Знаем със сигурност, че понятията "митоза" и "амитоза" са свързани с клетъчното делене и увеличаването на броя на тези подобни структурни единици на едноклетъчен организъм, животно, растение или гъба. Е, каква е причината за появата на буквата „а“ преди митозата в думата „амитоза“ и защо митозата и амитозата се противопоставят една на друга, ще разберем точно сега.
Амитозае процес на директно клетъчно делене.
Сравнение
Митозата е най-честият начин за възпроизвеждане на еукариотните клетки. В процеса на митоза, същият брой хромозоми отива към новообразуваните дъщерни клетки, както е бил в първоначалния индивид. Това осигурява размножаването и увеличаването на броя на еднотипните клетки. Процесът на митоза може да се сравни с копиране.
Амитозата е по-рядко срещана от митозата. Този тип делене е характерно за „ненормалните“ клетки – ракови, застаряващи или такива, които са обречени предварително да умрат.
Процесът на митоза се състои от четири фази.
- Профаза. Подготвителният етап, в резултат на който започва да се образува вретеното на делене, ядрената обвивка се разрушава и започва кондензацията на хромозомите.
- Метафаза. Вретеното на деленето завършва да се формира, всички хромозоми се подреждат по условната линия на клетъчния екватор; започва разделянето на отделните хромозоми. На този етап те са свързани с центромерни пояси.
- Анафаза. Хромозомите близнаци се разпадат и се преместват към противоположните полюси на клетката. В края на тази фаза всеки клетъчен полюс съдържа диплоиден набор от хромозоми. След това те започват да се декондензират.
- Телофаза. Хромозомите вече не се виждат. Около тях се образува ядро, клетъчното делене започва чрез свиване. От една майчина клетка са получени две абсолютно идентични клетки с диплоиден набор от хромозоми.
В процеса на амитоза се наблюдава просто делене на клетката чрез нейното свиване. В този случай няма нито един процес, характерен за митозата. С това разделение генетичният материал се разпределя неравномерно. Понякога такава амитоза се наблюдава, когато ядрото е разделено, но клетката не. Резултатът са многоядрени клетки, които вече не могат да се възпроизвеждат нормално.
Описанието на фазите на "копиране на клетките" започва в края на 19 век. Терминът се появи благодарение на немския Валтер Флеминг. Средно един цикъл на митоза в животински клетки отнема не повече от час, в растителни клетки - от два до три часа.
Процесът на митоза има редица важни биологични функции.
- Поддържа и прехвърля оригиналния набор от хромозоми към следващите поколения на клетката.
- Поради митозата се увеличава броят на соматичните клетки на тялото, възниква растеж на растение, гъбичка, животно.
- Благодарение на митозата се образува многоклетъчен организъм от едноклетъчна зигота.
- Благодарение на митозата клетките, които се „износват бързо“ или тези, които работят в „горещи точки“, се заменят. Това се отнася до клетките на епидермиса, еритроцитите, клетките, които покриват вътрешните повърхности на храносмилателния тракт.
- Процесът на регенерация на опашката на гущер или отрязани пипала на морска звезда възниква поради непряко клетъчно делене.
- Примитивните представители на животинското царство, например coelenterates, в процеса на безполово размножаване увеличават броя на индивидите чрез пъпкуване. В същото време митотично се образуват нови клетки за потенциален новообразуван индивид.
Сайт за констатации
- Митозата е характерна за повечето обещаващи, здрави соматични клетки на жив организъм. Амитозата е признак на стареене, умиране, болни клетки на тялото.
- По време на амитозата само ядрото се дели; по време на митозата биологичният материал се удвоява.
- По време на амитозата генетичният материал се разпределя произволно; по време на митозата всяка дъщерна клетка получава пълноценен родителски генетичен набор.
Запознаването с информацията, съдържаща се в тази статия, ще позволи на читателя да научи за един от методите за клетъчно делене - амитоза. Ще разберем характеристиките на протичането на този процес, ще разгледаме разликите от други видове разделение и много повече.
Какво е амитоза
Амитозата е директен тип клетъчно делене. Този процес се дължи на обичайните две части. Въпреки това може да пропусне фазата на образуване на вретено за разделяне. И лигирането става без кондензация на хроматини. Амитозата е процес, характерен за животински и растителни клетки, както и за най-простите организми.
От историята и изследванията
Робърт Ремак през 1841 г. дава описание на процеса на амитоза за първи път, но самият термин се появява много по-късно. Още през 1882 г. хистологът и биолог от немски произход Валтер Флеминг предлага съвременното име за самия процес. Амитозата на клетка в природата е сравнително рядко явление, но често може да се случи, тъй като е необходимо.
Характеристики на процеса
Как става клетъчното делене? Амитозата най-често възниква в клетки с намалена митотична активност. По този начин много клетки, които трябва да умрат в резултат на старост или патологични промени, могат да забавят смъртта си за известно време.
Амитозата е процес, при който състоянието на ядрото по време на интерфазния период запазва своите морфологични характеристики: ядрото е ясно видимо, както и неговата обвивка, ДНК не се репликира, протеиновият хроматин, ДНК и РНК не спирализират и няма откриване на хромозомите в ядрото на еукариотните клетки.
Има непряко клетъчно делене - митоза. Амитозата, за разлика от нея, позволява на клетката да запази своята активност като функциониращ елемент след деленето. Вретеното на делене (структура, предназначена за хромозомна сегрегация) не се образува по време на амитозата, но ядрото така или иначе се дели и резултатът от този процес е случайното разпределение на наследствената информация. Липсата на цитокинетичен процес води до възпроизвеждане на клетки с две ядра, които в бъдеще няма да могат да влязат в типичен цикъл на митоза. Многократното повторение на амитозата може да доведе до образуването на клетки с много ядра.
Текущата позиция
Амитозата като понятие започва да се появява в много учебници още през 80-те години на ХХ век. Към днешна дата има предположения, че всички процеси, които преди това бяха поставени под тази концепция, всъщност са неправилно интерпретирани резултати от изследвания върху лошо подготвени микропрепарати. Учените смятат, че явлението клетъчно делене, придружено от унищожаването на последните, може да доведе до същите неразбрани и погрешно интерпретирани данни. Въпреки това, някои процеси на делене на еукариотни клетки не могат да бъдат приписани нито на митоза, нито на мейоза. Ярък пример и потвърждение за това е процесът на делене на макронуклеуса (ядрото на ресничестата клетка, голямо по размер), по време на което настъпва сегрегация на някои участъци от хромозомите, въпреки факта, че вретеното за делене не е образувани.
Какво причинява усложнението при изучаване на процесите на амитоза? Факт е, че това явление е трудно да се определи по неговите морфологични характеристики. Такова определение е ненадеждно. Невъзможността за ясно дефиниране на процеса на амитоза чрез признаци на морфология се основава на факта, че не всяко ядрено стесняване е признак на самата амитоза. И дори неговата дъмбеловидна форма, която е ясно изразена в ядрото, може да принадлежи само към преходния тип. Също така, ядрените стеснения могат да бъдат резултат от грешки във феномена на предишно делене чрез митоза. Най-често амитозата се появява веднага след ендомитоза (метод за удвояване на броя на хромозомите без разделяне както на клетката, така и на нейното ядро). Обикновено процесът на амитоза води до удвояване.Повтарянето на това явление създава клетка с много ядра. По този начин амитозата създава клетки с хромозомен набор от полиплоиден тип.
Заключение
Обобщавайки, можем да кажем, че амитозата е процес, по време на който клетката се разделя по директен тип, т.е. ядрото се разделя на две части. Самият процес не е в състояние да осигури делене на клетката на еднакви, еднакви половини. Това важи и за информацията за наследствеността на клетката.
Този процес има редица резки разлики от поетапното разделяне чрез митоза. Основната разлика в процесите на амитоза и митоза е липсата на разрушаване на черупката на ядрото и ядрото по време на амитоза, както и процесът без образуване на вретено, което осигурява разделянето на информацията. Цитотомията в повечето случаи не е разделена.
Понастоящем няма изследвания на съвременната епоха, които могат ясно да разграничат амитозата като форма на клетъчна дегенерация. Същото важи и за възприемането на амитозата като метод за клетъчно делене поради наличието на много малко количество делене на цялото клетъчно тяло. Следователно амитозата може би е по-добре да се припише на регулаторния процес, който се случва вътре в клетките.
Амитозата (директно клетъчно делене) се среща по-рядко в соматичните еукариотни клетки, отколкото митозата. В повечето случаи амитозата се наблюдава в клетки с намалена митотична активност: това са стареещи или патологично променени клетки, често обречени на смърт (клетки на ембрионалните мембрани на бозайници, туморни клетки и др.). По време на амитозата интерфазното състояние на ядрото е морфологично запазено, ядрото и ядрената мембрана са ясно видими. Липсва репликация на ДНК. Не се наблюдава спирализиране на хроматина, хромозомите не се откриват. Клетката запазва присъщата си функционална активност, която почти напълно изчезва по време на митозата. По време на амитозата се дели само ядрото и без да се образува вретено на делене, следователно наследственият материал се разпределя произволно. Липсата на цитокинеза води до образуването на двуядрени клетки, които впоследствие не могат да влязат в нормалния митотичен цикъл. При повтарящи се амитози могат да се образуват многоядрени клетки.
35. Проблеми на клетъчната пролиферация в медицината .
Основният метод за делене на тъканните клетки е митозата. С увеличаването на броя на клетките възникват клетъчни групи или популации, обединени от обща локализация в състава на зародишните слоеве (ембрионални зачатъци) и притежаващи подобни хистогенетични потенции. Клетъчният цикъл се регулира от множество извън- и вътреклетъчни механизми. Извънклетъчните включват ефектите върху клетката на цитокини, растежни фактори, хормонални и неврогенни стимули. Ролята на вътреклетъчни регулатори играят специфични цитоплазмени протеини. По време на всеки клетъчен цикъл има няколко критични точки, съответстващи на прехода на клетката от един период на цикъла към друг. Ако системата за вътрешен контрол е нарушена, клетката под въздействието на собствените си регулаторни фактори се елиминира чрез апоптоза или се забавя за известно време в един от периодите на цикъла.
36. Биологична роля и обща характеристика на прогенезата .
Процесът на узряване на зародишните клетки, докато тялото достигне възрастно състояние; по-специално, прогенезата винаги придружава неотения. Зрелите полови клетки, за разлика от соматичните клетки, съдържат единичен (хаплоиден) набор от хромозоми. Всички хромозоми на една гамета, с изключение на една полова хромозома, се наричат автозоми. В мъжките зародишни клетки при бозайници половите хромозоми са X или Y, в женските зародишни клетки - само хромозомата X. Диференцираните гамети имат ниско ниво на метаболизъм и не са способни да се възпроизвеждат.Прогенезата включва сперматогенеза и овогенеза.
Амитоза- директно клетъчно делене. Амитозата е рядка при еукариотите. При амитозата ядрото започва да се дели без видими предварителни промени. Това не гарантира равномерно разпределение на генетичния материал между дъщерните клетки. Понякога, по време на амитоза, цитокинезата, т.е. разделянето на цитоплазмата, не се случва и тогава се образува двуядрена клетка.
Фигура - амитоза в клетките
Ако въпреки това е имало разделяне на цитоплазмата, тогава има голяма вероятност и двете дъщерни клетки да бъдат дефектни. Амитозата е по-често срещана при туморни или измервателни тъкани.
По време на амитозата, за разлика от митозата или индиректното ядрено делене, ядрената обвивка и нуклеолите не се разрушават, вретеното на делене не се образува в ядрото, хромозомите остават в работно (деспирализирано) състояние, ядрото е или завързано, или в него се появява преграда, външно непроменена; разделяне на клетъчното тяло - цитотомия, като правило, не се случва; обикновено амитозата не осигурява равномерно разделяне на ядрото и неговите отделни компоненти.
Фигура - Амитотично ядрено делене на клетки от съединителна тъкан на заек в тъканна култура.
Изследването на амитозата се усложнява от ненадеждността на нейното определение чрез морфологични характеристики, тъй като не всяко стесняване на ядрото означава амитоза; дори изразените "дъмбелни" стеснения на ядрото могат да бъдат преходни; ядрените стеснения също могат да бъдат резултат от неправилна предишна митоза (псевдоамитоза). Амитозата обикновено следва ендомитоза. В повечето случаи по време на амитоза се дели само ядрото и се появява двуядрена клетка; с повтарящи се митози. могат да се образуват многоядрени клетки. Много двуядрени и многоядрени клетки са резултат от амитоза. (определен брой двуядрени клетки се образуват по време на митотичното делене на ядрото без делене на клетъчното тяло); те съдържат (общо) полиплоидни набори от хромозоми.
При бозайниците тъканите са известни както с мононуклеарни, така и с двуядрени полиплоидни клетки (клетки на черния дроб, панкреаса и слюнчените жлези, нервна система, епител на пикочния мехур, епидермис), и само с двуядрени полиплоидни клетки (мезотелиални клетки, съединителни тъкани). Двуядрените и многоядрените клетки се различават от едноядрените диплоидни клетки с по-големи размери, по-интензивна синтетична активност и увеличен брой различни структурни образувания, включително хромозоми. Двуядрените и многоядрените клетки се различават от мононуклеарните полиплоидни клетки главно в по-голямата повърхност на ядрото. Това е основата на идеята за амитозата като начин за нормализиране на ядрено-плазмените отношения в полиплоидните клетки чрез увеличаване на съотношението на повърхността на ядрото към неговия обем.
По време на амитозата клетката запазва характерната си функционална активност, която почти напълно изчезва по време на митозата. В много случаи амитозата и бинуклеарността придружават компенсаторни процеси, протичащи в тъканите (например по време на функционално претоварване, глад, след отравяне или денервация). Амитоза обикновено се наблюдава в тъкани с намалена митотична активност. Това, очевидно, обяснява увеличаването на броя на двуядрените клетки, които се образуват чрез амитоза, със стареенето на организма. Идеите за амитозата като форма на клетъчна дегенерация не се подкрепят от съвременните изследвания. Възгледът за амитозата като форма на клетъчно делене също е несъстоятелен; има само единични наблюдения на амитотично делене на клетъчното тяло, а не само на нейното ядро. По-правилно е амитозата да се разглежда като вътреклетъчна регулаторна реакция.
Всички случаи, при които настъпва хромозомна редупликация или репликация на ДНК, но не настъпва митоза, се наричат ендорепродукции. Клетките стават полиплоидни.
Като постоянен процес се наблюдава ендорепродукция в клетките на черния дроб, епитела на пикочните пътища на бозайниците. В случай на ендомитоза хромозомите стават видими след редупликация, но ядрената обвивка не се разрушава.
Ако делящите се клетки се охладят за известно време или се третират с някакво вещество, което разрушава микротубулите на вретеното (например колхицин), тогава клетъчното делене ще спре. В този случай вретеното ще изчезне и хромозомите, без да се разминават към полюсите, ще продължат цикъла на своите трансформации: те ще започнат да набъбват, да се обличат с ядрена мембрана. По този начин възникват големи нови ядра поради обединяването на всички неразделени набори от хромозоми. Те, разбира се, първоначално ще съдържат 4p брой хроматиди и съответно 4c количество ДНК. По дефиниция това вече не е диплоидна, а тетраплоидна клетка. Такива полиплоидни клетки могат да преминат от етап G 1 към S период и, ако колхицинът бъде отстранен, да се разделят отново чрез митоза, давайки вече потомци с 4 n хромозоми. В резултат на това е възможно да се получат полиплоидни клетъчни линии с различни стойности на плоидност. Тази техника често се използва за получаване на полиплоидни растения.
Както се оказа, в много органи и тъкани на нормални диплоидни организми на животни и растения има клетки с големи ядра, количеството на ДНК, в което е кратно на 2 n. При разделянето на такива клетки може да се види, че броят на хромозомите в тях също се умножава в сравнение с обикновените диплоидни клетки. Тези клетки са резултат от соматична полиплоидия. Често това явление се нарича ендорепродукция - появата на клетки с повишено съдържание на ДНК. Появата на такива клетки възниква в резултат на липсата или непълнотата на отделните етапи на митозата. Има няколко точки в процеса на митоза, чиято блокада ще доведе до нейното спиране и появата на полиплоидни клетки. Блокът може да възникне по време на прехода от периода С2 към самата митоза, спирането може да настъпи в профаза и метафаза, в последния случай често се случва целостта на вретеното на делене. И накрая, нарушенията на цитотомията също могат да спрат деленето, което води до двуядрени и полиплоидни клетки.
С естествена блокада на митозата в самото й начало, по време на прехода на G2 - профаза, клетките започват следващия цикъл на репликация, което ще доведе до прогресивно увеличаване на количеството на ДНК в ядрото. В същото време не се наблюдават морфологични особености на такива ядра, с изключение на големите им размери. С увеличаване на ядрата в тях не се откриват хромозоми от митотичен тип. Често този тип ендорепродукция без митотична кондензация на хромозоми се среща при безгръбначни, също така се среща при гръбначни и растения. При безгръбначните, в резултат на блокада на митозата, степента на полиплоидия може да достигне огромни стойности. И така, в гигантските неврони на тритонията на мекотелите, чиито ядра достигат размер до 1 mm (!), Съдържат повече от 2-105 хаплоидни комплекта ДНК. Друг пример за гигантска полиплоидна клетка, образувана в резултат на репликация на ДНК без навлизане на клетка в митоза, е клетката на копринената буба. Ядрото му има странна разклонена форма и може да съдържа огромни количества ДНК. Гигантските клетки на хранопровода на Ascaris могат да съдържат до 100 000 c ДНК.
Специален случай на ендорепродукция е увеличаването на плоидността чрез политения. При S-периодна политения по време на репликация на DIC, новите дъщерни хромозоми продължават да остават в деспирализирано състояние, но са разположени близо една до друга, не се разминават и не претърпяват митотична кондензация. В тази истинска интерфазна форма хромозомите влизат отново в следващия цикъл на репликация, дублират се отново и не се разделят. Постепенно, в резултат на репликация и неразделяне на хромозомни вериги, се образува мултифиламентна, политенна структура на хромозомата на интерфазното ядро. Последното обстоятелство трябва да се подчертае, тъй като такива гигантски политенови хромозоми никога не участват в митоза; освен това те са наистина интерфазни хромозоми, участващи в синтеза на ДНК и РНК. Те също така се различават рязко от митотичните хромозоми по размер: те са няколко пъти по-дебели от митотичните хромозоми поради факта, че се състоят от сноп от множество неразделени хроматиди - по отношение на обема политенните хромозоми на Drosophila са 1000 пъти по-големи от митотичните. са 70-250 пъти по-дълги от митотичните - поради факта, че в интерфазното състояние хромозомите са по-малко кондензирани (спирализирани) от митотичните хромозоми.Освен това при двукрилите общият им брой в клетките е равен на хаплоидния поради на факта, че по време на политенизацията хомоложните хромозоми се комбинират и конюгират в диплоидната соматична клетка има 8 хромозоми, а в гигантската клетка на слюнчената жлеза - 4. Има гигантски полиплоидни ядра с политенни хромозоми в някои ларви на двукрили насекоми в клетките на слюнчените жлези, червата, малпигиевите съдове, мастното тяло и др. Описани са политеновите хромозоми в макронуклеуса. Ресничести стилонихия. Този тип ендорепродукция е най-добре проучен при насекоми. при Drosophila могат да възникнат до 6-8 цикъла на редупликация в клетките на слюнчените жлези, което ще доведе до обща плоидност на клетката, равна на 1024. При някои хирономиди (тяхната ларва се нарича кръвен червей), плоидността в тези клетки достигат 8000-32000. В клетките политеновите хромозоми започват да се виждат след достигане на политения от 64-128 bp; преди това такива ядра не се различават по нищо, освен по размер, от околните диплоидни ядра.
Политеновите хромозоми също се различават по своята структура: те са структурно разнородни по дължина, състоят се от дискове, междудискови участъци и взривове. Моделът на подреждане на диска е строго характерен за всяка хромозома и се различава дори при тясно свързани животински видове. Дисковете са зони от кондензиран хроматин. Дисковете могат да варират по дебелина. Общият им брой в политенните хромозоми на хирономидите достига 1,5-2,5 хил. Дрозофила има около 5 хил. диска. Дисковете са разделени от междудискови пространства, които, подобно на дисковете, се състоят от хроматинови фибрили, само че са по-хлабави. На политенните хромозоми на двукрилите често се виждат отоци и издувания. Оказа се, че на местата на някои дискове се появяват пуфове поради тяхната декондензация и разхлабване. В пуфовете се открива РНК, която се синтезира там. Моделът на подреждане и редуване на дискове върху политеновите хромозоми е постоянен и не зависи нито от органа, нито от възрастта на животното. Това е добра илюстрация на еднаквостта на качеството на генетичната информация във всяка клетка на тялото. Пуфовете са временни образувания върху хромозомите и по време на развитието на организма има определена последователност в появата и изчезването им в генетично различни части на хромозомата. Тази последователност е различна за различните тъкани. Сега е доказано, че образуването на пуфове върху политенови хромозоми е израз на генна активност: РНК се синтезира в пуфове, които са необходими за синтеза на протеини на различни етапи от развитието на насекомите. В естествени условия при двукрилите двата най-големи пуфа, така наречените пръстени на Балбиани, които ги описват преди 100 години, са особено активни по отношение на синтеза на РНК.
В други случаи на ендорепродукция, полиплоидните клетки възникват в резултат на смущения в апарата за делене - вретеното: в този случай се получава митотична кондензация на хромозоми. Това явление се нарича ендомитоза, тъй като кондензацията на хромозомите и техните промени се случват вътре в ядрото, без изчезването на ядрената мембрана. За първи път явлението ендомитоза беше добре проучено в клетки: различни тъкани на водната буболечка - gerria. В началото на ендомитоза хромозомите се кондензират, поради което стават ясно видими вътре в ядрото, след което хроматидите се отделят и разтягат. Тези етапи, според състоянието на хромозомите, могат да съответстват на профазата и метафазата на обикновената митоза. След това хромозомите в такива ядра изчезват и ядрото приема формата на обикновено интерфазно ядро, но неговият размер се увеличава в съответствие с увеличаването на плоидността. След друга репликация на ДНК този цикъл на ендомитоза се повтаря. В резултат на това могат да се появят полиплоидни (32 bp) и дори гигантски ядра. Подобен тип ендомитоза е описан при развитието на макронуклеуси в някои реснички и в редица растения.
Резултат от ендорепродукция: полиплоидия и увеличаване на размера на клетките.
Значение на ендорепродукцията: клетъчната активност не се прекъсва. Така, например, разделянето на нервните клетки би довело до временно спиране на техните функции; ендорепродукцията позволява без прекъсване на функционирането да се увеличи клетъчната маса и по този начин да се увеличи количеството работа, извършвана от една клетка.
амитоза (амитоза; а- + митоза; синоним: амитотично делене, директно делене)
клетъчно делене без образуване на вретено на делене и спирализиране на хромозомите; А. е характерен за клетките на някои специализирани тъкани (левкоцити, ендотелни клетки, неврони на автономните ганглии и др.), Както и за злокачествени тумори.
Амитоза
директно ядрено делене, един от методите за ядрено делене в протозои, в растителни и животински клетки. А. е описан за първи път от немския биолог Р. Ремак (184
; терминът е предложен от хистолога W. Flemming (188
По време на А., за разлика от митозата или непрякото ядрено делене, ядрената обвивка и нуклеолите не се унищожават, вретеното на делене в ядрото не се образува, хромозомите остават в работно (деспирализирано) състояние, ядрото или лигатира, или в него се появява преграда, външно непроменена; разделяне на клетъчното тяло - цитотомия, като правило, не се случва (фиг.); обикновено А. не осигурява равномерно разделяне на ядрото и неговите отделни компоненти.
Изследването на A. се усложнява от ненадеждността на неговата дефиниция чрез морфологични характеристики, тъй като не всяко стесняване на ядрото означава A.; дори изразените "дъмбелни" стеснения на ядрото могат да бъдат преходни; ядрените стеснения също могат да бъдат резултат от неправилна предишна митоза (псевдоамитоза). Обикновено A. следва ендомитоза. В повечето случаи при А. само ядрото се разделя и се появява двуядрена клетка; при повторен А. могат да се образуват многоядрени клетки. Много двуядрени и многоядрени клетки са резултат от А. (определен брой двуядрени клетки се образуват по време на митотичното делене на ядрото без разделяне на клетъчното тяло); те съдържат (общо) полиплоидни хромозомни набори (виж Полиплоидия).
При бозайниците тъканите са известни както с мононуклеарни, така и с двуядрени полиплоидни клетки (клетки на черния дроб, панкреаса и слюнчените жлези, нервна система, епител на пикочния мехур, епидермис), и само с двуядрени полиплоидни клетки (мезотелиални клетки, съединителни тъкани). Двуядрените и многоядрените клетки се различават от едноядрените диплоидни клетки (вижте Диплоид) с по-големи размери, по-интензивна синтетична активност и увеличен брой различни структурни образувания, включително хромозоми. Двуядрените и многоядрените клетки се различават от мононуклеарните полиплоидни клетки главно в по-голямата повърхност на ядрото. Това е основата на концепцията за А. като метод за нормализиране на ядрено-плазмените отношения в полиплоидните клетки чрез увеличаване на съотношението на ядрената повърхност към нейния обем. По време на А. клетката запазва характерната си функционална активност, която почти напълно изчезва по време на митозата. В много случаи А. и бинуклеарността са придружени от компенсаторни процеси, протичащи в тъканите (например по време на функционално претоварване, глад, след отравяне или денервация). Обикновено А. се наблюдава в тъкани с намалена митотична активност. Това, очевидно, обяснява увеличаването на броя на двуядрените клетки, образувани от A. с възрастта на тялото.Идеята за A. като форма на клетъчна дегенерация не се подкрепя от съвременните изследвания. Възгледът за А. като форма на клетъчно делене също е несъстоятелен; има само единични наблюдения на амитотично делене на клетъчното тяло, а не само на нейното ядро. По-правилно е да се разглежда А. като вътреклетъчна регулаторна реакция.
Лит .: Wilson E. B., Клетката и нейната роля в развитието и наследствеността, прев. от английски, т. 1≈2, М.≈Л., 1936≈40; Барон М. А., Реактивни структури на вътрешни черупки, [М.], 1949; Бродски В. Я., Клетъчен трофизъм, М., 1966; Bucher O., Die Amitose der tierischen und menschlichen Zeile, W., 1959.
В. Я. Бродски.
Уикипедия
Амитоза
Амитоза, или директно клетъчно делене- клетъчно делене чрез просто разделяне на ядрото на две.
За първи път е описан от немския биолог Робърт Ремак през 1841 г., а терминът е предложен от хистолога Валтер Флеминг през 1882 г. Амитозата е рядко, но понякога необходимо явление. В повечето случаи амитозата се наблюдава в клетки с намалена митотична активност: това са стареещи или патологично променени клетки, често обречени на смърт (клетки на ембрионалните мембрани на бозайници, туморни клетки и др.).
По време на амитозата интерфазното състояние на ядрото е морфологично запазено, ядрото и ядрената мембрана са ясно видими. Липсва репликация на ДНК. Не се наблюдава спирализиране на хроматина, хромозомите не се откриват. Клетката запазва присъщата си функционална активност, която почти напълно изчезва по време на митозата. По време на амитозата се дели само ядрото и без да се образува вретено на делене, следователно наследственият материал се разпределя произволно. Липсата на цитокинеза води до образуването на двуядрени клетки, които впоследствие не могат да влязат в нормалния митотичен цикъл. При повтарящи се амитози могат да се образуват многоядрени клетки.
Тази концепция все още се появява в някои учебници до 80-те години. Понастоящем се смята, че всички явления, приписвани на амитозата, са резултат от неправилна интерпретация на недостатъчно подготвени микроскопски препарати или интерпретация на явления, съпътстващи клетъчното разрушаване или други патологични процеси като клетъчно делене. В същото време някои варианти на еукариотно ядрено делене не могат да се нарекат митоза или мейоза. Такова е, например, разделянето на макронуклеусите на много реснички, където без образуване на вретено се извършва сегрегация на къси фрагменти от хромозоми.
