Laennec: Tropfer oder Injektionen? Indikationen und Kontraindikationen für das Verfahren, Auswirkungen auf den menschlichen Körper, Behandlungsschema. Laennec: Indikationen, Kontraindikationen und Wirkmechanismus Laennec Kapseln Gebrauchsanweisung

Registrierungs Nummer: P-Nr. 013851/01

Handelsname: Lännec

Darreichungsform: Injektion

Verbindung

2 ml des Arzneimittels enthalten -112 mg Hydrolysat der menschlichen Plazenta, Wasser zur Injektion, pH-Korrektur (Natriumhydroxid oder Salzsäure).

Beschreibung

Klare Flüssigkeit von hellgelber bis brauner Farbe mit charakteristischem Geruch.

Pharmakotherapeutische Gruppe

Immunmodulatorisches und hepatoprotektives Mittel.

ATX-Code: L03, A05BA

Pharmakologische Eigenschaften

Laennec weist aufgrund der Fähigkeit, die humorale Immunität zu stimulieren und die funktionelle Aktivität von Fresszellen und natürlichen Killern zu steigern, immunmodulatorische Eigenschaften auf; erhöht die bakterizide Aktivität von Leukozyten im peripheren Blut, was sich in ihrer Fähigkeit manifestiert, den eingefangenen Krankheitserreger zu zerstören. Zytokine, die Bestandteil des Medikaments sind, aktivieren die Stoffwechsel- und Überwachungsfunktionen der Hautzellen.

Die biologisch aktiven Substanzen im Hydrolysat regen die Regeneration (Proliferation) von Hepatozyten an, zeigen entgiftende Eigenschaften, reduzieren die Ablagerung von Lipiden und Cholesterin in den Leberzellen, erhöhen die Aktivität der Gewebeatmung, aktivieren den Stoffwechsel in der Leber, reduzieren die Intensität von Entwicklung des Bindegewebes in der Leber.

Hinweise zur Verwendung

Das Medikament wird in der komplexen Therapie der folgenden Krankheiten eingesetzt:
chronisch rezidivierender Herpes, atopische Dermatitis mit mittelschwerem und schwerem Verlauf (einschließlich kompliziert).

Als Monotherapie bei chronischen Lebererkrankungen: Steatohepatitis (alkoholische, metabolische und gemischte Ätiologie).

Kontraindikationen

Überempfindlichkeit, Kindheit, Schwangerschaft, Stillzeit.

Sorgfältig

Mit Vorsicht sollte das Medikament bei Patienten mit einer polyvalenten Arzneimittelallergie sowie bei älteren Menschen angewendet werden.

Dosierung und Anwendung

Bei chronisch rezidivierendem Herpes und atopischer Dermatitis:

Intravenöse Tropfinjektion: 10 ml (560 mg Plazentahydrolysat) des Arzneimittels (5 Ampullen) werden in 250-500 ml 5% iger Dextroselösung oder Kochsalzlösung gelöst und 1,5 - 2 Stunden lang durch die Kubitalvene injiziert. Die Injektionen werden 3 mal pro Woche im Abstand von 2 Tagen durchgeführt. Die Behandlungsdauer beträgt 10 Injektionen.

Bei chronischen Lebererkrankungen: Steatohepatitis (alkoholische, metabolische und gemischte Ätiologie):

• intramuskulär: 2 ml pro Tag (112 mg Plazentahydrolysat). Je nach Schweregrad der Erkrankung kann die Häufigkeit der Injektionen auf 2-3 Mal (bis zu 6 ml) pro Tag erhöht werden;
• Intravenöse Tropfinjektion: 10 ml (560 mg Plazentahydrolysat) des Arzneimittels (5 Ampullen) werden in 250-500 ml 5% iger Dextroselösung oder Kochsalzlösung gelöst und 1,5 - 2 Stunden lang durch die Kubitalvene injiziert.

Injektionen werden täglich durchgeführt. Die Behandlungsdauer beträgt 2-3 Wochen.

Nebeneffekt

Es wird bei 3,7% der Patienten beobachtet.
Klinisch signifikante Nebenwirkungen.
Allergische Reaktionen sind möglich, einschließlich anaphylaktischer Schock.

Andere unerwünschte Ereignisse

Überdosierung: Bisher wurden keine Fälle von Laennec-Überdosierung gemeldet.

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten

Wenn Laennec mit anderen stark basischen Arzneimitteln (pH-Wert über 8,5) gemischt wird, nimmt seine Aktivität infolge einer pharmazeutischen Wechselwirkung ab.

Informationen zu anderen klinisch signifikanten Wechselwirkungen von Laennec wurden noch nicht berichtet.

Anwendung während Schwangerschaft und Stillzeit

Die Anwendung des Arzneimittels während der Schwangerschaft und Stillzeit ist kontraindiziert.

Die Verwendung des Medikaments bei Kindern

Es wurden keine Studien zur Sicherheit der Anwendung von Laennec bei Frühgeborenen, Neugeborenen und Minderjährigen durchgeführt. Die Anwendung bei Kindern wird nicht empfohlen.

Die Verwendung des Medikaments bei älteren Menschen

Nach den derzeit verfügbaren Daten ist fortgeschrittenes Alter keine Kontraindikation für die Ernennung von Laennec. Da sich jedoch die physiologischen Funktionen bei älteren Menschen verschlechtern, sollte die Anwendung des Arzneimittels sorgfältig überwacht werden.

Informationen über die möglichen Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit von Fahrzeugen, Mechanismen

Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit von Fahrzeugen, Mechanismen wurden nicht festgestellt.

Freigabe Formular

Injektion. 2 ml in dunklen Glasampullen der hydrolytischen Klasse 2. Jede Ampulle hat einen weißen Fleck, der die Bruchstelle der Ampulle anzeigt. 10 oder 50 Ampullen in einer Kartonschachtel mit Kartonunterteilungen mit Gebrauchsanweisung.

Verpackung für ein Krankenhaus: 200 Ampullen in einer Pappschachtel mit Pappunterteilungen mit Gebrauchsanweisung.

Verfallsdatum

3 Jahre.
Nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatum verwenden.

Eine sitzende Lebensweise, die mit Unterernährung, Alkohol- und Drogenkonsum sowie regelmäßigem Stress kombiniert wird, hat enorme Auswirkungen auf den Körper und insbesondere auf die Verdauungsorgane, weil. Der Hauptschlag fällt auf sie.

Als Folge einer solchen Exposition beginnen sich bei einer Person Erkrankungen des Magen-Darm-Trakts zu entwickeln. Zur Behandlung der Organe des Verdauungstraktes kann der Arzt ein Medikament verschreiben

Lännec. Was ist dieses Medikament und was ist bei der Einnahme zu beachten?

1. Gebrauchsanweisung

Die Packungsbeilage enthält Informationen über die Indikationen, Arzneimittelwechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln, die erforderliche Dosierung und Kontraindikationen.

Zusätzlich zu den aufgeführten Daten enthält der Artikel auch Daten zu den ungefähren Kosten des Arzneimittels sowie zu ähnlichen Arzneimitteln, die Laennec ersetzen können. Alle diese Informationen sollten sorgfältig gelesen werden, damit es in Zukunft keine unvorhergesehenen Folgen gibt.

pharmakologische Wirkung

Die Basis von Laennec ist hydrolysierte menschliche Plazenta. Das Medikament hat eine komplexe Wirkung auf den Körper und normalisiert die Arbeit der inneren Systeme. Die Wirkung des Medikaments erstreckt sich auf das Immunsystem und den Funktionszustand der Leber. Laennec kann als Teil einer Komplex- und Monotherapie bei Herpes, atopischer Dermatitis und einigen Lebererkrankungen eingesetzt werden.

Der aktive Wirkstoff aus der Zusammensetzung des Arzneimittels wird schnell in Zellen und Gewebe integriert, wodurch regenerative Prozesse verbessert und ihre Schutzfunktionen erhöht werden.

Pharmakologische Eigenschaften:

Hinweise

Indikationen für die Anwendung dieses Arzneimittels sind solche Zustände bei einem Patienten wie:

• Chronische Form von wiederkehrendem Herpes (wird nur als Teil einer komplexen Behandlung verwendet);
• Chronisches Stadium der Steatohepatitis (gemischte, alkoholische, metabolische Ätiologie). Dieses Tool wird in diesem Fall als Monotherapie verwendet.

Darüber hinaus wird dieses Medikament auch zur Behandlung von schwerer und mittelschwerer atopischer Dermatitis, inkl. und Komplikationen (als Teil einer komplexen Behandlung).

Art der Anwendung

Bei Vorliegen einer chronischen Form von wiederkehrendem Herpes sowie Dermatitis wird das Medikament Laennec intravenös in einer Dosierung von 10 ml verschrieben, die in 250-500 ml einer Dextroselösung gelöst ist.

Das Arzneimittel muss innerhalb von zwei Stunden in die Vena cubitalis injiziert werden. Die Injektionen sollten dreimal pro Woche erfolgen, das Intervall zwischen den Dosen beträgt 2 Tage. Die Behandlung beträgt nicht mehr als 10 Injektionen.

Bei chronischen Lebererkrankungen wird die intramuskuläre Verabreichung des Arzneimittels verschrieben, 2 ml pro Tag. Je nach Schweregrad der Erkrankung kann die Injektionshäufigkeit auf das 2-3-fache erhöht werden, d.h. bis zu 6 ml des Arzneimittels pro Tag. Die intravenöse Tropfinjektion des Arzneimittels ist in einer Dosierung von 10 ml zulässig, die in 500 ml Kochsalzlösung aufgelöst werden sollte.

Das Medikament sollte innerhalb von 2 Stunden in die Kubitalvene injiziert werden. Injektionen können 2 mal pro Woche verabreicht werden. Der Therapieverlauf sollte 3 Wochen nicht überschreiten.

Freigabe Formular

Dieses Medikament ist nur in Form einer Injektionslösung erhältlich. Die Zusammensetzung des Arzneimittels Laennec umfasst die Hydrolyse der menschlichen Plazenta sowie Salzsäure oder Natriumhydroxid, Wasser zur Injektion.

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten

Bevor Sie mit der Behandlung beginnen, ist es wichtig, dass Sie Ihren Arzt informieren, wenn Sie andere Medikamente einnehmen. Bei gleichzeitiger Verabreichung von Laennec mit anderen stark basischen Arzneimitteln wird die Aktivität des betreffenden Arzneimittels um ein Vielfaches verringert.

Bisher wurden keine anderen signifikanten Arzneimittelwechselwirkungen identifiziert.

2. Nebenwirkungen

Das Medikament wird gut vertragen, aber manchmal können beim Patienten Nebenwirkungen auftreten, die sich normalerweise in folgenden Zuständen äußern:

• Quincke-Ödem, Husten, Hautrötung, Juckreiz, verstopfte Nase, Urtikaria sowie andere Manifestationen von Allergien;
• Schmerzen an der Injektionsstelle, vorübergehendes Taubheitsgefühl an der Injektionsstelle, Gynäkomastie, Alopezie (in Einzelfällen).

Fälle von Überdosierung wurden nicht registriert, Ärzte empfehlen jedoch weiterhin, dass bei Verabreichung des Arzneimittels in großen Dosen eine symptomatische Behandlung durchgeführt oder ein Arzt konsultiert wird.

Kontraindikationen

• Allergie gegen einzelne Bestandteile des Medikaments Laennec;
• Kindheit.

Darüber hinaus kann dieses Mittel bei leichten Nierenschäden vorsichtig verschrieben werden, wenn jedoch eine schwere Form der Schädigung vorliegt, sollte das Mittel abgesetzt werden. Auch bei älteren Patienten sollte die Dosierung angepasst werden.

Schwangerschaft

In dieser Zeit ist es besser, die Einnahme von Medikamenten inkl. und die Droge Laennec. Tatsache ist, dass dieses Medikament die Fähigkeit hat, in die Plazenta einzudringen und sich negativ auf den Fötus auszuwirken. Der Wirkstoff muss durch ein sicheres Analogon ersetzt werden.

Während Sie Ihr Baby stillen, ist es auch besser, dieses Mittel nicht zu verwenden. Dies liegt daran, dass das Medikament Laennec in die Muttermilch eindringen und dem Baby schaden kann.

Wenn es nicht möglich ist, ein sicheres Analogon zu finden oder die Behandlung vollständig abzulehnen, sollte das Baby von der natürlichen Ernährung auf die künstliche umgestellt werden.

3. Besondere Anweisungen

Einfluss auf die Fähigkeit zum Führen von Fahrzeugen und Kontrollmechanismen

Laennec beeinflusst das Nervensystem nicht. Die Einnahme des Medikaments impliziert keine Risiken beim Führen von Fahrzeugen. Das Medikament beeinflusst auch nicht die Aufmerksamkeitskonzentration oder die Geschwindigkeit psychomotorischer Reaktionen.

Schwangerschaft und Stillzeit

Während der Stillzeit oder während der Schwangerschaft kann Laennec eine negative Reaktion des Körpers hervorrufen. Der Hersteller beschränkt die Verwendung des Medikaments während der Schwangerschaft und Stillzeit.

Anwendung im Kindesalter

Laennec ist nicht für die pädiatrische Anwendung vorgesehen.

Bei eingeschränkter Nierenfunktion

Die Notwendigkeit, das Dosierungsschema in den Anweisungen anzupassen, wird nicht vermerkt.

Bei eingeschränkter Leberfunktion

Es gibt keine Einschränkungen für die Einnahme des Medikaments in den Anweisungen. Die Indikationsliste umfasst chronische Lebererkrankungen unterschiedlicher Genese.

Abgabebedingungen aus Apotheken

Brauchen Sie ein Rezept.

4. Haltbarkeit

Laennec sollte bei Raumtemperatur außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern und Haustieren gelagert werden. Darüber hinaus ist es sehr wichtig, dass das Arzneimittel weder Feuchtigkeit noch Sonnenlicht ausgesetzt wird.

Unter allen Lagerbedingungen kann das Medikament drei Jahre lang verwendet werden. Nach Ablauf des Verfallsdatums des Arzneimittels ist die weitere Anwendung von Laennec verboten. Es sollte entsorgt werden, indem es in den Müll geworfen wird.

5. Preis

Die Kosten für das Laennec-Arzneimittel werden auf der Grundlage der Transportkosten, der Verkaufsorte sowie des individuellen Aufschlags der Apotheken gebildet. Es versteht sich, dass der Preis in verschiedenen Ländern sehr unterschiedlich sein wird. Denken Sie zum Beispiel an Russland und die Ukraine. Die Anleitung gibt ungefähre Kosten an, die genauen Preisangaben sind in der jeweiligen Apotheke zu finden.

Russland

In der Stadt Moskau müssen Sie im Durchschnitt 14.850 Rubel für das Medikament Laennec bezahlen.

Ukraine

Für das Medikament Laennec in Kiewer Apotheken wird der Patient 5990 - 8687,64 Griwna gefragt.

Video zum Thema: Mehr über Laennec

6. Analoga

Nur ein Spezialist kann ein sicheres Analogon auswählen.

Das Medikament Laennec hat keine direkten Analoga, Sie können jedoch ein Medikament mit einem ähnlichen Wirkungsmechanismus wählen. Zu diesen Fonds gehören:

Larnamin, Thioctsäure, Ursofalk, Phosfonciale, Esslial forte, Ornilatex, Liponsäure,

Das Medikament wurde vor 50 Jahren von der japanischen Firma Japan Bioproducts Industry auf den Markt gebracht. Es ist eine intravenöse Injektion. Anschließend wurde Vidal in das Nachschlagewerk pharmakologischer Präparate aufgenommen. Die Wirkung des Medikaments wird bisher untersucht, es enthält verarbeitete menschliche Plazenta in seiner Zusammensetzung.

Verbindung

Dieses pharmazeutische Produkt enthält in seiner Zusammensetzung die menschliche Plazenta, die durch Hydrolyse gewonnen wird. Beinhaltet:

1. wasserlösliche Cytokine;
2. einige Arten von Aminosäuren;
3. Proteinmoleküle;
4. Substanzen mit niedrigem Molekulargewicht;
5. Vitamine (Gruppe B, C, D)
6. natürliche Säuren.

Aufgrund der Tatsache, dass dieses Produkt eine große Anzahl nützlicher Substanzen enthält, hat es einzigartige heilende Eigenschaften.

Der Schlüssel zur Genesung sind die sogenannten Wachstumsfaktoren, die in der Lage sind, effektiv mit Zielzellen zu interagieren. Wenn eine Person das Erwachsenenalter erreicht, verliert der Körper weitgehend die Fähigkeit, Wachstumsfaktoren zu synthetisieren. Und aufgrund seines Mangels werden die Prozesse der Zellerneuerung reduziert, was zu ihrer schnellen Alterung und ihrem Tod führt.

Wachstumsfaktoren

Es gibt folgende Wachstumsfaktoren:

• EFG. Seine Arbeit ist mit der Regeneration und Reproduktion von Epithelzellen verbunden, die es den Melanozyten ermöglichen, die notwendigen Funktionen zu erfüllen.
• FGF- beschleunigt die Entwicklung von Fibroblasten;

HGF. Provoziert die Prozesse der Erneuerung von Hepatozyten;

• NGF- die Erholungsfähigkeit der Zellen des Nervensystems beeinträchtigen;
• JGF- erhöht die Empfindlichkeit der Rezeptoren gegenüber Insulin und schafft Bedingungen für einen normalen Somatotropinspiegel.

Freigabe Formular

Dieses Arzneimittel ist als Lösung zur intravenösen Injektion erhältlich. Farbe - von hellgelb bis braun. Hat einen bestimmten Geruch.

Erhältlich in 2 ml Dosierung. Es befindet sich in einer dunklen Glasampulle. Verkauft in Packungen (50 und 100 Stück).

Pharmakologische Eigenschaften

Es ist ein hepatoprotektives und immunmodulatorisches Medikament. Charakteristische Merkmale sind mit der Fähigkeit verbunden, die Aktivität von Fresszellen und Killerzellen zu erhöhen. Durch die Erhöhung der bakteriziden Wirkung von Leukozyten ist ihre Wirkung mit der Manifestation der Fähigkeit verbunden, den Infektionserreger zu zerstören.

Die in der Zusammensetzung enthaltenen Zytokine schaffen Bedingungen für die Aktivierung der Stoffwechsel- und Überwachungsfunktionen von Hautzellen. Das Hydrolysat enthält Wirkstoffe, die die Prozesse der Regeneration und Proliferation von Leberzellen stimulieren, die Lipidablagerung und die Menge an Cholesterin in der Leber reduzieren.

Hinweise zur Verwendung

Dieses Medikament hat eine ausgeprägte Wirkung bei der Behandlung bestimmter Krankheiten, deren Ergebnis der Tod von Körpergewebe ist.

Zu den Indikationen für die Verwendung gehören:

• Pathologische Veränderungen in der Leber (metabolische, alkoholische und gemischte Steatohepatitis).
• Atopische Dermatitis (in schwerer und fortgeschrittener Form).
• Herpes, einschließlich rezidivierender.
• Es wird bei kosmetischen Eingriffen verwendet (um Falten zu reduzieren, um einen Lifting-Effekt zu erzielen usw.).

Gebrauchsanweisung für das Medikament Laennec

Nach dem Termin sind die Patienten daran interessiert, wie man das Medikament injiziert? Es gibt zwei Möglichkeiten, das Medikament zu verabreichen: intramuskuläre und intravenöse Injektionen. Die Methode hängt von der Krankheit und ihrer Schwere ab.

Folgende Modi für die Einbringung von Mitteln können unterschieden werden:

1. Leidet der Patient an atopischer Dermatitis oder chronischem Herpes in der Rückfallphase, sollte Laennec intravenös über die Vena cubitalis verabreicht werden. Die Intensität der Verabreichung ist Tropf. Injektionslösung enthält 0,01 l Laennec und bis zu 0,5 l 5 % Dextrose (oder Kochsalzlösung). Dauer - nicht mehr als zwei Stunden. Die Therapie sollte in Abständen von bis zu dreimal wöchentlich durchgeführt werden. Das Intervall beträgt zwei Tage. Der Kurs sollte nicht länger als 10 Injektionen dauern.
2. Bei pathologischen Prozessen in der Leber müssen 0,002 l Laennec intramuskulär injiziert werden. Injektionen müssen regelmäßig durchgeführt werden. In einem vernachlässigten Zustand muss die Anzahl der Injektionen auf bis zu dreimal täglich erhöht werden (jedoch nicht mehr als 0,006 Liter während des Tages).
3. Außerdem wird das Arzneimittel intravenös verabreicht. Durch Tropfmethode durch Einführen eines Katheters in die Kubitalvene. Dosierung - 0,01 l Laennec und bis zu 0,5 Lösung von 5% Dextrose (oder Kochsalzlösung). Dauer - bis zu zwei Stunden. Die Therapie dauert 14 bis 21 Tage.

Kontraindikationen

In der Gebrauchsanweisung gibt es eine Reihe von Kontraindikationen. Wenn Sie das Medikament verwenden, müssen Sie es sorgfältig lesen. Da die Anpassungsfähigkeit älterer Menschen reduziert ist, muss die Einführung des Medikaments unter ärztlicher Aufsicht erfolgen.

Es ist verboten, das Medikament in den folgenden Situationen zu injizieren:

• während der Schwangerschaft;
• mit reduzierter Immunität;
• während der Laktation;
• bei Vorliegen von Pathologien bei der Arbeit des Parenchyms der Nieren und der Leber;
• bei Enzymmangel;
• Altersgrenze (der Patient muss über 18 Jahre alt sein);
• mit individueller Intoleranz.

Nebenwirkungen

1. Zu den Nebenwirkungen, die in der Praxis der Anwendung dieses Arzneimittels festgestellt wurden, gehören eine leichte Taubheit und unangenehme Schmerzen an der Einstichstelle.
2. In seltenen Fällen kann es zu einem anaphylaktischen Schock kommen, was damit zusammenhängt, dass die Einführung des Medikaments häufig nicht auf das Allergierisiko getestet wird.
3. Es gibt Hinweise zur Manifestation von Anzeichen einer Gynäkomastie während der Behandlung sowie zu allergischen Reaktionen auf Mineralien.

Wechselwirkung

In Situationen, in denen Laennec mit Substanzen gemischt wird, die mit starken Basen verwandt sind (pH-Wert über 8,5 %), führt dies zu einer Verringerung der Wirkung des Mittels auf pathologische Prozesse im Körper. Andere Arten von Arzneimittelwechselwirkungen wurden im Laufe der laufenden Tests und Studien nicht identifiziert.

Analoga

Lateinischer Name: Lännec
ATX-Code: L03/A05BA
Aktive Substanz: Hydrolysieren
menschliche Plazenta
Hersteller: Japanische Bioprodukte
Industry Co. Ltd., Japan
Bedingung für den Apothekenurlaub: Auf Rezept
Preis: von 11.000 bis 19.800 Rubel.

Das Medikament "Laennec" wurde ursprünglich als universelles Heilmittel zur Behandlung von Lebererkrankungen entwickelt, unabhängig von der Ätiologie und dem Entwicklungsstadium der Pathologie. In der Phase der klinischen Studien wurden auch andere therapeutische Wirkungen des Medikaments identifiziert. Derzeit wird "Laennec" zur Behandlung des Nerven-, Urogenital- und Herz-Kreislauf-Systems in Programmen zur Verjüngung und Verbesserung des Allgemeinzustands der Haut eingesetzt.

Hinweise zur Verwendung

Die Hauptwirkung des Medikaments "Laennec" - hepatoprotektiv. Es ist nicht nur in der Lage, Hepatozyten vor negativen Auswirkungen zu schützen, Reparaturprozesse zu stimulieren, sondern auch die Wachstumsrate von Leberzellen zu regulieren, was besonders wichtig bei der Behandlung von Lebertumoren ist. Das Medikament wird auch in Behandlungsschemata für solche Zustände verwendet:

• Neurosen mit verschiedenen Ursachen, depressive Zustände, „Burnout“-Syndrom von Vertretern von Berufen, die mit erhöhtem Stress verbunden sind (Manager, Makler, Lehrer), in der komplexen Therapie von Schizophrenie, soziopathische aggressive Zustände
• Während der Rehabilitationsphase nach einer Hirnblutung
• Entzündliche Erkrankungen der Nieren, Blase, Harnwege (einschließlich chronischer Blasenentzündung, Pyelonephritis)
• Funktionsstörungen des Fortpflanzungssystems (Prostatitis, verminderte Libido, Wechseljahre)
• Unfruchtbarkeitstherapie, Fehlgeburtsprävention
• Wiederherstellung der Haut nach ausgedehnten Wunden, Verbrennungen, nach Operationen; Behandlung von Psoriasis, Entfernung von Narben und Narben.

Das Medikament kann als Adjuvans bei chronischem, periodisch verschlimmertem Herpes verschrieben werden; bei der Behandlung von Dermatitis unterschiedlicher Schwere; als Mittel der ersten Wahl mit nachgewiesener Wirksamkeit bei der Behandlung von Hepatitis, chronischen Erkrankungen der Leberzellen.

Verbindung

Die Zusammensetzung von "Laennec" umfasst mehr als 9 Arten von Komponenten natürlichen Ursprungs:

• Zytokine:
  • Etwa 36 Zellwachstumsfaktoren
  • Interleukine
  • Erythropoietin
  • Gamma-Interferon
• 18 Aminosäuren
• Nukleotide und Nukleoside
• DNEA-Peptid
• Glykosaminoglykane
• Makronährstoffe (Natrium, Magnesium, Calcium, Kalium usw.)
• Spurenelemente (Zink, Mangan, Eisen, Kupfer etc.)
• B-Vitamine, Ascorbinsäure, Vitamin D
• Enzyme.

Alle diese Substanzen sind Bestandteile der menschlichen Plazenta, sie bestimmen die Wirksamkeit des Arzneimittels. Zu den Hilfskomponenten gehören Wasser für Injektionszwecke und Alkali oder Salzsäure, die verwendet werden, um ein bestimmtes pH-Milieu zu schaffen.

Medizinische Eigenschaften

Die pharmakologische Wirkung beruht auf den Enzymen und biologisch aktiven Substanzen, aus denen die Zusammensetzung besteht. Sie aktivieren den Stoffwechsel, die Gewebeatmung und reduzieren die Ansammlung von Cholesterin niedriger Dichte in Hepatozyten. Unter der Wirkung der aktiven Komponenten von Laennec steigt die humorale und zelluläre Immunität, die Funktionalität von Phagozyten wird aktiviert und entzündungshemmende Zytokine werden produziert.

Der Durchschnittspreis für 10 Ampullen liegt zwischen 11.000 und 19.8000 Rubel.

Freigabe Formular

Das Originalarzneimittel „Laennec“ ist als Injektionslösung erhältlich. Es ist in dunklen Inertglasampullen mit einem Fassungsvermögen von 2 ml verpackt. Der Karton kann 10, 50 oder 200 Ampullen enthalten. In Russland wird nur Paket Nr. 10 verkauft.

Gemäß den physikalischen Eigenschaften ist das Medikament eine gelbbraune Lösung mit einem spezifischen Geruch. Eine Ampulle enthält 112 g Plazentahydrolysat.

Art der Anwendung

Gemäß den Empfehlungen in der Gastroenterologie bei der Behandlung von Erkrankungen der Leber und des Magen-Darm-Trakts, in der Dermatologie sowie bei Verjüngungsprogrammen wird das folgende therapeutische Schema angewendet - 2-5 Ampullen werden intravenös injiziert (bis zu 10 ml pro Eingriff) , als Lösungsmittel - 250- 500 ml Kochsalzlösung. Häufigkeitsrate - 2-3 mal pro Woche. Die Behandlungsdauer beträgt bis zu einem Monat. Sie können "Laennec" / m 2 ml täglich oder jeden zweiten Tag eingeben, die Dauer des Kurses ist gleich.

Solche Behandlungsschemata werden als Mesotherapie bezeichnet und sind nicht nur für die traditionelle Medizin relevant, sondern auch für kosmetische Programme zur Verbesserung des Hautzustands von Gesicht und Dekolleté. Spezialisierte RHANA-Kliniken bieten mehrere Möglichkeiten für die Verwendung von Laennec in der Kosmetologie bei Anti-Aging-Verfahren – Tropfer mit Laennec und subkutane Injektionen in Gesicht und Hals, Lifting mit Injektionen usw.

Injektionen von Plazentahydrolysat können aufgrund der Art der Anwendung nur von Personen mit medizinischer Ausbildung durchgeführt werden, die in speziellen Kursen im RHANA-Schulungszentrum geschult wurden. Die Schulung erfolgt in Form von Seminaren und Webinaren.

Bei der Anwendung von "Laennec" in der Gynäkologie befolgen Sie am besten die folgenden Anweisungen: 2-3 Ampullen des Arzneimittels werden tropfenweise bis zu 3-mal pro Woche oder 1 Ampulle täglich für 20 Tage verabreicht.

Aufgrund fehlender klinischer Studien an einer Stichprobe von schwangeren, stillenden sowie Neugeborenen und Säuglingen bis zu einem Jahr wird „Laennec“ diesen Patientenkategorien nicht zugeordnet.

Kontraindikationen

Kontraindikationen für die Verfahren können sein:

• Schwangerschaft und Stillzeit
• Kindheit
• Überempfindlichkeitsreaktionen auf einen der Bestandteile des Arzneimittels.

Arzneimittelübergreifende Wechselwirkungen

Das Medikament "Laennec" ist gegenüber anderen Arzneimitteln inert und kann gleichzeitig mit Arzneimitteln und Nahrungsergänzungsmitteln aus synthetischen und natürlichen Zusammensetzungen verwendet werden. Wenn das in dem komplexen Behandlungsschema enthaltene Medikament jedoch einen ausgeprägten alkalischen pH-Wert aufweist, kann dies die Wirksamkeit von Laennec verringern.

Nebenwirkungen und Überdosierung

Unerwünschte Wirkungen sind äußerst selten, und dennoch haben einige Patienten über Schmerzen und Taubheit an der Injektionsstelle sowie Juckreiz und Hautrötung geklagt.

Es wurden keine Fälle von Überdosierung berichtet.

Geschäftsbedingungen der Lagerung

Das Medikament wird in der Originalverpackung bei Raumtemperatur gelagert, von Kindern fern. Es ist nicht erlaubt, das Arzneimittel nach dem Verfallsdatum (3 Jahre) zu verwenden.

Analoga

„Laennec“ hat keine vollständigen Analoga in Komposition und Handlung. Aber auf dem Pharmamarkt gibt es ein anderes Medikament mit ähnlicher Zusammensetzung - Melsmon.

Melsmon Pharmaceutical Co. Ltd, Japan
Preis von 30.000 bis 50.000 Rubel.

Es ist eine braune Lösung aus homogenisierter menschlicher Plazenta. Produziert in dunklen Glasampullen von 2 ml.

Vorteile

• Kann als Teil einer komplexen Therapie verwendet werden
• Erstellt aus dem Chorionteil der Plazenta und enthält die nützlichsten Substanzen, mit denen Sie ein Medikament mit niedrigen Dosierungen herstellen können

Minuspunkte

• Enger Wirkungsschwerpunkt - wird nur zur Behandlung von Wechseljahren und Hormonstörungen eingesetzt
• Weitere Nebenwirkungen und Kontraindikationen.

Laennec ist ein Hydrolysat der menschlichen Plazenta. Die Liste seiner Anwendungsgebiete ist beeindruckend:

- verschiedene Wunden und Narben, einschließlich Spuren nach Akne;

– chronische Lebererkrankungen, Leberschäden durch Alkohol und Virushepatitis;

- chronische Müdigkeit;

– Unfruchtbarkeit und erfolglose IVF;

- Höhepunkt;

- „verringerte Immunität“;

- atopische Dermatitis und Herpes;

- Alterserscheinungen und Schlaganfall;

Aber ist diese Menge an Beweisen wirklich gerechtfertigt?

In den Listen (nicht) erschienen

Wir sind bereits auf Beispiele von Arzneimitteln gestoßen, deren Hersteller trotz vieler Insignien (Vorhandensein von Registrierungen und sogar Auszeichnungen auf dem Gebiet der GUS-Staaten) ihre Wirksamkeit immer noch nicht beweisen können. Das State Register of Medicines listet nur zwei seiner klinischen Studien aus dem Jahr 2008 auf. Sie sollten 2009 (vor fast zehn Jahren) enden, sind aber noch nicht abgeschlossen. Trotzdem wurde das Medikament im Jahr 2008 registriert und hat mehrere Neuregistrierungen erfolgreich bestanden.

Aber auf der Website der Europäischen Arzneimittelagentur gibt es keine Informationen über ein solches Medikament. Es gibt keine Zulassung des Plazenta-Extrakts und der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA).

Auf der Registerkarte "Expertenmeinungen" der offiziellen Website des Arzneimittels finden Sie fast drei Dutzend Videos - Bewertungen von Ärzten, darunter Ärzte und Kandidaten der Wissenschaften. Einige von ihnen haben offen eine Zugehörigkeit zu einem produzierenden Unternehmen (RHANA). Allerdings wurden alle Videos vom Hersteller gefilmt, sodass auch wenn der Sprecher sich nicht offen darauf beruft, ein Interessenkonflikt besteht. Viele Videos sind offen werbend: Zuerst sprechen sie darüber, wie wichtig es ist, die Gesundheit von Geburt an zu erhalten, sprechen über die Gefahren des Lebens in Stress und Anspannung, dann wird das Medikament als Lösung präsentiert.

Ihr Hauptargument für die Nützlichkeit des Medikaments ist, dass die Plazenta einer neuen Person Leben gibt (und daher nützliche Substanzen enthält), dass sie „das intimste“ und „das wichtigste Organ im Körper einer schwangeren Frau“ ist. Dies erinnert jedoch an die jahrhundertealte Vorstellung, dass ein Bad mit dem Blut von Neugeborenen die Haut verjüngt und die Transfusion von „jungem“ Blut das Leben des Empfängers verlängert. Das Blut enthält auch eine große Menge nützlicher Substanzen. Aber es ist unwahrscheinlich, dass irgendjemand die Bedeutung des Aberglaubens im Sinne von Elizabeth Bathory mit klinischen Studien gleichsetzen wird.

Überstürzen wir Laennec nicht: Auch wenn wir nicht auf die explizite Werbebotschaft achten, gilt im Rahmen der Medizin die auf deskriptiven Studien und eigener Praxis basierende Expertenmeinung als niedrigste Evidenzstufe. Aber Werbespots können für den durchschnittlichen Käufer entworfen werden, der Medizin nicht versteht. Und wir überlegen besser, was in der Zusammensetzung des Arzneimittels enthalten ist.

Verpackung des Medikaments "Laennec"

Wovon, wovon

„112 mg Hydrolysat der menschlichen Plazenta“ - dies ist laut der offiziellen Website des Arzneimittels der höchste Wirkstoffgehalt in Arzneimitteln aus der in der Russischen Föderation registrierten Plazenta.

Was ist dieser Wirkstoff? „Das Laennec-Medikament: Elementzusammensetzung und pharmakologische Wirkung“ besagt, dass „Abweichungen im Gehalt aller Makroelemente in den untersuchten Proben 20% nicht überschritten“ (für Schwefel und Chlor - weniger als 5%), während in Cerebrolysin, das wir haben bereits analysiert, Abweichungen können bei mehreren Aufträgen wichtig sein. Dennoch wirft eine solche Rationierung des Wirkstoffgehalts Fragen auf, denn bei einem Medikament, dessen Bestandteile wirklich eine signifikante Wirkung haben, ist die Dosierung von entscheidender Bedeutung.

Lassen Sie uns über die spezifischen Peptide in Laennec sprechen. „Mehr als 4.000 verschiedene Proteine ​​wurden in der Plazenta gefunden, darunter Wachstumsfaktoren, Hormone, Cytochrome, Fibrinolysefaktoren, Enzyme des Energiestoffwechsels, Estradiol, Prostaglandine, Enkephaline und andere Neuropeptide, eine Reihe von Spurenelementen (vor allem erhebliche Mengen an organischem Zink) identifiziert wurden“, heißt es in „Die Peptidzusammensetzung des Humanplazentapräparats Laennec und die molekularen Mechanismen seiner Wirkung auf den menschlichen Körper“, die ebenfalls auf der Website des Medikaments vorgestellt werden.

Unter den Molekülen, die eine bedeutende Rolle beim Einfluss von Laennec auf den Körper spielen können, werden das aktive Peptid Neuromedin N, ein Fragment des aktiven Peptids Cocalcigenin und ein Fragment des kleinen G-Proteins Rac2 genannt. Der Artikel präsentiert experimentelle Daten über die Funktion von Proteinen, die diese Fragmente enthalten, und darüber, welche Störungen im Körper auftreten, wenn solche Proteine ​​nicht produziert werden. Ersteres hat analytische (schmerzlindernde) Eigenschaften, wirkt als Antipsychotikum und wirkt auf die GABA-Übertragung zwischen Neuronen ein. Das zweite, Cocalcigenin (eigentlich zwei Peptide, aber das zweite ist weniger untersucht), wird mit Schmerzempfindlichkeit (Nozizeption) in Verbindung gebracht, kann die Freisetzung von Histamin und einer Reihe anderer Substanzen wie Tumornekrosefaktor-α verursachen. Seine Funktionen sind mit Gewebeödemen, Entzündungen und der Arbeit von Mastzellen des Immunsystems verbunden. Das kleine G-Protein Rac2 ist an mehr als 20 Signalkaskaden beteiligt – Netzwerken biochemischer Reaktionen, über die Zellen miteinander „kommunizieren“. Als Erläuterung der Funktionen dieser Komponente liefert der Artikel über Peptide in der Laennec-Zusammensetzung Daten, die zeigen, dass sie (in experimentellen Tiermodellen) das Wachstum von Blutgefäßen und die Blutversorgung von Geweben beeinflusst. Jede der Substanzen wurde separat untersucht und kann mehr oder weniger eindeutige Hinweise haben. Es gibt keine Studien, die zeigen, wie sie die Wirkungen des anderen im Körper beeinflussen können, wenn sie zusammen als Teil desselben Arzneimittels eingenommen werden.

Darüber hinaus werden Interleukin-1α, Prolaktinhormon, natriuretisches Peptid C, Immunglobulin G, Insulin-ähnlicher Wachstumsfaktor-1 als wesentliche Substanzen in dem Präparat genannt. Und wieder hat jede der Substanzen ihre eigenen Funktionen. Es gibt keine Hinweise darauf, warum sie in einer Formulierung kombiniert werden sollten. Vielleicht gibt uns die Antwort Experimente und klinische Studien.

Schematische Struktur von Immunglobulin G

Liliana R. Loureiro et. al./Biomoleküle 2015

Verletzte Mäuse und Geheimnisse der Kontrolle

Wissenschaftliche Artikel lassen sich auch leicht auf der Herstellerseite finden. Sie plädieren für die Verwendung von Laennec in der ästhetischen Chirurgie, Anti-Aging-Therapie, Immunologie, chronischem Müdigkeitssyndrom, Gastroenterologie, Gynäkologie und sogar als Kardioprotektor. Die meisten dieser Veröffentlichungen sind Experimente an einzelnen Geweben oder an Tieren. Dieser Artikel zeigt zum Beispiel, dass Schnittwunden auf der Haut von Ratten in Gegenwart von Laennec zweieinhalb Tage schneller (in 16,5 Tagen, nicht 19) heilten als ohne Behandlung und einen Tag schneller als mit Schmierung Solcoseryl. Die Arbeit wurde in der Zeitschrift Aesthetic Medicine veröffentlicht (auf der Website der e.Library ist sie möglicherweise nicht in SCOPUS und der VAK-Liste enthalten, es gibt weder Informationen zum Impact Factor der Zeitschrift noch zur Begutachtung von Artikeln zur Veröffentlichung in es).

Der Impact Factor ist ein Indikator, der die Zitierhäufigkeit von Artikeln in einer wissenschaftlichen Zeitschrift für einen bestimmten Zeitraum (meist zwei Jahre) widerspiegelt. Für eine der größten medizinischen Fachzeitschriften, The Lancet, liegt der Impact Factor beispielsweise bei etwa 53, für gute Zeitschriften im Durchschnitt bei 4.

Arzneimittelforschung ist ohne Tierversuche nicht vollständig. Auch Beschreibungen einzelner klinischer Fälle helfen manchmal, unerwartete Eigenschaften eines Medikaments (z. B. Nebenwirkungen bei bestimmten Personengruppen oder Unverträglichkeit mit einem anderen Medikament) zu verdeutlichen. Aber auf der Grundlage solcher Tests ist es unmöglich, Rückschlüsse auf die Wirksamkeit des Medikaments beim Menschen zu ziehen.

Es gibt klinische Studien, deren Design jedoch eine Reihe von Fragen aufwirft.

Auf dem Bildschirm des Artikels sehen wir alles, was über die Forschungsmethoden gesagt wird. Aus dieser Passage kann verstanden werden, dass die Kontrollgruppe war. Aber erhielt sie eine „traditionelle Behandlung“ oder erhielt sie keine? Waren die Patienten in der Kontrollgruppe überhaupt krank, und wenn ja, welche der folgenden? Wie viele Personen waren in der Kontrollgruppe und wie viele in der Laennec-Gruppe? Im Ergebnisteil finden Sie Antworten auf einige dieser Fragen, zum Beispiel, um zu verstehen, dass Patienten in der Kontrollgruppe auch krank waren und eine „traditionelle Behandlung“ erhielten, aber es wird nicht erklärt, was genau und in welcher Dosierung ihnen verschrieben wurde . Es liegen auch keine Daten über das Schema vor, nach dem Laennec selbst eingenommen wurde, und ob sich die Indikatoren der Patienten in den beiden Gruppen vor der Behandlung unterschieden. Es wird auch keine Verblindung oder eine Placebogruppe erwähnt.

Eine doppelblinde, randomisierte, placebokontrollierte Methode ist eine Methode der klinischen Arzneimittelforschung, bei der die Probanden nicht in wichtige Details der durchgeführten Studie eingeweiht werden. „Doppelblind“ bedeutet, dass weder die Probanden noch die Experimentatoren wissen, wer womit behandelt wird, „randomisiert“ bedeutet, dass die Verteilung in Gruppen zufällig erfolgt, und Placebo wird verwendet, um zu zeigen, dass die Wirkung des Medikaments nicht auf Autosuggestion beruht und dass dieses Arzneimittel besser hilft als eine Tablette ohne Wirkstoff. Diese Methode verhindert eine subjektive Verfälschung der Ergebnisse. Manchmal wird der Kontrollgruppe anstelle eines Placebos ein anderes Medikament mit bereits nachgewiesener Wirksamkeit verabreicht, um zu zeigen, dass das Medikament nicht nur besser behandelt als nichts, sondern auch Analoga übertrifft.

Akupunktur und Placebo "Nutzlosigkeit"

Ein Übersichtsartikel im Bulletin der Internationalen Akademie der Wissenschaften erwähnt eine Studie an nicht weniger als 107 Patienten „mit einer Krankheitsdauer von 1 bis 10 Jahren, mit unterschiedlichem Ausmaß an psychosomatischer Pathologie und Leberpathologien, die sich in Gegenwart von chronischen Erkrankungen äußerten Hepatitis, Verfettung, Leberzirrhose." Den Patienten wurde das Medikament an Akupunkturpunkten injiziert. In dieser Studie gab es überhaupt keine Kontrollgruppe, daher gibt es einfach keine Möglichkeit, zwischen der natürlichen Verbesserungsphase während einer Krankheit, dem Placebo-Effekt und anderen Störfaktoren zu unterscheiden.

Vorbildlicher sieht es bei der Neurodermitis aus: Hier werden klassische Therapiemedikamente beschrieben, es gibt sowohl eine Randomisierung als auch eine Kontrollgruppe. Es wird jedoch berichtet, dass 18 von 60 Patienten bereits vor Beginn der Behandlung eine schwerere Diagnose erhalten haben, aber wie sich diese auf die Kontrollgruppe und die Laennec-Gruppe verteilten, ist nicht bekannt. Aber wenn es in der Kontrollgruppe mehr schwerkranke Patienten gibt, werden die Ergebnisse nach der Behandlung dort anders sein. Zudem erhält die Kontrollgruppe kein Scheinmedikament, sodass eine Verblindung grundsätzlich nicht möglich ist.

Gleiches gilt für die Kontrollgruppe in der Laennec-Wirksamkeitsstudie gegen das chronische Erschöpfungssyndrom. Im Bewusstsein des allgemeinen Problems der Nichtreproduzierbarkeit psychologischer Studien sollte dem Nachweis der Wirksamkeit von Arzneimitteln unter solchen Bedingungen größte Aufmerksamkeit geschenkt werden. Die Autoren der Arbeit stellen jedoch eine Abnahme der Angst und der subjektiven Einschätzung des Zustands der Patienten ohne Placebokontrolle fest. Das Fehlen wurde von den Autoren als eine der Einschränkungen der Studie angeführt, stellte jedoch klar, dass "angemessene Patienteninformationen auch von einem Placebo-Effekt begleitet sein können". Diese Bemerkung ist nicht ganz klar: Informationen sollten für alle Patienten gleich sein, und wenn sie von einem Placebo- (oder Nocebo-) Effekt begleitet werden, ist dies der Punkt der Placebo-Kontrolle. In einer idealen Welt in der Kontrollgruppe und der Droge alle Faktoren werden die gleichen sein, mit Ausnahme des Medikaments selbst (diese Idee wird manchmal auf die Farbe der Wände in Krankenstationen oder das Blumenmuster auf ihren Pyjamas übertrieben). So können wir es hervorheben besitzen Auswirkungen, um zu verstehen, wie effektiv es ist. Leider können wir das im Fall von Laennec nicht tun.

In anderen Fällen (zum Beispiel im Artikel zur Behandlung von Endometriose) unterschieden sich die Medikamentengruppe und die Kontrollgruppe nicht nur in der Anwendung von Laennec, sondern auch in der antiviralen und hormonellen Therapie und auch darin, dass die Aspiration der Gebärmutterhöhle wurde in der Laennec-Gruppe durchgeführt. Es ist bereits unmöglich zu wissen, was aus dieser Liste den Patienten geholfen hat.

Design einer parallelen randomisierten kontrollierten Studie

Bekämpfe Müdigkeit und Wechseljahre

Was sagen internationale Quellen? Die Suche nach doppelblinden kontrollierten Studien in der PubMed-Datenbank medizinischer wissenschaftlicher Artikel ist nicht zahlreich. Eine Studie mit 78 Patienten zeigt die mögliche Wirksamkeit von menschlichem Plazentaextrakt gegen das chronische Erschöpfungssyndrom, aber es war nicht nützlich für das idiopathische chronische Erschöpfungssyndrom. In dieser Arbeit wurde die subkutane Verabreichung des Arzneimittels für sechs Wochen in Betracht gezogen.

Die Arbeit an 315 Patienten zeigt die Wirkung von Laennec auf Menschen mit chronischer Müdigkeit. Seltsamerweise wurde es oral als Lösung eingenommen. Würde sich der Unterschied zur Kontrollgruppe ändern, wenn den Teilnehmern das Medikament intravenös injiziert würde? Auf diese Frage haben wir keine Antwort.

Man kann nicht Hunderte von Medikamenten nehmen, sie miteinander mischen und ein Allheilmittel bekommen. Je nach Zustand und Zustand des Patienten kann dieselbe Substanz für ihn sowohl eine Erlösung als auch ein tödliches Gift sein. Die Hersteller von Laennec waren mehr an der Standardisierung der Zusammensetzung ihres Medikaments interessiert als die Hersteller des gleichen Actovegin oder Cerebrolysin, die ebenfalls aus tierischen Materialien gewonnen wurden (deproteinisiertes Blut von gesunden Milchkälbern bzw ihre Bestandteile nicht nach spezifischen Funktionen getrennt haben, nicht davon überzeugt waren, dass ihr natürliches Verhältnis in der Plazenta für den Patienten am vorteilhaftesten ist und dass die Bestandteile die Wirkung voneinander nicht unterdrücken oder verfälschen. Es wäre einfacher, die Wirkungen und die therapeutische Dosis jeder der Substanzen separat zu kontrollieren als im Hydrolysat der menschlichen Plazenta, dessen Gehalt an Elementen um 3-20% variieren kann.