Einige Fakten zum Produkt:
Gebrauchsanweisung
Preis auf der Website der Online-Apotheke: aus 354
Beschreibung
Sorbifer Durules ist ein Arzneimittel aus der Gruppe der eisenhaltigen Präparate. Der Hauptzweck des Mittels ist die Behandlung von Anämie, die durch eine fehlende oder gestörte Eisenaufnahme im Körper verursacht wird.
Produzierte Form, Zusammensetzung
Erhältlich in Form von Tabletten mit einer beidseitig konvexen Schale von hellgelber Farbe. Ein Seitenteil ist mit dem Buchstaben "Z" gekennzeichnet, im Inneren der Tablette befindet sich eine gräuliche Tönung mit einem bestimmten Geruch.
Verbindung
Wirkstoffe: Eisensulfat 320 mg (entspricht der Menge an Eiseneisen - 100 mg), Ascorbinsäure - 60 mg.
Und andere inaktive Bestandteile des Bestandteils.
Pharmakodynamik
Eisen ist der wichtigste biologisch bedeutsame Inhaltsstoff, der an der Hämatopoese und Reaktionen beteiligt ist, die den Oxidationsgrad von Substanzen im Körper verändern. Sorbifer Durules wird zur Vorbeugung von Eisenmangel angewendet. Schließlich ist dieses Element die strukturelle Basis einiger Proteine sowie Hämoglobin, das Sauerstoff von der Lunge in den Blutkreislauf, zu Organen und Geweben transportiert. Bei der pharmazeutischen Methode werden Eisenionen in mehreren Stufen über einen langen Zeitraum freigesetzt. Die Matrixstruktur von Sorbifer Durules aus Kunststoff im Magensaft ist inaktiv, löst sich aber unter Einwirkung von Kontraktionen der Darmwände auf und aktiviert den Wirkstoff.
Ascorbinsäure fördert die Aufnahme von Eisensulfat aus dem Zwölffingerdarmraum. Vitamin C ist an den komplexen Prozessen der Blutbildung beteiligt, bei denen sich rote Blutkörperchen bilden und reifen. Nach oraler Verabreichung des Arzneimittels Sorbifer Durules gelangt der Wirkstoff fast sofort in den allgemeinen Blutkreislauf, breitet sich durch das Gewebe aus und wird in den Stoffwechsel aufgenommen.
Pharmakokinetik
Die Sorbifer Durules-Technologie sorgt für eine reibungslose Freisetzung des Wirkstoffs und dessen gleichmäßige Verteilung.
Die Resorption und Bioverfügbarkeit von Eisenionen ist sehr hoch. Eisen wird größtenteils im Zwölffingerdarm oder im proximalen mesenterischen Dünndarm resorbiert. Mehr als 90 % an Plasmaproteine gebunden. Akkumuliert sich in den Zellen des Leberparenchyms und den Zellen mononukleärer Fresszellen, ein kleiner Teil davon befindet sich in der Muskulatur. Der Prozess der halben Entfernung der Substanz aus dem Körper dauert 6 Stunden.
Hinweise
Gebrauchsanweisung Sorbifer Durules sieht seine Verwendung bei Eisenmangel und bei der Entwicklung eines hämatologischen Syndroms mit einer Störung der Hämoglobinsynthese aufgrund von Eisenmangel vor.
Um Pathologien vorzubeugen, wird es von schwangeren Frauen und zum Zeitpunkt der Fütterung des Babys mit Muttermilch verwendet. Fast immer wird diese Lebensphase einer Frau von Anzeichen eines niedrigen Eisengehalts im Körper begleitet.
Das Medikament wird Blutspendern gezeigt.
Kontraindikationen für die Verwendung
Es gibt eine Reihe von Pathologien und physiologischen Zuständen, bei denen die Anwendung von Sorbifer Durules nicht akzeptabel ist:
- Obstruktion des Verdauungssystems, bei der der Prozess der Nahrungsbewegung gestört ist (Verkleinerung des inneren Lumens der Speiseröhre durch Trauma, Tumore und andere Ursachen).
- Pathologien, die mit einer Erhöhung der Eisenkonzentration im Körper einhergehen (mit übermäßiger Ablagerung von Hämosiderin im Gewebe, mit erblichen Störungen des Stoffwechsels eisenhaltiger Pigmente und deren übermäßiger Ansammlung im Gewebe)
- Bei einer Störung im Prozess der Eisenverwertung im Körper bei Krankheiten, die zur Zerstörung roter Blutkörperchen führen, Blei, sideroblastische Anämie.
- Bei individueller Überempfindlichkeit gegen die Bestandteile des Arzneimittels.
- Kinder unter 12 Jahren, da keine klinischen Studien zur Sicherheit von Arzneimitteln für Kinder durchgeführt wurden.
Mit besonderer Sorgfalt wird das Medikament bei ulzerativen Pathologien an den Wänden des Magens oder Zwölffingerdarms, bei entzündlichen Darmprozessen (Entzündung im Dünndarm, Pathologie des Dickdarms, Morbus Crohn, Vorhandensein von Divertikeln im Darm) verschrieben ). Vor Beginn der Therapie mit Sorbifer Durules müssen diese Pathologien ausgeschlossen werden.
Schwangerschaft und Stillzeit
Das Medikament ist während der Schwangerschaft und Stillzeit nicht kontraindiziert.
Nebenwirkungen
Während der Therapie können Nebenwirkungen auftreten: Stuhlstörungen, Erbrechen, Beschwerden in der Magengegend und im Rachen, Schmerzen in der Magengegend. Das Auftreten von Nebenwirkungen im Magen-Darm-Trakt nimmt aufgrund einer Dosiserhöhung auf 400 mg zu.
Seltener werden solche unerwünschten Reaktionen wie ein Ösophagusgeschwür, eine Abnahme des inneren Lumens der Speiseröhre und allergische Manifestationen (Hautausschlag, Juckreiz) registriert. Auch Hautrötungen, Kopfschmerzen, Schwindel und Vitalitätsverlust werden beobachtet.
Art der Anwendung, Dosen
Die Gebrauchsanweisung des Arzneimittels beschreibt die Dosierung und das Verfahren zur Verschreibung von Sorbifer Durules. Für Erwachsene beträgt die therapeutische Dosis 1-2 mal täglich 1 Tablette. Bei schwerer Pathologie kann der behandelnde Arzt bis zu 3-4 Tabletten pro Tag erhöhen und in 2 Dosen aufteilen.
Zu prophylaktischen Zwecken wird schwangeren Frauen 1 Tablette pro Tag verschrieben, zu therapeutischen Zwecken - 1 Tablette zweimal täglich. Im Durchschnitt dauert die Behandlungsdauer bis zu 2 Monate. Brechen Sie das Medikament nach Stabilisierung des normalen Hämoglobinspiegels im Blut ab.
Nehmen Sie das Arzneimittel 40 Minuten vor dem Essen oder 2 Stunden nach dem Essen ein. Schlucken Sie die Tabletten unzerkaut und spülen Sie sie mit ausreichend Flüssigkeit herunter.
Überdosis
Wenn die für die Behandlung erforderliche Dosis des Arzneimittels überschritten wird, werden starke Schmerzen in der Magengegend festgestellt, der Blutdruck sinkt signifikant, ein deutlicher Herzschlag tritt auf, niedriger Puls, die Körpertemperatur sinkt, die Empfindlichkeit ist gestört.
Bei schwerer Überdosierung werden Blutgerinnungsstörungen, Fieber, schwere Leber- und Nierenerkrankungen, Krämpfe und Koma, die sich innerhalb von 6-12 Stunden entwickeln, festgestellt.
Die Überdosierungstherapie wird in einem Krankenhaus durchgeführt. Magenspülung zuweisen. Ein rohes Ei und Milch werden verwendet, um Eisenionen im Magen und Darmtrakt zu binden. Behandlung nach Symptomen.
Wechselwirkungen mit anderen Medizinprodukten
Die Eisenresorption wird reduziert, wenn das Arzneimittel zusammen mit Antazida angewendet wird, die Magnesiumcarbonat und Aluminiumhydroxid enthalten. Es ist notwendig, das Zeitintervall zwischen der Einnahme von Medikamenten bis zu 2 Stunden einzuhalten, und wenn Sorbifer Durules mit Tetracyclinen geteilt wird, erhöht sich das Intervall auf 3 Stunden.
Das Arzneimittel wird nicht mit Ciprofloxacin, Doxycyclin, Norfloxacin und Ofloxacin kombiniert.
spezielle Anweisungen
Manchmal ändert sich der Kotfarbton (Verdunkelung ist klinisch nicht signifikant)
Freigabe Formular
Überzogene Tabletten mit 30, 50 Tabletten in einer dunklen Glasflasche. Eine Anleitung ist in der Kartonverpackung enthalten.
Urlaub durch Apotheken
In Apotheken wird es auf Rezept verkauft.
Lagerung
Das pharmazeutische Produkt wird an einem trockenen Ort bei 15-25 ° C und außerhalb der Reichweite von Kindern gelagert.
Verfallsdatum
Die Haltbarkeit beträgt nicht länger als 3 Jahre, vorbehaltlich der Lagerungsregeln. Am Ende der Laufzeit ist die Nutzung nicht gestattet
Sorbifer Durules (Eisensulfat + Vitamin C) ist ein Stimulans des hämatopoetischen Prozesses, das bei der Behandlung von Eisenmangelanämie verwendet wird, um den Eisenmangel im Körper auszugleichen - das wichtigste Element, ohne das die Hämoglobinsynthese und der normale Verlauf erfolgen oxidative Prozesse in Zellen und Geweben sind ausgeschlossen. "Durules" im Namen des Medikaments bedeutet eine einzigartige Technologie für seine Herstellung. Und das sind keine lauten Worte eines anderen Herstellers auf dem Pharmamarkt: Diese exklusive Technologie sorgt für eine allmähliche Freisetzung des Wirkstoffs aus der „engen Umarmung“ der Darreichungsform über einen langen Zeitraum (die sogenannte kontrollierte Freisetzung). Die Tablette hat eine Kunststoffbasis, die in Gegenwart von Verdauungsenzymen vollständig inaktiv ist, sich aber gleichzeitig unter dem Einfluss wellenförmiger Kontraktionen der Darmwände vollständig zersetzt. Dies gewährleistet die Freisetzung von Eisenionen und deren gleichmäßigen Eintritt in den Körperkreislauf. Die zweite Komponente des Arzneimittels - Vitamin C - verbessert die Aufnahme von Eisen im Verdauungstrakt. Herkömmliche Eisenpräparate sehen vor dem Hintergrund von Sorbifer Durules eher blass aus: Letzteres sorgt für eine um 30 % bessere Aufnahme und Bioverfügbarkeit von Eisen. Die Resorption erfolgt hauptsächlich im Zwölffingerdarm und im oberen Dünndarm. Die Halbwertszeit des Medikaments beträgt sechs Stunden. Tabletten werden ausschließlich ganz geschluckt: Sie können nicht geteilt und / oder gekaut werden. Die zur Einnahme der Tablette verwendete Flüssigkeitsmenge muss mindestens 100 ml betragen. Einzeldosis - 1 Tablette.
Vielfältiger Empfang - 1-2 mal am Tag. Je nach Indikation kann die Dosis verdoppelt werden. Die Dauer der Einnahme des Medikaments hängt von der Zeit ab, die benötigt wird, um einen akzeptablen Hämoglobinspiegel zu erreichen. Sorbifer Durules hat ein günstiges Sicherheitsprofil und zeigt selten Nebenwirkungen. Und wenn sie sich entwickeln, dann betreffen sie meistens das Verdauungssystem (Dyspepsie und sehr selten - ein Geschwür der Speiseröhre) und das Zentralnervensystem. Sorbifer Durules ist kontraindiziert bei Verengung der Speiseröhre oder eines anderen Teils des Verdauungstrakts, überschüssigem Eisen im Körper (einschließlich aufgrund einer Verletzung seiner Verwendung), individueller Unverträglichkeit gegenüber den Bestandteilen des Arzneimittels. Schwangerschaft und Stillzeit sind keine Kontraindikation für die Einnahme von Sorbifer Durules: Im Gegenteil, während dieser Zeit ist die Anwendung oft notwendig, um die mögliche Entwicklung einer Eisenmangelanämie zu verhindern. In der pädiatrischen Praxis darf das Medikament bei Patienten über 12 Jahren angewendet werden. Um eine Überdosierung zu vermeiden, müssen Sie die Hauptsymptome kennen: Bauchschmerzen, Durchfall und Erbrechen mit Blutspuren, Müdigkeit, bleiche Haut, kalter Schweiß, Bradykardie. Wenn ein oder mehrere Anzeichen einer Eisenüberdosierung auftreten, sollten Sie sofort einen Arzt aufsuchen. Es wird nicht empfohlen, Sorbifer Durules mit einzelnen antibakteriellen Arzneimitteln zu kombinieren: Ciprofloxacin (Cipraksil, Rocil, Tsifracid, Ciprolet, Ecocifol), Doxycyclin (Unidox, Xedocin, Vidoccin), Norfloxacin (Norilet, Norfacin, Norbactin) und Ofloxacin (Ashof, Ofloksin). .
Pharmakologie
Eisen ist ein unverzichtbarer Bestandteil des Körpers, der für die Bildung von Hämoglobin und das Auftreten von oxidativen Prozessen in lebenden Geweben erforderlich ist. Das Medikament wird verwendet, um Eisenmangel zu beseitigen.
Die Durules-Technologie sorgt für eine allmähliche Freisetzung des Wirkstoffs (Eisenionen) über einen langen Zeitraum. Die Kunststoffmatrix von Sorbifer Durules Tabletten ist im Verdauungssaft völlig inert, zerfällt aber unter Einwirkung der Darmperistaltik vollständig, wenn der Wirkstoff vollständig freigesetzt wird.
Ascorbinsäure verbessert die Eisenaufnahme.
Pharmakokinetik
Saugen
Durules ist eine Technologie, die eine allmähliche Freisetzung des Wirkstoffs (Eisenionen) und einen gleichmäßigen Fluss des Arzneimittels ermöglicht. Die Einnahme von 100 mg 2-mal täglich bewirkt eine um 30 % höhere Aufnahme von Eisen aus dem Wirkstoff Sorbifer Durules im Vergleich zu herkömmlichen Eisenpräparaten.
Resorption und Bioverfügbarkeit von Eisen sind hoch. Eisen wird hauptsächlich im Duodenum und im proximalen Jejunum resorbiert.
Verteilung
Kommunikation mit Plasmaproteinen - 90% oder mehr. Es wird in Form von Ferritin oder Hämosiderin in Hepatozyten und Zellen des Systems phagozytischer Makrophagen abgelagert, eine kleine Menge - in Form von Myoglobin in Muskeln.
Zucht
T 1/2 ist 6 Stunden.
Freigabe Formular
Hellgelbe Filmtabletten, rund, bikonvex, mit der Prägung „Z“ auf einer Seite; beim Bruch - der Kern ist grau, mit einem charakteristischen Geruch.
Hilfsstoffe: Magnesiumstearat, Povidon K-25, Polyethylenpulver, Carbomer 934R.
Beschichtungszusammensetzung: Hypromellose, Macrogol 6000, Titandioxid, gelbes Eisenoxid, Hartparaffin.
30 Stk. - dunkle Glasflaschen (1) - Kartonpackungen.
50 Stück. - dunkle Glasflaschen (1) - Kartonpackungen.
Dosierung
Ich nehme die Droge hinein. Überzogene Tabletten sollten nicht geteilt oder gekaut werden. Die Tablette sollte unzerkaut geschluckt und mit mindestens einem halben Glas Flüssigkeit heruntergespült werden.
Erwachsenen und Jugendlichen wird 1 Tab verschrieben. 1-2 mal / Tag. Bei Bedarf kann bei Patienten mit Eisenmangelanämie die Dosis auf 3-4 Tabletten / Tag in 2 Einzeldosen (morgens und abends) für 3-4 Monate erhöht werden (bis das Eisendepot im Körper wieder aufgefüllt ist).
Während der Schwangerschaft und Stillzeit zur Vorbeugung 1 Tablette / Tag ernennen; für die Behandlung ernennen 1 Tab. 2 mal / Tag (morgens und abends).
Die Behandlung sollte fortgesetzt werden, bis der optimale Hämoglobinspiegel erreicht ist. Zur weiteren Auffüllung des Depots kann es erforderlich sein, das Medikament weitere 2 Monate einzunehmen.
Überdosis
Symptome: Bauchschmerzen, Erbrechen und Durchfall gemischt mit Blut, Müdigkeit oder Schwäche, Hyperthermie, Parästhesien, Blässe der Haut, kalter, feuchter Schweiß, Azidose, schwacher Puls, niedriger Blutdruck, Herzklopfen. Bei schwerer Überdosierung können nach 6-12 Stunden Anzeichen von peripherem Kreislaufkollaps, Koagulopathie, Hyperthermie, Hypoglykämie, Leberschäden, Nierenversagen, Muskelkrämpfen und Koma auftreten.
Behandlung: Im Falle einer Überdosierung sofort ärztlichen Rat einholen. Es ist notwendig, den Magen innen zu waschen - ein rohes Ei, Milch (um Eisenionen im Verdauungstrakt zu binden); Deferoxamin verabreichen. Symptomatische Therapie.
Interaktion
Sorbifer Durules kann die Resorption von gleichzeitig angewendetem Enoxacin, Clodronat, Grepafloxacin, Levodopa, Levofloxacin, Methyldopa, Penicillamin, Tetracyclinen und Schilddrüsenhormonen verringern.
Die gleichzeitige Anwendung des Arzneimittels Sorbifer Durules und Antazida, die Aluminiumhydroxid und Magnesiumcarbonat enthalten, kann die Eisenaufnahme verringern. Zwischen der Einnahme des Medikaments Sorbifer Durules und einem dieser Medikamente sollte das maximal mögliche Zeitintervall bestehen. Das empfohlene Mindestintervall zwischen den Dosen beträgt 2 Stunden, außer bei der Einnahme von Tetracyclinen, bei denen das Mindestintervall 3 Stunden betragen sollte.
Sorbifer Durules sollte nicht mit den folgenden Arzneimitteln kombiniert werden: Ciprofloxacin, Doxycyclin, Norfloxacin und Ofloxacin.
- Stenose der Speiseröhre und / oder andere obstruktive Veränderungen im Verdauungstrakt;
- erhöhter Eisengehalt im Körper (Hämosiderose, Hämochromatose);
- Verletzung der Eisenverwertung (Bleianämie, sideroblastische Anämie, hämolytische Anämie);
- Kinder unter 12 Jahren (aufgrund fehlender klinischer Daten);
- Überempfindlichkeit gegen die Bestandteile des Arzneimittels.
Mit Vorsicht sollte das Medikament bei Magen- und Zwölffingerdarmgeschwüren, entzündlichen Darmerkrankungen (Enteritis, Divertikulitis, Colitis ulcerosa, Morbus Crohn) angewendet werden.
Anwendungsfunktionen
Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit
Es ist möglich, das Medikament Sorbifer Durules während der Schwangerschaft und Stillzeit gemäß den Indikationen zu verwenden.
Anwendung bei Kindern
Das Medikament ist bei Kindern und Jugendlichen unter 12 Jahren kontraindiziert.spezielle Anweisungen
Bei der Anwendung des Arzneimittels ist eine Verdunkelung des Kots möglich, die keine klinische Bedeutung hat.
Sorbifer Durules ist ein kombiniertes Medikament, das in seiner Zusammensetzung Eisen und Vitamin C enthält und zu den Antianämiemedikamenten gehört. Es wird verschrieben, um Eisenmangel im Körper zu beseitigen. Das Medikament wird von der ungarischen Firma Egis hergestellt.
Darreichungsform
Tabletten zur oralen Verabreichung, filmbeschichtet, 30 und 50 Stück pro Packung.
Beschreibung und Zusammensetzung
Tabletten haben eine runde, bikonvexe Form, oben sind sie mit einer hellgelben Hülle bedeckt, auf der Bruchstelle - einem grauen Kern mit einem bestimmten Geruch. Auf einer Seite der Tabletten befindet sich ein Buchstabe „Z“. Das Medikament enthält als Wirkstoffe Eisensulfat und Vitamin C.
Darüber hinaus enthält die Zusammensetzung der Tabletten die folgenden Hilfskomponenten:
- Polyethylen-Pulver;
- E 572;
- Povidon K 25;
- Carbopol 934 R.
Die Zusammensetzung der Schale umfasst die folgenden Substanzen:
- titanweiß;
- Hypromellose;
- Propylenglykol 6000;
- E 172;
- hartes Paraffin.
Pharmakologische Gruppe
Eisen wird für die Synthese von Hämoglobin im Körper benötigt. Es ist für eine Reihe von oxidativen Prozessen im Gewebe notwendig.
Dank einer speziellen Technologie erfolgt die Freisetzung von Eisenionen aus Sorbifer Durules-Tabletten allmählich und ihre Absorption ist im Vergleich zu herkömmlichen Eisenarzneimitteln etwa 30 % höher. Die Kunststoffmatrix wird bei Kontakt mit Magensaft nicht zerstört, die Freisetzung von Wirkstoffen erfolgt erst im Darm. Vitamin C verbessert die Eisenaufnahme. Bis zu 90 % des Eisensulfats binden an Plasmaproteine. Im Körper wird es in Form von Hämosiderin und Ferritin in den Zellen der Leber, dem System der phagozytischen Makrophagen, und in geringer Menge in Form von Myoglobin im Muskelgewebe abgelagert. Die Halbwertszeit beträgt 6 Stunden.
Hinweise zur Verwendung
für Erwachsene
Sorbifer Durules wird zur Behandlung von Eisenmangelanämie und Eisenmangel im Körper verschrieben.
Darüber hinaus kann es verschrieben werden, um diesen Zuständen bei Blutspendern vorzubeugen.
für Kinder
Gemäß den Indikationen kann Sorbifer Durules Kindern über 12 Jahren verschrieben werden.
Sorbifer Durules kann schwangeren und stillenden Frauen zur Vorbeugung und Behandlung von Eisenmangelanämie und Eisenmangel verschrieben werden.
Kontraindikationen
Sorbifer Durules sollte nicht eingenommen werden, wenn:
- obstruktive Veränderungen im Verdauungstrakt, einschließlich Verengung des Lumens der Speiseröhre;
- eine hohe Eisenkonzentration im Körper und eine Verletzung seiner Absorption, die bei Bronzeanämie, Hämosiderose, Blei, sideroblastischer und hämolytischer Anämie beobachtet werden kann;
- individuelle Unverträglichkeit gegenüber der Zusammensetzung der Tabletten.
Mit Vorsicht sollten Tabletten von Patienten eingenommen werden, die an Magen- und Zwölffingerdarmgeschwüren, entzündlichen Darmerkrankungen einschließlich Morbus Crohn, Enteritis, Divertikulose und Colitis ulcerosa leiden.
Anwendungen und Dosierungen
für Erwachsene
Tabletten werden als Ganzes oral eingenommen. Sie sollten mit mindestens 100 ml Flüssigkeit abgespült werden. Sie müssen das Arzneimittel 1 oder 2 mal täglich 1 Tablette einnehmen. Bei Bedarf kann bei Patienten mit Eisenmangelanämie die Tagesdosis auf 3-4 Tabletten pro Tag erhöht werden, sie sollte auf 2 Dosen (morgens und abends) aufgeteilt werden. Die Therapiedauer kann zwischen 3 und 4 Monaten variieren, bis die Eisenspeicher im Körper wieder aufgefüllt sind.
für Kinder
Für Kinder über 12 Jahre wird das Medikament in den gleichen Dosierungen wie für Erwachsene verschrieben. Sie müssen das Medikament einnehmen, bis sich der Hämoglobinspiegel wieder normalisiert, und dann das Medikament trinken, bis das Eisendepot im Körper wieder aufgefüllt ist, was 2 Monate dauern kann.
für Schwangere und während der Stillzeit
Während der Schwangerschaft und Fütterung wird das Medikament zur Vorbeugung 1 Tablette pro Tag eingenommen, zum Zweck der Behandlung beträgt die Tagesdosis 2 Tabletten pro Tag, es muss in 2 Dosen eingenommen werden.
Nebenwirkungen
Die Einnahme von Sorbifer Durules Tabletten kann folgende Nebenwirkungen hervorrufen:
- die Schwäche;
- Hyperthermie der Haut;
- Allergien, die sich durch Juckreiz und Hautausschlag äußern können;
- Kopfschmerzen, Schwindel;
- Verengung der Speiseröhre und ihrer ulzerativen Läsionen;
- Übelkeit, Bauchschmerzen, weicher Stuhl (diese Nebenwirkungen werden am häufigsten beobachtet, wenn die Dosierung von 100 auf 400 mg erhöht wird).
Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten
Bei gleichzeitiger Ernennung von Sorbifer Durules kann die Adsorption von Schilddrüsenhormonen, Tetracyclin-Antibiotika, Penicillamin, Grepafloxacin, Enoxacin, Clodrnate, Levodopa, Methyldopa reduziert werden.
Bei gleichzeitiger Einnahme mit Antazida, die Magnesiumcarbonat und Aluminiumhydroxid enthalten, kann die Eisenaufnahme verringert sein.
Zwischen der Einnahme von Sorbifer Durules Tabletten und den oben aufgeführten Arzneimitteln muss ein Abstand von 2 Stunden eingehalten werden, mit Ausnahme von Tetracyclinen sollten sie mit einem Abstand von 3 Stunden eingenommen werden.
spezielle Anweisungen
Vor dem Hintergrund der Einnahme des Medikaments ist eine Verdunkelung des Kots möglich, die keine klinische Bedeutung hat.
Während der Therapie kann Schwindel auftreten, daher müssen Sie beim Autofahren vorsichtig sein.
Überdosis
- Bauchschmerzen;
- kalter, klammer Schweiß;
- und weicher Stuhl mit Blut;
- Müdigkeit, Schwäche;
- Blutdruckabfall;
- schwacher Puls;
- Herzschlag;
- blasse Haut;
- Hyperthermie;
- Parästhesien;
- Azidose.
Im Falle einer schweren Vergiftung kann es sein:
- Symptome eines peripheren Kreislaufkollaps;
- Abfall des Blutzuckers;
- Funktionsstörung der Leber und der Nieren;
- Krämpfe;
- Hyperthermie;
- Koma, das sich 6-12 Stunden nach einer Eisenvergiftung entwickeln kann.
Wenn Anzeichen einer Überdosierung auftreten, sollten Sie so schnell wie möglich einen Arzt aufsuchen. Das Opfer sollte den Magen waschen, ein rohes Ei und Milch zu trinken geben, die Eisenionen im Verdauungstrakt binden. Darüber hinaus wird Deferoxamin im Krankenhaus verabreicht und eine symptomatische Therapie verordnet.
Lagerbedingungen
Sorbifer Durules sollte außerhalb der Reichweite von Kindern bei einer Temperatur von 15-25 Grad für 3 Jahre ab dem Herstellungsdatum des Medikaments gelagert werden. Das Medikament wird nach Verschreibung eines Spezialisten freigesetzt, daher ist die Selbstmedikation für sie verboten.
Analoga
Es gibt keine vollständigen Analoga des Arzneimittels Sorbifer Durules im Handel, es gibt Ersatz dafür in der therapeutischen Gruppe:
- . Ein Medikament wird in Form von Kapseln hergestellt, die als Wirkstoffe nicht nur Eisensulfat und Ascorbinsäure, sondern auch B-Vitamine enthalten.Daher wird das Medikament nicht nur zur Erhöhung des Hämoglobins bei Erwachsenen verschrieben, sondern auch zur Beseitigung des B-Mangels Vitamine.
- . Dies ist ein Schweizer Medikament, das in Form von Sirup, Tropfen, Kautabletten und Ampullen im Handel erhältlich ist. Sirup und Tropfen können Kindern von Geburt an, einschließlich Neugeborenen, verschrieben werden. Kautabletten werden für Patienten über 12 Jahren empfohlen, insbesondere wenn sie an Dysphagie (Schluckbeschwerden) leiden. In Form von Injektionen hilft das Medikament, das Hämoglobin schnell zu erhöhen.
- . Das Medikament ist in verschiedenen Darreichungsformen erhältlich: Kautabletten, Sirup, Injektionslösung. Dadurch kann es für die Behandlung verschiedener Patientengruppen eingesetzt werden. Kautabletten können von Personen mit Schluckbeschwerden eingenommen werden. Der Sirup kann bei Kindern von Geburt an verwendet werden. Injizierbare Formen werden verschrieben, wenn es notwendig ist, das Hämoglobin zu erhöhen oder wenn der Patient das Medikament aus irgendeinem Grund nicht oral einnehmen kann.
Nur der behandelnde Arzt sollte ein Analogon des Arzneimittels Sorbifer Durules auswählen, da jeder von ihnen sein eigenes Regime hat.
Preis
Die Kosten für Sorbifer Durules betragen durchschnittlich 451 Rubel. Die Preise reichen von 321 bis 699 Rubel.
Freigabe Formular
Tablets
Verbindung
1 Tablette enthält: Wirkstoff: Eisensulfat (II) 320 mg, Ascorbinsäure (Vit. C) 60 mg, Titandioxid, gelbes Eisenoxid, Hartparaffin.
Pharmakologische Wirkung
Eisen ist ein unverzichtbarer Bestandteil des Körpers, der für die Bildung von Hämoglobin und das Auftreten von oxidativen Prozessen in lebenden Geweben erforderlich ist. Das Medikament wird zur Beseitigung von Eisenmangel eingesetzt.Die Durules-Technologie sorgt für eine allmähliche Freisetzung des Wirkstoffs (Eisenionen) über einen langen Zeitraum. Die Kunststoffmatrix der Sorbifer Durules Tabletten verhält sich im Verdauungssaft völlig inert, zerfällt aber bei vollständiger Wirkstofffreisetzung unter Einwirkung der Darmperistaltik vollständig Ascorbinsäure verbessert die Eisenaufnahme.
Pharmakokinetik
SuctionDurules ist eine Technologie, die eine allmähliche Freisetzung des Wirkstoffs (Eisenionen) und einen gleichmäßigen Fluss des Arzneimittels ermöglicht. Die Einnahme von 100 mg 2-mal täglich stellt eine um 30 % höhere Aufnahme von Eisen aus dem Medikament Sorbifer Durules im Vergleich zu herkömmlichen Eisenpräparaten dar. Die Aufnahme und Bioverfügbarkeit von Eisen sind hoch. Eisen wird hauptsächlich im Zwölffingerdarm und im proximalen Teil des Jejunums resorbiert Verteilung Die Kommunikation mit Plasmaproteinen beträgt 90 % oder mehr. Es wird in Form von Ferritin oder Hämosiderin in Hepatozyten und Zellen des phagozytischen Makrophagensystems abgelagert, eine kleine Menge - in Form von Myoglobin in den Muskeln.Die Ausscheidung von T1 / 2 beträgt 6 Stunden.
Hinweise
Eisenmangelanämie; - Eisenmangel; - prophylaktische Anwendung während der Schwangerschaft, Stillzeit, bei Blutspendern.
Kontraindikationen
Stenose der Speiseröhre und/oder andere obstruktive Veränderungen im Verdauungstrakt; - erhöhter Eisengehalt im Körper (Hämosiderose, Hämochromatose); - gestörte Eisenverwertung (Bleianämie, sideroblastische Anämie, hämolytische Anämie); - Kinder unter 12 Jahren Alter (aufgrund fehlender klinischer Daten) - Überempfindlichkeit gegen die Bestandteile des Arzneimittels Das Arzneimittel sollte bei Magen- und Zwölffingerdarmgeschwüren, entzündlichen Darmerkrankungen (Enteritis, Divertikulitis, Colitis ulcerosa, Morbus Crohn) mit Vorsicht angewendet werden.
Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit
Es ist möglich, das Medikament Sorbifer Durules während der Schwangerschaft und Stillzeit gemäß den Indikationen zu verwenden.
Dosierung und Anwendung
Ich nehme die Droge hinein. Überzogene Tabletten sollten nicht geteilt oder gekaut werden. Die Tablette sollte unzerkaut geschluckt und mit mindestens einem halben Glas Flüssigkeit hinuntergespült werden.Erwachsenen und Jugendlichen wird 1 Tablette verschrieben. 1-2 mal / Tag. Bei Bedarf kann die Dosis bei Patienten mit Eisenmangelanämie auf 3-4 Tabletten / Tag in 2 Einzeldosen (morgens und abends) für 3-4 Monate erhöht werden (bis das Eisendepot im Körper wieder aufgefüllt ist). und Laktation zum Zweck der Vorbeugung ernennen 1 Tab. / Tag; für die Behandlung ernennen 1 Tab. 2 mal täglich (morgens und abends) Die Behandlung sollte fortgesetzt werden, bis der optimale Hämoglobinspiegel erreicht ist. Zur weiteren Auffüllung des Depots kann es erforderlich sein, das Medikament weitere 2 Monate einzunehmen.
Nebenwirkungen
Aus dem Verdauungssystem: Übelkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen, Durchfall, Verstopfung (die Häufigkeit dieser Nebenwirkungen kann mit zunehmender Dosis von 100 mg auf 400 mg zunehmen); selten (
Überdosis
Symptome: Bauchschmerzen, Erbrechen und Durchfall gemischt mit Blut, Müdigkeit oder Schwäche, Hyperthermie, Parästhesien, Blässe der Haut, kalter, feuchter Schweiß, Azidose, schwacher Puls, niedriger Blutdruck, Herzklopfen. Bei schwerer Überdosierung können nach 6-12 Stunden Anzeichen von peripherem Kreislaufkollaps, Koagulopathie, Hyperthermie, Hypoglykämie, Leberschäden, Nierenversagen, Muskelkrämpfen und Koma auftreten Behandlung: Bei Überdosierung sofort einen Arzt aufsuchen. Es ist notwendig, den Magen innen zu waschen - ein rohes Ei, Milch (um Eisenionen im Verdauungstrakt zu binden); Deferoxamin verabreichen. Symptomatische Therapie.
Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten
Sorbifer Durules kann die Resorption von gleichzeitig angewendetem Enoxacin, Clodronat, Grepafloxacin, Levodopa, Levofloxacin, Methyldopa, Penicillamin, Tetracyclinen und Schilddrüsenhormonen verringern.Die gleichzeitige Anwendung von Sorbifer Durules und Antazida, die Aluminiumhydroxid und Magnesiumcarbonat enthalten, kann die Eisenresorption verringern. Zwischen der Einnahme des Medikaments Sorbifer Durules und einem dieser Medikamente sollte das maximal mögliche Zeitintervall bestehen. Das empfohlene Mindestintervall zwischen den Dosen beträgt 2 Stunden, außer bei der Einnahme von Tetracyclinen, wenn das Mindestintervall 3 Stunden betragen sollte Sorbifer Durules sollte nicht mit den folgenden Arzneimitteln kombiniert werden: Ciprofloxacin, Doxycyclin, Norfloxacin und Ofloxacin.
spezielle Anweisungen
Bei der Anwendung des Arzneimittels ist eine Verdunkelung des Kots möglich, die keine klinische Bedeutung hat.
Wirkstoffe: Eisensulfat, Ascorbinsäure;
1 Tablette enthält 320 mg wasserfreies Eisensulfat (entsprechend 100 mg Eisen(II)), 60 mg Ascorbinsäure
Hilfsstoffe: Povidon, Polyethylenpulver, Carbomer, Magnesiumstearat
Schalenzusammensetzung: Hypromellose, Macrogol, Titandioxid (E 171), Eisenoxid gelb
(E 172), Paraffin.
Darreichungsform. Überzogene Tabletten mit modifizierter Freisetzung.
pharmakologische Gruppe. Antianämische Mittel. Eisenpräparate, verschiedene Kombinationen.
ATC-Code B03A E10.
Hinweise
Vorbeugung und Behandlung von Eisenmangelanämie.
Kontraindikationen
- Überempfindlichkeit gegen die Bestandteile des Arzneimittels
- Ösophagusstenose und/oder andere obstruktive Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts; Darmdivertikel; Darmverschluss;
- Zustände, die mit einer erhöhten Ansammlung von Eisen einhergehen (Hämochromatose, Hämosiderose);
- wiederholte Bluttransfusion;
- andere Arten von Anämie, die nicht durch Eisenmangel vorherbestimmt sind (z. B. hämolytische Anämie, die durch Vitamin-B12-Mangel verursacht wird)
- Verletzung der Mechanismen des Einbaus von Eisen in Hämoglobin (Anämie durch Bleivergiftung) Sideroahrestische Anämie
- Thrombose, Thromboseneigung, Thrombophlebitis, schwere Nierenerkrankung
- gleichzeitige Verwendung von parenteralen Formen von Eisen
- Störung der Eisenausscheidungsmechanismen (Thalassämie)
- Diabetes mellitus
- Urolithiasis (unter Verwendung von Ascorbinsäure 1 g pro Tag);
- Fruktoseintoleranz.
Dosierung und Anwendung
Zur Vorbeugung von Anämie bei Erwachsenen und Kindern über 12 Jahren 1 Tablette pro Tag. Zur Behandlung von Anämie bei Erwachsenen und Kindern über 12 Jahren 1 Tablette 2 mal täglich. Die Tabletten sollten unzerkaut mindestens 30 Minuten vor den Mahlzeiten mit einem Glas Wasser geschluckt werden. Bei Nebenwirkungen kann die Tagesdosis um 50 % (1 Tablette pro Tag) reduziert werden.
Während der ersten 6 Monate der Schwangerschaft beträgt die empfohlene Dosis des Arzneimittels 1 Tablette pro Tag, im letzten Trimenon der Schwangerschaft sowie während der Stillzeit - 1 Tablette 2 mal täglich. Die Behandlungsdauer hängt von den individuellen Ergebnissen der Überprüfung des Eisengehalts im Blutplasma ab.
Nach Normalisierung des Hämoglobinspiegels sollte die Verabreichung des Arzneimittels fortgesetzt werden, bis die Eisenspeicher vollständig gesättigt sind (ca. 2 Monate). Bei Vorliegen von Symptomen einer Eisenmangelanämie beträgt die durchschnittliche Behandlungsdauer 3-6 Monate.
Nebenwirkungen
Aus dem Verdauungstrakt:Übelkeit, Durchfall, Verstopfung, Magenschmerzen, Geschwüre der Speiseröhre, Ösophagusstenose. Bei längerer Anwendung von Ascorbinsäure in hohen Dosen von mehr als 1 g pro Tag - Reizung der Schleimhaut des Verdauungstraktes, Sodbrennen.
Mögliche allergische Reaktionen(einschließlich Juckreiz, Hautrötung, anaphylaktischer Schock) sowie Quincke-Ödem, anaphylaktischer Schock bei Sensibilisierung.
Aus dem Harnsystem: Schädigung des glomerulären Apparats der Nieren, Kristallurie, Bildung von Urat-, Cystin- und / oder Oxalatsteinen in den Nieren und Harnwegen.
Aus dem endokrinen System: Schädigung des Inselapparates der Bauchspeicheldrüse (Hyperglykämie, Glukosurie) und gestörte Glykogensynthese vor Beginn des Diabetes mellitus.
Von der Seite des Herz-Kreislauf-Systems: arterielle Hypertonie, Myokarddystrophie.
Aus dem hämatopoetischen System: Thrombozytose, Hyperprothrombinämie, Erythrozytopenie, neutrophile Leukozytose; bei Patienten mit Insuffizienz der Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase der Blutkörperchen kann es zu einer Hämolyse der roten Blutkörperchen kommen.
Aus dem Nervensystem: Reizbarkeit, Schlafstörungen, Kopfschmerzen.
Von der Seite des Stoffwechsels: Verletzung des Austauschs von Zink, Kupfer.
Überdosis
Symptome.
Die ersten Symptome einer Eisenüberdosierung sind Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, blutiger Stuhl, Bauchschmerzen, Schläfrigkeit und Schock. Dehydration, metabolische Azidose, Hyperglykämie, Tachykardie, arterielle Hypotonie können sich ebenfalls entwickeln.
In schweren Fällen kann nach einer sichtbaren Verbesserung des Zustands, die 6-24 Stunden anhält, ein Rückfall auftreten, der durch Koagulopathie, Gefäßinsuffizienz (aufgrund von Herzversagen in Verbindung mit Myokardschädigung), Hyperthermie, Hypoglykämie, Leber- und Nierenversagen, Krämpfen und Koma gekennzeichnet ist . Es besteht die Gefahr einer Perforation des Magen-Darm-Traktes sowie der Entwicklung Yersinia enterocolica-Sepsis. Später (nach einigen Wochen, manchmal Monaten) können sich Leberzirrhose und Pylorusstenose entwickeln.
Bei einigen empfindlichen Patienten (mit Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel) kann eine Überdosierung von Vitamin C (Ascorbinsäure) schwere Azidose und hämolytische Anämie verursachen.
Behandlung.
- Trinken Sie Milch oder Flüssigkeit, die Erbrechen verursacht.
- Den Magen mit einer Lösung von Desferoxamin (2 g/l) spülen, dann 50-100 ml Wasser mit 5 g Desferoxamin injizieren und im Magen belassen. Für Erwachsene kann es hilfreich sein, Mannit oder Sorbit zu trinken, um die Magenmotilität zu erleichtern. Das Auslösen von Durchfall kann für Kinder und insbesondere für Kleinkinder sehr gefährlich sein, so heißt es
sollte vermieden werden. Der Patient sollte engmaschig überwacht werden, um eine mögliche Aspiration frühzeitig zu erkennen.
- Tabletten absorbieren Röntgenstrahlen, daher kann eine Röntgenuntersuchung des Abdomens die Anzahl der Tabletten aufzeigen, die nach erzwungenem Erbrechen und Magenspülung im Magen-Darm-Trakt verbleiben könnten.
- Bei schwerer Intoxikation: Bei Schock und/oder Koma und hohen Serumeisenspiegeln (> 90 µmol/l bei Kindern und > 142 µmol/l bei Erwachsenen) sollte sofort mit einer intensiven Erhaltungstherapie begonnen und Desferoxamin (15 mg/kg/h durch langsame Infusion, die Höchstdosis beträgt 80 mg/kg/Tag). Eine zu hohe Injektionsrate kann zu arterieller Hypotonie führen.
- Bei weniger schweren Intoxikationen kann Desferoxamin intramuskulär verabreicht werden (50 mg/kg, maximale Gesamtdosis 4 g).
- Während der gesamten Intoxikationsdauer wird empfohlen, den Eisenspiegel im Serum zu kontrollieren.
Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit
Das Medikament kann von schwangeren und stillenden Frauen sowohl zur Vorbeugung als auch zur Behandlung von Eisenmangelanämie verwendet werden.
Kinder
Das Medikament wird bei Kindern über 12 Jahren angewendet.
Anwendungsfunktionen
Das Medikament ist nur bei Eisenmangel wirksam. Die Diagnose eines Eisenmangels muss vor der ersten Gabe des Arzneimittels gestellt werden (Serumeisenspiegel, hohe Gesamtserumeisenbindungskapazität).
Dieses Medikament ist bei anderen Arten von Anämie, die nicht mit Eisenmangel verbunden sind (infektiöse Anämie, Anämie, die durch chronische Krankheiten verursacht wird), unwirksam. Entzündliche und ulzerative Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts können durch orale Verabreichung des Arzneimittels verschlimmert werden. Bei der Behandlung mit dem Medikament kann sich der Kot schwarz verfärben.
Eisenpräparate werden bei Patienten mit solchen Erkrankungen mit Vorsicht angewendet: Leukämie, chronische Leber- und Nierenerkrankungen, entzündliche Erkrankungen des Magen-Darm-Trakts, Magen- und Zwölffingerdarmgeschwüre, Darmerkrankungen (Enteritis, Colitis ulcerosa, Morbus Crohn).
Bei einem Kurstermin ist eine systematische Überwachung von Serumeisen und Hämoglobin erforderlich.
Es sollte beachtet werden, dass Ascorbinsäure in einer Dosis von 1 g pro Tag bei Patienten mit Urolithiasis kontraindiziert ist.
Bei Einnahme hoher Dosen und Langzeitanwendung des Arzneimittels müssen die Nierenfunktion und der Blutdruck sowie die Pankreasfunktion überwacht werden.
Verschreiben Sie Patienten mit erhöhter Blutgerinnung keine großen Dosen des Arzneimittels.
Die gleichzeitige Verabreichung des Arzneimittels mit alkalischem Getränk verringert die Absorption von Ascorbinsäure, daher sollten Sie das Arzneimittel nicht mit alkalischem Mineralwasser trinken.
Auch die Resorption von Ascorbinsäure kann bei Darmdyskinesien, Enteritis und Achilien gestört sein.
Bei der Behandlung von Patienten mit Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel mit Vorsicht anwenden.
Ascorbinsäure als Reduktionsmittel kann die Ergebnisse von Laboruntersuchungen beeinflussen, beispielsweise bei der Bestimmung des Gehalts an Glukose, Bilirubin im Blut, der Aktivität von Transaminasen, Laktatdehydrogenase usw.
Die Fähigkeit, die Reaktionsgeschwindigkeit beim Fahren von Fahrzeugen oder beim Bedienen anderer Mechanismen zu beeinflussen
Das Medikament sollte beim Führen von Fahrzeugen und Arbeiten mit anderen Mechanismen mit Vorsicht angewendet werden, da die Möglichkeit von Nebenwirkungen des zentralen Nervensystems besteht.
Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und sonstige Wechselwirkungen
Es ist notwendig, die gemeinsame Anwendung von Sorbifer Durules zu vermeiden:
- mit Ciprofloxacin, da die Resorption von Ciprofloxacin um etwa 50 % reduziert ist und das Risiko besteht, dass die Plasmakonzentration von Ciprofloxacin unter der therapeutischen Konzentration bleibt;
- mit Levofloxacin, da die Resorption von Levofloxacin abnimmt;
- mit Moxifloxacin, da die Bioverfügbarkeit von Moxifloxacin um etwa 40% abnimmt. Wenn es daher erforderlich ist, diese Arzneimittel zusammen zu verwenden, sollte das Intervall zwischen ihren Dosen mindestens 6:00 betragen
- mit Norfloxacin, da die Resorption von Norfloxacin um etwa 75 % reduziert ist;
- mit Ofloxacin, da die Resorption von Ofloxacin um etwa 30 % abnimmt.
Die kombinierte Anwendung von Sorbifer Durules und den folgenden Arzneimitteln erfordert eine Dosisanpassung dieser Arzneimittel, und das Intervall zwischen ihren Dosen sollte mindestens 2:00 betragen.
- Calcium- und magnesiumhaltig Lebensmittelzusatzstoffe, Aluminiumhydroxid und kalzium- oder magnesiumhaltige Antazida bilden einen Komplex mit Eisensalzen, wodurch sie die gegenseitige Absorption verringern;
- Captopril: bei gemeinsamer Anwendung nimmt die Fläche von Captopril unter der Konzentrations-Zeit-Kurve ab (um etwa 37%), möglicherweise als Folge einer chemischen Reaktion im Magen-Darm-Trakt;
- Zink: bei gemeinsamer Anwendung nimmt die Aufnahme von Zinksalzen ab;
- Clodronat: Forschung in-vitro zeigten, dass eisenhaltige Präparate mit Clodronat einen Komplex bilden. Obwohl Interaktionsstudien in vivo nicht durchgeführt wurden, kann der Schluss gezogen werden, dass bei gleichzeitiger Ernennung dieser Arzneimittel die Resorption von Clodronat abnimmt;
- Desferoxamin: Die kombinierte Anwendung dieser Medikamente reduziert die Resorption von Desferoxamin und Eisen aufgrund der Bildung des Komplexes;
- Levodopa: Bei Anwendung mit Levodopa oder Eisencarbidopa reduziert Sulfat die Bioverfügbarkeit einer Einzeldosis Levodopa um etwa 50 % und die Bioverfügbarkeit einer Einzeldosis Carbidopa um fast 75 %, möglicherweise aufgrund der Bildung eines Chelatkomplexes;
- Methyldopa: bei kombinierter Anwendung von Methyldopa und Eisensalzen (Eisensulfat oder Eisengluconat) nimmt die Bioverfügbarkeit von Methyldopa ab, möglicherweise aufgrund der Bildung eines Chelatkomplexes, was zu einer Abnahme der blutdrucksenkenden Wirkung führen kann;
- Penicillinamin: bei kombinierter Anwendung von Penicillinamin und Eisensalzen nimmt die Resorption von Penicillinamin und Eisensalzen aufgrund der Bildung eines Chelatkomplexes ab;
- Risedronat: Forschung in-vitro zeigten, dass eisenhaltige Präparate mit Risedronat einen Komplex bilden. Obwohl Interaktionsstudien in vivo nicht durchgeführt wurden, kann davon ausgegangen werden, dass die gleichzeitige Anwendung dieser Arzneimittel die Resorption von Risedronsäure verringert;
- Tetracycline: Bei gemeinsamer Anwendung nimmt die Absorption von Eisen und Tetracyclinen ab. Daher sollte bei gleichzeitiger Anwendung dieser Arzneimittel das Intervall zwischen ihren Dosen mindestens 3:00 betragen.
- Schilddrüsenhormone: Die gleichzeitige Gabe von Eisen- und Thyroxinpräparaten kann die Resorption der letzteren verringern;
- mit Tocopherol die Aktivität beider Medikamente nimmt ab;
- mit Pankreatin , Cholestyramin , D-Penicylamin die Aufnahme von Eisen aus dem Magen-Darm-Trakt nimmt ab;
- mit GKS evtl. verstärkte Stimulation der Erythropoese;
- mit Äthanol erhöhte Absorption und das Risiko toxischer Komplikationen;
- mit Ascorbinsäure erhöhte Aufnahme von Eisen.
Bei Anwendung von Sorbifer Durules zusammen mit Cimetidin nimmt die Salzsäuresekretion im Magen ab, da Cimetidin die Eisenaufnahme verringert. Daher sollte das Intervall zwischen der Einnahme dieser Medikamente mindestens 2:00 betragen.
Bei gleichzeitiger Einnahme von Tee, Kaffee, Eiern, Brot, pflanzenfaserreichen Lebensmitteln kann die Eisenaufnahme abnehmen.
Die gleichzeitige Anwendung von Chloramphenicol kann die Entwicklung der klinischen Wirkung von Eisen verlangsamen.
Die Resorption von Ascorbinsäure wird bei gleichzeitiger Anwendung von oralen Kontrazeptiva, der Verwendung von Frucht- oder Gemüsesäften und alkalischem Trinken reduziert.
Ascorbinsäure erhöht bei oraler Verabreichung die Absorption von Penicillin, Tetracyclin, Eisen, verringert die Wirksamkeit von Heparin und indirekten Antikoagulanzien und erhöht das Risiko einer Kristallurie bei der Behandlung von Salicylaten. Die gleichzeitige Einnahme von Ascorbinsäure und Deferoxamin erhöht die Gewebetoxizität von Eisen, insbesondere im Herzmuskel, was zu einer Dekompensation des Kreislaufsystems führen kann. Das Medikament kann nur 2:00 nach der Injektion von Deferoxamin eingenommen werden.
Die Langzeitanwendung hoher Dosen durch mit Disulfiramin behandelte Personen hemmt die Disulfiram-Alkohol-Reaktion. Große Dosen des Arzneimittels verringern die Wirksamkeit von trizyklischen Antidepressiva, Antipsychotika - Phenothiazin-Derivaten, tubuläre Reabsorption von Amphetamin, stören die Ausscheidung von Mexiletin durch die Nieren.
Präparate der Chinolin-Reihe, Calciumchlorid, Salicylate, Kortikosteroide bei längerem Gebrauch reduzieren die Ascorbinsäurereserven im Körper.
Eisensalze reduzieren die Resorption gleichzeitig eingenommener Medikamente wie Tetracyclin, DNA-Gyrase-Inhibitoren (z. B. Ciprofloxacin, Levofloxacin, Norfloxacin, Ofloxacin), Diphosphonate, Penicillamin, Levodopa, Carbidopa und Methyldopa, Penicillin, Sulfasalazin.
Pharmakologische Eigenschaften
Pharmakologisch .
Eisensulfat gleicht den Eisenmangel im Körper aus. Als Teil der Protoporphyrin-Prothesengruppe des Hämoglobins spielt Eisen(II) eine wichtige Rolle bei der Bindung und dem Transport von Sauerstoff und Kohlendioxid.
Als Teil der Protoporphyrin-Gruppe der Cytochrom-Enzyme spielt Eisen eine Schlüsselrolle bei den Prozessen des Elektronentransports. Bei diesen Prozessen erfolgt die Aufnahme und Abgabe von Elektronen durch Rückumwandlung (Fe (II) Fe (III).
Große Mengen an Eisen können auch in Muskelmyoglobinmolekülen gefunden werden.
Vitamin C erhöht die Aufnahme von Eisen im Darm und ist an Redoxprozessen beteiligt.
Pharmakokinetik.
Eisen wird aus dem Duodenum und dem proximalen Jejunum resorbiert. Die Absorptionsrate von Häm-Eisen beträgt dabei fast 20%
Gemnezvyazany Eisen - ungefähr 10 %. Eisen sollte zur besseren Aufnahme in Form von Fe(II) vorliegen. Salzsäure im Magen und Vitamin C fördern die Eisenaufnahme, indem sie Fe(III) zu Fe(II) reduzieren.
Eisen (Fe (II) - Ferro), das in die Darmepithelzellen eintritt, wird zu Eisen Fe (III) - Ferri oxidiert und bindet an Apoferritin. Ein Teil von Apoferritin gelangt in den Blutkreislauf, der andere verbleibt vorübergehend in den Epithelzellen des Darms in Form von Ferritin, das entweder nach 1-2 Tagen in den Blutkreislauf gelangt, oder mit dem Kot zusammen mit dem entleerten Epithel. Fast 1/3 des in den Blutkreislauf gelangenden Eisens bindet an Apotransferin, wodurch das Molekül in Transferrin umgewandelt wird. Eisen wird in Form von Transferrin zu den Zielorganen transportiert, das nach Bindung an extrazelluläre Rezeptoren durch Endozytose in das Zytoplasma gelangt. Hier wird das Eisen vom Transferrin getrennt und zu Apoferritin zurückgebunden. Unter dem Einfluss von Apoferritin wird Eisen oxidiert und die oxidierte Form (Fe(III)) zu Flavoproteinen reduziert.
Das Verfahren zur Herstellung von überzogenen Tabletten sieht eine kontinuierliche Freisetzung von Eisen(II)-Ionen vor. Während ihrer Passage durch den Magen-Darm-Trakt werden Eisen(II)-Ionen kontinuierlich für 6 Stunden aus der porösen Matrix freigesetzt. Die langsame Freisetzung des Wirkstoffs verhindert gefährlich hohe Eisenkonzentrationen und vermeidet so eine Reizung des Darmepithels.
Grundlegende physikalische und chemische Eigenschaften
Linsenförmige, leicht bikonvexe, ockergelbe überzogene Tabletten mit der Prägung „Z“ auf einer Seite, mit charakteristischem Geruch.
Verfallsdatum
Lagerbedingungen
Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C außerhalb der Reichweite von Kindern lagern.
Paket. 30 oder 50 Tabletten in einer Glasflasche; 1 Flasche im Karton.
Urlaubskategorie
Auf Rezept.
Hersteller
CJSC pharmazeutisches Werk EGIS, Ungarn / EGIS Pharmaceuticals PLC, Ungarn.
Ort
9900, Kermend, St. Matyas Kiraly 65, Ungarn / 9900, Kormend, Matyas Kiraly ut. 65, Ungarn.
