Russisches Analogon, aber shpa. Drotaverine und No-shpa – was ist der Unterschied und was ist besser? Die Kosten von No-shpa und seinen Analoga

Diese Seite enthält eine Liste aller Analoga von No-shpa nach Zusammensetzung und Indikationen für die Verwendung. Eine Liste billiger Analoga, und Sie können auch die Preise in Apotheken vergleichen.

• Das billigste Analogon von No-shpa:
• Das beliebteste Analogon von No-shpa:
• ATH-Klassifizierung: Drotaverine
• Wirkstoffe / Zusammensetzung: Drotaverin

Billige Analoga von No-shpa

Bei der Berechnung der Kosten billige Analoga No-shpa dabei wurde der Mindestpreis berücksichtigt, der in den Preislisten der Apotheken zu finden ist

Beliebte Analoga von No-shpa

Das Liste der Drogenanaloga basierend auf der Statistik der am häufigsten nachgefragten Medikamente

Alle Analoga von No-shpa

Analoge in der Zusammensetzung und Indikationen für die Verwendung

Name	Preis in Russland	Preis in der Ukraine
Drotaverin	12 reiben	2 UAH
Drotaverin	--	--
Drotaverin	51 reiben	6 UAH
Drotaverin	--	8 UAH
Drotaverin	12 reiben	9 UAH
Drotaverin	--	4 UAH
Drotaverin	--	15 UAH
Drotaverin	63 reiben	32 UAH
Drotaverin	--	13 UAH
Drotaverin	53 reiben	92 UAH
Drotaverin	119 reiben	--

Die obige Liste von Analoga von Drogen, die darauf hinweist No-shpa-Ersatz, ist am besten geeignet, da sie die gleiche Wirkstoffzusammensetzung haben und den Anwendungsgebieten entsprechen

Unterschiedliche Zusammensetzung, kann in Indikation und Art der Anwendung übereinstimmen

Name	Preis in Russland	Preis in der Ukraine
mebeverine	--	84 UAH
mebeverine	429 reiben	198 UAH
mebeverine	--	27 UAH
mebeverine	--	36 UAH
mebeverine	--	--
Mebeverinhydrochlorid	267 reiben	450 UAH
Mebeverinhydrochlorid	--	104 UAH
Mebeverinhydrochlorid	--	--
Mebeverinhydrochlorid	--	106 UAH
Trimebutin	--	342 UAH
Trimebutin	239 Rubel	235 UAH
Trimebutin	--	61 UAH
Trimebutin	111 reiben	--
Trimebutin	355 reiben	--
Trimebutin, krampflösend	1980 reiben	--
Glycopyrroniumbromid	1232 reiben	1533 UAH
Otiloniumbromid	--	51 UAH
Prifiniumbromid	3900 Rubel	67 UAH
Antikörper gegen humanen Tumornekrosefaktor alpha (TNF-a) affinitätsgereinigt, Antikörper gegen gehirnspezifisches Protein S-100 affinitätsgereinigt, Antikörper gegen Histamin affinitätsgereinigt	286 reiben	455 UAH
Serotoninadipat	3199 Rubel	1200 UAH
Prucaloprid	886 reiben	561 UAH
Calamus vulgaris, Johanniskraut, Wermut, Kamille officinalis, Süßholz	2040 reiben	110 UAH
Koriander, Kamille officinalis, gewöhnlicher Fenchel	--	--
Fenchel gewöhnlich	232 reiben	9 UAH
Kreuzkümmel gewöhnlich	44 reiben	6 UAH
Dill duftend	27 reiben	--
Fenchel gewöhnlich	23 reiben	1 UAH
WeinBor	--	--
Platifillinahydrotartrat	--	--
Platifillinahydrotartrat	--	35 UAH
Platifillinahydrotartrat	--	31 UAH
Simethicon, Phloroglucin-Dihydrat	--	62 UAH
	110 reiben	--
	--	--
Dimethicon, Guaiazulen	21 reiben	50 UAH
Pinaveriumbromid	354 reiben	89 UAH
Simethicon	840 Rubel	86 UAH
Simethicon	186 reiben	57 UAH
Simethicon	300 reiben	88 UAH
Dimethicon	--	89 UAH
Silikone	220 Rubel	301 UAH
Simethicon	350 Rubel	61 UAH
Simethicon	1580 reiben	115 UAH
Simethicon	--	47 UAH
Simethicon	164 reiben	94 UAH
Simethicon	--	53 UAH
Simethicon	--	15 UAH
Simethicon	357 reiben	660 UAH
Platifillin	61 reiben	5 UAH
Homöopathische Potenzen verschiedener Substanzen	449 Rubel	64 UAH
Engelwurz, Iberis, Zitronenmelisse, Minze, Mariendistel, Kamille, Süßholz, Kreuzkümmel, Schöllkraut	150 Rubel	49 UAH
	150 Rubel	200 UAH
	251 reiben	44 UAH
	2040 reiben	19 UAH
Alverin, Simethicon	362 reiben	46 UAH

Um eine Liste billiger Analoga teurer Medikamente zu erstellen, verwenden wir die Preise von mehr als 10.000 Apotheken in ganz Russland. Die Datenbank der Arzneimittel und ihrer Analoga wird täglich aktualisiert, sodass die auf unserer Website bereitgestellten Informationen immer auf dem aktuellen Stand des Tages sind. Wenn Sie das für Sie interessante Analogon nicht gefunden haben, verwenden Sie bitte die obige Suche und wählen Sie das Medikament, das Sie interessiert, aus der Liste aus. Auf der jeweiligen Seite finden Sie alle möglichen Optionen für Analoga des gewünschten Arzneimittels sowie Preise und Adressen von Apotheken, in denen es erhältlich ist.

Wie findet man ein billiges Analogon eines teuren Arzneimittels?

Um ein preiswertes Analogon eines Arzneimittels, ein Generikum oder ein Synonym zu finden, empfehlen wir zunächst, auf die Zusammensetzung zu achten, nämlich auf dieselben Wirkstoffe und Anwendungsgebiete. Dieselben Wirkstoffe des Medikaments weisen darauf hin, dass das Medikament ein Synonym für das Medikament, ein pharmazeutisches Äquivalent oder eine pharmazeutische Alternative ist. Vergessen Sie jedoch nicht die inaktiven Bestandteile ähnlicher Arzneimittel, die die Sicherheit und Wirksamkeit beeinträchtigen können. Vergessen Sie nicht den Rat von Ärzten, Selbstmedikation kann Ihrer Gesundheit schaden, konsultieren Sie daher immer einen Arzt, bevor Sie Medikamente einnehmen.

No-shpa-Preis

Auf den folgenden Seiten können Sie die Preise für No-shpa finden und sich über die Verfügbarkeit in einer Apotheke in Ihrer Nähe informieren

No-shpa-Anweisung

ANWEISUNGEN
das Medikament zu verwenden
NO-SHPA

Verbindung
Lösung zur intravenösen und intramuskulären Injektion 1 Ampere. (2 ml)
aktive Substanz:
Drotaverinhydrochlorid 40 mg
Hilfsstoffe: Natriumdisulfit (Natriummetabisulfit) - 2 mg, Ethanol 96% - 132 mg, Wasser für Injektionszwecke - bis zu 2 ml

Tabletten 1 Registerkarte.
aktive Substanz:
Drotaverinhydrochlorid 40 mg
Hilfsstoffe: Magnesiumstearat - 3 mg; Talk - 4 mg; Povidon - 6 mg; Maisstärke - 35 mg; Laktosemonohydrat - 52 mg

pharmakologische Wirkung
krampflösend.

Indikationen für No-shpa®

• Krämpfe der glatten Muskulatur im Zusammenhang mit Erkrankungen der Gallenwege: Cholezystolithiasis, Cholangiolithiasis, Cholezystitis, Pericholezystitis, Cholangitis, Papillitis;
• Krämpfe der glatten Muskulatur der Harnwege: Nephrolithiasis, Urethrolithiasis, Pyelitis, Blasenentzündung, Tenesmus der Blase;

Als adjuvante Therapie (wenn eine orale Therapie nicht möglich ist):

• Krämpfe der glatten Muskulatur des Gastrointestinaltrakts: Magen- und Zwölffingerdarmgeschwür, Gastritis, Kardia- und Pyloruskrämpfe, Enteritis, Colitis;
• gynäkologische Erkrankungen: Dysmenorrhoe.

Tabletten 40 mg:

• Krämpfe der glatten Muskulatur, bei Erkrankungen der Gallenwege: Cholezystolithiasis, Cholangiolithiasis, Cholezystitis, Pericholezystitis, Cholangitis, Papillitis;
• Krämpfe der glatten Muskulatur der Harnwege: Nephrolithiasis, Urethrolithiasis, Pyelitis, Zystitis, Krämpfe der Blase.

Als Begleittherapie:

• Krämpfe der glatten Muskulatur des Gastrointestinaltrakts: Magen- und Zwölffingerdarmgeschwür, Gastritis, Kardia- und Pyloruskrämpfe, Enteritis, Colitis, spastische Colitis mit Verstopfung und Reizdarmsyndrom mit Blähungen nach Ausschluss von Krankheiten, die sich durch ein akutes Abdominalsyndrom (Appendizitis) manifestieren , Peritonitis, Ulkusperforation, akute Pankreatitis);
• Spannungskopfschmerzen;
• Dysmenorrhoe.

Kontraindikationen
Lösung zur intravenösen und intramuskulären Verabreichung:

• Überempfindlichkeit gegen Natriumdisulfit (siehe Abschnitt „Besondere Anweisungen“);
• schweres chronisches Herzversagen;
• Alter der Kinder (die Anwendung von Drotaverin bei Kindern wurde nicht in klinischen Studien untersucht);
• Stillzeit (keine klinischen Studien verfügbar).

Mit Vorsicht: arterielle Hypotonie (Kollapsgefahr, siehe „Besondere Hinweise“); Schwangerschaft (siehe „Anwendung während Schwangerschaft und Stillzeit“).

Tablets:

• Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile des Arzneimittels;
• schweres Leber- oder Nierenversagen;
• schwere Herzinsuffizienz (Syndrom der niedrigen Herzleistung);
• Kinderalter bis 6 Jahre;
• Stillzeit (keine klinischen Studien verfügbar);
• seltene hereditäre Galactose-Intoleranz, Lactase-Mangel und Glucose-Galactose-Malabsorptionssyndrom (aufgrund des Vorhandenseins von Lactose in der Zubereitung).

Mit Vorsicht: arterielle Hypotonie; pädiatrische Patienten (mangelnde klinische Erfahrung); Schwangerschaft (siehe „Anwendung während Schwangerschaft und Stillzeit“).

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit
Wie Reproduktionsstudien an Tieren und retrospektive Studien klinischer Daten gezeigt haben, hatte die Anwendung von Drotaverin während der Schwangerschaft keine teratogenen oder embryotoxischen Wirkungen. Trotzdem sollte bei der Anwendung des Medikaments bei Schwangeren Vorsicht walten und das Medikament nur nach sorgfältiger Nutzen-Risiko-Abwägung verschrieben werden.
Aufgrund des Fehlens notwendiger klinischer Daten während der Stillzeit wird die Verschreibung nicht empfohlen.

Nebenwirkungen
Im Folgenden sind die in klinischen Studien beobachteten Nebenwirkungen gegliedert nach Organsystemen mit Angabe der Häufigkeit ihres Auftretens gemäß folgender Abstufung aufgeführt: sehr häufig (≥10 %), häufig (≥1,<10%); нечасто (≥0,1, <1%); редко (≥0,01, <0,1%); очень редко, включая отдельные сообщения (<0,01%); неизвестная частота (по имеющимся данным частоту определить нельзя).
Von der Seite des CCC: selten - Herzklopfen, verminderter Blutdruck.
Von der Seite des zentralen Nervensystems: selten - Kopfschmerzen, Schwindel, Schlaflosigkeit.
Aus dem Verdauungstrakt: selten - Übelkeit, Verstopfung.
Vom Immunsystem: selten - allergische Reaktionen (angioneurotisches Ödem, Urtikaria, Hautausschlag, Juckreiz) (siehe Abschnitt "Gegenanzeigen").
Lokale Reaktionen (Lösung zur intravenösen und intramuskulären Verabreichung): selten - Reaktionen an der Injektionsstelle.

Interaktion
Lösung zur intravenösen und intramuskulären Verabreichung
Levodopa. PDE-Hemmer wie Papaverin schwächen die Antiparkinson-Wirkung von Levodopa ab. Wenn Drotaverin gleichzeitig mit Levodopa verschrieben wird, ist es möglich, Steifheit und Tremor zu erhöhen.
Papaverin, Bendazol und andere Antispasmodika (einschließlich m-Anticholinergika). Drotaverin verstärkt die krampflösende Wirkung von Papaverin, Bendazol und anderen Antispasmodika, einschließlich m-Anticholinergika.
Trizyklische Antidepressiva, Chinidin und Procainamid. Erhöht die durch trizyklische Antidepressiva, Chinidin und Procainamid verursachte Hypotonie.
Morphium. Reduziert die spasmogene Aktivität von Morphin.
Phenobarbital. Stärkung der krampflösenden Wirkung von Drotaverin.
Tablets
Levodopa. PDE-Hemmer wie Papaverin verringern die Antiparkinson-Wirkung von Levodopa. Wenn Drotaverin gleichzeitig mit Levodopa verschrieben wird, ist es möglich, Steifheit und Tremor zu erhöhen.
Andere Antispasmodika, einschließlich m-Anticholinergika. Gegenseitige Verstärkung der krampflösenden Wirkung.
Arzneimittel, die signifikant an Plasmaproteine ​​binden (mehr als 80 %). Drotaverin bindet signifikant an Plasmaproteine, hauptsächlich Albumin, γ- und β-Globuline (siehe „Pharmakokinetik“). Es liegen keine Daten zur Wechselwirkung von Drotaverin mit Arzneimitteln vor, die signifikant an Plasmaproteine ​​binden, es besteht jedoch die hypothetische Möglichkeit ihrer Wechselwirkung mit Drotaverin auf der Ebene der Proteinbindung (Verdrängung eines der Arzneimittel durch ein anderes aus der Proteinbindung und an Erhöhung der Konzentration des freien Anteils des Arzneimittels im Blut mit einer weniger starken Bindung an Protein), was hypothetisch das Risiko pharmakodynamischer und / oder toxischer Nebenwirkungen dieses Arzneimittels erhöhen kann.

Dosierung und Anwendung
Injektionslösung: in / m, in / in, langsam. Erwachsene: Die durchschnittliche Tagesdosis beträgt 40–240 mg, verteilt auf 1–3 intramuskuläre Injektionen. Bei akuter Nieren- und Gallensteinkolik - 40-80 mg IV, langsam (Dauer der Verabreichung beträgt etwa 30 s).
Tabletten: innen.
Erwachsene. Normalerweise beträgt die durchschnittliche Tagesdosis bei Erwachsenen 120-240 mg (die Tagesdosis wird in 2-3 Dosen aufgeteilt). Die maximale Einzeldosis beträgt 80 mg. Die maximale Tagesdosis beträgt 240 mg.
Kinder. Klinische Studien mit Drotaverin bei Kindern wurden nicht durchgeführt.
Im Falle der Ernennung von Drotaverin zu Kindern:
- Für Kinder im Alter von 6 bis 12 Jahren beträgt die maximale Tagesdosis 80 mg, aufgeteilt in 2 Dosen.
- Für Kinder über 12 Jahren beträgt die maximale Tagesdosis 160 mg, aufgeteilt in 2-4 Dosen.
Dauer der Behandlung ohne Rücksprache mit einem Arzt. Bei Einnahme des Arzneimittels ohne Rücksprache mit einem Arzt beträgt die empfohlene Einnahmedauer in der Regel 1-2 Tage. Wenn in dieser Zeit das Schmerzsyndrom nicht abnimmt, sollte der Patient einen Arzt aufsuchen, um die Diagnose zu klären und gegebenenfalls die Therapie zu ändern. In Fällen, in denen Drotaverin als adjuvante Therapie angewendet wird, kann die Behandlungsdauer ohne Rücksprache mit einem Arzt länger sein (2-3 Tage).
Effizienzbewertungsmethode. Wenn der Patient die Symptome seiner Krankheit leicht selbst diagnostizieren kann, weil sie sind ihm gut bekannt, die Wirksamkeit der Behandlung, nämlich das Verschwinden der Schmerzen, ist auch für den Patienten leicht einzuschätzen. Wenn innerhalb weniger Stunden nach Einnahme der maximalen Einzeldosis eine mäßige Schmerzlinderung oder keine Schmerzlinderung eintritt oder wenn die Schmerzen nach Einnahme der maximalen Tagesdosis nicht signifikant abnehmen, wird empfohlen, einen Arzt aufzusuchen.

Überdosis
Es liegen keine Daten zur Überdosierung von Arzneimitteln vor.
Behandlung: Im Falle einer Überdosierung sollten die Patienten unter ärztlicher Aufsicht stehen und, falls erforderlich, eine symptomatische und unterstützende Behandlung (einschließlich Einleitung von Erbrechen oder Magenspülung) erhalten.

spezielle Anweisungen
Injektion
Enthält Natriumdisulfit, das bei empfindlichen Personen, insbesondere bei Personen mit Asthma oder allergischen Erkrankungen in der Vorgeschichte, allergische Reaktionen hervorrufen kann, einschließlich anaphylaktischer Symptome und Bronchospasmus. Im Falle einer Überempfindlichkeit gegen Natriumdisulfit sollte die parenterale Anwendung des Arzneimittels vermieden werden (siehe "Kontraindikationen"). Bei der Einnahme/Einführung von Drotaverin bei Patienten mit niedrigem Blutdruck sollte sich der Patient wegen Kollapsgefahr in einer horizontalen Position befinden.
Einfluss auf die Fähigkeit, ein Auto zu fahren oder Arbeiten auszuführen, die eine erhöhte Geschwindigkeit körperlicher und geistiger Reaktionen erfordern.
Während der Behandlungszeit ist es notwendig, das Führen von Fahrzeugen und andere potenziell gefährliche Aktivitäten zu unterlassen, die eine erhöhte Konzentration der Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit der psychomotorischen Reaktionen erfordern.

Tablets
Enthält 52 mg Laktose pro Tablette. Dies kann bei Patienten mit Laktoseintoleranz zu Magen-Darm-Störungen führen. Tabletten sind nicht geeignet für Patienten mit Laktosemangel, Galaktosämie oder gestörtem Glucose-/Galactose-Absorptionssyndrom (siehe „Gegenanzeigen“).
Einfluss auf die Fähigkeit, ein Auto zu fahren oder Arbeiten auszuführen, die eine erhöhte Geschwindigkeit körperlicher und geistiger Reaktionen erfordern
Bei oraler Einnahme in therapeutischen Dosen hat Drotaverin keinen Einfluss auf die Fähigkeit, ein Auto zu fahren und Arbeiten auszuführen, die erhöhte Aufmerksamkeit erfordern. Treten Nebenwirkungen auf, bedarf die Frage des Führens von Fahrzeugen und des Arbeitens mit Mechanismen einer individuellen Betrachtung. Bei Schwindel nach Einnahme des Medikaments sollten Sie potenziell gefährliche Tätigkeiten vermeiden,

Abgabebedingungen aus Apotheken
Lösung für i / m und / in der Einleitung. Auf Rezept.
Tablets. Ohne Rezept.

Lagerbedingungen des Medikaments No-shpa®
Bei Temperaturen unter 30 °C.
Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit von No-shpa®
5 Jahre.

Alle Informationen werden zu Informationszwecken präsentiert und sind kein Grund für eine Selbstverschreibung oder einen Ersatz des Arzneimittels.

Antispasmodika nehmen einen der ersten Plätze unter den verkauften Medikamenten ein. Solche Medikamente helfen bei Muskel-, Kopf-, Zahnschmerzen, Nieren- oder Gallenkoliken. Sie leisten den Frauen während der Menstruation und Geburt große Dienste und bewahren sie auch vor der drohenden Abtreibung. Das vielleicht berühmteste Medikament unter allen Antispasmodika ist No-Shpa. Gebrauchsanweisungen, Analoga dieses Tools werden Ihnen in diesem Artikel zur Überprüfung vorgestellt.

Eigenschaften des ursprünglichen Medikaments

Das Medikament "No-Shpa" ist in zwei Formen erhältlich: Injektion und Tabletten. Der letztere Typ ist beliebter. Das Medikament gehört zu den rezeptfreien Arzneimitteln und ist in fast jeder Apothekenkette erhältlich. Es hat eine krampflösende Wirkung, ohne die Funktion des Nervensystems zu beeinträchtigen. Das Medikament "No-Shpa" wird verschrieben, dessen Analoga ähnliche Indikationen haben, mit Krämpfen der glatten Muskulatur unterschiedlicher Lokalisation (Verdauungstrakt, Harnwege, Fortpflanzungsorgane, Blutgefäße). Es ist kontraindiziert, das Medikament bei Nieren- und Herzinsuffizienz, Kindern im ersten Lebensjahr und Personen mit Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff Drotaverinhydrochlorid zu verwenden. Die Kosten für zehn No-Shpa-Tabletten betragen etwa 150 Rubel.

Analogon der Droge "No-Shpa"

Sie sollten das Arzneimittel wechseln, wenn Sie Kontraindikationen für seine Anwendung haben. Bei Patienten mit Nebenwirkungen wird das Medikament auf eine Alternative umgestellt, jedoch mit einer anderen Zusammensetzung. Tabletten und Lösung "No-Shpa" -Analoga haben strukturelle und relative. Zu letzteren gehören alle Schmerzmittel: Ibuprofen, Paracetamol, Analgin, Nimesil, Ketorol. Solche Medikamente sollten zusammen mit dem Arzt ausgewählt werden. Näher in Aktion werden "Papaverine" und "Papazol" sein.

Zu den absoluten strukturellen Ersatzstoffen für die Analoga des Arzneimittels "No-Shpa" gehören die folgenden: "Drotaverin", "Spazmonet", "Spazmol", "NOSH-BRA", "Spazoverin" und so weiter. Betrachten Sie einige von ihnen und finden Sie heraus, ob es einen signifikanten Unterschied zwischen den Medikamenten gibt.

Preiswertes Werkzeug "Drotaverin"

Die Zusammensetzung dieses Medikaments enthält den gleichen Wirkstoff wie in einem ausländischen teuren Medikament. Für No-Shpa-Tabletten und -Injektionen ist das russische Analogon Drotaverin. Die Kosten betragen ungefähr 30 Rubel für 20 Pillen. Es ist viel billiger als das ursprünglich deklarierte Medikament. Wenn Sie der Gebrauchsanweisung glauben, wird "Drotaverin" Frauen während der Wehen zur Linderung von Zervixkrämpfen verschrieben. Verwenden Sie das Medikament gegen Blähungen. Es hat viel mehr Indikationen für die Verwendung als No-Shpa-Tabletten und -Injektionen. Ein Analogon mit dem Handelsnamen "Drotaverine" wird nicht für Kinder unter 12 Jahren verwendet. Dies ist ein wichtiger Unterschied zu einem teuren Ersatz.

Wenig bekannte "Spazmol"

Der nächste Ersatz für die Droge "No-Shpa" (analog) ist das russische "Spazmol". Die Zusammensetzung enthält alle das gleiche Drotaverin. Indikationen für die Anwendung: Behandlung und Vorbeugung von Krämpfen der glatten Muskulatur, Krämpfe des Gebärmutterhalses während der Geburt, schmerzhafte Menstruation, Krämpfe der Hirngefäße. Sie können dieses Arzneimittel nicht in den gleichen Situationen wie das Medikament "No-Shpa" einnehmen. Einige Quellen weisen darauf hin, dass dieses Medikament für schwangere und stillende Frauen verboten ist. Aber diese Daten werden in Frage gestellt.

"Spazmonet" wird den Schmerz beseitigen

Ein weiteres Analogon des No-Shpa-Arzneimittels mit demselben Wirkstoff sind Spazmonet-Tabletten. Ihr Name spricht für sich. Das Arzneimittel wird bei Krämpfen der glatten Muskulatur des Verdauungstrakts, Verstopfung, Magengeschwüren, arteriellen Krämpfen und Uterushypertonus während der Schwangerschaft angewendet. Als zusätzliche Kontraindikation für die Behandlung nennt der Hersteller niedrigen Blutdruck und Prostatahyperplasie. Kinder unter 6 Jahren sollten das Medikament nicht ohne ärztlichen Rat einnehmen.

Welche Rückmeldungen sind zu hören?

Von allen vorgestellten Medikamenten ist No-Shpa das beliebteste. Dieses Medikament wird werdenden Müttern ohne große Bedenken verschrieben. Die Anwendung von "Drotaverin" bei werdenden Müttern wird ebenfalls praktiziert. Klinische Studien haben die Sicherheit und Wirksamkeit dieser Arzneimittel gezeigt. Während die Wirkung anderer Analoga in Frage gestellt wird. Verbraucherbewertungen von Medikamenten sind unterschiedlich. Einige Leute loben die Drogen, während andere sie schimpfen. Hier ist alles sehr individuell. Wenn das Schmerzsyndrom genau durch einen Krampf verursacht wird, hilft Ihnen eines der aufgeführten Mittel. Bei Beschwerden, die aus anderen Gründen hervorgerufen werden, können alle Medikamente machtlos sein.

Käufer ärgern sich oft über die hohen Kosten von No-Shpa-Tabletten. Sie bevorzugen billigere Analoga. Enthält ein alternatives Mittel den gleichen Wirkstoff wie das verschriebene Medikament, dann können Sie diesem durchaus den Vorzug geben. In Situationen, in denen der Ersatz von "No-Shpa" bei schwangeren und stillenden Frauen, Menschen mit chronischen Krankheiten und Kleinkindern durchgeführt wird, ist eine obligatorische ärztliche Beratung erforderlich.

Fazit

Der Artikel stellte Ihnen ein bekanntes myotropes Antispasmodikum namens No-Shpa vor. Gebrauchsanweisung, Preis, Analoga von Tabletten werden für Sie beschrieben. Viele Verbraucher versuchen, einen billigen Ersatz für ein teures Medikament zu finden. Es lohnt sich, dieses Thema mit aller Verantwortung anzugehen. Es ist besser, den Arzt mehrmals aufzusuchen, um sich zu vergewissern, dass das gewählte Medikament sicher ist, anstatt sich über mögliche unangenehme Folgen Gedanken zu machen. Lesen Sie die Anweisungen, bevor Sie eines der beschriebenen Mittel verwenden.

pharmakologische Wirkung

Krampflösend, Isochinolin-Derivat. Es hat aufgrund der Hemmung des PDE-Enzyms eine starke krampflösende Wirkung auf die glatte Muskulatur. Das Enzym PDE wird für die Hydrolyse von cAMP zu AMP benötigt. Die Hemmung der PDE führt zu einem Anstieg der cAMP-Konzentration, was die folgende Kaskadenreaktion auslöst: Hohe cAMP-Konzentrationen aktivieren die cAMP-abhängige Phosphorylierung der Myosin-Leichtketten-Kinase (MLCK). Die Phosphorylierung von MLCK führt zu einer Abnahme seiner Affinität für den Ca 2+ -Calmodulin-Komplex, wodurch die inaktivierte Form von MLCK die Muskelrelaxation aufrechterhält. Zusätzlich beeinflusst cAMP die zytosolische Ca 2+ -Konzentration, indem es den Ca 2+ -Transport in den extrazellulären Raum und das sarkoplasmatische Retikulum stimuliert. Diese die Ca 2+ -Ionenkonzentration senkende Wirkung von Drotaverin durch cAMP erklärt die antagonistische Wirkung von Drotaverin in Bezug auf Ca 2+ .

In vitro hemmt Drotaverin das PDE4-Isoenzym, ohne die PDE3- und PDE5-Isoenzyme zu hemmen. Daher hängt die Wirksamkeit von Drotaverin von der Konzentration von PDE4 in Geweben ab (der Gehalt von PDE4 in verschiedenen Geweben variiert). PDE4 ist am wichtigsten für die Unterdrückung der kontraktilen Aktivität der glatten Muskulatur, und daher kann die selektive Hemmung von PDE4 für die Behandlung von hyperkinetischen Dyskinesien und verschiedenen Erkrankungen, die von einem spastischen Zustand des Gastrointestinaltrakts begleitet werden, nützlich sein.

Die Hydrolyse von cAMP im Myokard und in der glatten Gefäßmuskulatur erfolgt hauptsächlich mit Hilfe des Isoenzyms PDE3, was die Tatsache erklärt, dass Drotaverin bei hoher krampflösender Aktivität keine schwerwiegenden Nebenwirkungen auf Herz und Blutgefäße und ausgeprägte Auswirkungen auf das Herz-Kreislauf-System hat.

Drotaverin ist wirksam bei Spasmen der glatten Muskulatur sowohl neurogenen als auch muskulären Ursprungs. Unabhängig von der Art der autonomen Innervation entspannt Drotaverin die glatte Muskulatur des Gastrointestinaltrakts, der Gallenwege und des Urogenitalsystems.

Pharmakokinetik

Saugen

Nach oraler Gabe wird Drotaverin schnell und vollständig resorbiert. Nach dem First-Pass-Metabolismus gelangen 65 % der akzeptierten Drotaverin-Dosis in den systemischen Kreislauf. C max im Blutplasma wird in 45-60 Minuten erreicht.

Verteilung

In vitro wird Drotaverin stark an Plasmaproteine ​​gebunden (95-98 %), insbesondere an Albumin, β- und γ-Globuline.

Drotaverin wird gleichmäßig im Gewebe verteilt und dringt in glatte Muskelzellen ein. Dringt nicht in die BBB ein. Drotaverin und / oder seine Metaboliten können die Plazentaschranke leicht durchdringen.

Stoffwechsel

Beim Menschen wird Drotaverin fast vollständig in der Leber durch O-Deethylierung metabolisiert. Seine Metaboliten werden schnell mit Glucuronsäure konjugiert. Der Hauptmetabolit ist 4"-Deethyldrotaverin, zusätzlich wurden 6-Deethyldrotaverin und 4"-Deethyldrotaveraldin identifiziert.

Zucht

Beim Menschen wurde ein mathematisches Zweikammermodell verwendet, um die Pharmakokinetik von Drotaverin zu beurteilen. Die letzte T 1/2 der Plasmaradioaktivität betrug 16 Stunden.

Innerhalb von 72 Stunden wird Drotaverin fast vollständig aus dem Körper ausgeschieden. Mehr als 50 % von Drotaverin werden über die Nieren und etwa 30 % über den Darm (Ausscheidung in die Galle) ausgeschieden. Drotaverin wird hauptsächlich als Metaboliten ausgeschieden, unverändertes Drotaverin wird nicht im Urin gefunden.

Hinweise

- Krämpfe der glatten Muskulatur bei Erkrankungen der Gallenwege: Cholezystolithiasis, Cholangiolithiasis, Cholezystitis, Pericholezystitis, Cholangitis, Papillitis;

- Krämpfe der glatten Muskulatur des Harnsystems: Nephrolithiasis, Urethrolithiasis, Pyelitis, Blasenentzündung, Krämpfe der Blase; Blasentenesmus (parenteral).

Als Begleittherapie:

- bei Krämpfen der glatten Muskulatur des Magen-Darm-Traktes: Magen- und Zwölffingerdarmgeschwür, Gastritis, Kardia- und Pyloruskrämpfe, Enteritis, Colitis, spastische Kolitis mit Verstopfung und Reizdarmsyndrom mit Blähungen nach Ausschluss von Krankheiten, die sich durch das "akute Abdomen-Syndrom (Appendizitis, Peritonitis, Ulkusperforation, akute Pankreatitis);

- Spannungskopfschmerzen (bei oraler Verabreichung);

- Dysmenorrhoe.

Bei Verwendung als Adjuvans wird das Arzneimittel parenteral verabreicht, wenn die Verwendung von Tabletten nicht möglich ist.

Dosierungsschema

Klinische Studien mit der Verwendung von Drotaverin mit der Teilnahme Kinder wurde nicht durchgeführt.

Im Falle der Ernennung des Arzneimittels No-shpa ® beträgt die maximale Tagesdosis für die orale Verabreichung z Kinder hineinAlter 6 bis 12 beträgt 80 mg (aufgeteilt auf 2 Dosen), z Kinderüber 12 Jahre- 160 mg (aufgeteilt in 2-4 Dosen).

Dauer der Behandlung ohne Rücksprache mit einem Arzt

Bei Einnahme des Arzneimittels ohne Rücksprache mit einem Arzt beträgt die empfohlene Einnahmedauer in der Regel 1-2 Tage. Wenn in dieser Zeit das Schmerzsyndrom nicht abnimmt, sollte der Patient einen Arzt aufsuchen, um die Diagnose zu klären und gegebenenfalls die Therapie zu ändern. In Fällen, in denen Drotaverin als adjuvante Therapie angewendet wird, kann die Behandlungsdauer ohne Rücksprache mit einem Arzt länger sein (2-3 Tage).

Effizienzbewertungsmethode

Wenn der Patient die Symptome seiner Krankheit leicht selbst diagnostizieren kann, weil sie sind ihm gut bekannt, die Wirksamkeit der Behandlung, nämlich das Verschwinden der Schmerzen, ist auch für den Patienten leicht einzuschätzen. Wenn innerhalb weniger Stunden nach Einnahme des Arzneimittels in der maximalen Einzeldosis eine mäßige Schmerzlinderung oder keine Schmerzlinderung eintritt oder wenn die Schmerzen nach Einnahme der maximalen Tagesdosis nicht signifikant abnehmen, wird empfohlen, einen Arzt aufzusuchen .

Bei Verwendung einer Flasche mit Polyethylenstopfen, die mit einem Stückspender ausgestattet ist: Entfernen Sie vor Gebrauch den Schutzstreifen von der Oberseite der Flasche und den Aufkleber von der Unterseite der Flasche. Legen Sie die Flasche so in Ihre Handfläche, dass das Dosierloch auf der Unterseite nicht auf der Handfläche aufliegt. Drücken Sie dann auf die Oberseite der Durchstechflasche, sodass eine Tablette aus der Dosieröffnung am Boden fällt.

Nebeneffekt

Im Folgenden sind die in klinischen Studien beobachteten Nebenwirkungen gegliedert nach Organsystemen mit Angabe der Häufigkeit ihres Auftretens gemäß folgender Abstufung aufgeführt: sehr häufig (≥10 %), häufig (≥1 %,<10), нечастые (≥0.1%, <1%), редкие (≥0.01%, <0.1%), очень редкие, включая отдельные сообщения (<0.01%), частота неизвестная (по имеющимся данным частоту определить нельзя).

Von der Seite des Herz-Kreislauf-Systems: selten - Herzklopfen, Blutdrucksenkung.

Aus dem Nervensystem: selten - Kopfschmerzen, Schwindel, Schlaflosigkeit.

Aus dem Magen-Darm-Trakt: selten - Übelkeit, Verstopfung.

Aus dem Immunsystem: selten - allergische Reaktionen (Angioödem, Urtikaria, Juckreiz, Hautausschlag); Häufigkeit unbekannt – tödlicher und nicht tödlicher anaphylaktischer Schock wurde berichtet.

Lokale Reaktionen: selten - Reaktionen an der Injektionsstelle.

Kontraindikationen für die Verwendung

- schweres Nierenversagen;

- schweres Leberversagen;

- schwere Herzinsuffizienz (Syndrom der niedrigen Herzleistung);

- Kinderalter bis 6 Jahre (für Tabletten);

- Alter der Kinder (bei parenteraler Verabreichung, da keine klinischen Studien an Kindern durchgeführt wurden);

- die Stillzeit (klinische Daten liegen nicht vor);

- seltene hereditäre Galactose-Intoleranz, Lactase-Mangel, Glucose-Galactose-Malabsorptionssyndrom (für Tabletten aufgrund des Vorhandenseins von Lactose in ihrer Zusammensetzung);

- Überempfindlichkeit gegen die Bestandteile des Arzneimittels;

- Überempfindlichkeit gegen Natriumdisulfit (zur Lösung zur intravenösen und intramuskulären Verabreichung).

AUS Vorsicht Verwenden Sie das Medikament bei arterieller Hypotonie (aufgrund des Kollapsrisikos) während der Schwangerschaft. bei Kindern (für Tabletten).

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Wie Reproduktionsstudien an Tieren und retrospektive Daten zur klinischen Anwendung von Drotaverin gezeigt haben, hatte die Anwendung von Drotaverin während der Schwangerschaft keine teratogenen oder embryotoxischen Wirkungen. Trotzdem sollte bei der Verschreibung von Drotaverin an schwangere Frauen Vorsicht walten und es nur in Fällen verwendet werden, in denen der potenzielle Nutzen für die Mutter das potenzielle Risiko für den Fötus überwiegt, während die injizierbare Darreichungsform von No-shpa ® bei Schwangeren verschrieben wird Frauen sollten vermieden werden.

Das Medikament sollte nicht während der Geburt angewendet werden (potenzielles Risiko einer postpartalen atonischen Blutung).

Aufgrund des Fehlens notwendiger klinischer Daten während der Stillzeit wird die Verschreibung des Arzneimittels nicht empfohlen.

Anwendung bei Kindern

Die parenterale Anwendung bei Kindern ist kontraindiziert.

Das Medikament ist bei Kindern unter 6 Jahren kontraindiziert.

Überdosis

Eine Überdosierung von Drotaverin wurde mit Herzrhythmusstörungen und Leitungsstörungen in Verbindung gebracht, einschließlich eines vollständigen Schenkelblocks und eines Herzstillstands, die tödlich sein können.

Behandlung: Im Falle einer Überdosierung sollten die Patienten unter ärztlicher Aufsicht stehen. Gegebenenfalls sollte eine symptomatische und auf die Aufrechterhaltung der Grundfunktionen des Körpers gerichtete Behandlung, einschließlich künstlicher Erbrechensauslösung oder Magenspülung, durchgeführt werden.

Wechselwirkung

PDE-Hemmer wie Papaverin schwächen die Antiparkinson-Wirkung von Levodopa ab. Wenn das Medikament No-shpa ® gleichzeitig mit Levodopa verschrieben wird, ist es möglich, Steifheit und Zittern zu erhöhen.

Bei gleichzeitiger Anwendung von Drotaverin mit anderen Antispasmodika, einschließlich m-Anticholinergika, kommt es zu einer gegenseitigen Verstärkung der krampflösenden Wirkung.

Drotaverin zur intramuskulären und intravenösen Verabreichung verstärkt die arterielle Hypotonie, die durch trizyklische Antidepressiva, Chinidin und Procainamid verursacht wird.

Drotaverin zur intramuskulären und intravenösen Verabreichung reduziert die spasmogene Aktivität von Morphin.

Phenobarbital verstärkt die krampflösende Wirkung von Drotaverin.

Drotaverin ist weitgehend mit Plasmaproteinen, hauptsächlich Albumin, β- und γ-Globulinen, assoziiert. Daten zur Wechselwirkung von Drotaverin mit Arzneimitteln, die signifikant an Plasmaproteine ​​binden, sind nicht verfügbar. Es kann jedoch davon ausgegangen werden, dass sie mit Drotaverin auf der Ebene der Plasmaproteinbindung interagieren - die Verdrängung eines der Arzneimittel durch ein anderes von den Bindungsstellen und eine Erhöhung der Konzentration des freien Anteils des Arzneimittels im Blut mit schwächerer Wirkung Proteinbindung. Dies kann hypothetisch das Risiko pharmakodynamischer und/oder toxischer Nebenwirkungen dieses Arzneimittels erhöhen.

Abgabebedingungen aus Apotheken

Das Medikament in Form von Tabletten ist zur Verwendung als rezeptfreies Medikament zugelassen.

Das Medikament in Form einer Lösung zur intravenösen und intramuskulären Verabreichung wird auf Rezept abgegeben.

Geschäftsbedingungen der Lagerung

Tabletten in PVC/Aluminium-Blisterpackungen sollten bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 °C gelagert werden. Haltbarkeit - 3 Jahre.

Tabletten in Blisterpackungen Aluminium/Aluminium sollten bei einer Temperatur von nicht mehr als 30 °C gelagert werden. Haltbarkeit - 5 Jahre.

Tabletten in Polypropylenfläschchen und Lösung zur intravenösen und intramuskulären Verabreichung sollten an einem vor Licht geschützten Ort bei einer Temperatur von 15 ° bis 25 ° C gelagert werden. Haltbarkeit - 5 Jahre.

Das Medikament sollte außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahrt werden.

Anwendung bei Verletzungen der Leberfunktion

Die Anwendung ist bei schwerem Leberversagen kontraindiziert.

Anwendung bei Verletzungen der Nierenfunktion

Die Anwendung ist bei schwerer Niereninsuffizienz kontraindiziert.

spezielle Anweisungen

Die Zusammensetzung der 40-mg-Tabletten enthält 52 mg Laktose, wodurch bei Patienten mit Laktoseintoleranz Beschwerden des Verdauungssystems möglich sind. Dieses Formular ist nicht für Patienten mit Laktasemangel, Galaktosämie oder Glucose/Galactose-Malabsorptionssyndrom bestimmt.

Die Zusammensetzung der Lösung zur intravenösen und intramuskulären Verabreichung enthält Natriumbisulfit, das bei empfindlichen Personen (insbesondere bei Personen mit Asthma bronchiale oder allergischen Reaktionen in der Vorgeschichte) allergische Reaktionen hervorrufen kann, einschließlich Anaphylaxie und Bronchospasmus. Im Falle einer Überempfindlichkeit gegen Natriummetabisulfit sollte die parenterale Anwendung des Arzneimittels vermieden werden.

Bei der Einführung des Medikaments bei Patienten mit niedrigem Blutdruck sollte der Patient wegen der Kollapsgefahr in einer horizontalen Position sein.

Einfluss auf die Fähigkeit zum Führen von Fahrzeugen und Kontrollmechanismen

Bei oraler Einnahme in therapeutischen Dosen beeinträchtigt Drotaverin nicht die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit, Arbeiten auszuführen, die erhöhte Konzentration erfordern.

Wenn Nebenwirkungen auftreten, muss die Frage des Führens von Fahrzeugen und des Arbeitens mit Mechanismen individuell betrachtet werden. Im Falle von Schwindel nach Einnahme des Medikaments sollten Sie es vermeiden, potenziell gefährliche Aktivitäten wie das Führen von Fahrzeugen und das Arbeiten mit Mechanismen durchzuführen.

Nach der parenteralen Verabreichung des Arzneimittels wird empfohlen, das Führen von Fahrzeugen und andere potenziell gefährliche Aktivitäten zu unterlassen, die eine hohe Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit psychomotorischer Reaktionen erfordern.

Eine scharfe Kontraktion eines Muskels oder einer Gruppe ist ein Phänomen, das als Spasmus bezeichnet wird. Manche Menschen meinen damit nur häufige Krämpfe der Gliedmaßen, aber eine solche Kontraktion kann absolut alle Muskelgruppen im menschlichen Körper betreffen und sich auf unterschiedliche Weise äußern. Die Hauptmanifestation der Erkrankung ist Schmerz und oft pulsierender Natur. Gefühle können sehr stark sein, und um mit ihnen fertig zu werden, müssen Sie auf spezielle Medikamente zurückgreifen - Antispasmodika, die helfen, die erzeugte Spannung zu lösen. Patienten wählen in der Regel bewährte Produkte, die No-shpu und Drotaverine sicher zugeschrieben werden können. Lassen Sie uns herausfinden, ob es einen Unterschied zwischen diesen Produkten gibt und wie man sie richtig einnimmt.

Gibt es einen Unterschied in der Zusammensetzung von Drotaverine und No-shpa?

Drotaverinhydrochlorid ist eine Substanz, die eine krampflösende, drucksenkende Wirkung hat, die die Durchblutung wichtiger Organe erhöht. Diese Komponente ist ein Wirkstoff sowohl in der Zusammensetzung des No-shpa-Präparats als auch unter den Inhaltsstoffen von Drotaverine. Es ist erwähnenswert, dass sich die Dosierung nicht unterscheidet - 40 mg in jeder Tablette. Die betrachteten Mittel weichen nur an einigen Stellen von der Liste der Hilfskomponenten ab:

• Drotaverin-Tabletten enthalten Lactose, Povidon, Magnesiumstearat, Crospovidon, Kartoffelstärke und Talk;
• Zu den weiteren Inhaltsstoffen gehören No-shpy-Magnesiumstearat, Povidon, Talk, Maisstärke und Laktose.

Nach Betrachtung der Zusammensetzung der Tabletten wird deutlich, dass es keinen Unterschied in ihrer Wirkung auf den Körper gibt, der Unterschied liegt nur in den Kosten des Produkts.

Das Wirkprinzip von krampflösenden Medikamenten

Die aktive Komponente der betrachteten Arzneimittel hat eine krampflösende Wirkung in Bezug auf die glatte Muskulatur des Verdauungs-, Urogenital- und Gallensystems sowie in Bezug auf die entsprechende Schicht von Blutgefäßen. Die Substanz entspannt die Muskeln, wodurch die bestehenden spastischen Schmerzen verschwinden, das Lumen der Gefäße erweitert wird (Druck nimmt ab). Eine solche Wirkung ist aufgrund der Fähigkeit von Drotaverin möglich, das Membranzellpotential und ihre Permeabilität zu verändern.

Beim Eintritt in den Körper macht sich die Substanz bereits nach 12 Minuten bemerkbar, da sie schnell und vollständig aus dem Verdauungstrakt aufgenommen wird. Der Wirkstoff verteilt sich gleichmäßig und dringt in die glatten Muskelzellen ein. Drotaverinhydrochlorid beeinflusst nicht das zentrale oder autonome Nervensystem. Die Ausscheidung erfolgt im Urin in etwa einem Tag.

Indikationen für die Verwendung von Tabletten

Tabletten werden verwendet, um Krämpfe zu lindern und dementsprechend die dadurch hervorgerufenen Schmerzen zu beseitigen. Es wird relevant sein, für solche Diagnosen zu verwenden:

1. Cholezystitis;
2. Cholelithiasis;
3. ulzerative Läsionen der Magen- und Darmschleimhaut;
4. Colitis;
5. Darmkoliken aufgrund von Verzögerung oder übermäßiger Gasproduktion;
6. Zystitis;
7. Nierenbeckenentzündung;
8. mit Krämpfen der Hirngefäße;
9. das Mittel wird auch in der gynäkologischen Praxis als Medikament zur Linderung von Uteruskrämpfen bei drohender Fehlgeburt eingesetzt.

Es sollte klar sein, dass No-shpa die Ursache des Problems selbst nicht beseitigen kann und daher als Methode zur vorübergehenden symptomatischen Exposition verwendet wird. Die Ernennung von Drotaverin kann sowohl für medizinische Zwecke als auch zur Vorbereitung des Körpers auf eine bestimmte Art von diagnostischen Studien erforderlich sein.

Gebrauchsanweisung Drotaverine und No-shpa

Die Dosierung von Medikamenten hängt vom Alter des Patienten ab:

• ein Erwachsener kann maximal 2 Tabletten gleichzeitig verwenden, die maximale Menge pro Tag beträgt 3-4 Stück;
• für Kinder im Alter von 6 bis 12 Jahren kann die Substanz maximal zweimal täglich eine Tablette verabreicht werden;
• Das Alter von Kindern über 12 Jahren erlegt eine Beschränkung in Form einer maximalen Einnahme von Tabletten über den Tag auf, die in mehreren Dosen verwendet werden.

Trinktabletten werden einfach mit etwas Wasser heruntergespült.

Kontraindikationen für die Verwendung

Es lohnt sich zunächst nicht, auf Drotaverin basierende Mittel einzunehmen, wenn eine individuelle Unverträglichkeit gegenüber dieser Komponente oder mindestens einer der Hilfskomponenten besteht. Zu den Kontraindikationen gehören auch:

• Nieren- oder Leberversagen;
• Alter bis 6 Jahre;
• schwere Herzinsuffizienz;
• Aufgrund fehlender einschlägiger Studien sollten Sie das Produkt während der Stillzeit nicht anwenden.

Die Anwendung von Drotaverin bei reduziertem Druck und während der Schwangerschaft ist nicht verboten, jedoch erfordern solche Bedingungen besondere Vorsicht.

Normalerweise werden Tabletten vom menschlichen Körper sehr gut vertragen, jedoch wurden in klinischen Studien in Einzelfällen mögliche Nebenwirkungen festgestellt, die bei der Einnahme von Arzneimitteln auftreten können, nämlich erhöhter Herzschlag, Schwindel und Kopfschmerzen, Fiebergefühl, Schlafstörungen, Übelkeit usw. Um sie zu beseitigen, müssen Sie die Einnahme der Pillen dringend beenden und eine symptomatische Wirkung auf die Situation erzielen.

Was ist besser – Drotaverine oder No-shpa?

Es ist einfach unmöglich zu sagen, welches der betrachteten Medikamente besser ist, da sie die gleiche aktive Zusammensetzung und dementsprechend die Art der Wirkung auf den menschlichen Körper haben. Tatsächlich ist No-shpa dasselbe Drotaverin, nur unter einem anderen Namen, sie unterscheiden sich nur in den Kosten in Apotheken.

Was nehme ich am besten während der Schwangerschaft?

Studien haben gezeigt, dass No-shpa und Drotaverine weder dem Kind noch dem Körper der Mutter schaden. Der Einsatz von Medikamenten ist jedoch nur nach ärztlicher Verschreibung möglich, da während der Schwangerschaft der mögliche Schaden für den Fötus und der Nutzen für die Mutter ständig abgewogen werden.

No-shpa ist ein myotropes Spasmolytikum, das bei vielen Funktionsstörungen der Verdauungsorgane eingesetzt wird. Der Wirkstoff des Arzneimittels ist Drotaverinhydrochlorid. Das Medikament wird in Form von Tabletten und parenteraler Lösung in Ampullen hergestellt. Heute werden in Apotheken mehrere wirksame strukturelle und therapeutische Analoga von No-shpa angeboten.

No-shpa wird bei der Behandlung solcher Pathologien verwendet:

• Krämpfe des Darms mit Verstopfung;
• Steinkrankheit der Harn- und Gallenblase;
• Schmerzen bei Angina pectoris;
• Kopfschmerzen vaskulärer Ätiologie;
• Papillitis und Cholezystitis;
• ulzerative Formationen im Verdauungstrakt.

No-shpa wird auch zur Linderung von gynäkologischen und Menstruationsschmerzen, Krämpfen und Schmerzen in den Harnröhrenorganen mit solchen Pathologien verschrieben:

• Nephrolithiasis und Ureterolithiasis;
• Nierenbeckenentzündung und Zystitis;
• Blasentenesmus und Urethritis.

No-shpu ist nicht vorgeschrieben für:

• Allergien gegen seine Zusammensetzung;
• Laktoseintoleranz;
• schwere Herzpathologien;
• Leber-/Nierenfunktionsstörung;
• Prostataadenom;
• Engwinkelglaukom.

Außerdem wird No-shpu in der pädiatrischen Praxis bei Patienten unter 6 Jahren mit Laktation nicht angewendet. Während der Schwangerschaft wird No-shpu mit großer Vorsicht und unter ärztlicher Aufsicht angewendet.

Nebenwirkungen:

• Dyspepsie;
• verminderte Immunität;
• Druckabfall und Tachykardie;
• Hautausschläge, Hyperämie, Dermatitis und Juckreiz.

Die Kosten von No-shpa und seinen Analoga

Die Preise für No-shpu liegen in der mittleren Preisklasse, ebenso wie für ausländische Generika und Substitute. Nur inländische Analoga von No-shpa haben Budgetkosten.

Die billigsten Analoga von No-shpy aus russischer Produktion

Medikamente, die in Russland hergestellt werden, sind 2- oder sogar 3-mal billiger als das ungarische No-shpa. Russische Medikamente auf Basis von Drotaverin sind No-shpa in Bezug auf die Wirksamkeit nicht unterlegen.

Drotaverine

Drotaverine ist ein krampflösendes Medikament, das auf dem gleichnamigen Wirkstoff - Drotaverine - basiert. Die russische Medizin unterscheidet sich in der Zusammensetzung nicht von No-shpa und hat auch die gleichen Zwecke und Kontraindikationen. Drotaverine wird wie No-shpa in Ampullen (Lösung zur parenteralen Anwendung) und in Tabletten hergestellt. Drotaverin wird bei der Entwicklung akuter Symptome verwendet:

• Cholezystitis und Zystitis;
• Urethritis und Pyelonephritis;
• Dysmenorrhoe und Tenesmus in den Harnorganen;
• Gastritis, ulzerative und erosive Pathologien im Magen-Darm-Trakt;
• Pankreatitis und Störungen in der Leber;
• Verstopfung und Blähungen;
• Kopfschmerzen vaskulärer Ätiologie.

Drotaverin wird nicht verschrieben für:

• Allergien gegen die Arzneimittelzusammensetzung;
• Leber-, Nieren- und Herzinsuffizienz;
• Prostatahypertrophie;
• Glaukom.

Das Medikament wird in der pädiatrischen Praxis bis zu 6 Jahren, Frauen mit Stillzeit und Patienten über 65-70 Jahren nicht verschrieben.

Seien Sie vorsichtig bei der Ernennung, wenn:

• Atherosklerose der Koronararterien;
• Hypertonie;
• Schwangerschaft.

Dosierungen des Medikaments für Patienten über 12 Jahre und Erwachsene - 2-3 mal täglich, 40-60 mg (1-2 Tabletten). Bei Kindern im Alter von 6 bis 12 Jahren wird die Dosierung bei einer Verabreichungshäufigkeit pro Tag um die Hälfte reduziert - 1-2 mal. Die Lösung wird parenteral in 2-4 ml verabreicht - 2-3 mal täglich.

Nebenwirkungen:

• Urtikaria, Juckreiz, Hautausschlag, Hyperämie, Dermatitis;
• Anaphylaxie und Bronchospasmus;
• Schwindel und Druckschwankungen;
• Tachykardie, Bradykardie und Arrhythmie;
• Durchfall, Übelkeit und Dyspepsie.

Droverin

Droverin ist ein myotropes Antispasmodikum. Es unterscheidet sich vom ursprünglichen Medikament durch eine breitere Palette von Darreichungsformen - Kapseln, Tabletten in einer Filmhülle und ohne sie, eine Lösung für die parenterale Verabreichung. Das Medikament senkt den Tonus der glatten Muskelfasern und reduziert den Eintritt von Kalzium in die Zellmembranen, was zur Erweiterung der Arterien beiträgt, ohne das Gewebe des Nervensystems zu beeinträchtigen.

Medikamente verschreiben für:

• Koliken im Verdauungstrakt und in der Blase;
• Cholezystitis und Pyelitis;
• spastische Kolitis;
• Verstopfung, Tenesmus und Proktitis;
• Pylorospasmus und ulzerative Prozesse in den Verdauungsorganen;
• Endarteriitis;
• Krämpfe der Koronar-, Hirn- und peripheren Arterien;
• Algomenorrhoe;
• das Risiko einer Früh- oder Fehlgeburt;
• Zeit nach der Geburt, um die Kontraktionen der Gebärmutter zu stoppen.

Droverin wird auch oft vor einer schmerzhaften instrumentellen Diagnostik eingesetzt.

Verschreiben Sie kein Medikament für:

• Allergien gegen die medizinische Zusammensetzung;
• Funktionsstörung der Nieren und der Leber;
• Herzinsuffizienz in der chronischen Phase;
• AV-Blockade;
• kardiogener Schock;
• Hypotonie.

Verschreiben Sie Frauen auch nicht, wenn Sie ein Kind stillen, und in der pädiatrischen Praxis unter 3 Jahren.

Mit Einschränkung bestellen bei:

• Sklerose der Herzkranzgefäße;
• Prostataadenom;
• Glaukom;
• Schwangerschaft im 1. Trimester.

Tabletten, Kapseln werden oral in einer Tagesdosis eingenommen - 120-240 mg in 3-4 Dosen, parenteral 40-80 mg dreimal täglich. Um Koliken zu stoppen, müssen 40-80 mg Drotaverin mit Hilfe eines Tropfs eingeführt werden.

Die maximale Dosierung für Kinder im Alter von 3-6 Jahren beträgt 120 mg, 6-12 Jahre - 200 mg, aufgeteilt in 3-4 Dosen

Nebenwirkungen:

• Druckschwankungen und Schwindel;
• Verletzung des Herzrhythmus;
• Dyspepsie;
• Hautallergie.

Doverin

Russisches Generikum No-shpy auf Basis von Drotaverinhydrochlorid. Es unterscheidet sich von der ursprünglichen Form der Freisetzung und einem absoluten Verbot der Verwendung des Arzneimittels in der Pädiatrie. Doverin wird nur in Tablettenform hergestellt.

Doverin wird zur Behandlung solcher Erkrankungen verschrieben:

• Krämpfe bei Gallenerkrankungen - Papillitis, Cholezystitis, Cholangiolithiasis und Pericholezystitis;
• Krämpfe der urologischen Organe - Pyelitis und Zystitis, Nephrolithiasis und Ureterolithiasis.

Ein Medikament wird auch als Teil einer kombinierten Behandlung verschrieben für:

• Krämpfe in den Verdauungsorganen mit Gastritis, Enteritis, Erosionen und Geschwüren;
• Schmerzen im Kopf des Tensortyps;
• Dysmenorrhoe.

Es ist verboten, das Arzneimittel zu verwenden für:

• Überempfindlichkeit gegen die Arzneimittelzusammensetzung;
• Insuffizienz der Funktionen von Leber, Herz und Nieren;
• Laktoseintoleranz;
• Stillzeit

Das Arzneimittel wird oral eingenommen, 1-2 Tabletten 2-4 mal täglich.

Nebenwirkungen:

• Bronchospasmus und Hautallergien;
• Dyspepsie;
• Herz- und Systemerkrankungen.

Spazmonet

Spazmonet ist ein krampflösendes Mittel, das sich auch in der Form der Freisetzung (nur Tabletten) und in seiner chemischen Struktur von No-shpa unterscheidet. Der Wirkstoff in Spazmonet ist Drotaverinhydrochlorid.

Das Medikament wird zur Behandlung solcher Krankheiten und Zustände verwendet:

• Koliken in den Organen des Verdauungs- und Harnröhrensystems;
• Dyskinesie der Harn- und Gallenblase;
• Tenesmus, Proktitis, Pyelitis und Verstopfung, Algomenorrhoe;
• Magengeschwüre im Magen-Darm-Trakt;
• Krämpfe in den Koronar-, peripheren und zerebralen Arterien, die Kopfschmerzen hervorrufen;
• das Risiko einer Fehlgeburt und das Einsetzen einer Frühgeburt bei Frauen während der Schwangerschaft.

Auch vor und während der Cholezystographie vorgeschrieben.

Es ist verboten, Spazmonet zu verwenden, wenn:

• Leber- und Herzinsuffizienz;
• Nierenfunktionsstörung und kardiogener Schock;
• Hypertonie;
• Überempfindlichkeit gegen die Bestandteile von Arzneimitteln.

Mit großer Vorsicht wird Kindern unter 6 Jahren sowie Frauen beim Tragen und Füttern eines Kindes vorgeschrieben. Besondere Aufmerksamkeit sollte bei der Verschreibung an Patienten mit Prostatitis, Glaukom und Atherosklerose der Herzkranzgefäße geschenkt werden.

Die Dosierung der Tabletten wird je nach Alter vorgeschrieben:

• 3-6 Jahre - 10-20 mg ein- oder zweimal täglich;
• 6-12 Jahre - 20-40 mg auch 1-2 Dosen;
• älter als 12 Jahre und erwachsene Patienten - dreimal täglich 40-80 mg.

Nebenwirkungen:

• Anaphylaxie, Urtikaria und Bronchospasmus;
• Hautallergie;
• Dyspepsie;
• Störungen in der Arbeit des Herzens und des Blutflusses;
• Schwindel.

Spasmol

Spasmol wird in Form von Tabletten auf Basis von Drotaverin hergestellt. Spasmol wirkt auf die glatten Muskelfasern der inneren Organe und verhindert auch das Eindringen von Calciumionen in die Zellen, was dazu beiträgt, die Muskeln und Arterienmembranen zu entspannen und Schmerzen und Krämpfe zu lindern.

Ein Medikament wird verschrieben für:

• chronische Pathologien - Cholezystitis und Gastroduodenitis;
• Steine ​​in der Gallenblase und Blase und Nieren;
• ulzerative Prozesse in den Verdauungsorganen;
• Pylorospasmus und Kardiospasmus;
• Algomenorrhoe;
• Krämpfe der peripheren Arterien und Arterien im Gehirn.

Es ist verboten, Spazmol zu verwenden, wenn:

• die Empfindlichkeit des Körpers gegenüber der Arzneimittelzusammensetzung;
• Nierenfunktionsstörung;
• Leberfunktionsstörung;
• Herzfehler;
• atrioventrikulärer Block und kardiogener Schock;
• Hypotonie;
• Stillzeit.

Mit Vorsicht wird das Medikament Kindern unter 6 Jahren und schwangeren Frauen sowie Patienten mit Arteriosklerose der Herzkranzgefäße, Glaukom und Prostatitis verschrieben.

Erwachsene nehmen Tabletten zwei- oder dreimal täglich ein, Kinder einmal täglich, falls erforderlich, zweimal täglich. Einzeldosen hängen vom Alter ab - 6-12 Jahre - 10-20 mg, nach 12 Jahren - 40-80 mg.

Nebenwirkungen:

• Schwindel, Schlaflosigkeit und vermehrtes Schwitzen;
• Hautallergien und Anaphylaxie;
• Dyspepsie;
• Druckschwankungen und Arrhythmie.

Andere Ersatzstoffe für No-shpa in Tabletten und Ampullen

Auf dem pharmakologischen Markt gibt es No-shpa-Ersatzstoffe zu unterschiedlichen Preisen, die in Form von Tabletten und parenteralen Lösungen hergestellt werden und von in- und ausländischen Pharmaunternehmen hergestellt werden.

Drotaverin-Teva

Drotaverin-Teva ist ein identisches strukturelles Analogon von Drotaverin und No-shpa. Drotaverin-Teva unterscheidet sich von diesen Mitteln nur im Herkunftsland. Dieses Medikament wird in Israel hergestellt, No-shpa in Ungarn und Drotaverine ist ein russisches Medikament. Der Zweck von Drotaverin-Teva ist auch identisch mit Drotaverin und No-shpa - es ist die Linderung von Schmerzen und Krämpfen in den glatten Muskelfasern der urologischen und Verdauungsorgane sowie der Gefäßmembranen, wodurch der Druck sanft gesenkt und wiederhergestellt wird Rhythmus des Myokards.

Es ist verboten, das Medikament zur Behandlung von:

• Empfindlichkeit gegenüber der Arzneimittelzusammensetzung;
• Funktionsstörung der Leber und der Nieren;
• schwere Herzerkrankungen;
• kardiogener Schock und Hypotonie;
• Prostatitis und Glaukom.

Mit Vorsicht ernennen Sie Kinder sowie schwangere Frauen im 1. Trimester und während der Stillzeit.

Kinder unter 6 Jahren erhalten eine Einzeldosis von halben oder 1/4 Tabletten. Die Häufigkeit der Aufnahme pro Tag 1-2 mal. Nach 6 Jahren 1-2 mal täglich eine ganze Tablette oder eine halbe Tablette geben. Erwachsene erhalten eine Dosis von 120-240 mg pro Tag, aufgeteilt in 2-3 Dosen.

Die Lösung wird durch intravenöse oder intramuskuläre Injektionen von 2-4 ml 2-3 mal täglich verabreicht.

Nebenwirkungen:

• Schwindel und Tachykardie;
• Druckabfall, Schwitzen und Fieber;
• Allergie gegen die Epidermis;
• Dyspepsie.

Papaverin

Papaverin wird in einer Lösung zur parenteralen Anwendung, Tabletten und Zäpfchen hergestellt. Der Wirkstoff in dem Medikament ist Papaverin. Der Hauptunterschied zwischen dem Medikament und No-shpa ist der Wirkstoff und der Wirkungsmechanismus. Papaverin bewältigt den Tonus der Wände der Blutgefäße effektiver, was zu einer Senkung des Blutdrucks führt, und No-shpa wirkt entspannend auf die Muskeln der inneren Organe.

Der Anwendungsbereich beider Medikamente ist derselbe - die Linderung von Schmerzen und Krämpfen im Kopf, in den Organen der inneren Sekretion, im Verdauungstrakt und in den Harnwegen. Papaverin sollte nicht zusammen mit blutdrucksenkenden Arzneimitteln in der Therapie eingesetzt werden.

Papaverin wird nicht bei Überempfindlichkeit gegen seine Zusammensetzung, schweren Nieren- und Lebererkrankungen sowie bei Erkrankungen des Kreislaufsystems und des Herzens verschrieben. Die Einnahme von Medikamenten während der Stillzeit und in der Pädiatrie (außer Zäpfchen) ist verboten. Wenden Sie das Arzneimittel beim Tragen eines Kindes und im Alter mit Vorsicht an.

Parenteral kann das Medikament ab dem 15. Lebensjahr mit 0,5-2 ml (subkutan oder intramuskulär) verabreicht werden. Das Medikament wird sehr langsam in einer Einzeldosis von 1 ml intravenös in einem Strahl injiziert. Zulässige Dosierung pro Tag - 6 ml.

Zäpfchen können ab 6 Jahren verwendet werden, 1 Stück, 1-2 Behandlungen pro Tag und ab 10 Jahren können 3 Behandlungen pro Tag durchgeführt werden.

Nebenwirkungen:

• Verletzung des Herzrhythmus;
• Schwindel und vermehrtes Schwitzen;
• Übelkeit, Durchfall und Dyspepsie;
• Hautallergie;
• ein starker Druckabfall.

Neobutin

Das Hausarzneimittel Neobutin wird auf der Basis des Wirkstoffs Trimebutin hergestellt, das im Gegensatz zu No-shpa praktisch keine Wirkung auf die Muskeln des Harn- und Gefäßsystems sowie der Gebärmutter hat, aber in Bezug auf wirksamer ist der Verdauungstrakt.

Am häufigsten wird Neobutin verschrieben;

• Reizdarmsyndrom;
• Obstruktion in den Verdauungsorganen und im Darm.

Nicht verschreiben für Kinder unter 3 Jahren, während der Schwangerschaft und Stillzeit sowie bei Allergien gegen die Zusammensetzung von Neobutin.

Tabletten sollten dreimal täglich vor den Mahlzeiten eingenommen werden. Die Dosierungen richten sich nach dem Alter des Patienten:

• 3-5 Jahre - 25 mg;
• 6-12 Jahre - 50 mg;
• 13 Jahre und Erwachsene - 100-200 mg;

Negative Reaktionen:

• Dyspepsie;
• Schläfrigkeit, Schwindel;
• Verletzung der Menstruation;
• Brustvergrößerung;
• Verletzung beim Wasserlassen;
• dermatologische allergische Manifestationen.

Duspatalin

Duspatalin wird auf der Basis des Wirkstoffs Mebeverin hergestellt, das Krämpfe wirksam lindert und glattes Muskelgewebe in den Gallengängen, im Darm und im Schließmuskel entspannt. Im Gegensatz zu No-shpa zeigt er keine hohe Effizienz in Bezug auf den Magen, die Harnorgane und die Blutgefäße. Das Arzneimittel wird in Kapseln und Lösung zur oralen Verabreichung hergestellt.

Duspatalin wird verschrieben für:

• Schmerzen in der Bauchregion;
• Pathologien der Gallenwege;
• Cholezystitis und Koliken im Verdauungstrakt;
• Abweichungen in der Funktionalität des Darms.

Verwenden Sie Duspatalin nicht beim Tragen und Füttern eines Kindes bis zum Alter von 10 Jahren bei Kindern sowie bei Überempfindlichkeit gegen die Inhaltsstoffe.

Kapseln sollten als Ganzes eingenommen werden, 1 Stück zweimal täglich. Bei Bedarf kann der Arzt die Dosierung für jeden Patienten individuell wählen.

Negative Reaktionen:

• Hautausschläge, Juckreiz sowie Urtikaria und Bronchospasmus;
• Dyspepsie;
• Schwindel, starke Müdigkeit, Schlaflosigkeit und Kopfschmerzen unterschiedlicher Intensität.

Trimedat

Trimedat wirkt auf das enkephalinerge System aller Darmabschnitte und reguliert die Funktion der Peristaltik der Darmabschnitte. Der Hauptbestandteil des Medikaments ist Trimebutin, das auf das Muskelgewebe des Verdauungstrakts wirkt und dort als aktives krampflösendes Mittel wirkt. Im Gegensatz zu No-shpa hat Trimedat keine krampflösende Wirkung auf die Muskeln der Gebärmutter, der Harnröhrenorgane und der arteriellen Membranen und beeinflusst den Blutdruck nicht.

Trimedat wird verwendet für:

• gastroösophageale Refluxkrankheit;
• Dyspepsie und Reizdarmsyndrom;
• Obstruktion im Magen-Darm-Trakt nach der Operation;
• beeinträchtigte Beweglichkeit des Verdauungssystems bei Kindern.

Es ist verboten, das Medikament während der Stillzeit, im 1. Trimenon der Schwangerschaft, bei Kindern unter 3 Jahren sowie bei Empfindlichkeit gegenüber Trimedat-Komponenten zu verwenden.

Die Dosierungen werden entsprechend dem Alter des Patienten verteilt. Pro Tag dürfen 2-3 Empfangsvorgänge durchgeführt werden:

• 25 mg von 3 bis 5 Jahren;
• Kinder von 5 bis 11 Jahren - 50 mg;
• Kinder ab 12 Jahren und Erwachsene - 100-200 mg.

Nebenwirkungen:

• Urtikaria, Dermatitis;
• Hyperthermie und Juckreiz;
• Bronchospasmus;
• Dyspepsie.