ગંભીર ફ્લૂ. ફ્લૂ અને ફ્લૂના લક્ષણો

રશિયાના કેટલાક પ્રદેશોમાં વાર્ષિક ધોરણે તીવ્ર શ્વસન રોગો અથવા પલ્મોનરી ફલૂના કહેવાતા "પલ્મોનરી" સ્વરૂપ.

આ એક ચેપી રોગ છે જે શ્વસન માર્ગને અસર કરે છે અને માનવ સ્વાસ્થ્ય અને જીવન માટે ખતરનાક પરિણામોનું કારણ બને છે.

હકીકત એ છે કે આ સ્વરૂપ સામાન્ય ફલૂની વિવિધતા હોવા છતાં, તે તદ્દન મુશ્કેલ છે, અને ગંભીર ગૂંચવણો ઘણીવાર હાજર હોય છે.

નિદાન થયા પછી તરત જ આ રોગની સારવાર કરવી જરૂરી છે, અન્યથા વ્યક્તિને ન્યુમોનિયા અને કેટલાક હૃદય રોગ થવાનું જોખમ રહે છે.

ફેફસાના ફ્લૂના પરિણામો કોઈપણ માટે ગંભીર હોઈ શકે છે

ભાગ્યે જ જ્યાં આજે તમે પલ્મોનરી ફલૂ વિશે સાચી માહિતી મેળવી શકો છો, કારણ કે તે ઓછી સંખ્યામાં લોકોમાં જોવા મળે છે, જો કે તે માનવ સ્વાસ્થ્યને ખૂબ નુકસાન પહોંચાડે છે.

આ ચોક્કસ ઈન્ફલ્યુએન્ઝા ચેપને કારણે થતી તીવ્ર શ્વસન બિમારી છે.

આ કિસ્સામાં, શરીરનો નશો થાય છે, વાયરસ શ્વસન માર્ગને અસર કરે છે, પરિણામે બ્રોન્કાઇટિસ, ન્યુમોનિયા, હૃદયની ગૂંચવણો વગેરે થાય છે.

આ ફોર્મની ટોચની ઘટનાઓ સામાન્ય રીતે શિયાળાના મહિનાઓમાં, ખાસ કરીને જાન્યુઆરી અને ફેબ્રુઆરીમાં જોવા મળે છે.

શું રોગ થયો?

ચેપ એરબોર્ન ટીપું દ્વારા થાય છે, ચેપ એક વ્યક્તિથી બીજામાં પસાર થાય છે.

ખતરનાક સૂક્ષ્મજીવાણુઓ શરીરની અંદર સક્રિયપણે ગુણાકાર કરવાનું શરૂ કરે છે, ત્યાં એક ઉચ્ચ સંભાવના છે કે તેઓ તે લોકોના શરીરમાં પણ પ્રવેશ કરશે જેની સાથે તમે વાતચીત કરો છો અને રહો છો, લાંબા સમયથી સાથે છે.

નીચેના સંજોગોમાં લોકો સંક્રમિત થાય છે:

• કામ પર;
• જાહેર પરિવહનમાં;
• ગીચ સ્થળોએ (કોન્સર્ટ, સ્ટેડિયમમાં, સ્વિમિંગ પુલ અને સૌનામાં);
• દુકાનો અને સુપરમાર્કેટમાં;
• પહેલેથી જ ચેપગ્રસ્ત વ્યક્તિ સાથે વ્યક્તિગત સંપર્ક દ્વારા.

તમે આ રોગના આ સ્વરૂપથી ગમે ત્યાં સંક્રમિત થઈ શકો છો: કામ પર, જાહેર પરિવહનમાં, શેરીમાં.

ડોકટરો ફલૂના રોગચાળા દરમિયાન ભીડવાળા સ્થળોને ટાળવાની ભલામણ કરે છે . જો આ શક્ય ન હોય તો, તમારે તબીબી પટ્ટી પહેરવી જોઈએ, તેને વધુ વખત બદલો જેથી જંતુઓને અંદર પ્રવેશવાનો સમય ન મળે.

નિવારણ

પછીથી તેની સારવાર કરવા અને તેના પરિણામોથી છુટકારો મેળવવા કરતાં રોગને અટકાવવાનું ખૂબ સરળ છે, આ ઈન્ફલ્યુએન્ઝાના પલ્મોનરી સ્વરૂપ માટે પણ સાચું છે.

ત્યાં ઘણા અસરકારક નિવારક પગલાં છે જે રોગપ્રતિકારક શક્તિને મજબૂત કરશે અને શરીરમાં વાયરસના ફેલાવાને પ્રતિકાર કરશે:

1. ઓરડામાં વારંવાર હવાની અવરજવર કરો જેથી રૂમમાં હંમેશા તાજી હવા રહે.
2. તે ઘણો આરામ કરવા માટે પૂરતો છે, દિનચર્યા દોરો, કામ અને આરામના શાસનને સમાનરૂપે વિતરિત કરો.
3. ઈન્ફલ્યુએન્ઝા સામે રસી મેળવો.
4. ઇમ્યુનોસ્ટીમ્યુલેટીંગ દવાઓ લો જે રોગપ્રતિકારક શક્તિને મજબૂત કરે છે અને વિવિધ ચેપ સામે લડવામાં મદદ કરે છે.
5. વિટામિન્સ અને મલ્ટીવિટામિન્સ લો.

જ્યારે રોગના પ્રથમ સંકેતો દેખાય છે, ત્યારે લાયક ચિકિત્સકનો સંપર્ક કરવો જરૂરી છે જે સચોટ નિદાન સ્થાપિત કરશે અને ઈન્ફલ્યુએન્ઝાની સારવાર માટે યોગ્ય દવાઓ લખશે.

લક્ષણો

પલ્મોનરી ફ્લૂના લક્ષણો તદ્દન ઉચ્ચારવામાં આવે છે:

• શરીરના તાપમાનમાં 38-40 ડિગ્રી સુધી તીવ્ર વધારો.
• ચક્કર, શરીરની સામાન્ય નબળાઇ.
• સ્નાયુઓ અને સાંધામાં દુખાવો.
• ઉબકા અને ઉલ્ટીની લાગણી.
• સામાન્ય ફલૂની લાક્ષણિકતા લક્ષણોનો દેખાવ: વહેતું નાક, ઉધરસ, ગળું.
• ચામડીની લાલાશ.

• પલ્મોનરી ફ્લૂ ખૂબ જ ઝડપથી આવે છે અને ભાગ્યે જ કોઈનું ધ્યાન જાય છે.
• તે બીમારીના પ્રથમ દિવસોમાં પહેલેથી જ ઊંચા તાપમાન દ્વારા ઓળખી શકાય છે.
• સૂક્ષ્મજીવાણુઓ અંદરથી ગુણાકાર કરે છે, અને તેથી તે શરીરના નશોથી ડરવા યોગ્ય છે, જેના પરિણામે સમગ્ર માનવ શ્વસનતંત્ર પીડાય છે.
• ઘણીવાર રોગનું આ સ્વરૂપ ફેફસાંની બળતરા અને હૃદયના કામમાં કેટલીક સમસ્યાઓ તરફ દોરી જાય છે.
• તમારે તમારા પોતાના પર રોગ સામે લડવું જોઈએ નહીં, કારણ કે તે ખરાબ રીતે સમાપ્ત થઈ શકે છે, અને રોગના પરિણામો લાંબા સમય સુધી રહેશે.

પલ્મોનરી સ્વરૂપના લક્ષણો ઘણી રીતે અન્ય પ્રકારના ઈન્ફલ્યુએન્ઝાના લક્ષણો જેવા જ છે.

ફેફસાના ફલૂની સારવાર કેવી રીતે કરવી?

એક નિયમ તરીકે, પ્રમાણભૂત સારવાર સૂચવવામાં આવે છે, જે ઈન્ફલ્યુએન્ઝાના સામાન્ય સ્વરૂપ સાથે પણ હાથ ધરવામાં આવે છે. જો કે, દર્દીના શરીરની વ્યક્તિગત લાક્ષણિકતાઓ, તેની ઉંમર, ચોક્કસ વિરોધાભાસની હાજરી ધ્યાનમાં લેવામાં આવે છે.

આ ઇમ્યુનોસ્ટીમ્યુલેટીંગ એજન્ટો અને એન્ટિવાયરલ દવાઓ અને અન્ય ઘણી દવાઓ છે જે વ્યક્તિની રોગપ્રતિકારક શક્તિને મજબૂત કરી શકે છે અને તેને પેથોજેનિક બેક્ટેરિયાથી મુક્ત કરી શકે છે.

હકીકત એ છે કે તાજેતરમાં ઘણા બધા બેક્ટેરિયા દેખાયા છે જે લગભગ તમામ એન્ટિબાયોટિક્સની ક્રિયા માટે પ્રતિરોધક છે, અને ફેફસાના ઈન્ફલ્યુએન્ઝા વાયરસ માત્ર આવા સતત ચેપ છે.

એન્ટિબાયોટિક્સ સૂચવવામાં આવે છે જો રોગ પહેલાથી જ ન્યુમોનિયા અથવા હાર્ટ પેથોલોજીના સ્વરૂપમાં ગૂંચવણો આપે છે.

અહીં ફેફસાના ફ્લૂની સારવાર માટે ઉપયોગમાં લેવાતી કેટલીક દવાઓ છે:

1. એન્ટિવાયરલ. Kagocel, Arbidol, Cycloferon, Lavomax, વગેરે.
2. ઇમ્યુનોસ્ટીમ્યુલન્ટ્સ. એમિક્સિન, ઇમ્યુનલ, બીટાફેરોન, વગેરે.
3. બળતરા વિરોધી દવાઓ. આઇબુપ્રોફેન, પેરાસીટામોલ.
4. અવરોધકો. Amprilan, Pyramil, Tamiflu, વગેરે.
5. લોક ઉપાયો સાથે સારવાર. રાસબેરિઝ, લીંબુ, જડીબુટ્ટીઓના ઉકાળો સાથે ઇન્હેલેશન્સ, કોમ્પ્રેસ સાથે વપરાયેલી ચા.

તે સમજવું જોઈએ કે સારવાર અનુભવી નિષ્ણાત દ્વારા સૂચવવામાં આવવી જોઈએ, અને ઘરે સ્વતંત્ર રીતે નહીં. ઝડપી પુનઃપ્રાપ્તિ અને ગૂંચવણોની ગેરહાજરી પર ગણતરી કરવાનો આ એકમાત્ર રસ્તો છે.

વધુમાં, તે ઉલ્લેખનીય છે કે સારવાર વ્યાપક હોવી જોઈએ.

ઉદાહરણ તરીકે, માત્ર બળતરા વિરોધી દવાઓનો ઉપયોગ બળતરા પ્રક્રિયાને રાહત આપશે, પરંતુ બેક્ટેરિયાને દૂર કરશે નહીં, લોક પદ્ધતિઓ પણ સહાયક કાર્ય કરે છે, તેથી તેનો ઉપયોગ પૂરતો નથી.

સ્વાભાવિક રીતે, જો ત્યાં કોઈ વિરોધાભાસ હોય, તો ડૉક્ટર સંપૂર્ણ તપાસ પછી અન્ય દવાઓ સૂચવે છે. ગૂંચવણોના કિસ્સામાં, ન્યુમોનિયા, હૃદય રોગ વગેરે માટે યોગ્ય સારવાર હાથ ધરવામાં આવે છે.

ઘણી એન્ટિવાયરલ દવાઓ છે જેનો ઉપયોગ ફેફસાના ફલૂની સારવાર માટે થઈ શકે છે.

અમે પલ્મોનરી ઈન્ફલ્યુએન્ઝાના મુખ્ય લક્ષણો, કોર્સ અને સારવારની સમીક્ષા કરી, તેથી, તમારે ફક્ત નિવારક પગલાંઓનું પાલન કરવું પડશે જેથી કરીને આ રોગનો ચેપ ન લાગે, અને ચેપના કિસ્સામાં, શક્ય તેટલી વહેલી તકે અસરકારક સારવાર શરૂ કરો.

મધ્યમ ઈન્ફલ્યુએન્ઝાતરત જ ઘર. હાથ નીચે ગરમ ધાબળો અને થર્મોમીટર. તાપમાન, તમે જોશો, તરત જ 39-40 માર્ક સુધી વિસ્ફોટ થશે. અરીસામાં એક નજર નાખો - તમે ખુશ થશો નહીં: સસલાની જેમ આંખો, ચહેરો ચમકતો. શું? અરીસાને નહીં? નાકમાંથી રક્તસ્ત્રાવ? મધ્યમ તીવ્રતાનો ક્લાસિક ફ્લૂ. તમારે ચોક્કસપણે ડૉક્ટરની જરૂર છે. ઉપરાંત, ચાર દિવસ સુધી તમે તમારા પોતાના પરસેવાથી તરશો - તાવ ઓછો થઈ જશે. અને બધું ધીમે ધીમે સામાન્ય થવાનું શરૂ થશે. સાચું, તાપમાન બીજા અઠવાડિયા સુધી વધશે, પરંતુ પહેલેથી જ 37 ની આસપાસ છે. તેના થોડા અઠવાડિયા પછી તમે ઝડપથી થાકી જશો. પરંતુ પછી - ચોક્કસપણે બધું!

ગંભીર ફ્લૂતમે કહો છો કે બીમાર થવું મુશ્કેલ છે? શું તમને લાગે છે કે ફ્લૂ રસપ્રદ છે? રસ નથી. તે સ્પર્શી પણ છે. જ્યારે તેને કોઈ પ્રકારની તીવ્ર શ્વસન રોગ માટે ભૂલ થાય છે ત્યારે તે નારાજ થાય છે. અને તે બદલો લે છે. કેવી રીતે? તમારી સવારના તમામ "આનંદો" માં ઉમેરો તમારા આખા શરીરમાં દુખાવો અને દુખાવો, હૃદયના ધબકારા અને શ્વાસની તકલીફ. તે વધુ ખરાબ હોઈ શકે છે: અનિદ્રા, ઉલટી, હુમલા, આભાસ. પરંતુ હજુ પણ મગજનો સોજો છે. અથવા ફેફસાં.

ધ્યાનમાં રાખો: ફ્લૂ ઝડપથી બધું કરે છે. તેથી તમારા પહેલાં ઘાતક પરિણામ સાથે ગંભીર અભ્યાસક્રમનું દૃશ્ય છે. માનતા નથી? ફ્લૂ તે કરી શકે છે! પરંતુ ઘણી વાર તે તમને જીવવા માટે છોડી દે છે.

ભૂલશો નહીં: જ્યારે ફલૂ સખત હોય છે, ત્યારે વ્યક્તિના તમામ સૌથી મહત્વપૂર્ણ અંગો અને સિસ્ટમો હુમલો હેઠળ હોય છે. અને ફ્લૂની અસર તમારા બાકીના જીવન માટે અનુભવી શકાય છે.

હળવો ફલૂપરંતુ જો તમે તમારા શરીરને શિયાળા માટે અગાઉથી તૈયાર કરો છો, અથવા ઓછામાં ઓછા શરદીના પ્રથમ સંકેત પર ધાબળો નીચે ડાઇવ કરો છો, તો તમે સહેજ ડર સાથે ઉતરી જશો. ઈન્ફલ્યુએન્ઝા બધા પછી જઈ શકે છે અને નરમાશથી, લગભગ એસિમ્પટમેટિકલી. જો કે, અલબત્ત, તે આ કારણોસર છે કે તમે તેને ખૂબ મોડું જોઈ શકો છો.

પેરાઇનફ્લુએન્ઝાસમાધાન વિકલ્પ. તે પણ શરૂ થાય છે અને સરળતાથી ચાલે છે. તાપમાન ભાગ્યે જ 38 ડિગ્રીથી ઉપર વધે છે. અને તે એક કે બે દિવસથી વધુ ચાલતું નથી. પરંતુ ઘણા તાવ વિના બીમાર પડે છે. જો કે, તે અને અન્ય બંને ગળામાં દુખાવો અને "ભસતી" ઉધરસથી પીડાય છે. અવાજ કર્કશ બને છે, કેટલીકવાર સંપૂર્ણપણે અદૃશ્ય થઈ જાય છે.

એડેનોવાયરસ ચેપતે ફ્લૂની જેમ તીવ્રપણે શરૂ થાય છે. તાપમાન 38-39. તે એક કે બે અઠવાડિયા સુધી ટકી શકે છે. ગંભીર વહેતું નાક અને નોંધપાત્ર ગળામાં દુખાવો પણ બીમારીના પ્રથમ કલાકોમાં દેખાય છે. જો તમે પૂછો કે તે શું છે જે ખૂબ પીડા કરે છે, તો તમે મોટા લાલ કાકડા જોઈ શકો છો. ત્રીજા કે ચોથા દિવસે, આંખોમાં દુખાવો દેખાઈ શકે છે. થોડા દિવસો પછી, આંખોના ખૂણામાં (પોપચાની નીચે), તેમજ ગળામાં, કાકડા પર સફેદ અથવા ભૂખરા રંગની ફિલ્મો જોઈ શકાય છે. આ સમયે શરીરનું તાપમાન 37 ની આસપાસ વધઘટ થઈ શકે છે. સમગ્ર શરીરમાં લસિકા ગાંઠો મોટી અને પીડાદાયક હોય છે. પેટમાં દુખાવો અને સ્ટૂલ ડિસઓર્ડર બાકાત નથી. જે લોકો ગંભીર રીતે નબળા પડી ગયા છે તેઓ ગૂંચવણો વિકસાવી શકે છે. સૌથી ગંભીર પૈકી એક ન્યુમોનિયા છે.

ડૉક્ટર જાણે છે કે શું કરવું

પ્રથમ શું કરવું તે વિશે, બીજું, ત્રીજું, અમે નિઝની નોવગોરોડ ક્ષેત્રની શતકોવસ્કાયા સેન્ટ્રલ ડિસ્ટ્રિક્ટ હોસ્પિટલના જિલ્લા ચિકિત્સક એલેના સ્મોલનાયાને કહેવાનું કહ્યું.

જો રોગના જટિલ અભ્યાસક્રમના કોઈ ચિહ્નો ન હોય, તો તમારે સૌ પ્રથમ શરીરને ઝેરમાંથી છુટકારો મેળવવામાં મદદ કરવી જોઈએ.

સૌથી વધુ સસ્તું, કુદરતી રીત પુષ્કળ પાણી પીવું છે: ચા, ફળ પીણું (ક્રેનબેરી અથવા લિંગનબેરી). આ માટે જડીબુટ્ટીઓ સારી છે. તમે તમારા ગળાને કોગળા કરી શકો છો અને કેમોલી અને કેલેંડુલાના રેડવાની સાથે તમારા નાકને કોગળા કરી શકો છો. જો તાપમાન ખૂબ ઊંચું ન હોય, તો સમાન પ્રેરણા અથવા સમાન ફાર્મસી ટિંકચરનો ઉપયોગ ઇન્હેલેશન માટે કરી શકાય છે.

શરીરના સંરક્ષણને ટેકો આપવો એ પણ એટલું જ મહત્વપૂર્ણ છે. ગુલાબ હિપ્સ, કાળા કિસમિસ સારી છે.

આજે, ઇમ્યુનોસ્ટીમ્યુલેટીંગ એજન્ટો, ખાસ કરીને ઇન્ટરફેરોન્સ, વ્યાપકપણે ઉપયોગમાં લેવાય છે. વાયરસની પ્રવૃત્તિને દબાવવા માટે, ખાસ એન્ટિવાયરલ દવાઓ છે. વહેલા તમે તેને લેવાનું શરૂ કરશો, રોગનો કોર્સ સરળ છે અને ગૂંચવણોનું જોખમ ઓછું થશે.

આ બધું, અલબત્ત, જો જરૂરી હોય તો, પેરાસિટામોલ, ઉધરસનું મિશ્રણ, સામાન્ય શરદીના ટીપાં જેવા સામાન્ય રોગનિવારક ઉપાયોના ઉપયોગને અટકાવતું નથી.

જેઓ શરદી દરમિયાન એસ્પિરિન વિશે સૌ પ્રથમ યાદ કરે છે, હું તમને યાદ કરાવવા માંગુ છું કે તે બાળકો માટે ખૂબ જોખમી છે. પરંતુ જેઓ એન્ટિબાયોટિક્સને રામબાણ તરીકે ધ્યાનમાં લેવા માટે લગભગ ટેવાયેલા છે, હું નિરાશ થઈશ: એન્ટિબાયોટિક્સ વાયરસ સામે કામ કરતા નથી. જ્યારે આપણે બેક્ટેરિયલ ચેપને ફલૂ સાથે જોડાતો જોઈએ છીએ ત્યારે અમે એન્ટિબાયોટિક્સ સૂચવીએ છીએ.

યાદ રાખો, ત્યાં કોઈ સલામત દવાઓ નથી. એક સાધન જે એક માટે બચત કરતું હોવાનું બહાર આવ્યું છે, બીજું મુશ્કેલીઓની શ્રેણીમાં ડૂબી શકે છે.

તમે શરદીથી ફ્લૂ કેવી રીતે કહી શકો?

• રોગની શરૂઆત

ARVI (ભાષણમાં - ઠંડા) - વધુ વખત સરળ

ફ્લુ - હંમેશા તીવ્ર

• શરીરનું તાપમાન

ARVI - ભાગ્યે જ 38 C થી ઉપર વધે છે

FLU - 39 C અને તેથી વધુ 2-3 કલાકમાં પહોંચે છે, 3-4 દિવસ ચાલે છે

• શરીરનો નશો

ARVI - નબળી, સામાન્ય સ્થિતિ સંતોષકારક છે

FLU - શરદી, પરસેવો, ગંભીર માથાનો દુખાવો (મંદિરોમાં અને આંખોની આસપાસ), પ્રકાશનો ડર, ચક્કર, દુખાવો. આ બધું જ ઝડપથી પ્રગટ થાય છે અને ઝડપથી વધે છે.

• ઉધરસ, છાતીમાં અસ્વસ્થતા

સાર્સ - શુષ્ક, આંચકો, સાધારણ ઉચ્ચારણ, તરત જ દેખાય છે

FLU - દુઃખદાયક, પીડા સાથે, બીજા દિવસે દેખાય છે

• વહેતું નાક અને અનુનાસિક ભીડ

એઆરવીઆઈ ઘણીવાર મુખ્ય લક્ષણ છે

FLU - તરત જ દેખાતું નથી, એટલું ઉચ્ચારણ નથી

• ગળું: લાલાશ અને દુખાવો

એઆરવીઆઈ એ મુખ્ય લક્ષણોમાંનું એક છે

FLU - રોગના પ્રથમ દિવસોમાં હંમેશા પોતાને પ્રગટ કરતું નથી

• આંખની લાલાશ

સાર્સ - જો બેક્ટેરિયલ ચેપ જોડાય છે

FLU એ એક સામાન્ય લક્ષણ છે

સારવારની જરૂર નથી: આરામ કરો અને થોડું પાણી પીવો ...

અભિપ્રાય છે

જે લોકો માને છે કે પ્રકૃતિ પોતે જ સાજા કરે છે, દવાઓ અનાવશ્યક છે, તેઓ માને છે કે શરદી અને ફલૂ એ કોઈ રોગ નથી, પરંતુ ... સ્વ-ઉપચારનું કાર્ય કુદરત દ્વારા શોધાયેલ છે. તેથી શરીર ખોટા જીવનના પરિણામોમાંથી મુક્તિ મેળવે છે. આ શું ખોટું છે?

સ્ટાર્ચ અને મીઠાઈઓના ખોરાકમાં વધુ પડતું. તાજા, કુદરતી ઉત્પાદનોનો અભાવ. તમાકુ, દારૂ. બેઠાડુ જીવનશૈલી. આરામ કરવામાં અસમર્થતા - અગાઉના થાક વિના એક પણ રોગ નથી.

તેથી તેમની ભલામણો. હૂંફ અને આરામથી સૂવા માટે તમારે થોડા દિવસોની જરૂર છે. ખોરાક ન્યૂનતમ છે. વોડિચકા - ઓરડાના તાપમાને, શાબ્દિક ચુસકીઓ પીવો, પરંતુ ઘણી વાર. તાવ સાથે - ગરમ આવરણ. દવાઓ માત્ર હાનિકારક છે, કારણ કે તે રોગપ્રતિકારક તંત્રની "ટ્યુનિંગ ચોકસાઈ" ને નીચે લાવે છે. અને અમારા મતે, આ લોકો અનુસાર, તે તારણ આપે છે કે તે કેન્સરના કોષોનો નાશ કરવા માટે તમામ પ્રકારના ગેંડો-, એડેનોવાયરસ અને ઈન્ફલ્યુએન્ઝા વાયરસ સાથે "ઠંડી" દરમિયાન "કેદ" છે. પરંતુ જે લોકો તંદુરસ્ત જીવનશૈલી જીવે છે, જેઓ પીતા નથી કે ધૂમ્રપાન કરતા નથી, જેઓ આરામ કેવી રીતે કરવો તે જાણે છે, તેઓ હજુ પણ શરદી કેવી રીતે પકડે છે તે પ્રશ્નનો કોઈ જવાબ નથી.

મ્યુટન્ટ વાયરસ ક્યાંથી આવે છે?

ભવિષ્યના મુલાકાતીઓ

કુદરતે વાયરસ માટે તેની પોતાની લાઇફ સપોર્ટ સિસ્ટમ પ્રદાન કરી નથી. પરંતુ તેણીએ અન્ય લોકોના મહત્વપૂર્ણ સંસાધનો મેળવવા માટે "શસ્ત્ર" આપ્યું. એવું કહી શકાય કે ભવિષ્યનું આ શસ્ત્ર આનુવંશિક (પ્રોગ્રામિંગ) છે. જો કે, વાયરસ પોતે જ તમામ "આનુવંશિક" છે - આનુવંશિક માહિતી વહન કરવા માટે રચાયેલ પરમાણુઓના તમામ ટુકડાઓ. વાયરસના આ ટુકડાઓમાંથી એક અને પીડિત કોષના ન્યુક્લિયસમાં પ્રવેશ કરે છે.

આ તે છે જ્યાં લડાઈ ખરેખર સમાપ્ત થાય છે. રિપ્રોગ્રામ કરેલ કોષ હવે તેનું મુખ્ય કાર્ય જુએ છે... વાયરલ પ્રોટીનનું ઉત્પાદન. પ્રક્રિયા ઝડપથી આગળ વધી રહી છે: ફક્ત એક જ વાયરલ કણના સંતાનો જે એક દિવસમાં શરીરમાં દાખલ થયા છે તે પહેલાથી જ 1023 "વ્યક્તિઓ" છે. આથી ચેપનો વિક્રમજનક ટૂંકા સેવનનો સમયગાળો - એક થી બે દિવસ.

એવો અંદાજ છે કે આપણામાંના દરેકને વર્ષમાં ઓછામાં ઓછા બે વાર "વાયરસ હુમલો" થાય છે. કુલ, જીવનકાળ દરમિયાન, વાયરસ ઓછામાં ઓછા 200 વખત માનવ શરીરમાં પ્રવેશ કરે છે. પરંતુ આ બધા પ્રવેશ રોગોમાં સમાપ્ત થતા નથી. એકવાર પેથોજેન સાથે મીટિંગમાં ઉભા થયા પછી, અમે લાંબા સમય સુધી તેની સાથે વ્યવહાર કરવાની કુશળતા પ્રાપ્ત કરીએ છીએ. અને કેટલીક બેઠકોની સ્મૃતિ વંશજોને પણ પસાર કરવામાં આવે છે. પરંતુ આ બાબતે વાઈરસની પોતાની "નાઈટની ચાલ" છે. તેઓ બદલાતા રહે છે. ક્યારેક એટલી બધી કે આપણી રોગપ્રતિકારક શક્તિ આક્રમણને તરત જ પ્રતિસાદ આપતી નથી. આ રીતે રોગચાળો થાય છે.

હવે મ્યુટન્ટ વાયરસ વિશે ઘણી વાતો થઈ રહી છે. એક પક્ષી હતો - માનવ બન્યો. પ્રજાતિના અવરોધને પાર કર્યો. વૈજ્ઞાનિકો માને છે, પ્રથમ નથી. એવું માનવામાં આવે છે કે 1918-1919 નો કુખ્યાત "સ્પેનિશ ફ્લૂ" ફક્ત આવા મ્યુટન્ટને કારણે થયો હતો.

"સ્પેનિશ ફ્લૂ" ગ્રહ પર ચાલ્યો ગયો, હજારો પીડિતોને છોડીને. 1957 (એશિયન ફ્લૂ) અને 1968 (હોંગકોંગ ફ્લૂ) રોગચાળો ઓછા વિનાશક પણ ઓછા ગંભીર ન હતા. તાજેતરમાં, 1997 અને 2003 માં, હોંગકોંગમાં પણ, નવા ઈન્ફલ્યુએન્ઝા પેટાપ્રકારનો મર્યાદિત ફાટી નીકળ્યો હતો. આજે તે પહેલાથી જ સાબિત થયું છે: લોકોને પક્ષીઓથી તેનાથી ચેપ લાગ્યો હતો. ગયા વર્ષે ફાટી નીકળતાં બર્ડ ફ્લૂ વાયરસના પરિવર્તનની પુષ્ટિ થઈ હતી.

ઉધરસ અને વહેતું નાક માનવતા પર હુમલો કરે છે

આંકડા

પૃથ્વી પર દર વર્ષે ગંભીર ઈન્ફલ્યુએન્ઝાના 3 થી 5 મિલિયન કેસ નોંધાય છે. તેમાંથી 250-500 હજાર મૃત્યુમાં સમાપ્ત થાય છે. ઔદ્યોગિક દેશોમાં, આ આંકડાઓ મુખ્યત્વે વૃદ્ધ, ઓછી આવક ધરાવતા લોકો દ્વારા ફરી ભરાય છે જેમને ડૉક્ટરને જોવાની તક નથી. આ વર્ષે, ગ્રહ પર ચેપ માત્ર ફાટી નીકળ્યા દ્વારા ચિહ્નિત થયેલ છે. આપણો દેશ પણ તેનો અપવાદ નથી. અમે ફક્ત ચેલ્યાબિન્સ્કમાં રોગચાળા વિશે વાત કરી શકીએ છીએ - ત્યાં રોગચાળાનો થ્રેશોલ્ડ એક ક્વાર્ટર કરતા વધુ વટાવી ગયો છે. મોસ્કોમાં હવે માત્ર 50,000 થી વધુ "શરદી" છે. "ફ્લૂ" ના નિદાન સાથે તેમની વચ્ચે - એક ટકા કરતા ઓછા.

આંકડા મુજબ, શરદી, ફલૂ અને અન્ય તીવ્ર શ્વસન વાયરલ ચેપના કિસ્સામાં ઘણા પુખ્ત વયના લોકો તેમની સારવાર માટેના મૂળભૂત નિયમોને જાણતા નથી. ડોકટરોની સલાહ બાળકો અને પુખ્ત વયના લોકોમાં આ રોગોને ઝડપથી દૂર કરવામાં મદદ કરશે.

સારવારની અસર થાય તે માટે, રોગનું યોગ્ય રીતે નિદાન કરવું જરૂરી છે. તેથી, લોકો ઘણીવાર સાર્સથી ઈન્ફલ્યુએન્ઝાને કેવી રીતે અલગ પાડવા તે અંગે રસ ધરાવતા હોય છે. આ આ રોગોના સમાન લક્ષણોને કારણે છે.

ફ્લૂ હંમેશા તરત જ શરૂ થાય છે.મોટા ભાગના કિસ્સાઓમાં એક વ્યક્તિ ચોક્કસ સમય સૂચવે છે જ્યારે તે ખરાબ થઈ ગયો હતો. અને ARVI સાથે, બગાડ ધીમે ધીમે થાય છે અને 1-2 દિવસ સુધી ચાલે છે.

ફલૂની શરૂઆત માથામાં, કપાળમાં, આંખોમાં દુખાવો દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે. શરીરમાં દુખાવો દેખાય છે. તાપમાન 39-40C સુધી પહોંચે છે. એઆરવીઆઈ અનુનાસિક ભીડથી શરૂ થાય છે, તે ગળામાં ગલીપચી કરે છે અને તેને ગળી જવા માટે દુખાવો થાય છે, તે શરીરમાં દુખાવો થતો નથી. ARVI સાથે, તાપમાન 38.5C કરતાં વધી જતું નથી.

પ્રારંભિક સમયગાળામાં મુખ્ય તફાવત એ આંખોની લાલાશ અને લૅક્રિમેશન છે. આ ફલૂનું લક્ષણ છે. અને છીંક આવવી એ સાર્સ માટે લાક્ષણિક છે.

ઉધરસની પ્રકૃતિ દ્વારા ઈન્ફલ્યુએન્ઝાને સાર્સથી અલગ કરો. સાર્સ સાથે, દર્દીને રોગની શરૂઆતથી જ ઉધરસ શરૂ થાય છે. તે જ સમયે, તે શુષ્ક અને આંચકો આપે છે. ફલૂ વખતે ઉધરસ માત્ર 2 3 દિવસ માટે જ થાય છે. ઉધરસ સાથે, ગળામાં દુખાવો અને વહેતું નાક દેખાય છે. ઉધરસ દર્દીને થાકી જાય છે અને સ્ટર્નમમાં દુખાવો થાય છે.

ફલૂ સાથે, વ્યક્તિ સાર્સની તુલનામાં વધુ ખરાબ લાગે છે, કામ કરવાની ક્ષમતા ગુમાવવા સુધી. ઈન્ફલ્યુએન્ઝાની ખોટી સારવાર ગંભીર ગૂંચવણો, મૃત્યુથી પણ ભરપૂર થવાની ધમકી આપે છે.

ARVI ગૂંચવણોનો સમાવેશ કરતું નથી અને 7-10 દિવસમાં અદૃશ્ય થઈ જાય છે. રોગ થયા પછી શરીર નબળું પડતું નથી. ઈન્ફલ્યુએન્ઝા આમાં અલગ છે, કારણ કે પુનઃપ્રાપ્તિના સમયગાળા દરમિયાન વ્યક્તિને ચક્કર આવે છે, ભૂખ ન લાગે અને ચીડિયાપણું થઈ શકે છે.

પુખ્ત વયના લોકોમાં ઈન્ફલ્યુએન્ઝાની યોગ્ય રીતે સારવાર કેવી રીતે કરવી: પદ્ધતિઓ, સારવારની પદ્ધતિ

ફલૂની સારવાર કરવાની ઘણી રીતો છે:

• દવા;
• હોમિયોપેથિક;
• લોક પદ્ધતિઓ.

સારવાર પદ્ધતિ:

• નિદાન, રોગની તીવ્રતાની સ્પષ્ટતા, આ સૂચવે છે કે પુખ્ત વયના લોકોમાં ઈન્ફલ્યુએન્ઝાની સારવાર કેવી રીતે કરવી;
• ડૉક્ટર દ્વારા સૂચવવામાં આવેલી મુખ્ય સારવાર;
• એન્ટિવાયરલ સારવાર

તાવ વિના, પ્રથમ સંકેત પર ફ્લૂની સારવાર

ઈન્ફલ્યુએન્ઝાના પ્રથમ ચિહ્નો છે:

• વારંવાર છીંક આવવી.
• લાળ વિના અનુનાસિક ભીડ.
• સુકી ઉધરસ.
• સુકુ ગળું.

જ્યારે ફલૂના લક્ષણો દેખાય છે:

• બેડ આરામ અવલોકન;
• પુષ્કળ પ્રવાહી પીવો;
• જંક ફૂડનો ઇનકાર કરો;
• ધૂમ્રપાન, દારૂ છોડો;
• ડૉક્ટરની સલાહ લો.

તાવ, ઉધરસ અને ગૂંચવણો સાથે ઈન્ફલ્યુએન્ઝાની સારવાર, પુખ્ત વયના લોકોમાં ચિહ્નો

જ્યારે તમને ફ્લૂ થાય છે, ત્યારે તમારે તમારી સારવાર વિશે સાવચેત રહેવાની જરૂર છે. ફલૂ વિવિધ ગૂંચવણોથી ભરપૂર હોવાથી. તેથી, જ્યારે ઉધરસ, તાવ જેવા ચિહ્નો દેખાય છે, ત્યારે તમારે ચિકિત્સકનો સંપર્ક કરવો જોઈએ જે જરૂરી સારવાર સૂચવે છે.

ઉધરસ દર્દીને થાકી જાય છે અને સ્ટર્નમની પાછળના દુખાવાનું કારણ છે. સૂકી ઉધરસ રાત્રે વધુ ચિંતા લાવે છે. તે લાંબા સમય સુધી બંધ થતું નથી અને વ્યક્તિને આરામ આપતું નથી. યોગ્ય સારવાર સાથે, તે આગળના તબક્કામાં જાય છે. આ તબક્કે, ઉધરસ ગળફામાં ઉત્પન્ન કરે છે. ઉધરસની સારવાર માટે સૂચવવામાં આવેલી ગોળીઓ, સીરપ.

ઉચ્ચ તાપમાન એ રોગપ્રતિકારક તંત્રની કામગીરીની નિશાની છે. પરંતુ તાપમાનમાં, આંચકી, ઉલટી દેખાઈ શકે છે, અને વ્યક્તિગત અસહિષ્ણુતા પણ શક્ય છે. આ કિસ્સાઓમાં, તાપમાનમાં થોડો વધારો હોવા છતાં પણ એન્ટિપ્રાયરેટિક્સ લેવાની ભલામણ કરવામાં આવે છે.

તમે તમારા મિત્રોને પુખ્ત વયના લોકો અને સ્વ-દવાઓમાં ઈન્ફલ્યુએન્ઝાની સારવાર કેવી રીતે કરવી તે પૂછી શકતા નથી. કોઈપણ ગૂંચવણો માટે, તમારે નિષ્ણાતનો સંપર્ક કરવો જોઈએ. સારવારનો કોર્સ ડૉક્ટર દ્વારા સૂચવવો જોઈએ.

જો નીચેના ચિહ્નો દેખાય તો તાત્કાલિક નિષ્ણાતની મદદ લેવી જરૂરી છે:

• આંચકી;
• આભાસ, દર્દીની ક્ષતિગ્રસ્ત ચેતના;
• 40C ઉપર તાપમાન;
• શ્વાસ લેવામાં તકલીફ, શ્વાસ લેવામાં તકલીફ;
• માથાના પાછળના ભાગમાં દુખાવો, દવાઓ દ્વારા રાહત નથી;
• ત્વચા પર ફોલ્લીઓ.

ઈન્ફલ્યુએન્ઝા માટે તબીબી સારવાર

ઈન્ફલ્યુએન્ઝાની દવાની સારવાર સંકુલમાં થવી જોઈએ. તે પણ સમાવેશ થાય:

• ઇટીયોટ્રોપિક ઉપચાર ઈન્ફલ્યુએન્ઝા વાયરસનો નાશ કરે છે.
• પેથોજેનેટિક ઉપચાર રોગના વિકાસને અટકાવે છે.
• લાક્ષાણિક ઉપચાર.

સારવાર કેવી રીતે કરવી, સસ્તી પણ અસરકારક દવાઓ, ગોળીઓના નામ, યાદી

ફલૂ અને શરદી માટે અસરકારક દવાઓ ત્રણ જૂથોમાં આવે છે:

• એન્ટિવાયરલ: Tamiflu, Oseltamivir, Amiksin અને Ribavirin.
• ઇમ્યુનોમોડ્યુલેટર્સ: "સાયક્લોફેરોન", "કાગોસેલ" અને "એનાફેરોન".
• દવાઓ કે જે રોગના લક્ષણોને દૂર કરે છે: ColdactFlu Plus, Coldrex, Rinza અને Fervex.

પુખ્ત વયના લોકોએ ફલૂ માટે કઈ એન્ટિબાયોટિક્સ લેવી જોઈએ?

વાયરલ રોગ 3-5 દિવસ સુધી ચાલે છે. જો દર્દીની સ્થિતિમાં સુધારો થતો નથી, તો ડોકટરો એન્ટિબાયોટિક્સ સૂચવે છે.

સેફ્ટ્રિયાક્સોન

Ceftriaxone સૌથી શક્તિશાળી એન્ટિબાયોટિક્સમાંની એક માનવામાં આવે છે. રોગની શરૂઆતમાં તેનો ઉપયોગ કરવો યોગ્ય નથી, કારણ કે આ એન્ટિબેક્ટેરિયલ સ્પેક્ટ્રમ દવા છે, એન્ટિવાયરલ દવા નથી. નિમણૂક માટેનું કારણ માત્ર એક ખૂબ જ ખતરનાક ગૂંચવણ હોઈ શકે છે.

ફલૂ પછી નીચેની ગૂંચવણો માટે ડોકટરો Ceftriaxin સૂચવે છે:

• ન્યુમોનિયા;
• ફેફસાના ફોલ્લા;
• પ્યુર્યુલન્ટ ટોન્સિલિટિસ;
• સેપ્સિસ;
• જીનીટોરીનરી સિસ્ટમના બેક્ટેરિયલ રોગો;
• મેનિન્જાઇટિસ.

સેફાઝોલિન

સેફાઝોલિન એ સૌથી અસરકારક અને શક્તિશાળી એન્ટિબાયોટિક છે. જ્યારે અન્ય એન્ટિબાયોટિક્સની રોગનિવારક અસર ન હોય ત્યારે નિષ્ણાતો તેને સૂચવે છે. તેની આડઅસરોની થોડી શ્રેણી છે અને તે ભાગ્યે જ કિસ્સાઓમાં થાય છે.

મોટેભાગે, દર્દીઓ જ્યારે સેફાઝોલિન અને ઈન્જેક્શન સાઇટના કોમ્પેક્શન સાથે ઇન્જેક્ટ કરવામાં આવે ત્યારે ગંભીર પીડાની ફરિયાદ કરે છે. જો કે, ઝડપી પુનઃપ્રાપ્તિ માટે ધીરજ રાખવી યોગ્ય છે.

એઝિથ્રોમાસીન

Azithrimycin એ બ્રોડ-સ્પેક્ટ્રમ દવાઓના જૂથની છે. તે એન્ટીબેક્ટેરિયલ રોગનિવારક અસર દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે. Azithromycin પેથોજેનિક બેક્ટેરિયાને દબાવી દે છે અને ઝડપથી દર્દીની સ્થિતિ સુધારે છે. આ દવામાં સંચિત મિલકત છે.

દરેક અનુગામી ડોઝ સાથે, એઝિથ્રોમાસીન તેની અસરને વધારે છે અને છેલ્લા ડોઝ પછી ઘણા દિવસો સુધી તેની ઉપચારાત્મક અસર જાળવી રાખે છે. આ દવા ઈન્ફલ્યુએન્ઝા સાથે જટિલતાઓ માટે અસરકારક છે.એક મોટી વત્તા તેની સારી સહનશીલતા છે, અને તેની ભાગ્યે જ આડઅસર પણ થાય છે.

તેમની નિમણૂક કરવામાં આવી છે:

• ઊંચા તાપમાને જે એક દિવસથી વધુ ચાલે છે;
• સર્વાઇકલ લસિકા ગાંઠોમાં વધારો સાથે;
• ફોટોફોબિયા અને લેક્રિમેશન;
• પ્યુર્યુલન્ટ ઓટાઇટિસ મીડિયા સાથે.

ફ્લેમોક્સિન

આવા કિસ્સાઓમાં ફ્લેમોક્સિન સૂચવવામાં આવે છે:

• ઉચ્ચ તાપમાન જે 3 દિવસ સુધી ચાલે છે;
• ઉલટી, નબળાઇ અને માથાનો દુખાવો હતો;
• નબળું શરીર;
• પરીક્ષણ પરિણામો અનુસાર.

દવા ડૉક્ટરની પ્રિસ્ક્રિપ્શન અનુસાર લેવામાં આવે છે. નિષ્ણાત વ્યક્તિગત ઔષધીય ડોઝની ગણતરી કરે છે.

ઈન્ફલ્યુએન્ઝા અને સાર્સ માટે બ્રોડ-સ્પેક્ટ્રમ એન્ટિવાયરલ દવાઓ

પુખ્ત વયના લોકોમાં ઈન્ફલ્યુએન્ઝાની સારવાર કેવી રીતે કરવી તે પાનખર-શિયાળાની ઋતુમાં લોકો માટે રસ છે. આ સમયે, સૌથી સામાન્ય રોગો શરદી, ફલૂ અને સાર્સ છે. પ્રથમ સંકેત પર, એન્ટિવાયરલ દવાઓ લેવી જોઈએ.

સાયક્લોફેરોન

સાયક્લોફેરોન એક તેજસ્વી ઇમ્યુનોમોડ્યુલેટરી અને એન્ટિવાયરલ અસરવાળી દવા છે.

સાયક્લોફેરોનનો ઉપયોગ શરદીની શરૂઆતમાં થાય છે. દવા વાયરસના પ્રજનનને મંજૂરી આપતી નથી અને ઝડપી પુનઃપ્રાપ્તિ તરફ દોરી જાય છે. ગંભીર ઈન્ફલ્યુએન્ઝામાં, એક પુખ્ત વ્યક્તિ બીમારીના પ્રથમ દિવસોમાં 6 ગોળીઓ લે છે.

એક દિવસ પછી, ફરીથી ત્રણ ગોળીઓ. બાળકોને ચાર વર્ષની ઉંમરથી નિયુક્ત કરવામાં આવે છે. જઠરાંત્રિય માર્ગના રોગોવાળા દર્દીઓ માટે વિરોધાભાસ છે. ઉપયોગ કરતા પહેલા, તમારે તમારા ડૉક્ટરની સલાહ લેવી જોઈએ.

લેવોમેક્સ

ઈન્ફલ્યુએન્ઝા અને સાર્સની સારવારમાં સૌથી લોકપ્રિય ઇમ્યુનોમોડ્યુલેટરી દવાઓ પૈકીની એક લેવોમેક્સ છે.

તે એવા લોકો માટે સૂચવવામાં આવે છે જેમને વર્ષમાં 5 કરતા વધુ વખત ARVI હોય અથવા 3 વખતથી વધુ ન્યુમોનિયા હોય. નિવારણ માટે, નિષ્ણાતો નવેમ્બર અથવા ડિસેમ્બરમાં લેવોમેક્સ સૂચવે છે. રોગના સ્વરૂપને દૂર કરવા માટે, ડૉક્ટર રોગના પ્રથમ કલાકો અથવા દિવસોમાં સૂચવે છે.

આર્બીડોલ

આર્બીડોલ એ એન્ટિવાયરલ એજન્ટ છે જે ઈન્ફલ્યુએન્ઝા અને અન્ય શરદીની રોકથામ અને સારવાર માટે સૂચવવામાં આવે છે.

દવા વિવિધ સ્વરૂપોમાં ઉપલબ્ધ છે. તેને 2 વર્ષથી પુખ્ત વયના બાળકોને સોંપો. Arbidol લેતી વખતે એલર્જીક પ્રતિક્રિયા ખૂબ જ ભાગ્યે જ થાય છે.

કાગોસેલ

કાગોસેલ એક ઉચ્ચારણ એન્ટિમાઇક્રોબાયલ એન્ટિવાયરલ અસર સાથેની દવા છે. કાગોસેલ દર્દીઓ દ્વારા સરળતાથી સહન કરવામાં આવે છે અને લગભગ પ્રતિકૂળ પ્રતિક્રિયાઓનું કારણ નથી. તેનો ઉપયોગ શરદીની રોકથામ અને તેમની સારવાર માટે બંને માટે થાય છે.

આ દવાની ઇમ્યુનોમોડ્યુલેટરી અસર છેલ્લા ડોઝ પછી બીજા 2-3 દિવસ સુધી ચાલુ રહે છે.ઉપયોગ માટેનો વિરોધાભાસ એ ડ્રગ પ્રત્યેની વ્યક્તિગત અસહિષ્ણુતા છે. તેને ત્રણ વર્ષની ઉંમરથી સોંપો.

તાજેતરના સંકેતોએ સાબિત કર્યું છે કે કોગેસેલ ગૂંચવણોનું જોખમ ઘટાડે છે અને ઈન્ફલ્યુએન્ઝા અને તીવ્ર શ્વસન ચેપમાં પુનઃપ્રાપ્તિ પ્રક્રિયાને ઝડપી બનાવે છે અને સુવિધા આપે છે.

હાજરી આપતા ચિકિત્સક દ્વારા દરેક દર્દી માટે ડોઝ અને રેજીમેન વ્યક્તિગત રીતે સૂચવવામાં આવે છે.

તાવ માટે એન્ટિપ્રાયરેટિક દવાઓ

એન્ટિપ્રાયરેટિક્સના ઉપયોગનું ગંભીર કારણ 38.5 ° સે તાપમાન છે. એન્ટિપ્રાયરેટિક દવાઓના પ્રકાશનના ઘણા સ્વરૂપો છે.

દરેકને સૌથી વધુ પરિચિત એક ગોળી છે. તેઓ લાંબા સમય સુધી તાપમાનમાં વધારો થવાથી રાહત આપે છે.

બાળકોને મોટાભાગે સિરપ સૂચવવામાં આવે છે. તેઓ એક સુખદ સ્વાદ, ગંધ અને રંગ ધરાવે છે. એક માપન ચમચી સાથે ડોઝ સીરપ. સીરપ ઝડપથી શોષાય છે અને લોહીના પ્રવાહમાં પ્રવેશ કરે છે, આ સૌથી ઝડપી ઉપચારાત્મક અસરમાં મદદ કરે છે.

મીણબત્તીઓ સલામત અને અસરકારક છે. એક વર્ષથી ઓછી ઉંમરના બાળકો માટે યોગ્ય. ઉલટીની હાજરીમાં, મીણબત્તીઓ અનિવાર્ય છે. મીણબત્તીઓ જઠરાંત્રિય માર્ગને નુકસાન પહોંચાડ્યા વિના તેને બાયપાસ કરે છે. તેમની ક્રિયા લાંબી અને અસરકારક છે.

ઊંચા તાપમાને, પેરાસીટામોલને નંબર વન એન્ટિપ્રાયરેટિક ગણવામાં આવે છે.

વધુમાં, તે એક પીડાનાશક પણ છે. એન્ટિપ્રાયરેટિક અસર ઉપરાંત, તે પીડાને દૂર કરે છે. પેરાસીટામોલ ઉત્પન્ન થાય છે:

• કેપ્સ્યુલ્સમાં;
• ગોળીઓ;
• સપોઝિટરીઝ;
• બાળકો માટે સીરપ;
• પીણું બનાવવા માટે પાવડર.

દવાની માત્રા દર્દીના વજન અને વર્ષોની સંખ્યા પર આધારિત છે. દિવસ દરમિયાન, તમે 3-4 ગ્રામથી વધુ ન લઈ શકો. એક માત્રા પેરાસિટામોલના 1 ગ્રામથી વધુ ન હોવી જોઈએ. 30-45 મિનિટ પછી તાપમાન ઘટવાનું શરૂ થાય છે.

તાવ સામે લડવાની સૌથી અસરકારક અને ઝડપી રીત એ છે કે રેક્ટલ સપોઝિટરીઝ લેવી. સારવાર દરમિયાન, આલ્કોહોલનો ઉપયોગ પ્રતિબંધિત છે.

પેરાસીટામોલ પર આધારિત, પેનાડોલ અને એફેરલગન તૈયારીઓ વિકસાવવામાં આવી છે. Efferalgan એક પ્રભાવશાળી ટેબ્લેટ છે. તેઓ ગરમ પાણીમાં ભળે છે અને ઝડપથી તાપમાનને અસર કરે છે.

વિવિધ પાવડર ખૂબ જ લોકપ્રિય છે, જે ઉપયોગ માટે ગરમ પાણીમાં ભળી જાય છે. આ વિક્સ, કોલ્ડરેક્સ, થેરાફ્લુ છે. રચનામાં પેરાસિટામોલ, વિટામિન સી અને વિવિધ સ્વાદોનો સમાવેશ થાય છે. ગરમ તૈયારીઓના ઉપયોગ પછી, રોગના લક્ષણો 20 મિનિટ પછી દૂર થાય છે.

તેઓ પીડાને અવરોધે છે અને માધ્યમનું તાપમાન ઘટાડે છે, જેમાં નિમસુલાઇડનો સમાવેશ થાય છે. ઉચ્ચારણ માથાનો દુખાવો અથવા સ્નાયુમાં દુખાવો સાથે તે શ્રેષ્ઠ રીતે લેવામાં આવે છે. દિવસ દરમિયાન, તમે આ દવાનો ઉપયોગ 200 મિલિગ્રામથી વધુ ન હોય તેવા ડોઝમાં કરી શકો છો. નિમેસુલ અને અફિડા ફોર્ટ પીણું બનાવવા માટે પાવડરના રૂપમાં બનાવવામાં આવે છે.

પેરાસીટામોલ પછી એસ્પિરિન છે. પુખ્ત વયના લોકો માટે, દરરોજ 1 ગ્રામ એસ્પિરિનની મંજૂરી છે. એસીટીલ્સાલિસિલિક એસિડ લક્ષણો પર ઝડપી અસર કરે છે અને વિરોધાભાસની લાંબી સૂચિ ધરાવે છે.

આઇબુપ્રોફેન તાવ માટે જાણીતો ઉપાય છે. એન્ટિપ્રાયરેટિક અસર ઉપરાંત, આઇબુપ્રોફેન સાથેની દવાઓમાં બળતરા વિરોધી અને એનાલજેસિક અસરો હોય છે.

ઘરે શરદી, સાર્સની સારવારના સિદ્ધાંતો: WHO ક્લિનિકલ માર્ગદર્શિકા

સૌ પ્રથમ, દર્દીએ ડૉક્ટરનો સંપર્ક કરવો જોઈએ જે પરીક્ષા કરશે અને નિદાન સ્થાપિત કરશે. જો રોગ હળવો હોય, તો દર્દીને ઘરે સારવાર આપવામાં આવે છે.

પછી દર્દીને શાંત વાતાવરણ પૂરું પાડવું જોઈએ, આહારનું અવલોકન કરવું જોઈએ, આહારમાં શાકભાજી, ફળો હોવા જોઈએ અને દર્દીના મેનૂમાંથી અપચો ખોરાક દૂર કરવો જોઈએ.

શરીરના નિર્જલીકરણને રોકવા માટે, દર્દીએ સતત ગરમ પીણું પીવું જોઈએ.

જ્યારે તાપમાન 38-38.5C કરતાં વધી જાય ત્યારે ડૉક્ટર દ્વારા સૂચવવામાં આવેલી દવાઓ સાથે તાપમાન નીચે લાવવામાં આવે છે.

જ્યારે ઉધરસ, દવાઓ અને કફનાશક દવાઓ સૂચવવામાં આવે છે, ત્યારે જડીબુટ્ટીઓના ઉકાળોના આધારે ઇન્હેલેશન.

મલ્ટીવિટામિન્સ લો. દર્દીએ બેડ આરામનું પાલન કરવું જોઈએ. ઇમ્યુનોમોડ્યુલેટરી દવાઓ લેવાથી ઈન્ફલ્યુએન્ઝાની ગૂંચવણો ટાળવામાં મદદ મળશે.

રોગના ગંભીર સ્વરૂપના કિસ્સામાં નિષ્ણાતો એન્ટિવાયરલ દવાઓ સૂચવે છે.

દવાઓ (ગોળીઓ) વિના લોક ઉપચાર સાથે તીવ્ર શ્વસન વાયરલ ચેપની સારવાર માટેની પદ્ધતિઓ: શ્રેષ્ઠ ઉપાય

એક નિયમ તરીકે, લોક પદ્ધતિઓનો આશરો લઈને પુખ્ત વયના લોકોમાં ઈન્ફલ્યુએન્ઝાની સારવાર શક્ય છે.. દવાઓની વિશાળ ઉપલબ્ધતા સાથે, લોક પદ્ધતિઓ શરદી, સાર્સની સારવારમાં તેમની સ્થિતિથી હલકી ગુણવત્તાવાળા નથી. રોગની શરૂઆતમાં અથવા ગૂંચવણોની ગેરહાજરીમાં, વૈકલ્પિક પદ્ધતિઓ સાથેની સારવાર સારવાર માટેની દવાઓની સમાન અસરકારક છે.

ઈન્ફલ્યુએન્ઝા, સાર્સ અને શરદી સામેની લડાઈમાં રોઝશીપ એ એક અસરકારક માધ્યમ છે.સૂકા બેરીને કચડી નાખવી જોઈએ. તેનાં રસ ઝરતાં ફળોનીમાંથી મેળવેલા 5 ચમચી ગ્રુઅલને 1000 મિલી ઠંડા પાણીમાં રેડવામાં આવે છે. પરિણામી મિશ્રણ ધીમી આગ પર મૂકવામાં આવે છે અને ઉકાળવામાં આવે છે, 8-10 મિનિટ સુધી હલાવતા રહો.

પછી ગરમ ઉકેલ ગરમ જગ્યાએ મૂકવામાં આવે છે અને આવરિત છે. 10 કલાકની અંદર, તેણે રેડવું આવશ્યક છે. સ્વાદ માટે, તમે મધ, જામ અથવા સીરપ ઉમેરી શકો છો. મધનો ઉપયોગ કરતી વખતે, તમારે સાવચેત રહેવાની જરૂર છે, કારણ કે તે એલર્જેનિક પદાર્થ છે. ઉકાળો 7 દિવસ માટે લેવો જોઈએ, દરેક ડોઝ પછી, તમારા મોંને સ્વચ્છ, ઠંડા, બાફેલા પાણીથી કોગળા કરો.

શરદીની સારવારમાં લોક ઉપચારનો પ્રિય લસણ છે.લસણનો ઉપયોગ કરીને પરંપરાગત દવાઓની ઘણી રીતો અને વાનગીઓ છે. મધ અને લસણનું મિશ્રણ સૌથી વધુ અસરકારક છે.

લસણને લસણ પ્રેસ અથવા પ્રેસ દ્વારા કચડી નાખવું આવશ્યક છે. તેને સમાન પ્રમાણમાં મધ સાથે મિક્સ કરો. સાધન તૈયાર છે. તેને 1 ચમચી દિવસમાં 3-4 વખત લો. પુષ્કળ પાણી પીવાની ખાતરી કરો.

એક સ્વાદિષ્ટ દવા જે બાળકોને ખરેખર ગમશે તે આદુ અને મધ સાથે લોલીપોપ્સ હશે. તેમની તૈયારીની પદ્ધતિ જટિલ નથી. એક ગ્લાસ મધમાં એક ચમચી આદુ અને લીંબુનો રસ ઉમેરો. આ મિશ્રણને જાડા તળિયાવાળા બાઉલમાં રાખવું જોઈએ અને ઓછી ગરમી પર દોઢ કલાક સુધી ઉકાળવું જોઈએ.

પછી ગરમ મિશ્રણને સિલિકોન મોલ્ડ દ્વારા ઓળખી શકાય છે, જે વનસ્પતિ તેલ સાથે સમજદારીપૂર્વક લુબ્રિકેટ કરવામાં આવે છે. તેઓ સખત થઈ જાય પછી, તેઓ દર્દીઓને સારવાર આપી શકે છે.

સગર્ભાવસ્થા અને સ્તનપાન દરમિયાન ઈન્ફલ્યુએન્ઝા અને શરદીની સારવારની સુવિધાઓ

પુખ્ત વયના લોકોમાં ઈન્ફલ્યુએન્ઝાની સારવાર કેવી રીતે કરવી તે એક પ્રશ્ન છે જે ઘણીવાર સગર્ભા માતાઓમાં ઉદ્ભવે છે. છેવટે, 9 મહિનાની અંદર રોગને ટાળવું ખૂબ મુશ્કેલ છે. ઈન્ફલ્યુએન્ઝા ગંભીર ગૂંચવણોનું કારણ બની શકે છે અને માત્ર અકાળ જન્મ જ નહીં, પણ કસુવાવડ પણ કરી શકે છે. આ કારણોસર, તમે ઘરે સારવાર કરી શકતા નથી, ખાતરી કરો કે સ્ત્રીએ ડૉક્ટર પાસેથી મદદ લેવી જોઈએ.

સગર્ભા સ્ત્રીઓમાં ઈન્ફલ્યુએન્ઝાની સારવારમાં, બધી દવાઓ ઉપયોગ માટે માન્ય નથી. ગર્ભ પર હાનિકારક અસરોને કારણે. એન્ટિપ્રાયરેટિક્સમાંથી, પેરાસિટામોલ સગર્ભા સ્ત્રીઓ માટે સૂચવવામાં આવે છે. તે માથાના દુખાવા માટે પણ લઈ શકાય છે. એન્ટિપ્રાયરેટિક્સનો ઉપયોગ 5 કલાકમાં 1 કરતા વધુ વખત થવો જોઈએ નહીં.

ફ્યુરાસીલિનના સોલ્યુશનથી ગાર્ગલ કરો. ફાર્મસીઓ તૈયાર સોલ્યુશન્સ વેચે છે. પરંતુ તે 1: 1 ના ગુણોત્તરમાં પાણીથી ભળેલું હોવું જોઈએ. આવા સોલ્યુશનને સ્વતંત્ર રીતે તૈયાર કરી શકાય છે: ફ્યુરાસિલિન ગોળીઓને ક્રશ કરો અને 800 મિલી પાણીથી પાતળું કરો.

ઉધરસની સારવાર માટે, છોડના ઘટકો પર આધારિત કફનાશક મિશ્રણનો ઉપયોગ થાય છે.આવા મિશ્રણની રચનામાં માર્શમોલો રુટ અને થર્મોપ્સિસનો સમાવેશ થવો જોઈએ. આ મિશ્રણને દિવસમાં 4 વખત, 1 ચમચી લેવું જરૂરી છે. તે માતા અથવા બાળકને નુકસાન પહોંચાડશે નહીં. દવા વધુ પડતી લેવાની જરૂર નથી.

ગર્ભાવસ્થાના બીજા અને ત્રીજા ત્રિમાસિકમાં, ઇન્ટરફેરોનનો ઉપયોગ કરી શકાય છે.ગર્ભાવસ્થા દરમિયાન અન્ય એન્ટિવાયરલ દવાઓ પ્રતિબંધિત છે. ઈન્ફલ્યુએન્ઝા અને સાર્સની ગૂંચવણોના કિસ્સામાં જ ડૉક્ટર દ્વારા એન્ટિબાયોટિક્સ સૂચવવામાં આવે છે.

સ્તનપાન દરમિયાન ઘણું પ્રતિબંધિત છે.આ સમયગાળા દરમિયાન, તે વિશેષ આહારનું પાલન કરે છે, થોડું બહાર જાય છે, ખાસ કપડાં પહેરે છે. જો માતા બીમાર થાય છે, તો તેણીએ એવી સારવાર પસંદ કરવાની જરૂર છે જે બાળકને નુકસાન પહોંચાડે નહીં.

ફલૂ અથવા શરદીની સારવાર દરમિયાન, સ્તનપાનનો ઇનકાર કરવો જરૂરી નથી. વૈજ્ઞાનિકોએ સાબિત કર્યું છે કે દૂધ સાથે, બાળકને એન્ટિબોડીઝ મળે છે જે માતાના શરીર દ્વારા ઉત્પન્ન થાય છે.

આ એક પ્રકારનું રસીકરણ છે જે તેની રોગપ્રતિકારક શક્તિને મજબૂત કરશે. જો બાળકનું શરીર નબળું પડી ગયું હોય, તો તે આ રોગને હળવા પ્રમાણમાં સહન કરશે. બાળકને નુકસાન પહોંચાડતી દવાઓના ઉપયોગના કિસ્સામાં સ્તનપાનનો ઇનકાર ન્યાયી છે.

સ્તનપાન કરાવતી માતા માટે સારવાર દરમિયાન પ્રતિબંધો:

• ગેરકાયદેસર દવાઓ લેવી. ઉપયોગ માટેની સૂચનાઓ હંમેશા વિરોધાભાસ સૂચવે છે.
• ઓછી અભ્યાસ કરેલ દવાઓ લેવી.
• સ્વ-દવા ન કરો.
• એસ્પિરિન, બ્રોમહેક્સિન સાથે તૈયારીઓ.

જો માતાને ગેરકાયદેસર દવાઓ લેવી હોય, તો માતા સ્વસ્થ ન થાય ત્યાં સુધી બાળકને પૂરક ખોરાકમાં સ્થાનાંતરિત કરવામાં આવે છે. તે સમયે, તમારે સ્તનપાન જાળવવા માટે સતત પંપ કરવાની જરૂર છે અને પછી ફરીથી સ્તનપાન પર પાછા ફરો.

ગૂંચવણોના કિસ્સામાં, સ્ત્રીને એન્ટિબાયોટિક્સ સૂચવવામાં આવે છે જે સ્તનપાન સાથે સુસંગત છે.

ઉધરસની સારવાર માટે, કફનાશક સીરપ (ઉદાહરણ તરીકે, ગેડેલિક્સ) અથવા હર્બલ તૈયારીઓ (ઉદાહરણ તરીકે, થોરાસિક) નો ઉપયોગ થાય છે.

વહેતું નાક સાથે, ખારા અથવા ખાસ સ્પ્રેનો ઉપયોગ કરો. તે યાદ રાખવું આવશ્યક છે કે વાસકોન્સ્ટ્રિક્ટર ટીપાંનો ઉપયોગ એક અઠવાડિયા માટે, દિવસમાં એક કે બે વાર માન્ય છે.

જો તાપમાન 38 - 38.5C કરતાં વધી જાય તો જ એન્ટિપ્રાયરેટિક્સનો ઉપયોગ કરવો શક્ય છે. તમે પેરાસીટામોલ અથવા નુરાફેનનો ઉપયોગ કરી શકો છો, જે 1 મહિનાથી વધુ ઉંમરના બાળક છે.

ફ્યુરાસીલિન, મિરામિસ્ટિનના સોલ્યુશનથી ગાર્ગલ કરો.

દવાની સારવાર ઉપરાંત, સગર્ભા અને સ્તનપાન કરાવતી માતાઓએ ચોક્કસ નિયમોનું પાલન કરવું જોઈએ જે તેમને ઝડપથી પુનઃપ્રાપ્ત કરવામાં મદદ કરશે. અહીં મૂળભૂત નિયમો છે:

• પૂરતી ઊંઘ મેળવો;
• પુષ્કળ પ્રવાહી પીવો (પાણી, બેરી ફળ પીણાં);
• દર 2 કલાકે ઓરડામાં વેન્ટિલેટ કરો;
• યોગ્ય રીતે ખાઓ.

સારવાર માટે, તમે લોક પદ્ધતિઓનો ઉપયોગ કરી શકો છો. પરંતુ પ્રથમ તમારે ઉપયોગમાં લેવાતા ઘટકો વિશે તમારા ડૉક્ટર સાથે સંપર્ક કરવાની જરૂર છે.

પુખ્ત વયના લોકોમાં ઈન્ફલ્યુએન્ઝા અને સાર્સનું નિવારણ: અસરકારક પદ્ધતિઓ

ઈન્ફલ્યુએન્ઝા અને સાર્સની રોકથામ માટે ઘણી વિવિધ પદ્ધતિઓ છે. સંયોજનમાં તેનો ઉપયોગ કરવો તે સૌથી અસરકારક છે.

સૌથી વધુ સુલભ અને અસરકારક નીચેની પ્રવૃત્તિઓ હશે:

• હવા અને પાણી શરીરની સખ્તાઇ;
• ઈન્ફલ્યુએન્ઝા રસીકરણ;
• યોગ્ય પોષણ;
• વિટામિન્સનું વ્યવસ્થિત સેવન;
• સ્વચ્છતા સાથે પાલન;
• એન્ટિવાયરલ દવાઓ લેવી;
• દર્દીઓ સાથે વાતચીત કરતી વખતે, ગોઝ પાટો પહેરો;
• રોગચાળા દરમિયાન, તમારા મોંને ખારા ઉકેલો (મીઠું સાથે સોડા), પોટેશિયમ પરમેંગેનેટ, ઔષધીય વનસ્પતિઓના ઉકાળો સાથે કોગળા કરો;
• દર વખતે બહાર જતા પહેલા, નાકમાં ઓક્સોલિનિક મલમ નાખો;
• માસોથેરાપી.

ફ્લૂ શોટ: તે ક્યાં કરવું, આડઅસર, શું પુખ્ત વયના લોકોને રસી આપવી તે યોગ્ય છે

ઈન્ફલ્યુએન્ઝા રસીકરણ વિશે, આ રોગને રોકવાના અસરકારક માધ્યમ તરીકે, ડોકટરોએ ખૂબ લાંબા સમય પહેલા વાત કરવાનું શરૂ કર્યું. ફ્લૂ શૉટ હંમેશા ચેપને અટકાવી શકતો નથી, પરંતુ તે લક્ષણોને દૂર કરવામાં અને જટિલતાઓને રોકવામાં મદદ કરે છે.

જો તમે ફલૂની રસી બનાવો છો, તો પછી ફલૂની સારવાર કેવી રીતે કરવી તે પ્રશ્ન લાંબા સમય સુધી અદૃશ્ય થઈ જશે

દવા ઇન્ટ્રામસ્ક્યુલર રીતે સંચાલિત થાય છે. પુખ્ત વયના લોકોને ખભામાં અને નાના બાળકોને જાંઘમાં ઈન્જેક્શન આપવામાં આવે છે.નિતંબમાં રસી આપવામાં આવતી નથી, કારણ કે આ જગ્યાએ સ્નાયુઓ સુધી પહોંચવું ખૂબ મુશ્કેલ છે અને તમે દવાને સબક્યુટેનીયસ પેશીઓમાં ઇન્જેક્ટ કરી શકો છો, જેની ઇચ્છિત અસર થશે નહીં.

• સંભવિત આડઅસરો:
• ઈન્જેક્શન સાઇટ પર દુખાવો;
• તાપમાનમાં થોડો વધારો;
• થાક
• સ્નાયુ નબળાઇ અને પીડા;
• માથાનો દુખાવો;
• ઈન્જેક્શન સાઇટ પર ખંજવાળ;
• ઈન્જેક્શન સાઇટ પર લાલાશ અથવા સોજો.

પુખ્ત વયના લોકોને ફ્લૂનો શોટ લેવો જોઈએ કે નહીં? આ પ્રશ્ન ઘણા લોકો દ્વારા પૂછવામાં આવે છે.

અને દરેક વ્યક્તિ પોતાની પસંદગી કરે છે, રસીકરણના ગુણદોષને ધ્યાનમાં લેતા.

રસીકરણના ફાયદા:

• એક અથવા વધુ પ્રકારના ઈન્ફલ્યુએન્ઝાની પ્રતિરક્ષા;
• જો ચેપ થાય છે, તો રોગ હળવા સ્વરૂપમાં આગળ વધશે અને ગૂંચવણોનો સામનો કરશે નહીં;
• ક્લિનિકમાં મફત રસીકરણ;
• શરીરની સંરક્ષણ પ્રણાલીને મજબૂત બનાવે છે;
• પુખ્ત વયના લોકો માટે કોઈ વય મર્યાદા નથી.

રસીકરણના ગેરફાયદા:

• વાયરસ પરિવર્તિત થાય છે અને રસી કામ કરી શકશે નહીં;
• એલર્જીક પ્રતિક્રિયાની શક્યતા;
• ઓછી ગુણવત્તાની રસીની હાજરી;
• એલર્જીક પ્રતિક્રિયાઓ અને શરદીના ચિહ્નોની ગેરહાજરી માટે રસીકરણ પહેલાં પરીક્ષા.

ફલૂ રસીકરણના ફાયદા અને ગેરફાયદાને જોતાં, દરેક વ્યક્તિ નક્કી કરે છે કે રસી લેવી કે નહીં.

પ્રોફીલેક્ટીક ફ્લૂ ગોળીઓ

અલ્ગિરેમ એ એન્ટિવાયરલ દવા છે જે મૂળ પદ્ધતિ અનુસાર રિમાન્ટાડિનના આધારે વિકસાવવામાં આવી છે. દવામાં એન્ટિટોક્સિક અસર પણ છે, જેના કારણે આડઅસર ભાગ્યે જ જોવા મળે છે. અલ્જીરેમનો ઉપયોગ વયસ્કો અને બાળકો બંને દ્વારા કરી શકાય છે.

ટેબ્લેટ્સ નિવારણ માટે અને રોગના પ્રથમ લક્ષણો પર ઉપયોગ માટે સૂચવવામાં આવે છે. આ રોગના કોર્સને સરળ બનાવશે. અભ્યાસોએ દર્શાવ્યું છે કે અલ્જીરેમ શરીરનું રક્ષણ કરે છે અને રોગને રોકવામાં મદદ કરે છે.

એનાફેરોનને બાળકો અને પુખ્ત વયના લોકો માટે શ્રેષ્ઠ પ્રોફીલેક્ટીક માનવામાં આવે છે.નિવારક અસર ઉપરાંત, આ દવામાં હીલિંગ પ્રોપર્ટી પણ છે. એનાફેરોન દર્દીની સ્થિતિને ઘટાડે છે, ગૂંચવણોની શક્યતા ઘટાડે છે. તમે ડૉક્ટર દ્વારા સૂચવ્યા પછી જ ગોળીઓ લઈ શકો છો, કારણ કે ત્યાં ઘણા વિરોધાભાસ છે.

આર્બીડોલ એ સૌથી શક્તિશાળી એન્ટિવાયરલ અને ઇમ્યુનોમોડ્યુલેટરી દવાઓમાંની એક છે.ઉપરાંત, આ દવા ઈન્ફલ્યુએન્ઝા પછીની ગૂંચવણોના પરિણામે થતા ન્યુમોનિયા, બ્રોન્કાઇટિસ માટે સૂચવવામાં આવે છે. આર્બીડોલ શરીરમાં પ્રવેશેલા વાયરસને દબાવી દે છે અને તેને વિકાસ કરતા અટકાવે છે.

ઇમ્યુનલ છોડના ઘટકોમાંથી બનાવવામાં આવે છે જે માનવ રોગપ્રતિકારક શક્તિને ઉત્તેજીત કરે છે. કોઈ આડઅસર થતી નથી.

અન્ય હર્બલ ડ્રગ ફાયટોગોર છે.તેમાં ઋષિ, કેલેંડુલા, ફુદીનો અને લીંબુ મલમના ઘટકો છે. તે ચયાપચયમાં સુધારો કરે છે અને રોગપ્રતિકારક શક્તિને મજબૂત બનાવે છે.

ઈન્ફલ્યુએન્ઝાને રોકવા માટે રેફેરોનનો ઉપયોગ થાય છે.તે શરીરમાં તેના પોતાના ઇન્ટરફેરોનના ઉત્પાદનને પ્રોત્સાહન આપે છે, જે તેના રક્ષણાત્મક કાર્યોને મજબૂત બનાવવામાં મદદ કરે છે. આ દવા બળવાન દવાઓના જૂથની છે, તેથી તેનો ઉપયોગ ડૉક્ટરના પ્રિસ્ક્રિપ્શન પછી જ શક્ય છે.

Remantadine ઈન્ફલ્યુએન્ઝા વાયરસને દબાવી દે છે. બીમારી દરમિયાન, તે તાપમાન ઘટાડે છે અને માથાનો દુખાવો મટાડે છે. Remantadine શરીરને પ્રકાર A અને B વાયરસથી સુરક્ષિત કરવામાં સક્ષમ છે. તેને નો-શ્પા સાથે લેવું સૌથી અસરકારક છે. તેને ફક્ત 7 વર્ષની ઉંમરથી અને ડૉક્ટર દ્વારા સૂચવવામાં આવેલી માત્રામાં લેવાની મંજૂરી છે. તે નોંધ્યું છે કે દવાની યકૃત પર આડઅસર છે.

ફલૂની યોગ્ય રીતે સારવાર કેવી રીતે કરવી તે જાણવા માટે, સૌ પ્રથમ, તમારે તબીબી નિષ્ણાતની સલાહ લેવાની જરૂર છે. માત્ર ડૉક્ટરની તમામ ભલામણોનું યોગ્ય અમલીકરણ અને જટિલ સારવાર પુખ્ત અને બાળક બંને માટે ઝડપી પુનઃપ્રાપ્તિ તરફ દોરી જશે.

વિડિઓ ક્લિપ્સ: ઈન્ફલ્યુએન્ઝા અને સાર્સની સારવાર કેવી રીતે અને કેવી રીતે કરવી

વિડિઓ ટીપ્સ. પુખ્ત વયના લોકો અને બાળકોમાં ઈન્ફલ્યુએન્ઝાની સારવાર કેવી રીતે કરવી:

ઘરે ફ્લૂની સારવાર કેવી રીતે કરવી:

આભાર

સાઇટ ફક્ત માહિતીના હેતુઓ માટે સંદર્ભ માહિતી પ્રદાન કરે છે. રોગનું નિદાન અને સારવાર નિષ્ણાતની દેખરેખ હેઠળ થવી જોઈએ. બધી દવાઓમાં વિરોધાભાસ હોય છે. નિષ્ણાતની સલાહ જરૂરી છે!

ફ્લૂ શું છે?

ફ્લૂએક તીવ્ર વાયરલ ચેપી રોગ છે જે ઉપલા શ્વસન માર્ગના મ્યુકોસ મેમ્બ્રેનના જખમ અને શરીરના સામાન્ય નશાના લક્ષણો દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે. આ રોગ ઝડપથી આગળ વધવાની સંભાવના છે, અને ફેફસાં અને અન્ય અવયવો અને પ્રણાલીઓમાંથી વિકાસશીલ ગૂંચવણો માનવ સ્વાસ્થ્ય અને જીવન માટે પણ ગંભીર જોખમ ઊભું કરી શકે છે.

એક અલગ રોગ તરીકે, ઈન્ફલ્યુએન્ઝાને સૌ પ્રથમ 1403 માં વર્ણવવામાં આવ્યું હતું. ત્યારથી, લગભગ 18 રોગચાળા નોંધાયા છે ( રોગચાળો જેમાં રોગ દેશના મોટા ભાગને અથવા તો ઘણા દેશોને અસર કરે છે) ઈન્ફલ્યુએન્ઝા. કારણ કે રોગનું કારણ અસ્પષ્ટ હતું, અને ત્યાં કોઈ અસરકારક સારવાર ન હતી, મોટાભાગના લોકો જે ઈન્ફલ્યુએન્ઝાથી બીમાર પડ્યા હતા તેઓ વિકાસશીલ ગૂંચવણોને કારણે મૃત્યુ પામ્યા હતા ( મૃત્યુઆંક લાખોમાં હતો). તેથી, ઉદાહરણ તરીકે, સ્પેનિશ ફ્લૂ દરમિયાન ( 1918 - 1919) 500 મિલિયનથી વધુ લોકોને ચેપ લાગ્યો, જેમાંથી લગભગ 100 મિલિયન લોકો મૃત્યુ પામ્યા.

20મી સદીના મધ્યમાં, ઈન્ફલ્યુએન્ઝાની વાયરલ પ્રકૃતિ સ્થાપિત થઈ અને સારવારની નવી પદ્ધતિઓ વિકસાવવામાં આવી, જેણે મૃત્યુદરમાં નોંધપાત્ર ઘટાડો કરવાનું શક્ય બનાવ્યું ( મૃત્યુદર) આ પેથોલોજી માટે.

ફ્લૂ વાઇરસ

ઈન્ફલ્યુએન્ઝાના કારક એજન્ટ એ વાયરલ માઇક્રોપાર્ટિકલ છે જે આરએનએમાં એન્કોડ કરેલી ચોક્કસ આનુવંશિક માહિતી ધરાવે છે ( રિબોન્યુક્લિક એસિડ). ઈન્ફલ્યુએન્ઝા વાયરસ ઓર્થોમીક્સોવિરિડે પરિવારનો છે અને તેમાં ઈન્ફલ્યુએન્ઝા પ્રકાર A, B અને C નો સમાવેશ થાય છે. પ્રકાર A વાયરસ મનુષ્યો અને કેટલાક પ્રાણીઓને ચેપ લગાવી શકે છે ( દા.ત. ઘોડા, ડુક્કર), જ્યારે વાયરસ B અને C માત્ર મનુષ્યો માટે જ જોખમી છે. તે નોંધવું યોગ્ય છે કે સૌથી ખતરનાક એ પ્રકાર એ વાયરસ છે, જે મોટાભાગના ઈન્ફલ્યુએન્ઝા રોગચાળાનું કારણ છે.

આરએનએ ઉપરાંત, ઈન્ફલ્યુએન્ઝા વાયરસ તેની રચનામાં સંખ્યાબંધ અન્ય ઘટકો ધરાવે છે, જે તેને પેટાજાતિઓમાં વિભાજિત કરવાની મંજૂરી આપે છે.

ઈન્ફલ્યુએન્ઝા વાયરસની રચનામાં, ત્યાં છે:

• હેમાગ્ગ્લુટીનિન ( હેમાગ્ગ્લુટીનિન, એચ) એક પદાર્થ જે લાલ રક્ત કોશિકાઓને બાંધે છે શરીરમાં ઓક્સિજનના પરિવહન માટે જવાબદાર લાલ રક્તકણો).
• ન્યુરામિનીડેઝ ( ન્યુરામિનીડેઝ, એન) - ઉપલા શ્વસન માર્ગના મ્યુકોસ મેમ્બ્રેનને નુકસાન માટે જવાબદાર પદાર્થ.

હેમાગ્ગ્લુટીનિન અને ન્યુરામિનીડેઝ પણ ઈન્ફલ્યુએન્ઝા વાયરસના એન્ટિજેન્સ છે, એટલે કે, તે રચનાઓ જે રોગપ્રતિકારક તંત્રને સક્રિય કરે છે અને રોગપ્રતિકારક શક્તિનો વિકાસ કરે છે. પ્રકાર A ઈન્ફલ્યુએન્ઝા વાયરસ એન્ટિજેન્સ ઉચ્ચ પરિવર્તનશીલતા માટે સંવેદનશીલ હોય છે, એટલે કે, જ્યારે તેઓ વિવિધ પરિબળોના સંપર્કમાં આવે છે ત્યારે તેઓ પેથોલોજીકલ અસર જાળવી રાખીને તેમની બાહ્ય રચના સરળતાથી બદલી શકે છે. આ વાયરસના વ્યાપક ફેલાવા અને તેના માટે વસ્તીની ઉચ્ચ સંવેદનશીલતાનું કારણ છે. ઉપરાંત, ઉચ્ચ પરિવર્તનશીલતાને લીધે, દર 2-3 વર્ષે, પ્રકાર A વાયરસની વિવિધ પેટાજાતિઓના કારણે ઈન્ફલ્યુએન્ઝા રોગચાળો ફાટી નીકળે છે, અને દર 10-30 વર્ષે આ વાયરસનો એક નવો પ્રકાર દેખાય છે, જે વિકાસ તરફ દોરી જાય છે. દેશવ્યાપી રોગચાળો.

તેમના જોખમો હોવા છતાં, તમામ ઈન્ફલ્યુએન્ઝા વાઈરસનો પ્રતિકાર ઓછો હોય છે અને તે બાહ્ય વાતાવરણમાં ઝડપથી નાશ પામે છે.

ઈન્ફલ્યુએન્ઝા વાયરસ મૃત્યુ પામે છે:

• માનવ સ્ત્રાવના ભાગ રૂપે ( કફ, લાળ) ઓરડાના તાપમાને- 24 કલાકમાં.
• માઈનસ 4 ડિગ્રી પર- થોડા અઠવાડિયામાં.
• માઈનસ 20 ડિગ્રી પરથોડા મહિનાઓ કે વર્ષોમાં.
• વત્તા 50 - 60 ડિગ્રીના તાપમાને- થોડીવારમાં.
• 70% આલ્કોહોલમાં- 5 મિનિટની અંદર.
• જ્યારે અલ્ટ્રાવાયોલેટ કિરણોના સંપર્કમાં આવે છે ( સીધો સૂર્યપ્રકાશ) - લગભગ તરત જ.

ઈન્ફલ્યુએન્ઝા (ઈન્ફ્લુએન્ઝા) રોગશાસ્ત્ર)

આજની તારીખમાં, ઈન્ફલ્યુએન્ઝા અને અન્ય શ્વસન વાયરલ ચેપ તમામ ચેપી રોગોમાં 80% થી વધુ હિસ્સો ધરાવે છે, આ વાયરસ પ્રત્યે વસ્તીની ઉચ્ચ સંવેદનશીલતાને કારણે. ચોક્કસ કોઈને પણ ફ્લૂ થઈ શકે છે, અને ચેપની સંભાવના લિંગ અથવા ઉંમર પર આધારિત નથી. વસ્તીની થોડી ટકાવારી, તેમજ જે લોકો તાજેતરમાં બીમાર છે, તેઓને ઈન્ફલ્યુએન્ઝા વાયરસ સામે પ્રતિરક્ષા હોઈ શકે છે.

ટોચની ઘટનાઓ ઠંડી ઋતુ દરમિયાન થાય છે ( પાનખર-શિયાળો અને શિયાળા-વસંત સમયગાળા). સમુદાયોમાં વાયરસ ઝડપથી ફેલાય છે, જે ઘણીવાર રોગચાળાનું કારણ બને છે. રોગચાળાના દૃષ્ટિકોણથી, સૌથી ખતરનાક એ સમયગાળો છે જે દરમિયાન હવાનું તાપમાન માઈનસ 5 થી પ્લસ 5 ડિગ્રી સુધી હોય છે, અને હવામાં ભેજ ઘટે છે. તે એવી પરિસ્થિતિઓમાં છે કે ફ્લૂના કરારની સંભાવના શક્ય તેટલી ઊંચી છે. ઉનાળાના દિવસોમાં, મોટી સંખ્યામાં લોકોને અસર કર્યા વિના, ફ્લૂ ખૂબ ઓછો સામાન્ય છે.

ફ્લૂ કેવી રીતે ફેલાય છે?

વાયરસનો સ્ત્રોત ઈન્ફલ્યુએન્ઝા ધરાવતી વ્યક્તિ છે. લોકો ખુલ્લી અથવા અપ્રગટ સાથે ચેપી હોઈ શકે છે ( એસિમ્પટમેટિક) રોગના સ્વરૂપો. સૌથી વધુ ચેપી બીમાર વ્યક્તિ બીમારીના પ્રથમ 4-6 દિવસમાં હોય છે, જ્યારે લાંબા સમય સુધી વાયરસના વાહકો ખૂબ ઓછા સામાન્ય હોય છે ( સામાન્ય રીતે કમજોર દર્દીઓમાં, તેમજ ગૂંચવણોના વિકાસ સાથે).

ઈન્ફલ્યુએન્ઝા વાયરસ ટ્રાન્સમિશન થાય છે:

• એરબોર્ન.મુખ્ય માર્ગ વાયરસ ફેલાય છે, જે રોગચાળાના વિકાસનું કારણ બને છે. શ્વાસ લેતી વખતે, વાત કરતી વખતે, ઉધરસ અથવા છીંક આવતી વખતે બીમાર વ્યક્તિના શ્વસન માર્ગમાંથી વાયરસ બાહ્ય વાતાવરણમાં મુક્ત થાય છે. વાયરસના કણો લાળ, લાળ અથવા ગળફાના ટીપાંમાં જોવા મળે છે). આ કિસ્સામાં, ચેપગ્રસ્ત દર્દી સાથે એક જ રૂમમાં રહેલા તમામ લોકો ચેપનું જોખમ ધરાવે છે ( વર્ગખંડમાં, જાહેર પરિવહનમાં અને તેથી વધુ). પ્રવેશ દ્વાર ( શરીરમાં પ્રવેશ કરીને) આ કિસ્સામાં, ઉપલા શ્વસન માર્ગ અથવા આંખોની મ્યુકોસ મેમ્બ્રેન હોઈ શકે છે.
• ઘરગથ્થુ રીતે સંપર્ક કરો.સંપર્ક-ઘરવાર દ્વારા વાયરસના સંક્રમણની શક્યતા બાકાત નથી ( જ્યારે લાળ અથવા ગળફામાં વાયરસ હોય છે ત્યારે તે ટૂથબ્રશ, કટલરી અને અન્ય વસ્તુઓની સપાટીના સંપર્કમાં આવે છે જેનો ઉપયોગ અન્ય લોકો દ્વારા કરવામાં આવે છે), પરંતુ આ મિકેનિઝમનું રોગચાળાનું મહત્વ ઓછું છે.

સેવનનો સમયગાળો અને પેથોજેનેસિસ ( વિકાસ પદ્ધતિ) ઈન્ફલ્યુએન્ઝા

ઇન્ક્યુબેશનની અવધિ ( વાયરસના ચેપથી રોગના ક્લાસિક અભિવ્યક્તિઓના વિકાસ સુધીનો સમયગાળો) 3 થી 72 કલાક સુધી ટકી શકે છે, સરેરાશ 1 થી 2 દિવસ. ઇન્ક્યુબેશન અવધિનો સમયગાળો વાયરસની શક્તિ અને પ્રારંભિક ચેપી માત્રા દ્વારા નક્કી કરવામાં આવે છે ( એટલે કે, ચેપ દરમિયાન માનવ શરીરમાં પ્રવેશતા વાયરલ કણોની સંખ્યા), તેમજ રોગપ્રતિકારક તંત્રની સામાન્ય સ્થિતિ.

ઈન્ફલ્યુએન્ઝાના વિકાસમાં, 5 તબક્કાઓને શરતી રીતે અલગ પાડવામાં આવે છે, જેમાંથી દરેક વાયરસના વિકાસના ચોક્કસ તબક્કા અને લાક્ષણિક ક્લિનિકલ અભિવ્યક્તિઓ દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે.

ઈન્ફલ્યુએન્ઝાના વિકાસમાં, ત્યાં છે:

• પ્રજનન તબક્કો ( સંવર્ધન) કોષોમાં વાયરસ.ચેપ પછી, વાયરસ ઉપકલા કોષોમાં પ્રવેશ કરે છે ( ઉપલા મ્યુકોસલ સ્તર), તેમની અંદર સક્રિય રીતે ગુણાકાર કરવાનું શરૂ કરે છે. જેમ જેમ પેથોલોજીકલ પ્રક્રિયા વિકસે છે, અસરગ્રસ્ત કોષો મૃત્યુ પામે છે, અને તે જ સમયે પ્રકાશિત થયેલા નવા વાયરલ કણો પડોશી કોષોમાં પ્રવેશ કરે છે અને પ્રક્રિયા પુનરાવર્તિત થાય છે. આ તબક્કો ઘણા દિવસો સુધી ચાલે છે, જે દરમિયાન દર્દી ઉપલા શ્વસન માર્ગના મ્યુકોસ મેમ્બ્રેનને નુકસાનના ક્લિનિકલ સંકેતો બતાવવાનું શરૂ કરે છે.
• વિરેમિયા અને ઝેરી પ્રતિક્રિયાઓનો તબક્કો.વિરેમિયા લોહીના પ્રવાહમાં વાયરલ કણોના પ્રવેશ દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે. આ તબક્કો સેવન સમયગાળામાં શરૂ થાય છે અને 2 અઠવાડિયા સુધી ચાલે છે. આ કિસ્સામાં ઝેરી અસર હેમાગ્ગ્લુટીનિનને કારણે છે, જે એરિથ્રોસાઇટ્સને અસર કરે છે અને ઘણા પેશીઓમાં અશક્ત માઇક્રોકાર્ક્યુલેશન તરફ દોરી જાય છે. તે જ સમયે, વાયરસ દ્વારા નાશ પામેલા કોષોના સડો ઉત્પાદનોનો મોટો જથ્થો લોહીના પ્રવાહમાં છોડવામાં આવે છે, જે શરીર પર ઝેરી અસર પણ કરે છે. આ કાર્ડિયોવેસ્ક્યુલર, નર્વસ અને અન્ય સિસ્ટમોને નુકસાન દ્વારા પ્રગટ થાય છે.
• શ્વસન માર્ગનો તબક્કો.રોગની શરૂઆતના થોડા દિવસો પછી, શ્વસન માર્ગમાં પેથોલોજીકલ પ્રક્રિયા સ્થાનિક છે, એટલે કે, તેમના વિભાગોમાંના એકના મુખ્ય જખમના લક્ષણો સામે આવે છે ( કંઠસ્થાન, શ્વાસનળી, શ્વાસનળી).
• બેક્ટેરિયલ ગૂંચવણોનો તબક્કો.વાયરસનું પ્રજનન શ્વસન ઉપકલા કોષોના વિનાશ તરફ દોરી જાય છે, જે સામાન્ય રીતે મહત્વપૂર્ણ રક્ષણાત્મક કાર્ય કરે છે. આના પરિણામે, શ્વાસમાં લેવાયેલી હવા સાથે અથવા દર્દીના મૌખિક પોલાણમાંથી પ્રવેશતા ઘણા બેક્ટેરિયા સામે વાયુમાર્ગ સંપૂર્ણપણે અસુરક્ષિત બની જાય છે. બેક્ટેરિયા સરળતાથી ક્ષતિગ્રસ્ત મ્યુકોસ મેમ્બ્રેન પર સ્થાયી થાય છે અને તેના પર વિકાસ કરવાનું શરૂ કરે છે, બળતરાને તીવ્ર બનાવે છે અને શ્વસન માર્ગને વધુ સ્પષ્ટ નુકસાનમાં ફાળો આપે છે.
• પેથોલોજીકલ પ્રક્રિયાના વિપરીત વિકાસનો તબક્કો.આ તબક્કો શરીરમાંથી વાયરસના સંપૂર્ણ નિરાકરણ પછી શરૂ થાય છે અને અસરગ્રસ્ત પેશીઓની પુનઃસ્થાપન દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે. એ નોંધવું જોઇએ કે પુખ્ત વયના લોકોમાં, ફલૂ પછી મ્યુકોસ મેમ્બ્રેનના ઉપકલાની સંપૂર્ણ પુનઃપ્રાપ્તિ 1 મહિના પછી થતી નથી. બાળકોમાં, આ પ્રક્રિયા ઝડપથી આગળ વધે છે, જે બાળકના શરીરમાં વધુ તીવ્ર કોષ વિભાજન સાથે સંકળાયેલ છે.

ઈન્ફલ્યુએન્ઝાના પ્રકારો અને સ્વરૂપો

અગાઉ સૂચવ્યા મુજબ, ઈન્ફલ્યુએન્ઝા વાયરસના ઘણા પ્રકારો છે, જેમાંથી દરેક ચોક્કસ રોગચાળા અને રોગકારક ગુણધર્મો દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે.

ફ્લૂ પ્રકાર એ

રોગનું આ સ્વરૂપ ઈન્ફલ્યુએન્ઝા A વાયરસ અને તેની વિવિધતાને કારણે થાય છે. તે અન્ય સ્વરૂપો કરતાં વધુ સામાન્ય છે અને પૃથ્વી પર મોટાભાગના ઈન્ફલ્યુએન્ઝા રોગચાળાના વિકાસનું કારણ બને છે.

પ્રકાર A ઈન્ફલ્યુએન્ઝામાં શામેલ છે:

• મોસમી ફ્લૂ.ઈન્ફલ્યુએન્ઝાના આ સ્વરૂપનો વિકાસ ઈન્ફલ્યુએન્ઝા A વાયરસની વિવિધ પેટાજાતિઓને કારણે છે, જે સતત વસ્તીમાં ફરે છે અને ઠંડા સિઝનમાં સક્રિય થાય છે, જે રોગચાળાના વિકાસનું કારણ બને છે. બીમાર લોકોમાં, મોસમી ઈન્ફલ્યુએન્ઝા સામે રોગપ્રતિકારક શક્તિ ઘણા વર્ષો સુધી ચાલુ રહે છે, જો કે, વાયરસની એન્ટિજેનિક રચનાની ઉચ્ચ પરિવર્તનશીલતાને કારણે, લોકો દર વર્ષે મોસમી ઈન્ફલ્યુએન્ઝા મેળવી શકે છે, વિવિધ વાયરલ સ્ટ્રેન્સથી સંક્રમિત થઈ શકે છે ( પેટાજાતિઓ).
• સ્વાઈન ફ્લૂ.સ્વાઈન ફ્લૂને સામાન્ય રીતે એક રોગ તરીકે ઓળખવામાં આવે છે જે મનુષ્યો અને પ્રાણીઓને અસર કરે છે અને તે A વાયરસના પેટા પ્રકારો તેમજ C વાયરસના કેટલાક તાણને કારણે થાય છે. 2009 માં નોંધાયેલ "સ્વાઈન ફ્લૂ" નો ફાટી નીકળ્યો હતો. H1N1 વાયરસ. એવું માનવામાં આવે છે કે આ તાણનો ઉદભવ સામાન્ય ( મોસમી) મનુષ્યોમાંથી ઈન્ફલ્યુએન્ઝા વાયરસ, જેના પછી વાયરસ પરિવર્તિત થયો અને રોગચાળાના વિકાસ તરફ દોરી ગયો. એ નોંધવું જોઇએ કે A/H1N1 વાયરસ માત્ર બીમાર પ્રાણીઓથી જ નહીં મનુષ્યોમાં પણ ફેલાય છે. તેમની સાથે ગાઢ સંપર્કમાં કામ કરતી વખતે અથવા નબળી પ્રોસેસ્ડ માંસ ખાતી વખતે), પણ બીમાર લોકોમાંથી પણ.
• પક્ષી તાવ.એવિયન ઈન્ફલ્યુએન્ઝા એક વાયરલ રોગ છે જે મુખ્યત્વે મરઘાંને અસર કરે છે અને ઈન્ફલ્યુએન્ઝા A વાયરસની જાતોને કારણે થાય છે, જે માનવ ઈન્ફલ્યુએન્ઝા વાયરસ જેવું જ છે. આ વાયરસથી સંક્રમિત પક્ષીઓમાં, ઘણા આંતરિક અવયવો પ્રભાવિત થાય છે, જે તેમના મૃત્યુ તરફ દોરી જાય છે. એવિયન ઈન્ફલ્યુએન્ઝા વાયરસ સાથે માનવ ચેપ પ્રથમ વખત 1997 માં નોંધાયો હતો. ત્યારથી, રોગના આ સ્વરૂપના ઘણા વધુ ફાટી નીકળ્યા છે, જેમાં 30 થી 50% ચેપગ્રસ્ત લોકો મૃત્યુ પામ્યા છે. એવિયન ઈન્ફલ્યુએન્ઝા વાયરસનું માનવ-થી-માનવ પ્રસારણ હાલમાં અશક્ય માનવામાં આવે છે ( તમે ફક્ત બીમાર પક્ષીઓથી જ સંક્રમિત થઈ શકો છો). જો કે, વૈજ્ઞાનિકો માને છે કે વાયરસની ઉચ્ચ પરિવર્તનશીલતા, તેમજ એવિયન અને મોસમી માનવ ઈન્ફલ્યુએન્ઝા વાયરસની ક્રિયાપ્રતિક્રિયાના પરિણામે, એક નવી તાણ રચાઈ શકે છે, જે વ્યક્તિથી વ્યક્તિમાં પ્રસારિત થશે અને અન્ય રોગચાળાનું કારણ બની શકે છે.

એ નોંધવું યોગ્ય છે કે ઈન્ફલ્યુએન્ઝા એ રોગચાળો "વિસ્ફોટક" પ્રકૃતિ દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે, એટલે કે, તેમની શરૂઆત પછીના પ્રથમ 30-40 દિવસમાં, 50% થી વધુ વસ્તી ઈન્ફલ્યુએન્ઝાથી બીમાર છે, અને પછી ઘટનાઓ ધીમે ધીમે ઘટતી જાય છે. રોગના ક્લિનિકલ અભિવ્યક્તિઓ સમાન છે અને વાયરસની ચોક્કસ પેટાજાતિઓ પર થોડો આધાર રાખે છે.

ઈન્ફલ્યુએન્ઝા પ્રકાર બી અને સી

ઈન્ફલ્યુએન્ઝા B અને C વાયરસ મનુષ્યોને પણ અસર કરી શકે છે, પરંતુ વાયરલ ચેપના ક્લિનિકલ અભિવ્યક્તિઓ હળવાથી મધ્યમ હોય છે. તે મુખ્યત્વે બાળકો, વૃદ્ધો અથવા ઇમ્યુનોસપ્રેસ્ડ દર્દીઓને અસર કરે છે.

જ્યારે વિવિધ પર્યાવરણીય પરિબળોના સંપર્કમાં આવે છે ત્યારે પ્રકાર B વાયરસ તેની એન્ટિજેનિક રચનાને બદલવામાં પણ સક્ષમ છે. જો કે, તે પ્રકાર A વાયરસ કરતાં વધુ "સ્થિર" છે, તેથી તે ભાગ્યે જ રોગચાળાનું કારણ બને છે, અને દેશની 25% થી વધુ વસ્તી બીમાર નથી. પ્રકાર સી વાયરસ માત્ર છૂટાછવાયા ( એકલુ) રોગના કેસો.

ફ્લૂના લક્ષણો અને ચિહ્નો

ઈન્ફલ્યુએન્ઝાની ક્લિનિકલ ચિત્ર પોતે વાયરસની નુકસાનકારક અસર, તેમજ શરીરના સામાન્ય નશોના વિકાસને કારણે છે. ફલૂના લક્ષણો વ્યાપક રીતે બદલાઈ શકે છે ( જે વાયરસના પ્રકાર, ચેપગ્રસ્ત વ્યક્તિના શરીરની રોગપ્રતિકારક શક્તિની સ્થિતિ અને અન્ય ઘણા પરિબળો દ્વારા નક્કી કરવામાં આવે છે.), પરંતુ સામાન્ય રીતે, રોગના ક્લિનિકલ અભિવ્યક્તિઓ સમાન છે.

ફલૂ પોતાને પ્રગટ કરી શકે છે:

• સામાન્ય નબળાઇ;
• સ્નાયુઓમાં દુખાવો;
• શરીરના તાપમાનમાં વધારો;
• અનુનાસિક ભીડ;
• અનુનાસિક સ્રાવ;
• નાકમાંથી રક્તસ્ત્રાવ;
• છીંક આવવી
• ઉધરસ
• આંખને નુકસાન.

ફલૂ સાથે સામાન્ય નબળાઇ

શાસ્ત્રીય કેસોમાં, સામાન્ય નશોના લક્ષણો એ ઈન્ફલ્યુએન્ઝાના પ્રથમ અભિવ્યક્તિઓ છે, જે સેવનના સમયગાળાની સમાપ્તિ પછી તરત જ દેખાય છે, જ્યારે રચાયેલા વાયરલ કણોની સંખ્યા ચોક્કસ સ્તરે પહોંચે છે. રોગની શરૂઆત સામાન્ય રીતે તીવ્ર હોય છે સામાન્ય નશોના ચિહ્નો 1 થી 3 કલાકની અંદર વિકસે છે), અને પ્રથમ અભિવ્યક્તિ એ સામાન્ય નબળાઇની લાગણી છે, "તૂટેલાપણું", શારીરિક શ્રમ દરમિયાન સહનશક્તિમાં ઘટાડો. આ લોહીમાં મોટી સંખ્યામાં વાયરલ કણોના ઘૂંસપેંઠ, અને મોટી સંખ્યામાં કોષોનો વિનાશ અને પ્રણાલીગત પરિભ્રમણમાં તેમના સડો ઉત્પાદનોના પ્રવેશ બંનેને કારણે છે. આ બધું રક્તવાહિની તંત્રને નુકસાન તરફ દોરી જાય છે, ક્ષતિગ્રસ્ત વેસ્ક્યુલર સ્વર અને ઘણા અવયવોમાં રક્ત પરિભ્રમણ.

ફ્લૂ સાથે માથાનો દુખાવો અને ચક્કર

ઈન્ફલ્યુએન્ઝા સાથે માથાનો દુખાવો થવાનું કારણ મગજના મેનિન્જીસની રક્ત વાહિનીઓને નુકસાન, તેમજ તેમાં માઇક્રોકાર્ક્યુલેશનનું ઉલ્લંઘન છે. આ બધું રુધિરવાહિનીઓના અતિશય વિસ્તરણ અને લોહીથી તેમના ઓવરફ્લો તરફ દોરી જાય છે, જે બદલામાં, પીડા રીસેપ્ટર્સની બળતરામાં ફાળો આપે છે ( જેમાં મેનિન્જીસ સમૃદ્ધ છે) અને પીડા.

માથાનો દુખાવો ફ્રન્ટલ, ટેમ્પોરલ અથવા ઓસિપિટલ પ્રદેશમાં, સુપરસિલરી કમાનો અથવા આંખોના પ્રદેશમાં સ્થાનીકૃત થઈ શકે છે. જેમ જેમ રોગ આગળ વધે છે તેમ તેમ તેની તીવ્રતા ધીમે ધીમે હળવા અથવા મધ્યમથી અત્યંત ઉચ્ચારણ સુધી વધે છે ( ઘણીવાર અસહ્ય). માથાના કોઈપણ હલનચલન અથવા વળાંક, મોટા અવાજો અથવા તેજસ્વી પ્રકાશથી પીડા વધે છે.

ઉપરાંત, રોગના પ્રથમ દિવસથી, દર્દીને સમયાંતરે ચક્કર આવી શકે છે, ખાસ કરીને જ્યારે આડા પડતી સ્થિતિમાંથી સ્થાયી સ્થિતિમાં ખસેડવામાં આવે છે. આ લક્ષણના વિકાસની પદ્ધતિ એ મગજના સ્તરે લોહીના માઇક્રોકાર્ક્યુલેશનનું ઉલ્લંઘન છે, જેના પરિણામે, ચોક્કસ બિંદુએ, તેના ચેતા કોષો ઓક્સિજન ભૂખમરો અનુભવવાનું શરૂ કરી શકે છે ( લોહીમાં ઓક્સિજનની અછતને કારણે). આ તેમના કાર્યોમાં અસ્થાયી વિક્ષેપ તરફ દોરી જશે, જેમાંથી એક અભિવ્યક્તિ ચક્કર હોઈ શકે છે, ઘણીવાર આંખો અથવા ટિનીટસમાં બ્લેકઆઉટ્સ સાથે. જ્યાં સુધી કોઈ ગંભીર ગૂંચવણો ન હોય ( ઉદાહરણ તરીકે, જ્યારે ચક્કર આવે છે, ત્યારે વ્યક્તિ પડી શકે છે અને તેના માથાને અથડાવી શકે છે, જેના કારણે મગજને ઈજા થઈ શકે છે), થોડી સેકંડ પછી, મગજની પેશીઓમાં રક્ત પુરવઠો સામાન્ય થાય છે અને ચક્કર અદૃશ્ય થઈ જાય છે.

ફલૂ સાથે સ્નાયુઓમાં દુખાવો અને દુખાવો

સ્નાયુઓમાં દુખાવો, જડતા અને દુખાવાની પીડા રોગના પ્રથમ કલાકોથી જ અનુભવાય છે, જેમ જેમ તે આગળ વધે છે તેમ તીવ્ર બને છે. આ લક્ષણોનું કારણ હેમાગ્ગ્લુટીનિનની ક્રિયાને કારણે માઇક્રોસિર્ક્યુલેશનનું ઉલ્લંઘન પણ છે ( એક વાયરલ ઘટક જે લાલ રક્ત કોશિકાઓને "ગુંદર" કરે છે અને ત્યાંથી વાહિનીઓ દ્વારા તેમના પરિભ્રમણને વિક્ષેપિત કરે છે).

સામાન્ય સ્થિતિમાં, સ્નાયુઓને સતત ઊર્જાની જરૂર હોય છે ( ગ્લુકોઝ, ઓક્સિજન અને અન્ય પોષક તત્વો તરીકે) જે તેઓ તેમના લોહીમાંથી મેળવે છે. તે જ સમયે, તેમની મહત્વપૂર્ણ પ્રવૃત્તિના ઉપ-ઉત્પાદનો સતત સ્નાયુ કોશિકાઓમાં રચાય છે, જે સામાન્ય રીતે લોહીમાં મુક્ત થાય છે. જો માઇક્રોસિર્ક્યુલેશન ખલેલ પહોંચે છે, તો આ બંને પ્રક્રિયાઓ ખલેલ પહોંચે છે, પરિણામે દર્દી સ્નાયુઓની નબળાઇ અનુભવે છે ( ઊર્જાના અભાવને કારણે), તેમજ સ્નાયુઓમાં દુખાવો અથવા દુખાવોની લાગણી, જે ઓક્સિજનની અછત અને પેશીઓમાં મેટાબોલિક આડપેદાશોના સંચય સાથે સંકળાયેલ છે.

ફલૂ સાથે શરીરના તાપમાનમાં વધારો

તાપમાનમાં વધારો એ ફલૂના પ્રારંભિક અને સૌથી લાક્ષણિક ચિહ્નોમાંનું એક છે. રોગના પ્રથમ કલાકોથી તાપમાન વધે છે અને તે નોંધપાત્ર રીતે બદલાઈ શકે છે - સબફેબ્રિલ સ્થિતિથી ( 37 - 37.5 ડિગ્રી) 40 ડિગ્રી અથવા વધુ સુધી. ઈન્ફલ્યુએન્ઝા દરમિયાન તાપમાનમાં વધારો થવાનું કારણ એ છે કે મોટી માત્રામાં પાયરોજેન્સનો લોહીના પ્રવાહમાં પ્રવેશ છે - પદાર્થો કે જે સેન્ટ્રલ નર્વસ સિસ્ટમમાં તાપમાન નિયમનના કેન્દ્રને અસર કરે છે. આ યકૃત અને અન્ય પેશીઓમાં ગરમી ઉત્પન્ન કરતી પ્રક્રિયાઓના સક્રિયકરણ તરફ દોરી જાય છે, તેમજ શરીરમાં ગરમીના નુકશાનમાં ઘટાડો થાય છે.

ઈન્ફલ્યુએન્ઝામાં પાયરોજેન્સના સ્ત્રોત રોગપ્રતિકારક તંત્રના કોષો છે ( લ્યુકોસાઈટ્સ). જ્યારે કોઈ વિદેશી વાયરસ શરીરમાં પ્રવેશ કરે છે, ત્યારે તેઓ તેની પાસે દોડી જાય છે અને સક્રિયપણે તેની સામે લડવાનું શરૂ કરે છે, જ્યારે આસપાસના પેશીઓમાં ઘણા ઝેરી પદાર્થો મુક્ત કરે છે ( ઇન્ટરફેરોન, ઇન્ટરલ્યુકિન્સ, સાઇટોકીન્સ). આ પદાર્થો વિદેશી એજન્ટ સામે લડે છે, અને થર્મોરેગ્યુલેશન સેન્ટરને પણ અસર કરે છે, જે તાપમાનમાં વધારો થવાનું સીધું કારણ છે.

લોહીના પ્રવાહમાં મોટી સંખ્યામાં વાયરલ કણોના ઝડપી પ્રવેશ અને રોગપ્રતિકારક તંત્રના સક્રિયકરણને કારણે ઈન્ફલ્યુએન્ઝામાં તાપમાનની પ્રતિક્રિયા તીવ્રપણે વિકસે છે. રોગની શરૂઆત પછી પ્રથમ દિવસના અંત સુધીમાં તાપમાન તેના મહત્તમ આંકડા સુધી પહોંચે છે, અને 2-3 દિવસથી તે ઘટી શકે છે, જે લોહીમાં વાયરલ કણો અને અન્ય ઝેરી પદાર્થોની સાંદ્રતામાં ઘટાડો દર્શાવે છે. ઘણી વાર, તાપમાનમાં ઘટાડો તરંગોમાં થઈ શકે છે, એટલે કે, રોગની શરૂઆતના 2 થી 3 દિવસ પછી ( સામાન્ય રીતે સવારે), તે ઘટે છે, પરંતુ સાંજે તે ફરીથી વધે છે, બીજા 1-2 દિવસમાં સામાન્ય થાય છે.

રોગની શરૂઆતના 6-7 દિવસ પછી શરીરના તાપમાનમાં વારંવાર વધારો એ પ્રતિકૂળ પૂર્વસૂચન સંકેત છે, જે સામાન્ય રીતે બેક્ટેરિયલ ચેપનો ઉમેરો સૂચવે છે.

ઈન્ફલ્યુએન્ઝા સાથે ઠંડી

ઠંડી ( ઠંડી લાગણી) અને સ્નાયુઓના ધ્રુજારી એ શરીરની કુદરતી રક્ષણાત્મક પ્રતિક્રિયાઓ છે જેનો હેતુ ગરમીને બચાવવા અને તેના નુકસાનને ઘટાડવાનો છે. સામાન્ય રીતે, જ્યારે આસપાસના તાપમાનમાં ઘટાડો થાય છે ત્યારે આ પ્રતિક્રિયાઓ સક્રિય થાય છે, ઉદાહરણ તરીકે, ઠંડીમાં લાંબા સમય સુધી રોકાણ દરમિયાન. આ કિસ્સામાં, તાપમાન રીસેપ્ટર્સ ( સમગ્ર શરીરમાં ત્વચામાં સ્થિત વિશિષ્ટ ચેતા અંત) થર્મોરેગ્યુલેશન સેન્ટરને સંકેતો મોકલો કે તે બહાર ખૂબ ઠંડુ છે. પરિણામે, રક્ષણાત્મક પ્રતિક્રિયાઓનું સંપૂર્ણ સંકુલ શરૂ થાય છે. પ્રથમ, ત્વચાની રક્ત વાહિનીઓનું સંકુચિતતા છે. પરિણામે, ગરમીનું નુકસાન ઓછું થાય છે, પરંતુ ત્વચા પોતે પણ ઠંડી બની જાય છે ( તેમને ગરમ લોહીના પ્રવાહમાં ઘટાડો થવાને કારણે). બીજી સંરક્ષણ પદ્ધતિ સ્નાયુ ધ્રુજારી છે, એટલે કે, સ્નાયુ તંતુઓના વારંવાર અને ઝડપી સંકોચન. સ્નાયુ સંકોચન અને આરામની પ્રક્રિયા ગરમીની રચના અને પ્રકાશન સાથે છે, જે શરીરના તાપમાનમાં વધારો કરવા માટે ફાળો આપે છે.

ઈન્ફલ્યુએન્ઝામાં ઠંડીના વિકાસની પદ્ધતિ થર્મોરેગ્યુલેશન સેન્ટરના કામના ઉલ્લંઘન સાથે સંકળાયેલી છે. પાયરોજેન્સના પ્રભાવ હેઠળ, "શ્રેષ્ઠ" શરીરના તાપમાનનો બિંદુ ઉપર તરફ જાય છે. પરિણામે, થર્મોરેગ્યુલેશન માટે જવાબદાર ચેતા કોષો "નિર્ણય" કરે છે કે શરીર ખૂબ ઠંડુ છે અને તાપમાન વધારવા માટે ઉપર વર્ણવેલ પદ્ધતિઓને ટ્રિગર કરે છે.

ઈન્ફલ્યુએન્ઝા સાથે ભૂખમાં ઘટાડો

ભૂખમાં ઘટાડો સેન્ટ્રલ નર્વસ સિસ્ટમને નુકસાનના પરિણામે થાય છે, એટલે કે, મગજમાં સ્થિત ખોરાક કેન્દ્રની પ્રવૃત્તિના અવરોધના પરિણામે. સામાન્ય સ્થિતિમાં, તે ન્યુરોન્સ ( ચેતા કોષો) આ કેન્દ્ર ભૂખની લાગણી, ખોરાકની શોધ અને ઉત્પાદન માટે જવાબદાર છે. જો કે, તણાવપૂર્ણ પરિસ્થિતિઓમાં ઉદાહરણ તરીકે, જ્યારે વિદેશી વાયરસ શરીરમાં પ્રવેશ કરે છે) શરીરના તમામ દળો ઉદભવેલા ખતરા સામે લડવા માટે દોડી આવે છે, જ્યારે અન્ય કાર્યો જે આ ક્ષણે ઓછા જરૂરી છે તે અસ્થાયી રૂપે અટકાવવામાં આવે છે.

તે જ સમયે, એ નોંધવું યોગ્ય છે કે ભૂખમાં ઘટાડો પ્રોટીન, ચરબી, કાર્બોહાઇડ્રેટ્સ, વિટામિન્સ અને ઉપયોગી ટ્રેસ ઘટકોની શરીરની જરૂરિયાતને ઘટાડતું નથી. તેનાથી વિપરીત, ફલૂ સાથે, શરીરને ચેપ સામે પૂરતા પ્રમાણમાં લડવા માટે વધુ પોષક તત્વો અને ઉર્જા સ્ત્રોતોની જરૂર છે. તેથી જ માંદગી અને પુનઃપ્રાપ્તિના સમગ્ર સમયગાળા દરમિયાન, દર્દીએ નિયમિતપણે અને સંપૂર્ણ રીતે ખાવું જોઈએ.

ફલૂ સાથે ઉબકા અને ઉલટી

ઉબકા અને ઉલટીનો દેખાવ એ ઈન્ફલ્યુએન્ઝા સાથે શરીરના નશાની લાક્ષણિકતા છે, જો કે જઠરાંત્રિય માર્ગ પોતે સામાન્ય રીતે અસર કરતું નથી. આ લક્ષણોની ઘટનાની પદ્ધતિ કોષોના વિનાશના પરિણામે ઝેરી પદાર્થો અને સડો ઉત્પાદનોની મોટી માત્રાના લોહીના પ્રવાહમાં પ્રવેશને કારણે છે. રક્ત પ્રવાહ સાથે આ પદાર્થો મગજમાં પહોંચે છે, જ્યાં ટ્રિગર ( પ્રક્ષેપણ) ઉલટી કેન્દ્રનો ઝોન. જ્યારે આ ઝોનના ચેતાકોષો બળતરા થાય છે, ત્યારે ઉબકાની લાગણી દેખાય છે, ચોક્કસ અભિવ્યક્તિઓ સાથે ( વધેલી લાળ અને પરસેવો, નિસ્તેજ ત્વચા).

ઉબકા થોડા સમય માટે ચાલુ રહી શકે છે ( મિનિટ અથવા કલાકો), જો કે, લોહીમાં ઝેરની સાંદ્રતામાં વધુ વધારો સાથે, ઉલટી થાય છે. ગેગ રીફ્લેક્સ દરમિયાન, પેટના સ્નાયુઓ, અગ્રવર્તી પેટની દિવાલ અને ડાયાફ્રેમ સંકોચન ( શ્વસન સ્નાયુ થોરાસિક અને પેટની પોલાણ વચ્ચેની સરહદ પર સ્થિત છે), જેના પરિણામે પેટની સામગ્રી અન્નનળીમાં અને પછી મૌખિક પોલાણમાં ધકેલવામાં આવે છે.

ઈન્ફલ્યુએન્ઝા સાથે ઉલટી રોગના સમગ્ર તીવ્ર સમયગાળા દરમિયાન 1-2 વખત થઈ શકે છે. તે નોંધવું યોગ્ય છે કે ભૂખમાં ઘટાડો થવાને કારણે, ઉલટીની શરૂઆતના સમયે દર્દીનું પેટ ઘણીવાર ખાલી હોય છે ( તેમાં હોજરીનો રસ માત્ર થોડા મિલીલીટર હોઈ શકે છે). ખાલી પેટ સાથે, ઉલટી સહન કરવી વધુ મુશ્કેલ છે, કારણ કે ગેગ રીફ્લેક્સ દરમિયાન સ્નાયુ સંકોચન દર્દી માટે લાંબી અને વધુ પીડાદાયક હોય છે. તેથી જ, ઉલટીની પૂર્વસૂચન સાથે ( એટલે કે ગંભીર ઉબકા), અને તે પછી 1 - 2 ગ્લાસ ગરમ બાફેલી પાણી પીવાની ભલામણ કરવામાં આવે છે.

એ નોંધવું પણ અગત્યનું છે કે ઈન્ફલ્યુએન્ઝા સાથે ઉલટી અગાઉના ઉબકા વિના થઈ શકે છે, ઉચ્ચારણ ઉધરસની પૃષ્ઠભૂમિ સામે. આ કિસ્સામાં ગેગ રીફ્લેક્સના વિકાસની પદ્ધતિ એ છે કે તીવ્ર ઉધરસ દરમિયાન, પેટની દિવાલના સ્નાયુઓનું ઉચ્ચારણ સંકોચન થાય છે અને પેટની પોલાણમાં અને પેટમાં જ દબાણમાં વધારો થાય છે, જેના પરિણામે ખોરાકને અન્નનળીમાં "બહાર ધકેલવામાં" આવી શકે છે અને ઉલટી થાય છે. ઉપરાંત, ઉધરસ દરમિયાન ફેરીંક્સના મ્યુકોસ મેમ્બ્રેન પર પડતા લાળ અથવા ગળફાના ગંઠાવા દ્વારા ઉલટી ઉશ્કેરવામાં આવે છે, જે ઉલટી કેન્દ્રના સક્રિયકરણ તરફ દોરી જાય છે.

ઈન્ફલ્યુએન્ઝા સાથે અનુનાસિક ભીડ

ઉપલા શ્વસન માર્ગને નુકસાનના ચિહ્નો નશોના લક્ષણો સાથે અથવા તેના પછીના કેટલાક કલાકો પછી એક સાથે થઈ શકે છે. આ ચિહ્નોનો વિકાસ શ્વસન માર્ગના ઉપકલા કોશિકાઓમાં વાયરસના ગુણાકાર સાથે અને આ કોષોના વિનાશ સાથે સંકળાયેલ છે, જે મ્યુકોસ મેમ્બ્રેનની નિષ્ક્રિયતા તરફ દોરી જાય છે.

અનુનાસિક ભીડ થઈ શકે છે જો વાયરસ શ્વાસમાં લેવાતી હવા સાથે અનુનાસિક માર્ગો દ્વારા માનવ શરીરમાં પ્રવેશે છે. આ કિસ્સામાં, વાયરસ અનુનાસિક શ્વૈષ્મકળામાંના ઉપકલા કોષો પર આક્રમણ કરે છે અને તેમાં સક્રિયપણે ગુણાકાર કરે છે, જે તેમના મૃત્યુનું કારણ બને છે. સ્થાનિક અને પ્રણાલીગત રોગપ્રતિકારક પ્રતિક્રિયાઓનું સક્રિયકરણ રોગપ્રતિકારક તંત્રના કોષોના વાયરસના પરિચયના સ્થળે સ્થળાંતર દ્વારા પ્રગટ થાય છે ( લ્યુકોસાઈટ્સ), જે વાયરસ સામે લડવાની પ્રક્રિયામાં, આસપાસના પેશીઓમાં ઘણા જૈવિક રીતે સક્રિય પદાર્થો છોડે છે. આ, બદલામાં, અનુનાસિક શ્વૈષ્મકળામાં રુધિરવાહિનીઓના વિસ્તરણ તરફ દોરી જાય છે અને તેમના લોહીથી ભરાઈ જાય છે, તેમજ વેસ્ક્યુલર દિવાલની અભેદ્યતામાં વધારો અને આસપાસના પેશીઓમાં લોહીના પ્રવાહી ભાગને મુક્ત કરવા તરફ દોરી જાય છે. . વર્ણવેલ અસાધારણ ઘટનાના પરિણામે, અનુનાસિક શ્વૈષ્મકળામાં સોજો અને સોજો થાય છે, જે મોટાભાગના અનુનાસિક માર્ગોને આવરી લે છે, જે શ્વાસ અને શ્વાસ બહાર કાઢવા દરમિયાન હવાને તેમના દ્વારા ખસેડવાનું મુશ્કેલ બનાવે છે.

ઈન્ફલ્યુએન્ઝા સાથે અનુનાસિક સ્રાવ

અનુનાસિક શ્વૈષ્મકળામાં ત્યાં ખાસ કોષો છે જે લાળ ઉત્પન્ન કરે છે. સામાન્ય સ્થિતિમાં, આ લાળ મ્યુકોસ મેમ્બ્રેનને ભેજવા અને શ્વાસમાં લેવાયેલી હવાને શુદ્ધ કરવા માટે જરૂરી થોડી માત્રામાં ઉત્પન્ન થાય છે. ધૂળના સૂક્ષ્મ કણો નાકમાં રહે છે અને મ્યુકોસા પર સ્થિર થાય છે). જ્યારે અનુનાસિક શ્વૈષ્મકળામાં ઈન્ફલ્યુએન્ઝા વાયરસથી અસર થાય છે, ત્યારે લાળ ઉત્પન્ન કરતા કોષોની પ્રવૃત્તિમાં નોંધપાત્ર વધારો થાય છે, જેના પરિણામે દર્દીઓ મ્યુકોસ પ્રકૃતિના પુષ્કળ અનુનાસિક સ્રાવની ફરિયાદ કરી શકે છે ( પારદર્શક, રંગહીન, ગંધહીન). જેમ જેમ રોગ વધે છે, અનુનાસિક શ્વૈષ્મકળામાં રક્ષણાત્મક કાર્ય ક્ષતિગ્રસ્ત થાય છે, જે બેક્ટેરિયલ ચેપના ઉમેરા માટે ફાળો આપે છે. પરિણામે, અનુનાસિક માર્ગોમાં પરુ દેખાવાનું શરૂ થાય છે, અને સ્રાવ પ્રકૃતિમાં પ્યુર્યુલન્ટ બને છે ( પીળો અથવા લીલો રંગ, ક્યારેક અપ્રિય ગંધ સાથે).

ફ્લૂ સાથે નાકમાંથી રક્તસ્ત્રાવ

નાકમાંથી રક્તસ્ત્રાવ એ માત્ર ફલૂના લક્ષણ નથી. જો કે, આ ઘટના મ્યુકોસલ એપિથેલિયમના ઉચ્ચારણ વિનાશ અને તેની રક્ત વાહિનીઓને નુકસાન સાથે અવલોકન કરી શકાય છે, જે યાંત્રિક આઘાત દ્વારા સગવડ કરી શકાય છે ( દા.ત. કોઈનું નાક ચૂંટવું). આ દરમિયાન છોડવામાં આવતા લોહીની માત્રા નોંધપાત્ર રીતે બદલાઈ શકે છે ( ભાગ્યે જ નોંધનીય છટાઓથી લઈને પુષ્કળ રક્તસ્રાવ સુધી જે ઘણી મિનિટો સુધી ચાલે છે), પરંતુ સામાન્ય રીતે આ ઘટના દર્દીના સ્વાસ્થ્ય માટે જોખમ ઉભી કરતી નથી અને રોગની તીવ્ર અવધિ ઓછી થયાના થોડા દિવસો પછી અદૃશ્ય થઈ જાય છે.

ફલૂ સાથે છીંક આવવી

છીંક આવવી એ એક રક્ષણાત્મક પ્રતિબિંબ છે જે અનુનાસિક માર્ગોમાંથી વિવિધ "અતિરિક્ત" પદાર્થોને દૂર કરવા માટે રચાયેલ છે. ઈન્ફલ્યુએન્ઝા સાથે, અનુનાસિક ફકરાઓમાં મોટી માત્રામાં લાળ એકઠા થાય છે, તેમજ મ્યુકોસ મેમ્બ્રેનના મૃત અને નકારેલા ઉપકલા કોષોના ઘણા ટુકડાઓ. આ પદાર્થો નાક અથવા નાસોફેરિન્ક્સમાં અમુક રીસેપ્ટર્સને બળતરા કરે છે, જે છીંકના રીફ્લેક્સને ઉત્તેજિત કરે છે. વ્યક્તિમાં નાકમાં ગલીપચીની લાક્ષણિકતા સંવેદના હોય છે, તે પછી તે તેની આંખો બંધ કરતી વખતે હવાના સંપૂર્ણ ફેફસાં લે છે અને તેને નાક દ્વારા ઝડપથી શ્વાસ બહાર કાઢે છે ( તમે તમારી આંખો ખુલ્લી રાખીને છીંકી શકતા નથી).

છીંક આવવા દરમિયાન બનેલો હવાનો પ્રવાહ સેકન્ડ દીઠ કેટલાંક દસ મીટરની ઝડપે આગળ વધે છે, તેના માર્ગ પર મ્યુકોસ મેમ્બ્રેનની સપાટી પર ધૂળના સૂક્ષ્મ કણો, ફાટેલા કોષો અને વાયરસના કણોને પકડી લે છે અને તેમને નાકમાંથી દૂર કરે છે. આ કિસ્સામાં નકારાત્મક મુદ્દો એ હકીકત છે કે છીંક દરમિયાન શ્વાસ બહાર કાઢવામાં આવતી હવા છીંકનારથી 2-5 મીટરના અંતરે ઈન્ફલ્યુએન્ઝા વાયરસ ધરાવતા માઇક્રોપાર્ટિકલ્સના પ્રસારમાં ફાળો આપે છે, જેના પરિણામે અસરગ્રસ્ત વિસ્તારના તમામ લોકો વાયરસથી સંક્રમિત થઈ શકે છે.

ફલૂ સાથે ગળામાં દુખાવો

ઈન્ફલ્યુએન્ઝા વાયરસની નુકસાનકારક અસર સાથે પણ ગળામાં દુખાવો અથવા ગળામાં દુખાવો થાય છે. જ્યારે તે ઉપલા શ્વસન માર્ગમાં પ્રવેશ કરે છે, ત્યારે તે ફેરીંક્સ, કંઠસ્થાન અને / અથવા શ્વાસનળીના મ્યુકોસ મેમ્બ્રેનના ઉપલા ભાગોનો નાશ કરે છે. પરિણામે, મ્યુકોસાની સપાટી પરથી લાળનું પાતળું પડ દૂર કરવામાં આવે છે, જે સામાન્ય રીતે પેશીઓને નુકસાનથી સુરક્ષિત કરે છે ( શ્વાસમાં લેવાતી હવા સહિત). ઉપરાંત, વાયરસના વિકાસ સાથે, માઇક્રોકાર્ક્યુલેશનનું ઉલ્લંઘન, રક્ત વાહિનીઓના વિસ્તરણ અને મ્યુકોસ મેમ્બ્રેનની સોજો છે. આ બધું એ હકીકત તરફ દોરી જાય છે કે તેણી વિવિધ ઉત્તેજના પ્રત્યે અત્યંત સંવેદનશીલ બને છે.

રોગના પ્રથમ દિવસોમાં, દર્દીઓ ગળામાં દુખાવો અથવા દુખાવાની લાગણીની ફરિયાદ કરી શકે છે. આ ઉપકલા કોશિકાઓના નેક્રોસિસને કારણે છે, જે નકારવામાં આવે છે અને સંવેદનશીલ ચેતા અંતને બળતરા કરે છે. ભવિષ્યમાં, મ્યુકોસ મેમ્બ્રેનના રક્ષણાત્મક ગુણધર્મોમાં ઘટાડો થાય છે, જેના પરિણામે દર્દીઓ વાતચીત દરમિયાન પીડા અનુભવવાનું શરૂ કરે છે, જ્યારે સખત, ઠંડા અથવા ગરમ ખોરાકને ગળી જાય છે, તીક્ષ્ણ અને ઊંડા શ્વાસ અથવા ઉચ્છવાસ સાથે.

ફલૂ સાથે ઉધરસ

ઉધરસ એ એક રક્ષણાત્મક પ્રતિબિંબ પણ છે જેનો હેતુ વિવિધ વિદેશી પદાર્થોમાંથી ઉપલા શ્વસન માર્ગને સાફ કરવાનો છે. લાળ, ધૂળ, વિદેશી સંસ્થાઓ અને તેથી વધુ). ઈન્ફલ્યુએન્ઝા સાથે ઉધરસની પ્રકૃતિ રોગના સમયગાળા પર તેમજ વિકાસશીલ ગૂંચવણો પર આધારિત છે.

ફલૂના લક્ષણોની શરૂઆત પછીના પ્રથમ દિવસોમાં, સૂકી ઉધરસ ( ગળફા વિના) અને પીડાદાયક, છાતી અને ગળામાં છરા મારવા અથવા બળવાની પ્રકૃતિની તીવ્ર પીડા સાથે. આ કિસ્સામાં ઉધરસના વિકાસની પદ્ધતિ ઉપલા શ્વસન માર્ગના મ્યુકોસ મેમ્બ્રેનના વિનાશને કારણે છે. ડેસ્કવામેટેડ એપિથેલિયલ કોષો ચોક્કસ કફ રીસેપ્ટર્સને બળતરા કરે છે, જે કફ રીફ્લેક્સને ઉત્તેજિત કરે છે. 3-4 દિવસ પછી, ઉધરસ ભીની થઈ જાય છે, એટલે કે, તે મ્યુકોસ પ્રકૃતિના સ્પુટમ સાથે છે ( રંગહીન, ગંધહીન). પ્યુર્યુલન્ટ સ્પુટમ જે રોગની શરૂઆતના 5-7 દિવસ પછી દેખાય છે ( એક અપ્રિય ગંધ સાથે લીલોતરી રંગ) બેક્ટેરિયલ ગૂંચવણોના વિકાસને સૂચવે છે.

તે નોંધવું યોગ્ય છે કે જ્યારે ખાંસી, તેમજ છીંક આવે છે, ત્યારે પર્યાવરણમાં મોટી સંખ્યામાં વાયરલ કણો છોડવામાં આવે છે, જે દર્દીની આસપાસના લોકોને ચેપ લાવી શકે છે.

ઈન્ફલ્યુએન્ઝા આંખની ઈજા

આ લક્ષણનો વિકાસ આંખોના મ્યુકોસ મેમ્બ્રેન પર વાયરલ કણોના પ્રવેશને કારણે છે. આ આંખના કન્જુક્ટીવાના રક્ત વાહિનીઓને નુકસાન તરફ દોરી જાય છે, જે તેમના ઉચ્ચારણ વિસ્તરણ અને વેસ્ક્યુલર દિવાલની વધેલી અભેદ્યતા દ્વારા પ્રગટ થાય છે. આવા દર્દીઓની આંખો લાલ હોય છે. ઉચ્ચારિત વેસ્ક્યુલર નેટવર્કને કારણે), પોપચા એડીમેટસ છે, લેક્રિમેશન અને ફોટોફોબિયા વારંવાર નોંધવામાં આવે છે ( આંખોમાં દુખાવો અને બર્નિંગ જે સામાન્ય દિવસના પ્રકાશમાં થાય છે).

નેત્રસ્તર દાહ ના લક્ષણો ( નેત્રસ્તર ની બળતરા) સામાન્ય રીતે અલ્પજીવી હોય છે અને શરીરમાંથી વાઇરસને દૂર કરવાની સાથે ઓછો થઈ જાય છે, જો કે, બેક્ટેરિયલ ચેપના ઉમેરા સાથે, પ્યુર્યુલન્ટ ગૂંચવણો વિકસી શકે છે.

નવજાત શિશુઓ અને બાળકોમાં ફ્લૂના લક્ષણો

બાળકોને ફ્લૂનો વાયરસ પુખ્ત વયના લોકો જેટલી વાર લાગે છે. તે જ સમયે, બાળકોમાં આ પેથોલોજીના ક્લિનિકલ અભિવ્યક્તિઓમાં સંખ્યાબંધ લક્ષણો છે.

બાળકોમાં ઈન્ફલ્યુએન્ઝાના કોર્સની લાક્ષણિકતા છે:

• ફેફસાંને નુકસાન પહોંચાડવાની વૃત્તિ.પુખ્ત વયના લોકોમાં ઈન્ફલ્યુએન્ઝા વાયરસ દ્વારા ફેફસાના પેશીઓની હાર અત્યંત દુર્લભ છે. તે જ સમયે, બાળકોમાં, ચોક્કસ શરીરરચના લક્ષણોને કારણે ( ટૂંકી શ્વાસનળી, ટૂંકી શ્વાસનળી) વાયરસ શ્વસન માર્ગ દ્વારા ખૂબ જ ઝડપથી ફેલાય છે અને પલ્મોનરી એલ્વિઓલીને ચેપ લગાડે છે, જેના દ્વારા સામાન્ય રીતે ઓક્સિજન લોહીમાં વહન થાય છે અને લોહીમાંથી કાર્બન ડાયોક્સાઇડ દૂર થાય છે. એલ્વિઓલીનો વિનાશ શ્વસન નિષ્ફળતા અને પલ્મોનરી એડીમાના વિકાસનું કારણ બની શકે છે, જે તાત્કાલિક તબીબી સહાય વિના, બાળકના મૃત્યુ તરફ દોરી શકે છે.
• ઉબકા અને ઉલટી થવાની વૃત્તિ.બાળકો અને કિશોરોમાં ( 10 થી 16 વર્ષની ઉંમરઈન્ફલ્યુએન્ઝામાં ઉબકા અને ઉલટી સૌથી સામાન્ય છે. એવું માનવામાં આવે છે કે આ સેન્ટ્રલ નર્વસ સિસ્ટમના નિયમનકારી મિકેનિઝમ્સની અપૂર્ણતાને કારણે છે, ખાસ કરીને, વિવિધ ઉત્તેજના માટે ઉલટી કેન્દ્રની વધેલી સંવેદનશીલતા ( નશો માટે, પીડા સિન્ડ્રોમ માટે, ફેરીંક્સના મ્યુકોસ મેમ્બ્રેનની બળતરા માટે).
• હુમલાઓ વિકસાવવાનું વલણ.નવજાત શિશુઓ અને શિશુઓને હુમલાનું સૌથી વધુ જોખમ હોય છે ( અનૈચ્છિક, ઉચ્ચારણ અને અત્યંત પીડાદાયક સ્નાયુ સંકોચનઈન્ફલ્યુએન્ઝા માટે. તેમના વિકાસની પદ્ધતિ શરીરના તાપમાનમાં વધારો, તેમજ માઇક્રોસિર્ક્યુલેશનના ઉલ્લંઘન અને મગજમાં ઓક્સિજન અને ઊર્જાના વિતરણ સાથે સંકળાયેલી છે, જે આખરે ચેતા કોશિકાઓના ક્ષતિગ્રસ્ત કાર્ય તરફ દોરી જાય છે. બાળકોમાં કેટલીક શારીરિક લાક્ષણિકતાઓને લીધે, આ ઘટનાઓ પુખ્ત વયના લોકો કરતાં વધુ ઝડપથી વિકસે છે અને વધુ ગંભીર છે.
• હળવા સ્થાનિક અભિવ્યક્તિઓ.બાળકની રોગપ્રતિકારક શક્તિ હજી સુધી રચાઈ નથી, તેથી જ તે વિદેશી એજન્ટોના પરિચયને પૂરતો પ્રતિસાદ આપી શકતો નથી. પરિણામે, ઈન્ફલ્યુએન્ઝાના લક્ષણોમાં, શરીરના નશાના ઉચ્ચારણ અભિવ્યક્તિઓ સામે આવે છે, જ્યારે સ્થાનિક લક્ષણો ભૂંસી શકાય છે અને હળવા ( થોડી ઉધરસ, અનુનાસિક ભીડ, અનુનાસિક માર્ગોમાંથી મ્યુકોસ સ્ત્રાવનો સામયિક દેખાવ હોઈ શકે છે).

ઈન્ફલ્યુએન્ઝાની તીવ્રતા

રોગની તીવ્રતા તેના ક્લિનિકલ અભિવ્યક્તિઓની પ્રકૃતિ અને અવધિના આધારે નક્કી કરવામાં આવે છે. વધુ ઉચ્ચારણ નશો સિન્ડ્રોમ, વધુ મુશ્કેલ ફલૂ સહન કરવામાં આવે છે.

તીવ્રતા પર આધાર રાખીને, ત્યાં છે:

• હળવો ફલૂ.રોગના આ સ્વરૂપ સાથે, સામાન્ય નશોના લક્ષણો સહેજ વ્યક્ત કરવામાં આવે છે. શરીરનું તાપમાન ભાગ્યે જ 38 ડિગ્રી સુધી પહોંચે છે અને સામાન્ય રીતે 2 થી 3 દિવસ પછી સામાન્ય થઈ જાય છે. દર્દીના જીવન માટે કોઈ ખતરો નથી.
• મધ્યમ તીવ્રતાનો ઈન્ફલ્યુએન્ઝા.આ રોગનો સૌથી સામાન્ય પ્રકાર, જેમાં સામાન્ય નશોના ઉચ્ચારણ લક્ષણો છે, તેમજ ઉપલા શ્વસન માર્ગને નુકસાનના સંકેતો છે. શરીરનું તાપમાન 38 - 40 ડિગ્રી સુધી વધી શકે છે અને 2 - 4 દિવસ સુધી આ સ્તરે રહી શકે છે. સારવારની સમયસર શરૂઆત અને ગૂંચવણોની ગેરહાજરી સાથે, દર્દીના જીવન માટે કોઈ ખતરો નથી.
• ફલૂનું ગંભીર સ્વરૂપ.તે ઝડપી દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે થોડા કલાકો દરમિયાન) નશો સિન્ડ્રોમનો વિકાસ, શરીરના તાપમાનમાં 39 - 40 ડિગ્રી અથવા તેથી વધુ વધારો સાથે. દર્દીઓ સુસ્ત, સુસ્ત હોય છે, ઘણીવાર ગંભીર માથાનો દુખાવો અને ચક્કરની ફરિયાદ કરે છે, ચેતના ગુમાવી શકે છે. તાવ એક અઠવાડિયા સુધી ચાલુ રહી શકે છે, અને ફેફસાં, હૃદય અને અન્ય અવયવોમાંથી થતી ગૂંચવણો દર્દીના જીવન માટે જોખમ ઊભું કરી શકે છે.
• હાયપરટોક્સિક ( વીજળી ઝડપી) આકાર.તે રોગની સૌથી તીવ્ર શરૂઆત અને સેન્ટ્રલ નર્વસ સિસ્ટમ, હૃદય અને ફેફસાંને ઝડપી નુકસાન દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે, જે મોટાભાગના કિસ્સાઓમાં 24-48 કલાકની અંદર દર્દીના મૃત્યુ તરફ દોરી જાય છે.

હોજરી ( આંતરડાની) ફ્લૂ

આ પેથોલોજી ઈન્ફલ્યુએન્ઝા નથી અને ઈન્ફલ્યુએન્ઝા વાયરસ સાથે તેને કોઈ લેવાદેવા નથી. "પેટનો ફ્લૂ" નામ એ તબીબી નિદાન નથી, પરંતુ રોટાવાયરસ ચેપ માટેનું લોકપ્રિય "ઉપનામ" છે ( ગેસ્ટ્રોએન્ટેરિટિસ) એક વાયરલ રોગ છે જે રોટાવાયરસ દ્વારા ઉશ્કેરવામાં આવે છે ( રીઓવિરીડે પરિવારમાંથી રોટાવાયરસ). આ વાઇરસ ગળી ગયેલા દૂષિત ખોરાક સાથે માનવ પાચનતંત્રમાં પ્રવેશ કરે છે અને પેટ અને આંતરડાના મ્યુકોસ મેમ્બ્રેનના કોષોને ચેપ લગાડે છે, જેનાથી તેમનો નાશ થાય છે અને બળતરા પ્રક્રિયાના વિકાસ થાય છે.

ચેપનો સ્ત્રોત બીમાર વ્યક્તિ અથવા સુપ્ત વાહક હોઈ શકે છે ( એવી વ્યક્તિ કે જેના શરીરમાં પેથોજેનિક વાયરસ છે, પરંતુ ચેપના કોઈ ક્લિનિકલ અભિવ્યક્તિઓ નથી). ચેપ ફેલાવવા માટેની મુખ્ય પદ્ધતિ ફેકલ-ઓરલ છે, એટલે કે, વાયરસ દર્દીના શરીરમાંથી મળ સાથે વિસર્જન થાય છે, અને જો વ્યક્તિગત સ્વચ્છતાના નિયમોનું પાલન કરવામાં ન આવે, તો તે વિવિધ ખાદ્ય ઉત્પાદનો પર લાગી શકે છે. જો કોઈ સ્વસ્થ વ્યક્તિ ખાસ હીટ ટ્રીટમેન્ટ વિના આ ઉત્પાદનો ખાય છે, તો તેને વાયરસ થવાનું જોખમ રહે છે. પ્રસારનો વાયુજન્ય માર્ગ ઓછો સામાન્ય છે, જેમાં બીમાર વ્યક્તિ શ્વાસમાંથી બહાર નીકળેલી હવા સાથે વાયરસના સૂક્ષ્મ કણોને મુક્ત કરે છે.

બધા લોકો રોટાવાયરસ ચેપ માટે સંવેદનશીલ હોય છે, પરંતુ બાળકો અને વૃદ્ધો, તેમજ રોગપ્રતિકારક સ્થિતિ ધરાવતા દર્દીઓ મોટાભાગે બીમાર પડે છે ( ઉદાહરણ તરીકે, હસ્તગત ઇમ્યુનોડેફિસિયન્સી સિન્ડ્રોમ (એઇડ્સ) ધરાવતા દર્દીઓ). ટોચની ઘટનાઓ પાનખર-શિયાળાના સમયગાળામાં થાય છે, એટલે કે તે જ સમયે જ્યારે ઈન્ફલ્યુએન્ઝા રોગચાળો જોવા મળે છે. કદાચ આ જ કારણ હતું કે લોકો આ પેથોલોજીને પેટ ફલૂ કહે છે.

આંતરડાના ફલૂના વિકાસની પદ્ધતિ નીચે મુજબ છે. રોટાવાયરસ માનવ પાચન તંત્રમાં પ્રવેશ કરે છે અને આંતરડાના મ્યુકોસાના કોષોને ચેપ લગાડે છે, જે સામાન્ય રીતે આંતરડાની પોલાણમાંથી લોહીમાં ખોરાકના શોષણની ખાતરી કરે છે.

આંતરડાના ફલૂના લક્ષણો

રોટાવાયરસ ચેપના લક્ષણો આંતરડાના શ્વૈષ્મકળામાં નુકસાન, તેમજ પ્રણાલીગત પરિભ્રમણમાં વાયરલ કણો અને અન્ય ઝેરી પદાર્થોના ઘૂંસપેંઠને કારણે થાય છે.

રોટાવાયરસ ચેપ પોતાને પ્રગટ કરે છે:

• ઉલટી.આ રોગનું પ્રથમ લક્ષણ છે, જે લગભગ તમામ દર્દીઓમાં જોવા મળે છે. ઉલટીની ઘટના ખાદ્ય ઉત્પાદનોના શોષણના ઉલ્લંઘન અને પેટ અથવા આંતરડામાં મોટા પ્રમાણમાં ખોરાકના સંચયને કારણે છે. આંતરડાના ફલૂ સાથે ઉલટી સામાન્ય રીતે એકલ હોય છે, પરંતુ તે રોગના પ્રથમ દિવસ દરમિયાન 1 થી 2 વધુ વખત પુનરાવર્તિત થઈ શકે છે, અને પછી બંધ થઈ જાય છે.
• ઝાડા ( ઝાડા). અતિસારની ઘટના ખોરાકના અશક્ત શોષણ અને આંતરડાના લ્યુમેનમાં મોટી માત્રામાં પાણીના સ્થળાંતર સાથે પણ સંકળાયેલી છે. તે જ સમયે છૂટા પડેલા ફેકલ માસ સામાન્ય રીતે પ્રવાહી, ફીણવાળું હોય છે, તેમાં એક લાક્ષણિકતા ફેટીડ ગંધ હોય છે.
• પેટમાં દુખાવો.પીડાની ઘટના આંતરડાના મ્યુકોસાને નુકસાન સાથે સંકળાયેલ છે. પીડા પેટના ઉપરના ભાગમાં અથવા નાભિમાં સ્થાનીકૃત હોય છે, તે પીડાદાયક હોય છે અથવા ખેંચાતી હોય છે.
• પેટમાં ગડગડાટ.તે આંતરડાની બળતરાના લાક્ષણિક ચિહ્નોમાંનું એક છે. આ લક્ષણની ઘટના પેરીસ્ટાલિસિસમાં વધારો થવાને કારણે છે ( ગતિશીલતા) આંતરડા, જે મોટા પ્રમાણમાં બિનપ્રોસેસ્ડ ખોરાક દ્વારા ઉત્તેજિત થાય છે.
• સામાન્ય નશોના લક્ષણો.દર્દીઓ સામાન્ય રીતે સામાન્ય નબળાઇ અને થાકની ફરિયાદ કરે છે, જે શરીરમાં પોષક તત્ત્વોના પુરવઠાના ઉલ્લંઘન સાથે, તેમજ તીવ્ર ચેપી અને બળતરા પ્રક્રિયાના વિકાસ સાથે સંકળાયેલ છે. શરીરનું તાપમાન ભાગ્યે જ 37.5 - 38 ડિગ્રી કરતાં વધી જાય છે.
• ઉપલા શ્વસન માર્ગને નુકસાન.નાસિકા પ્રદાહ સાથે હાજર હોઈ શકે છે અનુનાસિક શ્વૈષ્મકળામાં બળતરા) અથવા ફેરીન્જાઇટિસ ( ફેરીંક્સની બળતરા).

આંતરડાના ફલૂની સારવાર

આ રોગ એકદમ હળવો છે, અને સારવારનો હેતુ સામાન્ય રીતે ચેપના લક્ષણોને દૂર કરવા અને ગૂંચવણોના વિકાસને રોકવાનો છે.

પેટના ફલૂની સારવારમાં નીચેનાનો સમાવેશ થાય છે:

• પાણી અને ઇલેક્ટ્રોલાઇટ નુકસાનની પુનઃપ્રાપ્તિ ( જે ઉલટી અને ઝાડા સાથે ખોવાઈ જાય છે). દર્દીઓને પુષ્કળ પ્રવાહી, તેમજ જરૂરી ઇલેક્ટ્રોલાઇટ્સ ધરાવતી વિશેષ તૈયારીઓ સૂચવવામાં આવે છે ( ઉદાહરણ તરીકે, રીહાઇડ્રોન).
• ચરબીયુક્ત, મસાલેદાર અથવા નબળા પ્રોસેસ્ડ ખોરાકના અપવાદ સાથે ફાજલ આહાર.
• સોર્બેન્ટ્સ ( સક્રિય ચારકોલ, પોલિસોર્બ, ફિલ્ટ્રમ) - દવાઓ કે જે આંતરડાના લ્યુમેનમાં વિવિધ ઝેરી પદાર્થોને જોડે છે અને શરીરમાંથી તેમને દૂર કરવામાં ફાળો આપે છે.
• તૈયારીઓ જે આંતરડાની માઇક્રોફલોરાને પુનઃસ્થાપિત કરે છે ( linex, bifidumbacterin, hilak forte અને અન્ય).
• બળતરા વિરોધી દવાઓ ( indomethacin, ibuphen) માત્ર ઉચ્ચારણ નશોના સિન્ડ્રોમ અને 38 ડિગ્રીથી વધુના શરીરના તાપમાનમાં વધારો સાથે સૂચવવામાં આવે છે.

ઈન્ફલ્યુએન્ઝા નિદાન

મોટાભાગના કિસ્સાઓમાં, ઈન્ફલ્યુએન્ઝાના લક્ષણોના આધારે નિદાન કરવામાં આવે છે. તે નોંધવું યોગ્ય છે કે ફલૂને અન્ય સાર્સથી અલગ પાડવા માટે ( ) અત્યંત મુશ્કેલ છે, તેથી, નિદાન કરતી વખતે, ડૉક્ટરને વિશ્વ, દેશ અથવા પ્રદેશમાં રોગચાળાની પરિસ્થિતિના ડેટા દ્વારા પણ માર્ગદર્શન આપવામાં આવે છે. દેશમાં ઈન્ફલ્યુએન્ઝા રોગચાળો ફાટી નીકળવો એ ઉચ્ચ સંભાવના બનાવે છે કે લાક્ષણિક ક્લિનિકલ અભિવ્યક્તિઓ ધરાવતા દરેક દર્દીને આ ચોક્કસ ચેપ હોઈ શકે છે.

વધારાના અભ્યાસો માત્ર ગંભીર કિસ્સાઓમાં સૂચવવામાં આવે છે, તેમજ વિવિધ અવયવો અને સિસ્ટમોમાંથી શક્ય ગૂંચવણોને ઓળખવા માટે.

ફલૂ સાથે મારે કયા ડૉક્ટરનો સંપર્ક કરવો જોઈએ?

ઈન્ફલ્યુએન્ઝાના પ્રથમ સંકેત પર, તમારે શક્ય તેટલી વહેલી તકે તમારા ફેમિલી ડૉક્ટરનો સંપર્ક કરવો જોઈએ. ડૉક્ટરની મુલાકાત મુલતવી રાખવાની ભલામણ કરવામાં આવતી નથી, કારણ કે ફલૂ ખૂબ ઝડપથી આગળ વધે છે, અને મહત્વપૂર્ણ અવયવોમાંથી ગંભીર ગૂંચવણોના વિકાસ સાથે, દર્દીને બચાવવું હંમેશા શક્ય નથી.

જો દર્દીની સ્થિતિ ખૂબ ગંભીર હોય ( એટલે કે, જો સામાન્ય નશોના લક્ષણો તેને પથારીમાંથી બહાર નીકળવાની મંજૂરી આપતા નથી), તમે ઘરે ડૉક્ટરને કૉલ કરી શકો છો. જો સામાન્ય સ્થિતિ તમને જાતે ક્લિનિકની મુલાકાત લેવાની મંજૂરી આપે છે, તો તમારે ભૂલવું જોઈએ નહીં કે ઈન્ફલ્યુએન્ઝા વાયરસ અત્યંત ચેપી છે અને જાહેર પરિવહન દ્વારા મુસાફરી કરતી વખતે, ડૉક્ટરની ઑફિસમાં લાઇનમાં રાહ જોતી વખતે અને અન્ય સંજોગોમાં સરળતાથી અન્ય લોકોને ટ્રાન્સમિટ કરી શકાય છે. આને રોકવા માટે, ફ્લૂના લક્ષણો ધરાવતી વ્યક્તિએ ઘરની બહાર નીકળતા પહેલા હંમેશા મેડિકલ માસ્ક પહેરવું જોઈએ અને ઘરે પાછા ન આવે ત્યાં સુધી તેને હટાવવું નહીં. આ નિવારક પગલાં અન્ય લોકો માટે 100% સલામતીની બાંયધરી આપતું નથી, જો કે, તે તેમના ચેપના જોખમને નોંધપાત્ર રીતે ઘટાડે છે, કારણ કે બીમાર વ્યક્તિ દ્વારા શ્વાસમાં લેવાયેલા વાયરલ કણો માસ્ક પર લંબાય છે અને પર્યાવરણમાં પ્રવેશતા નથી.

તે નોંધવું યોગ્ય છે કે એક માસ્કનો ઉપયોગ મહત્તમ 2 કલાક માટે સતત થઈ શકે છે, ત્યારબાદ તેને નવા સાથે બદલવો આવશ્યક છે. માસ્કનો ફરીથી ઉપયોગ કરવા અથવા અન્ય લોકો પાસેથી પહેલેથી જ વપરાયેલ માસ્ક લેવા સખત પ્રતિબંધિત છે ( બાળકો, માતાપિતા, જીવનસાથી સહિત).

શું ફલૂ માટે હોસ્પિટલમાં દાખલ થવું જરૂરી છે?

ક્લાસિક અને જટિલ કેસોમાં, ઈન્ફલ્યુએન્ઝાની સારવાર બહારના દર્દીઓને આધારે કરવામાં આવે છે ( ઘરે). તે જ સમયે, ફેમિલી ડોકટરે દર્દીને રોગનો સાર વિગતવાર અને સ્પષ્ટ રીતે સમજાવવો જોઈએ અને જે સારવાર ચાલી રહી છે તેના પર વિગતવાર સૂચનાઓ આપવી જોઈએ, તેમજ આસપાસના લોકોના ચેપના જોખમો અને સંભવિત ગૂંચવણો વિશે ચેતવણી આપવી જોઈએ. જે સારવારની પદ્ધતિના ઉલ્લંઘનના કિસ્સામાં વિકસી શકે છે.

ઈન્ફલ્યુએન્ઝાવાળા દર્દીઓને હોસ્પિટલમાં દાખલ કરવાની જરૂર પડી શકે છે જો દર્દીની સ્થિતિ અત્યંત ગંભીર હોય ( ઉદાહરણ તરીકે, અત્યંત ઉચ્ચારણ નશો સિન્ડ્રોમ સાથે), તેમજ વિવિધ અવયવો અને સિસ્ટમોમાંથી ગંભીર ગૂંચવણોના વિકાસ સાથે. જે બાળકો એલિવેટેડ તાપમાનની પૃષ્ઠભૂમિ સામે આંચકી વિકસાવે છે તેઓ પણ ફરજિયાત હોસ્પિટલમાં દાખલ થવાને પાત્ર છે. આ કિસ્સામાં, પુનરાવર્તનની સંભાવના ( ફરીથી ઘટના) કન્વલ્સિવ સિન્ડ્રોમ ખૂબ વધારે છે, તેથી બાળકને ઓછામાં ઓછા થોડા દિવસો માટે ડૉક્ટરની દેખરેખ હેઠળ હોવું જોઈએ.

જો દર્દીને રોગના તીવ્ર સમયગાળા દરમિયાન હોસ્પિટલમાં દાખલ કરવામાં આવે છે, તો તેને ચેપી રોગો વિભાગમાં મોકલવામાં આવે છે, જ્યાં તેને વિશિષ્ટ રીતે સજ્જ વોર્ડમાં અથવા બૉક્સમાં મૂકવામાં આવે છે ( ઇન્સ્યુલેટર). આવા દર્દીની મુલાકાત રોગના સમગ્ર તીવ્ર સમયગાળા દરમિયાન પ્રતિબંધિત છે, એટલે કે, જ્યાં સુધી તેના શ્વસન માર્ગમાંથી વાયરલ કણોનું પ્રકાશન બંધ ન થાય ત્યાં સુધી. જો રોગનો તીવ્ર સમયગાળો પસાર થઈ ગયો હોય, અને દર્દી વિવિધ અવયવોમાંથી વિકાસશીલ ગૂંચવણોને કારણે હોસ્પિટલમાં દાખલ થાય છે, તો તેને અન્ય વિભાગોમાં મોકલી શકાય છે - હૃદયના નુકસાન માટે કાર્ડિયોલોજી વિભાગમાં, ફેફસાના નુકસાન માટે પલ્મોનોલોજી વિભાગમાં, સઘન વિભાગમાં. ગંભીર રીતે ક્ષતિગ્રસ્ત મહત્વપૂર્ણ કાર્યો માટે સંભાળ એકમ મહત્વપૂર્ણ અંગો અને સિસ્ટમો, વગેરે.

ઈન્ફલ્યુએન્ઝાના નિદાનમાં, ડૉક્ટર આનો ઉપયોગ કરી શકે છે:

• ક્લિનિકલ પરીક્ષા;
• સામાન્ય રક્ત વિશ્લેષણ;
• સામાન્ય પેશાબ વિશ્લેષણ;
• અનુનાસિક સ્વેબ વિશ્લેષણ;
• સ્પુટમ વિશ્લેષણ;
• ઈન્ફલ્યુએન્ઝા વાયરસ માટે એન્ટિબોડીઝની શોધ માટે વિશ્લેષણ.

ઈન્ફલ્યુએન્ઝા માટે ક્લિનિકલ પરીક્ષા

દર્દીની પ્રથમ મુલાકાતમાં ફેમિલી ડૉક્ટર દ્વારા ક્લિનિકલ પરીક્ષા હાથ ધરવામાં આવે છે. તે તમને દર્દીની સામાન્ય સ્થિતિ અને ફેરીંક્સના મ્યુકોસ મેમ્બ્રેનને નુકસાનની ડિગ્રીનું મૂલ્યાંકન કરવાની તેમજ કેટલીક સંભવિત ગૂંચવણોને ઓળખવા માટે પરવાનગી આપે છે.

ક્લિનિકલ પરીક્ષામાં શામેલ છે:

• નિરીક્ષણ.પરીક્ષા દરમિયાન, ડૉક્ટર દર્દીની સ્થિતિનું દૃષ્ટિની આકારણી કરે છે. ઈન્ફલ્યુએન્ઝાના વિકાસના પ્રથમ દિવસોમાં, ચિહ્નિત હાઇપ્રેમિયા નોંધવામાં આવે છે ( લાલાશ) ફેરીંક્સની મ્યુકોસ મેમ્બ્રેન, તેમાં રક્ત વાહિનીઓના વિસ્તરણને કારણે. થોડા દિવસો પછી, મ્યુકોસા પર નાના પિનપોઇન્ટ હેમરેજિસ દેખાઈ શકે છે. આંખોની લાલાશ અને આંસુ પણ હોઈ શકે છે. રોગના ગંભીર કિસ્સાઓમાં, ત્વચાની નિસ્તેજ અને સાયનોસિસ જોઇ શકાય છે, જે માઇક્રોસિરિક્યુલેશનને નુકસાન અને શ્વસન વાયુઓના પરિવહનના ઉલ્લંઘન સાથે સંકળાયેલ છે.
• પેલ્પેશન ( તપાસ). પેલ્પેશન પર, ડૉક્ટર ગરદન અને અન્ય વિસ્તારોના લસિકા ગાંઠોની સ્થિતિનું મૂલ્યાંકન કરી શકે છે. ઈન્ફલ્યુએન્ઝા સાથે, લસિકા ગાંઠોનું વિસ્તરણ સામાન્ય રીતે થતું નથી. તે જ સમયે, આ લક્ષણ એડેનોવાયરસ ચેપનું લક્ષણ છે જે ARVI નું કારણ બને છે અને સબમન્ડિબ્યુલર, સર્વાઇકલ, એક્સેલરી અને લસિકા ગાંઠોના અન્ય જૂથોમાં સામાન્ય વધારો સાથે આગળ વધે છે.
• પર્ક્યુસન ( ટેપીંગ). પર્ક્યુસનની મદદથી, ડૉક્ટર દર્દીના ફેફસાંની તપાસ કરી શકે છે અને ઈન્ફલ્યુએન્ઝાની વિવિધ જટિલતાઓને ઓળખી શકે છે. દા.ત. ન્યુમોનિયા). પર્ક્યુસન દરમિયાન, ડૉક્ટર એક હાથની આંગળીને છાતીની સપાટી પર દબાવી દે છે, અને બીજા હાથની આંગળીથી તેને ટેપ કરે છે. પરિણામી અવાજની પ્રકૃતિ દ્વારા, ડૉક્ટર ફેફસાંની સ્થિતિ વિશે તારણો કાઢે છે. તેથી, ઉદાહરણ તરીકે, તંદુરસ્ત ફેફસાંની પેશીઓ હવાથી ભરેલી હોય છે, જેના પરિણામે પરિણામી પર્ક્યુસન અવાજમાં લાક્ષણિક અવાજ હશે. જેમ જેમ ન્યુમોનિયા વિકસે છે, ફેફસાંના એલ્વિઓલી સફેદ રક્ત કોશિકાઓ, બેક્ટેરિયા અને બળતરા પ્રવાહીથી ભરાઈ જાય છે ( બહાર કાઢવું), જેના પરિણામે ફેફસાના પેશીના અસરગ્રસ્ત વિસ્તારમાં હવાનું પ્રમાણ ઘટે છે, અને પરિણામી પર્ક્યુસન અવાજમાં નીરસ, મફલ્ડ પાત્ર હશે.
• શ્રવણ સાંભળવું). ઓસ્કલ્ટેશન દરમિયાન, ડૉક્ટર ખાસ ઉપકરણની પટલ લાગુ કરે છે ( ફોનેન્ડોસ્કોપ) દર્દીની છાતીની સપાટી પર આવે છે અને તેને થોડા ઊંડા શ્વાસ લેવા અને બહાર કાઢવા માટે કહે છે. શ્વાસ દરમિયાન ઉત્પન્ન થતા અવાજની પ્રકૃતિ દ્વારા, ડૉક્ટર પલ્મોનરી વૃક્ષની સ્થિતિ વિશે તારણો કાઢે છે. તેથી, ઉદાહરણ તરીકે, બ્રોન્ચીની બળતરા સાથે ( શ્વાસનળીનો સોજો) તેમનું લ્યુમેન સંકુચિત થાય છે, જેના પરિણામે તેમનામાંથી પસાર થતી હવા વધુ ઝડપે આગળ વધે છે, એક લાક્ષણિક અવાજ બનાવે છે, જેનું મૂલ્યાંકન ડૉક્ટર દ્વારા સખત શ્વાસ તરીકે કરવામાં આવે છે. તે જ સમયે, કેટલીક અન્ય ગૂંચવણો સાથે, ફેફસાના ચોક્કસ વિસ્તારોમાં શ્વાસ નબળો અથવા સંપૂર્ણપણે ગેરહાજર હોઈ શકે છે.

ઈન્ફલ્યુએન્ઝા માટે સંપૂર્ણ રક્ત ગણતરી

સંપૂર્ણ રક્ત ગણતરી ઈન્ફલ્યુએન્ઝા વાયરસની સીધી ઓળખ કરતું નથી અથવા નિદાનની પુષ્ટિ કરતું નથી. તે જ સમયે, શરીરના સામાન્ય નશોના લક્ષણના વિકાસ સાથે, લોહીમાં ચોક્કસ ફેરફારો જોવા મળે છે, જેનો અભ્યાસ અમને દર્દીની સ્થિતિની ગંભીરતાનું મૂલ્યાંકન કરવા, સંભવિત વિકાસશીલ ગૂંચવણોને ઓળખવા અને સારવારની યુક્તિઓની યોજના કરવાની મંજૂરી આપે છે.

ઈન્ફલ્યુએન્ઝા માટે સામાન્ય વિશ્લેષણ દર્શાવે છે:

• લ્યુકોસાઇટ્સની કુલ સંખ્યામાં ફેરફાર ( ધોરણ - 4.0 - 9.0 x 10 9 / l). લ્યુકોસાઈટ્સ એ રોગપ્રતિકારક તંત્રના કોષો છે જે શરીરને વિદેશી વાયરસ, બેક્ટેરિયા અને અન્ય પદાર્થોથી રક્ષણ આપે છે. જ્યારે ઈન્ફલ્યુએન્ઝા વાયરસથી ચેપ લાગે છે, ત્યારે રોગપ્રતિકારક શક્તિ સક્રિય થાય છે, જે વધેલા વિભાજન દ્વારા પ્રગટ થાય છે ( સંવર્ધન) લ્યુકોસાઇટ્સ અને પ્રણાલીગત પરિભ્રમણમાં તેમની મોટી સંખ્યામાં પ્રવેશ. જો કે, રોગના ક્લિનિકલ અભિવ્યક્તિઓની શરૂઆતના થોડા દિવસો પછી, મોટાભાગના લ્યુકોસાઇટ્સ વાયરસ સામે લડવા માટે બળતરાના કેન્દ્રમાં સ્થાનાંતરિત થાય છે, જેના પરિણામે લોહીમાં તેમની કુલ સંખ્યા સહેજ ઘટી શકે છે.
• મોનોસાઇટ્સની સંખ્યામાં વધારો.સામાન્ય સ્થિતિમાં, તમામ લ્યુકોસાઇટ્સમાં મોનોસાઇટ્સનો હિસ્સો 3 થી 9% છે. જ્યારે ઈન્ફલ્યુએન્ઝા વાયરસ શરીરમાં પ્રવેશે છે, ત્યારે આ કોષો ચેપના કેન્દ્રમાં સ્થાનાંતરિત થાય છે, ચેપગ્રસ્ત પેશીઓમાં પ્રવેશ કરે છે અને મેક્રોફેજેસમાં ફેરવાય છે જે સીધા વાયરસ સામે લડે છે. તેથી જ ફલૂ સાથે અને અન્ય વાયરલ ચેપ) મોનોસાઇટ્સની રચનાનો દર અને લોહીમાં તેમની સાંદ્રતા વધે છે.
• લિમ્ફોસાઇટ્સની સંખ્યામાં વધારો.લિમ્ફોસાઇટ્સ એ શ્વેત રક્ત કોશિકાઓ છે જે રોગપ્રતિકારક તંત્રના અન્ય તમામ કોષોની પ્રવૃત્તિને નિયંત્રિત કરે છે, અને વિદેશી વાયરસ સામે લડવાની પ્રક્રિયાઓમાં પણ ભાગ લે છે. સામાન્ય સ્થિતિમાં, તમામ લ્યુકોસાઇટ્સમાં લિમ્ફોસાઇટ્સનો હિસ્સો 20 થી 40% છે, પરંતુ વાયરલ ચેપના વિકાસ સાથે, તેમની સંખ્યા વધી શકે છે.
• ન્યુટ્રોફિલ્સની સંખ્યામાં ઘટાડો ( ધોરણ - 47 - 72%). ન્યુટ્રોફિલ્સ એ રોગપ્રતિકારક તંત્રના કોષો છે જે વિદેશી બેક્ટેરિયા સામે લડે છે. જ્યારે ઈન્ફલ્યુએન્ઝા વાયરસ શરીરમાં પ્રવેશ કરે છે, ત્યારે ન્યુટ્રોફિલ્સની સંપૂર્ણ સંખ્યા બદલાતી નથી, જો કે, લિમ્ફોસાયટ્સ અને મોનોસાયટ્સના પ્રમાણમાં વધારો થવાને કારણે, તેમની સંબંધિત સંખ્યામાં ઘટાડો થઈ શકે છે. એ નોંધવું જોઇએ કે લોહીમાં બેક્ટેરિયલ ગૂંચવણોના ઉમેરા સાથે, ઉચ્ચારણ ન્યુટ્રોફિલિક લ્યુકોસાઇટોસિસ નોંધવામાં આવશે ( મુખ્યત્વે ન્યુટ્રોફિલ્સને કારણે લ્યુકોસાઈટ્સની સંખ્યામાં વધારો).
• એરિથ્રોસાઇટ સેડિમેન્ટેશન રેટમાં વધારો ( ESR). સામાન્ય સ્થિતિમાં, બધા રક્ત કોશિકાઓ તેમની સપાટી પર નકારાત્મક ચાર્જ વહન કરે છે, પરિણામે તેઓ એકબીજાને સહેજ ભગાડે છે. જ્યારે લોહીને ટેસ્ટ ટ્યુબમાં મૂકવામાં આવે છે, ત્યારે તે આ નકારાત્મક ચાર્જની તીવ્રતા છે જે એરિથ્રોસાઇટ્સ ટેસ્ટ ટ્યુબના તળિયે સ્થાયી થશે તે દર નક્કી કરે છે. ચેપી-બળતરા પ્રક્રિયાના વિકાસ સાથે, બળતરાના તીવ્ર તબક્કાના કહેવાતા પ્રોટીનની મોટી સંખ્યા લોહીના પ્રવાહમાં મુક્ત થાય છે ( સી-રિએક્ટિવ પ્રોટીન, ફાઈબ્રિનોજેન અને અન્ય). આ પદાર્થો એકબીજા સાથે લાલ રક્ત કોશિકાઓના સંલગ્નતામાં ફાળો આપે છે, જેના પરિણામે ESR વધે છે ( પુરુષોમાં 10 મીમી પ્રતિ કલાકથી વધુ અને સ્ત્રીઓમાં 15 મીમી પ્રતિ કલાકથી વધુ). એ નોંધવું પણ યોગ્ય છે કે રક્તમાં લાલ રક્ત કોશિકાઓની કુલ સંખ્યામાં ઘટાડો થવાના પરિણામે ESR વધી શકે છે, જે એનિમિયાના વિકાસ સાથે અવલોકન કરી શકાય છે.

ઈન્ફલ્યુએન્ઝા માટે પેશાબનું વિશ્લેષણ

ઈન્ફલ્યુએન્ઝાના એક જટિલ કોર્સ સાથે, સામાન્ય પેશાબના વિશ્લેષણનો ડેટા બદલાતો નથી, કારણ કે કિડનીનું કાર્ય ક્ષતિગ્રસ્ત નથી. તાપમાનમાં વધારો થવાની ટોચ પર, થોડો ઓલિગુરિયા હોઈ શકે છે ( ઉત્પાદિત પેશાબની માત્રામાં ઘટાડો), જે કિડનીની પેશીઓને નુકસાન કરતાં પરસેવા દ્વારા પ્રવાહીના વધતા નુકશાનને કારણે વધુ છે. આ સમયગાળા દરમિયાન, પેશાબમાં પ્રોટીનનો દેખાવ ( સામાન્ય રીતે, તે વ્યવહારીક રીતે અસ્તિત્વમાં નથી.) અને લાલ રક્ત કોશિકાઓની સંખ્યામાં વધારો ( લાલ રક્ત કોશિકાઓ) દૃશ્યના ક્ષેત્રમાં 3 - 5 થી વધુ. આ અસાધારણ ઘટના અસ્થાયી છે અને શરીરના તાપમાનના સામાન્યકરણ અને તીવ્ર દાહક પ્રક્રિયાઓના ઘટાડો પછી અદૃશ્ય થઈ જાય છે.

ઈન્ફલ્યુએન્ઝા માટે નાક સ્વેબ

વિવિધ સ્ત્રાવમાં વાયરલ કણોની શોધ એ વિશ્વસનીય નિદાન પદ્ધતિઓમાંની એક છે. આ હેતુ માટે, સામગ્રી લેવામાં આવે છે, જે પછી સંશોધન માટે મોકલવામાં આવે છે. ઈન્ફલ્યુએન્ઝાના શાસ્ત્રીય સ્વરૂપમાં, વાયરસ અનુનાસિક લાળમાં મોટી માત્રામાં જોવા મળે છે, જે અનુનાસિક સ્વેબને વાયરલ સંસ્કૃતિ મેળવવાની સૌથી અસરકારક રીતોમાંની એક બનાવે છે. સામગ્રીના નમૂના લેવાની પ્રક્રિયા પોતે જ સલામત અને પીડારહિત છે - ડૉક્ટર જંતુરહિત કપાસના સ્વેબ લે છે અને તેને અનુનાસિક શ્વૈષ્મકળાની સપાટી પર ઘણી વખત ચલાવે છે, ત્યારબાદ તે તેને સીલબંધ કન્ટેનરમાં પેક કરે છે અને પ્રયોગશાળામાં મોકલે છે.

પરંપરાગત માઇક્રોસ્કોપિક પરીક્ષા સાથે, વાયરસ શોધી શકાતો નથી, કારણ કે તેના પરિમાણો અત્યંત નાના છે. ઉપરાંત, વાઈરસ પરંપરાગત પોષક માધ્યમો પર વધતા નથી, જે ફક્ત બેક્ટેરિયલ પેથોજેન્સની શોધ માટે બનાવાયેલ છે. વાયરસની ખેતીના હેતુ માટે ચિકન એમ્બ્રોયો પર તેમની ખેતીની પદ્ધતિનો ઉપયોગ કરવામાં આવે છે. આ પદ્ધતિની ટેકનિક નીચે મુજબ છે. પ્રથમ, ફળદ્રુપ ચિકન ઇંડાને 8 થી 14 દિવસ માટે ઇન્ક્યુબેટરમાં મૂકવામાં આવે છે. પછી તેને દૂર કરવામાં આવે છે અને પરીક્ષણ સામગ્રીને તેમાં ઇન્જેક્ટ કરવામાં આવે છે, જેમાં વાયરલ કણો હોઈ શકે છે. તે પછી, ઇંડાને ફરીથી 9-10 દિવસ માટે ઇન્ક્યુબેટરમાં મૂકવામાં આવે છે. જો પરીક્ષણ સામગ્રીમાં ઈન્ફલ્યુએન્ઝા વાયરસ હોય, તો તે ગર્ભના કોષો પર આક્રમણ કરે છે અને તેનો નાશ કરે છે, પરિણામે ગર્ભ પોતે મૃત્યુ પામે છે.

ફલૂ સ્પુટમ વિશ્લેષણ

ઈન્ફલ્યુએન્ઝાના દર્દીઓમાં સ્પુટમનું ઉત્પાદન રોગની શરૂઆતના 2 થી 4 દિવસ પછી થાય છે. સ્પુટમ, અનુનાસિક લાળની જેમ, મોટી સંખ્યામાં વાયરલ કણો સમાવી શકે છે, જે તેને ખેતી માટે ઉપયોગમાં લેવાની મંજૂરી આપે છે ( ખેતી) ચિક એમ્બ્રીયો પર વાયરસ. ઉપરાંત, ગળફામાં અન્ય કોષો અથવા પદાર્થોની અશુદ્ધિઓ હોઈ શકે છે, જે વિકાસશીલ ગૂંચવણોને સમયસર શોધવાની મંજૂરી આપશે. ઉદાહરણ તરીકે, ગળફામાં પરુનું દેખાવ બેક્ટેરિયલ ન્યુમોનિયાના વિકાસને સૂચવી શકે છે ( ન્યુમોનિયા). ઉપરાંત, બેક્ટેરિયા કે જે ચેપના પ્રત્યક્ષ કારક એજન્ટ છે તે ગળફામાંથી અલગ કરી શકાય છે, જે સમયસર યોગ્ય સારવાર સૂચવવામાં અને પેથોલોજીની પ્રગતિને અટકાવશે.

ઈન્ફલ્યુએન્ઝા એન્ટિબોડી પરીક્ષણ

જ્યારે કોઈ વિદેશી વાયરસ શરીરમાં પ્રવેશ કરે છે, ત્યારે રોગપ્રતિકારક શક્તિ તેની સામે લડવાનું શરૂ કરે છે, પરિણામે ચોક્કસ એન્ટિવાયરલ એન્ટિબોડીઝની રચના થાય છે જે ચોક્કસ સમય માટે દર્દીના લોહીમાં ફરે છે. તે આ એન્ટિબોડીઝની શોધ પર છે કે ઈન્ફલ્યુએન્ઝાના સેરોલોજીકલ નિદાન પર આધારિત છે.

એન્ટિવાયરલ એન્ટિબોડીઝ શોધવા માટેની ઘણી પદ્ધતિઓ છે, પરંતુ હેમાગ્ગ્લુટિનેશન ઇન્હિબિશન ટેસ્ટ ( આરટીજીએ). તેનો સાર નીચે મુજબ છે. પ્લાઝ્મા ટેસ્ટ ટ્યુબમાં મૂકવામાં આવે છે લોહીનો પ્રવાહી ભાગ) દર્દીના જેમાં સક્રિય ઈન્ફલ્યુએન્ઝા વાયરસ ધરાવતું મિશ્રણ ઉમેરવામાં આવે છે. 30-40 મિનિટ પછી, ચિકન એરિથ્રોસાઇટ્સ સમાન ટેસ્ટ ટ્યુબમાં ઉમેરવામાં આવે છે અને વધુ પ્રતિક્રિયાઓ જોવા મળે છે.

સામાન્ય પરિસ્થિતિઓમાં, ઈન્ફલ્યુએન્ઝા વાયરસમાં હેમાગ્ગ્લુટીનિન નામનો પદાર્થ હોય છે, જે લાલ રક્ત કોશિકાઓને બાંધે છે. જો ચિકન એરિથ્રોસાઇટ્સને વાયરસ ધરાવતા મિશ્રણમાં ઉમેરવામાં આવે છે, તો હેમાગ્ગ્લુટીનિનની ક્રિયા હેઠળ, તેઓ એકસાથે વળગી રહેશે, જે નરી આંખે દેખાશે. જો, બીજી બાજુ, એન્ટિવાયરલ એન્ટિબોડીઝ ધરાવતું પ્લાઝ્મા પ્રથમ વાયરસ ધરાવતા મિશ્રણમાં ઉમેરવામાં આવે છે, તેઓ ( એન્ટિબોડી ડેટા) હેમાગ્ગ્લુટીનિનને અવરોધિત કરશે, જેના પરિણામે ચિકન એરિથ્રોસાઇટ્સના અનુગામી ઉમેરા સાથે એગ્ગ્લુટિનેશન થશે નહીં.

ઈન્ફલ્યુએન્ઝાના વિભેદક નિદાન

સમાન ક્લિનિકલ અભિવ્યક્તિઓ ધરાવતા ઘણા રોગોને એકબીજાથી અલગ પાડવા માટે વિભેદક નિદાન હાથ ધરવામાં આવવું જોઈએ.

ઈન્ફલ્યુએન્ઝા સાથે, વિભેદક નિદાન હાથ ધરવામાં આવે છે:

• એડેનોવાયરસ ચેપ સાથે.એડેનોવાયરસ શ્વસન માર્ગના મ્યુકોસ મેમ્બ્રેનને પણ ચેપ લગાડે છે, જે સાર્સ (સાર્સ) ના વિકાસનું કારણ બને છે. તીવ્ર શ્વસન વાયરલ ચેપ). આ કિસ્સામાં વિકસિત નશો સિન્ડ્રોમ સામાન્ય રીતે સાધારણ રીતે વ્યક્ત કરવામાં આવે છે, પરંતુ શરીરનું તાપમાન 39 ડિગ્રી સુધી વધી શકે છે. એક મહત્વપૂર્ણ વિશિષ્ટ લક્ષણ એ સબમન્ડિબ્યુલર, સર્વાઇકલ અને લસિકા ગાંઠોના અન્ય જૂથોમાં વધારો છે, જે તીવ્ર શ્વસન વાયરલ ચેપના તમામ સ્વરૂપોમાં થાય છે અને ઈન્ફલ્યુએન્ઝામાં ગેરહાજર છે.
• પેરાઇનફ્લુએન્ઝા સાથે.પેરાઇનફ્લુએન્ઝા પેરાઇનફ્લુએન્ઝા વાયરસથી થાય છે અને તે ઉપલા શ્વસન માર્ગના મ્યુકોસ મેમ્બ્રેનને નુકસાન અને નશાના સંકેતો સાથે પણ થાય છે. તે જ સમયે, રોગની શરૂઆત ઈન્ફલ્યુએન્ઝા કરતા ઓછી તીવ્ર હોય છે ( લક્ષણો દેખાઈ શકે છે અને ઘણા દિવસો સુધી પ્રગતિ કરી શકે છે). ઇન્ટોક્સિકેશન સિન્ડ્રોમ પણ ઓછું ઉચ્ચારણ છે, અને શરીરનું તાપમાન ભાગ્યે જ 38-39 ડિગ્રી કરતાં વધી જાય છે. પેરાઇનફ્લુએન્ઝા સાથે, સર્વાઇકલ લસિકા ગાંઠોમાં વધારો પણ જોઇ શકાય છે, જ્યારે આંખોને નુકસાન ( નેત્રસ્તર દાહ) થતું નથી.
• શ્વસન સિંસીટીયલ ચેપ સાથે.આ એક વાયરલ રોગ છે જે નીચલા શ્વસન માર્ગને નુકસાન દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે ( શ્વાસનળી) અને નશાના મધ્યમ લક્ષણો. મોટે ભાગે પ્રાથમિક શાળા વયના બાળકો બીમાર પડે છે, જ્યારે પુખ્ત વયના લોકોમાં આ રોગ અત્યંત દુર્લભ છે. શરીરના તાપમાનમાં મધ્યમ વધારા સાથે રોગ આગળ વધે છે ( 37 - 38 ડિગ્રી સુધી). માથાનો દુખાવો અને સ્નાયુઓમાં દુખાવો દુર્લભ છે, અને આંખને નુકસાન બિલકુલ જોવા મળતું નથી.
• રાયનોવાયરસ ચેપ સાથે.આ એક વાયરલ રોગ છે જે અનુનાસિક શ્વૈષ્મકળામાં નુકસાન દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે. તે અનુનાસિક ભીડ દ્વારા પ્રગટ થાય છે, જે મ્યુકોસ પ્રકૃતિના પુષ્કળ સ્ત્રાવ સાથે છે. છીંક અને સૂકી ઉધરસ વારંવાર નોંધવામાં આવે છે. સામાન્ય નશાના ચિહ્નો ખૂબ જ હળવા હોય છે અને શરીરના તાપમાનમાં થોડો વધારો તરીકે પ્રગટ થઈ શકે છે ( 37 - 37.5 ડિગ્રી સુધી), હળવો માથાનો દુખાવો, નબળી કસરત સહનશીલતા.

ઉપયોગ કરતા પહેલા, તમારે નિષ્ણાતની સલાહ લેવી જોઈએ.

બહુવિધ સાઇટ્સ સાથે અન્ય તીવ્ર ઉપલા શ્વસન માર્ગના ચેપ (J06.8)

પલ્મોનોલોજી

સામાન્ય માહિતી

ટૂંકું વર્ણન

રશિયન રેસ્પિરેટરી સોસાયટી

ડિસેમ્બર 2013

પરિચય
ઈન્ફલ્યુએન્ઝા વાયરસ તીવ્ર શ્વસન વાયરલ ચેપ (એઆરવીઆઈ) સાથે માનવ બિમારીના બંધારણમાં મહત્વપૂર્ણ સ્થાન ધરાવે છે, જે અન્ય તમામ ચેપી રોગોમાં 90% સુધીનો હિસ્સો ધરાવે છે. વર્લ્ડ હેલ્થ ઓર્ગેનાઈઝેશન (ડબ્લ્યુએચઓ) અનુસાર, વિશ્વમાં દર વર્ષે માત્ર 3-5 મિલિયન લોકો ગંભીર પ્રકારના ઈન્ફલ્યુએન્ઝાથી બીમાર પડે છે. દર વર્ષે, રશિયન ફેડરેશનમાં ઈન્ફલ્યુએન્ઝા અને અન્ય તીવ્ર શ્વસન વાયરલ ચેપથી 25-35 મિલિયન લોકો બીમાર પડે છે, જેમાંથી 45-60% બાળકો છે. મોસમી રોગચાળાના ઈન્ફલ્યુએન્ઝાથી રશિયન ફેડરેશનને આર્થિક નુકસાન દર વર્ષે 100 બિલિયન રુબેલ્સ સુધી છે, અથવા ચેપી રોગોથી લગભગ 85% આર્થિક નુકસાન છે.

A/H1N1/09 ​​ઈન્ફલ્યુએન્ઝા રોગચાળાની સીઝન દરમિયાન વૈશ્વિક તબીબી સમુદાય [ ક્લોઝ વિન્ડો ] દ્વારા મેળવેલ અનુભવ નીચે મુજબ સૂચવે છે: 1% થી 10% જેટલા દર્દીઓને હોસ્પિટલમાં દાખલ કરવાની જરૂર હતી, અને દર્દીઓની એકંદર મૃત્યુ દર લગભગ 0.5% હતી. . વિવિધ સ્ત્રોતો અનુસાર, વિશ્વભરમાં રોગચાળાના ઈન્ફલ્યુએન્ઝા A/H1N1/09 ​​થી 17.4 થી 18.5 હજાર મૃત્યુ (પ્રયોગશાળા પુષ્ટિ) નોંધાયા હતા. ઓગસ્ટ 2010 માં, WHO ના ડાયરેક્ટર-જનરલ માર્ગારેટ ચાને H1N1 ઈન્ફલ્યુએન્ઝા રોગચાળાના અંતની જાહેરાત કરી, તેમના નિવેદનમાં ભાર મૂક્યો કે "...ભૂતકાળના રોગચાળાના ઉપલબ્ધ પુરાવા અને અનુભવ સૂચવે છે કે વાઈરસ નાની વયના જૂથોમાં ગંભીર રોગ પેદા કરવાનું ચાલુ રાખશે. ઓછામાં ઓછા તાત્કાલિક પોસ્ટ-પેન્ડેમિક સમયગાળામાં."

ઇટીઓલોજી અને પેથોજેનેસિસ

ઈન્ફલ્યુએન્ઝા એ તીવ્ર શ્વસન વાયરલ રોગ છે, જે ઇટીઓલોજિકલ રીતે ત્રણ જાતિના પ્રતિનિધિઓ સાથે સંકળાયેલ છે - ઈન્ફલ્યુએન્ઝા એ વાયરસ(ઈન્ફ્લુએન્ઝા એ વાયરસ), ઈન્ફલ્યુએન્ઝા બી વાયરસ(ઈન્ફલ્યુએન્ઝા બી વાયરસ) અને ઈન્ફલ્યુએન્ઝા સી વાયરસ(ઈન્ફલ્યુએન્ઝા સી વાયરસ) - પરિવારમાંથી ઓર્થોમીક્સોવિરીડે.
ઈન્ફલ્યુએન્ઝા એ વાયરસના વિરીયન (વાયરલ કણ) ની સપાટી પર, બે કાર્યાત્મક રીતે મહત્વપૂર્ણ પરમાણુઓ છે: હેમાગ્ગ્લુટીનિન (જેની સાથે વિરીયન લક્ષ્ય કોષની સપાટી સાથે જોડાય છે); ન્યુરામિનીડેઝ (જે સેલ્યુલર રીસેપ્ટરને નષ્ટ કરે છે, જે પુત્રી વીરિયનના ઉભરતા માટે જરૂરી છે, તેમજ રીસેપ્ટરને ખોટી રીતે બંધનકર્તા હોવાના કિસ્સામાં ભૂલો સુધારવા માટે).
હાલમાં, 16 પ્રકારના હેમાગ્ગ્લુટીનિન (H1, H2, ..., H16 તરીકે સૂચવવામાં આવે છે) અને 9 પ્રકારના ન્યુરામિનીડેઝ (N1, N2, ..., N9) જાણીતા છે. હેમાગ્ગ્લુટીનિન અને ન્યુરામિનીડેઝના પ્રકાર (ઉદાહરણ તરીકે, H1N1, H3N2, H5N1, વગેરે) ના સંયોજનને પેટાપ્રકાર કહેવામાં આવે છે: 144 (16 × 9) સૈદ્ધાંતિક રીતે શક્ય પેટાપ્રકારમાંથી, ઓછામાં ઓછા 115 આજે જાણીતા છે.

ઈન્ફલ્યુએન્ઝા A વાયરસનો કુદરતી જળાશય એ જળચર પર્યાવરણીય સંકુલના જંગલી પક્ષીઓ છે (સૌ પ્રથમ, નદીના બતક, ગુલ અને ટર્ન), જો કે, વાયરસ આંતરજાતીય અવરોધને દૂર કરવામાં, નવા યજમાનો સાથે અનુકૂલન કરવામાં અને તેમની વસ્તીમાં પરિભ્રમણ કરવામાં સક્ષમ છે. ઘણા સમય સુધી. ઈન્ફલ્યુએન્ઝા એ વાયરસના રોગચાળાના પ્રકારો ઘટનાઓમાં વાર્ષિક વધારો કરે છે અને દર 10-50 વર્ષમાં એકવાર - ખતરનાક રોગચાળો.

ઈન્ફલ્યુએન્ઝા બી વાયરસ રોગચાળાનું કારણ નથી, પરંતુ મોટા રોગચાળા ફાટી નીકળવાનું કારણભૂત એજન્ટ છે.

ઈન્ફલ્યુએન્ઝા સી વાયરસ બાળકોના જૂથોમાં સ્થાનિક રોગચાળો ફાટી નીકળે છે. નાના બાળકોમાં ચેપ સૌથી ગંભીર છે.
2009 માં ઈન્ફલ્યુએન્ઝા રોગચાળો, જેને "સ્વાઈન ફ્લૂ" તરીકે ઓળખવામાં આવે છે, તે A/H1N1/09 ​​વાયરસને કારણે થયો હતો, જે સ્વાઈન ફ્લૂ વાયરસ સાથે સૌથી વધુ આનુવંશિક સમાનતા ધરાવે છે. "સ્વાઇન ફ્લૂ" એ પહેલેથી જ જાણીતી સ્ટ્રેન્સ - ડુક્કર, પક્ષીઓ અને મનુષ્યોના ઈન્ફલ્યુએન્ઝાની આનુવંશિક સામગ્રીનું સંયોજન છે. તાણની ઉત્પત્તિ બરાબર જાણીતી નથી, અને ડુક્કર વચ્ચે આ વાયરસનું રોગચાળાનું વિતરણ સ્થાપિત કરી શકાયું નથી. આ તાણના વાયરસ વ્યક્તિથી વ્યક્તિમાં ફેલાય છે અને ઈન્ફલ્યુએન્ઝાના સામાન્ય લક્ષણો સાથેના રોગોનું કારણ બને છે.

રોગશાસ્ત્ર

ઈન્ફલ્યુએન્ઝાના ગંભીર સ્વરૂપોની રોગશાસ્ત્ર

ઈન્ફલ્યુએન્ઝાના ગંભીર સ્વરૂપોની ઉચ્ચ ઘટનાઓના સૌથી આકર્ષક ઉદાહરણોમાંનું એક "સ્વાઈન" ઈન્ફલ્યુએન્ઝા A/H1N1/09 ​​ના તાજેતરના રોગચાળાનું ચિત્ર છે. ઑક્ટોબર-ડિસેમ્બર 2009માં રશિયન ફેડરેશનમાં, 13.26 મિલિયન લોકો ઈન્ફલ્યુએન્ઝા અને સાર્સ (2008 કરતાં 5.82 મિલિયન વધુ) થી બીમાર હતા, જ્યારે કુલ વસ્તીના 4.1% લોકોને ફ્લૂ હતો. સામાન્ય બંધારણમાં, રોગના 61% કેસ રશિયન ફેડરેશનની પુખ્ત વસ્તીના હિસ્સા પર પડ્યા, ઈન્ફલ્યુએન્ઝા A/H1N1/09 ​​ના તમામ પ્રયોગશાળા-પુષ્ટિ થયેલા કેસોમાંથી 44.2% 18-39 વર્ષની વયે નોંધાયા હતા. . એ નોંધવું જોઈએ કે લગભગ 40% દર્દીઓ કે જેમને હોસ્પિટલમાં દાખલ કરવાની જરૂર હતી અને જેમાંથી મૃત્યુ નોંધાયા હતા, ઈન્ફલ્યુએન્ઝા A/H1N1/09 ​​ની ક્ષણ સુધી કોઈ કોમોર્બિડિટીની શોધ થઈ ન હતી. રોગચાળાની શરૂઆતથી, 551,000 થી વધુ ઈન્ફલ્યુએન્ઝા વાયરસને અલગ કરવામાં આવ્યા છે, જેમાંથી 78% ઈન્ફલ્યુએન્ઝા A/H1N1/09 ​​હતા.

આમ, 2009 માં ઈન્ફલ્યુએન્ઝા અને એઆરવીઆઈની ઘટનાઓની રોગચાળાની સીઝન સંખ્યાબંધ વિશેષતાઓ દ્વારા અગાઉના કરતા અલગ હતી:
· અગાઉની શરૂઆત (ભૂતકાળમાં સપ્ટેમ્બર-ઓક્ટોબર વિરુદ્ધ ડિસેમ્બર-જાન્યુઆરી);
· મોસમી ઈન્ફલ્યુએન્ઝાની ઘટનાઓ અને સ્વાઈન, એવિયન અને માનવ ઈન્ફલ્યુએન્ઝા વાયરસના જનીનો ધરાવતા નવા, રિસોર્ટન્ટ A/H1N1/09 ​​વાયરસને કારણે ઈન્ફલ્યુએન્ઝા રોગચાળોનું સંયોજન;
· તમામ વય જૂથોના લોકોની રોગચાળાની પ્રક્રિયામાં સંડોવણી, પરંતુ વધુ વખત બાળકો અને યુવાનો;
બાળકો અને યુવાન અને મધ્યમ વયના લોકોમાં પ્રગતિશીલ ન્યુમોનિયા અને ARDS ના વિકાસ સાથે નીચલા શ્વસન માર્ગની વધુ વારંવાર સંડોવણી .

ક્લિનિકલ ચિત્ર

લક્ષણો, કોર્સ

ક્લિનિકલ ચિત્ર

ઈન્ફલ્યુએન્ઝાના સેવનનો સમયગાળો બે થી સાત દિવસનો હોય છે.

ગંભીર રીતે બીમાર દર્દીઓમાં ઝડપથી પ્રગતિશીલ નીચલા શ્વસન રોગ, ન્યુમોનિયા, તીવ્ર શ્વસન નિષ્ફળતા (ARF), અને તીવ્ર શ્વસન તકલીફ સિન્ડ્રોમ (ARDS) નો સમાવેશ થાય છે. વિશ્વના લગભગ તમામ દેશોમાં, ઈન્ફલ્યુએન્ઝા A/H1N1/09 ​​ધરાવતા દર્દીઓમાં હોસ્પિટલમાં અને સઘન સંભાળ એકમમાં દાખલ થયા હતા, મુખ્ય સમસ્યા પ્રગતિશીલ ARF હતી: ન્યુમોનિયા 40-100% દર્દીઓમાં નિદાન થયું હતું, અને ARDS - 10- માં. 56% દર્દીઓ. ઈન્ફલ્યુએન્ઝા A(H1N1) ની અન્ય ગંભીર ગૂંચવણોમાં ગૌણ આક્રમક બેક્ટેરિયલ ચેપ, સેપ્ટિક આંચકો, કિડનીની નિષ્ફળતા, બહુવિધ અવયવોની નિષ્ફળતા, મ્યોકાર્ડિટિસ, એન્સેફાલીટીસ, અને અસ્થમા, ક્રોનિક અવરોધક પલ્મોનરી રોગ (સીઓપીડી), અથવા કન્જેસ્ટિવ હાર્ટ જેવી હાલની દીર્ઘકાલીન સ્થિતિઓનું બગડવું શામેલ છે. નિષ્ફળતા..

ન્યુમોનિયા ઈન્ફલ્યુએન્ઝા સાતત્યનો ભાગ હોઈ શકે છે, એટલે કે. સીધા વાયરસ (પ્રાથમિક અથવા વાયરલ ન્યુમોનિયા) દ્વારા થઈ શકે છે અથવા સંયુક્ત વાયરલ અને બેક્ટેરિયલ ચેપને કારણે થઈ શકે છે, સામાન્ય રીતે તીવ્ર સ્થિતિ સ્થિર થયાના ઘણા દિવસો પછી (સેકન્ડરી અથવા વાયરલ-બેક્ટેરિયલ ન્યુમોનિયા).

ગંભીર ઈન્ફલ્યુએન્ઝા બિમારીના સૌથી પ્રચંડ ચિહ્નો એઆરએફની ઝડપી પ્રગતિ અને મલ્ટિલોબર ફેફસાના રોગનો વિકાસ છે. સારવાર સમયે અથવા હોસ્પિટલમાં દાખલ થવાના સમયે આવા દર્દીઓને શ્વાસની તીવ્ર તકલીફ અને ગંભીર હાયપોક્સેમિયા હોય છે, જે ઈન્ફલ્યુએન્ઝાના લાક્ષણિક લક્ષણોની શરૂઆતના 2-5 દિવસ પછી વિકસે છે.

છાતીનો એક્સ-રે ફેફસાંના મૂળમાંથી નીકળતી દ્વિપક્ષીય સંગમ ઘૂસણખોરીની અસ્પષ્ટતાને દર્શાવે છે, જે કાર્ડિયોજેનિક પલ્મોનરી એડીમાના ચિત્રનું અનુકરણ કરી શકે છે. મોટેભાગે, સૌથી વધુ ઉચ્ચારણ ફેરફારો ફેફસાના મૂળભૂત વિભાગોમાં સ્થાનીકૃત થાય છે. એક નાનો પ્લ્યુરલ અથવા ઇન્ટરલોબર ઇફ્યુઝન પણ હાજર હોઈ શકે છે. ઘણી વાર, દ્વિપક્ષીય (62%) અને મલ્ટિલોબાર (72%) પલ્મોનરી ઘૂસણખોરી શોધી કાઢવામાં આવે છે.

ફેફસાંની કોમ્પ્યુટેડ ટોમોગ્રાફી (CT) એ વાયરલ ન્યુમોનિયાના નિદાન માટે વધુ સંવેદનશીલ પદ્ધતિ છે. ઈન્ફલ્યુએન્ઝા વાયરસથી થતા પ્રાથમિક ન્યુમોનિયામાં મુખ્ય તારણો "ગ્રાઉન્ડ ગ્લાસ" અથવા એકત્રીકરણના સ્વરૂપમાં દ્વિપક્ષીય ઘૂસણખોરી છે, જેમાં મુખ્યત્વે પેરીબ્રોન્કોવાસ્ક્યુલર અથવા સબપ્લ્યુરલ ડિસ્ટ્રિબ્યુશન હોય છે અને ફેફસાના નીચલા અને મધ્ય ઝોનમાં સ્થિત હોય છે.

ક્લાસિકલ વાયરલ-બેક્ટેરિયલ ન્યુમોનિયામાં, પ્રથમ શ્વસન લક્ષણોની શરૂઆત અને ફેફસાના પેરેન્ચાઇમાની પ્રક્રિયામાં સંડોવણીના સંકેતો વચ્ચેનો અંતરાલ ઘણા દિવસો હોઈ શકે છે, આ સમયગાળા દરમિયાન દર્દીની સ્થિતિમાં થોડો સુધારો પણ થઈ શકે છે.

ગૌણ ન્યુમોનિયામાં ફેફસાના રેડિયોગ્રાફિક ચિત્રને ફોકલ એકીકરણના ફોસી સાથે પ્રસરેલા ઘૂસણખોરીના સંયોજન દ્વારા રજૂ કરી શકાય છે.

સારવાર

માંદા ફ્લૂ માટે સંભાળનું સંગઠન

પ્રતિ ગંભીર માટે જોખમ જૂથોફ્લૂમાં નીચેની વ્યક્તિઓનો સમાવેશ થાય છે [ બી]:
· શિશુઓ અને નાના બાળકો, ખાસ કરીને 2 વર્ષથી ઓછી ઉંમરના બાળકો;
· સગર્ભા સ્ત્રીઓ;
દીર્ઘકાલિન ફેફસાના રોગ (અસ્થમા, સીઓપીડી) ધરાવતી કોઈપણ વયની વ્યક્તિઓ;
કાર્ડિયોવેસ્ક્યુલર સિસ્ટમના રોગોવાળા કોઈપણ વયના લોકો
(દા.ત., હૃદયની નિષ્ફળતા સાથે);
મેટાબોલિક ડિસઓર્ડર ધરાવતી વ્યક્તિઓ (ઉદાહરણ તરીકે, ડાયાબિટીસ સાથે);
ક્રોનિક કિડની ડિસીઝ, ક્રોનિક લિવર ડિસીઝ, અમુક ન્યુરોલોજિકલ સ્થિતિઓ (ચેતાસ્નાયુ, ન્યુરોકોગ્નિટિવ ડિસઓર્ડર, એપીલેપ્સી સહિત), હિમોગ્લોબીનોપેથી અથવા ઇમ્યુનોડેફિસિયન્સી ધરાવતી વ્યક્તિઓ, એચઆઇવી ચેપ જેવી પ્રાથમિક રોગપ્રતિકારક શક્તિને કારણે અથવા ઇમ્યુનને દબાવતી દવાઓ લેવા જેવી ગૌણ પરિસ્થિતિઓને કારણે. સિસ્ટમ, અથવા જીવલેણ ગાંઠોની હાજરી;
· ક્રોનિક રોગો માટે એસ્પિરિન સારવાર મેળવતા બાળકો;
65 અને તેથી વધુ ઉંમરના વ્યક્તિઓ;
રોગિષ્ઠ સ્થૂળતા ધરાવતી વ્યક્તિઓ.

રોગની પ્રગતિના ચિહ્નોછે [ સી]:
શરીરના તાપમાનમાં વધારો અથવા 3 દિવસથી વધુ સમય સુધી ઉંચો તાવ રહેવો,
આરામ દરમિયાન અથવા શ્રમ દરમિયાન શ્વાસ લેવામાં તકલીફ
સાયનોસિસ
લોહિયાળ અથવા લોહીના ડાઘાવાળું ગળફા
શ્વાસ અને ખાંસી વખતે છાતીમાં દુખાવો,
ધમનીનું હાયપોટેન્શન,
માનસિક સ્થિતિમાં ફેરફાર.
જ્યારે ઉપરોક્ત લક્ષણો દેખાય છે, ત્યારે ચોક્કસ એન્ટિવાયરલ થેરાપી અને બીમાર વ્યક્તિને વિશિષ્ટ હોસ્પિટલમાં રેફરલ કરવું જરૂરી છે.
જો નીચેના માપદંડો હાજર હોય તો હોસ્પિટલમાં ઇમરજન્સી એડમિશન સૂચવવામાં આવે છે [ ડી]:
ટાકીપનિયા 24 થી વધુ શ્વાસ પ્રતિ મિનિટ,
હાયપોક્સેમિયા (એસપીઓ 2<95%),
છાતીના એક્સ-રે પર ફોકલ ફેરફારોની હાજરી.

જ્યારે દર્દીને શરતો હેઠળ તેની પ્રારંભિક તપાસ દરમિયાન હોસ્પિટલમાં દાખલ કરવામાં આવે છે હોસ્પિટલ પ્રવેશ વિભાગઈન્ફલ્યુએન્ઝાના ક્લિનિકલ અભિવ્યક્તિઓનું વ્યાપક મૂલ્યાંકન જરૂરી છે, મુખ્યત્વે શ્વસન નુકસાનની પ્રકૃતિ, સહવર્તી રોગો માટે વળતરની ડિગ્રી, મુખ્ય શારીરિક સ્થિરાંકો: શ્વસન દર અને પલ્સ રેટ, બ્લડ પ્રેશર, બ્લડ ઓક્સિજન સંતૃપ્તિ (SpO 2), મૂત્રવર્ધક પદાર્થ . ફેફસાંના એક્સ-રે (અથવા મોટા-ફોર્મેટ ફ્લોરોગ્રાફી) હાથ ધરવા માટે ફરજિયાત છે, ઇસીજી. પ્રમાણભૂત પ્રયોગશાળા પરીક્ષા હાથ ધરવામાં આવે છે, ચોક્કસ નિદાન માટે સામગ્રી લેવામાં આવે છે - આરટી-પીસીઆર, સેરોલોજીકલ પ્રતિક્રિયાઓ (એન્ટિબોડી ટાઇટરમાં 4 ગણો અથવા તેથી વધુનો વધારો ડાયગ્નોસ્ટિક મૂલ્ય ધરાવે છે).
સારવાર દરમિયાન, મુખ્ય ક્લિનિકલ અને લેબોરેટરી પરિમાણોની નિયમિત દેખરેખ જરૂરી છે, કારણ કે જે દર્દીઓ શરૂઆતમાં બિનજટીલ ઈન્ફલ્યુએન્ઝાના લક્ષણો દર્શાવે છે, રોગ 24 કલાકની અંદર વધુ ગંભીર સ્વરૂપમાં આગળ વધી શકે છે. ગંભીર ઈન્ફલ્યુએન્ઝાના કોઈ પૂર્વાનુમાન ધરાવતા દર્દીઓમાં ARF/ARDS (1 થી 8 કલાકની અંદર) ના સંપૂર્ણ વિકાસના જાણીતા કિસ્સાઓ છે.

ICU માં ટ્રાન્સફર માટે સંકેતો[બી]:
ઝડપી પ્રગતિશીલ તીવ્ર શ્વસન નિષ્ફળતાનું ક્લિનિકલ ચિત્ર (RR > 30 પ્રતિ મિનિટ, SpO2< 90%, АДсист. < 90 мм рт.ст.
અન્ય અંગ નિષ્ફળતા (તીવ્ર રેનલ નિષ્ફળતા, એન્સેફાલોપથી, કોગ્યુલોપથી, વગેરે).

તબીબી ઉપચાર

એન્ટિવાયરલ ઉપચાર
પસંદગીની એન્ટિવાયરલ દવાઓ વાયરલ ન્યુરામિનીડેઝ અવરોધકો ઓસેલ્ટામિવીર અને ઝાનામીવીર છે [ એ]. A/H1N1/2009 ઈન્ફલ્યુએન્ઝા વાયરસના M2-પ્રોટીન બ્લૉકરના પ્રતિકારને કારણે, એમેન્ટાડીન અને રિમાન્ટાડિનનો ઉપયોગ અયોગ્ય છે [ સી].

સામાન્ય રીતે, ઓસેલ્ટામિવીર (ટેમિફ્લુ®) મૌખિક રીતે 75 મિલિગ્રામ કેપ્સ્યુલ્સમાં અથવા 12 મિલિગ્રામ/એમએલ પાવડરમાંથી તૈયાર સસ્પેન્શન તરીકે આપવામાં આવે છે. એક્સટેમ્પોર
પુખ્ત વયના લોકો અને 5 વર્ષથી વધુ ઉંમરના બાળકો માટે Zanamivir (Relenza ®) નો ઉપયોગ નીચેની પદ્ધતિમાં થાય છે: 5 દિવસ માટે દિવસમાં બે વાર 5 મિલિગ્રામના 2 ઇન્હેલેશન. Zanamivir નો ઉપયોગ A/H1N1/2009 વાયરસના ઓસેલ્ટામિવીર સામે પ્રતિકારના કિસ્સામાં થઈ શકે છે. ડી]. ડબ્લ્યુએચઓ (2009) અનુસાર, નસમાં ઝાનામીવીર અને વૈકલ્પિક એન્ટિવાયરલ દવાઓ (પેરામિવીર, રિબાવિરિન) ની અસરકારકતાનો અભ્યાસ ઓસેલ્ટામિવીર સામે A/H1N1/2009 વાયરસના પ્રતિકારના કિસ્સામાં કરવામાં આવી રહ્યો છે. ઝાનામીવીર એ સગર્ભા સ્ત્રીઓની પ્રથમ પસંદગીની દવા પણ છે [ ડી].

ઘરેલું દવા ઇમિડાઝોલિલેથેનામાઇડ પેન્ટાડિડિક એસિડ (ઇંગાવિરિન ®) એ નવી મૂળ સ્થાનિક એન્ટિવાયરલ દવા છે, જેની અસરકારકતા રશિયાના અગ્રણી વૈજ્ઞાનિક કેન્દ્રોમાં ક્લિનિકલ ટ્રાયલ્સમાં સાબિત થઈ છે. ડી]. સામાન્ય રીતે દરરોજ 90 મિલિગ્રામની માત્રામાં એકવાર મૌખિક રીતે સંચાલિત થાય છે.

એ નોંધવું જોઇએ કે આ દવાઓના ઉપયોગની મહત્તમ રોગનિવારક અસર ફક્ત માંદગીના પ્રથમ 2 દિવસમાં સારવારની શરૂઆતમાં જ નોંધવામાં આવી હતી.
એવા પુરાવા છે કે રોગચાળાના ઈન્ફલ્યુએન્ઝા A/H1N1/2009 ના ગંભીર સ્વરૂપો ધરાવતા દર્દીઓમાં પ્રમાણભૂત ઉપચારની પૃષ્ઠભૂમિ સામે વાયરલ ન્યુમોનિયાના વિકાસ સાથે, વાયરલ પ્રતિકૃતિની વધુ તીવ્રતા (વાયરલ લોડ) અને લાંબા સમય સુધી (7-10 દિવસ) ની તપાસ. શ્વાસનળીની સામગ્રીમાં વાયરસ શોધી કાઢવામાં આવે છે. આનાથી એન્ટિવાયરલ દવાઓની માત્રા વધારવી (પુખ્ત વયના લોકો માટે, ઓસેલ્ટામિવીર 150 મિલિગ્રામ દિવસમાં બે વાર) અને સારવારના કોર્સને 7-10 દિવસ સુધી લંબાવવાનું વાજબી બનાવે છે [ ડી].

એન્ટિવાયરલ દવાઓના ઉપયોગમાં ઇન્સ્ટિટ્યુટ ઑફ પલ્મોનોલોજીનો અનુભવ નીચેના સૂચવે છે: ગંભીર ઈન્ફલ્યુએન્ઝામાં ઓસેલ્ટામિવીર દિવસમાં બે વાર 150 મિલિગ્રામની માત્રામાં સૂચવવામાં આવે છે, ઇંગાવીરિન 90 મિલિગ્રામની માત્રામાં, અસરકારકતા આગામી 4 માં અંદાજવામાં આવે છે. -6 કલાક. જો આ સમયગાળા દરમિયાન તાપમાનમાં કોઈ ઘટાડો થયો ન હતો અને સામાન્ય નશોના અભિવ્યક્તિઓમાં ઘટાડો થયો હતો, તો બીજી માત્રા સૂચવવામાં આવે છે. તે. વ્યક્તિગત ડોઝ ટાઇટ્રેશન શાસન હાથ ધરવામાં આવે છે, તેથી ઇંગાવીરિનની દૈનિક માત્રા દરરોજ 3-4 કેપ્સ્યુલ્સ સુધીની હોઈ શકે છે. જો 24 કલાકની અંદર દર્દીઓની સુખાકારીમાં પરિવર્તન પ્રાપ્ત કરવું શક્ય ન હતું, તો નિદાનમાં સુધારો કરવો જરૂરી છે અને ડ્યુઅલ એન્ટિવાયરલ ઉપચાર સૂચવવાનું શક્ય છે: ઇંગાવીરિન (180 મિલિગ્રામ પ્રતિ દિવસ) + ટેમિફ્લુ ® (150- 300 મિલિગ્રામ પ્રતિ દિવસ).

કોષ્ટક 1. ઈન્ફલ્યુએન્ઝાના ગંભીર અને જટિલ સ્વરૂપો ધરાવતા પુખ્ત દર્દીઓની સારવાર:

એન્ટીબેક્ટેરિયલ ઉપચાર
જો વાયરલ-બેક્ટેરિયલ ન્યુમોનિયાના વિકાસની શંકા હોય, તો એન્ટિબાયોટિક ઉપચાર સમુદાય-હસ્તગત ન્યુમોનિયા ધરાવતા દર્દીઓના સંચાલન માટે સ્વીકૃત ભલામણો અનુસાર હાથ ધરવામાં આવવો જોઈએ. સી]. મોસમી ઈન્ફલ્યુએન્ઝા અને અગાઉના ઈન્ફલ્યુએન્ઝા રોગચાળા સાથેના વાઈરલ ઈન્ફેક્શનમાં બેક્ટેરિયલ ઈન્ફેક્શન થવાનું જોખમ વધી ગયું છે. સ્ટેફાયલોકોકસ ઓરિયસ, જે ગંભીર, ઝડપથી પ્રગતિશીલ હોઈ શકે છે, નેક્રોસિસનું કારણ બની શકે છે અને કેટલાક કિસ્સાઓમાં, મેથિસિલિન-પ્રતિરોધક તાણને કારણે થઈ શકે છે. જ્યારે ઈન્ફલ્યુએન્ઝા ધરાવતા દર્દીઓમાં શંકાસ્પદ બેક્ટેરિયલ સહ-સંક્રમણ માટે એન્ટિબાયોટિક્સનો ઉપયોગ કરવામાં આવે છે, ત્યારે જ્યારે પણ શક્ય હોય ત્યારે માઇક્રોબાયોલોજીકલ તારણોનું માર્ગદર્શન કરવું જોઈએ.

ગ્લુકોકોર્ટિકોસ્ટેરોઇડ્સ અને નોન-સ્ટીરોઇડ બળતરા વિરોધી દવાઓ
ગ્લુકોકોર્ટિકોસ્ટેરોઇડ્સ (GCS) ના કહેવાતા તણાવ (અથવા ઓછા/મધ્યમ) ડોઝ પ્રત્યાવર્તન સેપ્ટિક આંચકો અને પ્રારંભિક તબક્કાના ARDS ધરાવતા દર્દીઓમાં અસરકારક હોઈ શકે છે. બી]. રીફ્રેક્ટરી સેપ્સિસ/પ્રારંભિક ARDS વિના A/H1N1 વાયરલ ચેપના ગંભીર સ્વરૂપોમાં GCS ની સકારાત્મક ભૂમિકા 2009-2010 રોગચાળાની મોસમના અનુભવ દ્વારા પુષ્ટિ મળી નથી.
ઈન્ફલ્યુએન્ઝા માટે, રેય સિન્ડ્રોમ થવાના જોખમને કારણે બાળકો અને યુવાનો (18 વર્ષથી ઓછી ઉંમરના) માટે સેલિસીલેટ્સ (એસ્પિરિન અને એસ્પિરિન ધરાવતા ઉત્પાદનો) સૂચવવાનું ટાળો. મૌખિક રીતે અથવા સપોઝિટરીઝ તરીકે સંચાલિત પેરાસિટામોલ અથવા એસિટામિનોફેનને પ્રાધાન્ય આપવામાં આવે છે.

એન-એસિટિલસિસ્ટીન
ગંભીર ઈન્ફલ્યુએન્ઝાના કારણે એઆરડીએસના પેથોજેનેસિસમાં મહત્વની કડીઓ પૈકીની એક ફેફસાના માળખાને ઓક્સિડેટીવ નુકસાન છે, એટલે કે. પ્રતિક્રિયાશીલ ઓક્સિજન પ્રજાતિઓ (ફ્રી રેડિકલ) દ્વારા થતા નુકસાન. કેટલીક દવાઓમાંથી એક જે અંતર્જાત જીએસએચ પૂલને વધારી શકે છે તે એન-એસિટિલસિસ્ટીન (એનએસી) છે. સંખ્યાબંધ રેન્ડમાઇઝ્ડ ક્લિનિકલ ટ્રાયલોએ દર્શાવ્યું છે કે ARDS ધરાવતા દર્દીઓને NAC (દિવસ દીઠ 40-150 mg/kg શરીરનું વજન)ના ઊંચા ડોઝનું વહીવટ એઆરડીએસના રિઝોલ્યુશનને વેગ આપે છે, ઓક્સિજનેશન ઇન્ડેક્સમાં વધારો કરે છે અને શ્વસન સહાયની અવધિ ઘટાડે છે. [ સી].

ઓક્સિજન ઉપચાર
તીવ્ર શ્વસન નિષ્ફળતા (ARF) ની સારવારનું મુખ્ય કાર્ય શરીરના સામાન્ય ઓક્સિજનને સુનિશ્ચિત કરવાનું છે, કારણ કે. ગંભીર હાયપોક્સિયા સંભવિત ઘાતક અસરો ધરાવે છે.
2009 WHO માર્ગદર્શિકા અનુસાર, "ઓક્સિજન સંતૃપ્તિ (SpO 2) જ્યારે પણ શક્ય હોય ત્યારે પ્રવેશ દરમિયાન પલ્સ ઓક્સિમીટર વડે મોનિટર કરવું જોઈએ ... અને હોસ્પિટલમાં દાખલ દર્દીઓની અનુગામી સારવાર દરમિયાન નિયમિત અંતરાલે. હાયપોક્સીમિયાને દૂર કરવા માટે, ઓક્સિજન ઉપચાર થવો જોઈએ" [ ડી]. O 2 ઉપચાર માટેના સંકેતો PaO 2 છે< 60 мм рт ст. или Sa(р)O 2 < 90% (при FiО 2 = 0.21, т.е. при дыхании воздухом). Считается оптимальным поддержание Sa(р)O 2 в пределах 88-95% или PaO 2 - в пределах 55-80 мм рт ст. В некоторых клинических ситуациях, например, во время беременности, целевой уровень Sa(р)O 2 может быть повышен до 92-95%. При проведении кислородотерапии, кроме определения показателей Sa(р)O 2 и РаО 2 , желательно также исследовать показатели напряжения углекислоты в артериальной крови (РаСО 2) и рН. Необходимо помнить, что после изменения режимов кислородотерапии стабильные значения газов крови устанавливаются только через 10-20 минут, поэтому более ранние определения газового состава крови не имеют значения.

શ્વસન આધાર
ARF ધરાવતા મોટાભાગના દર્દીઓને શ્વાસનળીના ઇન્ટ્યુબેશન અને મિકેનિકલ વેન્ટિલેશન (ALV)ની જરૂર પડે છે. એ]. ઈન્ફલ્યુએન્ઝાથી થતા ARF ધરાવતા દર્દીઓ માટે શ્વસન સહાયના કાર્યો:
. ગેસ વિનિમય વિકૃતિઓનું સુધારણા (55-80 mm Hg, Sa (p) O 2 - 88-95% ની અંદર PaO 2 ની સિદ્ધિ);
. બારો- અને વોલ્યુટ્રોમા વિકસાવવાનું જોખમ ઘટાડવું;
. મૂર્ધન્ય ભરતીનું ઑપ્ટિમાઇઝેશન;
. શ્વસનકર્તામાંથી દર્દીનું વહેલું દૂધ છોડાવવું;
. દર્દીથી સ્ટાફ અને અન્ય દર્દીઓમાં વાયરસ ફેલાવવાના જોખમને મર્યાદિત કરવાના હેતુથી વિશેષ પગલાંનો સમૂહ હાથ ધરવો.
ઈન્ફલ્યુએન્ઝા A/H1N1/09 ​​રોગચાળા દરમિયાન, નીચા V T અને ખુલ્લા ફેફસાના અભિગમનો ઉપયોગ કરીને રક્ષણાત્મક વેન્ટિલેશનના ઉપયોગમાં અનુભવ પ્રાપ્ત થયો છે, આ વ્યૂહરચના HIPL ના નિવારણ માટે પસંદ કરવામાં આવી હતી. એ]. આમ, કેનેડા અને યુએસએમાં વર્ણવેલ દર્દીઓના સમૂહમાં, 68% થી 80% દર્દીઓએ લક્ષ્ય V T (> 6 ml/kg) અને P PLAT સાથે દબાણ નિયંત્રણ અથવા સહાય-નિયંત્રણ મોડમાં શ્વસન સહાય પ્રાપ્ત કરી.< 30-35 см H 2 О.
ઈન્ફલ્યુએન્ઝા ARDS માટે શ્વસન સહાયના સિદ્ધાંતો પ્રસ્તુત કરવામાં આવ્યા છે કોષ્ટક 2.

કોષ્ટક 2. ઈન્ફલ્યુએન્ઝા ARDS માટે શ્વસન સહાયના સિદ્ધાંતો.

શ્વસનકર્તા	ઈન્ફલ્યુએન્ઝા A/H1N1/09 ​​ને કારણે ARDS ધરાવતા દર્દીઓને શ્વસન સહાય પૂરી પાડવા માટેના શ્વસનકર્તાએ નીચેની શરતો પૂરી કરવી આવશ્યક છે: . સઘન સંભાળ માટે આધુનિક શ્વસનકર્તા; . સર્કિટ (અથવા વાય-ટ્યુબ માપન) માં ગેસ કમ્પ્રેશનને કારણે સ્વચાલિત વોલ્યુમ વળતર; . દબાણ/સમય અને પ્રવાહ/સમયના વળાંકને મોનિટર કરવા માટે સ્ક્રીન; . ઉચ્ચપ્રદેશ દબાણ મોનીટરીંગ; . "આંતરિક" PEEP અથવા કુલ PEEP (PEEPtot = PEEP + PEEPi) નું માપન. હોસ્પિટલની અંદર દર્દીઓના પરિવહન માટે, નવીનતમ પેઢીના ટ્રાન્સપોર્ટ રેસ્પિરેટર્સનો ઉપયોગ કરવાની ભલામણ કરવામાં આવે છે, જે PEEP, ભરતીની માત્રા (V T) અને શ્વાસમાં લેવાયેલા મિશ્રણ (FiO 2) માં ઓક્સિજનના અપૂર્ણાંકને ફાઇન-ટ્યુનિંગની મંજૂરી આપે છે અને મોનિટરિંગથી સજ્જ છે. રિસુસિટેશન રેસ્પિરેટર્સ જેવી સિસ્ટમો.
વેન્ટિલેશન મોડ્સ.	ARDS માં કોઈ શ્વસન સહાયક પદ્ધતિ ફાયદાકારક હોવાનું દર્શાવવામાં આવ્યું નથી, તેથી વોલ્યુમ-નિયંત્રિત વેન્ટિલેશન, આસિસ્ટેડ-કંટ્રોલ્ડ (VAC) વેન્ટિલેશનની પસંદગીની ભલામણ કરવામાં આવે છે. આ મોડ આધુનિક ICU માં સૌથી સામાન્ય અને સરળ છે. સતત શ્વસન પ્રવાહ (લંબચોરસ પ્રોફાઇલ), 50-60 એલ/મિનિટ પસંદ કરવાની અને 0.2-0.3 સેકન્ડના શ્વસન વિરામનો ઉપયોગ કરવાની પણ ભલામણ કરવામાં આવે છે.
શ્વસન વોલ્યુમ.	યોગ્ય શરીરના વજનના 6 ml/kg ની ભરતીની માત્રા (V T) નો ઉપયોગ કરવાની ભલામણ કરવામાં આવે છે. શરીરના યોગ્ય વજનની ગણતરી સૂત્ર દ્વારા કરવામાં આવે છે: . શરીરનું યોગ્ય વજન \u003d X + 0.91 (સેમીમાં ઊંચાઈ - 152.4). મહિલા: X = 45.5. પુરુષો: X = 50. એટી નીચેનું કોષ્ટકદર્દીના લિંગ અને તેની ઊંચાઈના આધારે ભલામણ કરેલ VT રજૂ કરવામાં આવે છે: ઊંચાઈ (સે.મી.) 150 155 160 165 170 175 180 185 190 195 200 સ્ત્રીઓ V T (ml) 260 290 315 340 370 395 425 450 480 505 535 પુરુષો V T (ml) 290 315 340 370 395 425 450 480 505 535 560
શ્વાસ દર.	20-35/મિનિટના શ્વસન દરનો ઉપયોગ કરવાની ભલામણ કરવામાં આવે છે, જેને PaCO 2 પ્રાપ્ત કરવા માટે એડજસ્ટ કરવામાં આવે છે જ્યાં pH 7.30 થી 7.45 ની રેન્જમાં હોય છે. શરૂઆતમાં, શ્વસન દર દર્દીને રક્ષણાત્મક વેન્ટિલેશનમાં સ્થાનાંતરિત કરતા પહેલા સમાન મિનિટ વેન્ટિલેશન પ્રાપ્ત કરવા માટે પસંદ કરવામાં આવે છે (V T 6 ml/kg સાથે)
પીઅર	28-30 cm H 2 O ની રેન્જમાં પ્લેટુ પ્રેશર હાંસલ કરવા માટે PEEP ના આવા સ્તરને પસંદ કરવાની ભલામણ કરવામાં આવે છે, અને તે જ સમયે, કુલ PEEP (PEEP + PEEPi) 20 cm H 2 થી વધુ ન હોય. O, અને 5 સે.મી. H 2 O થી ઓછું ન હોય, એટલે કે. PEEP 5-20 cm H 2 O ની રેન્જમાં હોવો જોઈએ. PEEP શરૂઆતમાં 8-10 cm H 2 O પર સેટ કરવામાં આવે છે, પછી ઇચ્છિત પ્લેટુ પ્રેશર (28-30 cm H 2 O) સુધી પહોંચવા માટે દર 3-5 મિનિટે 2 cm H 2 O વધે છે. V T 6 ml/kg નો ઉપયોગ કરતી વખતે, PEEP નું આ સ્તર સામાન્ય રીતે હેમોડાયનેમિક વિક્ષેપ પેદા કરતું નથી. જો PEEP ના સ્તરમાં વધારો દરમિયાન ધમનીનું હાયપોટેન્શન થાય છે, તો ફરતા પ્રવાહીનું પ્રમાણ ફરી ભરાઈ ન જાય ત્યાં સુધી PEEP માં વધારામાં કામચલાઉ વિલંબની ભલામણ કરવામાં આવે છે.
ફિઓ 2	FiO 2 30-100% નો ઉપયોગ કરવાની ભલામણ કરવામાં આવે છે, જે ઓક્સિજન દર પ્રાપ્ત કરવા માટે એડજસ્ટ કરવામાં આવે છે: . 88% ≤ SpO2 ≤ 95% . 55 mmHg ≤ PaO 2 ≤ 80 mmHg
સેડેશન - સ્નાયુઓમાં આરામ	એઆરડીએસના ગંભીર સ્વરૂપોમાં, પ્રથમ 24-48 કલાક દરમિયાન દર્દીને ઊંડા શામક અને પ્રારંભિક સ્નાયુઓમાં રાહતની ભલામણ કરવામાં આવે છે. પછી ≤ 35/મિનિટના શ્વસન દર, શ્વસનકર્તા સાથે દર્દીનું સારું સુમેળ પ્રાપ્ત કરવા માટે ઘેનનું અનુકૂલન જરૂરી છે.
ભરતીના દાવપેચ	ARDS ધરાવતા તમામ દર્દીઓ માટે ભરતીના દાવપેચની ભલામણ કરી શકાતી નથી. વેન્ટિલેટર અથવા સ્ત્રાવના એસ્પિરેશનમાંથી સર્કિટના આકસ્મિક જોડાણ દરમિયાન ગંભીર ડિસેચ્યુરેશન વિકસે ત્યારે ભરતીના દાવપેચની ભલામણ કરવામાં આવે છે. આ પ્રક્રિયા હેમોડાયનેમિક વિક્ષેપ અને બેરોટ્રોમા દ્વારા જટિલ હોઈ શકે છે, દર્દીના પરિમાણોના નજીકના ક્લિનિકલ નિયંત્રણ હેઠળ, ડૉક્ટર (નર્સ નહીં!) દ્વારા ભરતીના દાવપેચ કરવા જોઈએ. દાવપેચ તકનીક: CPAP 40 સે.મી. H 2 O 40 સેકન્ડ માટે અથવા PEEP માં ક્ષણિક વધારો (પ્રેશર પ્લેટુ = 40 cm H 2 O સુધી પહોંચવા માટે).
શ્વાસનળીની મહાપ્રાણ.	ડિક્રુટમેન્ટ અને ડિસેચ્યુરેશનને રોકવા માટે, શ્વસનકર્તામાંથી સર્કિટને ડિસ્કનેક્ટ કર્યા વિના ટ્રેચેઓબ્રોન્ચિયલ સ્ત્રાવને એસ્પિરેટ કરવાની ભલામણ કરવામાં આવે છે. તબીબી કર્મચારીઓના રક્ષણ માટે, બંધ સક્શન સિસ્ટમનો ઉપયોગ કરવાની ભલામણ કરવામાં આવે છે.
શ્વાસમાં લેવાયેલા મિશ્રણનું ભેજીકરણ.	આ પરિસ્થિતિમાં એર મિશ્રણ કન્ડીશનીંગ પસંદ કરવાની પદ્ધતિ ગરમી અને ભેજ એક્સ્ચેન્જર (HME) છે. શ્વસન એસિડિસિસના વિકાસ સાથે, HME ને હ્યુમિડિફાયર-હીટર (ઇન્સ્ટ્રુમેન્ટલ ડેડ સ્પેસ ઘટાડવા) સાથે બદલવું જરૂરી છે.
બહાર કાઢેલા મિશ્રણનું ગાળણ.	એક્સપાયરેટરી સર્કિટ અને રેસ્પિરેટરના એક્સપાયરેટરી યુનિટ વચ્ચેનું ફિલ્ટર પર્યાવરણને વાયરલ દૂષણથી સુરક્ષિત કરવામાં મદદ કરે છે. જો હ્યુમિડિફાયર-હીટરનો ઉપયોગ કરવામાં આવે તો ફિલ્ટર એકદમ જરૂરી છે. એક્સપાયરેટરી સર્કિટમાં ફિલ્ટર ઇન્સ્ટોલ કરવું એ ભેજયુક્ત કરવાની પદ્ધતિને ધ્યાનમાં લીધા વિના પર્યાવરણના દૂષણને ટાળે છે. હ્યુમિડિફાયર-હીટરનો ઉપયોગ કરવાના કિસ્સામાં, આ ફિલ્ટરને નિયમિતપણે બદલવું આવશ્યક છે, કારણ કે. તે ભેજથી ભરેલો છે.
સંવેદનશીલ સ્થિતિ.	. 6 થી 18 કલાક સુધીના સત્રો; . કાર્યક્ષમતા મૂલ્યાંકન: 1 અને 4 કલાક પછી PaO 2; . સ્થિતિમાં ફેરફાર દરમિયાન એન્ડોટ્રેકિયલ ટ્યુબ અને કેથેટરનું ફિક્સેશન; . બેડસોર્સની રોકથામ +++; . દર કલાકે માથા અને હાથની સ્થિતિ બદલવી.
ઇન્હેલેશન NO.	. પ્રારંભિક માત્રા: 5ppm; . શ્વસન સર્કિટને ગેસ પુરવઠો; . અલગ કરવા માટે પરિચિત ડિલિવરી સિસ્ટમ્સનો ઉપયોગ; . શ્રેષ્ઠ - ઇન્સફલેશન (OptiNO ®) સાથે સુમેળ; . દૈનિક માત્રા ઘટાડવાના પ્રયાસો (2.5, 1, 0.5 પીપીએમ).
શ્વસનકર્તામાંથી દૂધ છોડાવવું	નીચેના માપદંડોને પૂર્ણ કરતા દર્દીઓ માટે દૈનિક સ્વયંસ્ફુરિત વેન્ટિલેશન સત્રની ભલામણ કરવામાં આવે છે: . વાસોપ્રેસર્સની જરૂર નથી; . કોઈ ઘેનની દવા નથી; . સરળ આદેશોનો અમલ. નીચેના મોડમાં સ્વયંસ્ફુરિત વેન્ટિલેશન સત્ર ચલાવવાની ભલામણ કરવામાં આવે છે: PS 7 cm H 2 O, PEEP = 0, FiO 2 21 થી 40% સુધી. સત્રની મહત્તમ અવધિ 2 કલાક છે; જો સ્વયંસ્ફુરિત વેન્ટિલેશન નબળી રીતે સહન કરવામાં આવે છે, તો તેને તરત જ બંધ કરવું આવશ્યક છે. જો સ્વયંસ્ફુરિત વેન્ટિલેશન સત્ર સારી રીતે સહન કરવામાં આવે છે, તો દર્દીને એક્સટ્યુબેશન માટે સૂચવવામાં આવે છે.

પરંપરાગત શ્વસન સહાયથી વિપરીત, બિન-આક્રમક વેન્ટિલેશન (NIV), એટલે કે. કૃત્રિમ વાયુમાર્ગો (ઇનટ્યુબેશન અથવા ટ્રેચેઓસ્ટોમી ટ્યુબ) ના ઇન્સ્ટોલેશન વિના વેન્ટિલેશન સહાય, ઘણી ચેપી અને યાંત્રિક ગૂંચવણોના વિકાસને ટાળે છે, તે જ સમયે, ગેસ વિનિમયની અસરકારક પુનઃસ્થાપના પ્રદાન કરે છે અને એઆરએફવાળા દર્દીઓમાં શ્વસન સ્નાયુઓનું અનલોડિંગ હાંસલ કરે છે. NIV દરમિયાન, દર્દી-શ્વસન સંબંધી સંબંધ અનુનાસિક અથવા ચહેરાના માસ્કનો ઉપયોગ કરીને હાથ ધરવામાં આવે છે, દર્દી સભાન હોય છે અને, એક નિયમ તરીકે, શામક અને સ્નાયુઓને આરામ આપનારાઓનો ઉપયોગ જરૂરી નથી. એ વાત પર ભાર મૂકવો જોઈએ કે એનઆઈવી માટે એઆરડીએસ ધરાવતા દર્દીઓની કડક પસંદગી જરૂરી છે, મુખ્ય માપદંડ દર્દીની ચેતના અને સહકારની જાળવણી તેમજ સ્થિર હેમોડાયનેમિક્સ છે.

એઆરડીએસ ધરાવતા દર્દીઓના નાના જૂથમાં શ્વસન સહાયની પદ્ધતિ તરીકે NIV નો સફળતાપૂર્વક ઉપયોગ કરી શકાય છે તે હકીકત હોવા છતાં [ સી], ઈન્ફલ્યુએન્ઝા ધરાવતા દર્દીઓમાં NIV નો ઉપયોગ કરવાની શક્યતા વિશે કેટલીક ચિંતાઓ છે. NIV એ શ્વાસોચ્છવાસ માટેનો એક લીક થતો આધાર છે, અને તેથી ઈન્ફલ્યુએન્ઝા વાયરસ ધરાવતું એરોસોલ દર્દીના શ્વસન સર્કિટમાંથી પર્યાવરણમાં પ્રવેશી શકે છે, જે તબીબી કર્મચારીઓ માટે ચેપનો સીધો ખતરો છે.

યુરોપિયન રેસ્પિરેટરી સોસાયટીની ભલામણો અનુસાર, ઈન્ફલ્યુએન્ઝા A/H1N1/09 ​​વાયરસના કારણે ન્યુમોનિયા/ARDS ધરાવતા દર્દીઓ માટે આક્રમક વેન્ટિલેશનના વિકલ્પ તરીકે NIV ની ભલામણ કરવામાં આવતી નથી, એટલે કે. ગંભીર હાયપોક્સેમિક એઆરએફ સાથે.

ઈન્ફલ્યુએન્ઝાના સંદર્ભમાં એનવીએલને ધ્યાનમાં લઈ શકાય છે:
ન્યુમોનિયા, પ્રત્યાવર્તન હાયપોક્સેમિયા અને બહુવિધ અવયવોની નિષ્ફળતાની ગેરહાજરીમાં, ઈન્ફલ્યુએન્ઝા ચેપથી ગૌણ ફેફસાના રોગોની તીવ્રતાના કારણે મધ્યમથી હળવા તીવ્ર હાયપરકેપનિક એઆરએફવાળા દર્દીઓમાં વધુ બગાડ અને ઇન્ટ્યુબેશનની જરૂરિયાતને રોકવા માટે.
ન્યુમોનિયા, પ્રત્યાવર્તન હાયપોક્સેમિયા અને બહુવિધ અવયવોની નિષ્ફળતાની ગેરહાજરીમાં કાર્ડિયોજેનિક પલ્મોનરી એડીમાને કારણે ARF અને/અથવા તકલીફ સિન્ડ્રોમ સાથે ઈન્ફલ્યુએન્ઝા વાયરસથી સંક્રમિત દર્દીઓમાં વધુ બગાડ અને ઇન્ટ્યુબેશનની જરૂરિયાતને રોકવા માટે.
· ARDS સેકન્ડરી ટુ ઈન્ફલ્યુએન્ઝા ચેપ ધરાવતા દર્દીઓમાં પોસ્ટ-એક્સટ્યુબેશન એઆરએફને રોકવા માટે, પ્રાધાન્યમાં જ્યારે દર્દી લાંબા સમય સુધી ચેપગ્રસ્ત ન હોય.

ઓક્સિજનેશન સુધારવા માટે વધારાની પદ્ધતિઓ
એઆરડીએસના સૌથી મુશ્કેલ કેસોનું સંચાલન, જેમાં શ્વસન સહાયની સૂચિત પદ્ધતિઓ ઓક્સિજન અથવા મૂર્ધન્ય વેન્ટિલેશનના જરૂરી સ્તરને હાંસલ કરતી નથી, અથવા બારો- અને વોલુમોટ્રોમાના જોખમને મર્યાદિત કરી શકતી નથી, પ્રથમ સ્થાને, તેના પર આધારિત હોવી જોઈએ. દરેક ક્લિનિકલ કેસનું વ્યક્તિગત વિશ્લેષણ. સંખ્યાબંધ ICUsમાં, ટેકનિકલ સાધનો અને સ્ટાફના અનુભવની ઉપલબ્ધતાને આધીન, અત્યંત ગંભીર હાયપોક્સેમિયાવાળા ઈન્ફલ્યુએન્ઝાવાળા દર્દીઓમાં શ્વસન સહાય ઉપરાંત, ભરતીના દાવપેચ જેવી ઉપચારની પદ્ધતિઓનો ઉપયોગ કરવામાં આવ્યો હતો [ સી], ઉચ્ચ-આવર્તન ઓસીલેટરી વેન્ટિલેશન [ ડી], એક્સ્ટ્રાકોર્પોરિયલ મેમ્બ્રેન ઓક્સિજનેશન [ સી], શ્વાસમાં લેવાયેલ નાઈટ્રિક ઓક્સાઇડ [ ડી] અને સંભવિત સ્થિતિ [ બી].

એક્સ્ટ્રાકોર્પોરિયલ મેમ્બ્રેન ઓક્સિજનેશન.
ARDS ના અત્યંત ગંભીર કિસ્સાઓમાં જરૂર પડી શકે છે એક્સ્ટ્રાકોર્પોરિયલ મેમ્બ્રેન ઓક્સિજનેશન(ECMO) [ સી]. ઈન્ફલ્યુએન્ઝા ધરાવતા દર્દીઓમાં ARDS ની ઝડપી પ્રગતિ ECMO કરવાની ક્ષમતા ધરાવતા કેન્દ્ર સાથે વહેલા સંપર્ક કરવાની જરૂરિયાત સૂચવે છે. ECMO આ ટેક્નોલોજીનો ઉપયોગ કરવાનો અનુભવ ધરાવતા વિભાગોમાં કરવામાં આવે છે: નિષ્ણાતો સાથેની હોસ્પિટલો, સહિત. સર્જન, પરફ્યુઝનિસ્ટ કે જેઓ કેન્યુલેશન, ECMO સેટિંગની ટેકનિક ધરાવે છે.

ECMO માટે સંભવિત સંકેતો :
. પ્રત્યાવર્તન હાયપોક્સેમિયા: PaO2/FiO2< 50 мм рт. ст., персистирующая*;
FiO2 > 80% + PEEP (≤ 20 cm H2O) Pplat = 32 cm H2O + પ્રોન પોઝિશન +/- ઇન્હેલેશન NO હોવા છતાં;
. પ્લેટુ પ્રેશર ≥ 35 cmH2O
PEEP માં 5 cm H2O નો ઘટાડો અને VT માં ન્યૂનતમ મૂલ્ય (4 ml/kg) અને pH ≥ 7.15 નો ઘટાડો હોવા છતાં.
* દ્રઢતાની પ્રકૃતિ પ્રક્રિયાની ગતિશીલતા પર આધાર રાખે છે (ઝડપી પ્રગતિશીલ પરિસ્થિતિઓ માટે કેટલાક કલાકો અને સ્થિરતાના કિસ્સામાં 48 કલાક સુધી)

ECMO માટે વિરોધાભાસ :
. ગંભીર સહવર્તી રોગો, દર્દીની આગાહી આયુષ્ય 5 વર્ષથી વધુ ન હોય;
. બહુવિધ અંગ નિષ્ફળતા અને SAPS II > 90 પોઈન્ટ અથવા SOFA > 15 પોઈન્ટ;
. નોન-ડ્રગ કોમા (સ્ટ્રોકને કારણે);
. ઉપચાર મર્યાદિત કરવાનો નિર્ણય;
. વેનિસ અથવા ધમનીની ઍક્સેસની તકનીકી અશક્યતા;
. BMI> 40 kg/m 2.

ગંભીર ઈન્ફલ્યુએન્ઝા ધરાવતા દર્દીઓના ક્લિનિકલ મેનેજમેન્ટ માટેના મુખ્ય મુદ્દાઓ

ગંભીર ઈન્ફલ્યુએન્ઝા ધરાવતા દર્દીઓના ક્લિનિકલ મેનેજમેન્ટનું સંક્ષિપ્ત વર્ણન

ભલામણોની શક્તિ	પદ્ધતિઓ	વ્યૂહરચના
એ	એન્ટિવાયરલ ઉપચાર	જો સારવાર સૂચવવામાં આવે છે, તો ઓસેલ્ટામિવિર અને ઝાનામિવીર સાથે પ્રારંભિક શરૂઆતની ભલામણ કરવામાં આવે છે. ગંભીર રોગના કેસોની સારવારમાં ઓસેલ્ટામિવીર (ઓછામાં ઓછા 10 દિવસ) અને વધેલા ડોઝ (પુખ્ત વયના લોકો માટે દિવસમાં બે વખત 150 મિલિગ્રામ સુધી) સાથે લાંબી સારવાર ધ્યાનમાં લેવી જોઈએ. પ્રાથમિક ઉપચારના પ્રતિભાવની ગેરહાજરીમાં, ડ્યુઅલ એન્ટિવાયરલ ઉપચાર સૂચવવાનું શક્ય છે: ઇંગાવિરિન ® + ઓસેલ્ટામિવીર.
સી	એન્ટિબાયોટિક્સ	જો વાયરલ-બેક્ટેરિયલ ન્યુમોનિયાના વિકાસની શંકા હોય, તો એન્ટિબાયોટિક ઉપચાર સમુદાય-હસ્તગત ન્યુમોનિયાવાળા દર્દીઓના સંચાલન માટે સ્વીકૃત ભલામણો અનુસાર હાથ ધરવામાં આવવો જોઈએ. જ્યારે ઈન્ફલ્યુએન્ઝા ધરાવતા દર્દીઓમાં શંકાસ્પદ બેક્ટેરિયલ સહ-સંક્રમણ માટે એન્ટિબાયોટિક્સનો ઉપયોગ કરવામાં આવે છે, ત્યારે જ્યારે પણ શક્ય હોય ત્યારે માઇક્રોબાયોલોજીકલ તારણોનું માર્ગદર્શન કરવું જોઈએ.
બી	ગ્લુકોકોર્ટિકોસ્ટેરોઇડ્સ	H1N1 ઈન્ફલ્યુએન્ઝા માટે એડ-ઓન સારવાર તરીકે પ્રણાલીગત કોર્ટીકોસ્ટેરોઈડ્સની મધ્યમથી ઊંચી માત્રાની ભલામણ કરવામાં આવતી નથી. તેમના ફાયદા સાબિત થયા નથી અને તેમની અસરો સંભવિત રૂપે નુકસાનકારક હોઈ શકે છે.
ડી	બિન-સ્ટીરોઇડ બળતરા વિરોધી દવાઓ, એન્ટિપ્રાયરેટિક્સ	પેરાસીટામોલ અથવા એસિટામિનોફેન મૌખિક રીતે અથવા સપોઝિટરીઝ તરીકે આપવામાં આવે છે. રેય સિન્ડ્રોમ થવાના જોખમને કારણે બાળકો અને યુવાનો (18 વર્ષથી ઓછી ઉંમરના) માટે સેલિસીલેટ્સ (એસ્પિરિન અને એસ્પિરિન ધરાવતી પ્રોડક્ટ્સ) સૂચવવાનું ટાળો.
સી	એન-એસિટિલસિસ્ટીન (એનએસી)	ARDS વાળા દર્દીઓને NAC (દિવસ દીઠ 40-150 mg/kg શરીરનું વજન)ના ઊંચા ડોઝનું સંચાલન એઆરડીએસના રિઝોલ્યુશનને વેગ આપે છે, ઓક્સિજનેશન ઇન્ડેક્સમાં વધારો કરે છે અને શ્વસન સહાયની અવધિ ઘટાડે છે.
ડી	ઓક્સિજન ઉપચાર	ઓક્સિજન સંતૃપ્તિનું નિરીક્ષણ કરો અને 88-95% (ગર્ભાવસ્થા દરમિયાન -92-95%) પર SpO 2 જાળવી રાખો. ગંભીર રોગમાં ઓક્સિજનની ઉચ્ચ સાંદ્રતાની જરૂર પડી શકે છે.
એ	યાંત્રિક વેન્ટિલેશન	ARDS ના વિકાસ સાથે, ફેફસાંના રક્ષણાત્મક વેન્ટિલેશનનો ઉપયોગ કરવામાં આવે છે, નાના V T અને "ખુલ્લા ફેફસા" અભિગમનો ઉપયોગ કરીને (લક્ષ્ય V T > 6 ml/kg, P PLAT< 30-35 см H 2 О).
સી	બિન-આક્રમક વેન્ટિલેશન	ઈન્ફલ્યુએન્ઝા વાયરસ ન્યુમોનિયા/ARDS ધરાવતા દર્દીઓ માટે આક્રમક વેન્ટિલેશનના વિકલ્પ તરીકે NIV ની ભલામણ કરવામાં આવતી નથી, એટલે કે. ગંભીર હાયપોક્સેમિક એઆરએફ સાથે.
સી	એક્સ્ટ્રાકોર્પોરિયલ મેમ્બ્રેન ઓક્સિજનેશન (ECMO).	ARDS ના અત્યંત ગંભીર કેસોમાં ECMO ની જરૂર પડી શકે છે. ECMO આ ટેક્નોલોજીનો ઉપયોગ કરવાનો અનુભવ ધરાવતા વિભાગોમાં કરવામાં આવે છે: નિષ્ણાતો સાથેની હોસ્પિટલો, સહિત. સર્જન, પરફ્યુઝનિસ્ટ કે જેઓ કેન્યુલેશન, ECMO સેટિંગની ટેકનિક ધરાવે છે.
સી	હેલ્થકેર સેટિંગ્સમાં નિવારણ અને ચેપ નિયંત્રણ	પ્રમાણભૂત સાવચેતીઓ વત્તા એરબોર્ન ટ્રાન્સમિશનને રોકવા માટે સાવચેતીઓ. જો એરોસોલ પેદા કરવાની પ્રક્રિયા કરવામાં આવે તો, યોગ્ય રક્ષણાત્મક શ્વસન યંત્ર (N95, FFP2 અથવા સમકક્ષ), આંખનું રક્ષણ, ઝભ્ભો અને મોજા પહેરો અને WHO માર્ગદર્શિકા અનુસાર કુદરતી અથવા ફરજિયાત વેન્ટિલેશનથી સજ્જ હોય ​​તેવા પર્યાપ્ત રીતે વેન્ટિલેટેડ વિસ્તારમાં પ્રક્રિયા કરો.

નિવારણ

પુષ્ટિ થયેલ અથવા શંકાસ્પદ ઈન્ફલ્યુએન્ઝા ધરાવતા દર્દીઓની સંભાળ રાખતી વખતે આરોગ્યસંભાળ સેટિંગ્સમાં ચેપ નિવારણ અને નિયંત્રણ

હાલમાં, તબીબી સંસ્થાઓ ઈન્ફલ્યુએન્ઝાથી સંક્રમિત દર્દીઓની સંભાળ રાખવાના કાર્યનો સામનો કરી રહી છે. આરોગ્યસંભાળ કાર્યકરો, દર્દીઓ અને મુલાકાતીઓને ચેપનું સંક્રમણ ઘટાડવા માટે, ઈન્ફલ્યુએન્ઝા જેવા લક્ષણો ધરાવતા દર્દીઓની સંભાળ રાખતી વખતે, ખાસ કરીને ઈન્ફલ્યુએન્ઝા ફાટી નીકળેલા વિસ્તારોમાં આરોગ્યસંભાળ કાર્યકરો યોગ્ય ચેપ નિયંત્રણ સાવચેતી રાખે તે મહત્વપૂર્ણ છે.
ઈન્ફલ્યુએન્ઝા વાયરસ વ્યક્તિથી વ્યક્તિમાં ટ્રાન્સમિશન મુખ્યત્વે એરબોર્ન ટીપું દ્વારા થાય છે. તેથી, શંકાસ્પદ અથવા પુષ્ટિ થયેલ ઈન્ફલ્યુએન્ઝાના દર્દીઓ માટે અને ઈન્ફલ્યુએન્ઝા જેવા લક્ષણો ધરાવતા દર્દીઓ માટે ચેપ નિયંત્રણની સાવચેતીઓ મુખ્યત્વે શ્વસન માર્ગમાંથી ટીપાંના પ્રસાર સામે નિર્દેશિત હોવી જોઈએ [ સી]:
તબીબી અથવા સર્જિકલ માસ્કનો ઉપયોગ કરો;
હાથની સ્વચ્છતા પર ભાર આપો
હાથની સ્વચ્છતા માટે સગવડો અને સુવિધાઓ પૂરી પાડવી.
ઝભ્ભો અને સ્વચ્છ મોજા વાપરો.

પ્રક્રિયાઓ કે જે એરોસોલ્સ ઉત્પન્ન કરે છે (દા.ત., શ્વસન માર્ગમાંથી પ્રવાહી દૂર કરવું, ઇન્ટ્યુબેશન, રિસુસિટેશન, બ્રોન્કોસ્કોપી, ઓટોપ્સી) ચેપ ટ્રાન્સમિશનના વધતા જોખમ સાથે સંકળાયેલ છે, અને ચેપ નિયંત્રણની સાવચેતીઓમાં નીચેનાનો ઉપયોગ શામેલ હોવો જોઈએ:
પાર્ટિક્યુલેટ રેસ્પિરેટર (દા.ત. EU FFP2, US NIOSH-પ્રમાણિત N95)
આંખનું રક્ષણ (ચશ્મા);
સ્વચ્છ, બિન-જંતુરહિત, લાંબી બાંયનો ઝભ્ભો;
મોજા (આમાંની કેટલીક પ્રક્રિયાઓ માટે જંતુરહિત મોજા જરૂરી છે).

માહિતી

સ્ત્રોતો અને સાહિત્ય

1. રશિયન રેસ્પિરેટરી સોસાયટીની ક્લિનિકલ ભલામણો

માહિતી

ચુચલીન એલેક્ઝાન્ડર ગ્રિગોરીવિચ	રશિયાના એફએમબીએની ફેડરલ સ્ટેટ બજેટરી ઇન્સ્ટિટ્યુશન "રિસર્ચ ઇન્સ્ટિટ્યુટ ઑફ પલ્મોનોલોજી" ના ડિરેક્ટર, રશિયન રેસ્પિરેટરી સોસાયટીના બોર્ડના અધ્યક્ષ, રશિયન ફેડરેશનના આરોગ્ય મંત્રાલયના મુખ્ય ફ્રીલાન્સ નિષ્ણાત પલ્મોનોલોજિસ્ટ, રશિયન એકેડેમી ઑફ મેડિકલના શિક્ષણશાસ્ત્રી. વિજ્ઞાન, પ્રોફેસર, મેડિકલ સાયન્સના ડૉક્ટર
અવદેવ સેર્ગેઈ નિકોલાઈવિચ	સંશોધન માટેના નાયબ નિયામક, ફેડરલ સ્ટેટ બજેટરી ઇન્સ્ટિટ્યુશન "રિસર્ચ ઇન્સ્ટિટ્યુટ ઓફ પલ્મોનોલોજી" ના ક્લિનિકલ વિભાગના વડા, રશિયાની ફેડરલ મેડિકલ અને બાયોલોજિકલ એજન્સી, પ્રોફેસર, એમ.ડી.
ચેર્નાયેવ આન્દ્રે લ્વોવિચ	પ્રોફેસર
ઓસિપોવા ગેલિના લિયોનીડોવના	અગ્રણી સંશોધન ફેલો, ક્લિનિકલ વિભાગ ફિઝિયોલોજી અને ક્લિનિકલ સંશોધન ફેડરલ સ્ટેટ ઇન્સ્ટિટ્યુશન "રિસર્ચ ઇન્સ્ટિટ્યુટ ઓફ પલ્મોનોલોજી" રશિયાના એફએમબીએ, એમ.ડી.
સેમસોનોવા મારિયા વિક્ટોરોવના	પેથોલોજીકલ એનાટોમી એન્ડ ઇમ્યુનોલોજીની લેબોરેટરીના વડા, ફેડરલ સ્ટેટ બજેટરી ઇન્સ્ટિટ્યુશન "રીસર્ચ ઇન્સ્ટિટ્યુટ ઓફ પલ્મોનોલોજી" ઓફ ફેડરલ મેડિકલ એન્ડ બાયોલોજિકલ એજન્સી ઓફ રશિયા, એમ.ડી.

મેથોડોલોજી

પુરાવા એકત્રિત કરવા/પસંદ કરવા માટે વપરાતી પદ્ધતિઓ:
ઇલેક્ટ્રોનિક ડેટાબેસેસમાં શોધો.

પુરાવા એકત્રિત કરવા/પસંદ કરવા માટે વપરાતી પદ્ધતિઓનું વર્ણન:
ભલામણો માટે પુરાવાનો આધાર કોક્રેન લાઇબ્રેરી, EMBASE અને MEDLINE ડેટાબેસેસમાં સમાવિષ્ટ પ્રકાશનો છે. શોધ ઊંડાઈ 5 વર્ષ હતી.

પુરાવાની ગુણવત્તા અને શક્તિનું મૂલ્યાંકન કરવા માટે વપરાતી પદ્ધતિઓ:
· નિષ્ણાતોની સર્વસંમતિ;
· રેટિંગ સ્કીમ (યોજના જોડાયેલ છે) અનુસાર મહત્વનું મૂલ્યાંકન.

પુરાવાના સ્તરો	વર્ણન
1++	ઉચ્ચ ગુણવત્તાવાળા મેટા-વિશ્લેષણો, રેન્ડમાઇઝ્ડ કંટ્રોલ્ડ ટ્રાયલ્સ (RCTs) ની પદ્ધતિસરની સમીક્ષાઓ અથવા પૂર્વગ્રહના ખૂબ ઓછા જોખમ સાથે RCT
1+	પૂર્વગ્રહના ઓછા જોખમ સાથે સારી રીતે સંચાલિત મેટા-વિશ્લેષણ, પદ્ધતિસર અથવા આરસીટી
1-	પૂર્વગ્રહના ઊંચા જોખમ સાથે મેટા-વિશ્લેષણ, પદ્ધતિસર અથવા આરસીટી
2++	કેસ-નિયંત્રણ અથવા સમૂહ અભ્યાસની ઉચ્ચ-ગુણવત્તાવાળી પદ્ધતિસરની સમીક્ષાઓ. ગૂંચવણભરી અસરો અથવા પૂર્વગ્રહનું ખૂબ ઓછું જોખમ અને કારણની મધ્યમ સંભાવના સાથે કેસ-નિયંત્રણ અથવા સમૂહ અભ્યાસની ઉચ્ચ ગુણવત્તાની સમીક્ષાઓ
2+	ગૂંચવણભરી અસરો અથવા પૂર્વગ્રહના મધ્યમ જોખમ અને કાર્યકારણની મધ્યમ સંભાવના સાથે સારી રીતે સંચાલિત કેસ-નિયંત્રણ અથવા સમૂહ અભ્યાસ
2-	ગૂંચવણભરી અસરો અથવા પૂર્વગ્રહોના ઉચ્ચ જોખમ અને કારણની મધ્યમ સંભાવના સાથે કેસ-નિયંત્રણ અથવા સમૂહ અભ્યાસ
3	બિન-વિશ્લેષણાત્મક અભ્યાસ (ઉદાહરણ તરીકે: કેસ અહેવાલો, કેસ શ્રેણી
4	નિષ્ણાત અભિપ્રાય

પુરાવાઓનું વિશ્લેષણ કરવા માટે વપરાતી પદ્ધતિઓ:
· પ્રકાશિત મેટા-વિશ્લેષણની સમીક્ષાઓ;
· પુરાવાના કોષ્ટકો સાથે પદ્ધતિસરની સમીક્ષાઓ.

પુરાવા કોષ્ટકો:
કાર્યકારી જૂથના સભ્યો દ્વારા પુરાવા કોષ્ટકો ભરવામાં આવ્યા હતા.

ભલામણો બનાવવા માટે વપરાતી પદ્ધતિઓ:
નિષ્ણાત સર્વસંમતિ.

તાકાત	વર્ણન
પરંતુ	ઓછામાં ઓછું એક મેટા-વિશ્લેષણ, વ્યવસ્થિત સમીક્ષા, અથવા RCT રેટેડ 1++ કે જે લક્ષ્ય વસ્તીને સીધા જ લાગુ પડે છે અને મજબૂતતા દર્શાવે છે અથવા પુરાવાઓનો સમૂહ જેમાં 1+ તરીકે રેટ કરાયેલા અભ્યાસોના પરિણામોનો સમાવેશ થાય છે જે લક્ષ્ય વસ્તીને સીધા જ લાગુ પડે છે અને પરિણામોની એકંદર સુસંગતતા દર્શાવે છે
એટી	પુરાવાનો સમૂહ જેમાં 2++ રેટેડ અભ્યાસના પરિણામોનો સમાવેશ થાય છે જે લક્ષ્ય વસ્તીને સીધા જ લાગુ પડે છે અને પરિણામોની એકંદર સુસંગતતા દર્શાવે છે અથવા 1++ અથવા 1+ રેટ કરેલા અભ્યાસોમાંથી એક્સ્ટ્રાપોલેટેડ પુરાવા
થી	પુરાવાનો સમૂહ જેમાં 2+ રેટેડ અભ્યાસના પરિણામોનો સમાવેશ થાય છે જે લક્ષ્ય વસ્તીને સીધા જ લાગુ પડે છે અને પરિણામોની એકંદર સુસંગતતા દર્શાવે છે; અથવા 2++ રેટ કરેલા અભ્યાસોમાંથી એક્સ્ટ્રાપોલેટેડ પુરાવા
ડી	સ્તર 3 અથવા 4 પુરાવા; અથવા 2+ રેટ કરેલા અભ્યાસોમાંથી એક્સ્ટ્રાપોલેટેડ પુરાવા

પરામર્શ અને નિષ્ણાત મૂલ્યાંકન:
આ દિશાનિર્દેશોના તાજેતરના સુધારાઓ … _______________ 2013 ના કોંગ્રેસમાં પ્રારંભિક સંસ્કરણમાં ચર્ચા માટે રજૂ કરવામાં આવ્યા હતા. આરપીઓ વેબસાઇટ પર જાહેર ચર્ચા માટે ડ્રાફ્ટ વર્ઝન પોસ્ટ કરવામાં આવ્યું હતું, જેથી બિન-કોંગ્રેસી સહભાગીઓ ચર્ચામાં ભાગ લઈ શકે અને ભલામણોની સુધારણા કરી શકે.
ડ્રાફ્ટ ભલામણોની સ્વતંત્ર નિષ્ણાતો દ્વારા પણ સમીક્ષા કરવામાં આવી હતી, જેમને ભલામણો હેઠળના પુરાવા આધારની સ્પષ્ટતા અને સચોટતા પર, સૌ પ્રથમ, ટિપ્પણી કરવાનું કહેવામાં આવ્યું હતું.

કાર્યકારી જૂથ:
અંતિમ પુનરાવર્તન અને ગુણવત્તા નિયંત્રણ માટે, કાર્યકારી જૂથના સભ્યો દ્વારા ભલામણોનું પુનઃવિશ્લેષણ કરવામાં આવ્યું હતું, જેઓ એવા નિષ્કર્ષ પર આવ્યા હતા કે નિષ્ણાતોની તમામ ટિપ્પણીઓ અને ટિપ્પણીઓને ધ્યાનમાં લેવામાં આવી હતી, વિકાસમાં પદ્ધતિસરની ભૂલોનું જોખમ. ભલામણો ઘટાડવામાં આવી હતી.

જોડાયેલ ફાઇલો

ધ્યાન આપો!

• સ્વ-દવા દ્વારા, તમે તમારા સ્વાસ્થ્યને ન ભરવાપાત્ર નુકસાન પહોંચાડી શકો છો.
• MedElement વેબસાઈટ પર અને મોબાઈલ એપ્લીકેશન "MedElement (MedElement)", "Lekar Pro", "Dariger Pro", "ડિસીઝ: એક ચિકિત્સકની માર્ગદર્શિકા" પર પોસ્ટ કરેલી માહિતી ડૉક્ટર સાથે વ્યક્તિગત પરામર્શને બદલી શકતી નથી અને ન હોવી જોઈએ. જો તમને કોઈ રોગ અથવા લક્ષણો છે જે તમને પરેશાન કરે છે, તો તબીબી સુવિધાઓનો સંપર્ક કરવાની ખાતરી કરો.
• દવાઓની પસંદગી અને તેમની માત્રા નિષ્ણાત સાથે ચર્ચા કરવી જોઈએ. રોગ અને દર્દીના શરીરની સ્થિતિને ધ્યાનમાં રાખીને માત્ર ડૉક્ટર જ યોગ્ય દવા અને તેની માત્રા લખી શકે છે.
• MedElement વેબસાઈટ અને મોબાઈલ એપ્લીકેશન્સ "MedElement (MedElement)", "Lekar Pro", "Dariger Pro", "Disies: Therapist's Handbook" એ ફક્ત માહિતી અને સંદર્ભ સંસાધનો છે. આ સાઇટ પર પોસ્ટ કરવામાં આવેલી માહિતીનો ઉપયોગ ડૉક્ટરના પ્રિસ્ક્રિપ્શનમાં મનસ્વી રીતે ફેરફાર કરવા માટે થવો જોઈએ નહીં.
• MedElement ના સંપાદકો આ સાઇટના ઉપયોગના પરિણામે સ્વાસ્થ્યને થતા કોઈપણ નુકસાન અથવા ભૌતિક નુકસાન માટે જવાબદાર નથી.