Odoslanie dobrej práce do databázy znalostí je jednoduché. Použite nižšie uvedený formulár
Študenti, postgraduálni študenti, mladí vedci, ktorí pri štúdiu a práci využívajú vedomostnú základňu, vám budú veľmi vďační.
Uverejnené dňa http:// www. všetko najlepšie. en/
Amitóza: jej typy a význam
Plán
Úvod
1. Amitóza: pojem a podstata
2. Typy amitózy
Záver
Bibliografia
Úvod
Termín "bunka" prvýkrát použil Robert Hooke v roku 1665, keď opísal svoj „výskum štruktúry korku pomocou zväčšovacích šošoviek“. V roku 1674 Anthony van Leeuwenhoek zistil, že látka vo vnútri bunky je organizovaná určitým spôsobom. Ako prvý objavil bunkové jadrá. Na tejto úrovni myšlienka bunky trvala viac ako 100 rokov.
Štúdium bunky sa urýchlilo v 30. rokoch 19. storočia pomocou vylepšených mikroskopov. V rokoch 1838-1839 botanik Matthias Schleiden a anatóm Theodor Schwann takmer súčasne predložili myšlienku bunkovej štruktúry tela. T. Schwann navrhol termín „bunková teória“ a predstavil túto teóriu vedeckej komunite. Vznik cytológie je úzko spojený s vytvorením bunkovej teórie, najširšej a najzákladnejšej zo všetkých biologických zovšeobecnení. Podľa bunkovej teórie všetky rastliny a živočíchy pozostávajú z podobných jednotiek - buniek, z ktorých každá má všetky vlastnosti živej veci.
Najdôležitejším doplnkom k bunkovej teórii bolo tvrdenie slávneho nemeckého prírodovedca Rudolfa Virchowa, že každá bunka vzniká ako výsledok delenia inej bunky.
V 70. rokoch 19. storočia boli objavené dve metódy delenia eukaryotických buniek, neskôr pomenované mitóza a meióza. Už o 10 rokov neskôr bolo možné stanoviť hlavné genetické znaky týchto typov delenia. Zistilo sa, že pred mitózou sú chromozómy duplikované a distribuované rovnomerne medzi dcérske bunky, takže dcérske bunky si zachovávajú rovnaký počet chromozómov. Pred meiózou sa chromozómy tiež zdvojnásobujú. ale pri prvom (redukčnom) delení sa dvojchromatidové chromozómy rozchádzajú k pólom bunky, takže vznikajú bunky s haploidnou sadou, počet chromozómov je v nich dvakrát menší ako v materskej bunke. Zistilo sa, že počet, tvar a veľkosť chromozómov – karyotyp – je rovnaký vo všetkých somatických bunkách živočíchov daného druhu a počet chromozómov v gamétach je polovičný. Následne tieto cytologické objavy vytvorili základ chromozómovej teórie dedičnosti.
1. Amitóza: pojem a podstata
Amitóza (alebo priame delenie buniek) sa vyskytuje v somatických eukaryotických bunkách menej často ako mitóza. Prvýkrát ho opísal nemecký biológ R. Remak v roku 1841, termín navrhol histológ W. Flemming neskôr – v roku 1882. Vo väčšine prípadov sa amitóza pozoruje v bunkách so zníženou mitotickou aktivitou: ide o starnúce alebo patologicky zmenené bunky, často odsúdené na smrť (bunky embryonálnych membrán cicavcov, nádorové bunky atď.). Pri amitóze je interfázový stav jadra morfologicky zachovaný, jadierko a jadrová membrána sú dobre viditeľné. Replikácia DNA chýba.
Ryža. 1 Amitóza
Špiralizácia chromatínu sa nevyskytuje, chromozómy nie sú detekované. Bunka si zachováva svoju vlastnú funkčnú aktivitu, ktorá počas mitózy takmer úplne zmizne. Pri amitóze sa delí iba jadro a bez vytvorenia štiepneho vretienka sa teda dedičný materiál rozdeľuje náhodne. Neprítomnosť cytokinézy vedie k tvorbe binukleárnych buniek, ktoré následne nie sú schopné vstúpiť do normálneho mitotického cyklu. Pri opakovaných amitózach sa môžu vytvárať viacjadrové bunky.
Tento pojem sa ešte do 80. rokov objavoval v niektorých učebniciach. V súčasnosti panuje názor, že všetky javy pripisované amitóze sú výsledkom nesprávnej interpretácie nedostatočne pripravených mikroskopických preparátov, prípadne interpretácie javov sprevádzajúcich deštrukciu buniek alebo iných patologických procesov ako je delenie buniek. Zároveň niektoré varianty eukaryotického jadrového štiepenia nemožno nazvať mitózou alebo meiózou. Takým je napríklad delenie makrojadier mnohých nálevníkov, kde bez vytvorenia vretienka dochádza k segregácii krátkych fragmentov chromozómov.
Amitóza - (z gréčtiny a - negatívna časť a mitos - vlákno; synonymum: priame delenie, fragmentácia). Toto je názov špeciálnej formy bunkového delenia, ktorá sa od bežnej mitózy (štiepenie s vláknitou metamorfózou jadra) líši svojou jednoduchosťou. Podľa definície Flemminga „a, ktorý založil túto formu (1879), „amitóza je taká forma bunkového a jadrového delenia, pri ktorej nedochádza k tvorbe vretienka a správne vytvorených chromozómov a ich pohybu v určitom objednať."
Jadro sa bez zmeny svojho charakteru priamo alebo po predbežnom rozdelení jadra rozdelí na dve časti podviazaním alebo vytvorením jednostranného záhybu. Po rozdelení jadra sa v niektorých prípadoch delí aj bunkové telo, tiež ligáciou a štiepením. Niekedy sa jadro rozpadne na niekoľko častí rovnakej alebo nerovnakej veľkosti. A. bol opísaný vo všetkých orgánoch a tkanivách stavovcov aj bezstavovcov; kedysi sa myslelo, že prvoky sa delia výlučne priamym spôsobom, ale mylnosť tohto názoru sa čoskoro dokázala. Hlavným znakom pre zistenie A. bola prítomnosť dvojjadrových buniek a spolu s nimi buniek s veľkými jadrami, ktoré vykazujú záhyby a záhyby; amitotické delenie bunkového tela bolo pozorované extrémne zriedkavo, muselo sa to uzavrieť na základe nepriamych úvah.--
Na otázku podstaty a významu A. boli vyjadrené rôzne názory:
1. A. je primárny a najjednoduchší spôsob delenia (Strassburger, Waldeyer, Car-po); vyskytuje sa napríklad pri hojení rán, keď bunky „nemajú čas“ zdieľať mitózu (Balbiani, Henneguy), niekedy sa pozoruje aj u embryí (Maximov). fragmentačná interfázová bunková amitóza
2. A. je abnormálny spôsob delenia, vyskytuje sa za patologických stavov, v zastaraných tkanivách, niekedy v bunkách so zvýšenou sekréciou a asimiláciou a označuje koniec delenia; bunky po A. sa už nemôžu mitoticky deliť, takže A. nemá regeneračnú hodnotu (Flemming, Ziegler, Rath).
3. A. nie je spôsob rozmnožovania buniek; v jednej časti prípadov A. dochádza pod vplyvom fyzikálnych a mechanických momentov k jednoduchému rozpadu jadra (tlak, zovretie bunky niečím, vznik a prehĺbenie záhybov v dôsledku zmeny osmotického tlaku nucleus), v iných prípadoch, opísaných ako A., je abortívna (nedokončená) mitóza; v závislosti od štádia sa mitóza odlomí pri reze, získajú sa bunky s veľkým ligovaným jadrom alebo dvojjadrové (Karpov). pričom sa vyjadruje: v názoroch na A. nedosiahnuté.
Pri amitóze sa nevytvorí deliace vreteno a chromozómy sú vo svetelnom mikroskope nerozoznateľné. K takémuto deleniu dochádza v jednobunkových organizmoch (napr. takto sa delia veľké polyploidné jadrá nálevníkov), ako aj v niektorých vysoko špecializovaných bunkách rastlín a živočíchov s oslabenou fyziologickou aktivitou, degenerujúcich, odsúdených na smrť alebo pri rôznych patologických procesoch. , ako je zhubný nádor, zápal atď.
Amitózu možno pozorovať v tkanivách rastúcej zemiakovej hľuzy, endosperme semien, stenách vaječníkov piestikov a parenchýme listových stopiek. U zvierat a ľudí je tento typ delenia charakteristický pre bunky pečene, chrupavky a rohovky oka.
Pri amitóze sa často pozoruje iba jadrové delenie: v tomto prípade sa môžu objaviť dvoj- a viacjadrové bunky. Ak po delení jadra nasleduje delenie cytoplazmy, potom sa distribúcia bunkových zložiek, ako je DNA, uskutočňuje ľubovoľne.
Amitóza je na rozdiel od mitózy najhospodárnejším spôsobom delenia, pretože náklady na energiu sú veľmi malé.
Pri amitóze, na rozdiel od mitózy, čiže nepriameho delenia jadra, nedochádza k deštrukcii jadrovej membrány a jadierok, v jadre sa nevytvorí štiepne vreteno, chromozómy zostávajú v pracovnom (despiralizovanom) stave, jadro je buď čipkované alebo v ňom sa objavuje septum, zvonka nezmenené; delenie bunkového tela - cytotómia sa spravidla nevyskytuje (obr.); Amitóza zvyčajne neposkytuje rovnomerné rozdelenie jadra a jeho jednotlivých zložiek.
Obrázok 2 Amitotické jadrové delenie buniek spojivového tkaniva králikov v tkanivovej kultúre.
Štúdium amitózy je komplikované nespoľahlivosťou jej definície morfologickými znakmi, keďže nie každé zúženie jadra znamená amitózu; aj výrazné „činkové“ zúženia jadra môžu byť prechodné; jadrové konstrikcie môžu byť aj dôsledkom nesprávnej predchádzajúcej mitózy (pseudoamitózy). Amitóza zvyčajne nasleduje po endomitóze. Vo väčšine prípadov sa pri Amitóze delí iba jadro a vzniká dvojjadrová bunka; pri opakovanej amitóze sa môžu vytvárať viacjadrové bunky. Veľmi veľa dvojjadrových a viacjadrových buniek je výsledkom amitózy (určitý počet dvojjadrových buniek vzniká počas mitotického delenia jadra bez rozdelenia bunkového tela); obsahujú (celkovo) sady polyploidných chromozómov (pozri Polyploidia).
U cicavcov sú tkanivá známe tak s mononukleárnymi, ako aj s dvojjadrovými polyploidnými bunkami (bunky pečene, pankreasu a slinných žliaz, nervový systém, epitel močového mechúra, epidermis), ako aj len s dvojjadrovými polyploidnými bunkami (mezotelové bunky, spojivové tkanivá). Dve viacjadrové bunky sa líšia od jednojadrových diploidných buniek (pozri Diploid) väčšími veľkosťami, intenzívnejšou syntetickou aktivitou a zvýšeným počtom rôznych štruktúrnych útvarov vrátane chromozómov. Binukleárne a viacjadrové bunky sa líšia od mononukleárnych polyploidných buniek hlavne väčším povrchom jadra. Toto je základom myšlienky amitózy ako spôsobu normalizácie vzťahov jadro-plazma v polyploidných bunkách zvýšením pomeru povrchu jadra k jeho objemu. Počas amitózy si bunka zachováva svoju charakteristickú funkčnú aktivitu, ktorá počas mitózy takmer úplne vymizne. V mnohých prípadoch amitóza a binukleárnosť sprevádzajú kompenzačné procesy vyskytujúce sa v tkanivách (napríklad pri funkčnom preťažení, hladovaní, po otrave alebo denervácii). Amitóza sa zvyčajne pozoruje v tkanivách so zníženou mitotickou aktivitou. To zrejme vysvetľuje nárast počtu dvojjadrových buniek so starnutím tela, ktoré sú tvorené amitózou. Predstavy o amitóze ako forme bunkovej degenerácie nie sú podporované moderným výskumom. Pohľad na amitózu ako formu bunkového delenia je tiež neudržateľný; existujú len jednotlivé pozorovania amitotického delenia bunkového tela, a nielen jeho jadra. Je správnejšie považovať amitózu za vnútrobunkovú regulačnú reakciu.
2. Typy amitózy
Amitóza - priame delenie bunky (jadra). V tomto prípade dochádza k ligácii alebo fragmentácii jadra bez detekcie chromozómov a vytvorenia štiepneho vretienka. Jednou z foriem amitózy môže byť segregácia genómu – viacnásobná ligácia polyploidného jadra s tvorbou malých dcérskych jadier.
Segregácia - proces segregácie chromozómov pri mitóze alebo meióze. Segregácia zabezpečuje stálosť počtu chromozómov v bunkových deleniach.
Zložitosť organizácie genómu: „tichá“ DNA - Významná časť nukleotidových sekvencií v eukaryotoch je replikovaná, ale nie je vôbec transkribovaná, mozaiková štruktúra génov (intróny sú časťou DNA, ktorá je súčasťou génu , ale neobsahuje informácie o sekvencii aminokyselín proteínu, exóny sú sekvenciou DNA, ktorá je prítomná v zrelej RNA), mobilné genetické prvky sú sekvencie DNA, ktoré sa môžu pohybovať v rámci genómu.
Amitóza sa spravidla vyskytuje v polyploidných, zastaraných alebo patologicky zmenených bunkách a vedie k tvorbe viacjadrových buniek. V posledných rokoch bola existencia amitózy ako prostriedku normálnej reprodukcie buniek popieraná.
V tkanivách, ktoré dokončujú svoju životnú aktivitu, alebo v patologických stavoch možno pozorovať priame delenie buniek bez detekcie chromozómov v jadre – amitózu. Je charakterizovaná zmenou tvaru a počtu jadierok, po ktorej nasleduje ligácia jadra. Výsledné dvojjadrové bunky môžu podstúpiť cytotómiu.
Podľa fyziologického významu sa rozlišujú tri typy amitotického delenia:
Generatívna amitóza;
degeneratívne;
Reaktívny.
Generatívna amitóza - plnohodnotné bunkové delenie, ktorého dcérske bunky sú následne schopné mitotického delenia a normálneho fungovania pre ne charakteristického.
Reaktívny amitóza spôsobené akýmikoľvek nevhodnými účinkami na organizmus.
Degeneratívna amitóza - delenie spojené s procesmi degenerácie a bunkovej smrti.
Záver
Schopnosť deliť sa najdôležitejšia vlastnosť buniek. Bez delenia si nemožno predstaviť nárast počtu jednobunkovcov, vývoj zložitého mnohobunkového organizmu z jedného oplodneného vajíčka, obnovu buniek, tkanív, ba dokonca orgánov stratených počas života organizmu. Bunkové delenie sa uskutočňuje postupne. V každej fáze delenia prebiehajú určité procesy. Vedú k zdvojnásobeniu genetického materiálu (syntéze DNA) a jeho distribúcii medzi dcérske bunky. Obdobie života bunky od jedného delenia k ďalšiemu sa nazýva bunkový cyklus.
Bunkové delenie vedie k vytvoreniu dvoch alebo viacerých dcérskych buniek z jednej rodičovskej bunky. Ak je delenie jadra materskej bunky okamžite sprevádzané delením jej cytoplazmy, vznikajú dve dcérske bunky. Ale deje sa to aj takto: jadro sa mnohokrát rozdelí a až potom sa okolo každého z nich oddelí časť cytoplazmy materskej bunky. V tomto prípade sa z jednej počiatočnej bunky vytvorí niekoľko dcérskych buniek naraz.
Amitóza , alebo priame delenie, je rozdelenie medzifázového jadra zovretím bez vzniku štiepneho vretienka (chromozómy sú vo svetelnom mikroskope vo všeobecnosti nerozoznateľné). K takémuto deleniu dochádza v jednobunkových organizmoch (napríklad polyploidné veľké ciliátové jadrá sa delia amitózou), ako aj v niektorých vysoko špecializovaných bunkách rastlín a živočíchov s oslabenou fyziologickou aktivitou, degenerujúcich, odsúdených na smrť, alebo pri rôznych patologických procesoch, ako napr. malígny rast, zápal a pod.
Bibliografia
1. Biológia / Ed. Čebyšev. N.V. - M.: GOU VUNMTS, 2005.
2. Vrodené chyby // Séria edukačnej literatúry "Vzdelávanie sestier", modul 10. - M .: Geotar-med, 2002.
3. Lekárska genetika / Ed. Bochkova N.P. - M.: Majstrovstvá, 2001.
4. Orechová. V.A., Lazhkovskaya T.A., Sheybak M.P. Lekárska genetika. - Minsk: Vyššia škola, 1999.
5.Biologická príručka pre preduniverzitné vzdelávanie zahraničných študentov / Ed. Chernyshova V.N., Elizarova L.Yu., Shvedova L.P. - M.: GOU VUNMTs MZ RF, 2004.
6.Yarygin V.N., Volkov I.N. atď. Biológia. - M.: Vladoš, 2001.
Hostené na Allbest.ru
...Podobné dokumenty
Hlavné fázy bunkového cyklu: interfáza a mitóza. Definícia pojmu "mitóza" ako nepriameho bunkového delenia, najbežnejšej metódy reprodukcie eukaryotických buniek. Charakteristika a znaky deliacich procesov: amitóza a meióza.
prezentácia, pridané 25.10.2011
Štruktúra živočíšnej bunky. Hlavné ustanovenia bunkovej teórie, koncept prokaryotov a eukaryotov. Štruktúra cytoplazmy a endoplazmatického retikula. Sada ľudských chromozómov. Spôsoby bunkového delenia (amitóza, mitóza a meióza) a jej chemické zloženie.
prezentácia, pridané 10.09.2013
Vynález primitívneho mikroskopu od Zacharyho Jansena. Štúdium rezov rastlinných a živočíšnych tkanív od Roberta Hooka. Objav vajíčka cicavcov Karlom Maksimovičom Baerom. Vytvorenie bunkovej teórie. Proces delenia buniek. Úloha bunkového jadra.
prezentácia, pridané 28.11.2013
Charakteristika životného cyklu bunky, znaky období jej existencie od rozdelenia po ďalšie rozdelenie alebo smrť. Etapy mitózy, ich trvanie, povaha a úloha amitózy. Biologický význam meiózy, jej hlavné štádiá a odrody.
prednáška, pridané 27.07.2013
Postupnosť udalostí v procese delenia novej bunky. Akumulácia kritickej bunkovej hmoty, replikácia DNA, výstavba novej bunkovej steny. Povaha vzťahu procesov bunkového delenia. Kontrola rýchlosti rastu mikroorganizmov.
abstrakt, pridaný 26.07.2009
Štúdium hlavných etáp vo vývoji bunkovej teórie. Analýza chemického zloženia, štruktúry, funkcií a vývoja buniek. História štúdia bunky, objav jadra, vynález mikroskopu. Charakterizácia bunkových foriem jednobunkových a mnohobunkových organizmov.
prezentácia, pridané 19.10.2013
Štúdium hlavných typov reprodukcie: reprodukcia vlastného druhu, zabezpečenie kontinuity života. Pojem mitóza je také delenie bunkového jadra, pri ktorom sa vytvoria dve dcérske jadrá so sadou chromozómov identickou s rodičovskou bunkou.
prezentácia, pridané 19.01.2011
Metódy štúdia buniek, ich závislosť od typu objektívu mikroskopu. Pozície bunkovej teórie. Bunky živočíšneho a rastlinného pôvodu. Fagocytóza je absorpcia hustých častíc z prostredia bunkou. Prístupy k liečbe dedičných chorôb.
prezentácia, pridané 9.12.2014
História a hlavné etapy štúdia bunky, jej štruktúry a komponentov. Obsah a význam bunkovej teórie, významní vedci, ktorí prispeli k jej rozvoju. Symbiotická teória (chloroplasty a mitochondrie). Pôvod eukaryotickej bunky.
prezentácia, pridané 20.04.2016
Bunkový cyklus je obdobie existencie bunky od okamihu jej vzniku delením materskej bunky až po jej vlastné delenie alebo smrť. Princípy a spôsoby jej regulácie. Etapy a biologický význam mitózy, meiózy, opodstatnenie týchto procesov.
Amitóza- priame delenie buniek. Amitóza je u eukaryotov zriedkavá. Pri amitóze sa jadro začína deliť bez viditeľných predbežných zmien. To nezabezpečuje rovnomernú distribúciu genetického materiálu medzi dcérskymi bunkami. Niekedy počas amitózy nedochádza k cytokinéze, teda k deleniu cytoplazmy, a potom vzniká dvojjadrová bunka.
Obrázok - amitóza v bunkách
Ak napriek tomu došlo k deleniu cytoplazmy, potom je vysoká pravdepodobnosť, že obe dcérske bunky budú defektné. Amitóza je bežnejšia v nádorových alebo meraných tkanivách.
Pri amitóze, na rozdiel od mitózy, čiže nepriameho delenia jadra, nedochádza k deštrukcii jadrovej membrány a jadierok, netvorí sa štiepne vreteno v jadre, chromozómy zostávajú v pracovnom (despiralizovanom) stave, jadro je buď čipkované alebo v ňom sa objavuje septum, zvonka nezmenené; delenie bunkového tela - cytotómia sa spravidla nevyskytuje; zvyčajne amitóza neposkytuje rovnomerné rozdelenie jadra a jeho jednotlivých zložiek.
Obrázok - Amitotické jadrové delenie buniek spojivového tkaniva králikov v tkanivovej kultúre.
Štúdium amitózy je komplikované nespoľahlivosťou jej definície morfologickými znakmi, keďže nie každé zúženie jadra znamená amitózu; aj výrazné „činkové“ zúženia jadra môžu byť prechodné; jadrové konstrikcie môžu byť aj dôsledkom nesprávnej predchádzajúcej mitózy (pseudoamitózy). Amitóza zvyčajne nasleduje po endomitóze. Vo väčšine prípadov sa počas amitózy delí iba jadro a vzniká dvojjadrová bunka; s opakovanými mitózami. môžu vznikať viacjadrové bunky. Veľmi veľa dvojjadrových a viacjadrových buniek je výsledkom amitózy. (určitý počet dvojjadrových buniek vzniká pri mitotickom delení jadra bez delenia bunkového tela); obsahujú (celkovo) sady polyploidných chromozómov.
U cicavcov sú tkanivá známe tak s mononukleárnymi, ako aj s dvojjadrovými polyploidnými bunkami (bunky pečene, pankreasu a slinných žliaz, nervový systém, epitel močového mechúra, epidermis), ako aj len s dvojjadrovými polyploidnými bunkami (mezotelové bunky, spojivové tkanivá). Dvoj- a viacjadrové bunky sa od jednojadrových diploidných buniek líšia väčšími veľkosťami, intenzívnejšou syntetickou aktivitou a zvýšeným počtom rôznych štruktúrnych útvarov vrátane chromozómov. Binukleárne a viacjadrové bunky sa líšia od mononukleárnych polyploidných buniek hlavne väčším povrchom jadra. Toto je základom myšlienky amitózy ako spôsobu normalizácie vzťahov jadro-plazma v polyploidných bunkách zvýšením pomeru povrchu jadra k jeho objemu.
Počas amitózy si bunka zachováva svoju charakteristickú funkčnú aktivitu, ktorá počas mitózy takmer úplne vymizne. V mnohých prípadoch amitóza a binukleárnosť sprevádzajú kompenzačné procesy vyskytujúce sa v tkanivách (napríklad pri funkčnom preťažení, hladovaní, po otrave alebo denervácii). Amitóza sa zvyčajne pozoruje v tkanivách so zníženou mitotickou aktivitou. To zrejme vysvetľuje nárast počtu binukleárnych buniek, ktoré vznikajú amitózou, so starnutím organizmu. Myšlienky o amitóze ako forme degenerácie buniek nie sú podporované moderným výskumom. Pohľad na amitózu ako formu bunkového delenia je tiež neudržateľný; existujú len jednotlivé pozorovania amitotického delenia bunkového tela, a nielen jeho jadra. Správnejšie je považovať amitózu za vnútrobunkovú regulačnú reakciu.
Všetky prípady, kedy dôjde k reduplikácii chromozómov alebo replikácii DNA, ale nedôjde k mitóze, sa nazývajú endoreprodukcie. Bunky sa stávajú polyploidnými.
Ako konštantný proces sa pozoruje endoreprodukcia v bunkách pečene, epitelu močového traktu cicavcov. V prípade endomitózy sa chromozómy stanú viditeľnými po reduplikácii, ale jadrový obal nie je zničený.
Ak sa deliace sa bunky nejaký čas ochladia alebo sa ošetria nejakou látkou, ktorá ničí vretienkové mikrotubuly (napríklad kolchicín), delenie buniek sa zastaví. V tomto prípade vreteno zmizne a chromozómy, bez toho, aby sa rozišli k pólom, budú pokračovať v cykle svojich transformácií: začnú napučiavať, obliekať sa jadrovou membránou. Veľké nové jadrá teda vznikajú v dôsledku zjednotenia všetkých nerozdelených sád chromozómov. Samozrejme, na začiatku budú obsahovať 4p počet chromatidov a teda 4c množstvo DNA. Podľa definície to už nie je diploidná, ale tetraploidná bunka. Takéto polyploidné bunky môžu prejsť z G 1 štádia do S periódy a ak sa odstráni kolchicín, opäť sa deliť mitózou, čím sa získajú už potomkovia so 4 n chromozómami. V dôsledku toho je možné získať polyploidné bunkové línie s rôznymi hodnotami ploidie. Táto technika sa často používa na získanie polyploidných rastlín.
Ako sa ukázalo, v mnohých orgánoch a tkanivách normálnych diploidných organizmov zvierat a rastlín sú bunky s veľkými jadrami, ktorých množstvo DNA je násobkom 2 n. Pri delení takýchto buniek je vidieť, že v porovnaní s bežnými diploidnými bunkami je v nich znásobený aj počet chromozómov. Tieto bunky sú výsledkom somatickej polyploidie. Často sa tento jav nazýva endoreprodukcia - vzhľad buniek so zvýšeným obsahom DNA. K vzniku takýchto buniek dochádza v dôsledku absencie alebo neúplnosti jednotlivých štádií mitózy. V procese mitózy je niekoľko bodov, ktorých blokáda povedie k jej zastaveniu a vzniku polyploidných buniek. Blok môže nastať pri prechode z obdobia C2 do samotnej mitózy, stop môže nastať v profáze a metafáze, v druhom prípade často dochádza k celistvosti deliaceho vretienka. Nakoniec, narušenie cytotómie môže tiež zastaviť delenie, čo vedie k dvojjadrovým a polyploidným bunkám.
S prirodzenou blokádou mitózy na jej samom začiatku, počas prechodu G2 - profázy, bunky začnú ďalší replikačný cyklus, ktorý povedie k progresívnemu zvýšeniu množstva DNA v jadre. Zároveň nie sú pozorované žiadne morfologické znaky takýchto jadier, s výnimkou ich veľkých veľkostí. S nárastom jadier v nich nie sú detegované chromozómy mitotického typu. Často sa tento typ endoreprodukcie bez mitotickej kondenzácie chromozómov nachádza u bezstavovcov, nachádza sa aj u stavovcov a rastlín. U bezstavovcov môže v dôsledku blokády mitózy stupeň polyploidie dosiahnuť obrovské hodnoty. Takže v obrovských neurónoch tritónie mäkkýšov, ktorých jadrá dosahujú veľkosť až 1 mm (!), obsahujú viac ako 2-105 haploidných sád DNA. Ďalším príkladom obrovskej polyploidnej bunky vytvorenej ako výsledok replikácie DNA bez vstupu bunky do mitózy je bunka priadky morušovej. Jeho jadro má bizarný rozvetvený tvar a môže obsahovať obrovské množstvo DNA. Obrie bunky ascaris pažeráka môžu obsahovať až 100 000 c DNA.
Špeciálnym prípadom endoreprodukcie je zvýšenie ploidie polyténiou. Počas polyténie v S-perióde počas replikácie DIC zostávajú nové dcérske chromozómy naďalej v despiralizovanom stave, ale nachádzajú sa blízko seba, nerozchádzajú sa a nepodliehajú mitotickej kondenzácii. V tejto skutočnej medzifázovej forme chromozómy znovu vstupujú do ďalšieho cyklu replikácie, znova sa duplikujú a neoddeľujú sa. Postupne sa v dôsledku replikácie a nedisjunkcie chromozómových reťazcov vytvára multifilamentózna, polyténová štruktúra chromozómu interfázového jadra. Poslednú okolnosť je potrebné zdôrazniť, pretože takéto obrovské polyténové chromozómy sa nikdy nezúčastňujú na mitóze, navyše sú to skutočne interfázové chromozómy zapojené do syntézy DNA a RNA. Od mitotických chromozómov sa výrazne líšia aj veľkosťou: sú niekoľkonásobne hrubšie ako mitotické chromozómy vďaka tomu, že pozostávajú zo zväzku viacerých nerozdelených chromatíd - z hľadiska objemu sú polyténové chromozómy Drosophila 1000-krát väčšie ako mitotické. sú 70-250-krát dlhšie ako mitotické - vďaka tomu, že v medzifázovom stave sú chromozómy menej kondenzované (špiralizované) ako mitotické chromozómy.Navyše u dvojkrídlovcov sa ich celkový počet v bunkách rovná haploidnému skutočnosť, že počas polytenizácie sa homológne chromozómy spájajú a konjugujú.v diploidnej somatickej bunke je 8 chromozómov, v obrovskej bunke slinnej žľazy 4. Obrovské polyploidné jadrá s polyténovými chromozómami sa nachádzajú v niektorých larvách dvojkrídlového hmyzu v bunkách slinných žliaz, čriev, malpighických ciev, tukového tela atď. Polyténové chromozómy v makronuklee sú opísané Stilonychia ciliates Tento typ endoreprodukcie bol najlepšie študovaný u hmyzu. u Drosophila môže v bunkách slinných žliaz nastať až 6-8 cyklov reduplikácie, čo povedie k celkovej ploidii buniek 1024. U niektorých chironomidov (ich larva sa nazýva krvavý červ) dosahuje ploidia v týchto bunkách 8000-32000. V bunkách začínajú byť polyténové chromozómy viditeľné po dosiahnutí polyténie 64-128 bp, predtým sa takéto jadrá okrem veľkosti ničím nelíšia od okolitých diploidných jadier.
Polyténové chromozómy sa líšia aj svojou štruktúrou: sú štrukturálne heterogénne v dĺžke, pozostávajú z diskov, medzidiskových sekcií a obláčikov. Vzor usporiadania disku je striktne charakteristický pre každý chromozóm a líši sa dokonca aj u blízko príbuzných živočíšnych druhov. Disky sú oblasti kondenzovaného chromatínu. Disky sa môžu líšiť v hrúbke. Ich celkový počet v polyténových chromozómoch chironomidov dosahuje 1,5-2,5 tisíc.Drosophila má asi 5 tisíc diskov. Disky sú oddelené medzidiskovými priestormi, ktoré rovnako ako disky pozostávajú z chromatínových fibríl, len voľnejšie zabalené. Na polyténových chromozómoch Diptera sú často viditeľné opuchy a opuchy. Ukázalo sa, že v miestach niektorých diskov sa objavujú obláčiky v dôsledku ich dekondenzácie a uvoľnenia. V poťahoch sa zisťuje RNA, ktorá sa tam syntetizuje. Vzor usporiadania a striedania diskov na polyténových chromozómoch je konštantný a nezávisí ani od orgánu, ani od veku zvieraťa. Je to dobrá ilustrácia uniformity kvality genetickej informácie v každej bunke tela. Obláčiky sú dočasné útvary na chromozómoch a v procese vývoja organizmu existuje určitá postupnosť ich objavenia sa a zmiznutia na geneticky odlišných častiach chromozómu. Táto sekvencia je odlišná pre rôzne tkanivá. Teraz sa dokázalo, že tvorba vláčikov na polyténových chromozómoch je prejavom génovej aktivity: RNA sa syntetizuje v obláčikoch, ktoré sú potrebné na syntézu proteínov v rôznych štádiách vývoja hmyzu. V prirodzených podmienkach u dvojkrídlovcov sú vo vzťahu k syntéze RNA obzvlášť aktívne dva najväčšie laloky, takzvané Balbianiho prstence, ktorý ich opísal pred 100 rokmi.
V iných prípadoch endoreprodukcie vznikajú polyploidné bunky v dôsledku porušenia deliaceho aparátu - vretena: v tomto prípade dochádza k mitotickej kondenzácii chromozómov. Tento jav sa nazýva endomitóza, pretože ku kondenzácii chromozómov a ich zmenám dochádza vo vnútri jadra, bez zániku jadrového obalu. Prvýkrát bol fenomén endomitózy dobre študovaný v bunkách: rôznych tkanivách vodnej ploštice - gerrie. Na začiatku endomitózy sa chromozómy kondenzujú, vďaka čomu sú jasne viditeľné vo vnútri jadra, potom sa chromatidy oddelia a natiahnu. Tieto štádiá môžu podľa stavu chromozómov zodpovedať profáze a metafáze obyčajnej mitózy. Potom chromozómy v takýchto jadrách zmiznú a jadro nadobudne formu obyčajného interfázového jadra, ale jeho veľkosť sa zväčšuje v súlade s nárastom ploidie. Po ďalšej replikácii DNA sa tento cyklus endomitózy opakuje. V dôsledku toho sa môžu objaviť polyploidné (32 bp) a dokonca obrovské jadrá. Podobný typ endomitózy bol opísaný pri vývoji makronukleov u niektorých nálevníkov a u mnohých rastlín.
Výsledok endoreprodukcie: polyploidia a veľkosť buniek sa zvyšuje.
Význam endoreprodukcie: činnosť buniek nie je prerušená. Takže napríklad rozdelenie nervových buniek by viedlo k dočasnému vypnutiu ich funkcií; Endoreprodukcia umožňuje bez prerušenia fungovania zväčšiť bunkovú hmotu a tým zvýšiť množstvo práce vykonanej jednou bunkou.
Oboznámenie sa s informáciami obsiahnutými v tomto článku umožní čitateľovi dozvedieť sa o jednej z metód bunkového delenia - amitóze. Zistíme vlastnosti toku tohto procesu, zvážime rozdiely od iných typov delenia a oveľa viac.
Čo je amitóza
Amitóza je priamy typ bunkového delenia. Tento proces je spôsobený obvyklými dvoma časťami. Môže však vynechať fázu tvorby vretena na delenie. A ligácia prebieha bez kondenzácie chromatínov. Amitóza je proces charakteristický pre živočíšne a rastlinné bunky, ako aj pre najjednoduchšie organizmy.
Z histórie a výskumu
Robert Remak v roku 1841 prvýkrát opísal proces amitózy, ale samotný termín sa objavil oveľa neskôr. Už v roku 1882 histológ a biológ nemeckého pôvodu Walter Flemming navrhol moderný názov pre samotný proces. Amitóza bunky v prírode je pomerne zriedkavý jav, ale často sa môže vyskytnúť, pretože je to nevyhnutné.
Vlastnosti procesu
Ako prebieha delenie buniek? Amitóza sa najčastejšie vyskytuje v bunkách so zníženou mitotickou aktivitou. Mnohé bunky, ktoré by mali odumrieť v dôsledku staroby alebo patologických zmien, tak môžu svoju smrť o nejaký čas oddialiť.
Amitóza je proces, pri ktorom si stav jadra v medzifázovom období zachováva svoje morfologické znaky: jadierko je jasne viditeľné, jeho obal, DNA sa nereplikuje, proteínový chromatín, DNA a RNA sa nešpiralizujú a existuje žiadna detekcia chromozómov v jadre eukaryotických buniek.
Existuje nepriame delenie buniek - mitóza. Amitóza na rozdiel od nej umožňuje, aby si bunka po rozdelení zachovala svoju činnosť ako funkčný prvok. Deliace vreteno (štruktúra určená na segregáciu chromozómov) sa pri amitóze nevytvorí, jadro sa však delí aj tak a výsledkom tohto procesu je náhodné rozloženie dedičnej informácie. Neprítomnosť cytokinetického procesu vedie k reprodukcii buniek s dvoma jadrami, ktoré v budúcnosti nebudú schopné vstúpiť do typického cyklu mitózy. Opakované opakovanie amitózy môže viesť k vytvoreniu buniek s mnohými jadrami.
Aktuálna pozícia
Amitóza ako pojem sa začala objavovať v mnohých učebniciach už v 80. rokoch dvadsiateho storočia. K dnešnému dňu existujú názory, že všetky procesy, ktoré boli predtým zaradené do tohto konceptu, sú v skutočnosti nesprávne interpretované výsledky štúdií o zle pripravených mikroprípravkoch. Vedci sa domnievajú, že fenomén bunkového delenia, sprevádzaný deštrukciou druhej, by mohol viesť k rovnakým nepochopeným a nesprávne interpretovaným údajom. Niektoré procesy delenia eukaryotických buniek však nemožno pripísať ani mitóze, ani meióze. Pozoruhodným príkladom a potvrdením toho je proces delenia makronuklea (jadro ciliátovej bunky veľkej veľkosti), počas ktorého dochádza k segregácii niektorých úsekov chromozómov, napriek tomu, že vreteno na delenie nie je tvorené.
Čo spôsobuje komplikáciu pri štúdiu procesov amitózy? Faktom je, že tento jav je ťažké určiť podľa jeho morfologických znakov. Takáto definícia je nespoľahlivá. Neschopnosť jasne definovať proces amitózy znakmi morfológie je založená na skutočnosti, že nie každé jadrové zúženie je znakom samotnej amitózy. A dokonca aj jeho forma v tvare činky, ktorá je jasne vyjadrená v jadre, môže patriť iba k prechodnému typu. Tiež jadrové zúženia môžu byť výsledkom chýb vo fenoméne predchádzajúceho delenia mitózou. Najčastejšie sa amitóza vyskytuje bezprostredne po endomitóze (metóda zdvojnásobenia počtu chromozómov bez delenia bunky aj jej jadra). Normálne má proces amitózy za následok zdvojnásobenie.Opakovaním tohto javu vzniká bunka s mnohými jadrami. Amitóza teda vytvára bunky so sadou chromozómov polyploidného typu.
Záver
Stručne povedané, môžeme povedať, že amitóza je proces, počas ktorého sa bunka delí priamym typom, to znamená, že jadro sa rozdeľuje na dve časti. Samotný proces nie je schopný poskytnúť bunkové delenie na rovnaké, identické polovice. To platí aj pre informácie o dedičnosti bunky.
Tento proces má množstvo ostrých rozdielov od stupňovitého delenia mitózou. Hlavným rozdielom v procesoch amitózy a mitózy je absencia deštrukcie škrupiny jadra a jadra počas amitózy, ako aj proces bez vytvorenia vretena, ktorý zabezpečuje rozdelenie informácií. Cytotómia vo väčšine prípadov nie je rozdelená.
V súčasnosti neexistujú žiadne štúdie modernej doby, ktoré by jasne rozlíšili amitózu ako formu degenerácie buniek. To isté platí pre vnímanie amitózy ako spôsobu delenia buniek v dôsledku prítomnosti veľmi malého množstva delenia celého bunkového tela. Preto sa amitóza možno lepšie pripisuje regulačnému procesu, ktorý sa vyskytuje vo vnútri buniek.
Umiestnenie prízvuku: AMITO`Z
AMITOZA (amitóza; grécky, záporná predpona a-, mitos - vlákno + -ōsis) priame jadrové štiepenie- rozdelenie bunkového jadra na dve alebo viac častí bez tvorby chromozómov a achromatínového vretienka; s A. sú jadrová membrána a jadierko zachované a jadro naďalej aktívne funguje.
Priame jadrové štiepenie prvýkrát opísal Remak (R. Bemak, 1841); termín "amitóza" navrhol Flemming (W. Flemming, 1882).
Obyčajne sa A. začína delením jadierka, potom sa delí jadro. Jeho delenie môže prebiehať rôznymi spôsobmi: buď sa v jadre objaví prepážka – tzv. jadrovej platničky, alebo sa postupne liguje, čím vznikajú dve alebo viac dcérskych jadier. Pomocou cytofotometrických výskumných metód sa zistilo, že asi v 50 % prípadov amitózy je DNA rovnomerne rozdelená medzi dcérske jadrá. V iných prípadoch sa delenie končí objavením sa dvoch nerovnakých jadier (meroamitóza) alebo mnohých malých nerovnakých jadier (fragmentácia a pučanie). Po rozdelení jadra nastáva rozdelenie cytoplazmy (cytotómia) s tvorbou dcérskych buniek (obr. 1); ak sa cytoplazma nedelí, objaví sa jedna dvoj- alebo viacjadrová bunka (obr. 2).
A. je charakteristická pre množstvo vysoko diferencovaných a špecializovaných tkanív (neuróny autonómnych ganglií, chrupavkové, žľazové bunky, krvné leukocyty, endotelové bunky ciev atď.), ako aj pre bunky malígnych nádorov.
Benshshghoff (A. Benninghoff, 1922) na základe funkčného účelu navrhol rozlišovať tri typy A.: generatívne, reaktívne a degeneratívne.
Generatívna A. je plnohodnotné jadrové štiepenie, po ktorom je to možné mitóza(cm). Generatívna A. sa pozoruje u niektorých prvokov, v polyploidných jadrách (pozri. Chromozomálna sada); súčasne dochádza k viac-menej usporiadanej redistribúcii celého dedičného aparátu (napríklad rozdelenie makronuklea na ciliáty).
Podobný obraz sa pozoruje pri delení určitých špecializovaných buniek (pečeň, epidermis, trofoblast atď.), kde A. predchádza endomitóza - intranukleárne zdvojenie sady chromozómov (pozri. meióza); výsledná endomitóza a polyploidné jadrá sa potom podrobia A.
Reaktívna A. v dôsledku vplyvu na bunku rôznych poškodzujúcich faktorov - žiarenie, chemické. liekmi, teplotou a pod.Môže to byť spôsobené metabolickými poruchami v bunke (pri hladovaní, denervácii tkaniva a pod.). Tento typ amitotického jadrového delenia spravidla nekončí cytotómiou a vedie k vzniku viacjadrových buniek. Mnohí výskumníci majú tendenciu považovať reaktívnu A. za intracelulárnu kompenzačnú reakciu, ktorá zabezpečuje zintenzívnenie metabolizmu buniek.
Degeneratívna A. - jadrové delenie spojené s procesmi degradácie alebo ireverzibilnej diferenciácie buniek. Pri tejto forme A. dochádza k fragmentácii alebo pučania jadier, čo nie je spojené so syntézou DNA, čo je v niektorých prípadoch znakom začínajúcej nekrobiózy tkaniva.
Otázka o biol. hodnota A. nebola definitívne vyriešená. Je však nepochybné, že A. je v porovnaní s mitózou sekundárnym javom.
pozri tiež bunkové delenie, Bunka.
Bibliograf.: Klišov A. A. Histogenéza, regenerácia a nádorový rast tkaniva kostrového svalstva, s. 19, L., 1971; Knorre A.G. Embryonálna histogenéza, s. 22, L., 1971; Michajlov V. P. Úvod do cytológie, s. 163, L., 1968; Guide to Cytology, ed. A. S. Troshina, zväzok 2, s. 269, M. - L., 1966; Bucher Oh. Die Amitose der tierischen und menschlichen Zelle, Protoplasmalogia, Handb. Protoplasmaforsch., hrsg. v. L. V. Heilbrunn u. F. Weber, Bd 6, Viedeň, 1959, Bibliogr.
Yu E. Ershikova.
Zdroje:
- Veľká lekárska encyklopédia. 1. zväzok / Hlavný redaktor akademik B. V. Petrovský; vydavateľstvo "Sovietska encyklopédia"; Moskva, 1974.- 576 s.
https://zaimtut.ru pôžičky bez odmietnutia hotovostné rýchle pôžičky bez odmietnutia.
Mitóza(z gr. mitos - niť), alebo karyokinéza (gr. karyon - jadro, kinesis - pohyb), alebo nepriame delenie. Ide o proces, počas ktorého dochádza ku kondenzácii chromozómov a rovnomernej distribúcii dcérskych chromozómov medzi dcérskymi bunkami. Mitóza má päť fáz: profázu, prometafázu, metafázu, anafázu a telofázu. AT profáza Chromozómy sa kondenzujú (krútia), stávajú sa viditeľnými a usporiadané do gule. Centrioly sa rozdelia na dve časti a začnú sa pohybovať smerom k pólom buniek. Medzi centrioly sa objavujú vlákna pozostávajúce z proteínového tubulínu. Vytvorí sa mitotické vreteno. AT prometafázy jadrová membrána sa rozpadne na malé fragmenty a chromozómy ponorené do cytoplazmy sa začnú pohybovať smerom k rovníku bunky. V metafáze Chromozómy sa usadzujú na rovníku vretena a sú maximálne zhutnené. Každý chromozóm pozostáva z dvoch chromatíd spojených centromérom a konce chromatíd sa rozchádzajú a chromozómy nadobúdajú tvar X. v anafáze dcérske chromozómy (bývalé sesterské chromatidy) sa rozchádzajú na opačné póly. Nepotvrdil sa predpoklad, že to je zabezpečené kontrakciou závitov vretena.
Mnoho výskumníkov podporuje hypotézu posuvného vlákna, podľa ktorej susedné mikrotubuly vretienka, ktoré interagujú navzájom a s kontraktilnými proteínmi, ťahajú chromozómy smerom k pólom. v telofáze dcérske chromozómy dosiahnu póly, despiralizujú sa, vytvorí sa jadrový obal a obnoví sa medzifázová štruktúra jadier. Potom príde rozdelenie cytoplazmy - cytokinéza. V živočíšnych bunkách sa tento proces prejavuje stiahnutím cytoplazmy v dôsledku stiahnutia plazmolemy medzi dvoma dcérskymi jadrami a v rastlinných bunkách malé ER vezikuly, ktoré sa spájajú, vytvárajú bunkovú membránu zvnútra cytoplazmy. Celulózová bunková stena sa tvorí v dôsledku tajomstva nahromadeného v diktyozómoch.
Trvanie každej z fáz mitózy je rôzne - od niekoľkých minút až po stovky hodín, čo závisí od vonkajších aj vnútorných faktorov a typu tkaniva.
Porušenie cytotómie vedie k tvorbe viacjadrových buniek. Ak je reprodukcia centriolov narušená, môžu sa vyskytnúť multipolárne mitózy.
AMITÓZA
Ide o priame delenie bunkového jadra so zachovaním medzifázovej štruktúry. V tomto prípade nie sú chromozómy detegované, nedochádza k tvorbe deliaceho vretienka a ich rovnomernému rozdeleniu. Jadro je rozdelené zúžením na relatívne rovnaké časti. Cytoplazma sa môže rozdeliť zúžením a potom sa vytvoria dve dcérske bunky, ale nemusí sa rozdeliť a potom sa vytvoria dvojjadrové alebo viacjadrové bunky.
Amitóza ako spôsob delenia buniek sa môže vyskytovať v diferencovaných tkanivách, ako sú kostrové svaly, kožné bunky, ako aj pri patologických zmenách v tkanivách. Nikdy sa však nenachádza v bunkách, ktoré si potrebujú zachovať plnú genetickú informáciu.
11. meióza. Etapy, biologický význam.
meióza(grécka meióza - redukcia) - spôsob delenia diploidných buniek s vytvorením štyroch dcérskych haploidných buniek z jednej materskej diploidnej bunky. Meióza pozostáva z dvoch po sebe nasledujúcich jadrových delení a krátkej medzifázy medzi nimi. Prvé delenie pozostáva z profázy I, metafázy I, anafázy I a telofázy I.
V profáze I párové chromozómy, z ktorých každý pozostáva z dvoch chromatidov, sa k sebe približujú (tento proces sa nazýva konjugácia homológnych chromozómov), krížia sa (crossing over), vytvárajú mostíky (chiasmata), potom si vymieňajú miesta. Kríženie nastáva, keď sa gény rekombinujú. Po prekrížení sa chromozómy oddelia.
V metafáze I párové chromozómy sú umiestnené pozdĺž rovníka bunky; Ku každému z chromozómov sú pripojené vlákna vretena.
V anafáze I dvojchromatidové chromozómy sa rozchádzajú k pólom bunky; zároveň sa počet chromozómov na každom póle stane polovičným v porovnaní s materskou bunkou.
Potom prichádza telofáza I- vytvoria sa dve bunky s haploidným počtom dvojchromatidových chromozómov; Preto sa prvé rozdelenie meiózy nazýva redukcia.
Po telofáze I nasleduje krátka interfáza(v niektorých prípadoch chýba telofáza I a interfáza). V medzifáze medzi dvoma deleniami meiózy nedochádza k zdvojeniu chromozómov, pretože. každý chromozóm už pozostáva z dvoch chromatidov.
Druhé delenie meiózy sa od mitózy líši len tým, že ňou prechádzajú bunky s haploidnou sadou chromozómov; v druhom delení niekedy chýba profáza II.
V metafáze II bichromatidové chromozómy sú umiestnené pozdĺž rovníka; proces prebieha v dvoch dcérskych bunkách naraz.
V anafáze II už jednochromatidové chromozómy odchádzajú k pólom.
V telofáze II v štyroch dcérskych bunkách sa tvoria jadrá a priečky (v rastlinných bunkách) alebo zúženia (v živočíšnych bunkách). V dôsledku druhého delenia meiózy sa vytvoria štyri bunky s haploidnou sadou chromozómov (1n1c); druhé delenie sa nazýva rovnicové (vyrovnávacie) (obr. 18). Sú to gaméty u zvierat a ľudí alebo spóry u rastlín.
Význam meiózy spočíva v tom, že krížením a pravdepodobnostnou divergenciou chromozómov sa vytvára haploidný súbor chromozómov a podmienky pre dedičnú variabilitu.
12.Gametogenéza: ovo - a spermatogenéza.
Gametogenéza - proces tvorby vajíčok a spermií.
spermatogenéza- z gréčtiny. sperma, rod n. spermatos - semeno a ... genéza), tvorba diferencovaných samčích zárodočných buniek - spermií; u ľudí a zvierat - v semenníkoch, v nižších rastlinách - v anterídiách.
U väčšiny vyšších rastlín sa v peľovej trubici tvoria spermie, častejšie nazývané spermie.Spermatogenéza začína súčasne s činnosťou semenníka pod vplyvom pohlavných hormónov počas puberty tínedžera a potom prebieha nepretržite (u väčšiny mužov takmer až do koniec života), má jasný rytmus a rovnomernú intenzitu. Spermatogónia obsahujúca dvojitú sadu chromozómov sa delí mitózou, čo vedie k vzniku následných buniek - spermatocytov 1. rádu. Ďalej v dôsledku dvoch po sebe nasledujúcich delení (meiotických delení) sa vytvoria spermatocyty 2. rádu a potom spermatidy (bunky spermatogenézy bezprostredne predchádzajúce spermiám). Pri týchto deleniach dochádza k poklesu (zníženiu) počtu chromozómov na polovicu. Spermatidy sa nedelia, vstupujú do záverečného obdobia spermatogenézy (obdobie tvorby spermií) a po dlhej fáze diferenciácie sa menia na spermie. Deje sa tak postupným predlžovaním bunky, zmenami, predlžovaním jej tvaru, v dôsledku čoho bunkové jadro spermie tvorí hlavu spermie a membrána a cytoplazma tvoria krk a chvost. V poslednej fáze vývoja hlavičky spermií tesne priliehajú k Sertoliho bunkám a dostávajú z nich výživu až do úplného dozrievania. Potom už zrelé spermie vstupujú do lumen tubulu semenníka a ďalej do nadsemenníka, kde sa hromadia a vylučujú sa z tela pri ejakulácii.
Ovogenéza- proces vývoja ženských zárodočných buniek gamét, končiaci tvorbou vajíčok. Žena má počas menštruačného cyklu iba jedno vajíčko. Proces oogenézy má zásadnú podobnosť so spermatogenézou a tiež prechádza sériou fáz: reprodukcia, rast a dozrievanie. Oocyty sa tvoria vo vaječníku, vyvíjajú sa z nezrelých zárodočných buniek - ovogónie obsahujúcej diploidný počet chromozómov. Owogonia, podobne ako spermatogónia, podstupujú postupnú mitotiku
delenia, ktoré sú ukončené v čase narodenia plodu.Potom nastáva obdobie rastu oogónií, kedy sa nazývajú oocyty prvého rádu. Sú obklopené jedinou vrstvou buniek – granulóznou membránou – a tvoria takzvané primordiálne folikuly. Ženský plod v predvečer pôrodu obsahuje asi 2 milióny týchto folikulov, ale len asi 450 z nich dosiahne oocyty štádia II a opustí vaječník počas ovulácie. Dozrievanie oocytu je sprevádzané dvoma po sebe nasledujúcimi deleniami, čo vedie k
zníženie počtu chromozómov v bunke na polovicu. V dôsledku prvého delenia meiózy sa vytvorí veľký oocyt druhého rádu a prvé polárne teliesko a po druhom delení zrelý, schopný oplodnenia a ďalšieho
vývoj vajíčka s haploidnou sadou chromozómov a druhým polárnym telieskom. Polárne telieska sú malé bunky, ktoré nehrajú úlohu v oogenéze a nakoniec sú zničené.
13.Chromozómy. Ich chemické zloženie, nadmolekulárna organizácia (úrovne balenia DNA).
