İçerik
Vücudumuz, yararlı eser elementler ve maddeler olmadan normal şekilde çalışamaz. Demir, vücuttaki birçok hücre tipinde bulunan en önemli elementtir. Dokulardaki oksidatif süreçlerden sorumludur, hemoglobinin bir parçasıdır, oksijenin organlara ve dokulara birikmesinde ve taşınmasında yer alır. Demir eksikliği demir eksikliği anemisine neden olabilir. Sorbifer gibi ilaçların yardımıyla sorunla başa çıkabilirsiniz. İlacın nasıl alınacağını, kontrendikasyonların neler olduğunu anlamaya değer.
Kompozisyon ve serbest bırakma şekli
Farmasötik ilaç Sorbifer, Macar ilaç fabrikası EGIS tarafından üretilmektedir. İlaç, koyu renkli cam şişelerde 30 veya 50 parça halinde paketlenmiş, oral uygulama için tabletler şeklinde üretilir. Aracın benzer bir bileşimi tabloda sunulmaktadır:
|
Salım formu |
|||
|
aktif madde |
Yardımcı bileşenler |
Kabuk bileşimi |
|
|
Tabletler yuvarlak, bikonveks, bir tarafında "Z" harfi şeklinde oyulmuş, açık sarı bir renkle kaplanmış, içi gri bir çekirdektir. |
|
|
|
farmakolojik özellikler
Sorbifer, vücuttaki demir seviyesini normalleştirmek için bir tablettir. Terapötik özellikleri, iki aktif bileşenin bileşimindeki mevcudiyetinden kaynaklanmaktadır - antianemik bir etkinin elde edilmesinden dolayı demir ve askorbik asit. Demir iyonları, hemoglobin oluşumuna ve karbondioksit ve oksijenin taşınmasına katkıda bulunur. Askorbik asit, demirin vücut tarafından emilim hızını etkiler, doku yenilenmesini sağlar. İlaç yüksek derecede absorpsiyona sahiptir, aktif demirin% 90'ından fazlası plazma proteinlerine bağlanır.
İlaç kabuğu Durules teknolojisi kullanılarak yapılmıştır. Tabletlerin plastik matrisi, mide suyunun etkisine karşı dirençlidir, ancak bağırsakta peristalsis tarafından yok edilir. Bu nedenle, yavaş (5-6 saat), demir iyonlarının bağırsaklara kademeli olarak salınması vardır. Bu, sindirim organlarında fazla demir oluşmasını önler ve aktif maddelerin sindirim sisteminin mukozası üzerinde tahriş edici bir etkisinin ortaya çıkmasını önler.
Kullanım endikasyonları
İlaç, demir eksikliği anemisinin tedavisi ve önlenmesi için önerilir, ancak diğer nedenlerle kışkırtılan anemi ile etkili değildir. Tedaviye başlamadan önce kandaki demir düzeyi ve demir bağlama aktivitesi belirlenir. Sorbifer kullanımı için endikasyonlar şunlardır:
- uzun süren ve bol kanamanın eşlik ettiği kanama (rahim, burun, gastrointestinal);
- bağırsakta (ishal) emiliminin ihlali ile demir eksikliğini ortadan kaldırma ihtiyacı;
- artan ihtiyaç ile demir eksikliği için tazminat: bağış, hamilelik ve emzirme döneminde, ciddi hastalıklardan sonra, ameliyat sonrası dönemde, ergenlerde yoğun bir büyüme olduğunda;
- çeşitli nedenlerden kaynaklanan demir eksikliği hastalıklarının önlenmesi ve tedavisi.
Sorbifer nasıl alınır
İlacın tedavi rejimi ve dozu yalnızca ilgili doktor tarafından belirlenir. Tabletler ağızdan alınmalıdır. Film kabuğunu yok etmemek için parçalara bölünemez veya çiğnenemezler. İlaç bütün olarak yutulmalı ve bol miktarda (yarım bardaktan az olmamak kaydıyla) su ile yıkanmalıdır.. Birçok gıda (yumurta, süt, kahve, çay, meyve suyu, ekmek, otlar, sebzeler) demir emilimini azaltır, bu nedenle tabletleri yemekten 40-50 dakika önce veya yemekten 2 saat sonra almak daha iyidir.
Terapi süresi, doktorun kararlarına ve hemoglobin düzeyine ilişkin periyodik çalışmalara bağlıdır. Kullanım talimatları Sorbifer aşağıdaki tedavi rejimini sunar:
- Demir eksikliği anemisi olan yetişkinlere ve 12 yaşından büyük çocuklara günde iki kez 1 hap gösterilir. Yan etkiler ortaya çıkarsa, dozun günde 1 tablete düşürülmesi önerilir. Şiddetli anemide oran 2 dozda 3-4 tablete kadar çıkarılabilir. Terapi süresi en az 3 aydır (demir tamamen yenilenene kadar) ve göstergeler normale döndükten sonra 2 ay daha.
- Gebeliğin ilk 6 ayında demir düzeyi düşük olan gebelerde ve korunma amacıyla günde 1 tablet alınız.
- Hamileliğin son üç ayında ve emzirme döneminde - günde 2 kez 1 hap.
Özel Talimatlar
Tabletleri almadan önce talimatları dikkatlice incelemeli ve özel talimatlara dikkat etmelisiniz:
- Dikkatle, Crohn hastalığı, peptik ülser, ince bağırsak iltihabı için ilaç içiyorlar,divertikülit.
- Doktor reçetesi olmadan kendi kendine ilaç verilmesi yasaktır.
- Tabletleri alırken, normdan sapma olmayan dışkı koyulaşması mümkündür.
- Tabletler sinir sisteminin işleyişini etkilemez.
Hamilelik sırasında sorbifer
Yakında anne olacak hemen hemen tüm kadınlar demir eksikliğinden, hemoglobin düzeylerinde azalma (110 g / l'nin altında) ve anemi gelişiminden muzdariptir. Bu hem hamile kadın hem de doğmamış çocuk için tehlike oluşturur. Hamileliğin ikinci ve üçüncü trimesterinde olası komplikasyonları önlemek için, birçok doktor genellikle anne adaylarına demir preparatı Sorbifer'i reçete eder. Bu araç, temel maddelerin seviyesinde hızlı bir artış sağlar.
Emzirirken sorbifer
Tüm emzirme dönemi boyunca kadın vücudu 1,4 g'a kadar demir kaybeder ve bu da ciddi komplikasyonlara yol açabilir. Sorbifer demirin yenilenmesinde etkilidir, ancak sadece doktor tavsiyesi üzerine alınabilir. Günlük norm, iki doza bölünmüş 2 tablettir. Terapinin seyri 2-3 haftadır. Bu dönemde emzirmeyi bırakmaya gerek yoktur, ancak sağlığını dikkatle izlemelisiniz. Bebek kendini kötü hissediyorsa, Sorbifer kullanımı derhal durdurulmalı ve çocuk çocuk doktoruna gösterilmelidir.
çocuklukta
Sorbifer ilacı, bu yaş aralığında tabletlerin kullanımına ilişkin klinik çalışmaların olmaması nedeniyle 12 yaşın altındaki çocukların tedavisi için kontrendikedir. 12 yaşın üzerindeki ergenler için, vücut ağırlığı dikkate alınarak Sorbifer reçete edilir (1 kg ağırlık başına 3 mg ilaç reçete edilir). Tedavinin ilk birkaç gününde çocuğun sağlığını izlemek önemlidir. En ufak bir yan etki yaşarsanız, ilaç tedavisini derhal durdurmalı ve bir doktora danışmalısınız.
ilaç etkileşimi
Tedaviden önce hasta, öngörülemeyen reaksiyonlardan kaçınmak için aldığı diğer ilaçlar hakkında doktorunu uyarmalıdır. Kombinasyonlar ve efektler aşağıdaki gibidir:
- Aynı şekilde, Sorbifer ve tetrasiklinler veya D-penisilamin grubundan antibiyotiklerin kompleks alımı ile her iki ilacın emilimi azalır.
- Demir emilimi antasitler tarafından azaltılır - magnezyum, kalsiyum, alüminyum içeren ilaçlar.
- Sorbifer ilacı Levofloksasin, Metildopa, Enoksasin, Levodopa, Grepafloksasin, Klodronat ve tiroid hormonlarının (tiroid bezi) etkisini azaltabilir.
- Sorbifer Durules'in Norfloxacin, Doxycycline, Ofloxacin, Ciprofloxacin ile eş zamanlı tedavisi önerilmez.
Sorbifer'in yan etkileri
İlacın artan dozu ile advers reaksiyon olasılığı artar, ancak küçük miktarlarda bile Sorbifer yan etkilere neden olabilir. Bunlar şunları içerir:
- karın ağrısı;
- periyodik kusma;
- mide bulantısı;
- yemek borusunun stenozu;
- dışkı ihlali (ishal, kabızlık);
- cildin solukluğu;
- baş dönmesi;
- Genel zayıflık;
- tekrarlayan baş ağrısı;
- trombositoz;
- lökositoz;
- kardiyopalmus;
- yemek borusunun ülseratif lezyonları;
- alerjik reaksiyonlar - kaşıntı, deri döküntüsü.
aşırı doz
- karın ağrısı;
- soğuk, nemli ter;
- sıcaklık artışı;
- hızlı yorgunluk;
- zayıflık;
- kusmak;
- zayıf nabız;
- ishal;
- ağartma;
- bilinç kaybı;
- kan basıncını düşürmek;
- ağızdan aseton kokusu;
- kas krampları, koma (6-12 saat sonra ortaya çıkar).
İlacın aşırı doz belirtileri varsa, hemen bir doktora danışmalısınız. Evde, sindirim sisteminde demir iyonlarını bağlamak için mide yıkama yapılması tavsiye edilir, çiğ yumurta, birkaç bardak süt içmelisiniz. Bir tıp hastanesinde, ağızdan bir Deferoksamin çözeltisi uygulanır. Şiddetli zehirlenmede (şok durumu, koma), ilaç intravenöz olarak ve daha az ciddi vakalarda - kas içinden uygulanır.
Kontrendikasyonlar
Aşırı dikkatle, mide ülseri ve bağırsaklardaki enflamatuar süreçler için hap alın (enterit, divertikülit, ülseratif kolit ile). İlacın bileşenlerine aşırı duyarlılık varlığında Sorbifer almayın. Tabletler için tıbbi kontrendikasyonlar, vücudun aşağıdaki koşullarını içerir:
- kanama;
- 12 yaşına kadar çocukların yaşı;
- bozulmuş demir kullanımı ile ilişkili hastalıklar - hemolitik, aplastik, kurşun (kurşun zehirlenmesi ile oluşur), sideroblastik anemi;
- midenin rezeksiyonu (çıkarılması) sonrası;
- vücutta artan demir kapasitesi - hemokromatoz (kalıtsal demir metabolizması bozukluğu), hemosideroz (kırmızı kan hücrelerinin artan tahribatı ile kendini gösterir);
- özofagus lümeninde obstrüktif değişiklikler (stenoz);
- ürolitiyazis hastalığı.
Satış ve depolama şartları
İlaç sadece doktorun reçetesine göre serbest bırakılır. Sorbifer, çocukların ulaşamayacağı karanlık bir yerde saklanmalıdır, optimum sıcaklık 15-25 derecedir. Üretim tarihinden itibaren 3 yıl sonra tabletler imhaya tabidir.
Sorbifer'in analogları
Demir eksikliğini telafi etmek için bir doktor benzer ilaçları reçete edebilir. Bunlar şunları içerir:
- Ferroplex - İlacın temel amacı demir eksikliği anemisinin tedavisi ve önlenmesidir, ancak düşük hemoglobin seviyesi ile ilaç etkili değildir.
- Fenyül 100 - kapsül şeklindedir, demir ve vitamin kompleksi içerir. İlaç günlük B1, B2 vitamini normunu yeniler, bozulmuş metabolizmayı geri yükler, demir eksikliği anemisinin nedenlerini ortadan kaldırır.
- Actiferrin compositum, Sorbifer'in bir Alman analogudur, üç serbest bırakma formuna sahiptir (kapsüller, şurup, damlalar). Doğumdan itibaren çocuklar için onaylanmıştır.
- Biofer - çiğnenebilir tabletler şeklinde mevcuttur. Demir eksikliğinden kaynaklanan aneminin tedavisi ve önlenmesi için önerilir.
- Hemofer - doğumdan itibaren çocuklara damla verilebilir.
- Venofer - antianemik ilaç intravenöz veya damlama yoluyla uygulanır.
- Gino Tardiferon, demir ve menekşe asidi içeren kombine bir ilaçtır.
- Ferretab - anemiyi önlemek ve tedavi etmek için kullanılır.
- Ferrogradum - Birleşik Krallık'ta üretilir, daha düşük bir demir emilimi yüzdesine sahiptir.
- Ferrinat - kapsüllerle temsil edilir, bir diyet takviyesidir.
- Heferol - demir eksikliği anemisinin önlenmesi ve tedavisi için tasarlanmış sert jelatin kapsüller.
- Ferronal - tabletler (yetişkinler için) ve şurup (3 yaşından büyük çocuklar için) şeklinde gelir, demir eksikliğini giderir.
sorbifer fiyatı
Moskova'da ilaç herhangi bir eczanede reçete ile dağıtılır. Araç ayrıca çevrimiçi eczanelerden satın alınabilir. Maliyet, serbest bırakma şekline ve ambalajın hacmine bağlıdır.. Eczane zincirlerindeki yaklaşık fiyat aralığı aşağıdaki gibidir.
Sorbifer Durules: kullanım ve inceleme talimatları
Sorbifer Durules, antianemik bir ajan olan bir demir preparatıdır.
Serbest bırakma formu ve kompozisyon
Sorbifer Durules'in dozaj formu kaplanmış tabletlerdir: yuvarlak, her iki tarafta dışbükey, açık sarı renkli, yanlardan birinde “Z” harfi oyulmuştur, kırılmada gri bir çekirdek görülür; karakteristik bir kokuya sahiptir (her biri kahverengi cam şişelerde, polietilen kapaklı, akordeon amortisörlü ve ilk açma kontrollü 30 ve 50 tablet; her şişe bir karton kutu içinde paketlenmiştir).
İlacın bileşimi:
- aktif madde: 1 tablette demir sülfat - 320 mg, bu, 100 mg Fe 2+ ve 60 mg askorbik asit içeriğine karşılık gelir;
- yardımcı bileşenler: polietilen tozu, makrogol 6000, hipromelloz, karbomer 934 R, povidon K-25, magnezyum stearat;
- kabuk bileşimi: sert parafin, sarı demir oksit, titanyum dioksit.
farmakolojik özellikler
farmakodinamik
Sorbifer Durules, vücudun oksidatif süreçlerinde yer alan ve hemoglobin oluşumu için gerekli olan vazgeçilmez bir bileşen olan demir eksikliğini telafi eden bir ilaçtır.
Özel bir üretim teknolojisi sayesinde ilaç, uzun süre kademeli olarak demir iyonları salınımı sağlar. Tabletlerin plastik matrisi, sindirim suyunda kesinlikle etkisizdir, ancak bağırsak peristalsisinin etkisi altında tamamen parçalanır - Sorbifer Durules'in aktif maddesi bu şekilde salınır.
farmakokinetik
Durules, demir iyonlarının kademeli olarak salınmasını ve düzgün bir şekilde sağlanmasını sağlayan bir teknolojidir. Günde 2 kez 100 mg'lık bir dozda Sorbifer Durules alındığında, geleneksel demir preparatlarına kıyasla demir emiliminde %30'luk bir artış vardır.
Demir, yüksek biyoyararlanım ve emilim ile karakterizedir. Esas olarak duodenumda ve jejunumun proksimal kısmında emilir. Plazma proteinleri ile ilişkisi en az %90'dır. Fagositik makrofajlar ve hepatositler sisteminin hücrelerinde ferritin veya hemosiderin şeklinde, kaslarda - miyoglobin şeklinde biriktirilir.
Demirin yarı ömrü yaklaşık 6 saattir.
Kullanım endikasyonları
Profilaktik bir ajan olarak, kan bağışçılarına, hamile ve emzikli kadınlara reçete edilebilir.
Kontrendikasyonlar
Mutlak kontrendikasyonlar:
- demir kullanımının ihlali ile karakterize edilen koşullar (kurşun, sideroblastik veya hemolitik anemi);
- vücutta artan demir içeriğinin eşlik ettiği durumlar (hemokromatoz, hemosideroz);
- sindirim sisteminde obstrüktif değişiklikler ve / veya yemek borusunun darlığı;
- 12 yaşına kadar çocukların yaşı;
- ilacın herhangi bir bileşenine aşırı duyarlılık.
Göreceli kontrendikasyonlar (demir preparatlarının kullanımında dikkat gerektiren hastalıklar):
- enterit, ülseratif kolit, Crohn hastalığı, divertikülit gibi iltihaplı bağırsak hastalıkları;
- mide ve duodenumun peptik ülseri.
Sorbifer Durules kullanım talimatları: yöntem ve dozaj
Sorbifer Durules film kaplı tabletler ağızdan, çiğnenmeden, bütün olarak yutulmadan ve bol su (en az ½ su bardağı) içilerek alınmalıdır.
12 yaşından büyük yetişkinlere ve ergenlere günde 1-2 kez 1 tablet reçete edilir. Demir eksikliği anemisi ile vücuttaki demir deposu yenilenene kadar (yaklaşık 3-4 ay) günlük dozu 2 dozda (sabah ve akşam) 3-4 tablete çıkarmak mümkündür.
Önleyici amaçlar için hamile ve emziren kadınlara tıbbi amaçlar için günde 1 kez 1 tablet - 12 saat arayla günde 2 kez 1 tablet reçete edilir.
Tedavi süresi, optimal hemoglobin seviyesine ulaşma anı ile belirlenir. Demir deposunun daha fazla ikmal edilmesi için Sorbifer Durules'e 2 ay daha devam edilebilir.
Yan etkiler
Gastrointestinal sistemden en sık görülen yan etkiler: ishal veya kabızlık, karın ağrısı, bulantı ve kusma. Advers reaksiyonların sıklığı, artan dozlarda 100 ila 400 mg arasında artar.
Nadir durumlarda (< 1/100) возможны: головокружение, головная боль, слабость, гипертермия кожи, аллергические реакции (зуд, сыпь), язвенное поражение и стеноз пищевода.
aşırı doz
Belirtileri: ciltte solgunluk, yorgunluk veya halsizlik, kanla karışık ishal, kusma, soğuk, nemli ter, parestezi, hipertermi, asidoz, çarpıntı, kan basıncını düşürme, zayıf nabız.
Şiddetli doz aşımında, kas krampları, böbrek yetmezliği, karaciğer hasarı, pıhtılaşma bozukluğu, hipoglisemi, periferik dolaşım kollapsı belirtileri ve 6-12 saat sonra koma ortaya çıkabilir.
İlacın önerilenden önemli ölçüde daha yüksek bir dozda alınması durumunda derhal bir doktora danışmalısınız. İlk yardım olarak mideyi yıkamalı, süt veya çiğ yumurta içmelisiniz (mide-bağırsak yolundaki demir iyonlarını bağlamak için). Terapötik bir önlem olarak deferoksamin (serbest demiri bağlayan bir kompleks yapıcı madde) uygulanır ve semptomatik tedavi uygulanır.
Özel Talimatlar
Diğer demir preparatları gibi, Sorbifer Durules de dışkıyı koyu renge boyayabilir - bu fenomen, klinik önemi olmadığı için tedaviyi durdurmak için bir neden değildir.
Araç ve karmaşık mekanizma kullanma becerisine etkisi
Sorbifer Durules'i alırken baş dönmesi olasılığı vardır ve bu nedenle araç kullanırken ve potansiyel olarak tehlikeli faaliyetler gerçekleştirirken dikkatli olmalısınız.
Hamilelik ve emzirme döneminde kullanın
Hamile ve emziren kadınlar Sorbifer Durules tabletlerini belirtildiği şekilde kullanabilirler.
Çocuklukta uygulama
Pediatride, 12 yaşın altındaki çocukları tedavi etmek için demir preparatı kullanılmaz.
ilaç etkileşimi
Magnezyum karbonat veya alüminyum hidroksit içeren antasitler demir emilimini azaltır, bu nedenle ilaç dozları arasında minimum 2 saatlik aralara uyulmalıdır.
Sorbifer Durules eşzamanlı kullanımda metildopa, levodopa, enoksasin, levofloksasin, tiroid hormonları, klodronat, penisillamin, grepafloksasin ve tetrasiklinlerin emilimini azaltabilir. Bu nedenle, tetrasiklin grubundan ilaçların kombine kullanımı hariç, dozlar arasında 2 saatlik aralıklarla da korunmalıdır - bu durumda mola en az 3 saat olmalıdır.
Sorbifer Durules ile tedavi sırasında ofloksasin, doksisiklin, siprofloksasin ve norfloksasin alınmamalıdır.
analoglar
Sorbifer Durules'in analogları şunlardır: Aktiferin, Feron forte, Ranferol-12, Globigen, Hemoferon, Feroplekt, Totem, Gemsinerad-TD.
Depolama şartları ve koşulları
15-25 °C sıcaklık rejimine uygun olarak, çocukların ulaşamayacağı yerlerde saklayınız.
Raf ömrü - 3 yıl.
Antianemik ilaç.
Hazırlanışı: SORBİFER DURULES
İlacın aktif maddesi:
askorbik asit, demir sülfat
ATX kodlaması: B03AA07
CFG: Antianemik ilaç
Kayıt numarası: P No. 011414/01
Kayıt tarihi: 29.12.06
Reg'in sahibi. Ödül: EGIS İLAÇ Plc (Macaristan)
Sorbifer durules formu, ilaç ambalajı ve bileşimini serbest bırakır.
Açık sarı film kaplı tabletler, yuvarlak, bikonveks, bir tarafında "Z" yazısı; molada - çekirdek, karakteristik bir kokuya sahip gridir.
1 sekme.
askorbik asit (vit.C)
60 mg
demir sülfat
320 mg
Fe2+ içeriğine eşdeğer
100 mg
Yardımcı maddeler: magnezyum stearat, povidon K-25, polietilen tozu, karbomer 934R.
Kaplama bileşimi: hipromelloz, makrogol 6000, titanyum dioksit, sarı demir oksit, sert parafin.
30 adet - koyu cam şişeler (1) - karton paketleri.
50 parça. - koyu cam şişeler (1) - karton paketleri.
İlacın açıklaması, resmi olarak onaylanmış kullanım talimatlarına dayanmaktadır.
Farmakolojik etki Sorbifer durules
Antianemik ilaç. Demir sülfat vücuttaki demir eksikliğini telafi eder. Askorbik asit, gastrointestinal sistemden emilimini artırır. Sorbifer Durules tabletlerinden demir iyonlarının uzun süreli salınımı, gastrointestinal sistemdeki demir iyonlarının içeriğinde istenmeyen bir artışı önler ve mukoza zarı üzerindeki tahriş edici etkilerini önler.
İlacın farmakokinetiği.
İlacın alınmasından sonra, demir emilimi oldukça yavaş gerçekleşir, çünkü Sorbifer Durules tableti gastrointestinal sistemden geçerken, demir iyonlarının geçirgen matristen salınması 6 saat içinde gerçekleşir.
Kullanım endikasyonları:
- demir eksikliği anemisinin tedavisi (gıda ile vücutta yetersiz demir alımı, vücutta artan demir ihtiyacı ile; kronik kan kaybı ile);
- demir eksikliği anemisinin önlenmesi (hamilelik ve emzirme döneminde, doğurganlık çağındaki kadınlarda, çocuklarda ve ergenlerde yoğun büyüme döneminde, yaşlılarda dahil).
İlacın dozu ve uygulama yöntemi.
Demir eksikliği anemisinin tedavisi için yetişkinlere ve 12 yaşın üzerindeki ergenlere 1 sekme reçete edilir. Sabah ve akşam günde 2 defa. Yan etkilerin gelişmesiyle doz 1 sekmeye düşürülmelidir. 1 kez / gün
Demir eksikliği anemisinin önlenmesi ve ayrıca gebeliğin I ve II trimesterlerinde anemi için, III trimesterde 1 sekme / Gün reçete edilir - 1 sekme. 2 kez/gün
Emzirme döneminde 1 sekme atayın. 2 kez/gün
Tedavi süresi, plazma demir içeriğinin kontrolü altında ayrı ayrı belirlenir. Demir eksikliğinin şiddetli klinik belirtileri ile tedavi süresi 3-6 aydır. Hemoglobin indeksinin normalleşmesi ile vücuttaki demir deposu doyana kadar yaklaşık 2 ay daha tedaviye devam edilmelidir.
Sorbifer durules'in yan etkileri:
Sindirim sisteminden: hafif mide bulantısı, epigastrik ağrı, ishal veya kabızlık.
İlacın kontrendikasyonları:
- yemek borusunun daralması ve / veya gastrointestinal sistemin diğer obstrüktif hastalıkları;
- vücutta artan demir birikiminin neden olduğu patolojik durumlar;
- 12 yaşına kadar çocukların yaşı;
- ilaca karşı aşırı duyarlılık.
Hamilelik ve emzirme döneminde kullanın.
Sorbifer Durules ilacını hamilelik ve emzirme döneminde endikasyonlara göre kullanmak mümkündür.
Sorbifer durules kullanımı için özel talimatlar.
Sorbifer Durules sadece demir eksikliği ve demir eksikliği anemisinde etkilidir. Demir eksikliği ile ilişkili olmayan anemi için ilacın atanması mantıksızdır.
İlacı reçete etmeden önce, demir eksikliğinin varlığı laboratuvar verileriyle doğrulanmalıdır.
Aşırı dozda ilaç:
Semptomlar: solgunluk, siyanoz, uyuşukluk, karın ağrısı, bulantı, kusma.
Tedavi: gastrik lavaj, deferoksamin atanması (5 μg / ml'nin üzerinde bir serum demir konsantrasyonu ile). Gerekirse semptomatik tedavi uygulayın.
Sorbifer durularının diğer ilaçlarla etkileşimi.
Sorbifer Durules ilacının tetrasiklinler ve D-penisilamin ile eşzamanlı kullanımıyla, şelat oluşumu nedeniyle demir emilimi azalır (bu kombinasyon önerilmez).
Sorbifer Durules ilacının alüminyum, magnezyum ve kalsiyum tuzları içeren antasitler ile eşzamanlı kullanımı ile demir emilimi azalır (bu kombinasyon önerilmez).
Sorbifer durules ilacının saklama koşulları.
İlaç oda sıcaklığında saklanmalıdır (25°C'den yüksek olmamalıdır). Raf ömrü - 3 yıl.
İçerik
Anemi, dokuların oksidatif süreçlerinden ve en önemlisi hemoglobin oluşumundan sorumlu vazgeçilmez bir element olan vücuttaki demir eksikliğinin ciddi sonuçlarından biridir. Böyle bir patolojinin düzeltilmesinde iyi bir etki, demir eksikliği tedavisi için bir Macar ilacı olan Sorbifer Durules tarafından verilmektedir. Özellikleri, endikasyonları ve kontrendikasyonları nelerdir?
Sorbifer Durules Nedir?
Sorbifer, vücuttaki demir eksikliğini gideren bir ilaçtır, durules, sindirim suyunun etkisi altında aktif maddelerin midede salınmasını önleyen bir ilaç oluşturmak için özel bir teknolojidir. Bunun yerine, peristaltizm nedeniyle bağırsakta demir iyonları yavaş yavaş aktive edilir. Bu mekanizma, sindirim sisteminin mukoza zarının tahriş olmasını önler ve vücuttaki demir seviyesinde keskin bir sıçramayı önler.
Birleştirmek
İlacın ana aktif bileşenleri, ilacın duodenum duvarları tarafından emilimini artıran demir sülfat (320 mg) ve askorbik asittir (60 mg). Tablet bileşiminin yardımcı maddeleri: polividon, polietilen, karbomer, magnezyum stearat. Kabuk makrogol, hidroksipropil metilselüloz, titanyum dioksit, parafin ve demir oksit içerecektir.
Salım formu
Sorbifer nedir? Bunlar, her iki tarafında z bulunan yuvarlak, bikonveks sarı tabletlerdir. Oral uygulama için tasarlanmıştır. Molada - karakteristik metalik kokuya sahip gri bir çekirdek. Haplar koyu cam şişelerde (ilaç doğrudan ışığa duyarlıdır) ve daha sonra karton kutularda paketlenir. Ürün oral uygulama için tasarlanmıştır. İlacın iki tür ambalajı vardır: paket başına 30 ve 50 tablet.
farmakolojik etki
İlaç antianemik etkiye sahiptir, aktif maddeleri kandaki hemoglobin seviyesini arttırır. Bu karmaşık demir içeren protein, kanın bir parçasıdır ve oksijen ile karbondioksitin taşınmasından sorumludur. Demir sülfatın metabolik süreçlere dahil olması ve hemoglobinin yapısal kısmı olan hem sentezini doğrudan etkilemesi nedeniyle hemoglobin üretimi artar. Askorbik asit, demir sülfatın bağırsak lümeninden kan dolaşımına nüfuz etmesini destekler.
Sorbifer Durules tabletleri ne için?
İlaç sadece demir eksikliği anemisini tedavi etmek için kullanılır - diğer nedenlerden kaynaklanan anemi için etkisizdir. Kan kaybının hızlı bir şekilde yenilenmesi için ağır kanamadan sonra önerilir. Bu özellikle uterus, nazal ve gastrointestinal efüzyonlar için geçerlidir. Çare, herhangi bir faktörün neden olduğu demir eksikliğini telafi etmek için kullanılır: önceki hastalıklar, geçiş döneminde yoğun büyüme, düzenli bağış, yetersiz beslenme vb.
Sorbifer, hamile kadınlara, emzirme dönemindeki annelere, kan bağışçılarına ve vücuttaki düşük demir seviyesi ile karakterize edilen diğer durumlara profilaktik amaçlarla reçete edilebilir. Yorucu egzersiz sırasında kaçınılmaz demir kaybıyla ilişkili gizli eksikliğin önlenmesi için sporculara sıklıkla tavsiye edilir.
Kullanım için talimatlar
Sorbifer Durules'in nasıl doğru bir şekilde alınacağı, ilgili doktor tarafından belirlenir. Olağan terapötik doz günde 2 defa 1 tablettir. Yan etkiler durumunda, dozaj günde bir doza düşürülebilir. Şiddetli anemi vakalarında günde 3-4 tablet reçete edilir. Tedavi süreci, demir eksikliği tamamen giderilene kadar devam eder (bu genellikle yaklaşık iki ay sürer). Göstergelerin normalleştirilmesinden sonra, vücutta bir madde kaynağı oluşturmak için ilacı almaya devam etmeniz önerilir. Önleme için bir bakım dozu reçete edilir - günde 1 tablet.
Yemeklerden önce veya sonra
Sorbifer Durules'in nasıl alınacağına dair özet, yemekten 40-45 dakika önce veya yemekten 2 saat sonra kullanılmasının etkili olduğunu bildirmektedir. Mide mukozası üzerinde olası bir zararlı etkiyi dışlamak için, gastrointestinal sistem hastalıklarından muzdarip insanlar için ilacı aç karnına almamalısınız. Tablet kaplanmıştır - alınmadan ve çiğnenmeden önce kırılmamalıdır. İlaç çok miktarda sıvı ile yıkanmalıdır - en az yarım bardak.
Hamilelik için talimatlar
Hemen hemen tüm kadınlar, hamilelik sırasında demir eksikliği, anemi ve hemoglobin düzeylerinde fizyolojik bir düşüşten muzdariptir. Olası komplikasyonları önlemek için (hem anne hem de çocuk için) uygun profilaktik ilaçlar reçete edilir. Bu özellikle ikinci ve üçüncü trimesterler için geçerlidir. Demir preparatı Sorbifer, temel maddelerin seviyesini hızla arttırdığı için sıklıkla kullanılır.
Hamilelik sırasında profilaktik amaçlar için önerilen doz günde 1 tablettir. Anemi ve şiddetli toksikoz tedavisinde ikiye çıkarılabilir (patolojinin ciddiyetine bağlı olarak). Doz, ilgili doktor tarafından doğuma (son trimester) daha yakın bir zamanda arttırılabilir. Sorbifer alma süresi boyunca kadınlara süt ürünlerinden vazgeçmeleri tavsiye edilir: İçlerinde bulunan kalsiyum hamile bir kadının vücudunun demiri emmesini zorlaştırır.
Emzirirken Sorbifer Durules
Gebeliğin başlangıcından emzirmenin sonuna kadar geçen sürede kadın vücudu yaklaşık olarak 1.4 gr demir kaybeder ve bu da vücutta ciddi bir madde eksikliğine yol açar. Sorbifer, ikmalinde etkilidir ve yenidoğan için güvenlidir. Önerilen doz günde 2 tablettir. Kurs 14-20 gün sürer. Bu süre boyunca emzirmeyi durdurmak gerekli değildir.
Emzirme döneminde, Sorbifer sadece ilgili doktorun tavsiyesi üzerine alınabilir, ancak bu durumda bile, annenin emzirmeden hemen sonra hapı içebilmesi için ilaç alımının düzenlenmesi tavsiye edilir. Bebeğin durumunu dikkatlice izlemelisiniz: kendini iyi hissetmiyorsa, Sorbifer hemen durdurulur ve çocuğu doktora göstermek daha iyidir.
Çocuklar için sorbifer
İlaç, kullanımla ilgili klinik veri eksikliği nedeniyle 12 yaşın altındaki çocukların tedavisi için uygun değildir (yani, bu yaş için güvenlik oluşturulmamıştır). 12 yıl sonra, ilaç, çocuğun vücut ağırlığının 1 kg'ı başına günlük 3 mg ilaç dozuna göre reçete edilebilir. Kabulün ilk günleri bebeğin durumunu yakından izlemelidir. Herhangi bir yan etki veya genel bir sağlık durumu kötüleşirse, tabletleri almayı derhal bırakmalısınız. Çocuğu doktora göstermeniz önerilir.
ilaç etkileşimi
Sorbifer'in D-penisilamin veya tetrasiklin grubunun antibiyotikleri ile ortak kullanımıyla, her iki ilacın da emilimi eşit olarak azalır. Ajan tiroid hormonları, enoksasin, metildopa, levodopa, levofloksasin, klodronat, grepafloksasin etkinliğini azaltır. Kalsiyum, magnezyum veya alüminyum içeren ilaçlar demir emilimini bozar. Sorbifer'in Siprofloksasin, Ofloksasin, Doksisiklin, Norfloksasin ile eşzamanlı kullanımı kabul edilemez.
Yan etkiler
Artan dozajla birlikte patolojik negatif reaksiyonların olasılığı artar, ancak minimum miktarda bile Sorbifer aşağıdaki yan etkilere neden olabilir:
- mide bulantısı ve kusma;
- karın ağrısı;
- ishal veya tersine kabızlık;
- yemek borusunun ülseratif lezyonu veya stenozu;
- alerjik belirtiler (döküntüler, cilt kaşıntısı);
- sinir sistemi bozuklukları (baş ağrısı, halsizlik, baş dönmesi);
- ağızda hoş olmayan tat;
- cilt hipertermisi;
- iştah azalması.
Kontrendikasyonlar
Hasta ilacın bileşenlerinden herhangi birine aşırı duyarlıysa ilaç kullanılamaz. İlacın tıbbi kontrendikasyonları ayrıca vücudun aşağıdaki koşullarını içerir:
- doğal olarak yüksek demir seviyeleri (örneğin, kalıtsal metabolik bozukluklarla);
- vücudun demiri uygun şekilde emememesi (sideroblastik, kurşun, aplastik, hemolitik anemi);
- ağır kanama;
- midenin çıkarılmasından sonraki durum;
- sindirim sisteminin herhangi bir bölümünün daralması.
analoglar
Demir eksikliğini telafi etmek, anemiyi tedavi etmek ve önlemek için, bileşimde Sorbifer'e benzer ilaçlar kullanılabilir:
- Fenules Çinko mümkün olan en ucuz alternatiftir. Paketin küçük kapasitesi nedeniyle uzun bir uygulama sürecinde kârsız - sadece 10 kapsül.
- Aktiferrin - enterik kaplı kapsüller ile temsil edilir.
- Tardiferon - çok daha düşük bir demir sülfat içeriğine (80 mg) sahiptir.
- Ferro-Folgamma - demire ek olarak ilacın bileşimi iki aktif bileşene sahip olduğundan, kullanım için daha geniş bir endikasyon ve kontrendikasyon yelpazesine sahiptir: siyanokobalamin (B12 vitamini) ve folik asit.
- Totem - bir çözümdür. Ek aktif maddeler içerir: bakır, demir ve manganez glukonatlar.
- Aktiferrin - oral damla, şurup ve kapsül şeklinde gelir. Ayrıca D,L-serin içerir.
Özel Talimatlar
Sorbifer ve diğer herhangi bir ilacı almak arasındaki aralık en az iki saat olmalıdır. Tabletler reçete ile verilir: ilgili doktorun atanması ve vücudun demir bağlama aktivitesinin ön tespiti olmadan bağımsız kullanımları yasaktır. İlacın alınmasının arka planına karşı, bazı durumlarda dışkı renginde bir değişiklik olabilir - siyaha kadar. Bu normdan sapma olarak kabul edilir - ilaç durdurulmalıdır.
Doz aşımı durumunda mideyi hemen yıkayın, çiğ yumurta veya süt için, tıbbi yardım alın. Sorbifer ile tedavi sırasında alkol almak güvenli değildir, çünkü alkolün etkisi altında ilaç etkinliğini kaybeder, yan etkileri artar ve diğer patolojik süreçler mümkündür. Aşırı durumlarda, hapı almakla alkol almak arasında on iki saatlik bir ara vermelisiniz.
Sorbifer™ Durules® nedir ve ne için kullanılır?
Sorbifer™ Durules® kaplı tabletler vücuttaki demir eksikliğini gidermek ve diyetin yeterli demir alımını sağlamadığı hamile kadınlarda demir eksikliğini önlemek için kullanılır.
varsa ilacı almayın
Etkin maddeye veya Bileşim bölümünde listelenen ilacın yardımcı maddelerinden herhangi birine alerjiniz var;
artan demir birikiminin eşlik ettiği bir hastalığınız varsa (örneğin, hemokromatoz, hemosideroz);
Daralmış yemek borunuz ve/veya sindirim sisteminizde değişiklik (daralma) varsa;
Demir eksikliği olan hastalıklar dışında, demir eksikliği olmayan başka bir anemi türünden muzdaripsiniz;
Size tekrarlayan kan transfüzyonları reçete edildiyse;
Fonksiyon bozukluğu olan kronik karaciğer veya böbrek hastalığınız varsa;
İlaç, intravenöz uygulama için demir preparatları ile birlikte kullanılamaz;
İdrarda oksalat (oksalik asit tuzları) atılımınız arttıysa.
Tıbbi kullanım için önlemler
Sorbifer™ Durules® kaplı tabletleri kullanmadan önce doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Tedaviye başlamadan önce demir eksikliği durumunun varlığı doğrulanmalıdır. Diğer demir eksikliği olmayan anemi türlerinde (enfeksiyona bağlı anemi, kronik hastalıklara eşlik eden anemi), ilacın atanması gereksizdir.
Gastrointestinal sistemde iltihabi veya ülseratif bir hastalığınız varsa doktorunuza söyleyiniz, çünkü bu durum oral demir tedavisi sırasında daha da kötüleşebilir.
Ağız ülseri ve dişte lekelenme riski nedeniyle tabletler yutulmamalı, çiğnenmemeli veya ağza alınmamalıdır. Tabletler bütün olarak su ile yutulmalıdır. Bu tavsiyeye uyamıyorsanız veya yutma güçlüğü çekiyorsanız, sağlık uzmanınıza başvurun.
Tabletin kazara solunması durumunda derhal bir doktora başvurunuz. Bunun nedeni, tablet solunum yoluna girerse, öksürük, kanlı balgam ve / veya havasızlık hissine neden olabilen bronşlarda ülser ve stenoz (daralma) riski vardır. tablet, bu semptomların başlamasından birkaç gün, hatta birkaç ay önce solunum yoluna girmiştir. Bu nedenle doktorun acilen hapın solunum yollarına zarar vermediğinden emin olması gerekir.
Demir preparatları alan kronik böbrek yetmezliği, diabetes mellitus ve / veya hipertansiyonu olan yaşlı hastalarda, gastrointestinal mukozanın siyah-kahverengi pigmentasyonu gözlendi. Bu pigmentasyon gastrointestinal cerrahiye müdahale edebilir, bu nedenle cerrah bu risk göz önünde bulundurularak mevcut demir takviyesi konusunda bilgilendirilmelidir.
Aşırı demir yüklenmesi riskinden kaçınmak için, eş zamanlı olarak güçlendirilmiş bir diyet veya diğer demir takviyeleri kullanılıyorsa özel dikkat gösterilmelidir.
Demir takviyesi almak, klinik olarak önemli olmayan dışkıyı siyaha boyayabilir.
Askorbik asit önlemleri
Uzun bir süre boyunca askorbik asit alımının arttırılması, böbrekler tarafından askorbik asit atılımının artmasına ve dolayısıyla alımının azaltılması veya hızla kesilmesi durumunda bir eksikliğe yol açabilir.
Askorbik asit, idrardaki şekerin laboratuvar testlerinin sonuçlarını bozabilir.
Yüksek dozda askorbik asit, dışkıyı gizli kan için incelerken yanlış negatif sonuçlar verebilir.
Diğer ilaçlar ve ilaçlar
Reçetesiz satılan ilaçlar da dahil olmak üzere, almakta olduğunuz, yakın zamanda almış olduğunuz veya alabileceğiniz ilaçları mutlaka doktorunuza veya eczacınıza söyleyiniz.
Sorbifer Durules aşağıdaki ilaçlarla birlikte kullanılmamalıdır:
tetrasiklin, ofloksasin, norfloksasin, levofloksasin, siprofloksasin, moksifloksasin gibi enfeksiyonların tedavisi için müstahzarlar veya bu tür aktif maddeleri içeren diğer antibakteriyel müstahzarlar;
kaptopril (yüksek tansiyon ve kalp yetmezliği tedavisinde kullanılır);
deferoksamin;
çinko;
simetidin (mide ekşimesi ve mide ülseri tedavisinde kullanılan bir ilaç);
kloramfenikol (bakteriyel enfeksiyonların tedavisinde kullanılır);
levodopa veya karbidopa içeren Parkinson hastalığının tedavisi için müstahzarlar;
metildopa içeren yüksek tansiyon tedavisi için ilaçlar;
tiroid hormonu içeren müstahzarlar (örneğin, tiroksin);
iltihap önleyici ilaçlar, bağ dokusu hastalıklarının ve penisilamin içeren metabolik bozuklukların tedavisine yönelik ilaçlar (hem bu ilaçların hem de demirin emilimi azalabilir);
kalsiyum veya magnezyum karbonat içeren diyet takviyelerinin yanı sıra alüminyum hidroksit veya kalsiyum veya magnezyum karbonat içeren antasitler, hem bu ilaçların hem de demirin emilimini azaltabilen demir tuzları ile bir kompleks oluşturur;
klodronat veya risedronat içeren osteoporoz tedavisi için ilaçlar (Sorbifer™ Durules® bu ilaçların emilimini bozar);
nakledilen organların reddedilmesini önleyen ilaçlar (mikofenolat mofetil).
Sorbifer ™ Durules ® ilacı, bu tür ilaçların etkinliğini azaltır. Yine de Sorbifer™ Durules® ilacının yukarıdaki ilaçlardan herhangi biri ile birlikte kullanılması gerekiyorsa, iki ilacın alınması arasında mümkün olan maksimum zaman aralığı korunmalıdır.
Kaçınılması gereken kombinasyonlar
intravenöz uygulama için demir (tuzlar) (bayılma veya şok mümkündür);
tekrarlanan kan nakli (olası bayılma veya şok).
Dikkate alınması gereken kombinasyonlar
Asetohidroksamik asit (belirli tipteki idrar taşlarını eritmek için kullanılan bir ilaç).
Önlemlerle kullanılan kombinasyonlar
Bifosfonatlar (osteoporoz tedavisinde kullanılır);
Entakapon (Parkinson hastalığını tedavi etmek için kullanılan bir ilaç);
Stronsiyum (menopoz sonrası kadınlarda osteoporoz tedavisi için bir ilaç);
proton pompası inhibitörleri (midede hidroklorik asit üretimini azaltan ilaçlar);
Steroid olmayan iltihap önleyici ilaçlar (örneğin salisilatlar ve fenilbutazon) (ağrı azaltıcı, ateş düşürücü ve iltihap önleyici etkileri olan ilaçlar);
Dimercaprol (belirli zehirlenme türleri için bir panzehir);
Kolestiramin (kan kolesterol seviyelerini düşüren bir ilaç).
Doğru ilaç kombinasyonu hakkında doktorunuzla konuşun.
Demirli sülfat preparatlarının kullanılması, gizli kan için dışkı çalışmasında yanlış pozitif sonuçlara yol açabilir.
Askorbik asitle ilgili etkileşimler
Sorbifer™ Durules® ilacının bir parçası olan askorbik asit:
demir preparatlarının bağırsaklarındaki emilimi ve ayrıca gıdalardan gelen demiri iyileştirir;
konsantrasyonu arttırır salisilatlar kanda (kristalüri gelişme riskini artırır). Eşzamanlı aspirin ve askorbik asit alımı, askorbik asidin emilimini engelleyebilir. Askorbik asit, asetilsalisilik asidin anti-inflamatuar etkisini etkilemez;
gibi kandaki antibiyotik seviyesini arttırır. benzilpenisilin ve tetrasiklin;
konsantrasyonu düşürür oral kontraseptifler (etinilestradiol);
aktiviteyi arttırır norepinefrin;
antikoagülan etkisini azaltır kumarin türevleri, heparin;
etil alkolün vücuttan atılımını hızlandırır. Kronik alkolizm tedavisinde disülfiramın etkinliğini etkileyebilir;
Alüminyum içeren antasitlerin eşzamanlı kullanımı idrarla alüminyum atılımını artırabilir. Özellikle böbrek yetmezliği olan hastalarda antasitler ve askorbik asidin aynı anda kullanılması önerilmez;
(birçok bitkinin bademlerinde, çekirdeklerinde ve tohumlarında bulunan) amigdalin ile birlikte kullanımı siyanür toksisitesine neden olabilir;
deferoksamin ile eş zamanlı askorbik asit alımı, böbrekler tarafından demir atılımını artırabilir;
askorbik asit, kan ve idrar örneklerinde bazı laboratuvar test sonuçlarını (kreatinin, ürik asit ve glukoz tayini) değiştirebilir.
Asetilsalisilik asit, oral kontraseptifler, taze meyve suları ve alkali içecekler askorbik asidin emilimini ve asimilasyonunu azaltır.
İlaçların kombine kullanımı hakkında doktorunuzdan tavsiye alın!
Sorbifer™ Durules® tabletlerin yiyecek ve içecek ile alınması
Sorbifer™ Durules® çay, kahve, yumurta, süt ürünleri, kepekli ekmek, tahıllar veya lif açısından zengin gıdalarla birlikte kullanıldığında demir emilimi azalabilir.
Doğurganlık, hamilelik ve emzirme
Hamileyseniz, emziriyorsanız, hamile olduğunuzu düşünüyorsanız veya hamile kalmayı planlıyorsanız bu ilacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza söyleyiniz.
Sorbifer™ Durules® kaplı tabletler belirtilen dozlarda hamilelik ve emzirme döneminde kullanılabilir.
Hamileyseniz veya emziriyorsanız herhangi bir ilaç almadan önce sağlık uzmanınıza danışın.
Araç kullanma ve mekanizmalarla çalışma becerisine etkisi
Sorbifer ™ Durules ® araç kullanma becerisini ve kontrol mekanizmalarını etkilemez - bu tür veriler mevcut değildir.
ilaç nasıl alınır
Bu ilaç kesinlikle doktor reçetesine göre alınmalıdır. Herhangi bir sorunuz varsa, lütfen doktorunuzla iletişime geçin.
Dozaj rejimi
Genellikle önerilen dozlar:
12 yaşından büyük yetişkinler ve gençler:
Önerilen olağan doz günde iki kez 1 tablettir. Yan etkiler ortaya çıkarsa, doz yarı yarıya azaltılabilir (günde 1 tablet).
Demir eksikliğinin derecesine bağlı olarak, yetişkinlerde ve 15 yaşından büyük veya en az 50 kg ağırlığındaki adolesanlarda başlangıç günlük dozu iki doza bölünerek (sabah ve akşam) iki veya üç tablete yükseltilebilir. Günlük demir dozu, vücut ağırlığının kilogramı başına 5 mg'ı geçmemelidir.
Hamilelik sırasında:
Gebeliğin son 2 trimesterinde (veya 4. aydan itibaren) günde 1 tablet veya 2 günde bir.
Tedavi süresi, tekrarlanan laboratuvar kan testlerinin sonuçlarına göre bireysel olarak belirlenir.
Özel hasta grupları
Karaciğer ve böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalar
Klinik veri eksikliği nedeniyle, ilaç dikkatli kullanılmalıdır. Karaciğerin kronik hastalıklarında, işlevlerini ihlal eden böbrekler, ilaç kontrendikedir.
Yaşlı hastalar
Yaşlı hastalarda klinik veri eksikliği nedeniyle, ilaç dikkatli kullanılmalıdır. Genellikle önerilen yetişkin dozları kullanılabilir.
18 yaşın altındaki çocuklar ve ergenler
12 yaşından küçük bebeklere ve çocuklara tablet verilmemelidir.
Uygulama şekli
Oral uygulama için tabletler.
Tablet çiğnenmemeli, emilmemeli veya ağızda tutulmamalıdır. Tablet bütün olarak yutulmalı ve su ile yıkanmalıdır. Bireysel toleransa bağlı olarak tabletler yemeklerden önce veya yemek sırasında alınmalıdır.
Tabletleri sırtüstü pozisyonda almayınız.
Reçete edilenden daha fazla Sorbifer™ Durules® tablet aldıysanız, derhal doktorunuza veya en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz. Aşırı doz özellikle çocuklarda tehlikelidir.
Sorbifer™ Durules®'i kullanmayı unutursanız
Unutulan dozları telafi etmek için çift doz almayınız.
Sorbifer™ Durules® almayı erken bırakırsanız
Laboratuar kan testi sonuçları normale döndükten sonra bunu doktorunuzla görüşmeden Sorbifer ™ Durules ® kullanmayı bırakmayınız. Amacıyla
vücuttaki demir depolarını yenileyin, ilacı doktorunuzun önerdiği süre boyunca (yaklaşık 2 ay) alın. Klinik olarak belirgin bir demir eksikliği ile ortalama tedavi süresi 3-6 aydır.
Bu ilacın kullanımıyla ilgili başka sorularınız varsa, doktorunuza veya eczacınıza sorunuz.
Olası advers reaksiyonlar
Tüm ilaçlar gibi, bu ilaç da yan etkilere neden olabilir, ancak herkes bunları almayabilir.
Aşağıdaki fenomenlerden herhangi biriyle karşılaşırsanız, doktorunuza danışın:
Yaygın (100 hastanın 1-10'unda görülür):
- mide bulantısı;
- karın ağrısı;
- ishal;
- kabızlık;
- dışkı renginde değişiklik.
Seyrek (10.000 hastanın 1-10'unda görülür):
- dispepsi;
- gastrit;
- dışkı değişiklikleri;
- yemek borusunda ülseratif değişiklikler**;
- yemek borusunun daralması**;
- kaşıntı.
Frekans bilinmiyor (mevcut verilerden belirlenemiyor):
- aşırı duyarlılık reaksiyonları;
- deri döküntüsü, ürtiker;
- nefes almada zorluk veya baş dönmesinin eşlik ettiği şiddetli alerjik reaksiyon (anafilaktik reaksiyon). Derhal tıbbi yardım alın!
- Solunum veya yutma güçlüğüne neden olabilen, yüzde veya boğazda şişmenin eşlik ettiği şiddetli alerjik reaksiyon (anjiyonörotik ödem). Derhal tıbbi yardım alın!
- ağız ülserleri*, dişlerde renk değişikliği*, boğaz ülserleri**, mide veya bağırsak melanozu (melanozlu bağırsakların iç yüzeyi karakteristik koyu bir renk alır) - bronş ülseri**, bronş daralması**, pulmoner nekroz**, pulmoner granülom**.
Not:
* İlaç yanlış kullanıldığında, tabletler çiğnendiğinde, emildiğinde veya uzun süre ağızda tutulduğunda ortaya çıktı.
** Hastalar, özellikle yaşlılar ve yutma bozukluğu olanlar, demir sülfat içeren tabletlerin solunması halinde özofagus lezyonlarına (özofagus ülserleri), faringeal ülserasyona, bronşiyal granülomlara ve/veya bronş stenoza neden olan bronşiyal nekroza duyarlı olabilir.
Askorbik asit ile ilişkili olası advers reaksiyonlar:
Sinir sistemi bozuklukları: baş ağrısı.
Vasküler bozukluklar: ateş basması.
Gastrointestinal bozukluklar: mide bulantısı, kusma ve mide krampları. Yüksek dozlarda askorbik asit ishale neden olabilir.
Deri ve deri altı doku bozuklukları: cildin kızarıklığı.
Böbrek ve idrar yolu bozuklukları: Hiperoksalatüri riski yüksek olan hastalar, idrarda oksalat atılımı arttığından, günde 1 g'ı aşan askorbik asit dozları almamalıdır. Ancak hiperoksalürisi olmayan hastalarda bu risk gösterilmemiştir.
Askorbik asit, glukoz-6-fosfat dehidrojenaz eksikliği olan bazı kişilerde hemolitik anemi riski ile ilişkilidir.
Uzun bir süre boyunca askorbik asit alımında bir artış, askorbik asitin renal atılımının artmasına ve alımın azaltılması veya hızla kesilmesi durumunda eksikliğine yol açabilir. Günde 600 mg'ın üzerindeki dozların idrar söktürücü etkisi vardır.
Yan etkileri bildirme
Herhangi bir advers reaksiyon yaşarsanız, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Bu tavsiye, prospektüste listelenmeyenler de dahil olmak üzere olası herhangi bir advers reaksiyon için geçerlidir. Olumsuz reaksiyonları bildirerek, ilacın güvenliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine yardımcı olursunuz.
