Pēc amitozes. Mitoze, tās bioloģiskā nozīme, patoloģija

Mēs noteikti zinām, ka jēdzieni "mitoze" un "amitoze" ir saistīti ar šūnu dalīšanos un šo pašu vienšūnas organisma, dzīvnieka, auga vai sēnītes struktūrvienību skaita palielināšanos. Nu, kāds ir burta "a" parādīšanās pirms mitozes vārda "amitoze" un kāpēc mitoze un amitoze ir pretstatītas, mēs uzzināsim tieši tagad.

Amitoze ir tiešas šūnu dalīšanās process.

Salīdzinājums

Mitoze ir visizplatītākais eikariotu šūnu reprodukcijas veids. Mitozes procesā uz jaunizveidotajām meitas šūnām nonāk tāds pats hromosomu skaits, kāds tas bija sākotnējā indivīdā. Tas nodrošina viena veida šūnu reprodukciju un skaita palielināšanos. Mitozes procesu var salīdzināt ar kopēšanu.

Amitoze ir retāk sastopama nekā mitoze. Šāds dalīšanās veids ir raksturīgs "nenormālām" šūnām - vēža, novecojošām vai tām, kas ir lemtas mirst iepriekš.

Mitozes process sastāv no četrām fāzēm.

1. Profāze. Sagatavošanas posms, kura rezultātā sāk veidoties skaldīšanas vārpsta, tiek iznīcināts kodola apvalks un sākas hromosomu kondensācija.
2. Metafāze. Dalīšanās vārpsta beidzas, lai veidotos, visas hromosomas sarindojas gar šūnas ekvatora nosacīto līniju; sākas atsevišķu hromosomu šķelšanās. Šajā posmā tie ir savienoti ar centromēru jostām.
3. Anafāze. Dvīņu hromosomas sadalās un pārvietojas uz šūnas pretējiem poliem. Šīs fāzes beigās katrs šūnas pols satur diploīdu hromosomu komplektu. Pēc tam tie sāk dekondensēties.
4. Telofāze. Hromosomas vairs nav redzamas. Ap tiem veidojas kodols, šūnu dalīšanās sākas ar sašaurināšanos. No vienas mātes šūnas tika iegūtas divas absolūti identiskas šūnas ar diploīdu hromosomu komplektu.

Mitoze

Amitozes procesā tiek novērota vienkārša šūnas sadalīšanās ar tās sašaurināšanos. Šajā gadījumā nav neviena mitozei raksturīga procesa. Ar šo sadalījumu ģenētiskais materiāls tiek sadalīts nevienmērīgi. Dažreiz šāda amitoze tiek novērota, kad kodols ir sadalīts, bet šūna nav. Rezultāts ir daudzkodolu šūnas, kas vairs nav spējīgas normāli vairoties.

"Šūnu kopēšanas" fāžu apraksts sākās 19. gadsimta beigās. Šis termins parādījās, pateicoties vācietim Valteram Flemmingam. Vidēji viens mitozes cikls dzīvnieku šūnās aizņem ne vairāk kā stundu, augu šūnās - no divām līdz trim stundām.

Mitozes procesam ir vairākas svarīgas bioloģiskas funkcijas.

1. Atbalsta un nodod sākotnējo hromosomu komplektu nākamajām šūnu paaudzēm.
2. Mitozes dēļ palielinās ķermeņa somatisko šūnu skaits, notiek auga, sēnīšu, dzīvnieku augšana.
3. Mitozes dēļ no vienšūnas zigotas veidojas daudzšūnu organisms.
4. Pateicoties mitozei, tiek aizstātas šūnas, kas “ātri nolietojas” vai tās, kas strādā “karstajos punktos”. Tas attiecas uz epidermas šūnām, eritrocītiem, šūnām, kas klāj gremošanas trakta iekšējās virsmas.
5. Ķirzakas astes vai jūras zvaigznes nogriezto taustekļu atjaunošanās process notiek netiešas šūnu dalīšanās dēļ.
6. Primitīvie dzīvnieku valsts pārstāvji, piemēram, koelenterāti, bezdzimuma vairošanās procesā palielina īpatņu skaitu ar pumpuru veidošanos. Tajā pašā laikā mitotiski veidojas jaunas šūnas potenciālajam jaunizveidotajam indivīdam.

Atklājumu vietne

1. Mitoze ir raksturīga daudzsološākajām, veselīgākajām dzīvā organisma somatiskajām šūnām. Amitoze ir novecošanās, mirstoša, slimu ķermeņa šūnu pazīme.
2. Amitozes laikā sadalās tikai kodols, mitozes laikā bioloģiskais materiāls dubultojas.
3. Amitozes laikā ģenētiskais materiāls tiek sadalīts nejauši, mitozes laikā katra meitas šūna saņem pilnvērtīgu vecāku ģenētisko komplektu.

Iepazīstoties ar šajā rakstā ietverto informāciju, lasītājs varēs uzzināt par vienu no šūnu dalīšanās metodēm – amitozi. Mēs noskaidrosim šī procesa plūsmas iezīmes, apsvērsim atšķirības no citiem sadalīšanas veidiem un daudz ko citu.

Kas ir amitoze

Amitoze ir tiešs šūnu dalīšanās veids. Šis process ir saistīts ar parastajām divām daļām. Tomēr sadalīšanai tas var palaist garām vārpstas veidošanās fāzi. Un liģēšana notiek bez hromatīnu kondensācijas. Amitoze ir process, kas raksturīgs dzīvnieku un augu šūnām, kā arī vienkāršākajiem organismiem.

No vēstures un pētījumiem

Roberts Remaks 1841. gadā pirmo reizi sniedza amitozes procesa aprakstu, bet pats termins parādījās daudz vēlāk. Jau 1882. gadā vācu izcelsmes histologs un biologs Valters Flemmings ierosināja pašam procesam moderno nosaukumu. Šūnas amitoze dabā ir salīdzinoši reta parādība, taču bieži vien tā var rasties, kā tas ir nepieciešams.

Procesa iezīmes

Kā notiek šūnu dalīšanās? Amitoze visbiežāk rodas šūnās ar samazinātu mitotisko aktivitāti. Tādējādi daudzas šūnas, kurām būtu jāmirst vecuma vai patoloģisku izmaiņu rezultātā, var aizkavēt savu nāvi uz kādu laiku.

Amitoze ir process, kurā kodola stāvoklis starpfāžu periodā saglabā savas morfoloģiskās iezīmes: ir skaidri redzams kodols, kā arī tā apvalks, DNS nereplicējas, proteīna hromatīns, DNS un RNS nespiralizējas, un ir nav konstatētas hromosomas eikariotu šūnu kodolā.

Ir netieša šūnu dalīšanās - mitoze. Amitoze, atšķirībā no tā, ļauj šūnai pēc dalīšanās saglabāt savu darbību kā funkcionējošam elementam. Sadalīšanās vārpsta (hromosomu segregācijai paredzēta struktūra) amitozes laikā neveidojas, tomēr kodols sadalās tik un tā, un šī procesa rezultāts ir iedzimtas informācijas nejaušs sadalījums. Citokinētiskā procesa neesamības rezultātā tiek reproducētas šūnas ar diviem kodoliem, kas nākotnē nespēs iekļūt tipiskā mitozes ciklā. Atkārtota amitozes atkārtošanās var izraisīt šūnu veidošanos ar daudziem kodoliem.

Pašreizējais stāvoklis

Amitoze kā jēdziens sāka parādīties daudzās mācību grāmatās jau divdesmitā gadsimta 80. gados. Līdz šim ir izteikti ierosinājumi, ka visi procesi, kas iepriekš tika iekļauti šajā jēdzienā, patiesībā ir nepareizi interpretēti pētījumu rezultāti par slikti sagatavotiem mikropreparātiem. Zinātnieki uzskata, ka šūnu dalīšanās fenomens, ko pavada pēdējo iznīcināšana, var novest pie tādiem pašiem pārprastiem un nepareizi interpretētiem datiem. Tomēr dažus eikariotu šūnu dalīšanās procesus nevar attiecināt ne uz mitozi, ne uz mejozi. Spilgts piemērs un apstiprinājums tam ir makrokodola (liela izmēra skropstu šūnas kodola) dalīšanās process, kura laikā notiek dažu hromosomu sekciju segregācija, neskatoties uz to, ka sadalīšanas vārpstas nav. veidojas.

Kas izraisa amitozes procesu izpētes sarežģījumus? Fakts ir tāds, ka šo parādību ir grūti noteikt pēc tās morfoloģiskajām iezīmēm. Šāda definīcija nav uzticama. Nespēja skaidri definēt amitozes procesu pēc morfoloģijas pazīmēm, pamatojoties uz faktu, ka ne katrs kodola sašaurinājums ir pašas amitozes pazīme. Un pat tā hanteles forma, kas skaidri izteikta kodolā, var piederēt tikai pārejas tipam. Arī kodolu sašaurināšanās var būt kļūdas rezultāts iepriekšējai dalīšanai ar mitozi. Visbiežāk amitoze rodas uzreiz pēc endomitozes (hromosomu skaita dubultošanas metode, nesadalot gan šūnu, gan tās kodolu). Parasti amitozes procesa rezultātā notiek dubultošanās.Šīs parādības atkārtošanās rada šūnu ar daudziem kodoliem. Tādējādi amitoze rada šūnas ar poliploīda tipa hromosomu komplektu.

Secinājums

Apkopojot, mēs varam teikt, ka amitoze ir process, kura laikā šūna sadalās tiešā veidā, tas ir, kodols sadalās divās daļās. Pats process nespēj nodrošināt šūnu dalīšanos vienādās, identiskās daļās. Tas attiecas arī uz informāciju par šūnas iedzimtību.

Šim procesam ir vairākas krasas atšķirības no pakāpeniskas dalīšanas pēc mitozes. Galvenā atšķirība amitozes un mitozes procesos ir kodola un kodola čaulas iznīcināšanas neesamība amitozes laikā, kā arī process bez vārpstas veidošanās, kas nodrošina informācijas sadali. Citotomija vairumā gadījumu nav sadalīta.

Pašlaik nav pētījumu par mūsdienu laikmetu, kas varētu skaidri atšķirt amitozi kā šūnu deģenerācijas veidu. Tas pats attiecas uz amitozes uztveri kā šūnu dalīšanās metodi, jo visa šūnas ķermenī ir ļoti mazs dalīšanās daudzums. Tāpēc amitoze, iespējams, ir labāk attiecināma uz regulēšanas procesu, kas notiek šūnu iekšienē.

Amitoze (tieša šūnu dalīšanās) somatiskajās eikariotu šūnās notiek retāk nekā mitoze. Vairumā gadījumu amitoze tiek novērota šūnās ar samazinātu mitotisko aktivitāti: tās ir novecojošas vai patoloģiski izmainītas šūnas, kas bieži vien ir lemtas nāvei (zīdītāju embrionālo membrānu šūnas, audzēja šūnas utt.). Amitozes laikā morfoloģiski saglabājas kodola starpfāzu stāvoklis, skaidri redzams kodols un kodola membrāna. DNS replikācijas nav. Hromatīna spiralizācija nenotiek, hromosomas netiek atklātas. Šūna saglabā tai raksturīgo funkcionālo aktivitāti, kas mitozes laikā gandrīz pilnībā izzūd. Amitozes laikā sadalās tikai kodols, neveidojot skaldīšanas vārpstu, tāpēc iedzimtais materiāls tiek sadalīts nejauši. Citokinēzes trūkums izraisa binukleāro šūnu veidošanos, kuras pēc tam nespēj iekļūt normālā mitotiskā ciklā. Atkārtotas amitozes gadījumā var veidoties daudzkodolu šūnas.

35. Šūnu proliferācijas problēmas medicīnā .

Galvenā audu šūnu dalīšanās metode ir mitoze. Palielinoties šūnu skaitam, rodas šūnu grupas vai populācijas, kuras vieno kopīga lokalizācija dīgļu slāņu sastāvā (embrionālie rudimenti) un kurām ir līdzīga histoģenētiskā iedarbība. Šūnu ciklu regulē daudzi ārpusšūnu un intracelulāri mehānismi. Ekstracelulāri ietver citokīnu, augšanas faktoru, hormonālo un neirogēno stimulu ietekmi uz šūnām. Intracelulāro regulatoru lomu spēlē specifiski citoplazmas proteīni. Katra šūnu cikla laikā ir vairāki kritiskie punkti, kas atbilst šūnas pārejai no viena cikla perioda uz citu. Ja tiek traucēta iekšējās kontroles sistēma, šūna savu regulējošo faktoru ietekmē tiek izvadīta ar apoptozi vai kādu laiku aizkavējas kādā no cikla periodiem.

36. Proģenēzes bioloģiskā loma un vispārīgie raksturojumi .

Dzimumšūnu nobriešanas process, līdz ķermenis sasniedz pieaugušo stāvokli; jo īpaši ģenēze vienmēr pavada neotēnu. Nobriedušas dzimumšūnas atšķirībā no somatiskajām šūnām satur vienu (haploīdu) hromosomu komplektu. Visas gametas hromosomas, izņemot vienu dzimumhromosomu, sauc par autosomām. Vīriešu dzimumšūnās zīdītājiem dzimuma hromosomas ir vai nu X vai Y, sieviešu dzimumšūnās - tikai X hromosoma.Diferencētām gametām ir zems vielmaiņas līmenis un tās nav spējīgas vairoties.Proģenēze ietver spermatoģenēzi un ovogenēzi.

Amitoze- tieša šūnu dalīšanās. Amitoze eikariotiem ir reti sastopama. Ar amitozi kodols sāk dalīties bez redzamām sākotnējām izmaiņām. Tas nenodrošina vienmērīgu ģenētiskā materiāla sadalījumu starp meitas šūnām. Dažreiz amitozes laikā citokinēze, tas ir, citoplazmas dalīšanās, nenotiek, un tad veidojas binukleāra šūna.

Attēlā - amitoze šūnās

Ja tomēr notika citoplazmas dalīšanās, tad pastāv liela varbūtība, ka abas meitas šūnas būs bojātas. Amitoze biežāk sastopama audzējos vai mēraudos.

Amitozes laikā, atšķirībā no mitozes jeb netiešās kodola dalīšanās, kodola membrāna un nukleoli netiek iznīcināti, kodolā neveidojas skaldīšanas vārpsta, hromosomas paliek darba (despiralizētā) stāvoklī, kodols ir vai nu mežģīņots, vai tajā parādās starpsiena, ārēji nemainīga; šūnu ķermeņa dalīšanās - citotomija, kā likums, nenotiek; parasti amitoze nenodrošina vienmērīgu kodola un tā atsevišķo komponentu sadalīšanu.

Attēls - Trušu saistaudu šūnu amitotisko kodoldalīšanās audu kultūrā.

Amitozes izpēti sarežģī tās definīcijas neuzticamība pēc morfoloģiskām pazīmēm, jo ​​ne katrs kodola sašaurinājums nozīmē amitozi; pat izteikti "hanteles" kodola sašaurināšanās var būt pārejoša; kodola sašaurināšanās var būt arī nepareizas iepriekšējas mitozes (pseidoamitozes) rezultāts. Amitoze parasti seko endomitozei. Vairumā gadījumu amitozes laikā sadalās tikai kodols un parādās divkodolu šūna; ar atkārtotām mitozēm. var veidoties daudzkodolu šūnas. Ļoti daudzas divkodolu un daudzkodolu šūnas ir amitozes rezultāts. (kodola mitotiskā dalīšanās laikā bez šūnas ķermeņa dalīšanās veidojas noteikts skaits binukleāro šūnu); tie satur (kopumā) poliploīdu hromosomu kopas.

Zīdītājiem audi ir zināmi gan ar mononukleārām, gan divkodolu poliploīdām šūnām (aknu, aizkuņģa dziedzera un siekalu dziedzeru, nervu sistēmas, urīnpūšļa epitēlija, epidermas šūnām), gan tikai ar binukleārajām poliploīdajām šūnām (mezoteliālās šūnas, saistaudi). Divkodolu un daudzkodolu šūnas atšķiras no viena kodola diploīdām šūnām ar lielākiem izmēriem, intensīvāku sintētisko aktivitāti un palielinātu dažādu strukturālu veidojumu skaitu, tostarp hromosomas. Binukleārās un daudzkodolu šūnas no mononukleārām poliploīdām šūnām atšķiras galvenokārt ar lielāku kodola virsmas laukumu. Tas ir pamats idejai par amitozi kā veidu, kā normalizēt kodola un plazmas attiecības poliploīdās šūnās, palielinot kodola virsmas attiecību pret tā tilpumu.

Amitozes laikā šūna saglabā tai raksturīgo funkcionālo aktivitāti, kas mitozes laikā gandrīz pilnībā izzūd. Daudzos gadījumos amitoze un binuklearitāte pavada kompensācijas procesus, kas notiek audos (piemēram, funkcionālas pārslodzes, bada, pēc saindēšanās vai denervācijas laikā). Amitozi parasti novēro audos ar samazinātu mitotisko aktivitāti. Acīmredzot ar to ir izskaidrojams ar organisma novecošanos binukleāro šūnu skaita palielināšanos, kuras veidojas amitoze. Mūsdienu pētījumi neatbalsta idejas par amitozi kā šūnu deģenerācijas veidu. Arī uzskats par amitozi kā šūnu dalīšanās veidu ir nepieņemams; ir tikai atsevišķi novērojumi par šūnu ķermeņa, un ne tikai tās kodola, amitotisko dalīšanos. Pareizāk ir uzskatīt amitozi par intracelulāru regulējošu reakciju.

Tiek saukti visi gadījumi, kad notiek hromosomu reduplikācija vai DNS replikācija, bet mitoze nenotiek endoreprodukcijas. Šūnas kļūst poliploīdas.

Kā pastāvīgs process tiek novērota endoreprodukcija aknu šūnās, zīdītāju urīnceļu epitēlijā. Endomitozes gadījumā hromosomas kļūst redzamas pēc reduplikācijas, bet kodola apvalks netiek iznīcināts.

Ja dalāmās šūnas kādu laiku atdzesē vai apstrādā ar kādu vielu, kas iznīcina vārpstas mikrotubulus (piemēram, kolhicīnu), tad šūnu dalīšanās apstāsies. Šajā gadījumā vārpsta pazudīs, un hromosomas, nenovirzoties uz poliem, turpinās savu transformāciju ciklu: tās sāks uzbriest, ģērbsies ar kodolmembrānu. Tādējādi visu nedalīto hromosomu kopu apvienošanas dēļ rodas lieli jauni kodoli. Tie, protams, sākotnēji saturēs 4p hromatīdu skaitu un attiecīgi 4c DNS daudzumu. Pēc definīcijas tā vairs nav diploīda, bet gan tetraploīda šūna. Šādas poliploīdas šūnas var pāriet no G 1 stadijas uz S periodu un, ja kolhicīns tiek noņemts, atkal dalīties mitozes ceļā, dodot jau pēcnācējus ar 4 n hromosomām. Rezultātā ir iespējams iegūt dažādu ploidisku vērtību poliploīdu šūnu līnijas. Šo metodi bieži izmanto poliploīdu augu iegūšanai.

Kā izrādījās, daudzos normālu diploīdu dzīvnieku un augu organismu orgānos un audos ir šūnas ar lieliem kodoliem, kuros DNS daudzums ir 2 n daudzkārtnis. Sadalot šādas šūnas, redzams, ka arī hromosomu skaits tajās ir reizināts, salīdzinot ar parastajām diploīdajām šūnām. Šīs šūnas ir somatiskās poliploidijas rezultāts. Bieži vien šo parādību sauc par endoreprodukciju - šūnu parādīšanos ar palielinātu DNS saturu. Šādu šūnu parādīšanās rodas atsevišķu mitozes posmu neesamības vai nepilnības dēļ. Mitozes procesā ir vairāki punkti, kuru bloķēšana novedīs pie tā apstāšanās un poliploīdu šūnu parādīšanās. Bloķēšana var notikt pārejas laikā no C2 perioda uz pašu mitozi, apstāšanās var notikt profāzē un metafāzē, pēdējā gadījumā bieži notiek sadalīšanas vārpstas integritāte. Visbeidzot, citotomijas pārtraukšana var arī apturēt dalīšanos, kā rezultātā veidojas divkodolu un poliploīdas šūnas.

Ar dabisku mitozes blokādi tās pašā sākumā, G2-profāzes pārejas laikā, šūnas sāk nākamo replikācijas ciklu, kas novedīs pie pakāpeniskas DNS daudzuma palielināšanās kodolā. Tajā pašā laikā šādu kodolu morfoloģiskās pazīmes netiek novērotas, izņemot to lielos izmērus. Palielinoties kodoliem, mitotiskā tipa hromosomas tajos netiek atklātas. Bieži vien šāda veida endoreprodukcija bez mitotiskas hromosomu kondensācijas ir sastopama bezmugurkaulniekiem, tā sastopama arī mugurkaulniekiem un augiem. Bezmugurkaulniekiem mitozes bloka rezultātā poliploidijas pakāpe var sasniegt milzīgas vērtības. Tātad gliemju tritonijas milzu neironos, kuru kodoli sasniedz izmēru līdz 1 mm (!), satur vairāk nekā 2–105 haploīdu DNS kopas. Vēl viens milzu poliploīdas šūnas piemērs, kas veidojas DNS replikācijas rezultātā, šūnai neiekļūstot mitozē, ir zīdtārpiņa zīdtārpiņa šūna. Tās kodolam ir dīvaina sazarojuma forma, un tas var saturēt milzīgu daudzumu DNS. Ascaris barības vada milzu šūnas var saturēt līdz 100 000 c DNS.

Īpašs endoreprodukcijas gadījums ir ploidijas palielināšanās politēnijas dēļ. Politēnijas laikā S-periodā DIC replikācijas laikā jaunās meitas hromosomas turpina palikt despiralizētā stāvoklī, bet atrodas tuvu viena otrai, neatšķiras un nepakļaujas mitotiskai kondensācijai. Šajā patiesajā starpfāzu formā hromosomas atkārtoti nonāk nākamajā replikācijas ciklā, atkal dublējas un neatdalās. Pamazām hromosomu virkņu replikācijas un nesadalīšanās rezultātā veidojas starpfāzu kodola hromosomas multifilamenta, politēna struktūra. Pēdējais apstāklis ​​ir jāuzsver, jo šādas milzu politēna hromosomas nekad nepiedalās mitozē, turklāt tās patiešām ir starpfāzu hromosomas, kas iesaistītas DNS un RNS sintēzē. No mitotiskajām hromosomām tās krasi atšķiras arī pēc izmēra: ir vairākas reizes biezākas par mitotiskajām hromosomām, jo ​​tās sastāv no vairāku nedalītu hromatīdu kūlīša – tilpuma ziņā Drosophila polytēna hromosomas ir 1000 reizes lielākas par mitotiskajām. ir 70-250 reizes garākas par mitotiskajām.- sakarā ar to, ka starpfāzu stāvoklī hromosomas ir mazāk kondensētas (spiralizētas) nekā mitotiskās hromosomas.Turklāt Diptera gadījumā to kopējais skaits šūnās ir vienāds ar haploīdiem, jo fakts, ka politenizācijas laikā homologās hromosomas apvienojas un konjugējas.diploīdā somatiskā šūnā ir 8 hromosomas, bet siekalu dziedzera milzu šūnā – 4. Atsevišķos dipterāna kukaiņu kāpuros šūnās ir atrodami milzu poliploīdie kodoli ar politēna hromosomām. Siekalu dziedzeri, zarnas, Malpighian asinsvadi, tauku ķermenis uc Politēna hromosomas makrokodolā ir aprakstītas Stilonychia ciliates Šis endovairošanās veids vislabāk ir pētīts kukaiņiem. Drosofilā siekalu dziedzeru šūnās var notikt līdz pat 6-8 reduplikācijas cikliem, kas novedīs pie kopējā šūnu ploidija 1024. Dažos hironomīdos (to kāpuru sauc par asinstārpu) ploidija šajās šūnās sasniedz 8000-32000. Šūnās polietilēna hromosomas sāk parādīties pēc 64-128 bp politenijas sasniegšanas, pirms tam šādi kodoli ne ar ko, izņemot izmēru, neatšķiras no apkārtējiem diploīdiem kodoliem.

Politēna hromosomas atšķiras arī pēc savas struktūras: tās ir strukturāli neviendabīga garumā, sastāv no diskiem, starpdisku sekcijām un uzpūtīšiem. Diska izkārtojuma modelis ir stingri raksturīgs katrai hromosomai un atšķiras pat cieši radniecīgām dzīvnieku sugām. Diski ir kondensēta hromatīna zonas. Disku biezums var atšķirties. To kopējais skaits chironomīdu politēna hromosomās sasniedz 1,5-2,5 tūkstošus.Drozofilai ir aptuveni 5 tūkstoši disku. Diskus atdala starpdisku atstarpes, kas, tāpat kā diski, sastāv no hromatīna fibrilām, tikai brīvāk iepakotas. Diptera politēna hromosomās bieži ir redzami pietūkumi un uzpūšanās. Izrādījās, ka dažu disku vietās parādās pūšļi to dekondensācijas un atslābšanas dēļ. Uzpūtījumos tiek konstatēta RNS, kas tur tiek sintezēta. Disku izvietojums un maiņa uz politēna hromosomām ir nemainīgs un nav atkarīgs ne no dzīvnieka orgāna, ne vecuma. Tas labi ilustrē ģenētiskās informācijas kvalitātes vienmērīgumu katrā ķermeņa šūnā. Pūši ir īslaicīgi veidojumi uz hromosomām, un organisma attīstības procesā ir noteikta to parādīšanās un izzušanas secība ģenētiski atšķirīgās hromosomas daļās. Šī secība dažādiem audiem ir atšķirīga. Patlaban ir pierādīts, ka uzpūstu veidošanās uz politēna hromosomām ir gēnu aktivitātes izpausme: RNS tiek sintezēta uzpūtījumos, kas ir nepieciešami proteīnu sintēzei dažādos kukaiņu attīstības posmos. Dabiskos apstākļos dipterānos divi lielākie pūšļi, tā sauktie Balbiāni gredzeni, kas tos aprakstīja pirms 100 gadiem, ir īpaši aktīvi attiecībā uz RNS sintēzi.

Citos endoreprodukcijas gadījumos poliploīdās šūnas rodas dalīšanas aparāta - vārpstas - pārkāpumu rezultātā: šajā gadījumā notiek hromosomu mitotiska kondensācija. Šo parādību sauc par endomitozi, jo hromosomu kondensācija un to izmaiņas notiek kodola iekšienē, neizzūdot kodola apvalkam. Pirmo reizi endomitozes parādība tika labi pētīta šūnās: dažādos ūdensblakšu audos - gerrija. Endomitozes sākumā hromosomas kondensējas, kā rezultātā tās kļūst skaidri redzamas kodola iekšpusē, pēc tam hromatīdi atdalās un stiepjas. Šie posmi atbilstoši hromosomu stāvoklim var atbilst parastās mitozes profāzei un metafāzei. Tad hromosomas šādos kodolos pazūd, un kodols iegūst parastā starpfāzu kodola formu, bet tā izmērs palielinās atbilstoši ploidijas pieaugumam. Pēc citas DNS replikācijas šis endomitozes cikls atkārtojas. Rezultātā var parādīties poliploīdi (32 bp) un pat milzu kodoli. Līdzīgs endomitozes veids ir aprakstīts makrokodolu attīstībā dažos ciliātos un vairākos augos.

Endoreprodukcijas rezultāts: poliploīdija un šūnu lieluma palielināšanās.

Endoreprodukcijas nozīme: šūnu darbība netiek pārtraukta. Tā, piemēram, nervu šūnu dalīšanās izraisītu īslaicīgu to funkciju pārtraukšanu; Endoreprodukcija ļauj bez pārtraukuma funkcionēšanā palielināt šūnu masu un tādējādi palielināt vienas šūnas veiktā darba apjomu.

amitoze (amitoze; a- + mitoze; sinonīms: amitotiskā dalīšanās, tiešā dalīšanās)

šūnu dalīšanās bez dalīšanās vārpstas veidošanās un hromosomu spiralizācijas; A. ir raksturīga dažu specializētu audu šūnām (leikocītiem, endotēlija šūnām, autonomo gangliju neironiem utt.), Kā arī ļaundabīgiem audzējiem.

Amitoze

tiešā kodola dalīšanās, viena no kodola dalīšanas metodēm vienšūņos, augu un dzīvnieku šūnās. A. pirmo reizi aprakstīja vācu biologs R. Remaks (184

; terminu ierosināja histologs V. Flemmings (188

A. laikā atšķirībā no mitozes jeb netiešās kodola dalīšanās netiek iznīcināta kodola membrāna un nukleoli, neveidojas kodolā sadalīšanās vārpstiņa, hromosomas paliek darba (despiralizētā) stāvoklī, kodols vai nu ligatē, vai tajā parādās starpsiena, ārēji nemainīga; šūnu ķermeņa dalīšanās - citotomija, kā likums, nenotiek (att.); parasti A. nenodrošina vienmērīgu kodola un tā atsevišķo komponentu dalījumu.

A. izpēti sarežģī tā definīcijas neuzticamība pēc morfoloģiskām pazīmēm, jo ​​ne katrs kodola sašaurinājums nozīmē A.; pat izteikti "hanteles" kodola sašaurināšanās var būt pārejoša; kodola sašaurināšanās var būt arī nepareizas iepriekšējas mitozes (pseidoamitozes) rezultāts. Parasti A. seko endomitozei. Vairumā gadījumu ar A. tiek sadalīts tikai kodols un parādās divkodolu šūna; pie atkārtotas And. var veidoties daudzkodolu šūnas. Ļoti daudzas divkodolu un daudzkodolu šūnas ir A. rezultāts (noteikts skaits binukleāro šūnu veidojas kodola mitotiskā dalīšanās laikā, nesadalot šūnas ķermeni); tie satur (kopumā) poliploīdu hromosomu kopas (sk. Poliploīdiju).

Zīdītājiem audi ir zināmi gan ar mononukleārām, gan divkodolu poliploīdām šūnām (aknu, aizkuņģa dziedzera un siekalu dziedzeru, nervu sistēmas, urīnpūšļa epitēlija, epidermas šūnām), gan tikai ar binukleārajām poliploīdajām šūnām (mezoteliālās šūnas, saistaudi). Divkodolu un daudzkodolu šūnas atšķiras no viena kodola diploīdām (sk. Diploīds) šūnām ar lielākiem izmēriem, intensīvāku sintētisko aktivitāti un palielinātu dažādu strukturālu veidojumu skaitu, tostarp hromosomas. Binukleārās un daudzkodolu šūnas no mononukleārām poliploīdām šūnām atšķiras galvenokārt ar lielāku kodola virsmas laukumu. Tas ir pamats A. kā kodol-plazmas attiecību normalizēšanas metodei poliploīdās šūnās, palielinot kodola virsmas attiecību pret tā tilpumu. A. laikā šūna saglabā tai raksturīgo funkcionālo aktivitāti, kas mitozes laikā gandrīz pilnībā izzūd. Daudzos gadījumos A. un binuklearitāti pavada kompensācijas procesi, kas notiek audos (piemēram, funkcionālas pārslodzes, badošanās laikā, pēc saindēšanās vai denervācijas). Parasti A. novēro audos ar samazinātu mitotisko aktivitāti. Acīmredzot ar to ir izskaidrojams A. veidoto binukleāro šūnu skaita pieaugums, organismam novecojot. Ideja par A. kā šūnu deģenerācijas veidu netiek atbalstīta mūsdienu pētījumos. Arī uzskats par A. kā šūnu dalīšanās veidu nav pieņemams; ir tikai atsevišķi novērojumi par šūnu ķermeņa, un ne tikai tās kodola, amitotisko dalīšanos. Pareizāk ir uzskatīt And. par intracelulāru regulējošu reakciju.

Lit .: Wilson E. B., Šūna un tās loma attīstībā un iedzimtībā, trans. no angļu val., 1≈2 sēj., M.≈L., 1936≈40; Barons M. A., Iekšējo čaulu reaktīvās struktūras, [M.], 1949; Brodskis V. Ya., Šūnu trofisms, M., 1966; Bucher O., Die Amitose der tierischen und menschlichen Zeile, W., 1959.

V. Ja. Brodskis.

Wikipedia

Amitoze

Amitoze, vai tieša šūnu dalīšanās- šūnu dalīšanās, vienkārši sadalot kodolu divās daļās.

Pirmo reizi to aprakstīja vācu biologs Roberts Remaks 1841. gadā, un šo terminu ierosināja histologs Valters Flemmings 1882. gadā. Amitoze ir reta, bet dažreiz nepieciešama parādība. Vairumā gadījumu amitoze tiek novērota šūnās ar samazinātu mitotisko aktivitāti: tās ir novecojošas vai patoloģiski izmainītas šūnas, kas bieži vien ir lemtas nāvei (zīdītāju embrionālo membrānu šūnas, audzēja šūnas utt.).

Amitozes laikā morfoloģiski saglabājas kodola starpfāzu stāvoklis, skaidri redzams kodols un kodola membrāna. DNS replikācijas nav. Hromatīna spiralizācija nenotiek, hromosomas netiek atklātas. Šūna saglabā tai raksturīgo funkcionālo aktivitāti, kas mitozes laikā gandrīz pilnībā izzūd. Amitozes laikā sadalās tikai kodols, neveidojot skaldīšanas vārpstu, tāpēc iedzimtais materiāls tiek sadalīts nejauši. Citokinēzes trūkums izraisa binukleāro šūnu veidošanos, kuras pēc tam nespēj iekļūt normālā mitotiskā ciklā. Atkārtotas amitozes gadījumā var veidoties daudzkodolu šūnas.

Šis jēdziens joprojām parādījās dažās mācību grāmatās līdz 80. gadiem. Pašlaik tiek uzskatīts, ka visas parādības, kas tiek piedēvētas amitozei, ir nepietiekami sagatavotu mikroskopisku preparātu nepareizas interpretācijas rezultāts, vai arī ar šūnu iznīcināšanu saistīto parādību vai citu patoloģisku procesu interpretāciju kā šūnu dalīšanos. Tajā pašā laikā dažus eikariotu kodola dalīšanās variantus nevar saukt par mitozi vai mejozi. Tāda, piemēram, ir daudzu ciliātu makrokodolu dalīšanās, kur, neveidojot vārpstu, notiek īsu hromosomu fragmentu segregācija.