"Mitoz" ve "amitoz" kavramlarının hücre bölünmesi ve tek hücreli bir organizmanın, hayvanın, bitkinin veya mantarın aynı yapısal birimlerinin sayısının artmasıyla ilişkili olduğunu kesin olarak biliyoruz. Peki, "amitoz" kelimesinde mitozdan önce "a" harfinin görünmesinin nedeni nedir ve mitoz ve amitozun neden birbirine zıt olduğunu şimdi öğreneceğiz.
amitoz doğrudan hücre bölünmesi sürecidir.
Karşılaştırmak
Mitoz, ökaryotik hücrelerin çoğalmasının en yaygın yoludur. Mitoz sürecinde, yeni oluşan yavru hücrelere orijinal bireyde olduğu gibi aynı sayıda kromozom gider. Bu, üremeyi ve aynı tip hücre sayısının artmasını sağlar. Mitoz süreci kopyalama ile karşılaştırılabilir.
Amitoz, mitozdan daha az yaygındır. Bu tür bölünme "anormal" hücrelerin karakteristiğidir - kanserli, yaşlanan veya önceden ölmeye mahkum olanlar.
Mitoz süreci dört aşamadan oluşur.
- Profaz. Fisyon milinin oluşmaya başladığı hazırlık aşaması, nükleer zarf yok edilir ve kromozomların yoğunlaşması başlar.
- Metafaz. Bölünme mili oluşturmak için sona erer, tüm kromozomlar hücre ekvatorunun koşullu çizgisi boyunca sıralanır; bireysel kromozomların bölünmesi başlar. Bu aşamada, sentromer kayışlarla bağlanırlar.
- Anafaz. İkiz kromozomlar parçalanır ve hücrenin zıt kutuplarına doğru hareket eder. Bu fazın sonunda, her hücre kutbu, diploid bir kromozom seti içerir. Bundan sonra, yoğunlaşmaya başlarlar.
- Telofaz. Kromozomlar artık görünmez. Etraflarında bir çekirdek oluşur, hücre bölünmesi daralma ile başlar. Bir ana hücreden, diploid kromozom setine sahip tamamen aynı iki hücre elde edildi.
Amitoz sürecinde, hücrenin basit bir bölünmesi, daralmasıyla gözlenir. Bu durumda, mitozun tek bir işlem özelliği yoktur. Bu bölünme ile genetik materyal eşit olmayan bir şekilde dağıtılır. Bazen böyle bir amitoz, çekirdek bölündüğünde gözlenir, ancak hücre bölünmez. Sonuç, artık normal üreme yeteneğine sahip olmayan çok çekirdekli hücrelerdir.
"Hücre kopyalama" aşamalarının tanımı 19. yüzyılın sonunda başladı. Terim, Alman Walter Flemming sayesinde ortaya çıktı. Ortalama olarak, hayvan hücrelerinde bir mitoz döngüsü, bitki hücrelerinde bir saatten fazla sürmez - iki ila üç saat.
Mitoz sürecinin bir dizi önemli biyolojik işlevi vardır.
- Orijinal kromozom setini destekler ve hücrenin sonraki nesillerine aktarır.
- Mitoz nedeniyle vücudun somatik hücrelerinin sayısı artar, bir bitki, mantar, hayvan büyümesi meydana gelir.
- Mitoz nedeniyle, tek hücreli bir zigottan çok hücreli bir organizma oluşur.
- Mitoz sayesinde "çabuk yıpranan" veya "sıcak noktalarda" çalışan hücreler değiştirilir. Bu, sindirim sisteminin iç yüzeylerini kaplayan epidermis, eritrositler, hücreler anlamına gelir.
- Bir kertenkele kuyruğunun veya bir denizyıldızının kopmuş dokunaçlarının yenilenme süreci, dolaylı hücre bölünmesi nedeniyle oluşur.
- Hayvanlar aleminin ilkel temsilcileri, örneğin, eşeysiz üreme sürecinde koelenteratlar, tomurcuklanarak bireylerin sayısını arttırır. Aynı zamanda, yeni oluşan potansiyel bir birey için yeni hücreler mitotik olarak oluşturulur.
bulgular sitesi
- Mitoz, canlı bir organizmanın en umut verici, sağlıklı somatik hücrelerinin özelliğidir. Amitoz, yaşlanma, ölmekte olan, hastalıklı vücut hücrelerinin bir işaretidir.
- Amitoz sırasında sadece çekirdek bölünür; mitoz sırasında biyolojik materyal ikiye katlanır.
- Amitoz sırasında, genetik materyal rastgele dağıtılır; mitoz sırasında, her yavru hücre tam teşekküllü bir ebeveyn genetik seti alır.
Bu makalede yer alan bilgilere aşina olmak, okuyucunun hücre bölünmesi yöntemlerinden biri olan amitoz hakkında bilgi edinmesini sağlayacaktır. Bu sürecin akışının özelliklerini öğreneceğiz, diğer bölünme türlerinden farklılıkları ele alacağız ve çok daha fazlasını yapacağız.
amitoz nedir
Amitoz, doğrudan bir hücre bölünmesi türüdür. Bu işlem, olağan iki bölümden kaynaklanmaktadır. Ancak, bölünme için iğ oluşum aşamasını kaçırabilir. Ve ligasyon, kromatinlerin yoğunlaşması olmadan gerçekleşir. Amitoz, hayvan ve bitki hücrelerinin yanı sıra en basit organizmaların bir işlem özelliğidir.
Tarih ve araştırmadan
1841'de Robert Remak ilk kez amitoz sürecinin bir tanımını verdi, ancak terimin kendisi çok daha sonra ortaya çıktı. Daha 1882'de, Alman kökenli histolog ve biyolog Walter Flemming, sürecin kendisi için modern bir isim önerdi. Doğada bir hücrenin amitozu nispeten nadir bir fenomendir, ancak çoğu zaman gerektiğinde ortaya çıkabilir.
Proses özellikleri
Hücre bölünmesi nasıl gerçekleşir? Amitoz en sık olarak azalmış mitotik aktiviteye sahip hücrelerde görülür. Böylece yaşlılık veya patolojik değişiklikler sonucu ölmesi gereken birçok hücre ölümlerini bir süre geciktirebilir.
Amitoz, interfaz döneminde çekirdeğin durumunun morfolojik özelliklerini koruduğu bir süreçtir: nükleol, kabuğu gibi açıkça görülebilir, DNA çoğalmaz, protein kromatin, DNA ve RNA spiralleşmez ve algılama yoktur. ökaryotik hücrelerin çekirdeğindeki kromozomlar.
Dolaylı hücre bölünmesi var - mitoz. Amitoz, aksine, hücrenin bölünmeden sonra işleyen bir unsur olarak aktivitesini sürdürmesini sağlar. Bölünme mili (kromozom ayrımına yönelik bir yapı) amitoz sırasında oluşmaz, ancak çekirdek yine de bölünür ve bu işlemin sonucu kalıtsal bilginin rastgele dağılımıdır. Sitokinetik bir sürecin yokluğu, gelecekte tipik bir mitoz döngüsüne giremeyecek olan iki çekirdekli hücrelerin çoğaltılmasıyla sonuçlanır. Amitozun tekrar tekrar tekrarlanması, birçok çekirdekli hücrelerin oluşumuna yol açabilir.
Şu anki pozisyon
Bir kavram olarak amitoz, yirminci yüzyılın 80'lerinde birçok ders kitabında görünmeye başladı. Bugüne kadar, daha önce bu kavram altına konulan tüm süreçlerin, aslında kötü hazırlanmış mikropreparasyonlar üzerine yapılan çalışmaların yanlış yorumlanmış sonuçları olduğuna dair öneriler var. Bilim adamları, hücre bölünmesi olgusunun, ikincisinin yok edilmesinin eşlik ettiği, aynı yanlış anlaşılan ve yanlış yorumlanan verilere yol açabileceğine inanıyor. Bununla birlikte, bazı ökaryotik hücre bölünmesi süreçleri, mitoz veya mayoz bölünmeye atfedilemez. Bunun çarpıcı bir örneği ve teyidi, bölünme için iş milinin olmamasına rağmen, kromozomların bazı bölümlerinin ayrılmasının meydana geldiği makronükleusun (siliat hücresinin çekirdeği, büyük boyutlu) bölünme sürecidir. oluşturulan.
Amitoz süreçlerini incelemenin komplikasyonuna ne sebep olur? Gerçek şu ki, bu fenomenin morfolojik özellikleriyle belirlenmesi zordur. Böyle bir tanım güvenilir değildir. Amitoz sürecini morfolojik işaretlerle net bir şekilde tanımlayamama, her nükleer daralmanın kendisinin bir amitoz belirtisi olmadığı gerçeğine dayanır. Ve çekirdekte açıkça ifade edilen halter şeklindeki formu bile sadece geçiş tipine ait olabilir. Ayrıca, nükleer daralmalar, önceki mitoz bölünme fenomenindeki hataların sonucu olabilir. Çoğu zaman, amitoz, endomitozdan hemen sonra meydana gelir (hem hücreyi hem de çekirdeğini bölmeden kromozom sayısını ikiye katlama yöntemi). Normalde, amitoz süreci iki katına çıkar.Bu fenomenin tekrarı çok çekirdekli bir hücre yaratır. Böylece amitoz, poliploid tipte bir kromozom setine sahip hücreler oluşturur.
Çözüm
Özetle, amitozun hücrenin doğrudan tipte bölündüğü, yani çekirdeğin iki parçaya bölündüğü bir süreç olduğunu söyleyebiliriz. Sürecin kendisi, hücre bölünmesini eşit, özdeş yarılara sağlama yeteneğine sahip değildir. Bu aynı zamanda hücrenin kalıtımı hakkındaki bilgiler için de geçerlidir.
Bu sürecin, aşamalı mitoz bölünmeden bir takım keskin farklılıkları vardır. Amitoz ve mitoz süreçlerindeki temel fark, amitoz sırasında çekirdeğin ve nükleolusun kabuğunun tahrip edilmemesinin yanı sıra, bilginin bölünmesini sağlayan bir iş mili oluşmadan işlemin olmamasıdır. Çoğu durumda sitotomi bölünmez.
Şu anda, modern çağda, amitozu bir hücre dejenerasyonu biçimi olarak açıkça ayırt edebilen hiçbir çalışma yoktur. Aynısı, tüm hücre gövdesinin çok az miktarda bölünmesinin varlığından dolayı bir hücre bölünmesi yöntemi olarak amitoz algısı için de geçerlidir. Bu nedenle, belki de amitoz, hücrelerin içinde meydana gelen düzenleyici sürece daha iyi atfedilir.
Amitoz (doğrudan hücre bölünmesi), somatik ökaryotik hücrelerde mitozdan daha az görülür. Çoğu durumda, azaltılmış mitotik aktiviteye sahip hücrelerde amitoz gözlenir: bunlar genellikle ölüme mahkum olan yaşlanan veya patolojik olarak değiştirilmiş hücrelerdir (memelilerin embriyonik zarlarının hücreleri, tümör hücreleri, vb.). Amitoz sırasında, çekirdeğin interfaz durumu morfolojik olarak korunur, çekirdekçik ve nükleer zar açıkça görülür. DNA replikasyonu yoktur. Kromatin sarmalı oluşmaz, kromozomlar saptanmaz. Hücre, mitoz sırasında neredeyse tamamen kaybolan doğal fonksiyonel aktivitesini korur. Amitoz sırasında, sadece çekirdek bölünür ve bir fisyon mili oluşumu olmadan, bu nedenle kalıtsal materyal rastgele dağıtılır. Sitokinezin yokluğu, daha sonra normal bir mitotik döngüye giremeyen çift çekirdekli hücrelerin oluşumuna yol açar. Tekrarlanan amitozlarla çok çekirdekli hücreler oluşabilir.
35. Tıpta hücre çoğalması sorunları .
Doku hücresi bölünmesinin ana yöntemi mitozdur. Hücre sayısı arttıkça, germ katmanlarının bileşiminde (embriyonik temeller) ortak bir lokalizasyonla birleşen ve benzer histogenetik potansiyellere sahip hücre grupları veya popülasyonları ortaya çıkar. Hücre döngüsü, çok sayıda hücre dışı ve hücre içi mekanizma tarafından düzenlenir. Hücre dışı sitokinlerin, büyüme faktörlerinin, hormonal ve nörojenik uyaranların hücre üzerindeki etkilerini içerir. Hücre içi düzenleyicilerin rolü, spesifik sitoplazmik proteinler tarafından oynanır. Her hücre döngüsü sırasında, hücrenin döngünün bir döneminden diğerine geçişine karşılık gelen birkaç kritik nokta vardır. İç kontrol sistemi bozulursa, hücre kendi düzenleyici faktörlerinin etkisi altında apoptoz ile elimine edilir veya döngünün periyotlarından birinde bir süre ertelenir.
36. Progenezin biyolojik rolü ve genel özellikleri .
Vücut yetişkin bir duruma ulaşana kadar germ hücrelerinin olgunlaşma süreci; özellikle, progenez her zaman neoteniye eşlik eder. Olgun cinsiyet hücreleri, somatik hücrelerin aksine, tek bir (haploid) kromozom seti içerir. Bir gametin bir cinsiyet kromozomu hariç tüm kromozomlarına otozom denir. Memelilerdeki erkek germ hücrelerinde, cinsiyet kromozomları ya X ya da Y'dir, dişi germ hücrelerinde - sadece X kromozomu Farklılaşmış gametler düşük bir metabolizma seviyesine sahiptir ve üreme yeteneğine sahip değildir. Progenez, spermatogenez ve ovogenezi içerir.
amitoz- doğrudan hücre bölünmesi. Amitoz ökaryotlarda nadirdir. Amitoz ile çekirdek, görünür ön değişiklikler olmadan bölünmeye başlar. Bu, yavru hücreler arasında genetik materyalin tek tip bir dağılımını sağlamaz. Bazen amitoz sırasında sitokinez yani sitoplazmanın bölünmesi gerçekleşmez ve ardından binükleer hücre oluşur.
Şekil - hücrelerde amitoz
Bununla birlikte, sitoplazmanın bir bölünmesi varsa, o zaman her iki yavru hücrenin de kusurlu olma olasılığı yüksektir. Amitoz, tümör veya ölçüm dokularında daha yaygındır.
Amitoz sırasında, mitoz veya dolaylı nükleer bölünmenin aksine, nükleer zarf ve nükleoller yok edilmez, çekirdekte fisyon iğsi oluşmaz, kromozomlar çalışır (despiralize) durumda kalır, çekirdek ya bağcıklıdır ya da bir septum, harici olarak değişmemiş olarak görünür; hücre gövdesinin bölünmesi - kural olarak sitotomi gerçekleşmez; genellikle amitoz, çekirdeğin ve bireysel bileşenlerinin tek tip bölünmesini sağlamaz.
Şekil - Doku kültüründe tavşan bağ dokusu hücrelerinin amitotik nükleer bölünmesi.
Amitoz çalışması, morfolojik özelliklerle tanımının güvenilmezliği nedeniyle karmaşıktır, çünkü çekirdeğin her daralması amitoz anlamına gelmez; çekirdeğin belirgin "dambıl" daralmaları bile geçici olabilir; nükleer daralmalar aynı zamanda yanlış bir önceki mitozun (psödoamitoz) sonucu olabilir. Amitoz genellikle endomitozu takip eder. Çoğu durumda, amitoz sırasında sadece çekirdek bölünür ve iki çekirdekli bir hücre ortaya çıkar; tekrarlayan mitozlarla çok çekirdekli hücreler oluşabilir. Çok sayıda binükleer ve multinükleer hücre, amitozun sonucudur. (hücre gövdesi bölünmeden çekirdeğin mitotik bölünmesi sırasında belirli sayıda binükleer hücre oluşur); (toplamda) poliploid kromozom setleri içerirler.
Memelilerde dokular hem mononükleer hem de binükleer poliploid hücreler (karaciğer hücreleri, pankreas ve tükürük bezleri, sinir sistemi, mesane epiteli, epidermis) ve sadece binükleer poliploid hücreler (mezotelyal hücreler, bağ dokuları) ile bilinir. İki ve çok çekirdekli hücreler, daha büyük boyutlarda, daha yoğun sentetik aktivitede ve kromozomlar dahil olmak üzere artan sayıda çeşitli yapısal oluşumlarda tek çekirdekli diploid hücrelerden farklıdır. Binükleer ve çok çekirdekli hücreler, esas olarak çekirdeğin daha geniş yüzey alanında mononükleer poliploid hücrelerden farklıdır. Bu, çekirdek yüzeyinin hacmine oranını artırarak poliploid hücrelerde nükleer-plazma ilişkilerini normalleştirmenin bir yolu olarak amitoz fikrinin temelidir.
Amitoz sırasında hücre, mitoz sırasında neredeyse tamamen kaybolan karakteristik fonksiyonel aktivitesini korur. Çoğu durumda, dokularda meydana gelen telafi edici süreçlere amitoz ve binükleerlik eşlik eder (örneğin, fonksiyonel aşırı yüklenme, açlık, zehirlenme veya denervasyon sonrası). Amitoz genellikle azalmış mitotik aktiviteye sahip dokularda görülür. Bu, görünüşe göre, organizmanın yaşlanması ile amitoz tarafından oluşturulan çift çekirdekli hücrelerin sayısındaki artışı açıklamaktadır. Amitozun bir hücre dejenerasyonu biçimi olduğu hakkındaki fikirler modern araştırmalar tarafından desteklenmemektedir. Amitozun bir hücre bölünmesi biçimi olduğu görüşü de savunulamaz; hücre gövdesinin sadece çekirdeği değil, amitotik bölünmesinin yalnızca tek gözlemleri vardır. Amitozu hücre içi düzenleyici bir reaksiyon olarak düşünmek daha doğrudur.
Kromozom reduplikasyonu veya DNA replikasyonu meydana geldiği halde mitoz oluşmadığı tüm durumlara denir. endoreprodüksiyonlar. Hücreler poliploid hale gelir.
Sabit bir süreç olarak, memelilerin idrar yollarının epiteli olan karaciğer hücrelerinde endoreprodüksiyon gözlenir. Endomitoz durumunda, kromozomlar ikilemeden sonra görünür hale gelir, ancak nükleer zarf yok edilmez.
Bölünen hücreler bir süre soğutulursa veya iğ mikrotübüllerini yok eden bir maddeyle (örneğin kolşisin) işlenirse, hücre bölünmesi duracaktır. Bu durumda, iğ kaybolacak ve kutuplara ayrılmadan kromozomlar dönüşümlerinin döngüsüne devam edecek: şişmeye başlayacak, nükleer bir zarla giyinecekler. Böylece, bölünmemiş tüm kromozom setlerinin birleşmesi nedeniyle büyük yeni çekirdekler ortaya çıkar. Elbette, başlangıçta 4p kromatit ve buna bağlı olarak 4c DNA miktarı içereceklerdir. Tanım olarak, artık bir diploid değil, tetraploid bir hücredir. Bu tür poliploid hücreler G1 aşamasından S dönemine geçebilir ve eğer kolşisin çıkarılırsa, 4 n kromozomlu soyundan gelenleri vererek mitozla tekrar bölünür. Sonuç olarak, farklı ploidi değerlerine sahip poliploid hücre hatları elde etmek mümkündür. Bu teknik genellikle poliploid bitkiler elde etmek için kullanılır.
Görünüşe göre, hayvanların ve bitkilerin normal diploid organizmalarının birçok organında ve dokusunda, DNA miktarı 2 n'nin katı olan büyük çekirdekli hücreler vardır. Bu tür hücreler bölündüğünde, normal diploid hücrelere kıyasla içlerindeki kromozom sayısının da çoğaldığı görülebilir. Bu hücreler somatik poliploidi sonucudur. Genellikle bu fenomene endoreprodüksiyon denir - artan DNA içeriğine sahip hücrelerin görünümü. Bu tür hücrelerin görünümü, bireysel mitoz aşamalarının yokluğu veya eksikliğinin bir sonucu olarak ortaya çıkar. Mitoz sürecinde, blokajı durmasına ve poliploid hücrelerin ortaya çıkmasına neden olacak birkaç nokta vardır. Blok, C2 döneminden mitozun kendisine geçiş sırasında meydana gelebilir, durma, faz ve metafazda meydana gelebilir, ikinci durumda, bölünme iş milinin bütünlüğü sıklıkla meydana gelir. Son olarak, sitotominin bozulması da bölünmeyi durdurabilir ve bu da iki çekirdekli ve poliploid hücrelere neden olabilir.
En başında doğal bir mitoz blokajı ile, G2 - profazın geçişi sırasında hücreler, çekirdekteki DNA miktarında ilerleyici bir artışa yol açacak olan bir sonraki replikasyon döngüsüne başlar. Aynı zamanda, bu tür çekirdeklerin büyük boyutları dışında hiçbir morfolojik özelliği gözlenmez. Çekirdeklerde bir artışla, içlerinde mitotik tip kromozomlar tespit edilmez. Genellikle kromozomların mitotik yoğunlaşması olmadan bu tür endoreprodüksiyon omurgasızlarda bulunur, ayrıca omurgalılarda ve bitkilerde bulunur. Omurgasızlarda, bir mitoz bloğu sonucunda poliploidi derecesi çok büyük değerlere ulaşabilir. Bu nedenle, çekirdekleri 1 mm'ye (!) ulaşan yumuşakça tritoninin dev nöronlarında, 2-105'ten fazla haploid DNA seti içerir. Mitoza hücre girmeden DNA replikasyonu sonucu oluşan dev poliploid hücrenin bir başka örneği de ipekböceği ipekböceği hücresidir. Çekirdeği tuhaf bir dallanma şekline sahiptir ve çok miktarda DNA içerebilir. Ascaris özofagusun dev hücreleri 100.000 c'ye kadar DNA içerebilir.
Endoreprodüksiyonun özel bir durumu, polythenia tarafından ploidideki artıştır. DIC replikasyonu sırasında S-periyodu politenisinde, yeni yavru kromozomlar despiralize bir durumda kalmaya devam eder, ancak birbirine yakındır, birbirinden ayrılmaz ve mitotik yoğunlaşmaya uğramaz. Bu gerçek interfaz formunda, kromozomlar bir sonraki replikasyon döngüsüne yeniden girerler, tekrar çoğalırlar ve ayrılmazlar. Yavaş yavaş, kromozom ipliklerinin replikasyonu ve ayrılmamasının bir sonucu olarak, interfaz çekirdeğinin kromozomunun çok filamentli, politen bir yapısı oluşur. Bu tür dev polyten kromozomları asla mitoza katılmadığından, ikinci durumun vurgulanması gerekir; dahası, bunlar gerçekten DNA ve RNA sentezinde yer alan interfaz kromozomlarıdır. Ayrıca boyut olarak mitotik kromozomlardan keskin bir şekilde farklıdırlar: birden fazla bölünmemiş kromatit demetinden oluşmaları nedeniyle mitotik kromozomlardan birkaç kat daha kalındırlar - hacim açısından, Drosophila polyten kromozomları mitotik olanlardan 1000 kat daha büyüktür. mitotik olanlardan 70-250 kat daha uzundur. - interfaz durumunda, kromozomların mitotik kromozomlardan daha az yoğun (spiralize) olmaları nedeniyle. politenizasyon sırasında homolog kromozomların birleşip konjuge olmasına diploid somatik hücrede 8 kromozom ve tükürük bezinin dev hücresinde - 4. tükürük bezlerinin hücreleri, bağırsaklar, Malpighian damarları, yağ gövdesi, vb. Makronükleustaki politen kromozomları, Stilonychia siliatları olarak tanımlanır. Bu tür endoreprodüksiyon en iyi böceklerde incelenmiştir. Drosophila'da, tükürük bezlerinin hücrelerinde 6-8 döngüye kadar reduplikasyon meydana gelebilir, bu da hücrenin toplam ploidisinin 1024'e eşit olmasına neden olur. Bazı chironomidlerde (larvalarına kan kurdu denir), ploidi bu hücreler 8000-32000'e ulaşır. Hücrelerde, polietilen kromozomları 64-128 bp'lik bir politeniye ulaştıktan sonra görünmeye başlar; bundan önce, bu tür çekirdekler, boyut dışında, çevreleyen diploid çekirdeklerden hiçbir şeyde farklılık göstermez.
Politen kromozomları da yapılarında farklılık gösterir: yapısal olarak uzunlukları heterojendir, disklerden, diskler arası bölümlerden ve nefeslerden oluşur. Disk düzenleme modeli, her kromozom için kesinlikle karakteristiktir ve yakından ilişkili hayvan türlerinde bile farklılık gösterir. Diskler, yoğun kromatin alanlarıdır. Disklerin kalınlıkları farklılık gösterebilir. Chironomidlerin polyten kromozomlarındaki toplam sayıları 1.5-2.5 bine ulaşıyor, Drosophila'nın yaklaşık 5 bin diski var. Diskler, diskler gibi kromatin fibrillerinden oluşan, ancak daha gevşek bir şekilde paketlenmiş interdiskal boşluklarla ayrılır. Diptera'nın polyten kromozomlarında şişlikler ve şişlikler sıklıkla görülür. Yoğuşma ve gevşemeleri nedeniyle bazı disklerin yerlerinde ponponların göründüğü ortaya çıktı. Puflarda, orada sentezlenen RNA tespit edilir. Polietilen kromozomlar üzerindeki disklerin düzeni ve değişimi sabittir ve ne organa ne de hayvanın yaşına bağlı değildir. Bu, vücudun her hücresindeki genetik bilgi kalitesinin tekdüzeliğinin iyi bir örneğidir. Nefesler, kromozomlar üzerinde geçici oluşumlardır ve bir organizmanın gelişimi sırasında, kromozomun genetik olarak farklı kısımlarında ortaya çıkmalarında ve kaybolmalarında belirli bir sıra vardır. Bu dizi farklı dokular için farklıdır. Polietilen kromozomlar üzerinde nefesler oluşumunun gen aktivitesinin bir ifadesi olduğu artık kanıtlanmıştır: RNA, böcek gelişiminin farklı aşamalarında protein sentezi için gerekli olan nefeslerde sentezlenir. Doğal koşullar altında, dipteranlarda, onları 100 yıl önce tanımlayan Balbiani'nin halkaları olarak adlandırılan en büyük iki nefes, özellikle RNA sentezi ile ilgili olarak aktiftir.
Diğer endoreprodüksiyon vakalarında, poliploid hücreler, bölme aparatındaki - iş milindeki bozuklukların bir sonucu olarak ortaya çıkar: bu durumda, kromozomların mitotik yoğunlaşması meydana gelir. Bu fenomene endomitoz denir, çünkü kromozomların yoğunlaşması ve değişiklikleri, nükleer membranın kaybolması olmadan çekirdeğin içinde meydana gelir. İlk kez, endomitoz fenomeni hücrelerde iyi çalışıldı: su böceğinin çeşitli dokuları - gerria. Endomitozun başlangıcında, kromozomlar, çekirdeğin içinde açıkça görülebilecekleri için yoğunlaşır, daha sonra kromatitler ayrılır ve gerilir. Bu aşamalar, kromozomların durumuna göre, sıradan mitozun profaz ve metafazına karşılık gelebilir. Daha sonra bu tür çekirdeklerdeki kromozomlar kaybolur ve çekirdek, sıradan bir interfaz çekirdeği şeklini alır, ancak boyutu ploidideki artışa göre artar. Başka bir DNA replikasyonundan sonra, bu endomitoz döngüsü tekrarlanır. Sonuç olarak poliploid (32 bp) ve hatta dev çekirdekler ortaya çıkabilir. Bazı siliatlarda ve bir dizi bitkide makronükleus gelişiminde benzer bir endomitoz türü tarif edilmiştir.
Endoreprodüksiyonun sonucu: poliploidi ve hücre boyutu artışı.
Endoreprodüksiyonun önemi: hücre aktivitesi kesintiye uğramaz. Örneğin, sinir hücrelerinin bölünmesi, işlevlerinin geçici olarak durmasına yol açacaktır; endoreprodüksiyon, işlevde kesinti olmaksızın hücre kütlesini arttırmaya ve böylece bir hücre tarafından gerçekleştirilen iş miktarını arttırmaya izin verir.
amitoz (amitoz; a- + mitoz; eşanlamlı: amitotik bölünme, doğrudan bölünme)
bölünme mili oluşumu ve kromozomların spiralleşmesi olmadan hücre bölünmesi; A., bazı özel dokuların (lökositler, endotel hücreleri, otonom gangliyon nöronları, vb.) Hücrelerinin yanı sıra malign tümörlerin karakteristiğidir.
amitoz
protozoalarda, bitki ve hayvan hücrelerinde nükleer bölünme yöntemlerinden biri olan doğrudan nükleer fisyon. A. ilk olarak Alman biyolog R. Remak tarafından tanımlanmıştır (184
; terim, histolog W. Flemming (188) tarafından önerildi.
A. sırasında, mitoz veya dolaylı nükleer bölünmenin aksine, nükleer zarf ve nükleoller yok edilmez, çekirdekteki bölünme mili oluşmaz, kromozomlar çalışır (despiralize) durumda kalır, çekirdek ya bağlanır ya da içinde harici olarak değişmeyen bir septum belirir; hücre gövdesinin bölünmesi - kural olarak sitotomi gerçekleşmez (Şek.); genellikle A., çekirdeğin ve bireysel bileşenlerinin tek tip bölünmesini sağlamaz.
A.'nın çalışması, morfolojik özelliklerle tanımının güvenilmezliği nedeniyle karmaşıktır, çünkü çekirdeğin her daralması A anlamına gelmez; çekirdeğin belirgin "dambıl" daralmaları bile geçici olabilir; nükleer daralmalar aynı zamanda yanlış bir önceki mitozun (psödoamitoz) sonucu olabilir. Genellikle A. endomitozu takip eder. Çoğu durumda, A. ile sadece çekirdek bölünür ve iki çekirdekli bir hücre ortaya çıkar; tekrarlanan ve çok çekirdekli hücreler oluşturulabilir. Çok sayıda binükleer ve multinükleer hücre A'nın sonucudur (çekirdeğin mitotik bölünmesi sırasında hücre gövdesini bölmeden belirli sayıda binükleer hücre oluşur); (toplamda) poliploid kromozom setleri içerirler (bkz. Poliploidi).
Memelilerde dokular hem mononükleer hem de binükleer poliploid hücreler (karaciğer hücreleri, pankreas ve tükürük bezleri, sinir sistemi, mesane epiteli, epidermis) ve sadece binükleer poliploid hücreler (mezotelyal hücreler, bağ dokuları) ile bilinir. Bi- ve multinükleer hücreler, daha büyük boyutlarda, daha yoğun sentetik aktivitede ve kromozomlar dahil olmak üzere artan sayıda çeşitli yapısal oluşumlarda tek nükleer diploid hücrelerden (bkz. Diploid) farklıdır. Binükleer ve çok çekirdekli hücreler, esas olarak çekirdeğin daha geniş yüzey alanında mononükleer poliploid hücrelerden farklıdır. Bu, nükleer yüzeyin hacmine oranını artırarak poliploid hücrelerde nükleer-plazma ilişkilerini normalleştirme yöntemi olarak A. kavramının temelidir. A. sırasında hücre, mitoz sırasında neredeyse tamamen kaybolan karakteristik fonksiyonel aktivitesini korur. Çoğu durumda, A. ve binükleerliğe, dokularda meydana gelen telafi edici süreçler eşlik eder (örneğin, fonksiyonel aşırı yüklenme, açlık, zehirlenme veya denervasyon sonrası). Genellikle A., azaltılmış mitotik aktiviteye sahip dokularda gözlenir. Bu, görünüşe göre, vücut yaşlandıkça A.'nın oluşturduğu çift çekirdekli hücrelerin sayısındaki artışı açıklıyor.A.'nın bir hücre dejenerasyonu şekli olduğu fikri, modern araştırmalar tarafından desteklenmiyor. A.'nın bir hücre bölünmesi biçimi olduğu görüşü de savunulamaz; hücre gövdesinin sadece çekirdeği değil, amitotik bölünmesinin yalnızca tek gözlemleri vardır. And'ı hücre içi düzenleyici reaksiyon olarak düşünmek daha doğrudur.
Yanan: Wilson E. B., Hücre ve gelişim ve kalıtımdaki rolü, çev. İngilizce'den, cilt 1≈2, M.≈L., 1936≈40; Baron M.A., İç kabukların reaktif yapıları, [M.], 1949; Brodsky V. Ya., Cell trophism, M., 1966; Bucher O., Die Amitose der tierischen und menschlichen Zeile, W., 1959.
V. Ya. Brodsky.
Vikipedi
amitoz
amitoz, veya doğrudan hücre bölünmesi- çekirdeğin ikiye bölünmesiyle hücre bölünmesi.
İlk olarak 1841'de Alman biyolog Robert Remak tarafından tanımlandı ve terim 1882'de histolog Walter Flemming tarafından önerildi. Amitoz nadir fakat bazen gerekli bir durumdur. Çoğu durumda, azaltılmış mitotik aktiviteye sahip hücrelerde amitoz gözlenir: bunlar genellikle ölüme mahkum olan yaşlanan veya patolojik olarak değiştirilmiş hücrelerdir (memelilerin embriyonik zarlarının hücreleri, tümör hücreleri, vb.).
Amitoz sırasında, çekirdeğin interfaz durumu morfolojik olarak korunur, çekirdekçik ve nükleer zar açıkça görülür. DNA replikasyonu yoktur. Kromatin sarmalı oluşmaz, kromozomlar saptanmaz. Hücre, mitoz sırasında neredeyse tamamen kaybolan doğal fonksiyonel aktivitesini korur. Amitoz sırasında, sadece çekirdek bölünür ve bir fisyon mili oluşumu olmadan, bu nedenle kalıtsal materyal rastgele dağıtılır. Sitokinezin yokluğu, daha sonra normal bir mitotik döngüye giremeyen çift çekirdekli hücrelerin oluşumuna yol açar. Tekrarlanan amitozlarla çok çekirdekli hücreler oluşabilir.
Bu kavram hala bazı ders kitaplarında 1980'lere kadar yer aldı. Şu anda, amitoza atfedilen tüm fenomenlerin, yetersiz hazırlanmış mikroskobik preparatların yanlış yorumlanmasının veya hücre yıkımına eşlik eden fenomenlerin veya hücre bölünmesi gibi diğer patolojik süreçlerin yorumlanmasının sonucu olduğuna inanılmaktadır. Aynı zamanda, ökaryotik nükleer fisyonun bazı varyantları mitoz veya mayoz olarak adlandırılamaz. Örneğin, bir iğ oluşumu olmadan kısa kromozom parçalarının ayrılmasının meydana geldiği birçok siliatın makronükleusunun bölünmesidir.
