Tikrai žinome, kad „mitozės“ ir „amitozės“ sąvokos yra susijusios su ląstelių dalijimusi ir tų pačių vienaląsčio organizmo, gyvūno, augalo ar grybelio struktūrinių vienetų skaičiaus padidėjimu. Na, o kodėl žodyje „amitozė“ prieš mitozę atsiranda raidė „a“ ir kodėl mitozė ir amitozė prieštarauja viena kitai, išsiaiškinsime dabar.
Amitozė yra tiesioginio ląstelių dalijimosi procesas.
Palyginimas
Mitozė yra labiausiai paplitęs eukariotinių ląstelių dauginimosi būdas. Mitozės procese į naujai suformuotas dukterines ląsteles patenka tiek pat chromosomų, kiek buvo pirminiame individe. Tai užtikrina to paties tipo ląstelių dauginimąsi ir skaičiaus padidėjimą. Mitozės procesą galima palyginti su kopijavimu.
Amitozė yra mažiau paplitusi nei mitozė. Šis dalijimosi tipas būdingas „nenormalioms“ ląstelėms – vėžinėms, senstančioms arba toms, kurios pasmerktos mirti iš anksto.
Mitozės procesas susideda iš keturių fazių.
- Profazė. Parengiamasis etapas, dėl kurio pradeda formuotis dalijimosi velenas, sunaikinamas branduolio apvalkalas ir prasideda chromosomų kondensacija.
- Metafazė. Pasidalijimo velenas baigiasi formuotis, visos chromosomos išsirikiuoja išilgai sąlyginės ląstelės pusiaujo linijos; prasideda atskirų chromosomų skilimas. Šiame etape jie yra sujungti centromeriniais diržais.
- Anafazė. Dvynių chromosomos suyra ir pereina į priešingus ląstelės polius. Šios fazės pabaigoje kiekviename ląstelės poliuje yra diploidinis chromosomų rinkinys. Po to jie pradeda dekondensuoti.
- Telofazė. Chromosomos nebematomos. Aplink juos susidaro branduolys, susiaurėjus prasideda ląstelių dalijimasis. Iš vienos motininės ląstelės buvo gautos dvi visiškai identiškos ląstelės su diploidiniu chromosomų rinkiniu.
Amitozės procese stebimas paprastas ląstelės dalijimasis dėl jos susiaurėjimo. Šiuo atveju nėra vieno mitozei būdingo proceso. Dėl šio padalijimo genetinė medžiaga pasiskirsto netolygiai. Kartais tokia amitozė stebima, kai branduolys dalijasi, bet ląstelė – ne. Rezultatas yra daugiabranduolės ląstelės, kurios nebegali normaliai daugintis.
„Ląstelių kopijavimo“ fazės pradėtos aprašyti XIX amžiaus pabaigoje. Terminas atsirado vokiečio Walterio Flemmingo dėka. Vidutiniškai vienas mitozės ciklas gyvūnų ląstelėse trunka ne ilgiau kaip valandą, augalų ląstelėse – nuo dviejų iki trijų valandų.
Mitozės procesas atlieka keletą svarbių biologinių funkcijų.
- Palaiko ir perduoda pradinį chromosomų rinkinį kitoms ląstelių kartoms.
- Dėl mitozės daugėja somatinių organizmo ląstelių, auga augalas, grybas, gyvūnas.
- Dėl mitozės iš vienaląstės zigotos susidaro daugialąstelis organizmas.
- Dėl mitozės pakeičiamos ląstelės, kurios „greitai susidėvi“ arba tos, kurios dirba „karštuosiuose taškuose“. Tai reiškia epidermio ląsteles, eritrocitus, ląsteles, kurios iškloja vidinius virškinamojo trakto paviršius.
- Driežo uodegos ar nupjautų jūros žvaigždžių čiuptuvų regeneracijos procesas vyksta dėl netiesioginio ląstelių dalijimosi.
- Primityvūs gyvūnų karalystės atstovai, pavyzdžiui, koelenteratai, nelytinio dauginimosi procese padidina individų skaičių pumpurais. Tuo pačiu metu mitotiškai formuojasi naujos ląstelės potencialiam naujai susiformavusiam individui.
Radinių svetainė
- Mitozė būdinga perspektyvioms, sveikoms gyvo organizmo somatinėms ląstelėms. Amitozė yra senėjimo, mirštančių, sergančių kūno ląstelių požymis.
- Amitozės metu dalijasi tik branduolys, mitozės metu biologinė medžiaga padvigubėja.
- Amitozės metu genetinė medžiaga pasiskirsto atsitiktinai, mitozės metu kiekviena dukterinė ląstelė gauna visavertį tėvų genetinį rinkinį.
Susipažinęs su šiame straipsnyje pateikta informacija skaitytojas sužinos apie vieną iš ląstelių dalijimosi būdų – amitozę. Išsiaiškinsime šio proceso eigos ypatybes, apsvarstysime skirtumus nuo kitų skirstymo tipų ir dar daugiau.
Kas yra amitozė
Amitozė yra tiesioginis ląstelių dalijimosi tipas. Šis procesas vyksta dėl įprastų dviejų dalių. Tačiau dalijimuisi jis gali praleisti veleno formavimo fazę. O ligavimas vyksta be chromatinų kondensacijos. Amitozė yra procesas, būdingas gyvūnų ir augalų ląstelėms, taip pat paprasčiausiems organizmams.
Iš istorijos ir tyrimų
Robertas Remak 1841 m. pirmą kartą pateikė amitozės proceso aprašymą, tačiau pats terminas pasirodė daug vėliau. Jau 1882 metais vokiečių kilmės histologas ir biologas Walteris Flemmingas pasiūlė modernų paties proceso pavadinimą. Ląstelės amitozė gamtoje yra gana retas reiškinys, tačiau dažnai ji gali atsirasti, kai to reikia.
Proceso ypatybės
Kaip vyksta ląstelių dalijimasis? Amitozė dažniausiai pasireiškia ląstelėse, kurių mitozinis aktyvumas yra sumažėjęs. Taigi daugelis ląstelių, kurios turėtų mirti dėl senatvės ar patologinių pokyčių, gali kurį laiką atidėti savo mirtį.
Amitozė – tai procesas, kurio metu branduolio būsena tarpfaziniu periodu išlaiko savo morfologines ypatybes: aiškiai matomas branduolys, kaip ir jo apvalkalas, DNR nesidaugina, baltymas chromatinas, DNR ir RNR nesispiria, nėra aptikimo. chromosomų eukariotinių ląstelių branduolyje.
Vyksta netiesioginis ląstelių dalijimasis – mitozė. Amitozė, skirtingai nei ji, leidžia ląstelei išlaikyti savo, kaip veikiančio elemento, veiklą po dalijimosi. Dalijimosi verpstė (chromosomų segregacijai skirta struktūra) amitozės metu nesusidaro, tačiau branduolys vis tiek dalijasi, o šio proceso pasekmė – atsitiktinis paveldimos informacijos pasiskirstymas. Citokinetinio proceso nebuvimas lemia dviejų branduolių ląstelių dauginimąsi, kurios ateityje negalės patekti į tipišką mitozės ciklą. Pasikartojantis amitozės pasikartojimas gali sukelti ląstelių su daugybe branduolių susidarymą.
Dabartinė padėtis
Amitozė, kaip sąvoka, daugelyje vadovėlių pradėjo pasirodyti jau XX amžiaus 80-aisiais. Iki šiol yra pasiūlymų, kad visi procesai, kurie anksčiau buvo įtraukti į šią sąvoką, iš tikrųjų yra neteisingai interpretuoti prastai paruoštų mikropreparatų tyrimų rezultatai. Mokslininkai mano, kad ląstelių dalijimosi reiškinys, lydimas pastarųjų sunaikinimo, gali lemti tuos pačius nesuprastus ir neteisingai interpretuotus duomenis. Tačiau kai kurių eukariotinių ląstelių dalijimosi procesų negalima priskirti nei mitozei, nei mejozei. Ryškus pavyzdys ir to patvirtinimas yra makrobranduolių (blakstienos ląstelės branduolio, didelio dydžio) dalijimosi procesas, kurio metu kai kurios chromosomų dalys atsiskiria, nepaisant to, kad dalijimosi velenas nėra susiformavo.
Kas sukelia amitozės procesų tyrimo komplikaciją? Faktas yra tai, kad šį reiškinį sunku nustatyti pagal jo morfologines ypatybes. Toks apibrėžimas nepatikimas. Nesugebėjimas aiškiai apibrėžti amitozės proceso pagal morfologijos požymius yra pagrįstas tuo, kad ne kiekvienas branduolio susiaurėjimas yra pačios amitozės požymis. Ir net jo hantelio formos forma, kuri aiškiai išreikšta branduolyje, gali priklausyti tik pereinamajam tipui. Be to, branduoliniai susiaurėjimai gali atsirasti dėl ankstesnio dalijimosi mitozės reiškinio klaidų. Dažniausiai amitozė pasireiškia iš karto po endomitozės (chromosomų skaičiaus padvigubinimo, neskirstant tiek ląstelės, tiek jos branduolio). Paprastai amitozės procesas sukelia padvigubėjimą.Pasikartojant šiam reiškiniui susidaro ląstelė su daugybe branduolių. Taigi, amitozė sukuria ląsteles su poliploidinio tipo chromosomų rinkiniu.
Išvada
Apibendrinant galima teigti, kad amitozė yra procesas, kurio metu ląstelė dalijasi tiesioginiu būdu, tai yra, branduolys dalijasi į dvi dalis. Pats procesas nesugeba užtikrinti ląstelių dalijimosi į lygias, identiškas puses. Tai taip pat taikoma informacijai apie ląstelės paveldimumą.
Šis procesas turi daug ryškių skirtumų nuo etapinio padalijimo pagal mitozę. Pagrindinis amitozės ir mitozės procesų skirtumas yra tai, kad amitozės metu nesunaikinamas branduolio ir branduolio apvalkalas, taip pat procesas be verpstės susidarymo, kuris užtikrina informacijos pasidalijimą. Citotomija daugeliu atvejų nėra padalinta.
Šiuo metu nėra šiuolaikinės eros tyrimų, kurie galėtų aiškiai atskirti amitozę kaip ląstelių degeneracijos formą. Tas pats pasakytina ir apie amitozės suvokimą kaip ląstelių dalijimosi metodą dėl labai mažo viso ląstelės kūno dalijimosi kiekio. Todėl amitozė, ko gero, geriau priskiriama reguliavimo procesui, vykstančiam ląstelių viduje.
Amitozė (tiesioginis ląstelių dalijimasis) somatinėse eukariotinėse ląstelėse pasireiškia rečiau nei mitozė. Dažniausiai amitozė stebima ląstelėse, kurių mitozinis aktyvumas yra sumažėjęs: tai sensta arba patologiškai pakitusios ląstelės, dažnai pasmerktos mirti (žinduolių embrioninių membranų ląstelės, navikinės ląstelės ir kt.). Amitozės metu morfologiškai išsaugoma tarpfazinė branduolio būsena, aiškiai matomas branduolys ir branduolio membrana. DNR replikacijos nėra. Chromatino spiralizacija nevyksta, chromosomos neaptinkamos. Ląstelė išlaiko jai būdingą funkcinį aktyvumą, kuris beveik visiškai išnyksta mitozės metu. Amitozės metu dalijasi tik branduolys ir nesusidaro dalijimosi velenas, todėl paveldima medžiaga pasiskirsto atsitiktinai. Dėl citokinezės nebuvimo susidaro dvibranduolinės ląstelės, kurios vėliau negali patekti į normalų mitozinį ciklą. Kartojant amitozės gali susidaryti daugiabranduolinės ląstelės.
35. Ląstelių dauginimosi problemos medicinoje .
Pagrindinis audinių ląstelių dalijimosi būdas yra mitozė. Didėjant ląstelių skaičiui, atsiranda ląstelių grupės arba populiacijos, kurias vienija bendra lokalizacija gemalo sluoksniuose (embriono užuomazgos) ir turi panašią histogenetinę galią. Ląstelių ciklą reguliuoja daugybė ekstraląstelinių ir tarpląstelinių mechanizmų. Ekstraląstelinis apima citokinų, augimo faktorių, hormoninių ir neurogeninių dirgiklių poveikį ląstelėms. Tarpląstelinių reguliatorių vaidmenį atlieka specifiniai citoplazmos baltymai. Kiekvieno ląstelės ciklo metu yra keli kritiniai taškai, atitinkantys ląstelės perėjimą iš vieno ciklo periodo į kitą. Sutrikus vidinės kontrolės sistemai, ląstelė, veikiama savo reguliacinių faktorių, pasišalina apoptozės būdu arba kurį laiką vėluoja vienu iš ciklo periodų.
36. Biologinis vaidmuo ir bendrosios progezės charakteristikos .
Lytinių ląstelių brendimo procesas, kol organizmas pasiekia suaugusiųjų būseną; ypač progenesis visada lydi neoteniją. Brandžios lytinės ląstelės, skirtingai nei somatinės ląstelės, turi vieną (haploidinį) chromosomų rinkinį. Visos gametos chromosomos, išskyrus vieną lytinę chromosomą, vadinamos autosomomis. Žinduolių vyriškosiose lytinėse ląstelėse lytinės chromosomos yra arba X, arba Y, moterų lytinėse ląstelėse – tik X chromosoma.Diferencijuotos lytinės ląstelės turi žemą metabolizmo lygį ir yra nepajėgios daugintis.Progenezė apima spermatogenezę ir ovogenezę.
Amitozė- tiesioginis ląstelių dalijimasis. Amitozė eukariotuose yra reta. Sergant amitoze, branduolys pradeda dalytis be matomų išankstinių pokyčių. Tai neužtikrina vienodo genetinės medžiagos pasiskirstymo tarp dukterinių ląstelių. Kartais amitozės metu citokinezė, tai yra citoplazmos dalijimasis, nevyksta, tada susidaro dvibranduolinė ląstelė.
Paveikslas – amitozė ląstelėse
Jei vis dėlto citoplazma pasiskirstė, yra didelė tikimybė, kad abi dukterinės ląstelės bus sugedusios. Amitozė dažniau pasitaiko navikuose arba matavimo audiniuose.
Amitozės metu, priešingai nei mitozės, arba netiesioginio branduolio dalijimosi metu, branduolio apvalkalas ir branduoliai nesunaikinami, branduolyje nesusidaro dalijimosi verpstė, chromosomos lieka darbinės (despiralizuotos) būsenos, branduolys yra suvarstytas arba joje atsiranda pertvara, išoriškai nepakitusi; ląstelės kūno dalijimasis - citotomija, kaip taisyklė, nevyksta; paprastai amitozė neužtikrina vienodo branduolio ir atskirų jo komponentų padalijimo.
Paveikslas – triušio jungiamojo audinio ląstelių amitotinis branduolinis dalijimasis audinių kultūroje.
Amitozės tyrimą apsunkina jos apibrėžimo nepatikimumas pagal morfologinius požymius, nes ne kiekvienas branduolio susiaurėjimas reiškia amitozę; net ir ryškūs „hantelių“ branduolio susiaurėjimai gali būti trumpalaikiai; branduolio susiaurėjimas taip pat gali būti neteisingos ankstesnės mitozės (pseudoamitozės) pasekmė. Amitozė dažniausiai po endomitozės. Daugeliu atvejų amitozės metu dalijasi tik branduolys ir atsiranda dvibranduolė ląstelė; su pasikartojančiomis mitozėmis. gali susidaryti daugiabranduolės ląstelės. Labai daug dvibranduolių ir daugiabranduolių ląstelių yra amitozės pasekmė. (tam tikras skaičius dvibranduolių ląstelių susidaro mitozinio branduolio dalijimosi metu, nesidalinant ląstelės korpusui); juose (iš viso) yra poliploidinių chromosomų rinkinių.
Žinduolių audiniai žinomi tiek su vienabranduolinėmis, tiek su dvibranduolinėmis poliploidinėmis ląstelėmis (kepenų, kasos ir seilių liaukų, nervų sistemos, šlapimo pūslės epitelio, epidermio ląstelės), ir tik su dvibranduoliais poliploidinėmis ląstelėmis (mezotelio ląstelės, jungiamieji audiniai). Dviejų ir daugiabranduolių ląstelės skiriasi nuo vienabranduolių diploidinių ląstelių didesniais dydžiais, intensyvesniu sintetiniu aktyvumu ir padidėjusiu įvairių struktūrinių darinių, įskaitant chromosomas, skaičiumi. Dvibranduolės ir daugiabranduolinės ląstelės skiriasi nuo monobranduolių poliploidinių ląstelių daugiausia didesniu branduolio paviršiaus plotu. Tai yra amitozės idėjos, kaip būdo normalizuoti branduolio ir plazmos santykius poliploidinėse ląstelėse, pagrindas didinant branduolio paviršiaus ir jo tūrio santykį.
Amitozės metu ląstelė išlaiko jai būdingą funkcinį aktyvumą, kuris mitozės metu beveik visiškai išnyksta. Daugeliu atvejų amitozė ir dvibranduoliškumas lydi kompensacinius procesus, vykstančius audiniuose (pavyzdžiui, esant funkcinei perkrovai, badaujant, apsinuodijus ar denervuojant). Amitozė dažniausiai stebima audiniuose, kurių mitozinis aktyvumas yra sumažėjęs. Tai, matyt, paaiškina, kad dvibranduolinių ląstelių, kurios susidaro dėl amitozės, padaugėja su organizmo senėjimu. Idėjos apie amitozę kaip ląstelių degeneracijos formą nepatvirtina šiuolaikiniais tyrimais. Požiūris į amitozę kaip ląstelių dalijimosi formą taip pat yra nepagrįstas; Yra tik pavieniai ląstelės kūno, o ne tik branduolio, amitozinio dalijimosi stebėjimai. Amitozę teisingiau laikyti tarpląsteline reguliavimo reakcija.
Vadinami visi atvejai, kai vyksta chromosomų reduplikacija arba DNR replikacija, bet nevyksta mitozė endoreprodukcijos. Ląstelės tampa poliploidinės.
Kaip nuolatinis procesas, endoreprodukcija stebima kepenų ląstelėse, žinduolių šlapimo takų epitelyje. Endomitozės atveju chromosomos tampa matomos po reduplikacijos, tačiau branduolio apvalkalas nesunaikinamas.
Jei besidalijančios ląstelės kurį laiką vėsinamos arba apdorojamos kokia nors verpstės mikrovamzdelius naikinančia medžiaga (pavyzdžiui, kolchicinu), ląstelių dalijimasis sustos. Tokiu atveju verpstė išnyks, o chromosomos, nenukrypdamos į polius, tęs savo transformacijų ciklą: pradės išsipūsti, apsirengs branduoline membrana. Taigi, dėl visų nedalytų chromosomų rinkinių suvienijimo atsiranda dideli nauji branduoliai. Žinoma, iš pradžių juose bus 4p chromatidžių ir atitinkamai 4c DNR. Pagal apibrėžimą tai jau ne diploidinė, o tetraploidinė ląstelė. Tokios poliploidinės ląstelės iš G 1 stadijos gali pereiti į S periodą ir, pašalinus kolchiciną, vėl dalijasi mitozės būdu, sukeldamos jau palikuonis su 4 n chromosomomis. Dėl to galima gauti skirtingų ploidinių verčių poliploidinių ląstelių linijų. Šis metodas dažnai naudojamas poliploidiniams augalams gauti.
Kaip paaiškėjo, daugelyje normalių diploidinių gyvūnų ir augalų organizmų organų ir audinių yra ląstelių su dideliais branduoliais, kurių DNR kiekis yra 2 n kartotinis. Dalijantis tokias ląsteles, matyti, kad chromosomų skaičius jose taip pat padaugėja, lyginant su įprastomis diploidinėmis ląstelėmis. Šios ląstelės yra somatinės poliploidijos rezultatas. Dažnai šis reiškinys vadinamas endoreprodukcija – ląstelių su padidėjusiu DNR kiekiu atsiradimu. Tokių ląstelių atsiradimas atsiranda dėl atskirų mitozės etapų nebuvimo arba neišsamumo. Mitozės procese yra keletas taškų, kurių blokada sustos ir atsiras poliploidinės ląstelės. Blokas gali įvykti pereinant iš C2 periodo į pačią mitozę, sustojimas gali įvykti profazėje ir metafazėje, pastaruoju atveju dažnai būna dalijimosi veleno vientisumas. Galiausiai, citotomijos sutrikimas taip pat gali sustabdyti dalijimąsi, dėl to susidaro dvibranduolinės ir poliploidinės ląstelės.
Natūrali mitozės blokada pačioje jos pradžioje, per G2-profazės perėjimą, ląstelės pradeda kitą replikacijos ciklą, dėl kurio laipsniškai padidės DNR kiekis branduolyje. Tuo pačiu metu tokių branduolių morfologinių požymių nepastebima, išskyrus didelius jų dydžius. Padidėjus branduoliams, mitozinio tipo chromosomos juose neaptinkamos. Dažnai tokio tipo endoreprodukcija be mitozinio chromosomų kondensacijos randama bestuburiams, taip pat stuburiniams gyvūnams ir augalams. Bestuburiuose dėl mitozės bloko poliploidijos laipsnis gali pasiekti milžiniškas vertes. Taigi milžiniškuose moliusko tritonijos neuronuose, kurių branduoliai siekia iki 1 mm (!), yra daugiau nei 2–105 haploidiniai DNR rinkiniai. Kitas milžiniškos poliploidinės ląstelės, susidariusios dėl DNR replikacijos, ląstelei nepatenkant į mitozę, pavyzdys yra šilkaverpių šilkaverpių ląstelė. Jo branduolys turi keistą išsišakojusią formą ir gali turėti didžiulį kiekį DNR. Ascaris stemplės milžiniškose ląstelėse gali būti iki 100 000 c DNR.
Ypatingas endoreprodukcijos atvejis yra ploidijos padidėjimas dėl politenijos. S periodo politenijoje DIC replikacijos metu naujos dukterinės chromosomos ir toliau išlieka despiralizuotos, tačiau yra šalia viena kitos, nesiskiria ir nevyksta mitozinės kondensacijos. Šioje tikrojoje tarpfazinėje formoje chromosomos vėl patenka į kitą replikacijos ciklą, vėl dubliuojasi ir neatsiskiria. Palaipsniui, dėl chromosomų sruogų replikacijos ir neatsiskyrimo, susidaro daugiagija, daugiasluoksnė tarpfazinio branduolio chromosomos struktūra. Pastarąją aplinkybę būtina pabrėžti, nes tokios milžiniškos politeno chromosomos niekada nedalyvauja mitozėje, be to, jos tikrai yra tarpfazės chromosomos, dalyvaujančios DNR ir RNR sintezėje. Jos taip pat smarkiai skiriasi nuo mitozinių chromosomų dydžiu: yra kelis kartus storesnės už mitozines dėl to, kad susideda iš kelių nedalytų chromatidžių pluošto – pagal tūrį Drosophila polyteno chromosomos yra 1000 kartų didesnės už mitozines. yra 70-250 kartų ilgesni už mitozines.- dėl to, kad tarpfazinėje būsenoje chromosomos yra mažiau kondensuotos (spiralizuotos) nei mitozinės.Be to, dviburiuose jų bendras skaičius ląstelėse yra lygus haploidiniam į tai, kad politenizacijos metu homologinės chromosomos susijungia ir konjuguojasi.diploidinėje somatinėje ląstelėje yra 8 chromosomos, o seilių liaukos gigantiškoje ląstelėje - 4. Kai kuriose dviburnių vabzdžių lervose yra milžiniškų poliploidinių branduolių su politeninėmis chromosomomis. seilių liaukų ląstelės, žarnos, malpigijos kraujagyslės, riebalinis kūnas ir kt. Aprašomos makrobranduolių politeninės chromosomos. Stilonychia ciliates Šio tipo endoreprodukcija geriausiai ištirta vabzdžiuose. Drosophila seilių liaukų ląstelėse gali įvykti iki 6-8 reduplikacijos ciklų, dėl kurių bendra ląstelės ploidija bus lygi 1024. Kai kuriuose chironomiduose (jų lerva vadinama kraujo kirmėlėmis) ploidija šios ląstelės siekia 8000-32000. Ląstelėse polietileninės chromosomos pradeda matytis pasiekusios 64-128 bp politeniją, prieš tai tokie branduoliai niekuo, išskyrus dydį, nesiskiria nuo aplinkinių diploidinių branduolių.
Politeno chromosomos taip pat skiriasi savo struktūra: jos yra struktūriškai nevienalyčio ilgio, susideda iš diskų, tarpdisko sekcijų ir pūslių. Disko išdėstymo modelis yra griežtai būdingas kiekvienai chromosomai ir skiriasi net artimai susijusioms gyvūnų rūšims. Diskai yra kondensuoto chromatino sritys. Diskų storis gali skirtis. Bendras jų skaičius chironomidų politeninėse chromosomose siekia 1,5-2,5 tūkst.. Drosophila turi apie 5 tūkstančius diskų. Diskus skiria tarpdiskalinės erdvės, kurios, kaip ir diskai, susideda iš chromatino fibrilių, tik laisviau supakuotų. Diptera polietileninėse chromosomose dažnai matomi patinimai ir išpūtimai. Paaiškėjo, kad kai kurių diskų vietose atsiranda pūslių dėl jų kondensacijos ir atsipalaidavimo. Išpūtimuose aptinkama RNR, kuri ten sintetinama. Diskų išsidėstymo ir kaitos politeno chromosomose modelis yra pastovus ir nepriklauso nei nuo organo, nei nuo gyvūno amžiaus. Tai gerai iliustruoja genetinės informacijos kokybės vienodumą kiekvienoje kūno ląstelėje. Pūslai yra laikini dariniai chromosomose, o organizmo vystymosi metu genetiškai skirtingose chromosomos dalyse yra tam tikra jų atsiradimo ir išnykimo seka. Ši seka skirtingiems audiniams skiriasi. Dabar įrodyta, kad pūslelių susidarymas ant politeno chromosomos yra genų aktyvumo išraiška: RNR sintetinama pūsliuose, kurie yra būtini baltymų sintezei skirtingose vabzdžių vystymosi stadijose. Natūraliomis sąlygomis dvisparniuose dugne RNR sintezės atžvilgiu ypač aktyvūs du didžiausi pūliai, vadinamieji Balbiani žiedai, kurie juos aprašė prieš 100 metų.
Kitais endoreprodukcijos atvejais poliploidinės ląstelės atsiranda dėl dalijimosi aparato – veleno – sutrikimų: šiuo atveju įvyksta mitozinė chromosomų kondensacija. Šis reiškinys vadinamas endomitoze, nes chromosomų kondensacija ir jų pokyčiai vyksta branduolio viduje, neišnykstant branduolio membranai. Pirmą kartą endomitozės reiškinys buvo gerai ištirtas ląstelėse: įvairiuose vandens blakės – gerrijos audiniuose. Endomitozės pradžioje chromosomos kondensuojasi, dėl to jos tampa aiškiai matomos branduolio viduje, vėliau chromatidės atsiskiria ir išsitempia. Šios stadijos, atsižvelgiant į chromosomų būklę, gali atitikti įprastos mitozės profazę ir metafazę. Tada chromosomos tokiuose branduoliuose išnyksta, o branduolys įgauna įprasto tarpfazio branduolio formą, tačiau jo dydis didėja atsižvelgiant į ploidijos padidėjimą. Po kitos DNR replikacijos šis endomitozės ciklas kartojasi. Dėl to gali atsirasti poliploidų (32 bp) ir net milžiniškų branduolių. Panašus endomitozės tipas buvo aprašytas kai kurių blakstienų ir daugelio augalų makrobranduolių vystymuisi.
Endoreprodukcijos rezultatas: poliploidija ir ląstelių dydis didėja.
Endoreprodukcijos reikšmė: ląstelių veikla nenutrūksta. Taigi, pavyzdžiui, nervinių ląstelių dalijimasis laikinai sustabdytų jų funkcijas; Endo reprodukcija leidžia nenutrūkstamai funkcionuoti padidinti ląstelių masę ir taip padidinti vienos ląstelės atliekamo darbo kiekį.
amitozė (amitozė; a- + mitozė; sinonimas: amitozinis dalijimasis, tiesioginis dalijimasis)
ląstelių dalijimasis be dalijimosi veleno susidarymo ir chromosomų spiralizavimo; A. būdinga kai kurių specializuotų audinių ląstelėms (leukocitams, endotelio ląstelėms, autonominių ganglijų neuronams ir kt.), taip pat piktybiniams navikams.
Amitozė
tiesioginis branduolio dalijimasis, vienas iš branduolio dalijimosi pirmuoniuose, augalų ir gyvūnų ląstelėse metodų. A. pirmą kartą aprašė vokiečių biologas R. Remak (184
; terminą pasiūlė histologas W. Flemmingas (188 m
A. metu, skirtingai nuo mitozės, arba netiesioginio branduolio dalijimosi, branduolio apvalkalas ir branduoliai nesunaikinami, nesusidaro dalijimosi verpstė branduolyje, chromosomos lieka darbinėje (despiralizuotos) būsenoje, branduolys arba susiriša, arba joje atsiranda pertvara, išoriškai nepakitusi; ląstelės kūno dalijimasis – citotomija, kaip taisyklė, nevyksta (pav.); paprastai A. neužtikrina vienodo branduolio ir atskirų jo komponentų padalijimo.
A. tyrimą apsunkina jo apibrėžimo nepatikimumas pagal morfologinius požymius, nes ne kiekvienas branduolio susiaurėjimas reiškia A.; net ir ryškūs „hantelių“ branduolio susiaurėjimai gali būti trumpalaikiai; branduolio susiaurėjimas taip pat gali būti neteisingos ankstesnės mitozės (pseudoamitozės) pasekmė. Paprastai A. seka endomitozė. Daugeliu atvejų su A. dalijasi tik branduolys ir atsiranda dvibranduolė ląstelė; atkartojant And. gali susidaryti daugiabranduolinės ląstelės. Labai daug dvibranduolių ir daugiabranduolių ląstelių yra A. rezultatas (tam tikras skaičius dvibranduolių ląstelių susidaro mitozinio branduolio dalijimosi metu, neskirstant ląstelės kūno); juose (iš viso) yra poliploidinių chromosomų rinkinių (žr. Poliploidija).
Žinduolių audiniai žinomi tiek su vienabranduolinėmis, tiek su dvibranduolinėmis poliploidinėmis ląstelėmis (kepenų, kasos ir seilių liaukų, nervų sistemos, šlapimo pūslės epitelio, epidermio ląstelės), ir tik su dvibranduoliais poliploidinėmis ląstelėmis (mezotelio ląstelės, jungiamieji audiniai). Dvi- ir daugiabranduolinės ląstelės skiriasi nuo vieno branduolio diploidinių ląstelių (žr. Diploidą) didesniais dydžiais, intensyvesniu sintetiniu aktyvumu ir padidėjusiu įvairių struktūrinių darinių, įskaitant chromosomas, skaičiumi. Dvibranduolės ir daugiabranduolinės ląstelės skiriasi nuo monobranduolių poliploidinių ląstelių daugiausia didesniu branduolio paviršiaus plotu. Tai yra A. kaip branduolio ir plazmos santykių normalizavimo poliploidinėse ląstelėse metodo, didinant branduolio paviršiaus ir jo tūrio santykį, samprata. A. metu ląstelė išlaiko jai būdingą funkcinį aktyvumą, kuris beveik visiškai išnyksta mitozės metu. Daugeliu atvejų A. ir dvibranduolį lydi kompensaciniai procesai, vykstantys audiniuose (pavyzdžiui, esant funkcinei perkrovai, badaujant, apsinuodijus ar denervuojant). Paprastai A. stebimas sumažėjusio mitozinio aktyvumo audiniuose. Tai, matyt, paaiškina A. suformuotų dvibranduolių ląstelių skaičiaus padidėjimą organizmui senstant. A., kaip ląstelių degeneracijos formos, idėja nėra paremta šiuolaikiniais tyrimais. Požiūris į A. kaip į ląstelių dalijimosi formą taip pat yra nepagrįstas; Yra tik pavieniai ląstelės kūno, o ne tik branduolio, amitozinio dalijimosi stebėjimai. Teisingiau And. laikyti tarpląsteline reguliavimo reakcija.
Lit .: Wilson E. B., Ląstelė ir jos vaidmuo vystymuisi ir paveldimumui, vert. iš anglų kalbos, t. 1≈2, M.≈L., 1936≈40; Baronas M. A., Reaktyvios vidaus apvalkalų struktūros, [M.], 1949; Brodskis V. Ya., Ląstelių trofizmas, M., 1966; Bucher O., Die Amitose der tierischen und menschlichen Zeile, W., 1959.
V. Ya. Brodskis.
Vikipedija
Amitozė
Amitozė, arba tiesioginis ląstelių dalijimasis- ląstelių dalijimasis paprastu branduolio dalijimu į dvi dalis.
Pirmą kartą jį aprašė vokiečių biologas Robertas Remakas 1841 m., o terminą pasiūlė histologas Walteris Flemmingas 1882 m. Amitozė yra retas, bet kartais būtinas reiškinys. Dažniausiai amitozė stebima ląstelėse, kurių mitozinis aktyvumas yra sumažėjęs: tai sensta arba patologiškai pakitusios ląstelės, dažnai pasmerktos mirti (žinduolių embrioninių membranų ląstelės, navikinės ląstelės ir kt.).
Amitozės metu morfologiškai išsaugoma tarpfazinė branduolio būsena, aiškiai matomas branduolys ir branduolio membrana. DNR replikacijos nėra. Chromatino spiralizacija nevyksta, chromosomos neaptinkamos. Ląstelė išlaiko jai būdingą funkcinį aktyvumą, kuris beveik visiškai išnyksta mitozės metu. Amitozės metu dalijasi tik branduolys ir nesusidaro dalijimosi velenas, todėl paveldima medžiaga pasiskirsto atsitiktinai. Dėl citokinezės nebuvimo susidaro dvibranduolinės ląstelės, kurios vėliau negali patekti į normalų mitozinį ciklą. Kartojant amitozės gali susidaryti daugiabranduolinės ląstelės.
Ši sąvoka vis dar pasirodė kai kuriuose vadovėliuose iki devintojo dešimtmečio. Šiuo metu manoma, kad visi amitozei priskiriami reiškiniai yra netinkamai paruoštų mikroskopinių preparatų interpretacijos arba ląstelių sunaikinimą ar kitus patologinius procesus lydinčių reiškinių interpretavimo kaip ląstelių dalijimosi rezultatas. Tuo pačiu metu kai kurie eukariotų branduolio dalijimosi variantai negali būti vadinami mitoze ar mejoze. Toks, pavyzdžiui, yra daugelio blakstienų makrobranduolių dalijimasis, kai, nesusidarant verpstei, įvyksta trumpų chromosomų fragmentų atskyrimas.
