Creon is een enzympreparaat dat de spijsvertering bevordert.
Vorm en samenstelling vrijgeven
Doseringsvorm van Creon - harde gelatine-capsules met lichtbruine minimicrosferen:
- Creon 10000: maat nr. 2 met een transparante kleurloze romp en een ondoorzichtige bruine dop (20 of 50 stuks in polyethyleen flessen, 1 fles in een kartonnen doos; 10 stuks in blisters, 2 blisters in een kartonnen doos; 25 stuks in blisters , 2 of 4 blisters in een kartonnen doos);
- Creon 25000: maat nr. 0, met een transparante kleurloze romp en een ondoorzichtige oranjebruine dop (20, 50 of 100 stuks in polyethyleen flessen, 1 fles in een kartonnen doos; 10 stuks in blisters, 2 blisters in een kartonnen doos; 25 stuks in blisters, 2 of 4 blisters in een kartonnen doos);
- Creon 40000: maat nr. 00, met een transparante kleurloze romp en een ondoorzichtige bruine dop (20, 50 of 100 stuks in polyethyleen flessen, 1 fles in een kartonnen doos).
De werkzame stof van het medicijn is pancreatine, dat pancreasenzymen (amylase, lipase en protease) bevat. Hun inhoud in verschillende vormen van uitgave:
- Creon 10000: pancreatine - 150 mg (protease - 600 IE EF, amylase - 8000 IE EF, lipase - 10000 IE EF);
- Creon 25000: pancreatine - 300 mg (protease - 1000 IE EF, amylase - 18000 IE EF, lipase - 25000 IE EF);
- Creon 40000: pancreatine - 400 mg (protease - 1600 IE EF, amylase - 25000 IE EF, lipase - 40000 IE EF).
Hulpcomponenten: hypromelloseftalaat, cetylalcohol, dimethicon 1000, macrogol 4000 en triethylcitraat.
Samenstelling schil: gelatine, titaandioxide (E171), natriumlaurylsulfaat en kleurstof (Creon 10000 en 40000 - rood ijzeroxide (E172), geel ijzeroxide (E172) en zwart ijzeroxide (E172); Creon 25000 - geel ijzeroxide ( E172) en rood ijzeroxide (E172)).
Gebruiksaanwijzingen
Vervangingstherapie voor insufficiëntie van de exocriene pancreasfunctie, die is ontstaan als gevolg van de volgende aandoeningen:
- Chronische pancreatitis;
- Alvleesklierkanker;
- taaislijmziekte;
- pancreatectomie;
- Shwachman-Diamond-syndroom;
- Ductale obstructie als gevolg van neoplasma (bijvoorbeeld obstructie van de galwegen of pancreaskanalen);
- Verminderde enzymvormende functie van het maagdarmkanaal bij oudere patiënten.
Symptomatische therapie van spijsverteringsstoornissen in de volgende gevallen:
- galwegobstructie;
- Duodeno- en gastrostase;
- Totale gastrectomie;
- Gedeeltelijke resectie van de maag (Billroth-I/II);
- Levercirrose;
- cholestatische hepatitis;
- Pathologie van het terminale deel van de dunne darm;
- Aandoeningen na cholecystectomie;
- Overmatige bacteriegroei in de dunne darm.
Contra-indicaties
Strikte contra-indicaties:
- Exacerbatie van chronische pancreatitis;
- Acute ontsteking aan de alvleesklier;
- Overgevoeligheid voor pancreatine van varkensoorsprong of hulpcomponenten van het geneesmiddel.
Tijdens zwangerschap en borstvoeding kan Creon worden voorgeschreven na een zorgvuldige beoordeling van de verhouding tussen het verwachte positieve effect voor de vrouw en de mogelijke risico's voor het kind.
Wijze van aanbrengen en dosering
Het medicijn is bedoeld voor oraal gebruik. Het wordt aanbevolen om 1/2 of 1/3 van een enkele dosis aan het begin van een maaltijd in te nemen, de rest - bij de maaltijd. De capsules moeten heel worden doorgeslikt, zonder te kauwen, met veel water. Voor patiënten die moeite hebben met slikken (bijv. jonge kinderen en ouderen), kunnen de capsules worden geopend en de daarin aanwezige minimicrosferen worden ingenomen met vloeistof (pH lager dan 5) of worden toegevoegd aan vloeibaar voedsel dat niet hoeft te worden gekauwd. Elk mengsel van het medicijn met vloeistof of voedsel is niet onderhevig aan opslag, het moet onmiddellijk na bereiding worden ingenomen.
Doses worden in elk geval individueel bepaald, rekening houdend met de ernst van het beloop van de ziekte en de samenstelling van het dieet.
De aanvangsdosis lipase bij cystische fibrose is: voor kinderen jonger dan 4 jaar - 1000 IE EF voor elke maaltijd, voor kinderen ouder dan 4 jaar - 500 IE EF voor elke maaltijd. In dit geval wordt bij het kiezen van een dosis ook rekening gehouden met de resultaten van de bestrijding van steatorroe. In de meeste gevallen is de dosis lipase niet hoger dan 10.000 E FU/kg/dag.
Bij andere aandoeningen, die gepaard gaan met exocriene pancreasinsufficiëntie, wordt de dosis bepaald afhankelijk van de mate van insufficiëntie van de spijsvertering, rekening houdend met het gehalte aan vetten in voedsel. Doses lipase: voor de hoofdmaaltijd (ontbijt, lunch of diner) - 20000-75000 IU EF, voor lichte maaltijden - 5000-25000 IU EF.
De gemiddelde aanvangsdosis lipase voor de hoofdmaaltijd is 10.000-25.000 IE EF. Er kunnen echter hogere doses nodig zijn om steatorroe te minimaliseren en een goede voedingsstatus te behouden. Volgens de klinische praktijk moet de patiënt ten minste 20.000-50.000 eenheden lipase EF met voedsel krijgen.
Bijwerkingen
Bij het gebruik van Creon klagen patiënten vaak over buikpijn. Zelden zijn er veranderingen in de ontlasting, ongemak in de maag, misselijkheid en/of braken, diarree of constipatie.
In sommige gevallen zijn overgevoeligheidsreacties mogelijk.
Bij patiënten met cystische fibrose die het geneesmiddel in hoge doses krijgen, bestaat de mogelijkheid om colitis, vernauwing van het ileum en blindedarm te ontwikkelen.
Bij het nemen van te hoge doses zijn hyperurikemie en hyperuricurie mogelijk. In dit geval moet het medicijn worden stopgezet en moet symptomatische therapie worden voorgeschreven.
speciale instructies
Tijdens de behandeling is het belangrijk om te zorgen voor voldoende vochtinname, omdat de afwezigheid ervan kan leiden tot verhoogde constipatie.
Kauwen, pletten of toevoegen van minimicrosferen aan voedsel met een pH van meer dan 5,5 leidt tot de vernietiging van hun schaal, die beschermt tegen de werking van maagsap.
Kinderen met cystische fibrose die gedurende lange tijd Creon 25000 gebruiken, moeten onder constant medisch toezicht staan.
Als voorzorgsmaatregel bij patiënten met cystische fibrose wordt aanbevolen om ongebruikelijke symptomen of veranderingen in de buikholte te controleren om colonlaesies uit te sluiten, vooral bij patiënten die meer dan 10.000 IE lipase/kg per dag innemen.
Creon kan worden ingenomen door patiënten die het jodendom en de islam belijden.
Het medicijn heeft geen negatief effect op de snelheid van reacties en het concentratievermogen.
geneesmiddelinteractie
Klinisch significante interactie van Creon met andere geneesmiddelen is tot op heden niet vastgesteld.
Algemene opslagvoorwaarden
Buiten bereik van kinderen bewaren bij een temperatuur: Creon 10000 en 25000 in blisters - tot 20 ºС, Creon 10000 en 25000 in injectieflacons - tot 25 ºС, Creon 40000 - tot 30 ºС in een goed gesloten verpakking.
Tenminste houdbaar tot:
- Creon 10000 en 25000 in blisters, Creon 10000 in injectieflacons - 2 jaar;
- Creon 25000 en 40000 in flesjes - 3 jaar.
Na opening van de injectieflacon is de houdbaarheid 6 maanden.
Foutje in de tekst gevonden? Selecteer het en druk op Ctrl + Enter.
Creon is een enzym dat wordt gebruikt voor ziekten en pathologische aandoeningen van het spijsverteringskanaal die verband houden met storingen van de pancreas, namelijk de insufficiëntie van zijn secretoire functie. Creon bevat spijsverteringsenzymen van de pancreas, zoals lipase, amylase en protease. Het aantal werkingseenheden van lipase bepaalt de naam van het medicijn dat op de verpakking staat: Creon 10000, Creon 25000 en Creon 40000. Creon is een synoniem voor mezim, populair in Rusland. Het medicijn wordt uitsluitend geproduceerd in gelatinecapsules, die veilig in de maag oplossen en honderden microsferen met pancreasenzymen, bedekt met een enterische coating, vrijgeven in vrij zwemmen. Het belangrijkste therapeutische arsenaal van Creon passeert dus ongedeerd door de agressieve omgeving van de maag en begint alleen in de dunne darm te werken, waar de belangrijkste klinische en farmacologische gebeurtenissen die verband houden met het nemen van het medicijn zich ontwikkelen. Bij het maken van Creon werd het principe van een dosis met meerdere eenheden gebruikt, met als doel minimicrosferen te mengen met de werkzame stof en de darminhoud, wat zorgt voor een optimale verdeling van enzymen nadat ze het lumen van het spijsverteringskanaal zijn binnengekomen.
Zoals eerder vermeld, is het belangrijkste doel van Creon het vervangen van pancreasenzymen die om welke reden dan ook ontbreken, d.w.z.
e) correctie van enzymdeficiëntie. Het medicijn heeft een gunstige invloed op het verloop van spijsverteringsprocessen in de darmen. Het scala aan pancreasenzymen in de samenstelling draagt bij aan de afbraak van de belangrijkste voedingsstoffen - eiwitten, vetten en koolhydraten, wat hun opname in de dunne darm aanzienlijk vergemakkelijkt.
Vóór de directe benoeming van het medicijn moet de arts de ernst van de toestand van de patiënt, de ernst van de symptomen beoordelen en de kwantitatieve en kwalitatieve samenstelling van zijn dieet analyseren. Een enkele dosis wordt meestal in twee fasen ingenomen: een derde of de helft wordt aan het begin van een maaltijd ingenomen en de rest tijdens het eten. In het geval van het voorschrijven van het medicijn aan jonge kinderen of ouderen met slikproblemen, is het toegestaan om de capsule te openen en de inhoud toe te voegen aan vloeibaar voedsel of vloeistof. Zo'n "mix" moet onmiddellijk na de bereiding worden ingenomen, omdat. in deze vorm worden de microsferen snel vernietigd. Het wordt ook niet aanbevolen om op de microsferen te kauwen, omdat. anders kan hun schaal, die beschermt tegen de werking van zoutzuur van de maag, worden beschadigd. De aanbevolen aanvangsdosering van Creon, ingenomen bij de hoofdmaaltijd, is 10.000-25.000 eenheden lipase.
farmacologie
Enzym middel. Bevat pancreasenzymen - amylase, lipase en protease, die de vertering van koolhydraten, vetten en eiwitten vergemakkelijken, wat bijdraagt aan hun volledigere opname in de dunne darm. Bij aandoeningen van de alvleesklier compenseert het de ontoereikendheid van zijn exocriene secretoire functie en verbetert het het spijsverteringsproces.
Farmacokinetiek
De farmacokinetiek van pancreatine is niet onderzocht.Vrijgaveformulier
20 stuks. - witte flessen van polyethyleen met hoge dichtheid en een schroefdop van polypropyleen (1) - kartonnen verpakkingen.
50 stuks. - witte flessen van polyethyleen met hoge dichtheid en een schroefdop van polypropyleen (1) - kartonnen verpakkingen.
100 stuks. - witte flessen van polyethyleen met hoge dichtheid en een schroefdop van polypropyleen (1) - kartonnen verpakkingen.
20 stuks. - witte flessen van hoge dichtheid polyethyleen met een polypropyleen schroefdop (1) - kartonnen dozen.
50 stuks. - witte flessen van hoge dichtheid polyethyleen met een polypropyleen schroefdop (1) - kartonnen dozen.
100 stuks. - witte flessen van hoge dichtheid polyethyleen met een polypropyleen schroefdop (1) - kartonnen dozen.
Dosering
De dosis (in termen van lipase) hangt af van de leeftijd en de mate van pancreasinsufficiëntie. De gemiddelde dosis voor volwassenen is 150.000 IE/dag. Met volledige insufficiëntie van de exocriene functie van de pancreas - 400.000 IE / dag, wat overeenkomt met de dagelijkse behoefte van een volwassene aan lipase.
De maximale dagelijkse dosis is 15.000 E/kg.
Kinderen jonger dan 1,5 jaar - 50.000 IE / dag; ouder dan 1,5 jaar - 100.000 IE / dag.
De duur van de behandeling kan variëren van enkele dagen (in strijd met het spijsverteringsproces door fouten in het dieet) tot enkele maanden en zelfs jaren (indien nodig constante vervangingstherapie).
Interactie
Bij gelijktijdig gebruik met antacida die calciumcarbonaat en/of magnesiumhydroxide bevatten, is het mogelijk om de werkzaamheid van pancreatine te verminderen.
Bij gelijktijdig gebruik is het theoretisch mogelijk om de klinische werkzaamheid van acarbose te verminderen.
Bij gelijktijdig gebruik van ijzerpreparaten is een afname van de ijzeropname mogelijk.
Bijwerkingen
Bij gebruik in gemiddelde therapeutische doses worden bijwerkingen waargenomen bij minder dan 1%.
Van het spijsverteringsstelsel: in sommige gevallen - diarree, constipatie, maagklachten, misselijkheid. Een causaal verband tussen de ontwikkeling van deze reacties en de werking van pancreatine is niet vastgesteld; deze verschijnselen zijn symptomen van exocriene pancreasinsufficiëntie.
Allergische reacties: in sommige gevallen - huidverschijnselen.
Van de kant van het metabolisme: bij langdurig gebruik in hoge doses kan hyperuricosurie optreden, in te hoge doses - een verhoging van het urinezuurgehalte in het bloedplasma.
Overig: bij gebruik van pancreatine in hoge doses bij kinderen kan perianale irritatie optreden.
Indicaties
Insufficiëntie van de exocriene functie van de pancreas (inclusief bij chronische pancreatitis, cystische fibrose).
Chronische inflammatoire-dystrofische ziekten van de maag, darmen, lever, galblaas; aandoeningen na resectie of bestraling van deze organen, vergezeld van stoornissen in de voedselvertering, winderigheid, diarree (als onderdeel van combinatietherapie).
Om de vertering van voedsel te verbeteren bij patiënten met een normale gastro-intestinale functie in geval van voedingsfouten, evenals bij schending van de kauwfunctie, gedwongen langdurige immobilisatie, sedentaire levensstijl.
Voorbereiding voor röntgen- en echografie van de buikorganen.
Contra-indicaties
Acute ontsteking aan de alvleesklier. Overgevoeligheid voor pancreatine.
Toepassingsfuncties
Gebruik tijdens dracht en lactatie
De veiligheid van pancreatinegebruik tijdens de zwangerschap is niet voldoende onderzocht. Toepassing is mogelijk in gevallen waarin het verwachte voordeel voor de moeder opweegt tegen het potentiële risico voor de foetus.
In experimentele studies werd gevonden dat pancreatine geen teratogeen effect heeft.
Gebruik bij kinderen
Toepassing is mogelijk volgens het doseringsschema. Met een hoge activiteit van lipase in pancreatine, neemt de kans op het ontwikkelen van constipatie bij kinderen toe.speciale instructies
Bij cystische fibrose moet de dosis voldoende zijn voor de hoeveelheid enzymen die nodig zijn voor de absorptie van vetten, rekening houdend met de kwaliteit en kwantiteit van het geconsumeerde voedsel.
Bij cystische fibrose wordt het gebruik van pancreatine in doses van meer dan 10.000 eenheden/kg/dag (in termen van lipase) niet aanbevolen vanwege een verhoogd risico op het ontwikkelen van stricturen (fibreuze colonopathie) in het ileocecale gebied en in het opstijgende colon.
Met een hoge activiteit van lipase in pancreatine, neemt de kans op het ontwikkelen van constipatie bij kinderen toe. Het verhogen van de dosis pancreatine bij deze categorie patiënten moet geleidelijk gebeuren.
Maagdarmstelselaandoeningen kunnen optreden bij patiënten met overgevoeligheid voor pancreatine, of bij patiënten met meconiumileus of een voorgeschiedenis van darmresectie.
Creon is een enzymmedicijn dat wordt gebruikt om de spijsvertering voor volwassenen en kinderen te verbeteren.
Farmacologische werking van Creon
Pancreasenzymen, het actieve bestanddeel van Creon, vergemakkelijken de vertering van vetten, eiwitten en koolhydraten, wat hun opname in de dunne darm aanzienlijk verbetert.
Het werkingsmechanisme van Creon bestaat uit het mengen van pancreatine-minimicrosferen met de darminhoud. Na het bereiken van de minimicrosferen van de dunne darm, bij een pH-waarde hoger dan 5,5, wordt de enterische coating vernietigd. Door de afgifte van pancreasenzymen met amylolytische, lipolytische en proteolytische activiteit, treedt een meer complete afbraak van voedselcomponenten (vetten, koolhydraten en eiwitten) op.
Vorm en samenstelling vrijgeven
Het medicijn wordt geproduceerd in de vorm van harde enterische capsules die lichtbruine minimicrosferen bevatten - pancreatine (actief ingrediënt):
- Creon 10000 - met een inhoud van 150 mg pancreatine (wat overeenkomt met 10.000 eenheden Ph.Eur. lipase);
- Creon 25000 - met een inhoud van 300 mg pancreatine (wat overeenkomt met 25000 eenheden Ph.Eur. lipase);
- Creon 40000 - met een inhoud van 400 mg pancreatine (wat overeenkomt met 40.000 eenheden Ph.Eur. lipase).
Bij het gebruik van een medicijn voor kinderen moet er rekening mee worden gehouden dat Creon 1000 niet wordt geproduceerd en in de kindergeneeskunde gebruiken ze Creon 10000, waarvan de dosis door de arts wordt berekend op basis van de leeftijd en het lichaamsgewicht van het kind.
Het medicijn wordt geproduceerd in flessen van 20, 50 en 100 stuks.
analogen van Creon
Volgens de actieve component omvatten de analogen van Creon geneesmiddelen in de vorm van capsules en tabletten: Mezim forte, Vestal, Biozim, Gastenorm forte, Micrasim, Pancreatin, Panzim forte, PanziKam, Pancitrate, Uni-Festal en Ermital.
De analogen van Creon volgens het werkingsmechanisme omvatten de volgende geneesmiddelen: Abomin, Biofestal, Enzistal, Nigedaza, Pepsin K, Pankreoflat, Festal, Normoenzym en Enterosan.
Indicaties voor het gebruik van Creon
Volgens de instructies wordt Creon voorgeschreven aan volwassenen en kinderen als vervangingstherapie bij de behandeling van insufficiëntie van de exocriene pancreasfunctie als gevolg van:
- Chronische pancreatitis;
- Voorwaarden na gastrectomie;
- taaislijmziekte;
- Shwachman-Diamond-syndroom;
- Obstructie van de kanalen van de pancreas of de galwegen;
- Aandoeningen na pancreaschirurgie;
- Gedeeltelijke resectie van de maag;
- Aandoeningen veroorzaakt door leeftijdsgerelateerde veranderingen;
- Alvleesklierkanker.
Creon wordt ook voorgeschreven als symptomatische therapie voor spijsverteringsstoornissen:
- Met gedeeltelijke resectie van de maag;
- Tegen de achtergrond van overmatige bacteriegroei in de dunne darm;
- In omstandigheden na cholecystectomie;
- Bij duodeno- en gastrostase;
- Tegen de achtergrond van totale gastrectomie;
- Met cirrose van de lever en pathologieën van het terminale deel van de dunne darm;
- Tegen de achtergrond van cholestatische hepatitis;
- Met galwegobstructie.
Contra-indicaties
Creon volgens de instructies wordt niet voorgeschreven tegen de achtergrond:
- Acute pancreatitis, evenals tijdens een exacerbatie van chronische pancreatitis;
- Overgevoeligheid voor de actieve (pancreatine) en hulpcomponenten van het geneesmiddel.
Wijze van aanbrengen en dosering
Creon wordt oraal ingenomen in doses die individueel door de arts worden bepaald. Ze zijn afhankelijk van de ernst van het verloop van de ziekte, evenals van het dieet dat tijdens deze periode wordt waargenomen.
Creon volgens de instructies moet worden ingenomen met voedsel of onmiddellijk daarna, inclusief lichte snacks, en veel water drinken. Het gebrek aan vocht dat tijdens de therapie wordt ingenomen, kan leiden tot de ontwikkeling of intensivering van constipatie.
Een enkele dosis Creon voor volwassenen kan variëren van 25.000 tot 80.000 IE Ph. Eur lipase tijdens de hoofdmaaltijd en de helft minder tijdens lichte snacks.
Een overdosis Creon kan leiden tot het ontstaan van hyperuricurie en hyperurikemie, waarbij symptomatische behandeling wordt uitgevoerd en de medicatie ook tijdelijk wordt stopgezet.
Bij gebruik van Creon in hoge doses tegen de achtergrond van cystische fibrose, kan zich fibroserende colonopathie ontwikkelen. In de regel gebeurt dit niet bij het innemen van de medicatie in minimale doses, bijvoorbeeld Creon 10000 (aangezien Creon 1000 niet wordt geproduceerd).
Kinderen jonger dan 4 jaar worden gewoonlijk aan het begin van de behandeling 1000 lipase-eenheden (niet te verwarren met Creon 1000) per 1 kg lichaamsgewicht voorgeschreven, jongere kinderen - 500 lipase-eenheden.
Kinderen hebben moeite met het doorslikken van Creon-capsules, ze worden voorzichtig geopend en de inhoud wordt gemengd met vloeibaar, zuur smakend voedsel dat geen extra kauwen vereist, bijvoorbeeld vruchtensap of appelmoes.
Houd er rekening mee dat de inhoud van de capsules niet mag worden gemengd met warme gerechten en dranken en dat het resulterende mengsel niet mag worden bewaard.
Vanwege het ontbreken van klinische gegevens over het gebruik van Creon tijdens zwangerschap en borstvoeding, wordt de mogelijkheid om een medicijn voor te schrijven individueel bepaald door de behandelend arts.
geneesmiddelinteractie
Er zijn geen onderzoeken uitgevoerd naar het gelijktijdig gebruik van Creon met andere geneesmiddelen, daarom wordt aanbevolen om een interval van ten minste 2 uur tussen hun inname in acht te nemen.
Bijwerkingen van Creon
Creon leidt volgens beoordelingen en de resultaten van klinische onderzoeken niet tot ongewenste aandoeningen van de lichaamssystemen.
In sommige gevallen kunnen er stoornissen zijn in het werk van het maagdarmkanaal. Meestal, volgens beoordelingen, veroorzaakt Creon buikpijn, iets minder vaak - constipatie of diarree, een opgeblazen gevoel, stoelgangveranderingen, misselijkheid en braken. In de meeste gevallen ligt dit echter niet aan de medicatie, maar aan de onderliggende ziekte.
Als Creon wordt gebruikt in een dosis van meer dan 10.000 eenheden lipase/kg/dag, wordt aanbevolen om veranderingen in de buikholte en ongebruikelijke symptomen onder controle te houden.
In sommige gevallen kan het gebruik van Creon, volgens beoordelingen, leiden tot overgevoeligheidsreacties en milde allergische huidreacties, voornamelijk in de vorm van uitslag.
Algemene opslagvoorwaarden
Kreon is een van de vrij verkrijgbare geneesmiddelen met een houdbaarheid van maximaal twee jaar, behoudens standaard bewaarcondities (in goed gesloten verpakking bij temperaturen tot 25°C). Na opening van de fles is Creon drie maanden houdbaar volgens de gebruiksaanwijzing.
Creon instructie
Creon is een medicijn dat wordt gebruikt voor vervangingstherapie met onvoldoende productie van enzymen door de alvleesklier om voedsel af te breken.
Creon is gemaakt van varkenspancreatine. Het medicijn wordt geproduceerd in de vorm van tweekleurige capsules, die zijn gevuld met beige minimicrosferen. Deze minimicrosferen zijn bedekt met een omhulsel dat oplost wanneer het in de maag komt, waardoor een groot aantal kleinere minimicrosferen vrijkomt, waarvan het omhulsel alleen in de darm wordt gespleten, waardoor de werkzame stof vrijkomt. Een dergelijke complexe structuur van het medicijn zorgt ervoor dat het zich beter kan mengen met de inhoud van de maag en de darm in deze vorm kan binnendringen, en daar beginnen de vrijgekomen enzymen al amylolytische, lipotische en proteolytische activiteit te vertonen.
Creon bevat een complex van stoffen die lijken op natuurlijke pancreasinsluitsels. Elke capsule van het medicijn bevat een bepaalde hoeveelheid enzymen en de in de naam vastgestelde dosering geeft de hoeveelheid in de samenstelling van de lipase aan. Dus de naam Creon 25000 "zegt" dat 1 capsule 25.000 eenheden lipase bevat.
Soorten geproduceerd door Creon:
Creon 10.000 - capsules met 150 mg pancreatine met enzymatische activiteit (10.000 eenheden lipase EF, 600 eenheden protease EF en 8000 eenheden amylase EF);
Creon 25.000 - capsules met 300 mg pancreatine, met enzymatische activiteit (25.000 eenheden lipase EF, 1000 eenheden protease EF en 18.000 eenheden amylase EF);
Creon 40.000 - capsules met 400 mg pancreatine met enzymatische activiteit (40.000 eenheden lipase EF, 1.600 eenheden protease EF en 25.000 eenheden amylase EF).
De kern van het granulaat bevat macrogol 400, het omhulsel van het granulaat bestaat uit hypromelloseftalaat, cetylalcohol, dimethicon 1000 en triethylcitraat. Het omhulsel van de capsule bevat gelatine, ijzeroxide, titaniumdioxide en natriumlaurylsulfaat.
Vanwege de bevordering van de afbraak van vetten, koolhydraten en eiwitten wordt Creon voorgeschreven voor vervangingstherapie tegen de achtergrond van een tekort aan enzymen in:
Chronische pancreatitis;
taaislijmziekte;
Toestand na gastrectomie;
Conditie na pancreatectomie;
Shwachman-Diamond-syndroom;
alvleesklierkanker;
Obstructie van de kanalen als gevolg van neoplasmata;
Op hoge leeftijd.
Creon wordt ook gebruikt voor symptomatische behandeling van:
Gedeeltelijke resectie van de maag;
Aandoeningen na cholecystectomie;
gastrostase;
Duodenostase;
cholestatische hepatitis;
levercirrose;
Totale gastrectomie;
Pathologieën van de dunne darm;
Een overgroei van bacteriën in de dunne darm.
Bij kinderen wordt het medicijn gebruikt:
Met een uitgesproken syndroom van verminderde werking van de pancreas vanwege de onderontwikkeling;
Als hulpmiddel, met dysbacteriose, vergezeld van actieve reproductie van pathogene microflora in de darm;
Af en toe om koliek en ontlastingsstoornissen bij zuigelingen te elimineren.
Creon gebruiksaanwijzing
Het schema van de voorgeschreven behandeling hangt af van het type en de ernst van de ziekte, evenals van het dieet van de patiënt. Om het gebruiksgemak te garanderen, wordt Creon in drie soorten geproduceerd, die verschillen in het gehalte aan werkzame stof en als gevolg daarvan in enzymatische activiteit.
Het is noodzakelijk om Creon bij elke maaltijd in te nemen, of het nu een hoofdmaaltijd of een extra maaltijd is.
Capsules moeten heel worden doorgeslikt met veel water. Als de patiënt de capsule niet kan doorslikken, mag hij deze openen en de inhoud mengen met vloeibaar voedsel of water. Opslag van het medicijn in deze vorm is verboden en moet onmiddellijk worden ingenomen.
Tijdens de behandeling met Creon is het noodzakelijk om de hoeveelheid vocht die wordt geconsumeerd te verhogen om constipatie te voorkomen.
Volwassenen krijgen gemiddeld 10.000 tot 40.000 eenheden lipase per maaltijd voorgeschreven.
Aangezien er onvoldoende informatie is over het effect van Creon op het lichaam van een zwangere vrouw en foetus, wordt het niet aanbevolen om het gedurende deze periode in te nemen. Vrouwen die borstvoeding geven, kunnen het medicijn gebruiken, omdat het geen systemisch effect op het lichaam heeft.
Creon heeft geen wisselwerking met andere ingenomen medicijnen.
Creon 10000 en Creon 25000
Creon 10.000 wordt gewoonlijk door volwassenen gebruikt 2 capsules bij de hoofdmaaltijd en 1 bij elke snack. De dagelijkse dosis kan van 4 tot 15 capsules zijn.
Creon 25.000 aan het begin van de behandeling wordt op dezelfde manier gebruikt als Creon 10.000, en daarna wordt de dosis geleidelijk verlaagd met positieve resultaten van de behandeling.
Bijwerkingen
De meest voorkomende bijwerking is buikpijn. Obstipatie, diarree, misselijkheid en allergische reacties komen veel minder vaak voor.
Creon voor kinderen
In de kindertijd wordt Creon 10000 voorgeschreven, waarbij de dosis voor elke baby individueel wordt gekozen. Het wordt aanbevolen om de inname van 10.000 eenheden per kilogram lichaamsgewicht gedurende de dag niet te overschrijden. Tegelijkertijd wordt de dosis voor 1 dosis berekend voor kinderen jonger dan 4 jaar - 1000 lipase-eenheden per 1 kg gewicht en bij het bereiken van de leeftijd van 4 jaar - 500 lipase-eenheden per 1 kg gewicht.
Het is raadzaam de capsules tijdens de maaltijden in hun geheel door te slikken en veel water te drinken. Maar kinderen mogen de inhoud van de capsule mengen met vloeibaar voedsel of water, omdat baby's vaak niet een hele capsule kunnen doorslikken.
Zelden en alleen indien nodig, het gebruik van Creon en zuigelingen voorschrijven. In dit geval moet de arts de dosis zeer zorgvuldig berekenen, rekening houdend met het gewicht van het kind en de ernst van enzymdeficiëntie.
Creon-analogen
Verschillende fabrikanten van medicijnen produceren een groot aantal Creon-analogen. Onder hen zijn de meest bekende: Pancreatin, Mezim Forte, Gastenorm Forte, Panzinorm, Pancrenorm, Ermital. Bij het kiezen van een medicijn uit de lijst met analogen, is het noodzakelijk om hun instructies te bestuderen om mogelijke verschillen in het toedieningsschema, contra-indicaties, bijwerkingen, enz. Op te helderen. U moet weten dat het voordeel van Creon de structuur is van mini-microsferen, die veel beter met voedsel worden gemengd en veel sneller en beter hun effect hebben.
Creon prijs
Creon is te vinden in elke apotheek in Rusland en Oekraïne. U heeft in dit geval geen recept van een arts nodig.
Prijzen voor het medicijn in Rusland:
Creon 10000 (20 capsules) - 280-304 roebel;
Creon 25000 (20 capsules) - 567-588 roebel;
Creon 40000 (50 capsules) - 1360-1420 roebel.
De kosten van medicijnen in Oekraïne:
Creon 10000 (20 capsules) - 97-125 hryvnia;
Creon 25000 (20 capsules) - 184-238 hryvnia;
Creon 40000 (20 capsules) - .230-276 hryvnia.
Creon beoordelingen
Maria
Ik heb sinds mijn kindertijd chronische pancreatitis. Dat alleen tijdens deze periode niet geprobeerd. Creon was mijn favoriet. Dankzij hem verdwijnt pijn snel tijdens een verergering van de ziekte.
Een uitstekend bewezen farmacologisch middel voor een stoornis van enzymatische activiteit in het lichaam is het medicijn "Creon". Wat helpt het medicijn? Er is een bewezen effectiviteit van het medicijn bij hypofunctie van de pancreas, evenals bij de complexe therapie van cystische fibrose bij kinderen. Tabletten "Creon" gebruiksaanwijzing raden aan om te drinken tijdens de revalidatieperiode na darminfecties.
In welke vorm wordt het aan de consument gepresenteerd?
De fabrikant van het farmacologische middel "Creon", de gebruiksaanwijzing informeert hierover, wordt geproduceerd in een handige vorm van capsules, waarin de actieve component wordt geplaatst in een hoeveelheid van 10.000, of 25.000, 40.000 eenheden. Capsules zijn verpakt in beschermende blisterverpakkingen van 10 stuks. of 25 stuks, evenals in polyethyleen flessen van 20 stuks. of 50 stuks.
De samenstelling van het medicijn "Creon", dat helpt bij problemen met de pancreas, omvat noodzakelijkerwijs de werkzame stof Pancreatine, met zijn inherente enzymatische activiteit. Van de hulpcomponenten kunnen de instructies aangeven: macrogol en hypromelloseftalaat, evenals cetylalcohol en triethylcitraat, dimethicon en gelatine, ijzeroxide en natriumlaurylsulfaat.
Het is deze samenstelling van het medicijn die helpt om de activiteit van de gastro-intestinale structuren van de patiënt te vergemakkelijken.
farmacologische focus
Aangezien het belangrijkste actieve ingrediënt van het medicijn pancreatine is, een effectief enzymatisch element, is er een significante verbetering in het verteringsproces, terwijl het medicijn in therapeutische doses wordt ingenomen. Dit komt tot uiting in het vergemakkelijken van de mechanismen van splitsing en assimilatie van eiwitten, evenals koolhydraten met vetten.
Na orale toediening lossen de Creon-capsules op in het maagsap, terwijl minimicrosferen vrijkomen, met de aanwezige enzymen in hun samenstelling - met lipolytische, proteolytische en ook amylolytische activiteit. Na vermenging met darmbrij zullen ze bijdragen aan de optimale verdeling van de inhoud, en in de toekomst - aan de desintegratie van lipiden, evenals zetmeel.
Creon-tabletten: waar helpt het medicijn bij en wanneer wordt het voorgeschreven?
De instructies voor het farmacologische middel "Creon" vermelden de volgende negatieve voorwaarden wanneer het medicijn echt helpt:
- met een gediagnosticeerde verminderde exocriene activiteit van de pancreas - om enzymen aan te vullen, bijvoorbeeld met cystische fibrose bij baby's, chronische pancreatitis, evenals na pancreectomie, een tumorproces in het orgel, obstructie van het maagdarmkanaal;
- symptomatische hulp aan mensen in geval van falen van de opname van voedingsstoffen, bijvoorbeeld bij resectie van het maagweefsel, een totale vorm van gastrectomie, evenals bij een cholestatische type hepatitis, overmatige groei van pathogene flora in de lussen van de bovenste darm.
Alleen een specialist mag de noodzaak van een behandelingskuur met een medicijn bepalen - na beoordeling van de ernst van enzymatische deficiëntie bij een patiënt.
Mogelijke contra-indicaties
Zoals elk apotheekproduct, het Creon-medicijn, bevestigen de gebruiksaanwijzing dit, er zijn ook een aantal contra-indicaties:
- acute periode van pancreatitis;
- individuele hyperreactie op actieve of hulpcomponenten van Creon, waarvan deze tabletten allergieën kunnen veroorzaken;
- vroege herstelfase na acute pancreatitis.
Bij gebruik van het medicijn in de pediatrische praktijk en bij ouderen is toezicht door een specialist vereist, met dynamische monitoring van biochemische bloedparameters. Om complicaties die zich in de dikke darm kunnen vormen te voorkomen, wordt mensen geadviseerd om de kleinste afwijkingen in het welzijn te controleren.
Het medicijn "Creon": instructies voor gebruik
De fabrikant, die aan elke verpakking met een geneesmiddel is bevestigd, geeft alleen de orale toedieningsweg van het geneesmiddel in het menselijk lichaam aan. De selectie van de optimale dosis mag alleen worden uitgevoerd door een specialist, op individuele basis, het gebied van evaluatie van alle beschikbare informatie - de gediagnosticeerde pathologie, de ernst van de symptomen, de leeftijdscategorie van de patiënt, zijn algemene gezondheid.
In de regel is de aanbevolen toedieningstijd gedeeltelijk vóór de maaltijd, de resterende dosis direct bij de maaltijd. In de beginfase van de behandeling worden capsules met de werkzame stof aanbevolen in een hoeveelheid van 10.000 - 25.000. Om steatorroe aanzienlijk te verminderen en een optimale darmfunctie te behouden, kan de dosis indien nodig worden verhoogd.
Bij cystische fibrose hangt de dosering van het medicijn rechtstreeks af van de parameters van het gewicht van de persoon. Bij de behandeling van baby's tot 3,5-4 jaar wordt bijvoorbeeld een dosis van 1.000 lipase-eenheden/kg lichaamsgewicht aanbevolen en na 4,5-5 jaar 500 lipase-eenheden/kg voor elke maaltijd. Voor de meeste mensen mag de dagelijkse dosis Creon echter niet hoger zijn dan 10.000 eenheden/kg.
Instructies voor capsules "Creon" 25000 beveelt het gebruik ervan aan bij de behandeling van negatieve aandoeningen, vergezeld van een significant exocrien falen van de pancreas. De dosis wordt noodzakelijkerwijs bepaald rekening houdend met de kenmerken van het menselijk lichaam - voeding, ernst van de symptomen.
In de pediatrische praktijk zijn er enkele nuances bij het innemen van de medicatie. Om het doorslikken van de capsules te vergemakkelijken, worden ze voorzichtig geopend. De interne inhoud wordt grondig gemengd met vloeistof of voedsel en vervolgens aan de baby gegeven. De procedure wordt uitgevoerd in elk geval van het nemen van het medicijn, het is absoluut onaanvaardbaar om een dergelijk mengsel op te slaan. Het is verboden om de capsules van het medicijn te pletten of te kauwen, en ze ook toe te voegen aan zure voedingsmiddelen, omdat het de beschermende schaal beschadigt en de werkzame stof zijn farmacologische eigenschappen verliest.
Creon 40000 is alleen bedoeld voor vervangingstherapie bij de categorie volwassen patiënten. De dosis wordt direct bepaald door de ernst van de enzymatische deficiëntie. De duur van de behandelingskuur wordt ook bepaald door een specialist.
Ongewenste effecten
In de meeste gevallen wordt de Creon-medicatie, zoals blijkt uit patiëntbeoordelingen, goed verdragen door mensen, zelfs met een lange behandelingskuur. In zeldzame gevallen zijn er klachten over het optreden van de volgende bijwerkingen:
- maagpijn;
- dyspeptische stoornissen, bijvoorbeeld constipatie;
- drang tot misselijkheid, diarree;
- huiduitslag;
- overgevoeligheid.
Na stopzetting van het medicijn worden de bovenstaande ongewenste reacties volledig op zichzelf geëlimineerd.
Capsules "Creon": hoe kinderen te nemen
In de pediatrische praktijk is het medicijn ook acceptabel voor gebruik, maar ouders wordt geadviseerd om vooraf met de kinderarts alle nuances van het innemen van het medicijn te verduidelijken, aangezien de dosis wordt berekend op basis van het gewicht van het kind. De aanbevolen dagelijkse dosis in "Kren" 10.000 IE is in de regel verdeeld in 3-4 doses.
Analogons van het medicijn "Creon"
Analogen hebben een vergelijkbare samenstelling:
- Kreon 25000.
- Panzinorm forte 20000.
- "Pancreasim".
- Pancreatine LekT.
- "Pancrelipase".
- "Panzim forte".
- "Mezim forte 10000".
- "Penzital".
- Panzinorm 10000.
- Gastenform forte.
- Pangrol 25000.
- "Mezim 20000".
- Kreon 40000.
- Enzistal-P.
- PanziKam.
- "Pancreatine forte".
- "Mezim forte".
- "Pantsitraat".
- Kreon 10000.
- Pangrol 10000.
- Gastenvorm forte 10000.
- "Pancreatine".
- "Feest N".
- "Ermitaal".
- "Mikrazim".
