligheidsaanvallen, slapeloosheid, koorts.

Ademhalingssysteem

Pijn in het borstbeen, droge hoest, ontwikkeling van broncho-obstructief syndroom. Zelden - veranderingen in de structuur van het longweefsel.

maagdarmkanaal

Epigastrische pijn, diarree, ontwikkeling van pseudomembraneuze colitis, disfunctie van de galwegen, pancreatitis, hepatitis.

allergische reacties

Huiduitslag en jeuk van de huid. Minder vaak - pijn in spieren en gewrichten, anafylaxie.

Overdosis

De verslechtering van de aandoening wordt geassocieerd met het nemen van een grote dosis van het medicijn. Symptomen van overdosering: ernstige hoofdpijn, slaperigheid, misselijkheid en hevig braken. Therapie - het nemen van B-vitamines, enterosorbents en antihistaminica. Er is geen specifiek tegengif. Om het medicijn uit het lichaam te verwijderen, wordt maagspoeling uitgevoerd, dialyseprocedures zijn effectief.

Toepassingsfuncties

Furadonine moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij mensen met diagnoses: bloedarmoede, type 1 en 2 diabetes mellitus, nierfalen. Bij oudere patiënten die het medicijn langdurig gebruiken, is het noodzakelijk om de longfunctie te controleren. Het medicijn maakt de urine rood of bruin.

Het medicijn wordt niet gebruikt bij de behandeling van prostatitis, ziekten van de corticale substantie van de nieren en etterende paranefritis. Langdurig gebruik van een antibioticum kan de resistentie van bacteriën verhogen, waardoor de therapeutische werking afneemt. In het geval van een plotselinge stopzetting van de positieve dynamiek van het innemen van het medicijn, wordt een ander middel gekozen voor behandeling.

Tijdens dracht en lactatie

Het is ten strengste verboden voor zwangere en zogende vrouwen om antibiotica te nemen. Indien nodig moet het kind tijdens de borstvoeding tijdelijk worden overgezet op kunstmatige voeding.

Op welke leeftijd kan het medicijn aan kinderen worden gegeven?

De toegestane leeftijd van opname is vanaf 1 maand na de geboorte, in gevallen waarin het positieve effect opweegt tegen de mogelijke risico's op complicaties.

Invloed op concentratie

Furadonine heeft geen invloed op de reactiesnelheid en concentratie. Er zijn geen beperkingen voor het besturen van voertuigen en het werken met complexe mechanismen tijdens de therapieperiode.

geneesmiddelinteractie

Het is verboden om gelijktijdig met geneesmiddelen van de fluorochinolongroep te gebruiken.

Met andere medicijnen

Sulfinpyrazon en probenecide - verminderen de afscheiding van de niertubuli en onderdrukken de antibacteriële werking van nitrofurantoïne.

Parallelle toediening van nalidixinezuur vermindert het therapeutisch effect.

Geneesmiddelen met een neurotoxisch effect op het lichaam vergroten de kans op het ontwikkelen van bijwerkingen.

Geneesmiddelen die magnesiumtrisilicaat bevatten, vertragen de opname van nitrofurantoïne in het maagdarmkanaal.

Alcoholcompatibiliteit:

Het is ten strengste verboden om alcoholische en alcoholhoudende dranken te nuttigen tijdens de kuur. Alcohol heeft een diuretisch effect, waardoor de concentratie van het actieve bestanddeel van nitrofurantoïne in het lichaam wordt verminderd. Het gebruik van alcohol met nitrofurantoïne verhoogt het toxische effect van het geneesmiddel op de lever, wat gepaard gaat met de ontwikkeling van ernstige bijwerkingen.

Algemene opslagvoorwaarden

Onder temperatuuromstandigheden niet meer dan 25° . Houdbaarheid - 5 jaar.

Afgiftevoorwaarden apotheken

Verkoop op recept.

Worden ze zonder recept verkocht?

Wat is de prijs

De kosten zijn van 73 tot 176 roebel.

Recept in het Latijn

Rep.: Tab. Furadonini 0.1

S. geeft de dosering en frequentie van toediening per dag aan.

Analogen

Nitrofurantoïne heeft geen analogen met vergelijkbare structurele parameters. Als het nodig is om over te schakelen op andere geneesmiddelen voor de behandeling van urineweginfecties, worden geneesmiddelen voorgeschreven die qua spectrum vergelijkbaar zijn met Furadonine: Furamag, Furagin, Urofuragin.

Een drug furadonine- een antimicrobieel middel, een derivaat van nitrofuran, heeft een bacteriostatisch effect, maar kan ook bactericide werken, afhankelijk van de concentratie en gevoeligheid van micro-organismen. Schendt de synthese van DNA, RNA en eiwit in bacteriële cellen.
Resistentie van micro-organismen tegen nitrofurantoïne ontwikkelt zich zelden. Nitrofurantoïne is actief tegen sommige gram-positieve en gram-negatieve bacteriën (stafylokokken, streptokokken, Escherichia coli, veroorzakers van buiktyfus, dysenterie, verschillende stammen van Proteus).
Farmacokinetiek.
Nitrofurantoïne wordt goed opgenomen in het spijsverteringskanaal. De maximale concentratie in het bloedserum na orale toediening wordt na 30 minuten bereikt. Inname van voedsel in het spijsverteringskanaal kan ook de biologische beschikbaarheid van nitrofurantoïne en de duur van de therapeutische concentratie verhogen. Nitrofurantoïne is voor 20-60% gebonden aan plasma-eiwitten. Ondanks het feit dat het medicijn wordt gemetaboliseerd in de lever en spierweefsels, wordt 30% tot 50% van de dosis onveranderd in de urine uitgescheiden. Daarom heeft het een bacteriostatisch en bacteriedodend effect bij urineweginfecties. Het medicijn wordt volledig door de nieren uit het lichaam uitgescheiden. De halfwaardetijd is ongeveer 20 minuten. Furadonine is actief in zure urine. Als de pH van de urine hoger is dan 8, gaat de meeste bacteriedodende activiteit verloren. Furadonine passeert de placenta en de bloed-hersenbarrière in de moedermelk.

Gebruiksaanwijzingen:
Indicaties voor het gebruik van het medicijn furadonine zijn:
- ongecompliceerde urineweginfecties (acute cystitis, asymptomatische bacteriurie, urethritis, pyelitis, pyelonefritis);
- preventie van infecties bij urologische operaties en onderzoeken (cystoscopie, katheterisatie).

Wijze van toepassing:
furadonine binnen gebruikt, tijdens maaltijden, veel water drinken.
volwassen patiënten
Acute ongecompliceerde urineweginfecties: 50 mg viermaal daags gedurende zeven dagen. Ernstige herinfectie: 100 mg viermaal daags gedurende zeven dagen.
Langdurige onderhoudstherapie: 50 mg - 100 mg eenmaal per dag.
Preventie: viermaal daags 50 mg bij urologische operaties en onderzoeken en 3 dagen daarna.
Kinderen ouder dan 6 jaar
Acute ongecompliceerde urineweginfecties: 3 mg/kg/dag verdeeld over vier doses gedurende zeven dagen.

Onderhoudstherapie: 1 mg/kg eenmaal per dag.
Voor kinderen die minder dan 25 kg wegen, wordt het gebruik van het medicijn in de vorm van een suspensie aanbevolen.

Bijwerkingen:
Bij gebruik van het medicijn furadonine mogelijke manifestatie van dergelijke bijwerkingen:
- misselijkheid, braken, buikpijn, diarree, hepatitis, cholestatisch syndroom, pancreatitis, pseudomembraneuze enterocolitis.
- duizeligheid, hoofdpijn, asthenie, nystagmus, slaperigheid, perifere neuropathie.
- interstitiële veranderingen in de longen (interstitiële pneumonitis, longfibrose), bronchospasme, hoesten, griepachtig syndroom, pijn op de borst.
- leukopenie, granulocytopenie, agranulocytose, trombocytopenie, hemolytische anemie, megaloblastaire anemie.
- lupusachtig syndroom, artralgie, myalgie, anafylactische reacties, koorts, eosinofilie, huiduitslag, exsudatief erythema multiforme (syndroom van Stevens-Johnson), exfoliatieve dermatitis.
- superinfectie van het urogenitale kanaal, vaak veroorzaakt door Pseudomonas aeruginosa.

Contra-indicaties:
Contra-indicaties voor het gebruik van het medicijn furadonine zijn: overgevoeligheid voor nitrofurantoïne of nitrofuranen; ernstige nierfunctiestoornis, nierfalen, oligurie (creatineklaring minder dan 60 ml/min); kinderen jonger dan 6 jaar, zwangerschap en borstvoeding vanwege mogelijke hemolytische anemie bij de foetus of pasgeborene vanwege de onvolgroeidheid van erytrocyten-enzymsystemen; cirrose van de lever, chronische hepatitis; chronisch hartfalen (III-IV klasse volgens NYHA); insufficiëntie van glucose-6-fosfaatdehydrogenase; acute porfyrie.

Zwangerschap:
Sollicitatie furadonine Furadonine is gecontra-indiceerd tijdens de zwangerschap.
Als het nodig is om het tijdens de borstvoeding te gebruiken, moet het kind gedurende de gehele behandelingsperiode van de borst worden gespeend.

Interactie met andere medicijnen:
Zuig furadonine neemt toe bij inname met voedsel of met medicijnen die de maaglediging vertragen.
Magnesiumtrisilicaat vermindert de opname van furadonine.
Probenecide en sulfinpyrazon verminderen de renale excretie van furadonine.
Corboanhydraseremmers en middelen die een alkalische reactie van urine veroorzaken, verminderen de antibacteriële activiteit van furadonine.
Furadonine en antimicrobiële middelen uit de groep van fluoroquinolonen zijn antibacteriële antagonisten.
Furadonine kan de darmflora onderdrukken, wat leidt tot een afname van de oestrogeenabsorptie en de effectiviteit van oestrogeenbevattende anticonceptiva. Patiënten wordt geadviseerd om niet-hormonale anticonceptiemethoden te gebruiken.
Furadonine kan het orale tyfusvaccin inactiveren.

Overdosering:
Symptomen van een overdosis drugs furadonine: Bij introductie van hoge doses kunnen duizeligheid, misselijkheid en braken optreden.
Behandeling: stopzetting van het medicijn, inname van een grote hoeveelheid vloeistof om de uitscheiding van het medicijn in de urine te verhogen, hemodialyse, symptomatische therapie. Er is geen specifiek tegengif.
Als symptomen van een overdosis optreden, stop dan met het innemen van het medicijn en raadpleeg onmiddellijk een arts.

Opslag condities:
Op een plaats beschermd tegen licht en vocht, bij een temperatuur van maximaal 25 °C. Buiten bereik van kinderen bewaren.

Vrijgaveformulier:
Furadonine - tabletten met een gewicht van 50 mg of 100 mg.
In planimetrische niet-celverpakking nr. 10x1;
In blisters nr. 10x1, nr. 10x2.

Verbinding:
1 tablet Furadonine bevat: actief bestanddeel - nitrofurantoïne 50 mg of 100 mg.
Hulpstoffen: aardappelzetmeel, aerosil, calciumstearaat.

Aanvullend:
Het medicijn innemen furadonine moet worden gestaakt bij het eerste teken van perifere neuropathie (paresthesie); ontwikkeling van deze complicatie kan levensbedreigend zijn.
Het is noodzakelijk om de behandeling te stoppen als onverklaarbare symptomen van een verminderde functie van de longen, lever, hematologische en neurologische aandoeningen optreden.
Bij tekenen van longschade moet de behandeling met furadonine onmiddellijk worden stopgezet. Zorgvuldige controle van de longfunctie is noodzakelijk bij patiënten die langdurig met furadonine worden behandeld, vooral bij ouderen.
Zorgvuldige monitoring van patiënten die langdurig met furadonine worden behandeld, is noodzakelijk om tekenen van de ontwikkeling van hepatitis te identificeren.
Na inname van furadonine kan de urine geel of bruin worden. Bij patiënten die furadonine krijgen, kunnen vals-positieve reacties optreden bij het bepalen van glucose in de urine.
Furadonine moet worden gestaakt als er tekenen zijn van hemolyse bij patiënten met verdenking op glucose-6-fosfaatdehydrogenasedeficiëntie.
Reacties van het maagdarmkanaal kunnen worden geminimaliseerd wanneer het medicijn wordt ingenomen met voedsel, melk of door de dosis te verlagen.
Gebruik in de kindergeneeskunde. Niet aanbevolen voor gebruik bij kinderen jonger dan 6 jaar.
Voorzichtigheid bij het voorschrijven is geboden bij mensen met diabetes mellitus, bloedarmoede, elektrolytenstoornissen, vitamine B-tekort, omdat. kan het neurotoxische effect van het geneesmiddel versterken.
Furadonine mag niet worden gebruikt voor de behandeling van ziekten van de nierschors (glomerulonefritis), purulente paranefritis, prostatitis. Speciaal voor de behandeling van parenchymale infectie van één niet-functionerende nier. In het geval van terugkerende of ernstige infectie moeten chirurgische oorzaken worden uitgesloten.
Invloed op het vermogen om voertuigen te besturen en te werken met bewegende mechanismen. Furadonine kan duizeligheid en slaperigheid veroorzaken. De patiënt mag tijdens het gebruik van het medicijn geen auto besturen of met bewegende mechanismen werken.

Farmacologische groep geneesmiddelen Nitrofurantoïne - Andere antibacteriële middelen. Namen van medicijnen - Furadonine.

Samenstelling en vorm van release

Vrijgaveformulier

• Tabletten

De samenstelling van het product

• Werkzame stof: 50 mg of 100 mg nitrofurantoïne in elke tablet.
• Hulpstoffen: aardappelzetmeel, aerosil, calciumstearaat

farmacologisch effect

Dit medicijn verstoort het metabolisme van bacteriën en het proces van vorming van het celmembraan. Uiteindelijk sterven de bacteriën af en stopt de infectie.

Indicaties voor het gebruik van nitrofurantoïne

Voor de behandeling van infecties van het excretiesysteem.

Contra-indicaties

Overgevoeligheid, disfunctie van de nieren, lever, tekort aan glucose-6-fosfaatdehydrogenase, acute porfyrie, zwangerschap, vroege kinderjaren (tot 1 maand)

Beperkingen - borstvoeding (voor de duur van de behandeling moet stoppen met borstvoeding).

Bijwerkingen

Pijn op de borst, koude rillingen, hoesten, koorts, kortademigheid, duizeligheid, slaperigheid, tintelingen of branderig gevoel in het gezicht of de mond, ernstige zwakte en vermoeidheid. Zoek onmiddellijk medische hulp. Er kan pijn in de buik of indigestie zijn, diarree, misselijkheid, braken, verlies van eetlust. Zeldzame symptomen - donkergele of bruinachtige verkleuring van de urine

Gebruiksaanwijzing

Methode en dosering

Volwassenen en adolescenten Nitrofurantoïne wordt elke 6 uur 50-100 mg voorgeschreven. Kinderen jonger dan 12 jaar: de dosering wordt bepaald door de arts.

Start van actie Binnen 1 uur.

Duur van actie 6 uur.

Als de receptie wordt gemist Neem nitrofurantoïne in zodra u het zich herinnert. Als het kort voor het tijdstip van de volgende dosis is, sla dan de vorige over en ga terug naar het gebruikelijke schema. Verdubbel de volgende dosis niet

Stopzetting Gebruik nitrofurantoïne zoals voorgeschreven door uw arts tijdens uw behandeling, zelfs als u zich beter voelt voor het einde van de voorgeschreven periode.

Overdosis

Ernstige misselijkheid, braken, verlies van eetlust. Het is onwaarschijnlijk dat een overdosis levensbedreigend is. Als iemand echter een dosis heeft ingenomen die aanzienlijk hoger is dan voorgeschreven, bel dan onmiddellijk een arts, eerste hulp of het dichtstbijzijnde antigifcentrum.

speciale instructies

Nitrofurantoïne moet met voedsel of melk worden ingenomen. Het gebruik van het geneesmiddel kan leiden tot onjuiste urinetestresultaten voor suiker bij diabetes. Als de toestand na een paar dagen behandeling niet verbetert of zelfs verslechtert, raadpleeg dan een arts.

Voorzorgsmaatregelen

Meer dan 60 jaar oud Bij oudere mensen komen negatieve reacties op nitrofurantoïne vaker voor en zijn ze meer uitgesproken.

Autorijden en machines bedienen Vermijd deze activiteiten totdat u weet hoe het geneesmiddel voor u werkt.

Interactie met andere medicijnen

Vraag uw arts of u acetohydroxamine, orale diabetesgeneesmiddelen, dapson, furazolidon, methyldopa, procaïnamide, kinidine, sulfonamiden, vitamine K, carbamazepine, chloroquine, cisplatine, cytarabine, difterie, tetanus en kinkhoestvaccin, disulfiram, hydroxyetoquintoïne gebruikt , lindaan, lithium, mefenytoïne, mexiletine, pemoline, fenytoïne, pyridoxine, vincristine, probenecide, sulfinpyrazon, kinine of een ander anti-infectiemiddel. Er zijn geen interacties met voedsel waargenomen.

Binnenlandse en buitenlandse analogen

De meest voorkomende analogen van nitrofurantoïne: Furadonine, Furadonine-tabletten 0,05 gram, Furadonine-Lect, Furadonine Avexima, Apo-nitrofurantoïne.

Prijs in apotheken

De prijs van nitrofurantoïne in verschillende apotheken kan aanzienlijk variëren. Dit komt door het gebruik van goedkopere componenten en het prijsbeleid van de apotheekketen.

Lees de officiële informatie over het medicijn Nitrofurantoïne, waarvan de gebruiksaanwijzing algemene informatie en een behandelingsregime omvat. De tekst is uitsluitend bedoeld voor informatieve doeleinden en is geen vervanging voor medisch advies.

Klinisch-farmacologische groep:  

Inbegrepen in medicijnen

ATH:

J.01.X.E.01 Nitrofurantoïne

Farmacodynamiek:

Breedspectrum antibacterieel middel, bacteriedodend. De werking van het medicijn is te wijten aan de vorming van zeer reactieve aminoderivaten als gevolg van de reductie van de 5-nitrogroep met de deelname van bacteriële flavoproteïnen. Aminoderivaten veroorzaken inactivatie of veranderingen in bacteriële ribosoomeiwitten, onderdrukking van het metabolisme en de synthese van bacterieel DNA, RNA, celwand, evenals conformationele veranderingen in eiwitten en andere macromoleculen, wat leidt tot de dood van micro-organismen. remt het aerobe metabolisme in de bacteriële cel.

Het medicijn bereikt alleen therapeutische concentraties in de urine en wordt daarom gebruikt om urineweginfecties te behandelen.

Nitrofurantoïne is actief tegen:EsMetherichia coli, Klebsiella spp., Enterobacter spp., Proteus spp., Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Shigella dysenteriae, Shigella flexneri, Shigella boydii, Shigella sonnei.

Farmacokinetiek:

Het wordt snel en volledig geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal, bindt zich voor 60% aan plasma-eiwitten.De biologische beschikbaarheid is 50% (voedsel verhoogt de biologische beschikbaarheid). Het medicijn wordt gemetaboliseerd in spierweefsel en in de lever. De halfwaardetijd is 20-25 minuten. Het medicijn dringt door de bloed-hersen- en placentabarrières en wordt uitgescheiden in de moedermelk. Uitgescheiden door de nieren, wordt 30-50% onveranderd uitgescheiden.

Indicaties:

Ontstekings- en infectieziekten van de urinewegen,waaronder pyelonefritis, cystitis, die worden veroorzaakt door gevoelige micro-organismen.

XIV.N10-N16.N10 Acute tubulo-interstitiële nefritis

XIV.N10-N16.N11 Chronische tubulo-interstitiële nefritis

XIV.N30-N39.N30 Blaasontsteking

XIV.N30-N39.N34 Urethritis en urethraal syndroom

XIV.N30-N39.N39.0 Urineweginfectie zonder vastgestelde lokalisatie

XIV.N40-N51.N41 Ontstekingsziekten van de prostaat

Contra-indicaties:

Nierfalen, uitgesproken schendingen van de uitscheidingsfunctie van de nieren, insufficiëntie van glucose-6-fosfaatdehydrogenase, anurie, oligurie, overgevoeligheid voor het geneesmiddel, acute porfyrie, chronische hepatitis, hartfalen II-III stadia, levercirrose, longfibrose, leeftijd tot 1 maand, zwangerschap, borstvoeding.

Voorzichtig:

Bij patiënten met bloedarmoede, diabetes mellitus, verstoorde elektrolytenbalans, vitamine B-tekort, ernstig nierfalen (vanwege een verhoogd risico op het ontwikkelen van perifere neuropathie).

Zwangerschap en borstvoeding: Dosering en administratie:

Oraal tijdens de maaltijdenveel water drinken. 100-150 mg 3-4 keer per dag, het verloop van de behandeling is 7-10 dagen. Met profylactische en anti-terugvalbehandeling - 3-12 maanden bij 1-2 mg / kg.Doses voor kinderen - met een snelheid van 5-8 mg / kg per dag (in 3-4 doses).

De maximale dagelijkse dosis is 600 mg, de maximale enkelvoudige dosis is 300 mg.

Bijwerkingen:

Van het spijsverteringsstelsel: hepatitis, buikpijn, braken en misselijkheid, anorexia, cholestatische geelzucht, pancreatitis, diarree,pseudomembraneuze colitis.

Van het zenuwstelsel: hoofdpijn, perifere neuropathie, duizeligheid, nystagmus, asthenie, slaperigheid.

Allergische reacties: jeuk, anafylactische shock, angio-oedeem, urticaria, huiduitslag.

Van de kant van het bloed: granulocytopenie, leukopenie, agranulocytose, megaloblastaire anemie, hemolytische anemie, trombocytopenie.

Aan de kant van de huid: erythema multiforme, exfoliatieve dermatitis.

Van het ademhalingssysteem: interstitiële pneumonitis of fibrose, pijn op de borst, kortademigheid, hoesten,broncho-obstructief syndroom, astma-aanvallen bij patiënten met een voorgeschiedenis van astma, verminderde ademhalingsfunctie, eosinofilie.

Diversen: superinfectie van het urogenitale kanaal (vaak veroorzaakt door Pseudomonas aeruginosa), griepachtige symptomen, artralgie, medicijnkoorts.

Overdosering:

Braken, misselijkheid. Behandeling:het nemen van een grote hoeveelheid vloeistof leidt tot een toename van de uitscheiding van het geneesmiddel in de urine. effectieve dialyse.

Interactie:

Het medicijn is niet compatibel met fluorochinolonen.

drugs, het bevorderen van de uitscheiding van urinezuur (probenecide, sulfinpyrazon), kan de secretie van de niertubuli remmen, terwijl het niveau van nitrofurantoïne in de urine afneemt (het antibacteriële effect neemt af) en in het bloed toeneemt (de toxiciteit neemt toe).

Antacida die magnesiumtrisilicaat bevatten, verminderen de absorptie van het geneesmiddel.

Nalidixinezuurvermindert de antibacteriële werking.

Hemolytische middelen verhogen het risico op toxische effecten van nitrofurantoïne.

Neurotoxische middelen verhogen het risico op neurotoxische effecten van nitrofurantoïne.

Speciale instructies:

Het risico op het ontwikkelen van perifere neuropathie neemt toe bij patiënten met bloedarmoede, diabetes mellitus, verstoorde elektrolytenbalans, vitamine B-tekort, ernstig nierfalen.

Nitrofurantoïne mag niet worden gebruikt voor de behandeling van ziekten van de corticale substantie van de nieren, met purulente paranefritis en prostatitis. Niet voorschrijven in combinatie met geneesmiddelen die een verminderde nierfunctie veroorzaken.

instructies: