Laennec: lašintuvai ar injekcijos? Procedūros indikacijos ir kontraindikacijos, poveikis žmogaus organizmui, gydymo režimas. Laennec: indikacijos, kontraindikacijos ir veikimo mechanizmas Laennec kapsulių vartojimo instrukcijos

Registracijos numeris: P Nr. 013851/01

Prekinis pavadinimas: Laennec

Dozavimo forma: injekcija

Junginys

2 ml vaisto yra -112 mg žmogaus placentos hidrolizato, injekcinio vandens, pH korektorių (natrio hidroksido arba druskos rūgšties).

apibūdinimas

Skaidrus skystis nuo šviesiai geltonos iki rudos spalvos su būdingu kvapu.

Farmakoterapinė grupė

Imunomoduliuojantis ir hepatoprotekcinis agentas.

ATX kodas: L03, A05BA

Farmakologinės savybės

Laennec pasižymi imunomoduliuojančiomis savybėmis dėl gebėjimo stimuliuoti humoralinį imunitetą ir padidinti fagocitų bei natūralių žudikų funkcinį aktyvumą; padidina periferinio kraujo leukocitų baktericidinį aktyvumą, pasireiškiantį jų gebėjimu sunaikinti sugautą patogeną. Citokinai, kurie yra vaisto dalis, aktyvina odos ląstelių metabolines ir priežiūros funkcijas.

Hidrolizate esančios biologiškai aktyvios medžiagos skatina hepatocitų regeneraciją (proliferaciją), pasižymi detoksikacinėmis savybėmis, mažina lipidų ir cholesterolio nusėdimą kepenų ląstelėse, didina audinių kvėpavimo aktyvumą, suaktyvina medžiagų apykaitą kepenyse, mažina kepenų ląstelių intensyvumą. jungiamojo audinio vystymasis kepenyse.

Naudojimo indikacijos

Vaistas naudojamas kompleksiniam šių ligų gydymui:
lėtinis pasikartojantis pūslelinė, vidutinio sunkumo ir sunkus atopinis dermatitas (įskaitant komplikuotą).

Kaip monoterapija lėtinėms kepenų ligoms: steatohepatitui (alkoholinė, metabolinė ir mišri etiologija).

Kontraindikacijos

Padidėjęs jautrumas, vaikystė, nėštumas, žindymo laikotarpis.

Atsargiai

Atsargiai, vaistą reikia vartoti pacientams, kenčiantiems nuo polivalentinės alergijos vaistams, taip pat vyresnio amžiaus žmonėms.

Dozavimas ir vartojimas

Dėl lėtinio pasikartojančio herpeso ir atopinio dermatito:

lašelinė injekcija į veną: 10 ml (560 mg placentos hidrolizato) vaisto (5 ampulės) ištirpinama 250-500 ml 5% dekstrozės tirpalo arba fiziologinio tirpalo ir suleidžiama per kubitalinę veną 1,5-2 val. Injekcijos atliekamos 3 kartus per savaitę su 2 dienų intervalu. Gydymo kursas yra 10 injekcijų.

Sergant lėtinėmis kepenų ligomis: steatohepatitu (alkoholiniu, metaboliniu ir mišrios etiologijos):

• į raumenis: 2 ml per dieną (112 mg placentos hidrolizato). Priklausomai nuo ligos sunkumo, injekcijų dažnis gali būti padidintas iki 2-3 kartų (iki 6 ml) per dieną;
• lašelinė injekcija į veną: 10 ml (560 mg placentos hidrolizato) vaisto (5 ampulės) ištirpinama 250-500 ml 5% dekstrozės tirpalo arba fiziologinio tirpalo ir suleidžiama per kubitalinę veną 1,5-2 val.

Injekcijos atliekamos kasdien. Gydymo kursas yra 2-3 savaitės.

Šalutinis poveikis

Jis stebimas 3,7% pacientų.
Kliniškai reikšmingos nepageidaujamos reakcijos.
Galimos alerginės reakcijos, įskaitant anafilaksinį šoką.

Kiti nepageidaujami reiškiniai

Perdozavimas: iki šiol nebuvo pranešta apie Laennec perdozavimo atvejus.

Sąveika su kitais vaistais

Kai Laennec sumaišomas su kitais vaistais, kurie yra stiprios bazės (pH virš 8,5), dėl farmacinės sąveikos jo aktyvumas sumažėja.

Informacijos apie bet kokią kitą kliniškai reikšmingą Laennec sąveiką dar nepranešta.

Vartoti nėštumo ir žindymo laikotarpiu

Nėštumo ir žindymo laikotarpiu vaisto vartoti draudžiama.

Vaisto vartojimas vaikams

Neišnešiotų kūdikių, naujagimių ir nepilnamečių gydymo Laennec saugumo tyrimai nebuvo atlikti. Vaikams vartoti nerekomenduojama.

Vaisto vartojimas vyresnio amžiaus žmonėms

Remiantis šiuo metu turimais duomenimis, senyvas amžius nėra kontraindikacija skiriant Laennec. Tačiau, kadangi senyvo amžiaus žmonių fiziologinės funkcijos pablogėja, vaisto vartojimą reikia atidžiai stebėti.

Informacija apie galimą poveikį gebėjimui vairuoti transporto priemones, mechanizmus

Įtaka gebėjimui vairuoti transporto priemones, mechanizmus nenustatyta.

Išleidimo forma

Injekcija. 2 ml tamsaus stiklo 2 hidrolizės klasės ampulėse. Kiekvienoje ampulėje yra balta dėmė, nurodanti vietą, kurioje ampulė buvo sulaužyta. 10 arba 50 ampulių kartoninėje dėžutėje su kartoninėmis pertvaromis su naudojimo instrukcija.

Pakuotė ligoninei: 200 ampulių kartoninėje dėžutėje su kartoninėmis pertvaromis su naudojimo instrukcija.

Geriausias iki data

3 metai.
Nenaudoti pasibaigus tinkamumo laikui, nurodytam ant pakuotės.

Sėdimas gyvenimo būdas, derinamas su netinkama mityba, alkoholio ir narkotikų vartojimu, taip pat nuolatiniu stresu, turi didžiulį poveikį organizmui, o ypač virškinimo organams, nes. Pagrindinis smūgis tenka jiems.

Dėl tokio poveikio žmogui pradeda vystytis virškinamojo trakto ligos. Virškinimo trakto organams gydyti gydytojas gali skirti vaistą

Laennec. Kas yra šis vaistas ir ką reikia atsiminti jį vartojant?

1. Naudojimo instrukcija

Pakuotės lapelyje pateikiama informacija apie indikacijas, vaistų sąveiką su kitais vaistais, reikalingas dozes ir kontraindikacijas.

Be išvardytų duomenų, straipsnyje taip pat pateikiami duomenys apie apytikslę vaisto kainą, taip pat panašius vaistus, kurie gali pakeisti Laennec. Visa ši informacija turėtų būti atidžiai perskaityta, kad ateityje nekiltų nenumatytų pasekmių.

farmakologinis poveikis

Laennec pagrindas yra hidrolizuota žmogaus placenta. Vaistas turi sudėtingą poveikį organizmui ir normalizuoja vidaus sistemų darbą. Vaisto poveikis apima imuninę sistemą ir funkcinę kepenų būklę. Laennec gali būti naudojamas kaip kompleksinės ir monoterapijos dalis herpeso, atopinio dermatito ir kai kurių kepenų patologijų gydymui.

Iš vaisto sudėties veiklioji medžiaga greitai integruojasi į ląsteles ir audinius, pagerindama regeneracinius procesus ir padidindama jų apsaugines funkcijas.

Farmakologinės savybės:

Indikacijos

Šios priemonės vartojimo indikacijos yra tokios paciento būklės:

• Lėtinė pasikartojančio pūslelinės forma (naudojama tik kaip kompleksinio gydymo dalis);
• Lėtinė steatohepatito stadija (mišri, alkoholinė, metabolinė etiologija). Šis įrankis šiuo atveju naudojamas kaip monoterapija.

Be to, šis vaistas taip pat vartojamas sunkiam ir vidutinio sunkumo atopiniam dermatitui gydyti, įskaitant. ir komplikacijos (naudojamos kaip kompleksinio gydymo dalis).

Taikymo būdas

Esant lėtinei pasikartojančios pūslelinės formai, taip pat dermatitui, vaistas Laennec skiriamas į veną 10 ml dozėje, kuri ištirpinama 250–500 ml dekstrozės tirpalo.

Vaistą reikia suleisti į kubitalinę veną per dvi valandas. Injekcijos turi būti atliekamos 3 kartus per savaitę, intervalas tarp dozių yra 2 dienos. Gydymas yra ne daugiau kaip 10 injekcijų.

Sergant lėtinėmis kepenų ligomis, vaisto skiriama į raumenis, 2 ml per dieną. Atsižvelgiant į ligos sunkumą, injekcijų dažnis gali būti padidintas iki 2-3 kartų, t.y. iki 6 ml vaisto per dieną. Leidžiama lašinti į veną 10 ml vaisto, kuris turi būti ištirpintas 500 ml fiziologiniame tirpale.

Vaistą reikia suleisti į kubitalinę veną per 2 valandas. Injekcijos gali būti atliekamos 2 kartus per savaitę. Gydymo kursas neturi viršyti 3 savaičių.

Išleidimo forma

Šį vaistą galima rasti tik injekcinio tirpalo pavidalu. Į vaisto Laennec sudėtį įeina žmogaus placentos hidrolizė, taip pat druskos rūgštis arba natrio hidroksidas, injekcinis vanduo.

Sąveika su kitais vaistais

Prieš pradedant gydymą, svarbu pasakyti gydytojui, jei vartojate kitų vaistų. Vartojant Laennec kartu su kitais vaistais, kurie yra stiprios bazės, atitinkamo vaisto aktyvumas sumažėja kelis kartus.

Iki šiol kitų reikšmingų vaistų sąveikos nenustatyta.

2. Šalutinis poveikis

Vaistas yra gerai toleruojamas, tačiau kartais pacientas gali patirti šalutinį poveikį, kuris dažniausiai pasireiškia tokiomis sąlygomis kaip:

• Quincke edema, kosulys, odos paraudimas, niežulys, nosies užgulimas, dilgėlinė, taip pat bet kokios kitos alergijos apraiškos;
• Skausmas injekcijos vietoje, laikinas tirpimas injekcijos vietoje, ginekomastija, alopecija (pavieniais atvejais).

Perdozavimo atvejų nebuvo, tačiau gydytojai vis tiek rekomenduoja vartojant dideles vaisto dozes, rekomenduojamas simptominis gydymas arba kreiptis į gydytoją.

Kontraindikacijos

• Alergija atskiriems vaisto Laennec komponentams;
• Vaikystė.

Be to, šią priemonę galima atsargiai skirti esant nestipriam inkstų pažeidimui, tačiau jei yra sunki pažeidimo forma, vaisto vartojimą reikia nutraukti. Dozę taip pat reikia koreguoti senyviems žmonėms.

Nėštumas

Šiuo laikotarpiu geriau visiškai atsisakyti bet kokių vaistų, įskaitant. ir vaistas Laennec. Faktas yra tas, kad šis vaistas turi galimybę prasiskverbti per placentą, o tai neigiamai veikia vaisius. Agentas turi būti pakeistas saugiu analogu.

Žindant kūdikį taip pat geriau atsisakyti naudoti šią priemonę. Taip yra dėl to, kad vaistas Laennec gali prasiskverbti į motinos pieną ir pakenkti kūdikiui.

Jei neįmanoma rasti saugaus analogo arba visiškai atsisakyti gydymo, kūdikį reikia perkelti iš natūralaus maitinimo į dirbtinį.

3. Specialios instrukcijos

Įtaka gebėjimui vairuoti transporto priemones ir valdymo mechanizmus

Laennec neveikia nervų sistemos. Vaisto vartojimas nekelia pavojaus vairuojant transporto priemones. Vaistas taip pat neturi įtakos dėmesio koncentracijai ar psichomotorinių reakcijų greičiui.

Nėštumas ir žindymo laikotarpis

Žindymo laikotarpiu arba nėštumo metu Laennec gali sukelti neigiamą organizmo reakciją. Gamintojas riboja vaisto vartojimą nėštumo ir žindymo laikotarpiu.

Taikymas vaikystėje

Laennec neskirtas naudoti vaikams.

Dėl sutrikusios inkstų funkcijos

Poreikis koreguoti dozavimo režimą instrukcijose nenurodytas.

Dėl sutrikusios kepenų funkcijos

Vaisto vartojimo instrukcijose nėra jokių apribojimų. Į indikacijų sąrašą įtrauktos įvairios etiologijos lėtinės kepenų ligos.

Išdavimo iš vaistinių sąlygos

Reikia recepto.

4. Galiojimo laikas

Laennec reikia laikyti kambario temperatūroje, mažiems vaikams ir naminiams gyvūnėliams nepasiekiamoje vietoje. Be to, labai svarbu, kad vaistas nepatektų drėgmės ar saulės spindulių.

Laikantis visų laikymo sąlygų, vaistas gali būti naudojamas trejus metus. Pasibaigus vaisto galiojimo laikui, toliau vartoti Laennec draudžiama. Jį reikia išmesti išmetant į šiukšliadėžę.

5. Kaina

Laennec vaisto savikaina formuojama atsižvelgiant į transportavimo, prekybos miestų savikainą, taip pat individualų vaistinių parduotuvių antkainį. Reikia suprasti, kad skirtingose ​​šalyse kaina bus labai skirtinga. Pavyzdžiui, apsvarstykite Rusiją ir Ukrainą. Instrukcijoje nurodyta apytikslė kaina, tikslius kainos duomenis reikėtų rasti kiekvienoje konkrečioje vaistinėje.

Rusija

Vidutiniškai Maskvos mieste už vaistą "Laennec" turėsite sumokėti 14 850 rublių.

Ukraina

Už vaistą „Laennec“ Kijevo vaistinėse iš paciento bus prašoma 5990 - 8687,64 grivinos.

Vaizdo įrašas tema: Daugiau apie Laennec

6. Analogai

Tik specialistas gali pasirinkti saugų analogą.

Vaistas Laennec neturi tiesioginių analogų, tačiau galite pasirinkti vaistą, turintį panašų veikimo mechanizmą. Tarp šių fondų yra:

Larnaminas, Tioktinė rūgštis, Ursofalk, Fosfonciale, Esslial forte, Ornilateksas, Lipo rūgštis,

Vaistą prieš 50 metų išleido Japonijos kompanija Japan Bioproducts Industry. Tai yra intraveninė injekcija. Vėliau Vidal buvo įtrauktas į farmakologinių preparatų žinyną. Vaisto poveikis iki šiol tiriamas, jo sudėtyje yra apdorotos žmogaus placentos.

Junginys

Šio farmacinio produkto sudėtyje yra žmogaus placentos, kuri gaunama hidrolizės būdu. Apima:

1. vandenyje tirpūs citokinai;
2. kai kurios amino rūgščių rūšys;
3. baltymų molekulės;
4. mažos molekulinės masės medžiagos;
5. vitaminai (B, C, D grupės)
6. natūralios rūgštys.

Dėl to, kad šiame produkte yra daug naudingų medžiagų, jis turi unikalių gydomųjų savybių.

Raktas į atsigavimą yra vadinamieji augimo faktoriai, kurie gali veiksmingai sąveikauti su tikslinėmis ląstelėmis. Kai žmogus sulaukia pilnametystės, organizmas iš esmės praranda gebėjimą sintetinti augimo faktorių. O dėl jo trūkumo sulėtėja ląstelių atsinaujinimo procesai, o tai provokuoja greitą jų senėjimą ir mirtį.

augimo faktoriai

Yra šie augimo veiksniai:

• EFG. Jo darbas susijęs su epitelio ląstelių regeneracija ir dauginimu, o tai leidžia melanocitams atlikti reikiamas funkcijas.
• FGF- pagreitina fibroblastų vystymąsi;

HGF. Skatina hepatocitų atsinaujinimo procesus;

• NGF- paveikti nervų sistemos ląstelių gebėjimą atsistatyti;
• JGF- padidina receptorių jautrumą insulinui ir sudaro sąlygas normaliam somatotropino kiekiui.

Išleidimo forma

Šis farmacinis produktas tiekiamas kaip tirpalas injekcijoms į veną. Spalva - nuo šviesiai geltonos iki rudos. Turi specifinį kvapą.

Parduodama 2 ml dozėmis. Jis yra tamsaus stiklo ampulėje. Parduodama pakuotėmis (50 ir 100 vnt.).

Farmakologinės savybės

Tai hepatoprotekcinis ir imunomoduliuojantis vaistas. Būdingos savybės yra susijusios su galimybe padidinti fagocitų ir žudikų ląstelių aktyvumą. Didinant baktericidinį leukocitų poveikį, jo veikimas yra susijęs su gebėjimo sunaikinti infekcijos sukėlėją pasireiškimu.

Sudėtyje esantys citokinai sudaro sąlygas aktyvuoti odos ląstelių metabolines ir priežiūros funkcijas. Hidrolizate yra veikliųjų medžiagų, kurios skatina kepenų ląstelių regeneracijos ir dauginimosi procesus, mažina lipidų nusėdimą ir cholesterolio kiekį kepenyse.

Naudojimo indikacijos

Šis vaistas turi ryškų poveikį gydant tam tikras ligas, kurių rezultatas yra kūno audinių mirtis.

Tarp vartojimo indikacijų yra:

• Patologiniai kepenų pokyčiai (metabolinis, alkoholinis ir mišrus steatohepatitas).
• Atopinis dermatitas (sunki ir pažengusi forma).
• Herpes, įskaitant pasikartojančius.
• Naudojamas kosmetinėms manipuliacijoms (raukšlėms mažinti, liftingo efektui pasiekti ir kt.).

Vaisto Laennec vartojimo instrukcijos

Po susitikimo pacientai domisi, kaip suleisti vaistą? Yra du vaisto vartojimo būdai: injekcijos į raumenis ir į veną. Metodas priklauso nuo ligos ir jos sunkumo.

Galima išskirti šiuos lėšų įvedimo būdus:

1. Jei pacientas serga atopiniu dermatitu arba lėtiniu herpeso atkryčio fazėje, Laennec reikia leisti į veną per kubitalinę veną. Vartojimo intensyvumas yra lašinamas. Injekciniame tirpale yra 0,01 l Laennec ir iki 0,5 l 5% dekstrozės (arba fiziologinio tirpalo). Trukmė – ne daugiau kaip dvi valandos. Terapija turėtų būti atliekama iki trijų kartų per savaitę. Intervalas yra dvi dienos. Kursas turi trukti ne daugiau kaip 10 injekcijų.
2. Jei kepenyse yra patologinių procesų, tuomet reikia į raumenis suleisti 0,002 l Laennec. Injekcijas reikia daryti reguliariai. Apleistoje būsenoje būtina padidinti injekcijų skaičių iki trijų kartų per dieną (bet ne daugiau kaip 0,006 litro per dieną).
3. Taip pat vaistinis preparatas švirkščiamas į veną. Lašeliniu būdu, įvedant kateterį į kubitalinę veną. Dozavimas - 0,01 l Laennec ir iki 0,5 5% dekstrozės (arba fiziologinio tirpalo) tirpalo. Trukmė – iki dviejų valandų. Terapija trunka nuo 14 iki 21 dienos.

Kontraindikacijos

Naudojimo instrukcijose yra keletas kontraindikacijų. Vartodami vaistą, turite atidžiai juos perskaityti. Kadangi pagyvenusių žmonių prisitaikymo galimybės yra susilpnėjusios, vaisto įvedimas turi būti atliekamas prižiūrint gydytojui.

Draudžiama švirkšti vaistą šiais atvejais:

• nėštumo metu;
• su sumažėjusiu imunitetu;
• laktacijos laikotarpiu;
• esant patologijoms inkstų ir kepenų parenchimos darbe;
• esant fermentų trūkumui;
• amžiaus riba (pacientas turi būti vyresnis nei 18 metų);
• su individualia netolerancija.

Šalutiniai poveikiai

1. Tarp šalutinių poveikių, kurie buvo užfiksuoti vartojant šį vaistą, yra nedidelis tirpimas ir nemalonus skausmas punkcijos vietoje.
2. Retais atvejais gali pasireikšti anafilaksinis šokas, kuris yra susijęs su tuo, kad dažnai vaisto įvedimas nėra išbandytas dėl alergijos rizikos.
3. Yra pasiūlymų dėl ginekomastijos požymių pasireiškimo gydymo metu, taip pat dėl ​​alerginių reakcijų į mineralus.

vaistų sąveika

Tais atvejais, kai Laennec maišomas su medžiagomis, susijusiomis su stipriomis bazėmis (pH didesnis nei 8,5%), sumažėja agento poveikis patologiniams procesams organizme. Atliekant bandymus ir tyrimus, kitų rūšių vaistų sąveika nenustatyta.

Analogai

Lotyniškas pavadinimas: Laennec
ATX kodas: L03/A05BA
Veiklioji medžiaga: Hidrolizatas
žmogaus placenta
Gamintojas: Japonijos bioproduktai
Industry Co. Ltd., Japonija
Vaistinės atostogų sąlyga: Pagal receptą
Kaina: nuo 11 000 iki 19 800 rublių.

Vaistas "Laennec" iš pradžių buvo sukurtas kaip universali priemonė kepenų ligoms gydyti, neatsižvelgiant į patologijos etiologiją ir vystymosi stadiją. Klinikinių tyrimų metu buvo nustatytas ir kitas terapinis vaisto poveikis. Šiuo metu "Laennec" naudojamas nervų, urogenitalinės, širdies ir kraujagyslių sistemoms gydyti, odos atjauninimo ir bendros būklės gerinimo programose.

Naudojimo indikacijos

Pagrindinis vaisto "Laennec" poveikis yra hepatoprotekcinis. Jis geba ne tik apsaugoti hepatocitus nuo neigiamo poveikio, stimuliuoti reparacinius procesus, bet ir reguliuoti kepenų ląstelių augimo greitį, o tai ypač svarbu gydant kepenų navikus. Be to, vaistas vartojamas tokioms ligoms gydyti:

• Įvairių priežasčių neurozės, depresinės būsenos, profesijų atstovų, susijusių su padidėjusiu stresu (vadybininkai, brokeriai, mokytojai), „perdegimo“ sindromas kompleksinėje šizofrenijos terapijoje, sociopatinės agresyvios būsenos
• Reabilitacijos laikotarpiu po smegenų kraujavimo
• Inkstų, šlapimo pūslės, šlapimo takų uždegiminės ligos (įskaitant lėtinį cistitą, pielonefritą)
• Funkciniai reprodukcinės sistemos sutrikimai (prostatitas, sumažėjęs lytinis potraukis, menopauzė)
• Nevaisingumo terapija, persileidimo prevencija
• Odos atstatymas po didelių žaizdų, nudegimų, po operacijų; psoriazės gydymas, randų ir randų šalinimas.

Vaistas gali būti skiriamas kaip pagalbinė priemonė esant lėtinei, periodiškai paūmėjusiai pūslelinei; gydant įvairaus sunkumo dermatitą; kaip pirmo pasirinkimo priemonė, kurios veiksmingumas įrodytas gydant hepatitą, lėtines kepenų ląstelių ligas.

Junginys

„Laennec“ sudėtyje yra daugiau nei 9 natūralios kilmės komponentų rūšys:

• Citokinai:
  • Apie 36 ląstelių augimo faktoriai
  • Interleukinai
  • Eritropoetinas
  • Gama interferonas
• 18 aminorūgščių
• Nukleotidai ir nukleozidai
• DNEA peptidas
• Glikozaminoglikanai
• Makroelementai (natris, magnis, kalcis, kalis ir kt.)
• Mikroelementai (cinkas, manganas, geležis, varis ir kt.)
• B grupės vitaminai, askorbo rūgštis, vitaminas D
• Fermentai.

Visos šios medžiagos yra žmogaus placentos komponentai, jos lemia vaisto veiksmingumą. Pagalbiniai komponentai yra injekcinis vanduo ir šarmas arba druskos rūgštis, kurie naudojami tam tikrai pH aplinkai sukurti.

Vaistinės savybės

Farmakologinis poveikis yra dėl fermentų ir biologiškai aktyvių medžiagų, sudarančių kompoziciją. Jie aktyvina medžiagų apykaitą, audinių kvėpavimą, mažina mažo tankio cholesterolio kaupimąsi hepatocituose. Veikiant aktyviems Laennec komponentams, didėja humoralinis ir ląstelinis imunitetas, suaktyvėja fagocitų funkcionalumas, gaminasi priešuždegiminiai citokinai.

Vidutinė 10 ampulių kaina yra nuo 11 000 iki 19 8000 rublių.

Išleidimo forma

Originalus vaistas "Laennec" yra injekcinis tirpalas. Jis supakuotas į tamsaus inertinio stiklo ampules, kurių talpa yra 2 ml. Kartoninėje dėžutėje gali būti 10, 50 arba 200 ampulių. Rusijoje parduodama tik pakuotė Nr.10.

Pagal fizines savybes vaistas yra geltonai rudas tirpalas, turintis specifinį kvapą. Vienoje ampulėje yra 112 g placentos hidrolizato.

Taikymo būdas

Pagal gastroenterologijos rekomendacijas gydant kepenų ir virškinamojo trakto ligas, dermatologijoje, taip pat atjauninimo programose, taikomas toks terapinis režimas - į veną suleidžiama 2-5 ampulės (iki 10 ml vienai procedūrai) , kaip tirpiklis - 250- 500 ml fiziologinio tirpalo. Dažnumas - 2-3 kartus per savaitę. Gydymo kursas yra iki mėnesio. Galite įvesti "Laennec" / m 2 ml kasdien arba kas antrą dieną, kurso trukmė tokia pati.

Tokie gydymo režimai vadinami mezoterapija ir aktualūs ne tik tradicinei medicinai, bet ir kosmetologijos programoms, gerinančioms veido ir dekoltė odos būklę. Specializuotose RHANA klinikose siūlomi keli Laennec panaudojimo kosmetologijoje variantai anti-age procedūrose – lašintuvai su Laennec ir poodinės injekcijos į veidą ir kaklą, liftingas su injekcijomis ir kt.

Dėl taikymo pobūdžio placentos hidrolizato injekcijas gali atlikti tik medicininį išsilavinimą turintys asmenys, apmokyti specialiuose kursuose RHANA mokymo centre. Mokymai vyksta seminarų ir internetinių seminarų forma.

Naudojant „Laennec“ ginekologijoje, geriausia laikytis šių nurodymų: lašinama po 2-3 vaisto ampules iki 3 kartų per savaitę arba po 1 ampulę kasdien 20 dienų.

Kadangi klinikinių tyrimų su nėščiųjų, žindančių, taip pat naujagimių ir kūdikių iki vienerių metų imtimi nėra atlikta, „Laennec“ šioms pacientų kategorijoms nepriskiriama.

Kontraindikacijos

Kontraindikacijos procedūroms gali būti:

• Nėštumo ir žindymo laikotarpis
• Vaikystė
• Padidėjusio jautrumo reakcijos bet kuriai vaisto sudedamajai daliai.

Kryžminė vaistų sąveika

Vaistas "Laennec" yra inertiškas visų kitų vaistų atžvilgiu ir gali būti naudojamas kartu su vaistais ir sintetinių bei natūralių kompozicijų maisto papildais. Bet jei į kompleksinį gydymo režimą įtraukto vaisto pH yra ryškus šarminis, tai gali sumažinti Laennec veiksmingumą.

Šalutinis poveikis ir perdozavimas

Nepageidaujamas poveikis yra labai retas, tačiau kai kurie pacientai skundėsi skausmu ir tirpimu injekcijos vietoje, taip pat odos niežuliu ir paraudimu.

Perdozavimo atvejų nepranešta.

Sandėliavimo sąlygos ir sąlygos

Vaistas laikomas originalioje pakuotėje kambario temperatūroje, vaikams nepasiekiamoje vietoje. Pasibaigus tinkamumo laikui (3 metai) vaisto vartoti negalima.

Analogai

„Laennec“ kompozicijoje ir veiksmuose neturi visiškų analogų. Tačiau farmacijos rinkoje yra dar vienas panašus sudėties vaistas - Melsmon.

Melsmon Pharmaceutical Co. Ltd, Japonija
Kaina nuo 30 000 iki 50 000 rublių.

Tai rudas homogenizuotos žmogaus placentos tirpalas. Pagaminta tamsaus stiklo ampulėse po 2 ml.

privalumus

• Gali būti naudojamas kaip kompleksinės terapijos dalis
• Sukurtas iš chorioninės placentos dalies ir jame yra daugiausia naudingų medžiagų, todėl galite sukurti vaistą mažomis dozėmis.

Minusai

• Siauras veikimo židinys – naudojamas tik menopauzei ir hormoniniams sutrikimams gydyti
• Daugiau šalutinių poveikių ir kontraindikacijų.

Laennec yra žmogaus placentos hidrolizatas. Jo naudojimo indikacijų sąrašas yra įspūdingas:

- įvairios žaizdos ir randai, įskaitant pėdsakus po spuogų;

– lėtinė kepenų liga, alkoholio sukeltas kepenų pažeidimas ir virusinis hepatitas;

- lėtinis nuovargis;

– nevaisingumas ir nesėkmingas IVF;

- kulminacija;

- „sumažėjęs imunitetas“;

- atopinis dermatitas ir pūslelinė;

- senėjimo ir smegenų kraujotakos sutrikimo požymiai;

Bet ar toks įrodymų kiekis tikrai pagrįstas?

Sąrašuose (ne) pasirodė

Jau susidūrėme su pavyzdžiais vaistų, kurių gamintojai, nepaisant daugybės regalijų (registracijos ir net apdovanojimų NVS šalių teritorijoje), vis dar negali įrodyti jų veiksmingumo. Valstybinis vaistų registras išvardija tik du iš 2008 m. atliktų klinikinių tyrimų. Jie turėjo baigtis 2009 m. (beveik prieš dešimt metų), bet dar nebaigti. Nepaisant to, 2008 m. vaistas buvo įregistruotas ir sėkmingai išlaikė keletą pakartotinių registracijų.

Tačiau Europos vaistų agentūros svetainėje informacijos apie tokį vaistą nėra. Nėra placentos ekstrakto ir JAV maisto ir vaistų administracijos (FDA) patvirtinimo.

Oficialios vaisto svetainės skirtuke „Ekspertų nuomonės“ galite rasti beveik tris dešimtis vaizdo įrašų - gydytojų atsiliepimų, įskaitant gydytojus ir mokslo kandidatus. Kai kurie iš jų atvirai yra susiję su gamybos korporacija (RHANA). Tačiau visus vaizdo įrašus nufilmavo gamintojas, tad net jei kalbėtojas atvirai apie tai neužsimena, kyla interesų konfliktas. Daugelis vaizdo įrašų yra atvirai reklamuojami: pirmiausia kalbama apie tai, kaip svarbu išlaikyti sveikatą nuo pat gimimo, kalbama apie pavojus gyvenant streso ir įtampos sąlygomis, tada vaistas pristatomas kaip sprendimas.

Pagrindinis jų argumentas dėl vaisto naudingumo yra tas, kad placenta suteikia gyvybę naujam žmogui (todėl joje yra naudingų medžiagų), kad ji yra „intymiausias“ ir „svarbiausias organas nėščios moters kūne“. Tačiau tai primena pasenusias šimtmečių senumo idėjas, kad vonia su naujagimių krauju atjaunina odą, o perpylus „jauno“ kraujo pailgina recipiento gyvenimą. Kraujyje taip pat yra didžiulis kiekis naudingų medžiagų. Tačiau vargu ar kas nors prilygins prietarų svarbą Elizabeth Bathory dvasia su klinikiniais tyrimais.

Neskubėkime į Laennec: net jei nekreipiame dėmesio į atvirą reklaminę žinutę, medicinos rėmuose ekspertų nuomonė, pagrįsta aprašomaisiais tyrimais ir asmenine praktika, yra laikoma žemiausiu įrodymų lygiu. Tačiau reklama gali būti skirta paprastam pirkėjui, kuris nesupranta medicinos. Ir geriau apsvarstykite, kas įtraukta į vaisto sudėtį.

Vaisto "Laennec" pakuotė

Iš ko, nuo ko

„112 mg žmogaus placentos hidrolizato“ – tai, remiantis oficialia vaisto svetaine, yra didžiausias veikliosios medžiagos kiekis vaistuose iš placentos, registruotos Rusijos Federacijoje.

Kas yra ši veiklioji medžiaga? „Laennec vaistas: elementinė sudėtis ir farmakologinis poveikis“ teigia, kad „visų makroelementų kiekio nuokrypiai tirtuose mėginiuose neviršijo 20%“ (sieros ir chloro - mažiau nei 5%), o Cerebrolizine, kurį jau turime. analizuojami, nukrypimai gali turėti reikšmę keliomis eilėmis. Tačiau toks normavimas pagal veikliosios medžiagos kiekį kelia klausimų, nes vaistui, kurio komponentai tikrai turi reikšmingą poveikį, dozavimas yra labai svarbus.

Pakalbėkime apie konkrečius Laennec peptidus. „Placentoje rasta daugiau nei 4000 skirtingų baltymų, įskaitant augimo faktorius, hormonus, citochromus, fibrinolizės faktorius, energijos apykaitos fermentus, estradiolį, prostaglandinus, enkefalinus ir kitus neuropeptidus, nemažai mikroelementų (pirmiausia reikšmingas kiekis organinio cinko). buvo identifikuoti“, – rašoma „Žmogaus placentos preparato Laennec peptidinė sudėtis ir jo poveikio žmogaus organizmui molekuliniai mechanizmai“, taip pat pristatomi vaisto svetainėje.

Tarp molekulių, kurios gali turėti reikšmingą vaidmenį Laennec įtakoje organizmui, įvardijamas aktyvus peptidas Neuromedin N, aktyvaus peptido kokalcigenino fragmentas ir mažo G baltymo Rac2 fragmentas. Straipsnyje pateikiami eksperimentiniai duomenys apie baltymų, turinčių šiuos fragmentus, funkciją ir apie tai, kokie sutrikimai atsiranda organizme, jei tokie baltymai nesigamina. Pirmasis turi analgetinių (skausmą malšinančių) savybių, veikia kaip antipsichozinis vaistas ir veikia GABA perdavimą tarp neuronų. Antrasis, kokalcigeninas (iš tikrųjų du peptidai, bet antrasis yra mažiau ištirtas), yra susijęs su jautrumu skausmui (nocicepcija), gali sukelti histamino ir daugybės kitų medžiagų, tokių kaip naviko nekrozės faktorius-α, išsiskyrimą. Jo funkcijos yra susijusios su audinių edema, uždegimu ir imuninės sistemos putliųjų ląstelių darbu. Mažasis G baltymas Rac2 dalyvauja daugiau nei 20 signalizacijos kaskadų – biocheminių reakcijų tinklų, kuriais ląstelės „bendrauja“ viena su kita. Kaip paaiškinti šio komponento funkcijas, straipsnyje apie peptidus Laennec kompozicijoje pateikiami duomenys, rodantys, kad jis (eksperimentiniuose gyvūnų modeliuose) veikia kraujagyslių augimą ir kraujo tiekimą į audinius. Kiekviena medžiaga buvo tiriama atskirai ir gali turėti daugiau ar mažiau aiškių požymių. Nėra tyrimų, įrodančių, kaip jie gali paveikti vienas kito poveikį organizmui, kai jie vartojami kartu kaip to paties vaisto dalis.

Be to, kaip reikšmingos preparato medžiagos įvardijami interleukinas-1α, hormonas prolaktinas, natriuretinis peptidas C, imunoglobulinas G, į insuliną panašus augimo faktorius-1. Ir vėlgi, kiekviena medžiaga turi savo funkcijų rinkinį. Nėra įrodymų, kodėl jie turėtų būti sujungti į formulę. Galbūt atsakymas suteiks mums eksperimentų ir klinikinių tyrimų.

Scheminė imunoglobulino G struktūra

Liliana R. Loureiro ir kt. al./Biomolekulės 2015

Sužeistos pelės ir valdymo paslaptys

Mokslinių straipsnių taip pat galima lengvai rasti gamintojų svetainėje. Jie pasisako už Laennec naudojimą estetinės chirurgijos, senėjimo terapijos, imunologijos, lėtinio nuovargio sindromo, gastroenterologijos, ginekologijos ir net kaip kardioprotektorių srityse. Dauguma šių publikacijų yra eksperimentai su atskirais audiniais arba su gyvūnais. Pavyzdžiui, šis straipsnis rodo, kad žiurkių odos pjautinės žaizdos, esant Laennec, užgijo dvi su puse dienos greičiau (per 16,5 dienos, o ne 19) nei negydant ir viena diena greičiau nei tepant su tepalu. Solcoseryl. Darbas publikuotas žurnale „Estetinė medicina“ (e.Bibliotekos svetainėje gali būti, kad jis nėra įtrauktas į SCOPUS ir VAK sąrašą, nėra informacijos nei apie žurnalo poveikio faktorių, nei apie recenzuojamus straipsnius publikacija joje).

Poveikio faktorius – rodiklis, atspindintis mokslinių žurnalų straipsnių citavimo dažnumą per tam tikrą laikotarpį (dažniausiai dvejus metus). Pavyzdžiui, vieno didžiausių medicinos žurnalų „The Lancet“ poveikio koeficientas yra apie 53, o gerų žurnalų vidurkis – 4.

Vaistų tyrimai neapsieina be bandymų su gyvūnais. Atskirų klinikinių atvejų aprašymai kartais padeda išsiaiškinti ir netikėtas vaisto savybes (pavyzdžiui, šalutinį poveikį tam tikroms žmonių grupėms ar nesuderinamumą su kitu vaistu). Tačiau remiantis tokiais tyrimais neįmanoma padaryti išvadų apie vaisto veiksmingumą žmonėms.

Yra klinikinių tyrimų, tačiau jų dizainas kelia daug klausimų.

Ekrane iš straipsnio matome viską, kas sakoma apie tyrimo metodus. Iš šios ištraukos galima suprasti, kad kontrolinė grupė buvo. Bet ar ji gavo „tradicinį gydymą“, ar jo negavo? Ar kontrolinės grupės pacientai apskritai sirgo, ir jei taip, kokiais iš toliau išvardytų? Kiek žmonių buvo kontrolinėje grupėje ir kiek buvo Laennec grupėje? Rezultatų skiltyje galite rasti atsakymus į kai kuriuos iš šių klausimų, pavyzdžiui, suprasti, kad kontrolinės grupės pacientai taip pat sirgo ir gavo „tradicinį gydymą“, tačiau nepaaiškinama, kas tiksliai ir kokiomis dozėmis jiems buvo paskirta. . Taip pat nėra duomenų apie tai, kokiu režimu buvo vartojamas pats Laennec ir ar abiejų grupių pacientų rodikliai skyrėsi prieš gydymą. Taip pat nekalbama apie apakimą ar placebo grupę.

Dvigubai aklas, atsitiktinių imčių, placebu kontroliuojamas metodas yra klinikinio vaistų tyrimo metodas, kai tiriamieji nėra susipažinę su svarbiomis atliekamo tyrimo detalėmis. „Dvigubai aklas“ reiškia, kad nei tiriamieji, nei eksperimento dalyviai nežino, kas kuo gydomas, „atsitiktinis“ reiškia, kad pasiskirstymas į grupes yra atsitiktinis, o placebas naudojamas siekiant parodyti, kad vaisto poveikis nėra pagrįstas autosugestija ir kad šis vaistas padeda geriau nei tabletė be veikliosios medžiagos. Šis metodas apsaugo nuo subjektyvaus rezultatų iškraipymo. Kartais kontrolinei grupei skiriamas kitas, o ne placebas, o jau įrodytas veiksmingumas, siekiant parodyti, kad vaistas ne tik gydo geriau nei nieko, bet ir pranoksta analogus.

Akupunktūra ir placebas „nenaudingumas“

Tarptautinės mokslų akademijos biuletenyje paskelbtame apžvalginiame straipsnyje minimas tyrimas, kuriame dalyvavo net 107 pacientai, kurių liga truko nuo 1 iki 10 metų, įvairaus laipsnio psichosomatinėmis patologijomis ir kepenų patologijomis, kurios buvo išreikštos esant lėtinėms ligoms. hepatitas, riebalinė degeneracija, kepenų cirozė“. Pacientams vaistas buvo suleidžiamas akupunktūros taškuose. Šiame tyrime kontrolinės grupės iš viso nebuvo, todėl tiesiog nėra galimybės atskirti natūralų pagerėjimo periodą ligos metu, placebo efektą ir kitus trikdančius veiksnius.

Pavyzdingai atrodo apie atopinį dermatitą: čia aprašyti tradiciniai gydymo vaistai, yra ir atsitiktinės atrankos, ir kontrolinė grupė. Tačiau pranešama, kad 18 iš 60 pacientų dar prieš pradedant gydymą gavo sunkesnę diagnozę, tačiau kaip jos pasiskirstė tarp kontrolinės grupės ir Laennec grupės, nežinoma. Bet jei kontrolinėje grupėje yra daugiau sunkiai sergančių pacientų, rezultatai po gydymo ten bus kitokie. Be to, kontrolinė grupė negauna manekeno vaisto, todėl apakinti iš esmės negalima.

Tas pats pasakytina ir apie kontrolinę grupę Laennec veiksmingumo nuo lėtinio nuovargio sindromo tyrime. Žinant bendrą psichologinių tyrimų neatkuriamumo problemą, būtina didžiausią dėmesį skirti vaistų veiksmingumo tokiomis sąlygomis įrodymams. Tačiau darbo autoriai pastebi nerimo sumažėjimą ir subjektyvų pacientų būklės vertinimą nenaudojant placebo kontrolės. Jo nebuvimą autoriai nurodė kaip vieną iš tyrimo apribojimų, tačiau paaiškino, kad „tinkama paciento informacija taip pat gali būti kartu su placebo efektu“. Ši pastaba nėra visiškai aiški: informacija apie visus pacientus turi būti vienoda, o jei ją lydi placebo (arba nocebo) poveikis, tai yra placebo kontrolės taškas. Idealiame pasaulyje kontrolinėje grupėje ir narkotikams visi veiksniai bus tas pats, išskyrus patį vaistą (ši mintis kartais perdėta iki sienų spalvos ligoninės palatose ar gėlių rašto ant pižamos). Taigi galime tai pabrėžti savo poveikį, kad suprastumėte, koks jis veiksmingas. Deja, Laenneco atveju to padaryti negalime.

Kitais atvejais (pavyzdžiui, straipsnyje apie endometriozės gydymą) vaistų grupė ir kontrolinė grupė skyrėsi ne tik Laennec vartojimu, bet ir antivirusiniu bei hormoniniu gydymu, taip pat tuo, kad Laennec grupėje buvo atliktas gimdos ertmės tyrimas. Jau dabar neįmanoma žinoti, kas iš šio sąrašo padėjo pacientams.

Lygiagrečio atsitiktinių imčių kontroliuojamo tyrimo planavimas

Kova su nuovargiu ir menopauze

Ką sako tarptautiniai šaltiniai? Dvigubai aklų kontroliuojamų tyrimų tyrimų medicinos mokslinių straipsnių duomenų bazėje PubMed nėra gausu. Vienas tyrimas, kuriame dalyvavo 78 pacientai, parodė galimą žmogaus placentos ekstrakto veiksmingumą nuo lėtinio nuovargio sindromo, tačiau jis nebuvo naudingas idiopatiniam lėtinio nuovargio sindromui. Šiame darbe buvo svarstomas vaisto skyrimas po oda šešias savaites.

Darbas su 315 pacientų rodo Laennec poveikį žmonėms, sergantiems lėtiniu nuovargiu. Kaip bebūtų keista, jis buvo vartojamas kaip tirpalas. Ar pasikeistų skirtumas su kontroline grupe, jei joje esantiems žmonėms vaistas būtų suleidžiamas į veną? Mes neturime atsakymo į šį klausimą.

Negalite išgerti šimtų vaistų, sumaišyti juos ir gauti panacėjos. Priklausomai nuo paciento būklės ir būklės, ta pati medžiaga jam gali būti ir išsigelbėjimas, ir mirtinas nuodas. Laennec gamintojai labiau rūpinosi savo vaisto sudėties standartizavimu nei tų pačių Actovegin arba Cerebrolysin, taip pat gautų iš gyvūninės kilmės medžiagų (atitinkamai deproteinizuoto sveikų pieninių veršelių hemoderatyvinio kraujo ir kiaulių smegenų žievės baltymų liofilizato), gamintojams, tačiau tai padarė. neatskirti jo komponentų pagal konkrečias funkcijas, nebuvo įsitikinę, kad natūralus jų santykis placentoje bus naudingiausias pacientui ir kad komponentai neslopina ir neiškraipo vienas kito veikimo. Kiekvienos medžiagos poveikį ir gydomąją dozę būtų lengviau kontroliuoti atskirai nei žmogaus placentos hidrolizate, kuriame elementų kiekis gali skirtis 3-20 proc.