Ohje
Kauppanimi
Polyoxidonium®
Kansainvälinen ei-omistettu nimi
Atsoksimeeribromidi
Annosmuoto
Lyofilisaatti injektionestettä ja paikallista käyttöä varten, 3 mg ja 6 mg
Yhdiste
Yksi ampulli tai injektiopullo sisältää
vaikuttava aine - atsoksimeeribromidi 3 mg tai 6 mg,
Apuaineet: mannitoli, povidoni, beetakaroteeni.
Kuvaus
Huokoinen massa valkoisesta kellertävästä keltaiseen. Lääke on hygroskooppinen ja valoherkkä.
Farmakoterapeuttinen ryhmä
Immunomodulaattorit
ATC-koodi L03
Farmakologiset ominaisuudet
Farmakokinetiikka
Kun atsoksimeeriä annetaan lihakseen, bromidilla on korkea hyötyosuus (89 %); aika saavuttaa maksimipitoisuus veressä on 40 minuuttia. Puoliintumisaika kehossa (nopea vaihe) on 0,44 tuntia, puoliintumisaika (hidas vaihe) on 36,2 tuntia. Kehossa lääkeaine jakautuu nopeasti kaikkiin elimiin ja kudoksiin, hydrolysoituu oligomeereiksi, jotka erittyvät pääasiassa munuaisten kautta.
Farmakodynamiikka
Polyoxidonium®:lla on immunomoduloiva vaikutus, se lisää kehon vastustuskykyä paikallisia ja yleistyneitä infektioita vastaan. Lääkkeen Polyoxidonium® immunomodulatorisen vaikutuksen mekanismin perusta on suora vaikutus fagosyyttisoluihin ja luonnollisiin tappajiin sekä vasta-aineiden muodostumisen stimulointi.
Polyoxidonium® palauttaa immuniteetin sekundaarisissa immuunikatotiloissa, jotka johtuvat erilaisista infektioista, vammoista, palovammoista, autoimmuunisairauksista, pahanlaatuisista kasvaimista, komplikaatioista leikkausten jälkeen, kemoterapeuttisten aineiden, sytostaattien, steroidihormonien käytöstä.
Immunomoduloivan vaikutuksen lisäksi Polyoxidonium®:lla on myrkkyjä poistavaa ja antioksidanttivaikutusta, se poistaa myrkkyjä, raskasmetallisuoloja elimistöstä ja estää vapaiden radikaalien hapettumisreaktioita. Nämä ominaisuudet määrää lääkkeen rakenne ja suurimolekyylinen luonne. Polyoxidonium®:n sisällyttäminen syöpäpotilaiden monimutkaiseen hoitoon vähentää myrkytystä, estää infektiokomplikaatioiden ja sivuvaikutusten kehittymisen myelosuppression, oksentelun, ripulin, kystiitin, paksusuolitulehduksen jne. kaavamuutoksien muodossa.
Lääkkeen Polyoxidonium® käyttö sekundaaristen immuunikatotilojen taustalla voi lisätä tehokkuutta ja lyhentää hoidon kestoa, vähentää merkittävästi antibioottien, keuhkoputkia laajentavien lääkkeiden, glukokortikosteroidien käyttöä ja pidentää remissioaikaa.
Lääke on hyvin siedetty, sillä ei ole mitogeenistä, polyklonaalista aktiivisuutta, antigeenisiä ominaisuuksia, sillä ei ole allergeenista, mutageenista, alkiotoksista, teratogeenistä ja karsinogeenista vaikutusta.
Käyttöaiheet
Immuniteetin korjaus aikuisilla ja lapsilla 6 kuukauden iästä alkaen.
Aikuisilla monimutkaisessa terapiassa:
Krooniset toistuvat infektio- ja tulehdussairaudet, jotka eivät sovellu tavanomaiseen hoitoon akuutissa vaiheessa ja remissiossa
Akuutit ja krooniset virus- ja bakteeri-infektiot (mukaan lukien urogenitaaliset infektio- ja tulehdustaudit)
Tuberkuloosi
Akuutit ja krooniset allergiset sairaudet (mukaan lukien pollinoosi, keuhkoastma, atooppinen dermatiitti), joita vaikeuttaa krooninen toistuva bakteeri- ja virusinfektio
Nivelreuma, pitkään hoidettu immunosuppressiivisilla aineilla; nivelreuma, jonka on komplisoinut SARS
Onkologiassa kemoterapian ja sädehoidon aikana ja jälkeen lääkkeiden immunosuppressiivisten, nefro- ja hepatotoksisten vaikutusten vähentämiseksi
Aktivoida regeneratiivisia prosesseja (murtumat, palovammat, troofiset haavaumat)
Leikkauksen jälkeisten infektiokomplikaatioiden ehkäisyyn
Influenssan ja SARS:n ehkäisyyn
Lapsilla monimutkaisessa terapiassa:
Bakteeri-, virus- ja sieni-infektioiden patogeenien aiheuttamat akuutit ja krooniset tulehdussairaudet (mukaan lukien ENT-elimet - sinuiitti, nuha, adenoidiitti, nielurisan liikakasvu, SARS)
Akuutit allergiset ja myrkyllis-allergiset tilat
Keuhkoastma, jonka vaikeuttavat krooniset hengitysteiden infektiot
Atooppinen dermatiitti, jonka komplisoi märkivä infektio;
Suoliston dysbakterioosi (yhdistelmänä spesifisen hoidon kanssa);
Usein ja pitkäaikaisesti sairaiden kuntoutukseen
Influenssan ja SARSin ehkäisy
Annostelu ja hallinnointi
D aikuisille :
Lääkkeen Polyoxidonium® käyttötavat: parenteraalinen, intranasaalinen. Lääkäri valitsee käyttötavat sairauden vakavuudesta ja potilaan iästä riippuen.
Lihakseen tai laskimoon (tiputus): lääkettä määrätään aikuisille 6-12 mg:n annoksina 1 kerran päivässä, joka päivä, joka toinen päivä tai 1-2 kertaa viikossa sairauden diagnoosista ja vakavuudesta riippuen.
Lihaksensisäistä antoa varten ampullin tai injektiopullon sisältö liuotetaan 1,5-2 ml:aan 0,9-prosenttista natriumkloridiliuosta tai injektionesteisiin käytettävää vettä.
Laskimonsisäistä (tiputus) antamista varten lääke liuotetaan 2 ml:aan 0,9-prosenttista natriumkloridiliuosta, Reopoliglyukin- tai 5-prosenttista dekstroosiliuosta ja siirretään sitten steriilisti injektiopulloon, jossa on ilmoitettuja liuoksia, joiden tilavuus on 200-400 ml.
intranasaalisesti lääkettä määrätään päivittäin annoksella 6 mg päivässä ; 6 mg:n annos liuotetaan 1 ml:aan (20 tippaa), 0,9-prosenttista natriumkloridiliuosta, tislattua vettä tai keitettyä veteen huoneenlämpötilassa.
Valmistettua liuosta säilytetään jääkaapissa 12 tuntia ennen käyttöä, lämmitetään huoneenlämpötilaan.
Parenteraalisesti:
Akuuteissa tulehdussairauksissa: 6 mg päivässä 3 päivän ajan, sitten joka toinen päivä yhteensä 5-10 injektiona.
Kroonisissa tulehduksellisissa sairauksissa: 6 mg joka toinen päivä, 5 injektiota, sitten 2 kertaa viikossa vähintään 10 injektion jaksolla.
Tuberkuloosi: 6-12 mg 2 kertaa viikossa 10-20 injektion aikana.
Potilaat, joilla on akuutteja ja kroonisia urogenitaalisia sairauksia: 6 mg joka toinen päivä 10 injektion aikana yhdessä kemoterapialääkkeiden kanssa.
Krooninen toistuva herpes: 6 mg joka toinen päivä 10 injektion aikana yhdessä viruslääkkeiden, interferonien ja/tai interferonisynteesiä indusoivien aineiden kanssa.
Allergisten sairauksien monimutkaisten muotojen hoitoon: 6 mg, 5 injektion jakso: kaksi ensimmäistä injektiota päivittäin, sitten joka toinen päivä. Akuuteissa allergisissa ja myrkyllisissä allergisissa tiloissa annetaan suonensisäisesti 6-12 mg yhdessä allergialääkkeiden kanssa.
Nivelreuma: 6 mg joka toinen päivä, 5 injektiota, sitten 2 kertaa viikossa vähintään 10 injektion pituisena.
Syöpäpotilailla:
Ennen kemoterapiaa ja sen aikana kemoterapeuttisten aineiden immunosuppressiivisten, hepato- ja nefrotoksisten vaikutusten vähentämiseksi, 6-12 mg joka toinen päivä vähintään 10 injektion aikana; kasvaimen immunosuppressiivisen vaikutuksen ehkäisyyn, immuunipuutoksen korjaamiseen kemoterapian ja sädehoidon jälkeen, kasvaimen kirurgisen poiston jälkeen, lääkkeen Polyoxidonium® pitkäaikainen käyttö (2-3 kuukaudesta 1 vuoteen) 6- 12 mg 1-2 kertaa viikossa. Lääkäri määrittää antotiheyden ja -keston kemoterapian ja sädehoidon siedettävyyden ja keston mukaan;
Akuuttia munuaisten vajaatoimintaa sairastaville potilaille määrätään enintään 2 kertaa viikossa.
intranasaalisesti määrätä 6 mg päivässä ENT-elinten akuuttien ja kroonisten infektioiden hoitoon, limakalvojen regeneratiivisten prosessien tehostamiseksi, sairauksien komplikaatioiden ja uusiutumisen estämiseksi, influenssan ja SARS:n estämiseksi. 3 tippaa jokaiseen nenäkäytävään 2-3 tunnin kuluttua (3 kertaa päivässä) 5-10 päivän ajan.
Annostus ja anto lapsille
Lääkäri valitsee Polyoxidonium®-lääkkeen käyttötavat diagnoosin, sairauden vakavuudesta, potilaan iästä ja painosta riippuen: parenteraalisesti, intranasaalisesti, sublingvaalisesti.
Parenteraalisesti(lihakseen tai laskimoon tiputettuna) lääkettä määrätään 6 kuukauden ikäisille lapsille annoksella 0,1-0,15 mg / kg päivittäin, joka toinen päivä tai 2 kertaa viikossa sairauden vakavuudesta riippuen, yleisellä kurssilla 5 -10 injektiota. Päivittäinen enimmäisannos on 3 mg.
Annoksen laskeminen ml:na lapsen painoa kohti on ilmoitettu taulukossa (kolmas sarake).
Lihaksensisäistä injektiota varten lääke liuotetaan 1 ml:aan injektionesteisiin käytettävää vettä tai 0,9-prosenttista natriumkloridiliuosta.
Laskimonsisäistä tippaantoa varten lääke liuotetaan 1,5-2 ml:aan steriiliä 0,9-prosenttista natriumkloridiliuosta, Reopoliglyukin- tai 5-prosenttista dekstroosiliuosta, joka siirretään steriilisti injektiopulloon, jossa on ilmoitettuja liuoksia, joiden tilavuus on 150-250 ml.
Parenteraaliseen antoon tarkoitettua liuosta ei säilytetä.
Kielenalainen: päivittäin 1 kerran päivässä annoksella 0,15 mg / kg 10-20 päivän ajan.
intranasaalisesti päivittäin vuorokausiannoksella 0,15 mg/kg 5-10 päivän ajan. Lääkettä annetaan 2-3 tippaa jokaiseen nenäkäytävään 1-2 tunnin kuluttua 2 kertaa päivässä, kunnes alla olevassa taulukossa ilmoitettu vuorokausiannos saavutetaan.
Intranasaaliseen ja kielenalaiseen käyttöön tarkoitetun liuoksen valmistamiseksi 3 mg:n annos liuotetaan 1 ml:aan (20 tippaa), 6 mg:n annos 2 ml:aan tislattua vettä, 0,9-prosenttista natriumkloridiliuosta tai keitettyä vettä huoneenlämpötilassa. Yksi tippa valmistettua liuosta sisältää 0,05 ml Polyoxidonium®, joka on määrätty 1 kg:aa lapsen painoa kohti.
Sublingvaaliseen ja intranasaaliseen käyttöön tarkoitettu liuos tulee säilyttää jääkaapissa enintään 7 päivää. Ennen käyttöä pipetti liuoksella on lämmitettävä huoneenlämpötilaan (20-25 o C).
Akuuteissa tulehdussairauksissa: lihakseen tai laskimoon, 0,1 mg / kg päivässä 3 päivän ajan, sitten joka toinen päivä 5-7 injektiolla.
Kroonisissa tulehdussairauksissa: lihakseen 0,15 mg / kg 2 kertaa viikossa enintään 10 injektion aikana.
Akuuteissa allergisissa ja myrkyllisissä allergisissa tiloissa: suonensisäinen tiputus annoksella 0,15 mg / kg päivässä 3 päivän ajan, sitten joka toinen päivä 5-7 injektion kurssilla yhdessä allergialääkkeiden kanssa.
Allergisten sairauksien monimutkaisten muotojen hoitoon yhdistettynä perushoitoon: lihakseen 0,1 mg/kg 5 injektiona 48 tunnin välein.
Suoliston dysbakterioosin hoitoon sublingvaalisesti päivittäin vuorokausiannoksella 0,15 mg/kg 10-20 päivän ajan.
1-3 tippaa nenänsisäisesti jokaiseen nenäkäytävään 1-2 tunnin kuluttua (2 kertaa päivässä) 5-10 päivän ajan
Ylempien hengitysteiden akuuttien ja kroonisten infektioiden hoitoon (sinusiitti, nuha, adenoidiitti, tonsilliitti, SARS jne.);
Tartuntakomplikaatioiden ja sairauksien uusiutumisen ehkäisyyn potilaiden preoperatiivisen valmistelun ja leikkauksen jälkeisen hoidon aikana;
Tehostaa limakalvojen regeneratiivisia prosesseja;
SARS:n ja influenssan ehkäisyyn;
Sivuvaikutukset
Harvoin 1/1000 mahdollista kipua pistoskohdassa lihakseen annettuna
Vasta-aiheet
Yksilöllinen yliherkkyys
Raskaus ja imetys (ei kliinistä kokemusta)
Varoen: akuutti munuaisten vajaatoiminta, alle 6 kuukauden ikäiset lapset (kliininen kokemus on rajallinen).
Huumeiden vuorovaikutukset
Polyoxidonium® on yhteensopiva antibioottien, viruslääkkeiden, sienilääkkeiden ja antihistamiinien, keuhkoputkia laajentavien lääkkeiden, glukokortikosteroidien ja sytostaattien kanssa.
erityisohjeet
Jos pistoskohdassa on kipua, lääke liuotetaan 1 ml:aan 0,25-prosenttista prokaiiniliuosta edellyttäen, että potilaalla ei ole lisääntynyttä yksilöllistä herkkyyttä prokaiinille. Suonensisäisen (tiputuksen) annostelun yhteydessä sitä ei saa liuottaa proteiinia sisältäviin infuusioliuoksiin.
Raskaus ja imetys
Ei saa määrätä raskauden ja imetyksen aikana.
Lääkkeen vaikutuksen ominaisuudet kykyyn ajaa ajoneuvoa tai mahdollisesti vaarallisia mekanismeja.
Ei ole vaikutusta.
Yliannostus
Yliannostustapauksia ei ole kuvattu.
Vapautuslomake ja pakkaus
Lyofilisaatti injektionestettä ja paikallista käyttöä varten, 4,5 mg lääkettä (annoksella 3 mg) tai 9 mg lääkettä (annoksella 6 mg) 1. hydrolyyttisen luokan lasista valmistetuissa ampulleissa tai injektiopulloissa, hermeettisesti sinetöity kumitulpilla ja puristettu alumiinikorkilla.
Peräpuikot Polyoxidonium on immunomoduloiva lääke, joka auttaa lisäämään kehon vastustuskykyä bakteeri-, virus- ja sieni-infektioita vastaan. Sitä käytetään profylaktisena aineena ja terapeuttisten toimenpiteiden kompleksissa erilaisten järjestelmien ja elinten sairauksiin aikuisilla ja lapsilla.
ATX
Koostumus ja annosmuodot
Peräpuikkojen tärkein vaikuttava aine on atsoksimeeribromidi; Lisäravinteena käytettiin povidonia, beetakaroteenia, mannitolia ja kaakaovoita.
Työkalu on saatavilla:
- peräpuikot rektaaliseen tai intravaginaaliseen käyttöön 6 tai 12 mg:n annoksina;
- tabletit (12 mg);
- injektioneste ja paikallisesti käytettävä liuos, joka sisältää 3 mg tai 6 mg lyofilisaattia (kuiva-ainetta).
Farmakologinen ryhmä
Polyoxidonium-kynttilät kuuluvat immunomodulaattoreiden alaryhmään.
farmakologinen vaikutus
Polyoxidonium on immunomoduloiva, anti-inflammatorinen ja antioksidanttiaine. Vaikuttava aine vahvistaa fagosyyttisoluja ja stimuloi vasta-aineiden muodostumista.
Atsoksimeeribromidi auttaa palauttamaan immuunijärjestelmän sekundaarisissa immuunipuutostiloissa, joita esiintyy infektiotautien, trauman, leikkauksen, antibiootti- ja hormonihoidon, kemoterapian tai pahanlaatuisten kasvainten säteilyn jälkeen.
Aineen korkean molekyylirakenteen vuoksi lääkkeellä on myrkkyjä poistavia ominaisuuksia (vähentää kemikaalin myrkyllisyyttä, auttaa poistamaan myrkkyjä kehosta ja lisää solukalvojen vakautta).
Miksi Polyoxidonium-kynttilöitä määrätään?
Peräpuikkoja käytetään useammin akuuttien ja kroonisten sairauksien monimutkaisen hoidon osana:
Lisäksi lääke on määrätty seuraavissa tapauksissa:
- ihonsiirron jälkeen, jossa on laajoja palovammoja;
- toipumiseen vakavien vammojen jälkeen;
- gynekologiassa endometriitin, kolpiitin, kohdunkaulantulehduksen tai sammasten hoitoon.
Immunologit määräävät Polyoxidonium-valmistetta iäkkäille potilaille sekä usein ja pitkäaikaisesti sairaille lapsille (niille, jotka kärsivät SARS:sta yli 5-6 kertaa vuoden aikana).
Käyttötapa ja peräpuikkojen annostus Polyoxidonium
Peräpuikot annetaan vaginaalisesti tai peräsuolen kautta hoitavan lääkärin suositusten mukaisesti (päivittäin, joka toinen päivä tai kahdesti viikossa).
Ennaltaehkäisevä kurssi - 10 peräpuikkoa 6 mg tai 12 mg joka toinen päivä.
Tavallisella käyttöjärjestelmällä aikuisille potilaille määrätään 1 peräpuikko 12 mg 1 kerran päivässä 3 päivän ajan, sitten peräpuikot annetaan 1 joka toinen päivä (10, 15 tai 20 peräpuikkoa kurssia kohti). Annosta voidaan säätää; ylläpitohoitoa (1-2 kertaa viikossa) pidennetään joskus jopa 3 kuukauteen ja syöpäpotilailla sädehoidon jälkeen tai potilailla, joilla on immunosuppressiivisia tiloja (HIV-tartunnan saaneita) - jopa 1 vuoteen.
Lasten annostus - 6 mg; kurssi - 10 menettelyä.
Toistetut hoitokurssit voidaan suorittaa 3-4 kuukauden kuluttua, kun taas lääkkeen tehokkuus ei vähene.
Menettely on parasta tehdä yöllä; ennen kynttilän laittamista peräsuoleen, on välttämätöntä tyhjentää suolet ja pestä kädet huolellisesti.
Gynekologisten sairauksien hoidossa vaurion asteesta riippuen Polyoxidonium voidaan antaa intravaginaalisesti ja peräsuolen kautta. Emättimen peräpuikkoja ei käytetä kuukautisten aikana, tänä aikana on suositeltavaa pistää peräpuikkoja peräsuoleen.
Kynttilän käyttötapa ja annos
erityisohjeet
Älä muuta itsenäisesti lääkkeen annosta ja asiantuntijan määräämää kurssin kestoa.
Alkoholin juomista hoidon aikana ei suositella. Etanolia sisältävien lääkkeiden saannista on sovittava hoitavan lääkärin kanssa.
Raskauden ja imetyksen aikana
Ei ole riittävästi kokemusta ja tilastotietoja peräpuikkojen käytöstä raskaana oleville ja imettäville naisille, joten nämä olosuhteet sisältyvät vasta-aiheet-osion ohjeisiin.
Lapsille
Emätinmuotoa ei käytetä pediatrisessa käytännössä.
Polyoxidonium-peräpuikkojen sivuvaikutukset
Sivuvaikutuksia ei ole kuvattu valmistajan ohjeissa, mutta potilaat valittavat joskus turvotuksen tunteesta suolistossa peräpuikkojen antamisen yhteydessä ja polttavasta tai kutinasta emättimen kautta.
Vasta-aiheet
Yksilöllinen yliherkkyys, raskaus ja imetys, ikä enintään 6 vuotta.
Akuutissa maksan ja munuaisten vajaatoiminnassa lääkettä määrätään varoen.
Yliannostus
Yliannostuksen jälkeisiä komplikaatioita ei ole virallisesti rekisteröity, mutta lääkärin määräämää hoito-ohjelmaa ei saa rikkoa.
Apteekkien jakeluehdot
Peräpuikot ovat reseptivapaa lääkeaineen vapautumismuoto.
Valmistaja
Kaikki Polyoxidoniumin annosmuodot valmistaa NPO Petrovax Pharm, joka sijaitsee Moskovan alueella.
Hinta
12 mg:n peräpuikkojen (10 kpl) pakkauksen hinta vaihtelee 850 - 1200 ruplaa; 6 mg:n annoksella peräpuikot ovat halvempia (700 - 900 ruplaa).
Säilytysehdot
On parempi säilyttää peräpuikkoja jääkaapissa, sallittu lämpötila on - + 2 ... + 15ºС. Kaikki lääkkeet on säilytettävä poissa lasten ulottuvilta. Voit käyttää lääkettä 2 vuoden ajan myöntämispäivästä.
Analogit
Lääkkeet, joilla on immunomoduloivia ominaisuuksia:
- Immunal ja Immunorm (koostumukseltaan samanlaiset tabletit);
- Immunoflatsidi (siirapin muodossa);
- Wobenzym (tabletit);
- Ribomunil (tabletit ja rakeet);
- Imunofan (kynttilät, suihke ja liuos);
- Cycloferon (päällystetyt tabletit);
- Arbidol (kapselit);
- Erbisol (ampullit liuoksella);
- Galavit (kielenalaiset tabletit).
Polyoxidonium on immunomodulaattori immuunijärjestelmän aktivoimiseksi, sillä on myrkkyjä poistava vaikutus. Lisää kehon immuunivastetta paikallisia ja yleistyneitä infektioita vastaan. Palauttaa immuunivasteet immuunikatotiloissa. Käyttöaiheiden kirjossa: sekundaaristen immuunipuutosten korjaaminen; tartunta- ja tulehdustaudit, mm. krooninen toistuva (ENT-elimet, ylähengitystiet, urogenitaali jne.); kirurgiset infektiot; tuberkuloosi; allergiset sairaudet, joihin liittyy sekundaarinen immuunipuutos; suoliston dysbakterioosi; nivelreuma; pahanlaatuiset kasvaimet (kemoterapian ja sädehoidon aikana ja sen jälkeen); troofiset haavaumat jne.
Yhdiste
1 peräpuikko: Vaikuttava aine: Polyoxidonium (atsoksimeeribromidi) - 12 mg
Julkaisumuoto
Emättimen ja peräsuolen peräpuikot, 10 kpl per pakkaus
farmakologinen vaikutus
Polyoxidoniumilla on immunomoduloiva vaikutus, se lisää kehon vastustuskykyä paikallisia ja yleistyneitä infektioita vastaan. Polyoxidoniumin immunomodulatorisen vaikutuksen mekanismin perusta on suora vaikutus fagosyyttisoluihin ja luonnollisiin tappajiin sekä vasta-ainetuotannon stimulaatio.
Polyoxidonium palauttaa immuniteetin sekundaarisissa immuunikatotiloissa, jotka johtuvat erilaisista infektioista, vammoista, palovammoista, autoimmuunisairauksista, pahanlaatuisista kasvaimista, komplikaatioista kirurgisten toimenpiteiden jälkeen, kemoterapeuttisten aineiden, sytostaattien, steroidihormonien käytöstä.
Immunomoduloivan vaikutuksen lisäksi Polyoxidoniumilla on voimakas detoksifikaatio- ja antioksidanttiaktiivisuus, sillä on kyky poistaa myrkkyjä, raskasmetallisuoloja kehosta ja estää lipidien peroksidaatiota.
Nämä ominaisuudet määräytyvät Polyoxidoniumin rakenteen ja korkean molekyylitason perusteella. Polyoxidoniumin sisällyttäminen syöpäpotilaiden monimutkaiseen hoitoon vähentää myrkytystä kemoterapian ja sädehoidon aikana, useimmissa tapauksissa mahdollistaa hoidon muuttamatta tavanomaista hoito-ohjelmaa tarttuvien komplikaatioiden ja sivuvaikutusten (myelosuppressio, oksentelu, ripuli, kystiitti, paksusuolitulehdus) kehittymisen vuoksi. , ja muut). Polyoxidoniumin käyttö sekundaaristen immuunikatotilojen taustalla voi lisätä tehokkuutta ja lyhentää hoidon kestoa, vähentää merkittävästi antibioottien, keuhkoputkia laajentavien lääkkeiden, glukokortikosteroidien käyttöä ja pidentää remissioaikaa.
Lääke on hyvin siedetty, sillä ei ole mitogeenistä, polyklonaalista aktiivisuutta, antigeenisiä ominaisuuksia, sillä ei ole allergeenista, mutageenista, alkiotoksista, teratogeenistä ja karsinogeenista vaikutusta.
Käyttöaihe
Aikuisilla ja yli 6-vuotiailla lapsilla monimutkaisessa hoidossa immuunivajeen korjaamiseksi:
- krooniset toistuvat infektio- ja tulehdussairaudet, jotka eivät sovellu tavanomaiseen hoitoon, sekä akuutissa että remissiossa;
- akuutit virus-, bakteeri- ja sieni-infektiot;
- virtsa- ja sukupuolielinten tulehdukselliset sairaudet, mukaan lukien virtsaputkentulehdus, kystiitti, pyelonefriitti, eturauhastulehdus, salpingoophoriitti, endomyometriitti, colpitis, kohdunkaulantulehdus, kohdunkaulantulehdus, bakteerivaginoosi, mukaan lukien virusperäinen etiologia;
- erilaiset tuberkuloosin muodot;
- allergiset sairaudet, joita komplisoivat toistuvat bakteeri-, sieni- ja virusinfektiot (mukaan lukien heinänuha, keuhkoastma, atooppinen dermatiitti);
- nivelreuma, pitkään hoidettu immunosuppressiivisilla aineilla; monimutkaiset akuutit hengitystieinfektiot tai akuutit hengitystievirusinfektiot;
- aktivoida regeneratiivisia prosesseja (murtumat, palovammat, troofiset haavaumat);
- usein ja pitkäaikaisesti (yli 4-5 kertaa vuodessa) sairaiden kuntoutukseen;
- kasvainten kemoterapian ja sädehoidon aikana ja sen jälkeen;
- vähentää lääkkeiden nefro- ja hepatotoksisia vaikutuksia.
Monoterapiana:
- toistuvan herpeettisen infektion ehkäisyyn;
- kroonisten infektiopesäkkeiden pahenemisen kausittaiseen ehkäisyyn; influenssan ja akuuttien hengitystieinfektioiden ehkäisyyn epidemiaa edeltävänä aikana;
- ikääntymisestä tai haitallisille tekijöille altistumisesta johtuvien toissijaisten immuunipuutosten korjaamiseen.
Käyttötavat ja annokset
Polyoxidonium-peräpuikkoja 6 mg ja 12 mg levitetään rektaalisesti ja vaginaalisesti kerran päivässä. Lääkäri määrittää menetelmän ja annostusohjelman diagnoosin, prosessin vaikeusasteen ja vakavuuden mukaan. Polyoxidonium voidaan levittää rektaalisesti ja vaginaalisesti päivittäin, joka toinen päivä tai 2 kertaa viikossa.
- Polyoxidonium-peräpuikkoja 12 mg käytetään aikuisilla rektaalisesti, 1 peräpuikko 1 kerran päivässä suolen puhdistuksen jälkeen;
gynekologisiin sairauksiin ja emättimeen laitetaan 1 peräpuikko 1 kerran päivässä (yöllä) emättimeen makuuasennossa.
- Polyoxidonium-peräpuikkoja 6 mg käytetään:
yli 6-vuotiaille lapsille peräsuolen kautta 1 peräpuikko 1 kerran päivässä suolen puhdistuksen jälkeen;
aikuisilla rektaalisesti ja vaginaalisesti ylläpitoannoksena 1 peräpuikko 1 kerran päivässä (yöllä) emättimeen makuuasennossa.
Vakiosovellusohjelma (ellei lääkäri toisin määrää)
1 peräpuikko 6 mg tai 12 mg 1 kerran päivässä päivässä 3 päivän ajan, sitten joka toinen päivä 10-20 peräpuikon kurssilla. Tarvittaessa hoitojakso toistetaan 3-4 kuukauden kuluttua. Potilaille, jotka saavat pitkäaikaista immuunivastetta heikentävää hoitoa, onkologisille potilaille, joilla on hankittu immuunijärjestelmän vika - HIV, altistettu säteilylle, pitkäaikainen ylläpitohoito 2-3 kuukaudesta 1 vuoteen on tarkoitettu Polyoxidonium-valmisteella (12 mg aikuisille, 6 mg yli 6-vuotiaille lapsille). 2 kertaa viikossa).
Vasta-aiheet
- Lisääntynyt yksilöllinen herkkyys.
- Raskaus, imetys (ei kliinistä kokemusta).
erityisohjeet
Polyoxidonium on yhteensopiva antibioottien, viruslääkkeiden, sienilääkkeiden ja antihistamiinien, keuhkoputkia laajentavien lääkkeiden, glukokortikosteroidien ja sytostaattien kanssa.
Älä ylitä ilmoitettuja annoksia ja hoidon kestoa neuvottelematta lääkärisi kanssa.
Varastointiolosuhteet
Kuivassa, pimeässä paikassa 2-15°C lämpötilassa. Pidä poissa lasten ulottuvilta.
Ominaisuuksia ja pystyy lisäämään elimistön vastustuskykyä yleistyneitä ja paikallisia infektioita vastaan. Sillä on vieroituskyky.
Polyoxidonium: koostumus ja vapautumismuoto
1 Polyoxidonium-ampulli tai pullo sisältää polyoksidoniumia 3 tai 6 g, 1 lääkkeen peräpuikko sisältää polyoksidoniumia 3 mg, 6 mg, 12 mg.
Polyoksidoniumia valmistetaan erityisen kylmäkuivatun huokoisen massan muodossa, joka on pakattu ampulleihin tai injektiopulloihin ja jota käytetään injektioliuoksen valmistamiseen. Polyoxidonium-peräpuikot (peräpuikot) on saatavana 10 kappaleen pakkauksissa.
Lisäksi on olemassa toinen lääkkeen vapautumismuoto - tabletteina.
Polyoxidonium: ominaisuudet ja toiminnot
Immunomodulaattori Polyoxidonium, jonka arvostelut ovat enimmäkseen myönteisiä, on osoittautunut paitsi monoterapiassa myös monimutkaisessa hoidossa. Tämä lyhentää hoitoaikaa ja vaikuttaa sen tehokkuuteen. Tällä lääkkeellä on seuraavat pääominaisuudet:
Positiivisen tuloksen saavuttamiseksi tiettyjen sairauksien hoidossa käytetään Polyoxidonium-peräpuikkoja. Osana monimutkaista hoitoa Polyoxidonium tulee ottaa:
Kaikkien tulehdusprosessien läsnä ollessa kehossa;
- monimutkainen ARVI tai akuutit hengitystieinfektiot, nivelreuma tai reuma;
- virtsatiejärjestelmän bakteeri- ja virusinfektioiden esiintyessä (kystiitti, eturauhastulehdus, krooninen pyelonefriitti, colpitis, kohdunkaulan ektopia);
- eri paikkojen tuberkuloosilla;
- allergisten sairauksien akuutissa muodossa;
- onkologian hoidossa kemoterapian ja sädehoidon sivuvaikutusten minimoimiseksi;
- aktivoida regeneratiivisia prosesseja kehossa;
- joilla on HIV-infektio;
- ehkäisemään erilaisten infektioiden esiintymistä vanhuksilla.
Polyoxidonium: vasta-aiheet
Tämä lääke on vasta-aiheinen ihmisille, jotka ovat yliherkkiä sen koostumuksen muodostaville komponenteille. Polyoxidoniumin käyttöä ei suositella naisille raskauden ja imetyksen aikana, munuaisten vajaatoiminta ja enintään 6 kuukauden ikä ovat riittäviä tekijöitä estämään tämän lääkkeen käytön.
Polyoxidonium: tablettien käyttöohjeet
Lääkkeen tablettimuotoa varten suun kautta tai sublingvaalisesti (kielen alle) otetaan 20-30 minuuttia ennen ateriaa kahdesti päivässä: 3-10-vuotiaat lapset - puoli tablettia (6 mg), yli 10-vuotiaat lapset, aikuiset - 1 tabletti kukin (12 mg). Toistuvat pääsykurssit voidaan suorittaa 90-120 päivän kuluttua.
Sublingvaaliset hoito-ohjelmat
Aikuisille lääketieteellisiin tarkoituksiin:
- Influenssa, SARS - 1 tabletti kahdesti päivässä 7 päivän kurssille.
- Allergioiden, samanaikaisten tartuntatautien uusiutumisen, suuontelon tulehduksen, kroonisen korvatulehduksen, poskiontelotulehduksen pahenemisen kurssi pidennetään kymmeneen päivään.
- Toissijaiset immuunipuutokset, influenssa, SARS - 1 tabletti päivässä 10 päivän kurssille.
- Toistuva herpes - 1 tabletti kahdesti päivässä 10 päivän ajan.
- Hengityselinten infektioiden paheneminen - 1 tabletti päivässä (kurssi - 10 päivää).
3-10-vuotiaille lapsille lääketieteellisiin tarkoituksiin:
- Influenssa, akuutit hengitysteiden virusinfektiot, tarttuvien uusiutumisten monimutkaiset allergiat - 0,5 tablettia 2 kertaa päivässä 7 päivän kurssin aikana.
3-10-vuotiaille lapsille osana ehkäisyä:
- SARS, influenssa - puoli tablettia päivässä 7 päivän kurssille.
- Toistuva herpes - puoli tablettia kahdesti päivässä (kurssi - yksi viikko).
- Hengityselinten elimiin vaikuttavien vaivojen paheneminen - puoli tablettia päivässä (kurssi - 10 päivää).
Yli 10-vuotiaille lapsille lääketieteellisiin tarkoituksiin:
- Allergiat, joita vaikeuttavat tartuntataudit, SARS, influenssa, nenänielun tulehdus - yksi tabletti kahdesti päivässä 7 päivän ajan.
- Hengityselinten patologioiden pahenemisen yhteydessä - yksi tabletti kahdesti päivässä (kurssi - yksi viikko).
Yli 10-vuotiaille lapsille osana ehkäisyä:
- Hengitystiesairauksien infektioiden paheneminen - 1 tabletti päivässä (kurssi - 10 päivää).
- SARS, influenssa - yksi tabletti päivässä 7 päivän kurssille.
- Herpes (relapset) - yksi tabletti 2 kertaa päivässä viikon ajan.
Suun kautta annettavat suunnitelmat hengityselinten sairauksien hoidossa: yksi tabletti 2 kertaa päivässä 10 päivän kurssin ajan (vasta-aihe tämän järjestelmän mukaiselle hoidolle on ikä enintään 10 vuotta).
Peräpuikkojen käyttöohjeet
Yleiset suositukset: emättimen tai peräsuolen kautta kerran päivässä (päivittäin, joka toinen päivä, kerran 3 tai 4 päivässä). Rektaalinen anto suoritetaan suolen puhdistuksen jälkeen, emättimen kautta - makuuasennossa, hygieniatoimenpiteiden jälkeen ennen nukkumaanmenoa.
Hoidossa oleville aikuisille:
- Gynekologiset sairaudet - 1 supp. 12 mg päivässä, kolmannen aterian jälkeen. - joka toinen päivä (yleinen kurssi - 10 kpl).
- Nivelreuma - 1 supp. 12 mg 1 kerran kahdessa päivässä (kurssi - 10 supp.).
- Allergiat, tarttuvat, urologiset pahenemisvaiheet, troofiset haavaumat, palovammat, murtumat - 1 supp. 12 mg 1 kerran päivässä päivässä (kurssi - 10 supp.).
- Tartuntataudit - 1 supp. 12 mg päivässä, kolmannen aterian jälkeen. - joka toinen päivä (yleinen kurssi - 10 kpl).
- Keuhkotuberkuloosi - 1 supp. 12 mg päivässä, kolmannen aterian jälkeen - joka toinen päivä (yleinen kurssi - 20 supp.). Ylläpitohoito - 1 supp. 6 mg kahdesti viikossa 9-13 viikon ajan.
- Onkologia, sädehoito, kemiallinen hoito - 1 supp. 12 mg päivässä 2-3 päivää ennen hoitojakson alkua, sitten - 1 supp. 12 mg 2 kertaa viikossa (yleinen kurssi - 20 supp.).
Aikuisille osana ehkäisyä:
- Toissijaiset ikään liittyvät immuunikatohäiriöt - 1 supp. 12 mg kahdesti viikossa (yleinen kurssi - 10 annosta). Kurssien säännöllisyys on kaksi tai kolme kertaa vuodessa.
- Viruksen aiheuttamat hengityselinten sairaudet, influenssa - 1 supp. 12 mg 1 kerran päivässä (yleinen kurssi - 10 supp.).
- Toistuva herpes, joka vaikuttaa urogenitaalisiin elimiin - 1 supp. 12 mg joka toinen päivä (yleinen kurssi - 10 supp.).
Rektaalinen käyttö 6-18-vuotiaille lapsille:
- SARS, influenssa, murtumat, palovammat, troofiset haavaumat, urologisten sairauksien paheneminen, allergiat - 1 supp. 6 mg päivässä 10 päivän ajan.
- Kroonisten infektioiden paheneminen - 1 supp. 6 mg päivässä, kolmannen aterian jälkeen. - joka toinen päivä (kurssi - 10 kpl).
- Nivelreuma - 1 supp. 6 mg joka toinen päivä (kurssi - 10 supp.).
- Keuhkotuberkuloosi - 1 supp. 6 mg kerran päivässä 3. aterian jälkeen. - joka toinen päivä (kurssi - 20 kpl). Ylläpitohoitokurssi - 1 supp. 6 mg kahdesti viikossa (kurssin kesto - jopa 2-3 kuukautta).
- Onkologiset patologiat ja syövänvastaisen hoidon kurssit - 1 supp. 6 mg päivässä 2-3 päivää ennen hoitojakson alkua, sitten - 1 supp. 6 mg 2 kertaa viikossa (yhteensä - jopa 20 annosta)
Peräsuolen kautta - 6-18-vuotiaille lapsille osana infektio- ja herpeettisiä ehkäisytoimenpiteitä - 1 supp. 6 mg joka toinen päivä (yleinen kurssi - 10 supp.).
Pitkäaikaisella immunosuppressiivisella hoidolla, onkologian, HIV:n läsnäololla, ylläpitohoito järjestetään (kurssi - 7-13 viikosta vuoteen): aikuiset - 12 mg, lapset yli 6-vuotiaasta - 6 mg, käyttötaajuus - 1 -2 kertaa viikossa.
Polyoxidonium: hinta ja myynti
Polyoxidonium on lääke, joka on hyvin yleinen, koska se on hyvin kuuluisa. Voit ostaa Polyoxidoniumin verkkoapteekista, ja se on myös saatavilla mistä tahansa apteekista ostettavien lääkkeiden luettelosta. Lääkkeen ostamista koskeva neuvo on seuraava varoitus - sinun ei pitäisi ottaa riskejä ja ostaa tätä lääkettä, samoin kuin muita lääkkeitä käsistäsi tai ystävien kautta. Väärennösten hankkimisriskin poistamiseksi on parempi ostaa Polyoxidonium virallisissa lääketieteellisissä laitoksissa, joissa on saatavilla todistus, joka osoittaa tuotteen laadun. Polyoxidonium, jonka hinta on lähes sama kaikkialla, on melko edullinen lääke.
Lääkkeellä Polyoxidonium, jonka arvostelut ovat enimmäkseen myönteisiä, on edelleen joitain vasta-aiheita. Siksi lääkettä kannattaa ottaa vasta hoitavan lääkärin hyväksynnän jälkeen.
Polyoxidonium ja Transfer Factor
Polyoxidonium, jonka hinta on noin 1000 
ruplaa vastaavasti 10 peräpuikkoa kohti, koko kurssi vaatii noin 3000 ruplaa, koska hoitojaksoon kuuluu noin 30 peräpuikon ottaminen. Samanaikaisesti tuloksen saavuttamiseksi tämä terapeuttinen kurssi on ehkä toistettava useita kertoja. Siirtotekijä, joka suorittaa samat toiminnot, maksaa noin 2000 90 kapselin pakkauksesta, sillä ei ole vasta-aiheita eikä haittavaikutuksia. Lisäksi sen vaikutus kehoon on paljon parempi kuin muiden lääketieteen nykyään tuntemien lääkkeiden. Siirtotekijä eliminoi vauriot itse DNA-ketjussa ja toimittaa immuunijärjestelmälle tarvittavat tiedot, samalla kun eliminoi taudin syyn. On erittäin tehokasta käyttää Transfer Factoria yhdessä muiden lääkkeiden, mukaan lukien Polyoxidonium, kanssa, koska tämä on ihmisen valinta, koska Transfer Factorilla on kyky neutraloida kaikki muiden lääkkeiden sivuvaikutukset ja parantaa kaikkia immuuniprosesseja kehossa.
Atsoksimeeribromidia sisältävät valmisteet (atsoksimeeribromidi, ATX-koodia ei ole määritetty, ryhmä L03AX):
| Yleiset julkaisumuodot (yli 100 tarjousta Moskovan apteekeissa) | |||||
|---|---|---|---|---|---|
| Nimi | Julkaisumuoto | Pakkaus, kpl | Tuottajamaa | Hinta Moskovassa, r | Tarjoukset Moskovassa |
| injektiokuiva-aine 3 mg | 5 | 399- (keskikoko 631↗) -1310 | 449↗ | ||
| Polyoxidonium (Polyoxidonium) | injektiokuiva-aine 6 mg | 5 | Venäjä, Petrovax ja Immapharma | 871- (keskiarvo 1015↗) -1158 | 630↘ |
| Polyoxidonium (Polyoxidonium) | emättimen ja peräsuolen peräpuikot 6 mg | 10 | Venäjä, Petrovax ja Immapharma | 559- (kesk. 776↗) -879 | 600↘ |
| Polyoxidonium (Polyoxidonium) | emättimen ja peräsuolen peräpuikot 12 mg | 10 | Venäjä, Petrovax | 740- (keskiarvo 939↗) -1049 | 654↗ |
| Polyoxidonium (Polyoxidonium) | tabletit 12mg | 10 | Venäjä, Petrovax | 594- (keskiarvo 724↗) -950 | 663↘ |
Polyoxidonium (azoksimeeribromidi) - viralliset käyttöohjeet. Reseptilääke, vain terveydenhuollon ammattilaisille tarkoitettu tieto!
Kliinis-farmakologinen ryhmä:
Immunostimuloiva lääke
farmakologinen vaikutus
Immunomoduloiva lääke.
Polyoxidonium®:lla on immunomoduloiva vaikutus, se lisää kehon vastustuskykyä paikallisia ja yleistyneitä infektioita vastaan. Lääkkeen Polyoxidonium® immunomodulatorisen vaikutuksen mekanismin perusta on suora vaikutus fagosyyttisoluihin ja luonnollisiin tappajiin sekä vasta-aineiden muodostumisen stimulointi.
Polyoxidonium® palauttaa immuniteetin sekundaarisissa immuunikatotiloissa, jotka johtuvat erilaisista infektioista, vammoista, palovammoista, autoimmuunisairauksista, pahanlaatuisista kasvaimista, komplikaatioista leikkausten jälkeen, kemoterapeuttisten aineiden, sytostaattien, steroidihormonien käytöstä.
Immunomodulatorisen toiminnan ohella. Polyoxidoniumilla on voimakas myrkkyjä poistava ja antioksidanttivaikutus, sillä on kyky poistaa myrkkyjä, raskasmetallisuoloja kehosta ja se estää lipidien peroksidaatiota. Nämä ominaisuudet määräytyvät Polyoxidonium®-lääkkeen rakenteen ja korkean molekyylitason perusteella. Sen sisällyttäminen syöpäpotilaiden monimutkaiseen hoitoon vähentää myrkytystä kemoterapian ja sädehoidon aikana, useimmissa tapauksissa se mahdollistaa tavanomaisen hoidon muuttamatta järjestelmää tarttuvien komplikaatioiden ja sivuvaikutusten (myelosuppressio, oksentelu, ripuli, kystiitti, koliitti ja muut).
Lääkkeen Polyoxidonium® käyttö sekundaaristen immuunipuutostilojen taustalla voi lisätä tehokkuutta ja lyhentää hoidon kestoa, vähentää merkittävästi antibioottien, keuhkoputkia laajentavien lääkkeiden, kortikosteroidien käyttöä ja pidentää remissioaikaa.
Lääke on hyvin siedetty, sillä ei ole mitogeenistä, polyklonaalista aktiivisuutta, antigeenisiä ominaisuuksia, sillä ei ole allergeenista, mutageenista, alkiotoksista, teratogeenistä ja karsinogeenista vaikutusta.
Farmakokinetiikka
Imu
Lääkkeen biologinen hyötyosuus lihakseen annettuna on 89 %. I/m annon jälkeen aika saavuttaa Cmax veriplasmassa on 40 minuuttia.
Jakelu
Se jakautuu nopeasti kaikkiin elimiin ja kudoksiin. Puoliintumisaika kehossa (nopea vaihe) on 0,44 tuntia.
Aineenvaihdunta ja erittyminen
Kehossa lääkeaine hydrolysoituu oligomeereiksi, jotka erittyvät pääasiassa munuaisten kautta.
T1/2 (hidas vaihe) on 36,2 tuntia.
Käyttöaiheet lääkkeen POLYOXIDONIUM® käytöstä
Immuniteetin korjaus aikuisilla ja lapsilla 6 kuukauden iästä alkaen.
Aikuisilla monimutkaisessa terapiassa:
- krooniset toistuvat infektio- ja tulehdukselliset sairaudet, joita ei voida soveltaa tavanomaiseen hoitoon akuutissa vaiheessa ja remissiossa;
- akuutit ja krooniset virus- ja bakteeri-infektiot (mukaan lukien urogenitaaliset infektio- ja tulehdustaudit);
- tuberkuloosi;
- akuutit ja krooniset allergiset sairaudet (mukaan lukien pollinoosi, keuhkoastma, atooppinen ihottuma), joita vaikeuttaa krooninen toistuva bakteeri- ja virusinfektio;
- onkologiassa kemoterapian ja sädehoidon aikana ja sen jälkeen lääkkeiden immunosuppressiivisten, nefro- ja hepatotoksisten vaikutusten vähentämiseksi;
- aktivoida regeneratiivisia prosesseja (murtumat, palovammat, troofiset haavaumat);
- nivelreuma, pitkään hoidettu immunosuppressiivisilla aineilla;
- monimutkaiset akuutit hengitystieinfektiot nivelreuman aikana;
- postoperatiivisten infektiokomplikaatioiden ehkäisyyn;
- influenssan ja akuuttien hengitystieinfektioiden ehkäisyyn.
Lapsilla monimutkaisessa terapiassa:
- bakteeri-, virus- ja sieni-infektioiden patogeenien aiheuttamat akuutit ja krooniset tulehdukselliset sairaudet (mukaan lukien ENT-elimet - sinuiitti, nuha, adenoidiitti, nielurisan hypertrofia, SARS);
- akuutit allergiset ja myrkyllis-allergiset tilat;
- kroonisten hengitystieinfektioiden komplisoima keuhkoastma;
- atooppinen dermatiitti, jonka komplisoi märkivä infektio;
- suoliston dysbakterioosi (yhdistelmänä spesifisen hoidon kanssa);
- usein ja pitkäaikaisesti sairaiden ihmisten kuntoutukseen;
- influenssan ja akuuttien hengitystieinfektioiden ehkäisy.
Lääkkeen tablettimuodon annostusohjelma:
Polyoxidonium-tabletit annetaan suun kautta ja kielen alle 20-30 minuuttia ennen ateriaa päivittäin 1, 2 tai 3 kertaa päivässä: aikuiset - 12 mg tai 24 mg:n annoksilla, 12-vuotiaat nuoret - 12 mg:n annoksella. Lääkäri määrittää menetelmän ja annostusohjelman diagnoosin, prosessin vaikeusasteen ja vakavuuden mukaan.
kielenalainen
Suuontelon ja nielun tulehduksellisissa sairauksissa (bakteeri-, virus- tai sieni-luonne) Polyoxidonium määrätään annoksella 12 mg (1 tabletti) 2 kertaa päivässä 12 tunnin välein 10-14 päivän ajan.
Vaikeissa suuontelon herpeettisen tai sieni-infektion muodoissa - annoksella 12 mg 3 kertaa päivässä 8 tunnin välein 15 päivän ajan.
Kroonisessa sinuiittissa ja kroonisessa korvatulehduksessa - 12 mg (1 tabletti) 2 kertaa päivässä 5-10 päivän ajan.
Kroonisessa tonsilliittissä - 12 mg (1 tabletti) 3 kertaa päivässä 8 tunnin välein 10-15 päivän ajan.
Ylempien hengitysteiden kroonisissa sairauksissa aikuiset - annoksella 24 mg (2 tablettia) 2 kertaa päivässä, nuoret - annoksella 12 mg (1 tabletti) 2 kertaa päivässä 12 tunnin välein 10 -14 päivää.
Influenssan ja akuuttien hengitystieinfektioiden ehkäisyyn immuunipuutteisilla potilailla, joilla on akuutteja hengitystieinfektioita yli 4 kertaa vuodessa, epidemiaa edeltävänä aikana lääkettä määrätään aikuisille annoksella 24 mg (2 tablettia) 2 kertaa päivässä , nuorille annoksella 12 mg (1 tabletti) 2 kertaa päivässä 10-15 päivän kuluessa.
oraalinen
Ylempien hengitysteiden kroonisissa sairauksissa Polyoxidonium on määrätty aikuisille annoksella 24 mg (2 tablettia) 2 kertaa päivässä 12 tunnin välein, nuorille - annoksella 12 mg (1 tabletti) 2 kertaa päivässä 12 tunnin välein 10-14 päivän ajan.
Annostusohjelma peräpuikkoille (kynttilät) Polyoxidonium:
Lääke on tarkoitettu annettavaksi rektaalisesti ja intravaginaalisesti, 1 peräpuikko 1 kerran päivässä. Lääkäri määrittää menetelmän ja annostusohjelman diagnoosin, prosessin vaikeusasteen ja vakavuuden mukaan. Lääkettä voidaan käyttää päivittäin, joka toinen päivä tai 2 kertaa viikossa.
12 mg:n peräpuikkoja käytetään aikuisilla rektaalisesti ja intravaginaalisesti.
6 mg:n peräpuikkoja käytetään yli 6-vuotiaille lapsille rektaalisesti; aikuisilla rektaalisesti ja intravaginaalisesti ylläpitohoitona.
Peräsuolen peräpuikot viedään peräsuoleen suolen puhdistuksen jälkeen. Emättimensisäisesti peräpuikot asetetaan emättimeen makuuasennossa 1 kerran päivässä yöllä.
Vakiosovelluskaavio
1 peräpuikko 6 mg tai 12 mg 1 kerran päivässä päivässä 3 päivän ajan, sitten joka toinen päivä 10-20 peräpuikon kurssilla.
Tarvittaessa hoitojakso toistetaan 3-4 kuukauden kuluttua.
Potilaille, joilla on krooninen immuunivajaus (mukaan lukien ne, jotka saavat pitkäaikaista immuunivastetta heikentävää hoitoa, onkologiset sairaudet, säteilylle altistuneet HIV-potilaat) annetaan pitkäaikaista 2-3 kuukaudesta 1 vuoteen Polyoxidonium-ylläpitohoitoa (aikuiset 12 mg, lapset yli 6 vuotta). vanha - 6 mg:n mukaan 1-2 kertaa viikossa).
Kroonisissa tartunta- ja tulehduksellisissa sairauksissa akuutissa vaiheessa - vakiojärjestelmän mukaisesti, remissiovaiheessa - 1 peräpuikko 12 mg 1-2 päivän välein, yleisellä kurssilla 10-15 peräpuikkoa.
Akuuteissa infektioprosesseissa ja regeneratiivisten prosessien aktivoimiseksi (murtumat, palovammat, troofiset haavaumat) - 1 peräpuikko päivittäin. Hoitojakso on 10-15 peräpuikkoa.
Tuberkuloosissa lääke määrätään vakiojärjestelmän mukaisesti. Hoitojakso on vähintään 15 peräpuikkoa, sitten on mahdollista käyttää ylläpitohoitoa, 2 peräpuikkoa viikossa jopa 2-3 kuukauden ajan.
Kasvainten kemoterapian ja sädehoidon taustalla 1 peräpuikko annetaan päivittäin 2-3 päivää ennen hoitojakson alkua. Lisäksi lääkäri määrittää peräpuikkojen antotiheyden kemoterapian ja sädehoidon luonteen ja keston mukaan.
Kuntoutukseen usein (yli 4-5 kertaa vuodessa) ja pitkäaikaissairaille sekä nivelreumaa sairastaville - 1 peräpuikko joka toinen päivä. Hoitojakso on 10-15 peräpuikkoa.
Sekundaaristen immuunipuutosten korjaamiseen, mm. ikääntymisestä johtuvaa Polyoxidoniumia käytetään 12 mg (1 supp.) 2 kertaa viikossa. Kurssi - vähintään 10 peräpuikkoa 2-3 kertaa vuodessa.
Monoterapiana
Kroonisten tartuntatautien pahenemisen kausittaiseen ehkäisyyn ja toistuvien herpesinfektioiden ehkäisyyn lääkettä käytetään joka toinen päivä aikuisilla 6-12 mg, lapsilla 6 mg. Kurssi - 10 peräpuikkoa.
Toissijaisten immuunipuutosten korjaamiseksi, influenssan ja akuuttien hengitystieinfektioiden ehkäisemiseksi lääke määrätään vakiojärjestelmän mukaisesti.
Gynekologisissa sairauksissa lääke määrätään rektaalisesti ja intravaginaalisesti vakiojärjestelmän mukaisesti.
Annostusohjelma lääkkeen liukoiselle muodolle:
Lääkettä annetaan parenteraalisesti ja intranasaalisesti. Lääkäri määrää annokset ja antoreitin diagnoosin, taudin kulun vaikeusasteen ja potilaan iän perusteella.
aikuisia
Lihakseen tai laskimoon (tiputus):
In / m tai / in (tiputus) lääkettä määrätään aikuisille annoksina 6-12 mg 1 kerran päivässä, joka toinen päivä tai 1-2 kertaa viikossa sairauden diagnoosista ja vakavuudesta riippuen.
Akuuteissa tulehdussairauksissa lääkettä määrätään annoksella 6 mg päivässä 3 päivän ajan, sitten joka toinen päivä, yleinen kurssi on 5-10 injektiota.
Kroonisissa tulehdussairauksissa sitä määrätään annoksella 6 mg joka toinen päivä, 5 injektiota suoritetaan, sitten 2 kertaa viikossa, kurssi on vähintään 10 injektiota.
Tuberkuloosiin sitä määrätään annoksella 6-12 mg 2 kertaa viikossa, kurssi on 10-20 injektiota.
Akuuteissa ja kroonisissa urogenitaalisissa sairauksissa sitä määrätään annoksella 6 mg joka toinen päivä, kurssi on 10 injektiota yhdessä kemoterapialääkkeiden kanssa.
Kroonisessa toistuvassa herpesessä - annoksella 6 mg joka toinen päivä, kurssi on 10 injektiota yhdessä viruslääkkeiden, interferonien ja interferonisynteesin indusoijien kanssa.
Allergisten sairauksien monimutkaisten muotojen hoitoon määrätään 6 mg:n annos, kurssi on 5 injektiota (kaksi ensimmäistä injektiota päivittäin, sitten joka toinen päivä).
Akuuteissa allergisissa ja toksis-allergisissa olosuhteissa lääkettä annetaan suonensisäisesti 6-12 mg yhdessä allergialääkkeiden kanssa.
Nivelreumassa sitä määrätään annoksella 6 mg joka toinen päivä, suoritetaan 5 injektiota, sitten 2 kertaa viikossa, kurssi on vähintään 10 injektiota.
Ennen kemoterapiaa ja sen aikana kemoterapeuttisten aineiden immunosuppressiivisten, hepato- ja nefrotoksisten vaikutusten vähentämiseksi lääkettä määrätään annoksella 6-12 mg joka toinen päivä, kurssi on vähintään 10 injektiota; lisäksi lääkäri määrää antotiheyden kemoterapian ja sädehoidon siedettävyyden ja keston mukaan.
Kasvainprosessin aiheuttaman immunosuppressiivisen vaikutuksen estämiseksi ja immuunipuutoksen korjaamiseksi kemoterapian ja sädehoidon jälkeen, kasvaimen kirurgisen poiston jälkeen, lääkettä määrätään annoksella 6-12 mg 1-2 kertaa viikossa, pitkäkestoisesti. käyttö on indikoitu (2-3 kuukaudesta 1 vuoteen).
Lihakseen annettavan injektioliuoksen valmistamiseksi 6 mg:n ampullin tai injektiopullon sisältö liuotetaan 1,5-2 ml:aan 0,9-prosenttista natriumkloridiliuosta tai injektionesteisiin käytettävää vettä.
Suonensisäiseen (tiputus)antoon tarkoitetun liuoksen valmistamiseksi 6 mg:n ampullin tai injektiopullon sisältö liuotetaan 2 ml:aan 0,9-prosenttista natriumkloridiliuosta, Gemodez-N-, reopoliglyukiini- tai 5-prosenttista dekstroosiliuosta ja sitten steriilissä alla. olosuhteissa, ne siirretään pulloon, jossa on ilmoitettuja liuoksia, joiden tilavuus on 200-400 ml.
Parenteraaliseen antoon tarkoitettua liuosta ei säilytetä.
intranasaalisesti
ENT-elinten akuuttien ja kroonisten tartuntatautien hoitoon, limakalvojen regeneratiivisten prosessien vahvistamiseen, sairauksien komplikaatioiden ja uusiutumisen estämiseen, influenssan ja akuuttien hengitystieinfektioiden estämiseen määrätään 3 tippaa jokaiseen nenäkäytävään 2:n välein. -3 tuntia (3) 5-10 päivän ajan.
Säännöt paikalliseen käyttöön tarkoitetun liuoksen valmistamiseksi
Paikalliseen (intranasaaliseen) käyttöön tarkoitetun liuoksen valmistamiseksi 6 mg lyofilisaattia liuotetaan 1 ml:aan (20 tippaa) tislattua vettä, 0,9-prosenttista natriumkloridiliuosta tai keitettyä veteen huoneenlämpötilassa.
Lääkettä annetaan parenteraalisesti, intranasaalisesti, sublingvaalisesti. Lääkäri määrittää annokset ja antotavan potilaan diagnoosin, taudin vaikeusasteen, iän ja painon mukaan.
Lihakseen tai laskimoon (tiputus)
Lääkettä määrätään parenteraalisesti 6 kuukauden ikäisille lapsille annoksella 3 mg (im tai IV tiputus annoksella 100-150 mcg / kg) päivittäin, joka toinen päivä tai 2 kertaa viikossa 5-10 kurssin aikana. injektiot.
Akuuteissa tulehdussairauksissa lääkettä määrätään annoksella 100 mcg / kg joka toinen päivä, kurssi on 5-7 injektiota.
Kroonisissa tulehdussairauksissa lääkettä määrätään annoksella 150 mcg / kg 2 kertaa viikossa, kurssi on enintään 10 injektiota.
Akuuteissa allergisissa ja toksis-allergisissa tiloissa lääkettä annetaan suonensisäisesti annoksena 150 mcg/kg yhdessä allergialääkkeiden kanssa.
Allergisten sairauksien monimutkaisten muotojen hoitoon yhdessä perushoidon kanssa lääkettä annetaan lihakseen annoksella 100 mcg / kg 1-2 päivän välein, kurssi on 5 injektiota.
Injektioliuosten valmistussäännöt
Lihakseen annettavan injektioliuoksen valmistamiseksi 3 mg:n ampullin tai injektiopullon sisältö liuotetaan 1 ml:aan injektionesteisiin käytettävää vettä tai 0,9-prosenttista natriumkloridiliuosta.
Suonensisäistä antoa varten tarkoitetun liuoksen valmistamiseksi 3 mg:n ampullin tai injektiopullon sisältö liuotetaan steriileissä olosuhteissa 1,5-2 ml:aan steriiliä 0,9-prosenttista natriumkloridiliuosta, reopolyglusiini-, gemodez-N- tai 5-prosenttista dekstroosiliuosta steriileissä olosuhteissa. injektiopullo, jossa on ilmoitettuja liuoksia, tilavuus 150-250 ml.
Intranasaalinen ja sublingvaalinen
Päivittäin päivittäisellä annoksella 150 mcg/kg 5-10 päivän ajan. Liuosta annetaan 1-3 tippaa yhteen nenäkäytävään tai kielen alle 2-3 tunnin kuluttua.
Nenänsisäisesti lääkettä annetaan 1-3 tippaa yhteen nenäkäytävään 2-3 tunnin kuluttua.
Kielen alle kaikkiin käyttöaiheisiin - päivittäin päivittäisellä annoksella 0,15 mg / kg 10 päivän ajan, suoliston dysbakterioosin hoitoon - 10-20 päivän ajan. Tiputa 1-3 tippaa kielen alle 2-3 tunnin kuluttua.
Kielensisäistä ja sublingvaalista antoa varten lasten päiväannoksen laskeminen on esitetty taulukossa.
Säännöt liuoksen valmistamiseksi intranasaaliseen ja sublingvaaliseen käyttöön
Liuoksen valmistamiseksi liuotetaan 3 mg:n annos 1 ml:aan (20 tippaa), 6 mg:n annos 2 ml:aan tislattua vettä, 0,9-prosenttista natriumkloridiliuosta tai keitettyä vettä huoneenlämpötilassa. Yksi tippa valmistettua liuosta (50 µl) sisältää 150 µg atsoksimeeribromidia, jota määrätään 1 kg:aa kohti lapsen painoa.
Intranasaaliseen ja kielenalaiseen käyttöön tarkoitettu liuos tulee säilyttää jääkaapissa enintään 7 päivää. Ennen käyttöä pipetti liuoksella tulee lämmittää huoneenlämpötilaan (20-25°C).
Sivuvaikutus
Paikalliset reaktiot: pistoskohdan arkuus lihakseen annettuna.
Vasta-aiheet lääkkeen POLYOXIDONIUM® käytölle
- raskaus (kliininen kokemus puuttuu);
- imetys (kliininen kokemus puuttuu);
- yksilöllinen yliherkkyys lääkkeelle.
Lääkettä tulee määrätä varoen akuutin munuaisten vajaatoiminnan hoitoon sekä alle 6 kuukauden ikäisille lapsille (kliininen kokemus on rajallinen).
Lääkkeen POLYOXIDONIUM käyttö raskauden ja imetyksen aikana
Lääke on vasta-aiheinen raskauden ja imetyksen aikana (kliininen kokemus on rajallinen).
Sovellus munuaisten toiminnan häiriöihin
Lääkettä tulee käyttää varoen akuutin munuaisten vajaatoiminnan yhteydessä.
Potilaille, joilla on akuutti munuaisten vajaatoiminta, lääkettä määrätään enintään 2 kertaa viikossa.
erityisohjeet
Jos pistoskohdassa on kipua lihaksensisäisellä injektiolla, lääke liuotetaan 1 ml:aan 0,25-prosenttista prokaiiniliuosta, jos potilaalla ei ole lisääntynyttä yksilöllistä herkkyyttä prokaiinille.
Kun sitä annetaan suonensisäisesti (tiputus), sitä ei saa liuottaa proteiinia sisältäviin infuusioliuoksiin.
Yliannostus
Tällä hetkellä Polyoxidonium®-lääkkeen yliannostustapauksia ei ole raportoitu.
huumeiden vuorovaikutus
Polyoxidonium® on yhteensopiva antibioottien, viruslääkkeiden, sienilääkkeiden ja antihistamiinien, keuhkoputkia laajentavien lääkkeiden, kortikosteroidien ja sytostaattien kanssa.
Apteekkien jakeluehdot
Lääke jaetaan reseptillä.
Säilytysehdot
Luettelo B. Lyofilisaatti injektionestettä ja paikallista käyttöä varten on säilytettävä kuivassa, pimeässä paikassa, poissa lasten ulottuvilta, 4–8 °C:n lämpötilassa. Säilyvyys - 2 vuotta.
