Koti Terapeutologia Interferonivalokynttilän käyttöohjeet. Lasten kynttilät Genferon Light - isku viruksille ja bakteereille

Interferonivalokynttilän käyttöohjeet. Lasten kynttilät Genferon Light - isku viruksille ja bakteereille

Kynttilät Genferon on lääke, jolla on immunomoduloiva vaikutus, joka on määrätty infektio- ja tulehdussairauksien monimutkaiseen hoitoon sukuelinten hoidossa.

Annosmuoto

Genferon on saatavana peräpuikkomuodossa peräsuolen tai emättimen kautta annettavaksi. Nollasta seitsemään vuotiaille lapsille lääkkeen koostumus sisältää IFN-alfa-2b:tä 125 000 IU ja 5 mg.

Kuvaus ja koostumus

Kynttilät ovat lieriömäisiä, kartion muotoinen pää, valkoinen tai vaalea beige, pitkittäisleikkauksella, massa on rakenteeltaan homogeeninen, vaikka joskus pieni syvennys pohjassa on sallittu.

Niitä on saatavana kolmea tyyppiä:

  1. 1 peräpuikko, joka sisältää aktiivisia aineosia: ihmisen rekombinantti alfa-2b - 250 000 IU; - 0,01 g, bentsokaiini - 0,055 g; apukomponentit: dekstraani 60 000, makrogoli 1500, polysorbaatti 80, emulgointiaine T2, natriumhydrositraatti, sitruunahappo, puhdistettu vesi, tulenkestävä rasva, joka ei aiheuta paikallisia allergisia reaktioita.
  2. 1 peräpuikko, joka sisältää aktiivisia aineosia: ihmisen rekombinantti alfa-2b - 500 000 IU; - 0,01 g, bentsokaiini - 0,055 g; apukomponentit: dekstraani 60 000, makrogoli 1500, polysorbaatti 80, emulgointiaine T2, natriumhydrositraatti, sitruunahappo, puhdistettu vesi, tulenkestävät rasvat.
  3. 1 peräpuikko, joka sisältää aktiivisia aineosia: ihmisen rekombinantti alfa-2b -1 000 000 IU; - 0,01 g, bentsokaiini - 0,055 g;

Apukomponentit: dekstraani 60 000, makrogoli 1500, polysorbaatti 80, emulgointiaine T2, natriumhydrositraatti, sitruunahappo, puhdistettu vesi, tulenkestävät rasvat.

Äskettäin Genferon-kynttilät lapsille ovat olleet myynnissä apteekkiketjuissa nimellä Genferon light. Ne on pakattu foliolevyihin ja sijoitettu pahvilaatikkoon, mikä estää mekaanisen vaikutuksen lääkkeeseen. Yksi levy sisältää 5 hermeettisesti pakattua kapselia, joiden avaamista helpottaa erityinen viilto. Jokainen laatikko sisältää kaksi lautasta.

Lapsille tarkoitettu Genferon Light on hyvin siedetty vauvoille, turvallinen lapsenkengissä. Lastenlääkärit määräävät lääkkeen akuuttien hengitystievirusinfektioiden monimutkaisessa hoidossa.

Lääkkeen formologinen ryhmä

Genferon-kynttilät kuuluvat immunomoduloiviin aineisiin, interferoneihin.

Käyttöaiheet

Lastenlääkäri määrää Genferon-kevyitä peräpuikkoja lapsille erilaisten akuuttien hengitystieinfektioiden ja tartuntatautien, akuuttien virusperäisten hengitystiesairauksien sekä luonteeltaan bakteeri- ja virusperäisten sairauksien monimutkaisessa hoidossa urologisten ja sukupuolielinten tarttuvaan tulehdukseen liittyvissä sairauksissa. .

Lääkkeen rektaalinen antotapa varmistaa sen nopean imeytymisen ihmiskehoon. Lääkekomponentit pääsevät suoraan verenkiertoon eivätkä imeydy maksan kautta. Tämä lääkkeen antotapa on hellävarainen lapsille sekä erilaisista maksasairaudista kärsiville.

Vasta-aiheet

Genferon-kynttilöitä ei määrätä, jos lapsella on yksilöllinen intoleranssi lääkkeen yksittäisille komponenteille ja komponenteille. Autoimmuuni- ja allergisille sairauksille ei ole vasta-aiheita, mutta tähän luokkaan kuuluville henkilöille lääke määrätään varoen.

Annostelu ja hallinnointi

Lapsen perusteellisen tutkimuksen, vanhempien kyselyn ja myös veri- ja virtsakoetulosten perusteella lastenlääkäri voi määrätä Genferon-peräpuikkoja minkä tahansa sairauden hoitoon. Imeväisille ja enintään seitsemän vuoden ikäisille määrätään vähimmäisannos 125 000 yksikköä, seitsemän vuoden jälkeen - 250 000 yksikköä.

Koska lääke kuuluu immunostimuloiviin aineisiin, se on erityisen tehokas akuuttien hengitystieinfektioiden, kroonisten ja muiden virus-tulehdussairauksien alkuvaiheessa, erityisesti akuutissa muodossa lapsilla. Lääkettä määrätään yksi peräpuikko aamulla ja illalla, jotta lääkkeen ottamisen välinen aikaväli on vähintään kaksitoista tuntia. Useimmiten hoitojakso kestää viidestä kymmeneen päivään. Toistuva hoito voidaan toistaa lastenlääkärin suosituksesta vasta 5-7 päivän kuluttua. Jos immuunijärjestelmän tukeminen on välttämätöntä, lääkäri voi määrätä lääkettä yhden peräpuikon ennen nukkumaanmenoa kolmen kuukauden ajan.

Lasten urogenitaalisten elinten sairauksissa ja tarttuvissa tulehduksissa hoito Genferon-peräpuikoilla kestää kymmenen päivää kahdesti päivässä 12 tunnin välein.

Sivuvaikutukset

Lääkettä ja sen käyttöä testattaessa sivuvaikutuksia ei havaittu. Jotkut koehenkilöt kokivat kuitenkin oireita, kuten:

  • Vilunväristykset, kuume, lisääntynyt hikoilu;
  • Lievä kutina alueella, jossa peräpuikko sijaitsee;
  • Allergiset ihottumat iholla;
  • Kipu nivelissä ja lihaksissa;
  • Päänsärky;
  • Väsymys, heikkous;
  • Vähentynyt ruokahalu;
  • Harvinaisissa tapauksissa kehittyy trombosytopenia ja leukosytopenia.

Yleensä tällaisia ​​oireita voi ilmetä lääkkeen yliannostuksen yhteydessä. Jos samanlaisia ​​merkkejä alkaa yhtäkkiä ilmaantua, on tarpeen lopettaa hoito lääkkeellä ja ottaa yhteyttä hoitavaan lastenlääkäriin uuden hoidon määräämiseksi.

Vuorovaikutus muiden lääkkeiden kanssa

Koska Genferon on immunostimuloiva aine, se yhdistyy erittäin hyvin muiden lääkkeiden (antibioottien tai mikrobilääkkeiden) kanssa ja parantaa samalla niiden terapeuttista vaikutusta. Analgeetit ja antikoliiniesteraasilääkkeet parantavat geneferonin toimintaa. Siten tällaisia ​​lääkkeitä voidaan yhdistää lääkkeiden tehokkuuden lisäämiseksi. Ennen kuin käytät niitä, sinun on kuitenkin neuvoteltava lääkärisi kanssa.

erityisohjeet

Lääke ei vaikuta lapsen huomiokykyyn ja reaktioiden nopeuteen.

Lääkäri määrää Genferon-peräpuikkoja varoen lapsille, jotka ovat alttiita allergisille reaktioille, sekä autoimmuunisairauksille akuutissa vaiheessa.

Genferon on tehokkain antibioottien ja muiden mikrobilääkkeiden käytön aikana.

Jos Genferonilla ei ole vasta-aiheita, C- ja E-vitamiinit voidaan ottaa suun kautta.

Yliannostus

Koska Genferon-peräpuikkoja määrätään 12 tunnin välein, yliannostustapauksia ei ole havaittu. Jos lapselle jostain syystä annettiin enemmän peräpuikkoja kuin lastenlääkäri on määrännyt, hoito on keskeytettävä 24 tunniksi. Päivän kuluttua lääkettä tulee jatkaa.

Varastointiolosuhteet

Genferonia ei suositella käytettäväksi kahden vuoden kuluttua julkaisupäivästä. Lääkettä on säilytettävä lasten vaikeasti tavoitettavissa olevassa paikassa jääkaapissa +2 - +8 °C:n lämpötilassa. Suojaa lääke suoralta auringonvalolta ja huoneen lämmityselementeiltä.

Halvempi kuin geneferon 100 ruplaa.

  • identtinen geneferonin koostumuksen kanssa, kalliimpi kuin geneferon 100 ruplaa.
  • Mikä interferoneista valita lapsen hoitoon, vain lastenlääkäri neuvoo.

    Lääkkeen hinta

    Lääkkeen hinta on 155-277 ruplaa.

    Ihmiset kohtaavat päivittäin valtavan määrän erilaisia ​​bakteereja ja viruksia. Erityisesti lapset kärsivät tästä, koska heidän kehonsa ei ole tarpeeksi vahvistunut. Immunomoduloivat lääkkeet, esimerkiksi Genferon Light, voivat auttaa lasta rakentamaan luotettavan antiviraalisen esteen.

    Lääke Genferon Light on melko tehokas ja edullinen. Se on usein määrätty käytettäväksi vauvoille syntymästä lähtien.

    Genferon Light on antiviraalinen ja antibakteerinen lääke, jolla on solutasolla vaikuttava immunomoduloiva ominaisuus.

    Käytettäessä yhdessä muiden mikrobilääkkeiden kanssa voidaan saavuttaa nopeampi terapeuttinen vaikutus.

    Genferon Light on saatavana peräsuolen ja emättimen peräpuikkojen (kynttilöiden) muodossa, jotka on kärki toiselta puolelta.

    Lääkkeen tulee olla kylmässä (optimaalinen lämpötila - 2 - 8 celsiusastetta).

    Lääkkeen säilyvyysaika ei saa ylittää kahta vuotta.

    Koostumus ja lomakkeita vapauttaa

    Genferon Lightin pääkomponentit ovat tauriini ja rekombinantti ihmisen interferoni-alfa-2b (jäljempänä yksinkertaisesti interferoni).

    Apukomponentit: pääasiassa - kiinteä rasva, sitten dekstraani 60000, makrogoli 1500, polysorbaatti 80, T2-emulgointiaine, natriumhydrositraatti, sitruunahappo ja puhdistettu vesi - riittävä määrä 0,8 g painavan peräpuikon saamiseksi.

    Lääke on valkoinen tai kellertävä lieriömäinen peräpuikko. Sisällä voi olla ilmaydin tai suppilon muotoisia syvennyksiä.

    Yksi lääkepakkaus koostuu viidestä tai kymmenestä peräpuikosta.

    Vapautuminen apteekkiverkoston kautta peräpuikko Genferon Light, jonka annos on 125 000 IU interferoni alfa-2b:tä per peräpuikko, ei vaadi lääkärin reseptiä.

    Indikaatioita varten sovellus

    Genferon Light -peräpuikot voidaan määrätä osana hoitoa:

    • virtsaelinten infektioiden hoito;
    • bakteeriperäiset akuutit hengitysteiden virusinfektiot (meningiitti, keuhkokuume, pyelonefriitti, herpes) ja virusperäiset.

    Lääkkeen käyttö on mahdollista lapsille syntymästä lähtien, mukaan lukien ennenaikaiset.

    Ei ole poissuljettua Genferon Lightin käyttöä yhdessä antibioottien kanssa, mikä lisää viimeksi mainittujen tehokkuutta.

    Vasta-aiheet ja mahdollisia sivuvaikutuksia

    Yleensä Genferon Light on hyvin siedetty aiheuttamatta sivuvaikutuksia.

    Mutta jos allerginen reaktio ainesosille on aiemmin havaittu tai autoimmuunisairauksia havaittiin, lääkettä on käytettävä erittäin huolellisesti tai lopetettava kokonaan.

    Sivuvaikutus tulee olemaan:

    • kutinan ja ihottumien esiintyminen kehossa;
    • vatsakipu (kipu, ripuli);
    • yleinen fyysinen huonovointisuus (letargia, uneliaisuus, ruokahaluttomuus, normaalia korkeampi ruumiinlämpö).

    Vakavammat seuraukset voivat aiheuttaa merkittävän lisäyksen lääkkeen annosta.

    Kaikissa näissä tapauksissa sinun on lopetettava peräpuikkojen käyttö ja kysyttävä neuvoa lääkäriltä.

    Miten hyväksyä ja annostus lapsille?

    Lapsen hoito Genferon Light -lääkkeellä tapahtuu vain peräsuolen kautta, toisin sanoen viemällä kynttilä peräaukkoon. Vaikka infektio on urogenitaalisessa kanavassa.

    Kynttilän käyttöönoton aikana lapsen tulee olla kyljellään makuuasennossa ja taivuttaa polviaan hieman alle.

    Ennen toimenpidettä on suositeltavaa pitää peräpuikkoa käsissäsi jonkin aikaa. Kädet on pestävä ensin saippualla ja vedellä, jotta vältetään bakteerien leviäminen.

    Genferon Light -lääkkeen annostus, kesto ja käyttötiheys riippuvat lapsen iästä ja sairauden tyypistä. Kaikki tämä valitaan yksilöllisesti ja vain pätevän asiantuntijan toimesta.

    Noudata yleensä seuraavia suunnitelmia peräpuikkojen käytössä alle 7-vuotiaalla lapsella, kun annos on 125 000 yksikköä interferonia:

    • SARS ja muut akuutit virustaudit, mukaan lukien suoliston infektiot: 1 annos lääkettä käytetään rektaalisesti 2 kertaa päivässä 12 tunnin välein 5 päivän ajan. Jos taudin oireet jatkuvat 5 päivän kuluttua, on mahdollista toistaa hoitojakso viiden päivän tauon jälkeen;
    • krooniset virusperäiset infektio- ja tulehdustaudit: 1 kynttilä annetaan rektaalisesti aamulla ja illalla 10 päivän ajan (toimenpiteiden välinen aika on 12 tuntia). Käytä sitten lääkettä 1 kerran päivässä joka toinen päivä. Hoidon kesto on 1-3 kuukautta.
    • urogenitaalisia infektioita hoidetaan 10 päivän ajan. Lääke ruiskutetaan myös peräsuoleen 2 kertaa päivässä 12 tunnin välein.

    Erityinen ohjeet

    Genferon Light ei vaikuta välitöntä huomiota vaativien töiden, kuten ajon, suoritukseen.

    Jos lääke oli mahdollista löytää pitkään huoneenlämmössä, se tulee käyttää 30 päivän kuluessa.

    Jos määrätty annos ylittää merkittävästi, on välttämätöntä ohittaa kaksi lääkkeen käyttöä koskevaa menettelyä ja jatkaa sitten hoitoa vanhan järjestelmän mukaisesti.

    Allergisen reaktion sattuessa lopetamme myös kynttilöiden käytön. 72 tunnin kuluttua allergeenien toiminnan pitäisi loppua.

    Kun ostat lääkettä, kiinnitä huomiota annokseen: alle 7-vuotiaille lapsille määrätään 125 000 IU, 7-vuotiaille ja sitä vanhemmille - 250 000 IU.

    Lääkettä on säilytettävä paikassa, johon lapset eivät pääse käsiksi.

    Analogit huume

    Lääkkeellä Genferon Light on lääkemarkkinoilla useita analogeja, jotka sisältävät myös alfa-interferonia. Esimerkiksi:

    • Viferon. Sillä on samanlainen vaikutus ja koostumus. Valmistettu geelin, voiteen ja peräpuikon muodossa.
    • Grippferon. Sitä käytetään tippojen muodossa nenään sekä sairauksien hoidossa että ehkäisytarkoituksiin. Älä käytä pullon avaamisen jälkeen yli kuukauden ajan.
    • Kipferon. Valmistettu kynttilöiden muodossa. Sisältää suuremman annoksen interferonia kuin aikaisemmat lääkkeet. Selosteen mukaan se soveltuu virusinfektioiden ja maha-suolikanavan infektioiden hoitoon.

    Siksi, jotta voit valita yhden tai toisen lääkevalmisteen, sinun on luettava käyttöohjeet yksityiskohtaisesti ja otettava yhteys lääkäriin.

    Genferon Light on laajakirjoinen lääke, jonka käyttö on mahdollista jopa vuoden ikäisille vauvoille. Toimiessaan Genferon light lisää paikallisen immuniteetin lisäksi myös yleistä immuniteettia. Siten nopeuttaa pienen potilaan toipumisprosessia.

    Edes kaikkein huolehtivaimmat ja tarkkaavaisimmat vanhemmat eivät aina pysty suojelemaan lapsiaan flunssalta, SARSilta ja kausiluonteiselta vilustumiselta.

    Tällaiset lääkkeet eivät vain lisää lapsen immuniteetin vastustuskykyä, vaan ovat myös antibakteerisia ja antiviraalisia aineita. Tällaisia ​​lääkkeitä ovat kynttilät "Genferon", jotka voivat merkittävästi nopeuttaa vauvan toipumisprosessia.

    Koostumus ja farmakologiset ominaisuudet

    Yksi lääkepakkaus sisältää 5 tai 10 peräpuikkoa, jotka on tarkoitettu peräsuolen tai emättimen käyttöön. Kynttilät ovat sylinterin muotoisia, ja niissä on terävä kärki.

    Ne ovat valkoisia, mutta joskus myös hieman kellertäviä. Peräpuikkojen rakenne on homogeeninen, mutta joissakin tapauksissa sisällä voi olla suppilon tai ilmasauvan muodossa oleva syvennys.

    Lääkkeen koostumus sisältää kaksi vaikuttavaa ainetta samanaikaisesti. Ensimmäinen näistä on alfa-2B-interferoni ja toinen tauriini. Ensimmäinen komponentti voi olla "Genferonissa" 125 000 IU ja 250 000 IU.

    Mutta tauriinia, toisin kuin interferonia, on kaikissa tapauksissa 5 mg per kynttilä.


    Apuaineita ovat kiinteät rasvat, puhdistettu vesi, T2-emulgointiaine ja sitruunahappo. Mukana on myös polysorbaatti 80, dekstraani 60000 ja makrogoli 1500. Tämän seurauksena yksi peräpuikko painaa 0,8 g.

    Tärkeä! Tarkastetulla farmakologisella lääkkeellä, kuten aiemmin mainittiin, on immunomoduloiva vaikutus. Lääkkeellä voi olla sekä paikallisia että systeemisiä vaikutuksia, koska lähes 80% peräpuikkojen interferoniaineesta imeytyy ja pääsee verenkiertoon. Tämän aktiivisen alkuaineen maksimipitoisuus laskee 5-6 tunnin kuluttua peräpuikon rektaalisesta annosta, ja osittainen erittyminen alkaa noin 12 tunnin kuluttua.

    Lääkkeen "Genferon Light" antiviraaliset ja antibakteeriset ominaisuudet, joita käytetään paitsi terapiana, myös kehityksen estämiseen, takaavat interferonin läsnäolon sen koostumuksessa.

    Hänen ansiosta jotkut solunsisäiset entsyymit aktivoituvat, minkä seurauksena virusten aktiivisuus ja leviäminen estyvät. Mitä tulee tauriiniin, se pystyy normalisoimaan aineenvaihduntaprosessien toimintaa sekä auttamaan kudoksia palautumaan.

    Tärkeä piirre on se, että tauriini auttaa säilyttämään interferonin bioaktiivisuuden, minkä seurauksena lääkkeen terapeuttinen vaikutus kokonaisuudessaan paranee.

    Käyttöaiheet

    Lääkäri voi määrätä Genferon-kynttilöitä lisääntymis- ja virtsateiden tulehduksellisten sairauksien parantamiseksi sekä miehillä että naisilla. Myös tällainen lääke voi olla yksi lasten viruspatologian monimutkaisen hoidon komponenteista.

    Peräpuikot "Genferon Light" voidaan määrätä lapselle, mukaan lukien vastasyntynyt vauva, tällaisten sairauksien esiintyessä:

    • akuutit hengitysteiden virusinfektiot;
    • kurkkumätä;
    • keuhkokuume;
    • sepsis;
    • glomerulonefriitti;
    • pyelonefriitti;
    • aivokalvontulehdus;
    • sikotauti (sikotauti);
    • immuunipuutokset.

    Tiesitkö? Latinalaisesta sanasta "peräpuikko" on käännetty "jalusta". Nämä ovat annosmuotoja, joilla on kiinteä rakenne, mutta jotka sulavat, kun niitä kosketetaan kehon kanssa. Niitä käytetään ruiskeena kehon onteloihin terapeuttisten vaikutusten aikaansaamiseksi kehossa. Ne on jaettu peräsuoleen ja vaginaalisiin.


    Lisäksi niitä käytetään kohdunsisäisen tyypin infektioon: sytomegalovirus ja klamydia, mykoplasmoosi, ureaplasmoosi, sisäelinten kandidiaasi.

    Mistä iästä alkaen on sallittu

    Harkitut kynttilät "Genferon Light 125", ohjeiden mukaan, sopivat käytettäväksi kaiken ikäisille lapsille, myös vauvoille.

    Sen samanaikainen tehokkuus ja turvallisuus on todistettu empiirisesti, samoin kuin pitkäaikainen käyttökäytäntö.

    Huolimatta tällaisista myönteisistä arvioista lääkkeen toiminnasta, sinun tulee silti ensin saada lääkärin resepti ja vasta sen jälkeen ryhtyä hoitoon.

    On myös tärkeää kysyä lastenlääkäriltä oikea annostus, sillä tuotetta on kaupallisesti saatavilla kahdella eri pitoisuudella pääasiallista vaikuttavaa ainetta. Alle 7-vuotiaalle lapselle määrätään useimmiten täsmälleen "Genferon Light".
    Farmaseuttisen valmisteen vapautumismuoto peräpuikkojen muodossa on erittäin kätevä lapsille, koska he eivät useimmiten halua käyttää tavallista lääkettä ja sylkeä sitä.

    Kynttilät ovat kapeita ja pieniä, joten käytettynä ne eivät aiheuta epämukavuutta vauvalle. Niillä on tiheä rakenne, joka ei leviä käsissä, kuten usein tapahtuu muiden tämäntyyppisten lääkkeiden kanssa.

    Ja äideille tämä on erittäin tärkeää, koska on todennäköistä, että kestää useita minuutteja pyytää lasta "ottamaan" lääkettä.

    Hoidon kulku ja annostus lapsille

    Lääkärin määräämä annos riippuu useista tekijöistä, joissa otetaan huomioon myös potilaan ikä.

    Hyvin pienille lapsille (enintään noin 7-vuotiaille) suositellaan yleensä peräpuikkoja, jotka sisältävät 125 000 IU interferonia, ja vanhemmille lapsille voidaan jo määrätä peräpuikkoja, jotka sisältävät 250 000 IU interferonia.
    Peräpuikot tulee antaa peräsuoleen eli peräsuoleen. Virussairauksien hoidossa lääkärit neuvovat käyttämään yhtä peräpuikkoa kahdesti päivässä.

    Tällaisen hoidon tulisi kestää 5 päivää. Jos sairaus on pitkittynyt tai krooninen, hoitoa voidaan jatkaa vielä 5 päivällä.

    Tärkeä! Kynttilöiden käyttöönoton välillä on noudatettava enintään 12 tunnin aikaväliä.

    "Genferon" voidaan myös määrätä lapselle virusinfektioiden ehkäisyyn. Lääke edistää immuunijärjestelmän yleistä vahvistumista.

    Jos lapsella on sukuelinten tai virtsateiden sairauksia, suositellaan 10 päivän hoitojaksoa, jossa käytetään yhtä peräpuikkoa kahdesti päivässä.
    Kaiken edellä mainitun lisäksi kyseistä lääkettä käytetään myös monimutkaisessa hoidossa muiden lääkärin määräämien lääkkeiden ohella (tms.).

    Varotoimenpiteet

    Kyseisen farmakologisen lääkkeen yliannostuksen seurauksista ei ole tietoa.

    Siitä huolimatta on suositeltavaa, että jos peräpuikkoja annettiin peräsuolen kautta lääkärin määräämän normin ylittävän määrän, sinun on pidettävä väliaikainen tauko päivä ennen hoidon jatkamista normaalitilassa.

    Genferon Light -peräpuikot on sallittua yhdistää muihin antiviraalisiin, antibakteerisiin ja sienilääkkeisiin.

    Tällaista yhdistelmää ei ole kielletty, koska kyseisiä kynttilöitä määrätään usein yhdessä muiden lääkkeiden kanssa. On huomattava, että tällaiset lääkkeiden yhdistelmät lisäävät toistensa tehokkuutta.

    Tiesitkö? Peräpuikkojen annostusmuoto kuvattiin vanhoissa käsikirjoitetuissa yrttikirjoissa ja lääketieteellisissä kirjoissa 16-1700-luvuilta. Tuolloin kynttilöitä valmistettiin rasvasta tai saippuasta. Myöhemmin alettiin valmistaa oliiviöljyn, balsamin ja hunajan seoksia, ja myös kasvimehua lisättiin. Seosta kuumennettiin massan sulattamiseksi ja kaadettiin paperimuotteihin jähmettymään.

    Vasta-aiheet ja sivuvaikutukset

    Tätä hoitomenetelmää ei saa missään tapauksessa käyttää, jos lapsella on intoleranssi interferonille, tauriinille tai muille lääkkeen aineosille.

    Valmistaja ei puhu muista kyseisten kynttilöiden käytön vasta-aiheista. Joka tapauksessa itsehoitoa ei voida tehdä, varsinkaan jos kyseessä on olemassa oleva allergia tai autoimmuunisairaus pienellä potilaalla.

    Kehon sivuvaikutukset ja reaktiot voivat ilmetä allergian muodossa. Se voi olla kutinaa tai lievää polttavaa tunnetta.

    Tällaiset oireet eivät yleensä aiheuta vaaraa terveydelle ja ovat palautuvia. Ne menevät kokonaan ohi muutamassa päivässä hoidon lopettamisen jälkeen.
    Erittäin harvinaisissa tapauksissa tällainen hoito voi aiheuttaa nopeaa väsymystä potilaassa, hikoilua, vilunväristyksiä, päänsärkyä jne.

    Jos tällaisia ​​oireita ilmenee, Genferon-hoito on välittömästi lopetettava ja otettava yhteys lastenlääkäriin. Lääkäri voi säätää hoitoa muuttamalla lääkkeen annosta tai korvaamalla sen sopivammalla analogilla.

    "Genferon Light", kuten käyttöohjeet osoittavat ja käytäntö osoittaa, on erittäin tehokas ja mikä tärkeintä, melko turvallinen pienille lapsille, jopa alle vuoden ikäisille.

    Sitä voidaan käyttää virussairauksien hoitoon tai ehkäisyyn, tärkeintä on noudattaa vastuullisesti hoitavan lastenlääkärin ohjeita.

    Genferon Light on paikalliseen käyttöön tarkoitettu immunomoduloiva lääke, jolla on antiviraalinen vaikutus.

    Julkaisumuoto ja koostumus

    Genferon Light on saatavana seuraavissa annosmuodoissa:

    • nenätipat: läpinäkyvä vaaleankeltainen tai väritön neste (10 ml kukin tummissa lasipulloissa, jotka on suljettu tiputussuuttimilla tai mukana tiputussuuttimella; pahvilaatikossa 1 pullo käyttöohjeineen);
    • annosteltu nenäsumute: läpinäkyvä vaaleankeltainen tai väritön neste, ilman silmälle näkyviä mekaanisia sulkeumia (100 annosta tummissa lasipulloissa, jotka on suljettu erityiskorkilla varustetulla annostelijalla; pahvilaatikossa 1 pullo ja lääkkeen käyttöohjeet);
    • emättimen ja peräsuolen peräpuikot: lieriömäiset, teräväpää, valkoinen tai valkoinen kellertävällä sävyllä, homogeeninen pituusleikkauksessa; peräpuikon leikkauksessa saa olla suppilon tai ilmatangon muotoinen syvennys (5 kpl polyvinyylikloridikalvosta tai alumiinifoliosta valmistetuissa läpipainopakkauksissa; pahvinipussa 1 tai 2 läpipainopakkausta ja käyttöohjeet Genferon Light).

    Koostumus per 1 ml nenätipat:

    • vaikuttavat aineet: tauriini - 0,8 mg, ihmisen rekombinantti alfa-2b-interferoni - 10 000 IU;
    • aineen apukomponentit rhIFN-α-2b (rekombinantti ihmisen interferoni alfa-2b): natriumasetaattitrihydraatti, natriumkloridi, injektionesteisiin käytettävä vesi, jääetikka;
    • liuoksen apukomponentit: glyseroli, polysorbaatti-80, kaliumkloridi, kaliumdivetyfosfaatti, dinatriumedetaattidihydraatti, natriumkloridi, natriumvetyfosfaatti, dekstraani-35 000-45 000, injektionesteisiin käytettävä vesi.

    Koostumus yhdelle nenäsumuteannokselle:

    • vaikuttavat aineet: tauriini - 1 mg, interferoni alfa-2b ihmisen rekombinantti - 50 000 IU;
    • apuaineet: dekstraani 40 000, glyseroli, kaliumkloridi, kaliumdivetyfosfaatti, metyyliparahydroksibentsoaatti, dinatriumedetaattidihydraatti,tti, polysorbaatti-80, piparminttuöljy, natriumkloridi, injektiovesi.

    Koostumus 1 peräpuikkolle:

    • vaikuttavat aineet: tauriini - 0,005 g, interferoni alfa-2b ihmisen rekombinantti - 125 000 IU tai 250 000 IU;
    • apukomponentit: dekstraani 60 000, polysorbaatti-80, sitruunahappo, kiinteä rasva, natriumhydrositraatti, makrogoli 1500, emulgointiaine T2, puhdistettu vesi.

    Farmakologiset ominaisuudet

    Genferon Light on yhdistelmälääke, jolla on paikallinen ja systeeminen vaikutus. Lääkkeellä on antiviraalisia, anti-inflammatorisia, immunomoduloivia, antibakteerisia, antioksidantteja, antiproliferatiivisia, kalvoja stabiloivia ja paikallisia regeneroivia ominaisuuksia.

    Farmakodynamiikka

    Genferon Lightin pääasiallinen vaikuttava aine on rekombinantti ihmisen interferoni alfa-2b, jota tuottavat Escherichia coli -bakteerikannat, joihin on erityisesti lisätty ihmisen interferoni alfa-2b -geeni (geenitekniikan menetelmää käyttäen).

    Interferoni alfa-2b pystyy estämään virusten lisääntymisen tiettyjen proteiinien synteesin vaiheessa. Nenänsisäisesti annettuna lääke estää virusta tartuttamasta nenän limakalvon infektoitumattomia soluja, jotka ovat patogeenien tunkeutumispaikka sekä hengitystieinfektioiden ensisijainen tulehduksellinen kohde.

    Immunomoduloivat ominaisuudet ilmenevät immuunijärjestelmän soluvälitteisten reaktioiden lisääntymisenä, mikä lisää kehon immuunivastetta vieraiden aineiden tunkeutumiseen. Tämä vaikutus saavutetaan NK-solujen (luonnolliset tappajat), CD8+ T-tappajien, B-lymfosyyttien lisääntyneen erilaistumisen ja niiden vasta-aineiden tuotannon lisääntymisen ansiosta. Lisäksi interferoni alfa-2b lisää MHC (major histocompatibility complex) luokan I molekyylien ilmentymistä, mikä viime kädessä lisää immuunijärjestelmän kykyä tunnistaa infektoituneita soluja. Lääke myös aktivoi fagosytoosia ja mononukleaarisen fagosyyttijärjestelmän (monosyytti-makrofagijärjestelmän) soluja. Leukosyyttien aktivoitumisen ansiosta, jotka sisältyvät limakalvon kaikkiin kerroksiin, varmistetaan niiden aktiivinen osallistuminen patologisten pesäkkeiden poistamiseen. Interferonin vaikutuksesta erittävän immunoglobuliini A:n tuotanto palautuu.

    Lääkkeen antibakteerista vaikutusta välittävät immuunijärjestelmän reaktiot, jotka tehostuvat interferonin vaikutuksesta.

    Genferon Lightin toinen aktiivinen komponentti - tauriini, normalisoi aineenvaihduntaprosesseja kudoksissa, edistää tulehdusprosessin vaurioittamien limakalvojen nopeampaa palautumista ja uusiutumista. Tauriini on vahva antioksidantti, joten se on suoraan vuorovaikutuksessa reaktiivisten happilajien kanssa, joiden kertyminen lisää patologisia ilmiöitä. Tauriini säilyttää interferonin biologisen aktiivisuuden ja tehostaa lääkkeen terapeuttista vaikutusta.

    Farmakokinetiikka

    Intranasaalista antotapaa käytettäessä (Genferon Light tippojen ja suihkeen muodossa) muodostuu suuri interferonipitoisuus infektiokohdassa. Lääkkeellä on voimakas immunostimuloiva ja paikallinen antiviraalinen vaikutus. Systeeminen imeytyminen on vähäistä (ihmisen yhdistelmä-DNA-teknistä interferoni alfa-2b:tä havaitaan veressä ja keuhkokudoksessa pieniä määriä). Pääasiallinen biotransformaatio tapahtuu munuaisissa. Puoliintumisaika (T 1/2) on 5,1 tuntia. Pienellä määrällä interferonia, joka pääsee systeemiseen verenkiertoon, on systeeminen immunomoduloiva vaikutus.

    Rektaalisella antoreitillä (Genferon Light peräpuikkojen muodossa) lääkkeen biologinen hyötyosuus on korkea (yli 80%), joten saavutetaan paitsi paikallinen, myös selvä systeeminen immunomoduloiva vaikutus.

    Intravaginaalisessa sovelluksessa saavutetaan huomattava paikallinen antibakteerinen, antiviraalinen ja antiproliferatiivinen vaikutus johtuen merkittävästä pitoisuudesta infektiokohteessa ja interferonin kiinnittymisestä limakalvon soluihin. Mutta koska emättimen limakalvon imukyky on alhainen, lääkkeen systeemiset vaikutukset ovat mitättömiä. Interferonin huippupitoisuus seerumissa havaitaan 5 tuntia peräpuikkojen käytön jälkeen. Pääasiallinen eliminaatioreitti on munuaisten katabolia. T 1/2 - 12 tuntia, joten Genferon Light on annettava 2 kertaa päivässä.

    Käyttöaiheet

    Genferon Lightia tippojen muodossa käytetään akuuttien hengitystieinfektioiden (mukaan lukien influenssa) hoitoon lapsilla 29. elämänpäivästä 14 vuoteen.

    Suihkeen muodossa olevaa lääkettä määrätään aikuisille ja yli 14-vuotiaille nuorille profylaktisena ja terapeuttisena aineena akuutteja hengitystieinfektioita ja influenssaa varten.

    Genferon Lightin käyttöaiheet peräpuikkojen muodossa ovat:

    • akuutit hengitysteiden virusinfektiot ja muut virus- ja bakteeriperäiset infektiotaudit (lapsilla osana monimutkaista hoitoa);
    • virtsa- ja sukuelinten infektio- ja tulehdukselliset sairaudet (lapsilla ja naisilla, mukaan lukien raskaana olevat naiset, samanaikaisesti erityislääkärin määräämän ja valvoman hoidon kanssa).

    Vasta-aiheet

    Absoluuttinen:

    • lasten ikä 0-28 päivää (nenätipat);
    • alle 14-vuotiaat lapset ja nuoret (annostetulle nenäsumuteelle);
    • raskauden ensimmäinen kolmannes (peräpuikot);
    • lisääntynyt yksilöllinen herkkyys lääkkeen pää- tai lisäaineosille.

    Suhteellinen (Genferon Lightia käytetään varoen):

    • nenäverenvuoto (lääkkeen intranasaalisille muodoille);
    • autoimmuuni- ja allergisten sairauksien paheneminen.

    Genferon Light: käyttöohjeet (annostus ja menetelmä)

    Nenätipat

    Genferon Lightin tippoja käytetään intranasaalisesti. Lääkettä aletaan tiputtaa nenään, kun taudin ensimmäiset merkit ilmaantuvat. Kurssin kesto on 5 päivää.

    • 29 päivän - 11 kuukauden ikäiset lapset 29 päivää - 500 IU (1 tippa) kumpaankin sieraimeen 5 kertaa päivässä (vuorokausiannos on 5000 IU);
    • 1-3-vuotiaat lapset - 1000 IU (2 tippaa) kumpaankin sieraimeen 3-4 kertaa päivässä (vuorokausiannos on 6000-8000 IU);
    • 3-14-vuotiaat lapset ja nuoret - 1000 IU (2 tippaa) kumpaankin sieraimeen 4-5 kertaa päivässä (vuorokausiannos on 8000-10000 IU).

    Suihke nenäannostettuna

    Spray Genferon Lightia käytetään intranasaalisesti antamalla 1 lääkeannos aerosolia (1 annos vastaa yhtä lyhyttä injektiopullon annostelijan painallusta).

    Suihketta annetaan intranasaalisesti sairauden ensimmäisestä päivästä alkaen 5 päivän ajan. Kerta-annos on 50 000 IU (yksi napsautus annostelijassa) kumpaankin sieraimeen. Lääkettä tulee käyttää 3 kertaa päivässä. Päivittäinen kokonaisannos on enintään 500 000 IU interferoni alfa-2b:tä.

    Ennaltaehkäisytarkoituksessa (hypotermian ja/tai sairaan henkilön kanssa kosketuksissa) Genferon Lightia annetaan 50 000 IU kumpaankin sieraimeen 2 kertaa päivässä. Hakemuksen kesto - 5-7 päivää. Tarvittaessa profylaktinen kurssi toistetaan.

    Suihkepullon käyttöohjeet:

    1. Poista suojakorkki.
    2. Ennen ensimmäistä käyttöä paina annostelijaa useita kertoja, jotta näkyviin tulee ohut virta.
    3. Pidä injektiopulloa pystyasennossa ja ruiskuta suihke yhdellä painalluksella annostelijaa ensin yhteen nenäkäytävään ja sitten toiseen.
    4. Sulje annostelija suojakorkilla.

    Injektiopullon yksilöllistä käyttöä suositellaan infektion leviämisen estämiseksi.

    Emättimen ja peräsuolen peräpuikot

    Genferon Light -kynttilät voidaan ottaa sekä rektaalisesti että vaginaalisesti. Lääkkeen antoreitti, käytetty annos ja hoitojakson kesto riippuvat potilaan iästä ja yksilöllisestä kliinisestä tilanteesta.

    Alle 7-vuotiailla lapsilla, mukaan lukien imeväiset, on turvallista käyttää interferoni alfa-2b:tä annoksella 125 000 IU per peräpuikko. Yli 7-vuotiaille lapsille, aikuisille, mukaan lukien raskaana olevat naiset 13–40 viikon ikäisille, määrätään Genferon Lightia annoksella 250 000 IU interferoni alfa-2b:tä per peräpuikko.

    • SARS ja muut akuutit virusperäiset infektiot lapsilla: 1 peräpuikko peräsuolen kautta 2 kertaa päivässä (12 tunnin välein) samanaikaisesti päähoidon kanssa 5 päivän ajan. Jos taudin oireet jatkuvat tai lisääntyvät 5 päivän kuluttua, ota yhteys lääkäriin. Käyttöaiheiden mukaan on mahdollista suorittaa toinen kurssi 5 päivän tauon jälkeen;
    • krooniset virusperäiset infektio- ja tulehdussairaudet yli 7-vuotiailla lapsilla: 250 000 IU (1 peräpuikko) rektaalisesti 2 kertaa päivässä (12 tunnin välein) samanaikaisesti tavanomaisen hoidon kanssa 10 päivän ajan. 10 päivän jakson jälkeen - 1 peräpuikko rektaalisesti (yöllä) joka toinen päivä 1-3 kuukauden ajan;
    • akuutit infektio- ja tulehdukselliset urogenitaaliset sairaudet lapsilla: 1 peräpuikko peräsuolen kautta 2 kertaa päivässä (12 tunnin välein) hoitavan lääkärin määräämän ja valvoman spesifisen hoidon taustalla. Hoitojakso on 10 päivää;
    • infektio- ja tulehdukselliset urogenitaaliset sairaudet raskaana olevilla naisilla: 250 000 IU (1 peräpuikko) vaginaalisesti 2 kertaa päivässä (12 tunnin välein) 10 päivän ajan samanaikaisesti lääkärin määräämän spesifisen hoidon kanssa;
    • infektio- ja tulehdukselliset urogenitaaliset sairaudet naisilla: 250 000 IU (1 peräpuikko) rektaalisesti tai vaginaalisesti (sairauden luonteesta riippuen) 2 kertaa päivässä (12 tunnin välein) 10 päivän ajan samanaikaisesti tietyn hoidon kanssa. Pitkittyneillä infektioilla - 3 kertaa viikossa (joka toinen päivä) 1 peräpuikko 1-3 kuukauden ajan.

    Sivuvaikutukset

    Potilaat sietävät Genferon Lightia hyvin, sivuvaikutukset ovat erittäin harvinaisia. Yksittäistapauksissa paikalliset allergiset reaktiot (kutina ja polttava tunne) ovat mahdollisia, mutta nämä ilmiöt ovat palautuvia ja häviävät itsestään 3 päivän kuluessa lääkkeen käytön lopettamisesta. Tähän mennessä ei ole raportoitu hengenvaarallisia tai vakavia haittavaikutuksia.

    Yliannostus

    Tietoja Genferon Lightin yliannostuksesta ei ole raportoitu.

    Jos peräpuikkoja käytetään enemmän kuin lääkärin määräämä määrä, on tarpeen keskeyttää hoito 24 tunniksi ja jatkaa sitten hoitoa aiemmin määrätyn järjestelmän mukaisesti.

    erityisohjeet

    Genferon Light -nenätippojen tiputtamisen jälkeen on suositeltavaa hieroa kevyesti nenän siipiä sormilla 1-3 minuutin ajan, jotta liuos jakautuu tasaisemmin nenäonteloon.

    Vaikutus kykyyn ajaa ajoneuvoja ja monimutkaisia ​​mekanismeja

    Genferon Light ei vaikuta potilaan kykyyn työskennellä laitteiden kanssa, ajaa ajoneuvoja tai harjoittaa muuta toimintaa, joka vaatii nopeaa reagointia ja erityistä keskittymistä.

    Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

    Spray Genferon Lightia voidaan käyttää koko raskauden ajan. Tippojen käyttöä ei suositella, koska tämä lääkkeen annosmuoto on tarkoitettu 29 päivän - 14 vuoden ikäisille lapsille. Peräpuikot ovat vasta-aiheisia ensimmäisen raskauskolmanneksen aikana, ja ne on hyväksytty käytettäväksi 13-40 raskausviikolla.

    Genferon Lightin käytölle imetyksen aikana ei ole rajoituksia.

    Sovellus lapsuudessa

    Nenätipat ovat vasta-aiheisia vastasyntyneille 28 päivään saakka.

    Annostettua nenäsumutetta ei saa käyttää lapsille ja alle 14-vuotiaille nuorille.

    Emättimen ja peräsuolen peräpuikkoja voidaan määrätä ohjeiden mukaan lapsille ensimmäisistä elämänpäivistä alkaen.

    huumeiden vuorovaikutus

    Genferon Lightin suurin teho saavutetaan, kun sitä käytetään osana monimutkaista hoitoa. Muiden antiviraalisten, antibakteeristen ja fungisidisten aineiden käyttö tehostaa molemminpuolista vaikutusta, mikä mahdollistaa hoidon parhaan kokonaisvaikutuksen saavuttamisen.

    Analogit

    Genferon Lightin analogeja ovat Nazoferon spray; tippa Grippferon; kynttilät Laferobion, Ruferon, Laferon-Farmbiotek, Viferon-Feron; voide Virogel jne.

    Säilytysehdot

    Pidä poissa lasten ulottuvilta.

    Säilytä ja kuljeta pimeässä, kosteudelta suojattuna, lämpötilassa +2…+8 °С.

    Avaamisen jälkeen tippoja sisältävää pulloa voidaan säilyttää enintään 7 viikkoa (ilmoitetussa viimeisessä käyttöpäivämäärässä) +2 ... +8 ° C lämpötilassa.

    Kaikkien julkaisumuotojen säilyvyys on 2 vuotta.

    Apteekkien jakeluehdot

    Genferon Light emättimen ja peräsuolen peräpuikkojen muodossa 125 000 IU + 5 mg on saatavana ilman reseptiä. Peräpuikot 250 000 IU + 5 mg sekä nenätipat ja annosteltu nenäsumute toimitetaan reseptillä.

    Lapsi syntyy ilman immuniteettia. Sen suojaavat toiminnot muodostuvat kolmen ensimmäisen elinvuoden aikana, joten vauvat altistuvat useammin kausittaiselle vilustumiselle, SARSille ja tartuntataudeille. Lasten immuunijärjestelmän vahvistamiseksi lastenlääkärit määräävät usein immunomodulaattoreita. Samat lääkkeet sisältyvät virusinfektioiden monimutkaiseen hoitoon. Suosittu viruslääke Genferon Light -peräpuikkojen muodossa ei vain paranna immuniteettia, vaan auttaa myös torjumaan monia sairauksia.

    Yleistä tietoa lääkkeestä

    Potilaan iästä ja diagnoosista riippuen Genferon Light -peräpuikot on tarkoitettu peräsuolen ja emättimen käyttöön. Yksi pakkaus sisältää 5 tai 10 kpl. Peräpuikot ovat väriltään valkoisia tai vaalean kellertäviä ja muodoltaan lieriömäisiä, ja niissä on terävä kärki.

    Lääkkeen tärkeimmät vaikuttavat aineet ovat rekombinantti interferoni alfa 2b ja tauriini. Yksi kynttilä sisältää 125 tai 250 tuhatta IU interferonia. Aktiivisen aineosan annostus muissa annosmuodoissa on erilainen. Spray Genferon Light myydään 50 tuhannen IU:n annoksena. 1 ml:ssa nenätippoja on 10 tuhatta IU:ta ainetta. Vapautumismuodosta riippumatta lääke tarjoaa monimutkaisen terapeuttisen vaikutuksen:


    KomponenttiToimintaKuinka se toimii?
    Rekombinantti interferoni alfa 2bAntiviraalinenStimuloi tiettyjen entsyymien tuotantoa, jotka estävät virusten lisääntymisen
    AntibakteerinenAktivoi immuunijärjestelmän soluja taistelemaan patogeenisiä bakteereja vastaan
    ImmunomoduloivaAktivoi T-lymfosyytit, tappajasolut ja kaikentyyppiset leukosyytit tuhoamaan ja poistamaan mikrobisoluja kehosta
    ImmunostimuloivaNopeuttaa immunoglobuliinien (vasta-aineiden) tuotantoa taudinaiheuttajia vastaan
    AntiproliferatiivinenTukahduttaa virusten geneettisen rakenteen toimintaa ja estää niiden lisääntymisen
    TauriinimetabolinenNormalisoi aineenvaihduntaprosesseja kehossa
    RegeneroivaEdistää nopeaa kudosten korjausta
    VakauttaaNormalisoi solukalvojen ominaisuuksia
    AntioksidanttiNeutraloi vapaita radikaaleja ja pysäyttää peroksidaatioketjureaktiot
    muuLievittää tulehdusta, lisää interferoni alfa 2b:n aktiivisuutta

    Genferonin koostumus yli 7-vuotiaille potilaille sisältää myös bentsokaiinia. Sillä on paikallispuudutusvaikutus, mutta se on vasta-aiheinen vauvoille.

    Toisin kuin kapeavaikutteiset lääkkeet, Genferon Lightilla on laaja antimikrobinen vaikutus. Virusten ja bakteerien lisäksi se taistelee myös mykoplasmoja, sieniä ja muita taudinaiheuttajia vastaan. Aktivoimalla soluja, jotka eivät aiemmin olleet mukana immuunivasteessa, aine vähentää tehokkaasti riskiä sairastua tulehdussairauksiin kroonisessa muodossa.

    Genferon Light -peräpuikkojen käyttöaiheet

    Kynttilät Genferon Light on määrätty vauvoille vilustumisen, virus- ja tartuntatautien monimutkaiseen hoitoon. Lääkettä käytetään myös ehkäisytarkoituksiin. Se auttaa pienen potilaan kehoa vastustamaan patogeenisiä tekijöitä. Peräpuikkojen immunostimuloivan vaikutuksen ansiosta lapsi sairastuu harvemmin ja paranee nopeammin.

    Käyttöaiheet:


    Rektaalisesti annosteltuna noin 80 % aktiivisten aineiden annoksesta imeytyy suoraan verenkiertoon kulkeutumatta maksan läpi. Tämä on hellävaraisin antotapa, joka sopii lapsille ja aikuisille. Lääkettä määrätään usein immunomoduloivien pillereiden tai injektioiden korvikkeena, jos potilas kärsii maksasairaudesta.

    Käyttötapa ja annostus

    Genferon Light -kynttilöitä ei ole ikärajoituksia, niitä käytetään vastasyntyneiden ja alle vuoden ikäisten vauvojen hoitoon. Alle 7-vuotiaille vauvoille määrätään lääke, jonka vähimmäispitoisuus on yhdistelmä-DNA-tekniikalla valmistettua interferonia - 125 000 IU. Kynttilät, joiden annos on 250 000 IU, on tarkoitettu kouluikäisille lapsille ja nuorille.

    Kurssin keston, kerta- ja päivittäiset annokset määrää lastenlääkäri ottaen huomioon lapsen diagnoosin ja iän. Yleensä lääkettä käytetään seuraavien järjestelmien mukaisesti:

    DiagnoosiKuinka hakea?Injektioiden välinen aika, tuntiaHoidon kesto, päivääerityisohjeet
    Akuutit virustaudit, mukaan lukien SARS1 kpl 2 kertaa päivässä12 5 Jos terapeuttista vaikutusta ei ole kurssin jälkeen, sinun on neuvoteltava uudelleen lastenlääkärin kanssa
    Krooniset infektio- ja tulehdukselliset virustaudit10 10 päivän hoidon jälkeen on suositeltavaa jatkaa peräpuikkojen käyttöä 1-3 kuukautta, 1 kpl nukkumaan mennessä joka toinen päivä
    Akuutit urogenitaaliset infektiot ja tulehdukset7-10 Hoidon dynamiikan arvioimiseksi sinun on otettava verikokeita ja virtsatestejä.

    Yleensä lääkkeen rektaalinen antaminen ei aiheuta epämukavuutta lapsille. Kynttilän laittaminen nopeasti ja kivuttomasti tarvitset:

    1. aseta vauva selälleen, nosta jalkansa ja paina polvet vatsaansa vasten;
    2. avaa pakkaus vapaalla kädelläsi, levitä pakarat kahdella sormella ja työnnä tuote peräaukkoon;
    3. purista tiukasti lapsen pakaroita ja pidä tässä asennossa 1-2 minuuttia.

    Vanhempien on noudatettava yksinkertaisia ​​​​sääntöjä saadakseen selvän terapeuttisen vaikutuksen ja poistaakseen epämukavuuden annettaessa peräpuikkoja lapsille. Lastenlääkärit neuvovat:

    • anna peräpuikot suoliston liikkeen jälkeen, jos vauvalla oli uloste 5 minuutin sisällä toimenpiteen jälkeen, peräpuikko on asetettava takaisin;
    • säilytä tuotetta jääkaapissa ja pidä 5-7 minuuttia huoneenlämmössä ennen käyttöä;
    • avaa pakkaus vasta ennen antoa steriiliyden säilyttämiseksi ja käsissä sulamisen välttämiseksi.

    On suositeltavaa suorittaa toimenpide heti heräämisen jälkeen ja ennen nukkumaanmenoa. Aikaa voidaan säätää lapsen ulosteohjelman mukaan.

    Vasta-aiheet ja sivuvaikutukset

    Genferon Light on yksi turvallisimmista lasten immunomoduloivista ja antiviraalisista aineista. Lääkärin ohjeiden ja suositusten sääntöjen mukaisesti sivuvaikutuksia esiintyy harvoin. Yleensä ne liittyvät yksilölliseen intoleranssiin vaikuttaville aineille ja ilmenevät allergisten reaktioiden muodossa. Jos vauvalla on peräpuikkojen käytön jälkeen ihottumaa, punoitusta tai kutinaa, vanhempien tulee lopettaa lääke ja näyttää lapsi lastenlääkärille.

    Lääkkeellä ei ole absoluuttisia vasta-aiheita lukuun ottamatta allergioita koostumuksen komponenteille. Suhteelliset ajanvarauksen rajoitukset:

    • allergisten tilojen pahenemisen aika;
    • autoimmuunisairaudet;
    • varhainen raskaus (enintään 12 viikkoa).

    Vanhempien on noudatettava tiukasti ohjeita ja vältettävä yliannostusta. Merkittävä ikäannoksen ylitys aiheuttaa päänsärkyä, pahoinvointia ja ruokahaluhäiriöitä. Tyypillisesti tällaiset vaikutukset kehittyvät, jos päivittäinen annos ylittää 10 000 000 IU.

    Vuorovaikutus muiden lääkkeiden kanssa

    Tyypillisesti Genferon Light -peräpuikot määrätään osana monimutkaista hoitoa yhdessä muiden lääkkeiden kanssa. Sen vaikuttavat aineet tehostavat antibakteeristen, virusten ja fungisidisten lääkkeiden terapeuttista vaikutusta. Nämä lääkkeet parantavat molemminpuolista farmakologisia ominaisuuksia, joten lapsi toipuu nopeammin.

    Genferon Light -peräpuikkoja käytettäessä lääkärit suosittelevat myös A-, B- ja C-vitamiinien antamista. Kehonlämpötilan alentamiseksi käytetään peräpuikkojen kanssa antipyreettisiä lääkkeitä. Lapselle voidaan antaa lasten parasetamolia siirapin muodossa ikäannoksen mukaisesti tai laittaa Paranox-peräpuikkoja. Akuuttien hengitystieinfektioiden hoidossa Genferon Light -sumutetta ei voida käyttää yhdessä muiden vasokonstriktorilääkkeiden kanssa - tämä voi johtaa nenän limakalvon kuivumiseen.

    Lääkkeen ja hinnan analogit

    Genferon Lightilla on monia analogeja, jotka voidaan sisällyttää akuuttien hengitystieinfektioiden ja muiden sairauksien hoitoon, jos vasta-aiheita ei ole. Lastenlääkärit määräävät usein immunomodulaattoreita, jotka perustuvat rekombinantti-alfa-interferoniin tai muihin komponentteihin, joilla on samanlainen vaikutus:

    NimiAktiivinen ainesosaJulkaisumuotoLisätoimintoIkärajoituksetKeskihinta, hiero.
    Viferon (suosittelemme lukemaan: Viferon-kynttilät: koostumus ja annostus lapsille)Interferoni alfa-b2peräpuikotViruksia estävä, antipyreettinenSyntymästä lähtien250-300
    KipferonVirus-, klamydia-, antibakteeri-, antiherpeettinenTiukasti lastenlääkärin määräämä600
    CycloferonMeglumiiniakridoniasetaattiTabletit, injektioliuos, voideAnti-inflammatorinen, antiviraalinen4-vuotiaasta alkaen190
    ErgoferonVasta-aineet gamma-interferonille, histamiinille, CD4:lleTabletit, oraaliliuosAntiviraalinen, anti-inflammatorinen, antihistamiini3-vuotiaasta alkaen300
    PolyoxidoniumAtsoksimeeribromidiTabletit, peräpuikot, injektiokuiva-aine liuosta vartenMyrkkyjä poistava, antioksidantti, tulehdusta ehkäisevä6 kuukaudesta injektioille, 12 vuodesta tableteille1080

    Alkuperäisen lääkkeen hinta riippuu rekombinantin alfa-interferonipitoisuudesta koostumuksessa ja pakkauksessa olevien peräpuikkojen lukumäärästä. Genferonin keskimääräinen hinta on 250 tuhatta IU - 270-400 ruplaa. Lasten muoto, jonka annos on 125 tuhatta IU, maksaa vähemmän - 212 - 320 ruplaa. Nenäsumute ja -tipat maksavat 250-300 ruplaa.



    Uutta paikan päällä

    >

    Suosituin