Последици от анемия. Какво е анемия и как се лекува? Анемия d

Анемията е клинично състояние, причинено от намаляване на съдържанието на хемоглобин в кръвта под 110 g / l. Най-често се придружава и от намаляване на броя на червените кръвни клетки - еритроцити. Степента на намаляване на хемоглобина обикновено определя тежестта на клиничните прояви на анемията. Причините за анемията могат да бъдат различни: кървене (травма, кървене от язва, хемороиди, обилна менструация), системно заболяване на кръвта, хелминтна инвазия, прием на антикоагуланти, дефицит на вещества, необходими за синтеза на хемоглобин (желязо, витамин В12, фолиева киселина), онкологични заболявания, поражение на костния мозък, наследствени фактори и други. Пациентите с анемия се характеризират с бледност на кожата, често с умерено жълтеникавост. Те се оплакват от слабост, сънливост, световъртеж, шум в ушите, мигащи "мушици" пред очите им, умора, задух, ускорен пулс, изтръпване на ръцете и краката. Пациентите са склонни към припадък. Тези пациенти понякога имат някои "странности" в поведението си: има желание да ядат тебешир, започват да харесват неприятни миризми. При продължителна анемия е възможна повишена чупливост на ноктите. Клиничните прояви на анемията се увеличават значително по време на бременност.

Диагностика

Определянето на причината за анемията изисква както задълбочен общ клиничен преглед на пациента, така и специални лабораторни изследвания, които включват подробна пълна кръвна картина с изследване на цитонамазка под микроскоп от опитен специалист (това е особено важно в наше време - в ерата на широкото използване на автоматични анализатори), определяне на съдържанието на желязо, витамин В12 и фолиева киселина в кръвта, както и изследване на проба от костен мозък, получена от гръдната кост. Въз основа на резултатите от тези изследвания, като правило, се установява точната причина за анемията или се прави разумно диагностично предположение, за потвърждаване на което може да са необходими други методи на изследване.

Лечение

Лечението на анемията зависи изцяло от нейната причина. Така че, ако анемията е свързана с липса на желязо, витамин В12 и фолиева киселина, тогава се предписват препарати, съдържащи тези вещества, с анемия, свързана с обилна загуба на кръв, се предписва и елиминира причината за кървене. Ако анемията придружава някакво заболяване, тогава основният акцент е върху лечението на основното заболяване, но успоредно с това анемията се компенсира и с подходящи лекарства, например препарати от желязо.

Предотвратяване

Предотвратяването на развитието на анемия включва включването на възможно най-много зелени зеленчуци и плодове - те съдържат фолиева киселина. Има го и в зърнените продукти, особено в елдата. Последният също има високо съдържание на желязо, така че кашата от елда се препоръчва на пациенти с анемия. Освен това, като профилактика на анемията, е показан приемът на мултивитамини, съдържащи цялата група витамини от група В в комбинация с фолиева киселина.

Човешката кръв по своя състав е смес от плазма (течна основа) и елементарни твърди частици, представени от тромбоцити, левкоцити и еритроцити. От своя страна тромбоцитите са отговорни за съсирването, левкоцитите поддържат нормалния имунитет, а еритроцитите са носители на кислород.

Ако по някаква причина съдържанието в кръвта () намалее, тогава такава патология се нарича анемия или анемия. Общите симптоми на заболяването се проявяват под формата на бледност, слабост, замаяност и др. В резултат на анемията започва остра липса на кислород в тъканите на нашето тяло.

Анемията е по-честа при жените, отколкото при мъжете. Тази патология може да възникне на фона на всякакви заболявания, а също и да се развие като самостоятелно заболяване.

Причини и общи признаци на анемия

Анемията може да бъде причинена от много фактори. Една от най-честите причини за анемия се счита за липсата на фолиева киселина или витамин В12.Също така, анемията се развива поради обилно кървене по време на менструация или на фона на някои онкологични заболявания. Често анемията се проявява поради недостатъчност на вещества, които са отговорни за производството на хемоглобин, както и неуспехи в образуването на червени кръвни клетки. Наследствените заболявания и излагането на токсични вещества също могат да причинят анемия.

Най-честите симптоми на анемия са:

• Жълтеникава, люспеста, студена на допир и бледа кожа.
• Слабост, умора, сънливост и световъртеж, в тежки случаи придружени от припадък.
• Намалено кръвно налягане.
• Жълтеникав оттенък на бялото на очите.
• Задух.
• Отслабен мускулен тонус.
• Учестен пулс.
• Уголемяване на далака.
• Променен цвят на изпражненията.
• Лепкава, студена пот.
• Повръщане, гадене.
• Изтръпване на краката и ръцете.
• Косата започва да пада и ноктите се чупят.
• Чести главоболия.

Видео: какво е анемия и кои части на тялото страдат от нея?

Класификация

Най-общо класификацията на анемията се основава на три групи:

1. Постхеморагична анемия, т.е. анемия, причинена от силна
2. Анемия, образувана на фона на нарушения в процеса на кръвообразуване, както и патологии в синтеза на РНК и ДНК - мегалобластна, желязодефицитна, фолиева недостатъчност, дефицит на В-12, хипопластична, апластична, анемия на Фанкони и други видове.
3. Хемолитичните анемии, т.е. анемия, дължаща се на повишено разрушаване на еритроцитите (автоимунна хемолитична анемия, сърповидно-клетъчна анемия и др.).

В допълнение, анемията се разделя на няколко степени на тежест, които зависят от съдържанието на хемоглобин. То:

• Тежка - когато хемоглобинът в кръвта е под 70 hl.
• Средно - 70-90 g / l.
• Лека - над 90 g / l (анемия 1 градус).

Постхеморагична анемия

Тези видове анемия могат да бъдат хронични или остри. Хроничната, като правило, е следствие от многократна загуба на кръв, например с наранявания и наранявания, тежка менструация, стомашни язви или рак и др. Острата форма на постхеморагична анемия се развива поради единична, но значителна загуба на кръв.

В същото време клиниката на остра постхеморагична анемия е представена от значително влошаване на общото състояние на пациента, свързано с: сърцебиене, трептене на "мушици", слабост, задух, шум в ушите, замаяност и др. Цветът на кожата става много по-блед, понякога с жълтеникав оттенък. Общата телесна температура на пациента се понижава, зениците се разширяват.

Интересен факт е, че кръвен тест, извършен в рамките на 2-3 часа след загубата на кръв (с остра форма на постхеморагична анемия), показва нормално съдържание на червени кръвни клетки и хемоглобин. Техните нива започват да намаляват по-късно. Струва си да се отбележи, че кръвта се съсирва много по-бързо.

Счита се за най-ефективния начин за лечение на постхеморагична анемия. След това лекарят, като правило, предписва на пациента приема на антианемични лекарства, храна, обогатена с протеини.

Ако формата е хронична, тогава, като правило, пациентът не забелязва никакви специални промени в състоянието. Обикновено има известна бледност, замаяност при рязко изправяне и слабост. В началните етапи нормалният състав на кръвта се осигурява от костния мозък. С течение на времето той вече не се справя с тази функция и се развива хипохромна анемия. Това е анемия, при която има ниско ниво, което показва ниско съдържание на хемоглобин в еритроцитите. В същото време ноктите на пациента започват да се чупят и косата пада.

При хроничната форма на постхеморагична анемия желязото се усвоява трудно в организма, което води до значителни нарушения, свързани с образуването на хемоглобин. Максималната ефективност на лечението се постига чрез неутрализиране на източника на загуба на кръв.

Освен това се предписват препарати, съдържащи желязо. Най-популярните и ефективни лекарства за анемия в този случай са: Ferroplex, Ferrum Lek, Conferon, Ferrocal, Feromide и др. Лечението с лекарства, съдържащи желязо, отнема доста дълго време. Лекарите съветват да преразгледате диетата - тя трябва да се основава на храни, обогатени с животински протеини (месо, черен дроб) и съдържащи много желязо (елда, ябълки, нар).

Анемия, развиваща се на фона на нарушения на кръвообращението

желязодефицитна анемия

По правило желязодефицитната анемия (IDA) се развива поради липса на такъв елемент като желязо в организма. Това може да бъде улеснено от различни нарушения, свързани с усвояването на желязо, или консумираната храна е бедна на този елемент (например при тези, които са на строга и продължителна диета). Също така, IDA често се среща при донори и хора, страдащи от хормонални нарушения.

В допълнение към горното, IDA може да възникне поради продължително и тежко менструално или раково кървене. Доста често тази анемия се диагностицира при бременни жени, тъй като техните нужди от този елемент по време на бременност се увеличават значително. Като цяло IDA се среща най-често при деца и жени.

Има доста симптоми на желязодефицитна анемия и те често са подобни на симптомите на други анемии:

1. Първо, кожата. Става матова, бледа, люспеста и суха (обикновено по ръцете и лицето).
2. На второ място, ноктите. Те стават чупливи, матови, меки и започват да се ексфолират.
3. На трето място, косата. При хората с IDA те стават чупливи, цепят се, започват интензивно да падат и да растат бавно.
4. Четвърто, зъби. Един от характерните признаци на желязодефицитна анемия е оцветяването на зъбите и кариесите. Емайлът на зъбите става грапав, а самите зъби губят предишния си блясък.
5. Често признак на анемия е заболяване, например атрофичен гастрит, функционални нарушения на червата, урогениталната област и др.
6. Пациентите с IDA страдат от вкусови и обонятелни извращения. Това се проявява в желанието да се яде глина, креда, пясък. Често такива пациенти внезапно започват да харесват миризмата на лак, боя, ацетон, бензин, изгорели газове и др.
7. Желязодефицитната анемия се отразява и на общото състояние. Придружава се от чести болки в главата, сърцебиене, слабост, трептене на "мушици", замаяност, сънливост.

Кръвният тест за IDA показва сериозен спад на хемоглобина. Нивото на еритроцитите също е намалено, но в по-малка степен, тъй като анемията е хипохромна по природа (цветният индекс има тенденция да намалява). В кръвния серум съдържанието на желязо намалява значително. Сидероцитите напълно изчезват от периферната кръв.

Лекарства за желязодефицитна анемия

Лечението се основава на приема на желязосъдържащи лекарства, както под формата на таблетки, така и под формата на инжекции. Най-често лекарят предписва добавки с желязо от списъка по-долу:

• Ферум-лек;
• железен;
• Ферковен;
• Ферамид;
• Фероплекс;
• фербитол;
• хемостимулин;
• Имферон;
• конференция и др.

диета при анемия

В допълнение към лекарствата, лекарите съветват да се придържате към определена диета, свързана с ограничаване на брашно, млечни и мазни храни. Полезни храни като елда, картофи, чесън, билки, черен дроб, месо, шипки, касис и др.

Тази анемия най-често се развива по време на бременност. Болните от ЖДА имат полза както от горски, така и от планински въздух, физическо възпитание. Препоръчително е да използвате минерална вода от извори Железноводск, Марциал и Ужгород. Не забравяйте за превенцията през есенно-пролетните периоди, когато тялото е особено отслабено. През тези периоди ще бъде полезна диета за анемия, богата на храни, съдържащи желязо (вижте по-горе и на фигурата вдясно).

Видео: желязодефицитна анемия - причини и лечение

Апластични и хипопластични анемии

Тези анемии са комплекс от патологии, характеризиращи се с функционална недостатъчност на костния мозък.Апластичната анемия се различава от хипопластичната анемия по по-депресирана хемопоеза.

Най-често хипопластичната анемия се причинява от радиация, определени инфекции, отрицателното въздействие на химикали или лекарства или наследственост. Всички възможни форми на хипо- и апластична анемия имат постепенно развитие.

Тези анемии се проявяват с треска, тонзилит, сепсис, наднормено тегло, бледност и гингивални, дребни капилярни кръвоизливи по лигавиците и кожата, парене в устата. Често заболяването е придружено от усложнения от инфекциозен характер, например абсцес след инжекция, пневмония и др.). Често страда и черният дроб – той обикновено става по-голям.

Метаболизмът на желязото в организма е нарушен, докато количеството на желязото в кръвта се увеличава. В кръвта има много по-малко левкоцити, както и хемоглобин, но младите форми на еритроцитите напълно липсват. В изпражненията и урината често присъстват кървави примеси.

В тежка степен апластична анемия (както и хипопластична) е изпълнена с фатален изход. Лечението ще даде добри резултати само ако е навременно. Извършва се само в болница и включва повишена хигиенна грижа за устната кухина и кожата. В същото време се извършват многократни кръвопреливания, антибиотична терапия, прием на витамини и хормони, а също така е желателно да има добро хранене при анемия. Понякога лекарите прибягват до трансплантация на костен мозък (преливане) (това е възможно, ако има донор, съвместим с HLA системата, която предвижда специална селекция).

Анемия Фанкони

Това е доста рядък тип вродена анемия, свързана с хромозомни аномалии, дефекти в стволовите клетки. Среща се предимно при момчета. При новородени тази патология, като правило, не се наблюдава. Характеризира се със симптоматични прояви на възраст 4-10 години под формата на кървене и кръвоизлив.

В костния мозък се наблюдава увеличаване на мастната тъкан, докато клетъчността е намалена и хематопоезата е потисната. Проучванията показват, че при деца с анемия на Фанкони червените кръвни клетки живеят ≈ 3 пъти по-малко от нормалното.

Появата на пациент с тази анемия се характеризира с необичайна пигментация, нисък ръст, недоразвитие на черепа или скелета, плоскостъпие. Често тези симптоми се допълват от умствена изостаналост, страбизъм, глухота, недоразвитие на гениталиите, бъбреците,.

Кръвните изследвания показват промени, подобни на апластична анемия, но те са много по-слабо изразени. Анализът на урината при повечето пациенти показва високо съдържание на аминокиселини в него.

Анемията на Fanconi е специален случай на апластична анемия с нарушение на образуването на червени кръвни клетки в костния мозък.

Пациентите с анемия на Fanconi, според проучвания, имат висока предразположеност към остра левкемия.

В основата си , Анемията на Фанкони е тежката форма на апластична анемия, описана по-горе.Лечението се състои в отстраняване на далака, последвано от антилимфоцитен глобулин. Използват се също имуносупресори и андрогени. Но най-ефективното лечение се оказа трансплантацията на костен мозък (донори - сестра или брат на пациента или непознати, съответстващи на HLA фенотипа).

Тази патология все още не е добре разбрана. Въпреки че, въпреки вродената природа, тази анемия при кърмачета не се проявява. Ако заболяването се диагностицира късно, тогава такива пациенти не живеят повече от 5 години. Смъртта настъпва поради кръвоизливи в стомаха или мозъка.

Мегалобластични анемии

Тези анемии са както наследствени, така и придобити. Те се характеризират с наличието на мегалобласти в костния мозък. Това са ядрени клетки, които са предшественици на еритроцитите и съдържат некондензиран хроматин (в такава клетка има младо ядро, но цитоплазмата около него е вече стара).

Както B-12 дефицитната анемия, така и фолиеводефицитната анемия са подвидове на мегалобластна анемия. Понякога дори се диагностицира смесена B-12-фолиева дефицитна анемия, но това е доста рядко.

B-12 дефицитна анемия

B-12 дефицитна анемия се развива поради липса на витамин B-12. Този микроелемент е необходим за правилното функциониране на нервната система, а също така е необходим на костния мозък за образуването и растежа на червените кръвни клетки в него. B-12 участва пряко в синтеза на РНК и ДНК, поради което при липсата му се нарушава процесът на образуване на развитието на еритроцитите.

Защото отличителен белег е известна нестабилност в походката. Също така, заболяването е придружено от болка в сърцето, подуване на крайниците, слабост, намалена работоспособност, бледа жълтеникавост и подпухналост на лицето, шум в ушите, парене и сърбеж на езика.

Обикновено липсата на B-12 възниква поради нарушения на неговото усвояване. Това е по-податливо на хора с атрофия на стомашната лигавица, хроничен ентерит, целиакия. Дефицитът на B-12 може да бъде следствие от панкреатит. Често се среща при вегетарианци, както и при възрастни хора.

Тази анемия се нарича още пернициозна анемия. Заболяването се развива много бавно, преминавайки, като правило, в хронична рецидивираща форма.

Лечението се извършва с помощта на парентерално приложение на витамин B-12 (ежедневно се правят интрамускулни инжекции). Показана е и диета, обогатена с храни, съдържащи B-12: черен дроб, яйца, млечни продукти, месо, сирене, бъбреци.

фолиево-дефицитна анемия

Фолиево-дефицитната анемия е остър недостиг на фолиева киселина в организма.Тя също (като B-12) участва активно в образуването на червени кръвни клетки. Фолиевата киселина се доставя в тялото ни чрез храната (месо, спанак и др.), но когато тези продукти се готвят, тя губи своята активност.

Такава анемия често се среща при деца, хранени с козе мляко или мляко на прах, и при бременни жени. В този случай заболяването е придружено от замаяност и слабост, задух и умора. Кожата става суха и придобива бледо жълтеникаво-лимонов нюанс. Пациентът често може да почувства втрисане и треска.

Промените в кръвта са идентични с B-12 дефицитна анемия. По правило хемоглобинът остава нормален, а понякога дори повишен. Кръвта съдържа макроцити - това са червени кръвни клетки, които имат увеличен размер. За фолиево-дефицитната анемия като цяло е характерен намален брой на всички кръвни клетки с увеличаване на техния размер. Това е хиперхромна анемия с доста висок цветен индекс. Биохимията на кръвта показва, че е леко повишена.

Фолиево-дефицитната анемия се лекува с лекарства с фолиева киселина под формата на таблетки. Освен това трябва да се коригира и диетата на болния (за предпочитане са листни зеленчуци, черен дроб, повече плодове).

Отделно трябва да се отбележи, че B-12 и фолиево-дефицитната анемия са разновидности на макроцитна анемия - патология, характеризираща се с увеличаване на размера на червените кръвни клетки поради остър недостиг на B-12 или фолиева киселина.

Хемолитична анемия

Всички разновидности на тези анемии се дължат на прекомерно разрушаване на червените кръвни клетки.Нормалната продължителност на живота на еритроцитите е ≈120 дни. Когато човек има антитела срещу собствените си еритроцити, тогава започва рязко разрушаване на еритроцитите, т.е. животът на еритроцитите става много по-кратък (≈13 дни). Хемоглобинът в кръвта започва да се разпада, поради което пациентът развива жълтеница на фона на хемолитична анемия.

Лабораторен симптом на такава анемия е повишен билирубин, наличие на хемоглобин в урината и др.

Значително място сред такава анемия заемат наследствените разновидности. Те са следствие от много дефекти в образуването на червени кръвни клетки на генетично ниво. Придобитите разновидности на хемолитична анемия се развиват на фона на определени фактори, които имат разрушителен ефект върху еритроцитите (въздействие от механичен характер, различни отрови, антитела и др.).

сърповидно-клетъчна анемия

Една от най-честите наследствени хемолитични анемии е сърповидно-клетъчната анемия. Това заболяване предполага наличието на анормален хемоглобин в червените кръвни клетки. Тази патология най-често засяга афроамериканците, но се среща и при хора със светла кожа.

Наличието на сърповидни еритроцити в кръвта, характерно за тази патология, обикновено не застрашава нейния носител. Но ако и майката, и бащата имат този патологичен хемоглобин в кръвта, то децата им са изложени на риск да се родят с тежка форма на сърповидно-клетъчна анемия, поради което такава анемия е опасна.

снимка: кръв с хемолитична анемия. Еритроцити - неправилна форма

Този вид анемия е придружен от ревматични болки, слабост, болка в корема и главата, сънливост, подуване на краката, ръцете и краката. Медицинският преглед установява бледност на лигавиците и кожата, увеличени далак и черен дроб. Хората с тази патология се характеризират със слаба физика, висок ръст и извит гръбнак.

Кръвният тест показва умерена или тежка степен на анемия, а цветният индекс ще бъде нормален.

Тази патология е тежко заболяване. По-голямата част от пациентите умират, обикновено преди десетгодишна възраст, поради някаква инфекция (обикновено туберкулоза) или вътрешен кръвоизлив.

Лечението на тази анемия е симптоматично. Въпреки че се счита за хронична анемия, децата доста лесно понасят ниските нива на червени кръвни клетки и хемоглобин. Ето защо те рядко получават кръвопреливане (по-често при апластична или хемолитична криза). Трябва да се избягват всички видове инфекции, особено при деца.

Автоимунна хемолитична анемия

Сред придобитите разновидности по-често се среща автоимунна хемолитична анемия. Това предполага въздействието на антитела, образувани в тялото на пациента. Тази разновидност се среща, като правило, при хронична цироза и хепатит, ревматоиден артрит, остра левкемия или хронична лимфоцитна левкемия.

Има хронична, както и остра форма на автоимунна хемолитична анемия. Хроничната форма протича практически без характерни симптоми. В острата форма пациентът страда от жълтеница, задух, слабост, треска и сърцебиене. Фекалните маси поради прекомерното съдържание на стеркобилин имат тъмнокафяв оттенък.

Макар и рядко, може да се открие автоимунна анемия с пълни студови антитела, която е често срещана при по-възрастните хора. Студът в такива случаи действа като провокиращ фактор, водещ до подуване и посиняване на пръстите, лицето и краката. Често този вид автоимунна анемия е придружена от синдром на Рейно, който, за съжаление, може да доведе до гангрена на пръстите. Освен това при пациенти със студена автоимунна анемия е невъзможно да се определи чрез традиционните методи.

Лечението е с глюкокортикоидни хормони. Важна роля в лечението играе неговата продължителност и правилната дозировка на лекарствата. Също така при лечението лекарите използват цитостатични лекарства, извършват плазмафереза ​​и, ако е необходимо, спленектомия.

Видео: анемия в програмата "Живей здравословно!"

Трябва да се помни, че много видове анемия, ако не се лекуват правилно, могат да имат тежки последици за тялото, дори смърт. Следователно не е необходимо да се самолекувате. Диагнозата трябва да се постави от квалифициран лекар, както и да се назначи ефективно и правилно лечение!

Анемията или анемията е състояние, характеризиращо се с намаляване на нивото на червените кръвни клетки, които съдържат хемоглобин и изпълняват важна функция, доставяйки кислород от белите дробове до тъканите на цялото тяло. Анемията може да е признак на различни аномалии във функционирането на тялото, така че е важно да се диагностицира навреме и да се предпише лечение.

Обща характеристика на състоянието и неговата опасност

Анемията е симптом на патологични процеси в организма, придружени от намаляване на нивото на червените кръвни клетки и съдържанието на хемоглобин в единица обем кръв.

При тази патология, в условията на намаляване на червените кръвни клетки и хемоглобина, настъпва намаляване на транспортната функция на кръвта. Това води до хипоксия, състояние, при което телесните тъкани изпитват недостиг на кислород. Такива отклонения са изпълнени с метаболитни нарушения - процесът на хранене на тъканите и органите се нарушава, развиват се дегенеративни промени.

Всички тези промени са свързани с нарушено функциониране на еритроцитите: тези клетки осигуряват доставка на кислород и въглероден диоксид. Кухината на еритроцита е изпълнена с протеин и хемоглобин, който съдържа желязо. Това е хемоглобинът, който ви позволява да улавяте кислород и да го обогатявате с кръвни клетки, които се движат през големи съдове и малки артерии към всеки орган.

Анемията може да бъде причинена от различни патологии - инфекциозни заболявания, доброкачествени и злокачествени туморни процеси.

Характерна особеност на това отклонение е разнообразието от симптоми, които се проявяват на ниво почти всички функционални системи на тялото. Тежестта на признаците на анемия зависи от това колко ниско е нивото на хемоглобина.

Опасността от тази патология се крие във факта, че някои форми на анемия могат да причинят нарушено кръвоснабдяване на мозъка и сърцето, хипоксична кома - състояние, при което филтриращата функция на бъбреците е нарушена и в тялото се натрупват токсични вещества, които отравят Мозъкът.

може да провокира отлепване на плацентата, преждевременно раждане или спонтанен аборт. Хипоксията по време на бременност може да повлияе на състоянието на плода, причинявайки смущения в процеса на образуване на вътрематочни органи.

Причини за анемия

Различни форми на анемия могат да възникнат при патологични процеси, които причиняват загуба на кръв, ниско производство на червени кръвни клетки или повишено разрушаване на тях. Такова отклонение е резултат от редица фактори, които включват:

• генетични патологии (нарушение на клетъчната мембрана, нарушение на образуването на червени кръвни клетки, промени в структурата на хемоглобина);
• липса на хранителни вещества поради гладуване;
• активен растеж на тялото или неговото изчерпване;
• състояние на бременност;
• и С, желязо, фолиева киселина;
• механично въздействие върху органи и тъкани;
• топлинни ефекти;
• заболявания на черния дроб, бъбреците, стомашно-чревния тракт;
• тумори на вътрешните органи от злокачествен или доброкачествен характер;
• заболявания, причинени от бактерии и вируси;
• излагане на радиация;
• отравяне с отрови, токсични вещества;
• прием на антибиотици, химиотерапевтици за лечение на туморни заболявания, нестероидни противовъзпалителни средства.

Различните видове анемия възникват по различни причини. Например, недостигът на желязо е резултат от липса на желязо в организма, което възниква при лошо хранене, малабсорбция на този елемент от червата и бременност. Хемолитичната анемия се проявява с бързото разрушаване на червените кръвни клетки, което се провокира от генетични и автоимунни заболявания, отравяне с химикали и прием на определени лекарства.

Класификация на анемията

Има няколко вида анемия, които се класифицират по определен критерий.

В зависимост от причината за развитие се разграничават следните видове:

• анемия, причинена от загуба на кръв;
• анемия поради нарушение на процеса на образуване на кръв;
• анемия в резултат на бързото разрушаване на червените кръвни клетки.

Според степента на тежест има три степени на анемия:

• светлина;
• средно аритметично;
• тежък.

В зависимост от причината, която е провокирала развитието на анемия, се разграничават нейните разновидности:

Подходи за лечение на анемия

След поставяне на диагнозата специалистът предписва лечение въз основа на вида на анемията, наличието на съпътстващи патологии, както и общото състояние на пациента.

Прием на добавки с желязо

Обикновено се предписват следните лекарства:

• Глобирон
• Феронал
• Теозол
• Тардиферон
• актиферин
• Ферлатум
• Тардиферон
• Феро Фолгама

Дозировката се определя от лекаря индивидуално. Пациентите трябва да приемат добавки с желязо продължително време. Обикновено стойностите на хемоглобина се нормализират след 1-1,5 месеца от началото на терапията. Прочетете повече за лекарствата, съдържащи желязо -.

При приемането на такива лекарства могат да се наблюдават странични ефекти под формата на сива плака върху зъбния емайл, гадене, намален апетит до пълно отвращение към храната, запек или диария.

Народна медицина

При анемия пациентите често прибягват до използването на народни средства. Трябва да се има предвид, че такъв метод, въпреки че може да повиши нивото на хемоглобина, няма да помогне при лечението на основното заболяване, което провокира анемия.

• Един от начините за повишаване на хемоглобина е чрез приготвяне и прием на запарка от шипка. Трябва да вземете една супена лъжица пресни плодове и да ги залеете с 200 ml вряла вода, след това да излеете течността в термос и да настоявате за 8 часа. Препоръчително е да приемате такава напитка три пъти на ден, вместо чай.
• Зеленчуковият сок е друго средство, което помага да се справите с анемията. Трябва да вземете 1 суров морков, цвекло и черна ряпа, обелете и настържете зеленчуците на ситно ренде, изстискайте сока. Смесете всички течности, изсипете ги в съд и сложете във фурната. Оставете сместа от сок да къкри 3 часа. Когато лекарството е готово, охладете и вземете. Възрастните пият една супена лъжица сок три пъти на ден, децата - чаена лъжичка.
• Богата витаминозна смес от мед, сушени кайсии, лимони, орехи, сини сливи, червени боровинки и стафиди. Медът се взема в количество от 200 g, останалите компоненти - произволно, на равни части (например по 100 g). Сушени плодове, лимон и горски плодове се натрошават, заливат се с мед. От сместа се приема по 1 супена лъжица няколко пъти на ден.
• При анемия е полезно да се използва чесън и различни средства, базирани на него. Една от ефективните рецепти е тинктура от чесън и алкохол. За да го приготвите, трябва да вземете 300 г обелен и наситнен чесън, залейте го с литър алкохол. Сместа трябва да се приготви в стъклен съд. Време за инфузия - 20 дни. След като лекарството е готово, трябва да започнете курса на лечение, като приемате 3 до 4 десертни лъжици от лекарството на ден. Тинктурата трябва да се измие с малко количество мляко.

Диета при анемия

В процеса на елиминиране на симптомите на анемия диетата на пациента е от голямо значение. Диетата при анемия включва прием на храни, богати на желязо. Те включват:

• сушени плодове;
• боб;
• Морска храна;
• свинско и червено месо;
• спанак;
• леща за готвене;
• черен дроб.

Трябва също така да ядете повече храни, които са богати на витамин С - той е необходим за усвояването на желязото. То:

• портокали;
• грейпфрути;
• Ягода;
• чушка;
• киви;
• зеленина;
• броколи.

При анемия е необходимо да се ограничи консумацията на мазнини до 70-80 g на ден, тъй като при това отклонение мазнините инхибират процесите на хемопоеза.

Прогноза и възможни усложнения на патологията

Прогнозата за анемия зависи от формата на патологията, степента на нейното развитие, както и от общото състояние на пациента.

Желязодефицитната анемия може да бъде усложнена от:

• намален имунитет;
• сърдечна недостатъчност;
• обостряне на хода на вече съществуващи заболявания;
• състояние на хипоксична кома;
• забавяне на растежа и умственото развитие при деца (виж);
• риск от преждевременно раждане при бременни жени.

Този вид анемия е лечима. Ако терапията не започне навреме, болестта ще прогресира.

При апластична анемия усложнения като:

• чести инфекциозни заболявания;
• кожни заболявания;
• инфекции на пикочно-половата система;
• хеморагичен синдром;
• - пълна загуба на съзнание, причинена от кислороден глад на мозъка;
• нарушения на стомашно-чревния тракт, сърцето, бъбреците, черния дроб.

При тази форма на анемия прогнозата в повечето случаи е разочароваща. Възстановяване се наблюдава само в случаите, когато пациентът е млад и заболяването не е твърде изразено. Ако анемията е започнала, болестта придобива необратими промени и води до смърт.

При хемолитична анемия усложненията са повишени симптоми на жълтеница, появата на трофични язви на долните крайници. В тежки случаи заболяването може да доведе до инвалидност. В редки случаи тази форма на анемия води до смърт на пациента, причинена от тежка анемия, инфаркт на далака.

Може ли да се предотврати анемията?

Можете да предотвратите анемия, ако следвате превантивните правила:

Анемията е патологично явление, което показва аномалии във функционирането на тялото. Колкото по-рано се открие анемията, толкова по-голям е шансът за възстановяване. За да се предотврати развитието на анемия, е важно правилно да се организира диетата и режимът на активност и почивка, да се лекуват навреме съществуващите заболявания и да се спортува.

Анемията, какво представлява и защо е опасна – актуална тема по всяко време и страдащите от нея не намаляват. Хората рядко използват термина анемия, те просто казват анемия.

Има и друго име - уморена кръвна болест или малко количество хемоглобин.

Какво представлява анемията и защо е опасна болестта?

Нормата на кръвния състав е необходима за транспортиране на кислород, хранителни молекули, въглероден диоксид, йони, хормони, метаболитни продукти и топлина до всички клетки на нашето тяло.

Анемията е симптом, а не заболяване.

Концепцията за анемия:

Кръвта ни предпазва от различни инфекции. Това е единственият течен човешки орган. Най-много са червените кръвни клетки или еритроцитите, които съставляват до 40% от обема на кръвта. Те живеят от 90 до 120 дни. Старите червени кръвни клетки се разрушават в съдовете на далака.

Те се образуват постоянно в костния мозък, като понички без дупки. Всяка червена кръвна клетка съдържа хемоглобин, който придава червения цвят на кръвта.

Когато човек вдишва, кръвта преминава в белите дробове, вече обогатени с кислород с прикрепена молекула хемоглобин. След това те се разнасят с кръв по цялото тяло.

След това молекулата на хемоглобина се отървава от молекулата на кислорода и въглеродният диоксид се прикрепя към нея. Веднъж попаднал в белите дробове, той се издишва.

Ако няма достатъчно хемоглобин, се развива анемия (с хемоглобин под 70). Много често патологично състояние в наше време. Страдат всички органи и системи. Страдащите представляват до 30% от общото население на земята.

Видове анемия:

Трябва да разберете, че анемията е различна:

недостиг на желязо - образува се при липса на желязо в организма или лошото му усвояване. Среща се най-често.

апластичен - тежка форма, при която костният мозък произвежда много слабо кръвни клетки.

Хемолитична - еритроцитите се разрушават.

B12 дефицит - с липса на витамин В12.

Дефицит на фолиева киселина - липса на витамин B9 или фолиева киселина.

Анемия на хронично заболяване - на фона на онкология или пневмония се развива анемия.

Причини за анемия и какво е опасно:

Кървене:

• Кървене, от което най-често страдат жените. Месечните цикли на менструация водят до загуба на кръв, а ако те са обилни, тогава отклоненията са по-сериозни.
• Обикновено те трябва да продължат 3-4 дни, без обилни, безболезнени потоци. Някои жени говорят за 10-15 дни. Необходим е незабавен преглед от лекари.
• Ако това не се направи, мозъкът ще пострада. Това е сериозно. Постепенно можете да загубите цялото желязо в кръвта, телесните тъкани.
• Наблюдава се по-често при момичета - юноши и раждащи жени. Обикновено как се хранят. В преследване на фигура те пият чай сутрин и бягат на училище или на работа, като са си помислили лошо, че трябва да се хранят добре.
• По-добре супа с месо или просто парче месо. На обяд гризаха салата, вечерта може и да не ядат. Главата ви започва да се замайва - тялото изисква желязо от вас, което губите.

• Нормата на здрав човек е от 4,4 до 5 грама желязо в цялото тяло. От това количество човек губи 1 mg желязо дневно с урина, пот, с изпражнения, с кашлица. Същото количество трябва да го попълните, за да се усвои и той.
• Фигурата преди всичко е техният девиз. Здравето преди всичко - запомнете това!
• При мъжете желязодефицитна анемия не се случва, ако не страда от язва или хемороиди, няма онкология.

маточни фиброиди:

• Има също кръвозагуба и анемия. Дори и малка води до загуба на кръв. Отидете в болницата, не дърпайте, за да не съжалявате по-късно.
• Първо гинекологът ще прегледа, след това ще направят ултразвук. Ще се види размерът на миомата, къде се намира, ще стане ясно и как да се лекува. Вашето страдание ще свърши.
• С вашето бездействие миомата ще нарасне по размер, кървенето ще започне по-обилно. Проблемите растат.

Чести доставки:

• Водят и до анемия. Ежегодното раждане значително отслабва тялото на жената. Понякога на 35 години имат по 7-8 деца. Това е добре за нацията, но е вредно за здравето на жените.
• От едно раждане жената губи до 1,2 грама желязо от цялото тяло, за да се възстанови балансът са необходими поне 3 години с добро хранене. Има вродени анемии. Ще изостане от връстниците си в училище.
• Няма да има достатъчно сила да раждат сами (необходима е огромна сила, за да изтласкаш детето) поради липса на желязо в мускулите, какво раждане има.
• След раждането шийката на матката е отворена, мускулната й контрактилност е лоша. И също загуба на кръв. Може да започне маточно кървене.

Хигиена:

• Лошо измита или не измита храна преди консумацията им. Например, плодовете се откъсват и ядат директно от овощни дървета.
• Тогава няма нужда да се изненадвате от аскаридоза и различни чревни инфекции. Каква е абсорбцията на желязо.

Симптоми на анемия и какво е опасно:

• Умора.
• Сънливост.
• Сърцебиене и диспнея при усилие.
• Потъмняване в очите.
• Припадък.
• Болка в областта на сърцето (с тежка анемия).
• Бледност на кожата на устните, лигавицата на очите.
• При синдрома на дефицит на желязо децата понякога ядат глина, креда, сухи листа от чай.
• Има косопад, стратификация на ноктите.
• Обичам да усещам миризмата на урина, прясна вар или боя, пръст след дъжд.
• Образува се в ъглите на устните.
• Има болка в езика при преглъщане (дисфагия). Усещане за чуждо тяло при преглъщане.

Това са най-честите симптоми на дефицит на желязо, дефицит на В12, фолиево-дефицитна анемия. Обикновено често срещана комбинация от дефицит на желязо с дефицит на фолиева киселина.

Диагностика:

• Необходима е уговорка при общопрактикуващ лекар.
• Преминете общ кръвен тест, ще видите броя на хемоглобина, еритроцитите.

Норма на хемоглобина по възраст и пол:

Възрастта на лицето	Пол ж/м	Ниво на хемоглобина, g/l
До 2 седмици	съпруга съпруг	От 135 до 200
До един месец	съпруга съпруг	От 115 до 180
От 1 до 2 месеца	съпруга съпруг	От 90 до 180
2-6 месеца	съпруга съпруг	От 95 до 140
От 6 до 12 месеца	съпруга съпруг	От 105 до 145
1-5 години	съпруга съпруг	От 100 до 140
От 5 до 12 години	съпруга съпруг	Около t115-до 145
От 12 до 15 години	съпруги съпруг	От 112 до 152 От 120 до 160
От 15-18 години	съпруги съпруг	От 115 до 153 От 117 до 160
От 18 до 65 години	съпруги съпруг	От 120 до 155 От 130 до 160
Над 65 години	съпруги съпруг	От 120 до 157 От 125 до 165

Диета при анемия:

• Много желязо не е в тлъсто месо, а постно: телешко.
• Имате нужда от много зеленчуци, зелени плодове, зеленчуци. Не пийте храна, но захванете с куп зелени. Особено опасно за пиене на чай, кафе, какао. Те съдържат танин, който обгръща желязото в стомаха от всеки продукт и го извежда от тялото непроменено. Това означава, че желязото изобщо не се усвоява.
• Пийте тези напитки 1,5-2 часа след хранене.
• Направете салати със зеленчуци.
• Телешки език, черен дроб, риба ще ви помогнат след известно време да забравите какво е анемия. Яжте варени, не пържете.
• От растителните продукти желязото се усвоява много слабо, до 1% -3%. Няма нужда да забивате пирони в ябълка и след това да я ядете - безполезно е.
  • Най-добрият начин е да комбинирате тези продукти заедно. Месо + зеленчуци + зеленчуци.
  • Пийте чай от шипка, сок от моркови, пчелни продукти (перга, пчелно млечице, мед).
  • Сокът от алое, орехи, сирене, яйчен жълтък ще помогнат добре.

  По-добре е да пиете всички предписани железни препарати с преварена вода с чаена лъжичка тъмен мед. Захарозата подобрява усвояването на желязото в червата.

  Особено при възрастните хора ситуацията е обратна – хемоглобинът е повишен. Това означава, че кръвта се сгъстява, става вискозна, лоша течливост.

  Има заплаха да получите или. Повече продукти без тежки животински мазнини и бяло брашно със захар.

  Лекарят обикновено предписва разредители на кръвта: Trental, Cardiomagnyl, Aspirin, Thrombo ACC.

  Можете да пиете лимонов сок с вода, мумио.

  Невъзможно е сами да приемате неконтролирани добавки с желязо, това ще навреди повече, отколкото ще помогне. Яжте правилно и ако не е анемия, свързана със сериозно заболяване, всичко ще се получи

  Вече трябва да сте наясно с темата - анемията, какво е и защо е опасна. Надявам се много жени да си обърнат внимание и да спрат да страдат от това.

  Желая здраве на всички жени на земята.

Цялото знание за анемията (анемия) в по-голямата част от населението се свежда до "блед вид", ниско кръвно налягане и честа слабост. Ако сте сигурни, че това е всичко, с което анемията е опасна, тогава нямате достатъчно информация. Не искам да плаша, но на сегашния етап медицинската наука не винаги може да се справи с анемията и нейните усложнения.

Най-познатата форма на заболяването е постхеморагичната анемия, която протича с кървене. Загубата на обем на циркулиращата кръв от 1 литър или повече може да доведе до шок с рефлексен спазъм и тромбоза на малки артериални клонове. Състоянието може да причини нарушение на кръвоснабдяването на мозъка, сърцето, бъбречните артериоли.

Видовете заболяване и причините за него са различни, но същността е една и съща: броят на червените кръвни клетки намалява или те губят способността си да свързват и пренасят кислородни молекули. Няма заместители на тези клетки.

Помислете за степента на опасност въз основа на патологичните процеси в човешкото тяло, причинени от анемия в различни периоди от живота.

Как да се справим с хипоксията?

Всички форми на анемия имат едно общо нещо - те могат да доведат до състояние, наречено тъканна хипоксия или кислороден глад. В този случай най-много ще пострадат жизненоважните органи, които обикновено консумират максимално количество енергия за своята работа. Тъй като клетките се нуждаят от кислород, за да получат калории.

Недостигът на кислород при липса на лечение води първо до обратимо спиране на функционирането на всички метаболитни процеси, а в крайна сметка до необратими последици.

Човек с хипоксия постоянно се нуждае от допълнителен кислород, но при анемия той не се абсорбира

Хипоксията застрашава сърцето, блокира работата на чернодробните клетки и бъбречната филтрация, натрупва недостатъчно окислени продукти, токсини и компоненти в мускулите и тъканите, които отравят мозъка.

Хипоксичната кома в тежък стадий причинява енцефалопатия със загуба на невронална функция. Последствията са необратими и водят до смърт. В развитието на анемията важна роля играе не само липсата на кислород, но и дефицитните състояния.

Можете ли да живеете без желязо?

Делът на желязодефицитната анемия в общата честота на анемията достига 90%. Около 2/3 от цялото желязо, доставено с храната, се изразходва за синтеза на хема, част от протеиново-минералното съединение на хемоглобина. Друга трета отива за образуването на необходимите за черния дроб ензими. Резервите на тялото са малки.

Липсата на прием на желязо от храната лишава червените кръвни клетки от хемоглобин, единственото вещество, способно да свързва кислородните молекули.

Състоянието на дефицит на желязо в началото нарушава работоспособността на човека, намалява вниманието и в тежък стадий води до анемична кома.

До какво води липсата на витамин B 12 и фолиева киселина?

Дефицитът в организма на витамин B 12 и фолиева киселина води до нарушаване на синтеза на ДНК в кръвните клетки, затруднено тяхното делене, разрушаване на миелиновата обвивка на нервните влакна. Пациентите изпитват следните сериозни последствия:

• промяна в психиката;
• халюцинации и заблуди;
• намалена двигателна активност;
• чернодробна дисфункция.

Анемията се усложнява от кървене, нарушение на паметта, намалена чувствителност на кожата.

Как се държат наследствените анемии?

Апластична или сърповидноклетъчна анемия се предава по наследство. Свързани с неправилен синтез на протеиновата част на хемоглобина. Придружава се от тежки хемолитични кризи, протичащи с клинична картина на тромбоза на съдовете на мозъка и сърцето, рязко нарушение на чернодробната функция и остри трофични язви.

Болестите се причиняват от променена ДНК структура на гени

В повечето случаи на апластична анемия причините все още са неизвестни. Генетичните промени са много трудни за диагностициране, а заболяването е трудно, тъй като е свързано с разрушаване на хемопоезата. Заболяването е опасно, ако се наследи от потомство. Ето защо, преди зачеването бъдещите родители трябва да се консултират с генетици.

За пациентите всяка инфекция е значителна опасност. На фона на анемия бързо се стига до сепсис и смърт.

Опасности за бъдещата майка

За жени в детеродна възраст, които искат да имат здраво потомство, е необходимо да се вземе предвид вероятността от усложнения по време на бременност на фона на анемия и степента на заплаха за здравето на бъдещата майка.

През втория и третия триместър се очаква анемия. Свързва се с физиологичното развитие на плацентарното кръвообращение. При откриване на отклонения в кръвната картина се прави корекция с диета, лекарства, безопасни за майката и плода.

Усложненията на нелекуваната анемия могат да включват:

• спонтанен аборт или преждевременно раждане;
• тежка токсикоза;
• отлепване на плацентата и кървене;
• отслабване на трудовата дейност.

В следродилния период майката е застрашена от липсата на мляко или липсата му.

Какво заплашва анемията за плода?

Майчината анемия предава задължителна заплаха за плода. Хипоксичното състояние допринася за нарушаването на вътрематочното образуване на вътрешните органи. Така впоследствие има деца с вродени дефекти.

Преждевременното раждане допринася за раждането на бебе със забавено развитие, неподготвено за самостоятелно хранене и дишане

Кърменето на недоносени бебета изисква пълна изолация, стерилност. Най-ужасното усложнение е раждането на мъртво дете.

Как се отразява на развитието на детето?

Наследствената анемия се открива при дете в ранна възраст, често придружена от вродени аномалии в развитието. Животът на детето зависи изцяло от възможностите за трансплантация на костен мозък, защита от инфекция.

Известно е, че анемията на майката допринася за появата на чести инфекциозни заболявания, диатеза и алергични прояви при дете на възраст под една година. Поради склонността към ентероколит, детето не наддава на тегло, изостава от връстниците си в развитието.

При деца в ранна училищна възраст анемията е свързана с:

• намалена академична успеваемост;
• липса на подходящо внимание в класната стая;
• сънливост.

Трябва ли възрастен да се страхува от анемия?

Анемията, с всичките й проблеми, е сред рисковите фактори за много заболявания. Постоянната липса на кислород, блокиране на необходимите ензими засилват процеса на исхемия на тъканите на сърцето и мозъка. Това означава по-голяма вероятност от развитие на инфаркт на миокарда и исхемичен инсулт до 50-годишна възраст. Анемията не само не пречи, но и стимулира атеросклеротичния процес с всички последствия под формата на:

• тромбоза на съдове с атеросклеротични плаки;
• емболия на артерии и вени;
• развитие на инфаркт на вътрешните органи.

В по-напреднала възраст пациентът с анемия практически вече има дифузни огнища на кардиосклероза, усложнени от нарушения на сърдечния ритъм, прекъсване на проводимостта.

Лечението и рехабилитацията на пациент с остра коронарна патология и инсулт е значително по-трудно, ако има хронична анемия. Клетките в исхемичната тъкан умират по-бързо, колатералните съдове нямат необходимия капацитет за допълнително кръвообращение. Бързо се формира обща недостатъчност на кръвообращението.

Намаляването на функционалната активност на чернодробните клетки е активно включено във веригата на патологията на стомашно-чревните органи. Нарушаване на обработката на храната, усвояването на лекарства. За такъв пациент е трудно да избере оптималната доза от желаното лекарство, често се появяват признаци на предозиране.

Липсата на кислород в невроните на мозъка води до ранни признаци на старост, загуба на памет и умствени способности. Анемията без лечение е ужасна с последствия, склонност към други хронични заболявания.

Как може да си оптимист

Успокоително е, че тежки усложнения се развиват само при липса на своевременно лечение или анемия с неясен произход. Навременното сериозно отношение към идентифицираните промени в кръвния тест ви позволява да лекувате и елиминирате причината с помощта на диета, отказ от лоши навици и премахване на интоксикацията.

Опасността от анемични прояви трябва да се предотврати в ранните етапи. Тогава можете да разчитате на "отлагане" на старостта, чести респираторни заболявания, което ви позволява да се наслаждавате на живота.