Koti Urologia Amitoosin merkitys. Ero mitoosin ja mitoosin välillä

Urologia

Amitoosin merkitys. Ero mitoosin ja mitoosin välillä

Lähetä hyvä työsi tietokanta on yksinkertainen. Käytä alla olevaa lomaketta

Opiskelijat, jatko-opiskelijat, nuoret tutkijat, jotka käyttävät tietopohjaa opinnoissaan ja työssään, ovat sinulle erittäin kiitollisia.

Lähetetty http:// www. kaikkea parasta. fi/

Amitoosi: sen tyypit ja merkitys

Suunnitelma

Johdanto

1. Amitoosi: käsite ja olemus

2. Amitoosityypit

Johtopäätös

Bibliografia

Johdanto

Termi "solu" Robert Hooke käytti sitä ensimmäisen kerran vuonna 1665 kuvaillessaan "korkin rakennetta koskevaa tutkimustaan suurennuslinssien avulla". Vuonna 1674 Anthony van Leeuwenhoek totesi, että solun sisällä oleva aine on järjestetty tietyllä tavalla. Hän oli ensimmäinen, joka löysi soluytimiä. Tällä tasolla idea solusta kesti yli 100 vuotta.

Solun tutkimus nopeutui 1830-luvulla parannetuilla mikroskoopeilla. Vuosina 1838-1839 kasvitieteilijä Matthias Schleiden ja anatomi Theodor Schwann esittivät lähes samanaikaisesti ajatuksen kehon solurakenteesta. T. Schwann ehdotti termiä "soluteoria" ja esitteli tämän teorian tiedeyhteisölle. Sytologian syntyminen liittyy läheisesti soluteorian luomiseen, joka on laajin ja perustavin kaikista biologisista yleistyksistä. Soluteorian mukaan kaikki kasvit ja eläimet koostuvat samankaltaisista yksiköistä - soluista, joista jokaisella on kaikki elävän olennon ominaisuudet.

Tärkein lisäys soluteoriaan oli kuuluisan saksalaisen luonnontieteilijän Rudolf Virchowin väite, että jokainen solu muodostuu toisen solun jakautumisen seurauksena.

1870-luvulla löydettiin kaksi eukaryoottisten solujen jakautumismenetelmää, jotka myöhemmin nimettiin mitoosiksi ja meioosiksi. Jo 10 vuotta myöhemmin oli mahdollista määrittää tämäntyyppisten jakautumisten tärkeimmät geneettiset piirteet. Todettiin, että ennen mitoosia kromosomit kaksinkertaistuvat ja jakautuvat tasaisesti tytärsolujen välillä, niin että tytärsolut säilyttävät saman määrän kromosomeja. Ennen meioosia kromosomit myös kaksinkertaistuvat. mutta ensimmäisessä (pelkistys) jakautumisessa kaksikromatidiset kromosomit eroavat solun napoihin, jolloin muodostuu soluja, joissa on haploidinen joukko, joissa kromosomien lukumäärä on kaksi kertaa pienempi kuin emosolussa. Todettiin, että kromosomien lukumäärä, muoto ja koko - karyotyyppi - on sama kaikissa tietyn lajin eläinten somaattisissa soluissa ja sukusolujen kromosomien määrä on puolet pienempi. Myöhemmin nämä sytologiset löydöt muodostivat perinnöllisyyden kromosomiteorian perustan.

1. Amitoosi: käsite ja olemus

Amitoosi (tai suora solujakautuminen) tapahtuu somaattisissa eukaryoottisoluissa harvemmin kuin mitoosi. Sen kuvasi ensimmäisen kerran saksalainen biologi R. Remak vuonna 1841, termiä ehdotti histologi W. Flemming myöhemmin - vuonna 1882. Useimmissa tapauksissa amitoosia havaitaan soluissa, joilla on vähentynyt mitoottinen aktiivisuus: nämä ovat ikääntyviä tai patologisesti muuttuneita soluja, jotka on usein tuomittu kuolemaan (nisäkkäiden alkiokalvojen solut, kasvainsolut jne.). Amitoosin aikana ytimen interfaasitila säilyy morfologisesti, tuma ja tumakalvo ovat selvästi näkyvissä. DNA:n replikaatio puuttuu.

Riisi. 1 Amitoosi

Kromatiinin spiralisoitumista ei tapahdu, kromosomeja ei havaita. Solu säilyttää luontaisen toiminnallisen aktiivisuutensa, joka katoaa lähes kokonaan mitoosin aikana. Amitoosin aikana vain ydin jakautuu ja ilman fissiokaran muodostumista, siksi perinnöllinen materiaali jakautuu satunnaisesti. Sytokineesin puuttuminen johtaa kaksitumaisten solujen muodostumiseen, jotka eivät sen jälkeen pysty siirtymään normaaliin mitoottiseen kiertoon. Toistuvien amitoosien yhteydessä voi muodostua monitumaisia soluja.

Tämä käsite esiintyi vielä joissakin oppikirjoissa 1980-luvulle asti. Tällä hetkellä uskotaan, että kaikki amitoosiin katsottavat ilmiöt johtuvat puutteellisesti valmistettujen mikroskooppisten valmisteiden virheellisestä tulkinnasta tai solujen tuhoutumiseen liittyvien ilmiöiden tai muiden patologisten prosessien tulkinnasta solun jakautumisena. Samanaikaisesti joitain eukaryoottisen ydinfission muunnelmia ei voida kutsua mitoosiksi tai meioosiksi. Tällainen on esimerkiksi monien ripsien makrotumien jakautuminen, jossa tapahtuu kromosomien lyhyiden fragmenttien erottelua ilman karan muodostumista.

Amitoosi - (kreikasta a - negatiivinen osa ja mitos - lanka; synonyymi: suora jako, pirstoutuminen). Tämä on solunjakautumisen erityismuodon nimi, joka eroaa yksinkertaisuudessaan tavallisesta mitoosista (fissio ytimen kuituisen metamorfoosin kanssa). Tämän muodon perustaneen Flemmingin (1879) määritelmän mukaan "amitoosi on sellainen solun ja tuman jakautumisen muoto, jossa ei tapahdu karan muodostumista ja oikein muodostuneita kromosomeja ja jälkimmäisten liikkumista tiettyyn järjestykseen."

Ydin, muuttamatta luonnettaan, suoraan tai tuman alustavan jakautumisen jälkeen, jakautuu kahteen osaan ligaatiolla tai yksipuolisen laskoksen muodostuksella. Tuman jakautumisen jälkeen joissain tapauksissa myös solurunko jakautuu, myös ligaatiolla ja halkeamalla. Joskus ydin hajoaa useisiin samankokoisiin tai erikokoisiin osiin. A. on kuvattu kaikissa sekä selkärankaisten että selkärangattomien elimissä ja kudoksissa; kerran ajateltiin, että alkueläimet jakautuvat yksinomaan suoralla tavalla, mutta tämän näkemyksen virheellisyys todistettiin pian. Pääasiallinen merkki A.:n määrittämisessä oli kaksitumaisten solujen läsnäolo ja niiden ohella solut, joissa on suuret ytimet, jotka osoittavat poimuja ja kaappauksia; solurungon amitoottista jakautumista havaittiin erittäin harvoin, se jouduttiin päättelemään epäsuorien näkökohtien perusteella.

Kysymykseen A:n olemuksesta ja merkityksestä esitettiin erilaisia näkemyksiä:

1. A. on ensisijainen ja yksinkertaisin jakomenetelmä (Strassburger, Waldeyer, Car-po); sitä esiintyy esimerkiksi haavan paranemisen aikana, kun soluilla "ei ole aikaa" jakaa mitoosia (Balbiani, Henneguy), sitä havaitaan joskus alkioissa (Maximov). fragmentoitumisvaiheen välinen soluamitoosi

2. A. on epänormaali jakautumistapa, esiintyy patologisissa olosuhteissa, vanhentuneissa kudoksissa, joskus soluissa, joissa eritys ja assimilaatio on lisääntynyt, ja se merkitsee jakautumisen loppua; A.:n jälkeiset solut eivät voi enää jakautua mitoottisesti, joten A.:lla ei ole regeneratiivista arvoa (Flemming, Ziegler, Rath).

3. A. ei ole solujen lisääntymismenetelmä; yhdessä osassa A.:n tapauksia ytimen yksinkertainen hajoaminen tapahtuu fysikaalisten ja mekaanisten momenttien vaikutuksesta (paine, solun puristaminen jollakin, laskosten muodostuminen ja syveneminen osmoottisen paineen muutoksesta johtuen nucleus), muissa tapauksissa, joita kuvataan nimellä A., on keskenmenevä (ei päättynyt) mitoosi; riippuen siitä, missä vaiheessa mitoosi katkeaa, saadaan soluja, joissa on suuri ligatoitu tuma tai kaksituma (Karpov). "-- Viimeisten kahden vuosikymmenen aikana A.-kysymyksestä on keskusteltu harvemmin, ja kaikki kolme näkemystä ovat olleet ilmaistu: näkemyksissä A. ei saavutettu.

Amitoosin aikana jakautumiskara ei muodostu ja kromosomit ovat erottamattomia valomikroskoopissa. Tällaista jakautumista tapahtuu yksisoluisissa organismeissa (esimerkiksi näin jakautuvat suuret ripsien polyploidiset ytimet), samoin kuin joissakin erittäin erikoistuneissa kasvien ja eläinten soluissa, joiden fysiologinen aktiivisuus on heikentynyt, rappeutumassa, kuolemaan tuomituissa tai erilaisten patologisten prosessien aikana. , kuten pahanlaatuinen kasvu, tulehdus jne. . P.

Amitoosia voidaan havaita kasvavan perunan mukulan kudoksissa, siemenendospermissa, emen munasarjojen seinämissä ja lehtien varren parenkyymissa. Eläimillä ja ihmisillä tämäntyyppinen jakautuminen on ominaista maksan, ruston ja silmän sarveiskalvon soluille.

Amitoosissa havaitaan usein vain ydinjakauma: tässä tapauksessa voi ilmaantua kaksi- ja moniytimiä soluja. Jos ytimen jakautumista seuraa sytoplasman jakautuminen, solukomponenttien, kuten DNA:n, jakautuminen tapahtuu mielivaltaisesti.

Amitoosi, toisin kuin mitoosi, on taloudellisin jakotapa, koska energiakustannukset ovat hyvin pienet.

Amitoosissa, toisin kuin mitoosissa eli epäsuorassa tuman jakautumisessa, ydinvaippa ja ytimet eivät tuhoudu, ytimeen ei muodostu fissiokaraa, kromosomit pysyvät toimivassa (despiralisoituneessa) tilassa, ydin on joko nauhattu tai siinä näkyy väliseinä, ulkoisesti muuttumattomana; solurungon jakautuminen - sytotomiaa ei yleensä tapahdu (kuva); Amitoosi ei yleensä tarjoa ytimen ja sen yksittäisten komponenttien tasaista jakautumista.

Kuva 2 Kanin sidekudossolujen amitoottinen tuman jakautuminen kudosviljelmässä.

Amitoosin tutkimusta vaikeuttaa sen määrittelyn epäluotettavuus morfologisten ominaisuuksien perusteella, koska jokainen ytimen supistuminen ei tarkoita amitoosia; jopa voimakkaat ytimen "käsipainon" supistukset voivat olla ohimeneviä; ytimen supistukset voivat johtua myös väärästä aikaisemmasta mitoosista (pseudoamitoosi). Amitoosi seuraa yleensä endomitoosia. Useimmissa tapauksissa Amitoosissa vain tuma jakautuu ja kaksitumainen solu ilmestyy; toistuvan amitoosin yhteydessä voi muodostua monitumaisia soluja. Hyvin monet kaksi- ja moninukleaariset solut ovat seurausta amitoosista (tiety määrä kaksitumaisia soluja muodostuu mitoosin tuman jakautumisen aikana ilman solurungon jakautumista); ne sisältävät (yhteensä) polyploidisia kromosomisarjoja (katso Polyploidia).

Nisäkkäillä kudokset tunnetaan sekä yksi- että kaksitumaisilla polyploidisoluilla (maksan, haiman ja sylkirauhasten solut, hermosto, virtsarakon epiteeli, orvaskesi) ja vain kaksitumaisilla polyploidisoluilla (mesotelisolut, sidekudokset). Kaksi monitumaista solua eroavat yksitumaisista diploidisista soluista (katso Diploidi) suuremman koon, voimakkaamman synteettisen aktiivisuuden ja useiden erilaisten rakenteellisten muodostelmien, mukaan lukien kromosomit, lisääntymisen osalta. Kaksitumaiset ja moniytimiset solut eroavat mononukleaarisista polyploidisista soluista pääasiassa ytimen suuremmalla pinta-alalla. Tämä on perusta ajatukselle amitoosista keinona normalisoida ydin-plasma-suhteita polyploidisissa soluissa lisäämällä ytimen pinnan suhdetta sen tilavuuteen. Amitoosin aikana solu säilyttää ominaisen toiminnallisen aktiivisuutensa, joka katoaa lähes kokonaan mitoosin aikana. Monissa tapauksissa amitoosi ja kaksitumaisuus liittyvät kudoksissa tapahtuviin kompensaatioprosesseihin (esimerkiksi toiminnallisen ylikuormituksen, nälkään, myrkytyksen tai hermotuksen jälkeen). Amitoosia havaitaan yleensä kudoksissa, joissa mitoottinen aktiivisuus on vähentynyt. Tämä ilmeisesti selittää kaksitumaisten solujen määrän kasvun kehon ikääntymisen myötä, joita Amitoosi muodostaa.. Ajatuksia Amitoosista solun rappeutumisen muotona ei nykyaikainen tutkimus tue. Näkemys Amitoosista solunjakautumisen muotona on myös kestämätön; solurungon amitoottisesta jakautumisesta on havaittu vain yksittäisiä havaintoja, ei vain sen ydintä. On oikein pitää Amitoosia solunsisäisenä säätelyreaktiona.

2. Amitoosityypit

Amitoosi - solun (ytimen) suora jakautuminen. Tässä tapauksessa ytimen ligaatio tai fragmentointi tapahtuu ilman kromosomien havaitsemista ja fissiokaran muodostumista. Yksi amitoosin muodoista voi olla genomin segregaatio - polyploidisen ytimen moninkertainen ligaatio pienten tytärytimien muodostumisella.

Erottelu - kromosomien segregaatioprosessi mitoosissa tai meioosissa. Segregaatio varmistaa kromosomien lukumäärän pysyvyyden solujen jakautumisessa.

Genomin organisoinnin monimutkaisuus: "hiljainen" DNA - Merkittävä osa eukaryoottien nukleotidisekvensseistä replikoituu, mutta ei transkriptioi ollenkaan, geenien mosaiikkirakenne (intronit ovat DNA:n osa, joka on osa geeniä , mutta ei sisällä tietoa proteiinin aminohapposekvenssistä, eksonit ovat DNA-sekvenssiä, joka esitetään kypsässä RNA:ssa), liikkuvat geneettiset elementit ovat DNA-sekvenssejä, jotka voivat liikkua genomissa.

Yleensä amitoosia esiintyy polyploidisissa, vanhentuneissa tai patologisesti muuttuneissa soluissa ja se johtaa monitumaisten solujen muodostumiseen. Viime vuosina amitoosin olemassaolo normaalin solujen lisääntymisen keinona on kiistetty.

Kudoksissa, jotka suorittavat elämänsä loppuun, tai patologisissa olosuhteissa voidaan havaita suora solun jakautuminen ilman kromosomien havaitsemista ytimessä - amitoosi. Sille on ominaista muutos tumasolujen muodossa ja lukumäärässä, jota seuraa ytimen ligatointi. Tuloksena oleville kaksitumaisille soluille voidaan tehdä sytotomia.

Fysiologisen merkityksen mukaan erotetaan kolme tyyppiä amitoottista jakautumista:

generatiivinen amitoosi;

rappeuttava;

Reaktiivinen.

Generatiivinen amitoosi - täysimittainen solun jakautuminen, jonka tytärsolut pystyvät myöhemmin mitoottiseen jakautumiseen ja niille ominaiseen normaaliin toimintaan.

Reaktiivinen amitoosi jotka johtuvat kaikista kehoon kohdistuvista sopimattomista vaikutuksista.

Degeneratiivinen amitoosi - jakautuminen, joka liittyy rappeutumis- ja solukuolemaprosesseihin.

Johtopäätös

Kyky jakaa solujen tärkein ominaisuus. Ilman jakautumista on mahdotonta kuvitella yksisoluisten olentojen määrän kasvua, monimutkaisen monisoluisen organismin kehittymistä yhdestä hedelmöitetystä munasta, solujen, kudosten ja jopa organismin eliniän aikana kadonneiden elinten uusiutumista. Solunjako tapahtuu vaiheittain. Jokaisessa jakautumisvaiheessa tapahtuu tiettyjä prosesseja. Ne johtavat geneettisen materiaalin kaksinkertaistumiseen (DNA-synteesi) ja sen jakautumiseen tytärsolujen välillä. Solun elinaikaa jakautumisesta seuraavaan kutsutaan solusykliksi.

Solujen jakautuminen johtaa kahden tai useamman tytärsolun muodostumiseen yhdestä emosolusta. Jos emosolun ytimen jakautumiseen liittyy välittömästi sen sytoplasman jakautuminen, ilmaantuu kaksi tytärsolua. Mutta se tapahtuu myös näin: ydin jakautuu monta kertaa, ja vasta sitten osa emosolun sytoplasmasta erottuu jokaisen ympäriltä. Tässä tapauksessa yhdestä alkusolusta muodostuu useita tytärsoluja kerralla.

Amitoosi , tai suora jakautuminen, on faasien välisen ytimen jakautuminen supistumisella ilman fissiokaran muodostumista (kromosomeja ei yleensä voi erottaa valomikroskoopissa). Tällaista jakautumista tapahtuu yksisoluisissa organismeissa (esim. polyploidiset suuret ripsien ytimet jakautuvat amitoosilla), sekä joissakin kasvien ja eläinten erittäin erikoistuneissa soluissa, joiden fysiologinen aktiivisuus on heikentynyt, rappeutuneet, kuolemaan tuomitut, tai erilaisten patologisten prosessien aikana, kuten esim. pahanlaatuinen kasvu, tulehdus jne.

Bibliografia

1. Biologia / Toim. Chebyshev. N.V. - M.: GOU VUNMTS, 2005.

2. Synnynnäiset epämuodostumat // Opetuskirjallisuuden sarja "Sairaanhoitajien koulutus", moduuli 10. - M .: Geotar-med, 2002.

3. Lääketieteellinen genetiikka / Toim. Bochkova N.P. - M.: Mastery, 2001.

4. Orekhova. V.A., Lazhkovskaya T.A., Sheybak M.P. Lääketieteellinen genetiikka. - Minsk: Higher School, 1999.

5. Biologian käsikirja ulkomaalaisten opiskelijoiden esiopetukseen / Toim. Chernyshova V.N., Elizarova L.Yu., Shvedova L.P. - M.: GOU VUNMTs MZ RF, 2004.

6. Yarygin V.N., Volkov I.N. jne. Biologia. - M.: Vlados, 2001.

Isännöi Allbest.ru:ssa

...

Samanlaisia asiakirjoja

Solusyklin päävaiheet: interfaasi ja mitoosi. "Mitoosin" käsitteen määritelmä epäsuoraksi solujakautumiseksi, joka on yleisin eukaryoottisolujen lisääntymismenetelmä. Jakautumisprosessien ominaisuudet ja piirteet: amitoosi ja meioosi.

esitys, lisätty 25.10.2011

Eläinsolun rakenne. Soluteorian pääsäännöt, prokaryoottien ja eukaryoottien käsite. Sytoplasman ja endoplasmisen retikulumin rakenne. Ihmisen kromosomisarja. Solunjakomenetelmät (amitoosi, mitoosi ja meioosi) ja sen kemiallinen koostumus.

esitys, lisätty 10.9.2013

Zachary Jansenin primitiivisen mikroskoopin keksintö. Robert Hooken tutkimus kasvi- ja eläinkudosleikkeistä. Karl Maksimovich Baerin löytö nisäkkäiden munasta. Soluteorian luominen. Solunjakoprosessi. Soluytimen rooli.

esitys, lisätty 28.11.2013

Solun elinkaaren ominaisuudet, sen olemassaolon ajanjaksojen piirteet jakautumisesta seuraavaan jakautumiseen tai kuolemaan. Mitoosin vaiheet, niiden kesto, mitoosin luonne ja rooli. Meioosin biologinen merkitys, sen päävaiheet ja lajikkeet.

luento, lisätty 27.7.2013

Tapahtumasarja uuden solun jakautumisprosessissa. Kriittisen solumassan kertyminen, DNA:n replikaatio, uuden soluseinän rakentaminen. Solunjakautumisprosessien suhteen luonne. Mikro-organismien kasvunopeuden hallinta.

tiivistelmä, lisätty 26.7.2009

Tutkimus soluteorian kehityksen päävaiheista. Solujen kemiallisen koostumuksen, rakenteen, toimintojen ja evoluution analyysi. Solun tutkimuksen historia, ytimen löytäminen, mikroskoopin keksintö. Yksi- ja monisoluisten organismien solumuotojen karakterisointi.

esitys, lisätty 19.10.2013

Tutkimus tärkeimmistä lisääntymistyypeistä: oman lajinsa lisääntyminen, elämän jatkuvuuden varmistaminen. Mitoosin käsite on sellainen soluytimen jakautuminen, jossa muodostuu kaksi tytärytimaa, joiden kromosomit ovat identtisiä emosolun kanssa.

esitys, lisätty 19.1.2011

Solujen tutkimusmenetelmät, niiden riippuvuus mikroskoopin objektiivin tyypistä. Soluteorian asemat. Eläin- ja kasviperäiset solut. Fagosytoosi on tiheiden hiukkasten imeytymistä ympäristöstä solun toimesta. Perinnöllisten sairauksien hoidon lähestymistavat.

esitys, lisätty 12.9.2014

Solun, sen rakenteen ja komponenttien tutkimuksen historia ja päävaiheet. Soluteorian sisältö ja merkitys, sen kehitykseen vaikuttaneet merkittävät tiedemiehet. Symbioottinen teoria (kloroplastit ja mitokondriot). Eukaryoottisolun alkuperä.

esitys, lisätty 20.4.2016

Solusykli on solun olemassaolon ajanjakso sen muodostumisesta emosolun jakautuessa sen omaan jakautumiseen tai kuolemaan. Sen säätelyn periaatteet ja menetelmät. Mitoosin, meioosin vaiheet ja biologinen merkitys, näiden prosessien perustelut.

Amitoosi- suora solun jakautuminen. Amitoosi on harvinainen eukaryooteissa. Amitoosin yhteydessä ydin alkaa jakautua ilman näkyviä alustavia muutoksia. Tämä ei takaa geneettisen materiaalin tasaista jakautumista tytärsolujen välillä. Joskus amitoosin aikana sytokineesia eli sytoplasman jakautumista ei tapahdu, ja sitten muodostuu kaksitumainen solu.

Kuva - amitoosi soluissa

Jos sytoplasma kuitenkin jakautui, on suuri todennäköisyys, että molemmat tytärsolut ovat viallisia. Amitoosi on yleisempää kasvaimissa tai mittauskudoksissa.

Amitoosin aikana, toisin kuin mitoosissa eli epäsuorassa ytimen jakautumisessa, ydinvaippa ja ytimet eivät tuhoudu, fissiokara ei muodostu ytimeen, kromosomit pysyvät toimivassa (despiralisoituneessa) tilassa, ydin on joko sidottu tai siinä näkyy väliseinä, ulkoisesti muuttumattomana; solurungon jakautuminen - sytotomiaa ei yleensä tapahdu; yleensä amitoosi ei tarjoa ytimen ja sen yksittäisten komponenttien tasaista jakautumista.

Kuva - Kanin sidekudossolujen amitoottinen tuman jakautuminen kudosviljelmässä.

Amitoosin tutkimusta vaikeuttaa sen määrittelyn epäluotettavuus morfologisten ominaisuuksien perusteella, koska jokainen ytimen supistuminen ei tarkoita amitoosia; jopa voimakkaat ytimen "käsipainon" supistukset voivat olla ohimeneviä; ytimen supistukset voivat johtua myös väärästä aikaisemmasta mitoosista (pseudoamitoosi). Amitoosi seuraa yleensä endomitoosia. Useimmissa tapauksissa amitoosin aikana vain tuma jakautuu ja kaksitumainen solu ilmestyy; toistuvien mitoosien kanssa. monitumaisia soluja voi muodostua. Hyvin monet kaksi- ja moninukleaariset solut ovat seurausta amitoosista. (tietty määrä kaksitumaisia soluja muodostuu ytimen mitoottisen jakautumisen aikana ilman solurungon jakautumista); ne sisältävät (yhteensä) polyploidisia kromosomisarjoja.

Amitoosin aikana solu säilyttää ominaisen toiminnallisen aktiivisuutensa, joka katoaa lähes kokonaan mitoosin aikana. Monissa tapauksissa amitoosi ja kaksitumaisuus liittyvät kudoksissa tapahtuviin kompensaatioprosesseihin (esimerkiksi toiminnallisen ylikuormituksen, nälkään, myrkytyksen tai hermotuksen jälkeen). Amitoosia havaitaan yleensä kudoksissa, joissa mitoottinen aktiivisuus on vähentynyt. Tämä ilmeisesti selittää kaksitumaisten solujen määrän lisääntymisen, jotka muodostuvat amitoosista organismin ikääntymisen myötä. Nykyaikainen tutkimus ei tue ajatuksia amitoosista eräänä solun rappeutumisen muotona. Näkemys amitoosista solunjakautumisen muotona on myös kestämätön; solurungon amitoottisesta jakautumisesta on havaittu vain yksittäisiä havaintoja, ei vain sen ydintä. On oikein pitää amitoosia solunsisäisenä säätelyreaktiona.

Kaikkia tapauksia, joissa kromosomireuplikaatio tai DNA-replikaatio tapahtuu, mutta mitoosia ei tapahdu, kutsutaan jälkikopiot. Solut muuttuvat polyploideiksi.

Jatkuvana prosessina lisääntymistä havaitaan maksan soluissa, nisäkkäiden virtsateiden epiteelissä. Endomitoosin tapauksessa kromosomit tulevat näkyviin reduplikaation jälkeen, mutta ydinvaippa ei tuhoudu.

Jos jakautuvia soluja jäähdytetään jonkin aikaa tai käsitellään jollakin karan mikrotubuluksia tuhoavalla aineella (esim. kolkisiinilla), solujen jakautuminen pysähtyy. Tässä tapauksessa kara katoaa, ja kromosomit, poikkeamatta napoihin, jatkavat muutosten sykliä: ne alkavat turvota, pukeutuvat ydinkalvolla. Siten syntyy suuria uusia ytimiä, koska kaikki jakamattomat kromosomisarjat yhdistyvät. Ne sisältävät luonnollisesti aluksi 4p määrän kromatideja ja vastaavasti 4c määrän DNA:ta. Määritelmän mukaan se ei ole enää diploidi, vaan tetraploidisolu. Tällaiset polyploidisolut voivat siirtyä G 1 -vaiheesta S-jaksoon ja, jos kolkisiini poistetaan, jakautua uudelleen mitoosilla, jolloin syntyy jo jälkeläisiä, joilla on 4 n kromosomia. Tämän seurauksena on mahdollista saada polyploidisia solulinjoja, joilla on erilaiset ploidisuusarvot. Tätä tekniikkaa käytetään usein polyploidisten kasvien saamiseksi.

Kuten kävi ilmi, monissa eläinten ja kasvien normaalien diploidisten organismien elimissä ja kudoksissa on soluja, joissa on suuret ytimet, joiden DNA:n määrä on 2 n:n kerrannainen. Tällaisia soluja jaettaessa voidaan nähdä, että myös niissä olevien kromosomien määrä moninkertaistuu tavallisiin diploidisiin soluihin verrattuna. Nämä solut ovat seurausta somaattisesta polyploidiasta. Usein tätä ilmiötä kutsutaan endoreproduktioksi - solujen esiintymiseen, joissa on lisääntynyt DNA-pitoisuus. Tällaisten solujen ilmaantuminen johtuu mitoosin yksittäisten vaiheiden puuttumisesta tai epätäydellisyydestä. Mitoosiprosessissa on useita kohtia, joiden estäminen johtaa sen pysähtymiseen ja polyploidisten solujen ilmestymiseen. Lohko voi tapahtua siirtymisen aikana C2-jaksosta itse mitoosiin, pysähtyminen voi tapahtua profaasissa ja metafaasissa, jälkimmäisessä tapauksessa jakokaran eheys esiintyy usein. Lopuksi sytotomian häiriintyminen voi myös pysäyttää jakautumisen, mikä johtaa kaksitumaisiin ja polyploidisiin soluihin.

Mitoosin luonnollisella estymisellä aivan alussa, G2-profaasin siirtymisen aikana, solut aloittavat seuraavan replikaatiosyklin, mikä johtaa DNA:n määrän asteittaiseen lisääntymiseen ytimessä. Samaan aikaan tällaisten ytimien morfologisia piirteitä ei havaita, lukuun ottamatta niiden suurta kokoa. Ydinten lisääntyessä niissä ei havaita mitoottisen tyyppisiä kromosomeja. Usein tämän tyyppinen lisääntyminen ilman kromosomien mitoottista kondensaatiota löytyy selkärangattomista, sitä löytyy myös selkärankaisista ja kasveista. Selkärangattomilla mitoosilohkon seurauksena polyploidia voi saavuttaa valtavia arvoja. Joten nilviäisten tritonian jättiläishermosoluissa, joiden ytimet saavuttavat jopa 1 mm:n (!), sisältävät yli 2-105 haploidista DNA-sarjaa. Toinen esimerkki jättimäisestä polyploidisesta solusta, joka muodostuu DNA:n replikaation seurauksena ilman solun pääsyä mitoosiin, on silkkiäistoukkien solu. Sen ytimellä on outo haarautunut muoto ja se voi sisältää valtavia määriä DNA:ta. Ascaris-ruokatorven jättiläissolut voivat sisältää jopa 100 000 c DNA:ta.

Erityinen lisääntymistapaus on polyteenian aiheuttama ploidian lisääntyminen. S-jakson polyteeniassa DIC-replikaation aikana uudet tytärkromosomit pysyvät edelleen despiralisoituneessa tilassa, mutta sijaitsevat lähellä toisiaan, eivät eroa eivätkä käy läpi mitoottista kondensaatiota. Tässä todellisessa interfaasimuodossa kromosomit palaavat seuraavaan replikaatiosykliin, kaksinkertaistuvat uudelleen eivätkä eroa. Vähitellen kromosomijuosteiden replikaation ja hajoamisen seurauksena muodostuu interfaasiytimen kromosomin monisäikeinen polyteenirakenne. Jälkimmäistä seikkaa on korostettava, koska tällaiset jättimäiset polyteenikromosomit eivät koskaan osallistu mitoosiin, vaan ne ovat todella faasien välisiä kromosomeja, jotka osallistuvat DNA:n ja RNA:n synteesiin. Ne eroavat myös mitoottisista kromosomeista kooltaan jyrkästi: ne ovat useita kertoja paksumpia kuin mitoottiset kromosomit, koska ne koostuvat useiden jakautumattomien kromatidien nipusta - tilavuudeltaan Drosophilan polyteenikromosomit ovat 1000 kertaa suurempia kuin mitoottiset. ovat 70-250 kertaa pidempiä kuin mitoottiset - johtuen siitä, että interfaasitilassa kromosomit ovat vähemmän tiivistyneitä (spiraalisoituneita) kuin mitoottiset kromosomit.Lisäksi kaksipuolisissa niiden solujen kokonaismäärä on yhtä suuri kuin haploidi siihen, että polytenisaation aikana homologiset kromosomit yhdistyvät ja konjugoituvat, diploidisessa somaattisessa solussa on 8 kromosomia ja sylkirauhasen jättiläissolussa - 4. Joissakin kaksipuoleisten hyönteisten toukissa on jättimäisiä polyploidisia ytimiä, joissa on polyteenikromosomeja. sylkirauhasten, suoliston, Malpighian verisuonten, rasvakudoksen jne. solut. Makrotuman polyteenikromosomit on kuvattu Stilonychia ciliates Tämän tyyppistä lisääntymistä on parhaiten tutkittu hyönteisissä. Drosophilassa sylkirauhasten soluissa voi tapahtua jopa 6-8 lisääntymissykliä, mikä johtaa solun kokonaisploidiaan, joka on yhtä suuri kuin 1024. Joissakin kironomideissa (niiden toukkaa kutsutaan verimatoksi) ploidia nämä solut saavuttavat 8000-32000. Soluissa polyeteenikromosomit alkavat näkyä saavutettuaan 64-128 emäsparin polyteenian; ennen sitä tällaiset ytimet eivät eroa millään, paitsi kooltaan, ympäröivistä diploidisista ytimistä.

Polyteenikromosomit eroavat myös rakenteeltaan: ne ovat rakenteellisesti heterogeenisiä, koostuvat levyistä, levyjenvälisistä osista ja pullistumista. Levyjen järjestelymalli on tiukasti tyypillinen kullekin kromosomille ja eroaa jopa läheisesti sukulaisista eläinlajeista. Levyt ovat kondensoituneen kromatiinin alueita. Levyjen paksuus voi vaihdella. Niiden kokonaismäärä kironomidien polyteenikromosomeissa on 1,5-2,5 tuhatta. Drosophilassa on noin 5 tuhatta levyä. Levyt erotetaan levyjenvälisillä välilyönneillä, jotka levyjen tapaan koostuvat kromatiinifibrilleistä, jotka ovat vain löysemmin pakattuina. Dipteran polyteenikromosomeissa on usein näkyvissä turvotusta ja turvotusta. Kävi ilmi, että joidenkin levyjen paikkoihin ilmaantuu pullistumia niiden kondensoitumisen ja löystymisen vuoksi. Puffeissa havaitaan RNA:ta, joka syntetisoituu siellä. Polyteenikromosomeissa olevien levyjen järjestely ja vuorottelumalli on vakio eikä riipu eläimen elimestä tai iästä. Tämä on hyvä esimerkki geneettisen tiedon laadun yhdenmukaisuudesta kehon jokaisessa solussa. Puffit ovat tilapäisiä muodostumia kromosomeissa, ja organismin kehittymisen aikana niiden esiintymisessä ja katoamisessa on tietty sekvenssi kromosomin geneettisesti eri osissa. Tämä sekvenssi on erilainen eri kudoksille. Nyt on todistettu, että pullistumien muodostuminen polyteenikromosomeihin on geeniaktiivisuuden ilmentymä: RNA:ta syntetisoituu pulloissa, joita tarvitaan proteiinisynteesiin hyönteisten eri kehitysvaiheissa. Kaksinkertaisten luonnollisissa olosuhteissa kaksi suurinta pullistumaa, ns. Balbianin renkaat, jotka kuvasivat ne 100 vuotta sitten, ovat erityisen aktiivisia RNA-synteesin suhteen.

Muissa endoreproduktion tapauksissa polyploidisia soluja syntyy jakautumislaitteiston - karan - rikkomusten seurauksena: tässä tapauksessa tapahtuu kromosomien mitoottista kondensaatiota. Tätä ilmiötä kutsutaan endomitoosiksi, koska kromosomien kondensaatio ja niiden muutokset tapahtuvat ytimen sisällä ilman ydinkalvon katoamista. Ensimmäistä kertaa endomitoosi-ilmiötä tutkittiin hyvin soluissa: vesibuggerian eri kudoksissa. Endomitoosin alussa kromosomit tiivistyvät, minkä seurauksena ne näkyvät selvästi ytimen sisällä, sitten kromatidit erottuvat ja venyvät. Nämä vaiheet voivat kromosomien tilan mukaan vastata tavallisen mitoosin profaasia ja metafaasia. Sitten tällaisten ytimien kromosomit katoavat, ja ydin saa tavallisen faasien välisen ytimen muodon, mutta sen koko kasvaa ploidisuuden lisääntymisen mukaan. Toisen DNA-replikaation jälkeen tämä endomitoosisykli toistetaan. Tämän seurauksena polyploideja (32 bp) ja jopa jättimäisiä ytimiä voi ilmaantua. Samantyyppistä endomitoosia on kuvattu makrotumien kehittymisessä joissakin väreissä ja useissa kasveissa.

Endoreproduction tulos: polyploidia ja solukoko kasvavat.

Endoreproduktion merkitys: solujen toiminta ei keskeydy. Joten esimerkiksi hermosolujen jakautuminen johtaisi niiden toimintojen tilapäiseen pysähtymiseen; Endoreproduktio mahdollistaa toiminnan keskeytyksettä solumassan lisäämisen ja siten yhden solun työn määrän lisäämisen.

Tämän artikkelin sisältämiin tietoihin tutustuminen antaa lukijalle mahdollisuuden oppia yhdestä solunjakomenetelmistä - amitoosista. Selvitämme tämän prosessin kulun piirteet, pohdimme eroja muista jakotyypeistä ja paljon muuta.

Mikä on amitoosi

Amitoosi on suora tyyppi solujen jakautumisesta. Tämä prosessi johtuu tavallisesta kahdesta osasta. Se voi kuitenkin jättää väliin karan muodostusvaiheen jakamista varten. Ja ligaatio tapahtuu ilman kromatiinien kondensaatiota. Amitoosi on prosessi, joka on ominaista eläin- ja kasvisoluille sekä yksinkertaisimmille organismeille.

Historiasta ja tutkimuksesta

Robert Remak antoi vuonna 1841 kuvauksen amitoosiprosessista ensimmäistä kertaa, mutta itse termi ilmestyi paljon myöhemmin. Jo vuonna 1882 saksalaista alkuperää oleva histologi ja biologi Walter Flemming ehdotti itse prosessille nykyaikaista nimeä. Solun amitoosi luonnossa on suhteellisen harvinainen ilmiö, mutta usein sitä voi tapahtua tarpeen mukaan.

Prosessin ominaisuudet

Miten solun jakautuminen tapahtuu? Amitoosi esiintyy useimmiten soluissa, joiden mitoottinen aktiivisuus on vähentynyt. Siten monet solut, joiden pitäisi kuolla vanhuuden tai patologisten muutosten seurauksena, voivat viivyttää kuolemaansa jonkin aikaa.

Amitoosi on prosessi, jossa ytimen tila interfaasijakson aikana säilyttää morfologiset piirteensä: tuma on selvästi näkyvissä, kuten sen kuori, DNA ei replikoidu, proteiinikromatiini, DNA ja RNA eivät spiraaloidu, eikä havaitsemista ole eukaryoottisolujen ytimessä olevista kromosomeista.

On epäsuora solun jakautuminen - mitoosi. Amitoosi, toisin kuin se, antaa solulle mahdollisuuden säilyttää toimintansa toimivana elementtinä jakautumisen jälkeen. Jakautumiskara (kromosomien segregaatioon tarkoitettu rakenne) ei muodostu amitoosin aikana, mutta ydin kuitenkin jakautuu, ja tämän prosessin seurauksena on perinnöllisen tiedon satunnainen jakautuminen. Sytokineettisen prosessin puuttuminen johtaa solujen lisääntymiseen, joissa on kaksi ydintä, jotka eivät tulevaisuudessa pääse tyypilliseen mitoosisykliin. Toistuva amitoosin toistuminen voi johtaa solujen muodostumiseen, joissa on monia ytimiä.

Nykyinen sijainti

Amitoosi käsitteenä alkoi esiintyä monissa oppikirjoissa jo 1900-luvun 80-luvulla. Tähän mennessä on esitetty ehdotuksia, että kaikki prosessit, jotka aiemmin asetettiin tämän käsitteen alle, ovat itse asiassa väärin tulkittuja tuloksia huonosti valmistettuja mikrovalmisteita koskevista tutkimuksista. Tutkijat uskovat, että solunjakautumisen ilmiö, johon liittyy viimeksi mainittujen tuhoutuminen, voi johtaa samoihin väärinymmärrettyihin ja väärintulkittuihin tietoihin. Joitakin eukaryoottisten solujen jakautumisprosesseja ei kuitenkaan voida katsoa johtuvan mitoosista tai meioosista. Silmiinpistävä esimerkki ja vahvistus tälle on makroytimen (silmäsolun ytimen, kooltaan suuri) jakautumisprosessi, jonka aikana kromosomien joidenkin osien segregaatio tapahtuu huolimatta siitä, että jakautumiskara ei ole muodostettu.

Mikä aiheuttaa hankaluuksia amitoosiprosessien tutkimisessa? Tosiasia on, että tätä ilmiötä on vaikea määrittää sen morfologisten ominaisuuksien perusteella. Tällainen määritelmä on epäluotettava. Kyvyttömyys määritellä amitoosin prosessia selkeästi morfologian merkkien perusteella perustuu siihen tosiasiaan, että jokainen ytimen kurouma ei ole merkki amitoosista itsestään. Ja jopa sen käsipainon muotoinen muoto, joka ilmaistaan selvästi ytimessä, voi kuulua vain siirtymätyyppiin. Myös ytimen supistukset voivat johtua virheistä aikaisemman mitoosin jakautumisen ilmiössä. Useimmiten amitoosi tapahtuu välittömästi endomitoosin jälkeen (menetelmä kromosomimäärän kaksinkertaistamiseksi jakamatta sekä solua että sen ydintä). Normaalisti amitoosiprosessi johtaa kaksinkertaistumiseen, jonka toistuessa syntyy solu, jossa on monia ytimiä. Siten amitoosi luo soluja, joissa on polyploidityyppinen kromosomisarja.

Johtopäätös

Yhteenvetona voidaan sanoa, että amitoosi on prosessi, jonka aikana solu jakautuu suorassa tyypissä, eli ydin jakautuu kahteen osaan. Prosessi itsessään ei pysty tarjoamaan solun jakautumista tasapuolisiin, identtisiin puolikkaisiin. Tämä koskee myös tietoa solun perinnöllisyydestä.

Tällä prosessilla on useita jyrkkiä eroja mitoosin vaiheittaisesta jakautumisesta. Suurin ero amitoosin ja mitoosin prosesseissa on ytimen ja nukleolin kuoren tuhoutumisen puuttuminen amitoosin aikana sekä prosessi ilman karan muodostumista, mikä varmistaa tiedon jakautumisen. Sytotomiaa ei useimmissa tapauksissa ole jaettu.

Tällä hetkellä ei ole olemassa tutkimuksia modernista aikakaudesta, joka voisi selvästi erottaa amitoosin solujen rappeutumisen muotona. Sama koskee amitoosin käsitystä solunjakautumismenetelmänä, koska koko solurungossa on hyvin pieni jakautuminen. Siksi amitoosi johtuu ehkä paremmin solujen sisällä tapahtuvasta säätelyprosessista.

Aksenttisijoittelu: AMITO`Z

AMITOOSI (amitoosi; kreikka, negatiivinen etuliite a-, mitos - lanka + -ōsis) suora ydinfissio- solun ytimen jakautuminen kahteen tai useampaan osaan ilman kromosomien ja akromatiinikaran muodostumista; A.:n kanssa tumakalvo ja tuma säilyvät ja ydin jatkaa aktiivisesti toimintaansa.

Suoran ydinfission kuvasi ensimmäisenä Remak (R. Bemak, 1841); termin "amitoosi" ehdotti Flemming (W. Flemming, 1882).

Yleensä A. alkaa ytimen jakautumisella, sitten tuma jakautuu. Sen jakautuminen voi edetä eri tavoin: joko ytimeen ilmestyy osio - ns. ydinlevy tai se ligoituu vähitellen muodostaen kaksi tai useampia tytärytimiä. Sytofotometristen tutkimusmenetelmien avulla havaittiin, että noin 50 %:ssa amitoositapauksista DNA on jakautunut tasaisesti tytärytimien välillä. Muissa tapauksissa jakautuminen päättyy kahden epätasaisen ytimen (meroamitoosi) tai useiden pienten epätasa-arvoisten ytimien (fragmentoituminen ja orastuminen). Ytimen jakautumisen jälkeen tapahtuu sytoplasman jakautuminen (sytotomia) tytärsolujen muodostuessa (kuvio 1); jos sytoplasma ei jakautu, yksi kaksi- tai monitumainen solu ilmestyy (kuvio 2).

A. on ominaista useille erittäin erilaistuneille ja erikoistuneille kudoksille (autonisten ganglioiden neuronit, rusto-, rauhassolut, veren leukosyytit, verisuonten endoteelisolut jne.), samoin kuin pahanlaatuisten kasvainten soluille.

Benshshghoff (A. Benninghoff, 1922) ehdotti toiminnallisen tarkoituksen perusteella erottamaan kolme A.-tyyppiä: generatiivinen, reaktiivinen ja rappeuttava.

Generative A. on täysimittainen ydinfissio, jonka jälkeen se on mahdollista mitoosi(cm.). Generatiivinen A. havaitaan joissakin alkueläimissä polyploidisissa ytimissä (katso. Kromosomisarja); samaan aikaan tapahtuu koko perinnöllisen laitteen enemmän tai vähemmän järjestetty uudelleenjakautuminen (esimerkiksi makrotuman jakautuminen väreissä).

Samanlainen kuva havaitaan tiettyjen erikoistuneiden solujen (maksa, epidermis, trofoblasti jne.) jakautumisen aikana, jossa A:ta edeltää endomitoosi - kromosomijoukon tumansisäinen kaksinkertaistuminen (katso. Meioosi); tuloksena oleva endomitoosi ja polyploidiytimet altistetaan sitten A.

Reaktiivinen A. erilaisten haitallisten tekijöiden - säteilyn, kemikaalien - vaikutuksesta soluun. lääkkeet, lämpötila jne. Se voi johtua solun aineenvaihduntahäiriöistä (nälänhädän aikana, kudosten denervaatio jne.). Tämän tyyppinen amitoottinen ydinjako ei pääsääntöisesti pääty sytotomiaan ja johtaa monitumaisten solujen ilmestymiseen. Monet tutkijat pitävät reaktiivista A.:ta solunsisäisenä kompensoivana reaktiona, joka varmistaa solujen aineenvaihdunnan tehostumisen.

Degeneratiivinen A. - tuman jakautuminen, joka liittyy hajoamisprosesseihin tai peruuttamattomaan solujen erilaistumiseen. Tässä A.-muodossa tapahtuu ytimien fragmentoitumista tai silmumista, mikä ei liity DNA-synteesiin, mikä joissakin tapauksissa on merkki alkavasta kudosnekrobioosista.

Kysymys biol. A:n arvoa ei ole lopullisesti ratkaistu. Ei ole kuitenkaan epäilystäkään siitä, että A. on toissijainen ilmiö verrattuna mitoosiin.

Katso myös solujen jakautuminen, Cell.

Bibliografi.: Klishov A. A. Luustolihaskudoksen histogeneesi, regeneraatio ja kasvaimen kasvu, s. 19, L., 1971; Knorre A.G. Alkion histogeneesi, s. 22, L., 1971; Mihailov V.P. Johdatus sytologiaan, s. 163, L., 1968; Sytologian opas, toim. A.S. Troshina, osa 2, s. 269, M. - L., 1966; Bucher Oh. Die Amitose der tierischen und menschlichen Zelle, Protoplasmalogia, Handb. Protoplasmaforsch., hrsg. v. L. V. Heilbrunn u. F. Weber, Bd 6, Wien, 1959, Bibliogr.

Yu. E. Ershikova.

Lähteet:

Suuri lääketieteellinen tietosanakirja. Osa 1 / Päätoimittaja akateemikko B. V. Petrovsky; kustantamo "Soviet Encyclopedia"; Moskova, 1974.- 576 s.

https://zaimtut.ru lainat ilman kieltäytymistä käteisellä pikalainat ilman kieltäytymistä.

Mitoosi(kreikan kielestä mitos - lanka), tai karyokinesis (kreikaksi karyon - ydin, kinesis - liike) tai epäsuora jakautuminen. Tämä on prosessi, jonka aikana kromosomien kondensaatio ja tytärkromosomien tasainen jakautuminen tytärsolujen välillä tapahtuu. Mitoosissa on viisi vaihetta: profaasi, prometafaasi, metafaasi, anafaasi ja telofaasi. AT profaasi Kromosomit tiivistyvät (kiertyvät), tulevat näkyviksi ja asettuvat palloksi. Sentriolit jakautuvat kahteen osaan ja alkavat liikkua kohti solunapoja. Sentriolien väliin ilmestyy filamentteja, jotka koostuvat proteiinitubuliinista. Mitoottinen kara muodostuu. AT prometafaasi ydinkalvo hajoaa pieniksi palasiksi ja sytoplasmaan upotetut kromosomit alkavat liikkua kohti solun päiväntasaajaa. Metavaiheessa Kromosomit asettuvat karan päiväntasaajalle ja tiivistyvät maksimaalisesti. Jokainen kromosomi koostuu kahdesta kromatidista, jotka on liitetty toisiinsa sentromeerien avulla, ja kromatidien päät eroavat ja kromosomit ottavat X-muodon. anafaasissa tytärkromosomit (entiset sisarkromatidit) hajoavat vastakkaisille navoille. Olettamusta, että tämä johtuisi karan kierteiden supistumisesta, ei ole vahvistettu.

Monet tutkijat tukevat liukuva filamenttihypoteesia, jonka mukaan naapurikaran mikrotubulukset, jotka ovat vuorovaikutuksessa keskenään ja supistuvien proteiinien kanssa, vetävät kromosomeja kohti napoja. telofaasissa tytärkromosomit saavuttavat navat, despiralisoituvat, muodostuu ydinvaippa ja ytimien interfaasirakenne palautuu. Sitten tulee sytoplasman jakautuminen - sytokineesi. Eläinsoluissa tämä prosessi ilmenee sytoplasman supistumisena, joka johtuu plasmolemman vetäytymisestä kahden tytärytimen välillä, ja kasvisoluissa pienet ER-vesikkelit, jotka yhdistyvät, muodostavat solukalvon sytoplasman sisältä. Selluloosa soluseinä muodostuu diktyosomeihin kertyneen salaisuuden vuoksi.

Mitoosin kunkin vaiheen kesto on erilainen - useista minuuteista satoihin tunteihin, mikä riippuu sekä ulkoisista että sisäisistä tekijöistä ja kudostyypistä.

Sytotomian rikkominen johtaa monitumaisten solujen muodostumiseen. Jos sentriolien lisääntyminen on heikentynyt, voi esiintyä multipolaarisia mitoosia.

AMITOOSI

Tämä on soluytimen suora jako, joka säilyttää interfaasirakenteen. Tässä tapauksessa kromosomeja ei havaita, jakautumiskaran muodostumista ja niiden tasaista jakautumista ei tapahdu. Ydin on jaettu supistumisen avulla suhteellisen yhtä suuriin osiin. Sytoplasma voi jakautua supistumalla, ja sitten muodostuu kaksi tytärsolua, mutta se ei välttämättä jakautu, ja sitten muodostuu kaksi- tai moniytimiä soluja.

Amitoosi solunjakautumismenetelmänä voi esiintyä erilaistuneissa kudoksissa, kuten luurankolihaksissa, ihosoluissa, sekä patologisissa kudosmuutoksissa. Sitä ei kuitenkaan koskaan löydy soluista, joiden on säilytettävä täydellinen geneettinen tieto.

11. Meioosi. Vaiheet, biologinen merkitys.

Meioosi(Kreikan meioosi - pelkistys) - diploidisten solujen jakautumismenetelmä, jossa muodostuu neljä haploidista tytärsolua yhdestä diploidisesta vanhemmasta. Meioosi koostuu kahdesta peräkkäisestä ydinjaosta ja niiden välisestä lyhyestä välivaiheesta, joista ensimmäinen jakautuu profaasista I, metafaasista I, anafaasista I ja telofaasista I.

Profaasissa I parilliset kromosomit, joista kukin koostuu kahdesta kromatidista, lähestyvät toisiaan (tätä prosessia kutsutaan homologisten kromosomien konjugaatioksi), risteytyvät (risteytyvät), muodostavat siltoja (chiasmata) ja vaihtavat sitten kohtia. Ristikkäisyyttä tapahtuu, kun geenit yhdistetään uudelleen. Ylityksen jälkeen kromosomit erottuvat.

Metavaiheessa I parilliset kromosomit sijaitsevat pitkin solun päiväntasaajaa; Karan kierteet on kiinnitetty jokaiseen kromosomiin.

Anafaasissa I kaksikromatidiset kromosomit eroavat solun napoihin; samaan aikaan kromosomien lukumäärä kussakin navassa tulee puoleen emosolun lukumäärästä.

Sitten tulee telofaasi I- muodostuu kaksi solua, joissa on haploidinen määrä kaksikromatidisia kromosomeja; Siksi meioosin ensimmäistä jakautumista kutsutaan pelkistykseksi.

Telofaasia I seuraa lyhyt välivaihe(joissakin tapauksissa telofaasi I ja interfaasi puuttuvat). Kahden meioosin jakautumisen välisessä vaiheessa kromosomien kaksinkertaistumista ei tapahdu, koska. jokainen kromosomi koostuu jo kahdesta kromatidista.

Meioosin toinen jakautuminen eroaa mitoosista vain siinä, että solut, joissa on haploidinen kromosomisarja, kulkevat sen läpi; toisessa jaossa profaasi II puuttuu joskus.

Metavaiheessa II bikromatidikromosomit sijaitsevat päiväntasaajaa pitkin; prosessi etenee kahdessa tytärsolussa kerralla.

Anafaasissa II jo yksikromatidiset kromosomit lähtevät napoille.

Telofaasissa II neljässä tytärsolussa muodostuu ytimiä ja osioita (kasvisoluissa) tai supistuksia (eläinsoluissa). Meioosin toisen jakautumisen seurauksena muodostuu neljä solua, joissa on haploidinen kromosomisarja (1n1c); toista jakoa kutsutaan yhtälöksi (tasoitus) (kuva 18). Nämä ovat sukusoluja eläimissä ja ihmisissä tai itiöitä kasveissa.

Meioosin merkitys piilee siinä, että kromosomien risteytyksen ja todennäköisyyden aiheuttaman eron seurauksena syntyy haploidinen kromosomijoukko ja olosuhteet perinnölliselle vaihtelulle.

12.Gametogeneesi: ovo - ja spermatogeneesi.

Gametogeneesi - munasolujen ja siittiöiden muodostumisprosessi.

spermatogeneesi- kreikasta. siittiöt, suku n. spermatos - siemen ja ... genesis), erilaistuneiden urossukusolujen muodostuminen - siittiöt; ihmisillä ja eläimillä - kiveksissä, alemmissa kasveissa - anteridiassa.

Useimmissa korkeammissa kasveissa siitepölyputkeen muodostuu siittiöitä, joita usein kutsutaan siittiöiksi.Spermatogeneesi alkaa samanaikaisesti kiveksen toiminnan kanssa sukupuolihormonien vaikutuksesta teini-ikäisen murrosiän aikana ja jatkuu sitten jatkuvasti (useimmilla miehillä melkein loppuun asti). elämän), on selkeä rytmi ja tasainen intensiteetti. Spermatogonia, joka sisältää kaksinkertaisen joukon kromosomeja, jakautuu mitoosilla, mikä johtaa myöhempien solujen - 1. kertaluvun spermatosyyttien - syntymiseen. Lisäksi kahden peräkkäisen jakautumisen (meioottisen jakautumisen) seurauksena muodostuu toisen asteen siittiöitä ja sitten siittiöitä (välittömästi siittiötä edeltäviä spermatogeneesisoluja). Näillä jakautumisilla tapahtuu kromosomien lukumäärän väheneminen (väheneminen) puoleen. Siittiöt eivät jakautu, siirtyvät spermatogeneesin viimeiseen vaiheeseen (siittiöiden muodostumisjaksoon) ja muuttuvat pitkän erilaistumisvaiheen jälkeen siittiöiksi. Tämä tapahtuu solun asteittaisella pidentymisellä, muutoksilla, sen muodon pidentymisellä, jonka seurauksena siittiön solutuma muodostaa siittiön pään ja kalvo ja sytoplasma muodostavat kaulan ja hännän. Viimeisessä kehitysvaiheessa siittiöiden päät ovat tiiviisti Sertoli-solujen vieressä ja saavat niistä ravintoa täyteen kypsymiseen asti. Sen jälkeen jo kypsät siittiöt menevät kivesten tiehyen onteloon ja edelleen lisäkivekseen, missä ne kerääntyvät ja erittyvät kehosta siemensyöksyssä.

Ovogeneesi- sukusolujen naissukusolujen kehitysprosessi, joka päättyy munien muodostumiseen. Naisella on vain yksi muna kuukautiskierron aikana. Oogeneesiprosessilla on perustavanlaatuinen samankaltaisuus spermatogeneesin kanssa, ja se myös käy läpi sarjan vaiheita: lisääntyminen, kasvu ja kypsyminen. Munasarjassa muodostuu munasoluja, jotka kehittyvät epäkypsistä sukusoluista - ovogonioista, jotka sisältävät diploidisen määrän kromosomeja. Owogonia, kuten spermatogonia, läpikäy peräkkäisen mitoosin

jakaumat, jotka päättyvät sikiön syntymään mennessä. Sitten tulee oogonia-kasvukausi, jolloin niitä kutsutaan ensimmäisen asteen munasoluiksi. Niitä ympäröi yksi solukerros - granulosakalvo - ja ne muodostavat ns. alkurakkuloita. Naarassikiössä on syntymän aattona noin 2 miljoonaa näitä follikkeleja, mutta vain noin 450 niistä saavuttaa vaiheen II munasolut ja poistuu munasarjasta ovulaation aikana. Munasolun kypsymiseen liittyy kaksi peräkkäistä jakautumista, jotka johtavat

puolittaa kromosomien lukumäärä solussa. Meioosin ensimmäisen jakautumisen seurauksena muodostuu suuri toisen asteen munasolu ja ensimmäinen napakappale ja toisen jakautumisen jälkeen kypsä, hedelmöittymiskykyinen ja edelleen

munan kehittyminen, jossa on haploidinen kromosomisarja ja toinen polaarinen kappale. Napakappaleet ovat pieniä soluja, joilla ei ole roolia oogeneesissä ja jotka lopulta tuhoutuvat.

13.Kromosomit. Niiden kemiallinen koostumus, supramolekulaarinen organisaatio (DNA-pakkauksen tasot).