Sisältö
Kehomme ei voi toimia normaalisti ilman hyödyllisiä hivenaineita ja aineita. Rauta on tärkein elementti monissa kehon solutyypeissä. Se vastaa oksidatiivisista prosesseista kudoksissa, on osa hemoglobiinia, osallistuu hapen laskeutumiseen ja kuljettamiseen elimiin ja kudoksiin. Raudanpuute voi aiheuttaa raudanpuuteanemiaa. Voit selviytyä ongelmasta lääkkeiden, kuten Sorbiferin, avulla. On syytä ymmärtää, kuinka lääke otetaan, mitkä ovat sen vasta-aiheet.
Koostumus ja vapautumismuoto
Farmaseuttista lääkettä Sorbifer valmistaa unkarilainen lääketehdas EGIS. Lääke valmistetaan tablettien muodossa suun kautta annettavina, jotka on pakattu 30 tai 50 kappaleeseen tummiin lasipulloihin. Samanlainen työkalun koostumus on esitetty taulukossa:
|
Julkaisumuoto |
|||
|
Vaikuttava aine |
Apukomponentit |
Kuoren koostumus |
|
|
Tabletit ovat pyöreitä, kaksoiskuperia, toiselle puolelle kaiverrettu kirjain "Z", päällystetty vaaleankeltaisella värillä, sisällä - harmaa ydin. |
|
|
|
Farmakologiset ominaisuudet
Sorbifer on tabletti, joka normalisoi kehon rautatason. Niiden terapeuttiset ominaisuudet johtuvat kahden aktiivisen komponentin - raudan ja askorbiinihapon - läsnäolosta, minkä ansiosta saavutetaan aneeminen vaikutus. Rautaionit osallistuvat hemoglobiinin muodostumiseen ja hiilidioksidin ja hapen kuljetukseen. Askorbiinihappo vaikuttaa kehon raudan imeytymisnopeuteen, tarjoaa kudosten uudistumisen. Lääkkeellä on korkea imeytysaste, yli 90 % aktiivisesta raudasta sitoutuu plasman proteiineihin.
Lääkekuori on valmistettu Durules-teknologialla. Tablettien muovimatriisi vastustaa mahanesteen vaikutusta, mutta tuhoutuu suolistossa peristaltiikan vaikutuksesta. Tästä johtuen rauta-ionien vapautuminen suolistoon tapahtuu hitaasti (5-6 tuntia). Tämä välttää raudan ylimäärän ruuansulatuselimissä ja estää vaikuttavien aineiden ärsyttävän vaikutuksen esiintymisen ruoansulatuskanavan limakalvolla.
Käyttöaiheet
Lääkettä suositellaan raudanpuuteanemian hoitoon ja ehkäisyyn, mutta muiden syiden aiheuttaman anemian yhteydessä se ei ole tehokas. Ennen hoidon aloittamista määritetään veren rautapitoisuus ja rautaa sitova aktiivisuus. Sorbiferin käyttöaiheet ovat:
- verenvuoto, joka kestää pitkään ja johon liittyy runsasta verenvuotoa (kohdun, nenän, maha-suolikanavan);
- tarve poistaa raudan puute ja sen imeytyminen suolistossa (ripuli);
- raudanpuutteen korvaaminen lisääntyneellä sen tarpeella: luovutuksen, raskauden ja imetyksen aikana, vakavien sairauksien jälkeen, leikkauksen jälkeisellä kaudella, kun nuorilla on voimakasta kasvua;
- eri syistä johtuvien raudanpuutesairauksien ehkäisy ja hoito.
Miten Sorbiferia otetaan
Hoito-ohjelman ja lääkkeen annoksen määrää yksinomaan hoitava lääkäri. Tabletit tulee ottaa suun kautta. Niitä ei voida jakaa osiin tai pureskella, jotta ne eivät tuhoa kalvon kuorta. Lääke on nieltävä kokonaisena ja pestävä suurella määrällä (vähintään puoli lasillista) vettä.. Monet ruoat (munat, maito, kahvi, tee, mehu, leipä, yrtit, vihannekset) vähentävät raudan imeytymistä, joten tabletit kannattaa ottaa 40-50 minuuttia ennen ateriaa tai 2 tuntia aterian jälkeen.
Hoidon kesto riippuu lääkärin päätöksistä ja säännöllisistä hemoglobiinitason tutkimuksista. Käyttöohjeet Sorbifer tarjoaa seuraavan hoito-ohjelman:
- Raudanpuuteanemiassa aikuisille ja yli 12-vuotiaille lapsille annetaan 1 pilleri kahdesti päivässä. Jos haittavaikutuksia ilmenee, annosta suositellaan pienentämään 1 tablettiin päivässä. Vaikeassa anemiassa annos voidaan nostaa 3-4 tablettiin kahdessa annoksessa. Hoidon kesto on vähintään 3 kuukautta (kunnes rauta on täysin täydennetty) ja sen jälkeen, kun indikaattorit palaavat normaaliksi, vielä 2 kuukautta.
- Jos raskaana olevien naisten rautapitoisuus on alentunut ensimmäisen 6 raskauskuukauden aikana, ja ennaltaehkäisytarkoituksessa ota 1 tabletti päivässä.
- Raskauden kolmen viimeisen kuukauden aikana ja imetyksen aikana - 1 pilleri 2 kertaa päivässä.
erityisohjeet
Ennen kuin otat tabletteja, sinun on tutkittava huolellisesti ohjeet ja kiinnitettävä huomiota erityisiin ohjeisiin:
- Varovasti he juovat lääkkeitä Crohnin taudin, mahahaavan, ohutsuolen tulehduksen,divertikuliitti.
- Lääkkeiden itse antaminen ilman lääkärin määräystä on kielletty.
- Tabletteja otettaessa ulosteiden tummuminen on mahdollista, mikä ei ole poikkeama normista.
- Tabletit eivät vaikuta hermoston toimintaan.
Sorbifer raskauden aikana
Lähes kaikki naiset, joista tulee pian äitejä, kärsivät raudan puutteesta, hemoglobiinitason laskusta (alle 110 g / l) ja anemian kehittymisestä. Tämä on vaaraksi sekä raskaana olevalle naiselle että sikiölle. Mahdollisten komplikaatioiden välttämiseksi raskauden toisen ja kolmannen kolmanneksen aikana monet lääkärit määräävät usein rautavalmistetta Sorbifer odottaville äideille. Tämä työkalu nostaa nopeasti välttämättömien aineiden tasoa.
Sorbifer imetyksen aikana
Naisen keho menettää koko imetyksen aikana jopa 1,4 g rautaa, mikä voi johtaa vakaviin komplikaatioihin. Sorbifer täydentää tehokkaasti rautaa, mutta sitä voidaan ottaa vain lääkärin suosituksesta. Päivittäinen normi on 2 tablettia jaettuna kahteen annokseen. Hoitojakso on 2-3 viikkoa. Imetystä ei tarvitse lopettaa tänä aikana, mutta sinun tulee seurata huolellisesti hänen terveyttään. Jos vauva voi huonosti, Sorbiferin käyttö on lopetettava välittömästi ja lapsi on näytettävä lastenlääkärille.
Lapsuudessa
Lääke Sorbifer on vasta-aiheinen alle 12-vuotiaiden lasten hoidossa, koska kliinisiä tutkimuksia tablettien käytöstä tässä ikäryhmässä ei ole tehty. Yli 12-vuotiaille nuorille Sorbifer määrätään ottaen huomioon ruumiinpaino (3 mg lääkettä määrätään 1 painokiloa kohti). Ensimmäisinä hoitopäivinä on tärkeää seurata lapsen terveyttä. Jos havaitset pienimpiä haittavaikutuksia, lopeta lääkehoito välittömästi ja ota yhteys lääkäriin.
huumeiden vuorovaikutus
Ennen hoitoa potilaan on varoitettava lääkäriään muista käyttämistään lääkkeistä ennalta arvaamattomien reaktioiden välttämiseksi. Yhdistelmät ja tehosteet ovat seuraavat:
- Samoin molempien lääkkeiden imeytyminen vähenee Sorbiferin ja tetrasykliinien tai D-penisillamiinin ryhmän antibioottien monimutkaisen saannin myötä.
- Raudan imeytymistä vähentävät antasidit – magnesiumia, kalsiumia, alumiinia sisältävät lääkkeet.
- Lääke Sorbifer voi vähentää levofloksasiinin, metyylidopan, enoksasiinin, levodopan, grepafloksasiinin, klodronaatin ja kilpirauhashormonien (kilpirauhanen) vaikutusta.
- Sorbifer Durulesin samanaikaista hoitoa norfloksasiinilla, doksisykliinillä, ofloksasiinilla tai siprofloksasiinilla ei suositella.
Sorbiferin sivuvaikutukset
Negatiivisten reaktioiden todennäköisyys kasvaa lääkkeen annoksen kasvaessa, mutta jopa pieninä määrinä Sorbifer voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Nämä sisältävät:
- vatsakipu;
- säännöllinen oksentelu;
- pahoinvointi;
- ruokatorven ahtauma;
- ulosteen rikkominen (ripuli, ummetus);
- ihon kalpeus;
- huimaus;
- yleinen heikkous;
- toistuva päänsärky;
- trombosytoosi;
- leukosytoosi;
- kardiopalmus;
- ruokatorven haavaiset vauriot;
- allergiset reaktiot - kutina, ihottuma.
Yliannostus
- vatsakipu;
- kylmä nihkeä hiki;
- lämpötilan nousu;
- nopea väsymys;
- heikkous;
- oksentaa;
- heikko pulssi;
- ripuli;
- valkaisu;
- tajunnan menetys;
- verenpaineen alentaminen;
- asetonin haju suusta;
- lihaskrampit, kooma (ilmenee 6-12 tunnin kuluttua).
Jos havaitset merkkejä lääkkeen yliannostuksesta, ota välittömästi yhteys lääkäriin. Kotona on suositeltavaa tehdä mahahuuhtelu rauta-ionien sitomiseksi ruoansulatuskanavassa, sinun tulee juoda raaka muna, useita lasillisia maitoa. Sairaalassa deferoksamiiniliuosta annetaan suun kautta. Vakavassa myrkytyksessä (sokkitila, kooma) lääkettä annetaan suonensisäisesti ja vähemmän vaikeissa tapauksissa - lihakseen.
Vasta-aiheet
Ota äärimmäisen varoen pillereitä mahahaavaan ja suoliston tulehdusprosesseihin (suolitulehdus, divertikuliitti, haavainen paksusuolitulehdus). Älä ota Sorbiferia, jos olet yliherkkä lääkkeen komponenteille. Tablettien lääketieteellisiä vasta-aiheita ovat seuraavat kehon tilat:
- verenvuoto;
- lasten ikä enintään 12 vuotta;
- raudan käytön heikkenemiseen liittyvät sairaudet - hemolyyttinen, aplastinen, lyijy (tapahtuu lyijymyrkytyksestä), sideroblastinen anemia;
- mahalaukun resektion (poiston) jälkeen;
- lisääntynyt raudan kapasiteetti kehossa - hemokromatoosi (perinnöllinen raudan aineenvaihdunnan häiriö), hemosideroosi (ilmenee punasolujen lisääntyneessä tuhoutumisessa);
- obstruktiiviset muutokset ruokatorven luumenissa (stenoosi);
- virtsakivitauti.
Myynti- ja säilytysehdot
Lääkettä luovutetaan vain lääkärin ohjeen mukaan. Sorbifer tulee säilyttää pimeässä paikassa, poissa lasten ulottuvilta, optimaalinen lämpötila on 15-25 astetta. 3 vuoden kuluttua valmistuspäivästä tabletit on hävitettävä.
Sorbiferin analogit
Raudanpuutteen kompensoimiseksi lääkäri voi määrätä vastaavia lääkkeitä. Nämä sisältävät:
- Ferroplex - lääkkeen päätarkoitus on raudanpuuteanemian hoito ja ehkäisy, mutta alhaisella hemoglobiinitasolla lääke ei ole tehokas.
- Fenyuls 100 - on kapseleina, sisältää rautaa ja vitamiinikompleksia. Lääke täydentää B1-, B2-vitamiinin päivittäistä normia, palauttaa heikentyneen aineenvaihdunnan, poistaa raudanpuuteanemian syyt.
- Actiferrin compositum on saksalainen Sorbifer-analogi, sillä on kolme vapautumismuotoa (kapselit, siirappi, tipat). Hyväksytty lapsille syntymästä lähtien.
- Biofer - saatavana purutablettien muodossa. Suositellaan raudanpuutteen aiheuttaman anemian hoitoon ja ehkäisyyn.
- Hemofer - tippoja voidaan määrätä lapsille syntymästä lähtien.
- Venofer - anemialääke annetaan suonensisäisesti tai tiputtamalla.
- Gino Tardiferon on yhdistelmälääke, joka sisältää rautaa ja violettihappoa.
- Ferretab - käytetään anemian ehkäisyyn ja hoitoon.
- Ferrogradum - tuotettu Isossa-Britanniassa, sen raudan imeytymisprosentti on pienempi.
- Ferrinat, jota edustavat kapselit, on ravintolisä.
- Heferol - kovat gelatiinikapselit, jotka on tarkoitettu raudanpuuteanemian ehkäisyyn ja hoitoon.
- Ferronal - tulee tablettien (aikuisille) ja siirapin (3-vuotiaille lapsille) muodossa, täydentää raudanpuutetta.
Sorbiferin hinta
Moskovassa lääkettä jaetaan missä tahansa apteekissa reseptillä. Työkalua voi ostaa myös verkkoapteekeista. Hinta riippuu julkaisumuodosta ja pakkauksen tilavuudesta. Likimääräinen hintahaarukka apteekkiketjuissa on seuraava.
Sorbifer Durules: käyttöohjeet ja arvostelut
Sorbifer Durules on rautavalmiste, anemiaa estävä aine.
Julkaisumuoto ja koostumus
Sorbifer Durulesin annosmuoto on päällystetty tabletti: pyöreä, kupera molemmilta puolilta, vaaleankeltainen, kirjain "Z" on kaiverrettu toiselle puolelle, harmaa ydin näkyy katkossa; niillä on ominainen haju (30 ja 50 tablettia kukin ruskeissa lasipulloissa, jotka on suljettu polyeteenikorkilla, jossa on haitari iskunvaimennin ja ensimmäinen avaussäädin; jokainen pullo on pakattu pahvilaatikkoon).
Lääkkeen koostumus:
- vaikuttava aine: rautasulfaatti, 1 tabletissa - 320 mg, mikä vastaa 100 mg Fe 2+ -pitoisuutta ja 60 mg askorbiinihappoa;
- apukomponentit: polyeteenijauhe, makrogoli 6000, hypromelloosi, karbomeeri 934 R, povidoni K-25, magnesiumstearaatti;
- kuoren koostumus: kova parafiini, keltainen rautaoksidi, titaanidioksidi.
Farmakologiset ominaisuudet
Farmakodynamiikka
Sorbifer Durules on lääke, joka kompensoi raudan puutetta - välttämätön komponentti, joka osallistuu kehon oksidatiivisiin prosesseihin ja on välttämätön hemoglobiinin muodostumiselle.
Erityisen tuotantoteknologian ansiosta lääke vapauttaa rauta-ioneja asteittain pitkään. Tablettien muovimatriisi on täysin inertti ruuansulatusmehussa, mutta hajoaa täysin suoliston peristaltiikan vaikutuksesta - näin Sorbifer Durulesin vaikuttava aine vapautuu.
Farmakokinetiikka
Durules on tekniikka, joka tarjoaa rauta-ionien asteittaisen vapautumisen ja tasaisen syötön. Käytettäessä Sorbifer Durulesia annoksella 100 mg 2 kertaa päivässä raudan imeytyminen lisääntyy 30 % verrattuna tavanomaisiin rautavalmisteisiin.
Raudalle on ominaista korkea biologinen hyötyosuus ja imeytyminen. Imeytyy pääasiassa pohjukaissuoleen ja tyhjäsuolen proksimaaliseen osaan. Sen yhteys plasman proteiineihin on vähintään 90 %. Se kerrostuu fagosyyttisten makrofagien ja hepatosyyttien järjestelmän soluihin ferritiinin tai hemosideriinin muodossa, lihaksissa - myoglobiinin muodossa.
Raudan puoliintumisaika on noin 6 tuntia.
Käyttöaiheet
Ennaltaehkäisevänä aineena sitä voidaan määrätä verenluovuttajille, raskaana oleville ja imettäville naisille.
Vasta-aiheet
Absoluuttiset vasta-aiheet:
- tilat, joille on ominaista raudan käytön rikkominen (lyijy, sideroblastinen tai hemolyyttinen anemia);
- sairaudet, joihin liittyy kehon lisääntynyt rautapitoisuus (hemokromatoosi, hemosideroosi);
- obstruktiiviset muutokset ruoansulatuskanavassa ja/tai ruokatorven ahtauma;
- lasten ikä enintään 12 vuotta;
- yliherkkyys jollekin lääkkeen komponentille.
Suhteelliset vasta-aiheet (sairaudet, jotka vaativat varovaisuutta rautavalmisteiden käytössä):
- tulehdukselliset suolistosairaudet, kuten enteriitti, haavainen paksusuolitulehdus, Crohnin tauti, divertikuliitti;
- mahalaukun ja pohjukaissuolen peptinen haava.
Käyttöohjeet Sorbifer Durules: menetelmä ja annostus
Sorbifer Durules kalvopäällysteiset tabletit tulee ottaa suun kautta pureskelematta, nieltävä kokonaisina ja juoda runsaasti vettä (vähintään ½ kuppi).
Aikuisille ja yli 12-vuotiaille nuorille määrätään 1 tabletti 1-2 kertaa päivässä. Raudanpuuteanemiassa on mahdollista nostaa vuorokausiannosta 3-4 tablettiin kahdessa annoksessa (aamulla ja illalla), kunnes kehon rautavarasto on täyttynyt (noin 3-4 kuukautta).
Raskaana oleville ja imettäville naisille on määrätty 1 tabletti 1 kerran päivässä, lääketieteellisiin tarkoituksiin - 1 tabletti 2 kertaa päivässä 12 tunnin välein.
Hoidon kesto määräytyy optimaalisen hemoglobiinitason saavuttamisen hetken mukaan. Rautavaraston täydentämistä varten Sorbifer Durulesia voidaan jatkaa vielä 2 kuukautta.
Sivuvaikutukset
Yleisimmät maha-suolikanavan sivuvaikutukset: ripuli tai ummetus, vatsakipu, pahoinvointi ja oksentelu. Haittavaikutusten esiintymistiheys lisääntyy, kun annoksia nostetaan 100 mg:sta 400 mg:aan.
Harvinaisissa tapauksissa (< 1/100) возможны: головокружение, головная боль, слабость, гипертермия кожи, аллергические реакции (зуд, сыпь), язвенное поражение и стеноз пищевода.
Yliannostus
Oireet: ihon kalpeus, väsymys tai heikkous, ripuli veren kanssa, oksentelu, kylmä tahmea hiki, parestesia, hypertermia, asidoosi, sydämentykytys, verenpaineen lasku, heikko pulssi.
Vakavassa yliannostuksessa lihaskrampit, munuaisten vajaatoiminta, maksavaurio, koagulopatia, hypoglykemia, ääreisverenkierron romahtamisen merkkejä ja kooma voivat ilmaantua 6-12 tunnin kuluttua.
Jos käytät lääkettä huomattavasti suositeltua suurempana annoksena, ota välittömästi yhteys lääkäriin. Ensiapuna tulee pestä vatsa, juoda maitoa tai raakaa munaa (rautaionien sitomiseksi maha-suolikanavassa). Terapeuttisena toimenpiteenä annetaan deferoksamiinia (kompleksinmuodostaja, joka sitoo vapaata rautaa) ja oireenmukaista hoitoa.
erityisohjeet
Kuten muutkin rautavalmisteet, Sorbifer Durules saattaa värjätä ulosteet tummaksi - tämä ilmiö ei ole syy hoidon lopettamiseen, koska sillä ei ole kliinistä merkitystä.
Vaikutus kykyyn ajaa ajoneuvoja ja monimutkaisia mekanismeja
Sorbifer Durules -hoidon aikana on mahdollista huimausta, ja siksi sinun tulee olla varovainen ajaessasi ajoneuvoa ja suorittaessasi mahdollisesti vaarallisia toimintoja.
Käyttö raskauden ja imetyksen aikana
Raskaana olevat ja imettävät naiset voivat käyttää Sorbifer Durules -tabletteja ohjeiden mukaisesti.
Sovellus lapsuudessa
Pediatriassa rautavalmistetta ei käytetä alle 12-vuotiaiden lasten hoitoon.
huumeiden vuorovaikutus
Magnesiumkarbonaattia tai alumiinihydroksidia sisältävät antasidit vähentävät raudan imeytymistä, joten lääkeannosten välillä tulee noudattaa vähintään 2 tunnin taukoa.
Sorbifer Durules voi samanaikaisesti käytettynä vähentää metyylidopan, levodopan, enoksasiinin, levofloksasiinin, kilpirauhashormonien, klodronaatin, penisillamiinin, grepafloksasiinin ja tetrasykliinien imeytymistä. Tästä syystä annosten välillä tulee myös pitää 2 tunnin tauko, lukuun ottamatta tetrasykliiniryhmän lääkkeiden yhteiskäyttöä - tässä tapauksessa tauon tulee olla vähintään 3 tuntia.
Sorbifer Durules -hoidon aikana ei tule ottaa ofloksasiinia, doksisykliiniä, siprofloksasiinia ja norfloksasiinia.
Analogit
Sorbifer Durulesin analogit ovat: Aktiferin, Feron forte, Ranferol-12, Globigen, Hemoferon, Feroplekt, Totem, Gemsinerad-TD.
Säilytysehdot
Säilytettävä 15-25 °C lämpötilan mukaisesti poissa lasten ulottuvilta.
Säilyvyys - 3 vuotta.
Antianemia lääke.
Valmistus: SORBIFER DURULES
Lääkkeen vaikuttava aine:
askorbiinihappo, rautasulfaatti
ATX-koodaus: B03AA07
CFG: Antianemia lääke
Rekisteröintinumero: P nro 011414/01
Ilmoittautumispäivä: 29.12.06
Alueen omistaja Palkinto: EGIS PHARMACEUTICALS Plc (Unkari)
Sorbifer durules vapautumismuoto, lääkepakkaus ja koostumus.
Vaaleankeltaiset kalvopäällysteiset tabletit, pyöreät, kaksoiskuperit, joiden toiselle puolelle on kaiverrettu "Z"; tauolla - ydin on harmaa, tyypillisellä hajulla.
1 välilehti.
askorbiinihappo (vitamiini C)
60 mg
rautasulfaatti
320 mg
vastaa Fe2+-sisältöä
100 mg
Apuaineet: magnesiumstearaatti, povidoni K-25, polyeteenijauhe, karbomeeri 934R.
Pinnoitekoostumus: hypromelloosi, makrogoli 6000, titaanidioksidi, keltainen rautaoksidi, kova parafiini.
30 kpl. - tummat lasipullot (1) - pahvipakkaukset.
50 kpl. - tummat lasipullot (1) - pahvipakkaukset.
Lääkkeen kuvaus perustuu virallisesti hyväksyttyihin käyttöohjeisiin.
Farmakologinen vaikutus Sorbifer durules
Antianemia lääke. Rautasulfaatti kompensoi kehon raudan puutetta. Askorbiinihappo parantaa sen imeytymistä maha-suolikanavasta. Rauta-ionien pitkäaikainen vapautuminen Sorbifer Durules -tableteista estää rauta-ionien pitoisuuden ei-toivotun lisääntymisen maha-suolikanavassa ja estää niiden ärsyttävän vaikutuksen limakalvoille.
Lääkkeen farmakokinetiikka.
Lääkkeen ottamisen jälkeen raudan imeytyminen tapahtuu melko hitaasti, koska Sorbifer Durules -tabletin kulkeutuessa maha-suolikanavan läpi rauta-ionien vapautuminen läpäisevästä matriisista tapahtuu 6 tunnin kuluessa.
Käyttöaiheet:
- raudanpuuteanemian hoito (elimistön riittämätön raudan saanti ruoan kanssa, elimistön lisääntynyt raudan tarve; krooninen verenhukka);
- raudanpuuteanemian ehkäisy (mukaan lukien raskauden ja imetyksen aikana, hedelmällisessä iässä olevilla naisilla, lapsilla ja nuorilla intensiivisen kasvun aikana, vanhuksilla).
Lääkkeen annostus ja käyttötapa.
Raudanpuuteanemian hoitoon aikuisille ja yli 12-vuotiaille nuorille määrätään 1 välilehti. 2 kertaa/päivä aamulla ja illalla. Sivuvaikutusten kehittyessä annosta tulee pienentää 1 välilehteen. 1 kerta/päivä
Raudanpuuteanemian, samoin kuin anemian ehkäisyyn raskauden I ja II kolmanneksella, määrätään 1 tab. / päivä, III kolmanneksella - 1 välilehti. 2 kertaa/päivä
Imetyksen aikana määrätä 1 välilehti. 2 kertaa/päivä
Hoidon kesto määräytyy yksilöllisesti plasman rautapitoisuuden hallinnassa. Raudanpuutteen vakavissa kliinisissä ilmenemismuodoissa hoidon kesto on 3-6 kuukautta. Hemoglobiiniindeksin normalisoituessa hoitoa tulee jatkaa vielä noin 2 kuukautta, kunnes kehon rautavarasto on kyllästynyt.
Sorbifer durulesin sivuvaikutukset:
Ruoansulatuskanavasta: lievä pahoinvointi, ylävatsan kipu, ripuli tai ummetus.
Vasta-aiheet lääkkeelle:
- ruokatorven kaventuminen ja/tai muut maha-suolikanavan obstruktiiviset sairaudet;
- patologiset tilat, jotka johtuvat lisääntyneestä raudan kertymisestä kehoon;
– lasten ikä enintään 12 vuotta;
- Yliherkkyys lääkkeelle.
Käyttö raskauden ja imetyksen aikana.
Sorbifer Durules -lääkettä on mahdollista käyttää raskauden ja imetyksen aikana ohjeiden mukaan.
Erityiset ohjeet Sorbifer durulesin käyttöön.
Sorbifer Durules on tehokas vain raudanpuutteeseen ja raudanpuuteanemiaan. Lääkkeen nimeäminen anemiaan, joka ei liity raudanpuutteeseen, on kohtuutonta.
Ennen lääkkeen määräämistä raudanpuutteen esiintyminen on vahvistettava laboratoriotuloksilla.
Huumeiden yliannostus:
Oireet: kalpeus, syanoosi, uneliaisuus, vatsakipu, pahoinvointi, oksentelu.
Hoito: mahahuuhtelu, deferoksamiinin määrääminen (seerumin rautapitoisuus yli 5 μg / ml). Tarvittaessa suorita oireenmukaista hoitoa.
Sorbifer durulesin vuorovaikutus muiden lääkkeiden kanssa.
Kun lääkettä Sorbifer Durules käytetään samanaikaisesti tetrasykliinien ja D-penisillamiinin kanssa, raudan imeytyminen vähenee kelaattien muodostumisen vuoksi (tätä yhdistelmää ei suositella).
Kun Sorbifer Durules -lääkettä käytetään samanaikaisesti alumiini-, magnesium- ja kalsiumsuoloja sisältävien antasidien kanssa, raudan imeytyminen vähenee (tätä yhdistelmää ei suositella).
Sorbifer durules -lääkkeen säilytysolosuhteet.
Lääke tulee säilyttää huoneenlämmössä (ei yli 25 °C). Säilyvyys - 3 vuotta.
Sisältö
Anemia on yksi vakavista seurauksista kehon raudan puutteesta, joka on välttämätön elementti, joka vastaa kudosten oksidatiivisista prosesseista ja mikä tärkeintä, hemoglobiinin muodostumisesta. Hyvän vaikutuksen tällaisen patologian korjaamiseen antaa Sorbifer Durules, unkarilainen lääke raudanpuutteen hoitoon. Mitkä ovat sen erityispiirteet, käyttöaiheet ja vasta-aiheet?
Mikä on Sorbifer Durules
Sorbifer on lääke, joka täydentää kehon raudanpuutetta, durules on erityinen tekniikka lääkkeen luomiseksi, joka estää vaikuttavien aineiden vapautumisen mahalaukussa ruoansulatusmehun vaikutuksesta. Sen sijaan rautaionit aktivoituvat vähitellen suolistossa peristaltiikan vuoksi. Tämä mekanismi estää ruoansulatuskanavan limakalvojen ärsytyksen ja estää jyrkän raudan tason hyppäämisen kehossa.
Yhdiste
Lääkkeen tärkeimmät vaikuttavat aineet ovat rautasulfaatti (320 mg) ja askorbiinihappo (60 mg), mikä lisää lääkkeen imeytymistä pohjukaissuolen seinämiin. Tablettikoostumuksen apuaineet: polyvidoni, polyeteeni, karbomeeri, magnesiumstearaatti. Kuori sisältää makrogolia,aa, titaanidioksidia, parafiinia ja rautaoksidia.
Julkaisumuoto
Mikä on Sorbifer? Nämä ovat pyöreitä, kaksoiskuperia keltaisia tabletteja, joiden kummallakin puolella on z. Suunniteltu annettavaksi suun kautta. Taukokohdassa - harmaa ydin, jolla on tyypillinen metallin haju. Pillerit pakataan tummiin lasipulloihin (lääke on herkkä suoralle valolle altistumiselle) ja sitten pahvilaatikoihin. Tuote on tarkoitettu annettavaksi suun kautta. Lääkepakkauksia on kahdenlaisia: 30 ja 50 tablettia per pakkaus.
farmakologinen vaikutus
Lääkkeellä on anemiaa estävä vaikutus, sen vaikuttavat aineet lisäävät hemoglobiinitasoa veressä. Tämä monimutkainen rautaa sisältävä proteiini on osa verta ja vastaa hapen ja hiilidioksidin kuljettamisesta. Hemoglobiinin tuotanto lisääntyy, koska rautasulfaatti sisältyy aineenvaihduntaprosesseihin ja vaikuttaa suoraan hemoglobiinin rakenneosan hemin synteesiin. Askorbiinihappo edistää rautasulfaatin tunkeutumista suoliston luumenista verenkiertoon.
Mihin Sorbifer Durules -tabletit ovat?
Lääkettä käytetään vain raudanpuuteanemian hoitoon - se on tehoton muista syistä johtuvaan anemiaan. Suositellaan runsaan verenvuodon jälkeen verenhukan nopeaan korjaamiseen. Tämä pätee erityisesti kohdun, nenän ja maha-suolikanavan effuusioihin. Lääkettä käytetään kompensoimaan minkä tahansa tekijän aiheuttamaa raudanpuutetta: aiemmat sairaudet, voimakas kasvu siirtymäkauden aikana, säännöllinen luovutus, aliravitsemus jne.
Sorbiferia voidaan määrätä ennaltaehkäiseviin tarkoituksiin raskaana oleville naisille, äideille imetyksen aikana, verenluovuttajille ja muille sairauksille, joille on ominaista alhainen rautapitoisuus kehossa. Sitä suositellaan usein urheilijoille piilevän puutoksen ehkäisemiseksi, joka liittyy väistämättömään raudan menetykseen raskaan harjoituksen aikana.
Käyttöohjeet
Hoitava lääkäri päättää, kuinka Sorbifer Durules otetaan oikein. Tavallinen terapeuttinen annos on 1 tabletti 2 kertaa päivässä. Jos haittavaikutuksia ilmenee, annosta voidaan pienentää yhteen annokseen päivässä. Vaikeissa anemiatapauksissa määrätään 3-4 tablettia päivässä. Hoitojakso jatkuu, kunnes raudanpuute on täysin poistunut (tämä kestää yleensä noin kaksi kuukautta). Indikaattorien normalisoitumisen jälkeen on suositeltavaa jatkaa lääkkeen käyttöä aineen saannin luomiseksi kehossa. Ennaltaehkäisyä varten määrätään ylläpitoannos - 1 tabletti päivässä.
Ennen ateriaa tai sen jälkeen
Yhteenveto Sorbifer Durulesin ottamisesta kertoo, että on tehokasta käyttää sitä 40-45 minuuttia ennen ateriaa tai 2 tuntia aterian jälkeen. Älä ota lääkettä tyhjään vatsaan ihmisille, jotka kärsivät maha-suolikanavan sairauksista, jotta voidaan sulkea pois mahdollinen mahalaukun limakalvoa vahingoittava vaikutus. Tabletti on päällystetty – sitä ei saa rikkoa ennen ottamista ja pureskella. Lääke on pestävä suurella määrällä nestettä - vähintään puoli lasia.
Ohjeet raskauteen
Melkein kaikki naiset kärsivät raudanpuutteesta, anemiasta ja fysiologisesta hemoglobiinitason laskusta raskauden aikana. Mahdollisten komplikaatioiden välttämiseksi (sekä äidille että lapselle) määrätään sopivia profylaktisia lääkkeitä. Tämä pätee erityisesti toisen ja kolmannen raskauskolmanneksen aikana. Rautavalmistetta Sorbifer käytetään usein, koska se lisää nopeasti välttämättömien aineiden määrää.
Suositeltu annos ennaltaehkäisyyn raskauden aikana on 1 tabletti päivässä. Anemian ja vakavan toksikoosin hoidossa se voidaan nostaa kahteen (riippuen patologian vakavuudesta). Hoitava lääkäri voi suurentaa annosta lähempänä synnytystä (viimeinen kolmannes). Sorbiferin käytön aikana naisia kehotetaan luopumaan maitotuotteista: niiden sisältämä kalsium vaikeuttaa raskaana olevan naisen kehon raudan imeytymistä.
Sorbifer Durules imetyksen aikana
Raskauden alusta imetyksen loppuun asti naisen keho menettää noin 1,4 g rautaa, mikä johtaa vakavaan aineen puutteeseen kehossa. Sorbifer täydentää tehokkaasti ja on turvallinen vastasyntyneelle. Suositeltu annos on 2 tablettia päivässä. Kurssi kestää 14-20 päivää. Imetystä ei ole tarpeen lopettaa tälle ajanjaksolle.
Imetyksen aikana Sorbiferia voidaan ottaa vain hoitavan lääkärin suosituksesta, mutta myös tässä tapauksessa on suositeltavaa järjestää lääkkeen otto siten, että äiti juo pillerin heti imetyksen jälkeen. Sinun tulee tarkkailla vauvan tilaa huolellisesti: jos hän tuntee olonsa huonoksi, Sorbiferin käyttö lopetetaan välittömästi, ja on parempi näyttää lapsi lääkärille.
Sorbifer lapsille
Lääke ei sovellu alle 12-vuotiaiden lasten hoitoon, koska käytöstä ei ole kliinisiä tietoja (eli turvallisuutta tälle ikäryhmälle ei ole varmistettu). 12 vuoden kuluttua lääke voidaan määrätä päivittäisen annoksen perusteella, joka on 3 mg lääkettä 1 kg lapsen painoa kohti. Ensimmäisinä vastaanottopäivinä on seurattava tarkasti vauvan tilaa. Jos havaitset haittavaikutuksia tai yleistä hyvinvoinnin heikkenemistä, sinun tulee lopettaa tablettien käyttö välittömästi. On suositeltavaa näyttää lapsi lääkärille.
huumeiden vuorovaikutus
Kun Sorbiferia käytetään yhdessä D-penisillamiinin tai tetrasykliiniryhmän antibioottien kanssa, molempien lääkkeiden imeytyminen vähenee yhtä paljon. Aine vähentää kilpirauhashormonien, enoksasiinin, metyylidopan, levodopan, levofloksasiinin, klodronaatin, grepafloksasiinin tehokkuutta. Kalsiumia, magnesiumia tai alumiinia sisältävät lääkkeet heikentävät raudan imeytymistä. Sorbiferin samanaikainen käyttö siprofloksasiinin, ofloksasiinin, doksisykliinin ja norfloksasiinin kanssa ei ole hyväksyttävää.
Sivuvaikutukset
Patologisten negatiivisten reaktioiden todennäköisyys kasvaa annoksen kasvaessa, mutta jopa pieninä määrinä Sorbifer voi aiheuttaa seuraavia sivuvaikutuksia:
- pahoinvointi ja oksentelu;
- kipu vatsassa;
- ripuli tai päinvastoin ummetus;
- ruokatorven haavainen vaurio tai ahtauma;
- allergiset ilmenemismuodot (ihottuma, ihon kutina);
- hermoston häiriöt (päänsärky, heikkous, huimaus);
- epämiellyttävä maku suussa;
- ihon hypertermia;
- vähentynyt ruokahalu.
Vasta-aiheet
Lääkettä ei voida käyttää, jos potilas on yliherkkä jollekin lääkkeen aineosalle. Lääkkeen lääketieteellisiin vasta-aiheisiin kuuluvat myös seuraavat kehon olosuhteet:
- luonnollisesti korkeat rautapitoisuudet (esimerkiksi perinnöllisillä aineenvaihduntahäiriöillä);
- kehon kyvyttömyys imeä rautaa kunnolla (sideroblastinen, lyijyinen, aplastinen, hemolyyttinen anemia);
- voimakas verenvuoto;
- tila mahalaukun poistamisen jälkeen;
- minkä tahansa ruoansulatuskanavan osan kaventuminen.
Analogit
Raudanpuutteen kompensoimiseksi, anemian hoitamiseksi ja ehkäisemiseksi voidaan käyttää koostumukseltaan samanlaisia lääkkeitä kuin Sorbifer:
- Feules Sinkki on halvin mahdollinen vaihtoehto. Kannattamaton pitkällä annostelujaksolla pakkauksen pienen kapasiteetin vuoksi - vain 10 kapselia.
- Aktiferriini - edustaa enteropäällysteisiä kapseleita.
- Tardiferon - sisältää paljon vähemmän rautasulfaattia (80 mg).
- Ferro-Folgamma - sillä on laajempi valikoima sekä käyttöaiheita että vasta-aiheita, koska lääkkeen koostumuksessa on raudan lisäksi kaksi muuta vaikuttavaa ainetta: syanokobalamiini (B12-vitamiini) ja foolihappo.
- Totem - on ratkaisu. Sisältää muita vaikuttavia aineita: kupari-, rauta- ja mangaaniglukonaatteja.
- Aktiferriini - tulee oraalisten tippojen, siirapin ja kapseleiden muodossa. Sisältää lisäksi D,L-seriiniä.
erityisohjeet
Sorbiferin ja muiden lääkkeiden ottamisen välisen ajan tulee olla vähintään kaksi tuntia. Tabletit jaetaan reseptillä: niiden itsenäinen käyttö on kielletty ilman hoitavan lääkärin nimitystä ja kehon rautaa sitovan aktiivisuuden alustavaa määritystä. Lääkkeen ottamisen taustalla ulosteiden väri voi muuttua, joissakin tapauksissa jopa mustaksi. Tätä pidetään poikkeamana normista - lääke on lopetettava.
Yliannostustapauksessa huuhtele vatsa välittömästi, juo raaka muna tai maito, hakeudu lääkärin hoitoon. Ei ole turvallista juoda alkoholia Sorbifer-hoidon aikana, koska alkoholin vaikutuksen alaisena lääke menettää tehonsa, sen sivuvaikutukset lisääntyvät ja muut patologiset prosessit ovat mahdollisia. Äärimmäisissä tapauksissa sinun tulee kestää 12 tunnin tauko pillereiden ottamisen ja alkoholin nauttimisen välillä.
Mitä Sorbifer™ Durules® on ja mihin sitä käytetään
Sorbifer™ Durules® päällystettyjä tabletteja käytetään poistamaan elimistön raudanpuutetta sekä ehkäisemään raudanpuutetta raskaana olevilla naisilla, kun ruokavalio ei takaa riittävää raudan saantia.
Älä ota lääkettä, jos
olet allerginen vaikuttavalle aineelle tai jollekin lääkkeen apuaineelle, joka on lueteltu Koostumus-osiossa;
sinulla on sairaus, johon liittyy lisääntynyt raudan kertymä (esimerkiksi hemokromatoosi, hemosideroosi);
sinulla on ahtautunut ruokatorvi ja/tai ruoansulatuskanavan muutoksia (kapeneminen);
Sinulla on muun tyyppinen anemia, joka ei ole raudanpuute, paitsi sairauksia, joissa on raudanpuute;
jos sinulle on määrätty toistuvia verensiirtoja;
jos sinulla on krooninen maksa- tai munuaissairaus, jonka toiminta on heikentynyt;
Lääkettä ei voida käyttää yhdessä suonensisäiseen antamiseen tarkoitettujen rautavalmisteiden kanssa;
Jos sinulla on lisääntynyt oksalaattien (oksaalihapon suolojen) erittyminen virtsaan.
Varotoimet lääketieteelliseen käyttöön
Keskustele lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa ennen kuin käytät Sorbifer™ Durules® päällystettyjä tabletteja.
Ennen hoidon aloittamista on varmistettava raudanpuutetilan olemassaolo. Muissa raudattomissa anemiatyypeissä (infektiosta johtuva anemia, kroonisiin sairauksiin liittyvä anemia) lääkkeen määrääminen on tarpeetonta.
Kerro lääkärillesi, jos sinulla on maha-suolikanavan tulehduksellinen tai haavainen sairaus, sillä tämä tila voi pahentua suun kautta otettavan rautahoidon aikana.
Suun haavaumien ja hampaiden värjäytymisriskin vuoksi tabletteja ei saa niellä, pureskella tai laittaa suuhun. Tabletit tulee niellä kokonaisina veden kera. Jos et pysty noudattamaan tätä suositusta tai sinulla on nielemisvaikeuksia, ota yhteyttä terveydenhuollon tarjoajaasi.
Jos vahingossa hengität tabletin, ota välittömästi yhteys lääkäriin. Tämä johtuu siitä, että jos tabletti joutuu hengitysteihin, on olemassa keuhkoputkien haavaumien ja ahtautumisen riski, mikä voi aiheuttaa yskää, ysköstä ja/tai ilmanpuutetta, vaikka tabletti on joutunut hengitysteihin useita päiviä tai jopa useita kuukausia ennen näiden oireiden ilmaantumista. Siksi lääkärin on kiireellisesti varmistettava, että pilleri ei vahingoita hengitysteitä.
Iäkkäillä potilailla, joilla oli krooninen munuaisten vajaatoiminta, diabetes mellitus ja/tai verenpainetauti ja jotka saivat rautavalmisteita, havaittiin ruuansulatuskanavan limakalvon mustanruskeaa pigmentaatiota. Tämä pigmentaatio voi häiritä maha-suolikanavan leikkausta, joten kirurgia tulee neuvoa nykyisestä raudan lisäyksestä ottaen huomioon tämä riski.
Raudan liikakuormituksen riskin välttämiseksi on noudatettava erityistä varovaisuutta, jos samanaikaisesti käytetään täydennettyä ruokavaliota tai muita rautalisiä.
Rautavalmisteiden käyttö voi värjätä ulosteen mustaksi, mikä ei ole kliinisesti merkittävää.
Askorbiinihapon varotoimet
Askorbiinihapon saannin lisääminen pitkällä aikavälillä voi johtaa askorbiinihapon lisääntyneeseen erittymiseen munuaisten kautta ja siten puutteeseen, jos sen saantia vähennetään tai lopetetaan nopeasti.
Askorbiinihappo voi vääristää virtsassa olevan sokerin laboratoriotestien tuloksia.
Suuret annokset askorbiinihappoa voivat antaa vääriä negatiivisia tuloksia tutkittaessa ulosteita piilevän veren varalta.
Muut lääkkeet ja lääkkeet
Muista kertoa lääkärillesi tai apteekkiin kaikista lääkkeistä, joita parhaillaan käytät, olet äskettäin käyttänyt tai saatat ottaa, mukaan lukien itsehoitolääkkeet.
Sorbifer Durulesia ei tule yhdistää seuraavien lääkkeiden kanssa:
valmisteet infektioiden hoitoon, kuten tetrasykliini, ofloksasiini, norfloksasiini, levofloksasiini, siprofloksasiini, moksifloksasiini tai muut sellaisia vaikuttavia aineita sisältävät antibakteeriset valmisteet;
kaptopriili (käytetään korkean verenpaineen ja sydämen vajaatoiminnan hoitoon);
deferoksamiini;
sinkki;
simetidiini (närästyksen ja mahahaavan hoitoon käytettävä lääke);
kloramfenikoli (käytetään bakteeri-infektioiden hoitoon);
levodopaa tai karbidopaa sisältävät valmisteet Parkinsonin taudin hoitoon;
metyylidopaa sisältävät lääkkeet korkean verenpaineen hoitoon;
kilpirauhashormonia sisältävät valmisteet (esimerkiksi tyroksiini);
tulehduskipulääkkeet, penisillamiinia sisältävät lääkkeet sidekudossairauksien ja aineenvaihduntahäiriöiden hoitoon (sekä näiden lääkkeiden että raudan imeytyminen voi heikentyä);
kalsium- tai magnesiumkarbonaattia sisältävät ravintolisät sekä alumiinihydroksidia tai kalsium- tai magnesiumkarbonaattia sisältävät antasidit muodostavat rautasuolojen kanssa kompleksin, joka voi vähentää sekä näiden lääkkeiden että raudan imeytymistä;
lääkkeet osteoporoosin hoitoon, jotka sisältävät klodronaattia tai risedronaattia (Sorbifer™ Durules® heikentää näiden lääkkeiden imeytymistä);
lääkkeet, jotka estävät siirrettyjen elinten hylkimisreaktion (mykofenolaattimofetiili).
Lääke Sorbifer ™ Durules ® vähentää tällaisten lääkkeiden tehokkuutta. Jos kuitenkin Sorbifer™ Durules® -lääkettä on käytettävä yhdessä minkä tahansa edellä mainitun lääkkeen kanssa, näiden kahden lääkkeen ottamisen välillä on noudatettava mahdollisimman pitkää aikaväliä.
Vältettävät yhdistelmät
rauta (suolat) suonensisäiseen antamiseen (pyörtyminen tai sokki on mahdollista);
toistuvat verensiirrot (mahdollinen pyörtyminen tai sokki).
Harkittavat yhdistelmät
Asetohydroksaamihappo (lääke, jota käytetään tietyntyyppisten virtsakivien liuottamiseen).
Yhdistelmät, joita käytetään varotoimia noudattaen
Bisfosfonaatit (käytetään osteoporoosin hoitoon);
Entakaponi (Parkinsonin taudin hoitoon käytettävä lääke);
Strontium (lääke osteoporoosin hoitoon postmenopausaalisilla naisilla);
protonipumpun estäjät (lääkkeet, jotka vähentävät suolahapon tuotantoa mahassa);
Ei-steroidiset tulehduskipulääkkeet (esim. salisylaatit ja fenyylibutatsoni) (kipua vähentäviä, kuumetta alentavia ja tulehdusta estäviä lääkkeitä);
Dimerkaproli (vastalääke tietyntyyppisille myrkytyksille);
Kolestyramiini (veren kolesterolitasoja alentava lääke).
Keskustele lääkärisi kanssa oikeasta lääkeyhdistelmästä.
Rautasulfaattivalmisteiden käyttö voi johtaa väärään positiiviseen tulokseen piilevän veren ulostetutkimuksessa.
Askorbiinihappoon liittyvät vuorovaikutukset
Askorbiinihappo, joka on osa lääkettä Sorbifer™ Durules®:
parantaa rautavalmisteiden ja ruoasta saatavan raudan imeytymistä suolistossa;
lisää keskittymiskykyä salisylaatit veressä (lisää kristalluriaan kehittymisen riskiä). Aspiriinin ja askorbiinihapon samanaikainen käyttö voi häiritä askorbiinihapon imeytymistä. Askorbiinihappo ei vaikuta asetyylisalisyylihapon tulehdusta estävään vaikutukseen;
nostaa antibioottipitoisuutta veressä, esim bentsyylipenisilliini ja tetrasykliini;
alentaa keskittymiskykyä suun kautta otettavat ehkäisyvalmisteet (etinyyliestradioli);
lisää aktiivisuutta norepinefriini;
vähentää antikoagulanttivaikutusta kumariinin johdannaiset, hepariini;
nopeuttaa etyylialkoholin erittymistä kehosta. Saattaa vaikuttaa disulfiraamin tehokkuuteen kroonisen alkoholismin hoidossa;
alumiinia sisältävien antasidien samanaikainen käyttö voi lisätä alumiinin erittymistä virtsaan. Antasidien ja askorbiinihapon samanaikaista käyttöä ei suositella, etenkään potilaille, joilla on munuaisten vajaatoiminta;
yhdistetty käyttö amygdaliinin kanssa (jota löytyy monien kasvien manteleista, ytimistä ja siemenistä) voi aiheuttaa syaniditoksisuutta;
askorbiinihapon ja deferoksamiinin samanaikainen käyttö voi lisätä raudan erittymistä munuaisten kautta;
askorbiinihappo voi muuttaa joitain laboratoriotuloksia (kreatiniinin, virtsahapon ja glukoosin määritys) veri- ja virtsanäytteistä.
Asetyylisalisyylihappo, suun kautta otettavat ehkäisyvalmisteet, tuoremehut ja alkaliset juomat vähentää askorbiinihapon imeytymistä ja assimilaatiota.
Kysy neuvoa lääkäriltäsi lääkkeiden yhteiskäytöstä!
Sorbifer™ Durules® -tablettien ottaminen ruuan ja juoman kanssa
Raudan imeytyminen voi heikentyä, kun Sorbifer™ Durules® -tuotetta käytetään teen, kahvin, kananmunien, maitotuotteiden, täysjyväleivän, murojen tai kuitupitoisten ruokien kanssa.
Hedelmällisyys, raskaus ja imetys
Jos olet raskaana, imetät, epäilet olevasi raskaana tai suunnittelet raskautta, kerro lääkärillesi tai apteekkiin ennen tämän lääkkeen käyttöä.
Sorbifer™ Durules® päällystettyjä tabletteja voidaan käyttää määrätyillä annoksilla raskauden ja imetyksen aikana.
Keskustele terveydenhuollon ammattilaisen kanssa ennen minkään lääkkeen käyttöä, jos olet raskaana tai imetät.
Vaikutus kykyyn ajaa ajoneuvoja ja työskennellä mekanismien kanssa
Sorbifer ™ Durules ® ei vaikuta kykyyn ajaa ajoneuvoja ja ohjausmekanismeja - tällaisia tietoja ei ole saatavilla.
Kuinka ottaa lääke
Tämä lääke tulee ottaa tiukasti lääkärin määräyksen mukaan. Jos sinulla on kysyttävää, ota yhteyttä lääkäriisi.
Annostusohjelma
Yleensä suositellut annokset:
Aikuiset ja yli 12-vuotiaat teini-ikäiset:
Tavallinen suositeltu annos on 1 tabletti kahdesti vuorokaudessa. Jos haittavaikutuksia ilmenee, annosta voidaan pienentää puoleen (1 tabletti päivässä).
Raudanpuutteen asteesta riippuen vuorokausiannos voidaan nostaa kahteen tai kolmeen tablettiin aikuisille ja yli 15-vuotiaille tai vähintään 50 kg painaville nuorille jaettuna kahteen annokseen (aamu ja ilta). Päivittäinen raudan annos ei saa ylittää 5 mg painokiloa kohti.
Raskauden aikana:
1 tabletti päivässä tai joka toinen päivä raskauden 2 viimeisen kolmanneksen aikana (tai 4. kuukaudesta alkaen).
Hoidon kesto määräytyy yksilöllisesti toistuvien laboratorioverikokeiden tulosten perusteella.
Erityiset potilasryhmät
Potilaat, joilla on maksan ja munuaisten vajaatoiminta
Kliinisen tiedon puutteen vuoksi lääkettä tulee käyttää varoen. Kroonisissa maksan, munuaisten sairauksissa, joissa on häiriöitä niiden toiminnassa, lääke on vasta-aiheinen.
Iäkkäät potilaat
Koska kliinisiä tietoja iäkkäistä potilaista ei ole, lääkettä tulee käyttää varoen. Yleensä voidaan käyttää aikuisille suositeltuja annoksia.
Lapset ja alle 18-vuotiaat nuoret
Tabletteja ei saa antaa imeväisille ja alle 12-vuotiaille lapsille.
Käyttötapa
Tabletit suun kautta annettavaksi.
Tablettia ei saa pureskella, imeä tai pitää suussa. Tabletti tulee niellä kokonaisena ja pestä vedellä. Tabletit tulee ottaa ennen ateriaa tai sen aikana yksilöllisen sietokyvyn mukaan.
Älä ota tabletteja makuuasennossa.
Jos olet ottanut enemmän Sorbifer™ Durules® -tabletteja kuin on määrätty, ota välittömästi yhteyttä lääkäriin tai lähimmän sairaalan päivystykseen. Yliannostus on erityisen vaarallinen lapsille.
Jos unohdat ottaa Sorbifer™ Durules® -tabletteja
Älä ota kaksinkertaista annosta korvataksesi unohtamasi annoksen.
Jos lopetat Sorbifer™ Durules® -valmisteen käytön aikaisin
Älä lopeta Sorbifer ™ Durules ® -valmisteen käyttöä laboratorioverikokeiden tulosten normalisoitumisen jälkeen keskustelematta asiasta lääkärisi kanssa. Pyrkimyksenä
täydentää kehon rautavarastoja, ota lääkettä lääkärin suositteleman ajan (noin 2 kuukautta). Kliinisesti selvällä raudan puutteella hoidon keskimääräinen kesto on 3-6 kuukautta.
Jos sinulla on lisäkysymyksiä tämän lääkkeen käytöstä, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen.
Mahdolliset haittavaikutukset
Kuten kaikki lääkkeet, tämä lääke voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kaikki eivät kuitenkaan niitä saa.
Jos sinulla on jokin seuraavista ilmiöistä, ota yhteys lääkäriisi:
Yleinen (esiintyy 1-10 potilaalla sadasta):
- pahoinvointi;
- vatsakipu;
- ripuli;
- ummetus;
- ulosteen värin muutos.
Harvinainen (esiintyy 1-10 potilaalla 10 000:sta):
- dyspepsia;
- gastriitti;
- ulosteiden muutokset;
- haavaiset muutokset ruokatorvessa**;
- ruokatorven kaventuminen**;
- kutina.
Esiintymistiheys tuntematon (ei voida määrittää saatavilla olevista tiedoista):
- yliherkkyysreaktiot;
- ihottuma, urtikaria;
- vaikea allerginen reaktio (anafylaktinen reaktio), johon liittyy hengitysvaikeuksia tai huimausta. Hakeudu välittömästi lääkärin hoitoon!
- vaikea allerginen reaktio (angioneuroottinen turvotus), johon liittyy kasvojen tai kurkun turvotusta, joka voi aiheuttaa hengitys- tai nielemisvaikeuksia. Hakeudu välittömästi lääkärin hoitoon!
- suun haavaumat*, hampaiden värimuutos*, kurkun haavaumat**, mahalaukun tai suoliston melanoosi (melanoosin suolen sisäpinta saa tyypillisen tumman värin) - keuhkoputkien haavauma**, keuhkoputken supistumis**, keuhkonekroosi* *, keuhkogranulooma**.
merkintä:
* Ilmestynyt, kun lääkettä käytettiin väärin, kun tabletteja pureskellaan, imetään tai pidetään suussa pitkään.
** Potilaat, erityisesti vanhukset ja nielemisvaikeuksista kärsivät, voivat olla alttiita ruokatorven vaurioille (ruokatorven haavaumat), nielun haavaumalle, keuhkoputkien granuloomille ja/tai keuhkoputkien nekroosille, joka aiheuttaa keuhkoahtaumaa, jos ferrosulfaattia sisältäviä tabletteja hengitetään.
Mahdolliset askorbiinihappoon liittyvät haittavaikutukset:
Hermoston häiriöt: päänsärky.
Verisuonihäiriöt: kuumat aallot.
Ruoansulatuskanavan häiriöt: pahoinvointi, oksentelu ja vatsakrampit. Suuret annokset askorbiinihappoa voivat aiheuttaa ripulia.
Ihon ja ihonalaisen kudoksen häiriöt: ihon punoitus.
Munuaisten ja virtsateiden häiriöt: Potilaat, joilla on lisääntynyt hyperoksalaturian riski, eivät saa ottaa askorbiinihappoa yli 1 g:n vuorokaudessa, koska oksalaattien erittyminen virtsaan lisääntyy. Tätä riskiä ei kuitenkaan ole osoitettu potilailla, joilla ei ole hyperoksaluriaa.
Askorbiinihappoon liittyy hemolyyttisen anemian riski joillekin ihmisille, joilla on glukoosi-6-fosfaattidehydrogenaasin puutos.
Askorbiinihapon saannin lisääntyminen pitkän ajan kuluessa voi johtaa askorbiinihapon lisääntyneeseen erittymiseen munuaisten kautta ja puutteeseen, jos saantia vähennetään tai se lopetetaan nopeasti. Yli 600 mg:n vuorokausiannoksilla on diureettinen vaikutus.
Haittavaikutuksista ilmoittaminen
Jos havaitset haittavaikutuksia, ota yhteyttä lääkäriin tai apteekkiin. Tämä suositus koskee kaikkia mahdollisia haittavaikutuksia, mukaan lukien ne, joita ei ole mainittu pakkausselosteessa. Raportoimalla haittavaikutuksista autat saamaan enemmän tietoa lääkkeen turvallisuudesta.
