Lazolvanische Beschreibung. Gebrauchsanweisung für Lazolvan-Tropfen für Kinder und Erwachsene

Mukolytisches und schleimlösendes Medikament

Aktive Substanz

Ambroxolhydrochlorid (Ambroxol)

Form, Zusammensetzung und Verpackung freigeben

◊ Lösung zum Einnehmen und Inhalieren transparent, farblos oder leicht bräunlich.

Hilfsstoffe: Citronensäure-Monohydrat – 2 mg, Natriumhydrogenphosphat-Dihydrat – 4,35 mg, – 6,22 mg, Benzalkoniumchlorid – 225 mcg, gereinigtes Wasser – 989,705 mg.

100 ml - Braunglasflaschen (1) mit einem Polyethylen-Tropfer und einem Polypropylen-Schraubverschluss mit Erstöffnungskontrolle, komplett mit einem Messbecher - Kartonpackungen.

pharmakologische Wirkung

Studien haben gezeigt, dass der Wirkstoff des Medikaments Lazolvan - die Sekretion in den Atemwegen erhöht. Verbessert die Produktion von Lungensurfactant und stimuliert die Ziliaraktivität. Diese Effekte führen zu einem erhöhten Fluss und Schleimtransport (mukoziliäre Clearance). Eine erhöhte mukoziliäre Clearance verbessert den Auswurf des Sputums und lindert Husten.

Bei Patienten mit COPD führte eine Langzeittherapie mit Lazolvan (mindestens 2 Monate) zu einer signifikanten Verringerung der Anzahl von Exazerbationen. Die Dauer der Exazerbationen und die Anzahl der Tage der Antibiotikatherapie nahmen signifikant ab.

Pharmakokinetik

Saugen

Alle Arzneiformen mit sofortiger Freisetzung von Ambroxol zeichnen sich durch eine schnelle und nahezu vollständige Resorption mit einer linearen Dosisabhängigkeit im therapeutischen Konzentrationsbereich aus. Cmax wird bei oraler Einnahme nach 1-2,5 Stunden erreicht.

Verteilung

V d beträgt 552 Liter. Im therapeutischen Konzentrationsbereich beträgt die Proteinbindung etwa 90 %. Der Übergang von Ambroxol aus dem Blut in das Gewebe erfolgt bei oraler Verabreichung schnell. Die höchsten Konzentrationen des Wirkstoffs des Arzneimittels werden in der Lunge beobachtet.

Stoffwechsel

Ungefähr 30 % einer oralen Dosis durchlaufen einen „First-Pass“-Effekt durch die Leber. Studien an menschlichen Lebermikrosomen haben gezeigt, dass das CYP3A4-Isoenzym die vorherrschende Isoform ist, die für den Metabolismus von Ambroxol zu Dibromanthranilsäure verantwortlich ist. Der Rest von Ambroxol wird in der Leber metabolisiert, hauptsächlich durch Glucuronidierung und durch teilweisen Abbau zu Dibromanthranilsäure (etwa 10 % der verabreichten Dosis) sowie zu einer geringen Anzahl weiterer Metaboliten.

Zucht

Die terminale T 1/2 von Ambroxol beträgt etwa 10 Stunden Die Gesamtclearance liegt innerhalb von 660 ml / min, die renale Clearance macht etwa 8 % der Gesamtclearance aus. Unter Verwendung der Methode zur Einführung einer radioaktiven Markierung wurde berechnet, dass nach Einnahme einer Einzeldosis des Arzneimittels in den nächsten 5 Tagen etwa 83% der eingenommenen Dosis im Urin ausgeschieden wurden.

Pharmakokinetik bei speziellen Patientengruppen

Es gab keinen klinisch signifikanten Einfluss von Alter und Geschlecht auf die Pharmakokinetik von Ambroxol, daher gibt es keinen Grund, eine Dosis basierend auf diesen Merkmalen auszuwählen.

Hinweise

Akute und chronische Erkrankungen der Atemwege, begleitet von der Freisetzung von zähflüssigem Auswurf und gestörter mukoziliärer Clearance:

- akute und chronische Bronchitis;

- Lungenentzündung;

- mit Schwierigkeiten beim Auswurf von Auswurf;

- Bronchiektasen.

Kontraindikationen

- Überempfindlichkeit gegen Ambroxol oder andere Bestandteile des Arzneimittels;

- I Trimester der Schwangerschaft;

- Stillzeit (Stillen).

Sorgfältig Lazolvan sollte während der Schwangerschaft (II. und III. Trimester) mit Nieren- und/oder Leberversagen angewendet werden.

Dosierung

Verschlucken (1 ml = 25 Tropfen).

Tropfen können in Wasser, Tee, Saft oder Milch verdünnt werden. Sie können die Lösung unabhängig von der Mahlzeit verwenden.

Erwachsene und Kinder ab 12 Jahren- 4 ml (100 Tropfen) 3 mal täglich; Kinder im Alter von 6 bis 12 Jahren- 2 ml (50 Tropfen) 2-3 mal täglich; Kinder im Alter von 2 bis 6 Jahren- 1 ml (25 Tropfen) 3 mal täglich; Kinder unter 2 Jahren- 1 ml (25 Tropfen) 2 mal täglich.

Inhalationen

Erwachsene und Kinder ab 6 Jahren- 1-2 Inhalationen von 2-3 ml Lösung / Tag.

Kinder unter 6 Jahren- 1-2 Inhalationen von 2 ml Lösung / Tag.

Die Lazolvan-Inhalationslösung kann mit jedem modernen Inhalationsgerät (außer Dampfinhalatoren) verwendet werden. Um eine optimale Flüssigkeitszufuhr während der Inhalation zu erreichen, wird das Medikament mit einer 0,9%igen Natriumchloridlösung im Verhältnis 1:1 gemischt. Da während der Inhalationstherapie ein tiefer Atemzug Husten auslösen kann, sollte die Inhalation im normalen Atemmodus durchgeführt werden. Vor der Inhalation wird üblicherweise empfohlen, die Inhalationslösung auf Körpertemperatur zu erwärmen. Patienten mit Bronchialasthma wird empfohlen, nach der Einnahme von Bronchodilatatoren eine Inhalation durchzuführen, um unspezifische Reizungen der Atemwege und deren Krämpfe zu vermeiden.

Wenn die Krankheitssymptome 4-5 Tage nach Beginn des Arzneimittels anhalten, wird empfohlen, einen Arzt aufzusuchen.

Nebenwirkungen

Aus dem Verdauungssystem: oft (1-10%) - Dysgeusie (Störung der Geschmacksempfindungen), Übelkeit, verminderte Empfindlichkeit in der Mundhöhle oder im Rachen; selten (0,1-1%) - Dyspepsie, Erbrechen, Durchfall, Bauchschmerzen, Mundtrockenheit; selten (0,01-0,1%) - trockener Hals.

Aus der Haut und dem Unterhautgewebe: selten (0,01-0,1%) - Hautausschlag, Juckreiz *.

Allergische Reaktionen: selten (0,01-0,1%) - Urtikaria; anaphylaktische Reaktionen (einschließlich anaphylaktischer Schock)*, Angioödem*, Überempfindlichkeit*.

* diese Nebenwirkungen wurden bei weit verbreiteter Anwendung des Arzneimittels beobachtet; mit einer Wahrscheinlichkeit von 95 % ist die Häufigkeit dieser Nebenwirkungen selten (0,1 % -1 %), aber möglicherweise niedriger; die genaue Häufigkeit ist schwer abzuschätzen, weil sie wurden in klinischen Studien nicht beobachtet.

Überdosis

Spezifische Symptome einer Überdosierung beim Menschen sind nicht beschrieben.

Es liegen Berichte über versehentliche Überdosierung und/oder medizinische Fehler vor Symptome bekannte Nebenwirkungen des Medikaments Lazolvan: Übelkeit, Dyspepsie, Erbrechen, Durchfall, Bauchschmerzen.

Behandlung: Provokation von Erbrechen, Magenspülung in den ersten 1-2 Stunden nach Einnahme des Arzneimittels, symptomatische Therapie.

Wechselwirkung

Es wurden keine klinisch signifikanten, unerwünschten Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln berichtet.

Ambroxol erhöht das Eindringen von Amoxicillin, Cefuroxim, Erythromycin in das Bronchialsekret.

spezielle Anweisungen

Nicht in Kombination mit Antitussiva anwenden, die das Entfernen von Sputum erschweren.

Die Lösung enthält ein Konservierungsmittel, das bei empfindlichen Patienten mit Hyperreaktivität der Atemwege Bronchospasmen verursachen kann, wenn es eingeatmet wird.

Es wird nicht empfohlen, Lazolvan-Lösung zur oralen Verabreichung und Inhalation mit Cromoglycinsäure und alkalischen Lösungen zu mischen. Eine Erhöhung des pH-Werts der Lösung auf über 6,3 kann zur Ausfällung von Ambroxolhydrochlorid oder zum Auftreten von Opaleszenz führen.

Patienten mit natriumarmer Ernährung sollten berücksichtigen, dass Lazolvan Lösung zum Einnehmen und zur Inhalation 42,8 mg Natrium in der empfohlenen Tagesdosis (12 ml) für Erwachsene und Kinder über 12 Jahre enthält.

Es gibt vereinzelte Berichte über schwere Hautläsionen (Stevens-Johnson-Syndrom und toxische epidermale Nekrolyse), die mit der Anwendung von Expektoranzien wie Ambroxolhydrochlorid zusammenfallen. In den meisten Fällen erklären sie sich durch die Schwere der Grunderkrankung und/oder Begleittherapie. Patienten mit Stevens-Johnson-Syndrom oder toxischer epidermaler Nekrolyse in der Frühphase können Fieber, Gliederschmerzen, Rhinitis, Husten u. Bei symptomatischer Behandlung ist eine irrtümliche Verschreibung von Erkältungsmitteln möglich. Bei der Entwicklung neuer Haut- und Schleimhautläsionen sollte der Patient die Behandlung mit Ambroxol abbrechen und sofort einen Arzt aufsuchen.

Bei eingeschränkter Nierenfunktion sollte Lazolvan nur auf Empfehlung eines Arztes angewendet werden.

Einfluss auf die Fähigkeit, Fahrzeuge und Mechanismen zu fahren

Es gab keine Fälle der Wirkung des Medikaments auf die Fähigkeit, Fahrzeuge und Mechanismen zu fahren. Es wurden keine Studien zur Wirkung des Arzneimittels auf die Fähigkeit zum Führen von Fahrzeugen und zur Teilnahme an anderen potenziell gefährlichen Aktivitäten durchgeführt, die eine erhöhte Konzentration und Geschwindigkeit psychomotorischer Reaktionen erfordern.

Schwangerschaft und Stillzeit

Ambroxol passiert die Plazentaschranke. Präklinische Studien haben keine direkten oder indirekten negativen Auswirkungen auf Schwangerschaft, embryonale/fötale, postnatale Entwicklung und Wehentätigkeit gezeigt.

Umfangreiche klinische Erfahrungen mit der Anwendung von Ambroxol nach der 28. Schwangerschaftswoche ergaben keine Hinweise auf eine negative Wirkung des Arzneimittels auf den Fötus. Bei der Anwendung des Arzneimittels während der Schwangerschaft sollten jedoch die üblichen Vorsichtsmaßnahmen beachtet werden. Es wird insbesondere nicht empfohlen, Lazolvan im ersten Trimenon der Schwangerschaft einzunehmen. In den Trimestern II und III der Schwangerschaft ist die Anwendung des Arzneimittels nur möglich, wenn der erwartete Nutzen für die Mutter das potenzielle Risiko für den Fötus überwiegt.

Es gab keinen klinisch signifikanten Einfluss des Alters auf die Pharmakokinetik von Ambroxol, daher gibt es keinen Grund, eine Dosis basierend auf diesen Merkmalen auszuwählen.

Abgabebedingungen aus Apotheken

Das Medikament wird ohne Rezept freigegeben.

Geschäftsbedingungen der Lagerung

Das Arzneimittel sollte in der Originalverpackung außerhalb der Reichweite von Kindern bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 °C gelagert werden. Haltbarkeit - 5 Jahre.

P N016159/01

Handelsname des Medikaments:

LASOLVAN

3 Internationaler Freiname:

Ambroxol

Darreichungsform:

orale und Inhalationslösung

Verbindung:

1 ml Lösung enthält:
aktive Substanz:
Ambroxolhydrochlorid 7,5 mg
Hilfsstoffe: Citronensäure-Monohydrat 2 mg, Natriumhydrophosphat-Dihydrat 4,35 mg, Natriumchlorid 6,22 mg, Benzalkoniumchlorid 225 µg, gereinigtes Wasser 98,9705 g.

Beschreibung:

Klare, farblose oder leicht bräunliche Lösung

Pharmakotherapeutische Gruppe:

schleimlösendes, schleimlösendes Mittel

ATC-Code:

R05CB06

Pharmakologische Eigenschaften

Studien haben gezeigt, dass Ambroxol, der Wirkstoff in Lazolvan, die Sekretion im Inhalationstrakt erhöht. Es erhöht die Produktion von Lungensurfactant und stimuliert die Ziliaraktivität. Diese Effekte führen zu einem erhöhten Fluss und Schleimtransport (mukoziliäre Clearance). Eine erhöhte mukaziale Clearance verbessert den Sputumausfluss und lindert Husten.
Bei Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung führte eine Langzeittherapie mit Lazolvan (mindestens 2 Monate) zu einer signifikanten Verringerung der Anzahl von Exazerbationen.
Die Dauer der Exazerbationen und die Anzahl der Tage der Antibiotikatherapie nahmen signifikant ab.

Pharmakokinetik
Alle Arzneiformen mit sofortiger Freisetzung von Ambroxol zeichnen sich durch eine schnelle und nahezu vollständige Resorption mit einer linearen Dosisabhängigkeit im therapeutischen Konzentrationsbereich aus.
Die maximale Plasmakonzentration (Cmax) bei oraler Einnahme wird nach 1-2,5 Stunden erreicht.Das Verteilungsvolumen beträgt 552 Liter. Im therapeutischen Konzentrationsbereich beträgt die Plasmaproteinbindung etwa 90 %.
Der Übergang von Ambroxol aus dem Blut in das Gewebe erfolgt bei oraler Verabreichung schnell.
Die höchsten Konzentrationen des Wirkstoffs des Arzneimittels werden in der Lunge beobachtet.
Etwa 30 % der eingenommenen oralen Dosis unterliegen der Wirkung der primären Passage durch die Leber. Studien an menschlichen Lebermikrosomen haben gezeigt, dass das CYP3A4-Isoenzym die vorherrschende Isoform ist, die für den Metabolismus von Ambroxol zu Dibromanthranilsäure verantwortlich ist. Der Rest von Ambroxol wird in der Leber metabolisiert. hauptsächlich durch Glucuronidierung und teilweisen Abbau zu Dibromanthranilsäure (ca. 10 % der verabreichten Dosis) sowie zu einer geringen Anzahl weiterer Metaboliten.
Die terminale Halbwertszeit von Ambroxol beträgt 10 Stunden.
Die Gesamtclearance liegt im Bereich von 660 ml/min, die renale Clearance macht etwa 8 % der Gesamtclearance aus. Unter Verwendung der radioaktiv markierten Methode wurde berechnet, dass nach Einnahme einer Einzeldosis des Arzneimittels über die nächsten 5 Tage etwa 83 % der eingenommenen Dosis im Urin ausgeschieden wurden.
Es gab keinen klinisch signifikanten Einfluss von Alter und Geschlecht auf die Pharmakokinetik von Ambroxol, daher gibt es keinen Grund, eine Dosierung basierend auf diesen Merkmalen auszuwählen.

Hinweise zur Verwendung

Akute und chronische Erkrankungen der Atemwege mit Auswurf von zähem Auswurf: akute und chronische Bronchitis, Lungenentzündung, chronisch obstruktive Lungenerkrankung, Asthma bronchiale mit erschwertem Auswurf, Bronchiektasen.

Kontraindikationen

Überempfindlichkeit gegen Ambroxol oder andere Bestandteile des Arzneimittels, Schwangerschaft (I Trimester), Stillzeit.

Bewerben Sie sich mit Vorsicht

Lazolvan während der Schwangerschaft (II-III-Trimester) mit Nieren- und / oder Leberversagen.

Anwendung während der Schwangerschaft und während der Stillzeit

Ambroxol passiert die Plazentaschranke.
Präklinische Studien haben keine direkten oder indirekten negativen Auswirkungen auf Schwangerschaft, embryonale/fötale, postnatale Entwicklung und Wehentätigkeit gezeigt.
Umfangreiche klinische Erfahrungen mit der Anwendung von Ambroxol nach der 23. Schwangerschaftswoche ergaben keine Hinweise auf eine negative Wirkung des Arzneimittels auf den Fötus.
Dennoch müssen die üblichen Vorsichtsmaßnahmen bei der Anwendung des Arzneimittels während der Schwangerschaft beachtet werden.Es wird insbesondere nicht empfohlen, Lazolvan im ersten Schwangerschaftstrimester einzunehmen.Im zweiten und dritten Schwangerschaftstrimester ist die Anwendung des Arzneimittels nur möglich, wenn Der potenzielle Nutzen für die Mutter überwiegt das potenzielle Risiko für den Fötus.
Ambroxol kann in die Muttermilch ausgeschieden werden. Obwohl keine Nebenwirkungen bei gestillten Kindern beobachtet wurden, wird die Anwendung von Lazolvan-Lösung zum Einnehmen und Inhalieren während der Stillzeit nicht empfohlen.
Präklinische Studien mit Ambroxol zeigten keine negativen Auswirkungen auf die Fertilität.

Dosierung und Anwendung:

Innerhalb.

Verschlucken (1 ml = 25 Tropfen).
Erwachsene und Kinder über 12 Jahre:
4 ml (= 100 Tropfen) 3 mal täglich;
Kinder von 6 bis 12 Jahren:
2 ml (= 50 Tropfen) 2-3 mal täglich;
Kinder von 2 bis 6 Jahren:
1 ml (= 25 Tropfen) 3 mal täglich;
Kinder unter 2 Jahren:
1 ml (= 25 Tropfen) 2 mal täglich.

Tropfen können in Wasser, Tee, Saft oder Milch verdünnt werden. Sie können die Lösung unabhängig von der Mahlzeit verwenden.

Inhalationen
Erwachsene und Kinder über 6 Jahre: 1-2 Inhalationen von 2-3 ml Lösung pro Tag
Kinder unter 6 Jahren: 1-2 Inhalationen von 2 ml Lösung pro Tag.
Lazolvan, Lösung zur Inhalation, kann mit jedem modernen Inhalationsgerät (außer Dampfinhalatoren) verwendet werden. Um eine optimale Flüssigkeitszufuhr während der Inhalation zu erreichen, wird das Medikament mit einer 0,9%igen Natriumchloridlösung im Verhältnis 1:1 gemischt. Da während der Inhalationstherapie ein tiefer Atemzug Husten auslösen kann, sollte die Inhalation im normalen Atemmodus durchgeführt werden. Vor der Inhalation wird normalerweise empfohlen, die Inhalationslösung auf Körpertemperatur zu erwärmen.Patienten mit Asthma bronchiale wird empfohlen, nach der Einnahme von Bronchodilatatoren zu inhalieren, um unspezifische Reizungen der Atemwege und deren Krämpfe zu vermeiden.
Wenn die Krankheitssymptome 4-5 Tage nach Beginn der Behandlung anhalten, wird empfohlen, einen Arzt aufzusuchen

Nebeneffekt

Gastrointestinale Störungen

Häufig (1,0-10,0%) - Übelkeit, verminderte Empfindlichkeit im Mund oder Rachen:
Selten (0,1-1,0%) - Dyspepsie, Erbrechen, Durchfall, Bauchschmerzen, Mundtrockenheit;
Selten (0,01-0,1%) - Trockenheit im Hals.
Störungen des Immunsystems, Läsionen der Haut und des Unterhautgewebes

Selten (0,01-0,1%) - Hautausschlag, Urtikaria; anaphylaktische Reaktionen (einschließlich anaphylaktischer Schock)*, Angioödem*, Juckreiz*, Überempfindlichkeit*.
Störungen des Nervensystems

Oft (1,0-10,0%) - Dysgeusie (Verletzung der Geschmacksempfindungen).
* - diese Nebenwirkungen wurden bei weit verbreiteter Anwendung des Arzneimittels beobachtet; mit einer Wahrscheinlichkeit von 95 % ist die Häufigkeit dieser Nebenwirkungen selten (0,1 % -1,0 %), aber möglicherweise geringer; die genaue Häufigkeit ist schwer abzuschätzen, da sie nicht in klinischen Studien festgestellt wurden.

Überdosis

Spezifische Symptome einer Überdosierung beim Menschen sind nicht beschrieben. Es gibt Berichte über versehentliche Überdosierung und / oder medizinische Fehler, aufgrund derer Symptome bekannter Nebenwirkungen des Arzneimittels Lazolvan beobachtet wurden: Übelkeit, Dyspepsie, Erbrechen, Durchfall, Bauchschmerzen. Dies kann eine symptomatische Therapie erfordern.
Behandlung: künstliches Erbrechen, Magenspülung in den ersten 1-2 Stunden nach Einnahme des Arzneimittels, symptomatische Therapie.

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten

Es wurden keine klinisch signifikanten, unerwünschten Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln berichtet. Erhöht das Eindringen in die Bronchialsekretion von Emoxicillin, Cefuroxim, Erythromycin.

spezielle Anweisungen

Es sollte nicht mit Antitussiva kombiniert werden, die das Entfernen von Sputum erschweren. Die Lösung enthält das Konservierungsmittel Benzalconinchlorid, das bei empfindlichen Patienten mit erhöhter Atemwegsreaktivität Bronchospasmen verursachen kann, wenn es eingeatmet wird.
Es wird nicht empfohlen, Lazolvan-Lösung zur oralen Verabreichung und Inhalation mit Cromoglycinsäure und alkalischen Lösungen zu mischen. Eine Erhöhung des pH-Werts der Lösung auf über 6,3 kann zur Ausfällung von Ambroxolhydrochlorid oder zum Auftreten von Opaleszenz führen.
Patienten mit Hyponatriumdiät sollten berücksichtigen, dass Lazolvan Lösung zum Einnehmen und zur Inhalation 42,8 mg Natrium enthält, das Achtfache der empfohlenen Tagesdosis (12 ml) für Erwachsene und Kinder über 12 Jahre.
Es gibt vereinzelte Berichte über schwere Hautläsionen wie Stevens-Johnson-Syndrom und toxische epidermale Nekrolyse, die mit der Verabreichung von Expektoranzien wie Ambroxolhydrochlorid zusammenfallen. In den meisten Fällen lassen sie sich durch die Schwere der Grunderkrankung und/oder Begleittherapie erklären. Bei Patienten mit Stevens-Johnson-Syndrom oder toxischer epidermaler Nekrolyse können in der Frühphase Fieber, Gliederschmerzen, Rhinitis, Husten und Halsschmerzen auftreten. Bei symptomatischer Behandlung ist eine fehlerhafte Verschreibung von Erkältungsmitteln möglich. Wenn neue Haut- und Schleimhautläsionen auftreten, wird empfohlen, die Behandlung mit Ambroxol abzubrechen und sofort einen Arzt aufzusuchen.
Bei eingeschränkter Nierenfunktion sollte Lazolvan nur auf Empfehlung eines Arztes angewendet werden.

Die Wirkung des Medikaments auf die Fähigkeit, Fahrzeuge und Mechanismen zu fahren

Es gab keine Fälle von Wirkungen des Medikaments auf die Fähigkeit zum Führen von Fahrzeugen und Mechanismen.Studien zur Wirkung des Medikaments auf die Fähigkeit zum Führen von Fahrzeugen und zur Teilnahme an anderen potenziell gefährlichen Aktivitäten, die eine erhöhte Konzentration und Geschwindigkeit psychomotorischer Reaktionen erfordern, haben dies nicht getan durchgeführt worden.

Freigabe Formular

Lösung zur oralen Verabreichung und Inhalation 7,5 mg / ml.
100 ml in braunen Glasflaschen mit einem Polyethylen-Tropfer und einem Polypropylen-Schraubverschluss mit Erstöffnungskontrolle. Jede Flasche befindet sich in einem Karton mit Gebrauchsanweisung und einem Messbecher.

Lagerbedingungen

In der Originalverpackung unter 25 °C lagern.
Von Kindern fern halten.

Verfallsdatum

5 Jahre.
Nach Ablauf des Verfallsdatums nicht mehr verwenden.

Abgabebedingungen aus Apotheken

Ohne Rezept.

Name und Anschrift der juristischen Person, auf deren Namen die Registrierungsbescheinigung ausgestellt wurde

Boehringer Ingelheim International GmbH. Binger Straße 173,
55216 Ingelheim am Rhein, Deutschland

Hersteller

Institut de Angeli S.R.L.,
50066 Reggello, Prulli, 103/S,
Florenz, Italien

Für weitere Informationen über das Medikament sowie zur Übermittlung Ihrer Ansprüche und Informationen zu unerwünschten Ereignissen wenden Sie sich bitte an die folgende Adresse in Russland

OOO Boehringer Ingelheim
125171. Moskau,
Leningradskoje-Schosse, Gebäude 16A 3

LASOLVAN ®

Internationaler Freiname

Ambroxol

Darreichungsform

Lösung zur oralen Verabreichung und Inhalation 15 mg / 2 ml, 100 ml

Verbindung

2 ml Lösung enthält

aktive Substanz- Ambroxolhydrochlorid 15 mg,

Hilfsstoffe: Citronensäure-Monohydrat, Dinatriumhydrogenphosphat-Dihydrat, Natriumchlorid, Benzalkoniumchlorid, gereinigtes Wasser.

Beschreibung

Klare, farblose oder leicht bräunliche Lösung.

Pharmakotherapeutische Gruppe

Arzneimittel zur Linderung der Symptome von Erkältungen und Husten. Expektorantien. Mukolytika. Ambroxol.

ATX-Code R05CB06

Pharmakologische Eigenschaften

Pharmakokinetik

Saugen. Die Resorption ist hoch und vollständig, linear abhängig von der therapeutischen Dosis. Die maximale Plasmakonzentration wird innerhalb von 1 - 2,5 Stunden erreicht.

Verteilung. Die Verteilung im Gewebe erfolgt schnell und umfassend, wobei die maximale Konzentration des Wirkstoffs in der Lunge liegt. Das Verteilungsvolumen beträgt etwa 552 Liter. Die Kommunikation mit Blutplasmaproteinen beträgt etwa 90%.

Stoffwechsel und Ausscheidung. Ungefähr 30 % der oralen Dosis unterliegen einem First-Pass-Metabolismus. Ambroxolhydrochlorid wird unter dem Einfluss des Hauptenzyms CYP3A4 hauptsächlich in der Leber durch Glucuronisierung metabolisiert und teilweise zu Dibromanthranilsäure abgebaut (ungefähr 10 % der Dosis).

Nach oraler Verabreichung wurden nach 3 Tagen 26 % der Dosis in gebundener und etwa 6 % in freier Form im Urin gefunden. Die Halbwertszeit beträgt etwa 10 Stunden. Die Gesamtclearance liegt innerhalb von 660 ml / min, die renale Clearance beträgt etwa 8 % der Gesamtclearance. Ausscheidung über die Nieren: Etwa 83 % der Gesamtdosis werden 5 Tage nach der Verabreichung ausgeschieden.

Die Ausscheidung nimmt mit eingeschränkter Leberfunktion ab, was zu einem Anstieg der Plasmaspiegel um das 1,3-2-fache führt.

Geschlecht und Alter haben keinen Einfluss auf die Pharmakokinetik von Ambroxol und erfordern keine Dosisanpassung.

Essen beeinflusst die Bioverfügbarkeit von Ambroxolhydrochlorid nicht.

Pharmakodynamik

Ambroxolhydrochlorid ist der Wirkstoff in LASOLVAN.

Präklinische Studien haben gezeigt, dass Ambroxol die Schleimsekretion in den Atemwegen erhöht, die Produktion von Lungensurfactant erhöht, die motorische Aktivität der Zilien des Flimmerepithels stimuliert und zu einer Verbesserung des mukoziliären Sputumtransports führt. Klinische und pharmakologische Studien haben eine Erhöhung der mukoziliären Clearance bestätigt, die dazu beiträgt, die Viskosität des Sputums zu reduzieren und Husten zu lindern.

Die lokalanästhetische Wirkung von Ambroxol beruht auf einer dosisabhängigen reversiblen Blockade geklonter neuronaler Natriumkanäle.

Unter dem Einfluss von Ambroxolhydrochlorid wird die Freisetzung von Zytokinen aus dem Blut sowie aus mononukleären und polymorphkernigen Gewebezellen signifikant reduziert.

Klinische Studien an Patienten mit Halsschmerzen haben eine signifikante Verringerung von Schmerzen und Rötungen im Hals gezeigt.

Hinweise zur Verwendung

Sekretolytische Therapie akuter und chronischer bronchopulmonaler Erkrankungen, die durch eine gestörte Sekretion und einen erschwerten Sputumabfluss gekennzeichnet sind.

Dosierung und Anwendung

Einnahme

1 ml = 25 Tropfen.

Erwachsene und Kinder über 12 Jahre: 3 mal täglich 4ml.

Kinder von 6 bis 12 Jahren: 2-3 mal täglich 2ml.

Kinder von 2 bis 5 Jahren: 1 ml 3 mal täglich.

Kinder unter 2 Jahren: 1 ml 2 mal täglich.

Dieses Schema eignet sich zur Behandlung akuter Atemwegserkrankungen und zur Erstbehandlung chronischer Erkrankungen innerhalb von 14 Tagen. Außerdem kann die Dosis um die Hälfte reduziert werden. Vor Gebrauch können die Tropfen mit Wasser verdünnt werden.

Das Medikament kann unabhängig von der Nahrungsaufnahme eingenommen werden.

Inhalation

Erwachsene und Kinder ab 6 Jahren: 1-2 Inhalationen von 2-3 ml Lösung täglich.

Kinder unter 6 Jahren: 1-2 Inhalationen von 1-2 ml Lösung täglich.

LAZOLVAN Inhalationslösung kann in verschiedenen Inhalationsgeräten verwendet werden. Es kann zu gleichen Teilen (Verhältnis 1:1) mit Kochsalzlösung gemischt werden, um eine optimale Befeuchtung der vom Inhalator abgegebenen Luft zu erreichen.

LASOLVAN-Inhalationslösung sollte nicht mit Cromoglycinsäure sowie mit anderen Lösungen gemischt werden, bei denen der pH-Wert der resultierenden Mischung mehr als 6,3 betragen kann, wie z. B. alkalische Verneblerlösungen (z. B. Emser Salz). Erhöhte pH-Werte können eine Ausfällung der freien Base von Ambroxolhydrochlorid oder eine Trübung der Lösung verursachen.

Während der Inhalation sollte die normale Atmung beibehalten werden.

Die Lösung sollte vor der Inhalation auf Körpertemperatur erwärmt werden. Patienten mit Asthma bronchiale sollten vor der Inhalation ein konventionelles Bronchospasmolytikum erhalten.

Suchen Sie bei akuten Atemwegsinfektionen ärztlichen Rat, wenn sich die Symptome während der Behandlung mit Lazolvan nicht bessern oder verschlechtern.

allgemeine Informationen. Wenn sich der Zustand unter der laufenden Therapie akuter Atemwegserkrankungen nicht bessert, sollten Sie ärztliche Hilfe in Anspruch nehmen.

Nebenwirkungen

Unerwünschte Ereignisse sind im Folgenden nach Systemorganklassen und Häufigkeit gemäß der folgenden Klassifizierung aufgeführt: „sehr häufig“ ≥ 1/10, „häufig“ ≥ 1/100 bis<1/10, «нечасто» ≥1/1000 до <1/100, «редко» ≥1/10000 до <1/1000, «очень редко» <1/10000; выделяются также нежелательные реакции, частота которых неизвестна, так как не может быть оценена на основании имеющихся данных.

Erkrankungen des Immunsystems

Häufigkeit unbekannt:

anaphylaktische Reaktionen, einschließlich anaphylaktischer Schock, Angioödem und andere Überempfindlichkeitsreaktionen

Erkrankungen der Haut und des Unterhautgewebes

Selten:

Hautausschlag, Nesselsucht

Häufigkeit unbekannt:

Erkrankungen des Nervensystems

Häufig:

Dysgeusie

Erkrankungen der Atemwege

Häufig:

vermindertes Gefühl im Rachen (pharyngeale Hypästhesie)

Gastrointestinale Störungen

Häufig:

Übelkeit, vermindertes Gefühl im Mund (orale Hypästhesie)

Nicht oft:

Erbrechen, Durchfall, Dyspepsie, Bauchschmerzen, Mundtrockenheit

Selten:

Trockenheit im Hals

Kontraindikationen

Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der Hilfsstoffe des Arzneimittels

schweres Leber- und Nierenversagen

seltene Erbkrankheiten, die mit den Bestandteilen des Arzneimittels nicht vereinbar sind

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten

Es wurden keine klinisch signifikanten unerwünschten Arzneimittelwechselwirkungen berichtet.

Die Einnahme von Ambroxol und Antibiotika (Amoxicillin, Cefuroxim, Erythromycin) kann zu einer erhöhten Konzentration der letzteren in bronchopulmonalen Sekreten und im Sputum führen.

spezielle Anweisungen

Sehr seltene Fälle von schweren Hautläsionen wie Stevens-Johnson-Syndrom und toxischer epidermaler Nekrolyse wurden bei der Anwendung von Ambroxolhydrochlorid berichtet. Sie sind hauptsächlich auf die Schwere der zugrunde liegenden Erkrankung und/oder Begleitbehandlung zurückzuführen. Patienten können Anzeichen für den Beginn einer unspezifischen Erkrankung mit folgenden Symptomen zeigen: Fieber, Schmerzen im ganzen Körper, Schnupfen, Husten und Halsschmerzen.

Bei Hautläsionen sollten Sie einen Arzt aufsuchen und die Einnahme von Ambroxolhydrochlorid beenden.

Bei Patienten mit dekompensierter Niereninsuffizienz und schwerer Leberinsuffizienz ist die Anwendung von LAZOLVAN-Lösung nur nach Rücksprache mit einem Arzt angezeigt.

LASOLVAN-Lösung enthält Benzalkoniumchlorid. Bei Patienten mit hyperaktiven Atemwegen kann dieses Konservierungsmittel während der Inhalation Bronchospasmen verursachen.

LASOLVAN-Lösung enthält 42,8 mg Natrium pro empfohlener Tagesdosis, was bei Patienten mit einer natriumarmen Diät berücksichtigt werden sollte.

Fruchtbarkeit, Schwangerschaft und Stillzeit

Schwangerschaft. Ambroxolhydrochlorid passiert die Plazentaschranke. Präklinische Studien haben keine direkten oder indirekten negativen Auswirkungen auf Schwangerschaft, fötale Entwicklung, Geburt und postnatale Entwicklung gezeigt.

Umfangreiche klinische Erfahrungen mit der Anwendung des Arzneimittels nach der 28. Schwangerschaftswoche zeigten keine Anzeichen von Nebenwirkungen auf den Fötus. Es wird jedoch nicht empfohlen, die LASOLVAN-Lösung während des ersten Schwangerschaftstrimesters anzuwenden.

Stillzeit. LASOLVAN-Lösung wird in die Muttermilch ausgeschieden, daher wird die Einnahme des Arzneimittels während der Stillzeit nicht empfohlen.

Fruchtbarkeit. Präklinische Studien haben keine direkten oder indirekten negativen Auswirkungen auf die Fertilität gezeigt.

Merkmale des Einflusses des Medikaments auf die Fähigkeit, ein Fahrzeug zu fahren, oder potenziell gefährliche Mechanismen

Es wurden keine Untersuchungen durchgeführt. Es gibt keine Berichte über Fälle von Auswirkungen des Arzneimittels auf die Verkehrstüchtigkeit oder Mechanismen in der Zeit nach der Markteinführung.

Überdosis

Symptome: Anzeichen sind mit bekannten Nebenwirkungen vergleichbar: Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Dyspepsie.

Behandlung: symptomatische Therapie.

Formular und Verpackung freigeben

100 ml des Arzneimittels werden in braune Glasflaschen gegossen, die mit Schraubverschlüssen mit der Kontrolle der ersten Öffnung verschlossen sind.

1 Flasche wird zusammen mit einem Messbecher und Anweisungen zur medizinischen Verwendung in staatlicher und russischer Sprache in eine Kartonpackung gelegt.

Lagerbedingungen

Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C lagern, an einem vor Licht geschützten Ort, nicht einfrieren.

Von Kindern fern halten!

Haltbarkeitsdatum

Nach dem Öffnen innerhalb von 1 Jahr aufbrauchen.

Nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatum verwenden.

Abgabebedingungen aus Apotheken

Ohne Rezept

Hersteller

Institut de Angeli S.R.L.,

Lok. Prulli, 103/C,

50066 Reggello (FL), Italien

Name und Land des Zulassungsinhabers

Boehringer Ingelheim International GmbH, Ingelheim, Deutschland

Name, Adresse und Kontaktdaten (Telefon, Fax, E-Mail) der Organisation auf dem Territorium der Republik Kasachstan, die Ansprüche von Verbrauchern über die Qualität von Arzneimitteln entgegennimmt und für die Überwachung der Sicherheit des Arzneimittels nach der Registrierung verantwortlich ist Produkt

Niederlassung „Boehringer Ingelheim Pharma Gesellschaft m.b.X“ in der Republik Kasachstan

Bei Erkrankungen des Atmungssystems mit charakteristischem Keuchen in den Bronchien und unproduktivem Husten ist die therapeutische Anwendung des Arzneimittels Lazolvan (Lösung) gerechtfertigt, das eine sekretolytische, schleimlösende Eigenschaft hat.

Dank der aktiven Komponente des Arzneimittels steigt die Sekretion in den Atemwegen und eine erhöhte Produktion von Bronchialsurfactant hilft, die Beweglichkeit des Flimmerepithels zu stimulieren. All dies führt zu einer Erleichterung der Schleimevakuierung aus den Atmungsorganen, ihrer Reinigung (als mukoziliäre Clearance bezeichnet).

In Kontakt mit

Klassenkameraden

Da Sie vor der Verwendung eines Medikaments, auch wenn es ohne Rezept verkauft wird, die Gebrauchsanweisung lesen müssen, werden wir die wichtigsten Bestimmungen dieses Dokuments berücksichtigen.

Die Zusammensetzung der Lösung Lazolvan

Der Wirkstoff der Lazolvan-Lösung gemäß den Anweisungen ist das Mukolytikum Ambroxol. Die Anleitung enthält auch eine Liste zusätzlicher Komponenten, die dem Medikament einen sauer-salzig-bitteren Geschmack verleihen, der beim Auflösen mit Wasser oder einer anderen Flüssigkeit nicht zu ausgeprägt ist.

Die Lösung wird in Form einer transparenten Substanz mit variabler bräunlicher Tönung hergestellt, die mit einem Polymertropfer in Glasbehälter gegossen wird. Neben der Durchstechflasche sind Anweisungen zur Verwendung von Lazolvan-Lösung zur oralen Verabreichung und ein Messbecher beigefügt.

In welchen Fällen wird es verwendet?

Das Medikament Lazolvan (Lösung) wird zur oralen Verabreichung bei akuten oder chronischen Erkrankungen der Atemwege empfohlen, die durch die Produktion von viskosem Auswurf gekennzeichnet sind:

• Bronchiektasie;
• mit schwachem Auswurf;
• im oder .

Durch die Aktivierung der Clearance von Lungensekreten und die Verbesserung der Sputumentleerung wird auch das Husten erleichtert. Bei einer Langzeitbehandlung von COPD (mindestens 8 Wochen hintereinander) ist es möglich, die Häufigkeit von Exazerbationen der Krankheit signifikant zu reduzieren.

Ist es möglich, Lazolvan-Lösung zur Behandlung von Kindern zu verwenden? Gebrauchsanweisung für Kinder ab dem ersten Lebensjahr empfiehlt die Anwendung des Medikaments in kleinen Dosen.

Gebrauchsanweisung zur oralen Verabreichung

Bevor Sie mit der Anwendung des Medikaments beginnen, sollten Sie sich darüber informieren, wie Sie Lazolvan (Lösung) einnehmen, in welcher Dosierung und wie lange. Diese Informationen über das Medikament Lazolvan enthalten Anweisungen zur Anwendung der Lösung zum Einnehmen für Kinder und Erwachsene.

Dosierung

Das Fläschchen mit dem Medikament ist mit einem Tropfer und einem Behälter mit einem Maß ausgestattet, das die Verwendung von Lazolvan-Lösung zur oralen Verabreichung gemäß der in der Anleitung empfohlenen Dosierung erleichtert. Der Hersteller des Medikaments gibt in der Gebrauchsanweisung die folgenden Dosierungen der Lazolvan-Lösung für Kinder an:

• Babys bis 2 Jahre - 25 Tropfen zweimal täglich;
• Vorschulkinder unter 6 Jahren - 25 Tropfen dreimal täglich;
• Kinder unter 12 Jahren - 50 Tropfen dreimal täglich.

Wie zu geben?

Es gibt einen ernsthaften Grund, die Frage, wie Lazolvan (Lösung) Kindern verabreicht werden soll, mit einem Kinderarzt zu besprechen. Gemäß den Anweisungen sollte die Lösung mit einer kleinen Menge Wasser, Milch, Tee oder Saft verdünnt werden.

Ein Kinderarzt, der die Neigung Ihres Kindes zu allergischen Reaktionen (z. B. Diathese) und andere Merkmale kennt, wird Sie beraten, in welcher Flüssigkeit mukolytische Tropfen besser verdünnt werden sollten.

Wie nehme ich Erwachsene?

Was sagt die Anmerkung über die Einnahme von Lazolvan (Lösung) für Erwachsene? Für erwachsene Patienten und Kinder ab 12 Jahren wurde eine Einzeldosis des Medikaments Lazolvan etabliert. Die Gebrauchsanweisung der Lösung zum Einnehmen für Erwachsene und Kinder über 12 Jahre empfiehlt die Einnahme von 100 Tropfen des Medikaments dreimal täglich. Wie im ersten Fall sollten Tropfen in Wasser oder einer anderen Flüssigkeit verdünnt werden. Dieses Medikament hat keine Bindung an die Nahrungsaufnahme.

spezielle Anweisungen

In jedem Dokument, das dem Medikament als Anweisung beigefügt ist, gibt es einen Abschnitt "Besondere Anweisungen", in dem Situationen erörtert werden, in denen die Verwendung des Medikaments mit Vorsicht durchgeführt werden sollte, oder andere wichtige Punkte. Aber lassen Sie uns zuerst über Kontraindikationen sprechen, da dieser Faktor vor Beginn der Therapie mit dem Mukolytikum Lazolvan berücksichtigt werden muss. Es ist verboten zu verwenden:

• Schwangere im ersten Trimester;
• stillende Mütter;
• Personen mit erhöhter Empfindlichkeit gegenüber Ambroxol.

Patienten mit einem langsamen Arzneimittelstoffwechsel aufgrund von Leberversagen oder mit eingeschränkter renaler Ausscheidungsfunktion sowie Frauen in den II-III-Trimenonen der Schwangerschaft sollten das Medikament sorgfältig anwenden, dh die Reaktion auf seine Einnahme sorgfältig überwachen. Im Falle von Nebenwirkungen muss die Verwendung des Arzneimittels abgebrochen werden.

Anmerkung zur Verwendung des Arzneimittels Lazolvan empfiehlt nicht, es mit der Verwendung von Antitussiva zu kombinieren, die den Hustenreflex unterdrücken.

Es sollte auch nicht mit alkalischen Lösungen (z. B. Sodawasser) oder Cromglycinsäure (membranstabilisierendes, antiallergisches Mittel) gemischt werden.

Die Anweisung macht Patienten auf eine Hyponatriumdiät (mit Salzbeschränkung) darauf aufmerksam, dass die tägliche Erwachsenendosis des Arzneimittels (12 ml) 42,8 mg Natrium enthält.

Die Verwendung des Medikaments Lazolvan (Lösung) kann die Symptome gefährlicher Hautläsionen verstärken - toxische epidermale Nekrolyse und Steven-Johnson-Syndrom. Im Falle des Auftretens neuer Herde von Hautläsionen während der Einnahme des Arzneimittels sollte die Anwendung abgebrochen und ein Arzt konsultiert werden.

Lazolvan sollte bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion mit Vorsicht und nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.

Patientenbewertungen

Vor dem Kauf eines Medikaments versuchen viele Patienten, die Bewertungen zu diesem Medikament von denen zu studieren, die es bereits eingenommen haben. Es wäre hilfreich herauszufinden, wie die Verbraucher die Lazolvan-Lösung bewerten. Bewertungen des Medikaments geben ein ziemlich objektives Bild der Beurteilung seiner Wirksamkeit.

1. Die meisten Befragten sprechen von Lazolvan als wirksames Medikament gegen Reizhusten oder Zähhusten. Darüber hinaus bewerten Patienten diese spezielle Darreichungsform - Lazolvan-Lösung - positiv, da sich ihre Wirkung schneller und effizienter manifestiert als bei Behandlung mit Tabletten.
2. Die Lösung ist sehr praktisch, um sie Kindern zu geben, aber viele Eltern nannten ihren bitteren Nachgeschmack einen Nachteil.
3. Ein weiterer Nachteil ist der hohe Preis des Medikaments, der in letzter Zeit gestiegen ist. Es gibt jedoch auch solche Patienten, die glauben, dass sich die überschätzten Kosten des Medikaments mit seiner Wirtschaftlichkeit auszahlen - die Tropfen halten lange und die therapeutische Wirkung stellt sich schnell ein.

Andere Formen des Arzneimittels

In Deutschland erfunden und patentiert, hergestellt von einem italienischen Pharmaunternehmen, hat mehrere Darreichungsformen:

• Lösung;
• Sirup;
• Kapseln mit verlängerter Wirkung;
• Tablets.

Für Inhalationsverfahren wird Lazolvan in Form einer Lösung verwendet, deren Beschreibung oben dargestellt ist. Die Gebrauchsanweisung der Lösung enthält separate Anweisungen für die Verwendung dieser Form von Lazolvan als inhalative Substanz. Es kann in jeder Art von Inhalator verwendet werden, außer Dampf. Methoden zum Verdünnen der Lösung und zur Durchführung des Verfahrens sind in den Anweisungen für Lazolvan und für den Betrieb des Inhalators beschrieben.

Der Wirkstoff von Lazolvan-Sirup ist ebenfalls Ambroxolhydrochlorid, die Liste der Hilfsstoffe ist etwas breiter und umfasst Sorbit. Die Gebrauchsanweisung macht besonders auf diese Tatsache für Patienten aufmerksam, die eine seltene erbliche Pathologie haben - Fruktoseintoleranz. Bei solchen Patienten ist die Einnahme von Lazolvan-Sirup kontraindiziert.

Die Pharmakologie kennt kein separates Medikament Lazolvan unter dem Namen "Sirup für Kinder". Der oben beschriebene Sirup wird zur Anwendung bei Kindern ab dem ersten Lebensjahr empfohlen und die Gebrauchsanweisung beschreibt die altersabhängige Dosierung des Sirups bei Kindern.

Eine andere Form von Lazolvan sind Tabletten, sie werden von Menschen bevorzugt, die aufgrund der Eigenschaften ihres Körpers keinen Sirup trinken können. Oder diejenigen, die es bequemer finden, eine Pille zu schlucken, als die erforderliche Anzahl von Tropfen der Lösung zu zählen.

Den Bewertungen nach zu urteilen, wirken die Tabletten nicht so schnell wie Lazolvan in Form eines Sirups oder einer Lösung, aber ihre Verwendung hat eine anhaltende therapeutische Wirkung. Am häufigsten werden Tabletten (oder Retardkapseln) als Medikament zur Langzeitbehandlung von COPD gewählt.

Nützliches Video

Aus dem folgenden Video erfahren Sie:

Fazit

1. Lazolvan (Lösung) ist ein wirksames, schnell wirkendes Medikament mit schleimlösenden und schleimlösenden Eigenschaften.
2. Die Verwendung von Lazolvan-Lösung ist bei Erkrankungen der Atemwege ratsam, begleitet von der Freisetzung von spärlichem viskosem Auswurf.
3. Je nach persönlichen Vorlieben oder dem Alter des Patienten können Sie eine der vier Darreichungsformen des Medikaments wählen. Das Medikament ist rezeptfrei, aber es ist immer ratsam, vor der Einnahme einen Arzt zu konsultieren.

In Kontakt mit

Boehringer Ingelheim Ellas A.E. (Griechenland)

pharmakologische Wirkung

Schleimlösend, schleimlösend.

Stimuliert die Bildung von tracheobronchialem Sekret mit niedriger Viskosität und erhöht die Sekretion von Glykoproteinen (mukokinetische Wirkung).

Stimuliert die motorische Aktivität der Zilien des Flimmerepithels und verbessert den mukoziliären Transport; erhöht die Synthese, Sekretion von Tensiden und blockiert seinen Zerfall.

In der Leber biotransformiert.

In Form von wasserlöslichen Metaboliten wird der größte Teil davon mit dem Urin ausgeschieden.

Nebenwirkungen

Schwäche, Kopfschmerzen, Magenschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Exanthem; bei schneller intravenöser Verabreichung - starke Kopfschmerzen, Adynamie.

Hinweise zur Verwendung

Bronchitis, Lungenentzündung und Asthma bronchiale mit erschwertem Auswurf, Bronchiektasen, Atemnotsyndrom bei Früh- und Neugeborenen.

Kontraindikationen Lazolvan

Überempfindlichkeit, Magengeschwür und Zwölffingerdarm, Schwangerschaft (I Trimester), Stillzeit.

Art der Anwendung und Dosierung

Drinnen, nach dem Essen.

Erwachsene - 30 mg 3-mal täglich mit unzureichender Wirkung - 60 mg - 2-mal täglich.

Überdosis

Keine Information.

Interaktion

Erhöht das Eindringen in die Bronchialsekretion von Amoxicillin, Cefuroxim, Erythromycin und Doxycyclin.

Die Injektionslösung ist (in einer Spritze) mit Arzneimittellösungen mit einem pH-Wert über 6,3 pharmazeutisch inkompatibel.

spezielle Anweisungen

Bitte beachten Sie, dass 5 ml Sirup Sorbit und Saccharin in einer Menge enthalten, die 0,18 XE entspricht (kann für Diabetiker wichtig sein).

Es sollte nicht mit anderen Antitussiva kombiniert werden, die das Entfernen von Sputum erschweren.