Kai kurie faktai apie produktą:
Naudojimo instrukcijos
Kaina internetinės vaistinės svetainėje: iš 354
apibūdinimas
Sorbifer Durules yra farmacijos produktas, priklausantis preparatų, kurių sudėtyje yra geležies, grupei. Pagrindinis priemonės tikslas – mažakraujystės, kurią sukelia geležies pasisavinimo organizme trūkumas ar sutrikimas, gydymas.
Pagaminta forma, kompozicija
Tiekiamos tabletės su apvalkalu, išgaubtos iš abiejų pusių, šviesiai geltonos spalvos. Viena šoninė dalis pažymėta raide "Z", tabletės viduje yra pilkšvas atspalvis su specifiniu kvapu.
Junginys
Veikliosios medžiagos: geležies sulfatas 320 mg (atitinka juodosios geležies kiekį - 100 mg), askorbo rūgštis - 60 mg.
Ir kitos sudedamosios dalies neaktyvios sudedamosios dalys.
Farmakodinamika
Geležis yra svarbiausias biologiškai reikšmingas ingredientas, dalyvaujantis hematopoezėje ir reakcijose, kurios keičia medžiagų oksidacijos laipsnį organizme. Sorbifer Durules vartojamas geležies trūkumo prevencijai. Juk šis elementas yra kai kurių baltymų, taip pat hemoglobino, pernešančio deguonį iš plaučių į kraują, į organus ir audinius, struktūrinis pagrindas. Farmacinis metodas apima geležies jonų išsiskyrimą keliais etapais ilgą laiką. Plastikinio Sorbifer Durules matricos struktūra skrandžio sultyse yra neaktyvi, tačiau ištirpsta veikiant žarnyno sienelių susitraukimams, suaktyvindama veikliąją medžiagą.
Askorbo rūgštis skatina geležies sulfato pasisavinimą iš dvylikapirštės žarnos. Vitaminas C dalyvauja sudėtinguose kraujo kūrimo procesuose, kuriuose formuojasi ir bręsta raudonieji kraujo kūneliai. Išgėrus Sorbifer Durules, veiklioji medžiaga beveik akimirksniu patenka į bendrą kraujotaką, pasklinda per audinius ir yra įtraukta į medžiagų apykaitą.
Farmakokinetika
Sorbifer Durules technologija užtikrina sklandų veikliosios medžiagos išsiskyrimą ir vienodą jos pasiskirstymą.
Geležies jonų absorbcija ir biologinis prieinamumas yra labai dideli. Geležis daugiausia absorbuojama dvylikapirštėje žarnoje arba proksimalinėje mezenterinėje plonojoje žarnoje. Daugiau nei 90% jungiasi su plazmos baltymais. Kaupiasi kepenų parenchimos ląstelėse ir mononuklearinių fagocitų ląstelėse, nedidelė jo dalis yra raumenų sistemoje. Pusinės medžiagos pašalinimo iš organizmo procesas siekia 6 valandas.
Indikacijos
Naudojimo instrukcija „Sorbifer Durules“ numato jo naudojimą geležies trūkumo ir hematologinio sindromo išsivystymo atveju, kai hemoglobino sintezė sutrikusi dėl geležies trūkumo.
Siekiant išvengti patologijos, jį vartoja nėščios moterys ir maitinant kūdikį motinos pienu. Beveik visada šį moters gyvenimo periodą lydi mažo geležies kiekio organizme požymiai.
Vaistas rodomas kraujo donorams.
Kontraindikacijos vartoti
Yra įvairių patologijų ir fiziologinių būklių, kai Sorbifer Durules naudojimas yra nepriimtinas:
- Virškinimo sistemos obstrukcija, kai sutrinka maisto judėjimo procesas (stemplės vidinio spindžio sumažėjimas dėl traumų, navikų ir kitų priežasčių).
- Patologijos, kurias lydi geležies koncentracijos padidėjimas organizme (su per dideliu hemosiderino nusėdimu audiniuose, su paveldimais geležies turinčių pigmentų metabolizmo sutrikimais ir per dideliu jo kaupimu audiniuose)
- Su geležies panaudojimo organizme proceso sutrikimu sergant ligomis, dėl kurių sunaikinami raudonieji kraujo kūneliai, švinas, sideroblastinė anemija.
- Esant individualiam padidėjusiam jautrumui farmacinio produkto sudedamosioms dalims.
- Vaikams iki 12 metų, nes klinikiniai vaikams skirtų vaistų saugumo tyrimai nebuvo atlikti.
Ypatingai atsargiai vaistai skiriami esant opinėms skrandžio ar dvylikapirštės žarnos sienelių patologijoms, esant uždegiminiams žarnyno procesams (plonosios žarnos uždegimas, storosios žarnos patologija, Krono liga, žarnyne esantis divertikulas). ). Prieš pradedant gydymą Sorbifer Durules, šios patologijos turi būti pašalintos.
Nėštumas ir žindymo laikotarpis
Vaistas nėra kontraindikuotinas nėštumo ir žindymo laikotarpiu.
Nepageidaujamos reakcijos
Gydymo metu gali pasireikšti nepageidaujamos reakcijos: išmatų sutrikimai, vėmimas, diskomfortas epigastriniame regione ir ryklėje, skausmas epigastrinėje zonoje. Nepageidaujamų reakcijų dažnis virškinamajame trakte didėja dėl dozės padidinimo iki 400 mg.
Rečiau fiksuojamos tokios nepageidaujamos reakcijos kaip stemplės opa, stemplės vidinio spindžio sumažėjimas, alerginės apraiškos (odos bėrimas, niežėjimas). Taip pat pastebimas odos paraudimas, cefalalgija, galvos svaigimas ir gyvybingumo praradimas.
Vartojimo būdas, dozės
Farmacinio produkto instrukcijose aprašomos Sorbifer Durules dozės ir skyrimo tvarka. Suaugusiesiems terapinė dozė yra 1 tabletė 1-2 kartus per dieną. Esant sunkiai patologijai, gydantis gydytojas gali padidinti iki 3-4 tablečių per dieną, padalijus į 2 dozes.
Profilaktikos tikslais nėščiosioms skiriama po 1 tabletę per dieną, gydymo tikslais – po 1 tabletę du kartus per dieną. Vidutiniškai gydymo kursas trunka iki 2 mėnesių. Nustokite vartoti vaistą stabilizavus normalų hemoglobino kiekį kraujyje.
Išgerkite vaistą 40 minučių prieš valgį arba 2 valandas po valgio. Nurykite tabletes nekramtydami, nuplaukite jas pakankamu kiekiu skysčio.
Perdozavimas
Viršijus gydymui būtiną vaisto dozę, pastebimas stiprus skausmas epigastrinėje zonoje, smarkiai sumažėja kraujospūdis, atsiranda ryškus širdies plakimas, mažas pulsas, mažėja kūno temperatūra, sutrinka jautrumas.
Sunkaus perdozavimo atveju pastebimi kraujo krešėjimo sutrikimai, karščiavimas, sunkūs kepenų ir inkstų sutrikimai, traukuliai ir koma, kurie išsivysto per 6–12 valandų.
Perdozavimo terapija atliekama ligoninėje. Paskirkite skrandžio plovimą. Žalias kiaušinis ir pienas naudojami geležies jonams surišti skrandyje ir žarnyno trakte. Gydykite pagal simptomus.
Sąveika su kitais medicinos prietaisais
Geležies absorbcija sumažėja, kai vaistas vartojamas kartu su antacidiniais vaistais, kurių sudėtyje yra magnio karbonato ir aliuminio hidroksido. Būtina laikytis laiko intervalo tarp vaistų vartojimo iki 2 valandų, o vartojant Sorbifer Durules su tetraciklinais, intervalas padidėja iki 3 valandų.
Farmacinis produktas nėra derinamas su ciprofloksacinu, doksiciklinu, norfloksacinu ir ofloksacinu.
Specialios instrukcijos
Kartais pasikeičia išmatų atspalvis (tamsėjimas nėra kliniškai reikšmingas)
Išleidimo forma
Dengtos tabletės po 30, 50 tablečių tamsaus stiklo buteliuke. Instrukcija yra kartoninėje pakuotėje.
Atostogos vaistinėse
Vaistinėse jis parduodamas pagal receptą.
Sandėliavimas
Farmacinis produktas laikomas sausoje vietoje 15-25 ° C temperatūroje, vaikams nepasiekiamoje vietoje.
Geriausias iki data
Tinkamumo laikas ne ilgesnis kaip 3 metai, laikantis laikymo taisyklių. Pasibaigus terminui, naudoti neleidžiama
Sorbifer Durules (geležies sulfatas + vitaminas C) yra hematopoetinio proceso stimuliatorius, naudojamas gydant geležies stokos anemiją, kompensuojantis geležies trūkumą organizme – svarbiausio elemento, be kurio vyksta hemoglobino sintezė ir normali kraujodaros eiga. Oksidaciniai procesai ląstelėse ir audiniuose yra neįmanomi. „Durules“ vaisto pavadinime reiškia unikalią jo gamybos technologiją. Ir tai nėra skambūs kito gamintojo žodžiai farmacijos rinkoje: ši išskirtinė technologija užtikrina laipsnišką veikliosios medžiagos išlaisvinimą iš vaisto formos „artimo glėbio“ per ilgą laiką (vadinamasis kontroliuojamas atpalaidavimas). Tabletė turi plastikinį pagrindą, kuris yra visiškai neaktyvus esant virškinimo fermentams, tačiau tuo pačiu metu visiškai suyra veikiamas banguotų žarnyno sienelių susitraukimų. Tai užtikrina geležies jonų išsiskyrimą ir vienodą jų patekimą į sisteminę kraujotaką. Antrasis vaisto komponentas – vitaminas C – gerina geležies pasisavinimą virškinamajame trakte. Įprasti geležies preparatai Sorbifer Durules fone atrodo gana blyškiai: pastarasis užtikrina 30 % geresnį geležies įsisavinimą ir biologinį prieinamumą. Absorbcija daugiausia vyksta dvylikapirštėje žarnoje ir viršutinėje plonosios žarnos dalyje. Vaisto pusinės eliminacijos laikas yra šešios valandos. Tabletės nuryjamos tik sveikos: jų negalima dalyti ir (arba) kramtyti. Tabletei išgerti sunaudoto skysčio tūris turi būti ne mažesnis kaip 100 ml. Vienkartinė dozė - 1 tabletė.
Priėmimo dažnumas - 1-2 kartus per dieną. Pagal indikacijas dozę galima padvigubinti. Vaisto vartojimo trukmė priklauso nuo laiko, per kurį pasiekiamas priimtinas hemoglobino kiekis. Sorbifer Durules pasižymi palankiu saugumo profiliu ir retai pasireiškia šalutiniu poveikiu. Ir jei jie išsivysto, tada dažniausiai jie paveikia virškinimo sistemą (dispepsija ir labai retai - stemplės opa) ir centrinę nervų sistemą. Sorbifer Durules draudžiama vartoti, jei susiaurėja stemplė ar bet kuri kita virškinamojo trakto dalis, yra geležies perteklius organizme (taip pat ir dėl jo panaudojimo pažeidimo), individualus netoleravimas vaisto komponentams. Nėštumas ir žindymo laikotarpis nėra kontraindikacija vartoti Sorbifer Durules: priešingai, šiuo laikotarpiu jį dažnai reikia vartoti, kad būtų išvengta galimo geležies stokos anemijos išsivystymo. Pediatrinėje praktikoje vaistą leidžiama vartoti vyresniems nei 12 metų pacientams. Norint išvengti perdozavimo, reikia žinoti pagrindinius jo simptomus: pilvo skausmą, viduriavimą ir vėmimą su kraujo juostomis, nuovargį, odos blyškumą, šaltą prakaitą, bradikardiją. Jei atsiranda vienas ar daugiau geležies perdozavimo požymių, nedelsdami kreipkitės į gydytoją. Sorbifer Durules nerekomenduojama derinti su atskirais antibakteriniais vaistais: ciprofloksacinu (Cipraksil, Rocil, Tsifracid, Ciprolet, Ecocifol), doksiciklinu (Unidox, Xedocin, Vidoccin), norfloksacinu (Norilet, Norfacin, Norbactin) ir ofloksacinu (As) .
Farmakologija
Geležis yra nepakeičiamas organizmo komponentas, būtinas hemoglobino susidarymui ir oksidaciniams procesams gyvuose audiniuose. Vaistas naudojamas geležies trūkumui pašalinti.
Durules technologija užtikrina laipsnišką veikliosios medžiagos (geležies jonų) išsiskyrimą per ilgą laiką. Plastikinė Sorbifer Durules tablečių matrica yra visiškai inertiška virškinimo sultyse, tačiau visiškai suyra veikiama žarnyno peristaltikos, kai veiklioji medžiaga visiškai išsiskiria.
Askorbo rūgštis gerina geležies pasisavinimą.
Farmakokinetika
Siurbimas
Durules – tai technologija, užtikrinanti laipsnišką veikliosios medžiagos (geležies jonų) išsiskyrimą, vienodą vaisto tekėjimą. Vartojant 100 mg 2 kartus per dieną, geležis iš Sorbifer Durules pasisavinama 30% geriau, palyginti su įprastiniais geležies preparatais.
Geležies absorbcija ir biologinis prieinamumas yra didelis. Geležis daugiausia absorbuojama dvylikapirštėje žarnoje ir proksimalinėje tuščiojoje žarnoje.
Paskirstymas
Ryšys su plazmos baltymais – 90% ar daugiau. Jis nusėda feritino arba hemosiderino pavidalu hepatocituose ir fagocitinių makrofagų sistemos ląstelėse, nedidelis kiekis - mioglobino pavidalu raumenyse.
veisimas
T 1/2 yra 6 valandos.
Išleidimo forma
Šviesiai geltonos plėvele dengtos tabletės, apvalios, abipus išgaubtos, vienoje pusėje įspausta "Z"; pertraukoje - šerdis yra pilka, būdingo kvapo.
Pagalbinės medžiagos: magnio stearatas, povidonas K-25, polietileno milteliai, karbomeras 934R.
Dangos sudėtis: hipromeliozė, makrogolis 6000, titano dioksidas, geltonasis geležies oksidas, kietasis parafinas.
30 vnt. - tamsaus stiklo buteliai (1) - kartoninės pakuotės.
50 vnt. - tamsaus stiklo buteliai (1) - kartoninės pakuotės.
Dozavimas
Vartoju vaistus į vidų. Dengtų tablečių negalima dalyti ar kramtyti. Tabletę reikia nuryti visą ir nuplauti bent puse stiklinės skysčio.
Suaugusiesiems ir paaugliams skiriama 1 skirtukas. 1-2 kartus per dieną. Jei reikia, pacientams, sergantiems geležies stokos anemija, dozė gali būti padidinta iki 3-4 tablečių per dieną, padalijus į 2 dozes (ryte ir vakare) 3-4 mėnesius (kol bus papildytas geležies depas organizme).
Nėštumo ir žindymo laikotarpiu profilaktikai skirti 1 tabletę per dieną; gydymui paskirkite 1 tab. 2 kartus per dieną (ryte ir vakare).
Gydymas turi būti tęsiamas tol, kol bus pasiektas optimalus hemoglobino kiekis. Norint toliau papildyti depą, gali prireikti tęsti vaisto vartojimą dar 2 mėnesius.
Perdozavimas
Simptomai: pilvo skausmas, vėmimas ir viduriavimas, sumaišytas su krauju, nuovargis ar silpnumas, hipertermija, parestezija, odos blyškumas, šaltas drėgnas prakaitas, acidozė, silpnas pulsas, sumažėjęs kraujospūdis, širdies plakimas. Sunkaus perdozavimo atveju po 6-12 valandų gali atsirasti periferinės kraujotakos kolapso, koagulopatijos, hipertermijos, hipoglikemijos, kepenų pažeidimo, inkstų nepakankamumo, raumenų mėšlungio ir komos požymių.
Gydymas: perdozavus nedelsiant kreiptis į gydytoją. Būtina išplauti skrandį, viduje - žalią kiaušinį, pieną (geležies jonams surišti virškinamajame trakte); skirti deferoksaminą. Simptominė terapija.
Sąveika
Sorbifer Durules gali sumažinti kartu vartojamų enoksacino, klodronato, grepafloksacino, levodopos, levofloksacino, metildopos, penicilamino, tetraciklinų ir skydliaukės hormonų absorbciją.
Kartu vartojant Sorbifer Durules ir antacidinius vaistus, kurių sudėtyje yra aliuminio hidroksido ir magnio karbonato, gali sumažėti geležies absorbcija. Tarp vaisto „Sorbifer Durules“ ir bet kurio iš šių vaistų vartojimo reikia išlaikyti maksimalų įmanomą laiko intervalą. Rekomenduojamas mažiausias intervalas tarp dozių yra 2 valandos, išskyrus tetraciklinų vartojimą, kai minimalus intervalas turi būti 3 valandos.
Sorbifer Durules negalima derinti su šiais vaistais: ciprofloksacinu, doksiciklinu, norfloksacinu ir ofloksacinu.
- stemplės stenozė ir (arba) kiti obstrukciniai virškinimo trakto pokyčiai;
- padidėjęs geležies kiekis organizme (hemosiderozė, hemochromatozė);
- geležies panaudojimo pažeidimas (švino anemija, sideroblastinė anemija, hemolizinė anemija);
- vaikai iki 12 metų (dėl klinikinių duomenų trūkumo);
- padidėjęs jautrumas vaisto sudedamosioms dalims.
Atsargiai, vaistą reikia vartoti esant skrandžio ir dvylikapirštės žarnos pepsinei opai, uždegiminėms žarnyno ligoms (enteritui, divertikulitui, opiniam kolitui, Krono ligai).
Taikymo ypatybės
Vartoti nėštumo ir žindymo laikotarpiu
Vaistą Sorbifer Durules galima vartoti nėštumo ir žindymo laikotarpiu pagal indikacijas.
Vartoti vaikams
Vaikams ir paaugliams iki 12 metų vaisto vartoti draudžiama.Specialios instrukcijos
Vartojant vaistą, galimas išmatų patamsėjimas, o tai neturi klinikinės reikšmės.
Sorbifer Durules yra kombinuotas vaistas, kurio sudėtyje yra geležies ir vitamino C. Jis priklauso antianeminiams vaistams. Jis skiriamas geležies trūkumui organizme pašalinti. Vaistą gamina Vengrijos įmonė Egis.
Dozavimo forma
Tabletės, skirtos vartoti per burną, dengtos plėvele, 30 ir 50 vienetų pakuotėje.
Aprašymas ir sudėtis
Tabletės yra apvalios abipus išgaubtos formos, viršuje padengtos šviesiai geltonu apvalkalu, pertraukoje - pilka šerdis su specifiniu kvapu. Vienoje tablečių pusėje yra raidė "Z". Vaisto sudėtyje yra geležies sulfato ir vitamino C kaip veikliųjų medžiagų.
Be jų, tablečių sudėtis apima šiuos pagalbinius komponentus:
- polietileno milteliai;
- E 572;
- povidonas K 25;
- karbopolas 934 R.
Korpuso sudėtis apima šias medžiagas:
- titano baltumo;
- hipromeliozė;
- propilenglikolis 6000;
- E 172;
- kietas parafinas.
Farmakologinė grupė
Geležis reikalinga hemoglobino sintezei organizme. Jis reikalingas daugeliui oksidacinių procesų audiniuose.
Dėl specialios technologijos geležies jonų išsiskyrimas iš Sorbifer Durules tablečių vyksta palaipsniui, o jo absorbcija yra maždaug 30% didesnė, palyginti su įprastiniais geležies vaistais. Plastikinė matrica nesunaikinama veikiant skrandžio sultims, aktyvių komponentų išsiskyrimas vyksta tik žarnyne. Vitaminas C gerina geležies pasisavinimą. Iki 90% geležies sulfato jungiasi su plazmos baltymais. Kūne jis nusėda hemosiderino ir feritino pavidalu kepenų ląstelėse, fagocitinių makrofagų sistemoje, o nedidelis kiekis mioglobino pavidalu nusėda raumenų audinyje. Pusinės eliminacijos laikas yra 6 valandos.
Naudojimo indikacijos
suaugusiems
Sorbifer Durules skiriamas geležies stokos anemijai ir geležies trūkumui organizme gydyti.
Be to, jis gali būti skiriamas siekiant išvengti šių būklių kraujo donorams.
vaikams
Pagal indikacijas Sorbifer Durules gali būti skiriamas vyresniems nei 12 metų vaikams.
Sorbifer Durules gali būti skiriamas nėščioms ir krūtimi maitinančioms moterims geležies stokos anemijos ir geležies trūkumo profilaktikai ir gydymui.
Kontraindikacijos
Sorbifer Durules vartoti negalima, jei:
- obstrukciniai virškinimo trakto pokyčiai, įskaitant stemplės spindžio susiaurėjimą;
- didelė geležies koncentracija organizme ir jos absorbcijos pažeidimas, kurį galima pastebėti sergant bronzine anemija, hemosideroze, švino, sideroblastine ir hemolizine anemija;
- individualus netoleravimas tablečių sudėčiai.
Atsargiai tabletes turi vartoti pacientai, sergantys skrandžio ir dvylikapirštės žarnos opalige, uždegiminėmis žarnyno ligomis, įskaitant Krono ligą, enteritu, divertikulioze ir opiniu kolitu.
Naudojimas ir dozės
suaugusiems
Tabletės geriamos kaip visuma. Jas reikia nuplauti ne mažiau kaip 100 ml skysčio. Vaistą reikia gerti po 1 tabletę 1 arba 2 kartus per dieną. Jei reikia, pacientams, sergantiems geležies stokos anemija, paros dozę galima padidinti iki 3-4 tablečių per dieną, ją reikia padalyti į 2 dozes (ryte ir vakare). Gydymo trukmė gali svyruoti nuo 3 iki 4 mėnesių, kol organizme pasipildys geležies atsargos.
vaikams
Vaikams, vyresniems nei 12 metų, vaistas skiriamas tokiomis pačiomis dozėmis kaip ir suaugusiems. Vaistus reikia gerti tol, kol hemoglobino kiekis sunormalėja, o po to – tol, kol organizme pasipildys geležies depas, o tai gali užtrukti 2 mėnesius.
nėščiosioms ir žindymo laikotarpiu
Nėštumo ir maitinimo metu profilaktikos tikslais vaistas vartojamas po 1 tabletę per dieną, gydymo tikslais paros dozė yra 2 tabletės per dieną, reikia gerti per 2 dozes.
Šalutiniai poveikiai
Sorbifer Durules tablečių vartojimas gali sukelti šias nepageidaujamas reakcijas:
- silpnumas;
- odos hipertermija;
- alergijos, kurios gali pasireikšti niežuliu ir bėrimu;
- galvos skausmai, galvos svaigimas;
- stemplės susiaurėjimas ir jos opiniai pažeidimai;
- pykinimas, pilvo skausmas, laisvos išmatos (šios nepageidaujamos reakcijos dažniausiai pasireiškia padidinus dozę nuo 100 iki 400 mg).
Sąveika su kitais vaistais
Kartu vartojant Sorbifer Durules, gali sumažėti skydliaukės hormonų, tetraciklino antibiotikų, penicilamino, grepafloksacino, enoksacino, klodranato, levodopos, metildopos adsorbcija.
Vartojant kartu su antacidiniais vaistais, kurių sudėtyje yra magnio karbonato ir aliuminio hidroksido, gali sumažėti geležies absorbcija.
Tarp Sorbifer Durules tablečių ir aukščiau išvardytų vaistų vartojimo reikia išlaikyti 2 valandų pertrauką, išskyrus tetraciklinus, juos reikia vartoti 3 valandų skirtumu.
Specialios instrukcijos
Vartojant vaistus, galimas išmatų patamsėjimas, o tai neturi klinikinės reikšmės.
Gydymo metu gali svaigti galva, todėl vairuodami automobilį turite būti atsargūs.
Perdozavimas
- pilvo skausmas;
- šaltas drėgnas prakaitas;
- ir laisvos išmatos su krauju;
- nuovargis, silpnumas;
- kraujospūdžio sumažėjimas;
- silpnas pulsas;
- širdies plakimas;
- blyški oda;
- hipertermija;
- parestezija;
- acidozė.
Sunkaus apsinuodijimo atveju gali būti:
- periferinės kraujotakos kolapso simptomai;
- cukraus kiekio kraujyje sumažėjimas;
- kepenų ir inkstų funkcijos sutrikimas;
- traukuliai;
- hipertermija;
- koma, kuri gali išsivystyti praėjus 6-12 valandų po apsinuodijimo geležimi.
Jei atsiranda perdozavimo požymių, turite kuo greičiau kreiptis į gydytoją. Nukentėjusysis turi išplauti skrandį, duoti atsigerti žalio kiaušinio ir pieno, kurie virškinamajame trakte suriš geležies jonus. Be to, ligoninėje skiriamas deferoksaminas, skiriamas simptominis gydymas.
Laikymo sąlygos
Sorbifer Durules reikia laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje, 15-25 laipsnių temperatūroje 3 metus nuo vaisto pagaminimo datos. Vaistas išleidžiamas pagal specialisto receptą, todėl savarankiškai gydytis jiems draudžiama.
Analogai
Parduodant nėra pilnų vaisto Sorbifer Durules analogų, terapinėje grupėje yra jo pakaitalų:
- . Kapsulių pavidalu gaminamas vaistas, kuriame kaip veikliosios medžiagos yra ne tik geležies sulfatas ir askorbo rūgštis, bet ir B grupės vitaminai, todėl vaistas skiriamas ne tik suaugusiųjų hemoglobino kiekiui didinti, bet ir B trūkumo šalinimui. vitaminai.
- . Tai Šveicarijos vaistas, kurį galima įsigyti sirupo, lašų, kramtomųjų tablečių ir ampulių pavidalu. Sirupas ir lašai gali būti skiriami vaikams nuo gimimo, įskaitant naujagimius. Kramtomąsias tabletes rekomenduojama vartoti vyresniems nei 12 metų pacientams, ypač esant disfagijai (rijimo pasunkėjimui). Injekcijų pavidalu vaistas padeda greitai padidinti hemoglobino kiekį.
- . Vaistas tiekiamas keliomis dozavimo formomis: kramtomosiomis tabletėmis, sirupu, injekciniu tirpalu. Tai leidžia jį naudoti įvairių kategorijų pacientų gydymui. Kramtomąsias tabletes gali vartoti žmonės, kuriems sunku nuryti. Sirupą galima vartoti vaikams nuo gimimo. Injekcinės formos skiriamos, kai reikia pakelti hemoglobino kiekį arba pacientas dėl kokių nors priežasčių negali vartoti vaisto per burną.
Tik gydantis gydytojas turėtų pasirinkti vaisto Sorbifer Durules analogą, nes kiekvienas iš jų turi savo režimą.
Kaina
Sorbifer Durules kaina vidutiniškai yra 451 rublis. Kainos svyruoja nuo 321 iki 699 rublių.
Išleidimo forma
Tabletės
Junginys
1 tabletėje yra: Veiklioji medžiaga: Geležies sulfatas (II) 320 mg, askorbo rūgštis (Vit. C) 60 mg.titano dioksidas, geltonasis geležies oksidas, kietasis parafinas.
Farmakologinis poveikis
Geležis yra nepakeičiamas organizmo komponentas, būtinas hemoglobino susidarymui ir oksidaciniams procesams gyvuose audiniuose. Vaistas vartojamas geležies trūkumui šalinti.Durules technologija užtikrina laipsnišką veikliosios medžiagos (geležies jonų) išsiskyrimą ilgą laiką. Plastikinė Sorbifer Durules tablečių matrica yra visiškai inertiška virškinimo sultyse, tačiau veikiant žarnyno peristaltikai visiškai suyra, kai veiklioji medžiaga visiškai išsiskiria.Askorbo rūgštis gerina geležies pasisavinimą.
Farmakokinetika
SuctionDurules – tai technologija, užtikrinanti laipsnišką veikliosios medžiagos (geležies jonų) išsiskyrimą, vienodą vaisto tekėjimą. Vartojant 100 mg 2 kartus per dieną, geležis iš Sorbifer Durules pasisavinama 30% geriau, palyginti su įprastiniais geležies preparatais. Geležies absorbcija ir biologinis prieinamumas yra didelis. Geležis rezorbuojama daugiausia dvylikapirštėje žarnoje ir proksimalinėje tuščiosios žarnos dalyje Pasiskirstymas Ryšys su plazmos baltymais yra 90% ir daugiau. Jis nusėda feritino arba hemosiderino pavidalu hepatocituose ir fagocitinės makrofagų sistemos ląstelėse, nedidelis kiekis - mioglobino pavidalu raumenyse.T1/2 išsiskiria 6 val.
Indikacijos
Geležies stokos anemija; - geležies trūkumas; - profilaktinis vartojimas nėštumo, žindymo laikotarpiu, kraujo donorams.
Kontraindikacijos
Stemplės stenozė ir (arba) kiti obstrukciniai virškinamojo trakto pokyčiai; - padidėjęs geležies kiekis organizme (hemosiderozė, hemochromatozė); - sutrikęs geležies panaudojimas (švino anemija, sideroblastinė anemija, hemolizinė anemija); - vaikams iki 12 m. amžiaus (dėl klinikinių duomenų trūkumo);- padidėjęs jautrumas vaisto sudedamosioms dalims.Atsargiai vaistą reikia vartoti sergant skrandžio ir dvylikapirštės žarnos opalige, uždegiminėmis žarnyno ligomis (enteritu, divertikulitu, opiniu kolitu, Krono liga).
Vartoti nėštumo ir žindymo laikotarpiu
Vaistą Sorbifer Durules galima vartoti nėštumo ir žindymo laikotarpiu pagal indikacijas.
Dozavimas ir vartojimas
Vartoju vaistus į vidų. Dengtų tablečių negalima dalyti ar kramtyti. Tabletę reikia nuryti visą ir nuplauti užgeriant ne mažiau kaip puse stiklinės skysčio Suaugusiems ir paaugliams skiriama 1 tab. 1-2 kartus per dieną. Jei reikia, pacientams, sergantiems geležies stokos anemija, dozę galima padidinti iki 3-4 tablečių per dieną, padalijus į 2 dozes (ryte ir vakare) 3-4 mėnesius (kol organizme pasipildys geležies depas). ir žindymo laikotarpiu profilaktikai skirti 1 tabletę per dieną; gydymui paskirkite 1 tab. 2 kartus per dieną (ryte ir vakare) Gydymas turi būti tęsiamas tol, kol bus pasiektas optimalus hemoglobino kiekis. Norint toliau papildyti depą, gali prireikti tęsti vaisto vartojimą dar 2 mėnesius.
Šalutiniai poveikiai
Iš virškinimo sistemos: pykinimas, vėmimas, pilvo skausmas, viduriavimas, vidurių užkietėjimas (šio šalutinio poveikio dažnis gali padidėti didinant dozes nuo 100 mg iki 400 mg); retai (
Perdozavimas
Simptomai: pilvo skausmas, vėmimas ir viduriavimas, sumaišytas su krauju, nuovargis ar silpnumas, hipertermija, parestezija, odos blyškumas, šaltas drėgnas prakaitas, acidozė, silpnas pulsas, sumažėjęs kraujospūdis, širdies plakimas. Sunkaus perdozavimo atveju po 6-12 valandų gali atsirasti periferinės kraujotakos kolapso, koagulopatijos, hipertermijos, hipoglikemijos, kepenų pažeidimo, inkstų nepakankamumo, raumenų mėšlungio ir koma požymių Gydymas: perdozavus nedelsiant kreiptis į gydytoją. Būtina išplauti skrandį, viduje - žalią kiaušinį, pieną (geležies jonams surišti virškinamajame trakte); skirti deferoksaminą. Simptominė terapija.
Sąveika su kitais vaistais
Sorbifer Durules gali sumažinti kartu vartojamų enoksacino, klodronato, grepafloksacino, levodopos, levofloksacino, metildopos, penicilamino, tetraciklinų ir skydliaukės hormonų rezorbciją.Sorbifer Durules ir antacidinių preparatų, kurių sudėtyje yra aliuminio hidroksido, vartojimas kartu gali sumažinti ir magnio hidroksido bei magnio karbonato kiekį. Tarp vaisto „Sorbifer Durules“ ir bet kurio iš šių vaistų vartojimo reikia išlaikyti maksimalų įmanomą laiko intervalą. Rekomenduojamas minimalus intervalas tarp dozių yra 2 valandos, išskyrus vartojant tetraciklinus, kai minimalus intervalas turi būti 3 valandos Sorbifer Durules negalima derinti su šiais vaistais: ciprofloksacinu, doksiciklinu, norfloksacinu ir ofloksacinu.
Specialios instrukcijos
Vartojant vaistą, galimas išmatų patamsėjimas, o tai neturi klinikinės reikšmės.
veikliosios medžiagos: geležies sulfatas, askorbo rūgštis;
1 tabletėje yra 320 mg bevandenio geležies sulfato (atitinka 100 mg geležies), 60 mg askorbo rūgšties
Pagalbinės medžiagos: povidonas, polietileno milteliai, karbomeras, magnio stearatas
apvalkalo sudėtis: hipromeliozė, makrogolis, titano dioksidas (E 171), geltonasis geležies oksidas
(E 172), parafinas.
Dozavimo forma. Dengtos modifikuoto atpalaidavimo tabletės.
farmakologinė grupė. Antianeminiai vaistai. Geležies preparatai, įvairūs deriniai.
ATC kodas B03A E10.
Indikacijos
Geležies stokos anemijos profilaktika ir gydymas.
Kontraindikacijos
- Padidėjęs jautrumas vaisto sudedamosioms dalims
- stemplės stenozė ir (arba) kitos obstrukcinės virškinimo trakto ligos; žarnyno divertikulas; žarnyno nepraeinamumas;
- būklės, kurias lydi padidėjęs geležies kaupimasis (hemochromatozė, hemosiderozė);
- pakartotinis kraujo perpylimas;
- kitų tipų anemija, kuri nėra iš anksto nulemta geležies trūkumo (pavyzdžiui, hemolizinė anemija, kurią sukelia vitamino B12 trūkumas);
- geležies įsiskverbimo į hemoglobiną mechanizmų pažeidimas (anemija, sukelta apsinuodijimo švinu) sideroarestinė anemija
- trombozė, polinkis į trombozę, tromboflebitas, sunki inkstų liga
- tuo pačiu metu vartojant parenterines geležies formas
- geležies išskyrimo mechanizmų sutrikimas (talasemija)
- diabetas
- urolitiazė (vartojant askorbo rūgšties 1 g per dieną);
- fruktozės netoleravimas.
Dozavimas ir vartojimas
Anemijos profilaktikai suaugusiems ir vyresniems nei 12 metų vaikams po 1 tabletę per dieną. Anemijai gydyti suaugusiems ir vyresniems nei 12 metų vaikams po 1 tabletę 2 kartus per dieną. Tabletes reikia nuryti visą, nekramtyti, užsigeriant stikline vandens, mažiausiai 30 minučių prieš valgį. Nepageidaujamų reakcijų atveju paros dozę galima sumažinti 50% (1 tabletė per dieną).
Pirmuosius 6 nėštumo mėnesius rekomenduojama vaisto dozė yra 1 tabletė per parą, paskutinį nėštumo trimestrą, taip pat žindymo laikotarpiu - 1 tabletė 2 kartus per dieną. Gydymo trukmė priklauso nuo individualių geležies kiekio kraujo plazmoje tyrimo rezultatų.
Normalizavus hemoglobino kiekį, vaisto reikia vartoti tol, kol geležies atsargos bus visiškai prisotintos (maždaug 2 mėnesius). Esant geležies stokos anemijos simptomams, vidutinė gydymo trukmė yra 3-6 mėnesiai.
Nepageidaujamos reakcijos
Iš virškinamojo trakto: pykinimas, viduriavimas, vidurių užkietėjimas, skrandžio skausmas, stemplės opos, stemplės stenozė. Ilgai vartojant askorbo rūgštį didelėmis dozėmis, didesnėmis nei 1 g per parą - virškinamojo trakto gleivinės sudirginimas, rėmuo.
Galimos alerginės reakcijos(įskaitant niežulį, odos paraudimą, anafilaksinį šoką), taip pat Kvinkės edemą, anafilaksinį šoką esant sensibilizacijai.
Iš šlapimo sistemos: inkstų glomerulų aparato pažeidimas, kristalurija, uratų, cistino ir (arba) oksalato akmenų susidarymas inkstuose ir šlapimo takuose.
Iš endokrininės sistemos: kasos izoliacinio aparato pažeidimai (hiperglikemija, gliukozurija) ir sutrikusi glikogeno sintezė prieš prasidedant cukriniam diabetui.
Iš širdies ir kraujagyslių sistemos pusės: arterinė hipertenzija, miokardo distrofija.
Iš kraujodaros sistemos: trombocitozė, hiperprotrombinemija, eritrocitopenija, neutrofilinė leukocitozė; pacientams, kurių kraujo kūnelių gliukozės-6-fosfato dehidrogenazės nepakankamumas, gali sukelti raudonųjų kraujo kūnelių hemolizę.
Iš nervų sistemos: dirglumas, miego sutrikimas, galvos skausmas.
Iš metabolizmo pusės: cinko, vario mainų pažeidimas.
Perdozavimas
Simptomai.
Pirmieji geležies perdozavimo simptomai yra pykinimas, vėmimas, viduriavimas, kruvinos išmatos, pilvo skausmas, mieguistumas ir šokas. Taip pat gali išsivystyti dehidratacija, metabolinė acidozė, hiperglikemija, tachikardija, arterinė hipotenzija.
Sunkiais atvejais, akivaizdžiai pagerėjus būklei, trunkančiam 6–24 valandas, gali atsirasti recidyvas, kuriam būdinga koagulopatija, kraujagyslių nepakankamumas (dėl širdies nepakankamumo, susijusio su miokardo pažeidimu), hipertermija, hipoglikemija, kepenų ir inkstų nepakankamumas, traukuliai ir koma. . Yra virškinimo trakto perforacijos, taip pat vystymosi pavojus Yersinia enterocolica sepsis. Vėliau (po kelių savaičių, kartais mėnesių) gali išsivystyti kepenų cirozė ir pylorinė stenozė.
Kai kuriems jautriems pacientams (su gliukozės-6-fosfato dehidrogenazės trūkumu) vitamino C (askorbo rūgšties) perdozavimas gali sukelti sunkią acidozę ir hemolizinę anemiją.
Gydymas.
- Gerkite pieną ar skystį, kuris sukelia vėmimą.
- Išplauti skrandį desferoksamino tirpalu (2 g/l), tada suleisti 50-100 ml vandens, kuriame yra 5 g desferoksamino, ir palikti skrandyje. Suaugusiesiems gali būti naudinga gerti manitolį arba sorbitolį, kad palengvintų skrandžio judrumą. Viduriavimo sukėlimas gali būti labai pavojingas vaikams ir ypač mažiems vaikams, todėl
reikėtų vengti. Pacientą reikia atidžiai stebėti, kad būtų galima anksti nustatyti galimą aspiraciją.
- Tabletės sugeria rentgeno spindulius, todėl pilvo ertmės rentgeno tyrimas gali atskleisti, kiek tablečių gali likti virškinimo trakte po priverstinio vėmimo ir skrandžio plovimo.
- Esant sunkiam apsinuodijimui: ištikus šokui ir (arba) komai ir esant dideliam geležies kiekiui serume (> 90 µmol/l vaikams ir > 142 µmol/l suaugusiems), reikia nedelsiant pradėti intensyvų palaikomąjį gydymą ir skirti desferoksamino (15 mg/kg/val. lėta infuzija, didžiausia dozė yra 80 mg / kg per parą). Per didelis injekcijos greitis gali sukelti arterinę hipotenziją.
- Esant silpnesniam apsinuodijimui, desferoksaminą galima leisti į raumenis (50 mg/kg, didžiausia bendra dozė 4 g).
- Visą intoksikacijos laikotarpį rekomenduojama kontroliuoti geležies kiekį serume.
Vartoti nėštumo ir žindymo laikotarpiu
Vaistas gali būti vartojamas nėščioms ir žindančioms moterims tiek geležies stokos anemijos profilaktikai, tiek gydymui.
Vaikai
Vaistas vartojamas vyresniems nei 12 metų vaikams.
Taikymo ypatybės
Vaistas veiksmingas tik esant geležies trūkumui. Geležies trūkumo diagnozė turi būti nustatyta (geležies kiekis serume, didelis bendras geležies surišimo gebėjimas serume) prieš pradedant vartoti vaistą.
Šis vaistas yra neveiksmingas sergant kitomis anemijos rūšimis, nesusijusiomis su geležies trūkumu (infekcinė anemija, lėtinių ligų sukelta mažakraujystė). Išgėrus vaisto, gali paūmėti uždegiminės ir opinės virškinimo trakto ligos. Gydant vaistu, išmatos gali pajuoduoti.
Atsargiai geležies preparatai vartojami sergant tokiomis ligomis: leukemija, lėtinėmis kepenų ir inkstų ligomis, uždegiminėmis virškinamojo trakto ligomis, skrandžio ir dvylikapirštės žarnos opalige, žarnyno ligomis (enteritu, opiniu kolitu, Krono liga).
Paskyrus kursą, būtina sistemingai stebėti geležies ir hemoglobino kiekį serume.
Reikėtų nepamiršti, kad 1 g askorbo rūgšties per parą draudžiama vartoti pacientams, sergantiems urolitiaze.
Vartojant dideles dozes ir ilgai vartojant vaistą, būtina stebėti inkstų funkciją ir kraujospūdį, taip pat kasos funkciją.
Negalima skirti didelių vaisto dozių pacientams, kuriems yra padidėjęs kraujo krešėjimo lygis.
Kartu vartojant vaistą su šarminiu gėrimu, sumažėja askorbo rūgšties absorbcija, todėl negalima gerti vaisto su šarminiu mineraliniu vandeniu.
Be to, askorbo rūgšties pasisavinimas gali sutrikti dėl žarnyno diskinezijų, enterito ir achilijos.
Atsargiai vartoti pacientams, kuriems yra gliukozės-6-fosfato dehidrogenazės trūkumas.
Askorbo rūgštis, kaip reduktorius, gali turėti įtakos laboratorinių tyrimų rezultatams, pavyzdžiui, nustatant gliukozės, bilirubino kiekį kraujyje, transaminazių aktyvumą, laktatdehidrogenazę ir kt.
Gebėjimas paveikti reakcijos greitį vairuojant transporto priemones ar valdant kitus mechanizmus
Vaistą reikia vartoti atsargiai vairuojant transporto priemones ir dirbant su kitais mechanizmais, atsižvelgiant į nepageidaujamų centrinės nervų sistemos reakcijų galimybę.
Sąveika su kitais vaistiniais preparatais ir kitos sąveikos formos
Būtina vengti kartu naudoti Sorbifer Durules:
- kartu su ciprofloksacinu, nes ciprofloksacino absorbcija sumažėja maždaug 50% ir yra rizika, kad ciprofloksacino koncentracija plazmoje bus mažesnė už gydomąją;
- su levofloksacinu, nes sumažėja levofloksacino absorbcija;
- su moksifloksacinu, nes moksifloksacino biologinis prieinamumas sumažėja apie 40%, todėl, jei reikia vartoti šiuos vaistus kartu, intervalas tarp jų dozių turi būti bent 6:00
- su norfloksacinu, nes norfloksacino absorbcija sumažėja maždaug 75%;
- kartu su ofloksacinu, nes ofloksacino absorbcija sumažėja apie 30%.
Kartu vartojant Sorbifer Durules ir toliau nurodytus vaistus, reikia koreguoti šių vaistų dozę, o intervalas tarp jų dozių turi būti bent 2:00.
- Turintys kalcio ir magnio maisto priedai, aliuminio hidroksidas ir kalcio ar magnio turintys antacidiniai vaistai sudaro kompleksą su geležies druskomis, dėl kurių jie mažina vienas kito įsisavinimą;
- kaptoprilis: vartojant kartu, kaptoprilio plotas po koncentracijos ir laiko kreive sumažėja (apie 37%), galbūt dėl cheminės reakcijos virškinimo trakte;
- cinkas: vartojant kartu, sumažėja cinko druskų įsisavinimas;
- klodronatas: tyrimai in vitro parodė, kad geležies turintys preparatai sudaro kompleksą su klodronatu. Nors sąveikos tyrimai in vivo nebuvo atlikta, galima daryti išvadą, kad tuo pačiu metu skiriant šiuos vaistus, klodronato absorbcija mažėja;
- desferoksaminas: kombinuotas šių vaistų vartojimas sumažina tiek desferoksamino, tiek geležies absorbciją dėl komplekso susidarymo;
- levodopa: vartojant kartu su levodopa arba geležies karbidopa, sulfatas sumažina vienos levodopos dozės biologinį prieinamumą apie 50%, o vienos karbidopos dozės biologinį prieinamumą – beveik 75%, galbūt dėl to, kad susidaro chelatinis kompleksas;
- metildopa: kartu vartojant metildopą ir geležies druskas (geležies sulfatą arba geležies gliukonatą), sumažėja metildopos biologinis prieinamumas, galbūt dėl to, kad susidaro chelatinis kompleksas, dėl kurio gali susilpnėti hipotenzinis poveikis;
- penicilinaminas: kartu vartojant penicilinamino ir geležies druskas, dėl chelatinio komplekso susidarymo sumažėja tiek penicilinamino, tiek geležies druskų absorbcija;
- risedronatas: tyrimai in vitro parodė, kad geležies turintys preparatai sudaro kompleksą su risedronatu. Nors sąveikos tyrimai in vivo nebuvo atlikti, galima daryti prielaidą, kad kartu vartojant šiuos vaistus sumažėja risedrono rūgšties absorbcija;
- tetraciklinai: vartojant kartu, sumažėja tiek geležies, tiek tetraciklinų absorbcija, todėl esant reikalui vienu metu vartojant šiuos vaistus, intervalas tarp jų dozių turi būti ne mažesnis kaip 3:00;
- skydliaukės hormonai: vienu metu vartojant geležies ir tiroksino preparatų, gali sumažėti pastarųjų absorbcija;
- su tokoferoliu abiejų vaistų aktyvumas mažėja;
- su pankreatinu , kolestiraminas , D-penicilaminas sumažėja geležies pasisavinimas iš virškinimo trakto;
- su GKS galbūt padidėjęs eritropoezės stimuliavimas;
- su etanoliu padidėjusi absorbcija ir toksinių komplikacijų rizika;
- su askorbo rūgštimi padidėjęs geležies pasisavinimas.
Vartojant Sorbifer Durules kartu su cimetidinu, sumažėja druskos rūgšties sekrecija skrandyje, nes cimetidinas mažina geležies pasisavinimą. Todėl intervalas tarp šių vaistų vartojimo turi būti bent 2 val.
Kartu vartojant arbatą, kavą, kiaušinius, duoną, maistą, kuriame gausu augalinių skaidulų, gali sumažėti geležies pasisavinimas.
Kartu vartojant chloramfenikolį, gali sulėtėti klinikinio geležies poveikio vystymasis.
Kartu vartojant geriamuosius kontraceptikus, vaisių ar daržovių sultis ir šarminį gėrimą, sumažėja askorbo rūgšties absorbcija.
Askorbo rūgštis, vartojama per burną, padidina penicilino, tetraciklino, geležies absorbciją, sumažina heparino ir netiesioginių antikoaguliantų veiksmingumą, padidina kristalurijos riziką gydant salicilatus. Vienu metu vartojant askorbo rūgštį ir deferoksaminą, padidėja geležies toksiškumas audiniams, ypač širdies raumenyje, o tai gali sukelti kraujotakos sistemos dekompensaciją. Vaistas gali būti vartojamas tik 2:00 po deferoksamino injekcijos.
Ilgai vartojant dideles dozes asmenys, gydomi disulfiraminu, slopina disulfiramo ir alkoholio reakciją. Didelės vaisto dozės mažina triciklių antidepresantų, antipsichozinių vaistų – fenotiazino darinių veiksmingumą, amfetamino reabsorbciją kanalėliuose, sutrikdo meksiletino išsiskyrimą per inkstus.
Chinolino serijos preparatai, kalcio chloridas, salicilatai, kortikosteroidai, vartojant ilgai, sumažina askorbo rūgšties atsargas organizme.
Geležies druskos mažina kartu vartojamų vaistų, tokių kaip tetraciklinas, DNR girazės inhibitoriai (pvz., ciprofloksacinas, levofloksacinas, norfloksacinas, ofloksacinas), difosfonatų, penicilaminas, levodopa, karbidopa ir metildopa, penicilinas, sulfas, rezorbciją.
Farmakologinės savybės
Farmakologinis .
Geležies sulfatas kompensuoja geležies trūkumą organizme. Geležis (II), kaip hemoglobino protoporfirino protezų grupės dalis, atlieka svarbų vaidmenį surišant ir pernešant deguonį ir anglies dioksidą.
Būdama citochromo fermentų protoporfirinų grupės dalis, geležis atlieka pagrindinį vaidmenį elektronų transportavimo procesuose. Šiuose procesuose elektronų absorbcija ir atpalaidavimas vyksta atvirkštinės transformacijos būdu (Fe (II) Fe (III).
Didelis kiekis geležies taip pat gali būti raumenų mioglobino molekulėse.
Vitaminas C didina geležies pasisavinimą žarnyne ir dalyvauja redokso procesuose.
Farmakokinetika.
Geležis absorbuojama iš dvylikapirštės žarnos ir proksimalinės tuščiosios žarnos. Hemo geležies absorbcijos greitis yra beveik 20%, tuo tarpu
gemnezvyazany geležis - apie 10%. Kad geležis būtų geriau įsisavinama, ji turi būti Fe (II) pavidalu. Druskos rūgštis skrandyje ir vitaminas C skatina geležies pasisavinimą, sumažindami Fe(III) iki Fe(II).
Geležis (Fe (II) - fero), patekusi į žarnyno epitelio ląsteles, oksiduojasi į geležį Fe (III) - ferri ir jungiasi su apoferritinu. Viena dalis apoferitino patenka į kraują, kita laikinai lieka žarnyno epitelio ląstelėse feritino pavidalu, kuris arba patenka į kraują po 1-2 dienų, arba su išmatomis kartu su ištuštėjusiu epiteliu. Beveik 1/3 r geležies, patenkančios į kraują, jungiasi su apotransferinu, dėl kurio molekulė paverčiama transferinu. Geležis į tikslinius organus transportuojama transferino pavidalu, kuris, prisijungęs prie ekstraląstelinių receptorių, endocitozės būdu patenka į citoplazmą. Čia geležis yra atskirta nuo transferino ir grįžta į apoferitiną. Apoferitino įtakoje geležis oksiduojasi, o oksiduota forma (Fe (III)) redukuojasi iki flavoproteinų.
Dengtų tablečių gamybos būdas užtikrina nuolatinį geležies (II) jonų išsiskyrimą. Per virškinimo traktą geležies (II) jonai nuolat išsiskiria iš porėtos matricos 6 valandas. Lėtas veikliosios medžiagos išsiskyrimas apsaugo nuo pavojingai didelės geležies koncentracijos, taip išvengiant žarnyno epitelio dirginimo.
Pagrindinės fizinės ir cheminės savybės
Lentiškos, šiek tiek abipus išgaubtos, ochros geltonumo dengtos tabletės, kurių vienoje pusėje įspausta "Z", būdingo kvapo.
Geriausias iki data
Laikymo sąlygos
Laikyti ne aukštesnėje kaip 25°C temperatūroje, vaikams nepasiekiamoje vietoje.
Paketas. 30 arba 50 tablečių stikliniame buteliuke; 1 buteliukas kartoninėje dėžutėje.
Atostogų kategorija
Pagal receptą.
Gamintojas
CJSC farmacinė gamykla EGIS, Vengrija / EGIS Pharmaceuticals PLC, Vengrija.
Vieta
9900, Kermend, g. Matyas Kiraly 65, Vengrija / 9900, Kormend, Matyas kiraly ut. 65, Vengrija.
