Koti Onkologia Tulokset nitrofurantoiinin käytöstä virtsatieinfektioissa. Nitrofurantoiinin käyttöohjeet Nitrofurantoin ® tai Furamag ®, mitä valita

Tulokset nitrofurantoiinin käytöstä virtsatieinfektioissa. Nitrofurantoiinin käyttöohjeet Nitrofurantoin ® tai Furamag ®, mitä valita

016135/01

Lääkkeen kauppanimi: FURADONIINI

Kansainvälinen ei-omistettu nimi:

Nitrofurantoiini

Annosmuoto:

tabletteja

YHDISTE:
1 tabletti sisältää
vaikuttava aine: nitrofurantoiinia 50 mg tai 100 mg
Apuaineet: perunatärkkelys, piidioksidi, kalsiumstearaatti.

Kuvaus: pyöreät litteät lieriömäiset tabletit, joissa on keltainen tai vihertävän keltainen viiste.

FARMAKOTERAPEUTTISET RYHMÄT
Antimikrobinen aine, nitrofuraani.

ATX koodi

Farmakologinen vaikutus.
Antimikrobinen aine nitrofuraaniryhmästä, ensisijaisesti virtsatieinfektioiden hoitoon. Rikkoo proteiinien synteesiä bakteereissa ja sytoplasmisen kalvon läpäisevyyttä. Tehokas grampositiivisia ja gramnegatiivisia bakteereja vastaan ​​(Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Shigella dysenteria spp., Shigella flexneri spp., Shigella boydii spp., Shigella sonnei spp., Escherichia coli, Proteus spp.).

Farmakokinetiikka
Imeytyminen ruoansulatuskanavasta on hyvä. Biologinen hyötyosuus - 50% (ruoka lisää hyötyosuutta). Imeytymisnopeus riippuu kiteiden koosta (mikrokiteiselle muodolle on ominaista nopea liukoisuus ja absorptionopeus, lyhyt aika saavuttaa Cmax virtsassa). Yhteys plasman proteiinien kanssa -60%.
Metaboloituu maksassa ja lihaskudoksessa. Puoliintumisaika (T1/2) - 20-25 minuuttia. Tunkeutuu istukan, veri-aivoesteen, läpi ja erittyy äidinmaitoon. Se erittyy kokonaan munuaisten kautta (30-50 % - muuttumattomana).

Indikaatioita.
Virtsateiden bakteeri-infektiot (pyeliitti, pyelonefriitti, kystiitti, virtsaputkentulehdus), infektioiden ehkäisy urologisten leikkausten tai tutkimusten aikana (kystoskopia, katetrointi jne.).

Vasta-aiheet.
Yliherkkyys, krooninen munuaisten vajaatoiminta, krooninen sydämen vajaatoiminta vaiheen II-III, maksakirroosi, krooninen hepatiitti, glukoosi-6-fosfaattidehydrogenaasin puutos, akuutti porfyria, raskaus, imetys, lasten ikä (enintään 1 kk).

Annostelu ja hallinnointi

Sisällä, juo runsaasti vettä, aikuiset - 0,1-0,15 g 3-4 kertaa päivässä; lapset - nopeudella 5-8 mg / kg / päivä, päiväannos jaetaan 4 annokseen. Suuremmat annokset aikuisille: kerta - 0,3 g, päivittäin - 0,6 g Akuuteissa virtsatieinfektioissa hoidon kesto on 7-10 päivää. Ennaltaehkäisevä, uusiutumista estävä hoito jatkuu sairauden luonteesta riippuen 3-12 kuukautta. Vuorokausiannos tässä tapauksessa on 1-2 mg/kg.

Sivuvaikutukset.
Pahoinvointi, oksentelu, allergiset reaktiot (lupus-kaltainen oireyhtymä, nivelsärky, myalgia, anafylaksia, vilunväristykset, eosinofilia, ihottuma), huimaus, päänsärky, voimattomuus, nystagmus, uneliaisuus, interstitiaaliset muutokset keuhkoissa, bronkoobstruktiivinen oireyhtymä, kuume, yskä, rintakipu, syanoosi, hepatiitti, kolestaattinen oireyhtymä, perifeerinen neuropatia, optinen neuriitti, haimatulehdus, pseudomembranoottinen enterokoliitti, harvoin - vatsakipu, ripuli.

Yliannostus.
Oireet: oksentelu.
Hoito: suuren nestemäärän ottaminen lisää lääkkeen erittymistä virtsaan. tehokas dialyysi.

Vuorovaikutus muiden lääkkeiden kanssa.
Nalidiksiinihapon ja magnesiumtrisilikaattia sisältävien antasidien samanaikainen käyttö vähentää antibakteerista vaikutusta. Yhteensopimaton fluorokinolonien kanssa. Tubuluseritystä estävät lääkkeet vähentävät lääkkeen antibakteerista vaikutusta (vähentämällä nitrofurantoiinin pitoisuutta virtsassa) ja lisäävät lääkkeen toksisuutta (pitoisuuden lisääntyminen veressä).

Julkaisumuoto
50 mg ja 100 mg tabletit.
10 tablettia läpipainopakkauksessa, joka on valmistettu valolta suojaavasta polyvinyylikloridikalvosta ja alumiinifoliosta. 1, 2, 3, 4 tai 5 läpipainopakkaukset asetetaan pahvipakkaukseen käyttöohjeineen.

Varastointiolosuhteet
Lista B.
Kuivassa, pimeässä paikassa ja lasten ulottumattomissa, lämpötilassa, joka ei ylitä +25 C.

Parasta ennen päiväys
4 Vuotta.
Älä käytä pakkaukseen merkityn viimeisen käyttöpäivämäärän jälkeen.

Apteekkien jakeluehdot
Reseptillä.

Valmistaja
JSC "Olaine Chemical-Pharmaceutical Plant "Olainfarm" Latvia, Olaine, LV-2114, Rupnicu street

Edustusto Venäjän federaatiossa:
115193 Moskova, st. 7. Kozhukhovskaya, 20

Ohje

Nitrofurantoiini on antibakteerinen lääke, jolla on antiseptinen vaikutus. Antibioottia käytetään virtsaelimiin joutuvien patogeenisten bakteerien aiheuttamien sairauksien hoidossa.

Nitrofurantoiini on antibakteerinen lääke, jolla on antiseptinen vaikutus.

Nimi

Samanlainen kuin lääkkeen nimi.

Kauppanimi

Furadonin.

Latinalainen nimi

Nitrofurantoiini.

kemiallinen nimi

1-[[(5-nitro-2-furanyyli)metyleeni]amino]-2,4-imidatsolidiinidioni.

Julkaisumuoto ja koostumus

Vaikuttavat aineet: nitrofurantoiiniyhdisteet, perunatärkkelys, kolloidinen piidioksidi, kalsiumstearaatti. Yli 18-vuotiaille tarkoitettujen tablettien vaikuttavan aineen määrä on 50 mg ja 100 mg, alle 12-vuotiaille lapsille 30 mg.

Nitrofurantoiinin vaikutusspektri

Vaikuttaa useimpiin bakteereihin, jotka aiheuttavat virtsateiden tartuntatauteja: E. coli, stafylokokit, streptokokit ja shigella (Shigella flexneri, Shigella boydii, Shigella sonnei, Proteus spp., Staphylococcus spp., Escherichia coli, Klebsiellaac.spp.) .

farmakologinen vaikutus

Furadoniini on synteettinen antimikrobinen aine.

Toimintamekanismi

Antibakteeriset ominaisuudet saavutetaan häiritsemällä solujen nukleiinihapposynteesiprosessia ja pysäyttämällä bakteerien hengitys.

Farmakodynamiikka

Furadoniini tuottaa erittäin reaktiivisia aminohappojohdannaisia, jotka pysäyttävät osittain tai kokonaan proteiinien biologisen aktiivisuuden prosessin patogeenisten bakteerien ribosomeissa. Patogeenisten mikro-organismien solujen aineenvaihduntaprosessit tukahdutetaan. Lääke pääsee bakteerisoluun kalvojen kautta ja häiritsee DNA:n ja RNA:n rakennetta. Bakteerien tuhoutuminen saavutetaan muuttamalla solujen proteiinirakennetta ja estämällä aerobista aineenvaihduntaa, mikä ei tapahdu ilman happea.

Farmakokinetiikka

Lääke imeytyy ruoansulatuskanavan limakalvoihin. Suhde plasman proteiineihin on 60 %. Biologisen hyötyosuuden prosenttiosuus on 50 %. Pääasiallinen aktiivinen yhdiste osallistuu maksakudoksissa tapahtuvaan aineenvaihduntaprosessiin.

Puoliintumisaika on 20-30 minuuttia lääkkeen ottamisen jälkeen. Yhdiste läpäisee istukan esteen ja imeytyy äidinmaitoon.

50 % erittyy muuttumattomana munuaisten kautta virtsan mukana.

Nitrofurantoiinin käyttöaiheet

Virtsajärjestelmän elinten infektio- ja tulehdukselliset sairaudet:

  • kystiitti;
  • pyelonefriitti;
  • pyeliitti;
  • virtsaputkentulehdus.

Taudin kroonisessa kulmassa ota se uusiutumisen ehkäisyyn. Leikkauksen jälkeen annetaan antibiootteja infektioiden estämiseksi.

Vasta-aiheet

On kiellettyä ottaa tällaisissa tapauksissa:

  • munuaisten vajaatoiminnan vakava vaihe;
  • poikkeama munuaisten toiminnassa;
  • anurian, oligurian kehittyminen;
  • krooninen hepatiitti;
  • porfyria akuutissa vaiheessa;
  • vaikea-asteinen sydämen vajaatoiminta;
  • keuhkofibroosi.

Ikäraja - lapset enintään 1 kk syntymän jälkeen.

Nitrofurantoiinin käyttötapa ja annostus

Lääke otetaan välittömästi pääaterian jälkeen. Annostus on yksilöllinen, hoitojakso on 7-10 päivää.

Tabletit

Suun kautta ottaminen. Kirurgisten toimenpiteiden jälkeen annos on 200 mg päivässä jaettuna 2 annokseen. Hoito kestää 3 päivää.

Kystiitin kanssa

Akuutti infektio - 100 mg 2 kertaa päivässä. Pääsykurssi on 7 päivää. Krooninen kystiitti - 100 mg 4 kertaa päivässä 10 päivän ajan.

Virtsaputkentulehduksen kanssa

Akuutti infektio - 200 - 400 mg päivässä, jaettuna 2 annokseen. Krooninen uretriitti - 300 - 600 mg 2 annosta varten. Kurssi on 7 päivää.

Pyelonefriitin kanssa

Taudin akuutti kulku - 150-200 mg kahdesti päivässä. Kroonisen pyelonefriitin hoito - 600 mg päivässä, jaettuna 2-3 annokseen. Hoitojakso on 1 viikko.

Käyttö lapsille

Lääkettä määrätään lapsille ikäryhmässä 1 kk - 12 vuotta, vain tapauksissa, joissa vaihtoehtoisten lääkkeiden käyttö ei anna toivottua terapeuttista vaikutusta. Annos lasketaan kaavion mukaisesti 5-8 mg painokiloa kohti päivässä jaettuna 4 annokseen. Lääkkeen antamiseksi lapsille voit käyttää mitä tahansa makeaa siirappia, vettä, mehua, jossa murskattua tablettia sekoitetaan.

Lääkettä määrätään lapsille ikäryhmässä 1 kk - 12 vuotta, vain tapauksissa, joissa vaihtoehtoisten lääkkeiden käyttö ei anna toivottua terapeuttista vaikutusta.

Sivuvaikutukset

Sillä on myrkyllinen vaikutus kehoon. Haitallisten oireiden riski on suuri, jos annostusta ja annon kestoa ei noudateta.

Hermosto ja aistielimet

Perifeerinen neuropatia, toistuva päänsärky, huimauskohtaukset, unettomuus, kuume.

Hengitysjärjestelmä

Arkuus rintalastassa, kuiva yskä, bronkoobstruktiivisen oireyhtymän kehittyminen. Harvoin - muutokset keuhkokudoksen rakenteessa.

Ruoansulatuskanava

Epigastrinen kipu, ripuli, pseudomembranoottisen paksusuolitulehduksen kehittyminen, sappiteiden toimintahäiriö, haimatulehdus, hepatiitti.

allergiset reaktiot

Ihottuma ja ihon kutina. Harvemmin - lihas- ja nivelkivut, anafylaksia.

Yliannostus

Tilan huononeminen liittyy suuren lääkeannoksen ottamiseen. Yliannostusoireet: voimakas päänsärky, uneliaisuus, pahoinvointi ja runsas oksentelu. Hoito - B-vitamiinien, enterosorbenttien ja antihistamiinien ottaminen. Spesifistä vastalääkettä ei ole. Lääkkeen poistamiseksi kehosta suoritetaan mahahuuhtelu, dialyysitoimenpiteet ovat tehokkaita.

Sovelluksen ominaisuudet

Furadoniinia tulee ottaa varoen ihmisillä, joilla on diagnoosi: anemia, tyypin 1 ja 2 diabetes, munuaisten vajaatoiminta. Iäkkäillä potilailla, jotka käyttävät lääkettä pitkään, on tarpeen seurata keuhkojen toimintaa. Lääke tekee virtsan punaiseksi tai ruskeaksi.

Lääkettä ei käytetä eturauhastulehduksen, munuaisten aivokuoren sairauksien ja märkivän paranefriitin hoidossa. Antibiootin pitkäaikainen käyttö voi lisätä bakteerien vastustuskykyä, mikä johtaa terapeuttisen vaikutuksen heikkenemiseen. Jos positiivinen dynamiikka äkillisesti lakkaa lääkkeen ottamisesta, hoitoon valitaan toinen lääke.

Raskauden ja imetyksen aikana

Antibioottien käyttö on ehdottomasti kielletty raskaana olevilta ja imettäviltä naisilta. Tarvittaessa lapsi on siirrettävä väliaikaisesti keinotekoiseen ruokintaan imetyksen aikana.

Missä iässä lääkettä voidaan antaa lapsille

Sallittu ikäraja on 1 kuukauden kuluttua syntymästä, jos positiivinen vaikutus on suurempi kuin mahdolliset komplikaatioriskit.

Vaikutus keskittymiseen

Furadoniini ei vaikuta reaktionopeuteen ja pitoisuuteen. Ajoneuvojen ajamiseen ja monimutkaisten mekanismien kanssa työskentelemiseen ei ole rajoituksia hoidon aikana.

huumeiden vuorovaikutus

On kiellettyä ottaa samanaikaisesti fluorokinoloniryhmän lääkkeiden kanssa.

Muiden lääkkeiden kanssa

Sulfiinipyratsoni ja probenesidi - vähentävät munuaisten tubulusten eritystä ja tukahduttavat nitrofurantoiinin antibakteerista vaikutusta.

Nalidiksiinihapon samanaikainen anto vähentää terapeuttista vaikutusta.

Lääkkeet, joilla on neurotoksinen vaikutus kehoon, lisäävät sivuoireiden kehittymisen todennäköisyyttä.

Magnesiumtrisilikaattia sisältävät lääkkeet hidastavat nitrofurantoiinin imeytymistä maha-suolikanavaan.

Alkoholin yhteensopivuus

Alkoholipitoisten ja alkoholipitoisten juomien nauttiminen hoitojakson aikana on ehdottomasti kielletty. Alkoholilla on diureettinen vaikutus, mikä vähentää nitrofurantoiinin aktiivisen komponentin pitoisuutta kehossa. Alkoholin ottaminen nitrofurantoiinin kanssa lisää lääkkeen myrkyllistä vaikutusta maksaan, mikä on täynnä vakavien sivuoireiden kehittymistä.

Säilytysehdot

Lämpötila-olosuhteissa enintään 25 °С. Säilyvyys - 5 vuotta.

Apteekkien jakeluehdot

Reseptimyynti.

Myydäänkö niitä ilman reseptiä?

Mikä on hinta

Hinta on 73-176 ruplaa.

Resepti latinaksi

Rep.: Tab. Furadonini 0.1

S. osoittaa annoksen ja antotiheyden päivässä.

Analogit

Nitrofurantoiinilla ei ole analogeja, joilla on samanlaiset rakenteelliset parametrit. Jos on tarpeen vaihtaa muihin lääkkeisiin virtsateiden infektioiden hoitoon, määrätään lääkkeitä, jotka ovat samanlaisia ​​​​kuin Furadonin: Furamag, Furagin, Urofuragin.

huume Furadonin- antimikrobisella aineella, nitrofuraanin johdannaisella, on bakteriostaattinen vaikutus, mutta se voi myös vaikuttaa bakteereja tappavasti mikro-organismien pitoisuudesta ja herkkyydestä riippuen. Rikkoo DNA:n, RNA:n ja proteiinin synteesiä bakteerisoluissa.
Mikro-organismien resistenssi nitrofurantoiinille kehittyy harvoin. Nitrofurantoiini on aktiivinen joitakin grampositiivisia ja gramnegatiivisia bakteereja vastaan ​​(stafylokokit, streptokokit, Escherichia coli, lavantautia aiheuttavat aineet, punatauti, erilaiset Proteus-kannat).
Farmakokinetiikka.
Nitrofurantoiini imeytyy hyvin ruoansulatuskanavassa. Suurin pitoisuus veren seerumissa oraalisen annon jälkeen saavutetaan 30 minuutin kuluttua. Ruoan nauttiminen ruoansulatuskanavassa voi myös lisätä nitrofurantoiinin biologista hyötyosuutta ja terapeuttisen pitoisuuden kestoa. Nitrofurantoiini sitoutuu plasman proteiineihin 20-60 %. Huolimatta siitä, että lääke metaboloituu maksassa ja lihaskudoksissa, 30–50 % annoksesta erittyy virtsaan muuttumattomana. Siksi sillä on bakteriostaattinen ja bakterisidinen vaikutus virtsatietulehduksissa. Lääke erittyy elimistöstä kokonaan munuaisten kautta. Puoliintumisaika on noin 20 minuuttia. Furadoniini on aktiivinen happamassa virtsassa. Jos virtsan pH ylittää 8, suurin osa bakterisidisesta aktiivisuudesta menetetään. Furadoniini läpäisee istukan ja veri-aivoesteen äidinmaitoon.

Käyttöaiheet:
Indikaatiot lääkkeen käytöstä Furadonin ovat:
- komplisoitumattomat virtsatieinfektiot (akuutti kystiitti, oireeton bakteriuria, virtsaputken tulehdus, pyeliitti, pyelonefriitti);
- infektioiden ehkäisy urologisten leikkausten ja tutkimusten aikana (kystoskopia, katetrointi).

Käyttötapa:
Furadonin käytetään sisällä, aterioiden aikana, juomalla runsaasti vettä.
Aikuiset potilaat
Akuutit komplisoitumattomat virtsatieinfektiot: 50 mg neljä kertaa päivässä seitsemän päivän ajan. Vaikea uudelleeninfektio: 100 mg neljä kertaa päivässä seitsemän päivän ajan.
Pitkäaikainen ylläpitohoito: 50 mg - 100 mg kerran päivässä.
Ennaltaehkäisy: 50 mg neljä kertaa päivässä urologisiin leikkauksiin ja tutkimuksiin ja 3 päivää niiden jälkeen.
Yli 6-vuotiaat lapset
Akuutit komplisoitumattomat virtsatieinfektiot: 3 mg/kg/vrk neljään annokseen jaettuna seitsemän päivän ajan.

Ylläpitohoito: 1 mg/kg kerran päivässä.
Alle 25 kg painaville lapsille suositellaan lääkkeen käyttöä suspension muodossa.

Sivuvaikutukset:
Kun lääkettä käytetään Furadonin tällaisten sivuvaikutusten mahdollinen ilmentymä:
- pahoinvointi, oksentelu, vatsakipu, ripuli, hepatiitti, kolestaattinen oireyhtymä, haimatulehdus, pseudomembranoottinen enterokoliitti.
- huimaus, päänsärky, voimattomuus, nystagmus, uneliaisuus, perifeerinen neuropatia.
- interstitiaaliset muutokset keuhkoissa (interstitiaalinen pneumoniitti, keuhkofibroosi), bronkospasmi, yskä, flunssan kaltainen oireyhtymä, rintakipu.
- leukopenia, granulosytopenia, agranulosytoosi, trombosytopenia, hemolyyttinen anemia, megaloblastinen anemia.
- lupuksen kaltainen oireyhtymä, nivelsärky, myalgia, anafylaktiset reaktiot, kuume, eosinofilia, ihottuma, erythema multiforme eksudatiivinen (Stevens-Johnsonin oireyhtymä), eksfoliatiivinen ihotulehdus.
- virtsateiden superinfektio, jonka usein aiheuttaa Pseudomonas aeruginosa.

Vasta-aiheet:
Vasta-aiheet lääkkeen käytölle Furadonin ovat: yliherkkyys nitrofurantoiinille tai nitrofuraaneille; vaikea munuaisten vajaatoiminta, munuaisten vajaatoiminta, oliguria (kreatiinipuhdistuma alle 60 ml/min); alle 6-vuotiaat lapset, raskaus ja imetys sikiön tai vastasyntyneen mahdollisen hemolyyttisen anemian vuoksi, joka johtuu punasolujen entsyymijärjestelmien epäkypsyydestä; maksakirroosi, krooninen hepatiitti; krooninen sydämen vajaatoiminta (NYHA:n mukaan III-IV luokka); glukoosi-6-fosfaattidehydrogenaasin puute; akuutti porfyria.

Raskaus:
Sovellus Furadonin Furadonin on vasta-aiheinen raskauden aikana.
Jos sitä on tarpeen käyttää imetyksen aikana, lapsi tulee vierottaa rinnasta koko hoidon ajan.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa:
Imu Furadonin lisääntyy, kun sitä otetaan ruoan tai mahalaukun tyhjenemistä hidastavien lääkkeiden kanssa.
Magnesiumtrisilikaatti vähentää furadoniinin imeytymistä.
Probenesidi ja sulfinpyratsoni vähentävät furadoniinin erittymistä munuaisten kautta.
Korboanhydraasin estäjät ja aineet, jotka aiheuttavat virtsan alkalisen reaktion, vähentävät furadoniinin antibakteerista aktiivisuutta.
Furadoniini ja fluorokinolonien ryhmän antimikrobiset aineet ovat antibakteerisia antagonisteja.
Furadoniini voi tukahduttaa suolistoflooraa, mikä heikentää estrogeenin imeytymistä ja estrogeenia sisältävien ehkäisyvalmisteiden tehokkuutta. Potilaita kehotetaan käyttämään ei-hormonaalisia ehkäisymenetelmiä.
Furadoniini voi inaktivoida oraalisen lavantautirokotteen.

Yliannostus:
Lääkkeiden yliannostuksen oireet Furadonin: Suuria annoksia käytettäessä voi esiintyä huimausta, pahoinvointia ja oksentelua.
Hoito: lääkkeen poistaminen, suuren nestemäärän ottaminen lisäämään lääkkeen erittymistä virtsaan, hemodialyysi, oireenmukainen hoito. Spesifistä vastalääkettä ei ole.
Jos yliannostuksen oireita ilmaantuu, lopeta lääkkeen käyttö ja ota välittömästi yhteys lääkäriin.

Varastointiolosuhteet:
Valolta ja kosteudelta suojatussa paikassa, enintään 25 0C lämpötilassa. Pidä poissa lasten ulottuvilta.

Julkaisumuoto:
Furadonin - tabletit, jotka painavat 50 mg tai 100 mg.
Planimetrisessa ei-kennopakkauksessa nro 10x1;
Läpipainopakkauksissa nro 10x1, nro 10x2.

Yhdiste:
1 tabletti Furadonin sisältää: vaikuttava aine - nitrofurantoiini 50 mg tai 100 mg.
Apuaineet: perunatärkkelys, aerosiili, kalsiumstearaatti.

Lisäksi:
Lääkkeen ottaminen Furadonin on lopetettava, kun havaitaan ensimmäiset perifeerisen neuropatian (parestesia) merkit; tämän komplikaation kehittyminen voi olla hengenvaarallista.
Hoito on lopetettava, jos ilmenee selittämättömiä oireita keuhkojen, maksan, hematologisten ja neurologisten häiriöiden heikentymisestä.
Jos keuhkovaurion merkkejä ilmenee, furadoniinin käyttö on lopetettava välittömästi. Keuhkojen toiminnan huolellinen seuranta on tarpeen potilailla, jotka saavat pitkäaikaista furadoniinihoitoa, erityisesti vanhuksilla.
Pitkäaikaista furadoniinihoitoa saavien potilaiden huolellinen seuranta on välttämätöntä hepatiitin kehittymisen merkkien tunnistamiseksi.
Furadoniinin ottamisen jälkeen virtsa voi muuttua keltaiseksi tai ruskeaksi. Furadoniinia saavilla potilailla voi esiintyä vääriä positiivisia reaktioita määritettäessä glukoosipitoisuutta virtsasta.
Furadoniinin käyttö tulee lopettaa, jos potilailla, joilla epäillään olevan glukoosi-6-fosfaattidehydrogenaasin puutos, ilmenee hemolyysin merkkejä.
Ruoansulatuskanavan reaktiot voidaan minimoida, kun lääke otetaan ruoan, maidon kanssa tai annosta pienentämällä.
Käyttö pediatriassa. Ei suositella käytettäväksi alle 6-vuotiaille lapsille.
Ajanvarauksessa tulee noudattaa varovaisuutta henkilöillä, joilla on diabetes mellitus, anemia, elektrolyyttihäiriöt, B-vitamiinin puutos, koska. voi lisätä lääkkeen neurotoksista vaikutusta.
Furadoniinia ei tule käyttää munuaiskuoren sairauksien (glomerulonefriitti), märkivän paranefriittien, eturauhastulehduksen hoitoon. Erityisesti yhden toimimattoman munuaisen parenkymaalisen infektion hoitoon. Toistuvan tai vakavan infektion tapauksessa kirurgiset syyt on suljettava pois.
Vaikutus kykyyn ajaa ajoneuvoja ja työskennellä liikkuvien mekanismien kanssa. Furadonin voi aiheuttaa huimausta ja uneliaisuutta. Potilas ei saa ajaa autoa tai työskennellä liikkuvien mekanismien kanssa lääkkeen käytön aikana.

Farmakologinen lääkeryhmä Nitrofurantoiini - Muut antibakteeriset aineet. Lääkkeiden nimet - Furadonin.

Koostumus ja vapautumismuoto

Julkaisumuoto

  • Tabletit

Tuotteen koostumus

  • Vaikuttava aine: 50 mg tai 100 mg nitrofurantoiinia jokaisessa tabletissa.
  • Apuaineet: perunatärkkelys, aerosiili, kalsiumstearaatti

farmakologinen vaikutus

Tämä lääke häiritsee bakteerien aineenvaihduntaa ja solukalvon muodostumisprosessia. Lopulta bakteerit kuolevat ja infektio loppuu.

Nitrofurantoiinin käyttöaiheet

Eritysjärjestelmän infektioiden hoitoon.

Vasta-aiheet

Yliherkkyys, munuaisten, maksan toimintahäiriöt, glukoosi-6-fosfaattidehydrogenaasin puutos, akuutti porfyria, raskaus, varhaislapsuus (enintään 1 kk)

Rajoitukset - imetys (hoidon ajaksi tulee lopettaa imetys).

Sivuvaikutukset

Rintakipu, vilunväristykset, yskä, kuume, hengenahdistus, huimaus, uneliaisuus, kasvojen tai suun pistely tai polttava tunne, vaikea heikkous ja väsymys. Hakeudu välittömästi lääkärin hoitoon. Voi olla vatsakipua tai ruoansulatushäiriöitä, ripulia, pahoinvointia, oksentelua, ruokahaluttomuutta. Harvinaiset oireet - virtsan tummankeltainen tai ruskehtava väritys

Käyttöohjeet

Menetelmä ja annostus

Aikuiset ja nuoret Nitrofurantoiinia määrätään 50-100 mg 6 tunnin välein. Alle 12-vuotiaat lapset: annoksen valitsee lääkäri.

Toiminnan alku 1 tunnin sisällä.

Toiminnan kesto 6 tuntia.

Jos vastaanotto jää väliin Ota Nitrofurantoin heti kun muistat sen. Jos se on vähän ennen seuraavan annoksen ajankohtaa, ohita edellinen ja palaa normaaliin aikatauluun. Älä kaksinkertaista seuraavaa annosta

Lopettaminen Ota Nitrofurantoinia lääkärisi ohjeiden mukaan koko hoidon ajan, vaikka tuntisit olosi paremmaksi ennen määrätyn jakson päättymistä.

Yliannostus

Vaikea pahoinvointi, oksentelu, ruokahaluttomuus. Yliannostus ei todennäköisesti ole hengenvaarallinen. Jos joku on kuitenkin ottanut huomattavasti suuremman annoksen kuin määrätty, soita välittömästi lääkäriin, ensiapuun tai lähimpään myrkytystietokeskukseen.

erityisohjeet

Nitrofurantoiini tulee ottaa ruoan tai maidon kanssa. Lääkkeen ottaminen voi johtaa virheellisiin virtsan sokerituloksiin diabeteksessa. Jos tila ei parane tai jopa pahenee muutaman päivän hoidon jälkeen, ota yhteys lääkäriin.


Varotoimenpiteet

Yli 60 vuotta vanha Vanhemmilla ihmisillä negatiiviset reaktiot nitrofurantoiiniin ovat yleisempiä ja selvempiä.

Autolla ajaminen ja koneiden käyttö Vältä näitä toimintoja, kunnes tiedät, kuinka lääke vaikuttaa sinuun.

Vuorovaikutus muiden lääkkeiden kanssa

Kysy lääkäriltäsi, jos käytät asetohydroksamiinia, oraalisia diabeteslääkkeitä, dapsonia, furatsolidonia, metyylidopaa, prokaiiniamidia, kinidiiniä, sulfonamideja, K-vitamiinia, karbamatsepiinia, klorokiinia, sisplatiinia, sytarabiinia, kurkkumätä, tetanusta ja hinkuyskän vastaista rokotetta, klooritooksihydrokviraamia , lindaani, litium, mefenytoiini, meksiletiini, pemoliini, fenytoiini, pyridoksiini, vinkristiini, probenesidi, sulfiinipyratsoni, kiniini tai mikä tahansa muu infektion vastainen aine. Yhteisvaikutuksia ruoan kanssa ei ole havaittu.

Kotimaiset ja ulkomaiset analogit

Nitrofurantoiinin yleisimmät analogit: Furadonin, Furadonin-tabletit 0,05 grammaa, Furadonin-Lect, Furadonin Avexima, Apo-nitrofurantoin.

Hinta apteekeissa

Nitrofurantoiinin hinta eri apteekeissa voi vaihdella merkittävästi. Tämä johtuu halvempien komponenttien käytöstä ja apteekkiketjun hintapolitiikasta.

Lue viralliset tiedot lääkkeestä Nitrofurantoin, jonka käyttöohjeet sisältävät yleistä tietoa ja hoito-ohjelman. Teksti on tarkoitettu vain tiedoksi, eikä se korvaa lääketieteellisiä neuvoja.

Kliinis-farmakologinen ryhmä:  

Sisältyy lääkkeisiin

ATH:

J.01.X.E.01 Nitrofurantoiini

Farmakodynamiikka:

Laajakirjoinen antibakteerinen aine, bakterisidinen. Lääkkeen vaikutus johtuu erittäin reaktiivisten aminojohdannaisten muodostumisesta johtuen 5-nitroryhmän pelkistämisestä bakteerien flavoproteiinien osallistuessa. Aminojohdannaiset aiheuttavat inaktivoitumista tai muutoksia bakteerien ribosomiproteiineissa, aineenvaihdunnan ja bakteerien DNA:n, RNA:n, soluseinän synteesin tukahduttamista sekä proteiinien ja muiden makromolekyylien konformaatiomuutoksia, mikä johtaa mikro-organismien kuolemaan. estää aerobista aineenvaihduntaa bakteerisoluissa.

Lääke saavuttaa terapeuttiset pitoisuudet vain virtsassa, ja siksi sitä käytetään virtsatieinfektioiden hoitoon.

Nitrofurantoiini on aktiivinen vastaanEsKanssaherichia coli, Klebsiella spp., Enterobacter spp., Proteus spp., Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Shigella dysenteriae, Shigella flexneri, Shigella boydii, Shigella sonnei.

Farmakokinetiikka:

Se imeytyy nopeasti ja täydellisesti maha-suolikanavasta ja sitoutuu plasman proteiineihin 60 %.Biologinen hyötyosuus on 50 % (ruoka lisää hyötyosuutta). Lääke metaboloituu lihaskudoksessa ja maksassa. Puoliintumisaika on 20-25 minuuttia. Lääke tunkeutuu veri-aivo- ja istukkaesteisiin, erittyy äidinmaitoon. Erittyy munuaisten kautta, 30-50 % erittyy muuttumattomana.

Käyttöaiheet:

Virtsateiden tulehdukselliset ja tarttuvat sairaudet,mukaan lukien pyelonefriitti, kystiitti, jotka ovat herkkien mikro-organismien aiheuttamia.

XIV.N10-N16.N10 Akuutti tubulointerstitiaalinen nefriitti

XIV.N10-N16.N11 Krooninen tubulointerstitiaalinen nefriitti

XIV.N30-N39.N30 Kystiitti

XIV.N30-N39.N34 Virtsaputken tulehdus ja virtsaputken oireyhtymä

XIV.N30-N39.N39.0 Virtsatieinfektio ilman vakiintunutta paikkaa

XIV.N40-N51.N41 Eturauhasen tulehdukselliset sairaudet

Vasta-aiheet:

Munuaisten vajaatoiminta, selvät munuaisten eritystoiminnan häiriöt, glukoosi-6-fosfaattidehydrogenaasin vajaus, anuria, oliguria, yliherkkyys lääkkeelle, akuutti porfyria, krooninen hepatiitti, sydämen vajaatoiminta II-III vaiheet, maksakirroosi, keuhkofibroosi, ikä enintään 1 kk, raskaus, imetys.

Huolellisesti:

Potilailla, joilla on anemia, diabetes mellitus, elektrolyyttitasapainohäiriö, B-vitamiinin puutos, vaikea munuaisten vajaatoiminta (perifeerisen neuropatian lisääntyneen riskin vuoksi).

Raskaus ja imetys: Annostelu ja hallinnointi:

Suun kautta ruokailun yhteydessäjuomalla runsaasti vettä. 100-150 mg 3-4 kertaa päivässä, hoitojakso on 7-10 päivää. Ennaltaehkäisevällä ja uusiutumisen estohoidolla - 3-12 kuukautta annoksella 1-2 mg / kg.Annokset lapsille - nopeudella 5-8 mg / kg päivässä (3-4 annoksessa).

Suurin vuorokausiannos on 600 mg, suurin kerta-annos on 300 mg.

Sivuvaikutukset:

Ruoansulatusjärjestelmästä: hepatiitti, vatsakipu, oksentelu ja pahoinvointi, anoreksia, kolestaattinen keltaisuus, haimatulehdus, ripuli,pseudomembranoottinen koliitti.

Hermosto: päänsärky, perifeerinen neuropatia, huimaus, nystagmus, astenia, uneliaisuus.

Allergiset reaktiot: kutina, anafylaktinen sokki, angioedeema, urtikaria, ihottuma.

Veren puolelta: granulosytopenia, leukopenia, agranulosytoosi, megaloblastinen anemia, hemolyyttinen anemia, trombosytopenia.

Ihon puolelta: erythema multiforme, exfoliatiivinen dermatiitti.

Hengityselimistöstä: interstitiaalinen pneumoniitti tai fibroosi, rintakipu, hengenahdistus, yskä,bronkoobstruktiivinen oireyhtymä, astmakohtaukset potilailla, joilla on aiemmin ollut astma, heikentynyt hengitystoiminta, eosinofilia.

Muut: virtsa- ja sukupuolielinten superinfektio (usein Pseudomonas aeruginosa aiheuttama), flunssan kaltaiset oireet, nivelsärky, lääkekuume.

Yliannostus:

Oksentelu, pahoinvointi. Hoito:suuren nestemäärän ottaminen lisää lääkkeen erittymistä virtsaan. tehokas dialyysi.

Vuorovaikutus:

Lääke ei ole yhteensopiva fluorokinolonien kanssa.

huumeet, virtsahapon erittymisen edistäminen (probenesidi, sulfiinipyratsoni), voi estää munuaistiehyiden erittymistä, kun taas nitrofurantoiinin taso virtsassa laskee (antibakteerinen vaikutus heikkenee) ja lisääntyy veressä (toksisuus lisääntyy).

Magnesiumtrisilikaattia sisältävät antasidit vähentävät lääkkeen imeytymistä.

Nalidiksiinihappovähentää antibakteerista vaikutusta.

Hemolyyttiset aineet lisäävät nitrofurantoiinin toksisten vaikutusten riskiä.

Neurotoksiset aineet lisäävät nitrofurantoiinin neurotoksisten vaikutusten riskiä.

Erityisohjeet:

Perifeerisen neuropatian kehittymisen riski kasvaa potilailla, joilla on anemia, diabetes mellitus, elektrolyyttitasapainohäiriö, B-vitamiinin puutos tai vaikea munuaisten vajaatoiminta.

Nitrofurantoiinia ei tule käyttää munuaisten aivokuoren sairauksien, märkivän paranefriittien ja eturauhastulehduksen hoitoon. Älä määrää yhdessä munuaisten vajaatoimintaa aiheuttavien lääkkeiden kanssa.

Ohjeet

Uutta paikan päällä

>

Suosituin