Haloperidolio dekanoatas – naudojimo instrukcijos. Haloperidolio dekanoato vartojimo instrukcijos, kontraindikacijos, šalutinis poveikis, apžvalgos Haloperidolio dekanoato išsiskyrimo forma

1 mililitre tirpalo yra 50 mg (70,52 mg haloperidolio dekanoatas ) yra veiklioji medžiaga.

Papildomi komponentai: 15 mg benzilo alkoholio ir iki 1 ml sezamo aliejaus.

Išleidimo forma

Įmonė " Gideonas Richteris» gamina Haloperidol Decanoate (Decanate) į raumenis (i / m) injekcinio aliejaus tirpalo pavidalu 1 ml ampulėse (50 mg / 1 ml) Nr. 5.

farmakologinis poveikis

Antipsichozinis vaistas (neuroleptikas).

Farmakodinamika ir farmakokinetika

Eteris haloperidolio ir dekano rūgštis – haloperidolio dekanatas - priklauso grupei psichotropinis narkotikai ( neuroleptikai ) ir yra išvestinė butirofenonas su ryškiu blokuojančiu poveikiu centrinio atžvilgiu dopaminas (dopaminas ) receptoriai. Jei haloperidolio dekanoatas leidžiamas į raumenis lėtai hidrolizė yra išleidimas haloperidolio ir tolesnis jo patekimas į sisteminę kraujotaką.

Dėl tiesioginio centrinių receptorių blokavimo pastebimas didelis efektyvumas. haloperidolio gydymo metu delyras ir (tikriausiai dėl poveikio limbinis ir mezokortikinis struktūros). Taip pat vaistui būdingas jo poveikis baziniai branduoliai nigrostrinė sistema. At psichomotorinis sujaudinimas turi gana stiprų raminantis (raminamieji ) poveikį, kuris yra svarbus terapijoje manija ir kitos liguistos sąlygos, susijusios su emocinis per didelis susijaudinimas .

limbinis aktyvumas haloperidolio slypi jo raminamieji veiksmų, vaistas taip pat veiksmingas kaip lėtinio skausmo pagalbinė priemonė.

Vaisto poveikis baziniai branduoliai nigrostrinė sistema veda prie ekstrapiramidiniai reiškiniai ( , akatizija , ).

Gydant socialiai atsiribojusius pacientus, stebimas jų socialinio elgesio normalizavimas.

Ryškus antidopamino periferinis poveikis haloperidolio dėl dirginimo chemoreceptoriai lydimas formavimo pykinimas /vėmimas , susilpnėjimas gastroduodeninis sfinkteris ir padidintas atpalaidavimas dėl prolaktiną slopinančio faktoriaus blokavimo adenohipofizėje.

Sušvirkštus į raumenis, plazmos Cmax haloperidolio pastebėta po 3-9 dienų. Prie plazmos baltymų prisijungia 92%. T1/2 vaisto vidutiniškai yra lygus 21 dienai. Reguliariai kas mėnesį švirkščiant, plazmos prisotinimo stadija pasiekiama per 2-4 mėnesius.

Su injekcijomis į raumenis, farmakokinetika haloperidolio priklauso nuo dozės. Vartojant iki 450 mg dozes, yra tiesioginis ryšys tarp suvartotos dozės ir vaisto kiekio. Terapinis veiksmingumas pasiekiamas esant koncentracijai plazmoje haloperidolio - 20-25 mcg / l. Vaistas lengvai praeina kraujo-smegenų barjeras . 60 % išsiskiria per žarnyną ir 40 % per inkstus (1 % išsiskiria nepakitęs).

Naudojimo indikacijos

Haloperidolio dekanoatas skirtas:

• terapija lėtinis ir kiti psichozės , ypač jei ankstesnis sėkmingas paciento gydymas buvo sėkmingas greitai veikiantis haloperidolis ir, jei reikia, naudoti veiksmingą neuroleptikai , kuris turi vidutinį raminamąjį poveikį;
• gydymas kitais pažeidimai in elgesio ir protinė veikla praeina su simptomais psichomotorinis sujaudinimas kuriems reikalinga ilgalaikė terapija.

Kontraindikacijos

Haloperidolio dekanoato vartoti draudžiama:

• teigia depresija CNS kuriuos sukėlė alkoholis ar narkotikai;
• galintis ;
• Asmeninis padidėjęs jautrumas į haloperidolio ar kiti narkotikų komponentai;
• pažeidimai baziniai branduoliai nigrostrinė sistema;
• vaikystėje.

Santykinės kontraindikacijos yra šios:

• (prostata), teka su ;
• dekompensuotos širdies ir kraujagyslių patologijos (įskaitant intrakardinio laidumo sutrikimus, , QT intervalo padidėjimas arba polinkis į jį - hipokalemija, lygiagretus vaistų, turinčių įtakos QT intervalo padidėjimui, vartojimas);
• nesėkmė funkcijas / ;
• uždaras kampas ;
• (su tirotoksikozės apraiškomis);
• kvėpavimo ir plaučių-širdies funkcijos nepakankamumas (įskaitant ūmias infekcines patologijas ir LOPL);

Šalutiniai poveikiai

Hematopoetinė sistema:

• eritropenija ;
• laikina leukopenija;
• leukocitozė ;
• polinkis į monocitozę.

Nervų sistema:

• / (ypač terapijos pradžioje);
• nerimas;
• baimės ;
• nerimas;
• akatizija ;
• sužadinimas;
• / ;
• traukuliai ;
• letargija ;
• paradoksalios reakcijos susidarymas (gilėjimas ir psichozė );
• vėlai (spazmai ar dažnas vokų mirksėjimas, nenatūrali kūno padėtis ar veido išraiška, nekontroliuojamas liemens, kaklo, kojų ir rankų lenkimas);
• ekstrapiramidiniai sutrikimai , įskaitant vėlyvą (lūpų susiraukšlėjimas ir trinktelėjimas, skruostų pūtimas, nekontroliuojami kramtomųjų raumenų, kojų ir rankų judesiai, kirmėliški ir greiti liežuvio judesiai);
• neurolepsinis sindromas piktybinis ( , greitas ar pasunkėjęs kvėpavimas, , pakeisti, hipertermija , , šlapimo nelaikymas, epilepsijos priepuoliai , raumenų rigidiškumas, sąmonės netekimas).

Urogenitalinė sistema:

• periferinis ;
• (su esamais prostatos hiperplazija );
• krūtų skausmas;
• hiperprolaktinemija;
• potencijos sumažėjimas ;
• ginekomastija ;
• priapizmas ;
• menstruacijų sutrikimas;
• padidėjęs lytinis potraukis .

Širdies ir kraujagyslių sistema:

• ortostatinė hipotenzija ;
• kraujospūdžio mažinimas;
• EKG anomalijos (QT intervalo padidėjimas, požymiai mirgėjimas ir skilvelių plazdėjimas ).

Regėjimo organai:

• retinopatija ;
• neryškus matymas.

Virškinimo sistema:

• hiposalivacija ;
• pažeminti ;
• / ;
• sausa burna;
• pykinimas /vemti ;
• sutrikusi kepenų funkcija, iki formavimosi gelta .

Metabolizmas:

• hiponatremija;
• hipoglikemija/hiperglikemija.

Alerginės apraiškos:

• ir makulopapulinė odos pokyčiai;
• bronchų spazmas;
• jautrumas šviesai ;
• laringospazmas.

Kita:

• svorio priaugimas;
• (plikimas);
• vietinės reakcijos, susijusios su injekcijomis.

Naudojimo instrukcijos (metodas ir dozavimas)

Haloperidolio dekanoato instrukcijoje numatyta, kad vaistas į raumenis leidžiamas tik suaugusiems pacientams.

Draudžiama atlikti intravenines injekcijas!

Pageidautina injekcijos vieta yra sėdmenų sritis. Atliekant injekciją, vienkartinė dozė turi būti apribota iki 3 mililitrų vaisto, kad būtų išvengta nemalonaus pilnumo jausmo injekcijos vietoje.

Pacientai, kuriems taikomas ilgalaikis gydymas geriamieji antipsichoziniai vaistai (daugiausia haloperidolio ), gali būti rekomenduojama keisti gydymo režimą pereinant prie depo injekcijos .

Dėl didelių asmeninių atsako į gydymą skirtumų Haloperidol Decanate instrukcijose numatyta individualiai parinkti vaisto dozes. Optimali dozė turi būti nustatoma griežtai prižiūrint gydytojui, atsižvelgiant į visas ligos būsenos apraiškas, jos eigos sunkumą, taip pat į anksčiau vartotas dozes. antipsichoziniai vaistai (dažniausiai žodžiu haloperidolio ).

Gydymo režimo keitimo pradžioje rekomenduojama kas 4 savaites leisti į raumenis 10-15 kartų didesnes nei dozės dozes. geriamasis haloperidolis . Paprastai tokios dozės yra lygios 25–75 mg (0,5–1,5 ml) haloperidolio dekanoato ir neturi viršyti 100 mg.

Atsižvelgiant į gautą poveikį, galima toliau koreguoti dozavimo režimą laipsniškai didinant dozes po 50 mg, kol bus nustatyta optimaliai veiksminga palaikomoji dozė, kuri daugeliu atvejų yra 20 kartų didesnė už paros dozę. haloperidolio tabletėmis . Tuo atveju, kai pasirenkant dozavimo režimą pastebimas pagrindinės ligos apraiškų atsinaujinimas, gydymas geriamomis vaisto formomis gali būti papildytas.

Įprastas IM injekcijų dažnis yra kartą per 28 dienas, tačiau dėl didelių individualių atsako į vaistą skirtumų gali tekti vartoti dažniau.

serga protinis atsilikimas , taip pat senyviems pacientams, iš pradžių rekomenduojama mažesnes Haloperidol Decanoate dozes (daugiausia 12,5-25 mg) kas 4 savaites, o vėliau jas didinti pagal poveikį.

Perdozavimas

Naudoti terapijoje haloperidolio depo injekcijos palyginti su geriamųjų formų vartojimu, yra susijusi su mažesne perdozavimo rizika. Nors perdozavimo simptomai nepriklauso nuo vaisto dozavimo formos, pastebėjus apraiškas, susijusias su per didelių dozių vartojimu haloperidolis, reikia atsižvelgti į ilgesnį injekcinio tirpalo veikimą.

Perdozavimas haloperidolio pastebėtos ryškesnės vaisto farmakologinio poveikio ir jo šalutinio poveikio apraiškos. Pavojingiausi simptomai yra ekstrapiramidiniai sutrikimai ,raminamąjį poveikį ir pažeminti . Būdingi ekstrapiramidiniai sutrikimai raumenų sustingimas ir lokalizuota arba bendra. Kraujo spaudimo padidėjimas pasitaiko daug dažniau nei jo mažėjimas. Retais atvejais gali būti koma su arterine hipotenzija ir kvėpavimo slopinimas , kuris gali eiti į panašus į šoką . QT intervalo padidėjimas, kai susidaro .

Į haloperidolio nežinomas. Kada teigia , padedant užtikrinamas paciento kvėpavimo takų praeinamumas endotrachėjinis arba burnos ir ryklės zondas , esant kvėpavimo funkcijos slopinimui, gali prireikti pacientą perkelti į IVL . Visas gydymo procedūras lydi gyvybinių organizmo funkcijų stebėjimas ir EKG kontrolė iki absoliutaus rodmenų normalizavimo. Terapija sunkios aritmijos atliekami su atitinkamais antiaritminiais vaistais. Kai išreiškiamas hipotenzija ir kraujotakos sustojimas parodytas / įvedimas izotoninių tirpalų, koncentruotų ir , taip pat Norepinefrinas arba kaip vazopresorius (naudojimas nepriimtinas dėl to, kad jis sąveikauja su haloperidolio gali sukelti reikšmingų kraujospūdžio padidėjimas ir reikia nedelsiant taisyti). At ekstrapiramidiniai sutrikimai sunki gamtos praktika keletą savaičių įvadas antiparkinsoninis anticholinerginis vaistai (juos atšaukus galimas simptomų atsinaujinimas).

Sąveika

Lygiagretus taikymas su barbitūratai , triciklis antidepresantai , etanolis, opioidas , vaistai ir bendras veikimas padidina jų slopinamojo poveikio centrinei nervų sistemai stiprumą.

Kombinuotas gydymas su sumažina epilepsijos slenkstis , o tai padidina riziką susirgti epilepsijos priepuoliai .

Haloperidolis pagerina periferinių įrenginių efektyvumą M-anticholinerginiai vaistai ir daug antihipertenziniai vaistai (sumažina guanetidino poveikį dėl jo išstūmimo iš alfa adrenerginių neuronų ir lėtina šių neuronų pasisavinimą).

Vaistas sumažina poveikį prieštraukuliniai vaistai dėl sumažėjimo priepuolio slenkstis .

Kombinuota programa su MAO inhibitoriai ir triciklis antidepresantai slopina juos, o kartu didėja toksiškumas ir raminamasis veiksmas .

Haloperidolis sumažina vazokonstrikciją epinefrino , dopaminas , norepinefrino ir (alfa adrenerginių receptorių blokavimas gali iškraipyti veikimą epinefrino ir veda prie paradoksalumo kraujospūdžio mažinimas ).

Sąnarių gydymas naudojant antikoaguliantai keičia jų poveikį – mažesnį arba didesnį.

Kartu vartojant vaistus nuo parkinsonizmo, sumažėja jų poveikis, antagonistiškai veikia centrinės nervų sistemos dopaminerginius kelius.

Įvadas haloperidolio mažina efektyvumą , todėl gali tekti koreguoti dozavimo režimą.

Lygiagreti terapija su amfetaminų veda prie sumažėjimo antipsichozinis įtakos Haloperidolis ir mažėti psichostimuliuojantis veiksmai amfetaminų dėl alfa adrenerginių receptorių blokavimo.

Kombinuotas susitikimas su Metildopa padidina riziką psichiniai sutrikimai (įskaitant dezorientaciją erdvėje, mąstymo procesų sunkumą ir sulėtėjimą).

Antihistamininiai vaistai 1 kartos vaistai ir anticholinerginis ir antiparkinsonizmas vaistai gali padidinti M-anticholinerginį veiksmingumą ir sumažinti antipsichozinį poveikį haloperidolio , todėl gali tekti peržiūrėti dozavimo režimą.

derinys haloperidolio su narkotikais ličio (ypač didelėmis dozėmis) gali sukelti vystymąsi ekstrapiramidinės apraiškos ir įvykis (veda prie negrįžtamo neurointoksikacija ).

Vartojimas kartu su medžiagomis, kurios sukelia ekstrapiramidiniai sutrikimai , padidina jų sunkumą ir dažnumą.

Ilgalaikis gydymas barbitūratai ir kiti mikrosominės oksidacijos induktoriai, taip pat sumažina plazmos kiekį haloperidolio .

Lygiagretus užduotys su fluoksetinas padidina centrinės nervų sistemos šalutinio poveikio atsiradimo galimybę ekstrapiramidiniai sutrikimai .

Geriant daug stiprios kavos ar arbatos, sumažėja efektyvumas haloperidolio .

Pardavimo sąlygos

Haloperidol Decanoate galima įsigyti tik pateikus specialų receptą.

Laikymo sąlygos

Ampulių laikymo temperatūros diapazonas yra 15-30 °C.

Geriausias iki data

Ampulės su vaistu laikomos 5 metus.

Specialios instrukcijos

Haloperidol Decanoate yra aliejinio injekcinio tirpalo, skirto tik į raumenis, forma, dėl šios priežasties griežtai draudžiama švirkšti vaistą į veną!

Užfiksuota keletas atvejų staigi mirtis psichiatrijos pacientams, gydytiems antipsichoziniai vaistai .

Jei pacientas yra linkęs QT intervalo pailgėjimas (hipokalemija, QT pailgėjimo sindromas, vartojant vaistus, kurie ilgina QT intervalą) gydymo laikotarpiu reikia būti atsargiems, nes gali padidėti šis rodiklis.

Norint nustatyti netipinį šalutinį poveikį, gydymą rekomenduojama pradėti nuo tablečių formų. haloperidolio ir tik vėliau pereiti prie vaisto injekcijos.

Dėl vaisto metabolizmo kepenyse, jei jis vartojamas pacientams, sergantiems jiems reikia skirti ypatingą dėmesį. Ilgai gydant, būtina nuolat stebėti kepenų funkciją, taip pat stebėti kraujo vaizdą.

Haloperidolio dekanoato vartojimas pavieniais atvejais sukėlė tokį reiškinį traukuliai , todėl buvo pateiktos rekomendacijos dėl atsargaus jo vartojimo gydant pacientus, sergančius ir kitos ligos būsenos, kurios yra linkusios atsirasti traukuliai (pavyzdžiui, alkoholio abstinencija , kraniocerebrinis sužalojimas ir tt).

Tuo pačiu metu pacientui diagnozavus psichozė ir , taip pat dominavimo atveju depresija paskirti Haloperidol Decanoate kartu su antidepresantai .

Nes padidina toksiškumą haloperidolio , pacientų su apraiškomis terapija hipertiroidizmas įmanoma tik tinkamai gydant.

Lygiagrečiai gydant po gydymo Haloperidol Decanoate kurso, jis turi būti pridedamas dar keletą savaičių, kad būtų greičiau pašalintas. antiparkinsonizmas narkotikų.

Dėl didelio potencialo jautrumas šviesai Saugokite atvirą odą nuo poveikio ultravioletinis .

Gydymo procese pacientas turi būti atsargus dėl sunkių fizinių manipuliacijų ir karštos vonios šilumos smūgis , vystosi dėl periferinės ir centrinės slopinimo pagumburio termoreguliacija .

Gydymo kurso pradžioje, ypač vartojant dideles haloperidolio dekanoato dozes, buvo pastebėtas įvairaus sunkumo jo raminamasis poveikis, susilpnėjęs dėmesys ir stiprėjantis vartojant alkoholinius gėrimus.

Gydymo metu nevartokite nereceptinių vaistų nuo peršalimo, nes tai gali padidėti anticholinerginis poveikis ir plėtra šilumos smūgis .

Dėl formavimosi galimybės abstinencijos sindromas „Reikia laipsniškai nutraukti Haloperidol Decanoate vartojimą.

Analogai

4 lygio ATX kodo sutapimas:

Haloperidolio dekanoato analogus atstovauja vaistai Benperidolis ir Melperonas .

Sinonimai

Vaistai, kurių sudėtyje yra haloperidolio, yra Senorm , halomondas ir Haloprilis .

vaikai

Vaikų amžiaus grupėje Haloperidol Decanoate vartoti draudžiama.

Su alkoholiu

Gydymo vaistais metu, įskaitant haloperidolio , naudoti alkoholiniai gėrimai griežtai draudžiama.

Nėštumo ir žindymo laikotarpiu

Atlikti tyrimai, kuriuose dalyvavo gana daug pacientų, parodė, kad haloperidolio dekanoato vartojimas reikšmingai nepadidina formavimosi dažnio. vystymasis vaisiui . Kai kuriais retais atvejais pasitaikydavo įgimtų apsigimimų vartojant kartu su kitais vaistais vaisiaus laikotarpis . Šiuo atžvilgiu Haloperidol Decanoate leidžiama skirti tik tuo atveju, jei numatoma nauda motinai yra akivaizdi, palyginti su galima rizika negimusiam kūdikiui.

Nes haloperidolio gali prasiskverbti į žindančios motinos pienas , kūdikiams gali išsivystyti ekstrapiramidiniai simptomai , todėl šio vaisto paskyrimas su turėtų būti paliktas gydytojo nuožiūrai, atsižvelgiant į rizikos ir naudos santykį kūdikiui ir motinai.

Šiame straipsnyje galite perskaityti vaisto vartojimo instrukcijas Haloperidolis. Pateikiamos svetainės lankytojų - šio vaisto vartotojų - apžvalgos, taip pat gydytojų specialistų nuomonės apie Haloperidolio naudojimą jų praktikoje. Maloniai prašome aktyviai papildyti savo atsiliepimus apie vaistą: vaistas padėjo ar nepadėjo atsikratyti ligos, kokios komplikacijos ir šalutiniai poveikiai buvo pastebėti, galbūt gamintojas nenurodė anotacijoje. Haloperidolio analogai, esant esamiems struktūriniams analogams. Naudojamas šizofrenijai, autizmui ir kitoms psichozėms gydyti suaugusiems, vaikams, nėštumo ir žindymo laikotarpiu. Vaisto sąveika su alkoholiu.

Haloperidolis- neuroleptikas, priklausantis butirofenono dariniams. Jis turi ryškų antipsichozinį ir antiemetinį poveikį.

Haloperidolio veikimas yra susijęs su centrinio dopamino (D2) ir alfa adrenerginių receptorių blokavimu smegenų mezokortikinėse ir limbinėse struktūrose. D2 receptorių blokavimas pagumburyje sukelia kūno temperatūros sumažėjimą, galaktorėją (padidėja prolaktino gamyba). Antiemetinis poveikis yra dopamino receptorių slopinimas vėmimo centro trigerinėje zonoje. Sąveika su dopaminerginėmis ekstrapiramidinės sistemos struktūromis gali sukelti ekstrapiramidinius sutrikimus. Ryškus antipsichozinis aktyvumas derinamas su vidutiniu raminamuoju poveikiu (mažomis dozėmis turi aktyvinamąjį poveikį).

Stiprina migdomųjų, narkotinių analgetikų, bendrosios anestezijos, analgetikų ir kitų centrinės nervų sistemos veiklą slopinančių vaistų poveikį.

Farmakokinetika

Jis absorbuojamas pasyvios difuzijos būdu, nejonizuota forma, daugiausia iš plonosios žarnos. Biologinis prieinamumas – 60-70%. Haloperidolis metabolizuojamas kepenyse, metabolitas yra farmakologiškai neaktyvus. Haloperidolis taip pat oksiduojasi N-dealkilinamas ir gliukuronizuojasi. Jis išsiskiria metabolitų pavidalu per žarnyną - 60% (įskaitant su tulžimi - 15%), per inkstus - 40% (įskaitant 1% - nepakitęs). Lengvai prasiskverbia per histohematinius barjerus, įskaitant. per placentą ir hematoencefalinę sistemą, prasiskverbia į motinos pieną.

Indikacijos

• ūminės ir lėtinės psichozės, kurias lydi susijaudinimas, haliucinaciniai ir kliedesiniai sutrikimai (šizofrenija, afektiniai sutrikimai, psichosomatiniai sutrikimai);
• elgesio sutrikimai, asmenybės pokyčiai (paranojiniai, šizoidiniai ir kiti), t.sk. o vaikystėje – autizmas, Gilles de la Tourette sindromas;
• tikas, Hantingtono chorėja;
• ilgalaikiai ir nereaguojantys į terapinį žagsėjimą;
• vėmimas, kurio negalima gydyti klasikiniais vėmimą mažinančiais vaistais, įskaitant tuos, kurie yra susiję su priešvėžiniu gydymu;
• premedikacija prieš operaciją.

Išleidimo forma

Į veną ir į raumenis vartojamas tirpalas (injekcinės ampulės).

Injekcinis tirpalas į raumenis (riebus) Haloperidolio dekanoatas (forte arba prolong formulė).

1 mg, 1,5 mg, 2 mg, 5 mg ir 10 mg tabletės.

Kitų formų – lašų ar kapsulių – nėra.

Naudojimo ir dozavimo instrukcijos

Dozavimas priklauso nuo klinikinio paciento atsako. Dažniausiai tai reiškia laipsnišką dozės didinimą ūminėje ligos fazėje, palaikomųjų dozių atveju – laipsnišką dozės mažinimą, siekiant užtikrinti mažiausią veiksmingą dozę. Didelės dozės naudojamos tik tais atvejais, kai mažesnės dozės yra neveiksmingos. Žemiau siūlomos vidutinės dozės.

Siekiant sustabdyti psichomotorinį susijaudinimą pirmosiomis dienomis, haloperidolis skiriamas į raumenis po 2,5-5 mg 2-3 kartus per dieną arba į veną ta pačia doze (ampulę reikia praskiesti 10-15 ml injekcinio vandens), maksimalus paros dozė yra 60 mg. Pasiekę stabilų raminamąjį poveikį, jie pereina prie vaisto vartojimo per burną.

Senyviems pacientams: 0,5-1,5 mg (0,1-0,3 ml tirpalo), didžiausia paros dozė yra 5 mg (1 ml tirpalo).

Parenterinis haloperidolio vartojimo būdas turi būti atliekamas atidžiai prižiūrint gydytojui, ypač senyviems pacientams ir vaikams. Pasiekę gydomąjį poveikį, turėtumėte pereiti prie vaisto vartojimo viduje.

Tabletės

Skirkite viduje, 30 minučių prieš valgį (galima su pienu, kad sumažėtų dirginantis poveikis skrandžio gleivinei).

Pradinė paros dozė yra 1,5-5 mg, padalyta į 2-3 dozes. Tada dozė palaipsniui didinama 1,5-3 mg (atspariais atvejais iki 5 mg), kol pasiekiamas norimas gydomasis poveikis. Didžiausia paros dozė yra 100 mg. Vidutiniškai gydomoji dozė yra 10-15 mg per parą, sergant lėtinėmis šizofrenijos formomis - 20-40 mg per parą, prireikus dozę galima didinti iki 50-60 mg per parą. Vidutiniškai gydymo kurso trukmė yra 2-3 mėnesiai. Palaikomosios dozės (be paūmėjimo) - nuo 0,5-0,75 mg iki 5 mg per parą (dozė mažinama palaipsniui).

Senyviems ir nusilpusiems pacientams skiriama 1/3-1/2 įprastinės suaugusiųjų dozės, dozė didinama ne dažniau kaip kas 2-3 dienas.

Kaip vėmimą slopinantis vaistas, vartojamas per burną 1,5-2,5 mg.

Aliejaus tirpalas (dekanoatas)

Vaistas skirtas tik suaugusiems, tik / m vartojimui!

Negalima švirkšti į veną!

Suaugusieji. Pacientams, ilgai gydomiems geriamaisiais antipsichoziniais vaistais (daugiausia haloperidoliu), gali būti patariama pereiti prie depo injekcijų.

Dozė turi būti parenkama individualiai, atsižvelgiant į reikšmingus individualius atsako į gydymą skirtumus. Dozės parinkimas turi būti atliekamas griežtai prižiūrint paciento gydytojui. Pradinė dozė parenkama atsižvelgiant į ligos simptomus, sunkumą, ankstesnio gydymo metu paskirtą haloperidolio ar kitų neuroleptikų dozę.

Gydymo pradžioje, kas 4 savaites, rekomenduojama skirti 10-15 kartų didesnes dozes už geriamojo haloperidolio dozę, kuri paprastai atitinka 25-75 mg Haloperidol Decanoate (0,5-1,5 ml). Didžiausia pradinė dozė neturi viršyti 100 mg.

Priklausomai nuo poveikio, dozę galima didinti palaipsniui, po 50 mg, kol bus pasiektas optimalus poveikis. Paprastai palaikomoji dozė atitinka 20 kartų didesnę geriamojo haloperidolio paros dozę. Dozės parinkimo laikotarpiu atsinaujinus pagrindinės ligos simptomams, gydymą Haloperidol Decanoate galima papildyti geriamuoju haloperidoliu.

Paprastai injekcijos atliekamos kas 4 savaites, tačiau dėl didelių individualių veiksmingumo skirtumų gali prireikti vaisto vartoti dažniau.

Šalutinis poveikis

• galvos skausmas;
• nemiga arba mieguistumas (ypač gydymo pradžioje);
• nerimas;
• nerimas;
• sužadinimas;
• baimės;
• euforija ar depresija;
• letargija;
• epilepsijos priepuoliai;
• paradoksalios reakcijos vystymasis - psichozės ir haliucinacijų paūmėjimas;
• vėlyvoji diskinezija (lūpų trankymas ir raukšlėjimasis, skruostų pūtimas, greiti ir kirmėlių tipo liežuvio judesiai, nekontroliuojami kramtymo judesiai, nekontroliuojami rankų ir kojų judesiai);
• vėlyvoji distonija (padidėjęs mirksėjimas arba akių vokų spazmai, neįprasta veido išraiška ar kūno padėtis, nekontroliuojami kaklo, liemens, rankų ir kojų sukimo judesiai);
• piktybinis neurolepsinis sindromas (pasunkėjęs arba greitas kvėpavimas, tachikardija, aritmija, hipertermija, kraujospūdžio padidėjimas arba sumažėjimas, padidėjęs prakaitavimas, šlapimo nelaikymas, raumenų rigidiškumas, epilepsijos priepuoliai, sąmonės netekimas);
• kraujospūdžio sumažėjimas;
• ortostatinė hipotenzija;
• aritmijos;
• tachikardija;
• EKG pokyčiai (QT intervalo pailgėjimas, plazdėjimo ir skilvelių virpėjimo požymiai);
• apetito praradimas;
• sausa burna;
• hiposalivacija;
• pykinimas Vėmimas;
• viduriavimas ar vidurių užkietėjimas;
• laikina leukopenija arba leukocitozė, agranulocitozė, eritropenija;
• šlapimo susilaikymas (su prostatos hiperplazija);
• periferinė edema;
• skausmas pieno liaukose;
• ginekomastija;
• hiperprolaktinemija;
• menstruacinio ciklo pažeidimas;
• potencijos sumažėjimas;
• padidėjęs lytinis potraukis;
• priapizmas;
• katarakta;
• retinopatija;
• neryškus matymas;
• jautrumas šviesai;
• bronchų spazmas;
• laringospazmas;
• vietinių reakcijų, susijusių su injekcija, išsivystymas;
• plykimas;
• svorio priaugimas.

Kontraindikacijos

• CNS depresija, įskaitant. ir ksenobiotikų sukeltas sunkus toksinis CNS funkcijos slopinimas, įvairios kilmės koma;
• CNS ligos, kurias lydi piramidiniai ir ekstrapiramidiniai sutrikimai (Parkinsono liga);
• bazinių ganglijų pažeidimas;
• vaikų amžius iki 3 metų;
• depresija;
• padidėjęs jautrumas butirofenono dariniams;
• padidėjęs jautrumas vaisto sudedamosioms dalims.

Vartoti nėštumo ir žindymo laikotarpiu

Haloperidolis reikšmingai nepadidina įgimtų apsigimimų. Buvo pranešta apie pavienius apsigimimų atvejus, kai nėštumo metu haloperidolio buvo vartojama kartu su kitais vaistais. Haloperidolio vartojimas nėštumo metu yra priimtinas tik tais atvejais, kai numatoma nauda motinai yra didesnė už pavojų vaisiui. Haloperidolio išsiskiria su motinos pienu. Tais atvejais, kai haloperidolio neišvengiama, žindymo nauda, ​​palyginti su galimu pavojumi, turi būti pagrįsta. Kai kuriais atvejais naujagimiams, kurių motinos žindymo laikotarpiu vartojo haloperidolį, buvo pastebėti estrapiramidiniai simptomai.

Vartoti vaikams

Kontraindikuotinas vaikams iki 3 metų amžiaus.

Į veną ir į raumenis skirtas tirpalas

Vyresniems nei 3 metų vaikams dozė yra 0,025-0,05 mg per parą, padalinta į 2 injekcijas. Didžiausia paros dozė yra 0,15 mg/kg.

Parenterinis haloperidolio vartojimo būdas turi būti atliekamas atidžiai prižiūrint gydytojui, ypač vaikams. Pasiekę gydomąjį poveikį, turėtumėte pereiti prie vaisto vartojimo viduje.

Tabletės

3-12 metų vaikams (sveriantiems 15-40 kg): 0,025-0,05 mg/kg kūno svorio per dieną 2-3 kartus per dieną, didinant dozę ne daugiau kaip 1 kartą per 5-7 dienas, iki paros dozės 0,15 mg/kg.

Esant elgesio sutrikimams, Tureto sindromui: 0,05 mg / kg per parą, padalijus į 2-3 dozes ir didinant dozę ne daugiau kaip 1 kartą per 5-7 dienas iki 3 mg per parą. Su autizmu - 0,025-0,05 mg / kg per dieną.

Specialios instrukcijos

Parenterinis vartojimas turi būti atliekamas griežtai prižiūrint gydytojui, ypač senyviems ir vaikams. Pasiekus gydomąjį poveikį, reikia pereiti prie geriamojo gydymo.

Kadangi haloperidolis gali pailginti QT intervalą, reikia būti atsargiems, jei yra QT intervalo pailgėjimo rizika (QT sindromas, hipokalemija, vaistai, sukeliantys QT intervalo pailgėjimą), ypač kai jie vartojami parenteraliai. Dėl haloperidolio metabolizmo kepenyse svarbu būti atsargiems skiriant jį pacientams, kurių kepenų funkcija sutrikusi.

Yra žinomi haloperidolio sukeltų spazmų išsivystymo atvejai. Epilepsija sergantiems pacientams ir pacientams, kurių būklė yra linkusi į traukulių sindromą (alkoholizmas, smegenų sužalojimas), vaistą reikia vartoti labai atsargiai.

Esant laktozės netoleravimui, reikia turėti omenyje, kad 1,5 mg tabletėje yra 157 mg laktozės, 5 mg tabletėje – 153,5 mg.

Esant dideliam fiziniam krūviui, maudantis karštoje vonioje, reikia būti atsargiems dėl galimo šilumos smūgio atsiradimo dėl neveiksmingos centrinės ir periferinės pagumburio termoreguliacijos dėl vaisto vartojimo.

Pacientą reikia įspėti apie būtinybę vengti vartoti vaistus nuo peršalimo, įsigytų be recepto, nes. galima sustiprinti anticholinerginį haloperidolio poveikį ir išsivystyti šilumos smūgiui. Gydymo metu pacientai turi reguliariai stebėti EKG, kraujo rodiklius, kepenų tyrimus.

Ekstrapiramidiniams sutrikimams palengvinti skiriami vaistai nuo parkinsonizmo (ciklodolis), nootropai, vitaminai; Nutraukus haloperidolio vartojimą, jų vartojimas tęsiamas, jei jie pasišalina iš organizmo greičiau nei haloperidolis, kad būtų išvengta ekstrapiramidinių simptomų paūmėjimo.

Ekstrapiramidinių sutrikimų sunkumas priklauso nuo dozės, dažnai, sumažėjus dozei, jie gali mažėti arba išnykti.

Kai kuriais atvejais, nutraukus vaisto vartojimą, po ilgo gydymo kurso pastebimi neurologinių sutrikimų požymiai, todėl haloperidolio vartojimą reikia atšaukti, palaipsniui mažinant dozę.

Išsivysčius vėlyvajai diskinezijai, vaisto vartojimo staigiai nutraukti negalima; rekomenduojama laipsniškai mažinti dozę.

Atvirą odą reikia saugoti nuo pernelyg didelės saulės šviesos, nes tokiais atvejais padidėja jautrumo šviesai rizika.

Dėl vėmimą slopinančio haloperidolio poveikio gali būti paslėpti toksiškumo vaistams požymiai ir gali būti sunku diagnozuoti ligas, kurių pirmasis simptomas yra pykinimas.

Įtaka gebėjimui vairuoti transporto priemones ir valdymo mechanizmus

Vartojant haloperidolį, draudžiama vairuoti transporto priemones, prižiūrėti mechanizmus ir atlikti kitus darbus, kuriems reikia didesnės dėmesio koncentracijos, taip pat gerti alkoholį.

vaistų sąveika

Haloperidolis sustiprina opioidinių analgetikų, migdomųjų, tricikliai antidepresantų, bendrųjų anestetikų ir alkoholio slopinamąjį poveikį centrinei nervų sistemai.

Vartojant kartu su vaistais nuo parkinsonizmo (levodopa ir kitais), šių vaistų terapinis poveikis gali sumažėti dėl antagonistinio poveikio dopaminerginėms struktūroms.

Vartojant kartu su metildopa, gali išsivystyti dezorientacija, pasunkėti ir sulėtėti mąstymo procesai.

Haloperidolis gali susilpninti adrenalino (epinefrino) ir kitų simpatomimetikų poveikį, sukelti „paradoksų“ kraujospūdžio sumažėjimą ir tachikardiją, kai jie vartojami kartu.

Stiprina periferinių M-anticholinerginių vaistų ir daugumos antihipertenzinių vaistų poveikį (sumažina guanetidino poveikį dėl jo išstūmimo iš alfa adrenerginių neuronų ir slopina šių neuronų įsisavinimą).

Kartu su prieštraukuliniais vaistais (įskaitant barbitūratus ir kitus mikrosominės oksidacijos induktorius), pastarųjų dozes reikia didinti, nes. haloperidolis mažina traukulių slenkstį; be to, gali sumažėti ir haloperidolio koncentracija serume. Visų pirma, kartu vartojant arbatą ar kavą, haloperidolio poveikis gali susilpnėti.

Haloperidolis gali sumažinti netiesioginių antikoaguliantų veiksmingumą, todėl vartojant kartu, pastarųjų dozę reikia koreguoti.

Haloperidolis lėtina triciklių antidepresantų ir MAO inhibitorių metabolizmą, dėl to padidėja jų koncentracija plazmoje ir padidėja toksiškumas.

Vartojant kartu su bupropionu, jis sumažina epilepsijos slenkstį ir padidina epilepsijos priepuolių riziką.

Kartu vartojant haloperidolį su fluoksetinu, padidėja šalutinio poveikio centrinei nervų sistemai, ypač ekstrapiramidinių reakcijų, rizika.

Vartojant kartu su ličiu, ypač didelėmis dozėmis, jis gali sukelti negrįžtamą neurointoksikaciją, taip pat sustiprinti ekstrapiramidinius simptomus.

Vartojant kartu su amfetaminais, haloperidolio antipsichozinis ir psichostimuliacinis amfetaminų poveikis susilpnėja, nes haloperidolis blokuoja alfa adrenerginius receptorius.

Haloperidolis gali susilpninti bromokriptino poveikį.

Anticholinerginiai, antihistamininiai (1 kartos), vaistai nuo parkinsonizmo gali sustiprinti šalutinį anticholinerginį poveikį ir sumažinti antipsichozinį haloperidolio poveikį.

Tiroksinas gali padidinti haloperidolio toksiškumą. Sergant hipertiroidizmu, haloperidolis gali būti skiriamas tik tuo pačiu metu taikant atitinkamą tirostatinį gydymą.

Kartu vartojant anticholinerginius vaistus, gali padidėti akispūdis.

Vaisto Haloperidolio analogai

Veikliosios medžiagos struktūriniai analogai:

• Apo haloperidolis;
• Galloper;
• haloperidolio dekanoatas;
• Haloperidolis Akri;
• Haloperidol ratiopharm;
• Haloperidolis Richteris;
• haloperidolio fereino;
• Senorm.

Jei nėra vaisto analogų veikliajai medžiagai, galite sekti toliau pateiktas nuorodas į ligas, kurioms atitinkamas vaistas padeda, ir pamatyti turimus analogus terapiniam poveikiui.

Medicininio naudojimo instrukcijos

vaistinis preparatas

Haloperidolio dekanoatas

Prekinis pavadinimas

Haloperidolio dekanoatas

Tarptautinis nepatentuotas pavadinimas

Haloperidolis

Dozavimo forma

Aliejaus injekcinis tirpalas, 50 mg/ml

Junginys

1 ml vaisto yra

veiklioji medžiaga - haloperidolio dekanoatas 70,52 mg (atitinka 50 mg haloperidolio)
Pagalbinės medžiagos: benzilo alkoholis, sezamo aliejus.

apibūdinimas

Skaidrus geltonos arba žalsvai gelsvos spalvos tirpalas.

Farmakoterapinė grupė

Psichotropiniai vaistai. Antipsichoziniai vaistai. Butirofenono dariniai.

ATX kodas N05A D01

Farmakologinės savybės

Farmakokinetika

Haloperidolio dekanoatas yra haloperidolio ir dekano rūgšties esteris.

Sušvirkštus į raumenis, lėtos hidrolizės metu,

haloperidolio išsiskyrimas, kuris vėliau patenka į kraujotaką.

Suleidus į raumenis, didžiausia aktyvaus haloperidolio koncentracija kraujo serume pasiekiama 3-9 dieną, po to sumažėja. Pusinės eliminacijos laikas yra apie 3 savaites. Reguliariai vartojant kas mėnesį, stabili vaisto koncentracija kraujo plazmoje nusistovi po 2–4 mėnesių. Sušvirkštus į raumenis farmakokinetika priklauso nuo dozės.Vartojant mažesnes nei 450 mg dozes, yra tiesioginis ryšys tarp dozės ir haloperidolio koncentracijos plazmoje. Norint pasiekti gydomąjį poveikį, reikalinga haloperidolio koncentracija plazmoje yra nuo 4 iki 20-25 mcg / l. Haloperidolis kerta kraujo ir smegenų barjerą. 92% vaisto prisijungia prie plazmos baltymų, išsiskiria iš organizmo metabolitų pavidalu, 60% - su išmatomis, 40% - su šlapimu.

Farmakodinamika

Haloperidolio dekanoatas priklauso neuroleptikams – butirofenono dariniams. Haloperidolis yra ryškus centrinių dopamino receptorių antagonistas ir priklauso stipriems antipsichoziniams vaistams.

Haloperidolio dekanoatas yra labai veiksmingas gydant haliucinacijas ir kliedesius, nes tiesiogiai blokuoja centrinius dopamino receptorius (veikia mezokortikines ir limbines struktūras), veikia bazinius ganglijus (nigrostrija). Jis turi ryškų raminamąjį poveikį esant psichomotoriniam susijaudinimui, veiksmingas manijos ir kitokio susijaudinimo atveju.

Vaisto limbinis aktyvumas pasireiškia raminamuoju poveikiu, veiksmingas kaip papildoma priemonė nuo lėtinio skausmo.

Poveikis baziniams ganglionams sukelia ekstrapiramidines šalutinias reakcijas (distoniją, akatiziją, parkinsonizmą).

Socialiai uždarų pacientų socialinis elgesys normalizuojasi.

Ryškų periferinį antidopamino aktyvumą lydi pykinimas ir vėmimas (chemoreceptorių dirginimas), virškinimo trakto sfinkterio atsipalaidavimas ir padidėjęs prolaktino išsiskyrimas (blokuoja prolaktiną slopinantį faktorių adenohipofizėje).

Naudojimo indikacijos

Lėtinės šizofrenijos ir kitų psichozių gydymas, ypač jei anksčiau buvo gydoma haloperidoliugeras gydomasis poveikis, ir reikalingas veiksmingas vidutinio sunkumo sedacijos neuroleptikas

Kiti psichinės veiklos ir elgesio sutrikimai, atsirandantys kartu su psichomotoriniu susijaudinimu ir reikalaujantys ilgalaikio gydymo.

Dozavimas ir vartojimas

Sukurta išskirtinai suaugusiems, tik injekcijoms į raumenis!

Negalima švirkšti į veną !

SuaugusiejiPacientams, ilgai gydomiems geriamaisiais antipsichoziniais vaistais (daugiausia haloperidoliu), gali būti patariama pereiti prie depo injekcijų.

Dozė turi būti parenkama individualiai, atsižvelgiant į reikšmingus individualius atsako skirtumus. Dozės parinkimas turi būti atliekamas griežtai prižiūrint paciento gydytojui. Pradinė dozė parenkama atsižvelgiant į ligos simptomus, jos sunkumą, ankstesnio gydymo metu paskirtą haloperidolio dekanoato ar kitų neuroleptikų dozę.

Gydymo pradžioje, kas 4 savaites, rekomenduojama skirti 10-15 kartų didesnes dozes už geriamojo haloperidolio dozę, kuri paprastai atitinka 25-75 mg haloperidolio dekanoato (0,5-1,5 ml). Didžiausia pradinė dozė neturi viršyti 100 mg.

Priklausomai nuo poveikio, dozę galima didinti palaipsniui, po 50 mg, kol bus pasiektas optimalus poveikis. Paprastai palaikomoji dozė atitinka 20 kartų didesnę geriamojo haloperidolio paros dozę. Dozės parinkimo laikotarpiu atsinaujinus pagrindinės ligos simptomams, gydymą haloperidolio dekanoatu galima papildyti geriamuoju haloperidoliu.

Paprastai injekcijos atliekamos kas 4 savaites, tačiau dėl didelių individualių veiksmingumo skirtumų gali tekti dažniau vartoti vaistą.

Senyvi pacientai ir pacientai, sergantys oligofrenija rekomenduojama mažesnė pradinė dozė, pvz., 12,5-25 mg kas 4 savaites. Ateityje, priklausomai nuo poveikio, dozė gali būti padidinta.

Šalutiniai poveikiai

- galvos skausmas, galvos svaigimas, nemiga arba mieguistumas (įvairaus sunkumo), neramumas, nerimas, psichomotorinis susijaudinimas, susijaudinimas, baimė, akatizija, euforija, depresija, sedacija, epilepsijos priepuoliai, grand mal priepuoliai, retais atvejais psichozės paūmėjimas, įskaitant daugybę haliucinacijos

Ekstrapiramidiniai simptomai: drebulys, rigidiškumas, seilėtekis, bradikinezija, ūmi distonija, okulogrilinė krizė, gerklų distonija

Vėlyvoji diskinezija, kuriai būdingas nevalingas ritmiškas liežuvio, veido, burnos ar smakro raumenų trūkčiojimas, nekontroliuojami kramtymo judesiai, nekontroliuojami rankų ir kojų judesiai (gydymo atnaujinimas, dozės didinimas, vaisto pakeitimas kitu antipsichoziniu vaistu gali užmaskuoti sindromas, jei šie reiškiniai išsivysto, gydymą reikia kuo greičiau nutraukti)

Piktybinis neurolepsinis sindromas, kuriam būdinga hipertermija, generalizuotas rigidiškumas, autonominis labilumas, pasunkėjęs ar greitas kvėpavimas, tachikardija, aritmija, padidėjęs arba sumažėjęs kraujospūdis, padidėjęs prakaitavimas, šlapimo nelaikymas, traukulių sutrikimai ir sąmonės sutrikimas (hipertermija dažnai yra sindromo pranašas). ; išsivysčius sindromui, gydymą antipsichoziniais vaistais reikia nedelsiant nutraukti, pacientą reikia atidžiai stebėti ir skirti palaikomąjį gydymą)

Vietinės reakcijos, susijusios su injekcija

Pykinimas, vėmimas, burnos džiūvimas, apetito praradimas, dispepsija, svorio kritimas arba padidėjimas, vidurių užkietėjimas

Hiperprolaktinemija (galaktorėja, ginekomastija, oligo- arba amenorėja)

Hiper- arba hipoglikemija, hiponatremija, sumažėjusi antidiurezinio hormono sekrecija

Tachikardija, hipertenzija, hipotenzija, labai retai QT intervalo pailgėjimas ir (arba) skilvelinė aritmija, skilvelių plazdėjimas ir virpėjimas (dažniau vartojant dideles dozes ir polinkį)

Leukopenija arba leukocitozė; retai agranulocitozė, eritropenija, trombocitopenija (dažniausiai vartojant kitus vaistus), monocitozė

Kepenų funkcijos sutrikimas, hepatitas, cholestazė, skrandžio skausmas

Padidėjusio jautrumo reakcijos (dilgėlinė, bėrimas, anafilaksija, padidėjęs jautrumas šviesai; bronchų spazmas, laringospazmas)

Neryškus matymas, katarakta, retinopatija, uždaro kampo glaukomos priepuolis vyresnio amžiaus žmonėms

Šlapimo susilaikymas, priapizmas, erekcijos sutrikimas

Periferinė edema

Termoreguliacijos pažeidimas

Kontraindikacijos

Padidėjęs jautrumas bet kuriai vaisto sudedamajai daliai

koma

Centrinės nervų sistemos depresija, kurią sukelia narkotikai ar alkoholis

-centrinės nervų sistemos ligos, kartu su piramidiniais ir ekstrapiramidiniais simptomais (įskaitant Parkinsono ligą);

Bazinių ganglijų pažeidimas

Vaikams ir paaugliams iki 18 metų

Nėštumas ir žindymo laikotarpis

Vaistų sąveika

Haloperidolio dekanoatas, kaip ir kiti antipsichoziniai vaistai, stiprina centrinį slopinamąjį poveikį centrinei nervų sistemai (alkoholio, migdomųjų, barbitūratų, raminamųjų, stiprių analgetikų, bendrieji anestetikai). Kartu vartojant haloperidolio dekanoatą su jais, gali susilpnėti kvėpavimo veikla.

Haloperidolio dekanoatas sustiprina periferinių m-anticholinerginių vaistų ir daugumos antihipertenzinių vaistų poveikį (sumažina guanetidino poveikį dėl jo išstūmimo iš α-adrenerginių neuronų ir slopina šių neuronų įsisavinimą). Sumažina triciklių antidepresantų ir MAO inhibitorių metabolizmą, kartu padidindamas (abipusį) jų raminamąjį poveikį ir toksiškumą.

Vartojant kartu su bupropionu, jis sumažina epilepsijos slenkstį ir padidina grand mal priepuolių riziką.

Sumažina prieštraukulinių vaistų poveikį.

Susilpnina vazokonstrikcinį dopamino, fenilefrino, norepinefrino, efedrino ir epinefrino poveikį (haloperidolio blokuoja α-adrenerginius receptorius, dėl ko gali sutrikti epinefrino veikimas ir paradoksaliai sumažėti kraujospūdis).

Sumažina vaistų nuo parkinsonizmo, tokių kaip levodopa, poveikį (antagonistinis poveikis centrinės nervų sistemos dopaminerginėms struktūroms).

Keičiasi (gali sustiprėti arba susilpnėti) antikoaguliantų poveikis.

Sumažina bromokriptino poveikį (gali prireikti koreguoti dozę).

Vartojant kartu su metildopa, padidėja psichikos sutrikimų (įskaitant dezorientaciją erdvėje, mąstymo procesų sulėtėjimą ir pasunkėjimą) atsiradimo rizika. Amfetaminai mažina antipsichozinį haloperidolio dekanoato poveikį, o tai savo ruožtu mažina jų psichostimuliacinį poveikį (haloperidolio blokuoja alfa adrenerginius receptorius).

Anticholinerginiai, antihistamininiai (I kartos) ir antiparkinsoniniai vaistai gali sustiprinti haloperidolio m-anticholinerginį poveikį ir sumažinti jo antipsichozinį poveikį (gali prireikti koreguoti dozę).

Ilgalaikis karbamazepino, barbitūratų ir kitų mikrosomų oksidacijos induktorių vartojimas sumažina vaisto koncentraciją plazmoje.kraujas: gali tekti didinti haloperidolio dekanoato dozę, o panaikinus fermentų induktorių – mažinti.

Kai kuriais atvejais, kartu vartojant haloperidolio dekanoatą su ličiu, išsivystė encefalopatija, ekstrapiramidiniai simptomai, vėlyvoji diskinezija, piktybinis neurolepsinis sindromas, kamieniniai simptomai, ūminis smegenų sindromas ir koma. Dauguma simptomų buvo grįžtami. Jų vystymosi priežastis nežinoma. Jei atsiranda tokių reakcijų, gydymą reikia nedelsiant nutraukti.

Chinidinas, buspironas, fluoksetinas šiek tiek arba vidutiniškai padidino haloperidolio dekanoato koncentraciją plazmoje; tokiais atvejais gali tekti sumažinti haloperidolio dekanoato dozę.

Specialios instrukcijos

Gydymą reikia pradėti nuo geriamojo haloperidolio ir tik tada pereiti prie haloperidolio dekanoato injekcijų, kad būtų galima nustatyti nenumatytas nepageidaujamas reakcijas.Parenteralinis haloperidolio dekanoato vartojimas turi būti atliekamas atidžiai prižiūrint gydytojui (ypač senyviems pacientams), pasiekus gydomąjį poveikį, jį reikia vartoti peroraliniu būdu.

Gydymo Haloperidol Decanoate metu draudžiama gerti alkoholį.

Kai kuriais atvejais psichiatriniai pacientai, gydyti antipsichoziniais vaistais, patyrė staigią mirtį. Jei gydymo haloperidolio dekanoatu metu yra polinkis pailgėti QT intervalas (QT sindromas, hipokalemija, vartojant vaistus, kurie ilgina QT), reikia būti atsargiems ir reguliariai atlikti EKG.

Sutrikus kepenų funkcijai, reikia būti atsargiems, nes vaisto metabolizmas vyksta kepenyse.

Ilgai gydant, būtina reguliariai tikrinti kepenų funkciją ir kraujo vaizdą.

Pavieniais atvejais haloperidolio dekanoatas sukeldavo traukulius. Pacientų, sergančių epilepsija arba būklių, galinčių sukelti traukulius (pvz., galvos traumos, alkoholio nutraukimas) reikalauja atsargumo.

Tiroksinas padidina haloperidolio dekanoato toksiškumą. Gydymas haloperidolio dekanoatu pacientams, sergantiems hipertireoze, leidžiamas tik taikant tinkamą tirostatinį gydymą.

Tuo pačiu metu esant depresijai ir psichozei arba vyraujant depresijai, haloperidolio dekanoatas skiriamas kartu su antidepresantais.

Kartu su parkinsonizmo gydymu, pasibaigus gydymui haloperidolio dekanoatu, jį reikia tęsti dar kelias savaites, kad vaistai nuo Parkinsono ligos pasišalintų greičiau.

Atsargiai reikia atlikti sunkų fizinį darbą, maudytis karštoje vonioje (dėl centrinės ir periferinės pagumburio termoreguliacijos slopinimo gali išsivystyti šilumos smūgis).

Gydymo metu negalima vartoti nereceptinių vaistų nuo kosulio (gali sustiprėti anticholinerginis poveikis ir šilumos smūgio rizika).

Atvirą odą reikia saugoti nuo pernelyg didelės saulės spinduliuotės, nes padidėja jautrumo šviesai rizika.

Gydymas nutraukiamas palaipsniui, kad būtų išvengta „nutraukimo“ sindromo. Antiemetinis poveikis gali užmaskuoti vaistų toksiškumo požymius ir apsunkinti būklių, kurių pirmasis simptomas yra pykinimas, diagnozavimą.

Nėštumas ir žindymo laikotarpis

Haloperidolio dekanoatas reikšmingai nepadidina apsigimimų. Kai kuriais pavieniais atvejais vaisiaus vystymosi metu vartojant Haloperidol decanoate kartu su kitais vaistais, buvo pastebėti įgimti apsigimimai. Haloperidolio dekanoatas patenka į motinos pieną. Kai kuriais atvejais kūdikiai pastebėjo ekstrapiramidinių simptomų atsiradimą, kai vaistą vartojo maitinanti motina.

Vaisto įtakos gebėjimui vairuoti transporto priemones ar potencialiai pavojingus mechanizmus ypatybės

Pradiniu gydymo haloperidolio dekanoatu laikotarpiu draudžiama vairuoti automobilį ir dirbti su potencialiai pavojingais mechanizmais, sumažėjus dėmesiui, gali pasireikšti įvairaus sunkumo raminamasis poveikis. Ateityje draudimo laipsnis nustatomas pagal individualią paciento reakciją.

Perdozavimas

Simptomai:ekstrapiramidinės reakcijos (raumenų rigidiškumo ir bendro ar vietinio tremoro pavidalu), kraujospūdžio sumažėjimas arba padidėjimas, sedacija. Išimtiniais atvejais - komos išsivystymas su kvėpavimo slopinimu ir arterine hipotenzija. Galimas QT intervalo pailgėjimas, kai išsivysto skilvelių aritmija.

Gydymas:simptominis , specifinio priešnuodžio nėra. Komos būsenos paciento kvėpavimo takų praeinamumas užtikrinamas burnos ir ryklės ar endotrachėjinio zondo pagalba, esant kvėpavimo slopinimui, gali prireikti dirbtinės ventiliacijos. Gyvybinės funkcijos ir EKG stebimos tol, kol jos visiškai normalizuojasi, sunkios aritmijos gydomos atitinkamais antiaritminiais vaistais; esant sumažėjusiam kraujospūdžiui ir kraujotakos sustojimui – į veną suleidžiama plazmos arba koncentruoto albumino ir dopamino, arba norepinefrino kaip vazopresoriaus. Epinefrino įvedimas yra nepriimtinas, nes. dėl sąveikos su haloperidolio dekanoatu jis gali sukelti didelę hipotenziją. Esant sunkiems ekstrapiramidiniams simptomams, kelioms savaitėms skiriami antiparkinsoniniai anticholinerginiai vaistai (pvz., 1-2 mg benztropino mezilato į veną arba į raumenis) (nutraukus šių vaistų vartojimą, simptomai gali atsinaujinti!).

Išleidimo forma ir pakuotė

1 ml rudo stiklo ampulėse su etikete atidarymui.

Autorius 5 ampulės plastikinėje ląstelių pakuotėje. 1 pakuotė sumedicininio vartojimo instrukcijos valstybine ir rusų kalbomis dedamos į kartoninę dėžutę.

Laikymo sąlygos

Laikyti nuo šviesos apsaugotoje vietoje 15 laipsnių temperatūroje°C iki 25 °C.

Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje!

Galiojimo laikas

3 metai Ar buvote nedarbingumo atostogų dėl nugaros skausmo?

Kaip dažnai jaučiate nugaros skausmą?

Ar galite susidoroti su skausmu nevartodami nuskausminamųjų?

Sužinokite daugiau, kaip kuo greičiau susidoroti su nugaros skausmais

Haloperidolio dekanoatas yra antipsichozinis vaistas. Jis gali būti priskirtas darinei butirofenono formai. Jis gali turėti ryškų antipsichozinį poveikį. Taip atsitinka dėl depoliarizacijos blokados arba sumažėjusio dopamino neuronų sužadinimo laipsnio. Šis vaistas plačiai naudojamas psichikos sutrikimams gydyti.

, , ,

ATX kodas

N05AD01 Haloperidolis

Veikliosios medžiagos

Haloperidolis

Farmakologinė grupė

Antipsichoziniai vaistai (neuroleptikai)

farmakologinis poveikis

Antiemetikai

Antipsichoziniai vaistai

Antipsichoziniai vaistai

Naudojimo indikacijos Haloperidolio dekanoatas

Haloperidolio dekanoato vartojimo indikacijos yra tai, kad vaistas vartojamas sunkiai šizofrenijai gydyti. Jis skiriamas kaip palaikomoji terapija. Ypač tais atvejais, kai įprastas haloperidolis anksčiau buvo naudojamas kaip terapinis veiksmas.

Ši vaistų forma yra sustiprinta ir gali padėti asmeniui sunkių priepuolių metu. Visiškai atsikratyti ligos neįmanoma, tačiau iš dalies visiškai pagerinti paciento būklę.

Vaistai skiriami tais atvejais, kai žmogus kenčia nuo sunkių psichikos sutrikimų. Dažnai juos lydi haliucinacijos, padidėjęs agresyvumas ir susijaudinimas.

Vaistas yra vienas iš ilgai veikiančių antipsichozinių vaistų. Jis gali turėti stiprų antipsichozinį poveikį ir vidutinį raminamąjį poveikį. Jis gali blokuoti dopamino receptorius centrinėje nervų sistemoje. Haloperidolio dekanoatas gali turėti analgetinį, prieštraukulinį, vėmimą mažinantį ir antihistamininį poveikį.

Išleidimo forma

Išleidimo forma yra baltos ir beveik baltos spalvos tabletės. Jie yra suapvalintos formos su nuožulna. Kvapo praktiškai nėra. Vienoje tabletės pusėje yra išgraviruota „I|I“. Tabletėje yra 1,5 mg haloperidolio. Pagalbinės vaisto medžiagos yra kukurūzų krakmolas, želatina, laktozė, bulvių krakmolas ir talkas.

Į veną ir į raumenis skirtas tirpalas yra bespalvis arba šiek tiek gelsvas. Vienoje ampulėje yra 5 mg veikliosios medžiagos. Pieno rūgštis ir vanduo veikia kaip pagalbiniai komponentai.

Klinikinė ir farmakologinė vaisto grupė yra neuroleptikas. Priemonė yra veiksminga abiem atvejais. Jis turi teigiamą poveikį tiek tablečių, tiek tirpalo pavidalu. Tokiu atveju verta patiems nuspręsti, kokiai išleidimo formai teikti pirmenybę.

Svarbu susipažinti su pagrindinėmis vaisto savybėmis. Tai leis jums nustatyti, ar priemonė yra tinkama, ar ne, ir suprasti, kada klastotė yra žmogaus akivaizdoje. Kaip vartoti vaistą Haloperidol decanoate, turi nuspręsti gydantis gydytojas.

, , ,

Farmakodinamika

Vaisto farmakodinamiką atspindi tai, kad jis yra vienas iš ilgai veikiančių antipsichozinių vaistų. Jis gali turėti ryškų antipsichozinį poveikį. Be to, vaistas padeda nusiraminti ir turi gerų raminamųjų savybių.

Vaistas aktyviai blokuoja dopamino receptorius, esančius centrinėje nervų sistemoje. Vaistas gali turėti stiprų antiemetinį poveikį. Jis taip pat pašalina šilumą ir sutraukia kraujagysles.

Šis vaistas gali būti priskirtas tiems, kurie turi platų poveikį. Juk tai padeda ne tik palengvinti žmogaus būklę, bet ir išgelbėti nuo nemalonių psichikos sutrikimų sukeliamų simptomų.

Kad vaistas tikrai padėtų, turite jį vartoti teisingai. Priešingu atveju padėtis gali žymiai pablogėti. Todėl gydytojo konsultacija yra būtina priemonė. Norėdami vartoti Haloperidol decanoate, turite pakankamai žinoti apie šį vaistą ir, svarbiausia, tinkamai jį vartoti.

Farmakokinetika

Vaisto farmakokinetika tokia, kad visą pusiausvyros koncentraciją jis pasiekia tik po 2-3 mėnesių. Tokiu atveju vaistas turi būti vėl pradėtas vartoti.

Haloperidolio dekanoatas yra vienas iš ilgalaikio veikimo neuroleptikų. Dėl savo aktyvių komponentų jis turi ryškų antipsichozinį poveikį. Žmogus po trumpo laiko pradeda jausti palengvėjimą. Svarbiausia yra nuolat palaikyti pacientą vaistais.

Galimybė blokuoti dopamino receptorius centrinėje nervų sistemoje lemia tai, kad vaistas gali turėti ryškų antiemetinį poveikį. Be to, jis turi karščiavimą mažinančių, antihistamininių, analgetinių ir prieštraukulinių funkcijų. To pakanka, kad žmogus pasijustų geriau.

Periodiniai priepuoliai sukelia daug nepatogumų pacientui ir jį supantiems žmonėms. Todėl Haloperidol Decanoate vartoti būtina, jis padės daug lengviau perkelti šiuos procesus.

, , , ,

Haloperidolio dekanoato vartojimas nėštumo metu

Haloperidolio dekanoato vartojimas nėštumo metu yra nepriimtinas. Faktas yra tas, kad toks poveikis gali neigiamai paveikti vaisiaus vystymąsi. Ypač pavojinga vartoti vaistą ankstyvose nėštumo stadijose. Motinos organizmas gerokai nusilpęs, imuninė sistema neatlieka apsauginių funkcijų. Tai palanki aplinka įsiskverbti į įvairias infekcijas.

Todėl stiprių vaistų vartoti draudžiama. Tai gali pabloginti situaciją. Jei moteriai nėštumo metu reikia vartoti vaistus, būtina gydytojo konsultacija.

Žindymo laikotarpiu rekomenduojama atšaukti vaisto vartojimą. Juk kartu su pienu aktyvieji komponentai gali prasiskverbti į kūdikio organizmą. Pirmaisiais gyvenimo mėnesiais tai tiesiog nepriimtina intervencija. Tai gali sukelti sveikatos problemų, kurios yra negrįžtamos. Haloperidolio dekanoato priėmimas turi būti atliekamas prižiūrint gydytojui. Tačiau vis tiek rekomenduojama rasti alternatyvų problemos sprendimo būdą.

Kontraindikacijos

Haloperidolio dekanoato vartojimo kontraindikacijos yra tam tikros sveikatos problemos. Taigi, tai apima neurologines ligas, kurias gali lydėti piramidiniai ir ekstrapiramidiniai simptomai.

Rizikos grupei priklauso nėščios moterys ir jaunos motinos, maitinančios krūtimi. Aktyvių komponentų įsiskverbimas į organizmą šiuo laikotarpiu yra nepriimtinas.

Į šiuos veiksnius reikia atsižvelgti vartojant vaistus. Kai kuriais atvejais, pakoregavus dozę, paaiškėja, kad reikia tęsti arba pradėti vartoti vaistus. Bet tai įmanoma tik išskirtiniais momentais.

Jūs neturėtumėte pamiršti pagrindinių taisyklių. Galų gale, savarankiškas dozės padidinimas, vaisto vartojimas, kai tai draudžiama, gali sukelti rimtų problemų. Štai kodėl asmuo, kenčiantis nuo psichikos sutrikimų, turėtų vartoti Haloperidol Decanoate, jam vadovaujant. Tai gali išgelbėti jo gyvybę ir apsaugoti jį nuo neteisingų veiksmų.

Haloperidolio dekanoato šalutinis poveikis

Šalutinis haloperidolio dekanoato poveikis pasireiškia įvairiais centrinės nervų sistemos pasireiškimais. Ji kenčia daugiausia. Taigi, galimi ekstrapiramidiniai sutrikimai. Jie pasireiškia padidėjusiu raumenų tonusu, akinezija ir tremoru.

Neatmetama vėlyvosios diskinezijos atsiradimas, jis atsiranda tik ilgai vartojant vaistą. Tarp šalutinių poveikių taip pat yra ryškus raminamasis poveikis. Gali išsivystyti sunki depresija.

Kitas neigiamas poveikis yra grįžtamasis prolaktino koncentracijos serume padidėjimas. Dažniausiai tai atsitinka vartojant didelį kiekį vaistų. Šis veiksnys savaime pasikeis į gerąją pusę.

Jei darote viską, kaip parašyta instrukcijose, ir nevartosite vaisto didelėmis dozėmis, šalutinio poveikio nebus. Tokiu atveju vaistas turės reikiamą poveikį ir nepakenks organizmui. Todėl konsultacijos dėl haloperidolio dekanoato yra pagrindinis kriterijus.

, , , ,

Dozavimas ir vartojimas

Norint pasiekti tinkamą poveikį, svarbu žinoti Haloperidol Decanoate vartojimo būdą ir dozavimą. Taigi, vaistas vartojamas per burną ir į raumenis. Gydymo trukmė priklauso nuo individualių organizmo savybių ir ligos progresavimo.

Dozė parenkama panašiai. Skaičiuojant šį momentą, būtina atsižvelgti į paties vaisto ir kitų vaistų, kurie naudojami kaip papildoma priemonė, dozes. Pageidautina, kad derinys būtų vienodas. Daug kas priklauso nuo to, kuris vaistas buvo vartojamas prieš Haloperidolio dekanoatą. Galų gale, greičiausiai ankstesnio vaisto koncentracija kraujo plazmoje vis dar yra išsaugota.

Šis agentas skiriamas 50-200 mg doze kartą per 4 savaites. Tai vaistas, skirtas palaikyti žmogaus būklę, laiku pradėjus gydymą. Jo nereikia vartoti nuolat. Bet vėlgi, daug kas priklauso nuo žmogaus būklės. Apskritai haloperidolio dekanoatas gali padėti, bet ne iki galo išspręsti problemą.

, , , , , ,

Perdozavimas

Ar Haloperidol Decanoate perdozuojama ir kas tai sukelia? Tiesiog šis reiškinys niekada nepasitaiko. Labiausiai tikėtina, kad situacija yra padidinta dozė arba netinkamas vaisto vartojimas.

Pagrindiniai perdozavimo simptomai yra raumenų rigidiškumas ir vietinis tremoras. Kai kuriais atvejais pasireiškia arterinė hipotenzija, kartais arterinė hipertenzija ir mieguistumas. Esant itin sudėtingam perdozavimui, gali išsivystyti koma, šokas ir kvėpavimo slopinimas.

Gydymas atliekamas remiantis ventiliatoriaus procedūra. Norint pagerinti kraujotaką, būtina į veną suleisti plazmos, albumino tirpalo ir norepinefrino.

Adrenalino šiuo atveju negalima vartoti! Tai gali sukelti rimtų problemų. Norint sumažinti ekstrapiramidinių sutrikimų sunkumą, keletą savaičių verta vartoti vaistus nuo parkinsonizmo. Taip pašalinsite visus nemalonius simptomus, kuriuos gali sukelti Haloperidol Decanoate.

Gedeon Richter Gedeon Richter A.O. Gedeon Richter UAB

Kilmės šalis

Vengrija

Produktų grupė

Nervų sistema

Antipsichozinis vaistas (neuroleptikas)

Išleidimo forma

• 1 ml - tamsaus stiklo ampulės (5) - kontūrinės plastikinės pakuotės (1) - kartoninės pakuotės. 1 ml - tamsaus stiklo ampulės (5) - kontūrinės plastikinės pakuotės (1) - kartoninės pakuotės.

Dozavimo formos aprašymas

• Tirpalas injekcijai į raumenis riebiai skaidrus, geltonos arba žalsvai gelsvos spalvos

farmakologinis poveikis

Antipsichozinis vaistas (neuroleptikas), butirofenono darinys. Jis turi ryškų antipsichozinį poveikį dėl depoliarizacijos blokados arba dopamino neuronų sužadinimo laipsnio sumažėjimo (sumažėjęs išsiskyrimas) ir postsinapsinių dopamino D2 receptorių blokavimo mezolimbinėse ir mezokortikinėse smegenų struktūrose. Jis turi vidutinį raminamąjį poveikį, nes blokuoja smegenų kamieno tinklinio darinio a-adrenerginius receptorius; ryškus antiemetinis poveikis dėl vėmimo centro trigerinės zonos dopamino D2 receptorių blokavimo; hipoterminis poveikis ir galaktorėja dėl dopamino receptorių blokavimo pagumburyje. Ilgalaikį vartojimą lydi endokrininės būklės pasikeitimas, hipofizės priekinėje dalyje, padidėja prolaktino gamyba ir sumažėja gonadotropinių hormonų gamyba. Dopamino receptorių blokada juodai dryžuotos medžiagos dopamino keliuose prisideda prie ekstrapiramidinių motorinių reakcijų vystymosi; dopamino receptorių blokada tuberoinfundibularinėje sistemoje sumažina augimo hormono išsiskyrimą. Beveik neturi anticholinerginio poveikio. Pašalina nuolatinius asmenybės pokyčius, kliedesį, haliucinacijas, maniją, didina susidomėjimą aplinka. Veiksmingas pacientams, atspariems kitiems antipsichoziniams vaistams. Jis turi tam tikrą aktyvinamąjį poveikį. Hiperaktyviems vaikams pašalina pernelyg didelį motorinį aktyvumą, elgesio sutrikimus (impulsyvumą, sunkumą susikaupti, agresyvumą). Priešingai nei haloperidolis, haloperidolio dekanoatui būdingas ilgalaikis veikimas.

Farmakokinetika

Išgertas iš virškinimo trakto absorbuojamas 60%. Vartojant per burną, Cmax plazmoje pasiekiamas po 3–6 valandų, sušvirkštus į raumenis – po 10–20 minučių, haloperidolio dekanoato suleidus į raumenis – po 3–9 dienų. Jis patiria „pirmojo praėjimo“ poveikį kepenims. Surišimas su baltymais yra 92%. Vd esant pusiausvyrinei koncentracijai - 18 l / kg. Jis aktyviai metabolizuojamas kepenyse, dalyvaujant izofermentams CYP2D6, CYP3A3, CYP3A5, CYP3A7. Tai yra CYP2D6 izofermento inhibitorius. Aktyvių metabolitų nėra. Lengvai prasiskverbia per histohematinius barjerus, įskaitant BBB. Išsiskiria su motinos pienu T1/2, išgėrus - 24 val., sušvirkštus į raumenis - 21 val., suleidus į veną - 14 val. Haloperidolio dekanoatas išsiskiria per 3 savaites. Jis išsiskiria per inkstus - 40%, o su tulžimi per žarnyną - 15%.

Specialios sąlygos

Parenterinis vartojimas vaikams nerekomenduojamas. Atsargiai vartoti esant širdies ir kraujagyslių ligoms su dekompensacijos reiškiniais, miokardo laidumo sutrikimais, QT intervalo padidėjimu arba QT intervalo padidėjimo rizika (įskaitant hipokalemiją, kartu vartojant vaistus, kurie gali padidinti QT intervalą); su epilepsija; uždaro kampo glaukoma; kepenų ir (arba) inkstų nepakankamumas; su tirotoksikoze; plaučių širdies ir kvėpavimo nepakankamumas (įskaitant LOPL ir ūmias infekcines ligas); su prostatos hiperplazija su šlapimo susilaikymu; sergant lėtiniu alkoholizmu; kartu su antikoaguliantais. Atsiradus vėlyvajai diskinezijai, būtina palaipsniui mažinti haloperidolio dozę ir skirti kitą vaistą. Yra pranešimų apie galimus cukrinio diabeto simptomus, glaukomos paūmėjimą ir polinkį (ilgai gydant) išsivystyti limfomonocitozei gydymo haloperidoliu metu. Senyviems pacientams paprastai reikia mažesnės pradinės dozės ir laipsniškesnio dozės titravimo. Šiam pacientų kontingentui būdinga didelė ekstrapiramidinių sutrikimų atsiradimo tikimybė. Norint nustatyti ankstyvus vėlyvosios diskinezijos požymius, rekomenduojama atidžiai stebėti pacientą. Gydymo neuroleptikais metu PNS išsivystymas galimas bet kuriuo metu, tačiau dažniausiai jis pasireiškia netrukus po gydymo pradžios arba po to, kai pacientas perkeliamas nuo vieno antipsichozinio preparato prie kito, kartu gydant kitu psichotropiniu vaistu arba padidinus dozę. dozę. Gydymo metu negerkite alkoholio. Poveikis gebėjimui vairuoti transporto priemones ir valdymo mechanizmus Haloperidolio vartojimo laikotarpiu reikia susilaikyti nuo potencialiai pavojingos veiklos, kuriai reikia didesnio dėmesio ir didelio psichomotorinių reakcijų greičio.

Junginys

• haloperidolio dekanoatas 70,52 mg, atitinkantis 50 mg haloperidolio kiekį. Pagalbinės medžiagos: benzilo alkoholis, sezamo aliejus.

Haloperidolio dekanoato vartojimo indikacijos

• - lėtinė šizofrenija ir kitos psichozės, ypač kai gydymas greitai veikiančiu haloperidoliu buvo veiksmingas ir reikalingas veiksmingas antipsichozinis vaistas su vidutinio sunkumo sedacija; - kiti psichinės veiklos ir elgesio sutrikimai, atsirandantys kartu su psichomotoriniu susijaudinimu ir reikalaujantys ilgalaikio gydymo.

Haloperidolio dekanoato kontraindikacijos

• - koma; - centrinės nervų sistemos depresija, kurią sukelia narkotikai ar alkoholis; - Parkinsono liga; - bazinių ganglijų pažeidimas; - vaikystė; - Padidėjęs jautrumas vaisto sudedamosioms dalims. Atsargiai: dekompensuotos širdies ir kraujagyslių sistemos ligos (įskaitant krūtinės anginą, intrakardinio laidumo sutrikimus, QT intervalo pailgėjimą arba polinkį į tai - hipokalemija, kartu vartojant kitus vaistus, kurie gali pailginti QT intervalą), epilepsija, kampo. uždarymo glaukoma, kepenų ir (arba) inkstų nepakankamumas, hipertiroidizmas (su tirotoksikozės pasireiškimais), plaučių širdies ir kvėpavimo nepakankamumas (įskaitant LOPL ir ūmias infekcines ligas), prostatos hiperplazija su šlapimo susilaikymu, alkoholizmas.

Haloperidolio dekanoato dozė

• 50 mg 50 mg/ml

Haloperidolio dekanoato šalutinis poveikis

• Šalutinis poveikis, atsirandantis gydymo metu, atsiranda dėl haloperidolio veikimo. Iš nervų sistemos: galvos skausmas, nemiga arba mieguistumas (ypač gydymo pradžioje), nerimas, nerimas, susijaudinimas, baimės, akatizija, euforija arba depresija, letargija, epilepsijos priepuoliai, paradoksalios reakcijos išsivystymas – psichozės ir haliucinacijų paūmėjimas; su ilgalaikiu gydymu – ekstrapiramidiniai sutrikimai, įsk. vėlyvoji diskinezija (lūpų mirksėjimas ir raukšlėjimasis, skruostų išpūtimas, greiti ir kirmėles primenantys liežuvio judesiai, nekontroliuojami kramtymo judesiai, nekontroliuojami rankų ir kojų judesiai), vėlyvoji distonija (padidėjęs mirksėjimas arba akių vokų spazmai, neįprastas veido išraiška ar kūno padėtis, nekontroliuojami sukamieji kaklo, liemens, rankų ir pėdų judesiai) ir piktybinis neurolepsinis sindromas (pasunkėjęs kvėpavimas ar greitas kvėpavimas, tachikardija, aritmija, hipertermija, kraujospūdžio padidėjimas arba sumažėjimas, padidėjęs prakaitavimas, šlapimo nelaikymas, raumenų rigidiškumas, epilepsijos priepuoliai, sąmonės netekimas). Iš širdies ir kraujagyslių sistemos pusės: vartojant didelėmis dozėmis - kraujospūdžio sumažėjimas, ortostatinė hipotenzija, aritmija, tachikardija, EKG pokyčiai (QT intervalo pailgėjimas, plazdėjimo ir skilvelių virpėjimo požymiai). Iš virškinimo sistemos: vartojant dideles dozes - apetito praradimas, burnos džiūvimas, seilėtekis, pykinimas, vėmimas, viduriavimas ar vidurių užkietėjimas, kepenų funkcijos sutrikimas, iki geltos išsivystymo.

vaistų sąveika

Kartu vartojant vaistus, kurie slopina centrinę nervų sistemą, su etanoliu, galima sustiprinti centrinės nervų sistemos slopinimą, kvėpavimo slopinimą ir hipotenzinį poveikį. Kartu vartojant vaistus, sukeliančius ekstrapiramidines reakcijas, galima padidinti ekstrapiramidinių poveikių dažnį ir sunkumą. Kartu vartojant anticholinerginio aktyvumo vaistus, galima sustiprinti anticholinerginį poveikį. Kartu vartojant prieštraukulinius vaistus, galima pakeisti epilepsijos priepuolių tipą ir (arba) dažnį, taip pat sumažinti haloperidolio koncentraciją kraujo plazmoje; vartojant triciklius antidepresantus (įskaitant desipraminą) - sumažėja tricikliais antidepresantų metabolizmas, padidėja traukulių rizika. Kartu vartojant haloperidolį, sustiprėja antihipertenzinių vaistų veikimas.

Laikymo sąlygos

• saugoti nuo vaikų
• laikyti nuo šviesos apsaugotoje vietoje

Pateikta informacija