Nosūtiet savu labo darbu zināšanu bāzē ir vienkārši. Izmantojiet zemāk esošo veidlapu
Studenti, maģistranti, jaunie zinātnieki, kuri izmanto zināšanu bāzi savās studijās un darbā, būs jums ļoti pateicīgi.
Publicēts http:// www. viss labākais. lv/
Amitoze: tās veidi un nozīme
Plāns
Ievads
1. Amitoze: jēdziens un būtība
2. Amitozes veidi
Secinājums
Bibliogrāfija
Ievads
Jēdziens "šūna" pirmo reizi izmantoja Roberts Huks 1665. gadā, aprakstot savus "korķa struktūras pētījumus ar palielināmo lēcu palīdzību". 1674. gadā Entonijs van Lēvenhuks konstatēja, ka viela šūnā ir sakārtota noteiktā veidā. Viņš bija pirmais, kurš atklāja šūnu kodolus. Šajā līmenī ideja par šūnu ilga vairāk nekā 100 gadus.
Šūnas izpēte paātrinājās 1830. gados ar uzlabotiem mikroskopiem. 1838.-1839. gadā botāniķis Matiass Šleidens un anatoms Teodors Švāns gandrīz vienlaikus izvirzīja ideju par ķermeņa šūnu struktūru. T. Švāns ierosināja terminu "šūnu teorija" un iepazīstināja ar šo teoriju zinātnieku aprindās. Citoloģijas rašanās ir cieši saistīta ar šūnu teorijas izveidi, kas ir plašākais un fundamentālākais no visiem bioloģiskajiem vispārinājumiem. Saskaņā ar šūnu teoriju visi augi un dzīvnieki sastāv no līdzīgām vienībām - šūnām, no kurām katrai ir visas dzīvās būtnes īpašības.
Svarīgākais šūnu teorijas papildinājums bija slavenā vācu dabaszinātnieka Rūdolfa Virhova apgalvojums, ka katra šūna veidojas citas šūnas dalīšanās rezultātā.
Pagājušā gadsimta 70. gados tika atklātas divas eikariotu šūnu dalīšanās metodes, kuras vēlāk nosauca par mitozi un mejozi. Jau pēc 10 gadiem bija iespējams noteikt šo sadalījuma veidu galvenās ģenētiskās iezīmes. Tika konstatēts, ka pirms mitozes notiek hromosomu dubultošanās un vienmērīgs sadalījums starp meitas šūnām, tādējādi meitas šūnās saglabājas agrākais hromosomu skaits. Pirms mejozes hromosomas arī dubultojas. bet pirmajā (redukcijas) dalījumā divhromatīdu hromosomas novirzās uz šūnas poliem, tā ka veidojas šūnas ar haploīdu komplektu, hromosomu skaits tajās ir divas reizes mazāks nekā mātes šūnā. Tika konstatēts, ka hromosomu skaits, forma un izmērs - kariotips - ir vienāds visās noteiktas sugas dzīvnieku somatiskajās šūnās, un hromosomu skaits gametās ir uz pusi mazāks. Pēc tam šie citoloģiskie atklājumi veidoja hromosomu iedzimtības teorijas pamatu.
1. Amitoze: jēdziens un būtība
Amitoze (vai tieša šūnu dalīšanās) somatiskajās eikariotu šūnās notiek retāk nekā mitoze. Pirmo reizi to aprakstīja vācu biologs R. Remaks 1841. gadā, terminu ierosināja histologs V. Flemings vēlāk - 1882. gadā. Vairumā gadījumu amitoze tiek novērota šūnās ar samazinātu mitotisko aktivitāti: tās ir novecojošas vai patoloģiski izmainītas šūnas, kas bieži ir lemtas nāvei (zīdītāju embrionālo membrānu šūnas, audzēja šūnas utt.). Amitozes laikā morfoloģiski saglabājas kodola starpfāzu stāvoklis, skaidri redzams kodols un kodola membrāna. DNS replikācijas nav.
Rīsi. 1 Amitoze
Hromatīna spiralizācija nenotiek, hromosomas netiek atklātas. Šūna saglabā tai raksturīgo funkcionālo aktivitāti, kas mitozes laikā gandrīz pilnībā izzūd. Amitozes laikā sadalās tikai kodols, neveidojot skaldīšanas vārpstu, tāpēc iedzimtais materiāls tiek sadalīts nejauši. Citokinēzes trūkums izraisa binukleāro šūnu veidošanos, kuras pēc tam nespēj iekļūt normālā mitotiskā ciklā. Atkārtotas amitozes gadījumā var veidoties daudzkodolu šūnas.
Šis jēdziens joprojām parādījās dažās mācību grāmatās līdz 80. gadiem. Pašlaik tiek uzskatīts, ka visas parādības, kas tiek attiecinātas uz amitozi, ir nepietiekami sagatavotu mikroskopisku preparātu nepareizas interpretācijas rezultāts, vai arī ar šūnu iznīcināšanu saistītās parādības vai citi patoloģiski procesi tiek interpretēti kā šūnu dalīšanās. Tajā pašā laikā dažus eikariotu kodola dalīšanās variantus nevar saukt par mitozi vai mejozi. Tāda, piemēram, ir daudzu ciliātu makrokodolu dalīšanās, kur, neveidojot vārpstu, notiek īsu hromosomu fragmentu segregācija.
Amitoze - (no grieķu a - negatīva daļa, un mitos - pavediens; sinonīms: tieša sadalīšana, sadrumstalotība). Tas ir īpašas šūnu dalīšanās formas nosaukums, kas savā vienkāršībā atšķiras no parastās mitozes (šķelšanās ar kodola šķiedru metamorfozi). Saskaņā ar Flemminga definīciju, kurš izveidoja šo formu (1879), "amitoze ir tāda šūnu un kodola dalīšanās forma, kurā nenotiek vārpstas un pareizi veidotu hromosomu veidošanās un pēdējo pārvietošanās noteikta kārtība."
Kodols, nemainot savu raksturu, tieši vai pēc iepriekšējas kodola sadalīšanas sadalās divās daļās, nosiejot vai veidojot vienpusēju kroku. Pēc kodola dalīšanās atsevišķos gadījumos sadalās arī šūnas ķermenis, arī ar nosiešanu un šķelšanos. Dažreiz kodols sadalās vairākās vienāda vai nevienāda izmēra daļās. A. ir aprakstīts visos mugurkaulnieku un bezmugurkaulnieku orgānos un audos; savulaik tika uzskatīts, ka vienšūņi dalās tikai tiešā veidā, taču šī uzskata maldīgums drīz vien tika pierādīts. Galvenā pazīme A. noteikšanai bija binukleāro šūnu klātbūtne un kopā ar tām arī šūnas ar lieliem kodoliem, kas parāda krokas un pārtveršanu; šūnu ķermeņa amitotiskā dalīšanās tika novērota ārkārtīgi reti, tas nācies secināt, pamatojoties uz netiešiem apsvērumiem.--
Jautājumā par A. būtību un nozīmi tika izteikti dažādi viedokļi:
1. A. ir primārā un vienkāršākā dalīšanas metode (Strassburger, Waldeyer, Car-po); tas notiek, piemēram, brūču dzīšanas laikā, kad šūnām "nav laika" dalīties ar mitozi (Balbiani, Henneguy), dažreiz to novēro embrijos (Maksimovs). sadrumstalotības starpfāzu šūnu amitoze
2. A. ir patoloģisks dalīšanās veids, notiek patoloģiskos apstākļos, novecojušos audos, dažkārt šūnās ar pastiprinātu sekrēciju un asimilāciju, un iezīmē dalīšanās beigas; šūnas pēc A. vairs nevar mitotiski dalīties, tāpēc A. nav reģeneratīvās vērtības (Flemming, Ziegler, Rath).
3. A. nav šūnu pavairošanas metode; vienā daļā A. gadījumu notiek vienkārša kodola sadalīšanās fizikālu un mehānisku momentu ietekmē (spiediens, šūnas saspiešana ar kaut ko, kroku veidošanās un padziļināšanās, mainoties osmotiskajam spiedienam). kodols), citos gadījumos, kas aprakstīti kā A., ir abortīva (nepabeigta) mitoze; atkarībā no stadijas mitoze pārtrūkst griezuma vietā, tiek iegūtas šūnas ar lielu ligētu kodolu vai divkodolu (Karpovs). "-- Pēdējo divu desmitgažu laikā jautājums par A. tika apspriests retāk, visi trīs viedokļi tiek izteikts: viedokļos par A. nav sasniegts.
Amitozes laikā sadalīšanās vārpsta neveidojas, un gaismas mikroskopā hromosomas nav atšķiramas. Šāda dalīšanās notiek vienšūnu organismos (piemēram, šādi dalās lieli ciliātu poliploīdie kodoli), kā arī dažās augsti specializētās augu un dzīvnieku šūnās ar novājinātu fizioloģisko aktivitāti, deģenerējoties, nāvei nolemtām vai dažādu patoloģisku procesu laikā. , piemēram, ļaundabīgi augi, iekaisumi utt.
Amitozi var novērot augoša kartupeļu bumbuļu audos, sēklu endospermā, sēklu olnīcu sieniņās un lapu kātu parenhīmā. Dzīvniekiem un cilvēkiem šāda veida dalīšanās ir raksturīga aknu, skrimšļa un acs radzenes šūnām.
Ar amitozi bieži tiek novērota tikai kodola dalīšanās: šajā gadījumā var parādīties divu un daudzu kodolu šūnas. Ja pēc kodola sadalīšanas seko citoplazmas dalīšanās, tad šūnu komponentu, piemēram, DNS, sadale tiek veikta patvaļīgi.
Amitoze, atšķirībā no mitozes, ir visekonomiskākais dalīšanas veids, jo enerģijas izmaksas ir ļoti mazas.
Amitozes gadījumā, atšķirībā no mitozes jeb netiešās kodola dalīšanās, kodola apvalks un nukleoli netiek iznīcināti, kodolā neveidojas skaldīšanas vārpsta, hromosomas paliek darba (despiralizētā) stāvoklī, kodols ir vai nu mežģīņots, vai tajā parādās starpsiena, ārēji nemainīga; šūnu ķermeņa dalīšanās - citotomija, kā likums, nenotiek (att.); Amitoze parasti nenodrošina vienmērīgu kodola un tā atsevišķo komponentu sadalīšanu.
2. attēls Trušu saistaudu šūnu amitotisko kodolu dalīšanās audu kultūrā.
Amitozes izpēti sarežģī tās definīcijas neuzticamība pēc morfoloģiskām pazīmēm, jo ne katrs kodola sašaurinājums nozīmē amitozi; pat izteikti "hanteles" kodola sašaurināšanās var būt pārejoša; kodola sašaurināšanās var būt arī nepareizas iepriekšējas mitozes (pseidoamitozes) rezultāts. Amitoze parasti seko endomitozei. Vairumā gadījumu Amitozes gadījumā sadalās tikai kodols un parādās divkodolu šūna; ar atkārtotu amitozi var veidoties daudzkodolu šūnas. Ļoti daudzas divkodolu un daudzkodolu šūnas ir amitozes rezultāts (noteikts skaits divkodolu šūnu veidojas mitotiskās kodola dalīšanās laikā, nesadaloties šūnas ķermenim); tie satur (kopumā) poliploīdu hromosomu kopas (sk. Poliploīdiju).
Zīdītājiem audi ir zināmi gan ar mononukleārām, gan divkodolu poliploīdām šūnām (aknu, aizkuņģa dziedzera un siekalu dziedzeru, nervu sistēmas, urīnpūšļa epitēlija, epidermas šūnām), gan tikai ar binukleārajām poliploīdajām šūnām (mezoteliālās šūnas, saistaudi). Divas daudzkodolu šūnas atšķiras no viena kodola diploīdām šūnām (sk. Diploīds) ar lielākiem izmēriem, intensīvāku sintētisko aktivitāti un palielinātu dažādu strukturālu veidojumu skaitu, tostarp hromosomas. Binukleārās un daudzkodolu šūnas no mononukleārām poliploīdām šūnām atšķiras galvenokārt ar lielāku kodola virsmas laukumu. Tas ir pamats idejai par amitozi kā veidu, kā normalizēt kodola un plazmas attiecības poliploīdās šūnās, palielinot kodola virsmas attiecību pret tā tilpumu. Amitozes laikā šūna saglabā tai raksturīgo funkcionālo aktivitāti, kas mitozes laikā gandrīz pilnībā izzūd. Daudzos gadījumos amitoze un binuklearitāte pavada kompensācijas procesus, kas notiek audos (piemēram, funkcionālas pārslodzes, bada, pēc saindēšanās vai denervācijas laikā). Amitozi parasti novēro audos ar samazinātu mitotisko aktivitāti. Ar to, acīmredzot, ir izskaidrojams binukleāro šūnu skaita pieaugums līdz ar organisma novecošanos, kuras veidojas Amitoze.Priekšstatus par Amitozi kā šūnu deģenerācijas formu mūsdienu pētījumi neatbalsta. Arī uzskats par Amitozi kā šūnu dalīšanās veidu ir nepieņemams; ir tikai atsevišķi novērojumi par šūnu ķermeņa, un ne tikai tās kodola, amitotisko dalīšanos. Amitozi ir pareizāk uzskatīt par intracelulāru regulējošu reakciju.
2. Amitozes veidi
Amitoze - šūnas (kodola) tieša sadalīšana. Šajā gadījumā kodola nosiešana vai fragmentācija notiek bez hromosomu noteikšanas un skaldīšanas vārpstas veidošanās. Viena no amitozes formām var būt genoma segregācija – poliploīdā kodola daudzkārtēja nosiegšana ar mazu meitas kodolu veidošanos.
Segregācija - hromosomu segregācijas process mitozē vai mejozē. Segregācija nodrošina hromosomu skaita noturību šūnu dalījumos.
Genoma organizācijas sarežģītība: "klusā" DNS - ievērojama daļa no nukleotīdu sekvencēm eikariotos tiek replicēta, bet vispār netiek pārrakstīta, gēnu mozaīkas struktūra (introni ir DNS sadaļa, kas ir daļa no gēna , bet nesatur informāciju par proteīna aminoskābju secību, eksoni ir DNS sekvence , kas atrodas nobriedušā RNS), mobilie ģenētiskie elementi ir DNS sekvences, kas var pārvietoties genomā.
Kā likums, amitoze rodas poliploīdās, novecojušās vai patoloģiski izmainītās šūnās un noved pie daudzkodolu šūnu veidošanās. Pēdējos gados amitozes kā normālas šūnu reprodukcijas līdzekļa esamība ir noliegta.
Audos, kas pabeidz savu dzīves aktivitāti, vai patoloģiskos apstākļos var novērot tiešu šūnu dalīšanos bez hromosomu noteikšanas kodolā - amitoze. To raksturo nukleolu formas un skaita izmaiņas, kam seko kodola nosiešana. Iegūtās divkodolu šūnas var tikt pakļautas citotomijai.
Pēc fizioloģiskās nozīmes izšķir trīs amitotiskā dalījuma veidus:
Amitoze ģeneratīva;
Deģeneratīvas;
Reaktīvs.
Ģeneratīvā amitoze - pilnvērtīga šūnu dalīšanās, kuras meitas šūnas pēc tam spēj mitotiski dalīties un normāli funkcionēt, kas tām raksturīga.
Reaktīvs amitoze ko izraisa jebkāda neatbilstoša ietekme uz ķermeni.
Deģeneratīva amitoze - dalīšanās, kas saistīta ar deģenerācijas un šūnu nāves procesiem.
Secinājums
Spēja sadalīt vissvarīgākā šūnu īpašība. Bez dalīšanās nav iespējams iedomāties vienšūnu būtņu skaita pieaugumu, kompleksa daudzšūnu organisma attīstību no vienas apaugļotas olšūnas, organisma dzīves laikā zaudēto šūnu, audu un pat orgānu atjaunošanos. Šūnu dalīšana tiek veikta posmos. Katrā sadalīšanas posmā notiek noteikti procesi. Tie noved pie ģenētiskā materiāla (DNS sintēzes) dubultošanās un tā sadalījuma starp meitas šūnām. Šūnas dzīves periodu no viena dalījuma līdz nākamajam sauc par šūnu ciklu.
Šūnu dalīšanās noved pie divu vai vairāku meitas šūnu veidošanās no vienas vecāku šūnas. Ja mātes šūnas kodola dalīšanos uzreiz pavada tās citoplazmas dalīšanās, parādās divas meitas šūnas. Bet notiek arī tā: kodols sadalās daudzas reizes, un tikai tad ap katru no tiem atdalās daļa no mātes šūnas citoplazmas. Šajā gadījumā no vienas sākotnējās šūnas uzreiz veidojas vairākas meitas šūnas.
Amitoze , vai tiešā dalīšanās, ir starpfāzu kodola sadalīšana ar sašaurināšanos, neveidojot skaldīšanas vārpstu (hromosomas parasti nav atšķiramas gaismas mikroskopā). Šāds dalījums notiek vienšūnu organismos (piemēram, poliploīdie lielie skropstu kodoli dalās ar amitozes palīdzību), kā arī atsevišķās augsti specializētās augu un dzīvnieku šūnās ar novājinātu fizioloģisko aktivitāti, deģenerējošās, nāvei lemtās vai dažādu patoloģisku procesu laikā, piemēram, kā ļaundabīgs augšana, iekaisums utt.
Bibliogrāfija
1. Bioloģija / Red. Čebiševs. N.V. - M.: GOU VUNMTS, 2005.
2. Iedzimtas malformācijas // Mācību literatūras sērija "Māsu izglītība", 10. modulis. - M .: Geotar-med, 2002.
3. Medicīniskā ģenētika / Red. Bočkova N.P. - M.: Meistarība, 2001.
4. Orekhova. V.A., Lazhkovskaya T.A., Sheybak M.P. Medicīniskā ģenētika. - Minska: Augstskola, 1999.
5.Bioloģijas rokasgrāmata ārvalstu studentu pirmsskolas izglītībai / Red. Černišova V.N., Elizarova L.Ju., Švedova L.P. - M.: GOU VUNMTs MZ RF, 2004.
6.Jarigins V.N., Volkovs I.N. utt Bioloģija. - M.: Vlados, 2001.
Mitināts vietnē Allbest.ru
...Līdzīgi dokumenti
Šūnu cikla galvenās fāzes: starpfāze un mitoze. Jēdziena "mitoze" definīcija kā netieša šūnu dalīšanās, visizplatītākā eikariotu šūnu reprodukcijas metode. Sadalīšanās procesu raksturojums un iezīmes: amitoze un mejoze.
prezentācija, pievienota 25.10.2011
Dzīvnieka šūnas uzbūve. Šūnu teorijas galvenie nosacījumi, prokariotu un eikariotu jēdziens. Citoplazmas un endoplazmatiskā tīkla struktūra. Cilvēka hromosomu komplekts. Šūnu dalīšanās metodes (amitoze, mitoze un mejoze) un to ķīmiskais sastāvs.
prezentācija, pievienota 09.10.2013
Zakarija Jansena primitīvā mikroskopa izgudrojums. Roberta Huka augu un dzīvnieku audu sekciju pētījums. Kārļa Maksimoviča Bēra atklājums par zīdītāju olu. Šūnu teorijas izveide. Šūnu dalīšanās process. Šūnas kodola loma.
prezentācija, pievienota 28.11.2013
Šūnas dzīves cikla raksturojums, tās pastāvēšanas periodu pazīmes no dalīšanās līdz nākamajai dalīšanās vai nāvei. Mitozes stadijas, to ilgums, amitozes raksturs un loma. Mejozes bioloģiskā nozīme, tās galvenie posmi un šķirnes.
lekcija, pievienota 27.07.2013
Notikumu secība jaunas šūnas dalīšanās procesā. Kritiskās šūnu masas uzkrāšana, DNS replikācija, jaunas šūnas sienas uzbūve. Šūnu dalīšanās procesu attiecību būtība. Mikroorganismu augšanas ātruma kontrole.
abstrakts, pievienots 26.07.2009
Šūnu teorijas attīstības galveno posmu izpēte. Šūnu ķīmiskā sastāva, struktūras, funkciju un evolūcijas analīze. Šūnas izpētes vēsture, kodola atklāšana, mikroskopa izgudrojums. Vienšūnu un daudzšūnu organismu šūnu formu raksturojums.
prezentācija, pievienota 19.10.2013
Galveno reprodukcijas veidu izpēte: sava veida pavairošana, dzīves nepārtrauktības nodrošināšana. Mitozes jēdziens ir tāds šūnas kodola dalījums, kurā veidojas divi meitas kodoli ar hromosomu kopu, kas ir identiska mātes šūnai.
prezentācija, pievienota 19.01.2011
Šūnu izpētes metodes, to atkarība no mikroskopa objektīva veida. Šūnu teorijas pozīcijas. Dzīvnieku un augu izcelsmes šūnas. Fagocitoze ir blīvu daļiņu absorbcija no vides šūnā. Iedzimtu slimību ārstēšanas pieejas.
prezentācija, pievienota 12.09.2014
Šūnas, tās struktūras un sastāvdaļu izpētes vēsture un galvenie posmi. Šūnu teorijas saturs un nozīme, ievērojami zinātnieki, kas veicināja tās attīstību. Simbiotiskā teorija (hloroplasti un mitohondriji). Eikariotu šūnas izcelsme.
prezentācija, pievienota 20.04.2016
Šūnas cikls ir šūnas pastāvēšanas periods no tās veidošanās brīža, daloties mātes šūnai, līdz savai dalīšanai vai nāvei. Tās regulēšanas principi un metodes. Mitozes, meiozes stadijas un bioloģiskā nozīme, šo procesu pamatojums.
Amitoze- tieša šūnu dalīšanās. Amitoze eikariotiem ir reti sastopama. Ar amitozi kodols sāk dalīties bez redzamām sākotnējām izmaiņām. Tas nenodrošina vienmērīgu ģenētiskā materiāla sadalījumu starp meitas šūnām. Dažreiz amitozes laikā citokinēze, tas ir, citoplazmas dalīšanās, nenotiek, un tad veidojas binukleāra šūna.
Attēlā - amitoze šūnās
Ja tomēr notika citoplazmas dalīšanās, tad pastāv liela varbūtība, ka abas meitas šūnas būs bojātas. Amitoze biežāk sastopama audzējos vai mēraudos.
Amitozes laikā, atšķirībā no mitozes jeb netiešās kodola dalīšanās, kodola apvalks un nukleoli netiek iznīcināti, kodolā neveidojas skaldīšanas vārpsta, hromosomas paliek darba (despiralizētā) stāvoklī, kodols ir vai nu mežģīņots, vai tajā parādās starpsiena, ārēji nemainīga; šūnu ķermeņa dalīšanās - citotomija, kā likums, nenotiek; parasti amitoze nenodrošina vienmērīgu kodola un tā atsevišķo komponentu sadalīšanu.
Attēls - Trušu saistaudu šūnu amitotisko kodoldalīšanās audu kultūrā.
Amitozes izpēti sarežģī tās definīcijas neuzticamība pēc morfoloģiskām pazīmēm, jo ne katrs kodola sašaurinājums nozīmē amitozi; pat izteikti "hanteles" kodola sašaurināšanās var būt pārejoša; kodola sašaurināšanās var būt arī nepareizas iepriekšējas mitozes (pseidoamitozes) rezultāts. Amitoze parasti seko endomitozei. Vairumā gadījumu amitozes laikā sadalās tikai kodols un parādās divkodolu šūna; ar atkārtotām mitozēm. var veidoties daudzkodolu šūnas. Ļoti daudzas divkodolu un daudzkodolu šūnas ir amitozes rezultāts. (kodola mitotiskā dalīšanās laikā bez šūnas ķermeņa dalīšanās veidojas noteikts skaits binukleāro šūnu); tie satur (kopumā) poliploīdu hromosomu kopas.
Zīdītājiem audi ir zināmi gan ar mononukleārām, gan divkodolu poliploīdām šūnām (aknu, aizkuņģa dziedzera un siekalu dziedzeru, nervu sistēmas, urīnpūšļa epitēlija, epidermas šūnām), gan tikai ar binukleārajām poliploīdajām šūnām (mezoteliālās šūnas, saistaudi). Divkodolu un daudzkodolu šūnas atšķiras no viena kodola diploīdām šūnām ar lielākiem izmēriem, intensīvāku sintētisko aktivitāti un palielinātu dažādu strukturālu veidojumu skaitu, tostarp hromosomas. Binukleārās un daudzkodolu šūnas no mononukleārām poliploīdām šūnām atšķiras galvenokārt ar lielāku kodola virsmas laukumu. Tas ir pamats idejai par amitozi kā veidu, kā normalizēt kodola un plazmas attiecības poliploīdās šūnās, palielinot kodola virsmas attiecību pret tā tilpumu.
Amitozes laikā šūna saglabā tai raksturīgo funkcionālo aktivitāti, kas mitozes laikā gandrīz pilnībā izzūd. Daudzos gadījumos amitoze un binuklearitāte pavada kompensācijas procesus, kas notiek audos (piemēram, funkcionālas pārslodzes, bada, pēc saindēšanās vai denervācijas laikā). Amitozi parasti novēro audos ar samazinātu mitotisko aktivitāti. Acīmredzot ar to ir izskaidrojams ar organisma novecošanos binukleāro šūnu skaita palielināšanos, kuras veidojas amitoze. Mūsdienu pētījumi neatbalsta idejas par amitozi kā šūnu deģenerācijas veidu. Arī uzskats par amitozi kā šūnu dalīšanās veidu ir nepieņemams; ir tikai atsevišķi novērojumi par šūnu ķermeņa, un ne tikai tās kodola, amitotisko dalīšanos. Pareizāk ir uzskatīt amitozi par intracelulāru regulējošu reakciju.
Tiek saukti visi gadījumi, kad notiek hromosomu reduplikācija vai DNS replikācija, bet mitoze nenotiek endoreprodukcijas. Šūnas kļūst poliploīdas.
Kā pastāvīgs process tiek novērota endoreprodukcija aknu šūnās, zīdītāju urīnceļu epitēlijā. Endomitozes gadījumā hromosomas kļūst redzamas pēc reduplikācijas, bet kodola apvalks netiek iznīcināts.
Ja dalāmās šūnas kādu laiku atdzesē vai apstrādā ar kādu vielu, kas iznīcina vārpstas mikrotubulus (piemēram, kolhicīnu), tad šūnu dalīšanās apstāsies. Šajā gadījumā vārpsta pazudīs, un hromosomas, nenovirzoties uz poliem, turpinās savu transformāciju ciklu: tās sāks uzbriest, ģērbsies ar kodolmembrānu. Tādējādi visu nedalīto hromosomu kopu apvienošanas dēļ rodas lieli jauni kodoli. Tie, protams, sākotnēji saturēs 4p hromatīdu skaitu un attiecīgi 4c DNS daudzumu. Pēc definīcijas tā vairs nav diploīda, bet gan tetraploīda šūna. Šādas poliploīdas šūnas var pāriet no G 1 stadijas uz S periodu un, ja kolhicīns tiek noņemts, atkal dalīties mitozes ceļā, dodot jau pēcnācējus ar 4 n hromosomām. Rezultātā ir iespējams iegūt dažādu ploidisku vērtību poliploīdu šūnu līnijas. Šo metodi bieži izmanto poliploīdu augu iegūšanai.
Kā izrādījās, daudzos normālu diploīdu dzīvnieku un augu organismu orgānos un audos ir šūnas ar lieliem kodoliem, kuros DNS daudzums ir 2 n daudzkārtnis. Sadalot šādas šūnas, redzams, ka arī hromosomu skaits tajās ir reizināts, salīdzinot ar parastajām diploīdajām šūnām. Šīs šūnas ir somatiskās poliploidijas rezultāts. Bieži vien šo parādību sauc par endoreprodukciju - šūnu parādīšanos ar palielinātu DNS saturu. Šādu šūnu parādīšanās rodas atsevišķu mitozes posmu neesamības vai nepilnības dēļ. Mitozes procesā ir vairāki punkti, kuru bloķēšana novedīs pie tā apstāšanās un poliploīdu šūnu parādīšanās. Bloķēšana var notikt pārejas laikā no C2 perioda uz pašu mitozi, apstāšanās var notikt profāzē un metafāzē, pēdējā gadījumā bieži notiek sadalīšanas vārpstas integritāte. Visbeidzot, citotomijas pārtraukšana var arī apturēt dalīšanos, kā rezultātā veidojas divkodolu un poliploīdas šūnas.
Ar dabisku mitozes blokādi tās pašā sākumā, G2-profāzes pārejas laikā, šūnas sāk nākamo replikācijas ciklu, kas novedīs pie pakāpeniskas DNS daudzuma palielināšanās kodolā. Tajā pašā laikā šādu kodolu morfoloģiskās pazīmes netiek novērotas, izņemot to lielos izmērus. Palielinoties kodoliem, mitotiskā tipa hromosomas tajos netiek atklātas. Bieži vien šāda veida endoreprodukcija bez mitotiskas hromosomu kondensācijas ir sastopama bezmugurkaulniekiem, tā sastopama arī mugurkaulniekiem un augiem. Bezmugurkaulniekiem mitozes bloka rezultātā poliploidijas pakāpe var sasniegt milzīgas vērtības. Tātad gliemju tritonijas milzu neironos, kuru kodoli sasniedz izmēru līdz 1 mm (!), satur vairāk nekā 2–105 haploīdu DNS kopas. Vēl viens milzu poliploīdas šūnas piemērs, kas veidojas DNS replikācijas rezultātā, šūnai neiekļūstot mitozē, ir zīdtārpiņa zīdtārpiņa šūna. Tās kodolam ir dīvaina sazarojuma forma, un tas var saturēt milzīgu daudzumu DNS. Ascaris barības vada milzu šūnas var saturēt līdz 100 000 c DNS.
Īpašs endoreprodukcijas gadījums ir ploidijas palielināšanās politēnijas dēļ. S perioda politēnijā DIC replikācijas laikā jaunās meitas hromosomas turpina palikt despiralizētā stāvoklī, bet atrodas viena otras tuvumā, neatšķiras un netiek pakļautas mitotiskai kondensācijai. Šajā patiesajā starpfāzu formā hromosomas atkārtoti nonāk nākamajā replikācijas ciklā, atkal dublējas un neatdalās. Pamazām hromosomu virkņu replikācijas un nesadalīšanās rezultātā veidojas starpfāzu kodola hromosomas multifilamenta, politēna struktūra. Pēdējais apstāklis ir jāuzsver, jo šādas milzu politēna hromosomas nekad nepiedalās mitozē, turklāt tās patiešām ir starpfāzu hromosomas, kas iesaistītas DNS un RNS sintēzē. No mitotiskajām hromosomām tās krasi atšķiras arī pēc izmēra: ir vairākas reizes biezākas par mitotiskajām hromosomām, jo sastāv no vairāku nedalītu hromosomu kūlīša – tilpuma ziņā Drosophila polytēna hromosomas ir 1000 reizes lielākas par mitotiskajām. ir 70-250 reizes garākas par mitotiskajām.- sakarā ar to, ka starpfāzu stāvoklī hromosomas ir mazāk kondensētas (spiralizētas) nekā mitotiskās hromosomas.Turklāt dipterānos to kopējais skaits šūnās ir vienāds ar haploīdu dēļ uz to, ka politenizācijas laikā savienojas un konjugējas homologās hromosomas.diploīdajā somatiskajā šūnā ir 8 hromosomas, bet siekalu dziedzera milzu šūnā - 4. Dažos divpusīgo kukaiņu kāpuros atrodas milzu poliploīdie kodoli ar politēna hromosomām. siekalu dziedzeru, zarnu, Malpighian asinsvadu, tauku ķermeņa uc Drosofilā siekalu dziedzeru šūnās var notikt līdz pat 6-8 reduplikācijas cikliem, kas novedīs pie šūnas kopējās ploidijas, kas vienāda ar 1024. Dažos hironomīdos (to kāpuru sauc par asinstārpu) ploidija šūnās. šīs šūnas sasniedz 8000-32000. Šūnās polietilēna hromosomas sāk parādīties pēc 64-128 bp politenijas sasniegšanas, pirms tam šādi kodoli ne ar ko, izņemot izmēru, neatšķiras no apkārtējiem diploīdiem kodoliem.
Politēna hromosomas atšķiras arī pēc savas struktūras: tās ir strukturāli neviendabīga garumā, sastāv no diskiem, starpdisku sekcijām un uzpūtīšiem. Diska izkārtojuma modelis ir stingri raksturīgs katrai hromosomai un atšķiras pat cieši radniecīgām dzīvnieku sugām. Diski ir kondensēta hromatīna zonas. Disku biezums var atšķirties. To kopējais skaits chironomīdu politēna hromosomās sasniedz 1,5-2,5 tūkstošus.Drozofilai ir aptuveni 5 tūkstoši disku. Diskus atdala starpdisku atstarpes, kas, tāpat kā diski, sastāv no hromatīna fibrilām, tikai brīvāk iepakotas. Diptera politēna hromosomās bieži ir redzami pietūkumi un uzpūšanās. Izrādījās, ka dažu disku vietās parādās pūšļi to dekondensācijas un atslābšanas dēļ. Uzpūtījumos tiek konstatēta RNS, kas tur tiek sintezēta. Disku izvietojums un maiņa uz politēna hromosomām ir nemainīgs un nav atkarīgs ne no dzīvnieka orgāna, ne vecuma. Tas labi ilustrē ģenētiskās informācijas kvalitātes vienmērīgumu katrā ķermeņa šūnā. Pūši ir īslaicīgi veidojumi uz hromosomām, un organisma attīstības laikā ģenētiski dažādās hromosomas daļās ir noteikta to parādīšanās un izzušanas secība. Šī secība dažādiem audiem ir atšķirīga. Patlaban ir pierādīts, ka uzpūstu veidošanās uz politēna hromosomām ir gēnu aktivitātes izpausme: RNS tiek sintezēta uzpūtījumos, kas ir nepieciešami proteīnu sintēzei dažādos kukaiņu attīstības posmos. Dabiskos apstākļos dipterānos divi lielākie pūšļi, tā sauktie Balbiāni gredzeni, kas tos aprakstīja pirms 100 gadiem, ir īpaši aktīvi attiecībā uz RNS sintēzi.
Citos endoreprodukcijas gadījumos poliploīdās šūnas rodas sadalīšanas aparāta - vārpstas - pārkāpumu rezultātā: šajā gadījumā notiek hromosomu mitotiska kondensācija. Šo parādību sauc par endomitozi, jo hromosomu kondensācija un to izmaiņas notiek kodola iekšienē, neizzūdot kodola apvalkam. Pirmo reizi endomitozes parādība tika labi pētīta šūnās: dažādos ūdensblakšu audos - gerrija. Endomitozes sākumā hromosomas kondensējas, kā rezultātā tās kļūst skaidri redzamas kodola iekšpusē, pēc tam hromatīdi atdalās un stiepjas. Šie posmi atkarībā no hromosomu stāvokļa var atbilst parastās mitozes profāzei un metafāzei. Tad hromosomas šādos kodolos pazūd, un kodols iegūst parastā starpfāzu kodola formu, bet tā izmērs palielinās atbilstoši ploidijas pieaugumam. Pēc citas DNS replikācijas šis endomitozes cikls atkārtojas. Rezultātā var parādīties poliploīdi (32 bp) un pat milzu kodoli. Līdzīgs endomitozes veids ir aprakstīts makrokodolu attīstībā dažos ciliātos un vairākos augos.
Endoreprodukcijas rezultāts: poliploīdija un šūnu lieluma palielināšanās.
Endoreprodukcijas nozīme: šūnu darbība netiek pārtraukta. Tā, piemēram, nervu šūnu dalīšanās izraisītu īslaicīgu to funkciju pārtraukšanu; Endoreprodukcija ļauj bez pārtraukuma funkcionēšanā palielināt šūnu masu un tādējādi palielināt vienas šūnas veiktā darba apjomu.
Iepazīstoties ar šajā rakstā ietverto informāciju, lasītājs varēs uzzināt par vienu no šūnu dalīšanās metodēm – amitozi. Mēs noskaidrosim šī procesa plūsmas iezīmes, apsvērsim atšķirības no citiem sadalīšanas veidiem un daudz ko citu.
Kas ir amitoze
Amitoze ir tiešs šūnu dalīšanās veids. Šis process ir saistīts ar parastajām divām daļām. Tomēr sadalīšanai tas var palaist garām vārpstas veidošanās fāzi. Un liģēšana notiek bez hromatīnu kondensācijas. Amitoze ir process, kas raksturīgs dzīvnieku un augu šūnām, kā arī vienkāršākajiem organismiem.
No vēstures un pētījumiem
Roberts Remaks 1841. gadā pirmo reizi sniedza amitozes procesa aprakstu, bet pats termins parādījās daudz vēlāk. Jau 1882. gadā vācu izcelsmes histologs un biologs Valters Flemmings ierosināja pašam procesam moderno nosaukumu. Šūnas amitoze dabā ir salīdzinoši reta parādība, taču bieži vien tā var rasties, kā tas ir nepieciešams.
Procesa iezīmes
Kā notiek šūnu dalīšanās? Amitoze visbiežāk rodas šūnās ar samazinātu mitotisko aktivitāti. Tādējādi daudzas šūnas, kurām būtu jāmirst vecuma vai patoloģisku izmaiņu rezultātā, var aizkavēt savu nāvi uz kādu laiku.
Amitoze ir process, kurā kodola stāvoklis starpfāžu periodā saglabā savas morfoloģiskās iezīmes: kodols ir skaidri redzams, tāpat kā tā apvalks, DNS nereplicējas, proteīna hromatīns, DNS un RNS neveidojas spirālē, un nav noteikšanas. hromosomu skaits eikariotu šūnu kodolā.
Ir netieša šūnu dalīšanās - mitoze. Amitoze, atšķirībā no tā, ļauj šūnai pēc dalīšanās saglabāt savu darbību kā funkcionējošam elementam. Sadalīšanās vārpsta (hromosomu segregācijai paredzēta struktūra) amitozes laikā neveidojas, tomēr kodols sadalās tik un tā, un šī procesa sekas ir iedzimtas informācijas nejauša sadale. Citokinētiskā procesa neesamības rezultātā tiek reproducētas šūnas ar diviem kodoliem, kas nākotnē nespēs iekļūt tipiskā mitozes ciklā. Atkārtota amitozes atkārtošanās var izraisīt šūnu veidošanos ar daudziem kodoliem.
Pašreizējais stāvoklis
Amitoze kā jēdziens sāka parādīties daudzās mācību grāmatās jau divdesmitā gadsimta 80. gados. Līdz šim ir izteikti ierosinājumi, ka visi procesi, kas iepriekš tika iekļauti šajā jēdzienā, patiesībā ir nepareizi interpretēti pētījumu rezultāti par slikti sagatavotiem mikropreparātiem. Zinātnieki uzskata, ka šūnu dalīšanās fenomens, ko pavada pēdējo iznīcināšana, var novest pie tādiem pašiem pārprastiem un nepareizi interpretētiem datiem. Tomēr dažus eikariotu šūnu dalīšanās procesus nevar attiecināt ne uz mitozi, ne uz mejozi. Spilgts piemērs un apstiprinājums tam ir makrokodola (liela izmēra skropstu šūnas kodola) dalīšanās process, kura laikā notiek dažu hromosomu sekciju segregācija, neskatoties uz to, ka sadalīšanas vārpstas nav. veidojas.
Kas izraisa amitozes procesu izpētes sarežģījumus? Fakts ir tāds, ka šo parādību ir grūti noteikt pēc tās morfoloģiskajām iezīmēm. Šāda definīcija nav uzticama. Nespēja skaidri definēt amitozes procesu pēc morfoloģijas pazīmēm, pamatojoties uz faktu, ka ne katrs kodola sašaurinājums ir pašas amitozes pazīme. Un pat tā hanteles forma, kas skaidri izteikta kodolā, var piederēt tikai pārejas tipam. Arī kodolu sašaurināšanās var būt kļūdas rezultāts iepriekšējai dalīšanai ar mitozi. Visbiežāk amitoze rodas uzreiz pēc endomitozes (hromosomu skaita dubultošanas metode, nesadalot gan šūnu, gan tās kodolu). Parasti amitozes procesa rezultātā notiek dubultošanās.Šīs parādības atkārtošanās rada šūnu ar daudziem kodoliem. Tādējādi amitoze rada šūnas ar poliploīda tipa hromosomu komplektu.
Secinājums
Apkopojot, mēs varam teikt, ka amitoze ir process, kura laikā šūna sadalās tiešā veidā, tas ir, kodols sadalās divās daļās. Pats process nespēj nodrošināt šūnu dalīšanos vienādās, identiskās daļās. Tas attiecas arī uz informāciju par šūnas iedzimtību.
Šim procesam ir vairākas krasas atšķirības no pakāpeniskas dalīšanas pēc mitozes. Galvenā atšķirība amitozes un mitozes procesos ir kodola un kodola čaulas iznīcināšanas neesamība amitozes laikā, kā arī process bez vārpstas veidošanās, kas nodrošina informācijas sadali. Citotomija vairumā gadījumu nav sadalīta.
Pašlaik nav pētījumu par mūsdienu laikmetu, kas varētu skaidri atšķirt amitozi kā šūnu deģenerācijas veidu. Tas pats attiecas uz amitozes uztveri kā šūnu dalīšanās metodi, jo visa šūnas ķermenī ir ļoti mazs dalīšanās daudzums. Tāpēc amitoze, iespējams, ir labāk attiecināma uz regulēšanas procesu, kas notiek šūnu iekšienē.
Akcentu izvietojums: AMITO`Z
AMITOZE (amitoze; grieķu valodā, negatīvs prefikss a-, mitos - pavediens + -ōsis) tieša kodola skaldīšana- šūnas kodola sadalīšana divās vai vairākās daļās, neveidojot hromosomas un ahromatīna vārpstu; ar A. tiek saglabāta kodola membrāna un kodols, un kodols turpina aktīvi funkcionēt.
Tiešo kodola skaldīšanu pirmais aprakstīja Remaks (R. Bemak, 1841); terminu "amitoze" ierosināja Flemmings (W. Flemming, 1882).
Parasti A. sākas ar kodola dalīšanos, tad kodols sadalās. Tās sadalīšana var notikt dažādi: vai nu kodolā parādās nodalījums - t.s. kodolplāksne, vai arī tā pakāpeniski sasien, veidojot divus vai vairākus meitas kodolus. Ar citofotometrisko pētījumu metožu palīdzību noskaidrots, ka aptuveni 50% amitozes gadījumu DNS ir vienmērīgi sadalīta starp meitas kodoliem. Citos gadījumos dalīšanās beidzas ar divu nevienlīdzīgu kodolu parādīšanos (meroamitozi) vai daudzu mazu nevienlīdzīgu kodolu parādīšanos (sadrumstalotība un pumpuru veidošanās). Pēc kodola dalīšanās notiek citoplazmas dalīšanās (citotomija), veidojoties meitas šūnām (1. att.); ja citoplazma nedalās, parādās viena divkodolu vai daudzkodolu šūna (2. att.).
A. ir raksturīgs vairākiem ļoti diferencētiem un specializētiem audiem (veģetatīvo gangliju neironiem, skrimšļiem, dziedzeru šūnām, asins leikocītiem, asinsvadu endotēlija šūnām utt.), kā arī ļaundabīgo audzēju šūnām.
Benshshghoff (A. Benninghoff, 1922), pamatojoties uz funkcionālo mērķi, ierosināja izdalīt trīs A. veidus: ģeneratīvo, reaktīvo un deģeneratīvo.
Ģeneratīvā A. ir pilnvērtīga kodola skaldīšana, pēc kuras tā kļūst iespējama mitoze(cm.). Ģeneratīvā A. tiek novērota dažos vienšūņos, poliploīdos kodolos (sk. Hromosomu komplekts); tajā pašā laikā notiek vairāk vai mazāk sakārtota visa iedzimtā aparāta pārdale (piemēram, makrokodola sadalīšanās ciliātos).
Līdzīga aina tiek novērota atsevišķu specializētu šūnu (aknu, epidermas, trofoblastu uc) dalīšanās laikā, kur pirms A. notiek endomitoze - hromosomu kopas intranukleāra dubultošanās (sk. Mejoze); iegūtā endomitoze un poliploīdie kodoli pēc tam tiek pakļauti A.
Reaktīvs A. sakarā ar dažādu kaitīgu faktoru – starojuma, ķīmisko – ietekmi uz šūnu. zāles, temperatūra uc To var izraisīt vielmaiņas traucējumi šūnā (bada laikā, audu denervācija utt.). Šāda veida amitotiskā kodola dalīšana, kā likums, nebeidzas ar citotomiju un noved pie daudzkodolu šūnu parādīšanās. Daudzi pētnieki reaktīvo A. mēdz uzskatīt par intracelulāru kompensējošu reakciju, kas nodrošina šūnu vielmaiņas intensifikāciju.
Deģeneratīvā A. - kodola dalīšanās, kas saistīta ar degradācijas vai neatgriezeniskas šūnu diferenciācijas procesiem. Ar šo A. formu notiek kodolu sadrumstalotība jeb pumpuru veidošanās, kas nav saistīta ar DNS sintēzi, kas dažos gadījumos liecina par sākušos audu nekrobiozi.
Jautājums par biol. A. vērtība nav galīgi atrisināta. Tomēr nav šaubu, ka A. salīdzinājumā ar mitozi ir sekundāra parādība.
Skatīt arī šūnu dalīšanās, Šūna.
Bibliogrāfs.: Klišovs A.A. Skeleta muskuļu audu histoģenēze, reģenerācija un audzēja augšana, lpp. 19, L., 1971; Knorre A. G. Embrionālā histoģenēze, lpp. 22, L., 1971; Mihailovs V.P. Ievads citoloģijā, lpp. 163, L., 1968; Citoloģijas rokasgrāmata, red. A. S. Troshina, 2. sēj., 1. lpp. 269, M. - L., 1966; Bucher Ak. Die Amitose der tierischen und menschlichen Zelle, Protoplasmalogia, Handb. Protoplasmaforsch., hrsg. v. L. V. Heilbrunn u. F. Weber, Bd 6, Wien, 1959, Bibliogr.
Ju. E. Eršikova.
Avoti:
- Lielā medicīnas enciklopēdija. 1. sējums / galvenais redaktors akadēmiķis B. V. Petrovskis; izdevniecība "Padomju enciklopēdija"; Maskava, 1974.- 576 lpp.
https://zaimtut.ru aizdevumi bez atteikuma naudas ātrie kredīti bez atteikuma.
Mitoze(no grieķu mitos - pavediens), vai kariokinēze (grieķu karyon - kodols, kinesis - kustība), vai netieša dalīšana. Tas ir process, kura laikā hromosomas kondensējas un meitas hromosomas tiek vienmērīgi sadalītas starp meitas šūnām. Mitozei ir piecas fāzes: profāze, prometāze, metafāze, anafāze un telofāze. AT profāze Hromosomas kondensējas (savijas), kļūst redzamas un izkārtojas bumbiņā. Centrioli sadalās divās daļās un sāk virzīties uz šūnu poliem. Starp centrioliem parādās pavedieni, kas sastāv no proteīna tubulīna. Veidojas mitotiskā vārpsta. AT prometāze kodola membrāna sadalās mazos fragmentos, un citoplazmā iegremdētās hromosomas sāk virzīties uz šūnas ekvatoru. Metafāzē Hromosomas tiek izveidotas pie vārpstas ekvatora un kļūst maksimāli sablīvētas. Katra hromosoma sastāv no diviem hromatīdiem, kas savienoti viens ar otru ar centromēriem, un hromatīdu gali atšķiras, un hromosomas iegūst X formu. anafāzē meitas hromosomas (bijušās māsas hromatīdas) novirzās uz pretējiem poliem. Pieņēmums, ka to nodrošina vārpstas vītņu saraušanās, nav apstiprinājies.
Daudzi pētnieki atbalsta slīdošo pavedienu hipotēzi, saskaņā ar kuru blakus esošās vārpstas mikrotubulas, mijiedarbojoties viena ar otru un ar kontraktiliem proteīniem, velk hromosomas uz poliem. telofāzē meitas hromosomas sasniedz polus, despiralizējas, veidojas kodola apvalks, atjaunojas kodolu starpfāzu struktūra. Tad notiek citoplazmas dalīšanās - citokinēze. Dzīvnieku šūnās šis process izpaužas kā citoplazmas sašaurināšanās, ko izraisa plazmolemmas ievilkšana starp diviem meitas kodoliem, un augu šūnās mazie ER pūslīši, saplūstot, veido šūnu membrānu no citoplazmas iekšpuses. Celulozes šūnu siena veidojas diktiosomās uzkrātā noslēpuma dēļ.
Katras mitozes fāzes ilgums ir atšķirīgs – no vairākām minūtēm līdz simtiem stundu, kas ir atkarīgs gan no ārējiem, gan iekšējiem faktoriem un audu veida.
Citotomijas pārkāpums izraisa daudzkodolu šūnu veidošanos. Ja centriolu reprodukcija ir traucēta, var rasties multipolāras mitozes.
AMITOZE
Tas ir tiešs šūnas kodola dalījums, saglabājot starpfāzu struktūru. Šajā gadījumā hromosomas netiek atklātas, nav dalījuma vārpstas veidošanās un to vienmērīga sadalījuma. Kodols ar sašaurināšanos tiek sadalīts salīdzinoši vienādās daļās. Citoplazma var dalīties ar sašaurināšanos, un tad veidojas divas meitas šūnas, bet tā var nedalīties, un tad veidojas divkodolu vai daudzkodolu šūnas.
Amitoze kā šūnu dalīšanās metode var rasties diferencētos audos, piemēram, skeleta muskuļos, ādas šūnās, kā arī patoloģiskās izmaiņās audos. Tomēr tas nekad nav atrodams šūnās, kurām jāsaglabā pilna ģenētiskā informācija.
11. Mejoze. Posmi, bioloģiskā nozīme.
Mejoze(grieķu meiosis - redukcija) - diploīdu šūnu dalīšanas metode ar četru meitas haploīdu šūnu veidošanos no vienas vecāka diploīdas šūnas. Mejoze sastāv no diviem secīgiem kodolu dalījumiem un īsas starpfāzes starp tām.Pirmo dalījumu veido I fāze, I metafāze, I anafāze un I telofāze.
Profāzē I pārī savienotās hromosomas, no kurām katra sastāv no divām hromatīdām, tuvojas viena otrai (šo procesu sauc par homologu hromosomu konjugāciju), krustojas (šķērso), veido tiltus (chiasmata), pēc tam apmainās ar vietām. Pāreja notiek, kad gēni tiek rekombinēti. Pēc krustošanās hromosomas atdalās.
I metafāzē pārī savienotās hromosomas atrodas gar šūnas ekvatoru; Vārpstas vītnes ir pievienotas katrai no hromosomām.
Anafāzē I divu hromatīdu hromosomas novirzās uz šūnas poliem; tajā pašā laikā hromosomu skaits katrā polā kļūst uz pusi mazāks nekā mātes šūnā.
Tad nāk I telofāze- veidojas divas šūnas ar haploīdu divu hromatīdu hromosomu skaitu; Tāpēc pirmo mejozes dalījumu sauc par samazināšanu.
Telofāzei I seko īsa starpfāze(dažos gadījumos nav telofāzes I un starpfāzes). Starpfāzē starp diviem mejozes dalījumiem hromosomu dubultošanās nenotiek, jo. katra hromosoma jau sastāv no divām hromatīdām.
Otrais meiozes dalījums atšķiras no mitozes tikai ar to, ka caur to iet šūnas ar haploīdu hromosomu komplektu; otrajā nodaļā II fāzes dažreiz nav.
II metafāzē bihromatīdu hromosomas atrodas gar ekvatoru; process notiek uzreiz divās meitas šūnās.
II anafāzē jau vienas hromatīdas hromosomas aiziet uz poliem.
II telofāzēčetrās meitas šūnās veidojas kodoli un starpsienas (augu šūnās) vai konstrikcijas (dzīvnieku šūnās). Otrās mejozes dalīšanās rezultātā veidojas četras šūnas ar haploīdu hromosomu kopu (1n1c); otro dalījumu sauc par vienādojumu (izlīdzinošo) (18. att.). Tās ir gametas dzīvniekiem un cilvēkiem vai sporas augos.
Mejozes nozīme slēpjas apstāklī, ka hromosomu krustošanās un varbūtiskās atšķirības dēļ tiek radīts haploīds hromosomu kopums un apstākļi iedzimtai mainībai.
12.Gametoģenēze: ovo - un spermatoģenēze.
Gametoģenēze - olšūnu un spermas veidošanās process.
spermatoģenēze- no grieķu valodas. sperma, ģints n. spermatos - sēklas un ... ģenēze), diferencētu vīrišķo dzimumšūnu - spermatozoīdu veidošanos; cilvēkiem un dzīvniekiem - sēkliniekos, zemākajos augos - anteridijā.
Lielākajā daļā augstāko augu spermatozoīdi veidojas putekšņu caurulītē, ko bieži sauc par spermatozoīdu. Spermatoģenēze sākas vienlaikus ar sēklinieku darbību dzimumhormonu ietekmē pusaudža pubertātes laikā un pēc tam turpinās nepārtraukti (lielākajai daļai vīriešu gandrīz līdz beigām). dzīves), ir skaidrs ritms un vienmērīga intensitāte. Spermatogonija, kas satur dubultu hromosomu komplektu, sadalās ar mitozi, izraisot nākamo šūnu - 1. kārtas spermatocītu - rašanos. Turklāt divu secīgu dalījumu (meiotisku dalījumu) rezultātā veidojas 2. kārtas spermatocīti un pēc tam spermatīdi (spermatoģenēzes šūnas tieši pirms spermatozoīda). Ar šiem dalījumiem notiek hromosomu skaita samazināšanās (samazinājums) uz pusi. Spermatīdi nedalās, nonāk spermatoģenēzes beigu periodā (spermatozoīdu veidošanās periodā) un pēc ilgas diferenciācijas fāzes pārvēršas spermatozoīdos. Tas notiek, pakāpeniski pagarinot šūnu, mainoties, pagarinot tās formu, kā rezultātā spermatīda šūnas kodols veido spermatozoīda galvu, bet membrāna un citoplazma veido kaklu un asti. Pēdējā attīstības fāzē spermatozoīdu galvas cieši pieguļ Sertoli šūnām, saņemot no tām uzturu līdz pilnīgai nobriešanai. Pēc tam jau nobriedušie spermatozoīdi nonāk sēklinieku kanāliņu lūmenā un tālāk epididimī, kur uzkrājas un izdalās no organisma ejakulācijas laikā.
Ovoģenēze- dzimumšūnu sieviešu dzimumšūnu attīstības process, kas beidzas ar olšūnu veidošanos. Sievietei menstruālā cikla laikā ir tikai viena olšūna. Ooģenēzes procesam ir būtiska līdzība ar spermatoģenēzi, un tas arī iziet vairākus posmus: reprodukciju, augšanu un nobriešanu. Olšūnās veidojas olšūnas, kas attīstās no nenobriedušām dzimumšūnām – ovogonijas, kas satur diploīdu hromosomu skaitu. Owogonija, tāpat kā spermatogonija, tiek pakļauta secīgai mitozei
dalīšanās, kuras tiek pabeigtas līdz augļa piedzimšanai.Tad nāk oogoniju augšanas periods, kad tos sauc par pirmās kārtas oocītiem. Tos ieskauj viens šūnu slānis - granulozes membrāna - un tie veido tā sauktos pirmatnējos folikulus. Sievietes auglis dzimšanas priekšvakarā satur aptuveni 2 miljonus šo folikulu, bet tikai aptuveni 450 no tiem sasniedz II stadijas oocītus un iziet no olnīcas ovulācijas laikā. Ocītu nobriešanu pavada divas secīgas dalīšanās, kas noved pie
uz pusi samazinot hromosomu skaitu šūnā. Pirmās mejozes dalīšanās rezultātā veidojas liela otrās kārtas oocīts un pirmais polārais ķermenis, bet pēc otrās dalīšanās – nobriedis, apaugļošanās spējīgs un tālāk.
olšūnas attīstība ar haploīdu hromosomu komplektu un otru polāro ķermeni. Polārie ķermeņi ir mazas šūnas, kurām nav nozīmes ooģenēzē un kuras galu galā tiek iznīcinātas.
13.Hromosomas. To ķīmiskais sastāvs, supramolekulārā organizācija (DNS iepakojuma līmeņi).
