Ev Üroloji Bronholitinin mümkün olup olmadığı. vücut geliştirmede bronkolitin

Bronholitinin mümkün olup olmadığı. vücut geliştirmede bronkolitin

Broncholithin bir öksürük ilacıdır. Şurup yutulduğunda bronşları genişletir, şişliklerini giderir ve solunum sürecini iyileştirir. Doktorlar, solunum yolu ile ilgili problemler için karmaşık tedavinin bir parçası olarak reçete eder.

Bu makalede, Broncholitin şurubu - kullanım talimatları, olası yan etkilerin bir listesi, farmakolojik etkinin açıklamasını içeren ayrıntılı bir kompozisyon ve ilaçla tedavi edilen hastaların incelemeleri hakkında gerekli tüm bilgileri bulacaksınız. Ayrıca gerekirse Bronholitin'in değiştirildiği analoglar.

Temas halinde

sınıf arkadaşları

Broncholitin şurubu bileşimi

Bronholitin şurubu kullanım talimatlarında, bileşenlerini ayrıntılı olarak tanıyabilirsiniz. Broncholithin'deki ana aktif bileşenler, glosin ve efedrin gibi aktif maddelerdir. Eylemleri yardımcı bileşenlerle desteklenir:

  • fesleğen yağı;
  • bir antioksidan olarak sitrik susuz asit;
  • nipagin;
  • nipazol;
  • koruyucu olarak etanol;
  • bir emülsiyon oluşturmak için polisorbat.

farmakolojik etki

Bronholitin, antitussif kombine ilaçların farmakolojik grubuna aittir (merkezi antitussifin etkisi sempatomimetik ile birleştirilir):

  1. Glaucine öksürüğü bastırmaya yardımcı olurken, bileşen ilaçlara bağımlılığa, nefes darlığına ve kabızlığa neden olmaz.
  2. Efedrin, bronkodilatör ve solunum uyarıcı etkiye sahip bir bileşen olarak kendini gösterir. Bu aktif madde, mukoza zarının şişmesini hafifletir ve bronşlar üzerinde genişletici bir etkiye sahiptir.
  3. Fesleğen esansiyel yağı aşağıdaki etkilere sahiptir - antimikrobiyal, balgam söktürücü, antispazmodik ve hafif yatıştırıcı.
  4. Nipagin ve nipazol antiseptik etkiye sahiptir, bakterilerin hayati aktivitesini azaltır.

Bronholitin'in dahili uygulaması sırasında, glosin ve efedrin hızla emilir. Kullanım talimatları, eylemlerinin maksimum etkisinin 1,5 saat sonra başladığını söylüyor. 3-6 saat sonra maddeler karaciğerde metabolize olur ve atılır (idrarla).

Ne tür öksürük yardımcı olur?

Kullanım talimatlarına göre, hastaya işkence gördüğünde, solunum yolu hastalıkları için Broncholitin şurubu reçete edilir:

  • trakeanın bronşektazisi;
  • trakeobronşit;
  • bronşit (form ve);
  • iltihaplı üst solunum yolu (akut, grip ve);
  • (KOAH);
  • boğmaca (bulaşıcı akut hastalık).

Yetişkinler ve çocuklar için kullanım talimatları

Paket içerisinde ürün ile birlikte Broncholitin şurubu kullanım talimatları yer almaktadır. Ancak uygulama seyri, günlük dozun miktarı ve hacmi, doktor tarafından öksürük semptomlarına ve belirlenen tanıya göre reçete edilmelidir.

Nasıl kullanılır?

Şurup yemekten sonra (yemek bitiminden 15-20 dakika sonra) ağızdan alınmalıdır. Çare içmemeniz önerilir, ancak bu işe yaramazsa, biraz normal kaynamış su içebilirsiniz.

Bronholitin'in çocuklar ve yetişkinler için kullanım talimatlarına göre, vitaminler, ateş düşürücü ilaçlar ve antibiyotiklerle eşzamanlı kullanımına izin verilir. Hipertansif bir kriz mümkün olduğu için antidepresanlarla birleştirilemez.

Dozaj

Orijinal ambalajında, ürünle birlikte, bir ölçü kaşığı veya 5 ml hacimli bir bardak da eklenmiştir, bunların yardımı ile Bronholitin içmeniz gerekir. Günlük dozaj:

  • 3-10 yaş arası çocuklar için - üç kez 5 ml (1 ölçü);
  • 10 yaşından büyük çocuklar için - üç kez 10 ml (2 ölçü);
  • yetişkinler için - 3-4 kez 10 ml (2 ölçü).
Önemli! 3 yaşın altındaki çocuklar, hamile kadınlar (1. trimester) ve emziren anneler için Bronholitin yasaktır.

Şurubu alma süresi 5-7 gündür. Doktor kesin gün sayısını belirleyecektir.

Doz aşımı durumunda (izin verilen günlük Bronholitin miktarını aşan), aşağıdaki belirtiler ortaya çıkar:

  • kan dolaşımı keskin bir şekilde bozulur ve kan basıncı yükselir;
  • zihinsel aktivitenin ihlali (psikoz) ve davranış bozukluğu;
  • uyarılabilirlik artar;
  • sürekli uyuşukluk hissi;
  • mide bulantısı ve kusma dürtüsü;
  • üst veya alt ekstremitelerin titremesi;
  • iştah kaybı;
  • başı dönmek;
  • artan terleme;
  • zor idrara çıkma.

Bu belirtiler ortaya çıkarsa, acil bir bağırsak yıkaması yapmak, aktif kömür tabletleri içmek, Broncholitin almayı bırakmak ve ortaya çıkan semptomlara göre tedaviyi reçete etmek için bir doktora danışmak gerekir.

Önemli notlar

Talimatlara göre, öksürük şurubu Bronholitin'in orijinal ambalajında ​​belirtilen son kullanma tarihinden sonra içilmesi yasaktır. Üretim tarihinden itibaren 4 yıldır. Şuruplu kabı açtıktan sonra en fazla 30 gün önceden kullanmanız gerekir.

Bronholitin'i 25 dereceden fazla olmayan bir sıcaklıkta, kuru bir yerde, güneşten korunarak ve çocuğun erişemeyeceği bir yerde saklayın. Şurubu dondurmak kesinlikle yasaktır!

Not! İlacın bir ölçüsü (5 mi) 0.069 etanol (%96 etil alkol) içerir. Bronholitin'e yapılan açıklama, onu alırken baş dönmesi ve bulanık görme meydana gelebileceğini gösterir.

Bu nedenle makineler, makineler, takım tezgahları, mekanizmalar ile çalışırken ve araç kullanırken dikkatli olunmalıdır.

En azından, motor ve zihinsel aktivite üzerinde olumsuz bir etkisi olup olmadığını değerlendirmek için Broncholitin'in ilk alındığı günlerde özellikle dikkatli olunmalıdır.

Aynı nedenle (etanol içeriği) Broncholitin, çocuklar, hamile kadınlar (2. ve 3. trimester) ve aşağıdaki sorunları olan kişiler tarafından dikkatle alınmalıdır:

  • alkolizm;
  • ilaçlara bağlı;
  • epilepsi;
  • karaciğer hastalıkları;
  • beyin hastalıkları
Eczanelerde Bronholitin satışı için reçete gerekir, sadece reçeteyle verilir.

Olası yan etkiler

Broncholitin almak yan etkilere neden olabilir. İlk kez kullanırken, aşağıdaki olası belirtilere hazır olun:

  1. Kan basıncında artış.
  2. Kardiyovasküler sistemin çalışmasında arızalar var. Belki de ekstrasistol (kalp veya bireysel odaları yanlış zamanda kasıldığında oldukça yaygın bir aritmi türü) ve taşikardi (hızlı kalp atışı) görünümü.
  3. Şurubu alma döneminde (özellikle çocuklarda) bir bozulma ve uyuşukluk olur.
  4. Çalışmasında sindirim sistemi arızaları - mide bulantısı, kusma, ishal veya kabızlık nöbetleri var.
  5. Görme bozuk.
  6. İlaç, sinir sisteminin çalışmasında özellikle birçok sapmaya neden olur. Baş dönmesi var. Gün boyunca, bir kişi heyecan halindedir, aşırı duygusal bir yükseliş yaşar. Geceleri uykusuzluktan işkence görür, tamamen uyku kaybına gelir. En ciddi yan etki titremedir (kas kasılmalarının neden olduğu baş veya uzuvların hızlı ve istemsiz hareketleri).
  7. Üriner sistemin işleyişinde bozukluklar var. Sık sık idrara çıkma zorluğu görülür. Prostat hiperplazisi olan erkeklerde idrar retansiyonu.
  8. Terlemeyi artırır.
  9. Deride kaşıntı, kızarıklık veya kızarıklık şeklinde alerjik bir reaksiyon görülür.
  10. Endokrin sistemin çalışması bozulur, cinsel istek (libido) artar veya tam tersi azalır. Kadınlarda, semptomları baş ağrısı, halsizlik, bulantı ve kusma, menstrüasyon sırasında alt karın bölgesinde akut ağrı olan patolojik dismenore süreci meydana gelir.
Not! Bronholitin şurubu, tekrarlandığında, taşifilaksi gibi bir organizma reaksiyonuna, yani terapötik etkide gözle görülür bir azalmaya neden olabilir.

İncelemelere genel bakış

Tıbbi sitelerde Bronholitin hakkında birçok inceleme var, neredeyse hepsi öksürüğe karşı mücadelede etkili yardımına dikkat çekiyor.

Hastalar şurubun anında etki ettiğini, güçlü bir kuru öksürük krizinin 15 dakika sonra rahatladığını söylüyor. Resepsiyonun başlamasından bir gün sonra öksürük üretken aşamaya geçer, hırıltı ve ıslık kaybolur. Bazıları Bronholitin almanın obstrüktif bronşit tedavisinde yardımcı olduğunu, hatta insanların inhaler kullanmayı bıraktığını belirtiyor.

Çocuklar için Bronholitin kullanımıyla ilgili incelemelerde birçok anne, ilk günün sonunda öksürüğün daha az havlamaya başladığı ve yavaş yavaş kaybolduğu gözlemlerini paylaşıyor. Kuru bir öksürük yavaş yavaş ıslak olana dönüşür ve haftalık kursun sonunda ondan tamamen kurtulmak mümkündür.

analoglar

Gerekirse, Bronholitin'i aşağıdaki yollarla değiştirmek mümkündür:

  1. Antitussif ilaç. Spazm giderici ve öksürük giderici etkiye sahiptir.
  2. Tıbbi tek bileşenli ilaç (içindeki aktif madde Broncholithin ile aynıdır).
  3. Aynı efedrin, glaucine ve fesleğen yağı bazlı Bronchitusen Vramed şurubu.
  4. Bronchoton'a benzer bileşenlere sahip bir ilaç.
  5. Bronşları genişleten ve öksürük refleksini baskılayan butamirat bazlı bir çare.
Bronholitin analoglarını, çocukları veya yetişkinleri kullanmadan önce bir uzman konsültasyonu gereklidir.

sonuçlar

  1. Düşünülen ilaç güçlüdür ve sadece reçeteyle satılmaktadır.
  2. Bir tedaviye başlamadan önce, çocuklar ve yetişkinler için Bronholitin şurubu kullanım talimatlarını okumalısınız.
  3. Doz aşımı, yan etkiler ve ilacın antidepresanlarla kabul edilemez kombinasyonunun olası sonuçlarını hatırlamak gerekir.

Temas halinde

Dozaj formu:  şurup Malzemeler:

5 ml şurup şunları içerir:

aktif maddeler: glosin hidrobromür - 5.75 mg, efedrinhidroklorür - 4.60 mg;

Yardımcı maddeler:fesleğen yağı (5.75)mg), sitrik asit monohidrat(2.99 mg), sakaroz (202.00 mg),metil parahidroksibenzoat (6.90 mg),propil parahidroksibenzoat (1.15 mg),polisorbat 80 (57.50 mg), etanol %96(%1.7 hacim) (69.0 mg), arıtılmış su(5,0 ml'ye kadar).

Tanım:

Belirli bir kokuya sahip, şeffaftan hafif opalesan, açık sarıdan sarı-yeşil veya açık kahverengiye kadar kalın sıvı.

Farmakoterapötik grup:Kombine antitussif ajan (merkezi etkili antitussif ajan + sempatomimetik ajan) ATX:  

R.05.D.B Diğer antitussifler

R.05.D.B.20 Kombine ilaçlar

Farmakodinamik:

Bronholitin®, belirgin bir antitussif ve bronkodilatör etkiye sahip kombine bir ilaçtır.

glausin solunum depresyonuna, kabızlık gelişimine ve ilaç bağımlılığına yol açmadan öksürük merkezini baskılar. Hafif bir bronkodilatör etkiye sahiptir.

Efedrin dolaylı bir adrenomimetiktir (amin oksidazın aktivitesini bastırır) ve ayrıca doğrudan adrenoreseptörler üzerinde zayıf bir uyarıcı etkiye sahiptir. Norepinefrin ve adrenalin salınımına neden olur, bronşların düz kasları üzerinde antispazmodik bir etkiye sahiptir, solunum merkezini uyarır ve vazokonstriktif etki nedeniyle bronşiyal mukozanın şişmesini azaltır.

Farmakokinetik:

Oral uygulamadan sonra, glausin gastrointestinal sistemden hızla ve tamamen emilir.

Glaucine'nin maksimum plazma konsantrasyonuna, uygulamadan 1.5 saat sonra ulaşılır.

Ağırlıklı olarak karaciğer, akciğerler, böbrekler, dalak ve beyinde birikerek vücutta dağılır.

Glaucine ve (küçük bir kısmı) karaciğerde metabolize edilir.

Glausin, metabolitler olarak idrarla atılır ve değişmez. Efedrinin yarı ömrü yaklaşık 3-6 saattir. Esas olarak değişmeden idrarla atılır.

Belirteçler:

Kuru öksürük eşliğinde solunum sistemi hastalıklarının karmaşık tedavisinde: üst solunum yollarının akut enflamatuar hastalıkları, akut ve kronik bronşit, trakeobronşit, KOAH, bronşiyal astım, zatürree, boğmaca.

Kontrendikasyonlar:

ilaca aşırı duyarlılık;

İskemik kalp hastalığı (angina pektoris);

Kalp ritmi bozuklukları;

Şiddetli organik kalp hastalığı;

Arteriyel hipertansiyon;

Kalp yetmezliği;

tirotoksikoz;

Feokromositoma;

Açı kapanması glokomu;

Prostat hiperplazisi (artık idrar durumunda);

Uykusuzluk hastalığı;

3 yıla kadar çocuk yaşı;

Gebeliğin ilk üç ayı;

Emzirme;

Fruktoz intoleransı ve glukoz / galaktoz malabsorpsiyon sendromu veya sukraz / izomaltaz eksikliği (ilacın her dozu (5 mi) 2 g'a kadar sakaroz içerir).

Dikkatlice:

İlaç bağımlılığı gelişimine yatkın hastalara atayın.

Gebelik ve emzirme:

Hamileliğin ilk üç ayında ve emzirme döneminde kullanmayınız.

Gebeliğin II-III trimesterinde, ilaç dikkatli kullanılmalıdır.

Dozaj ve uygulama:

Yemekten sonra içeride.

10 yaşından büyük yetişkinler ve çocuklar: Günde 3-4 kez 10 ml.

3-10 yaş arası çocuklar: Günde 3 kez 5 ml.

Tedavi süresi: 5-7 gün.

Yan etkiler:

Aşağıdaki yan etkiler gözlemlenebilir:

-kardiyovasküler sistemin: kalp ritmi ve iletim bozuklukları, taşikardi, artan kan basıncı, miyokardiyal iskemi;

- merkezi sinir sistemi (CNS): titreme, baş dönmesi, ajitasyon, uykusuzluk;

-gastrointestinal sistem: iştahsızlık, bulantı, kusma, kabızlık;

- idrar sistemi: idrar yapma zorluğu, prostat hiperplazisi olan hastalarda idrar retansiyonu mümkündür;

- duyu organları: görme bozukluğu;

- derinin yanından: ürtiker, artan terleme;

-başka- taşifilaksi, bronkospazm.

aşırı doz:

Belirtiler: mide bulantısı, kusma, iştah kaybı, sinirsel ajitasyon, ekstremitelerde titreme, baş dönmesi, terlemede artış, idrara çıkma zorluğu, kan basıncında artış.

Tedavi: gastrik lavaj, aktif kömür kullanımı ve semptomatik tedavi.

Etkileşim:

Kardiyak glikozitler, bazı sempatomimetikler, inhalasyon anestezisi ajanları (), kinidin, trisiklik antidepresanlar ile eşzamanlı kullanımda, aritmi gelişme riski vardır. Oksitosin ile veya ergot alkaloidleri içeren müstahzarlarla eşzamanlı kullanımda benzer etkiler gözlemlenebilir.

Monoamin oksidaz inhibitörleri (MAO), efedrinin vazokonstriktör etkisini güçlendirir (eş zamanlı kullanımda hipertansif kriz riski).

Bronholitin® ilacını almak, MAO inhibitörlerinin kullanımını durdurduktan sadece 2 hafta sonra mümkündür.

Efedrinin sempatomimetik etkisinden dolayı sempatolitiklerin hipotansif etkisini azaltır.

Seçici olmayan β-blokerlerle birlikte kullanıldığında ilacın bronkodilatör etkisi azalır.

Oral hipoglisemik ajanlarla aynı anda alındığında hipoglisemik etkide bir azalma mümkündür.

Merkezi sinir sistemini (CNS) uyarıcı ilaçlar veya bitkisel tonik içecekler (kahve, çay, koka-kola), Broncholitin®'in merkezi sinir sistemi üzerindeki uyarıcı etkilerini artırabilir.

Özel Talimatlar:

Merkezi sinir sistemi üzerindeki uyarıcı etkisi ve olası uyku bozuklukları nedeniyle, Bronholitin®'in 16 saat sonra alınması önerilmez.

Bronholitin® dahil sempatomimetik içeren ilaçların tedavisinde kardiyovasküler sistemden kaynaklanan yan etkiler görülebilir. Pazarlama sonrası çalışmalardan elde edilen yayınlanmış verilerde, sempatomimetiklerin (efedrin dahil) kullanımına bağlı nadir miyokard iskemisi vakaları da rapor edilmiştir. İlacı kalp hastalığı (iskemik kalp hastalığı, aritmi veya kalp yetmezliği) olan hastalarda kullanmayın. Solunum veya kalp kaynaklı olabileceğinden, nefes darlığı ve göğüs ağrısı gibi semptomların değerlendirilmesine özellikle dikkat edilmelidir.

2 haftadan uzun süre alınırsa dişlerde hasara (çürük) neden olabilir.

Tedavinin başlamasından 5-7 gün sonra hastalığın semptomları devam ederse veya durum kötüleşirse doktora başvurmak gerekir.

İlacı kullanırken, bir kepçenin (5 mi) 0.069 g'a kadar etanol (% 96 - 1.7 hacim) içerdiği akılda tutulmalıdır. İlacın maksimum tek dozu (10 mi) yaklaşık 0.130 g mutlak etil alkol içerir, ilacın maksimum günlük dozu (30-40 mi) yaklaşık 0.39 g-0.52 g mutlak etil alkol içerir.

İlaç yardımcı madde olarak metil ve propil parahidroksibenzoat içerir, bu nadiren olmasına rağmen ürtikere ve ayrıca ürtiker döküntüsü ve bronkospazm ile ani aşırı duyarlılık reaksiyonlarına neden olabilir.

Taşımacılığı kullanma becerisine etkisi. bkz. ve kürk.:

Baş dönmesi ve görme bozukluğunun olası oluşumu nedeniyle, artan dikkat konsantrasyonu ve psikomotor reaksiyonların hızı (araç sürmek, hareketli mekanizmalarla çalışmak, bir sevk memurunun, operatörün çalışması dahil) gerektiren potansiyel olarak tehlikeli faaliyetler gerçekleştirirken dikkatli olunmalıdır.

2000'li yılların ortalarında "Bronholitin" ticari adı altında üretilen ilaç, çeşitli disiplinlerde amatör seviyelerde yer alan sporcular arasında popüler olmaya başladı. Vücut geliştirmede yağ yakıcı olarak kullanılır. İlacın ana özelliği, bu aracın etkinliği ile tamamen tutarlı olan fiyattır.

Bronholitin, 125 ml'lik cam şişelerde paketlenmiş bir şurup olarak mevcuttur. Aktif maddeler efedrin ve glausin gibi bileşenlerdir. Tıbbi amaçlar için, ilaç bir bronkodilatör, kombine etkinin antitussif maddesi olarak alınır.

İlacın sporcunun vücudu üzerindeki etkisi efedrin nedeniyledir. Bu aktif madde aşağıdaki etki aralığına sahiptir:

  • açlık hissini azaltır;
  • tüm organizmanın verimliliğini arttırır;
  • aşırı vücut yağını yakar;
  • metabolik hızı arttırır;
  • nabzın ritmini arttırır;
  • merkezi sinir sistemini uyarır.

Efedrin sempatik sinir sistemini harekete geçirir. Bir tür "stres", norepinefrin ve adrenalinin aktif salınımına yol açar. Bu katekolaminler, adrenerjik reseptörlerle etkileşime girer. Böylece, böyle bir etki, anabolik süreçlerin başlatılmasına ve hücresel metabolizmanın hızlanmasına yol açar. Bu madde, lipolizi ve lipazları aktive eden protein kinaz A'nın aktivitesini uyarır.

Broncholithin kullanımı için birçok farklı varyasyon ve şema vardır. Optimal günlük dozaj 50 ml'dir. Efedrin etkisini arttırmak için aspirin ve kafein ilaçla aynı anda içilir. İlacı bu şemaya göre almayı planlıyorsanız, günlük Broncholitin dozu 40 ila 50 ml, kafein - 240, aspirin - 450-500 mg'dır.

Karışımın antrenman başlamadan bir saat veya 40 dakika önce alınması tavsiye edilir. Bu süre, vücudun durumu stabilize olduğundan olası yan etkileri en aza indirmeye izin verdiği için tesadüfen seçilmemiştir. Bazı kaynaklarda, ilacın günlük alımını 100 ml'ye çıkarmak ve ECA kompleksini günde iki kez kullanmak için önerileri okuyabilirsiniz. Dozu artırmanın daha büyük bir etkisi olduğuna dair kanıtlanmış bir kanıt yoktur, bu da böyle bir adımın uygunluğu konusunda şüphe uyandırır.

Bir alkaloid olan efedrin sekiz saat içinde etkinliğini gösterir. Bu sefer istenen spor sonucunu elde etmek için yeterlidir. Bu maddeyi daha sık içmeye başlarsanız etkisi azalır ve bağımlılık da gelişebilir.

Olası yan etkiler

Herhangi bir ilacın almak için kontrendikasyonları vardır, bazı olumsuz sonuçların gelişmesine neden olabilir. Bronkolitin bir istisna değildir. Aldıktan sonra ortaya çıkan yan etkiler en sık 30-40 dakika sonra kaybolur, bu nedenle dersten önce bu süreden geç olmamak üzere alınır. Nadir durumlarda, olumsuz olaylar 4 veya 5 güne kadar sürer.

Bu ilacı kullandıktan sonra ortaya çıkan olası yan etkileri sınıflandıran altı ana grup vardır:

  1. İdrara çıkma bozuklukları olan genitoüriner sistem bozukluğu.
  2. Yüksek tansiyon, aritmiler, taşikardi ve anjina pektoris ile kendini gösteren kardiyovasküler sistem ihlali.
  3. Sindirim sisteminin başarısızlığı, iştah uzun süre normalleşmediğinde mide bulantısı, kusma, mide ekşimesi atakları meydana gelir.
  4. Uyku bozukluğu, artan saldırganlık, panik anksiyete atakları ile ifade edilen sinir sistemi bozukluğu.
  5. Deri döküntüleri, kaşıntı, terleme ile ifade edilen dermatolojik problemler.
  6. Diğer olumsuz sonuçların yanı sıra, sıcaklık yükselebilir, baş dönmesi, ağız kuruluğu, titreme ve baş ağrısı eziyet edebilir.

Kabul kurallarını ihlal etmezseniz ve diğer önerileri takip ederseniz, vücut üzerindeki olumsuz etki olasılığını en aza indirebilirsiniz.

Bronholitin ilacı, belirgin bir bronkodilatör, antiseptik ve antitussif farmakolojik etkiye sahip kombine bir ajandır.

Kullanım talimatlarına göre, yetişkin hastalarda ve çocuklarda öksürüğü tedavi etmek için Broncholitin şurubu kullanılmasına izin verilir.

Hemen hemen her eczanede veya farmakolojik çevrimiçi mağazada satın alabilirsiniz.

Bu ilacın fiyatı, satış yerine ve ilacın dozuna bağlıdır.

Birleştirmek

Bu ilacın birleştirilmesi nedeniyle, aynı anda birkaç aktif madde içerir, yani:

  1. Glausin.
  2. Efedrin.

Bu ilacın bileşimindeki yardımcı bileşenler olarak sitrik asit, fesleğen yağı, su ve sakaroz bulunur.

Salım formu

Bugüne kadar, Bronholitin ilacının yalnızca bir serbest bırakma şekli vardır - sarıdan açık kahverengiye kadar olabilen oral kalın şurup. Bu çare hoş bir fesleğen kokusuna ve tatlı bir tada sahiptir. Plastik şişelerde paketlenmiştir.

farmakolojik etki

Bu ilacın terapötik etkisi, aktif maddeleri - glausin ve efedrin ile doğrulanır. İlk bileşen, solunum sistemini olumsuz etkilemeden öksürüğün kaynağını etkili bir şekilde bastırır. Yardımı ile belirgin bir bronkodilatör etkisi ve spazmın öksürükten giderilmesi sağlanır. Ayrıca, glaucine bağımlılık yapmaz, bu nedenle bir kişi ilacı komplikasyon korkusu olmadan uzun süre bile alabilir.

Efedrinin ikinci bileşenine gelince, bronşların kaslarını gevşetmeye ve lümenlerini genişletmeye yardımcı olur. Bu da mukusun hızla dışarı atılmasına yardımcı olur. Üstelik efedrin yardımıyla iltihaplanma sürecini sadece birkaç gün içinde ortadan kaldırmak mümkündür.

Doğru alındığında, Bronholitin bronşiyal mukozanın şişmesini ortadan kaldırır, bir kişi üzerinde belirgin bir antispazmodik ve ayrıca antiseptik terapötik etkiye sahiptir.

Tedaviden sonra hasta, akut solunum yolu hastalığından hızla kurtulmayı başarır.

İstatistiklere göre, nüfusun yaklaşık% 60'ı her yıl akut solunum yolu hastalıklarından muzdariptir, bu nedenle bu tür durumların ilaçlarla tedavi edilmesi konusu çok önemlidir.

Farmakodinamik ve farmakokinetik

Sindirim sistemine girdikten sonra, ilaç oldukça hızlı bir şekilde emilir ve terapötik etkisini reddetmeye başlar. İlaç, alımdan bir buçuk saat sonra kandaki maksimum konsantrasyonuna ulaşır.

Aynı zamanda şurubun etken maddeleri hastanın karaciğerinde, böbreklerinde ve solunum sisteminde birikir. Benzer bir etki, reçeteleri ilgili doktor tarafından yazılabilen bu tedavi grubunun analoglarında da gözlenir.

Kontrendikasyonları olan hastalarda aşırı doz veya Bronholitin tedavisi durumunda, ilaç bir takım istenmeyen yan etkilere neden olabilir. İlaç esas olarak böbrekler tarafından atılır.

Bronkolitin şurubu: endikasyonlar ve kontrendikasyonlar

Viskoz bir kıvama, sarı-yeşil bir renk tonuna ve hoş bir kokuya sahip olan Bronholitin ilacı, insan solunum sisteminin çeşitli hastalıklarının karmaşık tedavisi için kullanılabilir.

Çoğu zaman, üst yolun akut solunum yolu hastalıklarının tedavisi için Bronholitin (şişelerde şurup) reçete edilir. Çeşitli etiyolojilerin akut veya kronik bronşit ve trakeobronşitlerinde de oldukça etkilidir.

Doğru dozajla, bu ilaç bronşiyal astım ve zatürrede kullanım için onaylanmıştır. Son iki vakada, Bronholitin tedavisi tercihen bir doktorun yakın gözetimi altında bir hastanede gerçekleştirilir.

Kontrendikasyonlar

İlacın alınması için önemli kontrendikasyonları olduğundan, herkesin bu şurupla tedavi edilemeyeceği hemen belirtilmelidir. Bu nedenle, ciddi kalp yetmezliği, arteriyel hipertansiyon ve tirotoksikoz formlarında Bronholitin şurubu içemezsiniz.

Tedaviye ek kontrendikasyonlar aşağıdaki hastalıklar ve durumlardır:

  1. Şiddetli böbrek hastalığı.
  2. Akut dönemde kronik karaciğer hastalıkları.
  3. Uyku bozukluğu.
  4. Üç yaşın altındaki çocuklar. Bu durumda, gözlemci çocuk doktoru, çocuk için öksürük için daha güvenli bir mukolitik Broncholitin analoğu seçmelidir.
  5. Hamilelik dönemi. Fetustaki sinir ve diğer sistemlerin temelleri atıldığında, çocuk sahibi olmanın ilk üç ayında ilacı almamak özellikle önemlidir.
  6. emzirme dönemi.
  7. Hastada alerjik reaksiyonlara neden olabilen ilacın aktif maddelerine hasta tarafından bireysel hoşgörüsüzlük.

Artan dikkatle ve sadece bir doktor gözetiminde, merkezi sinir sistemi hastalıkları için Bronholitin içmeniz gerekir.

Yan etkiler

Doktorlara ve hastalara göre, Broncholitin oldukça iyi tolere edilir ve yalnızca ilacın yanlış dozunu alırken yan etkilere neden olur.

Böylece, kardiyovasküler sistemde, ilaç taşikardi, artan kan basıncı, aritmi ve kalp hızında ani değişikliklere neden olabilir.

Sindirim sisteminde kusma, bulantı, kabızlık ve ishal gelişebilir.

Vücudun tükenmesi, karın ağrısı, şişkinlik ve iştahsızlık da sıklıkla görülür.

Hastanın sinir sisteminde uykusuzluk, baş dönmesi ve baş ağrısı gelişebilir. Çocuklar uyuşukluk ve bozulmuş reaksiyon hızı yaşayabilir.

Ek olası yan etkiler şunları içerebilir:

  • Döküntü, kaşıntı ve ciltte kızarıklık şeklinde dermatolojik advers reaksiyonlar.
  • İdrarla ilgili sorunlar.
  • Artan terleme.
  • Görsel işlevin ihlali.
  • Reaksiyon inhibisyonu.
  • Uzuvlarda titreme.

Bronholitin: yetişkinler ve çocuklar için ilacın kullanım talimatları

Kullanım talimatları şurupla birlikte verilen Bronholitin ilacı, yemekten yarım saat sonra bronşitten içmek daha iyidir. Günlük dozaj günde dört kez 10 ml'dir. Böyle bir tedavinin süresi 7-10 gün olmalıdır.

Bronkodilatör astım ve boğmaca tedavisi için ilacın günlük dozu üç kez iki kaşıktır.

İlerlemiş pnömoni ve diğer ciddi solunum yolu hastalıklarının tedavisi için Bronholitin tedavisinin antibiyotiklerle kombine edilmesi endikedir. Bu durumda ilacın günlük dozu günde 3 defa iki yemek kaşığı olmalıdır.

çocuklar

Bu nedenle, üç ila on yaş arası çocukların tedavisi için günde iki kez bir kaşık şurup kullanılmalıdır.

On yaşından büyük çocukların tedavisi için günlük dozaj günde üç kez iki kaşıktır.

Çocuklar için tedavi süresi on günden fazla olmamalıdır. Tedaviyi uzatmak gerekirse, doktorunuza danışmalısınız. Büyük olasılıkla, uzman çocuğa benzer başka bir ilaç yazacaktır.

Hamilelik ve emzirme döneminde

Bronholitin kesinlikle kullanım talimatlarına göre kullanılmalıdır. İlacın yalnızca hamileliğin ikinci ve üçüncü trimesterinde ve ancak anneye beklenen yararın fetüs için olası risklerden daha ağır basması durumunda kullanılması mümkündür.

Hamilelik sırasında ilacın izin verilen günlük dozu günde iki kez bir kaşıktır. Tüm terapi süreci bir uzmanın gözetiminde olmalıdır. Tedavi süresi on güne kadar olabilir.

Bugüne kadar, ilacın aktif maddesinin çocuk üzerindeki etkisinin güvenliği hakkında kesin bir bilgi yoktur, bu nedenle uzmanlar emzirme döneminde Broncholitin ile tedavi edilmesini önermemektedir.

aşırı doz

Bir kişi yanlışlıkla büyük miktarda Broncholitin alırsa, aralarında en yaygın olanı baş dönmesi, mide bulantısı, kusma ve artan terleme olan bir dizi reaksiyon gelişebilir. Daha ileri doz aşımı vakalarında titreme, dolaşım bozuklukları ve böbrek fonksiyonu gelişebilir.

Doz aşımı tedavisi her zaman semptomatiktir. Analjezikler, sorbentler ve metabolizmayı iyileştirmek için araçlar almayı içerir. Bu durumda hastanın mutlaka doktor gözetiminde bir klinikte bulunması gerekir.

Etkileşim

Bronkolitin, yüksek ateşi, vitaminleri ve ayrıca antimikrobiyal (antiseptik) ajanları azaltmak için ilaçlarla aynı anda kullanılabilir.

Ayrıca bu ilacın ağrı için ilaçların terapötik etkisini zayıflattığı da bilinmektedir.

Bir kişide antidepresanlarla eşzamanlı tedavi ile aritmi gelişme olasılığı artar.

Bronholitin: fiyat, satış şartları ve ilaç analogları

Bu ilacın satışı, yalnızca bir doktordan reçete ile mümkündür, çünkü oldukça güçlü ve (yanlış dozda uygulama ile) hastanın durumunda bozulmaya neden olabileceği kabul edilir.

Depolama koşulları

İzin verilen depolama sıcaklığı 25 santigrat dereceye kadardır.

Ayrıca, ilaç dondurulmamalıdır, çünkü tıbbi özelliklerini kısmen kaybedebilmektedir.

son kullanma tarihi

Üretici, Bronholitin'in ilaç paketinin üzerinde yazılı olan tarihten itibaren dört yıl içinde kullanılabileceğini belirtir. Bundan sonra, bu ilaçla tedavi kontrendikedir, çünkü daha az terapötik etkiye sahip olabilir ve yan etki olasılığını artırabilir.

Özel Talimatlar

Bronholitin tedavisinin başarılı olması için, tedaviye başlamadan önce, böyle bir çare almanın aşağıdaki özelliklerini dikkate almak önemlidir:

  • İlaç reaksiyon hızını bozabilir ve baş dönmesine neden olabilir, bu nedenle tedavi sırasında bir kişinin araç kullanmayı reddetmesi ve ayrıca artan konsantrasyon gerektiren mekanizmalarla çalışması önerilir.
  • Bronholitin, uyuşturucu bağımlılığı geliştirme eğilimi artan kişiler için dikkatle tedavi edilmelidir.
  • Broncholithin ve diğer güçlü ilaçlarla aynı anda tedavi edilmemelidir. Denetleyen terapistin tüm terapi sürecini denetlemesi de önemlidir. Bu özellikle küçük çocukların ve ciddi kronik hastalıkları olan kişilerin tedavisi için geçerlidir.
  • Bronholitin etanol içerir, bu nedenle epilepsi hastalarında, karaciğer ve böbrek hastalıkları olan kişilerde dikkatli kullanılmalıdır.

analoglar

Bugüne kadar, farmakolojik pazar, Bronholitin ile benzer bir terapötik etkiye ve bileşime sahip birçok ilaca sahiptir.

Buna rağmen, bu ilaçlar arasında en etkili ilaçların birkaçını vurgulamaya değer.

Bunlar Bronchoton, Bronchocin ve Amexol tabletleridir.

Bu ilaçların tamamen farklı uygulama ve kontrendikasyon özelliklerine sahip olabileceğinden, ilacın kendisinin yanı sıra Broncholitin analoglarının kendi başlarına alınmasının yasak olduğuna dikkat edilmelidir. Bu nedenle, onları tedavi etmeden önce gözlemci bir terapiste danışmak önemlidir.

Bronholitin'in fiyatı düşüktür, bu da giderek daha popüler hale gelmesini sağlar.

Kayıt sertifikası sahibi:
SOPHARMA REKLAMI

BRONKOLİTİN için ATX Kodu

R05DB20 (Kombinasyonlar)

ATC kodlarına göre ilacın analogları:

BRONCHOLITIN ilacını kullanmadan önce doktorunuza danışmalısınız. Bu kullanım talimatları yalnızca bilgilendirme amaçlıdır. Daha fazla bilgi için lütfen üreticinin ek açıklamasına bakın.

Klinik ve farmakolojik grup

12.044 (Antussif ve bronkodilatör ilaç)

Serbest bırakma formu, kompozisyon ve paketleme

Açık sarıdan sarı-yeşile veya açık kahverengiye, şeffaftan hafif yanardönerliğe kadar, belirli bir fesleğen yağı kokusu ile viskoz bir sıvı şeklinde şurup.

Yardımcı maddeler: susuz sitrik asit, fesleğen yağı, etanol %96 (hacimce %1,7), sukroz, metil parahidroksibenzoat (nipagin), propil parahidroksibenzoat (nipazol), polisorbat 80, arıtılmış su.

125 g - bir ölçü kaşığı veya fincan - karton paketler ile tamamlanmış koyu cam şişeler (1) 125 g - bir ölçü kaşığı veya fincan - karton paketler ile birlikte koyu polietilen tereftalat şişeler (1).

farmakolojik etki

Antitussif ve bronkodilatör etkisi olan kombine ilaç.

Glaucine hidrobromür, solunum depresyonu, kabızlık ve ilaç bağımlılığına neden olmadan öksürük merkezini baskılar.

Efedrin bronşları genişletir, nefes almayı uyarır ve vazokonstriktif etkisinden dolayı bronşiyal mukozanın şişmesini ortadan kaldırır.

Fesleğen yağı hafif bir yatıştırıcı, antimikrobiyal ve antispazmodik etkiye sahiptir.

farmakokinetik

Emme

Oral uygulamadan sonra, glosin hidrobromür ve efedrin hidroklorür gastrointestinal kanaldan hızla ve iyi emilir. Cmax glaucine 1.5 saat sonra ulaşılır.

Metabolizma ve atılım

Glosin hidrobromür karaciğerde metabolize edilir ve esas olarak idrarla atılır.

Efedrin hidroklorür idrarla değişmeden atılır. T1 / 2, 3-6 saattir.

BRONKOLİTİN: DOZAJ

Yetişkinler günde 3-4 kez 10 ml atar.

3 ila 10 yaş arası çocuklar - günde 3 kez 5 ml; 10 yaşın üzerindeki çocuklar - günde 3 kez 10 ml.

aşırı doz

Belirtileri: mide bulantısı, kusma, iştahsızlık, ajitasyon, dolaşım bozuklukları, ekstremitelerde titreme, baş dönmesi, terleme, idrara çıkma zorluğu.

Tedavi: mide yıkama, semptomatik tedavi.

ilaç etkileşimi

Bronholitin, antibiyotikler, ateş düşürücüler ve vitaminler ile aynı anda kullanılabilir.

İlacın bir parçası olan efedrin, opioid analjeziklerin ve hipnotiklerin etkisini zayıflatır.

Efedrin, kardiyak glikozitler, kinidin, trisiklik antidepresanlar ile aynı anda kullanıldığında, aritmi gelişme riski artar.

Efedrinin reserpin ve MAO inhibitörleri ile eşzamanlı kullanımı ile kan basıncında keskin bir artış mümkündür.

Efedrin'in seçici olmayan beta blokerlerle eşzamanlı kullanımı ile bronkodilatör etkide bir azalma mümkündür.

Glaucinin diğer ilaçlarla ilaç etkileşimleri hakkında veri yoktur.

Gebelik ve emzirme

İlaç, hamileliğin ilk üç ayında ve emzirme döneminde (emzirme) kullanım için kontrendikedir.

Hamileliğin diğer dönemlerinde, ilaç dikkatle uygulanmalıdır.

BRONKOLİTİN: YAN ETKİLER

Kardiyovasküler sistemin yanından: taşikardi, ekstrasistol, artan kan basıncı.

Merkezi sinir sisteminin yanından: çocuklarda titreme, ajitasyon, uykusuzluk, baş dönmesi - uyuşukluk.

Duyulardan: bulanık görme.

Sindirim sisteminden: mide bulantısı, kusma, anoreksi, kabızlık.

Endokrin sisteminden: artan libido, dismenore.

Üriner sistemden: idrar yapma zorluğu, prostat hiperplazisi olan hastalarda idrar retansiyonu.

Dermatolojik reaksiyonlar: döküntü, artan terleme.

Diğer: taşifilaksi.

Depolama şartları ve koşulları

İlaç, 25°C'yi aşmayan bir sıcaklıkta, çocukların erişemeyeceği kuru ve karanlık bir yerde saklanmalıdır; dondurmayın. Raf ömrü - 4 yıl.

Belirteçler

Aşağıdakiler dahil, kuru öksürüğün eşlik ettiği çeşitli solunum yolu hastalıklarının karmaşık tedavisinin bir parçası olarak:

  • üst solunum yollarının akut inflamatuar hastalıkları;
  • akut ve kronik bronşit;
  • trakeobronşit;
  • KOAH;
  • bronşiyal astım;
  • Zatürre;
  • bronşektazi;
  • boğmaca

Kontrendikasyonlar

  • arteriyel hipertansiyon;
  • şiddetli organik kalp hastalığı;
  • kalp yetmezliği;
  • feokromositoma;
  • tirotoksikoz;
  • uykusuzluk hastalığı;
  • açı kapanması glokomu;
  • klinik belirtilerle prostat hiperplazisi;
  • Ben hamileliğin üç aylık dönemi;
  • emzirme dönemi (emzirme);
  • 3 yıla kadar çocuk yaşı;
  • ilacın bileşenlerine aşırı duyarlılık.

Bronholitin, ilaç bağımlılığı geliştirme eğilimi olan hastalarda dikkatli kullanılmalıdır. Etanol içeriği nedeniyle, ilacı çocukluk döneminde, karaciğer hastalığı, kronik alkolizm, epilepsi, beyin hastalıkları ve hamilelik sırasında reçete ederken dikkatli olunmalıdır.

Özel Talimatlar

Bronholitin ilacını kullanırken, 1 ölçek veya 1 fincan (5 mi) 0,069 g'a kadar etanolün %96'ya kadar (%1.7 hacim) içerdiği akılda tutulmalıdır.

Araç ve kontrol mekanizmalarını kullanma becerisine etkisi

Baş dönmesi ve görme bozukluğunun olası oluşumu nedeniyle, artan dikkat ve psikomotor reaksiyonların hızını gerektiren işler yapılırken dikkatli olunmalıdır. araba sürerken ve makine kullanırken.

Karaciğer fonksiyonunu ihlal eden kullanım

Bronholitin, karaciğer hastalığı olan hastalarda dikkatli kullanılmalıdır.



sitede yeni

>

En popüler