paglalarawan ng Lazolvan. Mga tagubilin para sa paggamit ng mga patak ng lazolvan para sa mga bata at matatanda

Mucolytic at expectorant na gamot

Aktibong sangkap

Ambroxol hydrochloride (ambroxol)

Form ng paglabas, komposisyon at packaging

◊ Solusyon para sa bibig at paglanghap transparent, walang kulay o bahagyang kayumanggi.

Mga excipients: citric acid monohydrate - 2 mg, sodium hydrogen phosphate dihydrate - 4.35 mg, - 6.22 mg, benzalkonium chloride - 225 mcg, purified water - 989.705 mg.

100 ml - mga bote ng amber glass (1) na may isang dropper na gawa sa polyethylene at isang screw cap na gawa sa polypropylene na may unang bukas na kontrol, na kumpleto sa isang measuring cup - mga pakete ng karton.

epekto ng pharmacological

Ipinakita ng mga pag-aaral na ang aktibong sangkap ng gamot na Lazolvan - pinatataas ang pagtatago sa respiratory tract. Pinahuhusay ang produksyon ng pulmonary surfactant at pinasisigla ang aktibidad ng ciliary. Ang mga epektong ito ay humantong sa pagtaas ng daloy at mucus transport (mucociliary clearance). Ang pagtaas ng mucociliary clearance ay nagpapabuti sa paglabas ng plema at nagpapagaan ng ubo.

Sa mga pasyente na may COPD, ang pangmatagalang therapy na may Lazolvan (para sa hindi bababa sa 2 buwan) ay humantong sa isang makabuluhang pagbawas sa bilang ng mga exacerbations. Nagkaroon ng isang makabuluhang pagbaba sa tagal ng mga exacerbations at ang bilang ng mga araw ng antibiotic therapy.

Pharmacokinetics

Pagsipsip

Ang lahat ng agarang-release na mga form ng dosis ng ambroxol ay nailalarawan sa pamamagitan ng mabilis at halos kumpletong pagsipsip na may linear na pag-asa sa dosis sa therapeutic concentration range. Ang C max kapag kinuha nang pasalita ay nakakamit pagkatapos ng 1-2.5 na oras.

Pamamahagi

Ang V d ay 552 litro. Sa therapeutic concentration range, ang protein binding ay humigit-kumulang 90%. Ang paglipat ng ambroxol mula sa dugo patungo sa mga tisyu kapag ibinibigay nang pasalita ay nangyayari nang mabilis. Ang pinakamataas na konsentrasyon ng aktibong sangkap ng gamot ay sinusunod sa mga baga.

Metabolismo

Humigit-kumulang 30% ng isang oral na dosis ay sumasailalim sa isang "first pass" na epekto sa pamamagitan ng atay. Ang mga pag-aaral sa microsome ng atay ng tao ay nagpakita na ang CYP3A4 isoenzyme ay ang nangingibabaw na isoform na responsable para sa metabolismo ng ambroxol sa dibromanthranilic acid. Ang natitira sa ambroxol ay na-metabolize sa atay, pangunahin sa pamamagitan ng glucuronidation at sa pamamagitan ng bahagyang cleavage sa dibromanthranilic acid (humigit-kumulang 10% ng ibinibigay na dosis), pati na rin ang isang maliit na bilang ng mga karagdagang metabolite.

pag-aanak

Ang terminal T 1/2 ng ambroxol ay humigit-kumulang 10 oras. Ang kabuuang clearance ay nasa loob ng 660 ml / min, ang renal clearance ay humigit-kumulang 8% ng kabuuang clearance. Gamit ang paraan ng pagpapakilala ng radioactive label, kinakalkula na pagkatapos ng pag-inom ng isang dosis ng gamot sa susunod na 5 araw, humigit-kumulang 83% ng dosis na kinuha ay pinalabas sa ihi.

Pharmacokinetics sa mga espesyal na grupo ng mga pasyente

Walang klinikal na makabuluhang epekto ng edad at kasarian sa mga pharmacokinetics ng ambroxol, kaya walang dahilan upang pumili ng isang dosis batay sa mga tampok na ito.

Mga indikasyon

Mga talamak at talamak na sakit ng respiratory tract, na sinamahan ng pagpapalabas ng malapot na plema at may kapansanan sa mucociliary clearance:

- talamak at talamak na brongkitis;

- pulmonya;

- na may kahirapan sa paglabas ng plema;

- bronchiectasis.

Contraindications

- hypersensitivity sa ambroxol o iba pang mga bahagi ng gamot;

- I trimester ng pagbubuntis;

- panahon ng paggagatas (pagpapasuso).

Maingat Ang Lazolvan ay dapat gamitin sa panahon ng pagbubuntis (II at III trimester), na may pagkabigo sa bato at / o atay.

Dosis

Paglunok (1 ml = 25 patak).

Ang mga patak ay maaaring lasaw sa tubig, tsaa, juice o gatas. Maaari mong gamitin ang solusyon anuman ang pagkain.

Mga matatanda at bata na higit sa 12 taong gulang- 4 ml (100 patak) 3 beses / araw; mga batang may edad 6 hanggang 12 taon- 2 ml (50 patak) 2-3 beses / araw; mga batang may edad 2 hanggang 6 na taon- 1 ml (25 patak) 3 beses / araw; mga batang wala pang 2 taong gulang- 1 ml (25 patak) 2 beses / araw.

Mga paglanghap

Mga matatanda at bata na higit sa 6 taong gulang- 1-2 inhalations ng 2-3 ml ng solusyon / araw.

Mga batang wala pang 6 taong gulang- 1-2 inhalations ng 2 ml na solusyon / araw.

Ang solusyon ng Lazolvan para sa paglanghap ay maaaring gamitin gamit ang anumang modernong kagamitan sa paglanghap (maliban sa mga steam inhaler). Upang makamit ang pinakamainam na hydration sa panahon ng paglanghap, ang gamot ay halo-halong may 0.9% sodium chloride solution sa isang ratio na 1:1. Dahil sa panahon ng inhalation therapy, ang malalim na paghinga ay maaaring makapukaw ng ubo, ang mga paglanghap ay dapat isagawa sa normal na mode ng paghinga. Bago ang paglanghap, kadalasang inirerekomenda na painitin ang solusyon sa paglanghap sa temperatura ng katawan. Ang mga pasyente na may bronchial hika ay inirerekomenda na magsagawa ng paglanghap pagkatapos kumuha ng mga gamot na bronchodilator, upang maiwasan ang hindi tiyak na pangangati ng respiratory tract at ang kanilang spasm.

Kung ang mga sintomas ng sakit ay nagpapatuloy sa loob ng 4-5 araw mula sa pagsisimula ng gamot, inirerekomenda na kumunsulta sa isang doktor.

Mga side effect

Mula sa digestive system: madalas (1-10%) - dysgeusia (gulo ng panlasa sensations), pagduduwal, nabawasan ang sensitivity sa oral cavity o pharynx; madalang (0.1-1%) - dyspepsia, pagsusuka, pagtatae, pananakit ng tiyan, tuyong bibig; bihira (0.01-0.1%) - tuyong lalamunan.

Mula sa balat at subcutaneous tissues: bihira (0.01-0.1%) - pantal, pangangati *.

Mga reaksiyong alerdyi: bihira (0.01-0.1%) - urticaria; mga reaksiyong anaphylactic (kabilang ang anaphylactic shock)*, angioedema*, hypersensitivity*.

* ang mga masamang reaksyon na ito ay naobserbahan sa malawakang paggamit ng gamot; na may 95% na posibilidad, ang dalas ng mga salungat na reaksyon na ito ay madalang (0.1% -1%), ngunit posibleng mas mababa; ang eksaktong dalas ay mahirap tantiyahin, dahil hindi sila naobserbahan sa mga klinikal na pagsubok.

Overdose

Ang mga partikular na sintomas ng labis na dosis sa mga tao ay hindi inilarawan.

May mga ulat ng aksidenteng overdose at/o medikal na error na nagreresulta sa sintomas kilalang epekto ng gamot na Lazolvan: pagduduwal, dyspepsia, pagsusuka, pagtatae, pananakit ng tiyan.

Paggamot: provocation ng pagsusuka, gastric lavage sa unang 1-2 oras pagkatapos kumuha ng gamot, symptomatic therapy.

pakikipag-ugnayan sa droga

Walang makabuluhang klinikal, hindi kanais-nais na pakikipag-ugnayan sa iba pang mga produktong panggamot ang naiulat.

Pinapataas ng Ambroxol ang pagtagos ng amoxicillin, cefuroxime, erythromycin sa bronchial secretion.

mga espesyal na tagubilin

Huwag gumamit kasama ng mga antitussive na nagpapahirap sa pag-alis ng plema.

Ang solusyon ay naglalaman ng isang pang-imbak na, kung malalanghap, ay maaaring magdulot ng bronchospasm sa mga sensitibong pasyente na may airway hyperreactivity.

Ang Lazolvan solution para sa oral administration at inhalation ay hindi inirerekomenda na ihalo sa cromoglycic acid at alkaline solution. Ang pagtaas ng pH value ng solusyon sa itaas 6.3 ay maaaring magdulot ng pag-ulan ng ambroxol hydrochloride o ang hitsura ng opalescence.

Ang mga pasyente sa isang diyeta na mababa ang sodium ay dapat isaalang-alang na ang Lazolvan oral at inhalation solution ay naglalaman ng 42.8 mg ng sodium sa inirerekumendang pang-araw-araw na dosis (12 ml) para sa mga matatanda at bata na higit sa 12 taong gulang.

Mayroong ilang mga ulat ng malubhang sugat sa balat (Stevens-Johnson syndrome at nakakalason na epidermal necrolysis) na kasabay ng paggamit ng mga expectorant tulad ng ambroxol hydrochloride. Sa karamihan ng mga kaso, ang mga ito ay ipinaliwanag sa pamamagitan ng kalubhaan ng pinagbabatayan na sakit at / o kasabay na therapy. Ang mga pasyente na may Stevens-Johnson syndrome o nakakalason na epidermal necrolysis sa maagang yugto ay maaaring magkaroon ng lagnat, pananakit ng katawan, rhinitis, ubo, at. Sa sintomas na paggamot, posible ang isang maling reseta ng mga anti-cold na gamot. Sa pag-unlad ng mga bagong sugat sa balat at mauhog na lamad, ang pasyente ay dapat huminto sa paggamot na may ambroxol at agad na humingi ng medikal na tulong.

Sa kaso ng kapansanan sa pag-andar ng bato, ang Lazolvan ay dapat gamitin lamang sa rekomendasyon ng isang doktor.

Impluwensya sa kakayahang magmaneho ng mga sasakyan at mekanismo

Walang mga kaso ng epekto ng gamot sa kakayahang magmaneho ng mga sasakyan at mekanismo. Ang mga pag-aaral sa epekto ng gamot sa kakayahang magmaneho ng mga sasakyan at makisali sa iba pang mga potensyal na mapanganib na aktibidad na nangangailangan ng pagtaas ng konsentrasyon at bilis ng mga reaksyon ng psychomotor ay hindi isinagawa.

Pagbubuntis at paggagatas

Ang Ambroxol ay tumatawid sa placental barrier. Ang mga preclinical na pag-aaral ay hindi nagpahayag ng direkta o hindi direktang masamang epekto sa pagbubuntis, embryonic / fetal, postnatal development at aktibidad ng paggawa.

Ang malawak na klinikal na karanasan sa paggamit ng ambroxol pagkatapos ng ika-28 linggo ng pagbubuntis ay hindi nagpahayag ng katibayan ng negatibong epekto ng gamot sa fetus. Gayunpaman, ang karaniwang pag-iingat ay dapat sundin kapag gumagamit ng gamot sa panahon ng pagbubuntis. Lalo na hindi inirerekomenda na kumuha ng Lazolvan sa unang tatlong buwan ng pagbubuntis. Sa II at III trimesters ng pagbubuntis, ang paggamit ng gamot ay posible lamang kung ang inaasahang benepisyo sa ina ay mas malaki kaysa sa potensyal na panganib sa fetus.

Walang klinikal na makabuluhang epekto ng edad sa mga pharmacokinetics ng ambroxol, kaya walang dahilan upang pumili ng isang dosis batay sa mga tampok na ito.

Mga tuntunin ng dispensing mula sa mga parmasya

Ang gamot ay inilabas nang walang reseta.

Mga tuntunin at kundisyon ng imbakan

Ang gamot ay dapat na nakaimbak sa orihinal na packaging nito na hindi maaabot ng mga bata sa temperatura na hindi hihigit sa 25°C. Buhay ng istante - 5 taon.

P N016159/01

Pangalan ng kalakalan ng gamot:

LASOLVAN

3 internasyonal na hindi pagmamay-ari na pangalan:

ambroxol

Form ng dosis:

solusyon sa bibig at paglanghap

Tambalan:

Ang 1 ml ng solusyon ay naglalaman ng:
aktibong sangkap:
ambroxol hydrochloride 7.5mg
Mga excipient: citric acid monohydrate 2 mg, sodium hydrophosphate dihydrate 4.35 mg, sodium chloride 6.22 mg, benzalkonium chloride 225 mcg, purified water 98.9705 g.

Paglalarawan:

Malinaw, walang kulay o bahagyang brownish na solusyon

Grupo ng pharmacotherapeutic:

Expectorant, mucolytic agent

ATC code:

R05CB06

Mga katangian ng pharmacological

Ipinakita ng mga pag-aaral na ang ambroxol, ang aktibong sangkap sa Lazolvan, ay nagpapataas ng pagtatago sa inhaled tract. Pinahuhusay nito ang paggawa ng pulmonary surfactant at pinasisigla ang aktibidad ng ciliary. Ang mga epektong ito ay humantong sa pagtaas ng daloy at mucus transport (mucociliary clearance). Ang pagtaas ng mucaciliary clearance ay nagpapabuti sa paglabas ng plema at nagpapagaan ng ubo.
Sa mga pasyente na may talamak na obstructive pulmonary disease, ang pangmatagalang therapy na may Lazolvan (para sa hindi bababa sa 2 buwan) ay humantong sa isang makabuluhang pagbawas sa bilang ng mga exacerbations.
Nagkaroon ng isang makabuluhang pagbaba sa tagal ng mga exacerbations at ang bilang ng mga araw ng antibiotic therapy.

Pharmacokinetics
Ang lahat ng agarang-release na mga form ng dosis ng ambroxol ay nailalarawan sa pamamagitan ng mabilis at halos kumpletong pagsipsip na may linear na pag-asa sa dosis sa therapeutic concentration range.
Ang pinakamataas na konsentrasyon ng plasma (Cmax) kapag kinuha nang pasalita ay naabot pagkatapos ng 1-2.5 na oras. Ang dami ng pamamahagi ay 552 litro. Sa therapeutic concentration range, ang plasma protein binding ay humigit-kumulang 90%.
Ang paglipat ng ambroxol mula sa dugo patungo sa mga tisyu kapag ibinibigay nang pasalita ay mabilis.
Ang pinakamataas na konsentrasyon ng aktibong sangkap ng gamot ay sinusunod sa mga baga.
Humigit-kumulang 30% ng oral dose na kinuha ay napapailalim sa epekto ng pangunahing daanan sa atay. Ang mga pag-aaral sa microsome ng atay ng tao ay nagpakita na ang CYP3A4 isoenzyme ay ang nangingibabaw na isoform na responsable para sa metabolismo ng ambroxol sa dibromanthranilic acid. Ang natitirang bahagi ng Ambroxol ay na-metabolize sa atay. higit sa lahat sa pamamagitan ng glucuronidation at sa pamamagitan ng bahagyang pagkasira sa dibromanthranilic acid (humigit-kumulang 10% ng ibinibigay na dosis), pati na rin ang isang maliit na bilang ng mga karagdagang metabolite.
Ang terminal half-life ng ambroxol ay 10 oras.
Ang kabuuang clearance ay nasa hanay na 660 ml / min, ang renal clearance ay humigit-kumulang 8% ng kabuuang clearance. Gamit ang paraan ng radiolabel, kinakalkula na pagkatapos kumuha ng isang dosis ng gamot sa susunod na 5 araw, humigit-kumulang 83% ng dosis na kinuha ay pinalabas sa ihi.
Walang klinikal na makabuluhang epekto ng edad at kasarian sa mga pharmacokinetics ng ambroxol, kaya walang dahilan upang pumili ng dosis batay sa mga tampok na ito.

Mga pahiwatig para sa paggamit

Talamak at talamak na sakit ng respiratory tract na may paglabas ng malapot na plema: talamak at talamak na brongkitis, pulmonya, talamak na nakahahadlang na sakit sa baga, bronchial hika na may kahirapan sa paglabas ng plema, bronchiectasis.

Contraindications

Ang pagiging hypersensitive sa ambroxol o iba pang bahagi ng gamot, pagbubuntis (I trimester), paggagatas.

Mag-apply nang may pag-iingat

Lazolvan sa panahon ng pagbubuntis (II-III trimester), na may pagkabigo sa bato at / o atay.

Gamitin sa panahon ng pagbubuntis at sa panahon ng pagpapasuso

Ang Ambroxol ay tumatawid sa placental barrier.
Ang mga preclinical na pag-aaral ay hindi nagpahayag ng direkta o hindi direktang masamang epekto sa pagbubuntis, embryonic / fetal, postnatal development at aktibidad ng paggawa.
Ang malawak na klinikal na karanasan sa paggamit ng ambroxol pagkatapos ng ika-23 linggo ng pagbubuntis ay hindi nagpahayag ng katibayan ng negatibong epekto ng gamot sa fetus.
Gayunpaman, kinakailangang sundin ang mga karaniwang pag-iingat kapag gumagamit ng gamot sa panahon ng pagbubuntis. Lalo na hindi inirerekomenda na uminom ng Lazolvan sa unang trimester ng pagbubuntis. Sa ikalawa at ikatlong trimester ng pagbubuntis, ang paggamit ng gamot ay posible lamang kung ang potensyal na benepisyo sa ina ay higit sa potensyal na panganib sa fetus.
Ang ambroxol ay maaaring mailabas sa gatas ng ina. Sa kabila ng katotohanan na ang mga hindi kanais-nais na epekto sa mga bata na tumatanggap ng pagpapasuso ay hindi sinusunod, hindi inirerekumenda na gumamit ng solusyon ng Lazolvan para sa bibig at paglanghap sa panahon ng paggagatas.
Ang mga preclinical na pag-aaral ng ambroxol ay hindi nagpahayag ng negatibong epekto sa pagkamayabong.

Dosis at pangangasiwa:

sa loob.

Paglunok (1 ml = 25 patak).
Mga matatanda at bata na higit sa 12 taong gulang:
4 ml (= 100 patak) 3 beses sa isang araw;
mga bata mula 6 hanggang 12 taong gulang:
2 ml (= 50 patak) 2-3 beses sa isang araw;
mga bata mula 2 hanggang 6 taong gulang:
1 ml (= 25 patak) 3 beses sa isang araw;
mga batang wala pang 2 taong gulang:
1 ml (= 25 patak) 2 beses sa isang araw.

Ang mga patak ay maaaring lasaw sa tubig, tsaa, juice o gatas. Maaari mong gamitin ang solusyon anuman ang pagkain.

Mga paglanghap
Mga matatanda at bata na higit sa 6 taong gulang: 1-2 inhalations ng 2-3 ml ng solusyon bawat araw
Mga batang wala pang 6 taong gulang: 1-2 inhalations ng 2 ml ng solusyon bawat araw.
Lazolvan, ang solusyon para sa paglanghap ay maaaring gamitin gamit ang anumang modernong kagamitan sa paglanghap (maliban sa mga steam inhaler). Upang makamit ang pinakamainam na hydration sa panahon ng paglanghap, ang gamot ay halo-halong may 0.9% sodium chloride solution sa isang ratio na 1:1. Dahil sa panahon ng inhalation therapy, ang malalim na paghinga ay maaaring makapukaw ng ubo, ang mga paglanghap ay dapat isagawa sa normal na mode ng paghinga. Bago ang paglanghap, kadalasang inirerekomenda na painitin ang inhalation solution sa temperatura ng katawan. Ang mga pasyenteng may bronchial asthma ay pinapayuhan na huminga pagkatapos uminom ng mga gamot na bronchodilator, upang maiwasan ang hindi partikular na pangangati ng respiratory tract at ang kanilang spasm.
Kung ang mga sintomas ng sakit ay nagpapatuloy sa loob ng 4-5 araw mula sa simula ng paggamot, inirerekomenda na kumunsulta sa isang doktor

Side effect

Gastrointestinal disorder

Kadalasan (1.0-10.0%) - pagduduwal, pagbaba ng sensitivity sa bibig o lalamunan:
Madalang (0.1-1.0%) - dyspepsia, pagsusuka, pagtatae, pananakit ng tiyan, tuyong bibig;
Bihirang (0.01-0.1%) - pagkatuyo sa lalamunan.
Mga karamdaman sa immune system, mga sugat sa balat at mga subcutaneous tissue

Bihirang (0.01-0.1%) - pantal sa balat, urticaria; mga reaksiyong anaphylactic (kabilang ang anaphylactic shock)*, angioedema*, pangangati*, hypersensitivity*.
Mga karamdaman mula sa nervous system

Kadalasan (1.0-10.0%) - dysgeusia (paglabag sa panlasa ng panlasa).
*-ang mga masamang reaksyon na ito ay naobserbahan sa malawakang paggamit ng gamot; na may 95% na posibilidad, ang dalas ng mga salungat na reaksyon na ito ay madalang (0.1% -1.0%), ngunit posibleng mas mababa; ang eksaktong dalas ay mahirap tantiyahin, dahil hindi sila nabanggit sa mga klinikal na pag-aaral.

Overdose

Ang mga partikular na sintomas ng labis na dosis sa mga tao ay hindi inilarawan. Mayroong mga ulat ng hindi sinasadyang labis na dosis at / o medikal na pagkakamali, bilang isang resulta kung saan ang mga sintomas ng kilalang epekto ng gamot na Lazolvan ay naobserbahan: pagduduwal, dyspepsia, pagsusuka, pagtatae, sakit ng tiyan. Maaaring mangailangan ito ng symptomatic therapy.
Paggamot: artipisyal na pagsusuka, gastric lavage sa unang 1-2 oras pagkatapos kumuha ng gamot, symptomatic therapy.

Pakikipag-ugnayan sa iba pang mga gamot

Walang makabuluhang klinikal, hindi kanais-nais na pakikipag-ugnayan sa iba pang mga produktong panggamot ang naiulat. Pinatataas ang pagtagos sa bronchial na pagtatago ng emoxicillin, cefuroxime, erythromycin.

mga espesyal na tagubilin

Hindi ito dapat pagsamahin sa mga antitussive na nagpapahirap sa pag-alis ng plema. Ang solusyon ay naglalaman ng pang-imbak na benzalconine chloride, na, kung malalanghap, ay maaaring magdulot ng bronchospasm sa mga sensitibong pasyente na may tumaas na reaktibiti sa daanan ng hangin.
Ang Lazolvan solution para sa oral administration at inhalation ay hindi inirerekomenda na ihalo sa cromoglycic acid at alkaline solution. Ang pagtaas ng pH value ng solusyon sa itaas 6.3 ay maaaring magdulot ng pag-ulan ng ambroxol hydrochloride o ang hitsura ng opalescence.
Ang mga pasyente sa isang hyposodium diet ay dapat isaalang-alang na ang Lazolvan oral at inhalation solution ay naglalaman ng 42.8 mg ng sodium 8 beses ang inirerekomendang pang-araw-araw na dosis (12 ml) para sa mga matatanda at bata na higit sa 12 taong gulang.
Mayroong ilang mga ulat ng malubhang sugat sa balat tulad ng Stevens-Johnson syndrome at nakakalason na epidermal necrolysis na kasabay ng pangangasiwa ng expectorants tulad ng ambroxol hydrochloride. Sa karamihan ng mga kaso, maaari silang ipaliwanag sa pamamagitan ng kalubhaan ng pinagbabatayan na sakit at / o kasabay na therapy Sa mga pasyente na may Stevens-Johnson syndrome o nakakalason na epidermal necrolysis Sa maagang yugto, maaaring lumitaw ang lagnat, pananakit ng katawan, rhinitis, ubo at namamagang lalamunan. Sa symptomatic na paggamot, ang maling reseta ng mga anti-cold na gamot ay posible. Kung lumitaw ang mga bagong sugat sa balat at mauhog na lamad, inirerekumenda na ihinto ang paggamot sa Ambroxol at agad na humingi ng medikal na tulong.
Sa kaso ng kapansanan sa pag-andar ng bato, ang Lazolvan ay dapat gamitin lamang sa rekomendasyon ng isang doktor.

Ang epekto ng gamot sa kakayahang magmaneho ng mga sasakyan at mekanismo

Walang mga kaso ng epekto ng gamot sa kakayahang magmaneho ng mga sasakyan at mekanismo. Ang mga pag-aaral sa epekto ng gamot sa kakayahang magmaneho ng mga sasakyan at makisali sa iba pang potensyal na mapanganib na aktibidad na nangangailangan ng pagtaas ng konsentrasyon at bilis ng mga reaksyon ng psychomotor ay hindi isinagawa.

Form ng paglabas

Solusyon para sa oral administration at inhalation 7.5 mg / ml.
100 ml sa mga amber glass na bote na may polyethylene dropper at polypropylene screw cap na may kontrol sa unang pagbubukas. Ang bawat bote ay inilalagay sa isang karton na kahon na may mga tagubilin para sa paggamit at isang tasa ng panukat.

Mga kondisyon ng imbakan

Mag-imbak sa ilalim ng 25°C sa orihinal na packaging.
Iwasang maabot ng mga bata.

Pinakamahusay bago ang petsa

5 taon.
Huwag gamitin pagkatapos ng petsa ng pag-expire.

Mga tuntunin ng dispensing mula sa mga parmasya

Nang walang recipe.

Pangalan at address ng legal na entity kung saan ang pangalan ay ibinigay ang sertipiko ng pagpaparehistro

Boehringer Ingelheim International GmbH. Binger Strasse 173,
55216 Ingelheim am Rhein, Germany

Manufacturer

Institute de Angeli S.R.L.,
50066 Reggello, Prulli, 103/S,
Florence, Italya

Para sa higit pang impormasyon tungkol sa gamot, pati na rin sa pagpapadala ng iyong mga claim at impormasyon tungkol sa mga masamang kaganapan, mangyaring makipag-ugnayan sa sumusunod na address sa Russia

OOO Boehringer Ingelheim
125171. Moscow,
Leningradskoe shosse, 16A building 3

LASOLVAN ®

Pang-internasyonal na hindi pagmamay-ari na pangalan

Ambroxol

Form ng dosis

Solusyon para sa oral administration at paglanghap 15 mg / 2 ml, 100 ml

Tambalan

2 ml ng solusyon ay naglalaman ng

aktibong sangkap- ambroxol hydrochloride 15 mg,

Mga excipient: citric acid monohydrate, disodium hydrogen phosphate dihydrate, sodium chloride, benzalkonium chloride, purified water.

Paglalarawan

Malinaw, walang kulay o bahagyang brownish na solusyon.

Grupo ng pharmacotherapeutic

Mga gamot para maibsan ang mga sintomas ng sipon at ubo. Mga expectorant. Mucolytics. Ambroxol.

ATX code R05CB06

Mga katangian ng pharmacological

Pharmacokinetics

Pagsipsip. Ang pagsipsip ay mataas at kumpleto, linearly depende sa therapeutic dosis. Ang maximum na konsentrasyon ng plasma ay naabot sa loob ng 1 - 2.5 na oras.

Pamamahagi. Ang pamamahagi sa mga tisyu ay mabilis at malawak, na may pinakamataas na konsentrasyon ng aktibong sangkap sa mga baga. Ang dami ng pamamahagi ay humigit-kumulang 552 litro. Ang komunikasyon sa mga protina ng plasma ng dugo ay humigit-kumulang 90%.

Metabolismo at paglabas. Humigit-kumulang 30% ng oral dose ang sumasailalim sa first pass metabolism. Ang Ambroxol hydrochloride, sa ilalim ng impluwensya ng pangunahing enzyme CYP3A4, ay na-metabolize pangunahin sa atay sa pamamagitan ng glucuronization at bahagyang nabubulok sa dibromanthranilic acid (humigit-kumulang 10% ng dosis).

Pagkatapos ng oral administration, pagkatapos ng 3 araw, 26% ng dosis ay natagpuan sa ihi na nakagapos at mga 6% sa libreng form. Ang kalahating buhay ay humigit-kumulang 10 oras. Ang kabuuang clearance ay nasa loob ng 660 ml / min, ang renal clearance ay humigit-kumulang 8% ng kabuuang clearance. Pinalabas ng mga bato: humigit-kumulang 83% ng kabuuang dosis ay pinalabas 5 araw pagkatapos ng pangangasiwa.

Bumababa ang excretion na may kapansanan sa pag-andar ng atay, na humahantong sa isang pagtaas sa mga antas ng plasma ng 1.3-2 beses.

Ang kasarian at edad ay hindi nakakaapekto sa mga pharmacokinetics ng ambroxol at hindi nangangailangan ng pagsasaayos ng dosis.

Ang pagkain ay hindi nakakaapekto sa bioavailability ng ambroxol hydrochloride.

Pharmacodynamics

Ang Ambroxol hydrochloride ay ang aktibong sangkap sa LASOLVAN.

Ipinakita ng mga preclinical na pag-aaral na ang ambroxol ay nagdaragdag ng pagtatago ng uhog sa respiratory tract, pinatataas ang paggawa ng pulmonary surfactant, pinasisigla ang aktibidad ng motor ng cilia ng ciliated epithelium, na humahantong sa isang pagpapabuti sa mucociliary sputum transport. Ang mga klinikal at pharmacological na pag-aaral ay nakumpirma ang pagtaas ng mucociliary clearance, na tumutulong upang mabawasan ang lagkit ng plema at maibsan ang ubo.

Ang local anesthetic effect ng ambroxol ay dahil sa dose-dependent reversible blockade ng cloned neuronal sodium channels.

Sa ilalim ng impluwensya ng ambroxol hydrochloride, ang pagpapakawala ng mga cytokine mula sa dugo, pati na rin mula sa tissue mononuclear at polymorphonuclear cells, ay makabuluhang nabawasan.

Ang mga klinikal na pag-aaral sa mga pasyente na may namamagang lalamunan ay nagpakita ng makabuluhang pagbawas sa sakit at pamumula sa lalamunan.

Mga pahiwatig para sa paggamit

Secretolytic therapy ng talamak at talamak na bronchopulmonary na sakit na nailalarawan sa pamamagitan ng kapansanan sa pagtatago at mahirap na paglabas ng plema.

Dosis at pangangasiwa

Paglunok

1 ml = 25 patak.

Mga matatanda at bata na higit sa 12 taong gulang: 4 ml 3 beses sa isang araw.

Mga bata mula 6 hanggang 12 taong gulang: 2 ml 2-3 beses sa isang araw.

Mga bata mula 2 hanggang 5 taong gulang: 1 ml 3 beses sa isang araw.

Mga batang wala pang 2 taong gulang: 1 ml 2 beses sa isang araw.

Ang regimen na ito ay angkop para sa paggamot ng mga talamak na sakit sa paghinga at para sa paunang paggamot ng mga malalang kondisyon sa loob ng 14 na araw. Dagdag pa, ang dosis ay maaaring mabawasan ng kalahati. Bago gamitin, posible na palabnawin ang mga patak ng tubig.

Ang gamot ay maaaring inumin anuman ang pagkain.

Paglanghap

Mga matatanda at bata na higit sa 6 taong gulang: 1-2 inhalations ng 2-3 ml ng solusyon araw-araw.

Mga batang wala pang 6 taong gulang: 1-2 inhalations ng 1-2 ml na solusyon araw-araw.

Ang solusyon ng LAZOLVAN para sa paglanghap ay maaaring gamitin sa iba't ibang mga aparato sa paglanghap. Maaari itong ihalo sa asin sa pantay na bahagi (ratio 1:1) upang makakuha ng pinakamainam na humidification ng hangin na inihatid mula sa inhaler.

Ang LASOLVAN solution para sa paglanghap ay hindi dapat ihalo sa cromoglycic acid, gayundin sa iba pang solusyon kung saan ang pH level ng resultang timpla ay maaaring higit sa 6.3, gaya ng mga alkaline nebulizer solution (halimbawa, Emser salt). Ang mga mataas na antas ng pH ay maaaring magdulot ng pag-ulan ng libreng base ng ambroxol hydrochloride o pag-ulap ng solusyon.

Sa panahon ng paglanghap, dapat mapanatili ang normal na paghinga.

Ang solusyon ay dapat na pinainit sa temperatura ng katawan bago ang paglanghap. Ang mga pasyente na may bronchial hika ay dapat bigyan ng isang maginoo na bronchospasmolytic na gamot bago ang paglanghap.

Para sa talamak na impeksyon sa paghinga, humingi ng medikal na payo kung ang mga sintomas ay hindi bumuti o lumala sa panahon ng paggamot sa Lazolvan.

Pangkalahatang Impormasyon. Kung ang kondisyon ay hindi bumuti sa patuloy na therapy ng mga talamak na sakit sa paghinga, dapat kang humingi ng medikal na tulong.

Mga side effect

Ang mga masamang kaganapan ay nakalista sa ibaba ayon sa klase ng organ ng system at dalas ayon sa sumusunod na klasipikasyon: "madalas" ≥ 1/10, "madalas" ≥ 1/100 hanggang<1/10, «нечасто» ≥1/1000 до <1/100, «редко» ≥1/10000 до <1/1000, «очень редко» <1/10000; выделяются также нежелательные реакции, частота которых неизвестна, так как не может быть оценена на основании имеющихся данных.

Mga Karamdaman sa Immune System

Hindi alam ang dalas:

mga reaksiyong anaphylactic, kabilang ang anaphylactic shock, angioedema, at iba pang mga reaksiyong hypersensitivity

Mga sakit sa balat at subcutaneous tissue

Bihirang:

pantal, pantal

Hindi alam ang dalas:

Mga Karamdaman sa Nervous System

Madalas:

dysgeusia

Mga karamdaman sa sistema ng paghinga

Madalas:

nabawasan ang sensasyon sa lalamunan (pharyngeal hypoesthesia)

Gastrointestinal disorder

Madalas:

pagduduwal, pagbaba ng sensasyon sa bibig (oral hypoesthesia)

Madalang:

pagsusuka, pagtatae, dyspepsia, pananakit ng tiyan, tuyong bibig

Bihirang:

pagkatuyo sa lalamunan

Contraindications

hypersensitivity sa aktibong sangkap o sa alinman sa mga pantulong na sangkap ng gamot

matinding pagkabigo sa atay at bato

mga bihirang namamana na sakit na hindi tugma sa mga bahagi ng gamot

Interaksyon sa droga

Walang klinikal na makabuluhang masamang pakikipag-ugnayan sa gamot ang naiulat.

Ang pag-inom ng ambroxol at antibiotics (amoxicillin, cefuroxime, erythromycin) ay maaaring humantong sa pagtaas ng konsentrasyon ng huli sa bronchopulmonary secretions at plema.

mga espesyal na tagubilin

Napakabihirang mga kaso ng malubhang sugat sa balat tulad ng Stevens-Johnson syndrome at nakakalason na epidermal necrolysis ay naiulat sa paggamit ng ambroxol hydrochloride. Pangunahin ang mga ito dahil sa kalubhaan ng pinagbabatayan na sakit at / o kasabay na paggamot. Ang mga pasyente ay maaaring magpakita ng mga palatandaan ng pagsisimula ng isang di-tiyak na sakit na may mga sumusunod na sintomas: lagnat, pananakit sa buong katawan, rhinitis, ubo at namamagang lalamunan.

Sa kaganapan ng mga sugat sa balat, dapat kang kumunsulta sa isang doktor at itigil ang pagkuha ng ambroxol hydrochloride.

Para sa mga pasyente na may decompensated renal insufficiency at matinding hepatic insufficiency, ang paggamit ng LAZOLVAN solution ay ipinahiwatig lamang pagkatapos ng konsultasyon sa isang doktor.

Ang solusyon ng LASOLVAN ay naglalaman ng benzalkonium chloride. Sa mga pasyente na may hyperactive na mga daanan ng hangin, ang pang-imbak na ito ay maaaring maging sanhi ng bronchospasm sa panahon ng paglanghap.

Ang solusyon ng LASOLVAN ay naglalaman ng 42.8 mg ng sodium sa bawat inirerekomendang pang-araw-araw na dosis, na dapat isaalang-alang sa mga pasyente sa isang diyeta na pinaghihigpitan ng sodium.

Fertility, pagbubuntis at paggagatas

Pagbubuntis. Ang Ambroxol hydrochloride ay tumatawid sa placental barrier. Ang mga preclinical na pag-aaral ay hindi nagpakita ng direkta o hindi direktang negatibong epekto sa pagbubuntis, pag-unlad ng fetus, panganganak at postnatal development.

Ang malawak na klinikal na karanasan sa paggamit ng gamot pagkatapos ng ika-28 linggo ng pagbubuntis ay hindi nagpakita ng mga palatandaan ng masamang epekto sa fetus. Gayunpaman, hindi inirerekomenda na gumamit ng LASOLVAN solution sa unang trimester ng pagbubuntis.

Pagpapasuso. Ang solusyon ng LASOLVAN ay excreted sa gatas ng suso, kaya hindi inirerekomenda na kunin ang gamot sa panahon ng pagpapasuso.

Pagkayabong. Ang mga preclinical na pag-aaral ay hindi nagpakita ng direkta o hindi direktang negatibong epekto sa pagkamayabong.

Mga tampok ng impluwensya ng gamot sa kakayahang magmaneho ng sasakyan o potensyal na mapanganib na mga mekanismo

Walang ginawang pananaliksik. Walang mga ulat ng mga kaso ng epekto ng gamot sa kakayahang magmaneho ng kotse o mga mekanismo sa panahon ng post-marketing.

Overdose

Sintomas: Ang mga palatandaan ay maihahambing sa mga kilalang epekto: pagduduwal, pagsusuka, pagtatae, dyspepsia.

Paggamot: symptomatic therapy.

Release form at packaging

Ang 100 ML ng gamot ay ibinuhos sa mga brown na bote ng salamin, na tinatakan ng mga takip ng tornilyo na may kontrol sa unang pagbubukas.

1 bote, kasama ang isang tasa ng panukat at mga tagubilin para sa medikal na paggamit sa mga wika ng estado at Ruso, ay inilalagay sa isang karton pack.

Mga kondisyon ng imbakan

Mag-imbak sa isang temperatura na hindi hihigit sa 25 ° C, sa isang lugar na protektado mula sa liwanag, huwag mag-freeze.

Iwasang maabot ng mga bata!

Shelf life

Gamitin sa loob ng 1 taon pagkatapos ng pagbubukas.

Huwag gamitin pagkatapos ng petsa ng pag-expire na nakasaad sa pakete.

Mga tuntunin ng dispensing mula sa mga parmasya

Nang walang recipe

Manufacturer

Institute de Angeli S.R.L.,

Lok. Prulli, 103/C,

50066 Reggello (FL), Italya

Pangalan at bansa ng may hawak ng awtorisasyon sa marketing

Boehringer Ingelheim International GmbH, Ingelheim, Germany

Pangalan, address at mga detalye ng contact (telepono, fax, e-mail) ng organisasyon sa teritoryo ng Republika ng Kazakhstan, pagtanggap ng mga claim mula sa mga mamimili sa kalidad ng mga produktong panggamot, na responsable para sa pagsubaybay sa post-registration ng kaligtasan ng gamot. produkto

Sangay na "Boehringer Ingelheim Pharma Gesellschaft m.b.X" sa Republika ng Kazakhstan

Sa mga sakit ng respiratory system na may katangian na wheezing sa bronchi at isang hindi produktibong ubo, ang therapeutic na paggamit ng gamot na Lazolvan (solusyon), na may secretolytic, expectorant na pag-aari, ay nabigyang-katwiran.

Salamat sa aktibong sangkap ng gamot, ang pagtatago sa respiratory tract ay tumataas, at ang pagtaas ng produksyon ng bronchial surfactant ay tumutulong upang pasiglahin ang kadaliang mapakilos ng ciliated epithelium. Ang lahat ng ito ay humahantong sa pagpapadali sa paglisan ng uhog mula sa mga organ ng paghinga, ang kanilang paglilinis (tinatawag na mucociliary clearance).

Sa pakikipag-ugnayan sa

Mga kaklase

Dahil bago gumamit ng anumang gamot, kahit na ibinebenta ito nang walang reseta, kailangan mong basahin ang mga tagubilin para sa paggamit, isasaalang-alang namin ang pinakamahalagang probisyon ng dokumentong ito.

Ang komposisyon ng solusyon na Lazolvan

Ang aktibong sangkap ng solusyon ng Lazolvan ayon sa mga tagubilin ay ang mucolytic Ambroxol. Ang mga tagubilin ay nagbibigay din ng isang listahan ng mga karagdagang sangkap na nagbibigay ng gamot na may maasim-maalat-mapait na lasa, na hindi masyadong binibigkas kapag natunaw sa tubig o iba pang likido.

Ang solusyon ay ginawa sa anyo ng isang transparent na sangkap ng isang variable na brownish tonality, ibinuhos sa mga lalagyan ng salamin na may isang polymer dropper. Bilang karagdagan sa vial, ang mga tagubilin para sa paggamit ng solusyon ng Lazolvan para sa oral administration at isang tasa ng pagsukat ay nakakabit.

Sa anong mga kaso ito ginagamit?

Ang gamot na Lazolvan (solusyon) ay inirerekomenda para sa oral administration sa talamak o talamak na sakit ng respiratory system, na nailalarawan sa pamamagitan ng paggawa ng malapot na plema:

• bronchiectasis;
• na may mahinang plema;
• sa o .

Dahil sa pag-activate ng clearance ng pulmonary secretions at pagpapabuti ng paglisan ng plema, napapadali din ang pag-ubo. Sa pangmatagalang paggamot ng COPD (hindi bababa sa 8 linggo sa isang hilera), posible na makabuluhang bawasan ang dalas ng mga exacerbations ng sakit.

Posible bang gumamit ng solusyon ng Lazolvan para sa paggamot ng mga bata? Ang mga tagubilin para sa paggamit para sa mga bata mula sa unang taon ng buhay ay inirerekomenda ang paggamit ng gamot sa maliliit na dosis.

Mga tagubilin para sa paggamit para sa oral administration

Bago mo simulan ang paggamit ng gamot, dapat mong malaman kung paano kumuha ng Lazolvan (solusyon), sa anong mga dosis at kung gaano katagal. Ang impormasyong ito ay naglalaman ng tungkol sa gamot na Lazolvan mga tagubilin para sa paggamit ng solusyon sa bibig para sa mga bata at matatanda.

Dosis

Ang vial na may gamot ay nilagyan ng isang dropper at isang lalagyan na may sukat, na nagpapadali sa paggamit ng solusyon ng Lazolvan para sa oral administration ayon sa dosis na iminungkahi sa mga tagubilin. Ang tagagawa ng gamot ay nagpapahiwatig ng mga sumusunod na dosis ng solusyon ng Lazolvan para sa mga bata sa mga tagubilin para sa paggamit:

• mga sanggol hanggang 2 taong gulang - 25 patak dalawang beses sa isang araw;
• mga preschooler na wala pang 6 taong gulang - 25 patak ng tatlong beses sa isang araw;
• mga batang wala pang 12 taong gulang - 50 patak ng tatlong beses sa isang araw.

Paano magbigay?

Mayroong isang seryosong dahilan upang talakayin ang tanong kung paano ibibigay ang Lazolvan (solusyon) sa mga bata na may pedyatrisyan. Ayon sa mga tagubilin, ang solusyon ay dapat na diluted na may isang maliit na halaga ng tubig, gatas, tsaa o juice.

Ang isang pedyatrisyan na nakakaalam tungkol sa pagkahilig ng iyong anak sa mga reaksiyong alerdyi (halimbawa, diathesis) at iba pang mga tampok ay magpapayo kung aling likido ang mas mahusay na maghalo ng mga mucolytic na patak.

Paano kumuha ng mga matatanda?

Ano ang sinasabi ng anotasyon tungkol sa kung paano kumuha ng Lazolvan (solusyon) para sa mga matatanda? Para sa mga pasyenteng may sapat na gulang at mga bata mula sa 12 taong gulang, ang isang solong dosis ng gamot na Lazolvan ay itinatag. Ang mga tagubilin para sa paggamit ng oral solution para sa mga matatanda at bata na higit sa 12 taong gulang ay nagmumungkahi ng pagkuha ng 100 patak ng gamot tatlong beses sa isang araw. Tulad ng sa unang kaso, ang mga patak ay dapat na lasaw sa tubig o iba pang likido. Ang gamot na ito ay walang attachment sa pagkain.

mga espesyal na tagubilin

Sa anumang dokumento na naka-attach sa gamot bilang isang pagtuturo, mayroong isang seksyon na "Mga Espesyal na Tagubilin", na tumatalakay sa mga sitwasyon kung saan ang paggamit ng gamot ay dapat isagawa nang may pag-iingat, o iba pang mahahalagang punto. Ngunit una, pag-usapan natin ang tungkol sa mga kontraindikasyon, dahil ang kadahilanang ito ay dapat isaalang-alang bago simulan ang therapy sa mucolytic agent na Lazolvan. Ito ay ipinagbabawal para sa paggamit:

• mga buntis na kababaihan sa unang tatlong buwan;
• mga ina na nagpapasuso;
• mga taong may mas mataas na pagkamaramdamin sa ambroxol.

Ang mga pasyente na may mabagal na metabolismo ng mga gamot dahil sa pagkabigo sa atay o nabawasan ang pag-andar ng excretory ng bato, pati na rin ang mga kababaihan sa II-III trimesters ng pagbubuntis, ang gamot ay dapat gamitin nang maingat, iyon ay, maingat na pagsubaybay sa reaksyon sa paggamit nito. Sa kaganapan ng mga hindi kanais-nais na epekto, ang paggamit ng gamot ay kailangang ihinto.

Ang anotasyon para sa paggamit ng gamot na Lazolvan ay hindi inirerekomenda na pagsamahin ito sa paggamit ng mga antitussive na gamot na pumipigil sa ubo reflex.

Hindi rin ito dapat ihalo sa mga alkaline na solusyon (hal. soda water) o cromglycic acid (membrane stabilizing, antiallergic agent).

Ang pagtuturo ay nakakakuha ng pansin ng mga pasyente sa isang hyposodium diet (na may paghihigpit sa asin) na ang pang-araw-araw na dosis ng pang-adulto ng gamot (12 ml) ay naglalaman ng 42.8 mg ng sodium.

Ang paggamit ng gamot na Lazolvan (solusyon) ay maaaring magpapataas ng mga sintomas ng mapanganib na mga sugat sa balat - nakakalason na epidermal necrolysis at Steven-Johnson syndrome. Sa kaganapan ng paglitaw ng mga bagong foci ng mga sugat sa balat habang kumukuha ng gamot, ang paggamit nito ay dapat na itigil at kumunsulta sa isang doktor.

Ang Lazolvan ay dapat gamitin nang may pag-iingat at lamang sa pagkonsulta sa doktor sa mga pasyente na may kapansanan sa pag-andar ng bato.

Mga pagsusuri ng pasyente

Bago bumili ng gamot, maraming mga pasyente ang sumusubok na pag-aralan ang mga pagsusuri tungkol sa gamot na ito mula sa mga nakainom na nito. Magiging kapaki-pakinabang na malaman kung paano sinusuri ng mga mamimili ang solusyon sa Lazolvan. Ang mga pagsusuri sa gamot ay nagbibigay ng isang medyo layunin na larawan ng pagtatasa ng pagiging epektibo nito.

1. Karamihan sa mga sumasagot ay nagsasalita tungkol sa Lazolvan bilang isang mabisang gamot laban sa tuyong ubo o malapot na ubo. Bukod dito, positibong sinusuri ng mga pasyente ang partikular na form ng dosis na ito - solusyon ng Lazolvan, dahil ang pagkilos nito ay nagpapakita ng sarili nang mas mabilis at mas mahusay kaysa kapag ginagamot sa mga tablet.
2. Ang solusyon ay napaka-maginhawa upang ibigay sa mga bata, gayunpaman, maraming mga magulang ang tinatawag na ang mapait na aftertaste nito ay isang kawalan.
3. Ang isa pang kawalan ay ang mataas na presyo ng gamot, na kamakailan ay tumaas. Gayunpaman, mayroon ding mga naturang pasyente na naniniwala na ang labis na halaga ng gamot ay nagbabayad sa pagiging epektibo nito - ang mga patak ay tumatagal ng mahabang panahon, at ang therapeutic effect ay mabilis na dumating.

Iba pang mga anyo ng gamot

Naimbento at na-patent sa Germany, na ginawa ng isang Italian pharmaceutical company, ay may ilang mga dosage form:

• solusyon;
• syrup;
• matagal na aksyon na mga kapsula;
• mga tableta.

Para sa mga pamamaraan ng paglanghap, ang Lazolvan ay ginagamit sa anyo ng isang solusyon, ang paglalarawan kung saan ipinakita sa itaas. Ang mga tagubilin para sa paggamit ng solusyon ay naglalaman ng hiwalay na mga tagubilin para sa paggamit ng form na ito ng Lazolvan bilang isang inhaled substance. Maaari itong gamitin sa anumang uri ng inhaler, maliban sa singaw. Ang mga pamamaraan para sa pagtunaw ng solusyon at pagsasagawa ng pamamaraan ay inilarawan sa mga tagubilin para sa Lazolvan at para sa pagpapatakbo ng inhaler.

Ang aktibong sangkap ng Lazolvan syrup ay ambroxol hydrochloride din, ang listahan ng mga pantulong na sangkap ay medyo mas malawak at may kasamang sorbitol. Ang mga tagubilin para sa paggamit ay nakakakuha ng espesyal na pansin sa katotohanang ito para sa mga pasyente na may isang bihirang namamana na patolohiya - hindi pagpaparaan sa fructose. Ito ay kontraindikado para sa mga naturang pasyente na kumuha ng Lazolvan syrup.

Ang pharmacology ay hindi alam ang isang hiwalay na gamot na Lazolvan sa ilalim ng pangalang "syrup para sa mga bata." Ang syrup na inilarawan sa itaas ay inirerekomenda para sa paggamit sa mga bata mula sa unang taon ng buhay, at ang mga tagubilin para sa paggamit ay naglalarawan ng dosis ng syrup sa mga bata, depende sa edad.

Ang isa pang anyo ng Lazolvan ay mga tablet, mas gusto sila ng mga tao na, dahil sa mga katangian ng kanilang katawan, ay hindi maaaring uminom ng syrup. O ang mga nakakahanap na mas maginhawang lunukin ang isang tableta kaysa bilangin ang kinakailangang bilang ng mga patak ng solusyon.

Sa paghusga sa pamamagitan ng mga review, ang mga tablet ay hindi kasing bilis ng pagkilos ng Lazolvan sa anyo ng isang syrup o solusyon, ngunit ang kanilang paggamit ay nagbibigay ng isang pangmatagalang therapeutic effect. Kadalasan, ito ay mga tablet (o prolonged-release capsules) na pinipili bilang gamot para sa pangmatagalang paggamot ng COPD.

Kapaki-pakinabang na video

Mula sa sumusunod na video matututunan mo:

Konklusyon

1. Ang Lazolvan (solusyon) ay isang epektibo, mabilis na kumikilos na gamot na may mga katangian ng mucolytic at expectorant.
2. Ang paggamit ng solusyon ng Lazolvan ay ipinapayong sa mga sakit ng sistema ng paghinga, na sinamahan ng pagpapalabas ng kakaunting malapot na plema.
3. Depende sa mga personal na kagustuhan o edad ng pasyente, maaari kang pumili ng alinman sa apat na form ng dosis ng gamot. Ang gamot ay over-the-counter, ngunit palaging ipinapayong kumonsulta sa doktor bago ito inumin.

Sa pakikipag-ugnayan sa

Boehringer Ingelheim Ellas A.E. (Gresya)

epekto ng pharmacological

Mucolytic, expectorant.

Pinasisigla ang pagbuo ng mababang lagkit na tracheobronchial na pagtatago at pinatataas ang pagtatago ng glycoproteins (mucokinetic action).

Pinasisigla ang aktibidad ng motor ng cilia ng ciliated epithelium at nagpapabuti ng mucociliary transport; pinatataas ang synthesis, pagtatago ng surfactant at hinaharangan ang pagkabulok nito.

Biotransformed sa atay.

Sa anyo ng mga metabolite na nalulusaw sa tubig, karamihan sa mga ito ay excreted sa ihi.

Mga masamang reaksyon

kahinaan, sakit ng ulo, gastralgia, pagduduwal, pagsusuka, pagtatae, exanthema; na may mabilis na intravenous administration - matinding pananakit ng ulo, adynamia.

Mga pahiwatig para sa paggamit

Bronchitis, pulmonya at bronchial asthma na may kahirapan sa paglabas ng plema, bronchiectasis, respiratory distress syndrome sa mga napaaga na sanggol at bagong silang.

Contraindications Lazolvan

Hypersensitivity, peptic ulcer ng tiyan at duodenum, pagbubuntis (I trimester), pagpapasuso.

Paraan ng aplikasyon at dosis

Sa loob, pagkatapos kumain.

Matanda - 30 mg 3 beses sa isang araw, na may hindi sapat na epekto - 60 mg - 2 beses sa isang araw.

Overdose

Walang impormasyon.

Pakikipag-ugnayan

Pinatataas ang pagtagos sa bronchial na pagtatago ng amoxicillin, cefuroxime, erythromycin at doxycycline.

Ang solusyon para sa iniksyon ay pharmaceutically incompatible (sa isang syringe) sa mga solusyon sa gamot na may pH na mas mataas sa 6.3.

mga espesyal na tagubilin

Pakitandaan na ang 5 ml ng syrup ay naglalaman ng sorbitol at saccharin sa halagang katumbas ng 0.18 XE (maaaring mahalaga para sa mga diabetic).

Hindi ito dapat pagsamahin sa iba pang mga antitussive na nagpapahirap sa pag-alis ng plema.