Laennec: pilinātāji vai injekcijas? Procedūras indikācijas un kontrindikācijas, ietekme uz cilvēka organismu, ārstēšanas režīms. Laennec: indikācijas, kontrindikācijas un darbības mehānisms Laennec kapsulu lietošanas instrukcija

Reģistrācijas numurs: P Nr. 013851/01

Tirdzniecības nosaukums: Laennec

Devas forma: injekcija

Savienojums

2 ml zāļu satur -112 mg cilvēka placentas hidrolizāta, ūdeni injekcijām, pH korektoru (nātrija hidroksīdu vai sālsskābi).

Apraksts

Dzidrs šķidrums no gaiši dzeltenas līdz brūnai krāsai ar raksturīgu smaržu.

Farmakoterapeitiskā grupa

Imūnmodulējošs un hepatoprotektīvs līdzeklis.

ATX kods: L03, A05BA

Farmakoloģiskās īpašības

Laennec piemīt imūnmodulējošas īpašības, pateicoties spējai stimulēt humorālo imunitāti un palielināt fagocītu un dabisko slepkavu funkcionālo aktivitāti; palielina perifēro asiņu leikocītu baktericīdo aktivitāti, kas izpaužas kā to spēja iznīcināt notverto patogēnu. Citokīni, kas ir zāļu sastāvdaļa, aktivizē ādas šūnu vielmaiņas un uzraudzības funkcijas.

Hidrolizātā esošās bioloģiski aktīvās vielas stimulē hepatocītu reģenerāciju (proliferāciju), uzrāda detoksikācijas īpašības, samazina lipīdu un holesterīna nogulsnēšanos aknu šūnās, palielina audu elpošanas aktivitāti, aktivizē vielmaiņu aknās, samazina aknu šūnu intensitāti. saistaudu attīstība aknās.

Lietošanas indikācijas

Zāles lieto šādu slimību kompleksā terapijā:
hroniska recidivējoša herpes, vidēji smaga un smaga atopiskais dermatīts (arī sarežģīts).

Kā monoterapija hroniskām aknu slimībām: steatohepatīts (alkoholisks, vielmaiņas un jauktas etioloģijas).

Kontrindikācijas

Paaugstināta jutība, bērnība, grūtniecība, laktācija.

Uzmanīgi

Ar piesardzību zāles jālieto pacientiem ar polivalentu alerģiju pret zālēm, kā arī gados vecākiem cilvēkiem.

Devas un ievadīšana

Hroniska recidivējoša herpes un atopiskā dermatīta gadījumā:

intravenoza pilienveida injekcija: 10 ml (560 mg placentas hidrolizāta) zāļu (5 ampulas) izšķīdina 250-500 ml 5% dekstrozes šķīduma vai fizioloģiskā šķīduma un injicē caur kubitālo vēnu 1,5-2 stundas. Injekcijas veic 3 reizes nedēļā ar 2 dienu intervālu. Ārstēšanas kurss ir 10 injekcijas.

Hroniskas aknu slimības: steatohepatīts (alkoholisks, vielmaiņas un jauktas etioloģijas):

• intramuskulāri: 2 ml dienā (112 mg placentas hidrolizāta). Atkarībā no slimības smaguma pakāpes injekciju biežumu var palielināt līdz 2-3 reizēm (līdz 6 ml) dienā;
• intravenoza pilienveida injekcija: 10 ml (560 mg placentas hidrolizāta) zāļu (5 ampulas) izšķīdina 250-500 ml 5% dekstrozes šķīduma vai fizioloģiskā šķīduma un injicē caur kubitālo vēnu 1,5-2 stundas.

Injekcijas tiek veiktas katru dienu. Ārstēšanas kurss ir 2-3 nedēļas.

Blakusefekts

To novēro 3,7% pacientu.
Klīniski nozīmīgas blakusparādības.
Ir iespējamas alerģiskas reakcijas, tostarp anafilaktiskais šoks.

Citi nevēlami notikumi

Pārdozēšana: līdz šim nav ziņots par Laennec pārdozēšanas gadījumiem.

Mijiedarbība ar citām zālēm

Ja Laennec sajauc ar citām zālēm, kas ir spēcīgas bāzes (pH virs 8,5), farmaceitiskās mijiedarbības rezultātā tā aktivitāte samazinās.

Informācija par citām klīniski nozīmīgām Laennec mijiedarbībām vēl nav sniegta.

Lietojiet grūtniecības un zīdīšanas laikā

Grūtniecības un zīdīšanas laikā zāļu lietošana ir kontrindicēta.

Zāļu lietošana bērniem

Nav veikti pētījumi par Laennec lietošanas drošību priekšlaicīgi dzimušiem zīdaiņiem, jaundzimušajiem un nepilngadīgajiem. Lietošana bērniem nav ieteicama.

Zāļu lietošana gados vecākiem cilvēkiem

Saskaņā ar pašlaik pieejamajiem datiem, liels vecums nav kontrindikācija Laennec iecelšanai. Tomēr, tā kā gados vecāku cilvēku fizioloģiskās funkcijas pasliktinās, zāļu lietošana ir rūpīgi jāuzrauga.

Informācija par iespējamo ietekmi uz spēju vadīt transportlīdzekļus, mehānismus

Ietekme uz spēju vadīt transportlīdzekļus, mehānismus nav noskaidrota.

Atbrīvošanas forma

Injekcija. 2 ml tumša stikla 2. hidrolītiskās klases ampulās. Uz katras ampulas ir balts plankums, kas norāda vietu, kur ampula tika salauzta. 10 vai 50 ampulas kartona kastē ar kartona starpsienām ar lietošanas instrukciju.

Iepakojums slimnīcai: 200 ampulas kartona kastē ar kartona starpsienām ar lietošanas instrukciju.

Labākais pirms datums

3 gadi.
Nelietot pēc derīguma termiņa beigām, kas norādīts uz iepakojuma.

Mazkustīgam dzīvesveidam, kas tiek apvienots ar nepietiekamu uzturu, alkohola un narkotiku lietošanu, kā arī regulāru stresu, ir milzīga ietekme uz organismu un jo īpaši uz gremošanas orgāniem, jo. Galvenais trieciens krīt uz viņiem.

Šādas iedarbības rezultātā cilvēkam sāk attīstīties kuņģa-zarnu trakta slimības. Lai ārstētu gremošanas trakta orgānus, ārsts var izrakstīt zāles

Laennec. Kas ir šīs zāles, un kas jāatceras, lietojot tās?

1. Lietošanas instrukcija

Lietošanas instrukcija satur informāciju par indikācijām, zāļu mijiedarbību ar citām zālēm, nepieciešamajām devām un kontrindikācijām.

Papildus uzskaitītajiem datiem rakstā ir arī dati par aptuvenajām zāļu izmaksām, kā arī līdzīgām zālēm, kas var aizstāt Laennec. Visa šī informācija ir rūpīgi jāizlasa, lai nākotnē nerastos neparedzētas sekas.

farmakoloģiskā iedarbība

Laennec pamatā ir cilvēka hidrolizēta placenta. Zāles kompleksi iedarbojas uz ķermeni un normalizē iekšējo sistēmu darbu. Zāļu iedarbība attiecas uz imūnsistēmu un aknu funkcionālo stāvokli. Laennec var lietot kā daļu no kompleksās un monoterapijas herpes, atopiskā dermatīta un dažu aknu patoloģiju gadījumā.

Aktīvā aktīvā sastāvdaļa no zāļu sastāva ātri integrējas šūnās un audos, uzlabojot reģeneratīvos procesus un palielinot to aizsargfunkcijas.

Farmakoloģiskās īpašības:

Indikācijas

Indikācijas šī līdzekļa lietošanai ir tādi pacienta stāvokļi kā:

• Hroniska recidivējoša herpes forma (lieto tikai kā daļu no kompleksās ārstēšanas);
• Steatohepatīta hroniskā stadija (jaukta, alkohola, vielmaiņas etioloģija). Šis rīks šajā gadījumā tiek izmantots kā monoterapija.

Turklāt šīs zāles lieto arī smaga un vidēji smaga atopiskā dermatīta ārstēšanai, t.sk. un komplikācijas (lieto kā kompleksas ārstēšanas daļu).

Lietošanas veids

Hroniskas recidivējošas herpes formas, kā arī dermatīta klātbūtnē zāles Laennec ordinē intravenozi 10 ml devā, kas izšķīdina 250-500 ml dekstrozes šķīduma.

Divu stundu laikā nepieciešams injicēt zāles kubitālajā vēnā. Injekcijas jāveic 3 reizes nedēļā, intervāls starp devām ir 2 dienas. Ārstēšana ir ne vairāk kā 10 injekcijas.

Hronisku aknu slimību gadījumā zāles tiek ievadītas intramuskulāri, 2 ml dienā. Atkarībā no slimības smaguma pakāpes injekciju biežumu var palielināt līdz 2-3 reizēm, t.i. līdz 6 ml zāļu dienā. Zāļu intravenoza pilienveida injekcija ir atļauta 10 ml devā, kas jāizšķīdina 500 ml fizioloģiskā šķīdumā.

Zāles jāinjicē kubitālajā vēnā 2 stundu laikā. Injekcijas var veikt 2 reizes nedēļā. Terapijas kurss nedrīkst pārsniegt 3 nedēļas.

Atbrīvošanas forma

Šīs zāles var atrast tikai injekciju šķīduma veidā. Zāļu Laennec sastāvs ietver cilvēka placentas hidrolīzi, kā arī sālsskābi vai nātrija hidroksīdu, ūdeni injekcijām.

Mijiedarbība ar citām zālēm

Pirms ārstēšanas uzsākšanas ir svarīgi pastāstīt savam ārstam, ja lietojat kādas citas zāles. Vienlaicīgi lietojot Laennec ar citām zālēm, kas ir spēcīgas bāzes, attiecīgo zāļu aktivitāte samazinās vairākas reizes.

Līdz šim nav konstatēta neviena cita nozīmīga zāļu mijiedarbība.

2. Blakusparādības

Zāles ir labi panesamas, tomēr dažreiz pacientam var rasties blakusparādības, kas parasti izpaužas tādos apstākļos kā:

• Kvinkes tūska, klepus, ādas apsārtums, nieze, aizlikts deguns, nātrene, kā arī citas alerģijas izpausmes;
• Sāpes injekcijas vietā, īslaicīgs nejutīgums injekcijas vietā, ginekomastija, alopēcija (atsevišķos gadījumos).

Pārdozēšanas gadījumi nav bijuši, tomēr ārsti joprojām iesaka, lietojot zāles lielās devās, ieteicama simptomātiska ārstēšana vai konsultācija ar ārstu.

Kontrindikācijas

• Alerģija pret atsevišķām zāļu Laennec sastāvdaļām;
• Bērnība.

Turklāt šo līdzekli var rūpīgi izrakstīt vieglu nieru bojājumu gadījumā, tomēr, ja ir smaga bojājuma forma, tad līdzekļa lietošana ir jāpārtrauc. Deva jāpielāgo arī gados vecākiem cilvēkiem.

Grūtniecība

Šajā laika periodā labāk pilnībā atteikties no jebkādu medikamentu lietošanas, t.sk. un zāles Laennec. Fakts ir tāds, ka šīm zālēm ir spēja iekļūt placentā, negatīvi ietekmējot augli. Aģents jāaizstāj ar drošu analogu.

Zīdīšanas laikā arī labāk ir atteikties no šī līdzekļa lietošanas. Tas ir saistīts ar faktu, ka zāles Laennec spēj iekļūt mātes pienā, kaitējot bērnam.

Ja nav iespējams atrast drošu analogu vai pilnībā atteikties no ārstēšanas, tad mazulis jāpārnes no dabiskās barošanas uz mākslīgo.

3. Īpašas instrukcijas

Ietekme uz spēju vadīt transportlīdzekļus un vadības mehānismus

Laenneks neietekmē nervu sistēmu. Zāļu lietošana nerada risku, vadot transportlīdzekļus. Zāles arī neietekmē uzmanības koncentrāciju vai psihomotorisko reakciju ātrumu.

Grūtniecība un laktācija

Laktācijas periodā vai grūtniecības laikā Laennec var izraisīt negatīvu ķermeņa reakciju. Ražotājs ierobežo zāļu lietošanu grūtniecības un zīdīšanas laikā.

Pielietojums bērnībā

Laennec nav paredzēts lietošanai pediatrijā.

Nieru darbības traucējumiem

Nepieciešamība pielāgot dozēšanas režīmu instrukcijās nav atzīmēta.

Par traucētu aknu darbību

Instrukcijās nav ierobežojumu zāļu lietošanai. Indikāciju sarakstā ir dažādas etioloģijas hroniskas aknu slimības.

Izsniegšanas noteikumi no aptiekām

Nepieciešama recepte.

4. Derīguma termiņš

Laennec jāuzglabā istabas temperatūrā, maziem bērniem un mājdzīvniekiem nepieejamā vietā. Turklāt ir ļoti svarīgi, lai zāles nesaņem mitrumu vai saules gaismu.

Ievērojot visus uzglabāšanas nosacījumus, zāles var lietot trīs gadus. Pēc zāļu derīguma termiņa beigām turpmāka Laennec lietošana ir aizliegta. Tas jāiznīcina, izmetot to atkritumos.

5. Cena

Laennec zāļu pašizmaksa tiek veidota, pamatojoties uz transportēšanas izmaksām, tirdzniecības pilsētām, kā arī aptieku tirdzniecības vietu individuālo uzcenojumu. Jāsaprot, ka dažādās valstīs cena būs ļoti atšķirīga. Piemēram, ņemiet vērā Krieviju un Ukrainu. Instrukcijā norādītas aptuvenās izmaksas, precīzi cenas dati jāmeklē katrā konkrētajā aptiekā.

Krievija

Maskavas pilsētā vidēji par narkotiku Laennec būs jāmaksā 14 850 rubļu.

Ukraina

Par zālēm Laennec Kijevas aptiekās pacientam prasīs 5990 - 8687,64 grivnas.

Video par tēmu: Vairāk par Laennec

6. Analogi

Tikai speciālists var izvēlēties drošu analogu.

Zāles Laennec nav tiešu analogu, tomēr jūs varat izvēlēties zāles ar līdzīgu darbības mehānismu. Starp šiem fondiem ir:

Larnamīns, Tioktīnskābe, Ursofalk, Fosfonciale, Esslial forte, Ornilatekss, Liposkābe,

Pirms 50 gadiem zāles izlaida Japānas uzņēmums Japan Bioproducts Industry. Tā ir intravenoza injekcija. Pēc tam Vidal tika iekļauts farmakoloģisko preparātu atsauces grāmatā. Līdz šim tiek pētīta zāļu ietekme, tās sastāvā ir apstrādāta cilvēka placenta.

Savienojums

Šis farmaceitiskais produkts satur cilvēka placentu, ko iegūst hidrolīzes ceļā. Ietilpst:

1. ūdenī šķīstošie citokīni;
2. daži aminoskābju veidi;
3. olbaltumvielu molekulas;
4. zemas molekulmasas vielas;
5. vitamīni (B, C, D grupa)
6. dabiskās skābes.

Sakarā ar to, ka šis produkts satur lielu skaitu noderīgu vielu, tam ir unikālas ārstnieciskas īpašības.

Atveseļošanās atslēga ir tā sauktie augšanas faktori, kas spēj efektīvi mijiedarboties ar mērķa šūnām. Kad cilvēks sasniedz pilngadību, organisms lielā mērā zaudē spēju sintezēt augšanas faktoru. Un tā trūkuma dēļ tiek samazināti šūnu atjaunošanās procesi, kas izraisa to strauju novecošanos un nāvi.

augšanas faktori

Ir šādi augšanas faktori:

• EFG. Viņa darbs ir saistīts ar epitēlija šūnu atjaunošanos un pavairošanu, kas ļauj melanocītiem veikt nepieciešamās funkcijas.
• FGF- paātrina fibroblastu attīstību;

HGF. Provocēt hepatocītu atjaunošanas procesus;

• NGF- ietekmēt nervu sistēmas šūnu spēju atjaunoties;
• JGF- palielina receptoru jutību pret insulīnu un rada apstākļus normālam somatotropīna līmenim.

Atbrīvošanas forma

Šis farmaceitiskais produkts ir pieejams kā šķīdums intravenozai injekcijai. Krāsa - no gaiši dzeltenas līdz brūnai. Ir specifiska smarža.

Pieejams 2 ml devā. Tas ir tumša stikla ampulā. Pārdod iepakojumos (50 un 100 gab.).

Farmakoloģiskās īpašības

Tas ir hepatoprotektīvs un imūnmodulējošs līdzeklis. Raksturīgās pazīmes ir saistītas ar spēju palielināt fagocītu un killer šūnu aktivitāti. Palielinot leikocītu baktericīdo darbību, tā darbība ir saistīta ar infekcijas izraisītāja iznīcināšanas spējas izpausmi.

Sastāvā iekļautie citokīni rada apstākļus ādas šūnu vielmaiņas un uzraudzības funkciju aktivizēšanai. Hidrolizāts satur aktīvās vielas, kas stimulē aknu šūnu reģenerācijas un proliferācijas procesus, samazina lipīdu nogulsnēšanos un holesterīna daudzumu aknās.

Lietošanas indikācijas

Šīm zālēm ir izteikta iedarbība noteiktu slimību ārstēšanā, kuru rezultāts ir ķermeņa audu nāve.

Starp lietošanas indikācijām ir:

• Patoloģiskas izmaiņas aknās (metabolisks, alkoholiskais un jauktais steatohepatīts).
• Atopiskais dermatīts (smagā un progresējošā formā).
• Herpes, ieskaitot atkārtotu.
• Izmanto kosmētiskās manipulācijās (grumbu samazināšanai, liftinga efekta sasniegšanai u.c.).

Norādījumi par zāļu Laennec lietošanu

Pēc pieraksta pacienti interesējas, kā injicēt zāles? Ir divi veidi, kā ievadīt zāles: intramuskulāras un intravenozas injekcijas. Metode ir atkarīga no slimības un tās smaguma pakāpes.

Var izdalīt šādus līdzekļu ieviešanas veidus:

1. Ja pacientam recidīva fāzē ir atopiskais dermatīts vai hronisks herpes, tad Laennec jāievada intravenozi caur kubitālo vēnu. Ievadīšanas intensitāte ir pilienveida. Šķīdums injekcijām satur 0,01 l Laennec un līdz 0,5 l 5% dekstrozes (vai fizioloģiskā šķīduma). Ilgums - ne vairāk kā divas stundas. Terapija jāveic ar intervālu līdz trīs reizēm nedēļā. Intervāls ir divas dienas. Kursam vajadzētu ilgt ne vairāk kā 10 injekcijas.
2. Ja aknās ir patoloģiski procesi, tad nepieciešams intramuskulāri injicēt 0,002 l Laennec. Injekcijas jāveic regulāri. Novārtā atstātā stāvoklī ir nepieciešams palielināt injekciju skaitu līdz trīs reizēm dienā (bet ne vairāk kā 0,006 litri dienas laikā).
3. Arī zāles tiek ievadītas intravenozi. Ar pilienu metodi, ievadot katetru kubitālajā vēnā. Devas - 0,01 l Laennec un līdz 0,5 5% dekstrozes (vai fizioloģiskā šķīduma) šķīduma. Ilgums - līdz divām stundām. Terapija ilgst no 14 līdz 21 dienai.

Kontrindikācijas

Lietošanas instrukcijā ir vairākas kontrindikācijas. Lietojot zāles, tie rūpīgi jāizlasa. Tā kā vecāka gadagājuma cilvēku adaptīvās spējas ir samazinātas, zāļu ievadīšana jāveic ārsta uzraudzībā.

Narkotiku injicēšana ir aizliegta šādos gadījumos:

• grūtniecības laikā;
• ar samazinātu imunitāti;
• laktācijas periodā;
• patoloģiju klātbūtnē nieru un aknu parenhīmas darbā;
• fermentu deficīta gadījumā;
• vecuma ierobežojums (pacientam jābūt vecākam par 18 gadiem);
• ar individuālu neiecietību.

Blakus efekti

1. Starp blakusparādībām, kas reģistrētas šo zāļu lietošanas praksē, ir neliels nejutīgums un nepatīkamas sāpes punkcijas vietā.
2. Retos gadījumos var rasties anafilaktiskais šoks, kas saistīts ar faktu, ka bieži vien zāļu ievadīšana netiek pārbaudīta attiecībā uz alerģiju risku.
3. Ir ieteikumi par ginekomastijas pazīmju izpausmēm ārstēšanas laikā, kā arī alerģiskām reakcijām uz minerālvielām.

zāļu mijiedarbība

Situācijās, kad Laennec tiek sajaukts ar vielām, kas saistītas ar spēcīgām bāzēm (pH lielāks par 8,5%), tas samazina līdzekļa ietekmi uz patoloģiskiem procesiem organismā. Cita veida zāļu mijiedarbība notiekošo pārbaužu un pētījumu laikā nav konstatēta.

Analogi

Latīņu nosaukums: Laennec
ATX kods: L03/A05BA
Aktīvā viela: Hidrolizāts
cilvēka placenta
Ražotājs: Japānas bioprodukti
Industry Co. Ltd., Japāna
Aptiekas atvaļinājuma nosacījums: Pēc receptes
Cena: no 11 000 līdz 19 800 rubļiem.

Zāles "Laennec" sākotnēji tika izstrādātas kā universāls līdzeklis aknu slimību ārstēšanai neatkarīgi no patoloģijas etioloģijas un attīstības stadijas. Klīnisko pētījumu stadijā tika identificēti arī citi zāļu terapeitiskie efekti. Šobrīd "Laennec" tiek izmantots nervu, uroģenitālās, sirds un asinsvadu sistēmu ārstēšanai, programmās ādas atjaunošanai un vispārējā stāvokļa uzlabošanai.

Lietošanas indikācijas

Galvenā zāļu "Laennec" iedarbība - hepatoprotective. Tas spēj ne tikai aizsargāt hepatocītus no negatīvās ietekmes, stimulēt reparatīvos procesus, bet arī regulēt aknu šūnu augšanas ātrumu, kas ir īpaši svarīgi aknu audzēju ārstēšanā. Arī zāles lieto šādu slimību ārstēšanas shēmās:

• Neirozes ar dažādiem cēloņiem, depresīvi stāvokļi, "izdegšanas" sindroms profesiju pārstāvjiem, kas saistīti ar paaugstinātu stresu (vadītāji, brokeri, skolotāji), šizofrēnijas kompleksajā terapijā, sociopātiski agresīvi stāvokļi
• Rehabilitācijas periodā pēc smadzeņu asiņošanas
• Nieru, urīnpūšļa, urīnceļu iekaisuma slimības (ieskaitot hronisku cistītu, pielonefrītu)
• Reproduktīvās sistēmas funkcionālie traucējumi (prostatīts, samazināts libido, menopauze)
• Neauglības terapija, spontāno abortu profilakse
• Ādas atjaunošana pēc plašām brūcēm, apdegumiem, pēc operācijas; psoriāzes ārstēšana, rētu un rētu noņemšana.

Zāles var izrakstīt kā palīgvielu hroniskas, periodiski saasinātas herpes gadījumā; dažāda smaguma dermatīta ārstēšanā; kā pirmās izvēles līdzeklis ar pierādītu efektivitāti hepatīta, hronisku aknu šūnu slimību ārstēšanā.

Savienojums

"Laennec" sastāvā ir vairāk nekā 9 veidu dabiskas izcelsmes komponenti:

• Citokīni:
  • Apmēram 36 šūnu augšanas faktori
  • Interleikīns
  • Eritropoetīns
  • Gamma interferons
• 18 aminoskābes
• Nukleotīdi un nukleozīdi
• DNEA peptīds
• Glikozaminoglikāni
• Makroelementi (nātrijs, magnijs, kalcijs, kālijs utt.)
• Mikroelementi (cinks, mangāns, dzelzs, varš utt.)
• B vitamīni, askorbīnskābe, D vitamīns
• Fermenti.

Visas šīs vielas ir cilvēka placentas sastāvdaļas, tās nosaka zāļu efektivitāti. Palīgkomponenti ietver ūdeni injekcijām un sārmu vai sālsskābi, ko izmanto, lai radītu noteiktu pH vidi.

Ārstnieciskās īpašības

Farmakoloģiskā darbība ir saistīta ar fermentiem un bioloģiski aktīvām vielām, kas veido sastāvu. Tie aktivizē vielmaiņu, audu elpošanu, samazina zema blīvuma holesterīna uzkrāšanos hepatocītos. Laennec aktīvo komponentu ietekmē palielinās humorālā un šūnu imunitāte, tiek aktivizēta fagocītu funkcionalitāte un tiek ražoti pretiekaisuma citokīni.

Vidējā cena par 10 ampulām ir no 11 000 līdz 19 8000 rubļiem.

Atbrīvošanas forma

Oriģinālās zāles "Laennec" ir pieejamas kā injekciju šķīdums. Tas ir iepakots tumšā inertā stikla ampulās ar ietilpību 2 ml. Kartona kastē var būt 10, 50 vai 200 ampulas. Krievijā tiek pārdots tikai iepakojums Nr.10.

Saskaņā ar fizikālajām īpašībām zāles ir dzeltenbrūns šķīdums ar īpašu smaržu. Viena ampula satur 112 g placentas hidrolizāta.

Lietošanas veids

Atbilstoši rekomendācijām gastroenteroloģijā aknu un kuņģa-zarnu trakta slimību ārstēšanā, dermatoloģijā, kā arī atjaunošanās programmās tiek izmantots šāds terapeitiskais režīms - intravenozi injicē 2-5 ampulas (līdz 10 ml vienā procedūrā) , kā šķīdinātājs - 250- 500 ml fizioloģiskā šķīduma. Biežuma likme - 2-3 reizes nedēļā. Ārstēšanas kurss ir līdz mēnesim. Jūs varat ievadīt "Laennec" / m 2 ml katru dienu vai katru otro dienu, kursa ilgums ir vienāds.

Šādas ārstēšanas shēmas sauc par mezoterapiju un ir aktuālas ne tikai tradicionālajai medicīnai, bet arī kosmetoloģijas programmām sejas un dekoltē ādas stāvokļa uzlabošanai. Specializētās RHANA klīnikas piedāvā vairākas iespējas Laennec izmantošanai kosmetoloģijā pretnovecošanās procedūrās - pilinātājus ar Laennec un zemādas injekcijas sejā un kaklā, liftingu ar injekcijām u.c.

Ņemot vērā pielietojuma raksturu, placentas hidrolizāta injekcijas var veikt tikai personas ar medicīnisko izglītību, kuras ir apmācītas speciālos kursos RHANA mācību centrā. Apmācības notiek semināru un vebināru veidā.

Lietojot "Laennec" ginekoloģijā, vislabāk ir ievērot šādus norādījumus: 2-3 ampulas zāļu ievada pa pilienam līdz 3 reizēm nedēļā vai 1 ampulu katru dienu 20 dienas.

Tā kā nav veikti klīniskie pētījumi grūtniecēm, laktācijas periodā, kā arī jaundzimušajiem un zīdaiņiem līdz gada vecumam, "Laennec" netiek pieskaitīta šīm pacientu kategorijām.

Kontrindikācijas

Kontrindikācijas procedūrām var būt:

• Grūtniecības un laktācijas periods
• Bērnība
• Paaugstinātas jutības reakcijas pret kādu no zāļu sastāvdaļām.

Zāļu savstarpēja mijiedarbība

Zāles "Laennec" ir inertas attiecībā pret citām zālēm, un tās var lietot vienlaikus gan ar zālēm, gan ar sintētisko un dabisko sastāvu uztura bagātinātājiem. Bet, ja kompleksajā ārstēšanas shēmā iekļautajām zālēm ir izteikts sārmains pH, tas var samazināt Laennec efektivitāti.

Blakusparādības un pārdozēšana

Nevēlamās blakusparādības ir ārkārtīgi reti, tomēr daži pacienti ir sūdzējušies par sāpēm un nejutīgumu injekcijas vietā, kā arī par niezi un ādas apsārtumu.

Nav ziņots par pārdozēšanas gadījumiem.

Uzglabāšanas noteikumi un nosacījumi

Zāles uzglabā oriģinālajā iepakojumā istabas temperatūrā, prom no bērniem. Pēc derīguma termiņa beigām (3 gadi) zāles lietot nav atļauts.

Analogi

“Laennec” sastāvā un darbībā nav pilnīgu analogu. Bet farmācijas tirgū ir vēl viena līdzīga sastāva zāle - Melsmon.

Melsmon Pharmaceutical Co. Ltd, Japāna
Cena no 30 000 līdz 50 000 rubļu.

Tas ir brūns homogenizētas cilvēka placentas šķīdums. Izgatavots tumšā stikla ampulās pa 2 ml.

plusi

• Var izmantot kā daļu no kompleksās terapijas
• Izveidots no placentas horiona daļas, un tajā ir visnoderīgākās vielas, kas ļauj izveidot zāles ar mazām devām.

Mīnusi

• Šaurs darbības fokuss - lieto tikai menopauzes un hormonālo traucējumu ārstēšanai
• Vairāk blakusparādību un kontrindikāciju.

Laennec ir cilvēka placentas hidrolizāts. Tās lietošanas indikāciju saraksts ir iespaidīgs:

- dažādas brūces un rētas, arī pēdas pēc pinnēm;

– hroniskas aknu slimības, alkohola izraisīti aknu bojājumi un vīrusu hepatīts;

- hronisks nogurums;

- neauglība un neveiksmīga IVF;

- kulminācija;

- “samazināta imunitāte”;

- atopiskais dermatīts un herpes;

- novecošanās pazīmes un cerebrovaskulāri traucējumi;

Bet vai tiešām šāds pierādījumu daudzums ir pamatots?

Sarakstos (nav) parādījās

Mēs jau esam saskārušies ar zāļu piemēriem, kuru ražotāji, neskatoties uz daudzām regālijām (reģistrācija un pat apbalvojumi NVS valstu teritorijā), joprojām nevar pierādīt to efektivitāti. Valsts zāļu reģistrā ir uzskaitīti tikai divi no tā 2008. gada klīniskajiem pētījumiem. Tiem vajadzēja beigties 2009. gadā (gandrīz pirms desmit gadiem), bet vēl nav pabeigti. Neskatoties uz to, 2008. gadā zāles tika reģistrētas un sekmīgi izturēja vairākas pārreģistrācijas.

Bet Eiropas Zāļu aģentūras mājaslapā informācijas par šādu medikamentu nav. Nav apstiprinājuma no placentas ekstrakta un no ASV Pārtikas un zāļu pārvaldes (FDA).

Zāļu oficiālās vietnes cilnē "Ekspertu atzinumi" varat atrast gandrīz trīs desmitus video - ārstu, tostarp ārstu un zinātņu kandidātu, atsauksmes. Dažas no tām ir atklāti saistītas ar ražošanas korporāciju (RHANA). Taču visus video ir filmējis ražotājs, tāpēc pat tad, ja runātājs uz to atklāti neatsaucas, pastāv interešu konflikts. Daudzi videoklipi ir atklāti reklamēti: vispirms tiek runāts par to, cik svarīgi ir saglabāt veselību kopš dzimšanas, runāts par briesmām, ko rada dzīve stresa un spriedzes apstākļos, pēc tam zāles tiek pasniegtas kā risinājums.

Viņu galvenais arguments par zāļu lietderību ir tas, ka placenta dod dzīvību jaunam cilvēkam (un tāpēc tajā ir noderīgas vielas), ka tā ir "visintīmākā" un "svarīgākā grūtnieces ķermeņa orgāns". Tomēr tas atgādina novecojušas idejas pirms gadsimtiem, ka vanna ar jaundzimušo mazuļu asinīm atjauno ādu, bet "jauno" asiņu pārliešana pagarina saņēmēja dzīvi. Asinīs ir arī milzīgs daudzums noderīgu vielu. Taču maz ticams, ka kāds pielīdzinās māņticības nozīmi Elizabetes Batorijas garā klīniskajiem izmēģinājumiem.

Nesteigsimies ar Laennecu: pat ja nepievēršam uzmanību skaidram reklāmas vēstījumam, medicīnas ietvaros ekspertu atzinums, kas balstīts uz aprakstošiem pētījumiem un personīgo praksi, tiek uzskatīts par zemāko pierādījumu līmeni. Bet reklāmas var veidot parastam pircējam, kurš nesaprot medicīnu. Un mēs labāk apsvērsim, kas ir iekļauts zāļu sastāvā.

Zāļu "Laennec" iepakojums

No kā, no kā

"112 mg cilvēka placentas hidrolizāta" - saskaņā ar zāļu oficiālo vietni tas ir augstākais aktīvās vielas saturs narkotikās no placentas, kas reģistrētas Krievijas Federācijā.

Kas ir šī aktīvā sastāvdaļa? “Laennec medikaments: elementārais sastāvs un farmakoloģiskā iedarbība” norāda, ka “novirzes visu makroelementu saturā pētītajos paraugos nepārsniedza 20%” (sēram un hloram – mazāk par 5%), savukārt Cerebrolizīnā, kuru jau esam izdarījuši. analizējot, novirzēm var būt vērtība vairākās secībās. Tomēr šāda normēšana pēc aktīvās vielas satura rada jautājumus, jo zālēm, kuru komponentiem patiešām ir būtiska ietekme, deva ir ļoti svarīga.

Parunāsim par specifiskajiem peptīdiem Laennekā. "Placentā ir atrasti vairāk nekā 4000 dažādu proteīnu, tostarp augšanas faktori, hormoni, citohromi, fibrinolīzes faktori, enerģijas metabolisma enzīmi, estradiols, prostaglandīni, enkefalīni un citi neiropeptīdi, virkne mikroelementu (galvenokārt ievērojams organiskā cinka daudzums) ir identificēti,” teikts “Cilvēka placentas preparāta Laennec peptīdu sastāvs un tā iedarbības uz cilvēka organismu molekulārie mehānismi”, kas arī prezentēts medikamenta mājaslapā.

Starp molekulām, kurām var būt nozīmīga loma Laennec iedarbībā uz organismu, tiek nosaukts aktīvais peptīds Neuromedin N, aktīvā peptīda kokalcigenīna fragments un mazā G-proteīna Rac2 fragments. Rakstā ir sniegti eksperimentāli dati par to proteīnu darbību, kas satur šos fragmentus, un par to, kādi traucējumi rodas organismā, ja šādas olbaltumvielas netiek ražotas. Pirmajam ir pretsāpju (sāpju mazināšanas) īpašības, tas darbojas kā antipsihotisks līdzeklis un iedarbojas uz GABA transmisiju starp neironiem. Otrs, kokalcigenīns (faktiski divi peptīdi, bet otrais ir mazāk pētīts), ir saistīts ar jutīgumu pret sāpēm (nocicepciju), var izraisīt histamīna un vairāku citu vielu izdalīšanos, piemēram, audzēja nekrozes faktoru-α. Tās funkcijas ir saistītas ar audu tūsku, iekaisumu un imūnsistēmas tuklo šūnu darbību. Mazais G proteīns Rac2 ir iesaistīts vairāk nekā 20 signalizācijas kaskādēs - bioķīmisko reakciju tīklos, ar kuru palīdzību šūnas "sazinās" viena ar otru. Kā skaidrojums par šī komponenta funkcijām, rakstā par peptīdiem Laennec sastāvā ir sniegti dati, kas parāda, ka tas (eksperimentālos dzīvnieku modeļos) ietekmē asinsvadu augšanu un asins piegādi audiem. Katra no vielām ir pētīta atsevišķi, un tai var būt vairāk vai mazāk skaidras norādes. Nav pētījumu, kas pierādītu, kā tie var ietekmēt viens otra ietekmi uz ķermeni, ja tos lieto kopā kā daļu no vienas un tās pašas zāles.

Turklāt kā nozīmīgas vielas preparātā nosaukti interleikīns-1α, prolaktīna hormons, nātrijurētiskais peptīds C, imūnglobulīns G, insulīnam līdzīgais augšanas faktors-1. Un atkal katrai no vielām ir savs funkciju kopums. Nav pierādījumu, kāpēc tie būtu jāapvieno formulā. Varbūt atbilde dos mums eksperimentus un klīniskos pētījumus.

Imūnglobulīna G shematiskā struktūra

Liliana R. Loureiro u.c. al./Biomolecules 2015

Ievainotās peles un kontroles noslēpumi

Zinātniskos rakstus var viegli atrast arī ražotāja vietnē. Viņi argumentē par Laennec izmantošanu estētiskajā ķirurģijā, pretnovecošanās terapijā, imunoloģijā, hroniska noguruma sindromā, gastroenteroloģijā, ginekoloģijā un pat kā kardioprotektorā. Lielākā daļa šo publikāciju ir eksperimenti ar atsevišķiem audiem vai dzīvniekiem. Šis raksts, piemēram, parāda, ka grieztas brūces uz žurku ādas Laennec klātbūtnē sadzija par divarpus dienām ātrāk (16,5 dienās, nevis 19) nekā bez ārstēšanas un vienu dienu ātrāk nekā ar eļļošanu ar Solcoseryl. Darbs publicēts žurnālā "Estētiskā medicīna" (e.Bibliotēkas mājaslapā iespējams, ka tas nav iekļauts SCOPUS un VAK sarakstā, nav informācijas ne par žurnāla ietekmes faktoru, ne arī par rakstu recenzēšanu publikācija tajā).

Ietekmes faktors ir rādītājs, kas atspoguļo zinātnisko žurnālu rakstu citēšanas biežumu noteiktā laika posmā (parasti divus gadus). Piemēram, vienam no lielākajiem medicīnas žurnāliem The Lancet ietekmes koeficients ir aptuveni 53, bet vidēji labiem žurnāliem tas ir 4.

Zāļu izpēte nav pilnīga bez izmēģinājumiem ar dzīvniekiem. Atsevišķu klīnisko gadījumu apraksti dažkārt palīdz arī noskaidrot negaidītās zāļu īpašības (piemēram, blaknes noteiktām cilvēku grupām vai nesaderība ar citām zālēm). Bet, pamatojoties uz šādiem testiem, nav iespējams izdarīt secinājumus par zāļu efektivitāti cilvēkiem.

Ir klīniskie pētījumi, taču to dizains rada vairākus jautājumus.

Raksta ekrānā mēs redzam visu, kas teikts par pētniecības metodēm. No šī fragmenta var saprast, ka kontroles grupa bija. Bet vai viņa saņēma "tradicionālo ārstēšanu" vai nesaņēma nekādu? Vai pacienti kontroles grupā vispār bija slimi, un, ja jā, tad kurš no šiem gadījumiem? Cik cilvēku bija kontroles grupā un cik bija Laennec grupā? Rezultātu sadaļā var atrast atbildes uz dažiem no šiem jautājumiem, piemēram, lai saprastu, ka arī kontroles grupas pacienti bija slimi un saņēma “tradicionālo ārstēšanu”, taču nav paskaidrots, kas tieši un kādās devās viņiem nozīmēts. . Nav arī datu par shēmu, saskaņā ar kuru tika lietots pats Laennec, un par to, vai pacientu rādītāji abās grupās pirms ārstēšanas bija atšķirīgi. Nav arī ne vārda par apžilbināšanu vai placebo grupu.

Dubultmaskētā, randomizētā, placebo kontrolētā metode ir zāļu klīniskās izpētes metode, kurā subjekti nav informēti par svarīgām veicamā pētījuma detaļām. “Dubultakls” nozīmē, ka ne subjekti, ne eksperimenta dalībnieki nezina, kurš ar ko tiek ārstēts, “randomizēts” nozīmē, ka sadalījums grupās ir nejaušs, un tiek izmantots placebo, lai parādītu, ka zāļu iedarbība nav balstīta uz autosuģestiju un ka šīs zāles palīdz labāk nekā tablete bez aktīvās vielas. Šī metode novērš subjektīvu rezultātu izkropļojumu. Dažkārt kontroles grupai tiek dotas citas zāles ar jau pierādītu efektivitāti, nevis placebo, lai parādītu, ka zāles ne tikai ārstē labāk nekā nekas, bet arī pārspēj analogus.

Akupunktūra un placebo "bezjēdzīgums"

Starptautiskās Zinātņu akadēmijas biļetenā publicētajā apskata rakstā minēts pētījums par 107 pacientiem ar slimības ilgumu no 1 līdz 10 gadiem, ar dažādas pakāpes psihosomatiskām patoloģijām un aknu patoloģijām, kas izteiktas hronisku slimību klātbūtnē. hepatīts, tauku deģenerācija, aknu ciroze. Pacientiem zāles injicēja akupunktūras punktos. Šajā pētījumā kontroles grupas nebija vispār, tāpēc vienkārši nav iespējams atšķirt dabisko uzlabošanās periodu slimības laikā, placebo efektu un citus traucējošus faktorus.

Par atopisko dermatītu izskatās priekšzīmīgāk: šeit ir aprakstītas tradicionālās ārstēšanas zāles, ir gan randomizācija, gan kontroles grupa. Tomēr tiek ziņots, ka 18 no 60 pacientiem pat pirms ārstēšanas sākuma saņēma smagāku diagnozi, taču nav zināms, kā tās tika sadalītas starp kontroles grupu un Laennec grupu. Bet, ja kontrolgrupā ir vairāk smagi slimu pacientu, tur rezultāti pēc ārstēšanas būs citi. Turklāt kontroles grupa nesaņem fiktīvus medikamentus, tāpēc apžilbināšana principā nav iespējama.

Tas pats attiecas uz kontroles grupu Laennec efektivitātes pētījumā pret hroniska noguruma sindromu. Apzinoties vispārējo nereproducējamības problēmu psiholoģiskajos pētījumos, ir jāpievērš vislielākā uzmanība pierādījumiem par zāļu efektivitāti šādos apstākļos. Tomēr darba autori atzīmē trauksmes samazināšanos un pacientu stāvokļa subjektīvu vērtējumu, neizmantojot placebo kontroli. Tās neesamību autori minēja kā vienu no pētījuma ierobežojumiem, taču paskaidroja, ka "atbilstoša pacienta informācija var būt saistīta arī ar placebo efektu". Šī piezīme nav pilnīgi skaidra: informācijai par visiem pacientiem jābūt vienādai, un, ja to papildina placebo (vai nocebo) efekts, tas ir placebo kontroles punkts. Ideālā pasaulē kontroles grupā un narkotiku visi faktori būs tāds pats, izņemot pašu medikamentu (šī doma dažkārt ir pārspīlēta līdz slimnīcu palātu sienu krāsai vai pidžamas ziedu rakstam). Tātad mēs varam to izcelt pašu ietekmi, lai saprastu, cik tā ir efektīva. Diemžēl Laennekas gadījumā mēs to nevaram izdarīt.

Citos gadījumos (piemēram, rakstā par endometriozes ārstēšanu) zāļu grupa un kontroles grupa atšķīrās ne tikai ar Laennec lietošanu, bet arī pretvīrusu un hormonālo terapiju, kā arī ar to, ka tiekšanās Laennec grupā tika veikta dzemdes dobuma pārbaude. Jau tagad nevar zināt, kas no šī saraksta palīdzēja pacientiem.

Paralēlā randomizēta kontrolēta pētījuma izstrāde

Cīnās ar nogurumu un menopauzi

Ko saka starptautiskie avoti? Dubultmaskētu kontrolētu pētījumu meklēšana PubMed medicīnas zinātnisko rakstu datubāzē nav liela. Viens pētījums ar 78 pacientiem parāda cilvēka placentas ekstrakta iespējamo efektivitāti pret hroniska noguruma sindromu, bet tas nebija noderīgs idiopātiska hroniska noguruma sindroma gadījumā. Šajā darbā tika apsvērta zāļu subkutāna ievadīšana sešas nedēļas.

Darbs ar 315 pacientiem parāda Laennec ietekmi uz cilvēkiem ar hronisku nogurumu. Savādi, ka tas tika lietots iekšķīgi kā risinājums. Vai atšķirība no kontroles grupas mainītos, ja cilvēkiem tajā tiktu ievadītas zāles intravenozi? Mums nav atbildes uz šo jautājumu.

Jūs nevarat lietot simtiem zāļu, sajaukt tos un iegūt panaceju. Atkarībā no pacienta stāvokļa un stāvokļa viena un tā pati viela viņam var būt gan glābiņš, gan nāvējoša inde. Laennec ražotāji vairāk rūpējās par savu zāļu sastāva standartizēšanu nekā to pašu Actovegin vai Cerebrolysin ražotāji, kas arī iegūti no dzīvnieku izcelsmes materiāliem (attiecīgi no veselu piena teļu deproteinizētām hemoderivatīvām asinīm un cūku smadzeņu garozas proteīnu liofilizāta, attiecīgi), bet tomēr. neatdalīja tās sastāvdaļas atbilstoši specifiskām funkcijām, nebija pārliecināts, ka to dabiskā attiecība placentā būs pacientam visizdevīgākā un ka komponenti nenomāc un neizkropļo viens otra darbību. Būtu vieglāk kontrolēt katras vielas iedarbību un terapeitisko devu atsevišķi nekā cilvēka placentas hidrolizātā, kurā elementu saturs var atšķirties par 3-20%.