Rus analogu ama shpa. Drotaverine ve No-shpa - fark nedir ve hangisi daha iyi? No-shpa ve benzerlerinin maliyeti

Bu sayfa, bileşime ve kullanım endikasyonlarına göre No-shpa'nın tüm analoglarının bir listesini içerir. Ucuz analogların bir listesi ve ayrıca eczanelerdeki fiyatları karşılaştırabilirsiniz.

• No-shpa'nın en ucuz analogu:
• No-shpa'nın en popüler analogu:
• ATH sınıflandırması: Drotaverin
• Aktif maddeler / bileşim: drotaverin

No-shpa'nın ucuz analogları

Maliyeti hesaplarken ucuz analoglar No-shpa eczaneler tarafından sağlanan fiyat listelerinde bulunan asgari fiyat dikkate alındı

No-shpa'nın popüler analogları

bu ilaç analoglarının listesi en çok talep edilen ilaçların istatistiklerine göre

No-shpa'nın tüm analogları

Kompozisyondaki analoglar ve kullanım endikasyonları

İsim	Rusya'da fiyat	Ukrayna'da Fiyat
drotaverin	12 ovmak	2 UAH
drotaverin	--	--
drotaverin	51 ovmak	6 UAH
drotaverin	--	8 UAH
drotaverin	12 ovmak	9 UAH
drotaverin	--	4 UAH
drotaverin	--	15 UAH
drotaverin	63 ovmak	32 UAH
drotaverin	--	13 UAH
drotaverin	53 ovmak	92 UAH
drotaverin	119 ovmak	--

Yukarıdaki ilaç analogları listesi, shpa olmayan ikameler, en uygun olanıdır, çünkü aynı aktif bileşen bileşimine sahiptirler ve kullanım endikasyonlarına uygundurlar.

Farklı bileşim, endikasyon ve uygulama yönteminde çakışabilir

İsim	Rusya'da fiyat	Ukrayna'da Fiyat
mebeverin	--	84 UAH
mebeverin	429 ovmak	198 UAH
mebeverin	--	27 UAH
mebeverin	--	36 UAH
mebeverin	--	--
mebeverin hidroklorür	267 ovmak	450 UAH
mebeverin hidroklorür	--	104 UAH
mebeverin hidroklorür	--	--
mebeverin hidroklorür	--	106 UAH
trimebutin	--	342 UAH
trimebutin	239 ovmak	235 UAH
trimebutin	--	61 UAH
trimebutin	111 ovmak	--
trimebutin	355 ovmak	--
trimebutin, antispazmodik	1980 ovmak	--
glikopironyum bromür	1232 ovmak	1533 UAH
otilonyum bromür	--	51 UAH
prifinyum bromür	3900 ovmak	67 UAH
insan tümör nekroz faktörü alfa (TNF-a) afinitesine karşı antikorlar saflaştırılmış, beyne özgü protein S-100 afinitesine karşı antikorlar saflaştırılmış, histamin afinitesine karşı antikorlar saflaştırılmış	286 ovmak	455 UAH
serotonin adipat	3199 RUB	1200 UAH
prukaloprid	886 ovmak	561 UAH
Calamus vulgaris, St. John's wort, Pelin, Papatya officinalis, Meyan kökü	2040 ovmak	110 UAH
Kişniş, Papatya officinalis, Rezene sıradan	--	--
rezene sıradan	232 ovmak	9 UAH
sıradan kimyon	44 ovmak	6 UAH
dereotu kokulu	27 ovmak	--
rezene sıradan	23 ovmak	1 UAH
şarap boronu	--	--
platifillina hidrotartrat	--	--
platifillina hidrotartrat	--	35 UAH
platifillina hidrotartrat	--	31 UAH
simetikon, floroglusinol dihidrat	--	62 UAH
	110 ovmak	--
	--	--
dimetikon, guaiazulen	21 ovmak	50 UAH
pinaveryum bromür	354 ovmak	89 UAH
simetikon	840 ovmak	86 UAH
simetikon	186 ovmak	57 UAH
simetikon	300 ovmak	88 UAH
dimetikon	--	89 UAH
silikonlar	220 ovmak	301 UAH
simetikon	350 ovmak	61 UAH
simetikon	1580 ovmak	115 UAH
simetikon	--	47 UAH
simetikon	164 ovmak	94 UAH
simetikon	--	53 UAH
simetikon	--	15 UAH
simetikon	357 ovmak	660 UAH
platifillin	61 ovmak	5 UAH
çeşitli maddelerin homeopatik potensleri	449 ovmak	64 UAH
angelica, iberis, melisa, nane, deve dikeni, papatya, meyan kökü, kimyon, kırlangıçotu	150 ovmak	49 UAH
	150 ovmak	200 UAH
	251 ovmak	44 UAH
	2040 ovmak	19 UAH
alverin, simetikon	362 ovmak	46 UAH

Pahalı ilaçların ucuz analoglarının bir listesini derlemek için Rusya genelinde 10.000'den fazla eczane tarafından sağlanan fiyatları kullanıyoruz. İlaç ve analoglarının veri tabanı günlük olarak güncellenmekte olup, bu nedenle web sitemizde verilen bilgiler her zaman günceldir. İlgilendiğiniz analogu bulamadıysanız, lütfen yukarıdaki aramayı kullanın ve listeden ilgilendiğiniz ilacı seçin. Her birinin sayfasında, istenen ilacın analogları için tüm olası seçeneklerin yanı sıra mevcut olduğu eczanelerin fiyatlarını ve adreslerini bulacaksınız.

Pahalı bir ilacın ucuz bir analogu nasıl bulunur?

Bir ilacın ucuz bir analogunu, jenerik veya eşanlamlısını bulmak için, öncelikle bileşime, yani aynı aktif bileşenlere ve kullanım endikasyonlarına dikkat etmenizi öneririz. İlacın aynı aktif bileşenleri, ilacın ilaç, farmasötik bir eşdeğer veya farmasötik bir alternatif ile eşanlamlı olduğunu gösterecektir. Bununla birlikte, güvenlik ve etkinliği etkileyebilecek benzer ilaçların aktif olmayan bileşenlerini unutmayınız. Doktorların tavsiyelerini unutma, kendi kendine ilaç sağlığınıza zarar verebilir, bu nedenle herhangi bir ilaç kullanmadan önce mutlaka bir doktora danışın.

shpa olmayan fiyat

Aşağıdaki sitelerde No-shpa fiyatlarını bulabilir ve yakındaki bir eczanede bulunup bulunmadığını öğrenebilirsiniz.

Shpa içermeyen talimat

TALİMATLAR
ilacı kullanmak
SHPA YOK

Birleştirmek
İntravenöz ve intramüsküler enjeksiyon için çözelti 1 amp. (2 ml)
aktif madde:
drotaverin hidroklorür 40 mg
yardımcı maddeler: sodyum disülfit (sodyum metabisülfit) - 2 mg, etanol %96 - 132 mg, enjeksiyon için su - 2 ml'ye kadar

Tabletler 1 sekmesi.
aktif madde:
drotaverin hidroklorür 40 mg
yardımcı maddeler: magnezyum stearat - 3 mg; talk - 4 mg; povidon - 6 mg; mısır nişastası - 35 mg; laktoz monohidrat - 52 mg

farmakolojik etki
antispazmodik.

No-shpa® için endikasyonlar

• safra yolu hastalıkları ile ilişkili düz kas spazmları: kolesistolitiazis, kolanjiyolitiazis, kolesistit, perikolesistit, kolanjit, papillit;
• idrar yolunun düz kas spazmları: nefrolitiazis, üretrolitiazis, piyelit, sistit, mesane tenesmus;

Adjuvan tedavi olarak (oral tedavi mümkün olmadığında):

• gastrointestinal sistemin düz kas spazmları: mide ve duodenumun peptik ülseri, gastrit, kalp ve pilor spazmları, enterit, kolit;
• jinekolojik hastalıklar: dismenore.

40 mg tabletler:

• safra yolu hastalıklarında düz kas spazmları: kolesistolitiazis, kolanjiolitiazis, kolesistit, perikolesistit, kolanjit, papillit;
• idrar yolunun düz kas spazmları: böbrek taşı, üretrolitiyaz, piyelit, sistit, mesane spazmları.

Adjuvan tedavi olarak:

• gastrointestinal sistemin düz kas spazmları: mide ve duodenumun peptik ülseri, gastrit, kalp ve pilor spazmları, enterit, kolit, kabızlık ile spastik kolit ve akut karın sendromu (apandisit) ile ortaya çıkan hastalıklar hariç tutulduktan sonra şişkinlik ile irritabl bağırsak sendromu , peritonit, ülser perforasyonu, akut pankreatit);
• gerilim baş ağrıları;
• dismenore.

Kontrendikasyonlar
İntravenöz ve intramüsküler uygulama için çözüm:

• sodyum disülfite aşırı duyarlılık ("Özel Talimatlar" bölümüne bakın);
• şiddetli kronik kalp yetmezliği;
• çocukların yaşı (çocuklarda drotaverin kullanımı klinik çalışmalarda incelenmemiştir);
• emzirme dönemi (klinik çalışma mevcut değildir).

Dikkatli olun: arteriyel hipotansiyon (çökme tehlikesi, "Özel Talimatlar" bölümüne bakın); gebelik (bkz. "Hamilelik ve emzirme döneminde kullanım").

tabletler:

• aktif maddeye veya ilacın yardımcı maddelerinden herhangi birine karşı aşırı duyarlılık;
• şiddetli karaciğer veya böbrek yetmezliği;
• şiddetli kalp yetmezliği (düşük kalp debisi sendromu);
• 6 yıla kadar çocuk yaşı;
• emzirme dönemi (mevcut klinik çalışma yok);
• nadir kalıtsal galaktoz intoleransı, laktaz eksikliği ve glukoz-galaktoz malabsorpsiyon sendromu (preparasyonda laktoz bulunması nedeniyle).

Dikkatli: arteriyel hipotansiyon; pediatrik hastalar (klinik deneyim eksikliği); gebelik (bkz. "Hamilelik ve emzirme döneminde kullanım").

Hamilelik ve emzirme döneminde kullanın
Hayvanlarda yapılan üreme çalışmaları ve klinik verilerin retrospektif çalışmalarında gösterildiği gibi, hamilelik sırasında drotaverin kullanımının herhangi bir teratojenik veya embriyotoksik etkisi olmamıştır. Buna rağmen, ilacı hamile kadınlarda kullanırken dikkatli olunmalı ve ilaç ancak yarar-risk oranı dikkatlice tartıldıktan sonra reçete edilmelidir.
Emzirme döneminde gerekli klinik verilerin olmaması nedeniyle, reçete yazılması önerilmez.

Yan etkiler
Klinik çalışmalarda gözlenen advers reaksiyonlar, aşağıdaki derecelendirmeye göre oluşum sıklığına ilişkin bir gösterge ile organ sistemlerine göre bölünmüştür: çok sık (≥%10), sıklıkla (≥1,<10%); нечасто (≥0,1, <1%); редко (≥0,01, <0,1%); очень редко, включая отдельные сообщения (<0,01%); неизвестная частота (по имеющимся данным частоту определить нельзя).
CCC'nin yanından: nadiren - çarpıntı, kan basıncında azalma.
Merkezi sinir sisteminin yanından: nadiren - baş ağrısı, baş dönmesi, uykusuzluk.
Sindirim sisteminden: nadiren - mide bulantısı, kabızlık.
Bağışıklık sisteminden: nadiren - alerjik reaksiyonlar (anjiyonörotik ödem, ürtiker, döküntü, kaşıntı) ("Kontrendikasyonlar" bölümüne bakınız).
Lokal reaksiyonlar (intravenöz ve intramüsküler uygulama için çözüm): nadiren - enjeksiyon bölgesinde reaksiyonlar.

Etkileşim
İntravenöz ve intramüsküler uygulama için çözüm
Levodopa. Papaverin gibi PDE inhibitörleri, levodopanın antiparkinson etkisini zayıflatır. Levodopa ile aynı anda drotaverin reçete ederken, sertliği ve titremeyi arttırmak mümkündür.
Papaverin, bendazol ve diğer antispazmodikler (m-antikolinerjikler dahil). Drotaverine, papaverin, bendazol ve m-antikolinerjikler dahil diğer antispazmodiklerin antispazmodik etkisini arttırır.
Trisiklik antidepresanlar, kinidin ve prokainamid. Trisiklik antidepresanlar, kinidin ve prokainamidin neden olduğu hipotansiyonu artırır.
Morfin. Morfinin spazmojenik aktivitesini azaltır.
Fenobarbital. Drotaverinin antispazmodik etkisinin güçlendirilmesi.
tabletler
Levodopa. Papaverin gibi PDE inhibitörleri, levodopanın antiparkinson etkisini azaltır. Levodopa ile aynı anda drotaverin reçete ederken, sertliği ve titremeyi arttırmak mümkündür.
M-antikolinerjikler dahil diğer antispazmodikler. Antispazmodik etkinin karşılıklı olarak güçlendirilmesi.
Plazma proteinlerine önemli ölçüde bağlanan ilaçlar (% 80'den fazla). Drotaverine, başlıca albümin, y- ve β-globulinler olmak üzere plazma proteinlerine önemli ölçüde bağlanır (bkz. "Farmakokinetik"). Drotaverinin plazma proteinlerine önemli ölçüde bağlanan ilaçlarla etkileşimi hakkında veri yoktur, ancak bunların drotaverin ile protein bağlama düzeyinde etkileşimlerinin varsayımsal bir olasılığı vardır (ilaçlardan birinin protein bağlanmasından diğeriyle yer değiştirmesi ve Protein ile daha az güçlü bir bağ ile ilacın kanındaki serbest fraksiyonun konsantrasyonunda artış), varsayımsal olarak bu ilacın farmakodinamik ve / veya toksik yan etkileri riskini artırabilir.

Dozaj ve uygulama
Enjeksiyon için çözüm: in / m, in / in, yavaşça. Yetişkinler: Ortalama günlük doz, 1-3 intramüsküler enjeksiyona bölünmüş 40-240 mg'dır. Akut böbrek ve safra taşı kolikinde - 40-80 mg IV, yavaşça (uygulama süresi yaklaşık 30 saniyedir).
Tabletler: içeride.
Yetişkinler. Genellikle yetişkinlerde ortalama günlük doz 120-240 mg'dır (günlük doz 2-3 doza bölünür). Maksimum tek doz 80 mg'dır. Maksimum günlük doz 240 mg'dır.
Çocuklar. Çocuklarda drotaverin kullanan klinik çalışmalar yapılmamıştır.
Çocuklara drotaverin atanması durumunda:
- 6-12 yaş arası çocuklar için maksimum günlük doz 2 doza bölünmüş 80 mg'dır.
- 12 yaşından büyük çocuklar için maksimum günlük doz, 2-4 doza bölünmüş 160 mg'dır.
Bir doktora danışmadan tedavi süresi. Bir doktora danışmadan ilacı alırken, ilacı almak için önerilen süre genellikle 1-2 gündür. Bu süre zarfında ağrı sendromu azalmazsa, hasta tanıyı netleştirmek için bir doktora danışmalı ve gerekirse tedaviyi değiştirmelidir. Adjuvan tedavi olarak drotaverinin kullanıldığı durumlarda doktora danışmadan tedavi süresi uzayabilir (2-3 gün).
Verimlilik değerlendirme yöntemi. Hasta, hastalığının semptomlarını kolaylıkla kendi kendine teşhis edebiliyorsa, çünkü kendisi tarafından iyi bilinirler, tedavinin etkinliği, yani ağrının kaybolması da hasta tarafından kolayca değerlendirilir. Maksimum tek dozu aldıktan sonraki birkaç saat içinde ağrıda orta derecede azalma veya azalma olmazsa veya maksimum günlük dozu aldıktan sonra ağrı önemli ölçüde azalmazsa doktora başvurulması önerilir.

aşırı doz
Aşırı dozda uyuşturucu ile ilgili veri yoktur.
Tedavi: Doz aşımı durumunda hastalar tıbbi gözetim altında tutulmalı ve gerekirse semptomatik ve destekleyici tedavi (kusma veya gastrik lavaj dahil) uygulanmalıdır.

Özel Talimatlar
Enjeksiyon
Hassas kişilerde, özellikle astım veya alerjik hastalık öyküsü olanlarda anafilaktik semptomlar ve bronkospazm dahil alerjik tipte reaksiyonlara neden olabilen sodyum disülfit içerir. Sodyum disülfite aşırı duyarlılık durumunda ilacın parenteral kullanımından kaçınılmalıdır ("Kontrendikasyonlar" bölümüne bakınız). Düşük tansiyonlu hastalarda drotaverinin açık / kapalı girişinde, hasta çökme riskinden dolayı yatay pozisyonda olmalıdır.
Araba kullanma veya artan fiziksel ve zihinsel tepkiler gerektiren işler yapma yeteneği üzerindeki etkisi.
Tedavi süresi boyunca, araç kullanmaktan ve artan dikkat konsantrasyonu ve psikomotor reaksiyonların hızı gerektiren diğer potansiyel olarak tehlikeli faaliyetlerde bulunmaktan kaçınmak gerekir.

tabletler
Tablet başına 52 mg laktoz içerir. Bu, laktoz intoleransından muzdarip hastalarda gastrointestinal rahatsızlıklara neden olabilir. Tabletler, laktoz eksikliği, galaktozemi veya bozulmuş glukoz/galaktoz absorpsiyon sendromundan mustarip hastalar için uygun değildir (bkz. "Kontrendikasyonlar").
Araba kullanma veya artan fiziksel ve zihinsel tepkiler gerektiren işler yapma yeteneği üzerindeki etkisi
Terapötik dozlarda ağızdan alındığında, drotaverin araba kullanma ve daha fazla dikkat gerektiren işleri yapma yeteneğini etkilemez. Herhangi bir yan etki ortaya çıkarsa, araç kullanma ve mekanizmalarla çalışma konusu bireysel olarak düşünülmelidir. İlacı aldıktan sonra baş dönmesi durumunda, potansiyel olarak tehlikeli faaliyetlerde bulunmaktan kaçınmalısınız,

Eczanelerden dağıtım şartları
Girişte i / m ve / için çözüm. Reçetede.
Tabletler. Tarifsiz.

No-shpa® ilacının saklama koşulları
30 °C'nin altındaki sıcaklıklarda.
Çocukların erişemeyeceği yerlerde saklayın.

No-shpa® raf ömrü
5 yıl.

Tüm bilgiler bilgilendirme amaçlıdır ve ilacın kendi kendine reçetelenmesi veya değiştirilmesi için bir neden değildir.

Antispazmodikler, satılan ilaçlar arasında ilk yerlerden birini işgal ediyor. Bu tür ilaçlar kas, baş ağrısı, diş ağrısı, böbrek veya safra kolik ile yardımcı olur. Kadınlara âdet ve doğum sırasında çok büyük hizmetlerde bulunurlar ve onları kürtaj tehdidinden de kurtarırlar. Tüm antispazmodikler arasında belki de en ünlü ilaç No-Shpa'dır. Kullanım talimatları, bu aracın analogları bu makalede incelemeniz için sunulacaktır.

Orijinal ilacın özellikleri

"No-Shpa" ilacı iki şekilde mevcuttur: enjeksiyon ve tabletler. İkinci tip daha popüler. İlaç reçetesiz ilaçlara aittir, hemen hemen her eczane zincirinde mevcuttur. Sinir sisteminin işleyişini etkilemeden antispazmodik bir etki yaratır. Analogları benzer endikasyonlara sahip olan "No-Shpa" ilacı, farklı lokalizasyondaki (sindirim sistemi, idrar yolu, üreme organları, kan damarları) düz kas spazmları ile reçete edilir. İlacın böbrek ve kalp yetmezliği, yaşamın ilk yılındaki çocuklar ve drotaverin hidroklorür olan aktif maddeye aşırı duyarlılığı olan kişiler için kullanılması kontrendikedir. On No-Shpa tabletinin maliyeti yaklaşık 150 ruble.

"No-Shpa" ilacının analogu

Kullanımına karşı kontrendikasyonlarınız varsa ilacı değiştirmelisiniz. Olumsuz reaksiyonları olan hastalar için, ilaç alternatif olarak değiştirilir, ancak farklı bir bileşim ile. Tabletler ve çözelti "No-Shpa" analogları yapısal ve görecelidir. İkincisi, herhangi bir ağrı kesici içerir: Ibuprofen, Paracetamol, Analgin, Nimesil, Ketorol. Bu tür ilaçlar doktorla birlikte seçilmelidir. Eylemde daha yakın olan "Papaverine" ve "Papazol" olacaktır.

"No-Shpa" analoglarının mutlak yapısal ikameleri şunları içerir: "Drotaverin", "Spazmonet", "Spazmol", "NOSH-BRA", "Spazoverin" vb. Bazılarını düşünün ve ilaçlar arasında önemli bir fark olup olmadığını öğrenin.

Ucuz araç "Drotaverin"

Bu ilacın bileşimi, yabancı pahalı bir ilaçta olduğu gibi aynı aktif bileşeni içerir. No-Shpa tabletleri ve enjeksiyonları için Rus analogu Drotaverin'dir. Maliyeti 20 hap için yaklaşık 30 ruble. Orijinal olarak beyan edilen ilaçtan çok daha ucuzdur. Kullanım talimatlarına inanıyorsanız, servikal spazmı rahatlatmak için doğum sancıları sırasında doğum yapan kadınlara "Drotaverine" reçete edilir. Şişkinlik için ilacı kullanın. No-Shpa tabletlerinden ve enjeksiyonlarından çok daha fazla kullanım endikasyonu vardır. Ticari adı "Drotaverine" olan bir analog, 12 yaşın altındaki çocuklar için kullanılmaz. Bu, pahalı bir ikameden önemli bir farktır.

Az bilinen "Spazmol"

"No-Shpa" (analog) ilacının bir sonraki ikamesi Rus "Spazmol" dur. Kompozisyon aynı drotaverini içerir. Kullanım endikasyonları: düz kas spazmlarının tedavisi ve önlenmesi, doğum sırasında serviks spazmı, ağrılı adet kanaması, beyin damarlarının spazmları. Bu ilacı "No-Shpa" ilacı ile aynı durumlarda alamazsınız. Bazı kaynaklar, bu ilacın hamile ve emzikli kadınlar için yasak olduğunu göstermektedir. Ama bu veriler sorgulanıyor.

"Spazmonet" acıyı ortadan kaldıracak

Aynı aktif bileşene sahip No-Shpa ilacının bir başka analogu Spazmonet tabletleridir. İsimleri kendisi için konuşur. İlaç, hamilelik sırasında sindirim sistemi düz kaslarının spazmları, kabızlık, mide ülseri, arter spazmı, uterus hipertonisitesi için kullanılır. Tedaviye ek bir kontrendikasyon olan üretici, düşük tansiyon ve prostat hiperplazisi diyor. 6 yaşından küçük çocuklar ilacı doktor tavsiyesi olmadan kullanmamalıdır.

Hangi geri bildirimler duyulabilir?

Sunulan tüm ilaçlardan No-Shpa en popüler olanıdır. Bu ilaç, anne adaylarına fazla endişe duymadan reçete edilir. Anne adayları arasında "Drotaverin" kullanımı da uygulanmaktadır. Klinik çalışmalar bu ilaçların güvenliğini ve etkinliğini göstermiştir. Diğer analogların etkisi ise sorgulanır. İlaçların tüketici incelemeleri farklıdır. Bazı insanlar ilaçları övüyor, bazıları ise onları azarlıyor. Burada her şey çok bireysel. Ağrı sendromuna tam olarak bir spazm neden oluyorsa, listelenen ilaçlardan herhangi biri size yardımcı olacaktır. Diğer nedenlerden kaynaklanan rahatsızlık ile tüm ilaçlar güçsüz olabilir.

Alıcılar genellikle No-Shpa tabletlerin yüksek maliyetine içerler. Daha ucuz analogları seçmeyi tercih ediyorlar. Alternatif bir çare, reçete edilen ilaçla aynı etken maddeyi içeriyorsa, onu tercih edebilirsiniz. Hamile ve emziren kadınlarda, kronik hastalıkları olan kişilerde ve küçük çocuklarda "No-Shpa" nın değiştirilmesinin yapıldığı durumlarda zorunlu tıbbi konsültasyon gereklidir.

Çözüm

Makale size No-Shpa adında iyi bilinen bir miyotropik antispazmodik sundu. Kullanım, fiyat, tablet analogları için talimatlar sizin için açıklanmıştır. Birçok tüketici, pahalı bir ilaç için ucuz bir ikame bulmaya çalışıyor. Bu konuya tüm sorumlulukla yaklaşmaya değer. Olası hoş olmayan sonuçlar hakkında endişelenmek yerine, seçilen ilacın güvenli olduğundan emin olmak için doktora birkaç kez gitmek daha iyidir. Açıklanan araçlardan herhangi birini kullanmadan önce talimatları okuyun.

farmakolojik etki

Antispazmodik, izokinolin türevi. PDE enziminin inhibisyonu nedeniyle düz kaslar üzerinde güçlü bir antispazmodik etkiye sahiptir. cAMP'nin AMP'ye hidrolizi için PDE enzimi gereklidir. PDE'nin inhibisyonu, aşağıdaki kademeli reaksiyonu tetikleyen cAMP konsantrasyonunda bir artışa yol açar: yüksek cAMP konsantrasyonları, miyozin hafif zincir kinazın (MLCK) cAMP'ye bağlı fosforilasyonunu aktive eder. MLCK'nın fosforilasyonu, Ca2+ -kalmodulin kompleksine olan afinitesinde bir azalmaya yol açar, bunun sonucunda inaktive edilmiş MLCK formu kas gevşemesini korur. Ek olarak cAMP, hücre dışı boşluğa ve sarkoplazmik retikuluma Ca2+ taşınmasını uyararak sitozolik Ca2+ konsantrasyonunu etkiler. Drotaverinin cAMP yoluyla bu Ca2+ iyon konsantrasyonunu düşürücü etkisi, drotaverinin Ca2+'ya göre antagonistik etkisini açıklar.

İn vitro olarak, drotaverin, PDE3 ve PDE5 izoenzimlerini inhibe etmeden PDE4 izoenzimini inhibe eder. Bu nedenle, drotaverinin etkinliği dokulardaki PDE4 konsantrasyonuna bağlıdır (farklı dokularda PDE4 içeriği değişir). PDE4, düz kasların kasılma aktivitesini bastırmak için en önemlisidir ve bu nedenle, PDE4'ün seçici inhibisyonu, hiperkinetik diskinezilerin ve gastrointestinal sistemin spastik durumunun eşlik ettiği çeşitli hastalıkların tedavisinde faydalı olabilir.

Miyokard ve vasküler düz kasta cAMP'nin hidrolizi, esas olarak, yüksek antispazmodik aktivite ile drotaverinin kalp ve kan damarları üzerinde ciddi yan etkileri olmadığını ve kardiyovasküler sistem üzerinde belirgin etkileri olmadığını açıklayan PDE3 izoenziminin yardımıyla gerçekleşir.

Drotaverine, hem nörojenik hem de kas kaynaklı düz kas spazmlarında etkilidir. Otonom innervasyonun türünden bağımsız olarak, drotaverine gastrointestinal sistem, safra yolları ve genitoüriner sistemin düz kaslarını gevşetir.

farmakokinetik

Emme

Oral uygulamadan sonra, drotaverin hızla ve tamamen emilir. İlk geçiş metabolizmasından sonra, kabul edilen drotaverin dozunun %65'i sistemik dolaşıma girer. Kan plazmasındaki Cmax'a 45-60 dakikada ulaşılır.

Dağıtım

İn vitro olarak, drotaverin plazma proteinlerine (%95-98), özellikle albümine, β- yüksek oranda bağlanır. ve γ-globulinler.

Drotaverine dokularda eşit olarak dağılır, düz kas hücrelerine nüfuz eder. BBB'ye nüfuz etmez. Drotaverine ve / veya metabolitleri plasenta bariyerini hafifçe geçebilir.

Metabolizma

İnsanlarda, drotaverin karaciğerde O-deetilasyon ile neredeyse tamamen metabolize edilir. Metabolitleri hızla glukuronik asit ile konjuge edilir. Ana metabolit 4"-deetildrotaverin olup, buna ek olarak 6-deetildrotaverin ve 4"-deetildrotaveraldin tanımlanmıştır.

üreme

İnsanlarda, drotaverinin farmakokinetiğini değerlendirmek için iki odalı bir matematiksel model kullanıldı. Plazma radyoaktivitesinin nihai T 1/2'si 16 saat olmuştur.

72 saat içinde drotaverin vücuttan neredeyse tamamen atılır. Drotaverinin %50'den fazlası böbrekler tarafından ve yaklaşık %30'u bağırsaklar yoluyla atılır (safraya atılır). Drotaverine esas olarak metabolitler olarak atılır; değişmemiş drotaverin idrarda bulunmaz.

Belirteçler

- safra yolu hastalıklarında düz kas spazmları: kolesistolitiazis, kolanjiyolitiazis, kolesistit, perikolesistit, kolanjit, papillit;

- üriner sistemin düz kaslarının spazmları: böbrek taşı, üretrolityaz, piyelit, sistit, mesane spazmları; mesane tenesmus (parenteral).

Adjuvan tedavi olarak:

- gastrointestinal sistemin düz kas spazmları ile: mide ve duodenumun peptik ülseri, gastrit, kalp ve pilor spazmları, enterit, kolit, kabızlık ile spastik kolit ve "akut" ile kendini gösteren hastalıklar hariç tutulduktan sonra şişkinlik ile irritabl bağırsak sendromu karın" sendromu (apandisit, peritonit, ülser perforasyonu, akut pankreatit);

- gerilim baş ağrıları (oral uygulama için);

- dismenore.

Adjuvan olarak kullanıldığında, tabletlerin kullanılması mümkün olmadığında ilaç parenteral olarak uygulanır.

Dozaj rejimi

Katılım ile drotaverine kullanımı ile klinik çalışmalar çocuklar gerçekleştirilmedi.

No-shpa ® ilacının atanması durumunda, oral uygulama için maksimum günlük doz çocuklar6 ila 12 yaş arası 80 mg'dır (2 doza bölünmüştür), çocuklar12 yaşın üzerinde- 160 mg (2-4 doza bölünmüş).

Doktora danışmadan tedavi süresi

Bir doktora danışmadan ilacı alırken, ilacı almak için önerilen süre genellikle 1-2 gündür. Bu süre zarfında ağrı sendromu azalmazsa, hasta tanıyı netleştirmek için bir doktora danışmalı ve gerekirse tedaviyi değiştirmelidir. Adjuvan tedavi olarak drotaverinin kullanıldığı durumlarda doktora danışmadan tedavi süresi uzayabilir (2-3 gün).

Verimlilik değerlendirme yöntemi

Hasta, hastalığının semptomlarını kolaylıkla kendi kendine teşhis edebiliyorsa, çünkü kendisi tarafından iyi bilinirler, tedavinin etkinliği, yani ağrının kaybolması da hasta tarafından kolayca değerlendirilir. İlacın maksimum tek dozda alınmasından sonraki birkaç saat içinde ağrıda orta derecede bir azalma veya ağrıda azalma yoksa veya maksimum günlük dozu aldıktan sonra ağrı önemli ölçüde azalmazsa, bir doktora danışmanız önerilir. .

Parça dağıtıcı ile donatılmış polietilen tıpalı bir şişe kullanırken: kullanmadan önce, şişenin üstündeki koruyucu şeridi ve şişenin altındaki etiketi çıkarın. Şişeyi avucunuzun içine, alttaki dozaj deliği avcunuza dayanmayacak şekilde yerleştirin. Ardından flakonun üst kısmına bastırarak bir tabletin alttaki dozaj deliğinden düşmesine neden olun.

Yan etki

Aşağıda, klinik çalışmalarda gözlenen advers reaksiyonlar, aşağıdaki derecelere göre oluşum sıklıklarının bir göstergesi ile organ sistemlerine göre bölünmüştür: çok yaygın (>%10), sık (>%1,<10), нечастые (≥0.1%, <1%), редкие (≥0.01%, <0.1%), очень редкие, включая отдельные сообщения (<0.01%), частота неизвестная (по имеющимся данным частоту определить нельзя).

Kardiyovasküler sistemin yanından: nadir - çarpıntı, kan basıncını düşürme.

Sinir sisteminden: nadir - baş ağrısı, baş dönmesi, uykusuzluk.

Gastrointestinal sistemden: nadir - mide bulantısı, kabızlık.

Bağışıklık sisteminden: nadir - alerjik reaksiyonlar (anjiyoödem, ürtiker, kaşıntı, döküntü); bilinmeyen frekans - ölümcül ve ölümcül olmayan anafilaktik şok bildirilmiştir.

Yerel reaksiyonlar: nadir - enjeksiyon bölgesinde reaksiyonlar.

Kullanım için kontrendikasyonlar

- şiddetli böbrek yetmezliği;

- şiddetli karaciğer yetmezliği;

- şiddetli kalp yetmezliği (düşük kalp debisi sendromu);

- 6 yaşına kadar olan çocuklar (tabletler için);

- çocukların yaşı (çocuklarda klinik çalışma yapılmadığından parenteral uygulama için);

- emzirme dönemi (klinik veriler mevcut değildir);

- nadir kalıtsal galaktoz intoleransı, laktaz eksikliği, glukoz-galaktoz malabsorpsiyon sendromu (bileşimlerinde laktoz bulunması nedeniyle tabletler için);

- ilacın bileşenlerine aşırı duyarlılık;

- sodyum disülfite aşırı duyarlılık (intravenöz ve intramüsküler uygulama için çözelti için).

İTİBAREN Dikkat ilacı hamilelik sırasında arteriyel hipotansiyon için (çökme riskinden dolayı) kullanın; çocuklarda (tabletler için).

Hamilelik ve emzirme döneminde kullanın

Hayvan üreme çalışmaları ve drotaverinin klinik kullanımına ilişkin geriye dönük verilerle gösterildiği gibi, gebelik sırasında drotaverinin kullanımının teratojenik veya embriyotoksik etkisi olmamıştır. Buna rağmen, hamile kadınlara drotaverin reçete edilirken dikkatli olunmalı ve yalnızca anneye yönelik potansiyel yararın fetüs için potansiyel riskten ağır bastığı durumlarda kullanılmalıdır, hamilelerde enjekte edilebilir No-shpa ® dozaj formu reçete edilirken kadınlardan uzak durulmalıdır.

İlaç doğum sırasında kullanılmamalıdır (potansiyel doğum sonrası atonik kanama riski).

Emzirme döneminde gerekli klinik verilerin olmaması nedeniyle, ilacın reçete edilmesi önerilmez.

Çocuklarda kullanım

Çocuklarda parenteral kullanım kontrendikedir.

İlaç 6 yaşın altındaki çocuklarda kontrendikedir.

aşırı doz

Aşırı dozda drotaverin, kardiyak aritmiler ve tam dal bloğu ve ölümcül olabilen kardiyak arrest dahil iletim bozuklukları ile ilişkilendirilmiştir.

Tedavi: Doz aşımı durumunda hastalar tıbbi gözetim altında tutulmalıdır. Gerekirse, semptomatik ve suni kusma veya gastrik lavaj indüksiyonu da dahil olmak üzere vücut tedavisinin temel işlevlerini sürdürmeye yönelik yapılmalıdır.

ilaç etkileşimi

Papaverin gibi PDE inhibitörleri, levodopanın antiparkinson etkisini zayıflatır. No-shpa ® ilacını levodopa ile aynı anda reçete ederken, sertliği ve titremeyi arttırmak mümkündür.

Drotaverinin m-antikolinerjikler de dahil olmak üzere diğer antispazmodiklerle eşzamanlı kullanımıyla, antispazmodik etkinin karşılıklı olarak artması vardır.

Kas içi ve damar içi uygulama için Drotaverine, trisiklik antidepresanlar, kinidin ve prokainamidin neden olduğu arteriyel hipotansiyonu artırır.

Kas içi ve damar içi uygulama için Drotaverine, morfinin spazmojenik aktivitesini azaltır.

Fenobarbital, drotaverinin antispazmodik etkisini arttırır.

Drotaverine, büyük ölçüde albümin, β- ve γ-globulinler olmak üzere plazma proteinleri ile ilişkilidir. Plazma proteinlerine önemli ölçüde bağlanan ilaçlarla drotaverinin etkileşimi hakkında veriler mevcut değildir. Bununla birlikte, plazma proteinlerine bağlanma düzeyinde drotaverin ile etkileşime girdikleri varsayılabilir - ilaçlardan birinin diğerine bağlanma bölgelerinden yer değiştirmesi ve daha zayıf olan ilacın kanındaki serbest fraksiyonun konsantrasyonunda bir artış. protein bağlanması. Bu varsayımsal olarak bu ilacın farmakodinamik ve/veya toksik yan etkileri riskini artırabilir.

Eczanelerden dağıtım şartları

Tablet şeklindeki ilaç, reçetesiz satılan bir ilaç olarak kullanım için onaylanmıştır.

İntravenöz ve intramüsküler uygulama için bir çözelti formundaki ilaç, reçete ile verilir.

Depolama şartları ve koşulları

PVC/Alüminyum blister ambalajlardaki tabletler, 25°C'yi aşmayan bir sıcaklıkta saklanmalıdır. Raf ömrü - 3 yıl.

Alüminyum/Alüminyum blister ambalajlardaki tabletler, 30°C'yi aşmayan bir sıcaklıkta saklanmalıdır. Raf ömrü - 5 yıl.

Polipropilen şişelerdeki tabletler ve intravenöz ve intramüsküler uygulama için çözelti, 15 ° ila 25 ° C sıcaklıkta ışıktan korunan bir yerde saklanmalıdır. Raf ömrü - 5 yıl.

İlaç çocukların erişemeyeceği yerlerde saklanmalıdır.

Karaciğer fonksiyon ihlalleri için başvuru

Şiddetli karaciğer yetmezliğinde kullanım kontrendikedir.

Böbrek fonksiyon ihlalleri için başvuru

Şiddetli böbrek yetmezliğinde kullanım kontrendikedir.

Özel Talimatlar

40 mg tabletlerin bileşimi 52 mg laktoz içerir, bunun sonucunda laktoz intoleransı olan hastalarda sindirim sisteminden şikayetler mümkündür. Bu form, laktaz eksikliği, galaktozemi veya glukoz/galaktoz malabsorpsiyon sendromu olan hastalara yönelik değildir.

İntravenöz ve intramüsküler uygulama için çözeltinin bileşimi, hassas kişilerde (özellikle bronşiyal astımı olan veya alerjik reaksiyon öyküsü olan kişilerde) anafilaktik ve bronkospazm dahil alerjik reaksiyonlara neden olabilen sodyum bisülfit içerir. Sodyum metabisülfite aşırı duyarlılık durumunda ilacın parenteral kullanımından kaçınılmalıdır.

Tansiyon düşüklüğü olan hastalarda ilacın girişinde/girişinde, çökme riskinden dolayı hasta yatay pozisyonda olmalıdır.

Araç ve kontrol mekanizmalarını kullanma becerisine etkisi

Terapötik dozlarda ağızdan alındığında, drotaverin, araç kullanma ve artan konsantrasyon gerektiren işleri yapma yeteneğini etkilemez.

Herhangi bir olumsuz reaksiyon meydana gelirse, araç kullanma ve mekanizmalarla çalışma konusu bireysel olarak düşünülmelidir. İlacı aldıktan sonra baş dönmesi durumunda, araç kullanmak ve mekanizmalarla çalışmak gibi potansiyel olarak tehlikeli faaliyetlerde bulunmaktan kaçınmalısınız.

İlacın parenteral uygulamasından sonra, araç kullanmaktan ve yüksek konsantrasyonda dikkat ve psikomotor reaksiyonların hızı gerektiren diğer potansiyel olarak tehlikeli faaliyetlerde bulunmaktan kaçınmanız önerilir.

Bir kasın veya grubun keskin bir şekilde kasılması, spazm olarak adlandırılan bir olgudur. Bazı insanlar bu durumla sadece uzuvların sık krampları anlamına gelir, ancak böyle bir kasılma insan vücudundaki tüm kas gruplarını kesinlikle etkileyebilir ve kendini farklı şekillerde gösterebilir. Durumun ana tezahürü ağrıdır ve genellikle titreşimli bir yapıya sahiptir. Duygular çok güçlü olabilir ve onlarla başa çıkmak için özel ilaçlara başvurmanız gerekir - yaratılan gerilimi gevşetmeye yardımcı olan antispazmodikler. Hastalar genellikle No-shpu ve Drotaverine'e güvenle atfedilebilecek kanıtlanmış ürünleri seçerler. Bu ürünler arasında bir fark olup olmadığını ve nasıl doğru bir şekilde alınacağını öğrenelim.

Drotaverine ve No-shpa'nın bileşiminde bir fark var mı?

Drotaverine hidroklorür, önemli organlara kan akışını artıran spazm önleyici, basınç düşürücü etkiye sahip bir maddedir. Bu bileşen, hem No-shpa preparatının bileşiminde hem de Drotaverine'nin bileşenleri arasında aktif bir maddedir. Dozun farklı olmadığını belirtmekte fayda var - her tablette 40 mg. Dikkate alınan araçlar, yalnızca bazı konumlarda yardımcı bileşenler listesinden farklıdır:

• Drotaverine tabletleri laktoz, povidon, magnezyum stearat, krospovidon, patates nişastası ve talk içerir;
• ek bileşenler arasında düşük olmayan magnezyum stearat, povidon, talk, mısır nişastası ve laktoz bulunur.

Tabletlerin bileşimini düşündükten sonra, vücut üzerindeki etkilerinde hiçbir fark olmadığı, farkın sadece ürünün maliyetinde yattığı ortaya çıkıyor.

Antispazmodik ilaçların etki prensibi

Söz konusu ilaçların aktif bileşeni, sindirim, ürogenital ve biliyer sistemlerin düz kasları ve ayrıca karşılık gelen kan damarı tabakası ile ilgili olarak antispazmodik aktiviteye sahiptir. Madde, mevcut spastik ağrıların ortadan kalkması nedeniyle kasları gevşetir, damarların lümeni genişler (basınç azalır). Böyle bir eylem, drotaverinin membran hücre potansiyelini, geçirgenliğini değiştirme kabiliyeti nedeniyle mümkündür.

Madde, vücuda girdiğinde, sindirim sisteminden hızlı ve tamamen emildiği için 12 dakika sonra fark edilir bir etkiye sahiptir. Aktif bileşen, düz kas hücrelerine nüfuz ederek eşit olarak yayılır. Drotaverine hidroklorür, merkezi veya otonom sinir sistemini etkilemez. Atılım yaklaşık bir gün içinde idrarla gerçekleştirilir.

Tabletlerin kullanımı için endikasyonlar

Tabletler, spazmı hafifletmek ve buna bağlı olarak provoke ettiği ağrıyı ortadan kaldırmak için kullanılır. Bu tür teşhisler için kullanılması uygun olacaktır:

1. kolesistit;
2. kolelitiazis;
3. mide ve bağırsak mukozasının ülseratif lezyonları;
4. kolit;
5. gazların gecikmesi veya aşırı üretimi nedeniyle bağırsak kolik;
6. sistit;
7. piyelit;
8. serebral damarların spazmları ile;
9. çare, jinekolojik uygulamada, düşük tehdidi varlığında uterus spazmlarını gidermek için bir ilaç olarak da kullanılır.

No-shpa'nın sorunun kaynağını ortadan kaldıramayacağı ve bu nedenle geçici semptomatik maruz kalma yöntemi olarak kullanıldığı anlaşılmalıdır. Drotaverine'nin atanması hem tıbbi amaçlar için hem de vücudu belirli bir tür teşhis çalışmasına hazırlamak için gerekli olabilir.

Drotaverine ve No-shpa kullanma talimatları

İlaçların dozu hastanın yaşına bağlıdır:

• bir yetişkin bir seferde en fazla 2 tablet kullanabilir, günlük maksimum miktar 3-4 adettir;
• 6 ila 12 yaş arası çocuklar için madde günde en fazla iki kez, bir tablet;
• 12 yaşından büyük çocuklar, gün boyunca birkaç dozda kullanılan maksimum in-re tablet şeklinde bir kısıtlama getirir.

İçme tabletleri sadece az miktarda su ile yıkanır.

Kullanım için kontrendikasyonlar

Her şeyden önce, bu bileşene veya yardımcı olanlardan en az birine karşı bireysel bir hoşgörüsüzlük varsa, drotaverine dayalı fon almaya değmez. Ayrıca kontrendikasyonlar arasında:

• böbrek veya karaciğer yetmezliği;
• 6 yıla kadar yaş;
• şiddetli kalp yetmezliği;
• İlgili çalışmaların olmaması nedeniyle, ürünü emzirme döneminde kullanmamalısınız.

Düşük basınçta ve hamilelik sırasında drotaverin kullanımı yasak değildir, ancak bu tür koşullar özel bakım gerektirir.

Genellikle, tabletler insan vücudu tarafından çok iyi tolere edilir, ancak klinik çalışmalar sırasında, ilaç kullanırken ortaya çıkabilecek izole vakalarda, yani artan kalp hızı, baş dönmesi ve baş ağrısı, sıcaklık hissi, uyku bozuklukları, mide bulantısı gibi olası yan etkiler kaydedildi. , vb. Onları ortadan kaldırmak için, hapları almayı acilen bırakmanız ve durum üzerinde semptomatik bir etki başlatmanız gerekir.

Hangisi daha iyi - Drotaverine veya No-shpa?

Aynı aktif bileşime ve buna bağlı olarak insan vücudu üzerindeki etkinin doğasına sahip olduklarından, söz konusu ilaçlardan hangisinin daha iyi olduğunu söylemek imkansızdır. Aslında, No-shpa aynı Drotaverin'dir, sadece farklı bir isim altında, sadece eczanelerde maliyet bakımından farklılık gösterirler.

Hamilelikte alınacak en iyi şey nedir?

Çalışmalar No-shpa ve Drotaverine'nin ne çocuğa ne de annenin vücuduna zarar vermediğini göstermiştir. Bununla birlikte, ilaçların kullanımı ancak doktor reçetesinden sonra mümkündür, çünkü hamilelik sırasında fetüse olası zararlar ve anneye olan fayda sürekli olarak tartılır.

No-shpa, sindirim organlarındaki birçok fonksiyonel bozukluk için kullanılan bir miyotropik antispazmodiktir. İlacın aktif maddesi drotaverin hidroklorürdür. İlaç, ampullerde tabletler ve parenteral çözelti şeklinde yapılır. Bugün, eczanelerde No-shpa'nın birkaç etkili yapısal ve terapötik analogu sunulmaktadır.

Bu tür patolojilerin tedavisinde no-shpa kullanılır:

• kabızlık ile bağırsak spazmları;
• idrar ve safra kesesinin taş hastalığı;
• anjina pektoris ile ağrı;
• vasküler etiyolojinin baş ağrıları;
• papillit ve kolesistit;
• sindirim sisteminde ülseratif oluşumlar.

No-shpa, bu tür patolojilerle üretral organlarda jinekolojik ve adet ağrısı, spazmlar ve ağrıların giderilmesi için de reçete edilir:

• nefrolitiazis ve üreterolitiazis;
• piyelit ve sistit;
• mesane tenesmus ve üretrit.

No-shpu aşağıdakiler için reçete edilmez:

• bileşimine alerjiler;
• laktoz intoleransı;
• şiddetli kardiyak patolojiler;
• karaciğer/böbrek disfonksiyonu;
• prostat adenomu;
• açı kapanması glokomu.

Ayrıca, laktasyonlu 6 yaşın altındaki hastalarda pediatrik pratikte No-shpu kullanılmaz. Hamilelik sırasında, No-shpu yüksek dikkatle ve tıbbi gözetim altında kullanılır.

Yan etkiler:

• dispepsi;
• azalmış bağışıklık;
• basınç ve taşikardide azalma;
• dermatolojik döküntüler, hiperemi, dermatit ve kaşıntı.

No-shpa ve benzerlerinin maliyeti

No-shpu fiyatları orta fiyat kategorisinin yanı sıra yabancı jenerik ve ikame ürünler için de geçerlidir. Sadece No-shpa'nın yerli analoglarının bütçe maliyeti vardır.

Rus yapımı No-shpy'nin en ucuz analogları

Rusya'da üretilen ilaçlar Macar No-shpa'dan 2 hatta 3 kat daha ucuz. Drotaverine dayalı Rus ilaçları, etkinlik açısından No-shpa'dan daha düşük değildir.

Drotaverin

Drotaverine, aynı ismin aktif bileşenine dayanan spazmodik bir ilaçtır - drotaverine. Rus tıbbı, bileşimde No-shpa'dan farklı değildir ve onunla aynı amaçlara ve kontrendikasyonlara sahiptir. No-shpa gibi Drotaverine, ampullerde (parenteral kullanım için çözelti) ve tabletlerde yapılır. Drotaverine, akut semptomların gelişiminde kullanılır:

• kolesistit ve sistit;
• üretrit ve piyelonefrit;
• idrar organlarında dismenore ve tenesmus;
• gastrointestinal sistemde gastrit, ülseratif ve aşındırıcı patolojiler;
• karaciğerde pankreatit ve bozukluklar;
• kabızlık ve şişkinlik;
• vasküler etiyolojinin baş ağrıları.

Drotaverine aşağıdakiler için reçete edilmez:

• ilaç bileşimine alerjiler;
• karaciğer, böbrek ve kalp yetmezliği;
• prostat hipertrofisi;
• glokom.

İlaç, 6 yaşına kadar pediatrik uygulamada, emziren kadınlarda ve 65-70 yaş üstü hastalarda reçete edilmez.

Şu durumlarda atayın:

• koroner arterlerin aterosklerozu;
• hipertansiyon;
• gebelik.

12 yaşından büyük hastalar ve yetişkinler için ilacın dozajları - günde 2-3 kez, 40-60 mg (1-2 tablet). 6-12 yaş arası çocuklar için dozaj, günde uygulama sıklığı ile 1-2 kez - yarı yarıya azalır. Çözelti, günde 2-4 ml - 2-3 kez parenteral olarak uygulanır.

Yan etkiler:

• ürtiker, kaşıntı, döküntü, hiperemi, dermatit;
• anafilaksi ve bronkospazm;
• baş dönmesi ve basınç dalgalanmaları;
• taşikardi, bradikardi ve aritmi;
• ishal, bulantı ve dispepsi.

Droverin

Droverin bir miyotropik antispazmodiktir. Orijinal ilaçtan daha geniş bir dozaj formunda farklıdır - kapsüller, film kabuğundaki ve onsuz tabletler, parenteral uygulama için bir çözüm. İlaç, düz kas liflerinin tonunu düşürür ve sinir sisteminin dokularını etkilemeden arterlerin genişlemesine katkıda bulunan hücre zarlarına kalsiyum girişini azaltır.

Şunlar için ilaç reçete edin:

• sindirim sistemi ve mesanede kolik;
• kolesistit ve piyelit;
• spastik kolit;
• kabızlık, tenesmus ve proktit;
• sindirim organlarında pilorospazm ve ülseratif süreçler;
• endarterit;
• koroner, serebral ve periferik arterlerin spazmları;
• algomenore;
• erken doğum veya düşük yapma riski;
• Rahim kasılmalarını durdurmak için doğum sonrası dönem.

Droverin ayrıca genellikle ağrılı enstrümantal teşhislerden önce kullanılır.

Aşağıdakiler için bir ilaç reçete etmeyin:

• tıbbi bileşime alerjiler;
• böbrek ve karaciğer fonksiyon bozukluğu;
• kronik fazda kalp yetmezliği;
• atriyoventriküler blokaj;
• kardiyojenik şok;
• hipotansiyon.

Ayrıca, bir çocuğu emzirirken ve 3 yaşın altındaki pediatrik pratikte kadınlara reçete vermeyin.

Kısıtlama ile atanan:

• koroner damarların sklerozu;
• prostat adenomu;
• glokom;
• 1. trimesterde hamilelik.

Tabletler, kapsüller günlük dozda ağızdan alınır - 3-4 dozda 120-240 mg, günde üç kez parenteral olarak 40-80 mg. Koliği durdurmak için, bir damla yardımıyla 40-80 mg drotaverin verilmesi gerekir.

3-6 yaş arası çocuklar için maksimum doz 120 mg, 6-12 yaş - 200 mg, 3-4 doza bölünmüş

Yan etkiler:

• basınç dalgalanmaları ve baş dönmesi;
• kalbin ritminin ihlali;
• dispepsi;
• cilt alerji.

doverin

Drotaverine hidroklorür bazlı Rus jenerik No-shpy. Orijinal salıverme biçiminden ve ilacın pediatride kullanımına ilişkin mutlak yasaktan farklıdır. Doverin sadece tablet şeklinde yapılır.

Doverin, bu tür durumların tedavisi için reçete edilir:

• biliyer patolojilerde spazmlar - papillit, kolesistit, kolanjiolitiazis ve perikolesistit;
• ürolojik organların spazmları - piyelit ve sistit, nefrolitiazis ve üreterolitiazis.

Aşağıdakiler için kombine tedavinin bir parçası olarak bir ilaç da reçete edilir:

• gastrit, enterit, erozyon ve ülserli sindirim organlarında spazmlar;
• tensör tipinin başında ağrı;
• dismenore.

İlacın aşağıdakiler için kullanılması yasaktır:

• ilaç bileşimine aşırı duyarlılık;
• karaciğer, kalp ve böbrek fonksiyonlarının yetersizliği;
• laktoz intoleransı;
• emzirme

İlaç ağızdan alınır, 1-2 tablet günde 2-4 kez.

Ters tepkiler:

• bronkospazm ve cilt alerjileri;
• dispepsi;
• kardiyak ve sistemik bozukluklar.

Spazmonet

Spazmonet, No-shpa'dan salım (sadece tabletler) ve kimyasal yapısında da farklı olan bir antispazmodiktir. Spazmonet'teki aktif bileşen, drotaverin hidroklorürdür.

İlaç, bu tür hastalıkların ve durumların tedavisinde kullanılır:

• sindirim ve üretral sistemlerin organlarında kolik;
• idrar ve safra kesesi diskinezisi;
• tenesmus, proktit, piyelit ve kabızlık, algomenore;
• gastrointestinal sistemdeki peptik ülserler;
• başta ağrıya neden olan koroner, periferik ve serebral arterlerdeki spazmlar;
• hamilelik sırasında kadınlarda düşük yapma riski ve erken doğum sürecinin başlaması.

Ayrıca kolesistografi öncesi ve sırasında reçete edilir.

Spazmonet'i şu durumlarda kullanmak yasaktır:

• karaciğer ve kalp yetmezliği;
• böbrek fonksiyon bozukluğu ve kardiyojenik şok;
• hipertansiyon;
• ilaçların bileşenlerine aşırı duyarlılık.

6 yaşın altındaki çocuklara ve ayrıca bir çocuğu taşırken ve beslerken kadınlara yüksek dikkatle reçete edilir. Prostatit, glokom ve koroner damarların aterosklerozu olan hastalara reçete edilirken özel dikkat gösterilmelidir.

Tabletlerin dozu yaşa göre reçete edilir:

• 3-6 yaş - günde bir veya iki kez 10-20 mg;
• 6-12 yaş - 20-40 mg ayrıca 1-2 doz;
• 12 yaşından büyük ve yetişkin hastalar - günde üç kez, 40-80 mg.

Yan etkiler:

• anafilaksi, ürtiker ve bronkospazm;
• cilt alerji;
• dispepsi;
• kalp ve kan akışındaki bozukluklar;
• baş dönmesi.

spazmol

Spazmol, drotaverine dayalı tabletler şeklinde yapılır. Spazmol, iç organların düz kas liflerine etki eder ve ayrıca kasları, arteriyel zarları gevşetmeye ve ağrı ve spazmları hafifletmeye yardımcı olan kalsiyum iyonlarının hücrelere girmesini önler.

Bir ilaç reçete edilir:

• kronik patolojiler - kolesistit ve gastroduodenit;
• safra kesesi ve mesane ve böbreklerdeki taşlar;
• sindirim organlarında ülseratif süreçler;
• pilorospazm ve kardiyospazm;
• algomenore;
• beyindeki periferik arterlerin ve arterlerin spazmları.

Spazmol'ü şu durumlarda kullanmak yasaktır:

• vücudun ilaç bileşimine duyarlılığı;
• böbrek fonksiyon bozukluğu;
• karaciğer fonksiyon bozukluğu;
• kalp yetmezliği;
• atriyoventriküler blok ve kardiyojenik şok;
• hipotansiyon;
• emzirme.

Dikkatle, ilaç 6 yaşın altındaki çocuklar ve hamile kadınların yanı sıra koroner damarların aterosklerozu, glokom ve prostatitli hastalar için reçete edilir.

Yetişkinler günde iki veya üç kez tablet alırlar ve çocuklar günde bir kez, gerekirse günde iki kez. Tek dozlar yaşa bağlıdır - 6-12 yaş - 10-20 mg, 12 yaşından sonra - 40-80 mg.

Ters tepkiler:

• baş dönmesi, uykusuzluk ve artan terleme;
• cilt alerjileri ve anafilaksi;
• dispepsi;
• basınç dalgalanmaları ve aritmi.

Tabletlerde ve ampullerde No-shpa'nın diğer ikameleri

İlaç pazarında, yerli ve yabancı ilaç firmaları tarafından üretilen, tablet ve parenteral solüsyon şeklinde yapılan farklı maliyette No-shpa ikameleri bulunmaktadır.

Drotaverin-Teva

Drotaverin-Teva, Drotaverin ve No-shpa'nın aynı yapısal analogudur. Drotaverin-Teva, bu fonlardan yalnızca menşe ülkede farklıdır. Bu ilaç İsrail'de, No-shpa Macaristan'da üretilir ve Drotaverine bir Rus ilacıdır. Drotaverin-Teva'nın amacı aynı zamanda Drotaverin ve No-shpa ile aynıdır - ürolojik ve sindirim organlarının düz kas liflerindeki ağrı ve spazmların yanı sıra basıncı nazikçe düşüren ve geri yükleyen vasküler zarların giderilmesidir. miyokardın ritmi.

İlacın aşağıdakilerin tedavisinde kullanılması yasaktır:

• ilaç bileşimine duyarlılık;
• karaciğer ve böbreklerin işlev bozukluğu;
• şiddetli kalp hastalıkları;
• kardiyojenik şok ve hipotansiyon;
• prostatit ve glokom.

Dikkatle, 1. trimesterde ve emzirme döneminde çocukları ve hamile kadınları atayın.

6 yaşından küçük çocuklara tek doz yarım veya 1/4 tablet verilir. Günde 1-2 kez kabul sıklığı. 6 yıl sonra, günde 1-2 kez bir tabletin tamamını veya yarısını verin. Yetişkinler, günde 120-240 mg'lık bir doz alır ve 2-3 doza bölünür.

Çözelti günde 2-3 kez 2-4 ml intravenöz veya intramüsküler enjeksiyonlarla uygulanır.

Yan etkiler:

• baş dönmesi ve taşikardi;
• basınç düşüşü, terleme ve ateş;
• epidermise alerji;
• hazımsızlık.

Papaverin

Papaverin, parenteral kullanım, tabletler ve fitiller için bir çözelti içinde yapılır. İlacın aktif maddesi papaverindir. İlaç ve No-shpa arasındaki temel fark, aktif bileşen ve etki mekanizmasıdır. Papaverin, kan basıncının düşmesine neden olan kan damarlarının duvarlarının tonuyla daha etkili bir şekilde baş eder ve No-shpa, iç organların kasları üzerinde rahatlatıcı bir etki sağlar.

Her iki ilacın da kapsamı aynıdır - baştaki, iç salgı organlarında, sindirim sisteminde ve idrar kanallarında ağrı ve spazmların giderilmesi. Papaverin, tansiyonu düşüren ilaçlarla birlikte tedavide kullanılmamalıdır.

Papaverin, bileşimine, şiddetli böbrek ve karaciğer patolojilerine ve ayrıca dolaşım sistemi ve kalp hastalıklarına aşırı duyarlılık için reçete edilmez. Emzirme döneminde ve pediatride ilaç almak yasaktır (fitiller hariç). Çocuk taşırken ve yaşlılıkta ilacı dikkatli kullanın.

Parenteral olarak, ilaç 15 yaşından itibaren 0.5-2 ml'de (deri altından veya kas içinden) uygulanabilir. İlaç, 1 ml'lik tek bir dozajda çok yavaş bir şekilde bir jet içinde intravenöz olarak enjekte edilir. Günde izin verilen dozaj - 6 ml.

Fitiller 6 yaşından itibaren 1 adet günde 1-2 işlem, 10 yaşından itibaren ise günde 3 işlem yapılabilir.

Yan etkiler:

• kalp ritminin ihlali;
• baş dönmesi ve artan terleme;
• mide bulantısı, ishal ve hazımsızlık;
• cilt alerji;
• basınçta keskin bir düşüş.

neobutin

Yerli ilaç Neobutin, aktif bileşen temelinde yapılır - No-shpa'dan farklı olarak, uterusun yanı sıra üriner ve vasküler sistemlerin kasları üzerinde pratik olarak hiçbir etkisi olmayan, ancak daha etkili olan trimebutin. sindirim sistemi.

Çoğu zaman, Neobutin aşağıdakiler için reçete edilir;

• huzursuz bağırsak sendromu;
• sindirim organlarında ve bağırsaklarda tıkanıklık.

3 yaşın altındaki çocuklara, hamilelik ve emzirme döneminde ve ayrıca Neobutin bileşimine alerjisi olması durumunda reçete etmeyin.

Tabletler günde üç kez yemeklerden önce alınmalıdır. Dozajlar hastanın yaşına göredir:

• 3-5 yıl - 25 mg;
• 6-12 yaş - 50 mg;
• 13 yaş ve yetişkinler - 100-200 mg;

Negatif reaksiyonlar:

• dispepsi;
• uyuşukluk, baş dönmesi;
• adet ihlali;
• göğüs büyütme;
• idrara çıkma ihlali;
• dermatolojik alerjik belirtiler.

Duspatalin

Duspatalin, aktif bileşen temelinde yapılır - safra kanallarında, bağırsaklarda ve sfinkterde spazmları etkili bir şekilde gideren ve düz kas dokularını gevşeten mebeverin. No-shpa'nın aksine, mide, idrar organları ve kan damarları ile ilgili olarak yüksek verimlilik göstermez. İlaç, oral uygulama için kapsüller ve çözelti içinde yapılır.

Duspatalin aşağıdakiler için reçete edilir:

• karın bölgesinde ağrı;
• safra kanallarının patolojileri;
• sindirim sisteminde kolesistit ve kolik;
• bağırsağın işlevselliğindeki sapmalar.

Duspatalin'i 10 yaşına kadar olan bir çocuğu taşırken ve beslerken ve içeriğindeki maddelere aşırı duyarlılık durumunda kullanmayınız.

Kapsüller bir bütün olarak, günde iki kez 1 adet alınmalıdır. Gerekirse, doktor her hasta için ayrı ayrı dozaj seçebilir.

Negatif reaksiyonlar:

• ciltte döküntüler, kaşıntı, ayrıca ürtiker ve bronkospazm;
• dispepsi;
• baş dönmesi, şiddetli yorgunluk, uykusuzluk ve değişen yoğunlukta baş ağrıları.

Trimedat

Trimedat, bağırsağın tüm bölümlerinin enkefalinerjik sistemine etki eder ve bağırsak bölümlerinin peristaltizminin işleyişini düzenler. İlacın ana bileşeni, sindirim sisteminin kas dokularına etki eden ve bunlarda aktif bir antispazmodik olarak hareket eden trimebutindir. No-shpa'nın aksine, Trimedat'ın uterus kasları, üretral organlar ve arteriyel membranlar üzerinde antispazmodik bir etkisi yoktur ve kan basıncını etkilemez.

Trimedat aşağıdakiler için kullanılır:

• gastroözofageal reflü hastalığı;
• hazımsızlık ve irritabl bağırsak sendromu;
• ameliyattan sonra gastrointestinal sistemde tıkanıklık;
• çocuklarda sindirim sisteminin bozulmuş motilitesi.

İlacın emzirme döneminde, hamileliğin 1. trimesterinde, 3 yaşın altındaki çocuklarda ve ayrıca Trimedat bileşenlerine duyarlılık durumunda kullanılması yasaktır.

Dozajlar hastanın yaşına göre dağıtılır. Günde 2-3 resepsiyon prosedürü gerçekleştirmesine izin verilir:

• 3 ila 5 yıl arasında 25 mg;
• 5 ila 11 yaş arası çocuklar - 50 mg;
• 12 yaşından büyük çocuklar ve yetişkinler - 100-200 mg.

Ters tepkiler:

• ürtiker, dermatit;
• hipertermi ve kaşıntı;
• bronkospazm;
• hazımsızlık.