Laennec: tiputtimet vai injektiot? Toimenpiteen käyttöaiheet ja vasta-aiheet, vaikutus ihmiskehoon, hoito-ohjelma. Laennec: käyttöaiheet, vasta-aiheet ja vaikutusmekanismi Laennec-kapseleiden käyttöohjeet

Rekisterinumero: P nro 013851/01

Kauppanimi: Laennec

Annosmuoto: injektio

Yhdiste

2 ml lääkettä sisältää -112 mg ihmisen istukan hydrolysaattia, injektionesteisiin käytettävää vettä, pH-korjausainetta (natriumhydroksidi tai kloorivetyhappo).

Kuvaus

Väriltään kirkas neste vaaleankeltaisesta ruskeaan ja jolla on ominainen haju.

Farmakoterapeuttinen ryhmä

Immunomoduloiva ja hepatoprotektiivinen aine.

ATX-koodi: L03, A05BA

Farmakologiset ominaisuudet

Laennecillä on immunomoduloivia ominaisuuksia, jotka johtuvat kyvystä stimuloida humoraalista immuniteettia ja lisätä fagosyyttien ja luonnollisten tappajien toiminnallista aktiivisuutta; lisää perifeerisen veren leukosyyttien bakterisidistä aktiivisuutta, mikä ilmenee niiden kyvyssä tuhota siepattu patogeeni. Sytokiinit, jotka ovat osa lääkettä, aktivoivat ihosolujen aineenvaihduntaa ja valvontatoimintoja.

Hydrolysaatin biologisesti aktiiviset aineet stimuloivat hepatosyyttien regeneraatiota (proliferaatiota), osoittavat myrkkyjä poistavia ominaisuuksia, vähentävät lipidien ja kolesterolin kertymistä maksasoluihin, lisäävät kudoshengityksen aktiivisuutta, aktivoivat aineenvaihduntaa maksassa, vähentävät maksasolujen intensiteettiä. sidekudoksen kehittyminen maksassa.

Käyttöaiheet

Lääkettä käytetään seuraavien sairauksien monimutkaisessa hoidossa:
krooninen toistuva herpes, kohtalainen ja vaikea atooppinen ihottuma (mukaan lukien monimutkainen).

Monoterapiana kroonisiin maksasairauksiin: steatohepatiitti (alkoholi-, metabolinen ja sekaperäinen).

Vasta-aiheet

Yliherkkyys, lapsuus, raskaus, imetys.

Huolellisesti

Lääkettä tulee käyttää varoen potilailla, jotka kärsivät moniarvoisesta allergisesta lääkkeestä, sekä vanhuksille.

Annostelu ja hallinnointi

Krooninen toistuva herpes ja atooppinen ihottuma:

suonensisäinen tippainjektio: 10 ml (560 mg istukan hydrolysaattia) lääkettä (5 ampullia) liuotetaan 250-500 ml:aan 5-prosenttista dekstroosiliuosta tai suolaliuosta ja injektoidaan kynsilaskimon läpi 1,5-2 tunnin ajan. Injektiot suoritetaan 3 kertaa viikossa 2 päivän välein. Hoitojakso on 10 injektiota.

Kroonisissa maksasairaudissa: steatohepatiitti (alkoholi-, metabolinen ja sekaperäinen):

• lihakseen: 2 ml päivässä (112 mg istukan hydrolysaattia). Taudin vakavuudesta riippuen injektioiden tiheyttä voidaan lisätä jopa 2-3 kertaa (jopa 6 ml) päivässä;
• suonensisäinen tippainjektio: 10 ml (560 mg istukan hydrolysaattia) lääkettä (5 ampullia) liuotetaan 250-500 ml:aan 5-prosenttista dekstroosiliuosta tai suolaliuosta ja injektoidaan kynsilaskimon läpi 1,5-2 tunnin ajan.

Injektiot tehdään päivittäin. Hoitojakso on 2-3 viikkoa.

Sivuvaikutus

Sitä havaitaan 3,7 %:lla potilaista.
Kliinisesti merkittävät haittavaikutukset.
Allergiset reaktiot ovat mahdollisia, mukaan lukien anafylaktinen sokki.

Muut haittatapahtumat

Yliannostus: Laennecin yliannostustapauksia ei ole raportoitu tähän mennessä.

Vuorovaikutus muiden lääkkeiden kanssa

Kun Laenneciä sekoitetaan muiden vahvojen emästen (pH yli 8,5) lääkkeiden kanssa farmaseuttisen yhteisvaikutuksen seurauksena, sen aktiivisuus laskee.

Tietoja muista Laennecin kliinisesti merkittävistä yhteisvaikutuksista ei ole vielä raportoitu.

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Lääkkeen käyttö raskauden ja imetyksen aikana on vasta-aiheista.

Lääkkeen käyttö lapsilla

Tutkimuksia Laennecin käytön turvallisuudesta keskosilla, vastasyntyneillä ja alaikäisille ei ole tehty. Käyttöä lapsille ei suositella.

Lääkkeen käyttö vanhuksilla

Tällä hetkellä saatavilla olevien tietojen mukaan korkea ikä ei ole Laennecin määräyksen vasta-aihe. Koska vanhusten fysiologiset toiminnot heikkenevät, lääkkeen käyttöä on kuitenkin seurattava huolellisesti.

Tiedot mahdollisista vaikutuksista kykyyn ajaa ajoneuvoja, mekanismeja

Vaikutusta ajokykyyn, mekanismeihin ei ole osoitettu.

Julkaisumuoto

Injektio. 2 ml tummissa lasisissa, hydrolyyttisen luokan 2 ampulleissa. Jokaisessa ampullissa on valkoinen täplä, joka osoittaa paikan, jossa ampulli rikkoutui. 10 tai 50 ampullia pahvilaatikossa, jossa on pahviseinäkkeet ja käyttöohjeet.

Pakkaus sairaalaan: 200 ampullia pahvilaatikossa, jossa on pahviseinäkkeet ja käyttöohjeet.

Parasta ennen päiväys

3 vuotta.
Älä käytä pakkaukseen merkityn viimeisen käyttöpäivämäärän jälkeen.

Istuva elämäntapa, johon yhdistyy aliravitsemus, alkoholin ja huumeiden käyttö sekä säännöllinen stressi, vaikuttaa valtavasti kehoon ja erityisesti ruoansulatuselimiin, koska. Pääisku osuu heihin.

Tällaisen altistumisen seurauksena ihmisessä alkaa kehittyä maha-suolikanavan sairauksia. Ruoansulatuskanavan elinten hoitamiseksi lääkäri voi määrätä lääkkeen

Laennec. Mikä tämä lääke on, ja mitä tulee muistaa sitä otettaessa?

1. Käyttöohjeet

Pakkausselosteessa on tietoa käyttöaiheista, lääkkeiden yhteisvaikutuksista muiden lääkkeiden kanssa, tarvittavasta annostuksesta ja vasta-aiheista.

Lueteltujen tietojen lisäksi artikkeli sisältää myös tietoja lääkkeen likimääräisistä kustannuksista sekä vastaavista lääkkeistä, jotka voivat korvata Laennecin. Kaikki nämä tiedot tulee lukea huolellisesti, jotta tulevaisuudessa ei aiheudu odottamattomia seurauksia.

farmakologinen vaikutus

Laennecin perusta on hydrolysoitu ihmisen istukka. Lääkkeellä on monimutkainen vaikutus kehoon ja normalisoi sisäisten järjestelmien toimintaa. Lääkkeen vaikutus ulottuu immuunijärjestelmään ja maksan toimintatilaan. Laenneciä voidaan käyttää osana kompleksista ja monoterapiaa herpes-, atooppisen ihottuman ja joidenkin maksasairauksien hoitoon.

Lääkkeen koostumuksen aktiivinen aineosa integroituu nopeasti soluihin ja kudoksiin, mikä parantaa regeneratiivisia prosesseja ja lisää niiden suojatoimintoja.

Farmakologiset ominaisuudet:

Indikaatioita

Tämän lääkkeen käyttöaiheita ovat potilaan tilat, kuten:

• Toistuvan herpesin krooninen muoto (käytetään vain osana monimutkaista hoitoa);
• Steatohepatiitin krooninen vaihe (seka-, alkoholi-, metabolinen etiologia). Tätä työkalua käytetään tässä tapauksessa monoterapiana.

Lisäksi tätä lääkettä käytetään myös vaikean ja keskivaikean atooppisen dermatiitin hoitoon, mm. ja komplikaatiot (käytetään osana monimutkaista hoitoa).

Käyttötapa

Toistuvan herpesin kroonisen muodon sekä ihotulehduksen esiintyessä Laennec-lääkettä määrätään suonensisäisesti 10 ml:n annoksena, joka liuotetaan 250-500 ml:aan dekstroosiliuosta.

Lääke on injisoitava kyynärastiaan kahden tunnin kuluessa. Injektiot tulee tehdä 3 kertaa viikossa, annosten välinen aika on 2 päivää. Hoito on enintään 10 injektiota.

Kroonisissa maksasairaudissa lääkkeen lihaksensisäinen annostelu on määrätty, 2 ml päivässä. Sairauden vaikeusasteesta riippuen injektioiden tiheyttä voidaan nostaa jopa 2-3-kertaiseksi, ts. enintään 6 ml lääkettä päivässä. Lääkkeen suonensisäinen tippainjektio sallitaan 10 ml:n annoksella, joka tulee liuottaa 500 ml:aan suolaliuosta.

Lääke on ruiskutettava kyynärsuoliin 2 tunnin kuluessa. Injektiot voidaan antaa 2 kertaa viikossa. Hoitojakso ei saa ylittää 3 viikkoa.

Julkaisumuoto

Tämä lääke löytyy vain injektioliuoksen muodossa. Lääkkeen Laennec koostumus sisältää ihmisen istukan hydrolyysin sekä suolahapon tai natriumhydroksidin, injektionesteisiin käytettävän veden.

Vuorovaikutus muiden lääkkeiden kanssa

Ennen hoidon aloittamista on tärkeää kertoa lääkärillesi, jos käytät muita lääkkeitä. Kun Laennecia annetaan samanaikaisesti muiden vahvojen emästen kanssa, kyseisen lääkkeen aktiivisuus vähenee useita kertoja.

Tähän mennessä muita merkittäviä lääkkeiden yhteisvaikutuksia ei ole tunnistettu.

2. Sivuvaikutukset

Lääke on hyvin siedetty, mutta joskus potilaalla voi esiintyä sivuvaikutuksia, jotka yleensä ilmenevät sellaisissa olosuhteissa kuin:

• Quincken turvotus, yskä, ihon punoitus, kutina, nenän tukkoisuus, nokkosihottuma sekä muut allergioiden ilmenemismuodot;
• Kipu pistoskohdassa, tilapäinen puutuminen pistoskohdassa, gynekomastia, hiustenlähtö (yksittäisissä tapauksissa).

Yliannostustapauksia ei esiintynyt, mutta lääkärit suosittelevat kuitenkin, että suuria annoksia annettaessa suositellaan oireenmukaista hoitoa tai lääkärin käyntiä.

Vasta-aiheet

• Allergia lääkkeen Laennec yksittäisille komponenteille;
• Lapsuus.

Lisäksi tämä lääke voidaan määrätä varovasti lievään munuaisvaurioon, mutta jos vaurio on vakava, lääke on lopetettava. Annosta tulee säätää myös vanhuksilla.

Raskaus

Tänä aikana on parempi kieltäytyä kokonaan ottamasta lääkkeitä, mukaan lukien. ja lääke Laennec. Tosiasia on, että tällä lääkkeellä on kyky tunkeutua istukan läpi, mikä vaikuttaa negatiivisesti sikiöön. Aine on korvattava turvallisella analogilla.

Kun imetät vauvaasi, on myös parempi kieltäytyä tämän lääkkeen käytöstä. Tämä johtuu siitä, että lääkkeellä Laennec on kyky tunkeutua äidinmaitoon, mikä vahingoittaa vauvaa.

Jos ei ole mahdollista löytää turvallista analogia tai kieltäytyä kokonaan hoidosta, vauva on siirrettävä luonnollisesta ruokinnasta keinotekoiseen.

3. Erityisohjeet

Vaikutus kykyyn ajaa ajoneuvoja ja ohjausmekanismeja

Laennec ei vaikuta hermostoon. Lääkkeen ottaminen ei aiheuta riskejä ajoneuvoa ajaessa. Lääke ei myöskään vaikuta huomion keskittymiseen tai psykomotoristen reaktioiden nopeuteen.

Raskaus ja imetys

Imetyksen aikana tai raskauden aikana Laennec voi aiheuttaa kehon negatiivisen reaktion. Valmistaja rajoittaa lääkkeen käyttöä raskauden ja imetyksen aikana.

Sovellus lapsuudessa

Laennec ei ole tarkoitettu lasten käyttöön.

Munuaisten vajaatoimintaan

Tarvetta muuttaa annostusohjelmaa ohjeissa ei ole huomioitu.

Maksan vajaatoimintaan

Ohjeissa ei ole rajoituksia lääkkeen ottamiseen. Käyttöaiheiden luettelo sisältää eri etiologioiden krooniset maksasairaudet.

Apteekkien jakeluehdot

Tarvitsetko reseptin.

4. Säilyvyys

Laennec tulee säilyttää huoneenlämmössä, poissa pienten lasten ja lemmikkien ulottuvilta. Lisäksi on erittäin tärkeää, että lääke ei pääse kosteudelle tai auringonvalolle.

Kaikkien säilytysehtojen mukaisesti lääkettä voidaan käyttää kolme vuotta. Kun lääkkeen viimeinen käyttöpäivä on umpeutunut, Laennecin jatkokäyttö on kielletty. Se tulee hävittää heittämällä se roskakoriin.

5. Hinta

Laennec-lääkkeen hinta muodostuu kuljetuskustannusten, myyntikaupunkien sekä apteekkien yksittäisten katteiden perusteella. On ymmärrettävä, että eri maissa hinta on hyvin erilainen. Ajatellaan esimerkiksi Venäjää ja Ukrainaa. Ohjeissa kerrotaan likimääräinen hinta, tarkat hintatiedot löytyvät kustakin apteekista.

Venäjä

Moskovan kaupungissa joudut maksamaan keskimäärin 14 850 ruplaa lääkkeestä Laennec.

Ukraina

Lääkkeestä Laennec Kiovan apteekeissa potilaalta kysytään 5990 - 8687,64 grivnaa.

Video aiheesta: Lisää Laennecistä

6. Analogit

Vain asiantuntija voi valita turvallisen analogin.

Lääkkeellä Laennec ei ole suoria analogeja, mutta voit valita lääkkeen, jolla on samanlainen vaikutusmekanismi. Näihin rahastoihin kuuluvat:

Larnamiini, Tioktiinihappo, Ursofalk, Fosfonciale, Esslial forte, Ornilateksi, Lipoiinihappo,

Lääkkeen julkaisi 50 vuotta sitten japanilainen Japan Bioproducts Industry. Se on suonensisäinen injektio. Myöhemmin Vidal sisällytettiin farmakologisten valmisteiden hakukirjaan. Lääkkeen vaikutusta tutkitaan toistaiseksi, se sisältää koostumuksessaan prosessoitua ihmisen istukkaa.

Yhdiste

Tämä farmaseuttinen tuote sisältää koostumuksessaan ihmisen istukan, joka saadaan hydrolyysillä. Sisältää:

1. vesiliukoiset sytokiinit;
2. tietyntyyppiset aminohapot;
3. proteiinimolekyylit;
4. alhaisen molekyylipainon aineet;
5. vitamiinit (ryhmät B, C, D)
6. luonnolliset hapot.

Koska tämä tuote sisältää suuren määrän hyödyllisiä aineita, sillä on ainutlaatuisia parantavia ominaisuuksia.

Avain toipumiseen on niin sanotut kasvutekijät, jotka pystyvät olemaan tehokkaasti vuorovaikutuksessa kohdesolujen kanssa. Kun ihminen saavuttaa aikuisiän, elimistö menettää suurelta osin kykynsä syntetisoida kasvutekijää. Ja sen puutteen vuoksi solujen uusiutumisprosessit vähenevät, mikä provosoi niiden nopeaa ikääntymistä ja kuolemaa.

kasvutekijöitä

On olemassa seuraavat kasvutekijät:

• EFG. Hänen työnsä liittyy epiteelisolujen uudistamiseen ja lisääntymiseen, mikä antaa melanosyyttien suorittaa tarvittavat toiminnot.
• FGF- nopeuttaa fibroblastien kehitystä;

HGF. Prosessoi hepatosyyttien uusiutumisprosesseja;

• NGF- vaikuttaa hermoston solujen kykyyn palautua;
• JGF- lisää reseptorien herkkyyttä insuliinille ja luo olosuhteet normaalille somatotropiinitasolle.

Julkaisumuoto

Tämä farmaseuttinen tuote on saatavana liuoksena suonensisäistä injektiota varten. Väri - vaaleankeltaisesta ruskeaan. Sillä on erityinen haju.

Saatavana 2 ml:n annoksena. Se on tummassa lasiampullissa. Myydään pakkauksissa (50 ja 100 kpl).

Farmakologiset ominaisuudet

Se on hepatoprotektiivinen ja immunomoduloiva lääke. Tyypilliset piirteet liittyvät kykyyn lisätä fagosyyttien ja tappajasolujen aktiivisuutta. Lisäämällä leukosyyttien bakterisidistä vaikutusta, sen vaikutus liittyy ilmentymiseen kyvystä tuhota tartunnanaiheuttaja.

Koostumukseen sisältyvät sytokiinit luovat olosuhteet ihosolujen metabolisten ja valvontatoimintojen aktivoitumiselle. Hydrolysaatti sisältää aktiivisia aineita, jotka stimuloivat maksasolujen uusiutumis- ja lisääntymisprosesseja, vähentävät lipidien kertymistä ja kolesterolin määrää maksassa.

Käyttöaiheet

Tällä lääkkeellä on voimakas vaikutus tiettyjen sairauksien hoidossa, jonka seurauksena kehon kudosten kuolema.

Käyttöaiheiden joukossa ovat:

• Patologiset muutokset maksassa (aineenvaihdunta-, alkoholi- ja sekoitettu steatohepatiitti).
• Atooppinen ihottuma (vakavassa ja pitkälle edenneessä muodossa).
• Herpes, mukaan lukien toistuva.
• Sitä käytetään kosmeettisissa käsittelyissä (ryppyjen vähentämiseksi, kohottavan vaikutuksen saavuttamiseksi jne.).

Lääkkeen Laennec käyttöohjeet

Vastaajan jälkeen potilaat ovat kiinnostuneita siitä, kuinka lääke pistetään? Lääkettä voidaan antaa kahdella tavalla: lihakseen ja laskimoon. Menetelmä riippuu taudista ja sen vakavuudesta.

Seuraavat tavat rahastojen käyttöönottamiseksi voidaan erottaa:

1. Jos potilaalla on atooppinen ihottuma tai krooninen herpes relapsivaiheessa, Laennec tulee antaa laskimonsisäisesti kyynärastian kautta. Annostelun voimakkuus on tippuvaa. Injektioneste sisältää 0,01 l Laennecia ja enintään 0,5 l 5 % dekstroosia (tai suolaliuosta). Kesto - enintään kaksi tuntia. Hoito tulee suorittaa enintään kolmen kerran viikossa. Väliaika on kaksi päivää. Kurssin tulee kestää enintään 10 injektiota.
2. Jos maksassa on patologisia prosesseja, on tarpeen pistää 0,002 l Laenneciä lihakseen. Injektiot on tehtävä säännöllisesti. Laiminlyötyssä tilassa on tarpeen lisätä injektioiden määrää kolmeen kertaan päivässä (mutta enintään 0,006 litraa päivän aikana).
3. Lääkettä annetaan myös suonensisäisesti. Tiputusmenetelmällä, viemällä katetri kubitaaliseen laskimoon. Annostus - 0,01 l Laennecia ja enintään 0,5 5% dekstroosiliuosta (tai suolaliuosta). Kesto - jopa kaksi tuntia. Hoito kestää 14-21 päivää.

Vasta-aiheet

Käyttöohjeissa on useita vasta-aiheita. Kun käytät lääkettä, sinun on luettava ne huolellisesti. Koska vanhusten sopeutumiskyky on heikentynyt, lääkkeen käyttöönotto on suoritettava lääkärin valvonnassa.

Lääkkeen pistäminen on kiellettyä seuraavissa tilanteissa:

• raskauden aikana;
• alentuneen immuniteetin kanssa;
• imetyksen aikana;
• patologioiden läsnä ollessa munuaisten ja maksan parenkyymin työssä;
• entsyymipuutoksen tapauksessa;
• ikäraja (potilaan tulee olla yli 18-vuotias);
• yksilöllisen suvaitsemattomuuden kanssa.

Sivuvaikutukset

1. Tämän lääkkeen käytön yhteydessä havaittujen sivuvaikutusten joukossa on lievää tunnottomuutta ja epämiellyttävää kipua pistoskohdassa.
2. Harvinaisissa tapauksissa voi ilmetä anafylaktinen sokki, joka liittyy siihen, että usein lääkkeen käyttöönottoa ei testata allergiariskin suhteen.
3. On ehdotuksia gynekomastian merkkien ilmenemisestä hoidon aikana sekä allergisista reaktioista mineraaleille.

huumeiden vuorovaikutus

Tilanteissa, joissa Laenneciä sekoitetaan voimakkaisiin emäksiin liittyviin aineisiin (pH yli 8,5 %), se johtaa aineen vaikutuksen vähenemiseen kehon patologisissa prosesseissa. Muita lääkkeiden yhteisvaikutuksia ei ole tunnistettu meneillään olevien testien ja tutkimusten aikana.

Analogit

Latinalainen nimi: Laennec
ATX koodi: L03/A05BA
Vaikuttava aine: Hydrolysaatti
ihmisen istukka
Valmistaja: Japanin biotuotteet
Industry Co. Ltd., Japani
Apteekkivapaan ehto: Reseptillä
Hinta: 11 000 - 19 800 ruplaa.

Lääke "Laennec" kehitettiin alun perin universaaliksi lääkkeeksi maksasairauden hoitoon riippumatta patologian etiologiasta ja kehitysvaiheesta. Kliinisten tutkimusten vaiheessa tunnistettiin myös muita lääkkeen terapeuttisia vaikutuksia. Tällä hetkellä "Laenneciä" käytetään hermoston, urogenitaali-, sydän- ja verisuonijärjestelmän hoitoon sekä ihon nuorentavaa ja yleistä kuntoa parantavissa ohjelmissa.

Käyttöaiheet

Lääkkeen "Laennec" päävaikutus - hepatoprotektiivinen. Se pystyy paitsi suojaamaan hepatosyyttejä negatiivisilta vaikutuksilta, stimuloimaan korjaavia prosesseja, mutta myös säätelemään maksasolujen kasvunopeutta, mikä on erityisen tärkeää maksakasvainten hoidossa. Lääkettä käytetään myös tällaisten tilojen hoito-ohjelmissa:

• Eri syistä johtuvat neuroosit, masennustilat, lisääntyneeseen stressiin liittyvien ammattien edustajien (johtajat, välittäjät, opettajat) "burnout"-oireyhtymä skitsofrenian monimutkaisessa hoidossa, sosiopaattiset aggressiiviset tilat
• Kuntoutusjakson aikana aivoverenvuodon jälkeen
• Munuaisten, virtsarakon, virtsateiden tulehdukselliset sairaudet (mukaan lukien krooninen kystiitti, pyelonefriitti)
• Lisääntymisjärjestelmän toiminnalliset häiriöt (eturauhastulehdus, libidon heikkeneminen, vaihdevuodet)
• Lapsettomuushoito, keskenmenon ehkäisy
• Ihon palauttaminen laajojen haavojen, palovammojen, leikkauksen jälkeen; psoriasiksen hoito, arpien ja arpien poistaminen.

Lääkettä voidaan määrätä adjuvanttina krooniseen, ajoittain pahentuneeseen herpeseen; vaikeusasteisen dermatiitin hoidossa; ensisijaisena välineenä, jonka teho on todistetusti hepatiitin, maksasolujen kroonisten sairauksien, hoidossa.

Yhdiste

"Laennecin" koostumus sisältää yli 9 tyyppiä luonnollista alkuperää olevia komponentteja:

• Sytokiinit:
  • Noin 36 solun kasvutekijää
  • Interleukiinit
  • Erytropoietiini
  • Gamma-interferoni
• 18 aminohappoa
• Nukleotidit ja nukleosidit
• DNEA-peptidi
• Glykosaminoglykaanit
• Makroravinteet (natrium, magnesium, kalsium, kalium jne.)
• Hivenaineet (sinkki, mangaani, rauta, kupari jne.)
• B-vitamiinit, askorbiinihappo, D-vitamiini
• Entsyymit.

Kaikki nämä aineet ovat ihmisen istukan komponentteja, ne määrittävät lääkkeen tehokkuuden. Apukomponentteja ovat injektiovesi ja alkali- tai kloorivetyhappo, joita käytetään tietyn pH-ympäristön luomiseen.

Lääkeominaisuudet

Farmakologinen vaikutus johtuu koostumuksen muodostavista entsyymeistä ja biologisesti aktiivisista aineista. Ne aktivoivat aineenvaihduntaa, kudoshengitystä, vähentävät matalatiheyksisen kolesterolin kertymistä maksasoluihin. Laennecin aktiivisten komponenttien vaikutuksesta humoraalinen ja sellulaarinen immuniteetti lisääntyy, fagosyyttien toiminnallisuus aktivoituu ja muodostuu anti-inflammatorisia sytokiineja.

Keskimääräinen hinta 10 ampullille on 11 000 - 19 8000 ruplaa.

Julkaisumuoto

Alkuperäinen lääke "Laennec" on saatavana injektioliuoksena. Se on pakattu tummiin inertteihin lasiampulleihin, joiden tilavuus on 2 ml. Pahvilaatikko voi sisältää 10, 50 tai 200 ampullia. Venäjällä myydään vain pakkaus nro 10.

Fysikaalisten ominaisuuksien mukaan lääke on kellanruskea liuos, jolla on erityinen haju. Yksi ampulli sisältää 112 g istukan hydrolysaattia.

Käyttötapa

Gastroenterologian suositusten mukaan maksan ja maha-suolikanavan sairauksien hoidossa, ihotaudissa sekä nuorentamisohjelmissa käytetään seuraavaa hoito-ohjelmaa - 2-5 ampullia ruiskutetaan suonensisäisesti (enintään 10 ml per toimenpide) , liuottimena - 250-500 ml suolaliuosta. Taajuus - 2-3 kertaa viikossa. Hoitojakso on enintään kuukausi. Voit syöttää "Laennec" / m 2 ml päivittäin tai joka toinen päivä, kurssin kesto on sama.

Tällaisia ​​hoito-ohjelmia kutsutaan mesoterapiaksi, ja ne ovat merkityksellisiä paitsi perinteisessä lääketieteessä, myös kosmetologisissa ohjelmissa kasvojen ja dekolteen ihon kunnon parantamiseksi. Erikoistuneet RHANA-klinikat tarjoavat useita vaihtoehtoja Laennecin käyttöön kosmetologiassa anti-age toimenpiteissä - Laennec-pisarat ja ihonalaiset injektiot kasvoille ja kaulalle, nosto ruiskeilla jne.

Sovelluksen luonteesta johtuen istukan hydrolysaattiruiskeen voivat suorittaa vain lääketieteellisen koulutuksen omaavat henkilöt, jotka on koulutettu erityiskursseille RHANA-koulutuskeskuksessa. Koulutus järjestetään seminaareina ja webinaareina.

Käytettäessä "Laennecia" gynekologiassa on parasta noudattaa seuraavia ohjeita: 2-3 ampullia lääkettä annetaan tipoittain enintään 3 kertaa viikossa tai 1 ampulli joka päivä 20 päivän ajan.

Koska kliinisiä tutkimuksia ei ole tehty raskaana olevien, imettävien sekä vastasyntyneiden ja alle vuoden ikäisten imeväisten otoksella, "Laenneciä" ei luokitella näihin potilasryhmiin.

Vasta-aiheet

Menettelyjen vasta-aiheet voivat olla:

• Raskaus ja imetysaika
• Lapsuus
• Yliherkkyysreaktiot jollekin lääkkeen aineosista.

Lääkkeiden ristikkäiset yhteisvaikutukset

Lääke "Laennec" on inertti suhteessa muihin lääkkeisiin ja sitä voidaan käyttää samanaikaisesti sekä lääkkeiden että synteettisten ja luonnollisten koostumusten ravintolisien kanssa. Mutta jos monimutkaiseen hoito-ohjelmaan sisältyvällä lääkkeellä on selvä emäksinen pH, se voi vähentää Laennecin tehoa.

Sivuvaikutukset ja yliannostus

Haittavaikutukset ovat erittäin harvinaisia, mutta jotkut potilaat ovat valittaneet kipua ja puutumista pistoskohdassa sekä ihon kutinaa ja punoitusta.

Yliannostustapauksia ei ole raportoitu.

Säilytysehdot

Lääke säilytetään alkuperäisessä pakkauksessaan huoneenlämmössä, poissa lasten ulottuvilta. Lääkettä ei saa käyttää viimeisen käyttöpäivän (3 vuotta) jälkeen.

Analogit

"Laennecillä" ei ole täydellisiä analogeja koostumuksessa ja toiminnassa. Mutta lääkemarkkinoilla on toinen koostumukseltaan samanlainen lääke - Melsmon.

Melsmon Pharmaceutical Co. Ltd, Japani
Hinta 30 000 - 50 000 ruplaa.

Se on homogenoidun ihmisen istukan ruskea liuos. Valmistettu tummissa lasiampulleissa, 2 ml.

Plussat

• Voidaan käyttää osana monimutkaista hoitoa
• Luotu istukan korioniosasta ja sisältää eniten hyödyllisiä aineita, jonka avulla voit luoda lääkkeen pienillä annoksilla

Miinukset

• Kapea vaikutusalue - käytetään vain vaihdevuosien ja hormonaalisten häiriöiden hoitoon
• Lisää sivuvaikutuksia ja vasta-aiheita.

Laennec on ihmisen istukan hydrolysaatti. Luettelo sen käyttöaiheista on vaikuttava:

- erilaiset haavat ja arvet, mukaan lukien jäljet ​​aknen jälkeen;

– krooninen maksasairaus, alkoholin aiheuttama maksavaurio ja virushepatiitti;

- krooninen väsymys;

– hedelmättömyys ja epäonnistunut IVF;

- huipentuma;

- "heikentynyt immuniteetti";

- atooppinen ihottuma ja herpes;

- ikääntymisen ja aivoverenkiertohäiriön merkit;

Mutta onko tämä todisteiden määrä todella perusteltua?

Listoissa (ei) ilmestyi

Olemme jo törmänneet esimerkkeihin lääkkeistä, joiden valmistajat eivät voi vieläkään todistaa tehokkuuttaan, vaikka niillä on monia kunniamerkkejä (rekisteröinnin ja jopa palkintojen olemassaolo IVY-maiden alueella). Valtion lääkerekisteri listaa vain kaksi vuoden 2008 kliinisistä tutkimuksistaan. Niiden piti päättyä vuonna 2009 (melkein kymmenen vuotta sitten), mutta niitä ei ole vielä saatu valmiiksi. Tästä huolimatta vuonna 2008 lääke rekisteröitiin ja läpäisi useita uudelleenrekisteröintejä.

Mutta Euroopan lääkeviraston verkkosivuilla ei ole tietoa tällaisesta lääkkeestä. Istukkauutteelta ja Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviranomaiselta (FDA) ei ole hyväksyntää.

Lääkkeen virallisen verkkosivuston "Asiantuntijalausunnot" -välilehdeltä löydät lähes kolme tusinaa videota - arvosteluja lääkäreiltä, ​​mukaan lukien lääkärit ja tiedekandidaatit. Jotkut heistä ovat avoimesti sidoksissa tuotantoyhtiöön (RHANA). Kaikki videot ovat kuitenkin valmistajan kuvaamia, joten vaikka puhuja ei siihen avoimesti viittaa, eturistiriita on olemassa. Monet videot ovat avoimesti mainostavia: ensin puhutaan siitä, kuinka tärkeää on ylläpitää terveyttä syntymästä lähtien, puhutaan stressin ja jännityksen vaaroista, sitten lääke esitellään ratkaisuna.

Heidän pääargumenttinsa lääkkeen hyödyllisyydestä on se, että istukka antaa elämän uudelle ihmiselle (ja siksi sisältää hyödyllisiä aineita), että se on "intiimimpi" ja "tärkein elin raskaana olevan naisen kehossa". Tämä kuitenkin muistuttaa vuosisatojen takaisia ​​vanhentuneita ajatuksia siitä, että vastasyntyneiden vauvojen veren kylpy nuorentaa ihoa ja "nuoren" veren siirto pidentää vastaanottajan ikää. Veri sisältää myös valtavan määrän hyödyllisiä aineita. Mutta on epätodennäköistä, että kukaan rinnastaa Elizabeth Bathoryn hengessä olevan taikauskon tärkeyden kliinisiin kokeisiin.

Älkäämme kiirehdikö Laenneciin: vaikka emme kiinnittäisikään huomiota selkeään mainosviestiin, lääketieteen puitteissa kuvaileviin tutkimuksiin ja henkilökohtaiseen käytäntöön perustuvaa asiantuntijalausuntoa pidetään alimmana todisteena. Mutta mainokset voidaan suunnitella tavalliselle ostajalle, joka ei ymmärrä lääketiedettä. Ja harkitsemme paremmin, mitä lääkkeen koostumukseen sisältyy.

Lääkkeen "Laennec" pakkaus

Mistä, mistä

"112 mg ihmisen istukan hydrolysaattia" - tämä on lääkkeen virallisen verkkosivuston mukaan suurin vaikuttavan aineen pitoisuus lääkkeissä, jotka ovat peräisin Venäjän federaatiossa rekisteröidystä istukasta.

Mikä tämä vaikuttava aine on? "Laennec-lääke: alkuainekoostumus ja farmakologinen vaikutus" toteaa, että "poikkeamat kaikkien makroelementtien pitoisuuksissa eivät ylittäneet 20% tutkituissa näytteissä" (rikille ja kloorille - alle 5%), kun taas Cerebrolysinissa, jonka olemme jo tehneet analysoituina poikkeamilla voi olla arvoa useassa järjestyksessä. Kuitenkin tällainen tehoainepitoisuuden säännöstely herättää kysymyksiä, sillä lääkkeelle, jonka ainesosilla on todella merkittävä vaikutus, annostus on ratkaisevan tärkeä.

Puhutaanko Laennecin tietyistä peptideistä. "Istukasta on löydetty yli 4000 erilaista proteiinia, mukaan lukien kasvutekijät, hormonit, sytokromit, fibrinolyysitekijät, energia-aineenvaihduntaentsyymit, estradioli, prostaglandiinit, enkefaliinit ja muut neuropeptidit, joukko hivenaineita (ensisijaisesti merkittäviä määriä orgaanista sinkkiä) on tunnistettu", lukee "Ihmisen istukkavalmisteen Laennecin peptidikoostumus ja sen ihmiskehoon vaikuttavan vaikutuksen molekyylimekanismit", joka on myös esitelty lääkkeen verkkosivuilla.

Niistä molekyyleistä, joilla voi olla merkittävä rooli Laennecin vaikutuksessa kehoon, nimetään aktiivinen peptidi Neuromedin N, aktiivisen peptidin kokalsigeniinin fragmentti ja fragmentti pienestä G-proteiinista Rac2. Artikkelissa esitetään kokeellista tietoa näitä fragmentteja sisältävien proteiinien toiminnasta ja siitä, mitä häiriöitä elimistössä esiintyy, jos tällaisia ​​proteiineja ei tuoteta. Ensin mainitulla on analyyttisiä (kipua lievittäviä) ominaisuuksia, se toimii antipsykoottisena aineena ja vaikuttaa GABA-välitykseen hermosolujen välillä. Toinen, kokalsigeniini (itse asiassa kaksi peptidiä, mutta toinen on vähemmän tutkittu), liittyy kipuherkkyyteen (nosiseptio), voi aiheuttaa histamiinin ja useiden muiden aineiden, kuten tuumorinekroositekijä-α:n, vapautumista. Sen toiminnot liittyvät kudosturvotukseen, tulehdukseen ja immuunijärjestelmän syöttösolujen toimintaan. Pieni G-proteiini Rac2 on mukana yli 20 signalointikaskadissa - biokemiallisten reaktioiden verkostoissa, joiden avulla solut "kommunikoivat" toistensa kanssa. Tämän komponentin toimintojen selityksenä Laennec-koostumuksen peptidejä käsittelevä artikkeli tarjoaa tietoja, jotka osoittavat, että se (kokeellisissa eläinmalleissa) vaikuttaa verisuonten kasvuun ja kudosten verenkiertoon. Kutakin ainetta on tutkittu erikseen ja niillä voi olla enemmän tai vähemmän selkeitä indikaatioita. Ei ole olemassa tutkimuksia, jotka osoittaisivat, kuinka ne voivat vaikuttaa toistensa vaikutuksiin kehossa, kun ne otetaan yhdessä osana samaa lääkettä.

Lisäksi valmisteen merkittävinä aineina mainitaan interleukiini-1α, prolaktiinihormoni, natriureettinen peptidi C, immunoglobuliini G, insuliinin kaltainen kasvutekijä-1. Ja jälleen, jokaisella aineella on omat tehtävänsä. Ei ole näyttöä siitä, miksi ne pitäisi yhdistää formulaatioon. Ehkä vastaus antaa meille kokeita ja kliinisiä tutkimuksia.

Immunoglobuliini G:n kaavamainen rakenne

Liliana R. Loureiro et. al./Biomolecules 2015

Loukkaantuneet hiiret ja hallinnan salaisuudet

Tieteelliset artikkelit löytyvät helposti myös valmistajien verkkosivuilta. He puoltavat Laennecin käyttöä esteettisessä kirurgiassa, ikääntymistä estävässä terapiassa, immunologiassa, kroonisen väsymysoireyhtymän hoidossa, gastroenterologiassa, gynekologiassa ja jopa sydämen suojana. Suurin osa näistä julkaisuista on kokeita yksittäisillä kudoksilla tai eläimillä. Tämä artikkeli osoittaa esimerkiksi, että rottien iholla olevat leikkaushaavat Laennecin läsnä ollessa paranivat kaksi ja puoli päivää nopeammin (16,5 päivässä, ei 19:ssä) kuin ilman hoitoa ja yhden päivän nopeammin kuin voitelulla. Solcoseryl. Teos julkaistiin Aesthetic Medicine -lehdessä (e.Library verkkosivuilla on mahdollista, että se ei ole mukana SCOPUS- ja VAK-listalla, ei ole tietoa lehden vaikuttavuustekijästä tai artikkeleiden arvioinnista julkaistavaksi se).

Vaikutustekijä on indikaattori, joka heijastaa tieteellisen lehden artikkelien viittaustiheyttä tietyn ajanjakson (yleensä kahden vuoden) aikana. Esimerkiksi yhden suurimmista lääketieteellisistä aikakauslehdistä, The Lancetista, vaikutuskerroin on noin 53 ja hyvien lehtien keskimäärin 4.

Lääketutkimus ei ole täydellistä ilman eläinkokeita. Yksittäisten kliinisten tapausten kuvaukset auttavat joskus myös selventämään lääkkeen odottamattomia ominaisuuksia (esimerkiksi sivuvaikutuksia tietyille ihmisryhmille tai yhteensopimattomuutta toisen lääkkeen kanssa). Mutta tällaisten testien perusteella on mahdotonta tehdä johtopäätöksiä lääkkeen tehokkuudesta ihmisillä.

On olemassa kliinisiä tutkimuksia, mutta niiden suunnittelu herättää useita kysymyksiä.

Artikkelin näytöllä näemme kaiken, mitä tutkimusmenetelmistä sanotaan. Tästä kohdasta voidaan ymmärtää, että kontrolliryhmä oli. Mutta saiko hän "perinteistä hoitoa" vai eikö hän saanut mitään? Olivatko kontrolliryhmän potilaat ollenkaan sairaita, ja jos oli, niin mitkä seuraavista? Kuinka monta henkilöä oli kontrolliryhmässä ja kuinka monta Laennec-ryhmässä? Tulososiosta löydät vastauksia joihinkin näistä kysymyksistä, esimerkiksi ymmärtämään, että myös kontrolliryhmän potilaat olivat sairaita ja saivat "perinteistä hoitoa", mutta se ei kerro mitä tarkalleen ja millä annoksella heille määrättiin . Ei myöskään ole tietoa siitä, millä hoito-ohjelmalla itse Laenneciä otettiin, ja siitä, erosivatko näiden kahden ryhmän potilaiden indikaattorit ennen hoitoa. Ei myöskään mainita sokeuttamisesta tai lumeryhmästä.

Kaksoissokkoutettu, satunnaistettu, lumekontrolloitu menetelmä on kliinisen lääketutkimuksen menetelmä, jossa koehenkilöt eivät ole tietoisia suoritettavan tutkimuksen tärkeistä yksityiskohdista. "Kaksoissokko" tarkoittaa, että koehenkilöt tai kokeen tekijät eivät tiedä ketä hoidetaan millä, "satunnaistettu" tarkoittaa, että ryhmiin jakautuminen on satunnaista, ja lumelääkettä käytetään osoittamaan, että lääkkeen vaikutus ei perustu itsesuggestioon ja että tämä lääke auttaa paremmin kuin tabletti ilman vaikuttavaa ainetta. Tämä menetelmä estää tulosten subjektiivisen vääristymisen. Joskus kontrolliryhmälle annetaan lumelääkettä sijaan toista lääkettä, jonka teho on jo todistettu, sen osoittamiseksi, että lääke ei ainoastaan ​​hoitaa paremmin kuin ei mitään, vaan myös tehoaa analogeja paremmin.

Akupunktio ja lumelääke "hyödyttömyys"

Kansainvälisen tiedeakatemian Bulletinissa julkaistussa katsausartikkelissa mainitaan jopa 107 potilasta, joiden sairaus kesti 1-10 vuotta ja joilla on eriasteisia psykosomaattisia patologioita ja maksapatologioita, jotka ilmentyivät kroonisten sairauksien läsnä ollessa. hepatiitti, rasvan rappeuma, maksakirroosi." Potilaille ruiskutettiin lääkettä akupunktiopisteisiin. Tässä tutkimuksessa ei ollut lainkaan kontrolliryhmää, joten ei yksinkertaisesti ole mahdollista erottaa sairauden aikana tapahtuvaa luonnollista paranemisjaksoa, lumevaikutusta ja muita hämmentäviä tekijöitä.

Atooppisen ihottuman suhteen näyttää esimerkillisemmältä: täällä kuvataan perinteisiä hoitolääkkeitä, on sekä satunnaistaminen että kontrolliryhmä. Kuitenkin 18:lla 60 potilaasta kerrotaan saaneen vakavamman diagnoosin jo ennen hoidon aloittamista, mutta kuinka ne jakautuivat kontrolliryhmän ja Laennec-ryhmän kesken, ei tiedetä. Mutta jos vertailuryhmässä on vakavammin sairaita potilaita, tulokset hoidon jälkeen ovat siellä erilaisia. Lisäksi kontrolliryhmä ei saa valelääkettä, joten sokkouttaminen ei ole periaatteessa mahdollista.

Sama koskee kontrolliryhmää Laennecin tehokkuustutkimuksessa kroonista väsymysoireyhtymää vastaan. Tietoisena psykologisten tutkimusten toistettamattomuuden yleisestä ongelmasta, eniten huomiota tulisi kiinnittää todisteisiin lääkkeiden tehokkuudesta tällaisissa olosuhteissa. Työn tekijät kuitenkin havaitsevat ahdistuneisuuden vähenemisen ja potilaiden tilan subjektiivisen arvioinnin ilman lumelääkettä. Kirjoittajat mainitsivat sen puuttumisen yhdeksi tutkimuksen rajoituksista, mutta selvensivät, että "asianmukaiseen potilastietoon voi liittyä myös lumevaikutus". Tämä huomautus ei ole täysin selvä: kaikkien potilaiden tietojen tulee olla samat, ja jos siihen liittyy lumelääke (tai nocebo) vaikutus, tämä on plasebokontrollin kohta. Ihanteellisessa maailmassa kontrolliryhmässä ja lääkkeessä kaikki tekijät on sama, paitsi itse huume (tämä ajatus on joskus liioiteltu sairaalaosastojen seinien väriin tai pyjaman kukkakuvioihin). Joten voimme korostaa sitä oma vaikutusta ymmärtääksesi, kuinka tehokas se on. Valitettavasti Laennecin tapauksessa emme voi tehdä tätä.

Muissa tapauksissa (esimerkiksi endometrioosin hoitoa käsittelevässä artikkelissa) lääkeryhmä ja kontrolliryhmä erosivat paitsi Laennecin käytöstä myös virus- ja hormonihoidossa sekä myös siinä, että kohdun ontelo tehtiin Laennec-ryhmässä. On jo mahdotonta tietää, mikä tästä luettelosta auttoi potilaita.

Rinnakkaisen satunnaistetun kontrolloidun tutkimuksen suunnittelu

Taistele väsymystä ja vaihdevuosia vastaan

Mitä kansainväliset lähteet sanovat? Kaksoissokkokontrolloitujen kokeiden etsiminen lääketieteellisten tieteellisten artikkelien PubMed-tietokannasta ei ole runsasta. Yksi tutkimus 78 potilaalla osoittaa ihmisen istukkauutteen mahdollisen tehokkuuden kroonista väsymysoireyhtymää vastaan, mutta se ei ollut hyödyllinen idiopaattisen kroonisen väsymysoireyhtymän hoidossa. Tässä työssä harkittiin lääkkeen ihonalaista antoa kuuden viikon ajan.

Työ 315 potilaalla osoittaa Laennecin vaikutuksen kroonista väsymystä kärsiviin ihmisiin. Kummallista kyllä, se otettiin suun kautta ratkaisuna. Muuttuuko ero kontrolliryhmään, jos siihen kuuluville ihmisille ruiskutetaan lääkettä suonensisäisesti? Meillä ei ole vastausta tähän kysymykseen.

Et voi ottaa satoja lääkkeitä, sekoittaa niitä keskenään ja saada ihmelääkettä. Potilaan olosuhteista ja tilasta riippuen sama aine voi olla hänelle sekä pelastus että tappava myrkky. Laennecin valmistajat olivat enemmän huolissaan lääkkeensä koostumuksen standardoinnista kuin saman Actoveginin tai Cerebrolysinin valmistajat, jotka on saatu myös eläinperäisistä materiaaleista (terveiden lypsyvasikoiden proteiinittomasta hemojohdannaisverestä ja sian aivokuoren proteiinien lyofilisaatista, vastaavasti), mutta tekivät niin. eivät erotelleet sen komponentteja tiettyjen toimintojen mukaan, eivät olleet vakuuttuneita siitä, että niiden luonnollinen suhde istukassa on potilaalle edullisin ja että komponentit eivät tukahduta tai vääristä toistensa toimintaa. Jokaisen aineen vaikutuksia ja terapeuttista annosta olisi helpompi kontrolloida erikseen kuin ihmisen istukan hydrolysaatissa, jonka alkuainepitoisuus voi vaihdella 3-20 %.