Laennec: droppers o injection? Mga indikasyon at contraindications para sa pamamaraan, epekto sa katawan ng tao, regimen ng paggamot. Laennec: indications, contraindications at mekanismo ng pagkilos Laennec capsules mga tagubilin para sa paggamit

Numero ng pagpaparehistro: P No. 013851/01

Tradename: Laennec

Form ng dosis: iniksyon

Tambalan

Ang 2 ml ng gamot ay naglalaman ng -112 mg ng human placenta hydrolyzate, tubig para sa iniksyon, pH corrector (sodium hydroxide o hydrochloric acid).

Paglalarawan

Malinaw na likido mula sa mapusyaw na dilaw hanggang kayumanggi ang kulay na may katangiang amoy.

Grupo ng pharmacotherapeutic

Immunomodulatory at hepatoprotective agent.

ATX code: L03, A05BA

Mga katangian ng pharmacological

Ang Laennec ay nagpapakita ng mga katangian ng immunomodulatory dahil sa kakayahang pasiglahin ang humoral immunity at dagdagan ang functional na aktibidad ng phagocytes at natural killers; pinatataas ang aktibidad ng bactericidal ng mga peripheral blood leukocytes, na ipinakita sa kanilang kakayahang sirain ang nakuha na pathogen. Ang mga cytokine, na bahagi ng gamot, ay nagpapagana ng metabolic at supervisory function ng mga selula ng balat.

Ang mga biologically active substance sa hydrolyzate ay nagpapasigla sa pagbabagong-buhay (paglaganap) ng mga hepatocytes, nagpapakita ng mga katangian ng detoxification, binabawasan ang pagtitiwalag ng mga lipid at kolesterol sa mga selula ng atay, dagdagan ang aktibidad ng paghinga ng tissue, buhayin ang metabolismo sa atay, bawasan ang intensity ng pagbuo ng connective tissue sa atay.

Mga pahiwatig para sa paggamit

Ang gamot ay ginagamit sa kumplikadong therapy ng mga sumusunod na sakit:
talamak na paulit-ulit na herpes, atopic dermatitis ng katamtaman at malubhang kurso (kabilang ang kumplikado).

Bilang monotherapy para sa malalang sakit sa atay: steatohepatitis (alcoholic, metabolic at mixed etiology).

Contraindications

Hypersensitivity, pagkabata, pagbubuntis, paggagatas.

Maingat

Sa pag-iingat, ang gamot ay dapat gamitin sa mga pasyente na nagdurusa mula sa polyvalent allergy sa mga gamot, pati na rin sa mga matatanda.

Dosis at pangangasiwa

Para sa talamak na paulit-ulit na herpes at atopic dermatitis:

intravenous drip injection: 10 ml (560 mg ng placental hydrolyzate) ng gamot (5 ampoules) ay dissolved sa 250-500 ml ng 5% dextrose solution o saline at iniksyon sa pamamagitan ng cubital vein sa loob ng 1.5-2 na oras. Ang mga iniksyon ay isinasagawa 3 beses sa isang linggo na may pagitan ng 2 araw. Ang kurso ng paggamot ay 10 iniksyon.

Sa talamak na sakit sa atay: steatohepatitis (alcoholic, metabolic at mixed etiology):

• intramuscularly: 2 ml bawat araw (112 mg ng placenta hydrolyzate). Depende sa kalubhaan ng sakit, ang dalas ng mga iniksyon ay maaaring tumaas hanggang 2-3 beses (hanggang sa 6 ml) bawat araw;
• intravenous drip injection: 10 ml (560 mg ng placental hydrolyzate) ng gamot (5 ampoules) ay dissolved sa 250-500 ml ng 5% dextrose solution o saline at iniksyon sa pamamagitan ng cubital vein sa loob ng 1.5-2 na oras.

Ang mga iniksyon ay isinasagawa araw-araw. Ang kurso ng paggamot ay 2-3 linggo.

Side effect

Ito ay sinusunod sa 3.7% ng mga pasyente.
Mga klinikal na makabuluhang masamang reaksyon.
Posible ang mga reaksiyong alerdyi, kabilang ang anaphylactic shock.

Iba pang masamang pangyayari

Overdose: Walang kaso ng Laennec overdose ang naiulat hanggang sa kasalukuyan.

Pakikipag-ugnayan sa iba pang mga gamot

Kapag ang Laennec ay hinaluan ng iba pang mga gamot na malakas ang base (pH sa itaas 8.5), bilang resulta ng interaksyon sa parmasyutiko, bumababa ang aktibidad nito.

Ang impormasyon sa anumang iba pang mga klinikal na makabuluhang pakikipag-ugnayan ng Laennec ay hindi pa naiulat.

Gamitin sa panahon ng pagbubuntis at pagpapasuso

Ang paggamit ng gamot sa panahon ng pagbubuntis at pagpapasuso ay kontraindikado.

Ang paggamit ng gamot sa mga bata

Ang mga pag-aaral sa kaligtasan ng paggamit ng Laennec sa mga sanggol na wala sa panahon, mga bagong silang na sanggol at mga menor de edad ay hindi isinagawa. Ang paggamit sa mga bata ay hindi inirerekomenda.

Ang paggamit ng gamot sa mga matatanda

Ayon sa kasalukuyang magagamit na data, ang advanced na edad ay hindi isang kontraindikasyon para sa appointment ng Laennec. Gayunpaman, dahil ang physiological function sa mga matatanda ay lumala, ang paggamit ng gamot ay dapat na maingat na subaybayan.

Impormasyon tungkol sa posibleng epekto sa kakayahang magmaneho ng mga sasakyan, mekanismo

Ang impluwensya sa kakayahang magmaneho ng mga sasakyan, ang mga mekanismo ay hindi naitatag.

Form ng paglabas

Iniksyon. 2 ml sa dark glass ampoules ng hydrolytic class 2. Ang bawat ampoule ay may puting spot na nagpapahiwatig ng lugar kung saan nasira ang ampoule. 10 o 50 ampoules sa isang karton na kahon na may mga partisyon ng karton na may mga tagubilin para sa paggamit.

Packaging para sa isang ospital: 200 ampoules sa isang karton na kahon na may mga partisyon ng karton na may mga tagubilin para sa paggamit.

Pinakamahusay bago ang petsa

3 taon.
Huwag gamitin pagkatapos ng petsa ng pag-expire na nakasaad sa packaging.

Ang isang laging nakaupo na pamumuhay, na sinamahan ng malnutrisyon, paggamit ng alkohol at droga, pati na rin ang regular na stress, ay may napakalaking epekto sa katawan, at lalo na sa mga organ ng pagtunaw, dahil. Ang pangunahing suntok ay bumaba sa kanila.

Bilang resulta ng naturang pagkakalantad, ang mga sakit ng gastrointestinal tract ay nagsisimulang umunlad sa isang tao. Upang gamutin ang mga organo ng digestive tract, maaaring magreseta ang doktor ng gamot

Laennec. Ano ang gamot na ito, at ano ang dapat tandaan kapag umiinom nito?

1. Mga tagubilin para sa paggamit

Ang leaflet ng pakete ay naglalaman ng impormasyon tungkol sa mga indikasyon, pakikipag-ugnayan ng gamot sa ibang mga gamot, ang kinakailangang dosis, at mga kontraindikasyon.

Bilang karagdagan sa nakalistang data, naglalaman din ang artikulo ng data sa tinatayang halaga ng gamot, pati na rin ang mga katulad na gamot na maaaring palitan ang Laennec. Ang lahat ng impormasyong ito ay dapat basahin nang mabuti upang sa hinaharap ay walang mga hindi inaasahang kahihinatnan.

epekto ng pharmacological

Ang batayan ng Laennec ay hydrolyzed human placenta. Ang gamot ay may kumplikadong epekto sa katawan at normalize ang gawain ng mga panloob na sistema. Ang epekto ng gamot ay umaabot sa immune system at ang functional na estado ng atay. Maaaring gamitin ang Laennec bilang bahagi ng kumplikado at monotherapy para sa herpes, atopic dermatitis at para sa ilang mga hepatic pathologies.

Ang aktibong aktibong sangkap mula sa komposisyon ng gamot ay mabilis na isinama sa mga selula at tisyu, nagpapabuti ng mga proseso ng pagbabagong-buhay at pinatataas ang kanilang mga proteksiyon na function.

Mga katangian ng pharmacological:

Mga indikasyon

Ang mga indikasyon para sa paggamit ng lunas na ito ay ang mga kondisyon sa isang pasyente tulad ng:

• Talamak na anyo ng paulit-ulit na herpes (ginagamit lamang bilang bahagi ng kumplikadong paggamot);
• Talamak na yugto ng steatohepatitis (halo-halong, alkohol, metabolic etiology). Ang tool na ito sa kasong ito ay ginagamit bilang monotherapy.

Bilang karagdagan, ang gamot na ito ay ginagamit din upang gamutin ang malubha at katamtamang atopic dermatitis, kasama. at mga komplikasyon (ginamit bilang bahagi ng kumplikadong paggamot).

Mode ng aplikasyon

Sa pagkakaroon ng isang talamak na anyo ng paulit-ulit na herpes, pati na rin ang dermatitis, ang gamot na Laennec ay inireseta sa intravenously sa isang dosis na 10 ml, na natutunaw sa 250-500 ml ng isang dextrose solution.

Kinakailangang iturok ang gamot sa cubital vein sa loob ng dalawang oras. Ang mga iniksyon ay dapat gawin 3 beses sa isang linggo, ang agwat sa pagitan ng mga dosis ay 2 araw. Ang paggamot ay hindi hihigit sa 10 iniksyon.

Sa mga malalang sakit sa atay, ang intramuscular administration ng gamot ay inireseta, 2 ml bawat araw. Batay sa kalubhaan ng sakit, ang dalas ng mga iniksyon ay maaaring tumaas hanggang 2-3 beses, i.e. hanggang sa 6 ML ng gamot bawat araw. Ang intravenous drip injection ng gamot ay pinapayagan sa isang dosis na 10 ml, na dapat na matunaw sa 500 ml sa asin.

Ang gamot ay dapat na iniksyon sa cubital vein sa loob ng 2 oras. Ang mga iniksyon ay maaaring ibigay 2 beses sa isang linggo. Ang kurso ng therapy ay hindi dapat lumampas sa 3 linggo.

Form ng paglabas

Ang gamot na ito ay matatagpuan lamang sa anyo ng isang solusyon para sa iniksyon. Ang komposisyon ng gamot na Laennec ay kinabibilangan ng hydrolysis ng inunan ng tao, pati na rin ang hydrochloric acid o sodium hydroxide, tubig para sa iniksyon.

Pakikipag-ugnayan sa iba pang mga gamot

Bago simulan ang paggamot, mahalagang sabihin sa iyong doktor kung umiinom ka ng anumang iba pang mga gamot. Sa sabay-sabay na pangangasiwa ng Laennec sa iba pang mga gamot na matibay na base, ang aktibidad ng pinag-uusapang gamot ay bumababa nang maraming beses.

Sa ngayon, walang ibang makabuluhang pakikipag-ugnayan sa gamot ang natukoy.

2. Mga side effect

Ang gamot ay mahusay na disimulado, gayunpaman, kung minsan ang pasyente ay maaaring makaranas ng mga side effect, na kadalasang ipinahayag sa mga kondisyon tulad ng:

• Ang edema ni Quincke, ubo, pamumula sa balat, pangangati, kasikipan ng ilong, urticaria, pati na rin ang anumang iba pang mga pagpapakita ng mga alerdyi;
• Sakit sa lugar ng iniksyon, pansamantalang pamamanhid sa lugar ng iniksyon, gynecomastia, alopecia (sa mga nakahiwalay na kaso).

Walang mga kaso ng labis na dosis, gayunpaman, inirerekomenda pa rin ng mga doktor na kapag ang gamot ay ibinibigay sa malalaking dosis, inirerekomenda ang nagpapakilalang paggamot o kumunsulta sa isang doktor.

Contraindications

• Allergy sa mga indibidwal na bahagi ng gamot na Laennec;
• Pagkabata.

Bilang karagdagan, ang lunas na ito ay maaaring maingat na inireseta para sa banayad na pinsala sa bato, gayunpaman, kung mayroong isang malubhang anyo ng pinsala, kung gayon ang lunas ay dapat na ihinto. Ang dosis ay dapat ding ayusin sa mga matatanda.

Pagbubuntis

Sa panahong ito, mas mahusay na ganap na tumanggi na uminom ng anumang mga gamot, kasama. at ang gamot na Laennec. Ang katotohanan ay ang gamot na ito ay may kakayahang tumagos sa inunan, na may negatibong epekto sa fetus. Ang ahente ay dapat mapalitan ng isang ligtas na analogue.

Habang nagpapasuso sa iyong sanggol, mas mabuti ding tumanggi na gamitin ang lunas na ito. Ito ay dahil sa ang katunayan na ang gamot na Laennec ay may kakayahang tumagos sa gatas ng suso, na nakakapinsala sa sanggol.

Kung hindi posible na makahanap ng isang ligtas na analogue o ganap na tanggihan ang paggamot, kung gayon ang sanggol ay dapat ilipat mula sa natural na pagpapakain sa artipisyal.

3. Mga espesyal na tagubilin

Impluwensya sa kakayahang magmaneho ng mga sasakyan at kontrolin ang mga mekanismo

Ang Laennec ay hindi nakakaapekto sa nervous system. Ang pag-inom ng gamot ay hindi nagpapahiwatig ng mga panganib kapag nagmamaneho ng mga sasakyan. Ang gamot ay hindi rin nakakaapekto sa konsentrasyon ng atensyon o ang bilis ng mga reaksyon ng psychomotor.

Pagbubuntis at paggagatas

Sa panahon ng paggagatas o sa panahon ng pagbubuntis, ang Laennec ay maaaring makapukaw ng negatibong reaksyon ng katawan. Nililimitahan ng tagagawa ang paggamit ng gamot sa panahon ng pagbubuntis at pagpapasuso.

Application sa pagkabata

Ang Laennec ay hindi inilaan para sa paggamit ng bata.

Para sa may kapansanan sa pag-andar ng bato

Ang pangangailangan upang ayusin ang regimen ng dosing sa mga tagubilin ay hindi nabanggit.

Para sa may kapansanan sa paggana ng atay

Walang mga paghihigpit sa pag-inom ng gamot sa mga tagubilin. Kasama sa listahan ng mga indikasyon ang mga malalang sakit sa atay ng iba't ibang etiologies.

Mga tuntunin ng dispensing mula sa mga parmasya

Kailangan ng reseta.

4. Shelf life

Ang Laennec ay dapat na nakaimbak sa temperatura ng silid, na hindi maaabot ng maliliit na bata at mga alagang hayop. Bilang karagdagan, napakahalaga na ang gamot ay hindi nakakakuha ng kahalumigmigan o sikat ng araw.

Alinsunod sa lahat ng mga kondisyon ng imbakan, ang gamot ay maaaring gamitin sa loob ng tatlong taon. Matapos mag-expire ang petsa ng pag-expire ng gamot, ipinagbabawal ang karagdagang paggamit ng Laennec. Dapat itong itapon sa pamamagitan ng pagtatapon nito sa basurahan.

5. Presyo

Ang halaga ng gamot sa Laennec ay nabuo batay sa gastos ng transportasyon, mga lungsod sa pagbebenta, pati na rin ang indibidwal na mark-up ng mga outlet ng parmasya. Dapat itong maunawaan na sa iba't ibang mga bansa ang presyo ay magiging ibang-iba. Halimbawa, isaalang-alang ang Russia at Ukraine. Ang mga tagubilin ay nagbibigay ng tinatayang gastos, ang eksaktong data ng presyo ay dapat matagpuan sa bawat partikular na parmasya.

Russia

Sa lungsod ng Moscow, sa karaniwan, kailangan mong magbayad ng 14,850 rubles para sa gamot na Laennec.

Ukraine

Para sa gamot na Laennec sa mga parmasya ng Kyiv, tatanungin ang pasyente ng 5990 - 8687.64 hryvnias.

Video sa paksa: Higit pa tungkol sa Laennec

6. Analogs

Ang isang espesyalista lamang ang maaaring pumili ng isang ligtas na analogue.

Ang gamot na Laennec ay walang direktang mga analogue, gayunpaman, maaari kang pumili ng isang gamot na may katulad na mekanismo ng pagkilos. Kabilang sa mga pondong ito ay:

Larnamin, Thioctic acid, Ursofalk, Phosfonciale, Esslial forte, Ornilatex, Lipoic acid,

Ang gamot ay inilabas 50 taon na ang nakalilipas ng kumpanyang Hapon na Japan Bioproducts Industry. Ito ay isang intravenous injection. Kasunod nito, isinama si Vidal sa reference book ng mga paghahanda sa pharmacological. Ang epekto ng gamot ay pinag-aaralan hanggang ngayon, naglalaman ito ng naprosesong inunan ng tao sa komposisyon nito.

Tambalan

Ang produktong parmasyutiko na ito ay naglalaman sa komposisyon nito ng inunan ng tao, na nakuha sa pamamagitan ng hydrolysis. May kasamang:

1. mga cytokine na nalulusaw sa tubig;
2. ilang mga uri ng amino acids;
3. mga molekula ng protina;
4. mababang molekular na timbang na mga sangkap;
5. bitamina (grupo B, C, D)
6. mga likas na asido.

Dahil sa ang katunayan na ang produktong ito ay naglalaman ng isang malaking bilang ng mga kapaki-pakinabang na sangkap, mayroon itong natatanging mga katangian ng pagpapagaling.

Ang susi sa pagbawi ay ang tinatawag na growth factor, na epektibong nakikipag-ugnayan sa mga target na selula. Kapag ang isang tao ay umabot sa adulthood, ang katawan ay higit na nawawalan ng kakayahang mag-synthesize ng growth factor. At dahil sa kakulangan nito, ang mga proseso ng pag-renew ng cell ay nabawasan, na nagiging sanhi ng kanilang mabilis na pagtanda at kamatayan.

mga kadahilanan ng paglago

Mayroong mga sumusunod na kadahilanan ng paglago:

• EFG. Ang kanyang trabaho ay nauugnay sa pagbabagong-buhay at pagpaparami ng mga epithelial cells, na nagpapahintulot sa mga melanocytes na gawin ang mga kinakailangang function.
• FGF- pinabilis ang pagbuo ng mga fibroblast;

HGF. Pinipukaw ang mga proseso ng pag-renew ng mga hepatocytes;

• NGF- nakakaapekto sa kakayahan ng mga cell ng nervous system na mabawi;
• JGF- pinatataas ang pagkamaramdamin ng mga receptor sa insulin at lumilikha ng mga kondisyon para sa isang normal na antas ng somatotropin.

Form ng paglabas

Ang produktong parmasyutiko na ito ay magagamit bilang isang solusyon para sa intravenous injection. Kulay - mula sa mapusyaw na dilaw hanggang kayumanggi. May tiyak na amoy.

Magagamit sa 2 ml na dosis. Ito ay nasa isang madilim na ampoule ng salamin. Ibinenta sa mga pakete (50 at 100 piraso).

Mga katangian ng pharmacological

Ito ay isang hepatoprotective at immunomodulatory na gamot. Ang mga tampok na katangian ay nauugnay sa kakayahang dagdagan ang aktibidad ng mga phagocytes at mga killer cell. Sa pamamagitan ng pagtaas ng pagkilos ng bactericidal ng mga leukocytes, ang pagkilos nito ay nauugnay sa pagpapakita ng kakayahang sirain ang nakakahawang ahente.

Ang mga cytokine na kasama sa komposisyon ay lumikha ng mga kondisyon para sa pag-activate ng metabolic at pangangasiwa ng mga pag-andar ng mga selula ng balat. Kasama sa hydrolyzate ang mga aktibong sangkap na nagpapasigla sa mga proseso ng pagbabagong-buhay at paglaganap ng mga selula ng atay, binabawasan ang pag-aalis ng lipid at ang dami ng kolesterol sa atay.

Mga pahiwatig para sa paggamit

Ang gamot na ito ay may binibigkas na epekto sa paggamot ng ilang mga sakit, ang resulta nito ay ang pagkamatay ng mga tisyu ng katawan.

Kabilang sa mga indikasyon para sa paggamit ay:

• Mga pagbabago sa pathological sa atay (metabolic, alcoholic at mixed steatohepatitis).
• Atopic dermatitis (sa malubha at advanced na anyo).
• Herpes, kabilang ang paulit-ulit.
• Ginagamit ito sa mga pagmamanipula ng kosmetiko (upang mabawasan ang mga wrinkles, upang makamit ang isang nakakataas na epekto, atbp.).

Mga tagubilin para sa paggamit ng gamot na Laennec

Pagkatapos ng appointment, ang mga pasyente ay interesado sa kung paano mag-iniksyon ng gamot? Mayroong dalawang paraan upang maibigay ang gamot: intramuscular at intravenous injection. Ang pamamaraan ay depende sa sakit at kalubhaan nito.

Ang mga sumusunod na mode para sa pagpapakilala ng mga pondo ay maaaring makilala:

1. Kung ang pasyente ay naghihirap mula sa atopic dermatitis o talamak na herpes sa yugto ng pagbabalik sa dati, pagkatapos ay ang Laennec ay dapat ibigay sa intravenously sa pamamagitan ng cubital vein. Ang intensity ng pangangasiwa ay tumulo. Kasama sa solusyon para sa iniksyon ang 0.01 l ng Laennec at hanggang 0.5 l ng 5% dextrose (o asin). Tagal - hindi hihigit sa dalawang oras. Ang therapy ay dapat isagawa sa pagitan ng hanggang tatlong beses sa isang linggo. Dalawang araw ang pagitan. Ang kurso ay dapat tumagal ng hindi hihigit sa 10 iniksyon.
2. Kung may mga pathological na proseso sa atay, pagkatapos ay kinakailangan na mag-inject ng 0.002 l ng Laennec intramuscularly. Ang mga iniksyon ay kailangang gawin nang regular. Sa isang napapabayaang estado, kinakailangan upang madagdagan ang bilang ng mga iniksyon hanggang tatlong beses sa isang araw (ngunit hindi hihigit sa 0.006 litro sa araw).
3. Gayundin, ang gamot na produkto ay ibinibigay sa intravenously. Sa pamamagitan ng paraan ng pagtulo, sa pamamagitan ng pagpapasok ng catheter sa cubital vein. Dosis - 0.01 l ng Laennec at hanggang sa 0.5 na solusyon ng 5% dextrose (o asin). Tagal - hanggang dalawang oras. Ang therapy ay tumatagal mula 14 hanggang 21 araw.

Contraindications

Sa mga tagubilin para sa paggamit, mayroong isang bilang ng mga contraindications. Kapag gumagamit ng gamot, kailangan mong maingat na basahin ang mga ito. Dahil ang mga kakayahang umangkop ng mga matatanda ay nabawasan, ang pagpapakilala ng gamot ay dapat isagawa sa ilalim ng pangangasiwa ng isang manggagamot.

Ipinagbabawal na mag-iniksyon ng gamot sa mga sumusunod na sitwasyon:

• sa panahon ng pagbubuntis;
• na may pinababang kaligtasan sa sakit;
• sa panahon ng paggagatas;
• sa pagkakaroon ng mga pathology sa gawain ng parenchyma ng mga bato at atay;
• sa kaso ng kakulangan sa enzyme;
• limitasyon sa edad (ang pasyente ay dapat na higit sa 18 taong gulang);
• na may indibidwal na hindi pagpaparaan.

Mga side effect

1. Kabilang sa mga side effect na naitala sa pagsasanay ng paggamit ng gamot na ito, mayroong isang bahagyang pamamanhid at hindi kanais-nais na sakit sa lugar ng pagbutas.
2. Sa mga bihirang kaso, maaaring mangyari ang anaphylactic shock, na nauugnay sa katotohanan na madalas na ang pagpapakilala ng gamot ay hindi nasubok para sa panganib ng mga alerdyi.
3. May mga mungkahi tungkol sa pagpapakita ng mga palatandaan ng gynecomastia sa panahon ng paggamot, pati na rin ang mga reaksiyong alerdyi sa mga mineral.

pakikipag-ugnayan sa droga

Sa mga sitwasyon kung saan ang Laennec ay halo-halong mga sangkap na may kaugnayan sa makapangyarihang mga base (pH na higit sa 8.5%), humahantong ito sa pagbawas sa epekto ng ahente sa mga proseso ng pathological sa katawan. Ang iba pang mga uri ng pakikipag-ugnayan sa droga ay hindi natukoy sa kurso ng mga patuloy na pagsusuri at pag-aaral.

Mga analogue

Latin na pangalan: Laennec
ATX code: L03/A05BA
Aktibong sangkap: Hydrolyzate
inunan ng tao
Manufacturer: Japan Bioproducts
Industry Co. Ltd., Japan
Kondisyon ng bakasyon sa botika: Sa reseta
Presyo: mula 11,000 hanggang 19,800 rubles.

Ang gamot na "Laennec" ay orihinal na binuo bilang isang unibersal na lunas para sa paggamot ng mga sakit sa atay, anuman ang etiology at yugto ng pag-unlad ng patolohiya. Sa yugto ng mga klinikal na pagsubok, natukoy din ang iba pang mga therapeutic effect ng gamot. Sa ngayon, ang "Laennec" ay ginagamit upang gamutin ang nervous, genitourinary, cardiovascular system, sa mga programa upang pabatain at pagbutihin ang pangkalahatang kondisyon ng balat.

Mga pahiwatig para sa paggamit

Ang pangunahing epekto ng gamot na "Laennec" - hepatoprotective. Nagagawa nitong hindi lamang protektahan ang mga hepatocytes mula sa mga negatibong epekto, upang pasiglahin ang mga proseso ng reparative, ngunit din upang ayusin ang rate ng paglago ng mga selula ng atay, na lalong mahalaga sa paggamot ng mga tumor sa atay. Gayundin, ang gamot ay ginagamit sa mga regimen ng paggamot para sa mga ganitong kondisyon:

• Neuroses na may iba't ibang mga sanhi, depressive states, "burnout" syndrome ng mga kinatawan ng mga propesyon na nauugnay sa pagtaas ng stress (manager, broker, guro), sa kumplikadong therapy ng schizophrenia, sociopathic agresibong estado
• Sa panahon ng rehabilitasyon pagkatapos ng cerebral hemorrhage
• Mga nagpapaalab na sakit ng bato, pantog, daanan ng ihi (kabilang ang talamak na cystitis, pyelonephritis)
• Mga functional disorder ng reproductive system (prostatitis, pagbaba ng libido, menopause)
• Infertility therapy, pag-iwas sa pagkakuha
• Pagpapanumbalik ng balat pagkatapos ng malawak na sugat, pagkasunog, pagkatapos ng operasyon; paggamot ng psoriasis, pag-alis ng mga peklat at peklat.

Ang gamot ay maaaring inireseta bilang isang adjuvant para sa talamak, pana-panahong pinalubha na herpes; sa paggamot ng dermatitis ng iba't ibang kalubhaan; bilang isang paraan ng unang pagpipilian na may napatunayang bisa sa paggamot ng hepatitis, malalang sakit ng mga selula ng atay.

Tambalan

Ang komposisyon ng "Laennec" ay may kasamang higit sa 9 na uri ng mga bahagi ng natural na pinagmulan:

• Mga cytokine:
  • Mga 36 cell growth factor
  • Mga Interleukin
  • Erythropoietin
  • Gamma interferon
• 18 amino acids
• Nucleotides at nucleosides
• DNEA peptide
• Glycosaminoglycans
• Macronutrients (sodium, magnesium, calcium, potassium, atbp.)
• Mga elemento ng bakas (zinc, manganese, iron, copper, atbp.)
• B bitamina, ascorbic acid, bitamina D
• Mga enzyme.

Ang lahat ng mga sangkap na ito ay mga bahagi ng inunan ng tao, tinutukoy nila ang pagiging epektibo ng gamot. Kasama sa mga pantulong na sangkap ang tubig para sa iniksyon at alkali o hydrochloric acid, na ginagamit upang lumikha ng isang tiyak na pH na kapaligiran.

Mga katangiang panggamot

Ang pagkilos ng pharmacological ay dahil sa mga enzyme at biologically active substance na bumubuo sa komposisyon. I-activate nila ang metabolismo, paghinga ng tissue, bawasan ang akumulasyon ng low-density cholesterol sa mga hepatocytes. Sa ilalim ng pagkilos ng mga aktibong sangkap ng Laennec, tumataas ang humoral at cellular immunity, ang pag-andar ng phagocytes ay isinaaktibo, at ang mga anti-inflammatory cytokine ay ginawa.

Ang average na presyo para sa 10 ampoules ay mula 11,000 hanggang 19,8000 rubles.

Form ng paglabas

Ang orihinal na gamot na "Laennec" ay magagamit bilang isang solusyon para sa iniksyon. Ito ay nakabalot sa madilim na inert glass ampoules na may kapasidad na 2 ml. Ang karton na kahon ay maaaring maglaman ng 10, 50 o 200 ampoules. Sa Russia, tanging ang package No. 10 ang ibinebenta.

Ayon sa mga pisikal na katangian, ang gamot ay isang dilaw-kayumanggi na solusyon na may isang tiyak na amoy. Ang isang ampoule ay naglalaman ng 112 g ng placental hydrolyzate.

Mode ng aplikasyon

Ayon sa mga rekomendasyon sa gastroenterology sa paggamot ng mga sakit ng atay at gastrointestinal tract, sa dermatology, pati na rin sa mga programa ng pagpapabata, ang sumusunod na therapeutic regimen ay ginagamit - 2-5 ampoules ay iniksyon nang intravenously (hanggang sa 10 ml bawat pamamaraan). , bilang isang solvent - 250- 500 ml ng asin. Rate ng dalas - 2-3 beses sa isang linggo. Ang kurso ng paggamot ay hanggang sa isang buwan. Maaari mong ipasok ang "Laennec" / m 2 ml araw-araw o bawat ibang araw, ang tagal ng kurso ay pareho.

Ang ganitong mga regimen sa paggamot ay tinatawag na mesotherapy at may kaugnayan hindi lamang para sa tradisyunal na gamot, kundi pati na rin para sa mga programa ng cosmetology upang mapabuti ang kondisyon ng balat ng mukha at décolleté. Ang mga dalubhasang klinika ng RHANA ay nag-aalok ng ilang mga opsyon para sa paggamit ng Laennec sa cosmetology sa mga anti-age procedure - mga dropper na may Laennec at subcutaneous injection sa mukha at leeg, lifting na may mga injection, atbp.

Dahil sa likas na katangian ng aplikasyon, ang mga iniksyon ng placental hydrolyzate ay maaari lamang gawin ng mga taong may edukasyong medikal na sinanay sa mga espesyal na kurso sa RHANA training center. Ang pagsasanay ay ipinakita sa anyo ng mga seminar at webinar.

Kapag gumagamit ng "Laennec" sa ginekolohiya, pinakamahusay na sundin ang mga sumusunod na tagubilin: 2-3 ampoules ng gamot ay ibinibigay dropwise hanggang 3 beses sa isang linggo o 1 ampoule bawat araw sa loob ng 20 araw.

Dahil sa kakulangan ng mga klinikal na pag-aaral sa isang sample ng mga buntis, nagpapasuso, pati na rin ang mga bagong silang at mga sanggol hanggang sa isang taon, ang "Laennec" ay hindi itinalaga sa mga kategoryang ito ng mga pasyente.

Contraindications

Ang mga kontraindikasyon sa mga pamamaraan ay maaaring:

• Panahon ng pagbubuntis at paggagatas
• Pagkabata
• Mga reaksyon ng hypersensitivity sa alinman sa mga bahagi ng gamot.

Mga pakikipag-ugnayan sa cross-drug

Ang gamot na "Laennec" ay hindi gumagalaw na may kaugnayan sa anumang iba pang mga gamot at maaaring gamitin nang sabay-sabay sa parehong mga gamot at pandagdag sa pandiyeta ng sintetiko at natural na komposisyon. Ngunit kung ang gamot na kasama sa kumplikadong regimen ng paggamot ay may binibigkas na alkalina na pH, maaari nitong bawasan ang pagiging epektibo ng Laennec.

Mga side effect at overdose

Ang mga hindi kanais-nais na epekto ay napakabihirang, ngunit ang ilang mga pasyente ay nagreklamo ng pananakit at pamamanhid sa lugar ng iniksyon, pati na rin ang pangangati at pamumula ng balat.

Walang naiulat na kaso ng labis na dosis.

Mga tuntunin at kundisyon ng imbakan

Ang gamot ay nakaimbak sa orihinal nitong packaging sa temperatura ng kuwarto, malayo sa mga bata. Hindi pinapayagang gamitin ang gamot pagkatapos ng petsa ng pag-expire (3 taon).

Mga analogue

Ang "Laennec" ay walang kumpletong mga analogue sa komposisyon at pagkilos. Ngunit sa pharmaceutical market mayroong isa pang gamot na katulad sa komposisyon - Melsmon.

Ang Melsmon Pharmaceutical Co. Ltd, Japan
Presyo mula 30,000 hanggang 50,000 rubles.

Ito ay isang brown na solusyon ng homogenized na inunan ng tao. Ginawa sa dark glass ampoules ng 2 ml.

pros

• Maaaring gamitin bilang bahagi ng kumplikadong therapy
• Nilikha mula sa chorionic na bahagi ng inunan, at naglalaman ito ng mga pinaka-kapaki-pakinabang na sangkap, na nagpapahintulot sa iyo na lumikha ng isang gamot na may mababang dosis

Mga minus

• Makitid na pokus ng pagkilos - ginagamit lamang para sa paggamot ng menopause at hormonal disorder
• Higit pang mga side effect at contraindications.

Ang Laennec ay isang hydrolyzate ng inunan ng tao. Ang listahan ng mga indikasyon para sa paggamit nito ay kahanga-hanga:

- iba't ibang mga sugat at peklat, kabilang ang mga bakas pagkatapos ng acne;

– talamak na sakit sa atay, pinsala sa atay dahil sa alkohol at viral hepatitis;

- talamak na pagkapagod;

– kawalan ng katabaan at hindi matagumpay na IVF;

- kasukdulan;

- "nabawasan ang kaligtasan sa sakit";

- atopic dermatitis at herpes;

- mga palatandaan ng pagtanda at aksidente sa cerebrovascular;

Ngunit talagang makatwiran ba ang dami ng ebidensyang ito?

Sa mga listahan (hindi) lumitaw

Nakakita na kami ng mga halimbawa ng mga gamot na ang mga tagagawa, sa kabila ng pagkakaroon ng maraming regalia (ang pagkakaroon ng pagpaparehistro at maging ang mga parangal sa teritoryo ng mga bansang CIS), ay hindi pa rin mapapatunayan ang kanilang pagiging epektibo. Ang Rehistro ng Estado ng mga Gamot ay naglilista lamang ng dalawa sa mga klinikal na pagsubok nito noong 2008. Dapat silang magtapos noong 2009 (halos sampung taon na ang nakakaraan), ngunit hindi pa natatapos. Sa kabila nito, noong 2008 ang gamot ay nairehistro at matagumpay na naipasa ang ilang muling pagpaparehistro.

Ngunit sa website ng European Medicines Agency ay walang impormasyon tungkol sa naturang gamot. Walang pag-apruba mula sa placenta extract at mula sa US Food and Drug Administration (FDA).

Sa tab na "Expert Opinions" ng opisyal na website ng gamot, mahahanap mo ang halos tatlong dosenang video - mga review mula sa mga doktor, kabilang ang mga doktor at kandidato ng mga agham. Ang ilan sa kanila ay lantarang may kaugnayan sa isang manufacturing corporation (RHANA). Gayunpaman, ang lahat ng mga video ay kinunan ng tagagawa, kaya kahit na hindi hayagang tinutukoy ito ng tagapagsalita, mayroong isang salungatan ng interes. Maraming mga video ang bukas na pang-promosyon: una nilang pinag-uusapan kung gaano kahalaga ang pagpapanatili ng kalusugan mula sa kapanganakan, pinag-uusapan ang mga panganib ng pamumuhay sa stress at pag-igting, pagkatapos ay ipinakita ang gamot bilang isang solusyon.

Ang kanilang pangunahing argumento para sa pagiging kapaki-pakinabang ng gamot ay ang inunan ay nagbibigay buhay sa isang bagong tao (at samakatuwid ay naglalaman ng mga kapaki-pakinabang na sangkap), na ito ay "ang pinaka-kilalang tao" at "ang pinakamahalagang organ sa katawan ng isang buntis." Gayunpaman, ito ay nakapagpapaalaala sa mga hindi napapanahong ideya ilang siglo na ang nakalilipas na ang isang paliguan na may dugo ng mga bagong silang na sanggol ay nagpapasigla sa balat, at ang pagsasalin ng "batang" dugo ay nagpapahaba sa buhay ng tatanggap. Ang dugo ay naglalaman din ng isang malaking halaga ng mga kapaki-pakinabang na sangkap. Ngunit hindi malamang na ang sinuman ay itumbas ang kahalagahan ng pamahiin sa diwa ni Elizabeth Bathory sa mga klinikal na pagsubok.

Huwag tayong magmadali sa Laennec: kahit na hindi natin binibigyang pansin ang tahasang mensahe ng advertising, sa loob ng balangkas ng medisina, ang opinyon ng eksperto batay sa mga mapaglarawang pag-aaral at personal na kasanayan ay itinuturing na pinakamababang antas ng ebidensya. Ngunit ang mga patalastas ay maaaring idisenyo para sa karaniwang mamimili na hindi nakakaintindi ng gamot. At mas mabuti nating isaalang-alang kung ano ang kasama sa komposisyon ng gamot.

Packaging ng gamot na "Laennec"

Mula sa ano, mula sa ano

"112 mg ng human placenta hydrolyzate" - ito ay, ayon sa opisyal na website ng gamot, ang pinakamataas na nilalaman ng aktibong sangkap sa mga gamot mula sa inunan na nakarehistro sa Russian Federation.

Ano ang aktibong sangkap na ito? Ang "Laennec na gamot: elementong komposisyon at pagkilos ng parmasyutiko" ay nagsasaad na ang "mga paglihis sa nilalaman ng lahat ng mga macroelement ay hindi lalampas sa 20% sa mga pinag-aralan na sample" (para sa sulfur at chlorine - mas mababa sa 5%), habang sa Cerebrolysin, na mayroon na tayo. nasuri, maaaring may halaga ang mga deviation sa ilang mga order. Gayunpaman, ang gayong pagrarasyon sa mga tuntunin ng nilalaman ng aktibong sangkap ay nagtataas ng mga katanungan, dahil para sa isang gamot, ang mga bahagi nito ay talagang may makabuluhang epekto, ang dosis ay napakahalaga.

Pag-usapan natin ang mga partikular na peptide sa Laennec. "Higit sa 4,000 iba't ibang mga protina ang natagpuan sa inunan, kabilang ang mga kadahilanan ng paglaki, mga hormone, cytochromes, mga kadahilanan ng fibrinolysis, mga enzyme ng metabolismo ng enerhiya, estradiol, prostaglandin, enkephalins at iba pang mga neuropeptides, isang bilang ng mga elemento ng bakas (pangunahin ang makabuluhang halaga ng organic zinc) Natukoy na," ang sabi ng "Ang komposisyon ng peptide ng paghahanda ng placenta ng tao na Laennec at ang mga mekanismo ng molekular ng epekto nito sa katawan ng tao", na ipinakita din sa website ng gamot.

Kabilang sa mga molekula na maaaring gumanap ng isang makabuluhang papel sa impluwensya ng Laennec sa katawan, ang aktibong peptide Neuromedin N, isang fragment ng aktibong peptide cocalcigenin, at isang fragment ng maliit na G protein na Rac2 ay pinangalanan. Ang artikulo ay nagpapakita ng pang-eksperimentong data sa pag-andar ng mga protina na naglalaman ng mga fragment na ito, at sa kung anong mga karamdaman ang nangyayari sa katawan kung ang mga naturang protina ay hindi ginawa. Ang una ay may analytical (pawala ng sakit) na mga katangian, gumagana bilang isang antipsychotic at kumikilos sa paghahatid ng GABA sa pagitan ng mga neuron. Ang pangalawa, ang cocalcigenin (talagang dalawang peptides, ngunit ang pangalawa ay hindi gaanong pinag-aralan), ay nauugnay sa sensitivity sa sakit (nociception), ay maaaring maging sanhi ng paglabas ng histamine at isang bilang ng iba pang mga sangkap, tulad ng tumor necrosis factor-α. Ang mga function nito ay nauugnay sa tissue edema, pamamaga, at ang gawain ng mga mast cell ng immune system. Ang maliit na G protein na Rac2 ay kasangkot sa higit sa 20 signaling cascades - mga network ng biochemical reactions kung saan ang mga cell ay "nakikipag-usap" sa isa't isa. Bilang paliwanag sa mga pag-andar ng bahaging ito, ang artikulo sa mga peptide sa komposisyon ng Laennec ay nagbibigay ng data na nagpapakita na ito (sa mga eksperimentong modelo ng hayop) ay nakakaapekto sa paglaki ng mga daluyan ng dugo at suplay ng dugo sa mga tisyu. Ang bawat isa sa mga sangkap ay pinag-aralan nang hiwalay at maaaring may higit pa o hindi gaanong malinaw na mga indikasyon. Walang mga pag-aaral na nagpapakita kung paano sila makakaapekto sa mga epekto ng bawat isa sa katawan kapag pinagsama bilang bahagi ng parehong gamot.

Bilang karagdagan, ang interleukin-1α, prolactin hormone, natriuretic peptide C, immunoglobulin G, insulin-like growth factor-1 ay pinangalanan bilang mga makabuluhang sangkap sa paghahanda. At muli, ang bawat isa sa mga sangkap ay may sariling hanay ng mga pag-andar. Walang katibayan kung bakit dapat silang pagsamahin sa isang pagbabalangkas. Marahil ang sagot ay magbibigay sa atin ng mga eksperimento at klinikal na pag-aaral.

Schematic na istraktura ng immunoglobulin G

Liliana R. Loureiro et. al./Biomolecules 2015

Mga nasugatan na daga at mga lihim ng kontrol

Madali ring mahahanap ang mga artikulong pang-agham sa website ng mga tagagawa. Nagtatalo sila para sa paggamit ng Laennec sa aesthetic surgery, anti-aging therapy, immunology, chronic fatigue syndrome, gastroenterology, gynecology, at maging bilang cardioprotector. Karamihan sa mga publikasyong ito ay mga eksperimento sa mga solong tisyu o sa mga hayop. Ang artikulong ito, halimbawa, ay nagpapakita na ang mga hiwa na sugat sa balat ng mga daga sa presensya ng Laennec ay gumaling ng dalawa at kalahating araw nang mas mabilis (sa 16.5 araw, hindi 19) kaysa sa kawalan ng paggamot, at isang araw na mas mabilis kaysa sa pagpapadulas na may Solcoseryl. Ang gawain ay nai-publish sa journal Aesthetic Medicine (sa website ng e.Library ay posible na hindi ito kasama sa SCOPUS at sa listahan ng VAK, walang impormasyon tungkol sa epekto ng journal o tungkol sa pagsusuri ng mga artikulo para sa publikasyon sa ito).

Ang epekto na kadahilanan ay isang tagapagpahiwatig na sumasalamin sa dalas ng pagsipi ng mga artikulo sa isang siyentipikong journal para sa isang tiyak na panahon (karaniwan ay dalawang taon). Halimbawa, para sa isa sa pinakamalaking medikal na journal, The Lancet, ang impact factor ay humigit-kumulang 53, at sa average para sa magagandang journal ay 4.

Ang pananaliksik sa droga ay hindi kumpleto nang walang pagsusuri sa hayop. Ang mga paglalarawan ng mga indibidwal na klinikal na kaso ay tumutulong din minsan upang linawin ang mga hindi inaasahang katangian ng isang gamot (halimbawa, mga side effect para sa ilang partikular na grupo ng mga tao o hindi pagkakatugma sa ibang gamot). Ngunit sa batayan ng naturang mga pagsubok, imposibleng gumawa ng mga konklusyon tungkol sa pagiging epektibo ng gamot sa mga tao.

Mayroong mga klinikal na pagsubok, gayunpaman, ang kanilang disenyo ay nagtataas ng ilang mga katanungan.

Sa screen mula sa artikulo, nakikita namin ang lahat ng sinabi tungkol sa mga pamamaraan ng pananaliksik. Mula sa sipi na ito ay mauunawaan na ang control group ay. Ngunit nakatanggap ba siya ng "tradisyonal na paggamot" o wala siyang natanggap? Ang mga pasyente ba sa control group ay may sakit, at kung gayon, alin sa mga sumusunod? Ilang tao ang nasa control group at ilan ang nasa Laennec group? Sa seksyon ng mga resulta, mahahanap mo ang mga sagot sa ilan sa mga tanong na ito, halimbawa, upang maunawaan na ang mga pasyente sa control group ay may sakit din at nakatanggap ng "tradisyonal na paggamot", ngunit hindi nito ipinapaliwanag kung ano ang eksaktong at kung anong dosis ang inireseta sa kanila. . Wala ring data sa regimen kung saan kinuha mismo si Laennec at kung ang mga tagapagpahiwatig ng mga pasyente sa dalawang grupo ay naiiba bago ang paggamot. Wala ring binanggit na blinding o placebo group.

Ang double-blind, randomized, placebo-controlled na paraan ay isang paraan ng klinikal na pananaliksik sa gamot kung saan ang mga paksa ay hindi alam ang mahahalagang detalye ng isinasagawang pag-aaral. Ang ibig sabihin ng "double blind" ay hindi alam ng mga subject o ng mga nag-eksperimento kung sino ang ginagamot sa kung ano, ang ibig sabihin ng "randomized" ay random ang pamamahagi sa mga grupo, at ginagamit ang placebo upang ipakita na ang epekto ng gamot ay hindi batay sa autosuggestion at na mas nakakatulong ang gamot na ito kaysa sa tableta na walang aktibong sangkap. Pinipigilan ng pamamaraang ito ang subjective na pagbaluktot ng mga resulta. Minsan ang control group ay binibigyan ng isa pang gamot na napatunayan na ang bisa, sa halip na isang placebo, upang ipakita na ang gamot ay hindi lamang gumagamot nang mas mahusay kaysa sa wala, ngunit higit pa sa mga analogue.

Acupuncture at placebo "kawalan ng silbi"

Ang isang review na artikulo sa Bulletin of the International Academy of Sciences ay nagbanggit ng isang pag-aaral sa kasing dami ng 107 mga pasyente “na may tagal ng sakit na 1 hanggang 10 taon, na may iba't ibang antas ng psychosomatic pathology at liver pathologies, na ipinahayag sa pagkakaroon ng talamak hepatitis, fatty degeneration, cirrhosis ng atay." Ang mga pasyente ay na-injected ng gamot sa mga acupuncture point. Sa pag-aaral na ito, wala talagang control group, kaya walang paraan upang makilala ang natural na panahon ng pagpapabuti sa panahon ng karamdaman, ang epekto ng placebo, at iba pang nakakalito na mga kadahilanan.

Mukhang mas kapuri-puri ang tungkol sa atopic dermatitis: ang mga tradisyonal na gamot sa paggamot ay inilarawan dito, mayroong parehong randomization at isang control group. Gayunpaman, 18 sa 60 mga pasyente ang iniulat na nakatanggap ng mas matinding diagnosis bago pa man magsimula ang paggamot, ngunit kung paano ito ipinamahagi sa pagitan ng control group at ng Laennec group ay hindi alam. Ngunit kung mayroong mas malubhang mga pasyente sa control group, ang mga resulta pagkatapos ng paggamot ay magkakaiba doon. Bilang karagdagan, ang control group ay hindi tumatanggap ng dummy na gamot, kaya ang pagbulag ay hindi posible sa prinsipyo.

Ang parehong napupunta para sa control group sa Laennec efficacy study laban sa chronic fatigue syndrome. Alam ang pangkalahatang problema ng di-reproducibility ng mga sikolohikal na pag-aaral, ang pinakadakilang pansin ay dapat bayaran sa katibayan ng pagiging epektibo ng mga gamot sa ganitong mga kondisyon. Gayunpaman, ang mga may-akda ng trabaho ay nagpapansin ng pagbaba sa pagkabalisa at subjective na pagtatasa ng kondisyon ng mga pasyente nang walang paggamit ng placebo control. Ang kawalan nito ay binanggit ng mga may-akda bilang isa sa mga limitasyon ng pag-aaral, ngunit nilinaw na "ang naaangkop na impormasyon ng pasyente ay maaari ding sinamahan ng isang epekto ng placebo." Ang pangungusap na ito ay hindi lubos na malinaw: ang impormasyon para sa lahat ng mga pasyente ay dapat na pareho, at kung ito ay sinamahan ng isang placebo (o nocebo) na epekto, ito ang punto ng placebo control. Sa isang perpektong mundo sa control group at ang gamot lahat ng mga kadahilanan ay magiging pareho, maliban sa gamot mismo (ang ideyang ito ay kung minsan ay pinalaki sa kulay ng mga dingding sa mga ward ng ospital o ang pattern ng mga bulaklak sa kanilang mga pajama). Para ma-highlight natin ito sariling epekto upang maunawaan kung gaano ito kaepektibo. Naku, sa kaso ni Laennec, hindi natin ito magagawa.

Sa ibang mga kaso (halimbawa, sa artikulo sa paggamot ng endometriosis), ang grupo ng gamot at ang control group ay naiiba hindi lamang sa paggamit ng Laennec, kundi pati na rin sa antiviral at hormonal therapy, at gayundin sa katotohanan na ang aspirasyon ng uterine cavity ay ginanap sa Laennec group. Imposibleng malaman kung ano ang nakatulong sa mga pasyente mula sa listahang ito.

Disenyo ng parallel randomized controlled trial

Labanan ang pagkapagod at menopause

Ano ang sinasabi ng mga internasyonal na mapagkukunan? Ang paghahanap para sa mga double-blind na kinokontrol na pagsubok sa PubMed database ng mga medikal na siyentipikong artikulo ay hindi marami. Ang isang pag-aaral sa 78 mga pasyente ay nagpapakita ng posibleng pagiging epektibo ng katas ng inunan ng tao laban sa talamak na pagkapagod na sindrom, ngunit hindi ito kapaki-pakinabang para sa idiopathic chronic fatigue syndrome. Sa gawaing ito, ang subcutaneous administration ng gamot ay isinasaalang-alang sa loob ng anim na linggo.

Ang trabaho sa 315 na mga pasyente ay nagpapakita ng epekto ng Laennec sa mga taong may talamak na pagkapagod. Kakatwa, ito ay kinuha nang pasalita bilang isang solusyon. Magbabago ba ang pagkakaiba sa control group kung ang mga tao dito ay tinuturok ng gamot sa intravenously? Wala kaming sagot sa tanong na ito.

Hindi ka makakainom ng daan-daang mga gamot, ihalo ang mga ito at makakuha ng panlunas sa lahat. Depende sa mga kondisyon at kondisyon ng pasyente, ang parehong sangkap ay maaaring maging parehong kaligtasan at isang nakamamatay na lason para sa kanya. Ang mga tagagawa ng Laennec ay mas nababahala sa pag-standardize ng komposisyon ng kanilang gamot kaysa sa mga tagagawa ng parehong Actovegin o Cerebrolysin, na nakuha din mula sa mga materyales ng hayop (deproteinized hemoderivative na dugo ng malusog na mga baka ng gatas at lyophilisate ng mga protina ng cerebral cortex ng baboy, ayon sa pagkakabanggit), ngunit ginawa hindi paghiwalayin ang mga bahagi nito ayon sa mga tiyak na pag-andar, ay hindi kumbinsido na ang kanilang natural na ratio sa inunan ay ang pinaka-kapaki-pakinabang para sa pasyente at na ang mga bahagi ay hindi pinipigilan o binabaluktot ang pagkilos ng bawat isa. Mas madaling kontrolin ang mga epekto at ang therapeutic dosis ng bawat isa sa mga sangkap nang hiwalay kaysa sa hydrolyzate ng inunan ng tao, ang nilalaman ng mga elemento kung saan maaaring mag-iba ng 3-20%.