"Acyclovir-acriquine" viittaa viruslääkkeisiin ja sitä käytetään herpesviruksen (Herpes simplex) tyyppien 1 ja 2 aiheuttamien tarttuvien ihovaurioiden hoitoon. Lääkkeen vaikuttava aine - asykloviiri - ei käytännössä imeydy limakalvoihin, eikä sitä havaita veren seerumissa ja virtsassa. Tämä koskee tapausta, jossa voidetta levitettiin ehjälle (ehjälle) iholle. Jos hoito suoritettiin vaurioituneille alueille, nestemäisissä rakenteissa määritetään vaikuttavan aineen kohtalainen pitoisuus.

Julkaisumuoto ja koostumus

Voide "Acyclovir-akrikhin" on saatavana alumiiniputkissa, joiden tilavuus on 2 g, 3 g ja 5 g. Lääkkeellä on yhtenäinen tiheä valkoinen rakenne, jolla on tyypillinen haju.

Asykloviirin määrä 100 g:ssa voidetta on 5 g, joten voiteen pitoisuus on 5 %.

Asyklovirin lisäksi apuaineita käytetään lääkkeen "Acyclovir-Akrikhin" valmistuksessa:

• vaseliini ja vaseliiniöljy (konsistenssi);
• emulsio vaha;
• propyleeniglykoli;
• makrogoli;
• erikoiskäsittelyä vettä.

Apuaineiden läsnäolo tulee ottaa huomioon potilailla, joilla on erilaisia ​​allergioita (mukaan lukien lääkeaine).

Milloin se nimitetään?

Acyclovir on aktiivinen herpesvirusta vastaan, joten voide on määrätty ulkoiseen käyttöön ihon ja limakalvojen tarttuviin vaurioihin (huulet ovat erityisen herkkiä infektioille). Lääkkeen aktiivinen komponentti tunkeutuu ihon muuttuneeseen rakenteeseen solutasolla ja tuhoaa viruksen estämällä sen toiminnan ja leviämisen. Acyclovir-akrikhin-voiteen käyttöaiheet ovat:

• ihon ja limakalvojen tartuntataudit, jotka johtuvat herpesvirusinfektiosta (tyypit 1 ja 2);
• sukupuoliherpes;
• vesirokko;
• vyöruusu tyyppi.

Tärkeä! Aineen ei saa päästää suuhun, joten Acyclovir-Akrikhin ei sovellu suuontelon limakalvojen haavaumien hoitoon.

Kuinka hakea?

Voiteen käyttöohje suosittelee tuotteen levittämistä käsin tai vanulapulla. Jos käsittelyyn käytetään puuvillaa, on parempi ostaa erityisiä steriilejä puuvillapalloja. Jos voidetta levitetään käsin, on tärkeää pestä ne antibakteerisella saippualla ennen toimenpiteen aloittamista. Voit lisäksi käsitellä ihoa antiseptisellä liuoksella (esimerkiksi "klooriheksidiini"). Tämä estää lian ja bakteerien pääsyn rakkuloihin ja rakkuloihin ja estää sekundaarisen infektion kehittymisen.

Voidetta "Acyclovir-akrikhin" käytetään sairastuneen ihon paikalliseen hoitoon (vain ulkoisesti) seuraavasti:

1. levitä pieni määrä tuotetta vaurioituneelle alueelle;
2. levitä lääke ohuella kerroksella koko tartunnan saaneelle pinnalle;
3. hoito tulee suorittaa 5 kertaa päivässä 4 tunnin välein (lukuun ottamatta yöunet).

Hoidon kesto on 5-10 päivää. Voidetta on käytettävä, kunnes kuplat kuivuvat (kuori) tai katoavat kokonaan.

Tärkeä! Jos hoito ei anna positiivista tulosta, on kiireellisesti otettava yhteys lääkäriin ja suoritettava kattava tutkimus.

Milloin ei kannata hakea?

Voide "Acyclovir-akrikhin", kun sitä käytetään paikallisesti, ei käytännössä imeydy vereen, joten tällä käyttötavalla ei ole vasta-aiheita käytölle, paitsi jos kyseessä on yliherkkyys tai intoleranssi vaikuttavalle aineelle / lääkkeen lisäaineosille.

Erityistä varovaisuutta on noudatettava määrättäessä lääkettä potilaille, joilla on seuraavat sairaudet:

• raskaus;
• kehon kuivuminen;
• imetysaika;
• krooninen ja akuutti munuaisten vajaatoiminta.

erityisohjeet

• On tarpeen aloittaa hoito Acyclovir-acry-voiteella, kun taudin ensimmäiset oireet ilmaantuvat. Pitkällä kurssilla lääkkeen tehon heikkeneminen on mahdollista.
• Sukupuolielinten herpesissä kondomia tulee käyttää koko hoidon ajan kumppanin tartunnan estämiseksi. Paras vaihtoehto on luopua seksuaalisesta läheisyydestä kokonaan, kunnes täydellinen toipuminen tapahtuu.
• Asikloviiripohjaisten lääkkeiden hoitoon tulee liittää riittävä puhtaan veden kulutus.
• Älä päästä tuotetta suuhun ja silmiin. Asykloviirin kosketus ohuiden suun ja silmien limakalvojen kanssa voi aiheuttaa vakavan paikallisen tulehduksen.

Sivuvaikutukset

"Acyclovir-acry" voi ulkoisesti käytettynä aiheuttaa haittavaikutuksia ja allergioita. Useimmiten potilaat kokevat:

• allerginen dermatiitti;
• palaa;
• vaikea kutina;
• ihon kuorinta;
• tulehdusreaktiot joutuessaan kosketuksiin limakalvojen kanssa (esimerkiksi kun aine joutuu suuhun).

Joissakin tapauksissa lämpötilan lievä nousu on mahdollista. Jos lämpömittari ei ylitä 38 astetta, sinun ei tarvitse ottaa kuumetta alentavia lääkkeitä ja hakea apua sairaalasta.

Jos voidetta joutuu suuhusi

Huolimatta siitä, että ohjeissa kehotetaan välttämään voiteen joutumista suuhun. Joskus tapahtuu, että yksi huolimaton liike johtaa siihen, että pieni määrä lääkettä on suuontelossa. Mitä tehdä tässä tapauksessa? Vastaus on ei mitään. Jos pieni määrä voidetta joutuu suuhun (se on mahdotonta olla huomaamatta, koska lääkkeellä on erittäin katkera maku) ja jonkin ajan kuluttua potilaalla ei ole tulehduksen merkkejä, erityisiä toimenpiteitä ei tarvita. Usein riittää huuhtele suu vedellä tai kamomillakeitteellä ja lisää juomasi nestemäärää.

On tarpeen kääntyä lääkärin puoleen seuraavissa tapauksissa:

• suuontelon limakalvolle ilmestyi verenvuotohaavoja;
• suussa ilmaantui polttava tunne, joka ei katoa runsaan vedellä huuhtelun jälkeen;
• limakalvon osat tulehtuivat ja tulivat kipeiksi (suun avaaminen, juominen, puhuminen sattuu).

Voide "Acyclovir-akrikhin" on tehokas lääke herpesen hoitoon, jota on käytetty useita vuosikymmeniä. Turvallisuustoimenpiteiden mukaisesti lääkkeen käyttö ei aiheuta epämukavuutta eikä aiheuta sivuvaikutuksia, joten lääke kuuluu valittujen lääkkeiden ryhmään herpeettisten leesioiden poistamiseksi eri potilasryhmissä.

Acyclovir-Akri: käyttöohjeet ja arvostelut

Latinalainen nimi: Aciclovir-Akri

ATX-koodi: D06BB03

Vaikuttava aine: Asiclovir (Aciclovir)

Tuottaja: Sintez OJSC, Akrikhin OJSC, Ozon LLC, Alvils LLC, Tatkhimfarmpreparaty OJSC, Altayvitaminy CJSC, Nizhpharm OJSC, Vertex CJSC, Belmedpreparaty Republican Unitary Enterprise (Venäjä); LLC Astrapharm, PrJSC Darnytsia, PJSC Farmak, LLC Farmeks-konserni (Ukraina)

Kuvaus ja valokuvapäivitys: 22.10.2018

Acyclovir-Acri on viruslääke.

Julkaisumuoto ja koostumus

Acyclovir-Acrin annosmuodot:

• tabletit (10 kpl läpipainopakkauksessa, pahvipakkauksessa 2 tai 3 pakkausta; 20 kpl tummassa lasipurkissa, 1 purkki pahvipakkauksessa);
• voide ulkoiseen käyttöön 5% (2, 3, 5, 10 tai 30 g alumiiniputkessa, 1 putki pahvilaatikossa);
• kerma 5 % (2, 5 tai 20 g putkessa, 1 putki pahvilaatikossa).

Acyclovir-Acrin vaikuttava aine on asykloviiri:

• 1 tabletti: 0,2 g, 0,4 g;
• 1 g voidetta: 0,05 g;
• 1 g kermaa: 0,05 g.

Farmakologiset ominaisuudet

Farmakodynamiikka

Asykloviiri on asyklisen puriininukleosidin synteettinen analogi, jolla on voimakas selektiivinen vaikutus herpesviruksiin. Reaktiot, joissa asykloviiri muuttuu asykloviirin mono-, di- ja trifosfaatiksi, tapahtuvat peräkkäin viruksen tymidiinikinaasin vaikutuksesta viruksen infektoituneiden solujen sisällä. Sen jälkeen asykloviiritrifosfaatti integroituu virus-DNA:n ketjuun (deoksiribonukleiinihappo) ja estää sen synteesin kilpailevan viruksen DNA-polymeraasin eston.

In vitro on todettu asykloviirin aktiivisuus Varicella zoster -virusta, Herpes simplex -virusta (tyyppi 1 ja 2) vastaan ​​ja suurempina pitoisuuksina Epstein-Barr-virusta vastaan.

In vivo asykloviirin terapeuttinen ja profylaktinen vaikutus on vahvistettu Herpes simplexin aiheuttamia virusinfektioita vastaan.

Acyclovir-Acri estää ihottuman uusien elementtien muodostumisen, vähentää ihopatogeenin ja sisäelinten komplikaatioiden leviämisen todennäköisyyttä, nopeuttaa kuorien muodostumista, auttaa lievittämään kipua herpes zosterin akuutissa vaiheessa.

Farmakokinetiikka

Acyclovir-Acri-tabletteja nieltäessä lääkkeen imeytyminen maha-suolikanavassa on 20%. Asykloviirin on havaittu sitoutuneen suhteellisen heikosti plasman proteiineihin.

Keskimääräinen puoliintumisaika on 3 tuntia.

Aivo-selkäydinnesteessä pitoisuus vastaa 50 % veriplasman tasosta. Asykloviirin biotransformaatioprosessissa muodostuu 9-karboksimetoksimetyyliguaniinia.

Munuaisten kautta 10-15 % lääkkeestä erittyy metaboliitteina tai muuttumattomana.

Käyttöaiheet

• Herpes simplex -viruksen (tyyppi 1 ja 2) aiheuttamat ihon ja limakalvojen infektiot, mukaan lukien primaarinen ja sekundaarinen genitaaliherpes;
• Varicella zoster -viruksen aiheuttamat primaariset ja toistuvat infektiot (vyöruusu, vesirokko);
• selvä immuunipuutos luuytimensiirron jälkeen ja HIV-infektiolla (varhaiset kliiniset ilmenemismuodot, AIDS-vaihe, yksityiskohtainen kliininen kuva) - osana monimutkaista hoitoa;
• Herpes simplex -viruksen (tyyppi 1 ja 2) aiheuttamien primaaristen ja toistuvien infektioiden ehkäisy potilailla, joilla on immuunipuutos;
• Herpes simplex -viruksen (tyyppi 1 ja 2) aiheuttamien toistuvien infektioiden pahenemisen ehkäisy potilailla, joilla on normaali immuunitila.

Vasta-aiheet

• raskauden aika;
• imetys;
• yliherkkyys gansikloviirille ja lääkkeen komponenteille.

Acyclovir-Acria tulee määrätä varoen neurologisten häiriöiden (mukaan lukien historian), kuivumisen ja munuaisten vajaatoiminnan vuoksi.

Käyttöohjeet Acyclovir-Akri: menetelmä ja annostus

Tabletit

Acyclovir-Akri-tabletit otetaan suun kautta aterian aikana tai heti sen jälkeen runsaan veden kera.

Lääkäri määrää annostusohjelman yksilöllisesti ottaen huomioon kliiniset indikaatiot ja potilaan tilan vaikeusaste.

• Herpes simplex -viruksen (tyyppi 1 ja 2) aiheuttamien iho- ja limakalvoinfektioiden hoito: yli 2-vuotiaat potilaat - 0,2 g 5 kertaa päivässä (4 tunnin välein päivän aikana ja 8 tunnin välein klo. yö). Kurssin kesto on 5 päivää, tarvittaessa hoitoa voidaan pidentää;
• vaikea immuunipuutos, mukaan lukien yksityiskohtainen kliininen kuva HIV-infektiosta (mukaan lukien HIV-infektion varhainen ilmentymä ja AIDS-vaihe), luuytimensiirron jälkeen (osana monimutkaista hoitoa): 0,4 g 5 kertaa päivässä;
• Herpes simplex -viruksen (tyyppi 1 ja 2) aiheuttaman infektion uusiutumisen ehkäisy potilailla, joilla on normaali immuunitila: 0,2 g 4 kertaa päivässä 6 tunnin välein;
• Herpes simplex -viruksen (tyyppi 1 ja 2) aiheuttaman infektion ehkäisy yli 2-vuotiailla immuunipuutteisilla potilailla: 0,2 g 4 kertaa päivässä (6 tunnin välein), suurin vuorokausiannos on 0,4 g 5 kertaa päivässä;
• Varicella zoster -viruksen aiheuttamien infektioiden hoito: aikuiset ja yli 40 kg painavat lapset - 0,8 g 5 kertaa päivässä (4 tunnin välein päivällä ja 8 tunnin välein yöllä). Kurssin kesto on 7-10 päivää. Yli 2-vuotiaat lapset - 0,02 g / 1 painokilo 4 kertaa päivässä. Hoitojakso - 5 päivää;
• herpes zosterin (Herpes zoster) hoito: aikuiset ja yli 6-vuotiaat lapset - 0,8 g 4 kertaa päivässä (6 tunnin välein) 5 päivän ajan. 2-6-vuotiaat lapset - 0,4 g 4 kertaa päivässä. Alle 2-vuotiaat lapset - 0,2 g 4 kertaa päivässä. Lääkkeen yksilöllinen annos voidaan määrittää tarkemmin laskemalla 0,02 g 1 kg potilaan painoa kohti. Päivittäinen enimmäisannos on 3,2 g Hoitojakso on 5 päivää.

Kohtalaisen ja vaikean munuaisten vajaatoiminnan yhteydessä lääkkeen päivittäistä annosta on pienennettävä.

Voide ulkoiseen käyttöön 5% ja kerma 5%

Acyclovir-Akri voiteen ja voiteen muodossa oleva lääke on tarkoitettu ulkoiseen käyttöön levittämällä ohut kerros kehon pinnan vaurioituneelle alueelle.

Sivuvaikutukset

• keskushermoston puolelta: harvoin - heikkous, päänsärky; yksittäiset tapaukset - uneliaisuus, väsymys, huimaus, hallusinaatiot, vapina;
• ruoansulatuskanavasta: harvoin - ohimenevä maksaentsyymien toiminnan lisääntyminen, hyperbilirubinemia; yksittäiset tapaukset - pahoinvointi, vatsakipu, oksentelu, ripuli;
• hemopoieettisesta järjestelmästä: harvoin - erytropenia, leukopenia;
• allergiset reaktiot: ihottuma;
• muut: harvoin - kuume, hiustenlähtö, kohonneet urea- ja kreatiniinipitoisuudet veressä.

Lisäksi voiteen käytön taustalla voi kehittyä seuraavia ei-toivottuja vaikutuksia:

• allergiset reaktiot: harvoin - allerginen dermatiitti;
• paikalliset reaktiot: pistely tai polttaminen, punoitus, kutina, ihon hilseily.

Yliannostus

Yliannostusoireita ei ole vahvistettu.

erityisohjeet

Acyclovir-Acri-hoidon aikana potilaan tulee juoda tarpeeksi nestettä, jotta kehon nesteytys lisääntyy. Munuaisten toimintaa, veren urea- ja plasman kreatiniinitasoja on seurattava huolellisesti.

Useiden hoitojaksojen suorittaminen immuunikatopotilailla voi aiheuttaa viruksen vastustuskyvyn muodostumista aktiiviselle komponentille.

Acyclovir-Acri-voidetta ei saa levittää limakalvoille, mukaan lukien sukuelimet, suuontelo ja silmät, koska tämä voi aiheuttaa vakavan paikallisen tulehduksen kehittymisen.

Voiteen käyttö tulee aloittaa, kun taudin ensimmäiset oireet ilmaantuvat, mikä lisää sen terapeuttista vaikutusta.

Vaikutus kykyyn ajaa ajoneuvoja ja monimutkaisia ​​mekanismeja

Hoidon aikana tulee olla varovainen suoritettaessa mahdollisesti vaarallisia toimintoja, mukaan lukien ajoneuvojen ja mekanismien ajaminen, koska hermostoon liittyvien haittavaikutusten riski on olemassa.

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Lääke voittaa hematoplacentaalisen esteen, joten sen käyttö raskauden aikana on vasta-aiheista.

Acyclovir-Acri on mahdollista määrätä raskauden aikana vain erityistapauksessa, kun lääkärin mielestä hoidon odotettu kliininen vaikutus äidille on suurempi kuin mahdollinen uhka sikiölle.

Koska asykloviiri erittyy äidinmaitoon, lääkkeen käyttö imetyksen aikana on vasta-aiheista.

Munuaisten vajaatoimintaan

Ohjeiden mukaan Acyclovir-Acria tulee käyttää varoen munuaisten vajaatoimintaa sairastavien potilaiden hoidossa.

Akrikhin, Venäjä, Herpes simplex -viruksen tyypin 1 ja 2 aiheuttamat ihoinfektiot, sukuelinten herpes, vyöruusu, vesirokko.

Viruslääke on tymidiininukleosidin synteettinen analogi. Infektoituneissa soluissa, jotka sisältävät viruksen tymidiinikinaasia, tapahtuu fosforylaatiota ja konversiota asykloviirimonofosfaatiksi. Asikloviiriguanylaattisyklaasin vaikutuksesta monofosfaatti muuttuu difosfaatiksi ja useiden soluentsyymien vaikutuksesta trifosfaatiksi. Vaikutuksen korkea selektiivisyys ja alhainen toksisuus ihmisille johtuvat tarvittavan entsyymin puutteesta asikloviiritrifosfaatin muodostumiseen makro-organismin koskemattomissa soluissa. Asykloviiritrifosfaatti, joka integroituu viruksen syntetisoimaan DNA:han, estää viruksen lisääntymisen. Toiminnan spesifisyys ja erittäin korkea selektiivisyys johtuvat myös sen vallitsevasta kertymisestä herpesviruksen vaikutuksiin vaikuttaviin soluihin. Erittäin aktiivinen Herpes simplex -viruksen tyyppejä 1 ja 2 vastaan; virus, joka aiheuttaa vesirokkoa ja vyöruusua (Varicella zoster); Epstein-Barr virus. Kohtalaisen aktiivinen sytomegaloviruksia vastaan.

Herpes simplex -virustyyppien 1 ja 2 aiheuttamat ihoinfektiot; - sukupuoliherpes; - vyöruusu; - vesirokko.

Paikallisesti ja ulkoisesti 5 kertaa päivässä. Annos ja hoidon kesto riippuvat käyttöaiheista ja käytetystä annosmuodosta.

Paikallisesti käytettynä: polttava tunne levityskohdassa, pinnallinen pistemäinen keratiitti, luomitulehdus, sidekalvotulehdus. Ulkoiseen käyttöön: käyttökohdassa polttava tunne, ihottuma, kutina, hilseily, punoitus, kuiva iho ovat mahdollisia; kosketuksissa limakalvojen kanssa - tulehdus.

Yliherkkyys asykloviirille ja valasikloviirille; / johdannossa - imetys (imettäminen).

Sitä ei suositella käytettäväksi vaikeassa munuaisten vajaatoiminnassa. On pidettävä mielessä, että asykloviiria käytettäessä voi kehittyä akuutti munuaisten vajaatoiminta johtuen saostuman muodostumisesta asykloviirikiteistä, mikä on erityisen todennäköistä nopean suonensisäisen antamisen, nefrotoksisten lääkkeiden samanaikaisen käytön yhteydessä, potilailla, joilla on munuaisten vajaatoiminta ja riittämätön vesikuorma. Asykloviiria käytettäessä on tarpeen seurata munuaisten toimintaa (veren ureatypen ja veriplasman kreatiniinipitoisuuden määrittäminen). Iäkkäiden potilaiden hoito tulee suorittaa riittävällä vesikuormituksen lisäyksellä ja lääkärin valvonnassa, koska. tässä potilasryhmässä asykloviirin T1/2 kasvaa. Sukupuolielinten herpeksen hoidossa tulee välttää yhdyntää tai käyttää kondomia, koska. asykloviirin käyttö ei estä viruksen siirtymistä kumppaneille. Ulkoiseen käyttöön tarkoitettujen annosmuotojen muodossa olevaa asykloviiria ei tule levittää suun, silmien, emättimen limakalvoille.

Probenesidin samanaikainen käyttö vähentää asykloviirin tubulaarista eritystä ja lisää siten asykloviirin pitoisuutta plasmassa ja T1 / 2:ta. Käytettäessä samanaikaisesti mykofenolaattimofetiilin kanssa asikloviirin ja mykofenolaattimofetiilin inaktiivisen metaboliitin AUC suurenee. Kun asikloviiria käytetään samanaikaisesti nefrotoksisten lääkkeiden kanssa, riski saada nefrotoksinen vaikutus kasvaa (erityisesti potilailla, joilla on heikentynyt munuaisten toiminta). Liuoksia sekoitettaessa on otettava huomioon asykloviirin alkalinen reaktio laskimonsisäistä antoa varten (pH 11).

voide ulkoiseen käyttöön

Omistaja/rekisteröijä

Kemiallis-farmaseuttinen tehdas AKRIKHIN, JSC

Kansainvälinen sairauksien luokittelu (ICD-10)

A60 Anogenitaalinen herpesvirusinfektio B00 Herpesvirusinfektio B01 Vesirokko B02 Vyöruusu

Farmakologinen ryhmä

Viruslääke ulkoiseen käyttöön

farmakologinen vaikutus

Viruslääke on tymidiininukleosidin synteettinen analogi. Infektoituneissa soluissa, jotka sisältävät viruksen tymidiinikinaasia, tapahtuu fosforylaatiota ja konversiota asykloviirimonofosfaatiksi. Asikloviiriguanylaattisyklaasin vaikutuksesta monofosfaatti muuttuu difosfaatiksi ja useiden soluentsyymien vaikutuksesta trifosfaatiksi. Vaikutuksen korkea selektiivisyys ja alhainen toksisuus ihmisille johtuvat tarvittavan entsyymin puutteesta asikloviiritrifosfaatin muodostumiseen makro-organismin koskemattomissa soluissa.

Asykloviiritrifosfaatti, joka integroituu viruksen syntetisoimaan DNA:han, estää viruksen lisääntymisen. Toiminnan spesifisyys ja erittäin korkea selektiivisyys johtuvat myös sen vallitsevasta kertymisestä herpesviruksen vaikutuksiin vaikuttaviin soluihin. Erittäin aktiivinen kohti herpes simplex -viruksen tyypit 1 ja 2; virus, joka aiheuttaa vesirokkoa ja vyöruusua (Varicella zoster); Epstein-Barr virus. kohtalaisen aktiivinen sytomegaloviruksille.

Farmakokinetiikka

Kun sitä levitetään koskemattomalle iholle, imeytyminen on minimaalista; ei havaita veressä ja virtsassa. Vaurioituneella iholla - imeytyminen on kohtalaista; potilailla, joilla on normaali munuaisten toiminta, seerumin pitoisuus on jopa 0,28 mcg / ml, kroonista munuaisten vajaatoimintaa (CRF) sairastavilla potilailla - jopa 0,78 mcg / ml. Erittyy munuaisten kautta (jopa 9,4 % vuorokausiannoksesta).

Herpes simplex -virustyyppien 1 ja 2 aiheuttamat ihoinfektiot;

Sukupuoliherpes;

Vyöruusu;

Vesirokko.

Yliherkkyys asykloviirille ja muille lääkkeen komponenteille.

FROM varovaisuutta lääkettä tulee käyttää kuivumiseen, munuaisten vajaatoimintaan, raskauteen, imetykseen.

Ihosta ja ihonalaisista kudoksista: hyperemia, kuivuus, ihon kuoriutuminen.

Muut: polttaminen, tulehdus kosketuksissa limakalvojen kanssa. Ehkä allergisen dermatiitin kehittyminen.

Yliannostus

Tietoja huumeiden yliannostuksesta ei ole annettu.

erityisohjeet

Maksimaalisen terapeuttisen vaikutuksen saavuttamiseksi on välttämätöntä käyttää lääkettä mahdollisimman varhain (sairauden ensimmäisten merkkien yhteydessä: polttava, kutina, pistely, jännityksen tunne ja punoitus).

Sukupuolielinten herpeksen hoidossa tulee välttää yhdyntää tai käyttää kondomia, koska. asykloviirin käyttö ei estä viruksen siirtymistä kumppaneille.

Munuaisten vajaatoiminnan kanssa

Käytä varoen munuaisten vajaatoiminnassa.

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Lääkkeen käyttö on tarkoitettu vain tapauksissa, joissa äidille suunniteltu hyöty on suurempi kuin mahdollinen riski sikiölle.

Hoidon aikana on tarpeen ratkaista imetyksen lopettaminen.

huumeiden vuorovaikutus

Ulkoisesti käytettynä yhteisvaikutuksia muiden lääkkeiden kanssa ei ole havaittu.

Vaikutuksen vahvistaminen havaitaan, kun samanaikaisesti määrätään immunostimulantteja.

Levitä ulkoisesti. Lääkettä levitetään puhtailla käsillä tai vanupuikolla 5 kertaa päivässä (4 tunnin välein) ohuella kerroksella vahingoittuneille ja viereisille ihoalueille.

Hoitoa tulee jatkaa, kunnes rakkulat muodostavat kuoren tai kunnes ne ovat täysin parantuneet. Hoidon kesto on keskimäärin 5 päivää, enintään 10 päivää.

Jos vaikutusta ei ole, sinun on otettava yhteys lääkäriin.

Varastointiolosuhteet ja säilyvyys

Lääke tulee säilyttää lasten ulottumattomissa, kuivassa, pimeässä paikassa, enintään 25 ° C: n lämpötilassa. Säilyvyys - 3 vuotta. Älä käytä lääkettä viimeisen käyttöpäivän jälkeen.

Lomaa apteekeista

Lääke on hyväksytty käytettäväksi OTC-välineenä.

Catad_pgroup Viruslääkkeet herpestä vastaan

Acyclovir-Akrikhin-voide - käyttöohjeet

Rekisterinumero:

R N000241/02

Lääkkeen kauppanimi:

Acyclovir-Akrikhin

Kansainvälinen ei-omistettu nimi:

asykloviiri

Annosmuoto:

voide ulkoiseen käyttöön

Yhdiste:

100 g voidetta sisältää:

vaikuttava aine: asykloviiri 100-prosenttisena aineena - 5 g;
Apuaineet: propyleeniglykoli - 40 g, vaseliini - 12,5 g, vaseliiniöljy - 7,5 g, emulsiovaha - 5 g, makrogoli (polyeteenioksidi 1500) - 1 g, puhdistettu vesi - jopa 100 g.

Kuvaus:

voide valkoinen tai melkein valkoinen. Ominainen haju on sallittu.

Farmakoterapeuttinen ryhmä:

paikallisesti käytettävä viruslääke

ATX koodi: D06BB03

Farmakologiset ominaisuudet

Farmakodynamiikka

Viruslääke on tymidiininukleosidin synteettinen analogi.
Infektoiduissa soluissa, jotka sisältävät virustymidiinikinaasia, tapahtuu fosforylaatiota ja se muuttuu asippoviiromonofosfaatiksi. Guanylaattisyklaasin vaikutuksesta asippoviiirimonofosfaatti muuttuu difosfaatiksi ja useiden soluentsyymien vaikutuksesta trifosfaatiksi.
Vaikutuksen korkea selektiivisyys ja alhainen toksisuus ihmisille johtuvat tarvittavan entsyymin puutteesta asikloviiritrifosfaatin muodostumiseen makro-organismin koskemattomissa soluissa.
Viruksen syntetisoimaan DNA:han "upottunut" asykloviiritrifosfaatti estää viruksen lisääntymisen. Toiminnan spesifisyys ja erittäin korkea selektiivisyys johtuvat myös sen vallitsevasta kertymisestä herpesviruksen vaikutuksiin vaikuttaviin soluihin. Erittäin aktiivinen Herpes simplex -viruksen tyyppejä 1 ja 2 vastaan; virus, joka aiheuttaa vesirokkoa ja vyöruusua (Varicella zoster); Epstein-Barr virus. Kohtalaisen aktiivinen sytomegaloviruksia vastaan.

Farmakokinetiikka

Ehjälle iholle levitettynä: imeytyminen on minimaalista; ei havaita veressä ja virtsassa. Vaikuttavalla iholla: kohtalainen imeytyminen; potilailla, joilla on normaali munuaisten toiminta, pitoisuus veressä on jopa 0,28 mcg / ml, kroonista munuaisten vajaatoimintaa (CRF) sairastavilla potilailla - jopa 0,78 mcg / ml. Erittyy munuaisten kautta (jopa 9,4 % vuorokausiannoksesta).

Käyttöaiheet

Herpes simplex -virustyypin 1 ja 2 aiheuttamat ihotulehdukset, sukuelinten herpes, vyöruusu, vesirokko.

Vasta-aiheet

Yliherkkyys asykloviirille ja muille lääkkeen komponenteille.

Huolellisesti- raskaus, imetys, nestehukka, munuaisten vajaatoiminta.

Raskaus ja imetys

Lääkkeen käyttö on tarkoitettu vain tapauksissa, joissa äidille suunniteltu hyöty on suurempi kuin mahdollinen riski sikiölle. Hoidon aikana on tarpeen ratkaista imetyksen lopettaminen.

Annostelu ja hallinnointi

Ulkoisesti. Lääkettä levitetään puhtailla käsillä tai vanupuikolla 5 kertaa päivässä (4 tunnin välein) ohuena kerroksena sairastuneille ja viereisille ihoalueille.
Hoitoa tulee jatkaa, kunnes rakkulat muodostavat kuoren tai kunnes ne ovat täysin parantuneet. Hoidon kesto on keskimäärin 5 päivää, enintään 10 päivää. Jos vaikutusta ei ole, sinun on otettava yhteys lääkäriin.

Sivuvaikutus

Hyperemia, kuivuus, ihon kuoriutuminen; polttaminen, tulehdus kosketuksissa limakalvojen kanssa. Ehkä allergisen dermatiitin kehittyminen.

Vuorovaikutus muiden lääkkeiden kanssa

Ulkoisesti käytettynä yhteisvaikutuksia muiden lääkkeiden kanssa ei ole havaittu. Vaikutuksen vahvistaminen havaitaan, kun samanaikaisesti määrätään immunostimulantteja.

erityisohjeet

Maksimaalisen terapeuttisen vaikutuksen saavuttamiseksi on välttämätöntä käyttää lääkettä mahdollisimman varhain (sairauden ensimmäisten merkkien yhteydessä: polttava, kutina, pistely, jännityksen tunne ja punoitus).
Voidetta ei suositella levitettäväksi suuontelon ja silmien limakalvoille, koska vakavan paikallisen tulehduksen kehittyminen on mahdollista.
Sukupuolielinten herpesen hoidossa tulee välttää yhdyntää tai käyttää kondomia, koska asykloviirin käyttö ei estä viruksen siirtymistä kumppaneille.

Julkaisumuoto