Lazolvanin kuvaus. Lazolvan-tippojen käyttöohjeet lapsille ja aikuisille

Mukolyyttinen ja yskänlääke

Vaikuttava aine

Ambroksolihydrokloridi (ambroksoli)

Vapautusmuoto, koostumus ja pakkaus

◊ Liuos suun kautta ja inhalaatioon läpinäkyvä, väritön tai hieman ruskehtava.

Apuaineet: sitruunahappomonohydraatti - 2 mg, natriumvetyfosfaattidihydraatti - 4,35 mg, - 6,22 mg, bentsalkoniumkloridi - 225 mcg, puhdistettu vesi - 989,705 mg.

100 ml - ruskeat lasipullot (1), joissa on polyeteenipisara ja polypropeenikierrekorkki, jossa on ensimmäinen avaussäädin, mukana mittakuppi - pahvipakkaukset.

farmakologinen vaikutus

Tutkimukset ovat osoittaneet, että Lazolvan-lääkkeen vaikuttava aine - lisää hengitysteiden eritystä. Tehostaa keuhkojen pinta-aktiivisen aineen tuotantoa ja stimuloi värekarvojen toimintaa. Nämä vaikutukset johtavat lisääntyneeseen virtaukseen ja liman kulkeutumiseen (mukosiliaarinen puhdistuma). Lisääntynyt mukosiliaarinen puhdistuma parantaa ysköksen erittymistä ja lievittää yskää.

Pitkäaikainen Lazolvan-hoito (vähintään 2 kuukauden ajan) vähensi merkittävästi pahenemisvaiheita potilailla, joilla on keuhkoahtaumatauti. Pahenemisvaiheiden kesto ja antibioottihoitopäivien määrä väheni merkittävästi.

Farmakokinetiikka

Imu

Kaikille ambroksolin välittömästi vapautuville annosmuodoille on ominaista nopea ja lähes täydellinen imeytyminen lineaarisella annosriippuvuudella terapeuttisella pitoisuusalueella. C max saavutetaan suun kautta otettuna 1-2,5 tunnin kuluttua.

Jakelu

V d on 552 litraa. Terapeuttisella pitoisuusalueella proteiineihin sitoutuminen on noin 90 %. Ambroksolin siirtyminen verestä kudoksiin suun kautta annettuna tapahtuu nopeasti. Lääkkeen vaikuttavan aineen suurimmat pitoisuudet havaitaan keuhkoissa.

Aineenvaihdunta

Noin 30 % suun kautta otetusta annoksesta kulkee maksan läpi. Ihmisen maksan mikrosomeilla tehdyt tutkimukset ovat osoittaneet, että CYP3A4-isoentsyymi on hallitseva isoformi, joka vastaa ambroksolin metaboliosta dibromantraniilihapoksi. Loput ambroksolista metaboloituu maksassa pääasiassa glukuronidaation ja osittaisen pilkkoutumisen kautta dibromantraniilihapoksi (noin 10 % annetusta annoksesta) sekä pieneksi määräksi lisämetaboliitteja.

jalostukseen

Ambroksolin terminaalinen T 1/2 on noin 10 tuntia Kokonaispuhdistuma on 660 ml/min, munuaispuhdistuma on noin 8 % kokonaispuhdistumasta. Radioaktiivisen leiman lisäämismenetelmää käyttämällä laskettiin, että yhden annoksen lääkettä ottamisen jälkeen seuraavien 5 päivän aikana noin 83 % otetusta annoksesta erittyi virtsaan.

Farmakokinetiikka erityisissä potilasryhmissä

Iällä ja sukupuolella ei ollut kliinisesti merkittävää vaikutusta ambroksolin farmakokinetiikkaan, joten ei ole syytä valita annosta näiden ominaisuuksien perusteella.

Indikaatioita

Akuutit ja krooniset hengitysteiden sairaudet, joihin liittyy viskoosin ysköksen vapautuminen ja heikentynyt limakalvopuhdistuma:

- akuutti ja krooninen keuhkoputkentulehdus;

- keuhkokuume;

- ysköksen erittymisvaikeudet;

- bronkiektaasi.

Vasta-aiheet

- yliherkkyys ambroksolille tai muille lääkkeen aineosille;

- I raskauskolmanneksen;

- imetysaika (imettäminen).

Huolellisesti Lazolvania tulee käyttää raskauden aikana (II ja III raskauskolmanneksen aikana) munuaisten ja/tai maksan vajaatoiminnan yhteydessä.

Annostus

Nieleminen (1 ml = 25 tippaa).

Tipat voidaan laimentaa veteen, teehen, mehuun tai maitoon. Voit käyttää liuosta ateriasta riippumatta.

Aikuiset ja yli 12-vuotiaat lapset- 4 ml (100 tippaa) 3 kertaa päivässä; 6-12-vuotiaat lapset- 2 ml (50 tippaa) 2-3 kertaa päivässä; 2-6-vuotiaat lapset- 1 ml (25 tippaa) 3 kertaa päivässä; alle 2-vuotiaat lapset- 1 ml (25 tippaa) 2 kertaa päivässä.

Hengitys

Aikuiset ja yli 6-vuotiaat lapset- 1-2 inhalaatiota 2-3 ml liuosta / vrk.

Alle 6-vuotiaat lapset- 1-2 inhalaatiota 2 ml liuosta / vrk.

Lazolvan-inhalaatioliuosta voidaan käyttää millä tahansa nykyaikaisella inhalaatiolaitteella (paitsi höyryinhalaattoreita). Optimaalisen nesteytyksen saavuttamiseksi inhalaation aikana lääke sekoitetaan 0,9-prosenttiseen natriumkloridiliuokseen suhteessa 1:1. Koska sisäänhengityshoidon aikana syvä hengitys voi aiheuttaa yskää, inhalaatiot tulee suorittaa normaalissa hengitystilassa. Ennen inhalaatiota on yleensä suositeltavaa lämmittää inhalaatioliuos kehon lämpötilaan. Keuhkoastmaa sairastaville potilaille suositellaan inhalaatiota keuhkoputkia laajentavien lääkkeiden ottamisen jälkeen, jotta vältetään epäspesifinen hengitysteiden ärsytys ja niiden kouristukset.

Jos taudin oireet jatkuvat 4-5 päivää lääkkeen aloittamisesta, on suositeltavaa kääntyä lääkärin puoleen.

Sivuvaikutukset

Ruoansulatusjärjestelmästä: usein (1-10%) - dysgeusia (makuaistien häiriö), pahoinvointi, herkkyyden heikkeneminen suuontelossa tai nielussa; harvoin (0,1-1%) - dyspepsia, oksentelu, ripuli, vatsakipu, suun kuivuminen; harvoin (0,01-0,1%) - kurkun kuivuminen.

Ihosta ja ihonalaisista kudoksista: harvoin (0,01-0,1%) - ihottuma, kutina *.

Allergiset reaktiot: harvoin (0,01-0,1%) - urtikaria; anafylaktiset reaktiot (mukaan lukien anafylaktinen sokki)*, angioödeema*, yliherkkyys*.

* näitä haittavaikutuksia havaittiin lääkkeen laajan käytön yhteydessä; 95 %:n todennäköisyydellä näiden haittavaikutusten esiintymistiheys on harvinainen (0,1 % -1 %), mutta mahdollisesti pienempi; Tarkkaa esiintymistiheyttä on vaikea arvioida, koska niitä ei ole havaittu kliinisissä tutkimuksissa.

Yliannostus

Erityisiä yliannostuksen oireita ihmisillä ei ole kuvattu.

On raportoitu vahingossa tapahtuneista yliannostuksista ja/tai lääketieteellisistä virheistä oireita Lazolvan-lääkkeen tunnetut sivuvaikutukset: pahoinvointi, dyspepsia, oksentelu, ripuli, vatsakipu.

Hoito: oksentelu, mahahuuhtelu ensimmäisten 1-2 tunnin aikana lääkkeen ottamisen jälkeen, oireenmukainen hoito.

huumeiden vuorovaikutus

Kliinisesti merkittäviä ei-toivottuja yhteisvaikutuksia muiden lääkevalmisteiden kanssa ei ole raportoitu.

Ambroksoli lisää amoksisilliinin, kefuroksiimin ja erytromysiinin tunkeutumista keuhkoputkien eritykseen.

erityisohjeet

Älä käytä yhdessä yskänlääkkeiden kanssa, jotka vaikeuttavat ysköksen poistamista.

Liuos sisältää säilöntäainetta, joka hengitettynä voi aiheuttaa bronkospasmia herkillä potilailla, joilla on hengitysteiden ylireaktiivisuus.

Suun kautta annettavaa ja inhaloitavaa Lazolvan-liuosta ei suositella sekoittamaan kromoglysiinihapon ja emäksisten liuosten kanssa. Liuoksen pH-arvon nostaminen yli 6,3:n voi aiheuttaa ambroksolihydrokloridin saostumista tai opalenssin ilmaantumista.

Vähänatriumista ruokavaliota noudattavien potilaiden tulee ottaa huomioon, että Lazolvan oraali- ja inhalaatioliuos sisältää 42,8 mg natriumia suositeltuna vuorokausiannoksena (12 ml) aikuisille ja yli 12-vuotiaille lapsille.

Yksittäisiä raportteja on raportoitu vakavista ihovaurioista (Stevens-Johnsonin oireyhtymä ja toksinen epidermaalinen nekrolyysi), jotka osuvat samaan aikaan yskänlääkkeiden, kuten ambroksolihydrokloridin, käytön kanssa. Useimmissa tapauksissa ne selittyvät perussairauden vakavuudella ja/tai samanaikaisella hoidolla. Potilaille, joilla on Stevens-Johnsonin oireyhtymä tai toksinen epidermaalinen nekrolyysi varhaisessa vaiheessa, voi kehittyä kuumetta, kehon kipua, nuhaa, yskää ja. Oireellisella hoidolla on mahdollista määrätä väärin vilustumislääkkeitä. Kun iholle ja limakalvoille kehittyy uusia vaurioita, potilaan tulee lopettaa ambroksolihoito ja hakea välittömästi lääkärin apua.

Jos munuaisten toiminta on heikentynyt, Lazolvania tulee käyttää vain lääkärin määräyksestä.

Vaikutus kykyyn ajaa ajoneuvoja ja mekanismeja

Ei ollut tapauksia, joissa lääke olisi vaikuttanut kykyyn ajaa ajoneuvoja ja mekanismeja. Tutkimuksia lääkkeen vaikutuksesta kykyyn ajaa ajoneuvoja ja osallistua muihin mahdollisesti vaarallisiin toimiin, jotka vaativat lisääntynyttä keskittymistä ja psykomotoristen reaktioiden nopeutta, ei ole tehty.

Raskaus ja imetys

Ambroksoli läpäisee istukan. Prekliiniset tutkimukset eivät ole paljastaneet suoria tai epäsuoria haittavaikutuksia raskauteen, alkion/sikiön, postnataaliseen kehitykseen ja synnytysaktiivisuuteen.

Laaja kliininen kokemus ambroksolin käytöstä 28. raskausviikon jälkeen ei paljastanut näyttöä lääkkeen negatiivisesta vaikutuksesta sikiöön. Tavallisia varotoimia on kuitenkin noudatettava käytettäessä lääkettä raskauden aikana. Lazolvanin käyttöä raskauden ensimmäisen kolmanneksen aikana ei erityisesti suositella. Raskauden II ja III kolmanneksella lääkkeen käyttö on mahdollista vain, jos odotettu hyöty äidille on suurempi kuin mahdollinen riski sikiölle.

Iällä ei ollut kliinisesti merkittävää vaikutusta ambroksolin farmakokinetiikkaan, joten ei ole syytä valita annosta näiden ominaisuuksien perusteella.

Apteekkien jakeluehdot

Lääke vapautuu ilman reseptiä.

Säilytysehdot

Lääke tulee säilyttää alkuperäisessä pakkauksessaan poissa lasten ulottuvilta lämpötilassa, joka ei ylitä 25 °C. Säilyvyys - 5 vuotta.

P N016159/01

Lääkkeen kauppanimi:

LASOLVAN

3 kansainvälinen ei-omistettu nimi:

ambroksoli

Annosmuoto:

oraalinen ja inhalaatioliuos

Yhdiste:

1 ml liuosta sisältää:
vaikuttava aine:
ambroksolihydrokloridi 7,5 mg
Apuaineet: sitruunahappomonohydraatti 2 mg, 4,35 mg, natriumkloridi 6,22 mg, bentsalkoniumkloridi 225 mcg, puhdistettu vesi 98,9705 g.

Kuvaus:

Kirkas, väritön tai hieman ruskehtava liuos

Farmakoterapeuttinen ryhmä:

Oikaisuaine, mukolyyttinen aine

ATC-koodi:

R05CB06

Farmakologiset ominaisuudet

Tutkimukset ovat osoittaneet, että ambroksoli, Lazolvanin vaikuttava aine, lisää eritystä hengitysteissä. Se tehostaa keuhkojen pinta-aktiivisen aineen tuotantoa ja stimuloi siliaarista toimintaa. Nämä vaikutukset johtavat lisääntyneeseen virtaukseen ja liman kulkeutumiseen (mukosiliaarinen puhdistuma). Lisääntynyt limakalvon puhdistuma parantaa ysköksen erittymistä ja lievittää yskää.
Pitkäaikainen Lazolvan-hoito (vähintään 2 kuukautta) vähensi merkittävästi pahenemisvaiheita potilailla, joilla oli krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus.
Pahenemisvaiheiden kesto ja antibioottihoitopäivien määrä väheni merkittävästi.

Farmakokinetiikka
Kaikille ambroksolin välittömästi vapautuville annosmuodoille on ominaista nopea ja lähes täydellinen imeytyminen lineaarisella annosriippuvuudella terapeuttisella pitoisuusalueella.
Plasman huippupitoisuus (Cmax) saavutetaan suun kautta otettuna 1-2,5 tunnin kuluttua.Jakaantumistilavuus on 552 litraa. Terapeuttisilla pitoisuuksilla plasman proteiineihin sitoutuminen on noin 90 %.
Ambroksolin siirtyminen verestä kudoksiin suun kautta annettuna on nopeaa.
Lääkkeen vaikuttavan aineen suurimmat pitoisuudet havaitaan keuhkoissa.
Noin 30 % suun kautta otetusta annoksesta riippuu ensisijaisesti maksan läpi kulkeutumisen vaikutuksesta. Ihmisen maksan mikrosomeilla tehdyt tutkimukset ovat osoittaneet, että CYP3A4-isoentsyymi on hallitseva isoformi, joka vastaa ambroksolin metaboliosta dibromantraniilihapoksi. Loput ambroksolista metaboloituu maksassa. pääasiassa glukuronidaation ja osittaisen hajoamisen kautta dibromantraniilihapoksi (noin 10 % annetusta annoksesta) sekä pienellä määrällä muita metaboliitteja.
Ambroksolin terminaalinen puoliintumisaika on 10 tuntia.
Kokonaispuhdistuma on alueella 660 ml/min, munuaispuhdistuma on noin 8 % kokonaispuhdistumasta. Radioleimamenetelmällä laskettiin, että kerta-annoksen ottamisen jälkeen seuraavien 5 päivän aikana noin 83 % otetusta annoksesta erittyi virtsaan.
Iällä ja sukupuolella ei ollut kliinisesti merkittävää vaikutusta ambroksolin farmakokinetiikkaan, joten ei ole syytä valita annostusta näiden ominaisuuksien perusteella.

Käyttöaiheet

Akuutit ja krooniset hengitysteiden sairaudet, joissa vapautuu viskoosia ysköstä: akuutti ja krooninen keuhkoputkentulehdus, keuhkokuume, krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus, keuhkoastma, jossa on vaikeuksia ysköksen erittymisessä, bronkiektaasi.

Vasta-aiheet

Yliherkkyys ambroksolille tai muille lääkkeen aineosille, raskaus (I kolmannes), imetys.

Käytä varoen

Lazolvan raskauden aikana (II-III raskauskolmanneksen) munuaisten ja/tai maksan vajaatoiminnan yhteydessä.

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Ambroksoli läpäisee istukan.
Prekliiniset tutkimukset eivät ole paljastaneet suoria tai epäsuoria haittavaikutuksia raskauteen, alkion/sikiön, postnataaliseen kehitykseen ja synnytysaktiivisuuteen.
Laaja kliininen kokemus ambroksolin käytöstä 23. raskausviikon jälkeen ei paljastanut näyttöä lääkkeen negatiivisesta vaikutuksesta sikiöön.
Silti tavanomaisia ​​varotoimia on noudatettava käytettäessä lääkettä raskauden aikana. Lazolvanin käyttöä ei erityisesti suositella raskauden ensimmäisen kolmanneksen aikana. Raskauden toisella ja kolmannella kolmanneksella lääkkeen käyttö on mahdollista vain, jos äidin mahdollinen hyöty on suurempi kuin mahdollinen riski sikiölle.
Ambroksoli voi erittyä äidinmaitoon. Huolimatta siitä, että ei-toivottuja vaikutuksia imettävillä lapsilla ei havaittu, Lazolvan-liuoksen käyttöä suun kautta ja inhalaatioon imetyksen aikana ei suositella.
Ambroksolilla tehdyt prekliiniset tutkimukset eivät paljastaneet negatiivista vaikutusta hedelmällisyyteen.

Annostelu ja hallinnointi:

sisällä.

Nieleminen (1 ml = 25 tippaa).
Aikuiset ja yli 12-vuotiaat lapset:
4 ml (= 100 tippaa) 3 kertaa päivässä;
lapset 6-12 vuotta:
2 ml (= 50 tippaa) 2-3 kertaa päivässä;
lapset 2-6 vuotta:
1 ml (= 25 tippaa) 3 kertaa päivässä;
alle 2-vuotiaat lapset:
1 ml (= 25 tippaa) 2 kertaa päivässä.

Tipat voidaan laimentaa veteen, teehen, mehuun tai maitoon. Voit käyttää liuosta ateriasta riippumatta.

Hengitys
Aikuiset ja yli 6-vuotiaat lapset: 1-2 inhalaatiota 2-3 ml liuosta päivässä
Alle 6-vuotiaat lapset: 1-2 inhalaatiota 2 ml liuosta päivässä.
Lazolvan, inhalaatioliuosta voidaan käyttää millä tahansa nykyaikaisella inhalaatiolaitteella (paitsi höyryinhalaattoreita). Optimaalisen nesteytyksen saavuttamiseksi inhalaation aikana lääke sekoitetaan 0,9-prosenttiseen natriumkloridiliuokseen suhteessa 1:1. Koska sisäänhengityshoidon aikana syvä hengitys voi aiheuttaa yskää, inhalaatiot tulee suorittaa normaalissa hengitystilassa. Ennen inhalaatiota suositellaan yleensä lämmittämään inhalaatioliuos kehon lämpötilaan Keuhkoastmaa sairastavia potilaita kehotetaan hengittämään keuhkoputkia laajentavien lääkkeiden ottamisen jälkeen, jotta vältetään epäspesifinen hengitysteiden ärsytys ja niiden kouristukset.
Jos taudin oireet jatkuvat 4-5 päivää hoidon aloittamisesta, on suositeltavaa hakeutua lääkäriin

Sivuvaikutus

Ruoansulatuskanavan häiriöt

Usein (1,0-10,0%) - pahoinvointi, herkkyyden heikkeneminen suussa tai kurkussa:
Harvoin (0,1-1,0%) - dyspepsia, oksentelu, ripuli, vatsakipu, suun kuivuminen;
Harvoin (0,01-0,1%) - kurkun kuivuus.
Immuunijärjestelmän häiriöt, ihon ja ihonalaisten kudosten vauriot

Harvoin (0,01-0,1%) - ihottuma, urtikaria; anafylaktiset reaktiot (mukaan lukien anafylaktinen sokki)*, angioödeema*, kutina*, yliherkkyys*.
Häiriöt hermostosta

Usein (1,0-10,0%) - dysgeusia (makuaistien rikkominen).
*-näitä haittavaikutuksia havaittiin lääkkeen laajan käytön yhteydessä; 95 %:n todennäköisyydellä näiden haittavaikutusten esiintymistiheys on harvinainen (0,1 % -1,0 %), mutta mahdollisesti pienempi; Tarkkaa esiintymistiheyttä on vaikea arvioida, koska niitä ei ole havaittu kliinisissä tutkimuksissa.

Yliannostus

Erityisiä yliannostuksen oireita ihmisillä ei ole kuvattu. On raportoitu vahingossa tapahtuneesta yliannostuksesta ja / tai lääketieteellisestä virheestä, jonka seurauksena Lazolvan-lääkkeen tunnettujen sivuvaikutusten oireita havaittiin: pahoinvointi, dyspepsia, oksentelu, ripuli, vatsakipu. Tämä saattaa vaatia oireenmukaista hoitoa.
Hoito: keinotekoinen oksentelu, mahahuuhtelu ensimmäisten 1-2 tunnin aikana lääkkeen ottamisen jälkeen, oireenmukainen hoito.

Vuorovaikutus muiden lääkkeiden kanssa

Kliinisesti merkittäviä ei-toivottuja yhteisvaikutuksia muiden lääkevalmisteiden kanssa ei ole raportoitu. Lisää emoksisilliinin, kefuroksiimin, erytromysiinin tunkeutumista keuhkoputkien eritykseen.

erityisohjeet

Sitä ei pidä yhdistää yskänlääkkeiden kanssa, jotka vaikeuttavat ysköksen poistamista. Liuos sisältää säilöntäaineena bentsalkoniinikloridia, joka hengitettynä voi aiheuttaa bronkospasmia herkillä potilailla, joilla on lisääntynyt hengitysteiden reaktiivisuus.
Suun kautta annettavaa ja inhaloitavaa Lazolvan-liuosta ei suositella sekoittamaan kromoglysiinihapon ja emäksisten liuosten kanssa. Liuoksen pH-arvon nostaminen yli 6,3:n voi aiheuttaa ambroksolihydrokloridin saostumista tai opalenssin ilmaantumista.
Potilaiden, jotka noudattavat hyponatriumruokavaliota, tulee ottaa huomioon, että Lazolvan oraali- ja inhalaatioliuos sisältää 42,8 mg natriumia 8 kertaa aikuisten ja yli 12-vuotiaiden lasten suositeltuun vuorokausiannostukseen (12 ml) verrattuna.
Yksittäisiä raportteja on raportoitu vakavista ihovaurioista, kuten Stevens-Johnsonin oireyhtymästä ja toksisesta epidermaalisesta nekrolyysistä, jotka tapahtuvat samanaikaisesti yskänlääkkeiden, kuten ambroksolihydrokloridin, käytön kanssa. Useimmissa tapauksissa ne selittyvät perussairauden vakavuudella ja/tai samanaikaisella hoidolla. Potilaat, joilla on Stevens-Johnsonin oireyhtymä tai toksinen epidermaalinen nekrolyysi Alkuvaiheessa voi ilmaantua kuumetta, kehon kipua, nuhaa, yskää ja kurkkukipua. Oireellisella hoidolla vilustumislääkkeiden virheellinen määräys on mahdollista. Jos uusia iho- ja limakalvovaurioita ilmaantuu, on suositeltavaa lopettaa Ambroxol-hoito ja hakea välittömästi lääkärin apua.
Jos munuaisten toiminta on heikentynyt, Lazolvania tulee käyttää vain lääkärin määräyksestä.

Lääkkeen vaikutus kykyyn ajaa ajoneuvoja ja mekanismeja

Tapauksia lääkkeen vaikutuksesta kykyyn ajaa ajoneuvoja ja mekanismeja ei ole todettu. Tutkimuksia lääkkeen vaikutuksesta kykyyn ajaa ajoneuvoja ja osallistua muihin mahdollisesti vaarallisiin toimintoihin, jotka vaativat lisää keskittymistä ja psykomotoristen reaktioiden nopeutta, ei ole tehty. suoritettu.

Julkaisumuoto

Liuos suun kautta ja inhalaatioon 7,5 mg/ml.
100 ml kullanruskeissa lasipulloissa, joissa on polyeteenipisara ja polypropyleenikierrekorkki, jossa ensimmäinen avaussäädin. Jokainen pullo on sijoitettu pahvilaatikkoon, jossa on käyttöohjeet ja mittakuppi.

Varastointiolosuhteet

Säilytä alle 25°C alkuperäisessä pakkauksessa.
Pidä poissa lasten ulottuvilta.

Parasta ennen päiväys

5 vuotta.
Älä käytä viimeisen käyttöpäivän jälkeen.

Apteekkien jakeluehdot

Ilman reseptiä.

Sen oikeushenkilön nimi ja osoite, jonka nimiin rekisteröintitodistus on myönnetty

Boehringer Ingelheim International GmbH. Binger Strasse 173,
55216 Ingelheim am Rhein, Saksa

Valmistaja

Institute de Angeli S.R.L.,
50066 Reggello, Prulli, 103/S,
Firenze, Italia

Jos haluat lisätietoja lääkkeestä sekä lähettää väitteesi ja tietoja haittatapahtumista, ota yhteyttä seuraavaan osoitteeseen Venäjällä

OOO Boehringer Ingelheim
125171. Moskova,
Leningradskoe shosse, 16A rakennus 3

LASOLVAN ®

Kansainvälinen ei-omistettu nimi

Ambroksoli

Annosmuoto

Liuos suun kautta ja inhalaatioon 15 mg / 2 ml, 100 ml

Yhdiste

2 ml liuosta sisältää

vaikuttava aine- ambroksolihydrokloridi 15 mg,

Apuaineet: sitruunahappomonohydraatti,i, natriumkloridi, bentsalkoniumkloridi, puhdistettu vesi.

Kuvaus

Kirkas, väritön tai hieman ruskehtava liuos.

Farmakoterapeuttinen ryhmä

Lääkkeet vilustumisen ja yskän oireita lievittäväksi. Odottajat. Mukolyytit. Ambroxol.

ATX-koodi R05CB06

Farmakologiset ominaisuudet

Farmakokinetiikka

Imu. Imeytyminen on korkea ja täydellinen, lineaarisesti riippuvainen terapeuttisesta annoksesta. Plasman huippupitoisuus saavutetaan 1-2,5 tunnin kuluessa.

Jakelu. Jakaantuminen kudoksiin on nopeaa ja laajaa, ja vaikuttavan aineen suurin pitoisuus on keuhkoissa. Jakautumistilavuus on noin 552 litraa. Yhteys verenplasman proteiineihin on noin 90 %.

Aineenvaihdunta ja erittyminen. Noin 30 % oraalisesta annoksesta metaboloituu ensikierron kautta. Ambroksolihydrokloridi metaboloituu pääentsyymin CYP3A4 vaikutuksen alaisena pääasiassa maksassa glukuronisaation kautta ja hajoaa osittain dibromantraniilihapoksi (noin 10 % annoksesta).

Oraalisen annon jälkeen 3 päivän kuluttua 26 % annoksesta havaittiin virtsassa sitoutuneena ja noin 6 % vapaassa muodossa. Puoliintumisaika on noin 10 tuntia. Kokonaispuhdistuma on 660 ml/min, munuaispuhdistuma on noin 8 % kokonaispuhdistumasta. Erittyy munuaisten kautta: noin 83 % kokonaisannoksesta erittyy 5 päivää annon jälkeen.

Erittyminen vähenee maksan vajaatoiminnan yhteydessä, mikä johtaa plasman pitoisuuksien nousuun 1,3-2-kertaiseksi.

Sukupuoli ja ikä eivät vaikuta ambroksolin farmakokinetiikkaan eivätkä vaadi annoksen muuttamista.

Syöminen ei vaikuta ambroksolihydrokloridin biologiseen hyötyosuuteen.

Farmakodynamiikka

Ambroksolihydrokloridi on LASOLVANin vaikuttava aine.

Prekliiniset tutkimukset ovat osoittaneet, että Ambroxol lisää liman eritystä hengitysteissä, lisää keuhkojen pinta-aktiivisen aineen tuotantoa, stimuloi väreepiteelin värekarvojen motorista aktiivisuutta, mikä parantaa limakalvojen ysköksen kulkeutumista. Kliiniset ja farmakologiset tutkimukset ovat vahvistaneet limakalvopuhdistuman lisääntymisen, mikä auttaa vähentämään ysköksen viskositeettia ja lievittämään yskää.

Ambroksolin paikallinen anesteettinen vaikutus johtuu annoksesta riippuvaisesta kloonattujen hermosolujen natriumkanavien palautuvasta salpauksesta.

Ambroksolihydrokloridin vaikutuksesta sytokiinien vapautuminen verestä sekä kudosten mononukleaarisista ja polymorfonukleaarisista soluista vähenee merkittävästi.

Kliiniset tutkimukset potilailla, joilla on kurkkukipu, ovat osoittaneet kurkun kivun ja punoituksen vähentyneen merkittävästi.

Käyttöaiheet

Akuuttien ja kroonisten bronkopulmonaalisten sairauksien sekretolyyttinen hoito, jolle on ominaista heikentynyt eritys ja vaikea ysköksen erittyminen.

Annostelu ja hallinnointi

Nieleminen

1 ml = 25 tippaa.

Aikuiset ja yli 12-vuotiaat lapset: 4 ml 3 kertaa päivässä.

Lapset 6-12 vuotta: 2 ml 2-3 kertaa päivässä.

Lapset 2-5 vuotta: 1 ml 3 kertaa päivässä.

Alle 2-vuotiaat lapset: 1 ml 2 kertaa päivässä.

Tämä hoito-ohjelma soveltuu akuuttien hengitystiesairauksien hoitoon ja kroonisten sairauksien alkuhoitoon 14 päivän kuluessa. Lisäksi annosta voidaan pienentää puoleen. Ennen käyttöä on mahdollista laimentaa tipat vedellä.

Lääke voidaan ottaa ruokailusta riippumatta.

Hengitys

Aikuiset ja yli 6-vuotiaat lapset: 1-2 inhalaatiota 2-3 ml liuosta päivässä.

Alle 6-vuotiaat lapset: 1-2 inhalaatiota 1-2 ml liuosta päivässä.

LAZOLVAN-inhalaatioliuosta voidaan käyttää erilaisissa inhalaatiolaitteissa. Se voidaan sekoittaa suolaliuokseen yhtä suurissa osissa (suhde 1:1) inhalaattorista tulevan ilman optimaalisen kosteuden saavuttamiseksi.

LASOLVAN-inhalaatioliuosta ei saa sekoittaa kromoglysiinihapon kanssa eikä muiden liuosten kanssa, joissa syntyvän seoksen pH-taso voi olla yli 6,3, kuten alkalisiin sumutinliuoksiin (esimerkiksi Emser-suolaan). Kohonneet pH-tasot voivat aiheuttaa ambroksolihydrokloridin vapaan emäksen saostumista tai liuoksen sameutta.

Hengityksen aikana tulee säilyttää normaali hengitys.

Liuos tulee lämmittää kehon lämpötilaan ennen inhalaatiota. Keuhkoastmaa sairastaville potilaille tulee antaa tavallista bronkospasmolyyttistä lääkettä ennen inhalaatiota.

Akuuteissa hengitystieinfektioissa on käännyttävä lääkärin puoleen, jos oireet eivät parane tai pahenevat Lazolvan-hoidon aikana.

yleistä tietoa. Jos tila ei parane akuuttien hengitystiesairauksien jatkuvan hoidon myötä, tulee hakea lääkärin apua.

Sivuvaikutukset

Haittatapahtumat on lueteltu alla elinjärjestelmän ja esiintymistiheyden mukaan seuraavan luokituksen mukaan: "hyvin usein" ≥ 1/10, "usein" ≥ 1/100 -<1/10, «нечасто» ≥1/1000 до <1/100, «редко» ≥1/10000 до <1/1000, «очень редко» <1/10000; выделяются также нежелательные реакции, частота которых неизвестна, так как не может быть оценена на основании имеющихся данных.

Immuunijärjestelmän häiriöt

Taajuus tuntematon:

anafylaktiset reaktiot, mukaan lukien anafylaktinen sokki, angioödeema ja muut yliherkkyysreaktiot

Ihon ja ihonalaisen kudoksen häiriöt

Harvoin:

ihottuma, nokkosihottuma

Taajuus tuntematon:

Hermoston häiriöt

Usein:

dysgeusia

Hengityselinten häiriöt

Usein:

heikentynyt tunne kurkussa (nielun hypoestesia)

Ruoansulatuskanavan häiriöt

Usein:

pahoinvointi, heikentynyt tunne suussa (suun hypoestesia)

Harvoin:

oksentelu, ripuli, dyspepsia, vatsakipu, suun kuivuminen

Harvoin:

kuivuus kurkussa

Vasta-aiheet

yliherkkyys vaikuttavalle aineelle tai jollekin lääkkeen apuaineelle

vaikea maksan ja munuaisten vajaatoiminta

harvinaiset perinnölliset sairaudet, jotka eivät ole yhteensopivia lääkkeen komponenttien kanssa

Huumeiden vuorovaikutukset

Kliinisesti merkittäviä haittavaikutuksia ei ole raportoitu.

Ambroksolin ja antibioottien (amoksisilliini, kefuroksiimi, erytromysiini) käyttö voi johtaa jälkimmäisen pitoisuuden lisääntymiseen bronkopulmonaalisissa eritteissä ja ysköksessä.

erityisohjeet

Vakavia ihovaurioita, kuten Stevens-Johnsonin oireyhtymää ja toksista epidermaalista nekrolyysiä, on raportoitu erittäin harvoin ambroksolihydrokloridin käytön yhteydessä. Ne johtuvat pääasiassa perussairauden vakavuudesta ja/tai samanaikaisesta hoidosta. Potilailla saattaa ilmetä merkkejä epäspesifisen taudin puhkeamisesta seuraavilla oireilla: kuume, koko kehon kipu, nuha, yskä ja kurkkukipu.

Jos ihovaurioita ilmenee, ota yhteys lääkäriin ja lopeta ambroksolihydrokloridin käyttö.

Potilaille, joilla on dekompensoitunut munuaisten vajaatoiminta ja vaikea maksan vajaatoiminta, LAZOLVAN-liuoksen käyttö on aiheellista vasta lääkärin kuulemisen jälkeen.

LASOLVAN-liuos sisältää bentsalkoniumkloridia. Potilailla, joilla on hyperaktiiviset hengitystiet, tämä säilöntäaine voi aiheuttaa bronkospasmia inhalaation aikana.

LASOLVAN-liuos sisältää 42,8 mg natriumia suositeltua vuorokausiannosta kohden, mikä on otettava huomioon potilailla, jotka noudattavat vähäistä natriumia sisältävää ruokavaliota.

Hedelmällisyys, raskaus ja imetys

Raskaus. Ambroksolihydrokloridi läpäisee istukan esteen. Prekliiniset tutkimukset eivät ole osoittaneet suoria tai epäsuoria negatiivisia vaikutuksia raskauteen, sikiön kehitykseen, synnytykseen ja postnataaliseen kehitykseen.

Laaja kliininen kokemus lääkkeen käytöstä 28. raskausviikon jälkeen ei osoittanut merkkejä haitallisista vaikutuksista sikiöön. LASOLVAN-liuoksen käyttöä raskauden ensimmäisen kolmanneksen aikana ei kuitenkaan suositella.

Imetys. LASOLVAN-liuos erittyy äidinmaitoon, joten lääkkeen ottamista imetyksen aikana ei suositella.

Hedelmällisyys. Prekliiniset tutkimukset eivät ole osoittaneet suoria tai epäsuoria negatiivisia vaikutuksia hedelmällisyyteen.

Lääkkeen vaikutuksen ominaisuudet kykyyn ajaa ajoneuvoa tai mahdollisesti vaarallisia mekanismeja

Mitään tutkimusta ei ole tehty. Ei ole raportoitu tapauksista, joissa lääke olisi vaikuttanut kykyyn ajaa autoa tai mekanismeja markkinoille tulon jälkeisenä aikana.

Yliannostus

Oireet: merkit ovat verrattavissa tunnettuihin sivuvaikutuksiin: pahoinvointi, oksentelu, ripuli, dyspepsia.

Hoito: oireenmukaista hoitoa.

Vapautuslomake ja pakkaus

100 ml lääkettä kaadetaan ruskeisiin lasipulloihin, jotka on suljettu kierrekorkilla ensimmäisen aukon ohjauksella.

1 pullo, mittakuppi sekä valtion- ja venäjänkieliset lääketieteelliset käyttöohjeet, laitetaan pahvipakkaukseen.

Varastointiolosuhteet

Säilytä enintään 25 °C:n lämpötilassa, valolta suojatussa paikassa, ei saa jäätyä.

Pidä poissa lasten ulottuvilta!

Säilyvyys

Käytä 1 vuoden sisällä avaamisesta.

Älä käytä pakkaukseen merkityn viimeisen käyttöpäivämäärän jälkeen.

Apteekkien jakeluehdot

Ilman reseptiä

Valmistaja

Institute de Angeli S.R.L.,

Katso. Prulli, 103/C,

50066 Reggello (FL), Italia

Myyntiluvan haltijan nimi ja maa

Boehringer Ingelheim International GmbH, Ingelheim, Saksa

Kazakstanin tasavallan alueella sijaitsevan organisaation nimi, osoite ja yhteystiedot (puhelin, faksi, sähköposti), joka hyväksyy lääkkeiden laatua koskevia kuluttajien väitteitä ja vastaa lääkkeen turvallisuuden rekisteröinnin jälkeisestä valvonnasta tuote

Sivuliike "Boehringer Ingelheim Pharma Gesellschaft m.b.X" Kazakstanin tasavallassa

Hengityselinten sairauksissa, joissa on tyypillistä hengityksen vinkumista keuhkoputkissa ja tuottamatonta yskää, Lazolvan-lääkkeen (liuos), jolla on sekretolyyttinen, yskäävä ominaisuus, terapeuttinen käyttö on perusteltua.

Lääkkeen aktiivisen komponentin ansiosta eritys hengitysteissä lisääntyy, ja lisääntynyt keuhkoputkien pinta-aktiivisen aineen tuotanto auttaa stimuloimaan ripsien epiteelin liikkuvuutta. Kaikki tämä johtaa liman evakuoinnin helpottamiseen hengityselimistä, niiden puhdistamiseen (kutsutaan mukosiliaariseksi puhdistumaksi).

Yhteydessä

Luokkatoverit

Koska ennen minkään lääkkeen käyttöä, vaikka se myytäisiin ilman reseptiä, sinun on luettava käyttöohjeet, otamme huomioon tämän asiakirjan tärkeimmät säännökset.

Lazolvan-liuoksen koostumus

Lazolvan-liuoksen vaikuttava aine ohjeiden mukaan on mukolyyttinen Ambroxol. Ohjeissa on myös luettelo lisäkomponenteista, jotka antavat lääkkeelle hapan-suola-karvaan maun, joka ei ole liian voimakas veteen tai muuhun nesteeseen liuotettuna.

Liuos valmistetaan läpinäkyvän aineen muodossa, jolla on vaihteleva ruskehtava sävy ja joka kaadetaan lasiastioihin polymeeripisaralla. Injektiopullon lisäksi mukana on suun kautta annettavan Lazolvan-liuoksen käyttöohjeet ja mittakuppi.

Missä tapauksissa sitä käytetään?

Lääke Lazolvan (liuos) on suositeltavaa suun kautta annettavaksi hengityselinten akuuteissa tai kroonisissa sairauksissa, joille on ominaista viskoosin ysköksen muodostuminen:

• bronkiektaasi;
• heikko yskös;
• tai .

Keuhkojen eritteiden puhdistuman aktivoitumisen ja ysköksenpoiston paranemisen ansiosta myös yskiminen helpottuu. Pitkäaikaisella keuhkoahtaumatautihoidolla (vähintään 8 viikkoa peräkkäin) on mahdollista vähentää merkittävästi taudin pahenemisvaiheita.

Onko mahdollista käyttää Lazolvan-liuosta lasten hoitoon? Käyttöohje lapsille ensimmäisestä elinvuodesta suosittelee lääkkeen käyttöä pieninä annoksina.

Suun kautta annettavat käyttöohjeet

Ennen kuin aloitat lääkkeen käytön, sinun tulee selvittää, miten Lazolvania (liuosta) otetaan, missä annoksissa ja kuinka kauan. Nämä tiedot sisältävät Lazolvan-lääkkeen ohjeet oraaliliuoksen käytöstä lapsille ja aikuisille.

Annostus

Lääkepullo on varustettu tiputtimella ja säiliöllä, jossa on mitta, joka helpottaa Lazolvan-liuoksen käyttöä oraaliseen annostukseen ohjeissa ehdotetun annostuksen mukaisesti. Lääkkeen valmistaja ilmoittaa käyttöohjeissa seuraavat Lazolvan-liuoksen annokset lapsille:

• alle 2-vuotiaat vauvat - 25 tippaa kahdesti päivässä;
• alle 6-vuotiaat esikoululaiset - 25 tippaa kolme kertaa päivässä;
• alle 12-vuotiaat lapset - 50 tippaa kolme kertaa päivässä.

Kuinka antaa?

On vakava syy keskustella kysymyksestä Lazolvanin (liuos) antamisesta lapsille lastenlääkärin kanssa. Ohjeiden mukaan liuos tulee laimentaa pienellä määrällä vettä, maitoa, teetä tai mehua.

Lastenlääkäri, joka tietää lapsesi taipumuksesta allergisiin reaktioihin (esimerkiksi diateesi) ja muihin ominaisuuksiin, neuvoo, mihin nesteeseen on parempi laimentaa mukolyyttisiä tippoja.

Kuinka ottaa aikuiset?

Mitä huomautuksessa sanotaan Lazolvanin (liuos) ottamisesta aikuisille? Aikuisille potilaille ja yli 12-vuotiaille lapsille on vahvistettu Lazolvan-lääkkeen kerta-annos. Oraaliliuoksen käyttöohjeissa aikuisille ja yli 12-vuotiaille lapsille suositellaan 100 tippaa lääkettä kolme kertaa päivässä. Kuten ensimmäisessä tapauksessa, tipat tulee laimentaa veteen tai muuhun nesteeseen. Tällä lääkkeellä ei ole yhteyttä ruokaan.

erityisohjeet

Jokaisessa lääkkeeseen ohjeena liitetyssä asiakirjassa on osio "Erikoisohjeet", jossa käsitellään tilanteita, joissa lääkkeen käytössä tulee olla varovainen, tai muita tärkeitä kohtia. Mutta ensin puhutaan vasta-aiheista, koska tämä tekijä on otettava huomioon ennen hoidon aloittamista mukolyyttisellä aineella Lazolvan. Sen käyttö on kielletty:

• raskaana olevat naiset ensimmäisen kolmanneksen aikana;
• imettävät äidit;
• ihmiset, joilla on lisääntynyt herkkyys ambroksolille.

Potilaiden, joilla on hidas lääkkeiden aineenvaihdunta maksan vajaatoiminnan tai heikentyneen munuaisten erittymistoiminnan vuoksi, sekä naisille raskauden II-III kolmanneksella, lääkitystä tulee käyttää huolellisesti, toisin sanoen tarkkailla huolellisesti reaktiota sen nauttimiseen. Ei-toivottujen vaikutusten ilmetessä lääkkeen käyttö on lopetettava.

Lazolvan-lääkkeen käyttöä koskeva huomautus ei suosittele sen yhdistämistä yskänrefleksiä hillitsevien yskänlääkkeiden käyttöön.

Sitä ei myöskään saa sekoittaa emäksisiin liuoksiin (esim. soodavesi) tai kromglysiinihappoon (kalvoa stabiloiva, allergialääke).

Ohje kiinnittää hyponatriumruokavaliolla (suolarajoituksella) olevien potilaiden huomion siihen, että aikuisen vuorokausiannos (12 ml) sisältää 42,8 mg natriumia.

Lääkkeen Lazolvan (liuos) käyttö voi lisätä vaarallisten ihovaurioiden - toksisen epidermaalisen nekrolyysin ja Steven-Johnsonin oireyhtymän - oireita. Jos lääkkeen käytön aikana ilmenee uusia ihovauriokohtauksia, sen käyttö on lopetettava ja otettava yhteys lääkäriin.

Lazolvania tulee käyttää varoen ja vain neuvotellen lääkärin kanssa potilaille, joilla on munuaisten vajaatoiminta.

Potilaiden arvostelut

Ennen lääkkeen ostamista monet potilaat yrittävät tutkia tätä lääkettä koskevia arvioita niiltä, ​​jotka ovat jo ottaneet sen. Olisi hyödyllistä selvittää, miten kuluttajat arvioivat Lazolvan-ratkaisua. Lääkkeen arvostelut antavat melko objektiivisen kuvan sen tehokkuuden arvioinnista.

1. Suurin osa vastaajista puhuu Lazolvanista tehokkaana lääkkeenä kuivaa tai viskoosia yskää vastaan. Lisäksi potilaat arvioivat positiivisesti tätä erityistä annosmuotoa - Lazolvan-liuosta, koska sen vaikutus ilmenee nopeammin ja tehokkaammin kuin tableteilla hoidettuna.
2. Ratkaisu on erittäin kätevä antaa lapsille, mutta monet vanhemmat kutsuivat sen katkeraa jälkimakua haittapuolena.
3. Toinen haittapuoli on lääkkeen korkea hinta, joka on viime aikoina noussut. On kuitenkin myös sellaisia ​​potilaita, jotka uskovat, että lääkkeen yliarvioitu hinta maksaa itsensä takaisin sen kustannustehokkuudella - pisarat kestävät pitkään ja terapeuttinen vaikutus tulee nopeasti.

Muut lääkkeen muodot

Saksassa keksitty ja patentoitu, italialaisen lääkeyhtiön valmistama, on useita annosmuotoja:

• ratkaisu;
• siirappi;
• pitkävaikutteiset kapselit;
• tabletteja.

Inhalaatiotoimenpiteissä Lazolvania käytetään liuoksen muodossa, jonka kuvaus on esitetty yllä. Liuoksen käyttöohjeet sisältävät erilliset ohjeet tämän Lazolvan-muodon käytöstä inhaloitavana aineena. Sitä voidaan käyttää missä tahansa inhalaattorissa, paitsi höyryssä. Menetelmät liuoksen laimentamiseksi ja toimenpiteen suorittamiseksi on kuvattu Lazolvanin ja inhalaattorin käyttöohjeissa.

Lazolvan-siirapin vaikuttava aine on myös ambroksolihydrokloridi, apukomponenttien luettelo on hieman laajempi ja sisältää sorbitolin. Käyttöohjeissa kiinnitetään erityistä huomiota tähän tosiasiaan niille potilaille, joilla on harvinainen perinnöllinen patologia - fruktoosi-intoleranssi. Tällaisten potilaiden Lazolvan-siirapin käyttö on vasta-aiheista.

Farmakologia ei tunne erillistä lääkettä Lazolvan nimellä "siirappi lapsille". Yllä kuvattua siirappia suositellaan käytettäväksi lapsille ensimmäisestä elinvuodesta alkaen, ja käyttöohjeissa kuvataan siirapin annostus lapsille iästä riippuen.

Toinen Lazolvanin muoto on tabletit, joita suosivat ihmiset, jotka kehonsa ominaisuuksien vuoksi eivät voi juoda siirappia. Tai ne, joiden mielestä on helpompaa niellä pilleri kuin laskea tarvittava määrä liuosta.

Arvostelujen perusteella tabletit eivät ole yhtä nopeasti vaikuttavia kuin Lazolvan siirapin tai liuoksen muodossa, mutta niiden käyttö antaa jatkuvan terapeuttisen vaikutuksen. Useimmiten keuhkoahtaumataudin pitkäaikaishoitoon valitaan tabletit (tai depotkapselit).

Hyödyllinen video

Seuraavasta videosta opit:

Johtopäätös

1. Lazolvan (liuos) on tehokas, nopeasti vaikuttava lääke, jolla on mukolyyttisiä ja yskänlääkeominaisuuksia.
2. Lazolvan-liuoksen käyttö on suositeltavaa hengityselinten sairauksissa, joihin liittyy niukan viskoosin ysköksen vapautumista.
3. Henkilökohtaisista mieltymyksistä tai potilaan iästä riippuen voit valita minkä tahansa lääkkeen neljästä annostusmuodosta. Lääke on reseptivapaa, mutta on aina suositeltavaa keskustella lääkärin kanssa ennen sen ottamista.

Yhteydessä

Boehringer Ingelheim Ellas A.E. (Kreikka)

farmakologinen vaikutus

Mukolyyttinen, yskäävä.

Stimuloi matalaviskositeettisen trakeobronkiaalisen erityksen muodostumista ja lisää glykoproteiinien eritystä (mukokineettinen vaikutus).

Stimuloi värekarvojen epiteelin motorista aktiivisuutta ja parantaa limakalvojen kuljetusta; lisää pinta-aktiivisen aineen synteesiä, eritystä ja estää sen hajoamisen.

Biotransformoituu maksassa.

Vesiliukoisten metaboliittien muodossa suurin osa siitä erittyy virtsaan.

Haittavaikutukset

Heikkous, päänsärky, gastralgia, pahoinvointi, oksentelu, ripuli, eksanteema; nopealla suonensisäisellä annolla - voimakkaat päänsäryt, adynamia.

Käyttöaiheet

Keuhkoputkentulehdus, keuhkokuume ja keuhkoastma, johon liittyy ysköksen erittymisvaikeuksia, keuhkoputkentulehdus, hengitysvaikeusoireyhtymä keskosilla ja vastasyntyneillä.

Vasta-aiheet Lazolvan

Yliherkkyys, maha- ja pohjukaissuolen mahahaava, raskaus (I raskauskolmanneksi), imetys.

Käyttötapa ja annostus

Sisällä syömisen jälkeen.

Aikuiset - 30 mg 3 kertaa päivässä, riittämättömällä vaikutuksella - 60 mg - 2 kertaa päivässä.

Yliannostus

Ei tietoja.

Vuorovaikutus

Lisää amoksisilliinin, kefuroksiimin, erytromysiinin ja doksisykliinin tunkeutumista keuhkoputkien eritykseen.

Injektioneste on farmaseuttisesti yhteensopimaton (yhdessä ruiskussa) lääkeliuosten kanssa, joiden pH on yli 6,3.

erityisohjeet

Huomaa, että 5 ml siirappia sisältää sorbitolia ja sakariinia määränä, joka vastaa 0,18 XE:tä (voi olla tärkeää diabeetikoille).

Sitä ei pidä yhdistää muiden yskänlääkeaineiden kanssa, jotka vaikeuttavat ysköksen poistamista.