Laennec: kvapkadlá alebo injekcie? Indikácie a kontraindikácie pre postup, vplyv na ľudské telo, liečebný režim. Laennec: indikácie, kontraindikácie a mechanizmus účinku Návod na použitie kapsúl Laennec

Evidenčné číslo: P č. 013851/01

Obchodné meno: Laennec

Dávková forma: injekciou

Zlúčenina

2 ml lieku obsahuje -112 mg hydrolyzátu ľudskej placenty, vodu na injekciu, pH korektor (hydroxid sodný alebo kyselina chlorovodíková).

Popis

Číra kvapalina svetložltej až hnedej farby s charakteristickým zápachom.

Farmakoterapeutická skupina

Imunomodulačné a hepatoprotektívne činidlo.

ATX kód: L03, A05BA

Farmakologické vlastnosti

Laennec vykazuje imunomodulačné vlastnosti vďaka schopnosti stimulovať humorálnu imunitu a zvyšovať funkčnú aktivitu fagocytov a prirodzených zabíjačov; zvyšuje baktericídnu aktivitu leukocytov periférnej krvi, čo sa prejavuje v ich schopnosti ničiť zachytený patogén. Cytokíny, ktoré sú súčasťou lieku, aktivujú metabolické a kontrolné funkcie kožných buniek.

Biologicky aktívne látky v hydrolyzáte stimulujú regeneráciu (proliferáciu) hepatocytov, vykazujú detoxikačné vlastnosti, znižujú ukladanie lipidov a cholesterolu v pečeňových bunkách, zvyšujú aktivitu tkanivového dýchania, aktivujú metabolizmus v pečeni, znižujú intenzitu vývoj spojivového tkaniva v pečeni.

Indikácie na použitie

Liečivo sa používa na komplexnú liečbu nasledujúcich ochorení:
chronický recidivujúci herpes, atopická dermatitída stredného a ťažkého priebehu (vrátane komplikovaného).

Ako monoterapia pri chronických ochoreniach pečene: steatohepatitída (alkoholická, metabolická a zmiešaná etiológia).

Kontraindikácie

Precitlivenosť, detstvo, tehotenstvo, dojčenie.

Opatrne

S opatrnosťou by sa liek mal používať u pacientov trpiacich polyvalentnou alergiou na lieky, ako aj u starších ľudí.

Dávkovanie a podávanie

Pre chronický recidivujúci herpes a atopickú dermatitídu:

intravenózna kvapková injekcia: 10 ml (560 mg placentárneho hydrolyzátu) liečiva (5 ampuliek) sa rozpustí v 250-500 ml 5% roztoku dextrózy alebo fyziologického roztoku a vstrekuje sa cez kubitálnu žilu počas 1,5-2 hodín. Injekcie sa vykonávajú 3-krát týždenne s intervalom 2 dní. Priebeh liečby je 10 injekcií.

Pri chronických ochoreniach pečene: steatohepatitída (alkoholická, metabolická a zmiešaná etiológia):

• intramuskulárne: 2 ml denne (112 mg hydrolyzátu placenty). V závislosti od závažnosti ochorenia sa môže frekvencia injekcií zvýšiť až na 2-3 krát (až 6 ml) denne;
• intravenózna kvapková injekcia: 10 ml (560 mg placentárneho hydrolyzátu) liečiva (5 ampuliek) sa rozpustí v 250-500 ml 5% roztoku dextrózy alebo fyziologického roztoku a vstrekuje sa cez kubitálnu žilu počas 1,5-2 hodín.

Injekcie sa vykonávajú denne. Priebeh liečby je 2-3 týždne.

Vedľajší účinok

Pozoruje sa u 3,7 % pacientov.
Klinicky významné nežiaduce reakcie.
Možné sú alergické reakcie vrátane anafylaktického šoku.

Iné nežiaduce udalosti

Predávkovanie: Doteraz neboli hlásené žiadne prípady predávkovania liekom Laennec.

Interakcia s inými liekmi

Keď sa Laennec zmieša s inými liekmi, ktoré sú silnými zásadami (pH nad 8,5), v dôsledku farmaceutickej interakcie sa jeho aktivita znižuje.

Informácie o akýchkoľvek iných klinicky významných interakciách Laennecu zatiaľ neboli hlásené.

Užívanie počas tehotenstva a dojčenia

Použitie lieku počas tehotenstva a dojčenia je kontraindikované.

Použitie lieku u detí

Štúdie o bezpečnosti používania Laennec u predčasne narodených detí, novorodencov a maloletých osôb sa neuskutočnili. Použitie u detí sa neodporúča.

Použitie lieku u starších ľudí

Podľa aktuálne dostupných údajov nie je pokročilý vek kontraindikáciou pre vymenovanie Laenneca. Keďže sa však fyziologické funkcie u starších ľudí zhoršujú, užívanie lieku sa má starostlivo sledovať.

Informácie o možnom vplyve na schopnosť viesť vozidlá, mechanizmy

Vplyv na schopnosť viesť vozidlá, mechanizmy nebol stanovený.

Formulár na uvoľnenie

Injekcia. 2 ml v ampulkách z tmavého skla hydrolytickej triedy 2. Každá ampulka má bielu škvrnu označujúcu miesto, kde bola ampulka zlomená. 10 alebo 50 ampuliek v kartónovej škatuľke s kartónovými prepážkami s návodom na použitie.

Balenie pre nemocnicu: 200 ampuliek v kartónovej škatuľke s kartónovými prepážkami s návodom na použitie.

Dátum minimálnej trvanlivosti

3 roky.
Nepoužívajte po dátume exspirácie uvedenom na obale.

Sedavý spôsob života, ktorý je spojený s podvýživou, užívaním alkoholu a drog, ako aj pravidelným stresom, má obrovský vplyv na organizmus a najmä na tráviace orgány, pretože. Hlavná rana padá na nich.

V dôsledku takejto expozície sa u človeka začínajú rozvíjať ochorenia gastrointestinálneho traktu. Na liečbu orgánov tráviaceho traktu môže lekár predpísať liek

Laennec. Čo je to za liek a na čo treba pamätať pri jeho užívaní?

1. Návod na použitie

Príbalový leták obsahuje informácie o indikáciách, liekových interakciách s inými liekmi, požadovanom dávkovaní a kontraindikáciách.

Okrem uvedených údajov článok obsahuje aj údaje o približných nákladoch na liek, ako aj na podobné lieky, ktoré môžu nahradiť Laennec. Všetky tieto informácie by ste si mali pozorne prečítať, aby sa v budúcnosti nevyskytli žiadne nepredvídané následky.

farmakologický účinok

Základom Laennec je hydrolyzovaná ľudská placenta. Liečivo má komplexný účinok na telo a normalizuje prácu vnútorných systémov. Účinok lieku sa rozširuje na imunitný systém a funkčný stav pečene. Laennec možno použiť ako súčasť komplexnej a monoterapie pri herpese, atopickej dermatitíde a pri niektorých hepatálnych patológiách.

Aktívna účinná látka zo zloženia liečiva sa rýchlo integruje do buniek a tkanív, zlepšuje regeneračné procesy a zvyšuje ich ochranné funkcie.

Farmakologické vlastnosti:

Indikácie

Indikácie pre použitie tohto lieku sú také stavy u pacienta, ako sú:

• Chronická forma recidivujúceho herpesu (používa sa len ako súčasť komplexnej liečby);
• Chronické štádium steatohepatitídy (zmiešaná, alkoholická, metabolická etiológia). Tento nástroj sa v tomto prípade používa ako monoterapia.

Okrem toho sa tento liek používa aj na liečbu ťažkej a stredne ťažkej atopickej dermatitídy vr. a komplikácie (používané ako súčasť komplexnej liečby).

Spôsob aplikácie

V prítomnosti chronickej formy recidivujúceho herpesu, ako aj dermatitídy, sa liek Laennec predpisuje intravenózne v dávke 10 ml, ktorá sa rozpustí v 250 - 500 ml roztoku dextrózy.

Do dvoch hodín je potrebné podať liek do kubitálnej žily. Injekcie sa majú podávať 3-krát týždenne, interval medzi dávkami je 2 dni. Liečba nie je viac ako 10 injekcií.

Pri chronických ochoreniach pečene je predpísané intramuskulárne podávanie lieku, 2 ml denne. Na základe závažnosti ochorenia možno frekvenciu vpichov zvýšiť až na 2-3 krát, t.j. do 6 ml lieku denne. Intravenózna kvapkacia injekcia lieku je povolená v dávke 10 ml, ktorá sa má rozpustiť v 500 ml vo fyziologickom roztoku.

Liek sa má podať injekčne do kubitálnej žily do 2 hodín. Injekcie sa môžu podávať 2-krát týždenne. Kurz terapie by nemal presiahnuť 3 týždne.

Formulár na uvoľnenie

Tento liek možno nájsť iba vo forme injekčného roztoku. Zloženie lieku Laennec zahŕňa hydrolýzu ľudskej placenty, ako aj kyselinu chlorovodíkovú alebo hydroxid sodný, vodu na injekciu.

Interakcia s inými liekmi

Pred začatím liečby je dôležité povedať svojmu lekárovi, ak užívate nejaké iné lieky. Pri súčasnom podávaní lieku Laennec s inými liekmi, ktoré sú silnými zásadami, sa aktivita príslušného lieku niekoľkokrát zníži.

Doposiaľ neboli identifikované žiadne ďalšie významné liekové interakcie.

2. Vedľajšie účinky

Liek je dobre tolerovaný, niekedy sa však u pacienta môžu vyskytnúť vedľajšie účinky, ktoré sa zvyčajne prejavujú v takých podmienkach, ako sú:

• Quinckeho edém, kašeľ, začervenanie na koži, svrbenie, upchatý nos, žihľavka, ako aj akékoľvek iné prejavy alergií;
• Bolesť v mieste vpichu, dočasná necitlivosť v mieste vpichu, gynekomastia, alopécia (v ojedinelých prípadoch).

Nevyskytli sa žiadne prípady predávkovania, napriek tomu lekári odporúčajú pri podávaní lieku vo veľkých dávkach symptomatickú liečbu alebo konzultáciu s lekárom.

Kontraindikácie

• Alergia na jednotlivé zložky lieku Laennec;
• Detstvo.

Okrem toho môže byť tento liek starostlivo predpísaný pre mierne poškodenie obličiek, ak však dôjde k závažnej forme poškodenia, potom by sa liek mal prerušiť. Dávkovanie sa má upraviť aj u starších ľudí.

Tehotenstvo

V tomto časovom období je lepšie úplne odmietnuť užívanie akýchkoľvek liekov, vr. a liek Laennec. Faktom je, že tento liek má schopnosť preniknúť do placenty, čo má negatívny vplyv na plod. Agent musí byť nahradený bezpečným analógom.

Počas dojčenia vášho dieťaťa je tiež lepšie odmietnuť použitie tohto lieku. Je to spôsobené tým, že liek Laennec má schopnosť prenikať do materského mlieka a poškodiť dieťa.

Ak nie je možné nájsť bezpečný analóg alebo úplne odmietnuť liečbu, dieťa by sa malo preniesť z prirodzeného kŕmenia na umelé.

3. Špeciálne pokyny

Vplyv na schopnosť viesť vozidlá a ovládacie mechanizmy

Laennec neovplyvňuje nervový systém. Užívanie lieku neznamená riziká pri vedení vozidiel. Liek tiež neovplyvňuje koncentráciu pozornosti ani rýchlosť psychomotorických reakcií.

Tehotenstvo a laktácia

Počas obdobia laktácie alebo počas tehotenstva môže Laennec vyvolať negatívnu reakciu tela. Výrobca obmedzuje používanie lieku počas tehotenstva a dojčenia.

Aplikácia v detstve

Laennec nie je určený na pediatrické použitie.

Pri poruche funkcie obličiek

Potreba upraviť dávkovací režim v pokynoch nie je zaznamenaná.

Na zhoršenú funkciu pečene

V pokynoch nie sú žiadne obmedzenia týkajúce sa užívania lieku. Zoznam indikácií zahŕňa chronické ochorenia pečene rôznej etiológie.

Podmienky výdaja z lekární

Potrebujete predpis.

4. Čas použiteľnosti

Laennec by sa mal skladovať pri izbovej teplote, mimo dosahu malých detí a domácich zvierat. Okrem toho je veľmi dôležité, aby liek nedostal vlhkosť alebo slnečné svetlo.

Pri dodržaní všetkých podmienok skladovania sa liek môže používať tri roky. Po uplynutí dátumu exspirácie lieku je ďalšie používanie Laennecu zakázané. Treba ho zlikvidovať vyhodením do koša.

5. Cena

Náklady na liek Laennec sa tvoria na základe nákladov na dopravu, miest predaja, ako aj individuálnej prirážky predajní lekární. Malo by byť zrejmé, že v rôznych krajinách bude cena veľmi odlišná. Zoberme si napríklad Rusko a Ukrajinu. Pokyny poskytujú približnú cenu, presné údaje o cene by ste mali nájsť v každej konkrétnej lekárni.

Rusko

V meste Moskva budete musieť za drogu Laennec zaplatiť v priemere 14 850 rubľov.

Ukrajina

Za liek Laennec v kyjevských lekárňach budú od pacienta žiadať 5990 – 8687,64 hrivien.

Video k téme: Viac o Laennecovi

6. Analógy

Iba špecialista si môže vybrať bezpečný analóg.

Liek Laennec nemá žiadne priame analógy, môžete si však vybrať liek s podobným mechanizmom účinku. Medzi tieto fondy patria:

Larnamin, kyselina tioktová, Ursofalk, Phosfonciale, Esslial forte, Ornilatex, kyselina lipoová,

Drogu vydala pred 50 rokmi japonská spoločnosť Japan Bioproducts Industry. Ide o intravenóznu injekciu. Následne bol Vidal zaradený do referenčnej knihy farmakologických prípravkov. Vplyv lieku sa dodnes študuje, obsahuje vo svojom zložení spracovanú ľudskú placentu.

Zlúčenina

Tento farmaceutický výrobok obsahuje vo svojom zložení ľudskú placentu, ktorá sa získava hydrolýzou. Zahŕňa:

1. vo vode rozpustné cytokíny;
2. niektoré typy aminokyselín;
3. proteínové molekuly;
4. látky s nízkou molekulovou hmotnosťou;
5. vitamíny (skupina B, C, D)
6. prírodné kyseliny.

Vzhľadom na to, že tento produkt obsahuje veľké množstvo užitočných látok, má jedinečné liečivé vlastnosti.

Kľúčom k obnove sú takzvané rastové faktory, ktoré sú schopné efektívne interagovať s cieľovými bunkami. Keď človek dosiahne dospelosť, telo do značnej miery stráca schopnosť syntetizovať rastový faktor. A kvôli jeho nedostatku sa procesy obnovy buniek znižujú, čo spôsobuje ich rýchle starnutie a smrť.

rastové faktory

Existujú nasledujúce rastové faktory:

• EFG. Jeho práca je spojená s regeneráciou a reprodukciou epiteliálnych buniek, čo umožňuje melanocytom vykonávať potrebné funkcie.
• FGF- urýchľuje vývoj fibroblastov;

HGF. Vyvoláva procesy obnovy hepatocytov;

• NGF- ovplyvniť schopnosť buniek nervového systému zotaviť sa;
• JGF- zvyšuje citlivosť receptorov na inzulín a vytvára podmienky pre normálnu hladinu somatotropínu.

Formulár na uvoľnenie

Tento farmaceutický produkt je dostupný ako roztok na intravenóznu injekciu. Farba - od svetložltej po hnedú. Má špecifickú vôňu.

Dostupné v dávke 2 ml. Je v ampulke z tmavého skla. Predáva sa v baleniach (50 a 100 kusov).

Farmakologické vlastnosti

Je to hepatoprotektívny a imunomodulačný liek. Charakteristické znaky sú spojené so schopnosťou zvýšiť aktivitu fagocytov a zabíjačských buniek. Zvýšením baktericídneho pôsobenia leukocytov je jeho pôsobenie spojené s prejavom schopnosti ničiť infekčný agens.

Cytokíny obsiahnuté v kompozícii vytvárajú podmienky pre aktiváciu metabolických a kontrolných funkcií kožných buniek. Hydrolyzát obsahuje účinné látky, ktoré stimulujú procesy regenerácie a proliferácie pečeňových buniek, znižujú ukladanie lipidov a množstvo cholesterolu v pečeni.

Indikácie na použitie

Tento liek má výrazný účinok pri liečbe určitých chorôb, ktorých výsledkom je smrť telesných tkanív.

Medzi indikácie na použitie patria:

• Patologické zmeny v pečeni (metabolická, alkoholická a zmiešaná steatohepatitída).
• Atopická dermatitída (v ťažkej a pokročilej forme).
• Herpes, vrátane recidivujúcich.
• Používa sa pri kozmetických manipuláciách (na redukciu vrások, na dosiahnutie liftingového efektu atď.).

Návod na použitie lieku Laennec

Po vymenovaní sa pacienti zaujímajú o to, ako injekčne podať liek? Existujú dva spôsoby podávania lieku: intramuskulárne a intravenózne injekcie. Metóda závisí od ochorenia a jeho závažnosti.

Je možné rozlíšiť tieto spôsoby zavádzania fondov:

1. Ak pacient trpí atopickou dermatitídou alebo chronickým herpesom vo fáze relapsu, potom sa má Laennec podať intravenózne cez kubitálnu žilu. Intenzita podávania je kvapkanie. Injekčný roztok obsahuje 0,01 l Laennec a až 0,5 l 5 % dextrózy (alebo fyziologického roztoku). Trvanie - nie viac ako dve hodiny. Terapia by sa mala vykonávať v intervaloch až trikrát týždenne. Interval je dva dni. Kurz by nemal trvať dlhšie ako 10 injekcií.
2. Ak sú v pečeni patologické procesy, potom je potrebné podať 0,002 l Laennecu intramuskulárne. Injekcie je potrebné vykonávať pravidelne. V zanedbanom stave je potrebné zvýšiť počet injekcií až trikrát denne (ale nie viac ako 0,006 litra počas dňa).
3. Liek sa tiež podáva intravenózne. Kvapkovou metódou, zavedením katétra do cubitálnej žily. Dávkovanie - 0,01 l Laennec a do 0,5 roztoku 5% dextrózy (alebo fyziologického roztoku). Trvanie - do dvoch hodín. Terapia trvá od 14 do 21 dní.

Kontraindikácie

V návode na použitie je množstvo kontraindikácií. Pri používaní lieku si ich musíte pozorne prečítať. Keďže adaptačné schopnosti starších ľudí sú znížené, podávanie lieku sa musí vykonávať pod dohľadom lekára.

Je zakázané podávať liek v nasledujúcich situáciách:

• počas tehotenstva;
• so zníženou imunitou;
• počas obdobia laktácie;
• v prítomnosti patológií v práci parenchýmu obličiek a pečene;
• v prípade nedostatku enzýmov;
• veková hranica (pacient musí mať viac ako 18 rokov);
• s individuálnou neznášanlivosťou.

Vedľajšie účinky

1. Medzi vedľajšími účinkami, ktoré boli zaznamenané v praxi používania tohto lieku, je mierna necitlivosť a nepríjemná bolesť v mieste vpichu.
2. V zriedkavých prípadoch môže dôjsť k anafylaktickému šoku, ktorý je spojený s tým, že často zavedenie lieku nie je testované na riziko alergií.
3. Existujú návrhy týkajúce sa prejavov príznakov gynekomastie počas liečby, ako aj alergických reakcií na minerály.

lieková interakcia

V situáciách, keď sa Laennec zmieša s látkami súvisiacimi so silnými zásadami (pH vyššie ako 8,5 %), vedie to k zníženiu účinku činidla na patologické procesy v tele. Iné typy liekových interakcií neboli v priebehu prebiehajúcich testov a štúdií identifikované.

Analógy

latinský názov: Laennec
ATX kód: L03/A05BA
Účinná látka: Hydrolyzát
ľudská placenta
Výrobca: Japonské bioprodukty
Industry Co. Ltd., Japonsko
Podmienky dovolenky v lekárni: Na predpis
Cena: od 11 000 do 19 800 rubľov.

Liek "Laennec" bol pôvodne vyvinutý ako univerzálny liek na liečbu ochorení pečene bez ohľadu na etiológiu a štádium vývoja patológie. V štádiu klinických skúšok boli identifikované aj ďalšie terapeutické účinky lieku. V súčasnosti sa "Laennec" používa na liečbu nervového, urogenitálneho a kardiovaskulárneho systému v programoch na omladenie a zlepšenie celkového stavu pokožky.

Indikácie na použitie

Hlavný účinok lieku "Laennec" - hepatoprotektívne. Je schopný nielen chrániť hepatocyty pred negatívnymi účinkami, stimulovať reparačné procesy, ale aj regulovať rýchlosť rastu pečeňových buniek, čo je obzvlášť dôležité pri liečbe nádorov pečene. Tiež sa liek používa v liečebných režimoch pre tieto stavy:

• Neurózy s rôznymi príčinami, depresívne stavy, syndróm „vyhorenia“ predstaviteľov profesií spojených so zvýšeným stresom (manažéri, makléri, učitelia), v komplexnej terapii schizofrénie, sociopatické agresívne stavy
• Počas rehabilitačného obdobia po cerebrálnom krvácaní
• Zápalové ochorenia obličiek, močového mechúra, močových ciest (vrátane chronickej cystitídy, pyelonefritídy)
• Funkčné poruchy reprodukčného systému (prostatitída, znížené libido, menopauza)
• Liečba neplodnosti, prevencia potratov
• Obnova kože po rozsiahlych ranách, popáleninách, po operáciách; liečba psoriázy, odstránenie jaziev a jaziev.

Liek môže byť predpísaný ako adjuvans pre chronický, periodicky sa zhoršujúci herpes; pri liečbe dermatitídy rôznej závažnosti; ako prostriedok prvej voľby s preukázanou účinnosťou pri liečbe hepatitídy, chronických ochorení pečeňových buniek.

Zlúčenina

Zloženie "Laennec" zahŕňa viac ako 9 druhov zložiek prírodného pôvodu:

• Cytokíny:
  • Približne 36 bunkových rastových faktorov
  • interleukíny
  • Erytropoetín
  • Gama interferón
• 18 aminokyselín
• Nukleotidy a nukleozidy
• DNEA peptid
• Glykozaminoglykány
• Makronutrienty (sodík, horčík, vápnik, draslík atď.)
• Stopové prvky (zinok, mangán, železo, meď atď.)
• Vitamíny skupiny B, kyselina askorbová, vitamín D
• Enzýmy.

Všetky tieto látky sú zložkami ľudskej placenty, určujú účinnosť lieku. Medzi pomocné zložky patrí voda na injekciu a zásada alebo kyselina chlorovodíková, ktoré sa používajú na vytvorenie prostredia s určitým pH.

Liečivé vlastnosti

Farmakologický účinok je spôsobený enzýmami a biologicky aktívnymi látkami, ktoré tvoria kompozíciu. Aktivujú metabolizmus, tkanivové dýchanie, znižujú akumuláciu cholesterolu s nízkou hustotou v hepatocytoch. Pôsobením aktívnych zložiek Laennec sa zvyšuje humorálna a bunková imunita, aktivuje sa funkčnosť fagocytov a vytvárajú sa protizápalové cytokíny.

Priemerná cena za 10 ampuliek je od 11 000 do 19 8000 rubľov.

Formulár na uvoľnenie

Pôvodný liek "Laennec" je dostupný ako injekčný roztok. Je balený v ampulkách z tmavého inertného skla s objemom 2 ml. Kartónová škatuľa môže obsahovať 10, 50 alebo 200 ampuliek. V Rusku sa predáva iba balenie č.10.

Podľa fyzikálnych vlastností je liek žltohnedý roztok so špecifickým zápachom. Jedna ampulka obsahuje 112 g placentárneho hydrolyzátu.

Spôsob aplikácie

Podľa odporúčaní v gastroenterológii pri liečbe ochorení pečene a gastrointestinálneho traktu, v dermatológii, ako aj v omladzovacích programoch sa používa nasledujúci terapeutický režim - intravenózne sa injikuje 2-5 ampuliek (do 10 ml na procedúru) , ako rozpúšťadlo - 250- 500 ml fyziologického roztoku. Frekvencia - 2-3 krát týždenne. Priebeh liečby je až mesiac. Môžete zadať "Laennec" / m 2 ml denne alebo každý druhý deň, trvanie kurzu je rovnaké.

Takéto liečebné režimy sa nazývajú mezoterapia a sú relevantné nielen pre tradičnú medicínu, ale aj pre kozmetologické programy na zlepšenie stavu pokožky tváre a dekoltu. Špecializované kliniky RHANA ponúkajú viacero možností využitia Laennec v kozmeteológii pri anti-age procedúrach – kvapkadlá s Laennecom a podkožné injekcie do tváre a krku, lifting s injekciami atď.

Vzhľadom na charakter aplikácie môžu injekcie hydrolyzátu placenty vykonávať len osoby s medicínskym vzdelaním, ktoré boli zaškolené v špeciálnych kurzoch v školiacom stredisku RHANA. Školenia sú prezentované formou seminárov a webinárov.

Pri použití "Laennec" v gynekológii je najlepšie dodržiavať nasledujúce pokyny: 2-3 ampulky lieku sa podávajú po kvapkách až 3-krát týždenne alebo 1 ampulka každý deň počas 20 dní.

Vzhľadom na nedostatok klinických štúdií na vzorke tehotných, dojčiacich, ako aj novorodencov a dojčiat do jedného roka, "Laennec" nie je priradený k týmto kategóriám pacientov.

Kontraindikácie

Kontraindikácie postupu môžu byť:

• Obdobie tehotenstva a laktácie
• Detstvo
• Reakcie z precitlivenosti na niektorú zo zložiek lieku.

Krížové interakcie liekov

Liečivo "Laennec" je inertné vo vzťahu k akýmkoľvek iným liekom a môže sa používať súčasne s liekmi a doplnkami stravy syntetických a prírodných kompozícií. Ale ak má liek zahrnutý v komplexnom liečebnom režime výrazné alkalické pH, môže to znížiť účinnosť Laennec.

Vedľajšie účinky a predávkovanie

Nežiaduce účinky sú extrémne zriedkavé a napriek tomu sa niektorí pacienti sťažovali na bolesť a necitlivosť v mieste vpichu, ako aj na svrbenie a začervenanie kože.

Neboli hlásené žiadne prípady predávkovania.

Podmienky skladovania

Liek sa uchováva v pôvodnom obale pri izbovej teplote, mimo dosahu detí. Po dátume exspirácie (3 roky) nie je povolené používať liek.

Analógy

„Laennec“ nemá v zložení a účinku žiadne úplné analógy. Ale na farmaceutickom trhu existuje ďalší liek podobného zloženia - Melsmon.

Melsmon Pharmaceutical Co. Ltd, Japonsko
cena od 30 000 do 50 000 rubľov.

Je to hnedý roztok homogenizovanej ľudskej placenty. Vyrába sa v ampulkách z tmavého skla s objemom 2 ml.

klady

• Môže byť použitý ako súčasť komplexnej terapie
• Vytvorené z choriovej časti placenty a obsahuje najužitočnejšie látky, čo vám umožňuje vytvoriť liek s nízkymi dávkami

Mínusy

• Úzke zameranie účinku - používa sa len na liečbu menopauzy a hormonálnych porúch
• Viac vedľajších účinkov a kontraindikácií.

Laennec je hydrolyzát ľudskej placenty. Zoznam jeho indikácií na použitie je pôsobivý:

- rôzne rany a jazvy, vrátane stôp po akné;

- chronické ochorenie pečene, poškodenie pečene alkoholom a vírusová hepatitída;

- chronická únava;

- neplodnosť a neúspešné IVF;

- vrchol;

- „znížená imunita“;

- atopická dermatitída a herpes;

- príznaky starnutia a cerebrovaskulárnej príhody;

Je však toto množstvo dôkazov skutočne opodstatnené?

V zoznamoch sa (ne)objavili

Stretli sme sa už s príkladmi liekov, ktorých výrobcovia napriek mnohým regáliám (registrácii a dokonca aj oceneniam na území krajín SNŠ) stále nevedia preukázať svoju účinnosť. Štátny register liekov uvádza len dve zo svojich klinických štúdií z roku 2008. Mali sa skončiť v roku 2009 (takmer pred desiatimi rokmi), no ešte neboli dokončené. Napriek tomu bol liek v roku 2008 zaregistrovaný a úspešne prešiel niekoľkými preregistráciami.

Ale na webovej stránke Európskej liekovej agentúry nie sú žiadne informácie o takomto lieku. Neexistuje žiadne schválenie od extraktu z placenty a od US Food and Drug Administration (FDA).

Na karte "Názory odborníkov" na oficiálnej webovej stránke lieku nájdete takmer tri desiatky videí - recenzie od lekárov vrátane lekárov a kandidátov na vedu. Niektorí z nich majú otvorene vzťah k výrobnej spoločnosti (RHANA). Všetky videá však nakrútil výrobca, takže aj keď sa naň hovorca otvorene neodvoláva, je tu konflikt záujmov. Mnohé videá sú otvorene propagačné: najprv hovoria o tom, aké dôležité je udržiavať si zdravie od narodenia, hovoria o nebezpečenstvách života v strese a napätí, potom je liek prezentovaný ako riešenie.

Ich hlavným argumentom pre užitočnosť lieku je, že placenta dáva život novému človeku (a teda obsahuje užitočné látky), že je to „najintímnejší“ a „najdôležitejší orgán v tele tehotnej ženy“. To však pripomína zastarané predstavy spred stáročí, že kúpeľ s krvou novorodencov omladzuje pokožku a transfúzia „mladej“ krvi príjemcovi predlžuje život. Krv obsahuje aj obrovské množstvo živín. Je však nepravdepodobné, že by niekto prirovnal dôležitosť povery v duchu Alžbety Báthoryovej k klinickým skúškam.

Neponáhľame sa k Laennecovi: aj keď nevenujeme pozornosť výslovnému reklamnému posolstvu, v rámci medicíny sa za najnižšiu úroveň dôkazov považuje znalecký posudok založený na deskriptívnych štúdiách a osobnej praxi. Ale reklamy môžu byť navrhnuté pre bežného kupujúceho, ktorý nerozumie medicíne. A radšej zvážime, čo je zahrnuté v zložení lieku.

Balenie lieku "Laennec"

Z čoho, z čoho

"112 mg hydrolyzátu ľudskej placenty" - to je podľa oficiálnej stránky lieku najvyšší obsah účinnej látky v liekoch z placenty registrovaných v Ruskej federácii.

Čo je táto účinná látka? „Léčivo Laennec: elementárne zloženie a farmakologický účinok“ uvádza, že „odchýlky v obsahu všetkých makroprvkov nepresiahli 20 % v skúmaných vzorkách“ (pre síru a chlór - menej ako 5 %), zatiaľ čo v Cerebrolysine, ktorý máme už analyzované, odchýlky môžu byť dôležité v niekoľkých objednávkach. Takéto prideľovanie podľa obsahu účinnej látky však vyvoláva otázniky, pretože pri lieku, ktorého zložky majú skutočne významný účinok, je dávkovanie kriticky dôležité.

Povedzme si niečo o špecifických peptidoch v Laennec. „V placente sa našlo viac ako 4000 rôznych proteínov vrátane rastových faktorov, hormónov, cytochrómov, fibrinolýznych faktorov, enzýmov energetického metabolizmu, estradiolu, prostaglandínov, enkefalínov a iných neuropeptidov, množstva stopových prvkov (predovšetkým významné množstvo organického zinku) boli identifikované,“ píše sa „Zloženie peptidov prípravku ľudskej placenty Laennec a molekulárne mechanizmy jeho účinku na ľudský organizmus“, prezentované aj na webovej stránke lieku.

Z molekúl, ktoré môžu hrať významnú úlohu pri vplyve Laennec na organizmus, patrí aktívny peptid Neuromedin N, fragment aktívneho peptidu kokalcigenín a fragment malého G proteínu Rac2. Článok prezentuje experimentálne údaje o funkcii proteínov obsahujúcich tieto fragmenty a o tom, aké poruchy sa vyskytujú v tele, ak sa takéto proteíny nevytvárajú. Prvý z nich má analytické vlastnosti (uľavujúce od bolesti), pôsobí ako antipsychotikum a pôsobí na prenos GABA medzi neurónmi. Druhý, kokalcigenín (v skutočnosti dva peptidy, ale druhý je menej prebádaný), je spojený s citlivosťou na bolesť (nocicepcia), môže spôsobiť uvoľňovanie histamínu a množstva ďalších látok, ako je tumor nekrotizujúci faktor-α. Jeho funkcie sú spojené s edémom tkaniva, zápalom a prácou žírnych buniek imunitného systému. Malý G proteín Rac2 je zapojený do viac ako 20 signálnych kaskád – sietí biochemických reakcií, ktorými bunky medzi sebou „komunikujú“. Ako vysvetlenie funkcií tejto zložky poskytuje článok o peptidoch v zložení Laennec údaje, ktoré ukazujú, že (v experimentálnych zvieracích modeloch) ovplyvňuje rast krvných ciev a prekrvenie tkanív. Každá z látok bola skúmaná samostatne a môže mať viac či menej jasné indikácie. Neexistujú žiadne štúdie, ktoré by dokazovali, ako môžu navzájom ovplyvňovať svoje účinky v tele, keď sa užívajú spolu ako súčasť toho istého lieku.

Okrem toho sú ako významné látky v prípravku menované interleukín-1α, prolaktínový hormón, natriuretický peptid C, imunoglobulín G, inzulínu podobný rastový faktor-1. A opäť, každá z látok má svoj vlastný súbor funkcií. Neexistuje žiadny dôkaz o tom, prečo by sa mali kombinovať vo formulácii. Možno odpoveď nám dajú experimenty a klinické štúdie.

Schématická štruktúra imunoglobulínu G

Liliana R. Loureiro a kol. al./Biomolecules 2015

Zranené myši a tajomstvá kontroly

Vedecké články možno tiež ľahko nájsť na webovej stránke výrobcu. Argumentujú použitím Laenneca v estetickej chirurgii, anti-aging terapii, imunológii, chronickom únavovom syndróme, gastroenterológii, gynekológii a dokonca aj ako kardioprotektor. Väčšina týchto publikácií sú experimenty na jednotlivých tkanivách alebo na zvieratách. Tento článok napríklad ukazuje, že rezné rany na koži potkanov v prítomnosti Laenneca sa hojili o dva a pol dňa rýchlejšie (za 16,5 dňa, nie o 19) ako pri absencii liečby a o jeden deň rýchlejšie ako pri mazaní Solcoseryl. Práca bola publikovaná v časopise Aesthetic Medicine (na stránke e.Library je možné, že nie je zaradená do zoznamu SCOPUS a VAK, chýbajú informácie ani o impakt faktore časopisu, ani o recenzovaní článkov na publikovanie v r. to).

Impakt faktor je ukazovateľ, ktorý odráža frekvenciu citácií článkov vo vedeckom časopise za určité obdobie (zvyčajne dva roky). Napríklad pre jeden z najväčších lekárskych časopisov The Lancet je impakt faktor približne 53 a v priemere pre dobré časopisy je to 4.

Výskum liekov nie je úplný bez testovania na zvieratách. Opis jednotlivých klinických prípadov tiež niekedy pomáha objasniť neočakávané vlastnosti lieku (napríklad vedľajšie účinky pre určité skupiny ľudí alebo inkompatibilitu s iným liekom). Ale na základe takýchto testov nie je možné vyvodiť závery o účinnosti lieku u ľudí.

Existujú klinické štúdie, avšak ich dizajn vyvoláva množstvo otázok.

Na obrazovke z článku vidíme všetko, čo sa hovorí o metódach výskumu. Z tejto pasáže možno pochopiť, že kontrolná skupina bola. Dostala však „tradičnú liečbu“ alebo nedostala žiadnu? Boli pacienti v kontrolnej skupine vôbec chorí, a ak áno, ktorí z nasledujúcich? Koľko ľudí bolo v kontrolnej skupine a koľko v skupine Laennec? V sekcii výsledkov nájdete odpovede na niektoré z týchto otázok, napríklad aby ste pochopili, že pacienti v kontrolnej skupine boli tiež chorí a dostávali „tradičnú liečbu“, ale nevysvetľuje, čo presne a v akej dávke im bolo predpísané. . Neexistujú ani údaje o režime, v ktorom sa užíval samotný Laennec, a či sa ukazovatele pacientov v týchto dvoch skupinách pred liečbou líšili. Nie je tam ani zmienka o oslepovaní alebo skupine s placebom.

Dvojito zaslepená, randomizovaná, placebom kontrolovaná metóda je metóda klinického výskumu liekov, pri ktorej subjekty nie sú oboznámené s dôležitými detailmi štúdie, ktorá sa vykonáva. „Dvojito slepý“ znamená, že ani subjekty, ani experimentátori nevedia, kto sa čím lieči, „randomizovaný“ znamená, že rozdelenie do skupín je náhodné a placebo sa používa na preukázanie, že účinok lieku nie je založený na autosugescii a že tento liek pomáha lepšie ako tableta bez účinnej látky. Táto metóda zabraňuje subjektívnemu skresleniu výsledkov. Niekedy sa kontrolnej skupine podá iný liek s už preukázanou účinnosťou, a nie placebo, aby sa ukázalo, že liek nielenže lieči lepšie ako nič, ale má aj lepšie výsledky ako analógy.

Akupunktúra a placebo "zbytočnosť"

Prehľadný článok v Bulletine Medzinárodnej akadémie vied spomína štúdiu až na 107 pacientoch „s trvaním ochorenia 1 až 10 rokov, s rôznym stupňom psychosomatickej patológie a patológiou pečene, ktorá sa prejavila v prítomnosti chronickej hepatitída, tuková degenerácia, cirhóza pečene.“ Pacientom bol injekčne podaný liek v akupunktúrnych bodoch. V tejto štúdii nebola vôbec žiadna kontrolná skupina, takže jednoducho neexistuje spôsob, ako rozlíšiť medzi prirodzeným obdobím zlepšenia počas choroby, placebo efektom a inými mätúcimi faktormi.

Pri atopickej dermatitíde to vyzerá príkladnejšie: sú tu opísané tradičné liečebné lieky, je tu randomizácia aj kontrolná skupina. Uvádza sa však, že 18 zo 60 pacientov dostalo závažnejšiu diagnózu ešte pred začatím liečby, ale ako boli rozdelené medzi kontrolnú skupinu a skupinu Laennec, nie je známe. Ale ak sú v kontrolnej skupine vážnejšie chorí pacienti, tam budú výsledky po liečbe iné. Okrem toho kontrolná skupina nedostáva neúčinný liek, takže oslepenie v zásade nie je možné.

To isté platí pre kontrolnú skupinu v Laennecovej štúdii účinnosti proti syndrómu chronickej únavy. Uvedomujúc si všeobecný problém nereprodukovateľnosti psychologických štúdií, najväčšiu pozornosť treba venovať dôkazom o účinnosti liekov v takýchto podmienkach. Autori práce však zaznamenávajú pokles úzkosti a subjektívneho hodnotenia stavu pacientov bez použitia placebovej kontroly. Jeho absenciu autori uviedli ako jedno z obmedzení štúdie, no objasnili, že „vhodné informácie o pacientovi môžu byť sprevádzané aj placebo efektom“. Táto poznámka nie je úplne jasná: informácie pre všetkých pacientov by mali byť rovnaké a ak sú sprevádzané placebom (alebo nocebo) efektom, ide o placebo kontrolu. V ideálnom svete v kontrolnej skupine a droge všetky faktory bude rovnaký, až na samotný liek (táto predstava je niekedy prehnaná s farbou stien na nemocničných oddeleniach alebo vzorom kvetov na ich pyžamách). Môžeme to teda zvýrazniť vlastné vplyv, aby ste pochopili, aká je efektívna. Bohužiaľ, v prípade Laennec to nemôžeme urobiť.

V iných prípadoch (napríklad v článku o liečbe endometriózy) sa lieková skupina a kontrolná skupina líšili nielen v užívaní Laennec, ale aj v antivírusovej a hormonálnej terapii, ako aj v tom, že aspirácia dutiny maternice bola vykonaná v skupine Laennec. Čo z tohto zoznamu pacientom pomohlo, sa už nedá zistiť.

Návrh paralelnej randomizovanej kontrolovanej štúdie

Bojujte s únavou a menopauzou

Čo hovoria medzinárodné zdroje? Hľadanie dvojito zaslepených kontrolovaných štúdií v databáze lekárskych vedeckých článkov PubMed nie je bohaté. Jedna štúdia na 78 pacientoch ukazuje možnú účinnosť extraktu z ľudskej placenty proti syndrómu chronickej únavy, ale nebola užitočná pri idiopatickom syndróme chronickej únavy. V tejto práci sa uvažovalo o subkutánnom podávaní lieku počas šiestich týždňov.

Práca na 315 pacientoch ukazuje účinok Laennec na ľudí s chronickou únavou. Je zvláštne, že to bolo prijaté ústne ako riešenie. Zmenil by sa rozdiel v porovnaní s kontrolnou skupinou, ak by ľudia v nej dostali liek intravenózne? Na túto otázku nemáme odpoveď.

Nemôžete užívať stovky liekov, miešať ich dohromady a získať všeliek. V závislosti od podmienok a stavu pacienta môže byť tá istá látka pre neho spásou aj smrteľným jedom. Výrobcovia Laennec sa viac zaoberali štandardizáciou zloženia svojho lieku ako výrobcovia rovnakého Actoveginu alebo Cerebrolysinu, tiež získaných zo živočíšnych materiálov (deproteinizovaná hemoderitívna krv zdravých dojných teliat a lyofilizát proteínov mozgovej kôry ošípaných). neoddeľovali jej zložky podľa špecifických funkcií, neboli presvedčené, že ich prirodzený pomer v placente bude pre pacientku najvýhodnejší a že zložky navzájom nepotláčajú ani neskresľujú pôsobenie. Jednoduchšie by bolo kontrolovať účinky a terapeutickú dávku každej z látok samostatne ako v hydrolyzáte ľudskej placenty, v ktorej sa obsah prvkov môže meniť o 3-20%.